Facultad de Ingeniera Qumica - DESCENSO CRIOSCOPICO

Ao de la Consolidacin de Mar de Grau

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA

TEMA:

PROPIEDADES COLIGATIVAS:

DESCENSO CRIOSCOPICO
CURSO: Laboratorio de Fisicoquimica II
PROFESOR: Ing. Gumercindo Huamani
INTEGRANTES:
Arenas Palacios Carmen V.
Nez Zumaeta, Mercedes.
Villafuertes Pelayo, Joselyn

2016

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I. INTRODUCCIN
Las propiedades coligativas son aquellas que no dependen de la naturaleza

del soluto, sino de la cantidad del mismo.

Por ejemplo, la conductividad y la viscosidad no son propiedades coligativas

ya que si dependen de la naturaleza del producto. Si disolvemos azcar en

agua destilada, sta disolucin no va a conducir la electricidad, en cambio,

una disolucin de agua destilada y sal, s conduce la electricidad.

Las propiedades coligativas de una disolucin siempre varan respecto a las

del solvente puro en mayor o menor medida, tanto si se trata de sal como si

se trata de azcar.

Estas propiedades tienen infinidad de aplicaciones qumicas y fsicas,

especialmente en la determinacin de pureza de la sustancia, ya que sus

propiedades coligativas no sern las mismas si no son puros, sean cuales

sean las impurezas. Adems, como dependen de la cantidad de soluto con

ellas, se podr determinar la cantidad de impureza.

No obstante, tambin estn en infinidad de elementos y aplicaciones

cotidianas de los que hablaremos ms adelante.

Las propiedades coligativas son:

El descenso de la presin de vapor.

El aumento ebulloscpico (elevacin de la temperatura de ebullicin)
El descenso crioscpico (descenso de la temperatura de congelacin)
La presin osmtica

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II. OBJETIVOS

Determinar la temperatura de congelacin del solvente puro H2O.

Determinar la constante crioscpica de H2O.

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III. MARCO TERICO

PROPIEDADES COLIGATIVAS

Descenso de la Presin de Vapor

La presin de vapor se puede definir como la fuerza ejercida por el

equilibrio dinmico, que se forma entre los tomos o molculas de un

compuesto que entran en estado gaseoso y, vuelven a su estado original

(lquido o slido) a una determinada temperatura.

Un disolvente puro tiene una presin de vapor concreta, sin embargo, al

aadirle un soluto, esta presin desciende. La razn de este fenmeno es

simple; el disolvente puro tiene un determinado rea de intercambio de

molculas gaseosas y lquidas, con la atmsfera y este rea est formado

solamente por molculas del disolvente. En cambio, cuando hay un soluto

disuelto en este disolvente, lo encontraremos por todo su volumen, incluido

el rea en contacto con la atmsfera, lo cual har que menos partculas del

disolvente estn expuestas a la zona de formacin de vapor. Esto provocar

que menos partculas entren en estado gaseoso parcial que colabora en la

presin de vapor. Pero la presencia de soluto no dificulta el retorno al

estado original de las molculas en estado gaseoso, por tanto, cuanto ms

soluto haya en la disolucin, menos exposicin del disolvente a la atmsfera,

experimentando una reduccin de su presin de vapor a medida que aumente

la concentracin del soluto. La frmula que representa este fenmeno es:

P = Pd Xs

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Donde P es la disminucin de la presin de vapor, Pd es la presin del

disolvente puro y Xs es la fraccin molar del soluto.

En el caso de que el soluto sea un electrolito, nos encontramos con que la

propiedad se ve incrementada debido a que los electrolito se disocian

formando dos iones y, por tanto, ocupan ms espacio que podran ocupar

molculas de disolvente en contacto con la atmsfera. Esta correccin de la

propiedad se conoce como factor de Vant Hoff y se representa con una i.

P = Pd Xs i

Ascenso Ebulloscpico

Aumentando la temperatura del compuesto, aumentamos su presin de vapor

y, cuando a una determinada temperatura la presin de vapor es igual que la

presin atmosfrica, la sustancia entra en ebullicin, y esa temperatura se

trata del punto de ebullicin.

