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UNIDAD III RENDIMIENTO ENERGETICO

ACTIVIDAD 1:

Sabes qu es el ciclo de Krebs?

CICLO DE KREBS

El ciclo toma su nombre en honor del cientfico anglo-alemn Hans Adolf Krebs, que propuso en 1937 los
elementos clave de la ruta metablica. Por este descubrimiento recibi en 1953 el Premio Nobel de
Medicina.

El ciclo de Krebs (conocido tambin como ciclo de los cidos tricarboxlicos o ciclo del cido ctrico) es un
ciclo metablico de importancia fundamental en todas las clulas que utilizan oxgeno durante el proceso
de respiracin celular de las clulas aerobias, en donde se llevan a cabo una sucesin de reacciones
qumicas. En clulas eucariotas se realiza en la mitocondria.

ACTIVIDAD 2:

Mediante una lluvia de ideas menciona: Cules son las caractersticas del ciclo de Krebs?

Qu es anfibolismo?

Este ciclo es una ruta metablica anfiblica, ya que participa tanto en procesos catablicos como
anablicos. Este ciclo proporciona muchos precursores para la produccin de algunos aminocidos, como
por ejemplo el cetoglutarato y el oxalacetato, as como otras molculas fundamentales para la clula.
El piruvato genera la principal molcula abastecedora del ciclo: la acetil coenzima A

La reaccin de oxidacin - decarboxilacin del piruvato es el nexo entre la gluclisis y el ciclo de


Krebs. Esta reaccin irreversible es catalizada por un complejo enzimtico (piruvato
deshidrogenasa) localizado en la matriz mitocondrial.
El piruvato pierde el grupo carboxilo como CO2, y los dos carbonos restantes unidos a la CoA
conforman la acetil-CoA . En la reaccin se reduce un NAD a NADH.H que a su vez cede los H a
los otros transportadores de cadena respiratoria, con la consecuente formacin de 3 ATP.

ACTIVIDAD 3:
En equipos de 3 integrantes dialoga Cul es la coenzima que activa el ciclo de Krebs?

Fases del ciclo de krebs

Glucolisis: como vimos en clases anteriores a partir de una molcula de glucosa al final se obtienen 2
molculas de piruvato o cido pirvico y 2 molculas de ATP.
PIRUVATO clula
C-C-C
GLUCOSA
C-C-C-C-C-C
PIRUVATO
C-C-C

2 ATP
2 NADH
ACTIVIDAD 4:
Alguna vez escuchaste la palabra ctrico y sabes qu es?

En dnde puedes encontrar el cido ctrico?

Investiga la formula qumica del cido ctrico.

2.-Formacion del cido ctrico

La acetil-CoA generada por los diferentes catabolismos se condensa con el oxalacetato y


genera citrato. A travs de 7 reacciones de oxidacin y descarboxilacin sucesivas se regenera
oxalacetato, capaz de iniciar un nuevo ciclo.

ACETILCOA + CIDO OXALACETATO-------------ACIDO CITRICO-------------ACIDO OXALOACTICO


C-C C-C-C-C-C C-C-C-C-C-C
Visin simplificada y rendimiento del proceso

El paso final es la oxidacin del ciclo de Krebs, produciendo un oxaloacetato y dos CO2.
El acetil-CoA reacciona con una molcula de oxaloacetato (4 carbonos) para formar citrato (6
carbonos), mediante una reaccin de condensacin.
A travs de una serie de reacciones, el citrato se convierte de nuevo en oxaloacetato.
Durante estas reacciones, se substraen 2 tomos de carbono del citrato (6C) para dar
oxalacetato (4C); dichos tomos de carbono se liberan en forma de CO2
El ciclo consume netamente 1 acetil-CoA y produce 2 CO2. Tambin consume 3 NAD+ y 1
FAD, produciendo 3 NADH + 3 H+ y 1 FADH2.
El rendimiento de un ciclo es (por cada molcula de piruvato): 1 ATP, 3 NADH +3H+, 1 FADH2,
2CO2.
Cada NADH, cuando se oxide en la cadena respiratoria, originar 2,5 molculas de ATP (3 x
2,5 = 7,5), mientras que el FADH2 dar lugar a 1,5 ATP. Por tanto, 7,5 + 1,5 + 1 GTP = 10 ATP
por cada acetil-CoA que ingresa en el ciclo de Krebs.
Cada molcula de glucosa produce (va gluclisis) dos molculas de piruvato, que a su vez
producen dos acetil-CoA, por lo que por cada molcula de glucosa en el ciclo de Krebs se
produce: 4CO2, 2 GTP, 6 NADH + 6H + , 2 FADH2; total 32 ATP.
CONCLUSIN:

El acetil-CoA (Acetil Coenzima A) es el principal precursor del ciclo. El cido ctrico (6 carbonos)
o citrato se regenera en cada ciclo por condensacin de un acetil-CoA (2 carbonos) con una
molcula de oxaloacetato (4 carbonos). El citrato produce en cada ciclo una molcula de
oxaloacetato y dos CO2, por lo que el balance neto del ciclo es:
Acetil-CoA + 3 NAD+ + FAD + GDP + Pi + 2 H2O CoA-SH + 3 (NADH + H+) + FADH2 + GTP
+ 2 CO2

Los dos carbonos del Acetil-CoA son oxidados a CO2, y la energa que estaba acumulada es
liberada en forma de energa qumica: GTP y poder reductor (electrones de alto potencial):
NADH y FADH2. NADH y FADH2 son coenzimas (molculas que se unen a enzimas) capaces
de acumular la energa en forma de poder reductor para su conversin en energa qumica en
la fosforilacin oxidativa.

