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MICROORGANISMOS
DOCENTE : ADRIAN APCHO
INTEGRANTES :
NDICE...................................................................................................................... 3
INTRODUCCIN....................................................................................................... 5
BACTERIAS................................................................................................................. 6
1. DEFINICIN...................................................................................................... 6
2. MORFOLOGA, TAMAO Y OBSERVACIN DE LAS BACTERIAS.........................6
3. CLASIFICACIN DE LAS BACTERIAS................................................................7
4. ORGANIZACIN BACTERIANA..........................................................................8
Elementos obligados......................................................................................... 8
4..1. Pared celular.............................................................................................8
4..2. Membrana citoplasmtica:..........................................................................8
4..3. Citoplasma:...............................................................................................9
4..4. Genoma bacteriano....................................................................................9
Elementos facultativos......................................................................................9
4..1. Glicoclix:................................................................................................. 9
4..2. Flagelos fimbrias o Pili:............................................................................10
4..3. Esporas:.................................................................................................. 10
5. CARACTERSTICAS DE LOS PRINCIPALES GRUPOS BACTERIANOS.............10
6. LA DIVISIN CELULAR BACTERIANA..............................................................12
7. NUTRICIN Y CRECIMIENTO BACTERIANOS...................................................12
8. RELACIONES ENTRE LA BACTERIA Y SU HUSPED........................................16
9. IMPORTANCIA DE LAS BACTERIAS.................................................................17
VIRUS....................................................................................................................... 21
1. DEFINICIN.................................................................................................... 21
2. TAMAO........................................................................................................ 21
3. NATURALEZA DE LOS VIRUS...........................................................................21
4. ESTRUCTURA DE LOS VIRUS...........................................................................23
5. CLASIFICACIN DE LOS VIRUS........................................................................26
6. CICLO REPRODUCTIVO DE LOS VIRUS.............................................................27
a) Entrada en la clula......................................................................................28
b) Eclipse........................................................................................................ 30
c) Multiplicacin.............................................................................................. 31
d) Liberacin................................................................................................... 32
7. INTERACCIN DE LOS VIRUS CON LA CLULA HUSPED...............................33
HONGOS................................................................................................................. 37
1. DEFINICIN DE LOS HONGOS.........................................................................37
2. GENERALIDADES Y CARACTERISTICAS DE LOS HONGOS..............................37
3. MORFOLOGA................................................................................................ 38
4. ESTRUCTURA Los hongos como clulas eucariotas poseen:.................................39
5. REPRODUCCIN............................................................................................ 40
6. METABOLISMO............................................................................................... 42
7. CLASIFICACIN............................................................................................. 42
PARASITOS............................................................................................................... 46
1. DEFINICIN DE LOS PARASITOS.....................................................................46
2. PARASITOS EN EL SER HUMANO....................................................................46
3. CLASIFICACIN DE LOS PARASITOS..............................................................47
4. TIPOS DE PARASITOS EN EL SER HUMANO....................................................49
5. ENFERMEDADES PARASITARIAS....................................................................52
6. INTERACCIONES ENTRE PARSITOS Y SUS HOSPEDADORES........................58
CONCLUSIONES....................................................................................................... 62
BIBLIOGRAFA........................................................................................................... 63
LINKOGRAFIA........................................................................................................... 63
ANEXOS................................................................................................................... 64
INTRODUCCIN
El estudio de los microorganismos microscpicos, es decir no perceptibles a
simple vista a lo largo de todo su ciclo vital. Los microorganismos pueden
dividirse en virus, bacterias, hongos y parsitos. En principio puede
establecerse un criterio por tamao aproximado de los organismos estudiados
por la microbiologa
6
debido a distintas circunstancias exgenas, como la antigedad del cultivo,
factores nutricionales.
Tolerancia al oxgeno.
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Las bacterias en su evolucin han desarrollado distintas respuestas
al oxgeno, y de forma muy general las podemos clasificar por su
tolerancia al oxgeno en:
Bacterias aerobias: cuando crecen en presencia de aire y
Bacterias anaerobias cuando no pueden vivir en presencia
de oxgeno.
4. ORGANIZACIN BACTERIANA
La organizacin bacteriana representa las principales estructuras de las
bacterias aunque no todas ellas se encuentran en cada grupo
bacteriano. Segn la importancia que tengan para la supervivencia de
la clula, estas estructuras se dividen en:
Elementos obligados
4..1. Pared celular
La pared que poseen la mayora de las bacterias explica la
constancia de su forma. En efecto, es rgida, dctil y elstica. Su
originalidad reside en la naturaleza qumica del compuesto
macromolecular que le confiere su rigidez. Este compuesto, un
mucopptido, est formado por cadenas de acetil glucosamina y de
cido murmico sobre las que se fijan tetrapptidos de composicin
variable. Las cadenas estn unidas por puentes peptdicos. Adems,
existen constituyentes propios de las diferentes especies de la
superficie.
