Biologia da Conservação e Manejo da Vida Silvestre_Cullen_Rudy_Rudran_e_Valladare -1.pdf

Manejo da Vida Silvestre
Laury Cullen Jr. Rudy Rudran Cludio Valladares-Padua

(Organizadores)
FUN D A O O BOTICRIO
Smithsonian
DE PROTEO A NATUREZA
National Zoological Park
Institu to de Pesquisas Ecolgicas

V in
MTO D O S DE E S T U D O S EM
Biologia da ConservaoO
Manejo da Vida Silvestr-JL
UFPR
Reitor
Zaki Akel Sobrinho
Vice-Reitor
Rogrio Andrade Mulinari
Diretor da Editora UFPR

Gilberto de Castro
Conselho Editorial
Andrea Carla Dore
Cleverson Ribas Carneiro
Francine Lorena Cuquei
, Lauro Brito de Almeida
Maria Rita de Assis Csar
Mario Antonio Navarro da Silva
Nelson Luis da Costa Dias
Paulo de Oliveira Perna
Quintino Dalmolin
Sergio Luiz Meister Berleze
Sergio Said Staut Junior
Mtodos de Estudos em Biologia da Conservao
e Manejo da Vida Silvestre
2 .dio revisada
Adalberto Jos dos Santos Organizadores:

Adriano Pereira Paglia Laury Cullen Jr.
Adriano Sanches Melo i. n i ^ i
Alexandre Uezu C la u d l Valladares-Padua
Anael Aymor Jacob Rlldy Rlldran
Andr Victor Lucci Freitas ^ . i . i
D D c
Beatriz M. Perez-Sweeney
Organizadores

associados:
.
Clarice Bassi P a u l Auricchio
Cludio B. Valladares-Padua Maria da Graa Salomo
Cristiana Saddy Martins
Don J. Melnick
Donald P. Eaton
Eduardo Humberto Ditt
Fernando P. Rodrigues
Flvio Bertin Gandara
Giselda Durigan
Guilherme H. B. de Miranda
James D. Nichols
Jean Paul Metzger
John G. Robinson
Keith S. Brown Jr.
Laury Cullen Jr.
Marco Aurlio Pizo
Maria das Graas de Souza
Marlene E Tabanez
Mauro Galetti
Patricia Avello Nicola ,
Patrcia C. Morellato
Paulo de Marco Junior
Paulo Kageyama
Paulo Rogrio Mangini
Pedro Ferreira Develey
Renata Pardini
Richard E. Bodmer
Ronaldo Bastos Francini
Rudy Rudran
Sandra M. C. Cavalcanti
Suzana M. Padua 4
Ullas Karanth
Waldir Mantovani
Walfrido Moraes Tomas
A primeira edio deste livro foi realizada
em regime de coedio com a
Fundao O Boticrio de Proteo Natureza
Mtodos de Estudos em Biologia da Conservao e Manejo da Vida Silvestre
Laury Cullen Jr. Cludio Valladares-Padua Rudy Rudran
(Organizadores)
Coordenao editorial: Daniele Soares Carneiro

Reviso de texto: Jan Gerd Schoenfelder
Atualizao da nova ortografia: Stheffany Aparecida Chang
e Maria Cristina Perigo
Capa, projeto grfico e editorao: Cecilia Yojo
Serie Pesquisa, n. 143
Coordenao de Processos Tcnicos. Sistema de Bibliotecas, UFPR.
Mtodos de estudos em biologia da conservao e manejo da vida

silvestre / Larry Cullen Jr., Cludio Valladares-Padua, Rudy
Rudran (organizadores); Adalberto Jos dos Santos... [et al.J: - 2. ed.
rev. - Curitiba : Ed. Universidade Federal do Paran, 2006.
652 p. : il. algumas color., grafs., tabs. - (Pesquisa; n. 143)
Inclui bibliografia
ISBN 978-85-7335-174-3
1. Biologia. 2. Animais. 3. Zoologia. 4. Biologia - Populao.

5. Ecologia. 6. Ecossistema. 7. Conservao da natureza. I. Cullen
Junior, Laury. II. Pdua, Cludio Valladares. III. Rudran, Rudy.
IV. Santos, Adalberto Jos dos. V. Ttulo.
CDD 574.5
CDU 577.4
ISBN 978-85-7335-174-3
Ref. 530 \
Direitos desta edio

j Editora UFPR
Rua Joo Negro, 280, 2 . andar -Centro
Tel: (41) 3360-7489 - Fax: (41) 3360-7486 ,
Caixa Postal: 17.309
80010-200 - Curitiba - Paran - Brasil
editora@ufpr.br
www.editora.ufpr.br
2012
.
Apresentao
Suzana Machado Padua
Presidente IP - Instituto de Pesquisas Ecolgicas
um prazer incomensurvel lanar este livro com uma coletnea de textos

escritos por profissionais experientes e com competncia reconhecida no
Brasil, muitos respeitados tambm internacionalmente. Cada um em sua rea
de conhecimento tem contribudo significativamente para a conservao da
natureza, o que de importncia vital em um pas como o Brasil, que se
destaca por sua riqussima biodiversidade. A responsabilidade assumida
por esses profissionais em proteger o patrimnio natural brasileiro
inquestionvel e agora ainda mais abrangente, ao compartilharem, nos seus
respectivos captulos, seus conhecimentos acumulados e suas lies
aprendidas no percurso do fazer com competncia. Vale ressaltar, portanto, a
generosidade de se disporem a disseminar o que sabem com um pblico
amplo que inclui voc, leitor.
No posso deixar de ressaltar o empenho dos organizadores. Vimos Laury

Cullen Jr. crescer profissionalmente e orgulhar nossa instituio e nosso
pas. No incio de 2 0 0 2 , Laury recebeu pelas mos da Princesa Anne da
Inglaterra o prmio de conservao Whitley Gold Award, que o jornalista
Marcos S Correa to bem descreveu como o Oscar da conservao no
mundo. Seu jeito simples, muitas vezes tmido e sempre despretensioso
esconde sua persistncia e sua obstinao por qualidade em tudo o que faz.
O comprometimento do Laury com a valorizao da vida como um todo e
sua postura tica tm sido fontes de inspirao para muitos jovens que veem
nele um heri da conservao.
Cludio Valladares-Padua abdicou de uma vida como administrador de

empresas para se dedicar a uma paixo que vem contaminando muitos: a
conservao da natureza brasileira. O incio de sua trajetria se deu com
estudos cientficos ligados a espcies ameaadas como o mico-leo-preto
(Leonthopitecus chrysopygus) . Porm, desde cedo expandiu suas aes e
incluiu numerosas reas que sentia serem necessrias para a efetividade de
seus cada vez mais audaciosos objetivos. A recuperao de hbitats, o
envolvimento comunitrio e principalmente a capacitao em vrios nveis
dos mais diversos atores que podem influenciar positivamente a
conservao no pas so alguns de seus feitos que esto sendo implantados
em yrias regies do Brasil. Sua influncia sobre profissionais da rea tem
sido marcante, o que o levou a ser agraciado com honrosos prmios
nacionais e internacionais.
Finalmente, Rudy Rudran originrio do Sri Lanka, mas sem dvida tem
reconhecimento internacional/H anos vem atuando como pesquisador pela
Smithsonian Institution, onde encontrou meios de intercambiar
conhecimentos ligados conservao, ao ministrar cursos abrangentes em
todos os continentes do planeta. Suas pegadas ecolgicas certamente j esto
fixadas nas mentes e nos trabalhos bem realizados de muita gente ligada
proteo ambiental. Devemos ao Rudy a primeira concepo dos cursos que
originaram este manual. Seu apoio, sua determinao e confiana, foram
bsicos para que ns pudssemos ter evoludo e .ousado produzir este
manual.
Tenho a certeza de que o leitor poder perceber rapidamente os cuidados

tomados para que esta obra seja um manual do bem aprender a lidar com a
natureza e com as questes socioambientais em nosso pas. Os interessados
nos assuntos aqui tratados tero a chance de ver teoria e prtica de mos
dadas, o que relativamente raro. Comumente, ou se tem um contedo
denso e acadmico ou, com nienos frequncia, metodologias sein relatos de
aplicaes. Relatos embasados em experincias prticas e devidamente
respaldados em contedo cientfico passam a ser valiosos e muitas vezes
inspiradores. A juno de cincia, metodologia, experincia prtica e
generosidade pessoal so, portanto, alguns dos atributos desta publicao. A
tnica de inovao est no como fazer por gente que faz, sabendo o que faz e
ainda se dispondo a compartilhar o como fazer.
A diversidade e a heterogeneidade do contedo apresentdo tem o propsito

de enriquecer e ampliar a abrangncia da viso da conservao. Os
colaboradores, autores de cada captulo, atuam em territrios diversos do
Brasil e em outras regies neotropicais, muitos em regies isoladas, o que
significa que grande parte do aprendizado compartilhado fruto de erros e
acertos, ajustes e persistncia no acreditar que o fazer faz diferena e o risco
de errar vale a pena ser corrido. Todos, de uma maneira ou de outra, esto
trabalhando para a conservao com a viso de reduzir a perda da riqueza
natural e cultural que tem dominado os nossos dias.
A publicao deste livro o resultado de um sonho antigo do IP - Instituto
de Pesquisas Ecolgicas, da Smithsonian Institution e do Wildlife Trust de
registrar e disseminar em conjunto conhecimentos e experincias que vm
se acumulando desde 1994, quando essas instituies se uniram para
promover o primeiro curso de Biologia da Conservao e Manejo da Vida
Silvestre no Brasil, curso este que vem sendo melhorado ,ano a ano desde
ento. Em 2000 o curso tornou-se internacional e foi um marco decisivo na
priorizao desta publicao. O material foi j bastante utilizado no curso
oferecido em 2001 e foi possvel averiguar sua pertinncia e valor como
ferramenta de apoio. Este livro certamente ir contribuir para os alunos dos
cursos j realizados e para quem deles ainda participar no' futuro. O livro
visa ampliar o poder de abrangncia, pois muitos, em regies diversas,
podero usufruir a experincia e o amadurecimento de seus colaboradores.
Disseminar conhecimento e experincia faz parte da nobre misso do IP,

que tem hoje a capacitao de conservacionistas como um de seus principais
objetivos. O Brasil necessita de grandes quantidades de profissionais aptos a
trabalhar pela proteo de nossa riqueza socioambiental, grande patrimnio
do nosso pas. A exuberncia e a diversidade de vida no Brasil ainda so
aspectos.significantes e dignos de reverncia e respeito. Precisamos trabalhar
para que este possa ser o orgulho desta e das geraes futuras, para o que se
faz necessrio contarmos com uma legio de profissionais competentes. E,
finalmente, com o apoio da Fundao O Boticrio de Proteo Natufeza,
esperamos que este manual possa contribuir de alguma forma, mesmo que
como uma semente que, se bem plantada, possa desabrochar em frondosos
troncos da conservao em nosso pas.
Este manual o resultado de uma colaborao entre o IP - Instituto de
Pesquisas Ecolgicas e o National Zoological Park, Washington - DC
(Smithsonian Institution - SI, EUA). O esforo colaborativo iniciou-se em
1993 quando Laury Cullen Jr, pesquisador do IP, participou como aluno
do Curso Internacional em Biologia da Conservao e Manejo da Vida
Silvestre, realizado na Malsia. Este acontecimento preparou o caminho para
uma parceria entre o IP e a SI no sentido de promover a conservao da
biodiversidade no Brasil e em outros pases da Amrica Latina. Um
importante objetivo desta parcetia oferecer formao cientfica para
profissionais da Amrica Latina e com isso melhorar a capacidade dsses
profissionais em manejar e conservar espcies e hbitats, muitos ameaados
de extino. Um outro objetivo desta parceria preparar, dentre os
profissionais participantes dos cursos, instrutores que passem a capacitar
outros, produzindo um efeito multiplicativo desse processo de formao.
Ainda um ltimo objetivo . o de desenvolver um centro de educao em
Biologia da Conservao, que sirva de base para as atividades
conservacionistas desenvolvidas pelo IP e pela colaborao IP/
Smithsonian Institution.
Para alcanar esses objetivos, foram treinados vrios profissionais do IP

nos cursos oferecidos pela SI em diversos pases do mundo, como Estados
Unidos, ndia, China e Uganda. Em 1995, o IP e a SI comearam a oferecer
anualmente no Brasil cursos de Biologia da Conservao e Manejo da Vida
Silvestre. Inicialmente, esses cursos incluam somente alunos brasileiros,
*
mas em 2000 se tornaram internacionais, recebendo participantes de pases
diversos. Nos primeiros sete anos da parceria IP/SI foram capacitados 109
conservacionistas de 10 pases da Amrica Latina. Ao oferecer capacitao
terica e prtica para os profissionais participantes, os cursos tambm
ofereceram excelentes oportunidades para treinar futuros instrutores. At o
momento, dez brasileiros passaram por eventos de treinamento como
instrutores e alguns j fazem parte do quadro de professores seniores em
cursos nacionais e internacionais. Ao mesmo tempo em que conduz esses
cursos, o IP tem se empenhado contiiuamente em. alavancar recursos para
construir seu. centro de capacitao: o Centro Brasileiro de Biologia"da
Conservao (CBBC). Oficialmente inaugurado em Fevereiro de 1998, o
CBBC funciona lado a lado com a base administrativa do IP no Municpio
de Nazar'Paulista, So Paulo.
Com ^ continuidade da parceria entre o IP e a SI, ficou cada vez mais

evidente a necessidade de um manual em portugus que incorporasse o
contedo curricular dos cursos oferecidos. Esse material, alm de til para
os participantes dos cursos, poder servir como ferramenta de instruo de
atividades que integrem a teoria prtica. Tornou-se evidente, tambm, que
essa publicao poder atingir um pblico mais amplo de estudantes
universitrios e profissionais na rea de Biologia da Conservao, mesmo
que no tenham tido a oportunidade de participar dos cursos oferecidos
anualmente. Sendo assim, o desenvolvimento do manual foi iniciado em
1998, baseado no currculo dos cursos lecionados, com um cuidadoso
aprimoramento contnuo. Os instrutores e palestrantes que oferecem os
mdulos durante os cursos foram convidados a contribuir com captulos
relacionados a seus temas especficos de trabalho. O resultado desse
processo este manual, que trata extensivamente de metodologias, tcnicas
de campo e suas aplicaes prticas e tericas em Biologia da Conservao e
Manejo da Vida Silvestre. Este manual apresenta, ainda, bases conceituais
atuais nos principais temas da conservao da biodiversidade e seu manejo.
Os captulos se complementam de modo a se tornar um guia prtico na
conduo de pesquisa de campo em animais e plantas e uma referncia
nacional e internacional em tcnicas de manejo da vida silvestre. Esperamos
que Mtodos de Estudos em Biologia da Conservao venha a contribuir
de uma maneira ampla e que preencha a grande lacuna de livros em Biologia
da Conservao e manejo de vida silvestre na Amrica Latina.
Dedicamos,este livro ao grande pesquisador brasileiro, Jos Mrcio Ayres,

pela sua enorme contribuio ao desenvolvimento da Biologia da .
Conservao em nosso pas. Certamente a esta altura j deve estar criando
reservas no Paraso. Saudades, amigo Mrcio.
Laury Cullen,' Rudy Rudran e C ludio Valladares-Padua.

Macroinvertebrados, mamferos e aves
l f Estimativas de riqueza em espcies 19
A dalberto Jo s dos Santos
2. Macroinvertebrados aquticos como

indicadores ambientais da qualidade de gua 43
D onald P. Eaton
3. Diversidade de macroinvertebrados em riachos 69

A driano S an ch es M elo
4. Captura e marcao de animais silvestres 91

Paulo Rogrio M angini
Patrcia Avello N icola
5. Insetos como indicadores ambientais 125

Andr Victor Lucci Freitas
R on aldo Bastos Francini
Keith S. Brown Jr
6. Mtodos para estudos com aves 153

Pedro Ferreira D eveley
7. Transectos lineares na estimativa de densidade

de mamferos e aves de mdio e grande porte 169
Laury Cullen Jr.
Rudy Rudran
8. Levantamento rpido de mamferos

terrestres de mdio e grande porte 181
R enata Pardini
E duardo H um berto Ditt
Laury Cullen Jr.
C larice B assi
Rudy Rudran
9. Manejo e controle de danos

causados por espcies da fauna 203
Sandra M. C. C avalcanti
10. Uso de armadilhas fotogrficas
em levantmentos populacionais 243
Walfrdo Moraes Tomas
11. Armadilhamento fotogrfico de grandes felinos:

algumas consideraes importantes 269
Ullas Karanth
James D. Nichols
Laury Cullen Jr.
12. Radiotelemetria em estudos populacionais 285

Anael Aymor Jacob
Rudy Rudran
13. Metodologias moleculares

utilizadas em gentica da conservao 343
Beatriz M. Perez-Sweeney
Fernando P. Rodrigues
Don J. Melnick
Vegetao e ecologia de paisagem

14. R estau rao e co n serv ao de e c o s s i s t e m a s t r o p ic a is 383
P au lo K a g e y a m a
F l v io B ertin G a n d a r a
i
15. Fenologia, frugivoria e disperso de s e m e n t e s 395
M au ro G aletti
M arco A u rlio P izo
P atrcia C. M o rella to
16. Estrutura da paisagem : o uso adequado de m tric a s 423

Je a n P aul M etzger
17. Mtodos para anlise de vegetao arbrea 455

G iselda Durigan
18. Uso do sistema de informaes geog rficas em B iolog ia da C on serv a o 481

A lexan dre Uezu
Anlises estatsticas
19. Estatstica e interpretao de dados 501
Paulo de M arco Ju nior
A driano Pereira Paglia
2 0 . Delineamento de experimentos
numa perspectiva de ecologia da paisagem 525
Jea n Paul M etzger
Educao ambiental e conservao

2 1 . A abordagem participativa
na educao para a conservao da natureza 543
S uzana M. Padua
M arlene F. Tabanez
M aria d as G raas d e Souza
2 2 . Anlise da sustentabilidade de caa

em florestas tropicais no Peru - Estudo de caso 579
R ichard E. B odm er
Joh n G. R obinson
23. Entrevistas e aplicao

de questionrios em trabalhos de conservao 617
Eduardo H um berto Ditt
Waldir M antovani
Cludio Valladares-Padua
C larice B assi
24. Manejo integrado de espcies ameaadas 633

Cludio B. V alladares-Padua
Cristiana S addy Martins
Rudy Rudran
'.I
Estimativas de riqueza em espcies
Adalberto Jos dos Santos
Departamento de Zoologia, Universidade de So Paulo
Laboratrio de Artrpodes, Instituto Butantan
Introduo
O conhecimento atual sobre a diversidade biolgica do planeta extremamen
te escasso (Wilson 1997). A despeito de todos os avanos da cincia no sculo
XX, dizer quantas espcies de um determinado grupo taxonmico existem no
mundo, ou ainda em um pequeno fragmento de floresta, extremamente dif
cil, se no impossvel (May 1988). Isso especilmente preocupante quando
se considera o ritmo atual de destruio de ecossistemas naturais, aliado a
altas taxas de extino de espcies (Wilson 1997). O desenvolvimento de pro
gramas de conservao e uso sustentado de recursos biolgicos, a nica forma
conhecida para desacelerar a perda de biodiversidade global, exige uma ampli
ao urgente dos conhecimentos nessa rea.
O estudo da diversidade biolgica nunca foi to importante quanto atualmen

te, pois qualquer projeto ligado conservao ou ao uso sustentado exige um
mnimo de conhecimentos de ecologia e sistemtica de organismos e ecossist-
*
mas (e.g. Scott et al. 1987). Entretanto, o tempo para obteno desses dados,
bem como os recursos logsticos e humanos disponveis, so muito escassas,
especialmente em pases pobres e com grande diversidade (Cracraft 1995).
Diante dessas dificuldades, essencial desenvolver estratgias de inventrio e
monitoramento rpido da diversidade biolgica, assim como criar a infraestru-
tura necessria para gerar, armazenar e utilizar dados sobre biodiversidade.
Inventariar a fauna e flora de uma determinada poro de um ecossistema o

primeiro passo para sua conservao e uso racional. Sem um conhecimento
mnimo sobre quais organismos ocorrem neste local, e sobre quantas espcies
podem ser encontradas nele, virtualmente impossvel desenvolver qualquer
projeto de preservao. Porm, devido altssima diversidade de plantas, ani
mais e microrganismos que podem ser encontrados em qualquer ambiente,
por pequeno e aparentemente simples que seja, praticamente impossvel
19
ADALBERTO JOS DOS SANTOS
determinar a sua riqueza total. A nica opo factvel neste caso inventariar
alguns grupos taxonmicos e algumas caractersticas fsicas do ambiente, na
tentativa de construir uma viso geral sobre toda a biota. O que se espera
desses organismos selecionados para o inventrio que sua diversidade em
um determinado local reflita a diversidade total, ou pelo menos de uma parte
de seus componentes (Pearson 1994). Isso no significa que os txons no
selecionados no sejam importantes, mas apenas que, diante da urgncia de se
obter dados teis para projetos de conservao, necessrio concentrar esfor
os em alguns grupos.
Mensurar a riqueza em espcies de um determinado grupo taxonmico em um

determinado local no uma tarefa simples. Embora inventrios de fauna tra
dicionais permitam acessar rapidamente este nmero, resultados de diferentes
estudos dificilm ente podem ser comparados. Isso porque estes inventrios,
alm de utilizar diferentes mtodos de coleta, em geral mostram grandes varia
es quanto ao esforo de amostragem (Walther et al. 1995). Em alguns casos,
descries claras dos mtodos utilizados e medidas de esforo de coleta_(quan-
tos coletores participaram do inventrio? Por quanto tempo? Quantas horas
foram gastas em coletas por dia?) nem sequer so informados.
Para que os inventrios biolgicos se tornem teis para a tomada de decises

em conservao, essencial que protocolos de coleta e anlise de dados sejam
desenvolvidos e testados (e.g. Coddington et al. 1991; Longino 1994). Um dos
maiores desafios desses protocolos obter dados de riqueza em espcies com
parveis, mesmo entre conjuntos de dados obtidos com mtodos e esforo de
coleta diferentes. Uma das maneiras para resolver esse problema o uso de
mtodos de estimativa de riqueza a partir de dados amostrais.
Atualmente, h grande variedade de mtodos de estimativa de riqueza, cada

um com diferentes princpios de funcionamento (para uma reviso terica,
veja Bunge & Fitzpatrick 1J993). Embora a adequao desses mtodos a estudos
de estimativa de diversidade biolgica seja ainda pouco conhecida (Colwell &
Coddington 1994), seu uso pode ajudar a reduzir dificuldades de interpreta
o de resultados de inventrios de espcies. Neste sentido, este captulo apre
senta descries dos principais mtodos utilizados em estudos de diversidade
biolgica. E importante mencionar que este captulo no constitui uma reviso
exaustiva, mas apenas uma introduo didtica. Recomenda-se a qualquer lei
tor interessado em empiregar algum destes mtodos em projetos de pesquisa
que procure.se aprofundar atravs de bibliografia especializada.
20
ESTIMATIVAS DE RIQUEZA EM ESPCIES
Coleta de dados de riqueza em espcies

O primeiro passo na execuo de projetos de inventrio de biodiversidade a
seleo dos grupos a.serem amostrados, lima vez que, como apontado anterior
mente, impossvel inventariar todos os txons presentes em um ecossistema
em um nico estudo. Os grupos mais explorados em estudos deste tipo (rela
trios de impacto ambiental, planos de manejo de parques e reservas, por
exemplo) so vertebrados (principalmente aves e mamferos), plantas superio
res e, em alguns casos, borboletas. Embora no haja problema algum na sele
o destes txons, lamentvel que outros grupos de grande diversidade e
muitas vezes de grande importncia para o funcionamento dos ecossistemas
sejam ignorados. A incluso de grupos no to populares como artrpodes
(Brown 1997; Kim 1993; Kremem et al. 1993) e nematoides de solo (Bongers
1990) pode gerar dados muito interessantes para estudos deste tipo, apesar
das dificuldades envolvidas em se estudar grupos muito diversos e pouco
conhecidos (Lawton et al. 1998).
Geralmente, inventrios de fauna e flora so feitos por sistematas ou equipes

de museus de histria natural. Essas equipes normalmente utilizam estratgias
de coleta intensiva, procurando obter o maior nmero possvel de espcimes
em uma dada localidade. Os resultados desses inventrios em geral se restrin
gem a listas de espcies e alguns poucos dados de riqueza local, alm do
incremento de material em colees biolgicas. Apesar da eficincia desses
inventrios, eles apresentam uma grande desvantagem. Os dados de riqueza
gerados nesses estudos raramente so comparveis, porque no apresentam
mtodos de coleta padronizados. Muitas vezes, resultados de inventrios tra
dicionais so publicados sem nem sequer apresentar uma descrio detalhada
dos mtodos utilizados e do esforo de coleta despendido. Quando no se
sabe quanto esforo de coleta foi aplicado a um determinado local, difcil
determinar se este apresenta maior diversidade em espcies do que outros.
Uma vez escolhido o grupo e o local a serem amostrados, importante selecio

nar um mtodo de coleta em massa (que permita obter o mximo de espcimes,
com o mnimo de esforo) e planejar uma maneira de medir o esforo de cole
ta. Exisle uma grande variedade de mtodos de coleta e muitas vezes um mes
mo txon pode ser coletado por vrias tcnicas diferentes. A escolha dos m
todos de coleta muito importante porque tcnicas diferentes permitem amos
trar partes diferentes do ambiente (serrapilheira, sub-bosque, troncos e copa
das rvores, entre outros). Nesses casos, o emprego de mais de um mtodo de
coleta pode ser muito til, permitindo amostrar uma poro maior da comuni-
21
dade. Isso no significa, entretanto, que todos os mtodos disponveis devam

ser empregados, uma vez que muitos so redundantes (veja um bom exemplo
disto em Longino & Colwell 1997).
Como mencionado acima, o planejamento da coleta deve levar em conta medi

das de esforo amostrai. A melhor estratgia neste caso dividir o esforo em
unidades de tamanho padronizado, que podem ser usadas como rplicas em
anlises estatsticas. Esta diviso implica um pouco mais de esforo na coleta,
uma vez que o material coletado deve ser acondicionado e examinado em uni
dades separadas (por exemplo, insetos seriam colocados em frascos separa
dos, por unidade amostrai, ao invs de acondicionados todos em um grande
frasco). Cada mtodo de coleta permite um tipo de unidade amostrai, por exem
plo: unidades de tempo (horas) para coletas baseadas em busca visual (redes
para insetos, amostragem de aves), unidades de reas (parcelas de tamanho
padronizado para amostragem de vegetao ou coleta de folhio) ou por nme
ro de coletas (como nmero de armadilhas para mamferos ou insetos, sendo
cada armadilha uma unidade independente). Embora isso possa ser bem mais
trabalhoso do que meramente chegar ao local e comear a coletar, a criao de
unidades de medida de esforo ser discutida abaixo.
Uma vez terminada a coleta, os espcimes devem ser analisados em laboratrio

e identificados. Essa uma fase difcil para estudiosos de grupos hiperdiver-
sos, como invertebrados ou microorganismos, porque esses so justamente os
grupos menos estudados por sistematas (Gaston & May 1992). Em alguns ca
sos, esses grupos podem ser separados em morfoespcies (ou unidades taxo-
nmicas operacionais) por pessoas treinadas para este fim (Oliver & Beattie
1996). Isso no significa que taxonomistas sejam figuras dispensveis nesse
tipo de estudo, uma vez que listas de espcies podem ser importantes para
comparaes de composio entre reas, especialmente quando se busca pa
dres de similaridade entre diversas localidades. Porm, se o que se deseja
analisar padres de riqueza, no necessrio saber o nome das espcies cole
tadas para prosseguir com as anlises.
Um sistema de trabalho semelhante ao descrito acima utilizado pelo progra

ma de inventrio nacional da Costa Rica (INBIO), que utiliza tcnicos, chama
dos parataxonomistas, treinados para coleta e separao de vrios grupos taxo-
nmicos em morfoespcies. material examinado por estes tcnicos envia
do a especialistas para correes e identificao (Gamez 1991).
Um ponto impottante a se considerar em inventrios o destino dos espci

mes coletados. Em muitos casos, as instituies onde trabalham autores des-
22
tes estudos no apresentam infraestrutura para manuteno de colees biol

gicas e o material coletado acaba se estragando, quando no simplesmente
descartado. Isso lamentvel, considerando que esses espcimes poderiam
ser muito teis para estudos de sistemtica. Alm disto, uma vez que muitos
inventrios, mesmo aqueles executados por sistematas, apresentam poucas
morfoespcies identificadas (devido a problemas na sistemtica do grupo ou
ausncia de especialistas), a nica forma de garantir futuras comparaes qua
litativas entre esses estudos a preservao de testemunhos em colees (Hu-
ber 1998). Os melhores locais para preservar esses testemunhos so museus
de histria natural ou outras instituies qe mantenham colees com infra
estrutura e curadoria adequadas. Uma vez que se saiba quantas espcies foram
coletadas e quantos indivduos de cada uma ocorrem em cada unidade amos
trai, possvel iniciar a anlise dos dados.
Estimativas de riqueza
Como mencionado anteriormente., a riqueza em espcies obtida em um inven
trio depende no s das caractersticas da rea amostrada, mas tambm do
esforo de coleta despendido. Uma forma simples, mas infelizmente nem sem
pre utilizada, de mostrar isso so as curvas de acumulao de espcies ou
curvas do coletor. Este tipo de grfico mostra o acmulo de espcies diferentes
coletadas medida que se aumenta o esforo de amostragem, como exemplifi
cado na Figura 1.
Nmero acumulativo de espcies
Figura 1. Curva de acumulao de espcies hipottica, mostrando o aumento do nmero de

espcies medida que novas unidades amostrais so adicionadas. A linha representa uma
curva mdia calculada a partir de cem curvas construdas com ordem aleatria de adio de
am ostras. As barras verticais mostram a variao possvel entre essas curvas.
23
O primeiro detalhe importante que se pode notar nesta figura que, para mon
tar esta curva, essencial que a coleta esteja dividida em unidades amostrais.
As unidades amostrais podem ser adicionadas curva em qualquer ordem,
embora adicion-las na ordem em que foram feitas (por exemplo, da primeira
at a ltima hora de coleta] pode ajudar na deteco de possveis mudanas de
hbitat durante a amostragem. relativamente comum observar curvas de cole
tor que apresentam degraus; a curva se apresenta quase estabilizada, mas em um
determinado ponto ocorre um grande incremento de riqueza, o que pode indicar
que outro tipo de hbitat, com uma comunidade distinta, foi amostrado.
Quando o objetivo analisar o padro geral de incremento em riqueza da

coleta, importante considerar que o formato da curva pode variar em relao
ordem de adio de amostras. Isto especialmente notvel quando o conjun
to de amostras muito heterogneo, com algumas unidades amostrais muito
ricas e outras com poucas espcies. Para contornar esse problema, Colwell &
Coddington (1994) sugeriram um mtodo que consiste em montar vrias cur
vas adicionando-se as amostras em uma ordem aleatria. Aps construir vrias
curvas por este mtodo, pode-se calcular uma curva de coletor mdia (baseada
na riqueza mdia para cada nmero de amostras) e expressar a variao poss
vel em torno dessa mdia (Figura 1- ver barras verticais ao longo da curva). E
importante frisar que esta variao no corresponde ao conceito estatstico de
intervalo de confiana, j que calculada por repeties das mesmas unidades
amostrais.
As curvas de acumulao de espcies so um excelente procedimento para
avaliar o quanto um inventrio se aproxima de capturar todas as espcies do
local estudado. Se a curva estabiliza, isto , atinge um ponto em que o aumen
to do esforo de coleta no implica em aumento no nmero de espcies, isto
significa que aproximadamente toda a riqueza da rea foi amostrada. Entretan
to, isto raramente acontece, sendo que na maioria dos inventrios (principal
mente em ecossistemas tropicais) obtm-se curvas semelhantes da Figura 1.
Uma vez que a captura de todas as espcies de uma rea virtualmente impos
svel, como se pode compar-la com outras localidades amostradas pelos mes
mos mtodos, mas com maior ou menor esforo de coleta? Alternativas que
tm sido exploradas atualmente para resolver esse problema so mtodos para
estimativa de riqueza total a partir de dados amostrais. A seguir, os principais
mtodos utilizados em inventrios sero descritos e comparados. Aps esta
breve descrio suas vantagens e limitaes sero discutidas.
24
Principais mtodos utilizados em inventrios rpidos

Os mtodos de estimativa mais utilizados podem ser divididos em trs catego
rias, de acordo com suas premissas e com o tipo de dados necessrios para
estimar o nmero total de espcies da comunidade. Os mtodos do primeiro
grupo se baseiam na distribuio de abundncias das espcies, os do segundo
grupo nas curvas de acumulao de espcies e os do terceiro no nmero de
espcies raras nas amostras.
Alm de estimar a riqueza total da comunidade amostrada, alguns mtodos
permitem o clculo de intervalos de confiana para as estimativas. Isso consti
tui uma vantagem adicional desses mtodos, uma vez que um clculo de varia
o em torno das estimativas pode facilitar comparaes entre inventrios de
diferentes localidades. Um exemplo hipottico: como saber se um local com
riqueza estimada igual a 35 espcies difere significativamente de outro com
riqueza - estimada pelo mesmo mtodo - igual a 45 espcies? Comparando os
intervalos de confiana, pode-se responder a essa questo: os valores so signi
ficativamente diferentes se seus intervalos de confiana no se sobrepem.
A ju ste d e m o d e lo s d e d istr ib u i o d e a b u n d n c ia : Em qualquer estudo de

diversidade biolgica possvel observar que as espcies nunca apresentam
abundncias iguais, sendo que, em geral, algumas so muito comuns e outras
so relativamente raras. Isso pode ser visualizado em grficos de sequncias
de espcies, onde estas so colocadas no eixo X em ordem decrescente de
abundncia, e a abundncia de cada uma colocada no eixo Y (ver o Captulo
2, D iversidade d e m acroin vertebrados em riach os, neste volume). Vrios pa
dres de distribuio de abundncia j foram descritos a partir deste tipo de
figura (para mais detalhes, ver Magurran 1988; May 1975; Ludwig & Reynolds
1988), sendo o modelo log-normal um dos mais discutidos. Este modelo pode
ser descrito atravs dos grficos da Figura 2 , em que as espcies so colocadas
em categorias de abundncia em escala logartmica no eixo X e o nmero de
espcies em cada categoria colocado no eixo Y. Pode-se perceber nessa figura
um padro semelhante a uma curva normal truncada esquerda, como se lhe
faltasse uma das caudas (Fig. 2 A). Aumentando-se o esforo de coleta, obser
va-se que parte da cauda oculta se revela, uma vez que surgem novas categori
as de abundncia direita (Fig. 2B), e muitas espcies mudam de categoria
com a captura de novos indivduos. Teoricamente, aumentando-se ainda mais
o esforo, seria possvel revelar ainda mais essa cauda, at descobri-la por
completo, quando ento todas as espcies do ambiente teriam sido coletadas.
A partir deste princpio terico, foi proposto que seria possvel estimar a riqueza total
ADALBERTO JO S DOS SA NTOS
do am biente? calcu lan d o o nm ero de esp cies presentes na cauda oculta da

cu rva (P reston 1 9 4 8 ). A pesar da sim p licid ad e aparente dessa proposta, ela
tem sido pouco utilizad a, provavelm ente devido a d ificuldades na escolh a do
m elh o r m todo para aju ste do m odelo a dados am ostrais (veja detalhes em
C olw ell & C oddington 1994).
40
35
0)
CU 30
o
It/>
25
o
%o 20
k- 15
OJ
E
3 *10
z
5
0
C ateg o rias de ab u nd n cia (log)
Fiqura 2 C urva log-norm al. (A) D istrib u io de ab u n d n cia s d a s e s p c ie s co letad a s em um

in ventrio h ip o ttico . A s e s p c ie s fo ran , distrib u id as ; catego rias
la lo a a rtm ica O n m ero d e e s p c ie s de ca d a ca te g o ria ap a re c e no eixo Y. (B) O m e sm o
g rfico , ap s um au m en to no e sfo ro de co leta. D u as no vas ca te g o n as de abundncia foram
a d icio n a d a s e a m oda d e slo co u -se para a direita, o que revelou parte da caud a oculta da
cu rva, e sq u e rd a .
26
Um exemplo de aplicao prtica desse mtodo foi um inventrio de aranhas

nos EUA feito por Coddington et al. (1996). Esses autores utilizaram dois
modelos de ajuste de curva: o modelo clssico, que pressupe uma distribui
o contnua entre as categorias, e o modelo "log-normal-Poisson", que ade
quado para dados categricos e permite o clculo de um intervalo de confiana
para a estimativa (Bulmer 1974; Colwell & Coddington 1994; Slocum et al.
1977). Os dois mtodos geraram resultados muito diferentes, sendo que a es
timativa pelo "log-norm al Poisson" chegou ao dobro da estimativa pelo log-
normal contnuo. Apesar dessa disparidade,' difcil avaliar qual o modelo
mais adequado, uma vez que existem poucos estudos Utilizando esse mtodo.
As estimativas baseadas em ajustes de modelos de distribuio de abundncia

tm como principal vantagem o fato de no exigirem coletas divididas em uni
dades amostrais. Por outro lado, para usar este mtodo extremamente impor
tante testar estatisticamente o ajuste dos dados ao modelo em questo. No caso
da curva log-normal, essencial que se obtenha uma moda definida na distri
buio de abundncias, como na Fig. 2. Alm disso, importante mencionar
que o uso desse modelo exige conjuntos de dados com grande riqueza obser
vada (no mnimo 100 espcies, segundo May 1975), uma vez que no poss
vel determinar com certeza o ajuste do modelo com amostras pequenas.
E x tr a p o la o d e cu rv as d e a c u m u la o d e e s p c ie s : Esta categoria de mto

dos se baseia na modelagem de curvas de coletor, n tentativa de estimar a
riqueza total prevendo o ponto de estabilizao da curva. O maior problema
dessa categoria que vrios modelos matemticos podem ser ajustados a uma
mesma curva, resultando em diferentes estimativas de riqueza mxima para o
mesmo conjunto de dados (Flather 1996; Sobern & Llorente 1993). Os mode
los disponveis para moctelagem de curvas podem ser divididos em assintti
cos e no assintticos. No primeiro caso, utiliza-se uma equao para prever a
assntota da curva (seu ponto de estabilizao), o que corresponderia riqueza
total em espcies para a rea amostrada (Len-Cortz et al. 1998; Miller &
Wiegert 1989; Samu & Lvei 1995; Stout & Vandermeer 1975).
Os modelos no assintticos no preveem um ponto de estabilizao para a

curva, que cresceria infinitamente. Assim, esses modelos so mais teis para
prever o aumento do nmero de espcies diante de um aumento de esforo de
coleta,, embora eles possam ser usados para prever a riqueza total quando a
amostragem se baseia em unidades de rea (por exemplo, parcelas de 1 ha).
Nesses casos, deve-se conhecer a rea total para a qual se deseja estimar a
v
riqueza total (Palmer 1990).
27
ADALBERTO JOS -DOS SANTOS
Apesax da grande diversidade de modelos de ajuste de curva disponveis (ver

exemplos em Flather 1996 e Sobern & Llorente 1993), existe um que tem sido
muito utilizado para estimativas de riqueza; a equao de Michaelis-Menten.
Esta equao, originalm ente desenvolvida para modelar cin tica de enzi
mas, permite estimar a assntota a partir de qualquer ponto da curva, sendo
um modelo facilm ente ajustvel a diferentes conjuntos de dados (Colwell
& Coddington 1994). Uma desvantagem desta equao, entretanto, o fato de
ainda no existir um mtodo para calcular o intervalo de confiana da estima
tiva (ver Raaijmakers 1987).
Como mencionado por Colwell & Coddington (1994), mesmo que no seja
possvel estimar a riqueza total, a modelagem de curvas de acumulao de
espcies pode ser muito til para prever o esforo necessrio para obter novas
espcies em um inventrio, permitindo inclusive discutir o esforo mnimo
necessrio para capturar uma determinada proporo das espcies da comuni
dade. Um exemplo interessante de aplicao prtica desses mtodos o traba
lho de Flather (1996), em que o autor estudou efeitos de modificaes de
hbitats naturais sobre comunidades de aves atravs de comparaes de cur
vas de acfumulao. Esse autor testou vrios modelos de ajuste e, atravs de
anlise de regresso entre taxas de incremento das curvas e ndices de intensi
dade de uso antrpico para vrias localidades no leste dos EUA, detectou
redues de riqueza em espcies em reas muito modificadas.
M to d o s n o p a r a m t r ic o s : A terceira categoria rene mtodos conhecidos

como no paramtricos, por serem aplicveis a dados com diferentes distribui
es de abundncias e, em alguns casos, no exigirem uma diviso da coleta
em unidades amostrais. Existem vrias equaes disponveis na literatura,
muitas delas desenvolvidas e utilizadas em reas como arqueologia ou lingus
tica, e outras desenvolvidas por eclogos. A seguir sero apresentados os 7
modelos mais usados em ecologia (ver as equaes no apndice):
1. J a c k k n i f e l e J a c k k n ife Z : estes mtodos foram originalmente desenvolvi

dos para estimativas de tamanho populacional baseado em marcao e recap
tura (Burham & Overton 1979), sendo posteriormente utilizados para estimati
vas de riqueza {ver detalhes histricos em Hellmann & Fowler 1999). Os dois
mtodos estimam a riqueza total somando a riqueza observada (o nmero de
espcies coletado) a um parmetro calculado a partir do nmero de espcies
raras e do nmero de amostras (ver apndice). As duas equaes diferem basi
camente em relao ao critrio pelo qual se considera uma espcie como rara,
sendo que o Jackknife de primeira ordem (Jackknifel) requer o nmero de
28
espcies que ocorrem em apenas uma amostra {"uniques") e o Jackknife de

segunda ordem (Jackknife 2) utiliza os "uniques" e o nmero de espcies que
ocorrem em duas amostras ("d u p licates" - Palmer 1991; Smith & van Belle 1984).
Assim como ocorre com outros mtodos no paramtricos, as equaes de
Jackknife apresentam um limite superior para o nmero de espcies estimado.
Por exemplo, na equao do Jackknifel, a riqueza estimada atinge seu valor
mximo para uma determinada riqueza observada quando todas as espcies
so "uniques" e, neste caso, a estimativa sempre prxima ao dobro do nme
ro de espcies coletadas. Neste mtodo, quando todas as espcies observadas
ocorrem em mais de uma amostra, a riqueza estimada igual observada, ou
seja, o mtodo considera que todas as espcies do ambiente foram coletadas.
Uma equao para o clculo de um intervalo de confiana para a estimativa de
Jackknifel foi desenvolvida por Heltshe & Forrester (1983).
2 . C h a o l e C h ao2 : estes mtodos foram desenvolvidos por Chao (1984; 1987)

a partir de modelos tericos de estimativa de classes e adaptados pra estima
tiva de riqueza em espcies ou de tamanho de populaes. A riqueza estimada
pelo Chaol igual riqueza observada, somada ao quadrado do nmero de
espcies representadas por apenas um indivduo nas amostras ["singletons"),
dividido pelo dobro do nmero de espcies com apenas dois indivduos
["doubletons"). A mesma equao foi adaptada para utilizar o nmero de esp
cies que ocorrem respectivamente em uma ou em duas unidades amostrais
[uniques e d u p licates -C h a o 2 ). O mtodo C h ao l estima seu valor mximo
quando todas as espcies menos uma so "singletons". A mesma regra vale
para o Chao 2 , se todas as espcies menos uma so "uniques", e nos dois casos
a riqueza estimada igual a aproximadamente metade do quadrado da riqueza
observada. Uma equao para calcular um intervalo de confiana para as esti
mativas geradas por estes mtodos foi desenvolvida por Chao (1987).
3. A CE e IC E: estes mtodos foram desenvolvidos por Chao & Lee (1992), base
ando-se no conceito estatstico de "cobertura de amostra" [sam ple coverage), e
posteriormente modificados por Chao et al. J1993) e Lee & Chao (1994). O
primeiro modelo (ACE - A bu n d an ce-based Coverage Estimator) trabalha com a
abundncia das espcies raras (com poucos indivduos), enquanto o segundo
(ICE - In cid en ce-based C overage Estimator) requer o nmero de espcies infre
quentes (que ocorrem em poucas unidades amostrais). Entretanto, diferente
dos anteriormente citados, os mtodos ACE e ICE permitem ao usurio deter
minar os limites para que uma espcie seja considerada rara ou infrequente.
Em geral, so consideradas raras espcies com abundncia entre 1 e 10 indiv-
29
duos, e infrequentes espcies com incidncia entre 1 e 10 amostras (Chazdon

et al. 1998) ou 1 a 20 (Walther & Morand 1998). A riqueza estimada pode
variar conforme se aumente ou diminua o limiar de abundncia/incidncia, e
infelizmente no existem critrios biolgicos definidos para a escolha do me
lhor intervalo. Intervalos de confiana para estes estimadores podem ser cal
culados a partir de equaes desenvolvidas por Chao & Lee (1992).
4. B o o tstr a p : este mtodo difere dos demais por utilizar dados de todas as
espcies coletadas para estimar a riqueza total, no s restringindo s espcies
raras. A estimativa pelo bootstrap calculada somando-se. a riqueza observada
soma do inverso da proporo de amostras em que ocorre cada espcie (ver
apndice). As equaes de estimativa foram desenvolvidas por Smith & van
Belle (1984), que tambm fornecem uma equao para clculo de varincia da
estimativa, que tem sido pouco utilizada (talvez devido a sua complexidade).
Aplicaes e avaliao dos mtodos

Os mtodos citados acima so os mais utilizados em estudos de biodiversida
de, embora outros tenham sido propostos (por exemplo: Edwards 1993; 1997;
Solow 1994; Tackaberry et al. 1997). A alta frequncia de uso desses mtodos
pode estar ligada facilidade de clculo (no caso dos no paramtricos) e ao
fato de serem executveis atravs de um programa de computador gratuito,
disponvel pela internet - http://viceroy.eeb.uconn.edu/estimates (Colwell 1997).
Para citar exemplos, esses mtodos j foram usados como instrumentos de an
lise ou avaliados em inventrios de aves (Karr et al. 1990), aranhas (Coddington
et al. 1996), caros arborcolas (Walter et al. 1998), macrofungos de solo (Schmit
et al. 1999), bancos de sementes (Butler & Chazdon 1998), plntulas em flores
tas tropicais (Chazdon et al. 1998) e comunidades de parasitas de vertebrados
(Walther & Morand 1998), alm de alguns trabalhos utilizando simulaes
com comunidades artificiais geradas por computador (Baltans 1992; Keating
1998; Walther & Morand 1998).
Uma das questes mais frequentemente levantadas em estudos sobre mtodos
de estimativas de riqueza o quanto seus resultados se aproximam da riqueza
real da comunidade. Para se analisar esta questo, importante delimitar o
universo amostrai do inventrio. Estimativas calculadas, por exemplo, para
uma amostragem de espcies de formigas atravs de armadilhas de solo em um
fragmento de mata se referem apenas fauna de solo deste fragmento, e no ao
ambiente como um todo. Em outras palavras, isto significa que os mtodos
estimam a riqueza de espcies que podem ser capturadas pelas tcnicas utili-
30
Por outro lado, a estimativa do mtodo 2 pode ser utilizada para comparaes,
uma vez que atingiu um valor estvel, independentemente do aumento do
esforo de coleta. Obviamente, essa riqueza estimada poderia ser comparada
apenas a inventrios que tambm apresentassem estimativas estveis pelo mes
mo mtodo. Observando-se o incio das curvas nessa figura, pode-se perceber
que o mtodo 1 gerou uma superestimativa de riqueza, que diminui com o
aumento do nmero de amostras. Este um artefato muito comum em alguns
mtodos de estimativa (Coddington et al. 1996, Colwell & Coddington 1994),
principalmente naqueles baseados no nmero de espcies que ocorrem em
apenas uma amostra (Jackknife, Chao 2 , ICE). Uma vez que este nmero ex
tremamente alto quando se tem poucas amostras, as estimativas tendem a ser
excepcionalmente altas. A deteco desse artefato possvel apenas quando se
analisa o comportamento das estimativas em relao ao esforo amostrai, como
na Figura 3, o que tambm essencial para determinar se ufha' estimativa est
vel foi obtida.
A busca por valores de riqueza estimada estveis adiciona mais um parmetro
importante na avaliao de mtodos. Uma vez que mais de um mtodo fornece
valores estveis, seria interessante que eles surgissem'com um mnimo poss
vel de esforo de coleta. A Figura 3B mostra uma comparao entre dois mto
dos que atingem patamares estveis de riqueza. Embora os dois mtodos te
nham chegado ao mesmo resultado, o mtodo 3 prefervel, pois atinge a
assntota com menor esforo de coleta.
Para que comparaes entre estimativas de riqueza de diferentes inventrios

sejam confiveis, importante que estas, alm de estveis, reflitam a riqueza
real das comunidades amostradas. Isso significa que, quando se deseja fazer
esse tipo de comparao, no um problema que a riqueza estimada no seja
idntica riqueza real, desde que o desvio seja estvel. A Figura 4 ilustra o
desempenho de trs mtodos hipotticos de estimativa, em relao a seis co
munidades com diferentes valores de riqueza total. O mtodo 1 o melhor,
estimando com exatido a riqueza real, independentemente de sua magnitude.
- O mtodo 2 apresenta baixa- exatido, pois ele sempre subestima a riqueza da
comunidade, mas pode ser utilizado para comparaes de inventrios porque
o desvio entre a riqueza estimada e a riqueza real constante. Por outro lado,
o mtodo 3 no til para estudos comparativos, porque o desvio entre a
riqueza estimada e a riqueza real aumenta com a diversidade total da comuni
dade. Ou seja, este mtodo tende a mascarar diferenas de riqueza entre comu
nidades com muitas espcies.
32
Nmero de amostras
Nmero de amostras
Figura 3. Perform ance de mtodos hipotticos de estim ativa de riqueza, em relao ao

esforo amostrai. (A) Desempenho d e dois mtodos, comparado curva de acumulao de
e sp cie s (riqueza observada). A riqueza estim ada pelo mtodo 1 m ostra um pico nas
primeiras am ostras, um artefato do mtodo e um aumento crescente da riqueza estimada,
sem uma estabilizao. O mtodo 2 tambm mostra um aumento com o esforo amostrai,
porm a riqueza estimada estabiliza-s^ a partir de um certo nmero de am ostras. (B) Dois
mtodos de estimativa que apresentam valores estveis de riqueza estimada, a partir de
um certo nfvel de esforo de coleta. O mtodo 3 prefervel ao mtodo 2 por estabilizar-se
com menor esforo.
33
Riqueza real

Figura 4. Riqueza estimada usando-se 3 mtodos hipotticos, para seis comunidades com
diferentes valores de riqueza total. Cada ponto representa uma comunidade, amostrada uma
nica vez e submetida aos trs mtodos. O mtodo 1 estima perfeitamente a riqueza de cada
com unidade. O mtodo 2 apresenta estim ativas abaixo da riqueza real, porm com um
desvio constante, que no varia em relao diversidade total. 0 mtodo 3, o pior de todos,
tambm subestim a a riqueza, porm o desvio da estim ativa em relao riqueza real
maior em comunidades mais diversas.
Infelizmente, para a maioria dos mtodos de estimativa no existem informa

es de como eles se comportam em relao riqueza total da comunidade, e
as poucas evidncias existentes no so muito animadoras. Em um estudo de
simulao por computador, Baltans (1992) gerou vrias estimativas para doze
comunidades artificiais, com diferentes valores de riqueza total. O autor testou
o desempenho de trs mtodos de estimativa, entre eles o Jackknifel e o ajuste
de curva log-normal, e concluiu que ambos se comportam como o mtodo 3 da
Figura 4. Alm disso, foi observado que as estimativas podem variar entre
diferentes inventrios, feitos sobre a mesma comunidade, apresentando, por
tanto, um desvio varivel em relao riqueza total. A varincia do desvio se
mostrou correlacionada riqueza total, sendo que, para comunidades muito
diversas, a riqueza estimada poderia ser maior, igual ou muito menor que a
riqueza real. Os resultados tornam completamente invivel qualquer tentativa
de compensar matematicamente o aumento do desvio da riqueza estimada em
relao riqueza total, o qu faz desses dois mtodos instrumentos muito
34
pouco confiveis para estudos comparativos.
Alm da exatido, ou estabilidade de desvio, em relao riqueza real, e da

baixa sensibilidade ao esforo amostrai, desejvel que mtodos de estimativa
de riqueza sejam pouco sensveis a variaes na estrutura das comunidades.
Isso nem sempre se verifica, uma vez que alguns mtodos podem ser bastante
influenciados pela distribuio espacial das espcies. Esse problema pode ser
explicado atravs de um exemplo hipottico: duas comunidades com riqueza
total igual, amostradas com o mesmo mtodo e com esforo equivalente. A
diferena fundamental entre as duas comunidades estaria na distribuio es
pacial das espcies. Na primeira comunidade, as espcies se distribuem de
forma homognea pelo ambiente, enquanto na segunda se observa uma distri
buio em manchas. Neste caso, algumas espcies ocorreriam de forma agrega
da, com muitos indivduos concentrados em poucos pontos. Em uma amos
tragem desta comunidade, estas espcies tenderiam a aparecer com vrios in
divduos em poucas amostras, o oposto da comunidade homognea,- na qual
os indivduos coletados de cada espcie estariam mais bem distribudos en-.
tre as unidades amostrais. Qualquer mtodo de estimativa aplicado aos in
ventrios destas comunidades deveria resultar em valores idnticos, o que
nem sempre se observa.
Dois estudos (Chazdon et al. 1998; Santos 1999) demonstraram em simula

es por computador que todos os mtodos tendem a gerar estimativas dife
rentes quando se aumenta artificialmente o nvel de agregao dos indivduos
entre as amostras. Alm disto, Chazdon et al. (1998) observaram que muitos
mtodos que apresentavam estimativas estveis tornavam-se extremamente sen
sveis ao tamanho da amostra aps um aumento da heterogeneidade. Esses
resultados sugerem que comparaes entre resultados de estimativas de rique
za seriam confiveis apenas se executados entre comunidades com mesmo
nvel de agregao.
Um exemplo mais preocupante de sensibilidade . estrutura das comunidades

foi descoberto por Keating (1998). Este autor'executou vrias estimativas atra
vs da equao de Michaelis-Menten, utilizando dados de comunidades artifi
ciais com riqueza total igual, mas com diferentes padres de distribuio de
abundncias, obtendo resultados diferentes para cada tipo. O estudo confir
mou previses de vrios autores (Colwell & Coddington 1994; Sobern & Llo-
rente 1993), que sugeriram que no existiria um mtodo de ajuste de curvas
apropriado para comunidades com padres de distribuio de abundncias
diferentes. E necessrio que outros modelos de ajuste sejam testados e que se
35
descubra como avaliar em que situao cada um deve ser usado.
Apesar de todas as informaes apresentadas, ainda h niuito para se desco

brir sobre a aplicabilidade, de mtodos de estimativa de riqueza a estudos de
biodiversidade. A maioria dos mtdos no passou por avaliaes extensas
atravs de simulaes de computador, alguns foram pouco testados com da
dos empricos, e ainda no foi feito nenhum estudo testando a validade de
estimativas de riqueza para comparao de inventrios, o que seria o principal
objetivo desses mtodos. Como sugerem as datas de publicao da maioria
dos trabalhos citados neste captulo, esses mtodos e seu uso em ecologia so
relativamente recentes. A disseminao de seu uso como instrumento para
anlise de inventrios depende de avaliaes rigorosas sobre sua atuao em
diferentes tipos de dados.
Bibliografia
EHtans, A. 1992. On the use of some methods for the estimation of species richness. Oikos
65: 484-492.
Bongers, T. 1990. The maturity index: an ecological measure of environmental disturbance

based on nematode species composition. Oecologia 83: 14-19.
Brown, K. S. 1997. Diversity, disturbance, and sustainable use of Neotropical forests: insects
as indicators for conservation and monitoring. Journal of Insect Conservation 1: 25-42.
Bulmer, M. G. 1974. On fitting the Poisson lognormal distribution to species abundance data.
Biometrics 30: 101-110.
Bunge, J. & Fitzpatrick, M. 1993. Estimating the number of species: a .review. Journal of the
A m erican Statistical Association 88: 364-373.
Burham, K. P. & Overton, W. S. 1979. Robust estimation of population size when capture
probabilities vary among animals. Ecology 60: 927-936.
Butler, B. J. & Chazdon, R. L. 1998. Species richness, spatial variation, and abundance of the
soil seed bank of a secondary tropical rain forest. Biotropica 30: 214-222.
Chao, A. 1984. N on-param etric estim ation of the num ber of classes in a population.
Scandinavian Journal of Statistics. 11: 265-270.
Chao, A. 1987. Estimating the population size for capture-recapture data with unequal
catchability. Biometrics 43: 783-791.
Chao, A. & Lee, S. M. 1992. Estimating the number of classes via sample coverage. Journal of
A merican Statistical Association. 87: 210-217.
Chao, A.; Ma, M. C. & Yang, M. C. K. 1993. Stopping rules and estimation for recapture
debugging with unequal failure rates. Biometrika 80: 193-201.
Chazdon, R. L.; Colwell, R. K.; Denslow, J. S. & Guariguata, R. M. 1998. Statistical methods for
estimating species richness of woody regeneration in primary and secondary rain forests of
NE Costa Rica. Pp. 285-309, in Dalmeier, F. &. Comiskey, J. A (eds). Forest biodiversity
research, monitoring and modeling: conceptual background and Old World case studies.
36
Parthenon Publishing, Paris.
Coddington, J. A.; Griswold, C. E.; Dvila, D. S.; Penaranda, E. & Larcher. S. E 1991. Designing
and testing sampling protocols to estimate biodiversity in tropical ecosystems. Pp. 44-60, In:
Dudley, E. C. (ed.) The u nity o f ev o lu tio n ary biology: p roceed in g s of th e Fourth
International Congress of Systematic and Evolutionary Biology. Dioscorides Press, Portland.
Coddington, J. A.; Young, L. H, & Coyle, F. A. 1996. Estimating spider species richness in a
Southern Appalachian cove hardwbod forest. Journal of Arachnology 24: 111-128.
Colwell, R. K. & Coddington, J. A. 1994. Estimating terrestrial biodiversity through extrapolation.