Pero no debemos olvidar que acabamos de afirmar que en una disolucin, la

presin de vapor es menor que en el disolvente original, por lo que la

temperatura necesaria para que la presin de vapor de la disolucin sea igual

que la del disolvente, deber ser mayor para compensar esa presin de

vapor menor causada por el soluto. Por lo que tambin, cuanto ms soluto,

mayor deber ser la temperatura para que la disolucin pueda entra en

ebullicin. Por tanto, donde antes el disolvente entraba en ebullicin a una

temperatura determinada, la disolucin no entrar por tener una presin de

vapor menor; necesitar una temperatura mayor. La frmula para

representar esta variacin es:

Te = ke m

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Donde Te es la variacin del punto de ebullicin, ke es la constante

ebulloscpica para cada soluto y m la molalidad de la disolucin.

De nuevo, si el soluto es electroltico de la misma manera que afecta a la

presin de vapor afecta por tanto a esta propiedad:

Te = ke m i

Descenso Crioscpico

Es similar a la ebullicin. Si se reduce la temperatura de un disolvente lo

suficiente, se producir la congelacin cuando la presin de vapor del lquido

es igual a la presin de vapor del slido. Por lo que el punto de congelacin

de un solvente, ser ms alto que el de la disolucin.

Esto se puede explicar teniendo en cuenta que la presin de vapor del slido

de la disolucin, tambin se ver afectado por la presencia del soluto,

haciendo que tenga una presin de vapor ms baja y, por tanto, necesitando

una temperatura menor para que la disolucin lquida tenga la misma presin

de vapor que su slido y se congele.

La variacin del punto de congelacin se deduce de esta frmula:

Tc = kc m

Donde Tc es la variacin del punto de congelacin, kc es la constante

crioscpica para cada soluto y m la molalidad de la disolucin.

De nuevo, si el soluto es electroltico de la misma manera que afecta a la

presin de vapor afecta por tanto a esta propiedad:

Tc = kc m i
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Presin Osmtica

La smosis se define como un fenmeno en el cual, el solvente se desplaza

de disoluciones menos concentradas a disoluciones ms concentradas, a

travs de una membrana semipermeable que no permite el paso del soluto

hasta que la concentracin en ambos lados sea igual, momento que se conoce

como equilibrio osmtico.

En el equilibrio osmtico el agua que vuelve a la solucin menos concentrada

es igual al agua que va a la disolucin ms concentrada, debido a la presin

osmtica ejercida por la columna de solvente.

En la smosis, el solvente atraviesa una membrana que las partculas

disueltas no pueden, haciendo as que la cantidad de solvente en un lado sea

mayor, pero la concentracin se equilibra.

En la imagen se puede apreciar que cuando se alcanza el equilibrio, el

aumento de la altura de la solucin en un lado crea una presin igual a la

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presin con la que entra el solvente por smosis; esto detiene el flujo. A

esta presin necesaria para detener el flujo se le llama presin osmtica.

De no existir solutos no existira presin osmtica, ya que el solvente no

necesitara desplazarse para igualar concentraciones. Por tanto, cuanta

mayor cantidad de soluto haya, mayor ser la presin osmtica creada por la

columna de solvente cuando atraviese la membrana para igualar las

concentraciones, hasta que la presin osmtica se lo impida. La presin

osmtica se calcula por esta frmula:

= MRT

Donde es presin osmtica, M la molaridad de la solucin, R es

0.08206atmL/Kmol y T la temperatura en Kelvins.

De nuevo, si el soluto es electroltico de la misma manera que afecta a las

otras propiedades, tambin afecta a sta, ya que un electrolito al disociarse

en sus iones, aumenta la salinidad de la solucin y la cantidad de agua que

atraviesa la membrana:

= MRT * i

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IV. EQUIPOS Y MATERIALES

NaCl H2O KBr
,hielo, etanol

Armar el sistema como se muestra:

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V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
H2O
1. Verter 25ml de en un tubo (interior) conforme al diagrama

pngalo dentro de otro tubo exterior conteniendo OH-ET. Todo el

sistema pngalo dentro de un recipiente conteniendo una mezcla

H
frigorfica 2ONaCl . Homogenizar constantemente el contenido del

tubo interior, cada 10s continue esta lectura hasta que permanezca

constante durante unos minutos.Grafique temperatura vs tiempo y

H
determine la temperatura de congelacin del solvente 2O
H2O
2. Determine la constante crioscopica del : Pese exactamente

KBr
alrededor de 0.352g de y disuelvalo en el tubo interior que

H2O
contiene , coloque nuevamente el termmetro. Homogenise

constantemente y revise la temperatura con el tiempo

Considerar:
T ci K c m

T c : variacion de temperatura solvente puro y la temperatura de la solucion H 2 OKB r

K c : constante crioscopic a

m: molalidad

i:coeficiente de van hoff 2

m11000
T ci K c
M 1m2

m1masa de soluto en gramos

m2masa de disolvente en gramos

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M 1 peso molecular del soluto

T cT f T f

T f :temperatura de congelacion del disolvente puro

T f :temperatura de congelacion de la disolucion

VI. CLCULOS Y RESULTADOS

H2O
Para :

T Tiempo seg T Tiempo seg

3.5 0 0.7 130

3.2 10 0.5 140
3.2 20 0.5 150
2.7 30 0.3 160
2.5 40 0.2 170
1.9 50 0.2 180
1.4 60 0.1 190
1.8 70 0.0 200
1.4 80 0.0 210
1.3 90 -0.1 220
1.2 100 -0.2 230
0.9 110 -0.2 240
0.8 120 -0.2 250

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Temperatura vs Tiempo (PARA EL AGUA)

4

3.5

2.5

2
TEMPERATURA
1.5

0.5

0
0 50 100 150 200 250 300
-0.5

TIEMPO

H 2 OKBr
Para :

T Tiempo seg T Tiempo seg

3.7 0 0.3 140

2.7 10 0.4 150
2.3 20 0.1 160
2.2 30 0.0 170
1.8 40 -0.3 180
1.7 50 -0.4 190
1.5 60 -0.5 200
1.1 70 -0.5 210
0.9 80 -0.5 220
0.9 90 -0.6 230
1.0 100 -0.6 240
0.8 110 -0.6 250
0.4 120 -0.6 260
0.4 130 -0.6 270
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Temperatura vs Tiempo (Para H2O + KBr)

4

3.5

2.5

TEMPERATURA 1.5

0.5

0
0 50 100 150 200 250 300
-0.5

-1

TIEMPO

Calculamos la constante crioscpica del agua:

Datos
M KBr :119.01

mKBr : 0.352 g

mH O : 25 g
2

T f :0.2

T f :0.6

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Reemplazamos en la ecuacin:

iK c m11000
T fT f
M 1m2

2K c 0.3521000
0.20.6 K c 1.69
119.0125

VII. CONCLUSIONES
Nuestra constante crioscpica hallada fue casi similar a la constante

terica (1.86Ckgmol-1), pudo haber error al tomar datos por que el

sistema no se encontraba homogneo.

VIII. RECOMENDACIONES

Se recomienda evitar que el termmetro toque las paredes del

tubo de prueba ya que registrara una temperatura distinta a la que

se requiere.

Manejar con extremo cuidado el termmetro de Beckmann ya que

este puede descalibrarse, lo cual nos llevara a perder tiempo al

ponerlo en condiciones ptimas.

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IX. REFERENCIAS BIBLOGRAFICAS

GASTON PONZ MUZZXO, Fisicoqumica, Primera Edicin, 1987,

Editorial Bruo.
GILBERT CASTELLAN, Fisicoqumica, Addison-Wesley-Longman,

Segunda Edicin.
http://www.radiodent.cl/quimica/propiedades_coligativas_de_solucio

nes.pdf

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