4..2. Membrana citoplasmtica:
La membrana citoplasmtica, situada debajo de la pared, tiene
permeabilidad selectiva frente a las sustancias que entran y salen de
la bacteria. Es soporte de numerosas enzimas, en particular las
respiratorias. Por ltimo, tiene un papel fundamental en la divisin del
ncleo bacteriano. Los mesosomas, repliegues de la membrana,
tienen una gran importancia en esta etapa de la vida bacteriana.
4..3. Citoplasma:
Es un elemento obligado de las bacterias. Comprende todo lo que
hay dentro de la membrana citoplasmtica a excepcin de las
regiones en la que se encuentran el ADN cromosmico.
El citoplasma contiene inclusiones de reserva (Libana 2002:39) las
inclusiones de reserva constituyen almacenamiento de nutrientes; las
hay de dos tipos:
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Orgnicas, como las de glucgeno y almidn (reserva de
hidratos de carbono) y las de reserva de lpidos.
Inorgnicas, como los polifosfato, polmeros lineales de
ortofosfatos, que son reserva de fsforo. Se le conoce como
granulaciones metacromticas, ya que se tien de rojo con
colorantes azules.
Los ribosomas son elementos granulosos que se hallan
contenidos en el citoplasma bacteriano; esencialmente
compuestos por cido ribonucleico, desempean un papel
principal en la sntesis proteica.
4..4. Genoma bacteriano
Conjunto de genes que posee una bacteria tanto en su cromosoma
como en sus elementos extra cromosmicos (si los posee). ... Las
molculas de ADN que contienen la informacin gentica necesaria
para su propia replicacin se llaman replicones.
Elementos facultativos
4..1. Glicoclix:
Se suele denominar as a todo polmero situado fuera de la pared
celular comprende dos estructuras: La capsula y la capa mucosa
(capa mucilaginosa, limo) ayuda a configurar la denominada
biopelcula bacteriana, constituidas por diversos tipos de
microorganismos que crecen juntos formando microcolonias
embebidas en un material adherente.
4..2. Flagelos fimbrias o Pili:
Los cilios, o flagelos, no existen ms que en ciertas especies.
Filamentosos y de longitud variable, constituyen los rganos de
locomocin. Segn las especies, pueden estar implantados en uno o
en los dos polos de la bacteria o en todo su entorno. Constituyen el
soporte de los antgenos "H". En algunos bacilos gramnegativos se
encuentran pili, que son apndices ms pequeos que los cilios y
que tienen un papel fundamental en gentica bacteriana.
4..3. Esporas:
Elemento esfrico u ovalado por el que un nmero pequeo de
bacterias adquieren resistencia al ambienten circunstancias que le
son desfavorables.
(Libana: 2002) As gracias a esta estructura pueden sobre vivir
incluso durante aos hasta que las condiciones le sean favorables
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5. CARACTERSTICAS DE LOS PRINCIPALES GRUPOS BACTERIANOS
12
ser el contaje de grmenes mediante el microscopio o el contaje
de colonias presentes despus de un cultivo de una dilucin de
una muestra dada en un intervalo de tiempo determinado.
Igualmente se utilizan mtodos indirectos (densidad ptica ms
que tcnicas bioqumicas).
Existen seis fases en las curvas de crecimiento. Las ms
importantes son la fase de latencia (que depende del estado
fisiolgico de los grmenes estudiados) y la fase exponencial, en
la que la tasa de crecimiento es mxima. El crecimiento se para
como consecuencia del agotamiento de uno o varios alimentos,
de la acumulacin de sustancias nocivas, o de la evolucin hacia
un pH desfavorable: se puede obtener una sincronizacin en la
divisin de todas las clulas de la poblacin, lo que permite
estudiar ciertas propiedades fisiolgicas de los grmenes.
13
que evidencia los mutantes. Los mutantes, por ltimo,
son especficos: la mutacin de un carcter no afecta a la de otro.
El estudio de las mutaciones tiene un inters fundamental. En efecto,
tiene un inters especial de cara a la aplicacin de dichos estudios a
los problemas de resistencia bacteriana a los antibiticos.
Anlogamente tiene una gran importancia en los estudios de
fisiologa bacteriana.
Transferencias genticas.
Estos procesos son realizados mediante la transmisin de caracteres
hereditarios de una bacteria dadora a una receptora. Existen varios
mecanismos de transferencia gentica.
A lo largo de la transformacin, la bacteria receptora adquiere una
serie de caracteres genticos en forma de fragmento de ADN. Esta
adquisicin es hereditaria. Este fenmeno fue descubierto en los
neumococos en 1928.
En la conjugacin, el intercambio de material gentico necesita de un
contacto entre la bacteria dadora y la bacteria receptora. La cualidad
de dador est unida a un factor de fertilidad (F) que puede ser
perdido. La transferencia cromosmica se realiza generalmente con
baja frecuencia. No obstante, en las poblaciones F+, existen
mutantes capaces de transferir los genes cromosmicos a muy alta
frecuencia.