Philosophical Transactions of the Royal Society of London, B. 345: 101-118.
Colwell, R. K. 1997. Estim ateS: Statistical estimation of species richness and shared species
from samples, Verso 5.0. disponvel em http://viceroy.eeb.uconn.edu/estimates .
Cracraft, J. 1995. The urgency of building global capacity for biodiversity science. Biodiversity
and Conservation 4: 463-475.
Edwards, R. L. 1993. Can the species richness of spiders be determined? Psyche 100: 185-208.
Edwards, R. L. 1997. A useful procedure for estimating the species richness of spiders.
Journal of Arachnology 25: 99-105.
Flather,, C. H. 1996. Fitting species-accum ulation'functions and assessing regional land use
impacts on avian diversity. Journal of Biogeography 23: 155-168.
Gamez, R. 1991. Biodiversity conservation through facilitation of its sustainable use: Costa
R icas National Biodiversity Institute. Trends in Ecology and Evolution 6: 377-378.
Gaston, K. J. & May, R. M. 1992. Taxonomy of taxonomists. Nature 356: 281-282.
Hellmann, J. J. & Fowler, G. W. 1999. Bias, precision, and accuracy of four measures of species
richness. Ecological Applications 9: 824-834.
Heltshe, J. & Forrester, N. E. 1983. Estimating species richness using the jackknife procedure.
Huber, J. T. 1998. The importance of voucher specimens, with practical guidelines for preserving
specimens of the major invertebrate phyla for identification. Journal of Natural History 32:
367-385.
Karr, J. R.; Robinson, S. K.; Blake J. G. & Bierregard, R. O. 1990. Birds of four neotropical
forests. Pp. 237-269, in: Gentry, A. H. (ed.) Four Neotropical rainforests. Yale University
Press, New Haven.
Kim, K. G. 1993. Biodiversity, conservation and inventory: why insects matter. Biodiversity
and Conservation 2: 191-214.
Keating, K. A. 1998. Estimating the species richness: the M ichaelis-M enten model revisited.
Oikos 81: 411-416.
Krebs, C. J. 1989. Ecological Methodology. Harper and Row Publishers, New York, (verses
para Windows de alguns programas de anlise podem ser obtidos atravs do endereo http;//
nhsbig.inhs.uiuc.edu/www/krebs.html).
Kremen, C., Colwell, R. K.; Erwin, T. L.; Murphy, D. D.; Noss, R. F. & Sanjayan, M. A. 1993.
Terrestrial arthropod assemblages: their use in conservation planning. Conservation Biology
7: 796-808.
Lawton, J. H.; Bignell, D. E.; Bolton, B.; Bloemers, G. F.; Eggleton, P.; Hammond, P. M.; Hodda,
M.; Holt, R. D.; Larsen, T. B.; Mawdsly, N. A.; Stork, N. E.; Srivastava, D. S. & Watt, A. D.
1998. Biodiversity inventories, indicator taxa and effects of habitat modification in tropical
forest. Nature 391: 72-76.
37
Lee, S. M. & Cho, A. 1994. Estimating population size via sample coverage for closed capture-
recapture models. Biometrics 50: 88-97.
Len-Cortz, ]. L,; Sobern-Mainero, J. & Llorente-Bousquets, J. 1998. Assessing completeness
of M exican sphinx moth inventories through species accum ulation functions. Diversity
and Distributions 4: 37-44.
Longino, J. T. 1994. How to measure arthropod diversity in a tropical rain forest. Biology
International 28: 3-13.
Longino, J. T. & Colwell, R. K. 1997. Biodiversity assessm ent using structured inventory:
capturing the ant fauna of a tropical rain forest. Ecological Applications 7: 1263-1277.
Ludwig, J. A. & Reynolds, J. F. 1988. Statistical ecology: A primer on methods and computing.
John Wiley & Sons, New York.
Magurran, A. E. 1988. Ecological diversity and its m easurement. Princeton University

Press, Princeton.
May, R. M. 1975. Patterns of species abundance and diversity. Pp. 81-120, In: Cody, M. L. &
Diamond, J. M. (eds). Ecology and Evolution of Communities. Harvard University Press,
Cambridge.
May, R. M. 1988. How many species are there on Earth? Science 241: 1441-1449.
Miller, R. I & Wiegert', R. G. 1989. Documenting completeness, species-area relations, and the
species-abundance distribution of a regional flora. Ecology 70: 16-22. .
Oliver, I. & Beattie, A. ). 1996. Invertebrate morpho-especies as surrogates for species: a case
study. Conservation Biology 10: 99-109.
Palmer, M. W. 1990. The estimation of species richness by extrapolation. Ecology 71: 1195-
1198.
Palmer, M. W. 1991. Estimating species richness: the second-order Jackknife reconsidered.
Ecology 72: 1512-1513.
Pearson, D. L. 1994. Selecting indicator taxa for the quantitative assessment of biodiversity.
Philosophical Transactions of the Royal Society of London, B 345: 75-79.
Preston, F. W. 1948. The commonness and rarity of species. Ecology 29: 254-283.
Raaijmakers, J. G. W. 1987. Statistical analysis of the M ichaelis-M enten equation. Biometrics

43: 793-803. I
Samu, F. & Lvei, G. B. 1995. Species richness of a spider community (Araneae): extrapolation
from simulated increasing sampling effort. European Journal of Entomology 92: 633-638.
Santos, A. J. 1999. Diversidade e composio em espcies de aranhas da Reserva Florestal

da Companhia Vale do Rio Doce (Linhares - ES). Dissertao de Mestrado, Universidade
Estadual de Campinas.
Schmit, J. P.; Murphy, J. F. & Mueller, G. M. 1999. Macrofungal diversity of a temperate oak
forest: a test of species richness estimators. Canadian Journal of Botany 77: 1014-1027.
Scott, J. M.; Csuti, B.; Jacobi, J. D. & Estes, J. E. 1987. Species richness - a geographical
approach to protecting future biological diversity. Bioscience 37: 782-788.
Slocum, J.; Stauffer, B. & Dickson, K. L. 1977. On fitting the truncated lognormal distribution
to species abundance data using maximum likelihood estimation. Ecology 58: 693-696.
Smith, E. P. & van Belle, G. 1984. Nonparametric estimation of species richness. Biometrics
40: 119-129. v
38
Sobern, J. & Llorente, J. 1993. The use of species accumulation functions for the prediction
of species richness. Conservation Biology 7: 480-488.
Solow, A. R. 1994. On the bayesian estimation of the number of species in a community.

Ecology 75: 2139-2142.
Stout, J. & Vandermeer, J. 1975. Comparison of species richness.for stream-inhabiting insects

in tropical anti mid-latitude, streams. American Naturalist 109: 263-280.
Tackaberry, R.; Brokaw, N.; Kellman, M. & Mallory, E. 1997. Estimating species richness in
tropical forest: the missing species extrapolation technique. Journal of Tropical Ecology 13:
449-458.
Walter, D. E.; Seeman, O.; Rodgers, D. & Kitching, R. L. 1998. Mites in the mist: How unique
is a rainforest canopy-knockdown fauna? Australian Journal of Ecology 23: 501-508.
Walther, B. A.; Cotgreave, P.; Price, R. D.; Gregory, R. D. & Clayton, D. H. 1995. Sampling effort
and parasite species richness. Parasitology today 11: 306-310.
Walther, B. A. & Morand, S. 1998. Comparative performance of species richness estimation

methods. Parasitology 116: 395-405.
Wilson, E. O. 1997. A situao atual da diversidade biolgica. Pp. 3-24 In: Wilson E. O. & Peter,
F. M. (eds.) Biodiversidade. Ed. Nova Fronteira, Rio de Janeiro.
Apndice
Equaes dos mtodos no-paramtricos de estimativa de riqueza
(fonte: Colwell 1997)
Variveis
Sest Riqueza estimada pelo mtodo "est" (Jackknife, Chaol etc);
Sobs Riqueza observada;
Sraras Nmero de espcies raras;
Sabund Nmero de espcies abundantes;
Sinfr Nmero de espcies infrequentes;
Sfreq Nmero de espcies frequentes;
m Nmero de amostras;
minfr Nmero de amostras que tm pelo menos 1 espcie infrequente;
Fi Nmero de espcies que tm exatamente "i" indivduos em todas as
amostras juntas;
Qj Nmero de espcies que ocorrem em exatamente "j" amostras;

Pk Proporo de amostras que contm a espcie "k";
Nraras Nmero total de indivduos de espcies raras;
Ninfr Nmero total de indivduos de espcies infrequentes;
Cace Estimativa de cobertura da amostra, baseado em abundncia;
39
Cice Estimativa de cobertura da amostra, baseado em incidncia;

âce Coeficiente de variao estimado para Fi;
yîce Coeficiente de variao estimado para Qj.
Equaes
1 ) Jackknife de primeira ordem
Sscfcl = Sb6s+ Q1 '

m
2) Jackknife de segunda ordem
0 Qi(2m-3) Qz(m- 2)2

QN2 = c b f c s - h --------------------------------------------------- ;
m m (m - 1)
3) Bootstrap
Sobs
Sbool= Sobs+ ^ (1 pk)
*=1
4} Chaol
F i2
School Sobs H"
, 2Fi
5) Chao2 .
School = Sobs H ~~
2 Q2
6 ) ACE (Abundance-based Coverage Estimator)
_ Sraras F I 2
Sacc SabiinJ "h----------------------4"~Yacc
Cate Cat-c
em que
10
/ ( / - 1)F i
5 SvSSx I-1
y* = m a x ----- *
Cace ( Nraras)( Nraras1)
Fi
Cace I
N,
40
em que
1
/V raras = ^ UF' I
7) ICE (Incidence-based Coverage Estimator)
c S inf r Q\ 2
ic e fre a + ---------------------------------------------- 1
----------------- Wee
C ic e C fc e
em que
10
I /(/- 1)Q
2 _ J ' IT Iin Ir , i ,__________________
Cice 1) (ft/ in lr)2
C ,e e = I
N Mr
em que
N f r = 't JQ j
y=1
41
1 Macroinvertebrados aquticos como
indicadores ambientais da qualidade de gua
Donald P. Eaton
Earthwatch Institute e IBC - Instituto de Biologia da Conservao
Introduo
O termo "macroinvertebrado aqutico" refere-se classe de animais de gua
doce, cujo tamanho pode ser visto a olho nu. A maioria deles pertence aos
filos Arthropoda (insetos, caros de gua e crustceos maiores), Mollusca (ca
racis e bivalves), Annelida (vermes segmentados), Nematoda (vermes ciln
dricos) e Platyhelmintes (vermes plapos). Eles esto presentes em todos os
nveis trficos, com uma atuao ecolgica bem diversa nos ecossistemas
aquticos (Cummins & Klug 1979). Por exemplo, um grupo misto de espcies
(comunidade) de predadores chamados "desfibradores" converte partculas
orgnicas grandes, provenientes de ambientes terrestres (por exemplo, folhas
cadas), em uma forma mais' acessvel para predadores aquticos, atuando como
decompositores. Um segundo grupo de decompositores, chamados "coleto--
res", come as partculas produzidas pelos desfibradores menores, juntando-as

aos sedimentos ou filtrando-as da coluna de gua. Um papel ecolgico diferen
te executado por uma comunidade de macroinvertebrados chamada "raspa
dores" que se alimentam de perifiton (capa nutritiva fopmada por algas, proto
zorios, fungos e bactrias', e que cresce em substrato aqutico). Exemplos
destes decompositores incluem os vermes achatados (Turbellaria) que se ali
mentam de protozorios e outros invertebrados pequenos nos sedimentos,
tais como: larvas de Corydalidae (Megaloptera), as quais engolfam insetos aqu
ticos que vivem entre as partculas de detritos, e o "gigante d'gua" (Hemiptera:
Belostomatidae), que perfura e suga os fluidos de invertebrados, peqenos
peixes e anfbios.
Os macroinvertebrados aquticos apresentam uma grande diversidade de es

pcies e so encontrados em quase todos os tipos de hbitats^de gua doce,
sob diferentes condies ambientais, por exemplo, fontes termais (Hoeppli
43
DONALD P. EATON
1926; Capart 1951), cursos de gua cobertos com gelo (Maciolek & Needham
1951), lagoas temporrias (Dodson 1987), lagos salinos e rios altamente polu
dos sem oxigenao (Hynes 1960). Consequentemente, os macroinvertebra-
dos aquticos so extremamente teis para monitorar a qualidade da gua,
alm de serem de fcil amostragem (Rosenberg e Resh 1993). A anlise biolgi
ca dos macroinvertebrados aquticos, para avaliar a qualidade da gua, tem
sido realizada durante quase um sculo e atualmente esses tipos de anlises
fazem parte dos programas de monitoramento na Europa, Amrica do Norte e
Austrlia (Moss et al. 1987; Barbour et al. 1996, Marchant et al. 1997).
Os objetivos deste captulo so apresentar uma introduo aos mtodos de

amostragem e anlise de populaes e comunidades de macroinvertebrados
aquticos. Os mtodos abordados aqui so apropriados para investigaes
descritivas ou experimentais na rea da biologia da conservao, como, por
exemplo, levantamento da biodiversidade, anlises da histria natural local,
ou comparaes de abetas aquticos primitivos e perturbados.
Identificao de espcies
Um dos maiores problemas que os investigadores enfrentam quando estudam
invertebrados aquticos nos neotrpicos a falta geral de uma chave de classi
ficao para a identificao de espcies em categorias taxonmicas como or
dens ou famlias. Publicaes sobre "Sistema de Classificao para os Insetos
Aquticos da Amrica do Sul", ou "Efemerpteros do Mato Grosso do Sul" etc,
infelizmente, no existem. A maioria da literatura sobre taxonomia consiste
em descries de espcies individuais ou grupos de espcies dentro de gne
ros (veja os volumes de Hurlbert, Rodriquesz, & Santos (1981 a b) para
referncias de taxonomia para organismos aquticos neotropicais publicados
antes de 1981). Um problema adicional - e um desafio excitante - que, apesar
do progresso considervel feito em anos recentes (Lugo-Ortiz & McCafferty
1995; Froehlich 1998), o conhecimento taxonmico ainda se encontra incom
pleto para muitos grupos de macroinvertebrados aquticos na regio Neotropi
cal (Epler 1988). Em regies relativamente desconhecidas, como o Pantanal,
muito provvel que espcies no classificadas sejam coletadas durante inven
trios de macroinvertebrados (AquaRAP 1998). Assim, eclogos especialistas
em gua doce e bilogos conservacionistas tero dificuldades em identificar
estas espcies.
O primeiro e mais importante passo seria colaborar com museus e especialis

tas de taxonomia. Todos os bilogos de campo que coletam invertebrados de
MACROINVERTEBRADOS AQUTICOS COMO
INDICADORES AMBIENTAIS DA QUALIDADE DE GUA
gua doce no Neotrpico deveriam reservar espcimes para ser depositadas

em museus. Essas colees servem como documentos sobre biodiversidade e
podem ser estudadas por futuras geraes de bilogos, uma vez que identifica
es de espcies so necessrias para interpretar com preciso os resultados
de um estudo ecolgico (Resh & Unzicker 1975). Por exemplo, em uma inves
tigao sobre a histria da vida de um inseto aqutico, importante saber se os
padres avaliados so referentes a uma nica espcie ou a um grupo morfolo
gicamente semelhante, mas com espcies distintas ecologicamente (Adler 1987).
Assim, o taxonomista, em troca, benficiar-se- da colaborao; obtendo infor
mao sobre a distribuio geogrfica de espcies conhecidas e da possvel
descoberta de espcies novas.
Outro procedimento til para os no especialistas seria o de conhecer bem a

literatura sobre a taxonomia do grupo a ser estudado, e identificar taxonomica-
mente os espcimes, se possvel, at o nvel de espcie. A maioria dos especi
alistas em taxonomia no tem tempo ou interesse para separar invertebrados
no identificados quando analisam frascos cheios de lama. J os no especia
listas podem comear o processo de identificao consultando chaves gerais
de regies biogeogrficas citadas por Pennak (1989), Thorp & Covich (1991), e
Merritt & Cummins (1996). Pox meio destas referncias, podem-se frequente
mente identificar espcimes e classific-los at Ordem ou Famlia. Porm, as
identificaes devem ser confirmadas atravs de consultas sobre descries
dos txons e listas de confirmao (checklists) da regio Neotropical, quando
disponvel (Hurlbert et al. 1981a, 1981b). Para aqueles grupos aquticos bem
estudados, como o da famlia Simuliidae (Diptera), identificaes no nvel de
gnero e de espcies so possveis atravs de descries atuais na literatura.
Porm, para grupos menos desconhecidos, como o da famlia Chi,ronomidae
(Diptera), identificaes ao nvel de gnero so difceis.
Grupos de espcies no identificados dentro de um gnero ou de uma catego

ria taxonmica mais ampla podem ser separados pelo no especialista em gru
pos morfologicamente semelhantes, chamados de "morfoespcies". Mesmo que
o significado biolgico dos grupos de morfoespcies precise ser avaliado atra
vs de comparao com espcimes de referncia de museus, estes grupos po
dem apresentar uma estimativa inicial da riqueza do txon e ajudar os taxono-
mistas no processo de separao dos espcimes. Na colaborao com os mu
seus, o especialista em taxonomia deve ter o cuidado de apresentar espcimes
em bom estado de conservao, devidamente etiquetados. Tambm deve se
preocupar em coletar espcimes em vrios estgios do ciclo biolgico.
45
DONALD P. EATON
Preservao, etiquetagem e preparo dos espcimes

Para que as amostras se tornem teis, os espcimes devem ser preservados e
etiquetados corretamente. Trabalhos desenvolvidos por Thorp & Covich (1991)
descrevem uma variedade de mtodos utilizados para preservao e identifica
o, particularmente de um determinado txon de invertebrados aquticos.
Estudos realizados por Martin (1977) apresentam mtodos gerais para preser
vao, montagem e etiquetagem de insetos e aracndeos. Invertebrados com
corpo do tipo macio, como vermes chatos e moluscos, requerem frequente
mente tcnicas especiais de preservao (Thorp & Covich 1991). Por exemplo,
os vermes chatos so mais bem observados, quando vivos, em montagens
midas, sob microscpio. No caso dos caracis pertencentes a famlia dos
hidrobideos (Prosobranchia: Hydrobiidae) preciso utilizar um agente de re
laxamento antes da preservao. Agentes como etanol (70-90%) e formaldedo
(5%) so bons conservantes para as fases aquticas da maioria dos outros
grupos. A soluo de 5% formaldedo preparada misturando-se aproximada
mente 1 parte de formalina concentrada (uma soluo lquida que contm 40%
formaldedo) para 9 partes de gua. Devido propriedade carcinognica do
formaldedo, deve-se usar luvas de borracha e trabalhar em uma rea bem
ventilada. Sacos plsticos do tipo Ziplock so excelentes recipientes tempor
rios para armazenar amostras de invertebradas, em 5% formaldedo, coletadas
do campo. Uma vez limpos d sujeira da amostra (procedimentos descritos
abaixo), os espcimes so transferidos para frascos de vidro contendo 70-90%
etanol para um armazenamento em longo prazo.
As etiquetas dos espcimes devem ser feitas de papel resistente com um alto
teor de algodo (aproximadamente 100%). Essas etiquetas so colocadas dentro
dos frascos junto com os espcimes, portanto, elas devem ser escritas mquina
ou mo com tinta ou lpis que no borrem na presena do lquido conservan
te. As etiquetas devem sempre incluir as seguintes informaes (Martin 1977):
1) local:
* municpio, estado, pas (coordenadas geogrficas, se possvel);
* especificar o local em ambiente aqutico (litoral norte, 200 m da fonte);
* hbitat (zona de planta aqutica emergente, tronco submergido etc).
2 ) data:
* da coleta ou do aparecimento (veja "Desenvolvimento de Mtodos" abaixo);
* 3 de agosto de 1999 deve ser escrito como 3-agosto-99 ou 3-VIII-99
(abreviaes ou nmeros romanos so usados para meses para evitar uma
possvel confuso entre dias e meses);
46
INDICADORES AMBIENTAIS DA QUALIDADE DE GUA-
3) tipo de amostragem: (por exemplo: Hess, Surber, rede etc);

4) fluido usado para conservar (por exemplo 5% formaldedo, 90% etanol etc);
5) nome do coletor.
% J
Embora haja muitas excees, a maioria dos insetos aquticos passa as fases
imaturas do ciclo biolgico (ovo, larva e pupa) na gua e a fase adulta voadora
em terra (Merritt & Cummins 1996). Muitos dos trabalhos clssicos de taxono-
mia sobre insetos aquticos e at mesmo algumas publicaes recentes so
principalmente baseadas em descries de adultos (por exemplo, Lutz 1910;
Roback 1971). Porm, durante uma pesquisa tpica de macroinvertebrados,
somente as fases imaturas aquticas so coletadas. Portanto, para fazer identi
ficaes de espcies, necessrio associar as fases imaturas e fases de adulto.
Para tal, numerosas tcnicas especficas, para algumas determinadas ordens
ou famlias de insetos, foram desenvolvidas (Merritt & Cummins 1996). Em
geral, uma larva adulta ou pupa colecionada e mantida em um ambiente
seminatural at a emergncia da fase adulta. O espcime adulto , ento, pre
servado e identificado junto com o exoesqueleto liberado da larva e pupa.
Junto com os espcimes adultos, deve-se coletar as fases aquticas dos insetos
no adultos para ajudar na identificao do exoesqueleto.
Finalmente, coletas de adultos devem ser feitas perto dos ambientes aquticos,
amostrados, sempre que possvel. Pode-se usar redes de varredura ou'redes
do tipo fole (beatin g nets) para capturar insetos pousados na vegetao prxi
ma da gua, e armadilhas luminosas e-armadilhas de M alaise, que so mto
dos efetivos para obter espcimes de adultos (Martin 1977). Tambm podem
ser usadas armadilhas emergentes flutuantes, as quais capturam insetos assim
que eles deixam a gua para iniciar a fase adulta voadora. Mtodos de preser
vao variam para os adultos pertencente a um determinado txon de inseto,
mas a maioria pode ser armazenada em etanol 95%.
Um microscpio estereoscpico (10X a 60X ampliao) com uma fonte lumi

nosa incidente necessrio para separar e identificar a maioria de macroinver
tebrados aquticos. O microscpio deve ser provido de um micrmetro ocular
(uma rgua com uma escala visvel pela lente ocular), caso seja necessrio
obter medidas de comprimento, largura da cpsula da cabea etc. O micrme
tro calibrado para cada ampliao comparando suas gradaes com as da
rgua de clculo colocada na base do microscpio (Pantin 1960). Para exami
nar o menor detalhe das estruturas morfolgicas e pequenos macroinvertebr-
dos - por exemplo, as cpsulas da cabea das larvas da famlia quironomdeos
(Diptera: Chironomidae) ou nematoides inteiros - necessrio um microsc
47
DONALD P. EATON
pio mais poderoso (40X a 400X ampliao) com um campo intenso de ilumi
nao. Lminas temporrias ou permanentes podem ser preparadas usando-se
meios de suporte contendo glicerina ou meio de Hoyer (Martin 1977).
- i ' ,
Delineamento da amostragem, tcnicas e anlises
Algumas das melhores referncias deste assunto so Elliot (1977), Morin (1985),
e Merritt & Cummins (1996).
Medida de espao e tempo para amostragem

A medio espacial e temporal do delineamento da amostragem depender
dos objetivos do estudo (Elliot 1977). Frequentemente, avalia-se a histria e o
comportamento dos macroinvertebrados aquticos em. uma nica rea rasa da
lagoa ou ao longo de uma extenso curta do riacho (por exemplo, Smith 1979;
Sweeney & Vannote 1982). Estudos tambm podem ser realizados nesta rea,
como, por exemplo, fazer uma comparao do crescimento dos perifiton em
cima de reas pequenas do substrato, na presena ou ausncia de macroinver
tebrados do tipo raspadores (McAuliffe 1983). Porm, se as amostras forem
usadas para tirar concluses sobre uma rea geogrfica maior, por exemplo,
uma bacia de rio ou uma regio grande de zna aqutica/pntanos, a rea espa
cial a ser amostrada precisar ser bem maior. As investigaes sobre populao
e comunidade so geralmente realizadas nessa escala. Por exemplo, para docu
mentar a densidade da populao de uma espcie de inseto de um riacho
localizado em uma regio da floresta tropical sazonal, amostras devem ser co
letadas de mais de um riacho e de vrios pontos longitudinais (rio acima-a
jusante) ao longo dos riachos. Os resultados desse tipo de estudo serviro
para o clculo de populaes para a regio, para bacias de fluxos individuais,
e mostraro as posies longitudinais ao longo de fluxos onde o inseto mais
abundante. Outros exemplos de estudos nessa escala incluem uma compara
o experimental da resposta de comunidades de macroinvertebrados para
sedimentao em lagoas de fazenda, com e sem gado de pastagem, ou uma
pesquisa sobre a biodiversidade de macroinvertebrados em uma bacia desco
nhecida de um rio.
A escala temporal para realizar a amostragem tambm varia com as necessida

des do estudo. Para documentar eventos da histria natural, como o desenvol
vimento das larvas, pupas ou perodos de acasalamento, amostras frequentes
devem ser coletadas. Intervalos de amostragem, os quais variam de dias a
meses, sero necessrios dependendo das espcies de macroinvertebrados e
48
os fatores ambientais como temperatura e disponibilidade de comida. Para

estudos regionais ou de grandes bacias, o tempo e os recursos limitados nor
malmente restringem a frequncia das coletas das amostras para mensais, sa
zonais ou anuais.
Inventrios qualitativos versus quantitativos

A amostragem quantitativa usada para calcular a abundncia absoluta ou
relativa de macroinvertebrados aquticos. Dados de abundncia absoluta po
dem ser expressos de vrios modos: 1 ) nmero ou biomassa por rea do subs
trato aqutico; 2 ) nmero ou biomassa por massa do substrato aqutico (por
exemplo, se o substrato consiste de partculas de detritps com massa/pesveis,
como folhas), ou 3) nmero ou biomassa por volume de gua.
As duas primeiras medidas aplicam-se aos macroinvertebrados do tipo bnti-

co, os quais passam as suas fases aquticas presos ou se mudando de substra
tos em ambientes aquticos (por exemplo, pedras, sedimentos, as partculas
de detritos, e plantas aquticas). A terceira medida usada para um nmero
pequeno de macroinvertebrados que vivem principalmente em gua aberta, por
exemplo, camares misidcos (Crustacea: Mysidacea) e (Diptera: Chaoboridae)
iThorp e Covich 1991). A abundncia relativa normalmente expressa como
dados relativos de composio, por exemplo, por cento (%) ou proporo de
desfibradores, g razers etc (Cummins & Klug 1979).
Amostragens quantitativas so requeridas para estudos sobre a histria natu

ral, populaes, comunidades e produo secundria de macroinvertebrados
aquticos. Embora alguns tipos de amostras qualitativas possam ser usados
para calcular as medidas das abundncias relativas, eles so normalmente usa
dos para coletar dados categricos sobre os macroinvertebrados. Esses dados
so usados para clculos mtricos ou ndices discutidos abaixo. Exemplos
comuns de dados coletados incluem:
1) composio'de porcentagem (por exemplo: % Trichoptera, % Plecoptera etc);

2 ) abundncia semiquantitativa (por exemplo: raro, comum, ou abundante), ou
3) presena/ausncia de txons (por exemplo: espcies A - presente, espcies
B - ausente, etc).
Essas medidas, juntamente com os clculos mtricos e os ndices, so princi

palmente usadas para pesquisas sobre fauna, isto , lista de txon de locais
diferentes ou regies (Elliot 1977), ou em uma avaliao biolgica dos detritos
na qualidade de gua (por exemplo Barbour et al. 1996).
49
DONALD P. EATON
Amostragem quantitativa e anlise

Anlise preliminar: clculo do nmero de rplicas necessrias para
a amostragem quantitativa
Para inventrios quantitativos de macroinvertebrados, preciso fazer repeti
es ou rplicas da amostragem (Elliot 1977). As rplicas das amostras permi
tem ao investigador fixar limites de confiana estatstica das medidas de abun
dncia. Por exemplo, 95% de limite de confiana ao redor da densidade mdia
de algumas espcies em um determinado local. O nmero timo de rplicas
necessrio para estimar a abundncia pode ser determinado com a seguinte
informao (Morin 1985): 1) a preciso necessria para as estimativas de abun
dncia ( determinado pelos objetivos do estudo); 2 ) o custo (tempo) de coletar
e processar as amostras; 3) a variao das medidas da abundncia, 4) a abun
dncia mdia do macroinvertebrados de interesse e 5) o tamanho (rea) do
ambiente aqutico amostrado para cada rplica.
A primeira pergunta que se faz antes de comear um inventrio quantitativo :

qual o nvel de preciso necessria para alcanar os objetivos deste estudo?
Normalmente, preciso expressa como a razo do erro padro da mdia sobre
a mdia. Razo com valores baixos significa uma maior preciso e uma maior
habilidade para descobrir diferenas entre locais, estaes, tratamentos, etc. O
problema com alta preciso que requer um aumento no nmero de rplicas
da amostras e, portanto, um aumento no custo do estudo, ou seja, o tempo
gasto para coletar e processar as amostras. O programa para uma tima amos
tragem equilibra as necessidades para preciso e baixo custo (Morin 1985).
Macroinvertebrados aquticos geralmente so distribudos em grupos;. Assim,

a varincia entre as rplicas' da amostragem tipicamente alta (Elliot 1977,
Downing 1979, Morin 1985). Elliot (1977) descreveu um mtodo para calcular
o nmero de rplicas exigido para obter m determinado nvel de preciso
para as estimativas de abundncia. Este mtodo baseado em se fazer uma
amostragem preliminar do local de estudo e estimativas preliminares subse
quentes da abundncia mdia e da varincia dos macroinvertebrados. O n
mero de rplicas requerido determinado pela frmula:
n = s 2 p 2 ~2
na qual: n o nmero de rplicas, s 2 a varincia das amostras preliminares,

p a preciso desejada (erro padro / mdia) para o estudo e ^ a abundncia
mdia das amostras preliminares. A Tabela 1 ilustra um exemplo do procedi-
50
l
mento. Os dados so de uma pesquisa preliminar de ninfas de liblula em

duas cabeceiras de riachos da Estao Ecolgica dos Caetetus no Estado de
So Paulo, Brasil (Eaton, dados no publicados).
Tabela 1. Nmero de repeties das amostras necessrias para se obter a preciso desejada
para a estimativa da abundncia dos macroinvertebrados aquticos (Elliot 1977).
Nmero de
Nmero de repeties para
repeties por uma preciso
amostra a desejada b
Curso (nmero / 0.6 Preciso
dgua m2) Mdia Varincia -* 0.1 0.2 0.4
r 4
Jararaca 22, 20, 4, 14 15.0 65.32 29 7 2
Floresta 0, 1, 3, 1 1.3 1.58 101 25 6
* As am ostras so estim ativas preliminares da abundncia de ninfas de Progom phus sp.

(Odonata: Gomphidae) em duas cabeceiras de cursos d'gua da Estao Ecolgica dos
Caetetus, So Paulo, Brasil.
: Numero de repeties calculado pela equao: n = s 2 p 2 x 2 , em que n o nmero de

repeties; s2 a varincia; p a preciso (erro padro / m dia), e x a mdia da abundncia.
Os exemplos mencicfnados na Tabela 1 mostram claramente que, para se obter

estimativas mais precisas sobre a abundncia, preciso trabalhar com um
maior nmero de repeties por amostras (quanto menor a razo erro padro /
mdia, maior a preciso), pois, medida que a abundncia mdia diminui, o
nmero de repeties tem que ser maior. Devido ao fato da presena das ninfas
de Progom phus sp. (Odonata: Gomphidae) ser muito mais rara no Crrego
Floresta do que no Crrego Jararaca, o nmero de rplicas por amostra tem que
ser trs vezes maior para se obter um nvel de preciso de 0 .2 . Esta tendncia
verdadeira para as amostragens de macroinvertebrados em geral. Para se obter
uma preciso mais alta e diminuir a mdia das abundncias, preciso aumen
tar o nmero de repeties das amostras (Morin 1985).
O tamanho timo, ou rea, do ambiente aqutico a ser amostrado est relacio

nado mdia da abundncia dos macroinvertebrados e os custos de coletar e
processar as amostras (isto , preservao, lavagem, identificao e contagem).
O tempo que se leva para coletar as amostras geralmente pequeno quando
comparado ao tempo de processo, portanto, a reduo do processamento
fundamental ao desenvolvimento de um programa eficiente de amostragem.
5?
DONALD P. EATON
Trabalhos conduzidos por Morin (1985) revelaram que quando as mdias das
abundncias eram altas, o nmero de repeties das amostras obtidas em uma
rea menor do substrato reduziu o tempo de processamento. Isto porque havia
menos invertebrados para lidar durante os processos de identificao e conta
gem. Porm, para o mesmo nvel de preciso, de amostras e com baixas mdias
de abundncias, Morin (1985) observou que era vantajoso usar uma rea maior
para amostragem. Neste caso, foi gasto um tempo menor durante o processo de
coletas. Quando uma rea maior foi amostrada, uma menor abundncia de
invertebrados foi coletada mais frequentemente e, portanto, o nmero exigido
de rplicas foi reduzido.
Escolha das reas,a serem amostradas em um local e amostragem ao

acaso do sublocal
Aps a definio da rea a ser estudada, da frequncia a ser amostrada, do 5
nmero de repeties/amostra a ser coletado e o instrumento aqutico para
coleta a ser usado (ver tpico abaixo), o pesquisador finalmente pode iniciar a
amostragem da rea. O primeiro passo escolher de onde as rplicas das amos
tras sero retiradas. Os locais so geralmente escolhidos ao acaso, de forma
que representem com preciso a abundncia e a varincia das populaes ou
comunidades dos macroinvertebrados no local (Elliot 1977). Alm disso, fazer
amostragens ao acaso suposio bsica de muitos testes estatsticos, por exem
plo, ANOVA. Amostragem ao acaso pode ser realizada dividindo-se o local de
estudo em lotes imaginrios, que so do mesmo tamanho da a rea a ser amos
trada. Os lotes so numerados e escolhidos ao acaso como os locais da coleta
das amostras.
Este sistema funciona muito bem se o ambiente aqutico for relativamente

homogneo com respeito composio de substrato, profundidade, caracters
ticas de fluxo etc. Claro que essa situao rara. Hbitats aquticos distintos
esto frequentemente presentes em um local ou pode existir um gradiente
ambiental. Por exemplo, no caso de riachos, existem reas rasas com correntes
rpidas e reas fundas com correntes lentas. J os pantanais normalmente
apresentam zonas de plantas aquticas distintas, as quais esto relacionadas
com a profundidade da gua. Essas diferenas ambientais aumentaro a varia
bilidade da abundncia estimada, se os locais amostrados forem escolhidos
aleatoriamente dentro da rea total de estudo. Isso ocorre porque muitos ma
croinvertebrados se encontram em zonas ambientais especficas ou hbitats.
Um mtodo mais adequado seria o de dividir o local geral de estudo em sublo-
52
cais baseando-se em caractersticas ambientais, e escolher ao acaso os sublo-

cais a serem amostrados. Este mtodo conhecido como amostragem estratifi
cada ao acaso (Elliot 1977). O ambiente dentro de cada sublocal deve ser rela
tivamente homogneo quando comparado s diferenas observadas dentro do
local geral a ser investigado. Da mesma forma que o mtodo de blocos ao acaso
do teste ANOVA, esse procedimento diminuir a varincia da abundncia es
timada e aumentar a habilidade do investigador para descobrir diferenas
entre locais, estaes, tratamentos etc. Essa metodologia tambm pode revelar
importantes aspectos relativos distribuio e ecologia de macroinvertebra-
dos aquticos. Por exemplo, um estudo pode mostrar que os macroinvertebra-
dos de uma zona de plantas aquticas (sublocal 1 ), em um pantanal, so afeta
dos pela pastagem do gado, enquanto os macroinvertebrados de uma segunda
zona de planta (sublocal 2) no o so. Um estudo realizado por Angradi (1995)
mostrou que a variao entre as comunidades de macroinvertebrados de um
riacho era maior para hbitats diferentes do mesmo riacho do que para os
mesmos hbitats em riachos diferentes.
Para estimativas de abundncia do local de estudo, uma mdia ponderada

pode ser calculada usando os tamanhos relativos (reas) dos sublocais (Elliot
1977). Esse mtodo requer estimativas de abundncia dos txons e medidas
de rea de cada sublocal. A proporo de cada sublocal calculada como a
rea de sublocal / rea do local de estudo e usada para ponderar as mdias das
abundncias dos sublocais para uma mdia do local d estudo. A frmula
para calcular a mdia ponderada :
em que w a mdia ponderada para abundncia do local geral, i significa

sublocais nmero 1 at o nmero total de sublocais, a rea do sublocal i
expressa como uma proporo da rea do local geral), e ^ a mdia da abun
dncia do txon no sublocal i. Um exemplo desse procedimento mostrado na
Tabela 2, para trs espcies de macroinvertebrados de um riacho pequeno,
com sublocais de hbitats distintos.
53
DONALD P. EATON
Tabela 2. Exemplos da abundncia estimada de um esquema estratificado de amostragem

acasuali?ada e as mdias ponderadas para um local geral de abundncia (Elliot 1977).
Mdia da abundncia
(nmero /m2) para hbitatsa
Hbitat -*
Lago Cachoeira Mao de Local geral
arenoso pedregosa folhas
Espcies reab -> 0.77 0.18 0.05 abundncia d
Repetiesc - n = 4 n= 6 n= 5 (nmero /m2)
Simulium 0 667 66 123

pertinax
Phylloicus sp. 1 0 28 2
Progomphus sp 42 0 0 32
a A m ostras s o p rov en ien tes d e um nico lo c a l d e um curso d g u a d a E staao E colgica

dos Caetetus, S o Paulo, Brasil:
b rea a p resen ta d a com o a p ro p o r o d a rea total do local;
n o n m ero d e rep eties d a s am ostras obtid as d e c a d a h bitat;
d A bu n dn cia g eral do lo c a l (nm ero / m 2) ca lcu la d a p e la eq u a o :
4 w = Z p i \ ; , em qu e \ v m d ia p o n d er a d a p a r a a a b u n d n cia g eral d o local, i significa
hbitats (cam adas) d e 1 a 3, p a p ro p o r o do h b itat i no lo c a l d e estudo, e ^ o m dia
da abu n d n cia dos txons no h bitat (cam ada) i.
A Tabela 2 mostra que as trs espcies em estudo so especialistas do hbitat.