Cada NADH, cuando se oxide en la cadena respiratoria, originar 2,5 molculas de ATP (3 x
2,5 = 7,5), mientras que el FADH2 dar lugar a 1,5 ATP. Por tanto, 7,5 + 1,5 + 1 GTP = 10 ATP
por cada acetil-CoA que ingresa en el ciclo de Krebs.

Cada molcula de glucosa produce (va gluclisis) dos molculas de piruvato, que a su vez
producen dos acetil-CoA, por lo que por cada molcula de glucosa en el ciclo de Krebs se
produce: 4CO2, 2 GTP, 6 NADH + 6H +, 2 FADH2; total 32 ATP.
Reactivos/ Productos
Molcula Enzima Tipo de reaccin Coenzima /
s Coenzima
I. Citrato 1. Aconitasa Deshidratacin H2O
II. cis-Aconitato 2. Aconitasa Hidratacin H2O
3. Isocitrato
III. Isocitrato Oxidacin NAD+ NADH + H+
deshidrogenasa
IV. Oxalosuccinat 4. Isocitrato
Descarboxilacin
o deshidrogenasa
5. -cetoglutarato Descarboxilacin NAD+ + NADH + H+
V. -cetoglutarato
deshidrogenasa oxidativa CoA-SH + CO2
GDP GTP +
VI. Succinil-CoA 6. Succinil-CoA sintetasa Hidrlisis
+ Pi CoA-SH
7. Succinato
VII. Succinato Oxidacin FAD FADH2
deshidrogenasa
VIII. Fumarato 8. Fumarato Hidratasa Adicin (H2O) H2O
9. Malato
IX. L-Malato Oxidacin NAD+ NADH + H+
deshidrogenasa
X. Oxalacetato 10. Citrato sintasa Condensacin

Qu es CoA?

La coenzima A (CoA, CoASH o HSCoA) es una coenzima, notable por su papel en la


biosntesis y la oxidacin de cidos grasos, as como en la descarboxilacin oxidativa del cido
pirvico, paso previo al ciclo de Krebs. Su molcula consta de cido pantotnico (vitamina B5),
adenosn difosfato y cisteamina.

Qu es el NAD?

conocido como nicotinamida adenn dinucletido; abreviado NAD+ en su forma oxidada y


NADH en su forma reducida, es una coenzima encontrada en clulas vivas y compuesta por un
dinucletido, ya que est formado por dos nucletidos unidos a travs sus grupos fosfatos,
siendo uno de ellos una base de adenina y el otro de nicotinamida.
Su funcin principal es el intercambio de electrones e hidrogeniones en la produccin de
energa de todas las clulas

Qu es el FAD?

El flavn adenn dinucletido o dinucletido de flavina-adenina (abreviado FAD en su forma


oxidada y FADH2 en su forma reducida) es un coenzima que interviene en las reacciones
metablicas de oxidacin-reduccin.

Qu es el GTP?

El guanosn trifosfato (GTP, del ingls guanosine triphosphate), tambin conocido como
guanosina-5'-trifosfato, es uno de los nucletidos trifosfato usados en el metabolismo celular.
El GTP es un nucletido cuya base nitrogenada es la purina guanina. Su funcin es similar a la
del ATP, dado que tambin es utilizado como moneda energtica. Adems el GTP es el
precursor de la base guanina en la sntesis de ADN (replicacin) y en la de ARN (transcripcin).
Por otro lado el GTP es esencial en ciertas vas de sealizacin, en las que acta como
activador de sustratos en reacciones metablicas, al igual que hace el ATP pero de una forma
ms especfica.
ACTIVIDAD 5:
Observa el diagrama de flujo anterior y anota lo que consideres importante para la realizacin
de ciclo de Krebs:
a)

b)

c)

d)

RESULTADOS:

1) La acetil Co A se ubica unificando a los procesos metablicos.


2) La acetil Co A activa al ciclo de Krebs para obtener energa en forma de NADH2, FADH2,
GTP, como proceso catablico de sus intermediarios.
3) Por ser un ciclo, suministra los precursores necesarios para sintetizar (anabolismo
aminocidos al construir protenas, bases nitrogenadas para nucletidos de los cidos
nucleicos y protenas (Anfibolsmo).
4) Por ser un ciclo al catabolizar los intermediarios para obtener energa y anabolizar
precursores de biomolculas. Concluya, por escrito, que en los casos de ayuno el ciclo de
Krebs no se detiene porque su activador (acetil Co A), se puede observar catalizando
molculas almacenadoras de energa pero que en casos de inanicin desnutricin severa
algunos tejidos especializados (cerebro) sufren daos irreversibles por falta de energa.

ACTIVIDAD 6
Realiza una comparacin entre los resultados que obtuviste y los que aparecen abajo y analiza
si hay semejanzas y especifica las diferencias:

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