La duracin del contacto entre bacteria dadora y bacteria receptora
condiciona la importancia del fragmento cromosmico transmitido. El
estudio de la conjugacin ha permitido establecer
los mapas cromosmicos de ciertas bacterias. Ciertamente, la
conjugacin juega un papel en la aparicin en las bacterias de
resistencia a los antibiticos.
La transduccin es una transferencia gentica obtenida
mediante introduccin en una bacteria receptora de genes
bacterianos inyectados por un bacterifago. Se trata de un virus que
infecta ciertas bacterias sin destruirlas y cuyo ADN se integra en el
cromosoma bacteriano. La partcula fgica transducida a menudo ha
perdido una parte de su genoma que es sustituida por un fragmento
de gene de la bacteria husped, parte que es as inyectada a la
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bacteria receptora. Segn el tipo de transduccin, todo gen podr ser
transferido o, por el contrario, lo sern un grupo de genes
determinados.
. Clasificacin:
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Los espiroquetales (treponemas, leptospiras).
Las rickettsiales.
Las micoplasmales.
Las clamidobacteriales.
Las hifomicrobiales.
Las beggiatoales.
Las cariofanales.
Las mixobacteriales.
Principal
Principales
Enfermedad Agente Sntomas Tratamiento
Tos violenta de Los antibiticos,
Tos ferina Bordetella alta intensidad, como
pertussis secrecin nasal, eritromicina,
tos seca y claritromicina
febrcula. Los Azotromicina
accesos de tos claritromicina
con frecuencia sulfametoxazol
finalizan en
vmito
Prpados Colirio, pomada
enrojecidos e o gel antibitico.
Conjuntivitis Chlamydia hinchados. Dolor Para mejorar la
trachomatis intenso.No puede conjuntivitis
mover el ojo. El alrgica o vrica,
ojo aparece sin embargo, lo
enrojecido, sobre ms efectivo es
todo en su parte el uso de gotas
central alrededor oftlmicas con
del iris corticosteroides,
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Cefalea, fiebre, Antibiticos,
Ttanos Clostridium depresin, penicilina,
tetani dificultad para clindamicina,
tragar y para eritromicina o
abrir la metronidazol
mandbula por (suero
rigidez del cuello, antitetnico) por
y msculos de la va
mejilla. intramuscular,
Se forma un La antitoxina
Difteria Corynebacteriu exudado blanco diftrica
m diphtheriae grisceo que intramuscular y
afecta a las luego se trata la
superficies de la infeccin con
nariz y la penicilina o
garganta. eritromicina
Alteracin del Hidratacin
Diarrea Escherichia coli ritmo intestinal Dieta
acompaado de Antibiticos
deposiciones Antidiarreicos
semilquidas. Antiemticos:
deshidratacin
Dolor abdominal, Hidratantes
gastroenteritis Yersinia nuseas vmitos, Antiderreicos
enterocolitica diarrea y Antibiticos
sntomas Probiticos
generales.
Afecta sobre todo Penicilina
Gonorrea o Neisseria a las membranas Cefalosporinas
blenorragia gonorrhoeae mucosas del
ceftriaxona
tracto urogenital. ciprofloxacino,
Se caracterizaofloxacino,
por un exudado norfloxacino y
purulento levofloxacino
ampicilina,
Salmonelosis Salmonella sp Dolor abdominal, amoxacilina,
fiebre, nuseas, sulfametoxazol -
vmitos y diarrea trimetoprim,
cefotaxina,
ceftriaxona;
fluoroquinolonas
ciprofloxacina
Streptococcus Fiebre alta, Penicilina, las
Neumona pneumoniae, expectoracin cefalosporinas,
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Staphylococcus amarillenta y/o la eritromicina y
aureus, sanguinolenta, la clindamicina
dolor torcico
Treponema Penicilina
Sfilis pallidum
VIRUS
1. DEFINICIN
Los virus son pequeos paquetes comprendidos entre 20 y 300nm, bien
organizados de material gentico, y que toman la forma de bastones,
filamentos, arpones o esferas. (Libana 2002; 201) son entidades no
celulares cuyos genoma es ADN o ARN. Se multiplican en el interior de
clulas vivas y utilizan la maquinaria enzimtica de stas clulas para
dirigir la gnesis de partculas especializadas, los viriones, que
contienen en su interior el genoma vrico y que se transfieren
especficamente desde una clula a otras.
2. TAMAO
Hay variacin de tamaos; uno de los mayores virus el de la psitacosis
(enfermedad transmitida por loros y aves mide unos 275 nm de dimetro
y uno de los menores es de la fiebres aftosa con10nm.
y un cido nucleico, que puede ser DNA o RNA pero nunca los dos a la
vez. Son capaces de penetrar en las clulas vivas y de reproducirse en su
interior y slo all, por lo que puede considerrseles parsitos
intracelulares obligados. Sin embargo, el tipo de parasitismo que
desarrollan los virus presenta caractersticas que lo hacen diferente de
cualquier otro conocido, pues tiene lugar a nivel gentico.