Simulium pertin ax (Diptera: Simuliidae) do tipo que se alimenta por filtrao
e foi observada em abundncia em superfcies rochosas onde a corrente era
rpida. Phylloicus sp. (Trichoptera: Calamoceratidae), uma espcie desfibra-
dora muito abundante nas acumulaes de detritos, como maos de folhas, e
Progom phus sp. (Odonata: Gomphidae), predadora escavadoTa, que foi coleta
da na areia de piscinas de correntes lentas do riacho. Alm disso, a varincia
observada com as rplicas das amostras retiradas dos trs hbitats pesquisa
dos foi maior que a varincia dentro dos hbitats preferidos das espcies. Tal
dado foi observado mesmo com o aumento do tamanho da amostra, quando o
esperado seria a diminuio da varincia (n = 14 para o local geral; n = 6, 5,
ou 4 para o manto, mao de folhas, ou hbitats de areia, respectivamente). A
diferena foi significativa para dois'dos trs txons (Fmax - testes: S pertinax, df
= 5, S2local / S2m anto d e rochas = 16.61, p < 0.01; PhylloiCUS sp., df = 4, S2lo ca l /
S2 m ao d e folh as = 32.52, p < 0.01; Progom phus Sp. , df = 3, S2lo ca i / S2 areia = 1.15,
p > 0.05). Perante esses dados, a amostragem ao acaso de sublocais por
hbitat foi vantajosa.
As diferenas observadas entre as estimativas das abundncias do local em
54
geral e entre hbitats especficos podem ser explicadas pela composio desi
gual do hbitat e pela alta variabilidade do txon- entre hbitats. Tambm
importante observar que a varincia da amostragem foi diferente para cada
hbitat. Portanto, o nmero de rplicas requerido para cada hbitat foi diferen
te (Tabela 2 ). Cachoeiras com padres heterogneos de fluxo apresentam dis
tribuies caractersticas de macroinvertebrados agrupados, como aqueles que
se alimentam por filtrao, S. pertinax, e requerem maior nmero de repeti-
es por amostra (Morin 1985). Hbitats mais homogneos, como as piscinas
de areia, que mostram menor variabilidade nas abundncias estimadas dos
txons, como Progomphus sp., requerem menor nmero de repeties por
amostra.
Finalmente, a abundncia de macroinvertebrados distribuda ao longo de dife
rentes ambientes, pode ser calculada atravs de amostras obtidas aleatoria
mente dentro de intervalos sistematicamente definidos ou zonas. Por exem
plo, as rplicas' das amostras podem ser obtidas ao acaso, de locais de uma
profundidade especfica em uma lagoa ou ainda de intervalos de distncia
regularmente espaados a jusante de uma fonte de poluio (Hynes 1960).
Escolha e uso de instrumentos para amostrar

macroinvertebrados aquticos
*
Quase todos os instrumentos para amostragem usam algum tipo de rede ou
malha para separar os invertebrados da gua e detritos. A tamanho da malha
muito importante e deve ser sempre o mesmo durante a conduo do estudo.
Os tamanhos das malhas tpicas para amostrar macroinvertebrados aquticos
variam de 0.1 a 1,0 mm (100 a 1000 fim). A malha mais fina, 0,1 mm, retm
quase todos os estgios do ciclo biolgico (excluindo ovos) da maioria dos taxa
dos macroinvertebrados. J as malhas com poros de 0,5 mm permitem a passa
gem de estgios prematuros de larvas de moscas pretas (por exemplo, as fam
lias Simuliidae e Chironomidae) e de muitos dos vermes mais finos (por exem
plo, Nematoda). Assim, o tamanho da malha deve ser adequado ao estudo em
questo. Para estudos da populao da famlia Chironomidae, necessrio
malhas com poros de tamanhos pequenos (i.e. 0.1 mm). J, para amostrar
crustceos grandes, como camaro e caranguejos, podem-se usar malhas com
poros de at 1.0 mm. O uso de malhas com poros grandes ajuda a coletar
menos detritos (partculas de sedimento, algas filamentosas etc) e, portanto, o
tempo para separar os invertebrados dos escombros das amostras reduzido.
Merritt & Cummins (1996) organizaram um resumo excelente com numerosas
55
DONALD P. EATON
referncias relativas a este assunto. Tambm se encontram boas referncias so

bre o tema no Captulo 3, Diversidade de macroinvertebrados, neste volume.
Os instrumentos de coleta podem ser separados em tipos gerais e so basea

dos, dependendo do seu uso, em hbitats fies lticas (gua realmente cor
rente) ou fcies lntica (gua parada) e no tipo do material do substrato a ser
amostrado, por exemplo, fundo pedregoso, pedregulhos,, pedras menores, se
dimentos bons, detritos, ou plantas aquticas. Os instrumentos usados em
hbitats lticos usam a corrente da gua para ajudar a desalojar e coletar os
macroinvertebrados com redes colocadas a jusante. Exemplos incluem o Hess,
Surber, e amostrador-T (Merritt & Cummins 1996). Estes so colocados em
cima do substrato (Surber) ou introduzido nele (Hess e amostrador T), de
forma que uma rea especfica projetada ou confinada pelo amostrador. Os
materiais do substrato dentro da rea do amostrador so agitados (normalmen-
t para uma profundidade de 10 cm) para desalojar os macroinvertebrados.
EleS so ento levados pela corrente at a rede a jusante. As superfcies de
pedras grandes e as partculas de detritos dentro da rea do amostrador preci
sam ser esfregadas suavemente e examinadas, de forma que invertebrados
fixos, como larvas de simuldeos (Dptera: Simuliidae) de hidrosiqudeos
(Trichoptera: Hydropsychidae), so coletados e adicionados amostra. Uma
verso especialmente adaptada do amostrador T tem um fundo de espuma
para se fixar em uma posio nas superfcies rochosas de fundo pedregoso e
cachoeiras. Como todos esses amostradores coletam macroinvertebrados de
uma rea conhecida de substrato, a abundncia absoluta calculada e pode ser
expressa como nmero ou biomassa por rea.
Cilindro e amostragem de bomba so ideais para o substrato de sedimento fino

de hbitats lnticos. Com esse mtodo, a abertura de um plstico ou tubo de
metal, de rea conhecida, empurrado no substrato. Uma bomba de mo com
uma mangueira de extenso usada para bombear os sedimentos, detritos e
invertebrados para uma rede. Os invertebrados capturados so transferidos
para sacos de z ip lo ck rotulados ou outros recipientes. Esse mtodo tambm
prov estimativas de abundncia absolutas. Para lagos fundos, recomenda-se o
uso de garras tipo Ekman ou um instrumento .cilndrico prprio para ser usa
do nesta situao (Merritt & Cummins 1996).
O acmulo de detritos, como maos de folha e plantas aquticas vivas, pod ser
amostrado para macroinvertebrados por uma coleta rpida, usando-se redes de
mergulho grandes ou bolsas de rede. As amostras so transferidas para bande
jas de plstico brancas e lavadas levemente para desalojar os invertebrados
56
presos nos detritos e superfcies de plantas. A gua da bandeja deve ser, en

to, vrtida por uma rede para concentrar e coletar os invertebrados. Os detri
tos ou as plantas das amostras so secados e convertidos em cinzas tempera
tura de 550C, para determinar o peso seco livre de cinza (mtodo descrito em
APHA 1995). Usando essa tcnica, as densidades dos invertebrados so ex
pressas como nmeros ou bipmassa pr peso seco livre de cinza, de detrito ou
material de planta.
Os maiores e mais mveis dos macroinvertebrados, como as ninfas de liblula,

camares e caranguejos so frequentemente sub-representados quando se usam
os amostradores descritos acima. Eles ficam visualmente atentos ao amostra-
dor e podem algumas vezes escapar antes que o instrumento se fixe no subs
trato. Para evitar esse problema, um segundo tipo mais ativo de coletor pode
ser usado para cobrir uma rea maior e amostrar somente macroinvertebrados
grandes. Em hbitats lticos, a amostragem pode ser feita atravs de arremes
sos utilizando-se uma malha de 1 mm. Para usar esse mtodo, uma rede em
formato de D ou com uma armao triangular e manivela apoiada e levada
contra o substrato, com a boca da rede perpendicular para o fluxo de gua. O
substrato imediatamente acima da rede revolvido completamente, enquanto,
move-se rio acima por uma distncia conhecida. Consequentemente, a corren
teza levar os invertebrados desalojados na rede. A rea amostrada calculada
multiplicando-se a distncia arremessada (normalmente 1 a 2 metros) pela
largura da boca da rede.
Em hbitats lnticos, uma rede de arremesso pode ser usada para amostrar os
macroinvertebrados grandes mveis, associados com os sedimentos ou plan
tas aquticas (Turner & Trexler 1997). Uma rede de arremesso consiste em uma
armao cuboamoldada, de 0,5 a 1 metro comprimento de tubo de plstico. Os
quatro lados do cubo so envoltos por uma rede com tela de 1 mm, enquanto
o topo e o fundo so mantidos abertos. O fundo aberto da rede derrubado
rapidamente em cima da rea (lote) a ser amostrada e introduzido no substrato
para apanhar os invertebrados dentro do espao da rede. O uso de uma tela de
mergulho de 1 mm permite que os sedimentos e as plantas dentro da rede de
gota sejam varridos repetidamente at que nenhum macroinvertebrado seja
capturado. A profundidade de dentro da rede de lano medida e as abun-
dncias so expressas sob uma variedade de modos. Estes dependem do lote
e dos hbitos dos macroinvertebrados amostrados, por exemplo, o nmero ou
a biomassa por rea de substrato, por nmero de plantas aquticas ou por
volume de gua.
57
DONALD P. EATON
O uso de amostradores de substratos artificiais para macroinvertebrados dis

cutido por Rosenberg & Resh (1982). Os substratos so feitos de uma varieda
de de materiais, como tijolos, azulejos, discos de madeira e tira de plstico,
cuja finalidade imitar substratos naturais. Vrias rplicas de amostradores
so colocadas, normalmente, em um ambiente aqutico por um perodo de
tempo para, posteriormente, serem coletados. Os invertebrados que colonizam
os amostradores so retirados dos substratos artificiais e analisados. Embora
sejam teis para estudos de impacto ambiental e estudos sobre colonizao de
4
substratos, substratos artificiais permitem estimativas parciais de abundncias
de macroinvertebrados (Morin 1987). Isso porque eles no podem se igualar
em todas as caractersticas aos substratos naturais.
Processamento da amostra
O processamento das amostras comea logo aps a coleta, seguido da preser
vao e da etiquetagem. Como previamente mencionado, uma quantia consi
dervel de detritos coletada normalmente com amostras aquticas. Os inver
tebrados devem ser separados dos detritos, de forma a que possam ser identi
ficados e contados. Este processo conhecido popularmente como "escolha de
bicho". Para facilitar esse processo, os escombros e os invertebrados podem
ser subdivididos em fraes de pequenos tamanhos por meio de vrias lava
gens, vertendo as amostras gentilmente atravs de uma srie de peneiras com
tamanhos decrescentes de malhas, por exemplo, 1, 0.4, e 0.1 mm, respectiva
mente. Isso faz com que seja mais fcil ver e escolher os macroinvertebrados.
As fraes maiores podem ser escolhidas em uma bandeja de plstico branca,
a olho nu; porm, um microscpio binocular com pelo menos 10 X de amplia
o necessrio para observar as fraes menores. Como de se esperar, a
frao menor sempre contm o maior nmero de invertebrados e leva a maior ?
parte do tempo para escolher. Se necessrio, pode-se fazer subamostras das
fraes menores (Elliot 1977).
Para se obter a abundncia quantitativa, todos os macroinvertebrados das amos

tras ou das subamostras devem ser identificados e contados. Isso envolve
exame microscpico de cada espcime como descrito na seo de identificao
de espcies. Uma nica amostra pode ter milhares de indivduos e mais de 50
txons, assim, um contador mecnico muito til para espcies mais abun
dantes.
O uso de biomassa para estimar a abundncia frequentemente o mtodo mais

escolhido, em vez do nmero de indivduos. Isso porque, na perspectiva eco-
58
lgica, a biomassa pode ser mais significativa (Benke et al. 1999). Alm disso,
dados da biom assa so essen ciais para estim ar produes secundrias.
Um exemplo das diferenas que podem ser obtidas usando-se biomassa ver
sus nmero pode ser observado com as larvas de quironomdeos (Diptera:
Chironomidae). Numericamente, mais de 50% dos macroinvertebrados em uma
amostra so documentados como quironomdeos, mas a biomassa total deles
normalmente inferior a 20%.
As medidas de peso dos macroinvertebrados so obtidas aps secagem indivi

dual de cada espcime (logo aps coleta ou preservao em formalina), seguida
de pesagem em uma balana analtica precisa para 0.1 a 10 /xg, dependendo do
tamanho a ser avaliado (Benke 1999). Alguns investigadores usam peso seco
livre de cinza no lugar de peso seco simples. Como esse processo demorado
e a medida de comprimento relativamente fcil, uma funo quantitativa que
converte comprimento em peso frequentemente determinada. Para cada es
pcie analisada, uma regresso linear usada com as medidas de peso e com
primento da amostra, sendo convertidas para logaritmo, para calcular as cons
tantes da equao:
log W = log a + b log L
em que W o peso, L o comprimento e a e b so as constantes. O termo log

a a interseco Y e b o declive da equao de regresso. Esta equao pode
ser determinada diretamente por medidas de espcimes. Tambm podem ser
Utilizadas regresses publicadas de comprimento-peso (Benke et al. 1999). Ao
usar as regresses publicadas, devem-se usar equaes desenvolvidas para os
txons mais prximos s espcies em estudo, por exemplo, equaes j)ara
espcies do mesmo gnero.
Opes de anlise para estudos quantitativos

As anlises estatsticas apresentadas exploram padres e tendncias nos da
dos quantitativos que foram coletados e tambm permitem testar as hipteses
de estudos experimentais. Dois textos excelentes em anlise estatstica so os
de Sokal & Rohlf (1995) e Zar (1996). Para que as anlises revelem diferenas
estatsticas, preciso uni nmero adequado de repeties das amostras e, para
que estas anlises sejam vlidas, necessrio um esquema apropriado para
amostragem aleatria. Outras suposies que devem ser satisfeitas para muitos
dos testes estatsticos paramtricos usados, por exemplo, ANOVA ou anlise
de regresso, so: as abundncias das amostras devem ser normalmente distri-
59
DONALD P. EATON
budas e as amostras comparadas devem apresentar varincias iguais (Sokal &

Rohlf 1995). A ltima suposio raramente satisfeita para as amostras.de |
ipacroinvertebrados aquticos (Elliot 1977). As distribuies das amostras so
tipicamente deslocadas direita (isto , deslocadas positivamente), e as varin
cias frequentemente aumentam com o aumento da mdia das abundncias.
Portanto, os dados precisam ser transformados antes dos testes paramtricos ,4
serem usados. Para os dados dos macroinvertebrados, uma das mais comuns
converses para satisfazer as suposies estatsticas :
y' = log (y + )
em que y' a abundncia estimada transformada e y a abundncia no trans
formada. Ressalta-se, porm, que os dados transformados devem ser testados
para "confirmar se eles satisfazem as suposies da anlise estatstica. Caso
isso no ocorra, outras converses devm ser avaliadas ou outros testes, tais
como os no paramtricos (Zar 996), devem ser usados.
Estudos populacionais que comparam locais, perodos de tempo ou tratamen

tos podem ser analisados com uma variedade de desenhos de ANOV. Re
gresso ou anlise de correlao podem ser usadas para explorar as relaes de
variveis ambientais e abundncias de espcies (Sokal & Rohlf 1995; Zar 1996).
Os seguintes exemplos ilustram o uso de diferentes opes de anlise:
1 ) um fator-nico (ANOVA) para comparar as amostras das populaes de

uma espcie de mexilho de gua doce'(Bivalvia: Unionacea) coletadas de
10 riachos regionais (se uma diferena entre as populaes do riacho for
estatisticamente significativa, comparaes mltiplas emparelhadas sero
usadas para mostrar quais foram as populaes de mexilho que diferiram
umas das outras);
2) um fator-dois (ANOVA) que usa um bloco delineado ao acaso para com

parar as populaes de uma espcie de liblula (Odonata) em diferentes
-zonas de planta aquticas e em diferentes lagoas (lagoas so usadas como o
critrio para a formao dos blocos);
3) um fator-dois (ANOVA) que compara os efeitos da cobertura da vegeta

o de uma rea ribeirinha e a intensidade de trfico de barcaa em popula
es de uma espcie (Efemerptera) que habita um rio longo (o efeito de
interao da cobertura da vegetao ribeirinha e a intensidade de trfico de
barcaa tambm so testados);
4) uma anlise de regresso que investiga o efeito de efluentes de uma

destilaria de lcool em populaes de camares de gua doce (Decapoda;
60
Palaemonidae) (amostras so obtidas de vrios intervalos de distncia a ju

sante da destilaria, assim pode-se observar os efeitos de uma gama de con
centraes de efluentesj.
Os conjuntos de dados dos estudos das comunidades de macroinvertebrados

so muitos. Eles consistem de tabelas ou matrizes, de estimativas de abundn
cias organizadas por txon e local (Pielou 1984). Pode haver 200 ou mais txons
nas matrizes, e os locais podem ser organizados em dois ou mais-nveis hierr
quicos, por exemplo, hbitat, trecho da correnteza e bacia do rio. Para inter-.
pretar os dados de matrizes, vrios mtodos, como por exemplo o de Anlises
de Componentes Principais (PAC) e Anlise de Correspondncia (DAC) foram
criados para agrupar ou classificar as espcies e locais, de forma a esclarecer a
estrutura subjacente (se houver uma). Pode-se, por.exemplo,- agrupar locais de
correnteza em vales arborizados e em vales desflorestados. Outros mtodos
correlacionam variveis ambientais s comunidades classificadas, em uma ten
tativa para explicar a estrutura da comunidade, por exemplo, Anlise Discri
minante Mltipla (AMD) (Marchant et al. 1997). O campo de classificao da
comunidade est em constante evoluo e, portanto, vasta a literatura no
assunto. Os textos introdutrios de Pielou (1984) e Ludwig & Reynolds (1988)
so muito bons. O uso dessas tcnicas para analisar as comunidades de ma
croinvertebrados aquticos discutido por Jackson (1993), Norris & Georgfes
(1993), dentre outros.
Os macroinvertebrados aquticos tambm podem ser agrupados em um con
junto funcional com mais de uma comunidade, dependendo dos m ecanis
mos morfolgicos e de comportamento alimentar (Cummins & Klug 1979).
Os conjuntos que so chamados de grupos funcionais de alimentao, por
exemplo, foram descritos na introduo, ou seja, desfibradores, coletores,
raspadores, predadores etc. Nmero e biom assa de cada grupo funcional
podem ser determinados somando-se os dados de txons individuais, e as
comparaes entre locais e estaes podem ser analisadas atravs da ANOVA.
ndices de diversidade, como os descritos no captulo que trata de vegetao
(Captulo 17, neste volume), tambm podem ser usados para comunidades
de macroinvertebrados. Porm, esses ndices foram criticados na literatura
porque eles so relativamente insensveis a mudanas em estrutura de comu
nidade, e eles so difceis de ser interpretados corretamente (Washington
1984; Norris & Georges 1993).
DONALD P. EATON
Amostragem qualitativa e anlise para avaliao biolgica da

qualidade de gua
Os mtodos qualitativos de amostragem so usados para economizar tempo e
recursos. Por exemplo, um taxonomista pode se interessar pela distribuio
geogrfica de espcies de uma determinada famlia ou outra categoria taxon-
mica. O objetivo neste caso compor listas de espcies de vrias regies. A
avaliao da abundncia neste caso de importncia secundria e pode no
ser prtica. rgos ambientais de fiscalizao interessados em monitorar a
qlidade da gua precisam -usar mtodos que lhes permitam visitar muitos
locais regularmente (Rosenberg & Resh 1993). Vrios dos mtodos usados, os
chamados "protocolos de avaliao biolgica rpida (RAP)", minimizam o tem
po e o custo da coleta, processamento e classificao das amostras.
Para as avaliaes biolgicas, amostras qualitativas de macroinvertebrados so

coletadas normalmente atravs de redes de arremesso ou imerso. Dependen
do do protocolo a ser usado, a coleta feita durante um determinado perodo
de tempo ou at que um nmero especfico de macroinvertebrados (por exem
plo, 200) seja coletado. Normalmente, em um nico local, no h nenhuma
rplica, e a rea amostrada no escolhida ao acaso. Para obter o maior nmero
possvel de taxa de um local, coletas de amostras so realizadas em diferentes
hbitats e, em seguida, so agrupadas para formar uma nica amostra.
O processamento da amostra pode ser realizado no local usando bandejas

brancas e pinas. Redes com tamanhos de malha relativamente grandes so
usadas, de forma a tornar possvel a seleo de amostras sem o uso de um
microscpio. Porm, exames microscpicos ainda so necessrios para identi
ficar espcies ou classificar os espcimes em categorias taxonmicas. Depen
dendo do protocolo usado, uma avaliao biolgica subjetiva tambm feita
sobre a condio ambiental do local aqutico (timo, subtimo, marginal, ou
pobre) (Plafkin et al. 1989) ou variveis ambientais so avaliadas no local e
usadas na anlise (Marchant et al. 1997).
Amostras qualitativas podem ser usadas para calcular uma variedade de "mtri
cas" que avalia a qualidade da gua de um local por intermdio da informao
biolgica sobre os macroinvertebrados. Nos Estados Unidos, as "mtricas" so
combinadas de vrias maneiras e apresentadas em resumo de notas (sum m ary
scores), utilizado para avaliar locais de gua doce (Barbour et al. 1996). Esse
mtodo de anlise de avaliao biolgica chamado de procedimento "multime-
trc" (Norris 1995). As avaliaes so baseadas em notas multimtricas de um
nmero grande de locais de referncia, ou seja, locais que esto em uma
62
condio cristalina ou quase cristalina. Locais no visitados tambm podem

ser avaliados, recebendo seus conceitos atravs da comparao das suas notas
multimtricas com as dos locais de referncia. Essas anlises so realizadas den
tro de ecorregies relativamente homogneas, de forma que diferenas naturais
entre os locais de referncias e os de testes so minimizadas. Por exemplo, o
interior do estado de So Paulo, poderia ser dividido em uma ecorregio de
planalto superior, associado com cursos de gua menores em elevaes mais
altas, e uma ecorregio plana de inundao associada com rios maiores em ele
vaes mais baixas. Algumas das mtricas mais comumente utilizadas, que pro
varam ser sensveis a mudanas em qualidade de gua, so apresentados na
Tabela 3.
Algumas mtricas, como "nmero de taxa", so vlidas em todos os ambientes

aquticos, enquanto outras so mais apropriadas para hbitats lticos ou ln-
ticos, como por exemplo "nmero do txon EPT" e "nmero do txon Chirono-
midae", respectivamente. O "ndice bitico" precisa ser adaptado regionalmen
te para responder pelas diferenas em composies de espcies e tolerncias
de poluio (Lenat 1993). necessrio adquirir um conhecimento significati
vo sobre os macroinvertebrados regionais e ambientes aquticos, porm, esse
conhecimento pode ser refinado e melhprado com o crescimento dos bancos
de dados.
No Reino Unido e Austrlia, as avaliaes biolgicas so analisadas por meio

do uso de amostras qualitativas de macroinvertebrados utilizando-se procedi
mentos multivariados (Norris 1995). Com esse sistema, dados sobre a presen
a/ausncia dos macroinvertebrados so coletados de vrios locais de referncia
(cristalinoj e, ento, analisados com tcnicas de classificao para distinguir
grupos de locais de referncia semelhantes. Dados ambientais, no relacionados
com o distrbio humano e o comprometimento da qualidade de gua (por
exemplo, altitude, latitude, heterogeneidade do substrato, condutividade etc),
tambm so obtidos nos locais e correlacionados com os grupos do local de
referncia. A mesma informao ambiental obtida em locais de teste desco
nhecidos e usada para ser comparada a dados dos grupos apropriados dos
locais de referncia. Em seguida, os conjuntos funcionais de macroinvertebra
dos so comparados com os dos locais de referncia. A diferena entre os
conjuntos funcionais observados (local de teste) e esperados (local de refern
cia) determinam o nvel de dano da qualidade da gua (Marchant et al. 1997).
Um estudo recente revelou que a preciso e exatido das avaliaes so mais
altas com o procedimento "multivariado" do que com o procedimento "multi-
mtrico" (Reynoldson et al. 1997). A adaptao desses mtodos para avaliar
63
DONALD P.' EATON
Tabela 3. Exem plos de m acroinvertebrados aquticos e "mtricas" usadas para avaliao

biolgica da qualidade da gua (Rosenberg & Resh 1993; Lenat 1993; Barbour et al. 1996).
C ondio da
Tipo d e dados
M tric a D efinio m trica em gua
co leta d o s
degradada
Nmero de presena/ Nmero de espcies de macroinverte Diminui

txons ausncia brados aquticos, ou taxa diferenci
veis (ou seja, morfoespcies)
Nmero de presena/ Nmero de espcies de insetos das Diminui
txons EPT ausncia ordens Efemerptera, Plecptera e
Tricptera (EPT)
Nmero presena/ Nmero de espcies da fam lia Diminui
de txons ausncia Chironomidae (Diptera)
Chironomidae
Porcentagem % composio Porcentagem do txon mais abundan Aumenta
de txon te (No. do txon mais abundante /No.
dominante de macroinvertebrados) x 100
"Porcentagem % composio Porcentagem dos desfibradores do Diminui
de grupo funcional de alimentadores (No.
desfibradores de desfibradores/ No. de macroinver
tebrados) x 100
ndice semi- So m a. das espcies abundantes Aumenta
Bitico quantitativo a ponderada pelas tolerncias da
poluio; calculadas pela & n t t / N,
Onde Uj a nota da abundncia semi-
quantitativa para espcies i, 2 valor
b da espcie i, e N a soma das notas
das abundncias semiquantitativas
para todas as espcies na amostra
D ad o s s e m iq u a n tita tiv o s s o c a te g o r ia s a b u n d a n tes , p o r ex e m p lo : r a r a (1-2 in d iv d u o s /

am o stra ), co m u m (3-9/a m ostra], e a b u n d a n te (> 1 O /am ostra), a s q u a is s o d a d a s c o m o n o ta s
n u m rica s p a r a c a lc u la r os n d ices biticos, p o r ex em p lo : ra ra = 1, co m u m = 3, a b u n d a n te =
10 (L en at 1993],
b Valores de tolerncia variam entre 0, para espcies intolerantes poluio, e 10 para espcies
tolerantes poluio. Os valores de tolerncia so baseados em uni grande nmero de amos
tras que mostram a frequncia e o lim ite das espcies em diferentes categorias de qualidade da
gua (Lenat 1993). Valores de tolerncia so geralmente determinados conforme base regional,
por exemplo, por estado.
biologicamente a qualidade da gua na regio Neotropical um desafio impor

tante para os pesquisadores que estudam macroinvertebrados aquticos.
64
de suma importncia ter referncias disponveis para professores e estu

dantes de limnologia da Amrica Latina. Mais literatura especializada pode
ser obtida na consulta de peridicos, tais como A quatic Insects, A rchiv f r
H vdrobiologie, A ustralian Jou rn al o f Ecology, C an ad ian Jou rn al o f F isheries
an d A quatic Sciences, Freshwater Biology, H ydrobiologia, Journal o f Freshwater
Ecology, Jo u rn a l o f the North A m erican B en th o lo g ical Society, L im nology e
O ceanography.
Bibliografia
Adler, P. H. 1987. Ecology of black fly sibling species. Pp. 64-76, In: Kim, K. C. & Merritt. R. W.
eds). Back flies: ecology, p opulation m anagem ent, and an notated w orld list. The
Pennsylvania State University, University Park, PA.
Angradi, T. R. 1995. Inter-hbitat variation in benthic community structure, function, and

organic matter storage in 3 Appalachian headwater streams. Journal of the North American
Benthological Society 15:42-63.
APHA. 1995. Standard methods for the examination of water, sewage, and wastewater.
I S - Ed. American Public Health Association, New York, NY.
AquaRAP 1998. Preliminary Results, Pantanal Expedition - Rio Negro/Rio Taquari, Brasil,
S.A.(www. conservation.org/rap/aqua/priority/sites/pantanal/prelim.htm)
Barbour, M. T.; Gerritsen, J.; Griffith, G. E.; Frydenbprg, R.: McCarron, E.; White, J. S. &'
Bastian, M. L. 19.96. A framework for biological criteria for Florida streams using benthic
macroinvertebrates. Journal of the North American Benthological Society 15:185-211.
Benke, A. C.; Huryn, A. D.; Smock, L. A. & Wallace, J. B. 1999. Length-mass relationships for
freshwater macroinvertebrates in North America with particular reference to the southeastern
L'nited States. Journal of the North American Benthological Society 18:308-343.
Capart, A. 1951. T herm obathyn ella a d am i, gen. et spec, nov., Anaspidace du Congo Beige.
Bulletin Institut Royal des Sciences et Naturelles de Belgique. 27: 1-4.
Cummins, K. W. & Klug, M. J. 1979. Feeding ecology of stream invertebrates. Ann. Rev. Ecol.
Syst. 10:147-172.
Dodson, S. I. 1987. Animal assemblages in temporary desert rock pools: aspects of the
ecology of D asyhelea su blettei (Diptera: Ceratopogonidae). Journal of the North American
Benthological Society 6:65-71.
Downing, J. A. 1979. Aggregation, transform ation, and the design of benthos sampling
programs. J. Fish. Res. Board Can. 36:1454-1463.
Elliot. J. M. 1977. Some methods for the statistical analysis of samples of benthic invertebrates.
2~: Ed. Fresh Water Biological Association. Scientific Publication No. 25:1-160. ,
Epier. J. H. 1988. The neotropical Chironomidae: a conspectus. Bulletin of the North American
Benthological Society, abstract 5(1) :42.
Froehlich, C. G. 1998. Seven new species of T upiperla (Plecoptera: Gripopterygidae) from

Brazil, with a revision of the genus. Stud. Neotrop. Fauna & Environm. 33:19-36.
Hoeppli, R. J. C. 1926. Studies of free-living nematodes from the thermal waters of Yellowstone
Park. Transactions of the American M icroscopical Society 45:234-255.
65
DONALD P. EATON
Hurlbert, S. H.; Rodriquesz, G. & Santos, N. D. 1981a. Aquatic biota of tropical South
America. Part 1: Arthropoda. San Diego State University, San Diego California.
Hurlbert, S. H.; Rodriquesz, G. & Santos, N. D. 1981b. Aquatic biota of tropical South
America. Part 2: Anarthropoda. San Diego State University, San Diego California.
Hynes, H. B. N. 1960. The biology of polluted waters. Liverpool University Press, Liverpool,
England.
Jackson, D. A. 1993, Multivariate analysis of benthic invertebrate communities: the implication

of choosing particular data standardizations, measures of association, and ordination methods.
Hydrobiologiar 268:9-26.
Lenat, D. R. 1993. A biotic index for the southeastern United States: derivation and list of
tolerance values, with criteria for assigning w ater-quality ratings. Journal of the North
A merican Benthological Society 12:279-290.
Ludwig, J. A. & Reynolds, J. F. 1988. Statistical ecology: a primer on methods and computing.
John Wiley & Sons, Inc., New York.
Lugo-Ortiz, C. R. & McCafferty, W. P. 1995. Three distinctive new genera of Baetidae (Insecta,
Ephemeroptera) from South America. Annls. Limnol. 31(4): 233-243.
Lutz, A. 1910. Segunda contribuio para conhecim ento das espcies brasileiras do gnero
Sim ulium . . Mem. Inst. Oswaldo Cruz 2:213-267.
M aciolek, J. A. & Needham, P. R. 1951. Ecological effects of winter conditions on trout and
trout foods in Convict Creek, California. Trans. Am. Fish. Soc. 81:202-217.
Marchant, R., Hirst, A.; Norris, R. H.: Butcher, R.; Metzeling, L. & Tiller, D. 1997. Classification
and prediction of macroinvertebrate assemblages from running waters in Victoria, Australia.
Journal of the North American Benthological Society 16:664-681.
Martin, J. E. H. 1977. The insects and arachnids of Canada. Part 1. Collecting, preparing, and
preserving insects, mites, and spiders. Agriculture Canada Publication 1643:1-182.
McAuliffe, J. R. 1983. Competition, colonization patterns, and disturbance in stream benthic

com m unities. Pp. 137-156, In: J. R. Barnes & M inshall, G. W. (eds). Stream ecology:
application and testing of general ecological theory. Plenum Press, New York,'NY.
Merritt, R. W. & Cummins, K. W. 1996. An introduction to the aquatic insects of North

America. 3rd Edition. Kendall/Hunt, Dubuque, Iowa.
Morin. A. 1987. U nsuitability of introduced tiles for sampling blackfly larvae (Diptera:
SimuMidae). Freshwater Biology 17:143-150.
Morin, A. 1985. Variability of density eatimates and the optimization.of sampling programs
for stream benthos. Can. J. Fish. Aquat. Sci. 42:1530-1534.
Moss, f).; Furse, M. T.; Wright, J. F. & Armitage, P. D. 1987. The prediction of the m acro -.
invertebrate fauna of unpolluted running-water sites in Great Britain using environmental
data. Freshwater Biology. 17:41-52.
Norris, R. H. 1995. Biological monitoring: the dilemma of data analysis. Journal of the North
American Benthological Society 14:440-450.
Norris, R. H. & Georges, A. 1993. Analysis and interpretation of benthic surveys. Pp. 234-286,
In : R osenberg, D. M. & R esh, V. H. (eds). F resh w ater b iom on itorin g and benth ic
m acroinvertebrates. Chapman and Hall, New York.
Pantin, C. F. A. 1960. Notes on microscopical technique for zoologists. Cambridge University

Press, London, UK.
66
Pennak, R. W. 1989. Fresh-water invertebrates of the United States: Protozoa to Mollusca.

3rd Edition. Wiley, New York.
Pielou, E. C. 1984. The interpretation of ecological data. John Wiley, New York.
Plafkin, J. L.; Barbour, M. T.; Porter, K. D.; Gross, S. K. & Hughes, R. M. 1989. Rapid
bioassessment protocols for use in streams and rivers. Benthic-macroinvertebrates and fish,
EPA/440/4-89/001, Office of Water Regulations and Standards, U.S. Environmental Agency,
Washington, D.C.
Resh, V. H. & Unzicker, J. D. 1975. Water quality monitoring and aquatic organisms: the
importance of species identification. J. Wat. Poll. Contr. Fed. 47:9-19.
Revnldson, T. B.; Norris, R. H.; Resh, V. H.: Day, K. E. & Rosenberg, D. M. 1997. The reference
condition: a comparison of multimetric and multivariate approaches to assess water-quality
impairment using benthic macroinvertebrates. Journal of the North American Benthological
Society 16:833-852.
Roback, S. S. 1971. The adults of the subfamily Tanypodinae in North America (Diptera:
Chironomidae). Monogr. Acad. Nat. Sei. Philadelphia 17:1-410.
Rosenberg, D. M. & Resh, V. H. 1982. The use of artificial substrates in the study of freshwater
benthic macroinvertebrates. Pp. .175-235, In: ]. Cairns Jr., (ed). Artificial substrates. Ann
Arbor Science Publishers Inc.', Ann Arbor, MI.
R o sen berg, D. M. & R esh , V. H. 1 9 9 3 . F re sh w a te r b io m o n ito rin g and b en th ic

macroinvertebrates. Chapman and Hall, New York.
Smith, R. L. 1979. Repeated copulation and sperm precedence: paternity assurance for a male
breeding water bug. Science 205:1029-1031.
Sokal, R. R. & Rohlf, F. J. 1995. Biometry. 3rd Edition., Freeman, W. H. & Co., New York.
Sweeney, B. W. & Vannote, R. L. 1982. Population synchrony in mayflies: a predator satiation

hypothesis. Evolution 36:810-821.
Thorp, J. H. & Covich, A. P. 1991. Ecology and classification of North American freshwater
invertebrates. Academic Press, Inc., San Diego, California,
Turner, A. M. & Trexler, J. C. 1997. Sampling aquatic invertebrates from marshes: evaluating
the options. Journal of the North American Benthological Society 16(3): 694-709.
Washington, H. G .1984. Diversity, biotic and similarity indices. A review with special relevance
to aquatic ecosystems. Water Research 18:653-694.
Zar. J. H. 1996. Biostatistical analysis, 3rd Edition. Prentice Hall, Upper Saddle River, New
Jersey.
67
3 Diversidade de macroinvertebrados
em riachos
Adriano Sanches Melo
Departamento de Ps-graduao em Ecologia,
Museu de Histria Natural, Unicamp
Introduo
Lagos, rios, riachos e outros corpos de gua doce recebem influncia direta
dos processos que ocorrem na rea de drenagem da bacia onde esto localiza
dos. Em pequena escala, corpos de ua doce podem receber resduos txicos
de uma determinada indstria ou esgoto lomstico. Em escala maior, levando-
se em conta a prpria bacia de drenagem, por exemplo, podem receber pestici
das e fertilizantes utilizados na agricultura e sedimentos carreados pelas chu
vas em reas desmatadas (Alln & Flecker 1993). Os impactos de tais ativida
des refletem na qualidade da gua consumida pela populao local, na biota
aqutica, tais como em peixes e insetos,, e indiretamente na biota terrestre
dependente da gua, como em aves que se alimentam de peixes (Allan &
Johnson 1997).
Pelo tamanho da bacia de drenagem e, portanto, pelo grande potencial de dife

rentes fontes de perturbaes, as barragens, os rios mdios e grandes so os
mais afetados pelos impactos causados pelo homem. Exemplos claros desta
situao so os rios Tiet e Paraba, no sudeste do Brasil. De maneira diversa,
alguns riachos, por estarem relacionados a reas menores, ainda podem ser
encontrados em bom estado de conserva.o. Em geral, esses riachos esto
localizados em reas historicamente de baixa ocupao populacional ou im
prprias para a ocupao humana, principalmente para a agricultura, como o
caso da escarpa da Serra do Mar, tambm na regio sudeste do pas.
Riachos possuem uma fauna muito diversificada, composta principalmente

por vrios grupos de insetos aquticos. Outros grupos tambm importantes,
mas com menor nmero de espcies, inclui peixes, crustceos e oligoquetas.
Assim como em outros ecossistemas com alta diversidade, os elementos da
biota aqutica possuem grande potencial como bioindicadores, apresentando
69
ADRIANO SANCHS MELO
desde espcies muito sensveis at fortemente tolerantes poluio (Plafkin et

al. 1989). Mais especificamente, as ordens de insetos exclusivamente aquticas,
Ephemeroptera, Plecoptera e Trichoptera (EPT), so apontadas por Brown (1997)
como grupos com alto potencial para uso como indicadores ambientais.
Apesar da alta diversidade e da grande importncia como indicador do estado

de conservao da rea de drenagem, o conhecimento da biota aqutica em
riachos ainda muito escasso no Brasil. O nmero de pesquisadores empe
nhados em seu estudo muito pequeno, mesmo quando avaliados em termos
comparativos a outros grupos, tais como*os que se dedicam aos temas da inte
rao inseto-planta, aos vertebrados em geral ou, mesmo, queles voltados a
outros ambientes de gua doce, como lagos e represas. Apesar da grande quan
tidade de pesquisadores estudando riachos, hoje, nos Estados Unidos, o grande
interesse por riachos s surgiu no incio da dcada de 70 (Resh & Rosenberg
1984). No Brasil, apesar de tardia, a tendncia de aumento do nmero de
pesquisadores atuando nesta rea sensvel, e pode ser comprovada tanto
pela quantidade de artigos publicados nos ltimos anos por autores brasilei
ros, como pelo crescente nmero de scios brasileiros na North A m erican
B enthological Society (NABS), uma das mais importantes sociedades cientfi
cas relacionadas ecologia de riachos.
Em consequncia do pouco conhecimento da biota de riachos no Brasil prati

camente impossvel a identificao ao nvel de espcie, mesmo por especialis
tas, de larvas e ninfas pertencentes maior parte dos grupos de insetos aquti
cos. Em alguns grupos, at mesmo a determinao de gneros complicada,
pois faltam chaves de identificao e, mesmo, a descrio de alguns gneros.
Neste captulo so apresentados mtodos para o estudo de diversidade da

fauna de macroinvertebrados do bentos em riachos. A maior parte das infor
maes citadas provm da experincia de tfabalho em riachos nas serras do
Mar e da Mantiqueira, de algumas poucas coletas feitas na Amaznia e nos
campos rupestres, em Minas Gerais. Maior nfase foi dada aos mtodos de
coleta em corredeiras, onde supostamente concentra-se a maior diversidade de
macroinvertebrados. No foi feita uma reviso extensiva do assunto, por ser
inadequada para a finalidade deste manual. Assim, so descritos de forma
direta e objetiva mtodos prticos de estudo, fornecendo referncias nas quais
o leitor poder encontrar informaes detalhads sobre os diferentes tpicos
abordados. O captulo est dividido em 9 sees. As trs primeiras sees
incluem mtodos de coleta quantitativa e qualitativa do bentos, formas de
triagem das amostras coletadas e identificao do material. Nas trs sees
70
DIVERSIDADE DE
MACROINVERTEBRADOS EM RIACHOS
subsequentes, abordam-se as formas de gerenciamento ds dados, os mtodos

para a sugesto de um tamanho amostrai adequado e para a anlise de dados
de diversidade. Nas ltimas duas sees, so apresentadas algumas listas de
discusso e endereos eletrnicos de interesse.
Coletas em corredeiras de riachos

As coletas em riachos podem ser feitas com o auxlio de uma infinidade de
equipamentos, muitos dos quais apenas variaes de outros modelos ^ver de
senhos e referncias em Merritt et al. 1996). Um dos mtodos mais simples e
frequentemente utilizado o k ic k n e t. O mtodo fornece dados qualitativos
ou, dependendo do uso, semiquantitativos, quando a rea de amostragem e ou
a durao da coleta so padronizadas. Neste caso, delimita-se uma rea, revol
vem-se as pedras com o auxlio dos ps e mos e retm-se o material deslocado
com um pu aqutico ou uma tela com dois bastes nas laterais (Figuras IA e
1 B) (Hauer & Resh 1996). O mtodo, apesar de prtico, acaba sendo seletivo,
pois muitos indivduos de algumas espcies ainda ficaro retidos nas pedras,
como larvas de vrias famlias de Tricoptera que constroem casas fixas no
substrato. Portanto, a retirada e a inspeo das pedras contidas na rea amos
trada fornecer, ainda, um bom nmero de espcies.
Figura 1. Equipamentos de coleta utilizados em corredeiras de riacho. (A)"hand screen"; (B)

D-net; (C) Surber; (D) Hess; (E) U-net.
ADRIANO SANCHES MELO
Tambm comum, entre os mtodos para coleta em corredeiras de riachos, o

amostrador Surber. Ele consiste de duas armaes quadradas dispostas em
ngulo reto. Em uma delas prende-se um pu, ficando a outra aberta para a
delimitao da rea a ser coletada. Com o intuito de minimizar a perda de
material pela lateral da armao,'existe uma tela acompanhando a parte anteri
or da armao at o pu (Figura 1 C) (Williams & Feltmate 1992; Hauer & Resh
1 9 9 6 ;'Merritt et al. 1996). O tamanho das armaes utilizadas varia entre os
trabalhos, mas o tamanho mais comum de 0,09 m2. O procedimento de cole
ta, assim como com o ki c k n e f , simples. Escolhe-se uma rea a ser amostra
da e coloca-se a armao sobre o local, procurando causar o menor impacto
possvel na rea ao redor. Em seguida, revolvem-se as pedras, deslocando os
macroinvertebrados, assim como detritos orgnicos, para dentro do pu.
Novamente, uma inspeo posterior das pedras altamente recomendvel.
Storey et al. (1991) compararam coletas feitas por k ic k sa m p lin g e Surber e
concluram que o primeiro mtodo subestimou a riqueza local, principalmente
quanto presena de taxas pouco abundantes.
Existem tambm outros amostradores que, ssim como o Surber, delimitam

uma determinada rea do substrato. Muitos so com pletamente fechados
nas laterais, restando apenas a parte posterior com o pu e a parte superi
or e inferior aberta. Um modelo circular, com tais caractersticas o amos
trador Hess (Figura 1 D) (W illiams & Feltmate 1992; Hauer & Resh 1996;
Merritt et al. 1996).
Outra forma de amostrar quantitativamente corredeiras em riachos coletar

pedras isoladamente, que estejam relativamente separadas de outras e que no
estejam profundamente enterradas na areia. O procedimento consiste em colo
car um pu imediatamente posterior pedra a ser coletada e rapidamente
levant-la e inseri-la dentro do pu. Em seguida, segurando a pedra ainda
dentro do pu com uma das mos, agita-se a pedra rapidamente com o intuito
de soltar eventuais organismos ainda presos. Aps agitar por alguns instantes,
retira-se o pu da gua. O material coletado no pu pode ser de&pejado
numa bandeja branca para a triagem ainda no campo, ou preservado para ser
levado ao laboratrio. Ao mesmo tempo, examina-se cuidadosamente a pedra
procura de indivduos ainda presos e casas de quironomdeos e tricopteros
fixas. Caso pedra tenha muitas reentrncias, uma pina de ponta fina ser
muito til.
O tamanho de abertura do pu, assim como o espaamento da malha, pode

variar de acordo com o tamanho da pedra que se pretende coletar. Em geral,
' DIVERSIDADE DE
so utilizadas pedras em torno de 15 a 20 cm. de dimetro-mximo. Quanto aos

pus utilizados, o mais coiqum o D-Net (Figura TB) (Williams & Feltmate
1992; Merritt et al. 1996). Um modelo mais recente, desenvolvido com o obje
tivo de minimizar a perda de organismos, o U-Net (Figura 1 E) .(Scrimgeour
et al. 1993). Em ambos os casos,'as letras que do nome aos modelos refletem
a forma de abertura dos pus. H, ainda um terceiro modelo, porm pouco
usado, desenvolvido por Doeg & 'Lake (1981). O modelo parecido com um
Surber e composto por um pu acoplado a uma armao cuboide sem as
faces posterior, inferior e superior. As faces laterais e a anterior da armao so
delimitadas com malhas finas, semelhante s usadas no pu. Um sistema de
encaixe permite que o coletor desacople o pu ,da armao, facilitando reti
rada da pedra. Assim como o amostracior U-Net, a suposta vantagem deste
modelo a minimizao da perda de indivduos no momento da coleta.
A escolha do tamanho da malha a ser utilizada na construo dos pus de

fundamental importncia. Malhas de tamanho muito grande podem no reter
indivduos pequenos, enquanto malhas muito pequenas podem no ser sufi
cientes para a vazo da gua dentro do pu, causando um refluxo com conse
quente perda de muitos indivduos. Para o caso de malhas muito pequenas,
pode-se aumentar o comprimento do pu, ou seja, a superfcie de vaz em
relao rea de abertura do pu. Na literatura, boa parte dos autores utiliza
malhas entre 0,2 e 0,3 mm, podendo, no entanto, variar entre 0,12 at 1,5 mm.
O uso de pedras individuais como unidades amostrais apresenta vantagens
sobre os mtodos que englobam uma determinada rea. As pedras vm sendo
utilizadas com crescente frequncia nos ltimos anos por diversos autores
(Stout & Vandermeer 1975; Lake & Doeg 1985; Minshall et al. 1985; Death &
Winterbourn 1995; Melo & Froehlich 2 0 0 1 a, 200 1 b). Minshall & Petersen (1985)
argumentam que pedras individuais so unidades naturais da comunidade,
onde as relaes entre os organismos de fato ocorrem. A facilidade de manipu
lao, tanto em experimentos piensurativos como manipulativos, outro atra
tivo para o mtodo (Lake & Doeg 1985). Em experimentos de colonizao,
Douglas & Lake (1994) trataram cada pedra como uma ilha e puderam aplicar
vrias tcnicas de anlise derivadas da Teoria de Biogeografia de Ilhas. Outras
formas de coleta em riachos, incluindo mtodos para hbitat com fundo de
areia, podem ser encontradas em Merritt et al. (1996) e nas referncias por eles
citadas.
B|-1 i
73
Triagem
A separao dos macroinvertebrados 'dos detritos coletados uma tarefa que
demanda certo tempo e pode ser feita ainda no campo ou no laboratrio. A
grande vantagem de se fazer a triagem no campo a facilidade na localizao
dos indivduos, principalmente dos menores, devido a sua movimentao. A
desvantagem o tempo gasto no campo, o que muitas vezes torna esta prtica
invivel (no entanto, deve-se lembrar que maior tempo no campo no significa
tempo perdido, mas, sim, maior possibilidade de encontro de algo interessan
te, novas ideias e experincia para o delineamento de um prximo trabalho).
No laboratrio, a triagem pode ser feita a olho nu e ou com' o auxlio de uma
lupa de baixa magnificao. Neste caso, o tempo necessrio para uma boa tria
gem em geral maior que aquele gasto no campo.
Podem-se tambm utilizar alguns mtodos que auxiliam a triagem. Uma possi
bilidade utilizar jogos de peneiras, com malhas sucessivamente menores.
Caso existam muitos detritos grandes, tais como folhas e gravetos, aconse
lhvel uma inspeo posterior nestes fragmentos, pois podem reter indivduos
menores e casas de tricpteros construdas com folhas e gravetos. A desvanta
gem da utilizao de peneiras so os cfanos causados aos indivduos.
Outra forma de separao feita por meio da adio de acar ou outro mate
rial solvel, o que provoca um aumento da densidade da gua e a consequente
flutuao dos indivduos e de outros componentes orgnicos. Caso existam
muitos detritos orgnicos, uma triagem posterior acaba sendo necessria. Uma
inspeo posterior do material restante no fundo do recipiente tambm deve
ser feita, no intuito da coleta de casas de tricpteros construdas com pedras.
Alguns corantes tambm podem ser utilizados como auxiliares na triagem.
Dois dos mais utilizados so a Fluoxina e o Rosa de Bengal.
Identificao
Como citdo anteriormente, o conhecimento taxonmico dos macroinvertebra
dos de riachos ainda escasso no Brasil (Hurlbert et al. 1981). A identificao
at gnero ou mesmo famlia a pratica mais comum, atualmente, em estudos
de diversidade no pas. Apesar da bvia perda de resoluo quando se utiliza
gnero ou famlia, vrios trabalhos realizados em outras regies mostram a
validade deste procedimento para estudos comparativos em escalas espaciais
maiores, como em bacias hidrogrficas (Marchant et al. 1995).
Uma forma de contornar o problema de identificaes trabalhar com morfo-

espcies (Oliver & Beattie 1996a, 1996b). A ideia colocar em categorias dife
74
DIVERSIDADE DE
rentes indivduos que apresentem diferenas morfolgicas entre si (ver o Cap

tulo 2 , neste volume). Apesar do princpio simples, a prtica possui algumas
dificuldades. Talvez a maior delas seja lidar com insetos imaturos de diferen
tes estdios, uma vez que um indivduo de primeiro estdio pode ser bem
diferente de outro j bem desenvolvido. Como exemplo, no caso de plecpte-
ros da famlia Perlidae, a separao por inspeo visual de indivduos peque
nos praticamente impossvel, visto que at mesmo as brnquias ainda no
esto desenvolvidas. Em outros casos, as diferenas entre grupos so muito
pequenas e apenas com muito treino pode-se fazer uma separao segura.
Apesar das dificuldades na utilizao de morfoespcies, o resultado obtido

sensivelmente melhor, em termos de resoluo, do que a separao em gne
ros/famlias. Outro aspecto interessante que se pode construir inventrios de
reas, nas quais se faz coletas com grande frequncia. Na construo deste
inventrio, uma breve descrio ou desenhos das morfoespcies e uma peque
na coleo d referncia algo muito til. Assim, a cada nova morfoespcie
encontrada podem-se designar alguns indivduos como tipos e dar um nome
fictcio ou cdigo. Com o aumento da coleo, problemas envolvendo a distin
o das morfoespcies provavelmente sero comuns; algumas morfoespcies
sero agrupadas e outras, desmembradas. No entanto, conforme aumenta a
coleo e tambm a familiaridade com o material, estes problemas tendem a
diminuir e, com o tempo, a determinao se torna rpida e mais segura.
O problema de identificao de larvas e ninfas aquticas em riachos no

exclusivamente brasileiro. Vrios trabalhos sobre diversidade feitos em outras
regies tropicais utilizam morfoespcies (Stout & Vandermeer 1975; Flowers
1991). Mesmo em regies temperadas, com faunas mais conhecidas, a utiliza
o de morfoespcies no rara (Death 1995). Muitos destes estudos utilizam
morfoespcies como se cada categoria correspondesse a uma espcie biolgica.
De fato, Oliver & Beattie (1996b), em um interessante estudo sobre a utilizao
de morfoespcies, coletaram formigas, aranhas e besouros em quatro tipos de
vegetao e testaram a eficcia da separao em morfoespcies feita por leigos
(sem conhecimento prvio das famlias e sem auxlio de chaves) e por especia
listas, para cada grupo. No caso das formigas, 92% das morfoespcies separa
das pelo leigo corresponderam a espcies biolgicas determinadas pelos espe
cialistas. No caso dos besouros e das aranhas, a porcentagem de acerto (1
morfoespcie = 1 espcie) foi de 80% e 85%, respectivamente. Uma posterior
anlise multivariada produziu resultados semelhantes com os dois conjuntos,
sendo ambos suficientes na separao dos tipos de vegetao.
75
Mesmo utilizando morfoespcies, de grande importncia saber a que grupos

taxonmicos pertencem as morfoespcies. Em geral, um no especialista ca
paz de fazer determinaes de famlias na maioria dos grupos e, em alguns
poucos casos, at mesmo em gneros. No entanto, uma averiguao posterior
do material por parte de um especialista altamente desejvel, principalmente
quando o autor no possuir muita experincia com o material.
No existem muitas chaves taxonmicas que tenham como objetivo os taxa

brasileiros e, portanto, o uso de chaves.de outras regies , apesar do alto risco
de erro, a nica soluo em alguns casos. Dentre as com possibilidade de uso
no Brasil, podem-se citar Merritt & Cummins (1996), Lopretto & Tell (1995),
Domnguez et al. (1992, 1994), Froehlich (1984); Trivinho-Strixino & Strixino
(1995), Wiggins (1996). Apesar de um pouco antigo, o livro de Hurlbert et al.
(1981) apresenta breves revises sobre cada grupo de artrpodes que habita
guas doces, com referncias bibliogrficas pertinentes.
Gerenciamento dos dados

