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Ao del Buen Servicio al Ciudadano

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS


(Universidad del Per, DECANA DE AMRICA)

FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE OBSTETRICIA

INFORME
PRCTICA N 1 PARMETROS FARMACOCINTICOS
CURSO:

Farmacologa General y Especializada

PROFESOR:

Dr. Teodoro Oscanda Espinoza

ALUMNA:

Mera Yauri Andrea Karla

2017
Pantallas de simulacin farmacocinticas

La imagen muestra la distribucin y eliminacin de frmacos en un modelo orgnico. El


frmaco puede ser administrado por va oral o parenteral. En este modelo es importante
evaluar las diferencias relativas en las curvas de los niveles plasmticos de la droga
supuesta.
Las curvas resultantes de la concentracin plasmtica del frmaco pueden ser
modificadas alterando la eliminacin con una insuficiencia renal simulada. Muchas drogas
o sus metabolitos se depuran del organismo a travs de los riones. El modelo muestra la
importancia de monitorizar el nivel plasmtico de la droga en un paciente.

1. I.V INJECTION

Grfico 1

La trayectoria del frmaco por el organismo cuando es administrado por va endovenosa,


predomina al principio del proceso de absorcin.

En este modelo:

a. Tiempo de vida media: se observa en la grfica que el frmaco administrado


necesita de 2 horas para reducir su concentracin a la mitad por primera vez.
b. Concentracin mxima y mnima: concentracin mx. 4 aprox. Concentracin
mn. 0.375 aprox. (guindonos del tiempo de vida medio)
2. DOSIS ORAL NICA FUNCIN RENAL NORMAL (Grfico 2) VS. DOSIS
ORAL NICA INSUFICIENCIA RENAL (Grfico 3)

Grfico 2

Grfico 3

a. Biodisponibilidad: Los frmacos administrados por va oral deben atravesar la


pared intestinal y despus la circulacin portal hasta el hgado; en estos dos sitios,
se produce el metabolismo del primer paso y por lo general los valores de
biodisponibilidad son < 100% como en el grfico 2. La insuficiencia renal puede
alterar la absorcin de algunos frmacos, reducindola o aumentndola. No
conocemos el medicamento administrado, pero haciendo una comparacin entre
el grafico 2 y 3 podemos observar quela biodisponibilidad del grafico 3 es mayor
ya que este parmetro farmacocintico est en relacin directa con la absorcin
del frmaco, siendo mayor en el grafico 3.

b. Eliminacin de frmacos: El rin elimina la mayora de medicamentos pero la


insuficiencia renal altera el tiempo de vida media, lo aumenta es por eso que el
tiempo de eliminacin en el grafico 3 es mayor a la del grafico 2.
c. rea bajo la curva: Este parmetro es conocido como exposicin total y tambin
se va a ver alterado por la insuficiencia renal ya que la eliminacin es ms lenta y
por eso el frmaco se encuentra ms tiempo en el organismo. Lo reflejado por los
grficos es que ABC grfico 2 < ABC grfico 3.

d. Tmax: Tiempo en el que el frmaco alcanza la concentracin srica mxima


Grfico 2 3 horas
Grfico 3 6 horas

e. Cmax:
Grfico 2 2.3 aproximadamente
Grfico 3 3 aproximadamente

3. DOSIS ORAL UNICA VS. INYECCIN I.V.

Grfico 4

Grfico 5
a. Vas de

administracin: Son dos vas de administracin distintas y por eso sus procesos
de absorcin, distribucin, metabolismo y excrecin van a ser diferentes. Cada una
guarda ventajas; la va oral es ms segura pero hablando en trminos
farmacocinticos podemos decir que una de las grandes ventajas de la va IV es
que despus de su aplicacin contamos con el 100% de biodisponibilidad. Cada
va es usada dependiendo de las necesidades de la persona a la que se le vaya a
administrar y sobretodo del medicamento elegido.

b. Determinantes de absorcin: La Cmax y la T 1/2 expresan la absorcin de un


frmaco. En los grficos 4 y 5 observamos que la concentracin mxima (ya que evita
el efecto de primer paso) es mayor por va IV (Grfico 5) y sus tiempos de vida media
son ms cortos. Con estos datos podemos afirmar que la Absorcin Grfico 5 >
Absorcin Grfico 4

c. Determinantes de biodisponibilidad: La cantidad de frmaco inalterado que


llega a la sangre es lo que conocemos como biodisponibilidad y como este
parmetro est relacionado con el grado de absorcin del frmaco la
biodisponibilidad es mayor en el grafico 5.

d. Volumen de distribucin: El Vd es un parmetro farmacocintico que expresa las


caractersticas de distribucin de un frmaco y tienen como factor de
proporcionalidad a la dosis administrada y la concentracin. La distribucin de un
frmaco determinar en parte la latencia, intensidad y duracin de la actividad
biolgica del frmaco. Guindonos de la absorcin y concentracin podemos decir
que el Vd grfico 5 > Vd grfico 4

e. Eliminacin de frmacos: El aclaramiento o depuracin es un parmetro que


evala la capacidad del organismo para eliminar un frmaco. Va de depender la de
eficiencia de los rganos (rin, hgado). Podemos agregar que la va IV tendra
un tiempo de aclaramiento ms rpido ya que esta va se salta el efecto de primer
paso y el frmaco llega primero a la circulacin sistmica comparado con la
administracin de un frmaco por va oral.
f. rea bajo la curva: El rea bajo la curva tiende a ser mayor cuando el frmaco es
administrado por va oral ya que el frmaco est mucho ms tiempo en el
organismo comparado con la administracin de un frmaco por va IV
g. Tmax: Tiempo en el que el frmaco alcanza la concentracin srica mxima
Grfico 4 3 horas
Grfico 5 2 horas
h. Cmax:
Grfico 4 2.3 aproximadamente
Grfico 5 4 aproximadamente

4. DISCUSIN Y CONCLUSIN
El manejo clnico de los medicamentos obliga a tener en cuenta principios
farmacocinticos, puesto que adems de la cantidad de frmaco administrado los
cambios en la absorcin, distribucin, metabolismo y eliminacin determinan no
solo la magnitud del efecto teraputico sino sus efectos indeseables. En
Obstetricia conocer estos principios nos permite tener un mayor cuidado y control
sobre los medicamentos que vayamos a usar ya que la gestante sufre cambios
fisiolgicos que pueden intervenir en los parmetros farmacocinticos, sabiendo
que no es un campo muy amplio en nuestra carrera la administracin de
medicamentos
5. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
Sola Morena. Frmacos es insuficiencia renal y heptica. Boletn
Farmacoteraputico de Castilla La mancha (2011) Disponible en:
http://sescam.castillalamancha.es/sites/sescam.castillalamancha.es/files/document
os/farmacia/farmacos_en_insuficiencia_renal_y_hepatica.pdf
J. A. Armijo. Absorcin, distribucin y eliminacin de los frmacos. Disponible en:
http://www.pdcorynthia.sld.cu/Documentos/estudiantes/Absorci%F3n%20distribuci
%F3n%20y%20eliminaci%F3n%20de%20los%20f%E1rmacos.PDF

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