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Este particular modo de vida que exhiben los virus ha suscitado extensas
discusiones acerca de si deben ser considerados o no como autnticos
seres vivos. En efecto, en tanto que un virus se encuentra
reproducindose en el interior de una clula viva exhibe al menos una de
las funciones que tradicionalmente se vienen considerando caractersticas
de los seres vivos, es decir, la reproduccin. Sin embargo, cuando se
encuentran fuera de las clulas, las partculas virales no presentan ningn
tipo de actividad bioqumica, carecen de un metabolismo energtico
propio, e incluso pueden cristalizar a partir de suspensiones y los cristales
resultantes permanecer inactivos durante largos perodos sin perder su
estructura y propiedades, comportndose a todos los efectos como
materia inanimada. Cuando los virus cristalizados se suspenden de nuevo
en un medio adecuado y se permite su acceso a clulas vivas recuperan
su capacidad infectiva y vuelven a reproducirse en el interior de las
mismas.
Algunos autores han tratado de zanjar la polmica argumentando que los
virus se encuentran en la frontera de la vida y que slo deben
considerarse seres vivos cuando estn reproducindose en el interior de
las clulas parasitadas. Es posible que se trate de una de esas
discusiones bizantinas que salpican la historia de la ciencia. Lo que s se
puede afirmar es que los virus constituyen uno de los productos ms
sofisticados de la evolucin biolgica en la medida en que se encuentran
entre los que con mayor eficacia y economa manipulan la materia y la
energa del entorno en su propio beneficio.
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El cido nucleico constituye el genoma del virus y contiene informacin
para la sntesis de las protenas de la cpside y, en algunos casos, para la
de algunos enzimas implicados en la replicacin del propio cido nucleico
y en la expresin de su informacin. Los cidos nucleicos virales, tanto en
el caso de los virus de DNA como en el de los de RNA, son en unos casos
mono catenarios y de otros bicatenarios. En muchos virus de DNA la
molcula presenta estructura circular, aunque tambin los hay de
estructura lineal. Por el contrario entre los virus de RNA predominan los de
estructura lineal aunque se han descrito algunos casos de estructura
circular. El tipo de cido nucleico y sus caractersticas estructurales
constituyen uno de los principales criterios de clasificacin de los virus.
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Cpside icosadrica.- Existen al menos tres tipos de capsmeros que se
disponen ocupando respectivamente las caras, aristas y vrtices de un
icosaedro regular hueco, en cuyo interior se empaqueta el cido nucleico.
Muchos virus presentan tipos adicionales de capsmeros que se disponen
en el exterior de la estructura y tienen la misin de interactuar con la
superficie de las clulas a infectar. Entre los virus de cpside icosadrica
se encuentran los adenovirus responsables del catarro comn.
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Adicionalmente, algunos virus presentan una envoltura lipoproteica,
similar a una membrana celular, situada externamente con respecto a
la cpside. Esta envoltura puede concebirse como un resto de la
membrana plasmtica de las clulas infectadas que rodea al virus
cuando sale de ellas. Sin embargo, algunos virus incorporan a esta
envoltura lipoprotena sus propias protenas, que desempean un
papel relevante en el reconocimiento de la superficie de las clulas a
infectar. Un ejemplo de virus con envoltura lipoproteca es el virus de la
gripe.
En segundo lugar, para establecer los distintos grupos dentro de los seis
principales, se utilizan criterios estructurales como la presencia o ausencia
de envoltura lipoproteica o la morfologa de la cpside viral. Por ltimo, se
recurre al tipo de clulas a las que infectan (animales, vegetales o
bacterianas). As se han establecido alrededor de 30 grupos de virus
diferentes.
a) Entrada en la clula.
La entrada de una partcula viral en la clula a infectar tiene lugar
en dos etapas. La primera es la adsorcin del virin a la superficie
celular. No se conoce en los virus ningn tipo de motilidad del tipo
de los tropismos que presentan muchos organismos unicelulares.
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Todo indica que los desplazamientos de las partculas vricas son
debidos exclusivamente al movimiento browniano, de manera que
sus encuentros con las clulas son fruto del azar. Sin embargo, las
cpsides virales o sus envolturas lipoproteicas segn los casos
disponen de protenas especficas capaces de reconocer mediante
complementariedad estructural a determinados receptores
glucoproteicos de la superficie celular, estabilizando as la adsorcin
de la partcula una vez producido el encuentro.
b) Eclipse.
El eclipse se produce porque tras el proceso de penetracin (o
durante el mismo cuando la penetracin es mediante inyeccin del
cido nucleico) el virin se desensambla liberando as el cido
nucleico viral en el citoplasma celular. Sea cual sea el mecanismo
de penetracin las cpsides vacas se desechan y ya no formarn
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parte de la siguiente generacin de virus. En cualquier ciclo de
reproduccin viral siempre existe una fase en la que el virus es una
simple y desnuda molcula de cido nucleico que contiene la
informacin para fabricar nuevos virus. Durante el eclipse, el cido
nucleico viral se confunde entre la multitud de macromolculas
presentes en el citosol celular y no es posible distinguirlo
experimentalmente de ellas.
