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EL ADN
2016
El presente trabajo de investigacin se lo dedicamos a nuestros progenitores por
innumerables motivos, por encaminarnos hacia el buen camino y as lograr el
objetivo deseado, por la gua y la orientacin prestada y as lograr el presente
trabajo.
cido Desoxirribonucleico (ADN):
1. Definicin: cido nucleico constituido por gran nmero de nucletidos
unidos y dispuestos en dos hlices. Constituye un material cromosmico y
contiene toda informacin hereditaria correspondiente a la especie.
Formados por nucletidos que estn unidos por enlace fosfodiester. Son
compuestos quinarios (CHONP).
1.1) Descubrimiento:
Fue descubierto por 3 hombres que fueron:
James Watson
Francis crick
Maurice Wilkins
En 1953 Watson y Crick descubrieron algo muy importante que fue la estructura
de la molcula del ADN, Watson y Crick, recogiendo estos datos y otros relativos
a las caractersticas moleculares de las bases nitrogenadas, proponen lo que se
conoce como modelo de la doble hlice.
Y ya despus con el tiempo se integr alguien ms que fue este Maurice el gano
el premio Nobel medicina en su trabajo.
1.2) Caractersticas
Es una molcula la cual est formada por timina, citosina.
Tiene como un azcar que se le llama
desoxirribosa.
Est relacionada con la herencia.
Las propiedades no son iguales.
Los caracteres genticos pasan en
generacin en generacin.
El ADN tiene una doble estructura.
Helicoidal
Bicatenaria
Anti paralela
Complementaria
2.1) Estructura del ADN: Cada molcula de ADN est constituida por dos
cadenas o bandas formadas por un elevado nmero de compuestos
qumicos llamados nucletidos. Estas cadenas forman una especie de
escalera retorcida que se llama doble hlice. Cada nucletido est formado
por tres unidades: una molcula de azcar llamada desoxirribosa, un grupo
fosfato y uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados llamados bases:
adenina (abreviada como A), guanina (G), timina (T) y citosina (C).
Los nucletidos de cada una de las dos cadenas que forman el ADN establecen
unaasociacin especfica con los correspondientes de la otra cadena. Debido a la
afinidad qumica entre las bases, los nucletidos que contienen adenina se
acoplan siempre con los que contienen timina, y los que contienen citosina con los
que contienen guanina. Las bases complementarias se unen entre s por enlaces
qumicos dbiles llamados enlaces de hidrgeno.
Los nucletidos se unen entre s mediante enlaces de hidrgeno para formar los
travesaos de una nueva molcula de ADN. A medida que los nucletidos
complementarios van encajando en su lugar, una enzima llamada ADN polimerasa
los une enlazando el grupo fosfato de uno con la molcula de azcar del siguiente,
para as construir la hebra lateral de la nueva molcula de ADN. Este proceso
contina hasta que se ha formado una nueva cadena de polinucletidos a lo largo
de la antigua; se reconstruye as una nueva molcula con estructura de doble
hlice.
3. GEN
Los genes llevan la informacin sobre cmo deben funcionar las clulas del
organismo, determinan caractersticas especficas.
Cada gen desempea una funcin especial. El ADN de un gen contiene las
instrucciones especficas para fabricar las protenas de la clula. Los
cientficos estiman de cada gen de nuestro cuerpo puede fabricar hasta 10
protenas distintas. Siendo as muy importante en nuestra fisiologa. Hay
aproximadamente 20,000 genes en cada clula del cuerpo humano.
3.1.1) Regin promotora: Es una porcin o zona del ADN que no codifica ningn
aminocido, pero que sirve para que los enzimas que realizan la transcripcin
reconozcan el principio del gen.
3.1.2) Regin codificadora: Es la parte del gen que contiene la informacin para
la sntesis de protenas, es decir esta zona s codifica aminocidos. Dentro de esta
regin existen fragmentos de ADN que s contienen informacin y que se llaman
EXONES, y existen fragmentos que no contienen informacin y que se llaman
INTRONES.
4. CDIGO GENTICO
El cuadro de lectura de los tripletes se realiza de forma continua "sin comas" o sin
que existan espacios en blanco, teniendo en cuenta que la lectura se hace de tres
en tres bases, a partir de un punto de inicio de lectura se lleva a cabo sin
interrupciones o espacios vacos. De manera, que si aadimos un nucletido
(adicin) a la secuencia, a partir de ese punto se altera el cuadro de lectura y se
modifican todos los aminocidos. Lo mismo sucede si se pierde (delecion) un
nucletido de la secuencia. Si la adicin o la delecion son mltiplos de tres, se
aade un aminocido o ms de uno a la secuencia que sigue siendo la misma a
partir de la ltima adicin o delecin. Una adicin y una delecion sucesivas
vuelven a restaurar el cuadro de lectura.
Se dice que es universal porque todos los organismos vivos poseen la molcula
de ADN una secuencia de 4 letras repetidas a lo largo de la biomolcula del ADN,
la informacin biolgica radica en las 4 (Adenina- Timina- Citosina-Guanina)
determinando el cdigo gentico del organismo . El mismo triplete en diferentes
especies codifica para el mismo aminocido.
BRAZO ACEPTOR, formado por los extremos 3' y 5' de la cadena que se
encuentran prximos. En el extremo 5' es donde se unir el aminocido que
debe ser transportado hasta el ribosoma.
BRAZO AMINOACIL ARN -t SINTETASA o TFIC, que interacciona con la
enzima que va a unir al ARN -t con su aminocido especfico.
BRAZO ANTICODN: Es el ms importante porque gracias a l el ARN -t se
une a un aminocido especfico, segn la secuencia de cada codn del ARN
-m. El anticodn es una secuencia de tres bases complementaria de un codn
o triplete de bases de un ARN -m. Segn cual sea el codn, entrar al proceso
de traduccin un ARN -t u otro diferente. Es frecuente que la tercera base del
anticodn sea una base rara (pseudouridina, metil guanosina, dihidrouridina,
etc.)
Mecanismo
Iniciacin: El ARN -m llega hasta el ribosoma que est separado en sus dos
subunidades y se une a la subunidad mayor; a continuacin, se une la
subunidad menor. En los ribosomas existen dos lugares en los que pueden
caber transferentes, el llamado LUGAR P (= peptidil) y el LUGAR A (=
aminoacil). El ARN -m se une de tal forma que el primer codn se coloca en el
lugar P. Este primer codon siempre es el mismo en todos los ARN -m (salvo en
algunas mitocondrias), es el AUG ledo desde el extremo 5', que codifica para
el aminocido Metionina, con el que se inician todos los procesos de traduccin
celular. A continuacin, llega hasta ese lugar P un ARN -t con el aminocido
Metionina, y al lugar A llega otro ARN -t con el siguiente aminocido que
corresponda, segn las bases del segundo triplete. En ese momento una
enzima une ambos aminocidos mediante un enlace peptdico y todo el
complejo se desplaza un lugar hacia el primer codn, de tal manera que ahora
el dipptido se coloca en el lugar P (peptidil) y queda libre el lugar A
(aminoacil).
NDICE
I. INTRODUCCIN
II. CUERPO
1. ADN
2. ESTRUCTURA Y FUNCION
2.1) Estructura del ADN
2.2) Funciones
3. GEN
4. CODIGO GENETICO
4.1) Estructura
4.2) Caractersticas
6. TRADUCCION
7. TRANSCRIPCION
III. BIBLIOGRAFIA