A organizao dos dados obtidos aps as determinaes de morfoespcie /
gneros / famlias de fundamental importncia em estudos de diversidade.
Uma m organizao dos dados pode gerar dvidas quanto exatido da data
de coleta de uma amostra ou se um determinado txon realmente foi coletado
em um determinado local. De maneira geral, quanto maior o volume de dados,
maior deve ser a sua organizao. Uma boa organizao no s impede o apare
cimento de dvidas e erros, como tambm possibilita uma rpida obteno
das informaes pretendidas para um trabalho.
Uma forma simples de organizao do material o preenchimento de formul

rios para cada amostra analisada. Neste formulrio devem existir campos refe
rentes aos dados de local de coleta, coletores, mtodo de coleta, morfoespcies/
grupos encontrados, nmero de indivduos e um espao adicional, no qual
pode-se fazer comentrios sobre determinado indivduo ou grupo de indiv
duos como, por exemplo, assinalar a dvida sobre tratar-se de uma ou duas
morfoespcies. Anotaes sucessivas da mesma impresso podem revelar a
necessidade de uma reviso cuidadosa dos indivduos daquela morfoespcie /
grupo. A numerao dos formulrios tambm importante, mesmo que per
tenam a reas ou trabalhos diferentes.
Aps o preenchimento ds formulrios, podem-se digitar os dados num progra

ma de planilha eletrnica como o MS Excel ou em um banco de dados. A vanta
gem do primeiro a facilidade do uso, tanto na entrada de dados como na sua
76
DIVERSIDADE DE
recuperao, na forma de planilhas (espcies nas colunas e amostras nas li

nhas ou vice-versa) ou no formato que um determinado programa de anlise
necessita. No entanto, com grandes volumes de dados, a manipulao de vrias
planilhas *e a combinao entre algumas delas se torna entediante & sujeita a erros.
A utilizao de um programa de banco de dados no to simples quanto um

redator de texto ou uma planilha eletrnica. Deve-se estudar o funcionamento
e as opes do programa e, ainda, pensar muito antes de construir as diferen
tes planilhas e a relao entre elas. Caso no se tenha um bom planejamento
inicial, futuras modificaes na estrutura do banco de dados podem exigir
grande trabalho. Uma opo a utilizao de um banco de dados em que as
rotinas j estejam definidas, ou seja, a relao entre os diferentes grupos de
informaes j se encontre implantada. Um bom programa de banco de dados,
feito especificamente*para o gerenciamento de dadop ecolgicos e de museus,
o BIOTA. O programa possui entradas hierrquicas para dados taxonmicos
(indivduos dentro de espcies, estas dentro de gneros, estes dentro de fam
lias etc) e vrias opes para o preenchimento de dados de coleta. Outras
caractersticas, especificamente implantadas para colees biolgicas incluem
um sistema de sinonmias (com possibilidades de sinonimizar duas categorias
e, ainda, desfazer tal sinonmia no futuro, quando se descobre que realmente
eram duas morfoespcies distintas); banco de fotos dos taxa; relao espcie-
hospedeiro; emprstimos e senhas para limitar o uso de iniciantes ou pesso
as no autorizadas. Caso o usurio no tenha familiaridade com programas de
banco de dados, uma boa leitura do manual ser necessria antes do incio de
entrada de dados. Um detalhe importante: o preo do programa acessvel.
Para latino-americanos existe um desconto. Mais informaes no endereo ele-*
trnico citado no final deste captulo.
Tamanho amostrai
A importncia da escolha de um tamanho amostrai adequado Vital no suces
so de um trabalho sobre diversidade. Amostragens pequenas podem no in
cluir espcies rras, porm importantes na comunidade, levando a resultados
errneos (Cao et al. 1998). Stout & Vandermeer (1975) coletaram pedras indivi
duais em riachos de regies tropicais e temperadas e concluram que trabalhos
anteriores, sugerindo que riachos tropicais so mais pobres que similares em
regies temperadas, foram na verdade concluses errneas baseadas em amos
tragens insuficientes. Nas curvas de acumulao de espcies (ou do coletor)
construdas para-as duas regies, Stout & Vandermeer (1975) mostraram que
curvas de regies tropicais tm um crescimento lento, menor que o de regies
77
temperadas. Com amostragens sucessivamente maiores, as curvas de regies

tropicais continuam a crescer, refletindo a entrada de espcies raras, enquanto
nas de regies temperadas uma assntota ou algo prximo disso atingido
(Figura 2 ).
Riacho de regio * * *
tropical #*
#
* q 0 o o o o o q
Aa 0 Riacho de regio
8 temperada
*
o 9
o
o
Tamanho amostra!
Figura 2. Exemplo de curvas de acumulao de espcies para riachos tropicais e de regies

temperadas. Com tamanhos amostrais pequenos, riachos de regies temperadas apresen
tam maior nmero de espcies em relao a riachos tropicais. Com o aumento do tamanho
amostrai, a situao se inverte, refletindo a entrada de muitas espcies raras.
O tamanho amostrai vai depender claramente dos objetivos do trabalho (quan

to menor a diferena a ser detectada, maior ser o tamanho amostrai necess
rio) e da disponibilidade de recursos. Existem diversos mtodos de anlise
que auxiliam na escolha de um tamanho amostrai adequado e ainda recomen
daes de diversos autores (Martin et al. 1993; Schleier & Bernem 1998). A
Agncia de Proteo Ambiental (EPA) dos Estados Unidos possui protocolos
de coleta para macroinvertebrados em riachos que podem ser encontrados no
endereo eletrnico citado no fim deste captulo. Nestes protocolos, as amos
tras de bentos so coletadas de forma semiquantitativa [kick net) e seguindo
uma subamostragem de 100 indivduos. Na Austrlia, Kay et al. (1999), base
ando-se em protocolos de coleta para bioavaliao, subamostraram em torno
d^ 119 indivduos de coletas feitas em corredeiras e outros hbitats, procuran
do indivduos grandes e raros, maximizando o nmero de famlias encontra
das. No caso dos 100 indivduos, este nmero foi determinado para riachos
em zona temperada, supostamente com riqueza de espcies menor e maior
equitabilidade em relao a regies tropicais. No caso do trabalho australiano,
apesar do nmero relativamente pequeno de organismos subamostrados (119),
eles foram escolh id os dentro de uma coleo maior.
78
DIVERSIDADE DE
Provavelmente o mtodo mais simples para a determinao de um tamanho

amostrai adequado a construo de curvas de acumulao de espcies (ou do
coletor) (Fig. 2 ). A curva construda com a riqueza observada acumulada em
tamanhos amostrais sucessivamente maiores. Ou seja, com uma unidade amos
trai tem-se, por exemplo, cinco espcies. Com a adio da segunda unidade
amostrai, tem-se cinco espcies da amostra anterior mais o nmero de espcies
novas, ou seja, que no apareceram na unidade amostrai anterior. A forma da
curva vai depender da ordem de entrada das unidades amostrais, e, portanto,
a construo de uma curva m dia fortem ente desejvel (Colw ell &
Coddington 1994). Um programa gratuito que faz tais clculos o Estim ateS
(Colwell 1997). A ideia do uso de curvas do coletor que a amostragem seja
encerrada quando uma assntota for atingida, quer dizer, quando no se cole
tar mais espcies ainda no vistas, ou quando este nmero for muito pequeno
em relao ao esforo de coleta. Um problema que em comunidades ricas,
como no caso de macroinvertebrados em riachos, a curva praticamente nunca
atinge uma assntota. Isso ocorre devido ao constante aparecimento de esp
cies raras, muitas das quais pertencentes a outros hbitats. Uma soluo seria
retirar essas espcies de outros hbitats do conjunto de dados, mas, com o
baixo conhecimento de histria natural dos organismos, isso seria arbitrrio
na grande maioria dos casos (para mais detalhes sobre curvas de acumulao,
ver Captulo 2 , neste volume).
Para contornar o problema de no atingir uma assntota, pode-se usar curvas

semelhantes s curvas do coletor, mas utilizando-se um ndice de diversidade.
Neste caso, um determinado ndice de diversidade calculado para cada
tamanho subamostral. O mtodo conhecido como P ielou s p o o le d qu adrat
m eth o d e foi relativamente pouco utilizado desde sua criao, devido princi
palmente grande quantidade de clculo necessria (Lloyd et al. 1968; Pielou
1975; Magurran 1988). A ideia que a entrada de espcies raras no conjunto
seja contrabalanada pela grande abundncia de outras espcies (diminuindo
a equitabilidade). Novamente, o programa Estim ateS calcula tais curvas com
ndices de Shannon, Simpson e Alpha.
Outra possibilidade, utilizada principalmente na rea de biologia marinha e

botnica, a construo de curvas de similaridade (Weinberg 1978; Kronberg
1987; Martin et al. 1993). Para tanto, necessrio que se tenha um conjunto
para clibrao, com tamanho maior que duas vezes o tamanho ideal. Esse
conjunto dividido aleatoriamente em dois subconjuntos, por exemplo, A e
B. Retira-se uma unidade amostrai do conjunto A e outra do B. Calcula-se um
79
ndice de similaridade entre as duas unidades amostrais. Repete-se o procedi

mento quantas vezes forem possveis para se ter uma mdia representativa.
Repete-se todo o procedimento novamente, mas agora com duas unidades
amostrais de cada subconjunto, e assim sucessivamente. O pressuposto, que,
se uma amostra de tamanho X for realmente representativa da comunidade em
questo, uma segunda amostra de mesmo tamanho, e retirada nas mesmas
condies, dever produzir resultados muito semelhantes primeira. Portan
to, com tamanhos amostrais sucessivamente maiores, representando cada vez
melhor a comunidade, deve-se atingir uma assntota, indicando o tamanho
amostrai adequado. Para algumas situaes em biologia marinha, esto dispo
nveis na literatura sugestes de valores de ndices de similaridade considera
dos adequaclos (Weinberg 1978; Martin et al. 1993).
Apesar da existncia desses mtodos para sugesto de um tamanho amostrai

adequado, muitos autores'usam valores obtidos sem qualquer critrio analti
co ou valores utilizados em trabalhos publicados na literatura. Autores que
utilizam Surber costumam coletar entre 4 e 10 unidades amostrais por local de
estudo. Aqueles que utilizam pedras individuais coletam entre 10 e 15 pedras
em cada ocasio. Esses valores so resultantes de uma rpida verificao em
20 trabalhos publicados, em geral referentes a regies temperadas. Para regies
tropicais, Diniz-Filho et al. (1998) coletaram 10 unidades amostrais com
Surber, mas com rea de*0,2 m2, ou seja, mais do que o dobro da rea tradi
cionalmente utilizada (0,09 m2). Quanto aos que utilizam pedras individuais,
Lake et al. (1994) coletaram 28 unidades em um estudo de comparao entre
riachos temperados e tropicais na Austrlia. Em riachos de Mata Atlntica, o
autor deste captulo tem coletado 25 pedras (Melo 1998). Com este tamanho
amostrai, pode-se mostrar um claro padro na composio de comunidades
em 10 riachos ao longo de um gradiente de tamanho (Melo & Froehlich 2 0 0 1 a).
Adicionalmente, coletas feitas no vero e inverno foram muito semelhante^
entre si. Esse resultado foi possvel somente com a ausncia de, modificaes
sazonais e uma amostragem representativa (princpio semelhante s curvas de
similaridade descritas acima, mas obtido com anlises mulfivariadas). Neste
trabalho, uma coleta feita por das pessoas em cada riacho durou cerca de 1
dia inteiro de trabalho, exceto nas primeiras coletas, nas quais o perodo foi de
cerca de 1,5 dia devido falta de prtica. Esse perodo inclui o deslocamento
dentro da mata, por trilhas (na maioria das vezes em torno de 1 hora em cada
percurso), coleta das pedras, triagem do material com pinas/bandeja e medi
es ambientais rpidas, tais como vazo, cobertura vegetal, condutividade e
temperatura. *
80
DIVERSIDADE DE
Anlise de dados
Riqueza de espcies nas amostras
A forma mais simples de expressar a diversidade biolgica e, ainda, utiliz-la
com intuito comparativo o nmero ou riqueza de espcies encontradas em
uma determinada amostra. O primeiro problema que surge quando utilizamos
tal medida que o nmero de espcies encontradas numa rea fortemente
dependente do esforo de coleta. Assim, quanto mais se coleta, mais se encon
tram espcies ainda no vistas, porm numa taxa decrescente. Portanto, com
parar amostras com diferentes esforos de coleta claramente poder levar a
concluses errneas. Deve-se, portanto, padronizar o esforo em todas as cole
tas. Mas, deve-se padronizar a quantidade de unidades amostrais (parcelas,
armadilhas, tempo de observao etc) ou o nmero de indivduos? Uma boa
discusso sobre o assunto, aplicada ao problema de bioavaliaes, feita por
Barbour & Gerritsen (1996), Courtemanch (1996), Vinson & Hawkins (1996) e
no Captulo 1 , neste volume).
Courtemanch (1996] argumenta que no se pode comparar amostras padro

nizadas por uma certa quantidade de indivduos, visto que se perde muita
informao quanto abundncia/densidade das espcies nas comunidades.
Por outro lado, Barbour & Gerritsen (1996) defendem a padronizao por
nmero de indivduos, pelo menos para o caso de bioavaliaes. Como cita
do anteriormente, este autor tem padronizado as coletas pela quantidade de
unidades amostrais (25 pedras). Isto produziu nmeros muito diferentes de
indivduos entre os diferentes riachos amostrados, apresentando em um caso
extremo 385 e 1148 indivduos para um mesmo riacho, porm, em duas
pocas distintas do ano. Ainda assim, as duas coletas apresentaram riquezas
muito semelhantes (56 e 61 morfoespcies) e foram, nas anlises multivaria-
das, ordenadas/classificadas em posies muito prximas uma da outra (Melo
& Froehlich 2 0 0 1 a). *
Caso se decida pela padronizao por nmero de indivduos ou, ainda, quan
do os dados no foram coletados utilizando-se unidades amostrais distintas,
uma soluo o uso de curvas de rarefao (Hurlbert 1971; Heck et al. 1975;
Sim berloff 1979; Krebs 1989). Suponha-se que h duas comunidades a ser
comparadas quanto riqueza, porm com quantidades de indivduos diferen
tes. Na comunidade A temos 144 indivduos, distribudos'em 26 espcies, e
na comunidade B temos 320 indivduos em 38 espcies. A pergunta que se faz
: caso retiremos 144 indivduos ao acaso do conjunto B, quantas espcies
81
encontraremos? O nmero obtido comparado com as 26 espcies da comuni

dade A. A desvantagem que se perde informao, ou seja, aquela contida nos
176 indivduos desprezados da comunidade mais rica (B) (Elphick 1997). O
mtodo tambm possui algumas restries, sendo uma delas a necessidade de
que a relao entre espcies-indivduos seja semelhante nas comunidades a
ser comparadas (ver exemplo em Peet 1974; Sim berloff 1979). O programa
EstimateS calcula curvas de rarefao, mas com um algoritmo diferente que,
segundo Brewer & Williamson (1994) e Colwell (1997), mais fcil de calcular e
produz praticamente os mesmos resultados. Uma outra forma de padronizao
par comparaes de riqueza por meio de regresses sugerido por Elphick
(1997).
Estimativas de riqueza na comunidade

Como citado anteriormente, Stout & Vandermeer (1975) concluram que a fau
na de insetos em riachos tropicais de fato mais rica que em regies tempera
das. No entanto, os autores mostram que isso s fica claro com tamanhos
amostrais grandes, nem sempre possveis de se coletar e identificar (Fig. 2 ).
Uma soluo utilizada por Stout & Vandermeer (1975), para resolver o proble
ma, foi o ajuste de uma.curva com assntota aos dados, e a extrapolao para
tamanhos amostrais maiores. A curva utilizada foi derivada a partir das equa
es da Teoria de Biogeografia de Ilhas. O pressuposto da extrapolao da
curva que a assntota um melhor estimador da riqueza total na rea do que
a riqueza observada na amostra. O princpio de extrapolao de curvas de
acumulao de espcies bem antigo e muitas curvas podem ser utilizadas
(Clench 1979; Sobern & Llorente 1993; Colwell & Coddington 1994; Flather
1996; Melo & Froehlich 2001b).
Alm do mtodo de extrapolao da curva de acumulao de espcies, existem

tambm dois outros grupos d'e estimadores da riqueza na comunidade, que
so os mtodos paramtricos e os no paramtricos. Mais detalhes podem ser
obtidos no Captulo 1 , neste volume).
ndices de diversidade e similaridade

ndices de diversidade so resultantes da combinao, sob uma mesma medi
da, de dois atributos de comunidades biolgicas: a riqueza de espcies e a
equitabilidade entre elas. Uma caracterstica almejada em tais ndices que
sejam independentes do tamanho amostrai, em oposio ao caso da riqueza de
espcies (Harrison & Martinez 1995). Existe uma grande variedade de ndices
e, teoricamente, pode-se criar uma infinidade de outros, caso se- d importn
82
DIVERSIDADE DE
cia diferencial riqueza de espcies (maior peso para espcies raras) e equi-
tabilidade (maior peso para as espcies dominantes) (Peet 1974). Magurran
(1988) apresenta os ndics mais utilizados e resume de forma clara as caracte
rsticas principais de cada um. Ganeshaiah et al. (1997) apresentam um novo
ndice de diversidade que, alm de riqueza e equitabilidade, inclui tambm
diferenas biolgicas entre os taxa considerados. Neste caso, para duas comu
nidades com mesmo nmero de espcies, indivduos e proporo de indiv
duos em cada espcie, o ndice produzir maior valor para a comunidade que
possuir espcies mais diferentes entre si, morfo ou filogeneticamente.
Apesar da grande variedade de ndices de diversidade existentes e seu largo uso

na literatura ecolgica, existem vrias crticas quanto sua validade (Hurlbert
1971; James & Rathbun 1981; Brewer & Williamson 1994). Uma delas, aponta
da por Hurlbert, que em muitos casos, dependendo do ndice utilizado,
resultados opostos podem ser obtidos. Ou seja, se com o ndice X a comuni
dade A mostra-se mais diversa, com um outro ndice Y a comunidade B pode
ser apontada como a mais diversa. Um segundo motivo apontado por Hurlbert
a dificuldade na correta interpretao de ndices de diversidade. James &
Rathbun (1981) e Magurran (1988) apontam tambm a grande perda de infor
mao quando se utilizam tais ndices. James & Rathbun (1981) recomendam
fortemente o abandono de ndices de diversidade em favor de curvas de rare-
fao e curvas de abundncia relativa, enquanto Brewer & Williamson (1994)
sugerem o uso da riqueza de espcies observadas e da rarefao quando os
tamanhos amostrais forem diferentes.
A utilizao de ndices de diversidade,-na maioria das vezes, mostra o interes

se em saber qual comunidade a mais diyersa em um estudo comparativo.
Pode-se, no entanto, com os mesmos conjuntos de dados, querer saber quem
mais parecido com quem. Com um outro enfoque, podemos querer estudar o
quanto existe de mudana (diversidade beta), conforme se coleta ao longo de
um gradiente de altitude. Nestes casos, diversos ndices de similaridade so
aplicveis (Wolda 1981; Colwell & Coddington 1994). Um exemplo de compa
raes feitas com ndice de similaridade da fauna de insetos em diversos ria
chos no Panam apresentado por Flowers (1991).
Curvas de abundncia relativa

Neste caso, os resultados so expressos como grficos, e diferentes aspectos
sobre a diversidade das comunidades so comparados por inspeo visual e/
ou ajuste de algum modelo de distribuio de abundncias (ex. lognorm al,
83
logseries, broken stick, geom etric series). Uma das formas de construo do
grfico (ver Magurran 1988) a ordenao no eixo das abscissas das espcies
de maior para as de menor abundncia e, no eixo das ordenadas, a abundncia
relativa das espcies em uma escala logartmica (Figura 3). Alm da riqueza de
espcies, o grfico permite uma rpida comparao quanto distribuio de
indivduos entre cada espcie, ou seja, a equitabilidade (ver alguns exemplos
em James & Rathbun 1981). O posterior ajuste de algum modelo de abundn
cia aos dados permite tambm outras interpretaes sobre a estrutura da co
munidade (Magurran 1988).
100
<8
> 10-
C8

m Comunidade A
73
0.1 Comunidade B
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60
Rank das espcies
Figura 3. Espcies encontradas em dois riachos, dispostas em rank. Note a maior equitabi
lidade e o nmero de espcies na comunidade A.
Anlises multivariadas
Em uma dada rea, com 3 comunidades A, B e C cada uma com as espcies X
e Y, mas com abundncias diferentes, pergunta-se: qual mais semelhante a
qual? Uma forma simples de responder a questo construir um grfico com
as duas fontes de informaes disponveis, ou seja, as variveis X e Y. Neste
caso, o par de comunidades que estiver mais prximo ser o mais semelhante.
Considere-se, agora, que em vez de 2 , tenhamos 3 espcies. O princpio conti
nua o mesmo, porm num grfico tridimensional. E com 4 ou mais espcies?
Agora no possvel construir mais grficos e a soluo a utilizao de um
mtodo (Anlise Multivariada) que resuma os diversos eixos (as diversas vari
veis/espcies) em alguns poucos, que possam ser ento utilizados na cons
truo de um grfico com 2 ou 3 dimenses. Mas, como resumir diversas
84
DIVERSIDADE DE
variveis em algumas poucas? A resposta est na utilizao da maior variao

no conjunto das variveis estudadas. Continuemos com nossas 3 comunida
des (A, B e C), mas com 4 espcies cada. Caso a espcie X apresente abundn-
cias 3, 24 e 117 nas trs comunidades, ela ser mais importante na determina
o dos resultados do que uma outra que tenha 7, 10 e 16 ou 8 6 , 92 e 99. Isto
porque, no primeiro caso, a varivel (espcie X) possui maior variabilidade.
Voltemos ao caso do grfico tridimensional, ou seja, com 3 espcies. Caso um
dos eixos tenha como valores 8 6 , 92 e 99, enquanto os outros dois tenham 3,
24 e 117 / 55, 92 e 120, a omisso do eixo com 8 6 , 92 e 99 n causar grandes
mudanas nos resultados. claro que alguma informao perdida, mas os
resultados podem ser, agdra, melhor interpretados. De uma maneira mais refi
nada, pode-se imaginar este grfico tridimensional como um cubo que se pode
girar em qualquer direo e sentido. Desprezando-se uma dimenso e, portan
to, olhando os pontos dentro do cubo como se estivessem em um plano, em
cada posio diferente que olharmos, teremos uma configurao diferente dos
pontos. A melhor delas, que resume a maior variao em dois planos, ser
aquela em que podemos ver os dados de forma mais espalhada possvel. Uma
anlise multivariada faz isto ( claro, com o uso de clculos refinados) em
conjuntos com muitas variveis. '
Apesar da ideia relativamente simples, os clculos nem sempr^ so facilmente

compreendidos por algum que no tenha bons conhecimentos matemticos.
No entanto, a compreenso da matemtica do mtodo no algo imprescind
vel para o bom uso dos diferentes mtodos disponveis. Saber o que a anlise
est fazendo com os dados, restries e pressupostos, escolha adequada de
transformaes, ndices de similaridade, mtodo de anlise e a correta interpre
tao dos dados so suficientes (e necessrios) p^ra o usurio no matemtico.
De forma simplista podemos dividir os mtodos multivariados em dois gran

des grupos: o das classificaes e o das ordenaes. Apesar de terem objetivos
comuns, a reduo da complexidade, a matemtica e a forma de apresentao
dos resultados so bem diferentes. Nas classificaes so utilizados ndices de
similaridade e, mtodos de ligao ou agrupamento e os resultados so
apresentados na forma de um dendrograma (tambm chamado de fenograma,
em taxonomia numrica). Voltando no grfico cm 3 ou mais dimenses utili
zadas anteriormente, procura-se o par com maior semelhana entre si, segun
do o ndice de similaridade escolhido. Agora, agrupa-se o par de maior seme
lhana com o ponto mais semelhante ao par j agrupado, que pode variar
dependendo do mtodo de ligao escolhido, e assim sucessivamente. Isto se
chama classificao aglomerativa, em que se comea da bas (1 par) e se sobe
85
para nveis maiores (at todo o conjunto). Existe outra forma chamada classifi
cao divisiva, em que divide-se conjunto total em duas partes, cada frao
ento sendo subdividida sucessivamente at a base, ou seja, at um par de
pontos.
Nas ordenaes, os resultados so apresentados na forma de grficos de dis

perso. A anlise produz eixos com importncia decrescente. O primeiro eixo
sendo, no exemplo, do cubo citado anteriormente, a maior reta que, entre as
diferentes possveis formas de se olhar o cubo, pode ser traada ao longo dos
dados. Em geral, se utilizam apenas os dois ou trs primeiros eixos fornecidos
pela anlise.
Diversos livros-texto e artigos esto disponveis sobre o assunto, com leitura

obrigatria para que um iniciante possa fazer bom uso dos mtodos .(Gauch
1982; Pielou 1984; Digby & Kempton 1987; Ter Braak & Prentice 1988; Manly
1994; Jongman et al. 1995). Diferentes transformaes, ndices e mtodos po
dem produzir resultados bem diferentes. Algumas avaliaes para escolha das
diferentes opes esto disponveis na literatura, inclusive para dados com
invertebrados bentnicos (Jackson 1993; Cao et al. 1997). Uma srie de progra
mas para computadores est disponvel, muitos dos quais podem ser obtidos
.gratuitamente na internet. Um excelente programa em DOS, de fcil uso, com
muitas Opes e ainda em portugus, o FITOPAC, que pode ser obtido com
o autor (George J. Shepherd, Dep. Botnica, IB, Universidade Estadual de Cam
pinas, Campinas, SP, C.P. 6109, 13083-970, Brasil). Outro, pago, porm bara
to, o PC-ORD. Em relao a outros programas, o PC-ORD extremamente
fcil de usar e est disponvel tanto em DOS como em Windows. Mais infor
maes podem ser obtidas no endereo eletrnico citado no final deste captu
lo. Informaes gerais sobre anlise multivariada e tambm sobre programas
do assunto para computadores podem ser vistas no endereo eletrnico man
tido por Michael Palmer, citado tambm no final deste texto.
Listas de discusso eletrnicas de interesse

Benthos-L. Aspectos relacionados ao bentos em geral. Para subscrever, mande um e-mail para
EISTSERV@LISTSERV.UOTTAWA.CA com a seguinte linha SUBSCRIBE BENTHOS-L seu
nome com pleto.
Biocriteria-L. Relacionada a assuntos de bioavaliao, critrios para conservao etc. Para
subscrever, mande um e-mail para listserver@unixm ail.rtpnc.epa.gov deixando a linha do
subject em branco. No corpo da mensagem escreva subscribe BIOCRITERIA seu nome
completo. No se esquea de deixar um espao em branco entre cada palavra.
Biotasp-L. Biodiversidade e conservao no Estado de So Paulo. Para inscrio, visite : http:/
/www.biota.org.br/mailman/listinfo/biotasp-l.
86
DIVERSIDADE DE
Endereos eletrnicos de interesse na Internet

Coleoptera (Aquticos) Com centenas de outros endereos de interesse -
http://www.zo.utexas.edu/faculty/sjasper/beetles/index.htm
Trichoptera - Regio Neotropical - Ralph Holzenthal -
http://www.ent.agri.umn.edu/museum/people/Holznthal.html
Trichoptera - Catlogo mundial - http://entweb.clemson.edu/database/trichopt/
Tree of Life - http://phylogeny.arizona.edu/tree/phylogeny.html
North American Benthological Society (NABS) Com dezenas de outros endereos de
interesse - http://www.benthos.org
Environmental Protection Agency (EPA) - http://www.epa.gov
Manual de bioavaliaes rpidas para riachos e rios nos USA (EPA) -
http://www.epa.gov/OWOW/monitoring/rbp
Programas BIOTA e ESTIMATES - Robert Colwell -
h ttp://viceroy.eeb.uconn.edu
Anlise multivariada - M ichael Palmer http://www.okstate.edu/artsci/botany/ordinate/
Programa PC-ORD - http://www.ptinet.net/~mjm
Biodiversidade do Estado de So Paulo (BIOTASP/FAPESP) :
http://www.biota.org.br/ ..
Fundao Tropical Andr Tosello - http://www.bdt.org.br/
Bibliografia
Allan, J. D. & Flecker, A. S. 1993. Biodiversity conservation in running waters'. BioScience 43:
32-43.
Allan, J. D., &Johnson, L. B. 1997. Catchment-scale analysis of aquatic ecosystems. Freshwater
Biology 37: 107-111.
Barbour, M. T. & Gerritsen, J. 1996. Subsampling of benthic samples: a defense of the fixed-
count method. Journal of the North American Benthological Society 15: 386-391.
Brewer, A., & Williamson, M. 1994. A new relationship for rarefaction. Biodiversity and
Conservation 3: 373-379.
Brown, Jr, K. S. 1997. Diversity, disturbance, and sustainable use of neotropical forests:
insects as indicators for conservation monitoring. Journal of Insect Conservation 1: 25-42.
Cao, Y.; Bark, A. W. & Williams. W. P 1997. A comparison of clustering methods for river
benthic community analysis. Hydrobiologia 347: 25-40.
Cao, Y.; Williams, D. D. & Williams, N. E. 1998. How important are rare species in aquatic
community ecology and bioassessment? Limnology and Oceanography 43:1403-1409.
Clench, H. K. 1979. How to make regional lists of butterflies: some thoughts. Journal of the
Lepidopterists Society 33:216-231.
Colwell, R. K. 1997. EstimateS: Statistical estimation of species richness and shared species
from s a m p le s. V erso 5. M an u al do u su ri e a p lic a tiv o p u b lica d o em : http://
viceroy.eeb.uconn.edu/estimates.
Colw ell, R. K. & Coddington. J. A. 1994. E stim ating terrestrial biod iv ersity through
extrapolation. Philosophical Transactions Royal Society of London series B 345:101-118.
87
Cotirtem anch, D. L. 1996. Commentary on the subsam pling procedures used for rapid
bioassessments. Journal of the North/Am erican Benthological Society 15:381-385.
X
Death,. R. G. 1995. Spatial patterns in benthic invertebrate community structure: products of
habitat stability or are they habitat specific? Freshwater Biology 33:455-467.
Death, R. G. & Winterbourn, M. J. 1995. Diversity patterns in stream benthic invertebrate

communities: the influence of habitat stability. Ecology 76: 1446-1460.
Digby, P. G. N. & Kempton, R. A. 1987. Multivariate Analysis of Ecological Communities.

la edio. Chapman e Hall, London.
Diniz-Filho, J. A. F.; Oliveira, L. G. & Silva, M. M. 1998. Explaining the beta diversity of aquatic
insects in cerrado streams from central Brazil using multiple mantel test. Revista Brasileira
de Biologia 58: 223-231.
Doeg, T. & Lake, P. S. 1981. A technique for assessing the composition and density of the
'macroinvertebrate fauna of large stones in streams. Hydrobiologia 80: 3-6.
Dominguez, E.; Hubbard, M. D. & Peters, W. L. 1992. Clave para ninfas y adultos de las familias
y gneros de ephemeroptera (insecta) sudamericanos. Biologia Acuatica 16:1-32 + fig.
Dominguez, E.; Hubbard, M. D. & Pescador, M. L. 1994. Los Ephemeroptera en Argentina.

Fauna de agua dulce de la Repblica Argentina. Volume 33 Fasciculo 1,. PROFADU
(CONICET), La Plata.
Douglas, M. & Lake, P. S. 1994. Species richness of stream stones: an investigation of the
mechanisms generating the species-area relationship. Oikos 69: 387-396.
Elphick, C. S. 1997. Correcting avian richness estimates for unequal sample effort in atlas
studies. Ibis 139: 189-190.
Flather, C. H. 1996. Fitting species-accumulation functions and assessing regional land use
impacts on avian diversity. Journal of Biogeography 23:155-168.
Flowers, R. W. 1991. Diversity of stream-living insects in northwestern Panam. Journal of

the North American Benthological Society 10: 322-334.
Froehlich, C. G. 1984. Brazilian plecoptera 4. Nymphs of perlid genera from southeastern
Brazil. Annales de Limnologie 20: 43-48.
Ganeshaiah, K. N.; Chandrashekara, K. & Kumar, A. R. V. 1997. Avalanche index: a new
measure of biodiversity based on biological heterogeneity of the communities. Current Science
73: 128-133. <
Gauch, H. G. 1982. M ultivariate analysis in community ecology. Cambridge University
Press, Cambridge.
Harrison, J. A. & Martinez, P. 1995. Measurement and mapping of avian diversity in southern
Africa: implications for conservation planning. Ibis 137: 410-417.
Hauer, F. R. & Resh, V. H. 1996. Benthic macroinvertfebrates. Pp 339-369, em F. R. Hauer &
Lamberti, G. A. (eds). Methods in stream ecology. Academic Press, San Diego.
Heck, K. L. J.; van Belle, G. & Simberloff, D* 1975. Explicit calculation of the rarefaction
diversity measurement and the determination of sufficient sample size. Ecology 56:1459-1461.
Hurlbert, S. H. 1971. The nonconcept of species diversity: a critique and alternative parameters.
Ecology 52: 577-586.
Hurlbert, S. H.; Rodriguez, G. & Santos, N. D. (eds). 1981. Aquatic biota of tropical South
America. Volume 1. San Diego State University Press, San Diego.
Jackson, D. A. 1993. Multivariate analysis of benthic invertebrate communities: the implication
88
DIVERSIDADE DE
of choosing particular data standardizations, measures of association, and ordination methods.

Hydrobiologia 268: 9-26.
James, F. C. & Rathbun, S. 1981. Rarefaction, relative abundance, and diversity of avian
communities. The Auk 98: 785-800.
Jongman, R. H. G.; Ter Braak, C. J. F. & Tongeren, O. F. R. (eds). 1995. Data analysis in
community and landscape ecology, 2a edio. Cambridge University Press, Cambridge.
Kay, W. R.; Smith, M. J.; Pinder, A. M.; Mcrae, J. M.; Davis, J. A.& Halse, S. A. 1999. Patterns
of distribution of macroinvertebrate families in rivers of north-western Australia. Freshwater
Biology 41:299-316.
Krebs, C. J, 1989. Ecological Methodology. Harper e Row Publishers, New York.
Kronberg, 1 .1987. Accuracy of species and abundance minimal areas determined by similarity
area curves. Marine Biology 96: 555-561.
Lake, P. S..& Doeg, T. J. 1985. Macroinvertebrate colonization of stones in two upland southern
Australiam streams. Hydrobiologia 126: 199-211.
Lake, P. S.; Schreiber, E. S. G.; Milne, B. J. & Pearson, R. G/1994. Species richness in streams:
patterns over time, with stream size and with latitude. Verhandlungen der Internationalen
Vereinigung fr theoretische und angewandte Limnologie 25: 1822-1826.
Lopretto, E. C. & Tell, G. (eds). 1995. Ecosistemas de aguas continentales. Metodologias
para su estudio. Ediciones SUR, La Plata.
Lloyd, M.; Inger, R. F. & King, F. W. 1968. On the diversity of reptile and amphibian species in
a bornean rain forest. American Naturalist 102: 497-515.
Magurran, A. E. 1988. Ecological diversity and its measurement. Croom Helm, London.
Manly, B. F. 1994. Multivariate statistical methods - a primer. 2a edio. Chapman & Hall,
London.
Marchant, R.; Barmuta, L. A. & Chessman, B. C. 1995. Influence of sample quantification and
taxonom ic resolution on the ordination of macroinvertebrate com munities from running
waters in Victoria, Australia. Marine and Freshwater Research 46:501-506.
Martin, D.; Ballesteros, E.; Gili, J. M. & Palacn, C. 1993. Sm all-scale structure of infaunal
polychaete communities in an estuarine environment: methodological approach. Estuarine,
Coastal and Shelf Science 36: 47-58.
M elo, A. S. 1998. M acroin vertebrados associad os a pedras em riach os: padres de
diversidade ao longo de uma bacia hidrogrfica. Tese Mestrado. Universidade Estadual de
Campinas, Campinas.
Melo, A. S. & Froehlich, C. G. 2001a. Macroinvertebrates in neotropical streams: richness
patterns along a catchm ent and assemblage structure between 2 seasons. Journal of the
North American Benthological Society 20:1-16.
Melo, A. S. & Froehlich, C. G. 2001b. Evaluation of methods for estimating macroinvertebrate
species richness using individual stones in tropical streams. Freshwater Biology 46:711-721
Merritt, R. W., & Cummins, K. W. (eds). 1996. An introduction to the aquatic insects of
North America. 3a edio. Kendall/Hunt, Dubuque.
/ -
Merritt, R. W.; Cummins, K. W. & Resh, V. H. 1996. Design of aquatic insect studies: collecting,
sampling and rearing procedures, pp 12-28 in Merritt, R. W. & Cummins, K. W. (eds). An
introduction to the aquatic insects of North America, 3a edio. Kendall/Hunt, Dubuque.
Minshall, G. W. & R. C. J. Petersen. 1985. Towards a theory of macroinvertebrate community
structure in stream ecosystem. Archiv fr Hydrobiologie 104:49-76.
89
M inshall, G. W.; Petersen, R. C. J.. & Nimz, C. F. 1985. Species richness in streams of different
size from the same drainage basin .'American Naturalist. 125:16-38.
Oliver, L & Batti^, A. J. 1996a. Designing a cost-effective invertebrate survey: a test of
methods for rapid assessment of biodiversity. Ecological Applications 6:594-607.
Oliver, I. & Beattie, A. J. 1996b. Invertebrate morphospecies as surrogates for species: a case
study. Conservation Biology 10:99-109.
Peet, R. K. 1974. The measurement of species diversity. Annual Review of Ecology and
Systematics 5:285-307.
Pielou, E. C. 1975. Ecological diversity. Wiley Interscience, New York.
Pielou, E. C. 1984. The interpretation of ecological data. A primer on classification and
ordination. J. Wiley & Sons, New York.
Plafkin, J. L.; Barbour, M. T.; Porter, K. D.; Gross, S. K. & Hughes, R. M. 1989. Rapid
bioassessment protocols for use in streams and rivers: benthic macroinvertebrates and fish.
S Environmental Protection Agency, Washington, D.C.
Resh, V. H. & Rosenberg. D. M. 1984. Introduction. Pp. 1-8 In: Resh, V. H.& Rosenberg, D. M.
(eds). The ecology of aquatic insects. Praeger Publisher, New York.
Scrimgeour, G. J.; Culp, J. M. & Glozier, N. E. 1993. An improved technique for sampling lotic
invertebrates. Hydrobiologia 254: 65-71.
Schleier, U. & Bernem, K. 1998. Statistical methods to determine sample size for the estimation
of species richness and species abundance in benthic communities. Archives of Fisheries
and Marine Research 46: 205-223.
Simberloff, D. 1979. Rarefaction as a distribution-free method of expressing and estimating
diversity. Pp. 159-176 In: Grassle, J. F.; Patil, G. P.; Smith, W. & Taillie, C. (eds). Ecological
diversity in theory and practice. International Co-operative Publishing House, Fairland.
Sobern, J. & Llorente, J. 1993. The use of species accumulation functions for the prediction
of Species richness. Conservation Biology 7: 480-488.
Storey, . W.; Edward, D. H. D. & Gazey, P. 1991. Surber and kick sampling: a comparison for
the assessm ent of m acroinvertebrate com m unity structure in streams o f suth-w estern
Australia. Hydrobiologia 211: 111-121.
Stout, J. & Vandermeer, J. 1975. Comparison of species richness for stream-inhabiting insects
in tropical and mid-latitude streams. A m erican N aturalist 109: 263-280.
Ter Braak, C. J. F. & Prentice, I. C. 1988. A theory of Gradient Analysis. Advances in Ecological
Research 18: 271-317.
Trivinho-Strixino, S. & Strixino, G. 1995. Larvas de Chironomidae (Diptera) do Estado de
So Paulo: Guia de identificao e diagnose dos Gneros, la Edio. Universidade Federal
de So Carlos-Programa de Ps-Graduao em Ecologia e Recursos Naturais, So Carlos.
Vinson, M. R. & Hawkins, C. P. 1996. Effects of sampling area and subsampling procedure on
comparisons of taxa richness among streams. Journal of the North American Benthological
Society 15: 392-399.
Weinberg, S. 1978. The minimal area problem in invertebrate communities of mediterranean
rocky substrata. Marine Biology 49: 33-40.
Wiggins, G. B. 1996. Larvae of the North American caddisfly genera, 2a edio. University
of Toronto Press, Toronto.
Willians, D. D. & Feltmate, B. 1992. Aquatic Insects. CAB International, Wallingford.
Wolda, H. 1981. Sim ilarity indices, sample size and diversity. Oecologia 50: 296-302.
90
4 Captura e marcao de animais silvestres
Paulo Rogrio Mangini
IP - Instituto de Pesquisas Ecolgicas
Patrcia Avello Nicola

Departamento de Parasitoogia, Unicamp
Introduo
A pesquisa de fauna em vida livre pode ser executada sob diferentes metodo
logias com objetivos variados. Em determinados momentos, em muitos traba
lhos de campo, necessrio que alguns ou todos os indivduos de uma popu
lao sejam capturados e manipulados. A obteno d dados biomtricos e
amostras biolgicas, na maioria das vezes, requer que os animais sofram con
teno fsica ou qumica. A capacidade da equipe de campo em capturar e
manipular animais silvestres, com eficincia e segurana, pode representar o
sucesso ou o fracasso de um projeto. Os objetivos da pesquisa e a espcie
estudada so alguns dos fatores determinantes na escolha dos mtodos empre
gados na captura e manipulao dos animais.
A marcao dos animais pode ser empregada com diferentes objetivos, como
facilitar a observao a distncia, conferir um nmero de registro, evitar ou
possibilitar que dados de um mesmo animal sejam obtidos mais de uma vez
ou, simplesmente, individualizar os animais em estudo. Assim como o mto
do de captura, o mtodo de marcao deve ser escolhido considerando-se a
espcie e os objetivos da pesquisa. Diversos mtodos de marcao podem ser
utilizados, com cdigos alfanumricos, geomtricos ou marcas coloridas. Na
maioria das situaes, a aplicao de marcas requer conteno.
Diversos modelos de captura e marcao de animais silvestres podem ser obti

dos na literatura tcnica brasileira e internacional, contudo, em geral, essas
informaes esto dispersas em variados ttulos. Muitas vezes, as poucas in
formaes sobre determinadas espcies encontram-se disponveis apenas na
experincia e rotina de pesquisadores. Neste captulo sero demonstradas, d
forma conceituai, as implicaes decorrentes da conteno fsica e qumica de
animais silvestres. Tambm sero apresentados os mtodos de captura e mar
cao mais utilizados e eficientes, considerando-se as suas limitaes, aplica-
91
' i : , - >' v->. V - v / . 'JL; - r-. - r - --A - v < * v ". ~
PAULO ROGRIO MANGINI
PATRCIA AVELLO NICOLA"
M
) i i r : ; n - m
'- j; ' *;>o \ V' V ' . f v > :, ; ;i ' ^
bilidade e segurana para equipe e para os animais manipulados. Deve-se con- *
siderar que, dentro de um mesmo grupo taxonmico, podem existir experin
cias de sucesso com uma determinada espcie e local, que resultem em fracas
so com outra espcie aparentada. Dessa forma, as consideraes apresentadas
.
referem-se,'em parte, experincia dos autores e s informaes obtidas com
diferentes pesquisadores no Brasil e exterior.
' . y <j
> K ' 1
Conteno e manipulao de animais silvestres
Para cumprir os requisitos bsicos na conteno de qualquer espcie selva
gem, em cativeiro ou vida livre, necessria uma equipe multidisciplinar bem
treinada e perfeitamente entrosada. A realizao de uma reunio prvia ao
trabalho ponto fundamental para o procedimento. O responsvel pela equipe
deve discutir a proposta de conteno e programar os trabalhos, levando em
considerao todas as possibilidades de falha, a fim de minimizar quaisquer
riscos. Tratando-se de animais potencialmente perigosos, como grandes feli
nos e animais peonhentos, o fator seguranf da equipe deve ser prioritrio,
pois a sade das pessoas envolvidas de responsabilidade do coordenador da
captura e do mdico veterinrio responsvel pela anestesia do animal a ser
contido. Por outro lado, tanto para animais potencialmente perigosos quanto
para animais com menor capacidade de defesa, devem ser priorizados tambm
/
a segurana e o bem-estar do animal (Figura 1 ).
A escolha do mtodo de conteno para animais silvestres depende da esp
cie, peso, idade e da situao em que se encontra o indivduo a ser contido.
Figura 1. A) Conteno fsica de Leonthopithecus chrysopygus com auxlio de pu e luvas de

couro. Pequenos mamferos podem ser manipulados com segurana tanto pra os animais
quanto para o operador. Contudo, tais procedimentos devem ser rpidos. B) Manipulao de
Tayassu tajacu, em vida livre, sob conteno qumica. Procedimentos mais elaborados como
biometria e coleta de material biolgico podem ser inviveis em espcies potencialmente
agressivas, sem uso de drogas an estsicas. C) Conteno fsica de Tayassu pecari, com
auxlio de rede em baia de conteno. N esse sistem a de conteno possvel realizar
procedimentos rpidos, como a colheita de amostras de sangue e aplicao de medicamen
tos. (Fotos 1A e 1B de Alessandra Nava; Fotos 1C de Paulo Rogrio Mangini).
92
CAPTURA E MARCAO DE ANIMAIS SILVESTRES
Segundo Pachaly (1992), a conteno pode ser realizada pelos seguintes'

meios: 1 ) Meios fsicos (conteno fsica); 2 ) Meios qumicos (conteno
farmacolgica) e 3) Associao de ambos os meios. Segundo o mesmo autor,
, alguns requisitos fundamentais devem ser observados na escolha do mtodo
de conteno adequado. O mtodo escolhido deve: 1 ) Permitir plena seguran
a para o animal; 2 ) Permitir plena segurana para a equipe envolvida; e 3)
Permitir a realizao adequada do procedimento mdico ou de manejo que
causou a necessidade de conteno (Figura. 2 ).
Figura 2. A) Colheita de sangue^ sob conteno qumica, de um exemplar de Panthera onca. B)

Conteno qumica de Panthera onca para instalao de rdio-colar e coleta de material
biolgico. C) Assistentes de campo conduzindo um exemplar de Puma concolor, sob conteno
qumica, -para que seja aferida a massa corporal do animal. D) Exemplar de Panthera onta, no
interior de uma arm adilha de ferro . (Foto s de Laury Cullen Jr. e A le ssa n d ra Nava.)
Sejam quais forem os meios empregados, o sucesso do procedimento de mani

pulao de animais silvestres em vida livre requer planejamento intenso. Esse
93
PATRCIA AVELLO NICOLA
planejamento deve considerar principalmente:
1 . A espcie que se deseja manipular;
2 . A quantidade de indivduos que sero manipulados durante cada captura;
3 . 0 mtodo de captura que ser empregado;
4. Os equipamentos disponveis para realizar o procedimento;
5. A necessidade ou no do uso de frmacos anestsicos;
6 . Quanto tempo ser necessrio conter os animais capturados;
7. Se h necessidade de translocar o animal do local de captura;
8 . A capacidade tcnica das pessoas envolvidas;
9. As condies do ambiente onde sero realizadas as capturas, e
1 0 . Quais as eventualidades que podem ocorrer durante a captura, alm dos

procedimentos qu devero ser tomados caso elas ocorram.
O equipamento de captura deve conferir segurana equipe e evitar que o

animal capturado sofra ferimentos durante a permanncia no interior da jaula.
Somente contemplando todos esses pontos pode-se minimizar o estresse de
corrente de tais prticas., As consequncias do estresse envolvido em um pro
cesso de captura podem ser graves, ocasionando a morte do animal. A patofi-
siologia do estresse e suas consequncias mdicas so. assuntos que poderiam
ser abordados em um captulo parte, entretanto, tais temas so discutidos em
detalhes por Pachaly et al. (1993) e Spraker (1993), textos fundamentais ao
entendimento mais profundo do estresse. Como fator relevante, devemos con
siderar que algumas espcies ou grupos taxonmicos so mais suscetveis aos
efeitos do estresse e devem ser manipulados com mais cuidados. Dessa forma,
a metodologia de captura deve ser avaliada conforme as caractersticas da esp
cie com que se trabalha. Deve-se ressaltar que o estresse um dos fatores de
maior importncia durante qualquer procedimento que envolva manipulao
de animais silvestres. Todo o manejo deve ser planejado de forma que esse
seja reduzido. Contudo, silncio durante os procedimentos uma das medi
das mais efetivas na reduo do estresse, principalmente quando se manipu
lam animais apenas sob conteno fsica. O excesso de rudos e a movimenta
o desnecessria ao redor do animal so importantes fatores de estresse e po
dem alterar os efeitos de determinados agentes anestsicos. Adicionalmente,
essas situaes de desordem alteram a capacidade de concentrao da equipe.
Durante qualquer procedimento deve-se priorizar dois aspectos ticos funda-

4
94 ;
mentais. Primeiramente, toda a manipulao deve ser planejada de forma que

possa preservar a integridade fsica do animal capturado. Devem-se evitar sem
pre quaisquer prticas que possam prejudicar o bem-estar futuro do animal ou
pr em risco sua vida. Em segundo, conforme as prioridades e objetivos do
estudo, todo o processo deve ser planejado de forma que possa ser cumprido
em etapas. Caso a execuo de qualquer uma das etapas demonstre ser .perigo
sa sobrevivncia do animal, as demais devem ser suspensas. Essa deciso
deve vir em benefcio da sade do animal, mesmo que isso prejudique os
resultados do estudo proposto.
Conteno fsica de animais silvestres

Segundo Pachaly (1992), a conteno fsica baseia-se no confinamento do
animal que se pretende conter, na restrio de seus movimentos defensivos
e, finalmente, em sua subjugao, permitindo o acesso seguro a seu corpo. A
conteno fsica pode ser realizada diretamente, sem o auxlio de equipamen
tos de segurana, com as mos nuas, ou utilizando-se alguns equipamentos
especiais.
A metodologia de conteno ffsica deve impossibilitar a ocorrncia de aciden

tes que possam causar leses, tanto ao animal quanto ao indivduo que o
manipula. O indivduo que realiza a conteno fsica deve cumprir s exign
cias bsicas, ressaltadas por Fowler (1983), onde um procedimento de restri
o fsica, para ser bem sucedido, requer o conhecimento da biologia da esp
cie e a autoconfiana do pesquisador que realiza a conteno, o que demanda
experincia.
Primeiramente, como citado acima, preciso conhecer a biologia do animal em

questo, atentando ao seu comportamento, anatomia e a maneira como este
suporta ou responde s situaes de estresse. Isto implica saber se a reao
decorrente da conteno resulta numa postura de ataque, defesa ou fuga e
quais estratgias o animal pode responder, seja usando unhas, dentes, chifres,
bico, dentre outras. Importante tambm estimar o possvel ponto de fuga da
espcie e reconhecer como essa distncia pode influenciar de forma positiva
ou negativa a conteno. Diante dessas caractersticas, intrnsecas ao animal,
deve-se selecionar a tcnica de conteno fsica mais apropriada. Muitas das
tcnicas de conteno comuns rotina em zoolgicos, detalhadas por Fowler
(1978), podem ser perfeitamente aplicadas a animais.
A autoconfiana, experincia e disciplina da pessoa que subjuga o animal so

fundamentais. A disciplina em cumprir todas as etapas do processo deve ser
95
observada. Algumas vezes o operador demonstra tendncia a relevar pontos

importantes no processo de conteno, principalmente quando um mtodo
executado repetidas vezes e cria-se familiaridade com os procedimentos. Essa
negligncia, decorrente da sensao de que o processo tornou-se extremamente
seguro ou fcil, responsvel por muitos acidentes. Deve-se evitar a presena de
obstculos que possam impossibilitar o trabalho com o animal, ou a presena de
extremidades agudas ou cortantes que possam causar leses ao espcime captura
do. No projeto das armadilhas, devem-se vislumbrar algumas formas de acesso
eficiente o corpo do animal, seja por meio de equipamentos especiais u no.
Equipamentos para conteno fsica

A utilizao de equipamentos especiais para conteno fsica de animais silves
tres varia com a idade, o peso e o grupo taxonmico do animal capturado. A
seguir descrevem-se alguns dos equipamentos mais utilizados e sua aplicao.
Gancho: Equipamento utilizado para conteno de serpentes. E composto de

um cabo de madeira, plstico ou metal, que em uma de suas extremidades
possui uma haste de metal resistente na forma de L. utilizado para, alm
de permitir a imobilizao do crnio numa superfcie slida, suspender pela
poro medial do corpo, fazendo com que a serpente perca o equilbrio dificul
tando "a investida do animal contra o operador. Utilizado na manipulao de
serpentes em geral. Algumas espcies da famlia C olubridae conseguem, com
facilidade, progredir em movimento mesmo quando suspensas, esquivando-
se do gancho. Grandes serpentes constritoras dificilmente podem ser suspen
sas de forma satisfatria por ganchos.
Luvas de raspa de couro: Utilizadas para proteo das mos na conteno

direta de um animal ou em associao a outro equipamento de conteno fsi
ca. Utilizada como nico equipamento de segurana, em situaes que propor
cionem maior aproximao do indivduo que realiza a conteno. Podem ser
empregadas em ampla variedade de espcies de aves, rpteis e mamferos de
pequeno e mdio porte.
Pu: Equipamento utilizado para conteno de vrias espcies de aves, m-
mferos, anfbios, rpteis e peixes. Utilizado, principalmente, para animais
pouco agressivos. composto de um cabo de madeira ou ferro, possuindo, em
uma de suas extremidades, um aro de metal que sustenta uma rede de cordas
ou saco de pano. O aro de metal e a rede podem possuir diferentes tamanhos,
apropriados s dimenses do animal em estudo.
Rede: Geralmente confeccionadas em cordas de fibras naturais ou sintticas,
96
podem ser empregadas de diferentes formas na conteno e na captura de uma

grande variedade de espcies de aves e mamferos. Devem ser preferencial
mente de cor negra, dificultando que os animais as vejam a longas distncias.
Redes de malha fina, chamadas redes de neblina ou m ist nets, confeccionadas
com fios muito delgados, so utilizadas como um dos principais mtodos de
captura de aves e morcegos (mais detalhes em Auricchio & Salomo 2 0 0 2 ).
Redes mais resistentes, com malhas maiores posicionadas em pontos estrat
gicos, tm sido utilizadas com sucesso na captura de cervdeos (JDuarte 1992;
Segundo 1999) e na conteno de taiassudeos.
Cambo e corda: Os cambes so equipamentos utilizados para conteno de

vrias espcies, principalmente mamferos e grandes rpteis. Existem vrios
modelos de cambes, sendo que todos utilizam o princpio do lao para a
conteno dos animais. So compostos por um cabo de madeira, ou outro
material resistente, que serve de guia para um lao feito com tira de couro ou
corda. Preferencialmente, deve-se laar a regio cervical e um dos membros
torcicos do animal que est sendo manipulado. Quando se contm um ani
mal apenas pela regio do pescoo, deve-se ter cautela para no aplicar fora
excessiva, ou permitir que o animal capturado gire ao redor do seu eixo sagi-
tal, o que pode causar leses comprometendo as vrtebras cervicais. Usul-
mente, no se empregam cordas para conteno de animais silvestres, como se
utilizam para animais domsticos, como bovinos e equinos. Em algumas si
tuaes, para maximizar a ^segurana de outros mtodos de conteno, cordas
podem ser empregadas, atando os membros locomotores ou a cabea do ani
mal para imobilizao por via qumica.
Jaulas e caixas de conteno: So confeccionadas em madeira ou metal com

um mecanismo de engrenagens e trilhos, que possibilitam o movimento de
uma das laterais, comprimindo o animal contra uma grade ou tela. Esse equi
pamento possibilita certa manipulao do animal, administrao de medica
mentos e outros procedimentos mais complexos. Apresenta vantagens, como
imobilizao completa e acesso fcil ao animal, alm de baixa incidncia de
traumas durante o processo.
Tubos: Os tubos so usados na conteno, de aves, rpteis e mamferos, po

dendo ser de diversos dimetros, confeccionados em plstico rgido ou outro
material leve e de fcil limpeza. So utilizados na manipulao de serpentes.
Podem, tambm, facilitar o anilhamento de aves ou procedimentos rpidos em
mamferos de pequeno e mdio porte. Proporcionam fcil manipulao da
poro posterior do corpo do animal quando esses tm a regio anterior conti
97
FAULO ROGRIO MANGINI
PATRCIA AVELLO NICLA
da no interior do tubo.. Outras informaes sobre captura e conteno podem

ser obtidas le Auricchio & Salomo (2 0 0 2 ).
Transporte de animais silvestres

O transporte pode ser necessrio em situaes como translocao de popula
es, introduo de indivduos, translocao de animais-problema e retirada de
animais da natureza para o cativeiro. O sistema de transporte deve ser planejado
com antecedncia e ser adequado espcie que ser deslocada. Devem-se sem
pre considerar as caractersticas de resposta ao estresse da espcie e, quando
possvel, do indivduo em questo. E muito importante que o projeto tenha
licena da autoridade local (no Brasil, do Ibama), alm da licena de captura.
Deve-se planejar se o animal vai ser contido por meios fsicos ou qumicos ou
vai ser induzido a entrar no transporte por meio de corredores de lona ou
outro sistema. A caixa de transporte deve impossibilitar que o indivduo obser
ve o meio externo, conferindo condies de penumbra. Nessas condies, as
respostas do animal aos agentes estressantes, como sons e odores vindos do
meio externo, ficam atenuadas. Animais muito estressados podem ser tranqui
lizados ou sedados para o transporte. Outro fator importante, que deve ser
ponderado, refere-se s condies ambientais durante o perodo de transpor
te. Deve-se evitar o transporte de animais nos dias de temperatura muito eleva
da ou extremamente baixa. Deve-se evitar ainda a permanncia prolongada
desses animais em locais ensolarados. O transporte por terra deve ser feito
preferencialmente durante a noite, pois, nesse perodo, as estradas apresen
tam, em geral, menor trfego e consequentemente menos rudos.
As dimenses das caixas e recipientes de transporte devem ser compatveis

com o indivduo transportado, respeitando a*estrutura corporal e a postura
normal da espcie. A estrutura deve oferecer resistncia ao peso normal do
animal e a possveis investidas contra as paredes da caixa. As dimenses
devem possibilitar que o animal mantenha seu decbito normal de descanso e
estao, porm devem impossibilitar a mudana de direo do animal no inte-
riqr da caixa. As condies de manuteno da caixa de transporte devem ser
verificadas antes dos animais serem embarcados.
Em geral, os animais devem ser transportados individualmente, evitando con

flitos agonsticos, comuns em decorrncia da situao eistressante gerada pelo
transporte. Espcies que apresentam forte vnculo social podem ser transpor
tadas, por curtas distancias, em caixas com mais de um indivduo. Contudo,
a possibilidade da ocorrncia de traumas fica aumentada. Animais de peque-
no porte podem ser transportados, por curtos perodos de tempo, em sacos de

pano. Estes devem ser preferencialmente confeccionados com tecido negro,
impossibilitando que o animal transportado observe o meio externo. Quando
pequenos animais so transportados em gaiolas, elas devem tambm ser reco
bertas por algum tecido opaco.
Conteno qumica de animais silvestres

Nessa seo no se pretende elucidar questes referentes s caractersticas das
drogas anestsicas ou s doses que poderiam ser empregadas em determina
das espcies ou grupos taxonmicos. A anestesiologia de animais silvestres
consiste dp um assunto extenso, permeado por inmeros pontos de variao
no que diz respeito s espcies que sero manipuladas, s drogas utilizadas e
s suas associaes. Dessa forma, aqui sero ressaltados apenas os pontos
fundamentais na determinao dos protocolos de conteno qumica para tra
balhos de campo. Consideraes importantes sobre a imobilizao, drogas anes
tsicas, manipulao e anestesia de mamferos silvestres cativos e em vida livre
so apresentadas em Bush (1996), Nielsen (1996), Fowler (1993), Pahaly (1992).
A conteno qumica consiste na administrao de frmacos anestsicos ou

tranquilizantes que possibilitem a manipulao do indivduo. De maneira ge
nrica, no se busca a anestesia geral, mas, sim, um estado^de imobilidade que
permita a realizao de um procedimento mdico ou de manejo mais prolonga
do, minimizando o estresse do animal e oferecendo segurana para o animal e
para a equipe (Pachaly 1992). Em condies de campo, a via preferencial para
administrao de frmacos anestsicos intramuscular, devido a maior facili
dade de acesso e segurana nos resultados. Diversas drogas podem ser empre
gadas com sucesso, isoladamente ou em combinao. A injeo das drogas
pode ser realizada diretamente, mediante conteno fsica, ou a distncia, com
o auxlio equipamentos especiais, como zarabatana e armas de fogo ou pres
so. Essas armas so utilizadas na propulso de dardos prprios para injeo
de medicamentos. Quando se tratam de animais pequenos e pouco agressivos,
contidos em redes, sacos, cambes ou tubos, a administrao de agentes anes
tsicos deve ser feita preferencialmente de forma direta. A administrao dire
ta de medicamentos tem como Vantagem o melhor controle do volume injeta
do, possibilidade de injeo de grandes e pequenos volumes com exatido. A
necessidade de permanecer muito prximo ao animal pode ser uma desvanta
gem, quando espcies potencialmente perigosas so manipuladas. Em muitas
situaes de campo, a nica forma" de administrar drogas anestsicas, para
captura de animais em vida livre, por meio de dardos medicamentosos, pro-
pelidos por equipamentos como zarabatana ou armas especiais.
O emprego da zarabatana e dardos artesanais presta-se a uma srie de situa

es nas quais, primariamente, a distncia de tiro e o volume de drogas neces
srio so pequenos. Segundo Pachaly (1993), esses equipamentos apresentam
como vantagens o silncio, o menor impacto e a injeo menos dolorosa, sen
do aplicveis a grande variedade de espcies. No apresentam necessidade de
manuteno sofisticada, sendo os dardos descartveis e de baixo custo. A
zarabatana, quando comparada s armas especiais, apresenta menor preciso
de tiro e maiores limitaes de potncia e alcance. Adicionalmente, falhas
frequentes na trajetria dos dardos podem ser notadas. Estes so mais frgeis
e proporcionam injeo de volumes pequenos, quando comparados a dardos
utilizados em armas especiais. As agulhas artesanais, utilizadas nesses dar
dos, so simples, sem ganchos de fixao ao corpo do animal, o que pode
levar ao desprendimento precoce do dardo, antes que ocorra a injeo total do
medicamento.
As armas especiais mais utilizadas no Brasil so importadas e pertencem s

marcas Telinject, Pneu-dart, Paxarm s e C a p -C h u f. Os rifles e pistolas Telinject
utilizam C 02 sob presso ou ar comprimido, lanando dardos plsticos. Os
equipamentos Pneu-dart, Paxarm s e Cap-C hur possuem dois tipos bsicos de
armas: os rifles de longo alcance, que utilizam cargas de plvora como prope-
lente,- e os rifles e pistolas de curto alcance que utilizam como propelente C 02
ou ar comprimido. Os rifles de maior alcance lanam dardos metlicos, que
podem comportar maiores volumes de medicamento. Os equipamentos de
menor alcance podem lanar dardos metlicos ou plsticos. Em geral, esses
dardos devem possuir capacidade mxima de 5 ml, a fim de garantir preciso
no disparo (Figura 3).
As principais vantagens no uso de rifles com propelentes de plvora so a

preciso de tiro, a possibilidade de tiros a grandes distncias e de injeo de
grandes volumes. Como desvantagens, notasse que o mtodo mais doloroso,
apresenta risco de fraturas, leso muscular severa e penetrao de dardos nas
cavidades torcica ou abdominal, dos animais atingidos. Adicionalmente, so
menos aplicveis quando o animal apresenta res-alvo pequenas. Pode-se
ainda ressaltar que esses equipamentos apresentam alto custo para aquisio e
manuteno. Por se tratar de armas, sua importao requer aprovao de r
gos e agncias federais. No caso das armas que utilizam plvora como prope
lente, o estampido emitido durante o disparo pode afugentar o animal, sendo
um fator limitante em algumas situaes de captura. Em geral essas armas so
100
anel de vedao mbolo de borracha anel de vedao
mor | carg a de plvora v

p ea interm ediria estabilizador de vo
e p ea posterior
Figura 3. A) Dardo do Sistema Cap-Chur. A carga de plvora possui um mecanismo interno

que acionado quando o dardo sofre impacto contra o corpo do animal, esse impacto detona
a carga que propele o mbolo de borracha, injetando o medicamento no animal. O gancho, ou
o colarinho, no cano da agulha impede que o dardo seja expulso da musculatura do animal, no
momento em que a medicao injetada. B) Dardo artesanal produzido a partir de uma
agulha de 3 ml. O sistema pode utilizar, como propelente para o medicamento, ar comprimi
do ou gs butano. Utilizado em conjunto com a zarabatana, esse sistema representa uma
alternativa barata e eficiente na injeo 4de drogas em curtas distncias. C) dois dardos do
Sistema Telinject (acima) e um dardo artesanal (abaixo), todos com capacidade para 3 ml de
medicamento. Dardos do sistema Telinject podem ser utilizados em armas de longo alcan
ce, utilizando C 0 2 como propelente para o disparo. D) Pistola Teleinject com coronha de
madeira para disparos de mdias distncias. O sistema pode utilizar C 0 2 ou ar comprimido
na propulso dos dardos e representa uma alternativa verstil e potente para o disparos em
distncias curtas ou m dias, lanando dardos com preciso entre 20 e 30 m. (Figura A
adaptada de www.cap-chur.com; Fotos B, C e D de Paulo Rogrio Mangini)
utilizadas na imobilizao de grandes mamferos terrestres, sendo amplamente

empregadas em trabalhos de campo com grandes ungulados e carnvoros afri
canos. No Brasil, so populares nos grandes zoolgicos, onde muitas vezes
seu uso imprescindvel.
A escolha do equipamento utilizado na conteno qumica do animal depende

de algumas variveis, como o mtodo de captura, a espcie e o porte do indi
vduo que se pretende capturar. No planjamento do protocolo de conteno,
devem-se considerar as falhas possveis e comuns ao uso de zarabatanas ou
armas especiais. As causas de falha no processo de injeo de drogas a distn
cia podem ser decorrentes de mau funcionamento dos equipamentos, falhas
do operador ou condies adversas. As falhas no equipamento, geralmente,
so ocasionadas por falta de manuteno ou testes prvios que avaliem a fun-
cionalida.de do equipamento. Adicionalmente, o operador deve estar familiari

zado com o uso do equipamento e treinado para oper-lo em situaes adver
sas como vento, chuva e ambiente que oferea obstculos. Contudo, o sucesso
na operao de captura e conteno qumica no depende somente de uma
simples .ponderao entre os diferentes fatores que influenciam os resultados,
mas tambm, em grande parte, da experincia pessoal de toda a equipe envol
vida. A consulta a outros pesquisadores, trabalhando com a mesma espcie,
ou espcies correlatas, e as recomendaes dessas pessoas devem ser conside
radas nas etapas de planejamento. ' . j
Quatro questes bsicas devem ser respondidas quando se prope a captura e

conteno qumica de animais em vida livre:
1 ) Por que anestesiar o animal?
2) Qual a espcie que se pretende capturar?
3) Qual o lugar onde se encontra o animal?
4) Qual o objetivo da conteno?

A primeira questo refere-se a aspectos de ordem tica. O mdico veterinrio
que realizar a conteno qumica deve, primeiramente, compreender e con
cordar com os motivos do estudo e com a necessidade de manipular os ani
mais. Somente dessa forma poder determinar a real necessidade de realiz-lo
e ponderar sobre os riscos e o benefcio desse procedimento.
As demais questes so fundamentais na determinao d protocolo mais ade

quado cujos pontos so:
1 ) Caractersticas bsicas de anatomia, do metabolismo e d fisiologia da esp
cie estudada; /
2) Contraindicaes e efeitos adversos das drogas que se pretende usar;
3 ) Tempo necessrio para execuo de todos os procedimentos necessrios ao

estudo.
Adicionalmente, a facilidade de acesso ao animal e o volume da droga que
necessita ser injetado so decisivos na escolha do equipamento que ser utili
zado para administrao dos frmacos. Diante da impossibilidade de determi
nar a massa corporal exata dos animais capturados, recomendvel elaborar
protocolos que garantam margem de segurana. Predeterminar doses, para in
tervalos d massa corporal, confere maior segurana no trabalho com animais
de mdio e grande porte. Para que se obtenha maior segurana na conteno
qumica de animais em vida livre, devm-se elaborar protocolos em que as
102
aplicaes de doses nicas sejam efetivas e proporcionem tempo suficiente

para a completa manipulao do animal. Porm, esses protocolos devem ser
facilmente complementados com sobredoses, caso o tempo manipulao tenha
que ser prolongado ou a dose ministrada tenha sido insuficiente.
Na maioria das vezes, quando animais em vida livre so manipulados, no

possvel que seja realizada uma avaliao prvia das condies de sade. Em
geral, possvel avaliar superficialmente a condio corporal e a presena de
leses cutneas ou deformidades visveis a certa distncia. A dificuldade em
avaliar a condio prvia de sade do animal um dos fatores que aumenta o
risco dos procedimentos anestsicos. A integridade do sistema circulatrio e
do aparelho respiratrio s poder ser avaliad aps o animal estar imobiliza
do. A manipulao de animais extremamente estressados deve ser evitada. Os
efeitos do estresse agudo sobre o aparelhcy circulatrio podem comprometer o
efeito das drogas anestsicas, alm de pr em srio risco sua vida.
No caso da captura de indivduos que, na avaliao prvia, demonstrem ser

animais de alto risco, o mdico veterinrio deve ter autonomia e autoridade
para liberar o animal, sem que este sofra qualquer procedimento. A partir do
momento em que se torna seguro manipular o animal, devem ser aferidos, no
mnim o, parm etros fisiolgicos como tem peratura corporal, frequncia
cardaca e respiratria, em intervalos regulares de 5 a 15 minutos. Monitorar o
animal manipulado at total recuperao fundamental e, em geral, espera-se
que, aps o procedimento, o exemplar capturado seja capaz de realizar a tota
lidade das suas funes biolgicas. Tal monitoramento deve ser conduzido
desde a induo at a plena recuperao. Durante o perodo de recuperao
anestsica, recomenda-se deixar o animal restrito armadilha ou em uma caixa
de transporte, evitando-se, assim, acidentes.
Antes de qualquer procedimento, devem ser determinados protocolos para

possveis emergncias durante a conteno qumica. As situaes de emergn
cia mais comuns durante esses procedimentos so hipotermia, hipertermia,
bradicardia e paradas cardiorrespiratrias. O monitoramento da temperatura
corporal fundamental segurana do procedimento de conteno qumica,
pois, por ao farmacolgica das drogas anestsicas, ocorre diminuio*na
capacidade de termorregulao do indivduo contido. Sendo assim, cuidados
na recuperao anestsica, so necessrios, sobretudo nos dias de frio ou calor
pronunciados. A fim de evitar quadros de hipotermia, o animal no deve ficar
exposto a correntes de ar frio ou a superfcies molhadas. Nenhum animal, sob
efeito de drogas anestsicas ou, mesmo, sob conteno fsica, deve permanecer
1 03
exposto diretamente aos raios solares ou a ambientes com pouca, circulao de

ar e altas temperaturas. Sob essas condies, podem ser observados quadros
de hipertermia. Adicionalmente, deve-se considerar tambm a capacidade
metablica de troca de temperatura da espcie em questo. Indivduos com
altas taxas metablicas perdem ou acumulam calor com maior facilidade. Indi
vduos com grande massa corporal esto mais sujeitos a desenvolver quadros
de hipertermia, do que de hipotermia. Animais que perdem temperatura de
forma significativa devem ser aquecidos e isolados, evitando-se a perda de
calor. Animais com aumento da temperatura corporal devem ser banhados,
posicionados em local ventilado e com temperaturas mais amenas.
A ocorrncia de traumas durante a captura um fator de risco intrnseco ao

processo. Contudo, o planejamento^ bem elaborado do mtodo de captura e
protocblo de conteno qumica reduz os riscos de forma significativa. Ani
mais traumatizados durante o processo de captura devem ser avaliados com
rigor, estimando-se sua capacidade de sobrevivncia no ambiente natural. O
destino dos animais seriamente comprometidos deve ser determinado confor
me a severidade do quadro observado e da espcie capturada. Instituies
como museus, zoolgicos, centros de reabilitao e criadouros cientficos po
dem ser contatados previamente, a fim de providenciar destinos apropriados
para diferentes situaes. *
Adicionalmente, manter um amplo arquivo com dados sobre parmetros fisio

lgicos e doses anestsicas empregadas parte integrante do trabalho de cam
po. Os resultados obtidcte, sucesso e falhas, devem sr divulgados a fim de
proporcionar a oiitros pesquisadores de campo subsdios para trabalhos futu
ros. Toda informao sobre fauna nativ^ em vida livre importante e deve ser
disponibilizada.
Princpios para captura de animais em ambientes naturais

A captura de animais em vida livre uma necessiade para queo sejam apro
fundados os estudos sobre biologia e conservao de diversas espcies da
fauna nativa. Avaliar caractersticas morfolgicas, fisiolgicas e sanitrias de
indivduos isolados pode contribuir de forma fundamental conservao das
populaes silvestres. As tcnicas de captura esto baseadas, na grande maio
ria das vezes, em tcnicas tradicionais de caa, praticadas por populaes
nativas ou povos colonizadores. Informaes de outros pesquisadores so
importantes fontes de referncia. A experincia de mateiros e caadores pode
ser bem aproveitada, principalmente quando se pretende capturar espcies
104
tradicionalmente utilizadas como fonte de recursos alimentares.
O sistema empregado deve obedecej aos mesmos preceitos da conteno de

animais silvestres descritos por Pachaly (1992), possibilitando a realizao
adequada de todos os procedimentos que determinaram a necessidade da cap
tura, sejam coletas de amostras biolgicas, colocao de radiotransmissores,
marcao, transporte ou translocao do animal. Devido ao empenho de pes
soal e recursos financeiros, recomenda-se que as capturas sejam realizadas em
campanhas, concentrando-se os esforos. Quando se trata da captura de esp
cies de mdio e grande porte, que invariavelmente necessitam de conteno
qumica, aconselhvel que a durao das campanhas no exceda 15 a 20
dis; perodos mais prolongados tornam-se desgastantes, com sensvel redu
o na qualidade do trabalho de toda a equipe. A escolha do mtodo de captu
ra deve considerar a espcie que se pretende capturar, condies ambientais
locais, condies de transporte da equipe e equipamentos necessrios, alm
da capacidade pessoal dos assistentes de campo.
Sistemas de Captura
Mtodos genricos para captura de animais silvestres
*
Na grande maioria dos sistemas de captura, quando se pretende manipular

animais em vida livre, estes so capturados em locais que frequentam regular
mente qu so atrados a um ponto especfico por meio de cevas. Estabelecer
pontos de ceva tambm recomendvel para algumas espcies de aves e rpteis,
melhorando a eficcia de captura. Entre as tcnicas mais utilizadas na captura
de animais silvestres podemos citar a captura com armadilhas. Estas podem
funcionar de diversas formas e, em geral, possuem alguma variedade de ali
mento como isca. Alm dos mtodos aqui descritos, outros, especialmente
para pequenos animais, podem ser vistos em Auricchio & Salomo (2 0 0 2 ).
Entre as armadilhas mais usadas esto as caixas, as gaiolas e os currais.
Caixas e gaiolas .
As caixas, gaiolas e arapucas so amplamente empregadas na captura de gran
de variedade de espcies de aves, rpteis e mamferos. Podem ser confecciona
das em diversos tamanhos, em madeira ou metal. Podem ser armadas duas ou
mais armadilhas em um mesmo ponto, ou posicionadas isoladamente em tran-
sectos. Essas armadilhas podem possuir apenas uma entrada ou portas na
frente e fundo, sendo ento denominadas armadilhas de carreiro. Atravs de
um sistema de gatilho, o animal desarma as portas que se fecham simultanea
105
mente. O gatilho pode ser um pedal posicionado no piso da armadilha ou um

gancho que fixa uma isca. O piso das caixas e gaiolas, quando posicionadas no
solo, deve ser coberto com palha ou substrato semelhante ao do ambiente no
local. Alguns indivduos relutam em entrar nas armadilhas, quando o substra
to em que pisam possui consistncia diferente da usual.
As armadilhas devem possuir espao (suficiente pra conter a espcie que se
deseja capturar, sem que o desarme das portas possa ferir o animal capturado.
Por outro lado, deve-se evitar o excesso de espao, pois, nessas condies, o
animal capturado pode ferir-se gravemente, chocando-se contra as grades ou
paredes da armadilha. interessante, que as paredes da armadilha sejam sli
das, com reas abertas por onde se possam aplicar as drogas necessrias ou
realizar o manejo desejado. Quando so utilizadas jaulas e gaiolas, confecciona
das em barras ou leia metlica, recomenda-se cobrir a armadilha depois d reali
zada a captura, evitando que o animal observe o meio externo e fique estressado.
A captura em armadilhas do tipo caixa, gaiola ou jaula apresenta vantagens,

tais como a proximidade e facilidade para injeo de drogas anestsicas e a
manipulao do animal.Tambm facilita a translocao de animais, se necess
rio. Quando essas armadilhas possuem sistema de trava nas portas e esto
dimensionadas de acordo com a fora e o tamanho da espcie que se pretende
capturar, demonstram-se extremamente eficientes, com baixa ocorrncia de fugas.
Currais de captura
Os currais so estruturas excelentes para captura* de ungulados solitrios ou
em grupos. A utilizao de currais e corredores empregada com frequncia
na captura de grandes e pequenos ungulados africanos, sendo comum tambm
a utilizao dessas estruturas para adaptao de animais ou grupos que foram
translocados. Nas Amricas, tm sido empregados principalmeiite na captura
de taiaudeos, cervdeos e grandes roedores. Devem ter dimenses compat
veis com o animal ou grupo a ser capturado, porm no.podem possibilitar
que os indivduos capturados possam correr demasiadamente no seu interior.
Os currais podem ser erguidos sobre locais de ceva ou posicionados em pon
tos estratgicos para os quais os animais possam ser conduzidos com o auxlio
de helicpteros, de pessoas a p ou a cavalo. Para currais montados em pontos
de ceva, o sistema de desarme e fechamento mais utilizado a porta em guilho
tina, acionada por uma corda presa a uma isca ou operada por um observador
oculto. Os sistemas de desarme automtico conferem grande eficincia e me-
nores custos ao processo. Entretanto, primatas como o macaco-prego, procio-
ndeos como os quatis e alguns pequenos roedores podem acionar os gatilhos
106
a utilizao de redes de espera, redes de armao rpida e outros sistemas

comumente empregados na captura de cervdeos no Brasil e Amrica do Sul.
Lao
O lao pode ser empregado para captura de uma grande variedade de espcies,
incluindo aves, rpteis e mamferos. Podem ser camuflados no solo, prximos
a uma isca, laando o animal pelos membros locomotores, acionados por de
sarme automtico. Para captura de aves, o lao pode ser simplesmente fixado
ao .solo, fazendo com que a tentativa de fuga do animal estique a corda, atando
o lao. Laos armados na extremidade de longas hastes de madeira so utiliza
dos na captura de psitacdeos e outras aves, geralmente enquanto essas se'
alimentam. A captura por meio de laos pode ser traumtica e requer a associa
o imediata de outra forma de conteno.
Trincheiras
Asxtrincheiras, armadilhas de queda ou pitfalls constituem-se de buracos fei
tos no solo. Devem ser dimensionadas conforme a espcie ou grupo taxonmi-
co que se pretende capturar, sejam mamferos terrestres, rpteis ou anfbios.
Para captura de animais de pequeno porte, essas trincheiras geralmente so
revestidas internamente com baldes plsticos e dispostas prximas umas s 1
outras. Adicionalmente so utilizados, em conjunto com as trincheiras, corre
dores de lona plstica que direcionam os animais para o interior dos buracos.
Na captura de ungulados, as trincheiras devem estar camufladas e podem ser

abertas sob um ponto de ceva ou caminhos comuns da espcie. Quando se
trata de captura de grandes animais, preciso conciliar a profundidade e ou
tras dimenses da trincheira com a capacidade de fuga da espcie em questo,
a fim de evitar ferimentos ao animal capturado. Deve ainda ser ponderada a
necessidade de conteno qumica e do animal ser retirado da trincheira du
rante os procedimentos (Figura 4).
Apesar de descrita como segura e eficiente para captura de antas (Tapirus

terrestris), o uso das trincheiras para grandes e mdios ungulados bastante
controversa (Mdici & Mangini 1998), Na escolha desse mtodo, devem ser
levadas em conta: a possibilidade.de fraturas, queda de mais de um indivduo
na armadilha, necessidade de manipular os indivduos no interior da trin
cheira, condies geolgicas do terreno e as alteraes ambientais promovidas
no local. Algumas vantagens podem ser destacadas, como o fato das armadi
lhas serem imperceptveis, possibilitando que o mesmo indivduo seja captu
rado repetidas vezes no mesmo local. Em geral, os animais permanecem tran-
108
Figura 4. Processo de camuflagem da uma trincheira para captura de antas. A trincheira deve
ser instalada em um carreiro utilizado pelo animal que se pretende capturar. A cobertura da
trincheira realizada com telhas de amianto que proporcionam resistncia, sustentando a
camuflagem. No momento em que o animal pisa sobre as telhas essas se quebram com
facilidade e no produzem ferimentos ao animal capturado. (Fotos de E. Patrcia Mdici)
quilos e calmos, quando capturados nas trincheiras, possibilitando que a equipe

se rena e decida o momento mais apropriado para manipulao. Nessas con
dies, torna-se fcil estimar a massa corporal do animal. Adicionalmente, a
curta distncia at o animal possibilita a utilizao de zarabatana dardos
artesanais, para conteno qumica. captura em trincheiras ainda proporci
ona a utilizao de protocolos anestesiolgicos que envolvam a aplicao de
medicao pr-anestsica, alm de manter o animal restrito at a total recupera
o, antes da soltura (Figura 5).
Espreita ou perseguio
Em algumas ocasies, a captura de mdios e grandes mamferos pode ser feita
por meio de espera ou perseguio. Em algumas espcies possvel capturar o
indivduo, diretamente no ponto de ceva, com o auxlio de dardos contendo
anestsicos. Todavia, tal tcnica pode tornar-se dispendiosa, por estar sujeita
a muitos erros ou por demandar muito tempo de espera at que o animal
desejado venha ao local de captura e esteja em posio para receber um dardo
anestsico. Para diminuir o risco de erro na trajetria dos dardos, o ponto de
espera no deve estar alm de dez metros da ceva. Dardos disparados por
sistemas de armas de fogo so contraindicados, pois o estampido invariavel-
109
Figura 5. A) Injeo de drogas an e st sicas com auxlio de dardo e zarabatana em um

exem plar de Tapirus terrestris, no interior da trincheira de captura. B) Exem plar de T.
terrestris com dois dardos fixados musculatura cervical. A captura em trincheiras permi
te que sejam utilizados protocolos de conteno com medicao pr-anestsica. C) Exem
plar de T. terrestris em induo anestsica aps aplicao da associao de cloridrato de
medetomidina e sulfato de atropina, seguido pela injeo de cloridrato de tiletam ina e
cloridrato de zolazepam. D) Manipulao de um exemplar de T. terrestris no interior de uma
trincheir de captura. Aps a manipulao, deve-se aguardar a total recuperao do animal
antes que seja aberta a rampa para que esse possa ser liberado. (Fotos A, de Laury Cullen
Jr. Fotos B e C, de Paulo Rogrio Mangini; Foto C, de E. Patrcia Mdici.)
mente afugentar o animal,.sendo preferveis, ento, os sistemas de C 0 2 ou ar

comprimido. Adicionalmente, a estimativa de massa corporal e a preparao
do dardo para disparo devem ser feitas rapidamente, e isso demanda grande
experincia do operador. Esse mtodo essencialm ente dependente do per
odo de atividade da espcie que se pretende capturar. Para a grande maioria
das espcies de mamferos, a espera deve ocorrer durante a madrugada, sen
do necessrios longos perodos de espera sobre a ceva. A baixa lum inosida
de dificulta a preciso (\o disparo e a estimativa da massa corporal, dessa
forma, luzes complementares podem ser necessrias no momento em que se
lana o dardo. Atualmente, culos de viso noturna e miras com infraverme
lho tm sido utilizados, porm, os custos ainda so muito altos. Outro ponto
importante, que deve ser considerado, o fato de que as drogas anestsicas,
disponveis no mercado nacional, possuem tempo de induo entre cinCo e
quinze minutos, para m aioria das espcies j avaliadas. Tempo suficiente
110
para a fuga do animal at um ponto onde no possa ser encontrado. Ainda,

possvel que durante a fuga 0 indivduo possa ferir-se ou morrer, devido
aos efeitos da anestesia. Entretanto, a possibilidade de recaptura,, a necessi
dade de poucos assistentes de campo e a fcil implementao logstica so
pontos positivos do mtodo. Esse sistema de captura tem sido utilizado com
sucesso para diversas espcies de ungulados neotropicais, incluindo Tayas-
suidae e Tapiridae.
O mtodo de perseguio, tambm empregado na captura de ungulados e gran

des carnvoros, assemelha-se, como o anterior, s tcnicas frequentemente
empregadas por caadores. O mtodo consiste na utilizao de ces treinados
que perseguem e acuam o animal desejado. Quando o animal perseguido posi
ciona-se em determinados locais defendendo-se dos ces, possibilita que os
dardos cm anestsicos sejam disparados. Outras variaes desse mtodo,
sem os ces, podem ser executadas. A metodologia requer grande experincia
de campo, tanto dos pesquisadores, quanto assistentes e ces envolvidos.
Eventualmente, os ces atacam com mordidas os animais durante a persegui
o, causando ferimentos cutneos, em geral poco graves, mas que merecem
ateno. O mtodo tambm considerado dispendioso e extremamente estres-
santes aos animais capturados. Todavia, constitui em algumas situaes a ni
ca opo vivel para captura de grandes felinos ou ungulados. Recomenda-se
que esse mtodo s seja utilizado quando as outras formas possveis de captu
ra foram exaustivamente testadas sem sucesso. As caadas com ces treinados
devem ser evitadas ao mximo, pois em geral infligem estresse excessivo aos
animais capturados. O processo anestsico nesses casos torna-se menos eficien
te e de maior risco ao animal; deve-se, portanto, evitar o uso dessa metodolo
gia com espcies mais suscetveis ao estresse.
Captura de animais silvestres segundo grupos taxonmicos

Nesta seo, no se pretende elaborar um guia definitivo sobre os mtodos de
captura que podem ou devem ser aplicados para determinadas espcies. Pre
tende-se apenas esclarecer sobre os mtodos mais utilizados e de maior suces
so. Todavia, cada pesquisador deve procurar a adaptao de maior simplicidade
e eficincia para atingir seus objetivos. Muitos mtodos de coleta de excelente
eficincia, complementares aos descritos aqui, podem ser vistos em Auricchio &
Salomo (2 0 0 2 ).
111
Captura de anfbios e rpteis

Para captura de rpteis e anfbios, recomenda-se a utilizao de metodologias
combinadas. Uma das metodologias mais frequentes a de reconhecimento
por encontro visual, seguido de captura com trincheiras (pitfall), ganchos ou
laos. O perpdo matutino de 6:00 h s 10:00 h, vespertino das 16:00 h s
19:00 h, e noturno, das 20:00 h s 24:00 h, so os horrios mais apropriados
para a captura destes grupos taxonmicos.
Rpteis
As informaes sobre histria natural e ecologia de rpteis so ainda escassas
ou inexistentes, para algumas espcies nativas. A captura de rpteis em flores
tas neotropicais dificultada pelo tipo de vegetao e solo, com grande camada
de material vegetal vivo e em decomposio. Em geral, a baixa densidade de
indivduos tambm prejudica o sucesso de captura. O encontro de rpteis,
principalmente serpentes, na grande maioria das vezes ocasional, ocorrendo
durante outras atividades de campo. importante o reconhecimento prelimi
nar da rea de estudo, bem como o conhecimento de alguns hbitos da espcie
que se pretende encontrar.
Serpentes e lagartos
A captura de serpentes baseada na procura visual. O pesquisador deve des
locar-se pela rea de interesse procura dos indivduos. O esforo de procura
deve se estender ao micro-hbitat, investigando tocas ou sob troncos e pedras
em reas abertas. A identificao de locais frequentados por possveis presas
pode auxiliar a procura. Os materiais mais usados na captura de serpentes so
o lao e o gancho. Algumas espcies de lagartos podem ser capturadas com
uso de iscas, com o auxlio de laos de desarme automtico ou por uso de
armadilhas tipo caixa ou jaula.
Quelnios
A captura de jabutis pode seguir o mesmo padro de procura utilizado para
serpentes, pois a baixa velocidade de deslocamento dos quelnios terrestres
beneficia a captura manual dos indivduos. Nesse grupo, a captura com cerca
dos e isca pode ser utilizada, porm, em situaes de baixa densidade, pode
ser de pouco sucesso. Para quelnios aquticos, como cgados, o uso de iscas
em armadilhas posicionadas a beira dos cursos dgua e lagoas representa uma
boa opo. O posicionamento das armadilhas deve ser criterioso, preferivel
mente em locais sombreados. A reviso das armadilhas deve ocorrer mais de
uma vez ao dia, evitando-se que o animal capturado permanea por longos
112
perodos fora do ambiente aqutico,- principalmente nas horas mais quentes

do dia. Temperaturas elevadas podem ser prejudiciais sade de algumas
espcies.
Captura de Aves
O Instituto Brasileiro de Meio Ambiente e Recursos Naturais Renovveis
(Ibama) editou uma edio revisada e ampliada do Manual de Anilhamento de
Aves Silvestres (Ibama 1994). O manual apresenta vrias tcnicas de captura e
caractersticas comuns ao trabalho de campo com aves. O mtodo mais utiliza
do para captura de aves por meio de redes de neblina. Essas podem ser
posicionadas em transectos, distribudas em reas abertas ou no interior da
floresta, mas o mtodo considerado no seletivo. As redes so erguidas com
o auxlio de varas e devem permanecer abertas durante aproximadamente qua
tro horas. Os horrios de maior nmero de impactos, de grande variedade de
espcies, das 6:00 h s 10:00 e das 16:00 h s 19:00 h. A reviso das redes
deve ser intensificada nesses horrios, pois pequenas aves podem sofrer esgo
tamento fsico ou traumas decorrentes do esforo de fuga, aps estarem presas
malha da rede.
Tcnicas tradicionais, como o uso de laos e visgo, usadas por populaes nati
vas e apanhadores de aves, podem ser cogitadas como formas alternativas de
captura para fins cientficos, porm requerem extrema cautela, pois, em geral,
podem ser excessivamente traumticas. O lao tradicionalmente utilizado na
captura de psitacdeos adultos, ao passo que filhotes em geral so apanhados no
ninho. Nas regies litorneas, comum que os caiaras utilizem substncias vis
cosas e aderentes nos galhos das rvores, em locais de dormitrio ou alimentao,
fazendo com que as aves fiquem presas, capturando-as em seguida. A utilizao
dessa tcnica contraindicada por causar danos severos plumagem das aves
capturadas, muitas vezes prejudicando a capacidade de voo dos animais.
Captura de Mamferos
A escolha do mtodo e o sucesso na captura dos mamferos dependem do
conhecimento do pesquisador sobre as diferentes dietas e comportamentos
alimentares, distribuio espacial, rea de uso, perodo de atividade e outros
fatores individuais ou populacionais, comuns a cada grupo de mamferos.
Algumas caractersticas devem ser consideradas, como a distribuio espacial,
horizontal e vertical d espcie. A distribuio horizontal pode ser analisada
em diversas escalas, desde o micro-hbitat at macrorregies geogrficas. A
distribuio vertical refe*re-se utilizao de diferentes estratos de vegetao.
113
So relevantes, tambm, as caractersticas da dieta e modo de alimentao.

Para a grande maioria das espcies de mamferos, a instalao de pontos de
ceva amplia o sucesso de captura.
Pequenos mamferos no voadores

Denominam-se pequenos mamferos no voadores todos os marsupiais neo
tropicais e a maioria das espcies de roedores pertencente s famlias M uridae,
Sciuridae, C tenom yidae, E chim yidae e C aviidae. Devido alta diversidade de
espcies desses dois grupos, vrias so as tcnicas de captura. Porm, o uso
de gaiolas [live traps) o mtodo mais convencional para capturar pequenos
mamferos no voadores. Para a ampla maioria das espcies, so utilizadas
gaiolas do tipo S h erm an , T om ah aw k ou, ainda, gaiolas de grade de arame
galvanizado. As gaiolas podem ser colocadas em transetos de tamanhos varia
dos ou dispostas em grades quadradas (consultar Auricchio & Salomo 2 0 0 2 ,
para detalhes).
Previamente, deve-se determinar o ambiente onde sero posicionadas as arma
dilhas. Algumas espcies' so capturadas apenas prximas a margens de rios,
outras apenas nas reas de vegetao mais densa. Deve-se tambm determinar
se as armadilhas estaro posicionadas no solo ou no dossel. As gaiolas coloca
das no sub-bosque ou dossel devem ser amarradas com arame, barbante ou
corda ou, ainda, dispostas sobre plataformas. Outro fator importante a esco
lha da isca. Essa pode servir como fator de seleo entre diferentes espcies
em um mesmo hbitat. Algumas variedades de pequenos mamferos possuem
predileo por determinados tipos de isca. Como exemplo, a cuca, Gracilinanus
spp., pode ser capturada com pedaos de abacaxi, o rato-do-mato, A kodon
spp., com milho verde e pasta de amendoim, e a cuca-dgua, C hironetes
m inim us, com iscas de sardinha.
A captura de pequenos primatas pode ser feita principalmente por meio de

gaiolas ou retirando-se os animais dos ocos de rvores, onde se abrigam du
rante a noite. Espcies de mdio porte, como o macaco-prego (Cebus spp.) e o
bugio [Alouatta spp.), podem tambm ser capturados por armadilhas, porm
com eficincia reduzida. Primatas maiores, como macaco-barrigudo (Lagothrx
spp.) e o macaco-aranha [Ateies spp.), em geral, precisam ser capturados com
uso direto de dardos anestsicos, disparados por armas especiais que usam
como propulsor ar comprimido ou C 0 2, muitas vezes sendo necessrio em
pregar o mesmo mtodo para captura de primatas de mdio porte.
114
Pequenos mamferos voadores v

A Ordem Chiroptera rica em nmero de espcies e, portanto, podem ser
observados em um nmero variado de hbitats. Cada famlia apresenta hbitos
alimentares diferentes e cada espcie de uma mesma famlia pode apresentar
preferncias alimentares distintas. Para captur-los, o mtodo mais empregado
utiliza redes de neblina, como utilizado para aves, porm, neste caso, redes
duram menos. Elas so colocadas em locais estratgicos, em geral reas co
muns de passagem, assegurando xito na captura.
O reconhecimento e a identificao dos, refgios pode auxiliar de forma impor

tante na captura desses animais. Abrigos naturais ou artificiais tambm podem
ser explorados e os exemplares podem ser capturados com auxlio de luvas de
couro e pu. Existem dois tipos bsicos de refgios: 1 ) refgios diurnos, que
so locais onde os indivduos dormem realizam parte das atividades sociais
e 2 ) refgios noturnos, que so os locais de pousos temporrios e servem de
abrigo durante o perodo de atividade dos morcegos. Os abrigos ainda podem
ser classificados como naturais ou artificiais. Os abrigos naturais geralmente
usados pelos morcegos so ocos de rvores, folhas, cascas soltas de rvores,
fendas em rochas, mataces, cavernas ou grutas. Os abrigos artificiais mais
comuns so construes abandonadas, espaos entre telhas, forros de telha
dos, cmodos de casas abandonadas, vos de escadas externas, chamins de-v
Cativadas, cumeeiras de telhados, caixas dgua vazias, ponts e viadutos.
No se recomendam incurses ao interior de cavernas com alta densidade de

morcegos, sem que o pesquisador e sua equipe estejam utilizando equipamen
tos de segurana e adequadamente imunizados contra raiva. A simples inala
o de esporos de fungos que crescem sobre as fezes de morcegos pode causar
histoplasmose (Auricchio & Salomo 2 0 0 2 ).
Mamferos de mdio e grande porte

Apesar da grande variedade de espcies contidas nesse grupo, algumas formas
bsicas de captura podem ser relacionadas. Todavia, cada mtodo est sujeito
a uma srie de variaes para que seja aplicado a diferentes espcies. De forma
genrica, os mamferos mdios e grandes podem sr capturados com o uso de
armadilhas tipo caixa ou gaiola, currais, redes ou por espreita e perseguio.
Armadilhas de caixa so utilizadas na captura de uma grande variedade de

mamferos de mdio porte. As jaulas representam uma das formas mais efici
entes na captura de pequenos e grandes felinos. Outros carnvoros como can
deos, prociondeos e musteldeos, alm de grandes roedores, geralmente so
115
PATRICIA AVELLO NICOLA
capturados em armadilhas de carreiro ou caixa. Alm de uma armadilha com

estrutura adequada, o ponto diferencial no sucesso da metodologia de. captura
parece ser a escolha do local mais apropriado e da isca mais palatvel para os
indivduos da populao local. As caixas tambm podem ser utilizadas com
eficincia na captura de ungulados como Tayassuidae e pequenos cervdeos.
O sucesso de captura de cervdeos do gnero M azam a e O zotocerus nessas
armadilhas extremamente baixo, sendo aparentemente a disponibilidade de
recursos alimentares fator que contribui para tanto. Na ausncia de perodos
de seca e invernos rigorosos, os animais relutam em entrar em armadilhas em
busca de alimentos (Nunes et al. 1997). Em termos gerais, a utilizao de sis
temas de captura com redes demonstram-se mais eficientes para diferentes
espcies de cervdeos. Entretanto, eficincia e segurana tm sido obtidas por
outros mtodos. Duarte (1999) descreve a tcnica de bulldoging para captura
do cervo do Pantanal (Blastocerus dichotom us). Com auxlio de um helicpte
ro, o animal desejado direcionado para uma rea alagada e de vegetao
densa, com cerca de 0,6 a 1,5 metros de lmina dgua. Nesse terreno, torna-se
lento, podendo ser contido manualmente por dois tcnicos de captura, que
saltam do helicptero. O primeiro contm o animal pela regio escapular e o
segundo pela regio coxofemoral. Na sequncia, o animal deve ser anestesiado
por um terceiro tcnico. O tempo de perseguio um fator importante para a
segurana do mtodo. Esse no deve ser maior que cinco minutos, at que o
animal esteja em local adequado para conteno. Cervdeos so animais extre
mamente suscetveis ao estresse, facilmente chegando morte. O autor relata
que essa tcnica demonstrou-se mais eficiente na captura da espcie do queô
uso de net gun, a qual necessita de ambientes mais abertos para ser operada.
O uso de currais um dos meios mais eficientes para captura de queixadas

[Tayassu p ecar) (Margarido, T.C.C. 1996, comunicao pessoal). Quando cons
trudos com medidas de dez por seis metros, em uma ceva de milho bastante
frequentada, possibilitaram a captura de grupos de at 35 animais. Quando a
ceva foi mantida em um mesmo local por perodos prolongados, foram realiza
das recapturas, com sucesso. Todavia, para captura de catetos (Tayassu tajacu),
tais currais mostraram-se insatisfatrios, principalmente quando frequentados
pelos queixadas. A captura de catetos foi mais eficiente quando foram utiliza
das caixas, com dimenses de 40,0 cm de largura, 60,0 cm de altura e 110,0
cm de comprimento, dispostas em grupos de trs ou quatro, em um mesmo
ponto de ceva. Currais d e captura tambm foram utilizados com sucesso para
Tayassu p eca r, por Karesh et al. (1998), na Bolvia. Os autores utilizaram salei
ros frequentados pelos animais, construindo ao redor deles um grande cerca
116
do com portes, acionados a distncia. O mtodo possibilitou captura e imobi

lizao qumica de 40 indivduos.
Na captura de Tapirus spp, os mtodos mais empregados tm sido as trinchei

ras e a espera em plataformas, ambos com sucesso. Alguns pesquisadores tm
utilizado tambm laos ou perseguio com ces treinados. Porm, recomen-
da-se que o mtodo s deve ser utilizado quando outras formas de captura
como trincheiras, armadilhas de caixa e currais sofreram fracassos repetidos
ou mostraram-se inviveis devido a condies ambientais ou outros fatores. O
mtodo de perseguio, em geral, estressante aos animais capturados. Con
tudo, em determinadas situaes, onde os animais no esto habituados a
frequentar cevas e existe a necessidade de urgncia na captura, a utilizao de
ces treinados pode ser a nica alternativa eficiente.
Sistemas de m arcao
Em estudos que envolvem fauna silvestre, muitas vezes necessrio que os
indivduos componentes das populaes estudadas, sejam marcados. Tanto
os propsitos do estudo, quanto espcie em questo, determinam as formas
de marcao e o tipo de marcas utilizadas. O ideal que seja possvel cumprir
todos os propsitos do estudo com apenas um tipo de marcao em cada
indivduo e que as marcas no representem incmodo para o animal que as
utiliza. O material utilizado deve ser inerte e de fcil aplicao. A utilizao de
marcas, como brincos e colares, grandes e de cores fortes, facilita a observao
dos indivduos. Porm, podem influenciar nas estratgias reprodutivas ou,
ainda, alertar predadores ou suas presas, o que levaria obteno de dados
alterados sobre algumas relaes inter e intraespecficas. Loomis (1993) ressal
ta, ainda, que a identificao do animal deve ser capaz de individualiz-lo dos
demais e no deve causar estresse ou dor ou, ainda, alterar sua sobrevivncia ou
comportamento. Adicionalmente' interessante que a marca utilizada seja facil
mente identificada a distncia. Muitas vezes todos esses requisitos no podem
ser cumpridos e dois ou mais tipos de marcas precisam ser aplicados. As mar
cas podem ser diferenciadas em permanentes ou de longa e curta durabilidade.
Marcas permanentes
Diversos mtodos podem promover uma marcao eficiente e definitiva nos

animais envolvidos em estudos ambientais. Como caracterstica comum, algu
mas delas causam leso aos indivduos marcados, geralmente no tecido cut
neo. A utilizao de anestsicos pode ser necessria aplicao dessas marcas
na grande maioria das espcies.
117
T ran spon ders

Um dos equipamentos mais modernos para identificao de animais conhe
cido como Transponder ou M icrochip. O m icrochip est disponvel em tama
nhos variados, desde um gro de arroz, e colocado no tecido subcutneo do
animal. Para isso, utiliza-se um aplicador semelhante a uma seringa. A aplica
o rpida e pouco dolorosa. Em diversas espcies, a colocao pode ser
realizada apenas mediante conteno fsica. O revestimento destes componen
tes eletrnicos biocompatvel e no migra no tecido subcutneo. Os trans
pon d ers so reyestidos por slica e polipropileno, possuem um cdigo gravado
a laser, que interpretado por um decodificador ou scan n er, e que confere
uma sequncia numrica, diferente para cada animal. A distncia de leitura
varia de poucos centmetros a at alguns metros, conforme o model e o fabri
cante. O local de implantao deve ser padronizado e escolhido conforme o
porte da espcie em estudo, devendo ser de fcil acesso para aplicao e leitu
ra., Loomis (1993) apresenta os locais e implantao mais indiados segundo
os grupos taxonmicos.
Mamferos - Caudal ao pavilho auditivo direito ou esquerdo.

- Regio dorsal entre as escpulas.
- Regio maxilar direita ou esquerda.
Aves - rea peitoral direita ou esquerda.
- Musculatura da, coxa direita ou esquerda.
Rpteis - Quelnios - Regio umeral direita ou esquerda.
- Serpentes e lacertdeos - Poro.dorsal da base da cauda.
Anfbios - Cavidade celomtica.
Peixes - Base direita ou esquerda da nadadeira dorsal.
Usualmente nos trabalhos de campo, a utilizao de m icrochips fica limitada

pela necessidade de estar muito prximo ao animal para realizar a identificao.
Tatuagem
Mtodo tradicional na marcao de animais, a tatuagem depende de equipamen-
tb especializado. Em geral, necessrio anestesiar o animal. O mtodo doloro
so e necessita de depilao. Ademais, assim como o uso de transponders,
necessrio conter o indivduo em estudo par verificar o seu registro. E muito
utilizado em zoolgicos, assim com o mtodo anterior.
118
Marcas drmicas
Consistem em marcas feitas na derme dos animais. Essas marcas podem ser
realizadas com substncias de pH cido ou bsico, metal quente e por congela
mento da pele e folculos pilosos. Tais tcnicas causam cicatrizes que alteram
o padro de crescimento dos pelos, evitando seu crescimento ou mudando
sua colorao. Como caracterstica comum, todas so dolorosas e requerem
anestesia para aplicao.
Picotes
So pequenos cortes realizados, em geral, no pavilho auditivo de mamferos,
escamas marginais da carapaa de quelnios, cauda dos crocodilianos e esca
mas ventrais de serpentes. Em geral, quando aplicadas em indivduos jovens,
podem desaparecer ou apresentar deformaes com o crescimento do animal.
As marcas no pavilho auditivo, geralmente, so utilizadas em ungulados e
roedores de mdio e grande porte. Esses picotes podem compor um sistema
com formatos diferentes em regies distintas do pavilho auditivo, sendo atri
budos a cada combinao, valores numricos diferenciados. O modelo de
cdigos pode ser copiado do sistema denominado M ossa A ustraliana, utiliza
do em sunos domsticos (Figura 6). Para a realizao das marcas, no so
Figura 6. Padro de marcao denominado Mossa Australiana. As linhas pontilhadas repre

sentam os locais de corte. A soma dos valores indicados ao lado das linhas de corte, na
figura superior, confere o nmero da marca, como indicado na figura inferior. O sistema tem
sido empregado em grandes roedores e outros m am feros silvestres, muit.as vezes com
algumas m odificaes. (Ilustrao de Paula Beatriz Mangini).
119
necessrios equipamentos especficos, porm, existem alicates especiais para

marcao de sunos domsticos, os quais podem ser utilizados m mamferos
silvestres. A natureza traumtica desse sistema de marcao requer que o ani
mal seja anestesiado para realizar os picotes.
Mutilaes
Quando o sistema de marcao no necessita de muitos nmeros ou sequncias
elaboradas, possvel marcar indivduos por cortes das falanges ou extremi
dade da cauda dos animais em estudo. Geralmente esse mtodo s se aplica a
pequenos mamferos, anfbios e rpteis, e requer anestesia. Como desvanta
gens, as leses causadas possibilitam infeco bacteriana e podem causar inc
modo aos animais. Alguns anfbios podem apresentar regenerao dos dgitos
amputados, o que pode resultar em erros no sistema de numerao. Adicio
nalmente, mesmo em condies naturais, muitos dos animais em que poss
vel aplicar essa mtodo, podem apresentar leses como a perda de dgitos,
geralmente ocasionadas por traumas.
Resenha
Algumas espcies de mamferos possuem, na colorao natural,/ padres que
nunca se repetem em indivduos diferentes. O mesmo acontece com algumas
espcies de quelnios. A anotao de tais marcas, por desenhos e fotografias,
uma forma de identificao simples e econmica (Figura 7). Muitas vezes no
requer captura ou anestesia dos animais em estudo. Tal mtodo pode ser em
pregado em grande variedade de espcies de rpteis, alm de mamferos, como
felinos de pequeno e grande porte. Em levantamentos fotogrficos tambm
possvel identificar diferentes indivduos, mesmo nas espcies que no apre
sentam padres de cores, atravs da identificao de cicatrizes, comuns em
animais em vida livre.
Figura 7. A e B) Padro de manchas, evidenciando ambos os lados do indivduo, em uma

fmea livre de Leopardus pardalis. (Fotos de Laury Cullen Jr.)
120
Marcas de longa durabilidade
Brincos, colares e anilhas
Brincos, anilhas e colares, em geral, so confeccionados em variedades resis

tentes de plstico, metal ou outros materiais inertes ao organismo animal (Fi
gura 8-A). Podem possuir diferentes cores e sequncias alfanumricas. Os brin
cos plsticos, muito comuns na marcao de animais domsticos, so de fcil
aquisio e aplicao, representando a alternativa mais vivel na maioria das
situaes de campo, sendo muito apropriados para marcao de ungulados e
roedores. Em geral, permanecem por longos perodos presos ao pavilho audi
tivo de mamferos de porte mdio e grande. Apesar de resistentes, muitas
vezes so arrancados enquanto o animal se locomove entre a vegetao.
Figura 8: A) Alicate aplicador e brincos plsticos numerados. A aplicao desse tipo de

marca requer conteno qumica em algumas espcies. B) Exemplar de Puma concotor com
radio colar instalado. O equipamento tambm serve como forma de individualizar o animal
em estudo. (Fotos A e B, de Paulo Rogrio Mangini.)
No caso da aplicao de anilhas e colares, deve-se tomar cuidado quanto

idade do indivduo marcado e flexibilidade do equipamento de marcao. Deve-
se evitar que, com o passar do tempo, o equipamento se torne apertado, cau
sando leses ou desconforto ao animal. Usualmente, as anilhas so aplicadas
nos membros plvicos em aves. Anilhas e grampos especiais podem ser fixa
dos nas asas de aves e morcegos.
Os colares geralmente so confeccionados em material malevel e cores varia

das. Quando fixados ao corpo do animal, no devem ser extremamente justos.
O contato direto do colar com a pele do animal pode proporcionar irritao
local ou acmulo de umidade, predispondo a infeces bacterianas, fngicas
ou a infestao por ectoparasitos. Em algumas espcies de cervdeos, que apre-.
121
sentam sazonalidade reprodutiva bem definida, os indivduos de sexo mascu-

lino apresentam aumento do dimetro cervical durante o perodo de acasala
mento. Quando so fixados colares nesses animais, devem-se observar essas
peculiaridades, evitando que os colares tornem-se extremamente apertados
nessas fases.
Radiotransmissores
Diversos modelos de radiotransmissores podem ser fixados nos animais por
meio de colares que, por si, representam uma forma de marcao (Figura 8-B).
Adicionalmente, cada transmissor possui uma frequncia especfica, identifi
cando o animal em estudo. Em serpentes, os radiotransmissores so implanta
dos por meio de cirurgia, na cavidade celomtic, no demonstrando marcas
identificveis externamente.
Marcas de curta durabilidade
Pinturas, colares e anilhas

Colares e anilhas tambm podem ser confeccionados em material pouco resis
tente, com a inteno de que o animal os perca aps um curto perodo de
tempo. Podem possuir cores variadas ou sequncias alfanumricas. A utiliza
o de tinta, diretamente sobre a pelagem ou plumagem dos indivduos estu
dados, pode representar uma alternativa rpida de marcao. Podem ser utili
zadas cores distinguindo animais de grupos diferentes ou sequncias alfanu
mricas conforme os objetivos dos estudos. O material utilizado no deve ser
txico ao organismo. Tintas que utilizem chumbo na sua composio devem
ser evitadas. As marcas com tinta podem ser aplicadas a distncia, utilizando-
se equipamentos especiais, como armas do tipo p ain t-ball, ou atravs da con
teno dos animais.
Bibliografia
Auricchio, P. & Salomo, M. G. (orgs). 2002. Tcnicas de coleta e preparao de Vertebrados.
So Paulo. Instituto Pau Brasil de Histria Natural. 350p.
Bush, M. 1996. Methods of Capture, Handling, and Anesthesia. Pp. 25-40, Irt: Kleiman, D. G.,
ed. Wild Mammals in Captivity, Principies and Techniques. The University of Chicago
Press, Chicago, EUA, 639 p.
Duarte, J. M. B. 1992. Captura do veado-cam peiro O zotoceru s b e z o a rtic u s no Pantanal
Matogrossense para colheita de material biolgico. Arquivos da SZB, 13.
Duarte, J. M. B. 1999. Tcnica bulldoging" para captura de cervos-do-pantanal (B lastocerus

dichotom u s) no Brasil. Pp. 44-45, Anais do IV Congresso Internacional sobre Manejo de
Fauna Silvestre en Amaznia y Latinoamerica, Organizado por La Fundacin Moiss Bertoni.
Assuncin, Paraguai.
122
Fowler, M. E. 1993. Zoological Medicine - A Teaching Outline for non Domestic Mammal
Medicine. Davis, CA, School of Veterinary Medicine, University of California.
Karesh, W. B. 1998. Health evaluation of white-lipped peccary populations in Bolivia. Pp. 445-
449, Proceedings AAZV and AAWV Joint Conference. U.S.A.
Loomis, M. R. 1993. Identification of animals in zoos. Pp.. 21-23, In: Fowler M. E. Zoo and
wild animal medicine: current therapy 3ed. W.B. Saunders Company, Philadelphia
Xielsen, L. 1996. Chemical immobilization of free-ranging terrestrial mammals. Pp. 736-764,

In: Thurman, J. C. ed. Lumb e Jones, Veterinary Anestesia, 3 ed. W illians & Wilkins A
waverly company.
Nunes, A. L. V.1997. Captura, conteno e manuseio. Pp 141-170, In: Duarte, J. M. B. Biologia
e Conservao de Cervdeos Sul-Americanos: B lastocerus, O zotocerus e M azam a. FUNEP,
Jaboticabal.
Pachaly, J. R. 1992. Clnica e Manejo de Animais Selvagens. Pp 16-22. Apostila, Curso de
extenso universitria - Setor de Cincias Agrrias, Universidade Federal do Paran. Curitiba.
Pachaly, J. R., Werner, P.R., Schim anski, J. C. & Ciffoni, E. M. G. 1993. Estresse por captura e
conteno em animais silvestres. Pp. 47-52. A Hora Veterinria - Ano 13, n. 74, jul./ago.
Segundo, A. A. 1999. Mtodos de captura de vertebrados y su efectividad en cerro cortado,

cerca dei lim ite dei Parque nacional Kaa-iya dei Gran Chaco. Pp 86-87. Anais do IV Congresso
Internacional sobre Manejo de Fauna Silvestre en Amazonia y Latinoamrica, Organizado
por La Fundacin Moiss Bertoni. Assuncin, Paraguai.
Spraker, T. R. 1993. Stress and Capture Myopathy in Artiodactylids. Pp 481-488, In: Fowler,
M. E. Zoo e Wild Animal Medicine, Current Therapy 3. Philadelphia-USA, W. B. Saunders.
Locais na internet para informaes sobre equipamentos

Gaiolas de captura
http://www.doyourownpestcontrol.com/tomahawk.htm
http://doyourownpestcontrol.com/catalog.htm
http://www.bugspray.eom/catalog/products/pagel.html#80
http://www.animaltraps.com/
-http://trap-supply.hypermart.net/
http://www.havahart.com/ ,
http ://homel.gte.net/aces/TRAPS.HTM
A nilh as
http://home.earthlink.net/~lmbird/index.html
Brincos
http ://www. nationalband.com/
http://www.ag-link.com/Products/Prod_IdentTagE.htm
Redes de neblina
http://www.polbox.eom/e/ecotone/index.html
http://homel.gte.net/aces/nets.htm
123
ANDR VICTOR LUCCI FREITAS
RONALDO BASTOS FRANCINI
KEITH S. BROWN JR
polinizadores, dispersores de sementes, predadores, participantes de anis

mimticos e mutualistas com plantas e hompteros, contribuindo, ainda, de
-modo considervel, como biomassa alimentar para nveis trficos superiores),
mesmo que algumas interaes importantes no estejam representadas nestes
grupos (como parasitoidismo, por exemplo).
Mesmo levando-se em conta o fato de que a descrio de todos os mtodos

conhecidos para elaborao de inventrios nesses grupos no seja possvel nes
te volume, este captulo traz um resumo de alguns dos mtodos mais eficientes
usados pelos autores nos ltimos anos, com as principais referncias relacio
nadas a cada um e os principais mtodos de anlise utilizados em cada caso.
Lepidpteros
Borboletas compreendem representantes de 5 famlias de Lepidoptera diurnos
(Papilionidae, Pieridae, Nymphalidae, Lycaenidae e Hesperiidae) que prova
velmente formam um grupo natural dentro dos lepidpteros (veja Scoble 1986).
Existem algumas espcies crepusculares, voando nas primeiras horas da ma
nh ou no final da tarde, mas a maioria ativa no meio do dia. Mariposas
grandes e melhores conhecidas (Famlias Castniidae, Arctidae, Sphingidae,
Saturnidae e algumas Noctuidae e Geometridae) so principalmente noturnas
(exceto Castniidae e muitos Arctidae) e so mais eficientemente observadas
quando atradas pela luz. A sistem tica dos grupos citados relativam en
te bem conhecida, com algumas lacunas de conhecim ento em Lycaenidae,
Hesperiidae, Noctuidae e Geometridae. Pelo fato de serem grandes, coloridas
(muitas diurnas) e de fcil visualizao, os grupos tm sido considerados as
melhores bandeiras para conservao e indicadores para monitoramento
ambiental, inclusive por leigos e membros de populaes tradicionais, com
as necessrias reservas (Brown 1991, 1996a, 1996b, 1997a,- 1997b; Brown e
Freitas 1999; Kremen 1992; New.ef al. 1995; New 1997),
Principais mtodos de captura

Sem dvida, a coleta com pus o mtodo mais conhecido para capturar,
borboletas e mariposas diurnas, tendo um grande alcance (at 7 metros, de
pendendo do equipamento e do coletor) e permitindo que boa parte dos exem
plares seja capturada sem danos maiores (Fig. la). No entanto, este mtodo
restringe bastante a captura de alguns grupos de borboletas, privilegiando es
pcies que so atradas por flores no sub-bosque.
Para muitos grupos importantes de Nymphalidae e Noctuidae atradas por
126
INSETOS COMO INDICADORES AMBIENTAIS
frutas fermentadas e fezes, a captura com armadilhas muito mais eficiente,

pois estas podem ser montadas em diversas alturas, concentrando indivduos
pelo odor, e permitindo a captura de muitas espcies de dossel (DeVries 1987;
DeVries et al. 1997; Shuey 1997). As armadilhas consistem em um cilindro de
tela fina, fechado na extremidade superior e montado em uma plataforma de
madeira fina, onde so colocadas as iscas (podem ser colocadas dentro de
pratos pequenos de plstico (Fig. lb ), o que mantm a isca mida por mais
tempo, aumentando a capacidade de atrao) (Fig. lb-d). Os Lepidoptera en
tram pela abertura inferior, se alimentam na isca sobre a plataforma (Fig. lb) e,
no momento de sair, voam para cima, ficando presos no cilindro (Fig. lc).
Existem diferentes modelos descritos na literatura, mas a forma bsica sem
pre a mesma (detalhes da construo em DeVries 1987 & Shuey 1997). A isca
mais indicada a ser usada nessas armadilhas banana fermentada com gara
pa (DeVries 1987). Essa isca atrai a maior parte das espcies das subfamlias
Eurytelinae, Brassolinae, Morphinae, Satyrinae, Charaxinae, Apaturinae e Li-
menitidinae (Nymphalidae), alm de, em algumas regies, atrair tambm al
guns Ithomiinae (DeVries et al. 1999) e, de noite, atrair muitos Noctuidae.
Outras iscas tambm usadas so fezes (as de cachorro so especialmente efi
cientes para alguns grupos), que atraem boa parte das espcies que apreci
am banana com garapa (Fig. lje), alm de diversos besouros, especialmente
Scarabeidae (Coleoptera). Peixe e carne em decomposio atraem diversos
Hesperiidae e Lycaenidae.
Alm das armadilhas j descritas, o uso de iscas de H eliotropium indicum
(Boraginaceae) para borboletas das su bfam lias Ith om iin ae e D anainae
(Nymphalidae) e mariposas Arctiidae bastante eficiente em muitas reas da
regio Neotropical (Beebe 1955; Brown 1985). Arbustos de H eliotropiu m
indicum so comuns em barrancos de rios e reas alagveis. Plantas inteiras
devem ser arrancadas, amarradas em pequenos feixes e penduradas na vegeta
o (Fig. lf), de preferncia em reas onde Ithomiinae e Arctidae so vistos
com mais frequncia. Com este mtodo, (que atrai quase que exclusivamente
machos) dezenas de diferentes espcies podem ser atradas por uma nica
isca, maximizando os inventrios das espcies destes grupos (Fig. lf, g).
Espcies noturnas (mariposas e algumas borboletas crepusculares) so eficien

temente atradas por luz ultravioleta em superfcie branca (um fil fino). A
superfcie as faz parar de voar e, pousando, o trabalho de identificao e coleta
fica mais fcil (Southwood 1978; Brown & Freitas 1999; Martin 1977). Alm
desses mtodos, iscas feitas com papel higinico molhado em saliva e colocado
KEITH S. BROWN JR
Figura 1: A) Coletas com uso de pus (Teodoro Sampaio, SP), B) Borboletas no prato com isca
de banana fermentada (Reserva Extrativista do Alto Juru - REAJ, Marechal Thaumaturgo, AC),
C) Viso geral de uma armadilha de borboletas (note-se a grande quantidade de borboletas na
parte superior da armadilha) (Morro do Diabo, Teodoro Sampaio, SP), D) Vistoria de uma
armadilha de borboletas (REAJ, Marechal Thaumaturgo, AC), E) Borboletas em fezes de ona
(Serra dos Carajs, PA), F,G) Borboletas em iscas de Heliotropium indicum (REAJ, Marechal
Thaumaturgo, AC), H) Grupo de borboletas na areia do Rio (Rio Itacaiunas, Serra dos Carajs,
PA), I) Borboletas em flor de Asteraceae (So Bernardo do Campo, SP).
128
em folhas largas, em reas de mosaico de sol e sombra, so extremamente

eficientes para atrair espcies de Hesperiidae em algumas reas dos trpicos
(Lamas et al. 1993; Austin et al. 1993). Mesmo considerando que os mtodos
descritos sejam de eficcia comprovada, sua eficincia pode variar de forma
considervel, de acordo com a regio estudada, condies meteorolgicas do
dia, altitude ou com a comunidade de lepidpteros presente na rea.
Listas totais e censos de borboletas

O trabalho de monitoramento fica mais fcil quando uma lista de espcies j
existe para a rea. Uma lista relativamente completa poder ser obtida com um
ano de trabalho, seguindo os mtodos descritos acima. Isto dever incluir
visitas no vero (especialmente nas reas montanhosas), outono (perodo de
mxima riqueza e diversidade em muitos locais na regio centro-sul do Brasil),
fim do inverno (quando a maior parte das espcies atradas a armadilhas de
frutas atinge seu mximo) e incio das chuvas (quando boa parte das maripo
sas aparece). Tendo esta lista disponvel, o trabalho de identificao e registro
de espcies torna-se muito mais fcil e eficiente.
Para os censos, a amostragem de borboletas, em geral, envolve a localizao,

atrao, observao, identificao e quantificao, do maior nmero possvel
de borboletas no perodo de trabalho diurno. Alm da utilizao dos mtodos
descritos acima, o reconhecimento dos principais ambientes a serem amostra
dos e a identificao dos principais recursos de adultos e larvas indispens
vel para uma maior eficincia do trabalho. Isto inclui a investigao em clareiras,
riachos e praias (Fig. lh ), arbustos em flor tanto dentro como fora da mata (Fig.
li), frutos em decomposio e bolses de Ithomiinae (Ebert 1969; Brown 1972;
Clench 1980; Brown & Hutchings 1997). Armadilhas e iscas devem ser posicio
nadas antes do incio dos censos (geralmente na tarde anterior ou cedo de ma
nh). Os principais ambientes e caminhos so continuamente visitados ao longo
do dia com intensivos censos visuais (de preferncia com auxlio de binculos),
enquanto armadilhas e iscas so visitadas em perodos variados do dia e da
noite. Para uma maximizao dos censos, um observador deve se mover por
uma rea de 100-1000 ha, cobrindo diferentes ambientes e recursos, enquanto
dois ou mais observadores complementam os esforos, cobrindo mais intensi
vamente alguns setores em separado. Nos locais mais ricos, o trabalho pode
continuar at que nenhuma espcie adicional seja registrada por 5-10 minutos.
Ainda que a identificao de todos os indivduos observados seja virtualmen

te impossvel (principalmente nas famlias Lycaenidae e Hesperiidae), a coleta
12 9
KEITH S. BROWN JR
deve ser restrita ao mnimo possvel (usualmente menos de 5% das espcies

registradas por observadores com muita pratica). Em espcies raras ou ameaa
das, o manuseio deve ser limitado a poucos machos. Ainda que as listas di
rias possam ser usadas para comparaes, o melhor acumular um total de 12
a 14 horas/pessoa (num perodo mximo de uma semana). Com esse nmero
de horas, at 50% das espcies presentes na comunidade no perodo estudado
podem ser amostradas (Brown & Freitas 2000b).
Amostras padronizadas e censos parciais

Uma alternativa para comparao de reas a utilizao de mtodos padroni
zados com relao ao esforo e eficincia. Ainda que iscas possam ser usadas
para est fim, armadilhas so muito mais confiveis, uma vez que a maior
parte dos indivduos que chegam fica retida no local. Um dos aspectos negati
vos desse mtodo e que apenas uma parte da comunidade amostrada. Por
outro lado, existe a possibilidade de que o nmero, posio e tamanho das
armadilhas, tipo e quantidade de isca e esforo de coleta (em horas) sejam
padronizados. Alm disso, a eficincia da captura independente da prtica
ou condio fsica do pesquisador. Desse modo, anlises que levem em conta
o nmero de indivduos por espcie em cada rea, o que inclui ndices de
diversidade e diversas anlises de similaridade, so muito mais confiveis.
Censos que resultem em amostragem de um ou poucos subgrupos de um gru

po taxonmico mais amplo sero aqui chamados de censos parciais. A ideia
dos censos parciais que um subgrupo facilmente amostrado possa fornecer
uma estimativa da riqueza total de uma rea, dessa forma diminuindo o esfor
o amostrai e permitindo que mais reas sejam amostradas em menos tempo.
Por exemplo, em ambientes neotropicais, os Nymphalidae, geralmente muito
comuns e facilmente reconhecveis, perfazem de 25 a 29% do total da comuni
dade de borboletas de uma dada rea; riqueza total de borboletas, ento,
pode ser obtida multiplicando-se pela amplitude correspondente (pr exem
plo, 3,4 a 4,0) o total de Nymphalidae amostrados (Brown & Freitas 2000b). Os
Ithomiinae tambm foram propostos como um bom subgrupo preditor da co
munidade to'tal (Beccaloni & Gaston 1994), perfazendo 4,3 a 4,6% do total de
borboletas em um dado local. De fato, os Ithomiinae variam muito, e apenas na

Mata Atlntica variam de 2% do total (em Joinville, SC) a mais de 6 % (Santa
Teresa, ES) (Brown & Freitas 2000a, b), com extremos de menos de 2% (em
ambientes perifricos mais secos) a mais de 8 % (nas encostas orientais dos
Andes, Brown 1996b, 1997a, b). Sendo assim, o uso de subgrupos como pre-
130
( * 1
ditores da comunidade total deve ser visto com cautela em estudos de comuni
dades de borboletas.
Formigas
As formigas so insetos sociais da fam lia Formicidae (Hymenoptera). No
Brasil so encontradas representantes de 8 subfam lias (Cerapachyinae,
D olichod erinae, E citon in ae, Form icinae, L ep tan illoid in ae, M yrm icinae,
Ponexinae e Pseudomyrmecinae). Muitas formigas apresentam hbitos oportu
nistas e dieta generalista e a maioria das espcies apresenta distribuies res
tritas (Brando 1999). Formigas ocorrem em todos os ambientes terrestres, des
de o Equador at latitudes de cerca de 50, e desde o nvel do mar at altitudes
de cerca de 3 mil metros, e so importantes por manterem relaes ecolgicas
com muitos organismos. Muitas espcies criam hompteros, outras predam
artrpodes, outras dispersam sementes, alguns Attini criam fungos e, em ge
ral, formigas so os primeiros animais invertebrados a visitar outros animais
mortos no solo (Hlldobler & Wilson 1990).
A sistemtica ainda est sendo trabalhada, mas bibliografia sobre taxonomia

(Ward et al. 1996; Bolton 1995) e chaves ilustradas para a identificao de
gneros do mundo inteiro (Bolton 1994) do subsdios importantes aos pes
quisadores iniciantes. Adicionalmente, o Museu Americano de Histria Natu
ral mantm um stio (http://research.amnh.org/eijtomology/social_insects) com
muitas informaes preciosas sobre insetos sociais (incluindo foAnigas) e
sugestes de padronizao em inventrios quantitativos, para permitir melho
res comparaes entre diferentes estudos em localidades diversas.
As formigas vm sendo consideradas um dos principais componentes biolgi

cos de ambientes estruturalmente complexos como as florestas (Fittkau & Klinge
1973). Muitas espcies ocorrem no solo, cuja biota organizada, tanto estrutu
ral quanto funcionalmente, em microcomunidades especficas (Dindal 1990).
Essas comunidades podem ser modificadas tanto naturalmente quanto pelas
atividades humanas, sendo que o grau de mudana depende da natureza do
impacto, sua intensidade e durao (Rao et ah 2001). O manejo inadequado
dos solos agrcolas, por exemplo, faz com que a mesofauna, da qual as formi
gas fazem parte, desaparea quase por completo (Primavesi 1994).
O nmero e a composio dos organismos do solo e sua funo refletem o

carter pedognicO, padres de sucesso da vegetao e eventuais perturba
es em um dado local. No entanto, um dos problemas encontrados no estudo
da fauna do solo a barreira taxonmica, pois muitos dos grupos de organis-
131
ANDR VICTQR LUCCI FREITAS
KEITH S. BROWN JR
mos mais importantes no solo tm taxonomia pouco conhecida, principal

mente nas regies tropicais. Formigas, por serem de- fcil amostragem e de
identificao, so especialmente teis para esse tipo de trabalho, principal
mente se existe nfase no seu uso como indicadores ambientais (Andersen
1997; King et al. 1998).
A diversidade local de formigas tem sido correlacionada com a complexidade
da vegetao, clima, disponibilidade de recursos e interaes interespecificas
(Greenslade & Greenslade 1971; Andersen 1986a, b; Davidson 1977; Levings
& Franks 1982; Levings 1983; Majer et al. 1997; Vasconcelos 1998; Silva 1999;
Dansa & Rocha 1992). Por isso, a famlia Formicidae pode ser considerada um
dos melhores grupos de invertebrados para avaliao e monitoramento ambien
tal (Moraes & Benson 1988; Brown 1991, 1996, 1997, Andersen 1997; Silvestre
& Brando 1999; Moutinho 1991; Matos et al. 1994; Andersen 1995; Verhaagh
1991), considerados por Folgarait (1998) como engenheiros do .ecossistema
pelas suas mltiplas atividades de transformao.
Para estudos de comunidades, o uso de iscas tem facilitado muito a amostragem

dessa taxocenose (Benson & Brando 1987; Benson & Harada 1988; Romero &
Jaff 1989; Caldas & Moutinho 1993; Castro & Queiroz 1987, Leal et al. 1993;
Leal & Lopes 1992; Andrade Neto 1987; Menezes 1998; Silvestre 1995), princi
palmente se combinadas com coletas de amostras de solo, com armadilhas ,de
queda e amostragens aleatrias no solo e/ou folhio e na vegetao (Agosti 1997).
Andersen (1997) alerta para o problema da escala amostrai quando se usam

formigas como bioindicadores, pois os processos ecolgicos so nitidamente
dependentes de escala e os dados obtidos numa escala geralmente no podem
ser facilmente transportados para outra. Segundo ele, a biologia da conserva
o tem o problema de ter uma lacuna na congruncia entre as escalas espaciais
da pesquisa ecolgica, envolvendo tipicamente pequenas amostras, e o manejo
que envolve tipicamente grandes reas.
Protocolo de campo e principais mtodos de captura

A grade amostrai consiste em 20 pontos amostrais dispostos em uma grade
num transecto aproximadamente linear e tem como intuito facilitar e otimizar
o trabalho de inventrio de formigas em uma dada rea. A direo do transecto
deve ser escolhida para incluir o maior nmero de hbitats diferentes de for
migas, ou seja, a maior diversidade estrutural e vegetacional (uma vez que luz,
temperatura, umidade e o acmulo de folhas parecem ser fatores importantes
na distribuio da abundncia de formigas em uma determinada rea) (Francini,
132
in prep.). Antes da escolha do transecto, uma inspeo na rea dever ser feita
para verificar qual o lugar mais adequado. Para facilitar o trabalho, uma linha
marcada a cada dez metros, presa ao solo por espeques, dever ser usada como
referencial. importante que a vegetao do local seja pisoteada o mnimo
possvel, pois isso ir interferir na qualidade dos dados obtidos. Ao longo da
linha, as seguintes tcnicas de coleta pontual devem ser aplicadas nos pontos
previamente marcados:
1 - Metro quadrado de folhio peneirado, para ser extrado no Extrator de
Winkler [em cada ponto alternado = 10 amostras]
2 - Armadilha de queda [em cada ponto = 20 amostras]
3 - Amostra de solo de 15 X 15 cm em camadas de 1 cm at 10 cm de profun

didade [em cada ponto alternado = 10 amostras]
4 - Iscas de solo e vegetao, usando sardinha e/ou carboidrato [em cada ponto
= 20 amostras]
Adicionalmente, aps as coletas padronizadas, devem ser feitos o desmonte
de pelo menos um tronco podre, alm de coleta por procura ativa (aleatoria
mente e/ou usando rede de bateo) por uma hora durante o dia e uma hora
noite. Por razes comparativas, o metro quadrado de folhio e as armadilhas
de atrao devem ser padronizados, considerando que as outras tcnicas sero
includas para acrescentar um nmero adicional de espcies.
As anotaes de campo devero incluir os seguintes dados: data da coleta;

caracterizao geral do hbitat na data da coleta; micro-hbitat no ponto amos
trai; tipo e densidade do folhio; presena de razes; umidade do solo e do
folhib; inclinao do terreno e exposio dos locais. Adicionalmente podero
ser feitas fotografias do dossel, com objetiva de 180 (Anderson 1964a, 1964b,
1964c, 1970; Burger 1972, 1976; Becker et al. 1989; Barrie et al. 1980) que
fornecero informaes preciosas relacionadas ao microclima de cada um dos
20 pontos de coleta.
A etiquetagem adequada de todos os frascos e amostras de extrema importn

cia, sendo que a maior parte poder ser feita antes da ida ao campo. Os sacos
para o folhio peneirado, assim como os de solo, devem ser marcados com
nmeros grandes, correspondentes aos pontos na linha de amostragem; o
mesmo vale para s frascos de coleta de material das armadilhas de atrao e
de queda. Alm disso, todos os frascos (incluindo os de coleta manual aleat
ria) devero incluir uma etiqueta interna com toda a informao respectiva. Para
preservao dos exemplares, o melhor lquido de preservao o etanol 90%.
133
KEITH S. BROWN JR
Aniostras de folhio [protocolo adaptado de Agosti (1997)]

A amostra de um metro quadrado deve ser retirada com o auxlio de um gaba
rito quadrado desmontvel (pode ser feito de cordo de nilon colorido e pre
so nos quatro vrtices por espeques de arame fino, como varetas de guarda-
chuva, ou por espetos de bambu) para delimitao da rea (Fig. 2a, b). A coleta
deve ser feita prxima linha base da grade amostrai (por exemplo, a linha do
lado esquerdo deve ficar a aproximadamente 1 m da linha base).
Para evitar uma grande evaso dos organismos do folhio, a coleta da massa de
folhas do quadrado amostrai deve ser feita das partes externas para o centro e
colocada no saco-peneirador o mais rpido possvel (Fig. 2c, d). Por razes de
convenincia e para no interferir muito qom o material peneirado, o saco-
peneirador (Siftei) deve ser longo (120 cm), de forma que o material coletado
fique apoiado no solo, enquanto o resto do material est sendo peneirado. Um
bom peneirador pode ser feito com um balde plstico (aprox. 40 cm de dime
tro) com o fundo cortado (Fig. 3). O fundo deve ter uma rede de fios de nilon
monofilamento grosso espaados em 20 mm (inseridos em orifcios feitos com
prego aquecido), e um saco de pano deve ser preso externamente ao fundo do
balde (a conexo com o balde dever ser de tecido forte, como lonita, e o final,
de tecido fino, como tela de nilon). O saco de pano deve ter uma extremidade
afilada de uns 20 cm de dimetro, de forma a concentrar o material peneirado,
e possibilitando o fechamento com um n, impedindo que o saco seja inadver
tidamente aberto durante o processo de peneiragem.
A peneiragem deve ser efetuada perto do lugar de onde o material est sendo
coletado, minimizando assim o escape de muitas das formigas que simples
mente caem. O peneirador deve ser agitado logo que estiver cheio at a metade.
No h nenhuma maneira padro de agitar o peneirador, mas ela deve ser feita
com movimentos laterais e verticais. Observe o contedo e certifique-se de que
todo o material tenha sido girado ao redor diversas vezes. Em condies secas,
a peneiragem no deve ser prolongada, pois a maioria das formigas cai para o
saco quase imediatamente, e a agitao prolongada adiciona mais restos que
podem dificultar a extrao. Em circunstncias midas, a peneiragem deve ser
mais prolongada, pois muitas formigas que aderem s folhas molhadas demo
ram mais, a cair, no entanto, o folhio no deve ser coletado se estiver muito
molhado, com gotas de gua visveis.
Durante todo o processo de peneiragem, desejvel que a parte mais inferior

do saco descanse sobre o solo (principalmente em locais muito midos, onde
o material peneirado tende a formar uma massa compacta), diminuindo a
1 34
Figura 2.A. Sequncia de coleta de folhio para separao nos extratores de Winkler; A,
B. Demarcao do metro quadrado; C, D. Juno do folhio no centro da rea demarca
da (com auxlio de luvas); E, F. Colocao do folhio no peneirador; G. raspagem da
superfcie; H. saco de pano que recebe o folhio peneirado.
135
KEITH S. BROWN JR
iE_ f.-):.:::
B ald e V 7
Plstico jfjpK
L------------
r 1
. Tela de nylon
* J P de 10 mm
. Tubo de
r lonlta
'
Saco de
k p a n o p ara
' a amostra
peneirada
Figura 3. Esquema de um peneirador
movimentao do material j peneirado (por essa razo a peneiragem deve ser

feita de p). Aps cada sesso de agitao, os resduos de folhas restantes
devem ser jogados fora antes de se adicionar mais material. Depois de termi
nada a peneiragem do metro quadrado, o saco do peneirador deve ser torcido
duas vezes, para que no acontea nenhum escape dos animais atravs da
extremidade superior enquanto se enche o saco de amostras com mais mate
rial. Na passagem do material para o saco de amostras, o contedo deve ser
derramado com cuidado para evitar alta atividade das formigas. O saco de amos
tras deve ser de pano resistente (morim ou tecido branco de tapearia) suficien
temente grande para conter uma amostra de cada vez (um saco de 30 x 60. cm
pode receber at 3 kg de folhio peneirado) e deve ser identificado por letras ou
nmeros grandes. Aps a concluso, uma observao rpida no saco de amostra
serve como verificao da atividade das formigas e da consistncia da massa de
folhas, ajudando quanto ao cuidado no transporte dos sacos para a base. O
fechamento do saco de amostra pode ser feito com um n com o prprio pano
do saco, mas um barbante fino amarrado acima do n ajuda lacrar o contedo.
Com a rotulagem prvia dos sacos (de acordo com o nmero de amostras a ser
coletadas) os problemas resultantes da rotulagem no campo so minimizados.
136
INSETOS COMO INDCADORES AMBIENTAIS
A maneira mais conveniente de rotulagem dos sacos de amostra consiste em

( 1 ) uma marca externa grande e visvel no prprio pano, e (2 ) uma etiqueta
plstica no interior do saco, com a mesma informao do rtulo externo. Os
sacos devem ser mantidos sombra e, durante o transporte, em veculo moto
rizado devem ser tomados cuidados para evitar o contato das amostras com
partes quentes, pois o calor pode matar rapidamente os animais da amostra.
Coleta de solo
As amostras de solo devero ser coletadas no mesmo quadrado onde o folhio
foi coletado, em uma rea de 10 x 10 cm no canto esquerdo inferior (este
mtodo recomendado para coleta de formigas de solo que forrageiam no fo-
lhio). Para isso, cinco camadas de solo de 2 cm de profundidade devem ser
retiradas at uma profundidade de'10 cm. Cada camada deve ser colocada
num saco individual e tods os 5 sacos de solo devero ser colocados em um
nico saco.
Armadilhas de queda (p itfa ll-t r a p )

Estas armadilhas devem ser colocadas na grade a 1 metro direita da linha
base, e enterradas de modo que a margem superior da armadilha esteja no
nvel do solo e seja coberta com um pouco de folhio. Erascos de polietileno
de 30 x 45 mm com tampa de presso de forma indelvel devem ser numera
dos (de 1 a 20) e podem ser usados como armadilhas de queda. Cada frasco
deve ser preenchido at um tero com uma soluo de etilenoglicol: etanol
92%: formol 40% na proporo de 70:28:2, e com duas'gotas de detergente
caseiro por litro de soluo. As armadilhas devem permanecer no campo por
aproximadamente 24 horas. Apsêste perodo, os frascos devem ser coletados
em sequncia, tampados e colocados em um nico saco plstico para posterior
separao e identificao em laboratrio.
Iscas de solo com sardinha e carboidrato

As iscas devem ser colocadas na grade amostrai! a 2 metros esquerda da linha
base. Cada isca deve sr preparada em pedaos de guardanapos de papel claro
(10 x 10 cm), pois isso permite uma melhor visualizao na hora da coleta.
Para facilitar o trabalho no campo podem ser usadas bisnagas plsticas com as
substncias atrativas (leo comestvel retirado de uma lata de sardinha e solu
o saturada de acar de cana so as mais adequadas), o que facilita a aplica
o nos pedaos de papel. Essas iscas atraem quase todas as formigas de solo
137
ANDR VICTOR LUCCI REITAS
KEITH S. BROWN JR
(mas no atraem as especialistas em certos itens alimentares e as cortadeiras por

exemplo), at Ponerinae grandes como espcies de Pachycondila, Dinoponera,
O dontom achus e P arapon era. As iscas devem ser coletadas aps 1 hora (se
deixadas mais tempo podem resultar em dominncia total de algumas espcies
de formigas com bom recrutamento, como Pheidole, Cam ponotus e Solenopsis).
A coleta das iscas deve ser feita com uma luva (pode ser com um saco plstico
de 15 x 30 cm envolvendo a mo e contendo externamente uma bola de algo
do umedecida com acetato de etila). Aps a retirada da isca, o prprio saco
plstico evertido envolve a isca, servindo de depsito do material coletado. No
momento da coleta, algumas das folhas sob a isca devem ser pegas junto com a
isca (algumas espcies de formigas de folhio so atradas pelo leo que impreg
na o papel por baixo no contato com o solo). Uma outra maneira de coleta a
triagem no campo, sobre uma bandeja plstica branca. Toda a isca com o folhio
jogada na bandeja, e os indivduos de cada espcie so coletados medida que
aparecem. Repeties bvias de exemplares podero ser desprezadas, j que o
nmero de indivduos por amostra no ser importante. Todo o material de cada
armadilha deve ser colocado em frascos individuais com etanol 90%.
Procura manual aleatria incluindo coleta com rede de bateo

A coleta manual aleatria pode ser feita ao longo de todo o perodo de estudo,
mas recomendvel um mnimo de uma hora durante o dia e uma hora duran
te a noite. Essa tcnica de coleta a mais subjetiva, e embora no sirva para
fins comparativos, geralmente adiciona espcies que so pouco coletadas Com
as tcnicas mencionadas anteriormente, como aquelas que fazem ninhos em
pequenos galhos suspensos acima do solo. A coleta noturna recomendada
porque muitas espcies de formigas so principalmente ou exclusivamente
ativas durante a noite. A coleta aleatria pode ser feita com pinas (exemplares
maiores) ou com pincel de pelo de marta, embebido no etanol (espcies meno
res, que .podem ser esmagadas com a pina). Algumas espcies muito ativas e
rpidas podem ser atordoadas com jatos de etanol (em bisnaga plstica tipo de
desodorante), e depois coletadas com pina ou pincel. Na coleta noturna
indispensvel o uso de lanternas de testa, deixando as mos livres para o
manuseio do material. Por razes de segurana, botas de borracha de cano alto.
camisas grossas de manga comprida e bons devem ser usados em trabalho de
campo durante a noite.
Plantas mirmecfitas tambm sero procuradas ativamente (dentro e fora da

rea da grade amostrai) e podero ser identificadas pelas suas domcias (cma-
138
)
ras onde as formigas fazem seus ninhos) ou pela presena conspcua de formi
gas em suas partes vegetativas (Janzen 1966, 1967, 1969; Bentley 1977; Benson
1985; Davidson et al. 1989; Fonseca 1991, 1996, 1999). Para cada espcie de
mirmecfita reconhecida, as formigas envolvidas na relao sero coletadas e
colocadas em frascos individualizados por planta. Os exemplares de cada ni
nho devem ser mantidos em frascos separados, mas animais vulsos podem
todos ser postos em um nico frasco.
0
Na coleta com rede de bateo, mais adequada em vegetao herbcea e/ou

arbustiva, pode ser usada uma rede de 30 m de dimetro e 60 cm de profun
didade (tipo pu), feita de tecido grosso. A bateo ser feita ao longo de
um transecto linear, com velocidade constante, dos dois lados do transecto,
atingindo todas as folhas de plantas situadas entre 0,5 e 1,5 m de altura do
solo. Ao fim de cada transecto, o contedo da rede deve ser despejado em
sacos plsticos com anestsico (acetato de etila) ou etanol.
Gravetos e troncos podres

Troncos podres contm frequentemente uma fauna diferente, que geralmente
no achada no folhio ou no solo, e pouco atrada pelas iscas. Ninhos de
muitas espcies de formigas pequenas e de pequena capacidade de disperso
(como as espcies de Myrmicinae da tribo Dacetini), ou espcies especialis
tas em cupins e tatuzinhos (diversos Ponerinae, como espcies do gnero
Leptogenis) podem ser encontradas ao se quebrar pedaos de gravetos e galhos
ocos cados no solo ou em troncos podres. A quebra de gravetos simples e
deve ser feita sobre uma bandeja branca, o que facilita a visualizao das formi
gas que caem ao se quebrar o graveto. Para o desmonte de troncos, deve ser
usada uma faca de campo de lmina no flexvel. Os pedaos retirados so
pulverizados sobre uma bandeja plstica branca (com o mesmo fim descrito
anteriormente). O material coletado no tronco e/ou graveto, com operrias e
soldados avulsos dever ser armazenado em um nico, frasco, mas ninhos
individuais devem ser separados em frascos individualizados.
Extrao do material das amostras de folhio (extrator de W inkler)

O Extrator de W in k lef (ig. 4) um dos melhores mtodos de obteno de
animais de folhio (Besuchet et al. 1987), sendo muito ma'is eficiente que o
tradicional Funil de Berlese. Basicamente, o Extrator de W inkler formado
por uma caixa externa de madeira e pano, e por um saco interno de malha
larga (onde o folhio depositado), que fica suspenso no interior. A caixa
139
RONALDO BASTOS FRANCINI . / J
KEITH S. BROWN JR
externa pode ser feita com duas armaes quadradas ou retangulares (do tipo
moldura de madeira) distantes cerca de 50 cm (a profundidade do corpo do
W inkler). As dimenses da caixa externa podem variar (por exemplo, 2 5 x 25
cm ou 28 x 23 cm), mas de maneira geral quanto maior o extrator menos tempo
ser necessrio para o processo de extrao. Por outrdlado, extratores maiores
demandam mais material, pesam mais e ocupam mais espao, qualidades que
podem ser proibitivas em viagens longas. O corpo do extrator consistir num
saco cilndrico feito de pano fino com 100 cm de comprimento com as duas
bocas de 100 cm de dimetro abertas e com uma largura que seja compatvel
com o permetro da armao de madeira escolhida (100 cm no caso de uma
armao quadrada de 25 cm de lado). Na montagem, o saco envolvendo a
armao preso com tachinhas em vrios pontos das armaes, de forma
que o conjunto fique rgido. Na armao superior existiro pregos que serviro
de suporte para um saco interno de pano, que conter a amostra. O saco inter
no com a amostra a ser extrada dependurado no meio e deve ter uns 2 cm a
menos que o saco externo, de forma a no tocar suas paredes. Esse saco dever
ser feito do mesmo material do corpo do extrator e dever ter uma rede com
malha de 1 cm que permita a passagem das formigas maiores. O folhio deve
ser colocado aos poucos dentro do saco interno e sobre o prprio saco da
amostra de campo (de forma que, se algum animal escapar, ir voltar ao saco
original) ou sobre uma bandeja branca ou um quadrado de plstico branco
(cerda de lm x lm ).
Mantenha os sacos de amostras prontos e os frascos com lcool, rotulados,
alm de pinas e pincis mo para a coleta das formigas em fuga. O material
a ser extrado deve ser acomodado de forma a evitar a formao de espaos
Figura 4. A) Detalhe do extrator de Winkler; B) Copo receptor
140
INSETOS COMO INICADORES AMBIENTAIS
vazios dentro dele. Se houver material em quantidade suficiente, melhoi;

preencher esse saco o mais completamente possvel, pois as formigas tendem
a andar para o topo e depois cair. Os sacos internos com as amostras devem
ser colocados de forma rpida no extrator, evitando-se bater ou tocar as pare
des da caixa externa. O saco interno deve pender livre, sem tocar nenhuma
das paredes da caixa externa. Quaisquer resduos cados sobre o plstico bran
co devem ser recolocados no saco de extrao. Antes de colocar qualquer ma
terial no saco de extrao, um recipiente vazio de coleta (copo receptor) tem
que estar colocado na sada do extrator, e um frasco com fixador tem que estar
disponvel para coleta das formigas perdidas durante o processo de transfe
rncia para o extrator. Depois de completada a operao, etanol (90%) deve ser
adicionado ao copo receptor, que fica na parte de baixo do extrator (uma opo
boa esperar para adicionar o etanol apenas aps ter o extrator pendurado, pois
muito detrito pode cair na amostra durante o processo). A boca superior do
extrator deve ser fechada com barbante, evitando eventuais escapes de animais.
Durante todo o processo de retirada, os extratores de W inkler devem ser

pendurados apoiados em uma parede de alvenaria ou madeira, ou encosta
dos em uma parede feita de plstico, de forma que fiquem estveis, evitando
a queda de terra e folhio no copo receptor. Devem ser evitados locais onde
exista incidncia direta de sol (causa morte rpida dos animais) ou vento
forte (interfere no comportamento dos animais e deixa cair muito detrito no
copo receptor). A cada dia, o material acumulado no recipiente de coleta com
etanol deve ser passado pra um frasco etiquetado. E recomendado que se
verifiquem as paredes internas do saco de Winkler, com a boca sobre uma
bandeja, pois frequentemente as formigas ficam paradas ou escondidas, cain
do no ltimo minuto. Se h tempo disponvel, vale a pena^ dar uma olhada
no folhio que esteja sendo descartado, pois algumas formigas maiores ten
dem a no cair.
Triagem do material
Em todos os mtodos descritos, a triagem preliminar do material pode ser feita
mesmo sem lupas, na volta do campo para a base. Todos os frascos ou amos
tras devem ser abertos individualmente'e todo seu contedo colocado numa
placa de Petr. Antes da triagem inicial, o material deve ser lavado em acetona
(para retirada da gordura no caso de iscas de sardinha) e s depois feita a
separao das morfoespcies de formigas. A triagem inicial exige a separao
das formigas dos outros organismos. Todo material coletado deve ser colocado
em um frasco rotulado com o mesmo nmero da amostra de campo.
141
'ANDR VICTOR LUCCI FREITAS
KEITH S. BROWN JR
Identificao
preciso algum treino bsico para fazer a separao das formigas nas amos
tras, o que dever ser feito em laboratrio, com auxlio de microscpio( ou
lupa. possvel usar cor, tamanho e algumas caractersticas morfolgicas bsi
cas para separar a maioria dos txons, e com a prtica algumas espcies maio
res podem ser reconhecidas de imediato nas amostras. O primeiro passo
seprar as formigas em subfamlias sendo aconselhvel, porm, aprender o
mais cedo possvel a separar as amostras em gneros. Com um pouco mais de
treino, cada um dos gneros poder ser dividido em morfoespcies. reco
mendvel a montagem de pelo menos trs exemplares de cada espcie, ou at
mais em casos duvidosos. Ao trmino do processo de triagem, todas as formi
gas no montadas da amostra devem ser reunidas de volta no frasco original.
Das sries de ninhos, uma srie com fmeas, operrias e eventuais machos
disponveis dever tambm ser montada.
O modo mais rpido e bastante fidedigno para identificar os espcimes monta

dos fazer uma coleo completa com todas as amostras do transecto. Isto pode
ser feito sem qualquer conhecimento taxonmico das amostras, e foi demonstra
do ser um mtodo muito eficiente no caso de diversos grupos animais, especial
mente formigas (Oliver & Beattie 1996; Pik et al. 1999). Dessa forma, a coleo
estar organizada em espcies de A a Z, para cada gnero, normalmente com
algum espcime de identidade genrica incerta. Nesse ponto, todas as amostras
podem ser identificadas usando-se nomes preliminares como, por exemplo, sp.
A do gnero X , e assim a anlise dos dados do trabalho pode ser iniciada. No
entanto, para comparaes entre locais e experimentos diferentes e com dados
publicados, necessrio que as morfoespcies tenham nomes, e isso dever ser
feito pela consulta a especialistas e/ou colees.
Anlise dos dados

Processamento dos dados e programas de computador disponveis
Existe vasta literatura sobre mtodos em ecologia (veja Magurran 1988; Krebs
1989, Southwood 1978), e muitos programas de computador para as mais
variadas anlises. Para o sistema operacional DOS rodando em PCs existem
vrios programas em BASIC fornecidos (e listados) no livro de Ludwig &
Reynolds (1988) e no livro de Brower & Zar (1984). Para o sistema operacional
Windows rodando em PCs xistem o Estimtes v. 5.0.1 (Cowell 1997) e o
pacote ADE-4 (Thioulouse et l. 1996, 1997), ambos gratuitos e disponveis
142
INSETCJS COMO INDICADORES AMBIENTAIS
via WEB. O pacote ADE-4 mais completo e dispe de farta documentao,

parte em ingls e parte em francs. O programa Diversity (Site da Pisces
Conservation hhttp://www.irchouse.demon.co.uk) um programa comercial
que tambm faz anlises de diversidade. Usar esses programas implica o co
nhecimento dos algoritmos e aconselhamos que o usurio sempre faa testes
usando matrizes de tamanhos variveis com resultados conhecidos. E sempre
bom lembrar que importante que todas as estimativas feitas tenham uma
medida do seu erro para que possam ser comparadas.
M atrizes co m u n it rias
Embora sejam' muitas vezes de tamanho considervel, as matrizes com unit
rias do informaes preciosas ao leitor e permitem que, no futuro, os mes
mos dados possam ser analisados de maneira diferente. Elas constam basica
mente de uma tabela com a frequncia de cada espcie nas linhas e de cada
amostra nas colunas.
C urvas d e a c u m u la o d e e s p c ie s , cu rvas d e W h itta k er e a ju ste a

d istrib u i es e s ta ts tic a s
A construo de uma curva de acumulao de espcies uma atividade im
prescindvel sempre que as amostragens forem padronizadas. O grfico resul
tante deve ter o nmero de amostras no eixo x e o nmero cumulativo de
espcies no eixo y. As curvas resultantes, que so geralmente logartmicas,
podem ser linearizadas mudando as escalas dos dois eixos de linear para
logartmica ou trabalhando diretamente com os logs dos nmeros de amostras
e. dos nmeros cumulativos de espcies. A forma que esta curva adquirir dar
uma boa indicao do ponto a que o processo de amostragem est chegando,
ou seja, se est incluindo todas as espcies ou no. Mtodos mais sofistica
dos, atravs do uso da tcnica ja c k n ife , aleatorizaes por bootstrap", cur
vas de rarefao (consultar A. J. Santos, neste volume) (Magurran 1988; Krebs
1989) tambm so informativos e tm se tornado cada vez mais rotineiros nes
se tipo de anlise. A comparao, afravs de testes de aderncia, da distribui
o observada das frequncias dos indivduos de cada espcie com a que seria
esperada para uma dada distribuio estatstica (geomtrica, log-normal, log-
normal truncada, brocken -stick) tambm recomendvel. Desde que certas
premissas tenham sido obedecidas, no caso do ajuste distribuio log-nor-
mal truncada ser bom, o parmetro [sT] (espcies raras ainda no coletadas
nas amostragens) pode ser usado para estimar o nmero de espcies ainda no
amostradas na comunidade em estudo.
143
KEITH S. BROWN JR
ndices de diversidade
Usar um ndice de diversidade algo- simples e objetivo, permitindo uma
rpida comparao das comunidades e/ou taxocenoses de diferentes reas.
Ainda que esses ndices no permitam a avaliao da semelhana entre as dis
tintas reas (embora usados em algumas anlises de similaridade, ver na prxi
ma seo), so bons indicadores de semelhana de estrutura comunitria.
Devido s caractersticas dos mtodos de amostragem empregados com for

migas, ndices de diversidade so especialmente teis e amplamente utiliza
dos em estudos deste grupo de insetos (Benson & Brando 1987; Benson &
Harada 1988; Caldas & Moutinho 1993; Leal & Lopes 1992^Leal et al. 1993;
Castro & Queiroz 1987; Moutinho 1991; Silvestre 1995; Menezes 1998; Silva
1999). Com borboletas, existem lim itaes no emprego dos ndices, devido
dificuldade da obteno da abundncia de cada espcie nas comunidades
em estudo.
n d ic e s d e d iv e r s id a d e a lfa
Um ndice de diversidade alfa um nmero que d, de forma muito sinttica,
uma indicao da riqueza e da frequncia de cada espcie numa comunidade.
A escolha do ndice depende dos objetivos do trabalho, da bagagem de conhe
cimento terico do pesquisador e dos recursos computacionais disponveis
(veja tambm Peet 1974 e reviso de Magurran 1988).
n d ic e s d e d iv e r s id a d e b e t a (sim ila rid a d e)

A diversidade beta mede o quanto diferentes hbitats so similares (ou dife
rentes). Uma das abordagens mais comuns a de verificar como a diversidade
alfa varia ao longo de um gradiente (Wilson & Mohler 1983). Uma outra manei
ra comparar a composio em espcies de diferentes comunidades. Quanto
menor for o nmero de espcies comuns (compartilhadas) entre duas ou mais
comunidads, maior ser a diversidade beta. Enquanto a diversidade alfa
uma caracterstica de uma nica comunidade, a diversidade beta uma caracte
rstica de um conjunto delas. A diversidade beta, que tambm representada
por um nico nmero, usada para descobrir o nvel de heterogeneidade
existente entre amostras coletadas ao longo de um suposto gradiente. Dos vrios
ndices existentes, o de Whittaker (Whittaker 1960) parece ser o mais consis
tente (veja reviso de Wilson & Shmida 1984).
Anlises de similaridade tambm so teis na comparao direta das faunas

de diferentes locais. Como os ndices levam em conta espcies em comum
144
entre as diferentes amostras, eles so um indicativo direto de semelhana fau-

nstica entre diferentes reas. Vrios ndices so empregados para essas anli
ses, tendo uma aplicao bastante ampla em relao natureza das amostras;
so especialmente teis quando os dados fornecem apenas presena ou ausn
cia de determinada espcie em uma rea. Por exemplo, em estudos comparati
vos de listas de borboletas (Brown & Freitas 2000a, b), onde o nico dado
possvel de ser analisado a presena das espcies em cada rea, anlises
simples de similaridade (sem levar em conta o nmero de indivduos por
espcie) esto entre os poucos mtodos que podem ser usados. Um dos ndi
ces mais simples e mais usados o de Ja cca rd . Outros ndices, como o Mori-
sita, levam em conta a proporo entre espcies e podem ser usados na maioria
i
dos estudos com formigas (em que o conjunto de amostras de um transecto
padro fornece dados quantitativos para cada espcie presente), e em estudos
padronizados com armadilhas de borboletas. Alm da utilidade na compara
o de diferentes reas, os ndices de similaridade podem ser usados para
comparao entre diferentes estaes do ano e at entre diferentes amostras,
nestes casos fornecendo resultados que permitem detectar reposio fauns-
tica e a variao na estrutura das comunidades de uma determinada rea.
As opes de representao grfica para uma matriz de similaridade so muito

variadas, ainda que dendrogramas sejam mais comumente utilizados. A opo
do mtodo de agrupamento das amostras a ser utilizado depende da esco
lha do pesquisador e traz muita subjetividade na interpretao dos dados
(Ludwig & Reinolds 1988).
Buscando relaes entre dados de fauna e caractersticas ambientais

Os procedimentos descritos acima apenas consideram os dados provenientes
dos inventrios ou censos e, ainda que bastante teis, no mostram de que
maneira os diferentes grupos de borboletas respondem a diferentes fatores
ambientais. No entanto, a busca de relaes entre as caractersticas ambientais
e os organismos inventariados de vital importncia nos estudos de conserva
o e monitoramento ambiental.
Se, de um lado temos o nmero de espcies e a sua presena ou ausncia nas
diferentes amostras, por outro, diversos fatores ambientais podem ser avalia
dos. Como exemplo podem ser utilizados desde fatores objetivos, relativa-
mehfe fceis de ser obtidos (como temperatura mdia anual, variao de tem
peratura, altitude mdia, pluviosidade e nmero de meses secos), at ndices
compostos (como poluio total, conectividade da paisagem, mosaico de solos),
145
KEITH S. BROWN JR
passando por diversos nveis intermedirios, como topografia e quantidade de

gua na superfcie. Alm destes, fatores biticos diversos podem ser muito
teis, como quantidade de cips e bambus, proporo de vegetao secund
ria, tipo de vegetao dominante, riqueza de espcies arbreas, profundidade
da camada de folhio, e muitos outros, inclusive riqueza de outros grupos
animais (como sapos, aves, mamferos e outros grupos de animais indicadores).
Os diferentes mtodos utilizados para se alcanar estes objetivos incluem cor

relao e regresso, anlises de componentes principais (PCA) e anlise can
nica (CA). Correlao e regresso mostr.am apenas relaes diretas entre um ou.
mais componentes ambientais e algumas caractersticas da comunidade amos
trada. Como exemplo, Brown (1997a) mostrou que a riqueza total de uma rea
esta bastante correlacionada com fatores ambientais diversos. Uma alternativa
usar um ndice de diversidade das caractersticas ambientais e correlacion-
lo com a diversidade do grupo estudado. (MacArthur et al. 1966).
Bibliografia
Agosti, D. 1997. (draft version) The standard protocol for the collection of ground living ants.
Measuring and Monitoring Biological Diversity: Standard Methods for Ground-living Ants
(derivado do ALL workshop, 18-22 de agosto 1996, Ilhus, BA, obtida no URL http://
research.amnh.org/entomology/)
Andersen, A. N. 1986a. Diversity, seasonality and community organization of nts at adjacent
heath and woodland sites in south-eastern Australia. Australian Journal of Zoology 34:
53-64.
Andersen, A. N. 1986b. Patterns of ant com m unity organization in m esic southeastern
Australia. Australian Journal of Ecology 11: 87-97.
Andersen, A. N. 1995. A classification of Australian ant communities, based on functional
groups w hich parallel plant life forms in relation to stress and disturbance. Journal of
Biogeography 22: 15-29.
Andersen, A. N. 1997. Insight using ants as bioindicators: multiscale issues in ant community
ecology. Conservation Ecology 1:1.
Anderson, M. C. 1964a. Light relations of terrestrial plant communities and their measurement.
Biological Reviews 39: 425-486.
Anderson, M. C. 1964b. Studies o f the woodland light climate I. The photographic computation
of light condition. Journal of Ecology 52: 27-41.
Anderson, M. C. 1964c. Studies of the woodland light climate. II. seasonal variation in the
light climate. Journal of Ecology 52: 643-663.
Anderson, M. C. 1970. Interpreting the fraction of solar radiation available in forest.
Agricultural Meteorology 9:191-216.
Andrade Neto, H. G. 1987. Taxa de explorao de iscas por formigas em uma floresta de terra
firme na Amaznia Oriental. Boletim do Museu Paraense Emilio Goeldi 3:219-234.
Barrie, J.; Greatorex, D. J. N.; Parsell, R. J. & Marrs, R. H. 1990. A semi-automated method for
146
analyzing hemispherical photographs for the assessment of woodland shade. Biological

Conservation 54:327-334.
Becker, P.; Erhart, D. W. & Smith, A. P. 1989. Analysis of forest light environments Part I.
Computerized estimation of solar radiation from hemispherical canopy photographs.
Agricultural and Forest Meteorology 44:217-232.
Bentley, B. L. 1977. Extrafloral nectaries and protection by pugnacious body-guards. Annual

Review of Ecology and Systematics 8: 407-427.
Benson, W. W. 1'985. Amazon ant-plants. Pp. 239-266, In: G. Prance & Lovejoy, T. E. (eds).
Amazonia. Pergamon Press, New York.
Benson, W. W. &Brando, C. R. F. 1987. P h eid ole diversity in the humid tropics: a survey from
Serra dos Carajs, Par, Brazil. Pp. 393-394, In: Rembold, E. (ed.) Chemistry and biology of
social insects. Verlag, Mnchen.
Benson, W.W. & Harada. A. Y. 1988. Local diversity in tropical and temperate faunas
(Hymenoptera, Formicidae). Acta Amaznica 18: 275-289.
Bolton, B. 1994. Identification Guid to Ant Genera of the World. Harvard University
Press.
Bolton, B. 1995. A new general catalogue of the ants of the world. Harvard University Press,
Cambridge.
Brando, C. R. F. 1999. Famlia Formicidae. Pp. 215-233, In: C. A. Joly &Bicudo, C. E. M. (eds).
Biodiversidade do Estado de So Paulo, Brasil: sntese do conhecim ento ao final do
sculo XX, 5 - Invertebrados terrestres/C. R. F. Brando & Canello, E. M. (Eds.). So Paulo:
FAPESP.
Brower, J. E., & Zar, J. H. 1984. Field e laboratory methods for general ecology. 2a. ed.
Wm.G.Brown Publishers, Dubuque, Iowa.
Brown, K.S. J. 1991. Conservation of Neotropical environments: insects as indicators. Pp.
349-404, In: Collins, N. M. & Thomas, J. A. (eds). The conservation of insects and their
habitats. Royal Entomological Society Symposium XV, Academic Press, London.
Brown Jr., K. S. 1996a. The use of insects in the study, inventory, conservation and monitoring
of biological diversity in Neotropical hbitats, in relation to traditional land use systems. Pp.
128-149, In: Hirowatari, S. A. A. T.; Ishii M. & Brower, L. P. (eds). Decline and conservation
of butterflies in Japan III. Osaka: Lepidopterological Society of Japan/Nippon Life Insurance
Foundation. Osaka
Brown Jr., K. S. 1996b. The conservation of threatened Brazilian butterflies. Pp. 45-62, In:
Hirowatari, S. A. A. T.; Ishii, M. &Brower, L. P. (eds). Decline and Conservation of Butterflies
in Japan, III. Lepidopterological Society of Japan/Nippon Life Insurance Foundation. Osaka.
Brown Jr., K. S. 1997a. Insetos como rpidos e sensveis indicadores de uso sustentvel de
recursos naturais. Pp. 143-155, In: Martos, H. L. &Maia, N. B. (eds). Indicadores Ambientais.
Sorocaba: PUCC/Shell Brasil..
Brown Jr., K. S. 1997b. Diversity, disturbance, and sustainable use of Neotropical forests:
insects as indicators for conservation monitoring. Journal of Insect Conservation 1: 25- 42
Brown Jr., K. S. & Freitas, A. V. L. 1999. Lepidoptera. Pp. 225-243, In: Joly, C. A. & Bicudo, C.
E. M. (eds). Biodiversidade do Estado de So Paulo, Brasil: sntese do conhecimento ao
final do sculo XX, 5 - Invertebrados terrestres/ Brando, C. R. F. & Cancello E. M. (Eds.) -
So Paulo: FAPESP.
Brown Jr., K. S. &Freitas, A. V. L. 2000a. Lepidoptera de Santa Teresa, Esprito Santo. Boletim
do Museu Biologia Mello Leito, Nova Srie (11/12): 71-116.
147
ANDR VICTOR LUCCI FREITAS,
KEITH S. BROWN IR
Brown Jr., K. S. &Freitas, A. V. L. 2000b. Atlantic Forest Butterflies: Indicators for Landscape
Conservation. Biotropica 32 (4b); 150-172.
Burger, J. 1972. The use of a fish-eye lens to study nest placement in Franklins gulls. Ecology
53: 362-363.
Burger, J. 1976. Nest fensity of the black-headed gull in relation to vegetation. Bird Study 23:
27-32.
Caldas, A. & Moutinho, P. R. S. 1993. Composio e diversidade da fauna de formigas
{Hymenoptera, Formicidae) em reas sob remoo experimental de rvores na reserva florestal
de Linhares, ES, Brasil. Revista Brasileira Entomologia 37: 299-304.
Castro, A. G. & Queiroz, M. V. B. 1987. Estrutura e organizao de uma comunidade de
formigas em agro-ecossistema neotropical. Anais da Sociedade Entomolgica do Brasil 16:
363-375.
Cowell, R. K. 1997. Estimates version 5.0.1. Users guide: statistical estimation on species
richness and shared species from samples, http://viceroy.eeb.uconn.edu/estimates
Dansa, C. V. A. & Rocha, . F. D. 1992. An ant-membracid-plant interaction in a cerrado area
of Brazil. Journal of Tropical Ecology 8: 339-348.
Davidson, D.W. 1977. Species diversity and community .organization in desert seed-eating
ants. Ecology 58: 711-724.
Davidson, D. W.; Snelling, R. R. & Longino, J. T. 1989. Competition among ants for
myrmecophytes and the significance of plant trichomes. Biotropica 21: 64-73.
DeVries, P. J. 1987. The butterflies of Costa Rica and their natural history. Papilionidae,
Pieridae, Nymphalidae. Princeton University Press, Princeton.
DeVries, P. J.; Murray, D. & Lande, R. 1997. Species diversity in vertical, horizontal, and
temporal dimensions of a fruit-feeding butterfly community in an Ecuadorian rainforest.
Biological Journal of the Linnean Society 62: 343-364.
DeVries, P. J.: Lande, R. & Murray, D. 1999. Associations of co-mimetic ithomiine butterflies
on small spatial and temporal scales in a neotropical rainforest. Biological Journal of the
Linnean Society 67: 73-85.
Dindal, D. L. 1990. Soil biology guide. John Wiley e Sons, New York.
FavilaM. E. & Halffter, G. 1997. The use of indicator groups for measuring biodiversity as
related to community structure and function. Acta Zoologica Mexicana (n.s.) 72:1-25.
Fittkau, E. J. & Klinge, H. 1973. On biomass and trophic structure of the Central Amazonian
rain forest ecosystem. Biotropica 5: 2-14.
Fonseca, C. R. S. 1991. M utualismo entre T achigalia m y rm eco p h ila e suas form igas
associadas. Dissertao de Mestrado. Univesidade Estadual de Campinas, So Paulo, Brasil.
Fonseca, C. R. S. 1996. Evolutionany ecology of Amazonian ant-myrmecophyte mutualisms.

PhD Thesis Oxford. University, Oxford, UK
Greenslade, P. &Greenslade, P. J. M. 1971. The use of baits and preservatives inpitfalltraps.
Journal of the Australian Entomological Society 10:253-260.
Halffter, G. &Favila, M. E. 1993. The Scarabaeinae (Insecta: Coleoptera): an animal group for
analyzing, inventorying and monitoring biodiversity in tropical rainfqrest and modified
landscapes. Biological International 27:15-21.
Hlldobler, B. & Wilson, E. O. 1990. The Ants. The Belknap Press of Harvard University Press,
Gambridge, Massachusetts.
1 48
Janzen, D. H. 1966. Coevolution of mutualism between ants and A ca cias in Central America.
Evolution 20: 249-275.
Janzen, D. H. 1967. Interactions of the bulls horn acacia (A ca cia cornigera L.) with an ant
inhabitant (P seu dom yrm ex ferru g in ea F. Smith) in Eastern Mexico. University of Kansas
Scientific Bulletin 47: 315-558.
Janzen, D. H. 1969. Allelopathy by myrmcophytes: the ant A zteca as an allelopatic agent of

C ecropia. Ecology 50: 147-153.
King, J. R.; Andersen, A. N. &Cutter, A. D. 1998. Ants as bioindicatprs of habitat disturbance:

validation of the functional group model for Australias humid tropics. Biodiversity and
Conservation 7: 1627-1638.
Krebs,C. J. 1989. Ecological methodology. Harper e Row, Publishers, New York.

Kremen, C. 1992. Assessing the indicator properties of species assemblages for natural areas
monitoring. Ecological Applications 2: 203-217.
Kremen, C., Colwell, R. K.; Erwin, T. L.;-Murphy, Noss, D. D.; R. F. & Sanjayan, M. A. 1993.
Terrestrial arthropod assemblages: their use in conservation planning. Conservation Biology
7: 796-808.
Lamas, G.; Mielke, H. H. & Robbins, R. K.1993. The Ahrenholz technique for attracting
tropical skippers (Hesperiidae). Journal of the Lepidopterists Society 47: 80-82.
Leal, I. R. & Lopes, B. C. 1992. Estrutura das comunidades de formigas (Hymenoptera:
Formicidae) de solo e vegetao no Morro da Lagoa da Conceio, Ilha de Santa Catarina, SC.
Biotemas 5:107-122.
Leal, I. R.; S. O. Ferreira & A. V. L, Freitas. 1993. Diversidade de formigas'de solo em um

gradiente sucessional de Mata Atlntica, ES, Brasil. Biotemas 6: 42-53.
Levings, S. C. & Franks, N. G. 1982. Patterns of nest dispersion in a tropical ground ant
community. Ecology 63: 338-344.
Levings, S. C. 1983. Seazonal, annual and among-site variation in the ground ant community
of a deciduous tropical forest. Ecological Monographs 53: 435-455.
Longino, J. T. 1994. How to measure arthropod diversity in a tropical rainforest. Biological
International 28: 3-13. '
Ludwig, J. A. &Reynolds. J. F. 1988. Statistical ecology. A primer on methods and computing.
John Wiley and Sons, New York. -
MacArthur, R. H.; Recher H. F. & Cody, M. L: 1966. On the relation between habitat selection
and species diversity. American Naturalist 100: 319-327.
Magurran, A. E. 1988. Ecological diversity and its measurement. 1st ed. Croom Helm Ltd.,
London.
Majer, J. D.; Delabie, J. H. C. &McKenzie, N. L. 1997. Ant litter fauna of forest, forest edges and'
adjacent grassland in the Atlantic rain forest region of Bahia, Brazil. Insectes Sociaux 44:
255-266.
Martin, J. E. H. 1977. The insects and arachnids of Canada. Part 1: collecting, preparing, and
preserving insects, mites and spiders. Publication 1643, Biosystematics Research Institute,
Ottawa.
Matos, J. Z.; Yamanaka, C. N.; Castellani, T. T. & Lopes, B. C. 1994. Comparao da fauna de
formigas de plantio de P inus elliotti, com diferentes graus de complexidade estrutural
(Florianpolis, SC). Biotemas 7:57-64.
1 49
KEITH S. BROWN JR
Menezes, A. A. R. 1998. Levantamento da fauna de formigas de uma localidade de cerrado

e dinmica de visitao s iscas. So Paulo, Instituto de Biocincias/USP. I26p. (Dissertao
de Mestrado).
Moraes, H. C. & Benson, W. W. 1988. Recolonizao de vegetao de cerrado aps queimada,
por formigas arborcolas. Revista Brasileira de Biologia 48: 459-466.
Moutinho, P. R. S. 1991. A relao entre clima e a composio e diversidade de faunas
locais de formigas do gnero P h e id o le Westwood (Hymenoptera: Formicidae) em reas
florestadas. Campinas, SP, UNICAMP 97 p (Dissertao de Mestrado).
New, T. R. 1997. Are Lepidoptera an effective umbrella group for biodiversity conservation?
^ Journal of Insect Conservation 1: 5-12.
New, T. R.; Pyle, R. M.; Thomas, J. A.; Thomas, C. D. & Hammond, P. C. 1995. Butterfly
conservation and management. Annual Review of Ecology and Systematics 40: 56-83.
Oliver, 1. & Beattie, A. J. 1996. Invertebrate morphoespecies as surrogates for species: a case
study. Conservation Biology 10: 99-109.
Primavesi, A. 1994. Manejo ecolgico do solo. 9a edio, Livraria Nobel S.A., So Paulo. ,
Pearson, D. L. & Cassola, F. 1992. World-wide species richness patterns for tiger beetles
(Coleoptera: Cicindelidae): indicator taxon for biodiversity and conservation studies.
Conservation Biology 6: 376-391.
Peet, R. K. 1974. The measurement of species diversity. Annual Review of Ecology and
Systematics 5:285-307.
Pik, A. J.; Oliver, I. & Beattie, A. J. 1999. Taxonomic sufficiency in ecological studies of
terrestrial invertebrates. Australian Journal of Ecology 24: <555-562.
Rao, M.; Terborgh, J. &Nunez. P. 2001. Increased herbivory in forest isolates: implications for
plant community structure and comparison. Conservation Biology 15: 624-633.
Romero, H. & Jaffe, K. 1989. A comparison of methods of sampling ants (Hymenoptera,
Formicidae) in savannas. Biotropica 21: 348-352.
Scoble, M. J. 1986. The structure and affinities of the Hedyloidea: a new concept of the
butterflies. Bulletin of the British Museum of Natural History 53: 251-286.
Shuey, J. A. 1997. An optimized portable bait trap for quantitative sampling of butterflies.
Tropical Lepidoptera 8: 1-4.
Silva, R. R. 1999. R iqueza de form igas (H ym enoptera: Form icid ae) nos cerrad o s e
similaridade entre uma localidade no Planalto Central e duas no Sudeste do Brasil. So
Paulo, Instituto de Biocincias d USP. 140p. (Dissertao de Mestrado).
Silvestre, R. 1995. Levantamento da fauna de formigas de uma m ancha de cerrado no
Estado de So Paulo e observaes sobre a dinmica de visitao s iscas. Ribeiro Preto,
FFCL-RP/USP. 141p. (Dissertao de Mestrado).
Silvestre, R. &Brando, C. R. F 1999. Uma comparao funcional da estrutura da comunidade
de formigas de duas localidades de Cerrado utilizando um modelo de classificao de guildas.
XIV Encontro de Mirmecologia, So Pedro- SP. UNESP- Rio Claro, Naturalia.
Southwood, T. R. E. 1978. Ecological Methods with Particular Reference to the Study of
Insect Populations. Chapman e Hall, London.
Thioulouse, J.; Chessel, D.; Doldec, S. &Olivier, J. M. 1996. ADE-4 for Windows 95. Ecological
Data Analysis : Exploratory and Euclidean methods in Environmental sciences. Obtido no
URL http://biomserv.univ-lyonl.fr/ADE-4.html.
150
Thioulouse, J.; Chessel, D.; Doldec, S. & Olivier, J. M. 1997. ADE-4: a multivariate analysis
and graphical display software. Statistics and Computing 7:75-83.
Vasconcelos. H, L. 1998. Effects of forest disturbance on the structure of ground-foraging ant
communities- in central'Amazonia. Biodiversity and Conservation 7:1-12.
Verhaagh, M. 1991. Clearing a tropical rain forest- Effects on the ant fauna. Pp. 59-68, In:
Erdelen, W.; Ishwaran, N. & Mller, P. (eds). Tropical ecosystems. Systems characteristics,
utilization, and conservation issues. Proc Int Interdise Symp Saarbriicken, Germany 1989
Margraf Scientific Books, Weikersheim.
Whittaker, R. H. 1960. Vegetation of the Siskiyou Mountains, Oregon and California. Ecological
Monographs 30: 279-338.
Wilson, M. V. & Shmida, A. 1984. Measuring beta diversity with presence-absence data.
Journal of Ecology 72:1055-1064.
151
fi Mtodos para estudos com aves
Pedro Ferreira Develey
Departamento de Ecologia Geral
Instituto de Biologia, USP
I ___ k____________
Introduo
Quando qualquer pessoa interessada em aves, profissional ou amador, visita
pela primeira vez uma determinada rea, seja para planejar um futuro estudo
ou simplesmente como atividade de lazer, a primeira pergunta que lhe vem
mente : quais so as espcies de aves que existem aqui? Ou: determinada
espcie comum na rea? Essas questes refletem o interesse e a importncia
da obteno de dados relacionados composio e abundncia das aves. Em
termos de conservao,- fundamental o conhecimento do tamanho popula-.
cional das espcies, sendo este um dos principais critrios usados pela IUCN
(International Union Conservation of Nature) para a definio da lista global
de espcies ameaadas (Bibby et al. 1998). No entanto, apesar da sua impor
tncia, informaes sobre o tamanho populacional da maioria das espcies
neotropicais ainda so escassas.
Por ser um dos grupos mais conhecidos e diversos entre os vertebrados, com
mais de 9.000 espcies no mundo, alm do fato da maioria das espcies possuir
hbitos diurnos e vocalizar com frequncia, as aves so, relativamente, um
grupo de fcil deteco em campo. No entanto, uma srie de fatores dificulta a
obteno de dados que refletem a situao real das aves na rea estudada.
Fatores fsicos como condies atmosfricas, que alteram a atividade das aves
e o grau de detectabilidade das espcies, devem ser considerados durante a
realizao de censos. A eficincia-de um mtodo tambm pode variar de acordo
com a biologia das espcies e o tipo de ambiente onde elas se encontram.
A melhor maneira de garantir que um projeto de pesquisa com aves (ou com
qualquer outro grupo) seja bem-sucedido a realizao de um bom planeja
mento antes de se iniciar o trabalho, atravs dos seguintes passos: 1 ) Determi
nar claramente qual o objetivo do estudo e quais scras questes a ser respon
didas; 2 ) Selecionar o mtodo mais indicado para responder s questes pro
postas; 3) Verificar os tipos de dados que sero obtidos e como esses dados
PEDRO FERREIRA DEVELEY
respondero s questes; 4) Determinar quais anlises sero aplicadas; 5) De

terminar custos, logstica e viabilidade do projeto. Todos esses passos so de
extrema importncia, uma vez que somente o acmulo dos dados no garante,
necessariamente, um resultado satisfatrio.
A seguir so descritas algumas das principais metodologias utilizadas para
-levantamentos de avifauna e estudos de comportamento e de ecologia de aves.
Para cada mtodo apresentado so discutidas as limitaes, vantagens, des
vantagens e os exemplos de utilizao.
Levantamentos
Levantamentos qualitativos
Em um levantamento qualitativo, o objetivo conhecer a riqueza (nmero de
espcies) da comunidade de aves na rea de estudo. Esses levantamentos so
muito utilizados na elaborao de diagnsticos ambientais em um perodo li
mitado de tempo. O Programa de Levantamentos Rpidos (Rapid Assessment
Program - RAP), concebido por Ted Parker, um dos melhores exemplos da
importncia e utilizao de levantamentos qualitativos para a caracterizao de
uma rea com base na sua biodiversidade (Parker & Carr 1992). Por meio de
uma equipe altamente qualificada (premissa bsica para um levantamento bem-
sucedido), o Programa de Levantamentos Rpidos identifica e prioriza reas
que devem ser conservadas, precedendo trabalhos de levantamentos de maior
durao.
Se o tempo disponvel para o levantamento for limitado, importante escolher
a poca mais favorvel. Durante a temporada reprodutiva, as aves esto muito
mais ativas, vocalizando com maior frequncia, tornando muito mais eficiente a
localizao e identificao das espcies. A utilizao de gravaes e p lay backs
um recurso fundamental para identificao de aves raras, pouco conspcuas
ou seguidoras de bandos mistos de dossel (Parker 1991). Outra vantagem de se
gravar o canto das espcies registradas a possibilidade da identificao pos
terior por meio da consulta a arquivos sonoros. No Brasil, as melhores bi
bliotecas de vozes de aves neotropicais so o Arquivo Sonoro Neotropical, na
Universidade Estadual de Campinas e o Arquivo Sonoro Elias Pacheco Coelho
da Universidade Federal do Rio de Janeiro. O mtodo das gravaes tambm
pode ser usado para se determinar o territrio de uma espcie (Falis 1981) ou
para se testar, por exemplo, a capacidade que uma determinada espcie tpica de
interior de mata tem de atravessar reas abertas (Sieving et al. 1996).
154
MTODOS PARA ESTUDOS COM AVES
A comprovao do registro das espcies presentes em uma determinada rea

deve ser uma preocupao de qualquer listagem, sendo importante para dar
maior credibilidade ao trabalho (Silveira 1998). Espcies muito semelhantes
em relao sua plumagem (espcies crpticas) ou vocalizao podem resultar
em identificaes errneas. Gravaes das vocalizaes das espcies, fotogra
fias de qualidade e coleta de indivduos so as melhores evidncias para com
provar a presena de espcies em uma dada rea. A coleta de espcim es
sem dvida a melhor forma de identificao e o registro de ocorrncia mais
confivel, alm de ser indispensvel para estudos de sistem tica e filogenia
(Vuilleumier 1998). No entanto, a deciso de coletar uma espcie deve ser
realizada com muito critrio*, e para cada indivduo coletado devem-se apro
veitar todas as informaes possveis (pele, esqueleto, amostra de tecido, san
gue, contedo estomacal, ecto e endoparasitas). Instrues de um bom apro
veitamento na coleta de aves podem ser vistas em Auricchio & Salomo (2 0 0 2 ).
O resultado de um levantamento qualitativo uma listagem com o nmero de

espcies que ocorrem na rea de estudo. A comparao dessa lista corii lista
gens obtidas em outras reas uma prtica bastnte comum para se determinar
padres de riqueza de espcies. Quando listas de avifauna so comparadas,
alguns aspectos devem ser levados em considerao, como a diferena tio es
foro de coleta e qualidade das amostragens, a heterogeneidade dos hbitats
nas reas a ser comparadas e a distino entre a avifauna caracterstica do
hbitat com espcies vagantes ou ocasionais registradas (Remsen 1994). A des
crio bem detalhada dos mtodos, explicando como as espcies foram identi
ficadas, e a caracterizao da rea de estudo ajudam a evitar comparaes in
consistentes que levem a concluses errneas.
Levantamentos quantitativos
Em um levantamento quantitativo o pesquisador no est interessado apenas
no nmero de espcies presentes na rea, mas tambm no tamanho popula
cional das espcies. Os principais mtodos usados para censos de aves so:
pontos fixos ou amostragem por pontos, transecto, redes de neblina e spot
mapping. Cada um desses mtodos apresenta vantagens e desvantagens,
sendo que a escolha de qual ser utilizado vai depender, basicam ente, da
questo proposta no estudo. No momento da seleo do mtodo de censo,
deve-se se ter em mente p fato de que no existe uma metodologia perfeita,
sendo que algumas espcies ou grupos certamente sero sub ou superamos-
trados. Por essa razo, quando se consideram estudos enfocando toda a
155
comunidade, um conjunto de mtodos deve ser utilizado para se obter esti

mativas de abundncia ou densidade de todas as espcies em um mesmo
perodo (Karr 1981). O trabalho de Terborgh et al. (1990) sobre estrutura e
organizao de uma com unidade de aves am aznicas um dos melhores
exemplos de um estudo em que foram empregados diferentes mtodos. Esse
trabalho usou reês de neblina, sp ot m a p p in g , transectos e outros mtodos
especficos para grupos de espcies como icterdeos coloniais, bandos m is
tos de sub-bosque e aquelas que ocorrem em grupos monoespecficos (araras
e papagaios). Porm, para trabalhos que empregam vrias metodologias,
necessrio que haja um grupo de pesquisadores envolvidos ou um longo
perodo de amostragem. A utilizao de dois mtodos diferentes, o que
bem mais vivel, minimiza problemas relacionados sub ou superamostra-
gem de algumas espcies.
Pontos fixos
No mtodo do ponto fixo o observador permanece parado por um tempo pre
determinado, anotando todas as aves registradas por observao ou vocaliza
o. Por ser um mtodo menos seletivo, indicado para estudos envolvendo
toda a comunidade. Uma vez que o observador fica imvel e em silncio, a
identificao de espcies pouco conspcuas ou ariscas mais fcil. Para flores
tas tropicais, onde a maior parte dos registros auditiva, o mtodo do ponto
fixo tambm mais indicado. De acordo com Bibby et al. (1993), algumas
premissas devem ser consideradas quando se utiliza o mtodo: 1 ) a presena
do observador no altera o comportamento das aves, 2 ) o observador capaz
de detectar e identifiqar, com a mesma eficincia, todas as espcies presentes
na rea, 3) as estimativas de distncias entre o observador e a ave identificada
esto corretas, 4) as aves no se movimentam muito durante o perodo de
amostragem, 5) o comportamento de uma espcie ou indivduo no influencia
o comportamento de outro. Todas estas premissas so importantes, porm, a
experincia do pesquisador na identificao das espcies , sem dvida, fun
damental para que o mtodo possa ser aplicado.
A determinao do nmero de pontos ou repeties dos mesmos pontos a ser

amostrados vai depender do objetivo do trabalho, das espcies amostradas, da
preciso desejada e d tipo de hbitat, sendo que no existe uma frmula
mgica para essa determinao (Hamel et al. 1996). A disponibilidade de
tempo do pesquisador uma questo prtica que tambm deve ser considera
da na definio do esforo amostrai. A partir de dados obtidos num estudo
156
piloto, possvel estimar o tamanho amostrai necessrio. A definio de um

esforo amostrai adequado importante para que se tenha certeza que o nme
ro de dados a ser coletado ser suficiente para responder s questes propos
tas e que no haver tempo perdido coletando-se dados alm do necessrio
O tempo de amostragem em cada ponto tambm deve-ser definido. Na maioria

dos trabalhos realizados em regies temperadas, o pesquisador permanece entre
5 e 10 minutos em cada ponto. Para reas de florestas neotropicais Vielliard &
Silva (1990) sugere-se a permanncia de 20 minutos. Quanto mais tempo o *
observador permanecer no pgnto, aumenta a chance de deteco de espcies
mais raras, mas tambm aumenta a chance de contar o mesmo indivduo mais
de uma vez. Um grfico com o nmero de espcies acumulado por tempo de
amostragem, obtido no estudo piloto, pode determinar e justificar a durao
da contagem por pontos. Em relao posio dos pontos, estes devem estar
distantes o suficiente para garantir uma independncia estatstica entre as de
teces. Bibby et al. (1993) determinam uma distncia mnima de 200 metros
entre os pontos. Nos pontos amostrados nas primeiras horas do dia, o nmero
de aves registradas ser maior, j que as aves esto mais ativas durante este
perodo. Por isso importante que se altere a sequncia de amostragem dos
pontos em dias diferentes.
A amostragem por pontos pode ser realizada eonsiderando-se todas as de

teces com uma distncia ilimitada, na qual so anotadas todas as espcies
vistas ou ouvidas, independentemente da distncia (Blondel et al. 1991). Se a
rea estudada apresentar uma heterogeneidade de hbitats, por exemplo, no
caso de fragmentos florestais em meio a pastagens, dependendo do objetivo,
pode-se anotar apenas as espcies registradas no hbitat de interesse. No Bra
sil, a maior parte dos trabalhos utiliza pontos fixos com distncia ilimitada,
que permite o clculo do ndice Pontual de Abundncia (IPA) que correspon
de ao nmeco de contatos com uma determinada espcie, dividido pelo nme-'
ro total de amostras. Aleixo (1999) utilizou essa metodologia numa rea de
Mata Atlntica e mostrou que algumas espcies eram menos abundantes em
florestas que sofreram retirada seletiva de madeira, comparando-se com flores
tas primrias.
Para o clculo da densidade das espcies, devem ser utilizadas amostragens

por pontos, considerando um raio fixo (Reynolds et al. 1980). Nessas amos
tragens so consideradas bandas circulares imaginrias ao redor do ponto,
geralmente variando de 5 em 5 metros. Cada ave registrada anotada dentro de
sua respectiva banda de acordo com a distncia do observador, permitindo
157
que seja calculado para cada espcie, o nmero de indivduos registrados em

virtude dessa distncia. A representao grfica dessa funo (nmero de in
divduos / distncia do observador) permite que seja obtida uma curva de
deteco para cada espcie. Por meio dessa curva ser determinada a distncia
considerada para o clculo da densidade de cada espcie. Uma discusso de
talhada de como se obter as curvas de deteco de cada espcie, alm de cuida
dos e problemas na anlise dessas curvas, pode ser encontrada em Bibby et al.
(1998), e um exemplo prtico da utilizao do mtdo, em Blair (1996). Alguns
pesquisadores optam em determinar apenas um raio fixo de deteco, por
exemplo: 50 metros, e anotar todos os registros separadamente, dentro e fora
desse raio (vide Hutto et al. 1986). Em florestas tropicais, devido dificulda
de de estimar a distncia de deteco das espcies, ainda mais quando a ave
registrada somente atravs da vocalizao, mais recomendvel utilizar pon
tos com distncia ilimitada.
Transectos
O mtodo de transecto basicam ente sim ilar ao ponto fixo, no entanto, o
observador anota os registros visuais ou auditivos enquanto caminha ao longo
de uma trilha (ver captulo 7 de Cullen & Rudran neste volume). Enquanto o
observador est caminhando, h uma preocupao com o deslocamento, pre
judicando a deteco das aves. Alm disso, o barulho durante o deslocamento
prejudica o registro auditivo das espcies. Uma vez que este um mtodo basi
camente visual, mais indicado para reas abertas. Amostragens pr transectos
so adequadas no caso de espcies de fcil deteco (conspcuas ou de grande
porte), caso de cracdeos como jacus (P en elop e spp.) e mutuns (Crax spp.).
Nesses casos, os transectos tambm so adequados para ambientes florestais.
Durante o transecto, o tempo deve ser controlado de modo a no se perder

muito tempo na identificao de uma determinada ave. Este um ponto im
portante, uma vez que cada segmento do transecto, teoricamente, amostrado
da mesma maneira. Geralmente, os primeiros segmentos do transecto so amos
trados nas primeiras horas do dia, quando as aves esto muito mais ativas.
Quando o observador chega ao fim do transecto, o seu grau de detectabilidade
no mais o mesmo, seja em virtude da menor atividade das aves ou do
cansao do observador. A realizao de vrios transectos curtos, no lugar de
apenas um longo, pode ser uma soluo para este problema. A questo do
tempo pode ser um fator complicante. o caso, por exemplo, de um encontro
com um bando misto, no qual comumente mais de 10 espcies esto se deslo
158
cando em conjunto, sendo necessrio, neste caso, um maior tempo para iden
tificao correta de todas elas.
Para cada ave identificada ao longo de um transecto, a distncia em que ela se

encontra da trilha deve ser medida com trena. Essa distncia permitir, como
no caso do ponto fixo, o clculo da curva de detectabilidade de cada espcie
que, por sua vez, a base para se calcular a largura da faixa lateral a ser
amostrada em cada um dos lados do transecto.
Redes de neblina
O uso de redes de neblina sem dvida a melhor maneira de se capturar aves.
Dependendo das espcies de interesse, tambm se pode utiliz-la para recen
sear populaes. A maior limitao do uso de redes est no fato de ser um
mtodo bastante seletivo, uma vez que so armadas no sub-bosque. Aves de
grande porte, de dossel e que andam no cho da mata so geralmente subesti
madas. Alguns trabalhos armaram redeS no dossel da floresta (vide Munn &
Loiselle 1995), porm essa uma tcnica extremamente trabalhosa, sendo que
os resultados obtidos acabam no compensando os custos.
O trabalho de Whitman et al. (1997) numa floresta subtropical em Belize ilus

tra bem a seletividade do mtodo, j que, de um total de 203 espcies registra
das na rea, 58 foram registradas atravs do uso de redes e 119 pelo mtodo do
ponto fixo, que tambm seletivo. No entanto, se o interesse amostrar aves
de sub-bosque, redes so eficientes para a maioria das espcies. Um exemplo
de bons resultados obtidos com o uso de redes pode ser encontrado no traba
lho sobre o efeito da fragmentao na comunidade de insetvoros de sub-bos-
que na Amaznia (Stouffer & Bierregaard 1995). Nesse trabalho, os autores
identificaram quais eram as espcies mais afetadas pela fragmentao, o efeito
do tamanho dos fragmentos e a influncia da vegetao secundria ao redor
dos fragmentos no seu uso aps o isolamento. Tambm por meio de redes de
neblina Loiselle & Blake (1991), trabalhando na Costa Rica, demonstraram que
vrias aves realizavam uma migrao altitudinal de acordo com a disponibili
dade de frutos. Como vantagens no uso de redes de neblina pode-se citar o
pequeno risco de identificao errada das espcies, a maior chance de que
aves que raramente vocalizam sejam amostradas, a possibilidade de manipula
o e marcao dos indivduos, dando margem a muitos outros estudos, alm
do esforo amostrai ser de fcil padronizao (Karr 1981).
A localizao das redes em campo vai depender do objetivo do estudo. Ralph

et al. (1993) sugerem que as redes sejam armadas nas bordas de hbitats,
159
otimizando o nmero de capturas se o objetivo for medir a diversidade. Obser

vaes preliminares da movimentao das aves na rea de estudo a melhor
maneira de se determinar o local onde as redes sero armadas. As redes devem
ser abertas alguns minutos antes do nascer do sol e permanecer aberts por, no
mnimo, 4 horas. Se uma mesma rea for amostrada por vrios dias, reco
mendvel que se mudem os locais da rede a cada dois dias, para maximizar o
nmero de capturas. O intervalo de verificao varia de acordo com o horrio
do dia. Nos perodos de maior atividade das aves, as redes podem ser inspe
cionadas a cada 40 minutos, sendo que este intervalo pode ser um^pouco
maior em horrios de baixa atividade. No entanto, importante verificar as
redes com regularidade nos horrios mais quentes, j que espcies.mais sens
veis podem morrer devido ao calor. Tambm se deve lembrar que, quanto mais
tempo uma ave fica presa na rede, mais enrolada na malha ela fica, dificultan
do muito sua retirada. Para a retirada da ave da rede h diferentes tcnicas que
so aplicadas dependendo da espcie e da prtica do pesquisador. O primeiro
passo determinar de que lado a ave entrou na rede, pois por esse lado que
dever ser retirada. Basicamente, deve-se iniciar liberando-se os ps e as per
nas da ave, seguidos pela cauda, asas e finalmente a cabea, sempre com muito
uidado no"seu manuseio.
O tipo de rede mais utilizado mede 12 metros de comprimento por 2 metros de

altura, com uma malha de 36 mm, porm, existem vrios outros modelos. de
extrema importncia que na metodologia de um trabalho seja descrito o com
primento, altura e tamanho da mlha das redes utilizadas. Isto porque o esfor
o amostrai medido em horas-rede, de forma que uma rede aberta durante
uma hora equivale a uma hora rede de esforo. Se um pesquisador obteve uma
amostra de 100 horas rede trabalhando com redes de 12 metros, esse esforo
no o mesmo que 100 horas rede usando redes de 6 metros.
Existem mtodos de estimativa populacional usando tcnicas de captura -

recaptura, no entanto esta no uma tcnica muito usada em estudos com
aves (Bibby et al. 1993). Uma reviso sobr essas tcnicas pode ser encontrada
em Nichols et al. (1981). Para obteno de dados quantitativos podem-se utili
zar ndices de abundncia simplificados, considerando o nmero de capturas
de uma determinada espcie dividido por cada 100 ou 1000 horas rede, de
pendendo do esforo total (Stouffer & Bierregaard 1995). No entanto, Remseh
& Good (1996) criticam o uso de redes para estimativas de abundncia relativa,
argumentando que fatores como distncia e frequncia de voo, altura de forra-
geio e tamanho da rea de vida das espcies so determinantes no nmero de
160
capturas. De acordo com esses autores, as espcies estimadas como mais abun
dantes so, na verdade, espcies mais propensas a ser capturadas. Aves no
territoriais que apresentam alta mobilidade, se deslocando com muita frequn
cia (beija-flores, piprdeos, seguidores de formiga de correio e tirandeos frug-
vros com comportamento de lek) esto entre as espcies mais abundantes
nas estimativas bseadas em redes de neblina, o que demonstra a tendncia
presente no resultado da utilizao desse mtodo (Remsen & Good 1996).
As redes de neblina so o principal mtodo de captura usado em trabalhos

com anilhamento. No Brasil, o rgo que coordena o sistema nacional de ani-
lhamento o Centro de Pesquisa para Conservao das Aves Silvestres - CE-
MAVE/IBAMA. Inicialmente, o rgo foi criado com objetivo de estudo e pre
servao das aves migratrias, mas atualmente desenvolve atividades mais
abrangentes. O CEMAVE cadastra os anilhadores, fornece as anilhas, organiza
cursos e treinamentos alm de desenvolver projetos de pesquisa. Pesquisado
res que realizam pesquisas envolvendo anilhamento devem submeter o proje
to para o CEMAVE e mandar relatrios anuais das atividades.
S po t-M a p pin g
Este mtodo se baseia no comportamento territorial das espcies, principal
mente no perodo reprodutivo. Atravs do mapeamento das localizaes dos
indivduos na rea de estudo, possvel determinar o tamanho e nmero de
territrios das espcies e estimar sua densidade. Este mtodo no pode ser
aplicado no caso de espcies no territoriais ou com territrios muito grandes.
fundamental que se tenha um mapa detalhado da rea de estudo, com um
bom sistema de trilhas. O mtodo exige trabalho de campo intenso, j que
preciso um acmulo de registros de um mesmo indivduo para que se possa
determinar seu territrio. Problemas na interpretao dos mapas esto relacio
nados em reconhecer se um determinado registro pertence a um mesmo indi
vduo ou no. A marcao com anilhas coloridas ou radiotelemetria resolve
esse problema. Duas boas referncias so Terborgh et al. (1990) e Thiollay
(1994), que recensearam vrias espcies amaznicas atravs de spot-m ap p in g
no Peru e na Guiana Francesa, respectivamente. Os dois trabalhos delimitaram
e mapearam detalhadamente uma rea de estudo com cerca de 100 h, encon
trando 245 espcies (Peru) e 248 (Guiana) residentes nessa rea, sendo que
aproximadamente 60% dessas espcies apresentavam territrios fixos e pude
ram ser recenseadas atravs do spot-m apping".
161
Comportamento e ecologia
A partir dos resultados gerados por levantamentos quantitativos ou qualitati
vos, questes especficas a respeito da estrutura da comunidade e biologia das
espcies que ocorrem na rea podem ser respondidas. Estudos enfocando a
dieta, o comportamento alimentar e a preferncia de hbitat so exemplos de
questes simples, mas de grande importncia no estudo da ecologia das aves.
Projetos que envolvem a estrutura da vegetao ou a quantificao de recursos
alimentares so bastante trabalhosos e obrigam o pesquisador a utilizar mto
dos em botnica, ecologia vegetal ou entomologia. Porm, apesar dessas difi
culdades, trabalhos envolvendo recursos alimentares ou estrutura da vegeta
o com o comportamento e distribuio das aves so fundamentais para se
propor planos de manejo e medidas prticas de conservao.
Comportamento de forrageio
Durante um levantamento de aves, enquanto o pesquisador observa as espcies,
certamente tambm observa diferentes comportamentos, inclusive de forra
geio. O registro desses comportamentos pode enriquecer o trabalho, ajudando
a explicar o padro de distribuio e abundncia das espcies. No entanto,
uma vez que se decida coletar dados de forrageio durante um levantamento,
deve-se ter claro como e por que essas informaes iro contribuir na hora da
anlise. O importante que se evite simplesmente seguir uma ave anotando
seu comportamento, sem uma metodologia e objetivo pr-estabelecidos.
Existem inmeras maneiras de se classificar e quantificar comportamentos

de forrageio, sendo d ifcil uma padronizao. Remsen & Robinson (1990)
propuseram um sistema para medir e classificar o comportamento de forra
geio na tentativa de padronizar o mtodo e a terminologia, permitindo com
paraes entre espcies e reas. Esse sistema dividido em 5 sequncias do
comportam ento de forrageio: procura, ataque, local de forrageio, item ali
mentar e m anipulao do item alimentar. Para cada uma das sequncias, os
autores descrevem em detalhes as manobras e substratos de forrageio, sem
pre comparando com outras publicaes. Esse trabalho deve ser consultado
e o pesquisador deve estar familiarizado com os termos e com uma noo
bem clara do tipo de informaes que deseja obter para iniciar um projeto
enfocando comportamento de forrageio. De acordo com Remsen & Robinson
(1990) algumas das manobras areas e no areas mais comuns so: voo cur
to (sally ), pegar (g le a n ), alcanar (r e a c h ), pendurar (h a n g ), sondar
(p r o b e ), puxar (p u ll), bote (lu n g e) e saltar (le a p ). Exemplos de subs
162
tratos de forrageio, locais onde a ave investiu para obter o alim ento, so:
agregados de folhas secas suspensas na vegetao, folhas verdes, bromlias,
troncos, lianas e ar.
Uma questo que deve ser pensada, antes de se iniciar o projeto, qual o nvel
de refinamento desejado na coleta de dados. Em estudos de ecomorfologia,
anotaes detalhadas do comportamento e do substrato so importantes, j
que uma determinada caracterstica morfolgica, por exemplo, o bico de uma
espcie, pode estar diretamente relacionada com o tipo de manobra e substrato
de forrageio (Remsen & Robinson 1990). J no caso de estudos de comunida
de, um refinamento muito grande acaba impossibilitando que espcies sejam
agrupadas, definindo guildas, por exemplo.
Coletas de dados sobre comportamento de forrageio podem ser realizadas de

maneira sequencial ou pontual. Na amostragem sequencial vrios comporta
mentos so anotados observando-se continuam ente apenas um indiyduo.
Dados coletados dessa forma so estatisticamente dependentes, criando pro
blemas na hora da anlise. Hejl et al. (1990) sugerem trs maneiras para se
contornar esse problema: usar apenas a primeira ou segunda observao de
cada indivduo, desprezando as outras observaes; realizar um estudo piloto
para coleta de dados sequenciais, fazer um teste de autocorrelao e selecionar
o intervalo de tempo entre as amostras necessrio para garantir independn
cia; analisar os dados coletados de maneira sequencial com mtodos capazes
de ajustar a autocorrelao. Na amostragem pontual, apenas um comportamen
to anotado para cada indivduo. Nesse caso h uma independncia estatsti
ca entre as amostras, porm, pode haver uma tendncia em se amostrar um
comportamento ou indivduo mais conspcuo e perder informaes.
O importante no desperdiar nem tempo, nem dados cletados, principal

mente com relao a espcies raras ou de difcil observao. Portanto, como j
citado para outros mtodos, devem-se conhecer bem as limitaes metodolgi
cas embutidas no tipo de dado que foi coletado para que a anlise e as conclu
ses estejam corretas.
Disponibilidade de recursos alimentares

Entre todos os mtodos apresentados at agora, provavelmente os mais traba
lhosos envolvam a quantificao de recursos alimentares. O fato de esses tra
balhos exigirem habilidade na identificao de espcies de plantas, artrpodos
ou outros gr.upos animais, mais um fator complicante. Apesar das dificulda
des metodolgicas, o conhecimento das interaes eqtre recursos alimentares
163
e consumidores de grande importncia para explicar padres no comporta

mento e distribuio das aves.
Com relao aos frutos, existem diferentes mtodos para amostragem no dos
sel e no sub-bosque. Frutos de sub-bpsque so de fcil observao e coleta, em
comparao com os de dossel. Portanto, no caso do sub-bosque podem ser
realizadas contagens diretas do nmero de frutos produzidos por cada planta.
Para o dossel, uma contagem direta com preciso praticamente impossvel, e
a amostragem depende de estimativas. O acompanhamento fenolgico no sub-
bosque pode ser realizado atravs de transectos aleatrios na rea de estudo
(Gentry & Emmons 1987) ou, no caso de trabalhos que utilizem redes de nebli
na para amostragem das aves frugvoras, podem ser realizados transectos loca
lizados ao longo de cada linha de rede (Levey 1988, Loiselle & Blake 1991).
Censos de frutos de dossel podem ser realizados por meio de trs metodolo
gias bsicas: armadilhas de frutos (Terborgh 1983), acompanhamento fenolgi
co de rvores marcadas (Sun & Moermond 1997) e transectos (Develey & Peres
1999). O mtodo de armadilha de frutos estima sua disponibilidade de manei-
I
ra indireta com base na biomassa dos frutos cados (kg/ha) nas armadilhas. O
mtodo apresenta algumas limitaes como o grande consumo de tempo para a
construo, manuteno e monitoramento das armadilhas, o que acaba fazen
do com que apenas uma pequena poro do hbitat seja amostrada. Outro
problema est relacionado ao fato de que as armadilhas medem a queda de
frutos e no a produo de frutos, assim, os frutos mais consumidos pelos
frugvoros acabam sendo menos representados nas armadilhas do que aqueles
menos consumidos.
Transectos e trilhas seguindo rvores marcadas apresentam vantagens em

comparao ao mtodo de armadilha de frutos. Esses mtodos so estimati
vas diretas da produo,de frutos e amostram uma maior poro do hbitat.
Para o clculo dos ndices de produo de frutos na copa, pode-se usar a
medida do dimetro altura do peito (DAP), uma vez que esta medida
proporcional capacidade da rvore em produzir frutos (McDiarmid et al.
1977, Peters et al. 1988). Tambm se pode estimar a quantidade de frutos
atravs de um rank de produtividade, geralmente de zero a quatro, obser
vando-se diretamente a copa (Fournier 1974). Chapman et al. (1994) utilizou
essas trs metodologias em uma mesma rea de floresta e mostrou que as
estimativas de abundncia obtidas atravs de transectos e trilhas de frutos
estavam correlacionadas, ao contrrio da abundncia medida atravs de ar
madilhas de frutos. Zhang & Wang (1995) utilizaram plataformas passare-
164
MTODOS PARAESTUDOS COM AVES
las construdas no dossel da floresta para contagem de frutos. Este mtodo

eficiente, porm muito trabalhoso devido, necessidade da construo das
plataformas e uso de tcnicas de escalada para acessar o dossel. Revises
sobre mtodos de estimativa de produo de frutos em rvores tropicais po
dem ser encontradas em Chapman et al. (1992, 1994) e Zhang & Wang (1995).
Mais informaes sobre mtodos de fenologia so encontradas no Captul
15, neste volume:
Estimativas da abundncia de artrpodos so ainda mais complicadas. Muitas

vezes o nmero de espcies e indivduos amostrados no corresponde, neces
sariamente, s presas que realmente so consumidas por uma determinada ave
insetvora. As diferentes tcnicas existentes para amostragem de artrpodos
utilizam diferentes tipos de armadilha ou mesmo observao direta. Cooper &
Whitmore (1990) fazem uma ampla reviso da^ diferentes tcnicas de amostra
gem de artrpodos, para ornitologia, mostrando as vantagens e desvantagens
de cada uma. Devido enorme diversidade do grupo, somente um mtodo no
ir amostrar da mesma maneira as diferentes ordens de artrpodos. No entan
to, a utilizao de mais de um mtodo implica mais tempo de campo e, depen
dendo da tcnica, o trabalho'de laboratrio pode tornar a execuo do projeto
invivel. Definir o objetivo da amostragem, por exemplo, variao sazonal ou
comparao de diferentes hbitats, e o grupo de artrpodos a ser amostrado,
facilita na escolha e no ajuste do mtodo. Se o objetivo do estudo so aves
especialistas em forragear em folhas mortas suspensas na vegetao, a escolha
do mtodo deve considerar a biologia dos artrpodos que se abrigam nessas
folhas, Rosenberg (1990) estudou esse grupo de aves e para amostragem de
artrpodos coletou agregados de folhas secas, colocou essas folhas dentro de
sacos plsticos, pulverizou com inseticida e identificou e mediu os artrpodos
em laboratrio. Poulsen (1996) utilizou redes de inseto para capturar artrpo
dos voadores, padronizando o nmero de golpes de rede. Essas redes de inse
to tambm so comumente usadas para capturar insetos na superfcie das fo
lhas. Censos mensais de artrpodos, atravs da observao direta, foram reali
zados por Develey & Peres (1999) para medir a variao sazonal na disponibi
lidade de artrpodos. Este mtodo certamente subamostra alguns grupos de
artrpodos, porm uma vez que essas limitaes so homogneas durante os
censos, o mtodo se mostrou eficiente.
Uma maneira de viabilizar projetos envolvendo quantificao de recursos ali

mentares a realizao de projetos de pesquisa integrados, envolvendo orni-
tlogos, entomlogos e botnicos. A participao de diferentes profissionais
165
trabalhando num mesmo projeto facilita muito a coleta e interpretao dos

dados e gera discusses enriquecedoras que melhoraro muito a qualidade
dos resultados.
Concluso
A definio da metodologia uma das etapas mais importantes na realizao
de um projeto e tambm uma das mais complicadas. sempre importante que
se conhea claramente quais so as limitaes do mtodo utilizado para que,
na hora da anlise dos dados, seja possvel discernir at onde os resultados
encontrados refletem a realidade ou so artefatos da amostragem, principal
mente em situaes onde tanto o tempo disponvel quanto o nmero de inves
tigadores limitado. Muitas vezes, esse discernimento extremamente com
plicado, mas, se as prpmissas e limitaes do mtodo so bem conhecidas, a
chance de se chegar a concluses errneas devido metodologia usada bem
menor. O conhecimento prvio d biologia das espcies a ser estudadas tam
bm importante para a determinao do mtodo e interpretao dos resulta
dos. A realizao de um estudo piloto antes de se iniciar o projeto em si a
melhor maneira de se testar e definir a metodologia, calcular o tempo e o
esforo amostrai e treinar a identificao das espcies de aves a ser estudadas.
As dificuldades mostradas nesse captulo no devem, de modo algum, desen

corajar a realizao de um projeto. Maior do que a limitao dos mtodos a
falta de conhecimento sobre a biologia das aves neotropicais, existindo uma
quantidade enorme de questes a ser respondidas. Mesmo com as limitaes,
foi por meio desses mtodos que se tornou possvel conhecer diferentes as
pectos da biologia de muitas espcies de aves, informaes valiosas e funda
mentais para se propor planos de conservao.
Bibliografia
Aleixo, A. 1999. Effects of selective logging on a bird community in the Brazilian Atlantic
forest. The Condor. 101: 537-548.
Auricchio, P. & Salomo, M. G. (eds) 2002. Tcnicas de Coleta e Preparao de vertebrados.

Instituto Pau Brasil de Histria Natural, Aruj, 350p.
Bibby, C. J.; Burgess, N. D. & D. A. Hill. 1993. Bird census techniques. Academic Press,
London. .
Bibby, C. J.; Jones, M. & Marsden, S. 1998. Expedition Field Techniques. Bird Surveys.
Expedition Advisory Centre, London.
Blair, R. B. 1996. Land use and avian speCies diversity along an urban gradient. Ecological
Applications 6: 506-519.
166
Blondel, J.; Ferry C. & Frochot, B. 181. Point counts with unlim ited distance. Studies in
Avian Biology 6: 414-420.
Chapman, C. A.; Wranghan, R. W.; Hunt, K.; Gebo D. & Gardner, L. 1992. Estimators of fruit
abundance of tropical trees. Biotropica 24: 527-531.
Chapman, C. A.; Wrangham R. & Chapman, L. J. 1994. Indices of hbitat wide fruit abundance
in tropical forests. Biotropica 26: 160-171.
Cooper, J. R. & Whitmore, R. 1990. Arthropod sampling methods in ornithology.' Studies in

Avian Biology 13:29-37.
Develey, P. E & Peres, C. A. 2000. Resource seasonality and the structure of mixed species bird
flocks in a coastal Atlantic forest of south-eastern Brazil. Journal of Tropical Ecology 16: 33-53.
Falls, J. B. 1981. Mapping territories with playback: an accurate census method for songbirds.
Studies in Avian Biology 6: 86-91.
Fournier, L. A. 1974. Un mtodo, cuantitativo para la m edicin de caracteristicas fenolgicas

en rboles. Turrialba 24: 422-423.
Gentry, A. H. & Emmons, L. H. 1987. Geographical variation in fertility, phenology and

composition of the understory of neotropical forest. Biotropica 19: 216-227.
Hejl, S. J.,- Verner ]. & Bell G. W. 1990. Seqencial versus initial observations in studies of
avian foraging. Studies in Avian Biology 13: 166-173.
Hutto, R. L.; Pletschet, S. M. & Hendricks, P. 1986. A fixed-radius point count method for
nonbreeding and breeding season use. Auk 103: 593-602.
Karr, J. R. 1981. Surveying birds in the tropics. Studies in Avian Biology 6: 548-553.
Levey, D. J. 1988. Spatial and temporal variation in Costa Rican fruit and fruit-eating bird
abundance. Ecological Monographs 58: 251-269. ,
Loiselle, B. A. & Blake, J. G. 1991. Temporal variation in birds and fruits along an elevational
gradient in Costa Rica. Ecology 72: 180-193.
McDiarmid, R. W.; Ricklefs, R. E. & Foster, M. S. 1977. Disperdal of S tem m a d en ia don n ell-
sm ithii (Apocynaceae) by birds. Biotropica 9: 9-25.
Munn, C. A. & Loiselle, B. A. 1995. Canopy access techniques and their importance for the
study of tropical forest canopy birds. Pp. 165-177 In: M. D. Lowman e N. M. Nadkarni,
editors. Forest canopies. Academic Press, San Diego.
Nichols, J. D.; Noon, B. R.; Stokes, S. L. & Hines, J. E. 1981. Remarks on the use of mark-
recapture methodology in estim ating avian population size. Studies in Avian Biology 6:
12H 36. i
Parker III., T. A. 1991. On the use of tape recorders in avifaunal surveys. Auk 108: 443-444.
Parker, T. A. Ill & Carr, J. L. (eds). 1992. Status of forest remmants in the Cordillera de la
Costa and adjacent areas of southwestern Ecuador. Conservation International, RAP Working
Paper 2.
Peters, R.; Cloutier, S.; Dube, D.; Evans, A; Hastings, P.: Kohn, D. & Sawer-Foner, B. 1988. The
ecology of the weight of fruit on trees and shrubs in Barbados. O ecologia 74: 612-616.
Poulsen, B. O. 1996. Relantionships between frequency of m ixed-species flocks, weather and

insect activity in a montane cloud forest in Ecuador. Ibis 138: 466-470.
Ralph, C. J.; Geupel, G. R.; Pyle P.; Martin, T. E. & DeSante, D. F. 1993. Handbook of field
methods for monitoring land birds. General Technical Report PSW-GTR-144. Pacific
167
Southwest Research Station. Albany
Remsen, J. V. & Robinson, S. K. 1990. A classification schem e for foraging behavior of birds
in terrestrial hbitats. Studies in Avian Biology 13: 144-160.
Remsen, J. V. 1994. Use and misuse of birds lists in community ecology and conservation.
Auk I 'l l : 225-227.
Remsen, J. V. & Good, D. A. 1996. M isuse of data from mist-net captures to assess relative
abundance in bird populations. Auk 113: 381-398.
Reynolds, R. T.; Scott, J. M. & Nussbaum, R. A. 1980. A variable circular-plot method for
estimating bird numbers. The Condor 82: 309-313.
Rosenberg, K. V. 1990. Dead-leaf foraging specialization in tropical forest birds: measuring

resource availability and use. Studies in Avian Biology 13: 360-368.
Sieving, K. E.; Willson, M. F. & De Santo, T. L. 1996. Hbitat barriers to movement of understory
birdsxin fragmented South-Temperate rainforest. Auk 113: 944-949.
Silveira, L. F. 1998. The birds of Serra da Canastra National Park and adjacent areas, Minas
Gerais, Brazil. Cotinga 10: 55-63.
Stouffer, P. C. & Bierregaard, R. O. 1995. Use of Amazonian forest fragments by understory

insectivorous birds. Ecology 76: 2429-2445,
Sun, C. & Moermond, T. C. 1997. Foraging ecology of three sympatric turacos in montane
forest in Rwanda. Auk 114: 396-404.
Terborgh, J. 1983. Five new world primates, Princeton University Press, New Jersey.
Terborgh, J.; Robinson, S. K.; Parker III, T. A.: C. A. Munn, & Pierpont, N. 1990. Structure and
organization of an amazonian forest bird community. Ecological Monographs 60: 213-238.
Thiollay, J. M. 1994. Structure, density and rarity in an Amazonian rainforest bird community.
Journal of Tropical Ecology 10: 449-481.
Vielliard, J. M. & Silva, W. R. 1990. Nova metodologia de levantamento quantitativo de avifauna

e primeiros resultados no interior de estado de S o 'Paulo. Anais IV Encontro Nacional dos
Anilhadores de Aves: 117-151. UFPE, Recife.
Vuilleumier, F. 1998. The need to collect birds in the neotropics. Ornitologia Neotropical 9:
2 0 1-203.
W hitman, A, A.; Hagan III, J. M. & Brokaw, N. V. L. 1997. A comparison of two bird survey
techniques used in a subtropical forest. The Condor 99: 955-965.
Zhang, S. Y. & Wang, L. X. 1995. Comparison of tree fruit census methods in French Guiana.
Journal of Tropical Ecology 11: 281-294,
168
7 Transectos lineares na estimativa
de densidade de mamferos e aves
de mdio e grande porte
Laury Cullen Jr.
V
. instituto de Pesquisas Ecolgicas-IP
Rudy Rudran
Smithsonian Institution, USA.
Introduo
O mtodo dos transectos lineares (Line Transcects), da famlia DISTANCE de
estimadores de densidade (Buckland et al. 1999), est entre as metodologias
mais utilizadas na estimativa de densidade de populaes. Esse mtodo vem
sendo utilizado com sucesso em espcies vegetais, insetos, anfbios, rpteis,
aves, peixes e mamferos, tanto marinhos quanto terrestres. Em todos os ca
sos, a ideia e o princpio so sempre os mesmos: o observador conduz um
censo ao longo de uma srie de linhas ou trilhas previamente selecionadas,
procurando pelo indivduo de interesse (usualmente animais ou um grupo de
animais). Essas trilhas podem ser definidas de vrias maneiras, dependendo
da espcie a ser estudada. Estudos em terra podem incluir caminhadas, aero
naves, veculos terrestres e cavalos, alm de outros animais de crga. Em am
bientes quticos, as linhas podem sr definidas' de barco ou outros meios de
transporte afins.
Para cada indivduo observado, anota-se a distncia perpendicular entre ele e

a trilha. Nem sempre todos os indivduos presentes sero detectados, mas um
dos pressupostos fundamentais dessa metodologia o de que todos os indiv
duos presentes sobre a linha de estudo devem ser detectados. E de se esperar
que a deteco do animal de interesse fique mais difcil quanto mais distante
ele estiver da linha, resultando em menos observaes, com o aumento da
distncia. Sendo assim, o segredo e o ponto chave desta metodologia est em
encontrar um modelo, ou uma F u n o d e D e te c o , que melhor espelhe o
comportamento das distncias observadas. Depois, utiliza-se essa funo para
J ' 169
LAURY CULLEN JR.
RUDY' RUDRAN
estimar a proporo de indivduos que no foram detectados durante o censo

e, a partir da, pode-se obter uma estimativa de densidade da populao de
interesse.
Estimativas
Distncias perpendiculares (X) so medidas a partir de cada animal detectado
(figura 1). Em algumas situaes, a distncia de deteco (r) e o ngulo de
deteco 0 so anotados, e a distncia perpendicular calculada como sendo X
= r sen o 0. Suponhamos que uma srie de trilhas de comprimento l v ...... lk
(com X lj = L] so posicionadas seguindo um esquema aleatrio e n animais
so detectados a distncias perpendiculares X v .....Xn. Suponhamos, tambm,
que alguns anim ais, alm de uma certa distncia w da trilha (truncation
distan ce), no so detectados. Sendo assim, a rea levantada pode ser calcula
da como send: a = 2wL, onde os animais foram observados. Agora faa Pa ser
a probabilidade de um animal, escolhido aleatoriamente dentro da rea levan
tada, ser detectado, e suponha que uma estimativa para Pa esteja disponvel.
Ento, a densidade animal (D) poder ser estimada como:
n
D = ------------ -
2wLPa
Para a estimativa de PQ , definimos a Funo de Deteco g (X) como sendo a
probabilidade de um animal distncia X da trilha ser detectado, 0 < X < w, e
assumimos que g (0 ) = 1 , ou seja, que todos os animais na trilha so detecta
dos. Se plotarmos todas as distncias perpendiculares observadas em um his
tograma, ento, o problema se resume em encontrar o melhor modelo ou fun
o para g (X) e ajust-lo para servir aos nossos dados de distncia perpendi
cular. Como mostrado da Figura 2, se definirmos i = ^ ' g ( x J d x ento, PQ
= ju/w. O parmetro n chamado como a meia largura efetiva da trilha; a
distncia limite da trilha de onde os animais so observados (figura 1 ). Assim:
n n
2wLp/w 2f)L
170
TRANSECTOS LINEARES NA ESTIMATIVA DE
DENSIDADE DE MAMFEROS E AVES
DE MDIO E GRANDE PORTE
Figura 1 . Esquema para a estimtiva da probabilidade de um animal ser detectado em uma

amostragem. (A) rea de estudo; (L) = Comprimento total do transecto; (Z) = Observador; (r)
= Distncia de deteco; 0 = Angulo de deteco; (X) Distncia perpendicular (X = r seno 0);
(/n) = Meia largura efetiva da trilha.
Figura 2. A rea [xsob a funo de deteco g (X), quando expressa como a proporo da rea w
do retngulo, a probabilidade que um indivduo dentro na rea levantada ser detectado; i
tambm a largura efetiva da trilha, que toma um valor entre 0 e w. (Fonte: Thomas et al. 2002 ).
Para obteno de uma estimativa da integral de /j . (n ~ ) , ou seja, a rea /x sob a

funo de deteco g (JQ, observa-se a funo probabilidade de deteco
(probability detection function - pdf) das distncias perpendiculares observa
das, indicada como f (X), que simplesmente a integral da funo de deteco
g (X) em uma escala de 0 a 1. Ou seja, f (X) = g (X) / /jl. Pelo fato de assumir-se
que g (0) = 1 , de onde se segue que f (0) = 1/ /j . (figura 3). Ento:
171
LAURY CULLEN JR.
RUDY RUDRAN
n N f( 0 )
D= = ----- -
2JL 2L
Figura 3. A funo probabilidade de d eteco, f [X], plotada no histogram a de frequncia de

d istncias perpendiculares (numa escala em que a rea total das barras do histograma 1). A
rea sob a curva tambm a unidade por definio. Como as duas reas listradas so idnticas
em rea, a rea do re t n g u lo n f ( 0 ) tam bm a unidade. Assim /x = 1 /f (0). (Fonte: Thom as,
L. e t a l. 2002).
O problema agora fica reduzido a modelagens, ou seja, em encontrar a melhor

funo que se ajuste s distncias perpendiculares observadas. O programa
DISTANCE como demonstrado adiante, utiliza uma srie de mtodos para
ajustar a melhor funo aos dados coletados.
Conduzindo os Ira n se cto s Lineares

A inteno deste captulo oferecer uma srie de instrues e recomendaes
prticas para a melhor conduo dos transectos no campo, de maneira que os
dados possam ser integralmente tratados dentro da teoria e premissas da meto
dologia DISTANCE. Uma melhor padronizao na coleta desses dados pode
permitir boas anlises comparativas com outros trabalhos que utilizaram a
mesma metodologia. Essas recomendaes se aplicam principalmente para as
estimativas de densidade de mamferos e aves de mdio e grande porte, para
os quais a observao direta no campo no um impedimento srio. Para uma
complementao de literatura, ver os trabalhos de Cullen & Valladares-Padua
1998, Brockelman & Ali 1987, Whitesides et al. 1988, Buckland et al. 1993 e
Peres 1999.
172
Estabelecendo os transectos na rea de estudo

A primeira providncia definir a regio ou localidade especfica para a qual
se deseja obter estimativas de densidade da espcie ou das espcies de estudo.
Uma vez escolhida a rea, deve-se utilizar a regra 4 x 4 . Ou seja, estabelecer, de
maneira aleatria, no mnimo 4 transectos de 4 km cada. Sempre que possvel,
a distncia entre transectos deve ser de, no mnimo, 500 metros e deve-se
evitar, quando possvel, que um transecto intercepte o outro. recomendvel
o uso de mapas, imagens de satlites ou outras bases cartogrficas da rea para
posicionar os transectos da maneira mais aleatria possvel. Os transectos de
vem cobrir a maior diversidade possvel de hbitats, de elementos hdricos e
da topografia, evitando-se ao mximo reas com atividades antrpicas. Uma
boa estratificao dos transectos pode permitir anlises comparativas de den
sidade entre diferentes hbitats, reas com diferentes presses antrpicas, pro
ximidade de gua etc.
No caso de um fragmento florestal (ex. < 1000 ha), muitas vezes no possvel
aplicar a regra 4 '* 4. Nestes casos, deve.-se conhecer a mximo o fragmento de
estudo, antes do incio da pesquisa. Uma boa conversa e relao de confiana
com a comunidade vizinha pode ajudar em muito a melhor disposio dos
transectos. A combinao de conhecimento especfico da rea, bom senso e
algum desenho aleatrio, faz-se necessria.
A preparao dos transectos

A preparao das trilhas ou transectos deve ser considerada to importante
quanto a coleta de dados. A experincia dos autores tem mostrado que a aber
tura de cada trilha de 4 km, principalm ente em ambientes de floresta mais
densa, leva em mdia de 8 a 10 horas. Para ajudar no trabalho, essencial a
presena de 2 ou 3 assistentes de campo locais para realizar o trabalho mais
Operacional de corte e limpeza das trilhas. O pesquisador, neste caso, deve
assumir a responsabilidade de direcionar, medir e marcar as trilhas em prepa
rao. Com o uso de uma bssola, deve-se procurar manter a melhor direo
possvel. Pequenos desvios provocados por troncos cados ou outros obstcu
los no ferem o princpio da metodologia, desde que, aps o desvio, a mesma
orientao da trilha seja retomada. O comprimento total da trilha deve ser
medido com trena. Sugere-se, tambm, a marcao com fita colorida a cada 50
metros para facilitar a localizao das observaes animais. Depois de defini
das, preparadas e marcadas, as reas e as trilhas que sero utilizadas para o
censo no devero ser frequentadas e perturbadas, pelo menos por um perodo
173
LAURY CULLEN JR.
RUDY RUDRAN
de 24 horas. Esse tempo necessrio para os animais voltarem e se distriburem

normalmente na rea que foi perturbada durante a preparao das trilhas.
Consideraes importantes antes da coleta de dados nos transectos

Recomendamos que a coleta de dados somente seja feita por pessoas conhece
doras e com experincia sobre a fauna local. Normalmente assistentes da co
munidade local so os mais indicados para esse trabalho. Na prtica, e na
maioria das vezes, a identificao do animal se baseia em uma observao clara
e direta. Entretanto, em algumas situaes, a deteco do animal feita indire
tamente por meio de vocalizao, seguida de quebra de galho, de movimento
*
de arbustos, de corrida na serrapilheira etc. Vinda de observadores experien

tes, e uma vez identificada a espcie, essas observaes indiretas podem ser
consideradas, desde que anotada corretamente a distncia perpendicular no
local de onde se observou o primeiro indcio da presena do animal.
Durante o trabalho de campo, todas essas decises devem ser analisadas luz
da teoria e metodologia DISTANCE, que assume quatro premissas, em ordem
decrescente de importncia: (l) todos os animais na trilha devem ser observa
dos; ( 2 ) todos os animais so detectados na sua posio inicial, antes de qual
quer movimento em resposta ao observador (da.a importncia de se anotar o
local do indcio da presena em observaes in diretas);'() as distncias per
pendiculares so medidas corretamente e (4) as deteces devem ser eventos
independentes, ou seja, o mesmo animal, ou grupo de animais, no pode ser
observado durante o mesmo esforo amostrai. Portanto, durante os trabalhos
.d e campo, extremamente importante ter essas premissas em mente para evi
tar tendncias e erros amostrais. Os censos devem ser evitados durante dias
chuvosos e com muito vento. Os barulhos provocados pela chuva e pelo vento
muitas vezes impedem a deteco de uma vocalizao ou algum outro sinal
sonoro que pode levar a observaes diretas e indiretas equivocadas.
A coleta de dados em cada transecto deve ser realizada preferencialmente por

um nico observador. O barulho provocado pelas passadas de um observador
atrapalha a audio do outro observador. Isso ocorre principalmente em ambi
entes de floresta semidecidual onde se forma uma camada de folhas secas que
produz muito barulho durante as caminhadas. O melhor horrio para percor
rer os transectos das 6:00^10:00 pela manh e, novamente, das 14:00-18:00
pela tarde. Paradas breves a cada 50 metros so recomendveis para uma me
lhor observao e audio do ambiente. A velocidade mdia utilizada durante
as caminhadas deve ser de aproximadamente 1.000 m/h. Em se tratando de
trilhas de 4 km, o perodo das quatro primeiras horas da manh deve ser
suficiente para a realizao de cada esforo amostrai. O perodo subsequente,
da tarde, deve ser novamente usado para o segundo esforo amostrai, retor
nando pela mesma trilha. O perodo das 10:00 s 14:00 horas, no fim da
trilha, deve ser utilizado para o descanso do observador e da trilha, para um
lanche, para conferncia dos dados e outras anotaes que se fizerem necess
rias. E importante enfatizar que todos os animais observados durante o retor
no na trilha tambm devem ser considerados para as anlises, por se tratarem
de observaes realizadas em um outro esforo amostrai.
Coletando os dados
Uma boa ficha de campo deve ser preparada antes do incio da coleta de dados.
A seguir temos um exemplo de ficha utilizada nas experincias dos autores:
Nome do Observador: Local ou regio da coleta:

Data: Condies do tempo:
Horrio de Incio: Horrio Final:
Nome ou n do Transecto: Distncia total caminhada:
Horrio da Posio Espcie Tamanho Distncia 3Observaes

Observao na Trilha Observada do Grupo Perpendicular Associadas
7:30 Entre fita Cebus 16 23 1 Contagem

04-05 a p ella total
8:04 Entre fita Cebus 6 09 Contagem

16-17 a p ella parcial
9:11 Fita 48 2M azama 1 0 Macho

sp.
(1) O observador tem certeza q ue contou todos os indivduos do grupo. Isso ocorre muitas vezes
quando os animais esto bastante agrupados ou em ocasies em que os animais cruzam a
trilha ou estrada sen do p o ssv e l contar a seq un cia com pleta de indivduos. Os dados das
contagens parciais devem se r utilizados para as estimativas d e densidade de grupos. Entretan
to, para a estimativa de tamanho m dio dos grupos observados, o pesquisador s d eve utilizar
os dados dp contagens totais.
(2) Na incerteza quanto e sp cie observada, anota-se o gn ero e mais tarde obtm -se uma
estimativa de densidade para aquele gn ero especifico.
(3) O bservaes associadas e ou oportunsticas devem se r sem pre anotadas (por exem plo:
comportamento, alimentao, idade aproximada, hbitat etc).
175
LAURY CULLEN JR.
RUDY RUDRAN
Uma vez detectado o animal, o observador marca a posio exata da deteco,

caminha na trilha at a posio perpendicular em relao observao (90) e,
com o uso de uma trena, mede exatamente (pelo menos na preciso do metro)
a distncia perpendicular do animal trilha. Os observadores s devem sair
da trilha para medir a distncia perpendicular e para facilitar a contagem com
pleta de alguns grupos de animais observados. Quando a espcie observada
estiver em grupo, toma-se a distncia perpendicular do primeiro animal obser
vado. Recomenda-se que, quando necessrio, para animais de hbito social e
que vivem em grupos, calcule-se primeiro a densidade de grupos e, depois,
anote-se a informao do tamanho mdio dos grupos, para clculo da densida
de d populao.*
As distancias nunca devem ser estimadas em classes de 5 metros (10, 15 20,

25...). Esse agrupamento tendencioso pode dificultar mais tarde o perfeito
ajuste da funo de deteco nas distncias .observadas. Cuidado especfico
deve ser tomado com a medida das distncias mais prximas das trilhas, pois
so estas que mais pesam na hora do perfeito ajuste da funo. Erros ou esti
mativas de distncias perpendiculares, de observaes mais distantes das tri
lhas, so menos problemticos, uma vez que essas distncias tm menos influ
ncia na escolha do melhor modelo para ajuste nas distncias perpendiculares
(Buckland et al. 1993).
Esforo amostrai e tamanho da amostra

Recomenda-se que, em cada transecto pr-determinado, seja caminhada uma
distncia mnima de 80 km, incluindo idas e voltas no mesmo transecto. Para
transectos de 4 km, isso significa aproximadamente 10 dias de trabalho de
campo na rea de estudo e 320 km caminhados em todos os transectos, quan
do observadores independentes caminharem transectos diferentes simultanea
mente. Na prtica, mesmo todo esse esforo amostrai pode no ser suficiente
para coletar o nmero de observaes suficientes para estimativas confiveis.
Muito embora o nmero mnimo de deteces independentes recomendvel
seja 40, tamanhos amostrais menores tambm podem gerar estimativas robus
tas quando analisadas com cuidado. Isso porque a meia largura efetiva da
trilha (i) intimamente dependente da distribuio das distncias de deteco
e, em algumas situaes, at 20 observaes podem ser necessrias, quando a
distribuio dos dados facilita o ajuste da funo de deteco (S. Buckland,
pers. comm. In: Peres 1999). Porm, em todas as .situaes, recomendvel
que, na publicao dos resultados, o pesquisador apresente os dados do n
176
mero de observaes (N), o esforo amostrai (L), o intervalo de confiana (Cl) e

a estimativa pontual de densidade (D).
Anlise dos dados

Muito embora, durante os transectos, o pesquisador colete dados para vrias
espcies simultaneamente, a anlise feita individualmente para cada espcie
em estudo. Conforme foi ressaltado anteriormente, a questo se resume em
encontrar a F u n o d e D e t e c o , ou o modelo que melhor se ajuste s distn
cias perpendiculares observadas para uma determinada espcie. So vrias as
possibilidades de distribuio das distncias perpendiculares. Por exemplo, a
figura 4, a seguir, mostra algumas das funes que podem ser escolhidas para
ajuste na distribuio das distncias perpendiculares.
D istn cia y
Figura 4. Funes mais comuns na modelagem dos dados durante a anlise no programa
DISTANCE (Fonte! ww w .ruw pa.st-and.ac.uk/distance).
At meados de 1995, os programas TRANSECT, TRANSAN, LINETRAN,

SIZETRAN, entre outros, eram os mais utilizados nas estimativas de densida
des populcionais. Todos estes programas foram praticamente abandonados a
partir do lanamento do programa DISTANCE, principalmente as verses 3.5
e 4.0 disponveis na plataforma Windows (Buckland et al. 2001). O programa
pode ser ob tid o sem cu sto no en d ereo da In s titu i o m an ten ed ora
(www.ruwpa.st-and.ac.uk/distance). Este endereo tambm oferece vrios cursos
e publicaes associadas metodologia de uso do programa, bem como todos
os captulos do seu principal manual. O software DISTANCE, de fcil utiliza
177
LAURY CULLEN JR.
RUDY RUDRAN
o, apresentado de maneira que auxilia o usurio com explicaes detalhadas

durante todos os passos da anlise. Embutidos no programa DISTANCE esto
vrios modelos para as funes de deteco e ajustes matemticos que sero
automaticamente e estatisticamente selecionados para uma boa estimativa de
densidade.
Recomenda-se que, durante a anlise dos dados no programa DISTANCE, o

usurio tente todas as funes principais disponveis, associadas aos seus
ajustes. Essas anlises devem ser feitas separadamente, ou seja, o usurio
deve escolher um modelo e seu ajuste e realizar a anlise em sequncia.
Depois, selecionar outro modelo e seu ajuste e realizar a anlise novamente.
Geralmente os modelos e ajustes mais utilizados so: 1) Uniform + Cosine; 2)
Uniform + polynomial; 3) Half-normal + Hermite e 4) Hazart rate + Cosine.
As anlises devem ser feitas separadamente, considerando pelo menos todas
essas quatro com binaes de modelos. O modelo com menor valor de AIC
(Aikaikes Information Criterion) deve ser escolhido como o de melhor ajuste
aos seus dados. Em seguida, usando apenas o modelo selecionado, utilize
diferentes filtros (por exemplo, tente truncar distncias ou extremos que no
necessariamente se comportam como a maioria de seus dados). Lembre-se que
so as distncias prximas da trilha que tm maior importncia no ajuste e na
escolha do modelo. Devem-se agrupar dados para anlise, se esses foram real
mente coletados em classes de intervalos. Caso contrrio, deve-se fazer a an
lise com dados contnuos.
Depois de realizar a anlise com o mesmo modelo, porm com diferentes fil
tros, devem-se observar os valores de GOF (Goodness of Fit: > GOF). Um
maior (> ) valor de GOF significa um melhor ajuste da funo e, consequente
mente, um resultado de densidade mais preciso. Assim, o ndice AIC deve ser
utilizado para escolher entre modelos e o ndice GOF deve ser utilizado para
selecionar, dentro de um mesmo modelo, a modelagem com melhor ajuste
dentro da mesma funo. Cuidado especial deve ser tomado com o modelo
Hazart-rate, pois ele normalmente apresenta resultados irreais, principalmente
quando existe uma grande quantidade de distncias observadas prximas
trilha. O bom senso e o conhecimento da histria natural da espcie analisada
serviro para descartar tais resultados.
E muito importante que o usurio se fam iliarize com o programa antes de

conduzir sua anlise principal. Usar os arquivos de exemplo incorporados no
programa, para conhecer a rotina do softw are e considerar as vrias possibi
lidades de anlise, so recom endaes teis. Quando em dvida, no se
178
deve prosseguir. Deve-se incluir questionam entos na lista de discusso do

DISTANCE, enviar mensagens eletrnicas para jiscm ail@ jiscm ail.ac.u k, es
crevendo no corpo da mensagem join distance-sam pling, seguido do pri
meiro nome e sobrenome do pesquisador (por exemplo: join distance-sam-
pling Laury Cullen). No colocar nada no campo do assunto. Com certeza,
sero obtidas uma resposta e uma tima soluo para o seu caso, vinda de
vrios praticantes e profissionais no assunto.
Bibliografia
Brockelm an, W. Y & A li, R. 1987. M ethods of surveying and sam pling forest prim ate
populations. Pp. 23-62, In: Marsh, C. W. & Mittermeier, R. A. (eds.). Prim ale Conservation in
the Tropical Forest. Alan R. Liss. New York.
Buckland, S. T.; Anderson, D. R.; Burnham, K. P. & Laake, J. L. 1993. Distance sampling:
estimating abundance of biological populations. Chapman e Hall, London. 401p.
Buckland, S. T.; Anderson, D. R.: Burnham, K. P.; Laake, J. L.; Borchers, D. L. & Thomas, L.
2001. Introduction to distance sampling: estimating abundance of biological populations.
Oxford University Press, 432p.
Cullen, L. & Valladares-Padua, C. B. 1997. Mtodos para estudos de ecologia, m anejo e

conservao de primatas na Natureza. Pp.239-269, In: C.V Padua: R. Bodmer & Cullen, L.
(eds). Manejo e Conservao de Vida Silvestre no Brasil. Brasilia: Sociedade Civil Mamirau
-CNPq. . \
Peres, C. A. 1999. General guidelines for standarzing line-transect surveys of tropical forest
primates. Neotropical Primates. 7 (1): 11-16.
Thomas, L.; Buckland, S. T.; Burnham, K. P.; Anderson, D. R.; Laake, J. L.; Borchers, L. &
Strindberg, S. 2002. Distance Sampling. Encyclopedia of Environmetrics. 1: 544-552.
Whitesides, G. H.; Oates, J. F.; Green, S. M. & Kluberdanz, R. P. 1998. Estimating primate
densities from transects in a west African rain forest: a com parison of tecniques. J. Appl.
Ecol. 54: 345:367.
179
S Levantamento rpido de mamferos terrestres
de mdio e grande porte
- . Renata Pardini
Departamento de Ecologia, Instituto de Biocincias, USP
Eduardo Humberto Ditt

Laury Cullen Jr.

IP- Instituto de Pesquisas Ecolgicas
Clarice Bassi
Rudy Rudran
Smithsonian Institution, USA
Introduo
Entre os mamferos, existe uma variao muito grande de tamanho corpreo,
hbitos de vida e preferncias de hbitat. Por isso, pesquisas e inventrios de
mamferos requerem a utilizao de vrias metodologias especficas para dife
rentes grupos de espcies (Voss & Emmons 1996). Dentre estes grupos, os
mamferos de mdio e grande porte das florestas neotropicais, particularmente
os de hbitos terrestres, tm sido pouco abordados em estudos ecolgicos,
especialmente no que diz respeito composio, estrutura e dinmica de comu
nidades. Os hbitos predominantemente noturnos da maioria das espcies, as
reas de vida relativamente grandes e as baixas densidades populacionais di
ficultam o estudo como, por exemplo, de tatus, tamandus, cutias, pacas,
antas, porcos-do-mato, veados e carnvoros de nossas florestas.
Nos ltimos anos, entretanto, o nm ero.de trabalhos, principalmente auto-

ecolgicos, que estudam esses mamferos aumentou consideravelmente. Infor
maes sobre a dieta, uso de hbitat e tamanho da rea de vida comeam a ficar
disponveis para alguns desses animais (Kiltie 1981a, b; Crter & Encarnao
1983; Rabinowitz & Nottingham 1986; Emmons 1987, 1988; Crawshaw 1989;
Konecny 1989; Bodmer 1989, 1990, 1991; Crawshaw & Quigley 1991; Olmos
1993; Fragoso 1994; Motta-Junior et al. 1994; MacDonald & Couternay 1996;
Facure & Monteiro-Filho 1996; Facure & Giaretta 1996; Pardini 1998, Pardini
& Trajano 1999; Olmos et al. 1999; Bezerra et al. 2001; Rodrigues et al. 2001).
181
RENATA PARDINI
EDUARDO H UM BERTO DITT
LAURY CULLEN JR.
CLA RICE BASSI
RUDY RUDRAN
O conhecim ento da biologia dessas espcies, por sua vez, tem colocado em
evidncia a im portncia desses mamferos em uma srie de processos nos
ecossistemas florestais. Aparentemente, as espcies frugvoras e/ou herbvo
ras, como antas, veados, porcos-do-mato e roedores de grande porte, desem
penham papel muito importante na manuteno da diversidade de rvores da
floresta, atravs da disperso e predao de sementes e da predao de plntu-
las (De Steven & Putz 1984; Dirzo & Miranda 1991; Fragoso 1994), ao passo que
os carnvoros regulariam as populaes de herbvoros e frugvoros (Emmons
1987; Terborgh 1988, 1990, 1992; Terborgh et al. 2001). A baixa densidade ou
a extino local de predadores de topo aparentemente leva tambm ao aumento
de densidade de espcies de mdio porte de hbitos generalistas (mesopreda-
dores), o que pode, por sua vez, causar alteraes drsticas nas comunidades
de pequenos vertebrados, como aves ou pequenos m am feros (Fonseca &
Robinson 1990; Palomares et al. 1995; Rogers & Caro 1997; Terborgh et al.
1997; Sieving & Karr 1997; Crooks & Soul 1999).
A fauna e a flora brasileiras vm sendo constantemente ameaadas pelos des-

matamentos, e consequente pela fragmentao das florestas, o que causa a
perda de hbitat, a restrio do tamanho populacional e o isolamento de popu
laes locais (Wilcox & Murphy 1985; Shafer 1990; Saunders et al. 1991). A
preocupao om os efeitos das perturbaes humanas nas comunidades b io
lgicas ainda mais urgente com relao aos mamferos de mdio e grande
porte, que necessitam de reas comparativamente maiores e esto sujeitos
caa. A presso de caa , sem dvida, uma das principais ameaas a esses
animais, tanto em reas de floresta contnua na Amaznia (Redford, 1992;
Robinson & Bennett, 2000), mas principalm ente em florestas fragmentadas
como a Mata Atlntica (Cullen et al., 2 0 0 0 , 2001 e o Captulo 23 de Avaliao
da sustentabilidade da caa no neotrpico, neste volume). O grau de ameaa e
a importncia ecolgica do grupo tornam, portanto, evidente a necessidade de
se incluir informaes sobre os mamferos terrestres dt grande porte em in
ventrios e diagnsticos ambientais.
O mtodo trad icionalm ente utilizado para tais levantam entos o de cen
sos visais em transectos lineares, m uito utilizado em estudos realizados
na regio A m aznica e da A m rica Central (Eisenberg & Thorington 1973;
Eisenberg et al. 1979; Charles-Dominique et al. 1981; Glanz 1982; Terborgh
1983; Emmons 1984; Jason & Emmons 1990) e em alguns casos na Mata Atln
tica (Cullen et al. 2000, 2001; Chiarello 1999, 2000). Porm, as visualizaes
de algumas espcies nesses estudos so muito raras (em geral, carnvoros).
182
LEVANTAMENTO RPIDO DE MAMFEROS TERRESTRES
Alm disso, algumas regies florestais apresentam densidades de mamferos

relativamente mais baixas, o que torna o mtodo de censo pouco eficaz, espe
cialmente quando o tempo disponvel para o estudo pequeno.
A contagem de pegadas para a estimativa da frequncia relativa de espcies de

mamferos terrestres de mdio e grande porte j vem sendo mencionada na
literatura como alternativa ao mtodo de censo h algum' tempo (Keith &
Windberg 1978; Soutiere 1979; Pulliainen 1981; Raine 1983; Reid et al. 1987;
Emmons et a. 1989; Thompson et al. 1989; Carrillo et al. 2 0 0 0 ). Nestes traba
lhos, o nmero de pegadas foi determinado em ambientes naturalmente favo
rveis impresso de rastros, como locais com frequentes nevascas (Keith &
Windberg 1978; Soutiere 1979; Pulliainen 1981; Rain 1983; Reid et al. 1987;
Thompson et al. 1989) ou cotn acmulos de sedimento fino, como estradas ou
praias de rio (Emmons et al. 1989). Dirzo & Miranda (1990) adaptaram este
mtodo para as florestas tropicais, por meio da disposio de parcelas artifi
ciais de areia ao longo de trilhas no interior da floresta.
Resultados baseados na captura de animais em armadilhas indicam que o

nmero de pegadas deixadas na neve um bom ndice da abundncia de
espcies de pequenos carnvoros em florestas temperadas (Thompson et al.
1989). Por exemplo, o nmero de pegadas encontradas em estradas reflete a
abundncia do puma (P um a con color) em diferentes reas dos Estados Uni
dos. Entretanto, no existem informaes na literatura que confirmem a vali
dade do mtodo quando se usam parcelas^ de areia em trilhas de florestas
tropicais.
Neste captulo, temos como objetivo apresentar a metodologia de registro de

pegadas em parcelas de areia e discutir as vantagens e desvantagens desse
mtodo de levantamento. Neste sentido, iremos inicialm ente apresentar e com
parar as frequncias relativas de ocorrncia das espcies terrestres de mamfe
ros de grande porte obtidas por meio do mtodo de registro de pegadas em
parcelas de areia e por meio do mtodo de censo visual em trs reas de flores
ta no interior do Estado de So Palo (tabela 1 ). Os resultados com o mtodo
de parcelas nessas trs reas sero tambm utilizados para indicar o esforo de
amostragem mnimo necessrio para que se obtenha a riqueza de mamferos
terrestres de grande porte em uma dada rea. Sero tambm apresentados e
comparados os resultados do mtodo de registro de pegadas utilizando-se par
celas de areia dispostas ao longo e fora de trilhas e parcelas iscadas com diferen
tes iscas. Finalmente, ser apresentado um exemplo de utilizao do mtodo em
um diagnstico ambiental do entorno do Parque Nacional das Emas, Gois.
183
RENATA PARDINI
EDUARDO HUM BERTO DITT
LAURY CULLEN JR.
CLARICE BASSI
RUDY RUDRAN
Tabela 1. tam anho, presso de caa e localizao das trs reas de floresta semidecdua
estudadas no interior do Estado de So Paulo. Fonte: Cullen (1997).
Parque Estadual Fazenda Mosquito Fazenda Tucano

- do Morro do Diabo
rea (ha) 35.000 2.100 2.000
Localizao 22 50 S, 52 30 W 22 67 S, 51 52 W 22 48 S, 52 47 W
Presso Baixa: rea do Moderada: rea Alta: rea privada,

de caa governo estadual, privada, distante d 50 famlias vivem
bem protegida habitaes humanas, a 50 m da floresta,
mas com visitas caa frequente
V eventuais de na rea
caadores
Comparao com o censo: mtdos

Parcelas de areia
Em cada uma das trs reas de floresta, utilizamos 100 parcelas de areia a
intervalos de, em mdia, 10 metros de distncia. Cada parcela consiste de uma
rea de 50 cm x 50 cm preenchida com areia fina e mida at uma altura de em
mdia 3 cm. A rea de cada parcela foi previamente limpa, retirando-se a vege
tao e o folhio e a areia foi colocada sem pression-la para baixo, para permi
tir o registro de pegadas de animais mais leves.
As 100 parcelas de cada rea foram distribudas em trs a seis trilhas diferen
tes com 15 a 35 parcelas cada, dependendo do nmero de trilhas j abertas
disponveis e do tamanho das florestas. Em cada uma das parcelas foram colo
cadas iscas de um pedao de banana. As pegadas foram registradas diariamen
te, durante quatro ou cinco dias consecutivos, sem chuva. Em cada visita
diria, a areia das parcelas era remexida para apagar as pegadas e descompac
tar a areia. Se necessrio a areia tambm era umedecida. A identificao das
pegadas foi baseada em Becker &'Dalponte (1991). Cada registro representa a
presena de pegada de uma determinada espcie em uma dada parcela de areia
em um dia. A figura 1 ilustra as pegadas de algumas espcies de mamferos
terrestres de mdio e grande porte.
184
Cateto (Tayassu tajacu) Ourio (Coendou prehensilis)
Anta (Tapirus terrestris) Ona-pintada (Panthera onca)
***
Tapiti (Sylvilagus brasiliensis) Mo-pelada (Procyon cancrivorus)
Figura 1. Pegadas de mamferos registradas nas parcelas de areia.
185
*
RENATA PARDINI
LAURY CULLEN JR. *
CLARICE BASSI
RUDY RUDRAN
Censo em transectos lineares

A abundncia das espcies de mamferos terrestres de grande porte foi calcu
lada nas mesmas trs reas atravs de censos em transectos lineares (Eisenberg
et al. 1979; Emmons 1984; Peres 1996; Bodmer et al. 1997, Cullen 2000, 2001,
captulo 7 neste volume). Gs valores de abundncia para cada espcie foram
dados pelo nmero de indivduos avistados para cada 10 km de censo. Em
cada uma das trs reas de estudo foram estabelecidos de quatro a oito transec
tos variando de 0.5 a 8 km de extenso, percorridos diversas vezes, mas nunca
mais de uma vez por dia. Os transectos foram marcados em campo com fitas a
cada 50 m e a vegetao foi aberta para facilitar o deslocamento. A distncia
acumulada nos censos em cada rea variou de 161 a 618 km. Os censos foram
realizados das 6 s 10 horas da manh e, novamente, das 3 s 7 horas da tarde,
andando lentamente (1 km/h) e parando momentaneamente a cada 50-100 m.
A maioria dos censos foi realizada por uma pessoa sozinha.
Resultados
E importante ressaltar, inicialm ente, que, em apenas cinco dias de coleta de
dados, o mtodo das parcelas de areia possibilitou o registro de 19 espcies de
mamferos terrestres de mdio e grande porte, contra 14 espcies obtidas com
o mtodo de censo ao longo de um ano de estudo, considerando-se o conjunto
das trs reas (tabelas 2 e 3). Um nmero maior de espcies foi registrado por
meio das pegadas tambm em duas das trs reas estudadas. Este maior nme
ro de espcies est associado principalmente aos carnvoros, raramente visua- .
lizados em censos. Alm disso, as parcelas parecem ser mais eficientes para o
registro de animais de hbitos predominantemente noturnos como o gamb, a
paca, o tapiti e o cachorro-do-mato (tabela 2 e 3).
Por outro lado, o mtodo de parcelas de areia no indica adequadamente a

presena ou frequncia relativa das duas espcies de porcos-do-mato (tabelas
2 e 3). Esses animais tm hbitos sociais e se locomovem em bandos relativa
mente coesos por extensas reas de floresta (Fragoso 1994). No caso dos quei
xadas, que realizam os maiores deslocamentos de longa distncia entre os
mamferos no voadores de florestas neotropicais, se o censo por transectos
lineares no for realizado durante um longo perodo, as estimativas de abun
dncia tambm podem ser bastante desviadas (Fragoso 1994).
Oito espcies de mamferos terrestres foram registradas pelos dois mtodos,

permitindo a comparao dos resultados (tabela 4). Apesar do nmero de reas
amostradas ser insuficiente para a realizao de testes estatsticos, verifica-se
186
Tabela 2. Nmero de registros de pegadas de mamferos terrestres em parcelas de areia em

trs reas de floresta do interior do Estado de So Paulo.
Espcie Nome Popular P. E. Morro Fazenda Fazenda

do Diabo Tucano Mosquito
Didelphis albiventris gamb 116 74 2

Sylvilagus brasilinsis tapiti 200 4 15
Dasyprocta aza ra e Cutia 159 322 1
Agouti paca paca 1 0 4
Cavea sp. pre 4 0 0
Dasypus novemcictus tatu-galinha 0 35 21
Cabassous sp. tatu-rabo-de-couro 0 0 2
Tamandua tetradactyla tamandu-mirim 0 0 1
Mazama spp. veado 4 0 1
Tayassu pecari queixada 0 0 3
Tapirus terrestris anta 23 0 17
Galictis vittata furo- 1 3 0
Eira barbara irara 0 2 0
Nasua nasua coati 2 0 48
Leopardus wiedii + L. tigrina gato-do-mato 0 0 1
Leopardus pardalis jaguatirica 32 9 0
Cerdocyon thous cachorro-da-mato 11 ' 0 5
Puma concolor- ona-parda 15 0 0
Panthera onca ona-pintada 29 0 0
Total de espcies 13 7 13
TotaF de registros 597 449 121
Esforo (parcelas/dia) 500 500 400
que para todas essas espcies, o nmero de pegadas indica claram ente em
quais reas de floresta esses animais so comuns e onde so mais raros, levan
do-se em considerao o resultado dos censos. Alm disso, para cinco das
oito espcies (Tapirus terrestris, N asu a n a s u a , L e o p a r d u s p a r d a lis , Pum a
concoloT e Panthera on ca), os resultados obtidos com os dois mtodos geram
a mesma ordenao de abundncia entre as trs reas (tabela 4).
187
RENATA PARDINI
LAURY CULLEN JR.
CLA RICE BASSI
RUD Y RUDRAN
Tabela 3. Visualizaes por cada 10 km de censo de espcies de mamferos terrestres em

trs reas de floresta do interior do Estado de So Paulo, segundo Cullen (1997).
Espcie Nome Popular P. E. Morro Fazenda Fazenda

do Diabo Tucano Mosquito
Sylvilagus brasiliensis tapiti 0 0.02 0.06

Dasyprocta aza ra e cutia 1.39 0.92 0.06
H idrochaers hidrochaeris capivara 0.05 0 0
Dasypus sp. + Cabassous sp. tatu 0.01 0.16 0.29
M azam a spp. veado 0.10 0 0.29
Tayassu p ecari queixada 6.72 0 0.66
Pecari tajacu cateto 4.45 0.52 0.08
Tapirus terrestris anta 0.13 0 0.12
Eira barbara irara 0.01 0 0
Nasua nasua coati 0.28 0.20 1.79
Herpailurus yaguarondi gato-mourisco 0.01 0 0
Leopardus p ardalis jaguatirica 0.01 0 0
Puma concolor ona-parda 0.06 0 0
Panthera onca na-pintada 0.01 0 0
km censados 618 161 474
Total de espcies 13 5 8
188
Tabela 4. Nmero de registros em parcelas de areia e nmero de visualizaes durante censo

para as oito esp cie s de m am feros terrestres registradas pelos dois m todos nas trs
reas de floresta do interior do Estado de So Paulo. PMD - Parque Estadual Morro do Diabo,
FM - Fazenda Mosquito, FT - Fazenda Tucano. Em negrito, os valores que mais se distinguem
entre as trs reas e que coincidem com os dois mtodos.
Espcie Local Visualizaes / Registros /

10 Km de censo parcelas /dia
Dasyprocta azarae PMD 1.390 0.318

Cutia FM 0.060 0.003
FT 0.920 0.644
Dasypus sp. C abassous sp. PMD 0.010 0
Tatu FM 0.290 0.056
FT 0.160 0.070
Mazama spp. PMD 0.100 0.008
Veado FM 0.290 0.003
FT 0 0
Tapirus terrestris PMD 0.130 0.046
Anta FM 0.120 0.043
f FT 0 0
Nasua nasua PMD , 0.280 0.004
Coati FM 1.790 0.120
FT 0.200 0
Leopardus p a rd a lis PMD 0 .010 0.064
Jaguatirica FM 0 0
FT 0 0.018
Puma con color PMD 0.060 0.030
ona-parda FM 0 0
FT 0 0
Panthera ona PMD 0.010 0.058
ona-pintada FM 0 0
FT 0 0
189
RENATA PARDINI
LAURY CULLEN JR.
CLARICE BA SSI
RUDY RUDRAN
Esforo amostrai com parcelas de areia para a estimativa da riqueza

de mamferos terrestres de grande porte: mtodos
Utilizando-se o programa EstimateS (Colwell 1997), foram construdas curvas
mdias de incremento do nmero de espcies com o aumento do esforo de
amostragem (nmero de parcelas/dia) e foram calculados os nmeros, totais
estimados de espcies de grandes mamferos terrestres, por meio de trs esti
madores no paramtricos (Chaol, Jacknifel e Bootstrap), para cada uma das
trs reas de estudo. Os clculos foram realizados considerando um dia de
verificao em cada parcela de areia como amostra, atravs de 50 sorteios alea
trios de sequncias dessas amostras. As frmulas de clculo dos estimadores
de nmero de espcies podem ser encontradas em Colwell & Coddington (1994).
Resultados
A figura 2 mostra as curvas mdias de acmulo de espcies de grandes mam
feros terrestres com o aumento do esforo de amostragem para cada uma das
trs reas de estudo. Observa-se que no caso das duas reas amostradas du
rante 5 dias (Parqe Estadual Morro do Diabo e Fazenda Tucano) as curvas
tendem estabilizao do nmero de espcies com o esforo realizado. Na
Fazenda Tucano, de. ra menor e maior presso de caa (tabela 1 ), esta estabi
lizao ocorre com um esforo de amostragem menor do que no caso do Morro
do Diabo, o qual, pelo menor tamanho e pela menor presso de caa, apresenta
uma riqueza de espcies bem maior.
Por outro lado, o nmero de espcies no chegou a estabilizar-se no caso da

Fazenda Mosquito, amostrada por um nmero menor de dias (4 dias de amos
tragem). A no estabilizao deve estar relacionada no apenas ao menor esfor
o realizado, mas tambm ao fato dessa rea de tamanho equivalente Fazenda
Tucano, mas com uma menor presso de caa (tabela 1 ), abrigar um nmero
elevado de espcies, porm em densidades mais baixas que o Parque Estadual
Morro do Diabo (tabelas 2 e 3). Ou seja, um maior esforo necessrio para
registrar as espcies nessa rea onde elas so relativamente mais raras.
De fato, os valores em nmero de espcies de grandes mamferos terrestres

observados para o Parque Estadual Morro do Diabo e para a Fazenda Tucano
esto muito prximos dos valores (ou dos intervalos de valores) totais espera
dos pelos estimadores Chao 1 , Jacknife 1 e Boostrap (tabela 5). O mesmo no
ocorre para Fazenda Mosquito, cujos valores estimados para o nmero total de
espcies de grandes mamferos terrestres so maiores do que os observados,
no caso de dois dos trs estimadores utilizados (tabela 5).
190
P. E. MORRO DO DIABO
0 1 100 200 300 400 500
esforo de amostragem (parcelas - dia)
FAZENDA TUCANO
V
100 200 300 400 500
FAZENDA MOSQUITO
100 200 300 400 S00
Figura 2. Curvas mdias de acmulo do nmero de espcies de mam feros terrestres de

grard port com o aument do esforo de amostragem para as trs reas de estudo.
191
RENATA PARDINI
LAURY CULLEN JR.
CLARICE B A SSI u*
RUDY RUDRAN
Tabela 5. Nmero de espcies de mamferos terrestres de grande porte observado e estima

do atravs de trs diferentes estimadores de riqueza, para trs reas de floresta do Estado
de So Paulo. