Parte II: Grficas

Cuando un metal est en equilibrio con una solucin conteniendo sus propios
iones, en ausencia de reacciones que interfieren, el metal tendra un potencial
Eeq, dado por la ecuacin de Nernst. Si se hace circular una corriente por dicho
electrodo, el potencial variar y el nuevo valor del potencial E depender de la
corriente. La diferencia entre ambos potenciales se conoce como
sobrepotencial.

Puede ocurrir que el potencial inicial del metal no sea igual al potencial
reversible termodinmico, Eeq, sino que por efecto del proceso de corrosin,
este sera el potencial de corrosin libre, Ecorr. Este potencial tambin variar
si se hace circular una corriente por el electrodo, esta variacin es conocida
como polarizacin, que tambin se le designa con .

La polarizacin es un parmetro muy til en el campo de la corrosin, debido a

que facilita el clculo de la velocidad de corrosin en un sistema, como ser
posteriormente analizado. Considerando lo descrito anteriormente para la
ecuacin:

Vimos que la velocidad de corrosin y la densidad de corriente estn

directamente relacionadas. Adems la velocidad, , podra ser expresada por:

Donde:

Entonces:
En el equilibrio, la velocidad de la reaccin andica, ia, es igual a la velocidad
de reaccin catdica, ic. Generalmente es posible tratar la concentracin de los
reactantes como una constante (por ejemplo, el metal slido, para las
reacciones de oxidacin), y por lo tanto, este lo incorporamos dentro de una
nueva constante, Ao.

Figura 2. Grafica de la curva de Tafel andica y catdica terica. Graficas

Al culminar el proceso de insertar y analizar la data proporcionada por el
profesor, se obtuvieron las distintas grficas que se han anexado en este
documento.

Pot (V)
0.3
0.2
f(x) = - 0.13x - 0.91 0.1
R = 0.12
0
-9 -8.5 -8 -7.5 -7 -6.5 -6 -5.5 -5 -4.5
-0.1 -4 Pot (V)
Axis Title Linear (Pot (V))
-0.2
-0.3
-0.4
-0.5
-0.6

Axis Title

Grfico 1: Curva de polarizacin Potencial vs Log i.

Hoja 5
 E vs log I (Anodica)
0
-6.55 -6.5= 0.25x
f(x) -6.45
+ 1.59 -6.4 -6.35 -6.3
R = 0.97 -0.01

-0.02

Axis Title -0.03 Linear ()

-0.04

-0.05

-0.06

Axis Title

Grfico 2: E vs log I (Andica).

E vs log I (catodica)
-0.32
-5.9 -5.85 -5.8 -5.75 -5.7 -5.65 -5.6 -5.55 -5.5 -5.45
-0.33-5.4
-0.34
-0.35
f(x) = - 0.12x - 1.08 -0.36
R = 0.99
Axis Title -0.37
-0.38
-0.39
-0.4
-0.41
-0.42

Axis Title

Grfico 3: E vs log I (Catdica)

 Pot (V)
0.3

0.2

0.1

0
-3.000E-05 -2.000E-05 -1.000E-05 0.000E+00 1.000E-05
-0.1

-0.2

-0.3

-0.4

-0.5

-0.6

Grfica 4: Grfica de la Densidad de corriente vs potencial

En lo que respecta al signo de la polarizacin andica y catdica, esta se

determina en funcin a la direccin del flujo de electrones. En el proceso
catdico, los electrones llegan a travs del metal hacia la interface. El lado del
metal de la doble capa llega a ser ms negativo que en reposo, as decimos
que la polarizacin catdica c es negativa. Por otro lado en el proceso
andico, los electrones dejan el lado del metal de la doble capa para entrar al
circuito externo, y toma lugar un cambio en el potencial en la direccin noble
as decimos que la polarizacin andica a es positiva.

La pendiente de Tafel, , es un parmetro particularmente importante. En

nuestras grficas podemos apreciar que este tiene un signo positivo para
procesos andicos y negativo para procesos catdicos. La variacin del
potencial respecto al logaritmo de la densidad de corriente; como se observa,
el comportamiento es de una lnea recta caracterstica de la ecuacin de Tafel.
La pendiente de Tafel, , es generalmente expresada como el cambio de
potencial en mV que resulta desde un incremento de la densidad de corriente
de un orden de magnitud.
 Universidad Tecnolgica de Panam
Facultad de Ingeniera Elctrica
Licenciatura en Ingeniera electromecnica

Ciencias de Los Materiales II

Parcial #4
Ecuaciones de Fe-agua y Diagramas de Tafel

Instructor de laboratorio:
 Jovany Daz

Estudiantes:

Grupo: 1IE143

Martes 7, marzo de 2017