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permanece silente durante un perodo variable permitiendo a la clula
infectada desarrollar sus actividades con normalidad. Cada vez que la
clula replica su material gentico para preparar la siguiente divisin
celular, replica tambin inadvertidamente el cido nucleico viral, que de
este modo es transmitido en las sucesivas generaciones celulares a
toda la descendencia de la clula inicialmente infectada. En un
momento dado y como respuesta un cambio en las condiciones
ambientales el cido nucleico viral se libera del material gentico de
todas las clulas que lo han recibido, utilizando para ello los mismos
enzimas que en el proceso de integracin, y desencadena en todas
ellas la fase de multiplicacin poniendo as fin al perodo de eclipse.
c) Multiplicacin.
La fase de multiplicacin consiste en la produccin de nuevas
partculas virales infectivas, siguiendo las instrucciones contenidas
en el cido nucleico viral y utilizando para ello la maquinaria
bioqumica y los nutrientes de la clula infectada. Consta de dos
procesos diferenciados. Uno de ellos es la replicacin del genoma
viral, creando nuevas copias del mismo que sern incorporadas a
las nuevas partculas vricas. El otro es la expresin de la
informacin contenida en dicho genoma, a travs de los procesos
de transcripcin y traduccin, para sintetizar las protenas que a
continuacin se ensamblarn para formar las nuevas cpsides
virales. El proceso de ensamblaje es en algunos virus totalmente
espontneos y depende de las condiciones fsico-qumicas del
medio; en otros intervienen determinados enzimas que tambin
estn codificados en el genoma del virus.
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d) Liberacin
Una vez ensambladas las nuevas partculas vricas deben salir al
exterior de la clula infectada para poder infectar nuevas clulas y
reproducirse en su interior. Existen dos modalidades principales de
este proceso de liberacin de la progenie viral:
Citocdicos
Nocitocdicos
Se denominan virus Citocdicos aquellos que producen la lisis de la
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clula en la que se replican, lo cual se puede observar histolgicamente,
por ejemplo el virus de la poliomielitis, si afecta la mdula espinal,
lesionar en forma irreversible las motoneuronas del asta anterior,
ocasionando as una parlisis permanente de los msculos inervados
por dichas neuronas.
Los virus no Citocdicos pueden replicar sin destruir a la clula husped
por ejemplo los arenavirus. Dentro de los virus no Citocdicos se
encuentran tambien aquellos capaces de integrarse al genoma celular
como los retrovirus o los herpesvirus e inducir infecciones latentes.
Se denomina infeccin productiva aquella que da origen a nuevos
viriones como consecuencia de la replicacin. Las infecciones
productivas se producen habitualmente cuando un virus infecta clulas
susceptibles. Por ejemplo, en la mayora de las infecciones humanas ya
sean asintomticas o sintomticas.
Por el contrario, cuando un virus infecta clulas no totalmente
susceptibles se producen infecciones abortivas, es decir, sin produccin
de nuevos viriones. Las infecciones abortivas pueden detectarse
mediante la bsqueda de antgenos virales en las clulas infectadas.
Otra clase de virus, son los que inducen transformacin celular,
neoplasias, es decir tumores o cncer, por accin de oncogenes virales
y/o estimulacin de oncogenes celulares. Por ejemplo el virus Epstein
Barr, que causa la mononucleosis infecciosa, puede producir un tipo de
linfoma llamado Linfoma de Burkit, el virus B de la hepatitis, que puede
causar cncer de hgado, algunos tipos de virus de Papiloma
humano que pueden causar cncer de cervix, el HTLV que produce la
leucemia de las clulas peludas.
31
Principales Virus que pueden afectar al hombre:
Principales
Enfermedad Agente Sntomas Tratamiento
Necesitar
Fiebre, dolor lquidos si hay
Dengue Flavivirus intenso en las signos de
articulaciones y deshidratacin.
msculos, El paracetamol
inflamacin de (Tylenol) se
los ganglios utiliza para
linfticos y tratar la fiebre
erupcin de la alta. Evite tomar
piel. cido
acetilsaliclico
(aspirin).
Frmacos
Fiebre, astenia, antivirales
anorexia, (Amantadina,
Gripe Influenza cefalea, malestar Rimantanida,
virus
general, Tamiflu) y
Tos seca, dolor recurrir a los
de garganta;antitrmicos,
vmitos, diarrea. analgsicos y
antipirticos
como panadol,
paracetamol,
ibuprofeno
Fiebre, cefalea, La aplicacin de
Paperas Paramixovirus dolor/inflamacin compresas fras
de las glndulas o calientes en el
salivales. rea del cuello y
el uso de
paracetamol
32
Inflamacin en Antibiticos.
las neuronas Calor hmedo
motoras de la para el dolor y
Poliomielitis Enterovirus
columna los espasmos.
vertebral y del Fisioterapia.
cerebro que Analgsicos.
ocasiona
parlisis y atrofia
muscular.
Aseo local de la
Fiebre, vmitos, herida con agua
confusin, y jabn;
Rabia Rhabdovirus agresividad, posteriormente
alucinaciones, se puede em
convulsiones, plear cloruro de
parlisis, benzalconio al
diplopa, 1%, soluciones
hidrofobia, coma yodadas al 5% o
y muerte. alcohol del 40 al
70%.
Metoclopramida
Hepatitis A: Enterovirus Inflamacin del y la
A, B, C (VHA); hgado; fiebre, domperidona
cansancio, pueden
B: nuseas, diarrea controlar las
Orthohepadna
nuseas,
virus (VHB);
corticoides,
C:Hepacivirus paracetamol,
(VHC cido
acetilsaliclico
(aspirin) o
ibuprofeno.
33
ganglios termina.
alrededor de la
nuca.
Fiebre, Lo sntomas se
Sarampin Morbillivirus erupciones en la pueden aliviar
piel, tos, rinitis; con lo siguiente:
diarrea, Paracetamol o
neumona, Reposo
encefalitis. Vaporizaciones
HONGOS
1. DEFINICIN DE LOS HONGOS
Los hongos son microorganismos eucariotas con un nivel de
complejidad biolgica superior al de las bacterias; representan un grado
mayor de diferenciacin.
Existen unas 250.000 especies de hongos en la naturaleza, aunque tan
slo se conocen poco ms de 150 especies que puedan producir
patologa en el ser humano. Las micosis son las enfermedades
producidas por los hongos y tienen caractersticas clnicas y
microbiolgicas exclusivas que los hacen diferentes de otros
microorganismos.
3. MORFOLOGA
Existen dos tipos de hongos: las levaduras y los mohos.
35
Durante el crecimiento las hifas se entrelazan densamente
constituyendo el micelio. Existe un micelio tabicado y uno
continuo. Los tabiques presentan orificios que permiten el libre
movimiento de citoplasma y sus ncleos. El organismo completo
(micelio) es una estructura cenoctica, esto significa que es una
masa citoplasmtica continua multinucleada.
Hay dos tipos de micelio, de acuerdo a su funcin:
4. ESTRUCTURA
Los hongos como clulas eucariotas poseen:
Ncleo con membrana nuclear que encierra entre 5 y 20
cromosomas.
Mitocondrias 6 a 10 por clula
La mayora tienen pared celular de quitina, mananos, glucanos.
Algunas son encapsuladas, inmviles, poseen esteroles en su
membrana citoplasmtica
Tipo de nutricin quimio hetertrofos, utilizan compuestos
orgnicos como fuente de carbono y de energa..
crecimiento pH entre 2 y 9 temperatura entre 10 y 40 grados
centgrados.
Aerobios o anaerobios facultativos.
En la naturaleza suelen ser saprofitos.
Existen unas cuarenta especies patgenas para la especie
humana
Adems hay que destacar que:
Membrana: Contiene diversos fosfolpidos y una elevada cantidad de
esteroles:
36
a. Ergosterol (derivado del zimosterol), ambos distintos del
colesterol de los humanos. De esta caracterstica es de la que se
han aprovechado los antifngicos.
5. REPRODUCCIN
37
Los hongos se multiplican a travs de estructuras que pueden ser
asexuales (slo mitosis) o sexuales (meiosis previa fusin del
protoplasma y ncleo de clulas distintas). La tendencia actual en
micologa es restringir el trmino espora a las propgulas que se
desarrollan dentro de un esporangio o las producidas por va sexual.
38
las esporas de los hongos, las sexuales son ms resistentes que
las asexuales.
Existen hongos que slo llevan a cabo la reproduccin asexual,
son los hongos imperfectos o fungi imperfecti.
6. METABOLISMO
Los hongos son hetertrofos, constituyendo el suelo su hbitat natural.
En su mayora son aerobios, donde el oxgeno acta como aceptor final
de hidrogeniones. Tambin existen en la naturaleza algunas especies
facultativas y otras obtienen su energa de procesos fermentativos o
crecen en medios mnimos donde utilizan el nitrgeno en forma de
nitratos, nitritos, etc. Otras especies pueden utilizar cualquier fuente de
carbono, que es siempre un factor limitante para su desarrollo
7. CLASIFICACIN
En general, la clasificacin de los hongos se basa en las caractersticas
de sus esporas sexuales y/o asexuales y sus ciclos biolgicos de vida.
De cualquier forma, todos los hongos se encuentran incluidos en el
Phylum Mycota. Este Phylum se divide en dos grandes grupos: Grupo
Myxomycota y el grupo Eumycota
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1. El grupo Myxomycota: Incluye todos los mohos limosos
verdaderos y en ningn caso se encuentran especies patgenas
para el hombre.
2. El grupo Eumycota: Corresponde a hongos verdaderos, donde
se incluyen un total de 9 clases. Aqu aparecen algunas especies
con inters clnico para el hombre.
40
utilizadas en la industria alimentaria. Aqu se encuentran
gneros tan importantes como Penicillum, Aspergillus,
Candida, Mycrosporum, Trichophytom, etc. Presentan gran
inters clnico para el hombre por sus posibles efectos
patgenos. Dra. Flor Teresa Garca Huamn 35
Principales Sntomas
Enfermedad Agente Tratamiento
Tinea Microsporum infeccin del cuero cabelludo
capitis
antibiticos
Tinea Trichophyton infeccin del tronco y
corporis Esporotrix extremidades antimicticos
Tinea cruris (tia Epidermophyto afeccin en la ingle clotrimazol,
crural) n
Trichophyton diflucan
Tinea Infeccin de las palmas y lamisil
manuum Esporotricosis regin interdigital.
miconazol
Afecta principalmente a los
Tinea pedis Candida pies en las plantas de los econazol
o albicans. mismos y las zonas ketoconazol
"pie de atleta"
Dermatofitosis interdigitales.
fluconazol
Tinea Trichophyton la infeccin de la barba y del
barbae Esporotrix rea del cuello itraconazol,
Tinea Dermatofitosis Infeccin de la cara. voriconazol
faciale
Tinea (onicomicosis) Infeccin de la uas. Sulconazol.
unguim Bifonazol.
Infecciones micticas en el
Candidiasis Oxiconazol.
Candida cabello, las uas y capas
Cutnea albicans. externas de la piel. Fenticonazol.
infeccin mictica de los Omoconazol.
Murcomicosis Mucorceas senos paranasales, el
(zigomicetes) Sertaconazol.
cerebro o los pulmones
Flutrimazol
41
anfotericina B,
PARASITOS
Como todos los seres vivos, los parsitos estn clasificados en grupos
taxonmicos, que son, de mayor a menor: reino, phylum, clase, orden, familia,
gnero y especie.
44
La unidad biolgica es la especie, con caractersticas morfolgicas, fisiolgicas
y genticas bien definidas.
Protozoarios.
Metazoarios o helmintos.
Artrpodos parsitos.
4. TIPOS DE PARASITOS EN EL SER HUMANO
En biologa un parsito es un animal o planta que vive a expensas de otro
organismo o dentro de l.
Parasitismo es una interaccin biolgica entre dos organismos, en la
que uno de los organismos (el parsito) consigue la mayor parte del
beneficio de una relacin estrecha con otro, que es el husped u
hospedador.
Los virus
Las bacterias
Los hongos
Las plantas
Los protozoos
Los helmintos
Los artrpodos
Las algas
El parasitismo puede ser
47
Temporario o transitorio: los parsitos se acercan al hospedero durante
un breve lapso para realizar por ejemplo la hematofagia (pulgas).
Permanente o completo: el parsito se aloja en el husped y se nutre a
expensas del mismo durante todo su ciclo vida.
Tipos de parsitos
5. ENFERMEDADES PARASITARIAS.
Sntomas de giardiasis
49
Tomando agua slo del sistema municipal de agua tratadas.
Cyclospora cayetanensis
Al poner cualquier cosa en la boca que haya tocado las heces fecales de
una persona o animal con ciclosporiasis.
Sntomas de ciclosporiasis
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Los sntomas son ms severos en las personas con el sistema inmune
debilitado
Lavndose las manos, con agua caliente y jabn antes de manejar alimentos
y al comerlos y despus de usar el bao, cambiar paales de los nios y
manejar los animales.
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Lave, pele o cocine las frutas crudas y vegetales antes de comrselos
- es altamente infectante
Helmintos
El trmino helminto, del griego elmint, significa gusano.
Originalmente se us para denominar a los gusanos intestinales; en
sentido ms amplio suele incluir las especies parasitarias y de vida
libre de gusanos redondos (nemtodos), los tremtodos y cstodos.
los nematodos
Son gusanos cilndricos y alargados. Los adultos tienen una longitud
variable, desde milmetros hasta casi medio metro. Muchas especies
son de vida libre en aguas dulces, saladas o el lodo. Otros son
parsitos de races, tallos y semillas. Miles parasitan a animales
invertebrados y prcticamente a todos los vertebrados, por ello el
mayor nmero de parsitos del hombre pertenecen a este grupo. Ni
las dimensiones o el nmero de los nemtodos que infectan al
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hombre dan siempre la idea de las lesiones y sntomas que son
capaces de producir.
Las especies parasitarias estn modificadas para adaptarse a la vida
del hospedero. Por ejemplo, la prdida total o parcial del tubo
digestivo se relaciona con la localizacin del parsito en un medio
donde abundan los alimentos predigeridos. Su tegumento (duro o
delicado), resiste la digestin mientras el parsito est vivo. Es
frecuente que cuenten con espinas, ganchos, placas cortantes u otras
estructuras cercanas a la boca, que les sirven para adherirse,
erosionar o penetrar los tejidos del hospedero.
Su sistema reproductor est altamente desarrollado y adaptado para
producir grandes cantidades de huevos, ya que su posibilidad de
sobrevivir es menor a uno por un milln, an en medios ambientes
favorables.
Ascariasis
La ascariasis es una geohelmintiasis de distribucin mundial que se
presenta en climas hmedos, tropicales o templados. El parsito es
conocido desde la poca de los romanos, quienes la confundan con
las lombrices de la tierra.
Piojos
Parsitos del grupo de los Artrpodos (invertebrados), Clase Insecta,
Orden Anoplura.
Los piojos son insectos pequeos, aplanados en sentido dorso
ventral, y carentes de alas y de verdadera metamorfosis. El orden
incluye piojos mordedores y piojos chupadores. Slo estos ltimos,
que tienen sus partes bucales modificadas para perforar y succionar,
son ectoparsitos del ser humano.
Los piojos parsitos del hombre comprenden tres especies o
variedades:
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Los piojos de la cabeza y del cuerpo pueden cruzarse y sus
descendientes continan frtiles, superponindose sus
diferencias morfolgicas.
55
los hongos parsitos, a bacterias, as como tambin a
los herbvoros.
El sistema inmunitario de los vertebrados puede ser objetivo
de la mayora de los parsitos a travs del contacto con fluidos
corporales.
Referente a medicamentos contra los parsitos, estos son
denominados antiparasitarios.
6.3. Inmunoevasin
Una de las caractersticas comunes del parasitismo es que
conlleva un intercambio de sustancias, que provocan en el
hospedador una respuesta inmunitaria. De esta manera, el
parsito debe vencer la accin del sistema inmunitario del
hospedador para tener xito. As, las interacciones antgeno-
anticuerpo son ms complicadas cuanto mayor sea la
complejidad de los antgenos. Las clulas eucariotas poseen
una gran cantidad de antgenos si las comparamos con las
de bacterias o las de los virus.
Un recurso de inmunoevasin para el parsito es el de formar
antgenos que se parezcan a los del hospedador
(mimetismo molecular). Otro, es el de adherir antgenos del
hospedador a la superficie externa del cuerpo del parsito
(enmascaramiento antignico); otro, es el recurso de ir
variando constantemente y rpidamente sus protenas de
superficie (variacin antignica) de forma que los anticuerpos
producidos por el hospedador no lo puedan reconocer; el
resultado es que el hospedador invadido no reconoce al
parsito como invasor o la respuesta que ste produce no es
totalmente efectiva.
Cmo son transmitidos?
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CONCLUSIONES
Al estudiar los microorganismos podemos entender ms afondo su importancia
en nuestro entorno. A travs de este curso pudimos aprender sobre la
importancia de los microorganismos en el avance del conocimiento cientfico.
Muchas investigaciones cientficas utilizan microorganismos como organismos
modelos para llevar acabo experimentos en donde se intenta descifrar
procesos biolgicos. Los microorganismos se utilizan como modelo en la
investigacin cientfica ya que son relativamente fciles de crecer, se dividen
rpidamente y algunos tienen mecanismos celulares muy parecidos a los de los
seres humanos. Por ejemplo, la levadura Saccharomyces cerevisiae es un
microorganismo que se ha estudiado mucho en el campo de la biologa
molecular ya que comparte muchas protenas reguladoras del ciclo celular con
el ser humano. Adems de las levaduras, tambin se ha estudiado mucho la
bacteria E. coli. En la misma se han hecho importantes descubrimientos en
cuanto a la conjugacin bacteriana y el ADN recombinante.
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Por otro lado, el estudio de los microorganismos es importante para entender
como los mismos afectan la fisiologa normal del cuerpo humano y causan
enfermedades. De esta forma se puede entender como es que los mismos
invaden los rganos y los afectan. Adems, el estudio de los microorganismos
nos ayuda a desarrollar mtodos de intervencin para prevenir las infecciones
por microorganismos patgenos. Adicionalmente, la microbiologa es
importante ya que algunos microorganismos son utilizados para producir
hormonas como la insulina. La cual es sintetizada tanto en hongos como en
bacterias como E. coli. Tambin, los microorganismos son importantes en la
industria de los alimentos. Algunos de los alimentos que provienen de
microorganismos son el pan, vino, yogurt y queso. Podemos ver que para tener
un conocimiento amplio de las ciencias debemos conocer sobre los
microorganismos y sus caractersticas.
BIBLIOGRAFA
BIOLOGA DE CLAUDE A. VILLE SPTIMA EDICIN
LINKOGRAFIA
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sitologia.pdf
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http://www.saludnaturalnoticias.com/blog/las-bacterias-los-virus-y-los-
hongos-parte-3/
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http://www.monografias.com/trabajos11/micrgia/micrgia.shtml
https://micro2014lau.wordpress.
http://es.slideshare.net/SalvadorRodrguezZaragoza/virus-bacterias-y-
hongos-patgenos
http://www.uib.cat/depart/dba/microbiologia/microclinica_old/TEMA1.html
58
ANEXOS
PARTES DE UNA BACTERIA
CLASES DE BACTERIAS
59
CRECIMIENTO BACTERIANO
60
VIRUS
ESTRUCTURA DE UN VIRUS
TIPOS DE VIRUS
61
CICLO BIOLGICO DE UN VIRUS
62
HONGOS
63
REPRODUCCIN DEL HONGO
64
PARSITOS
65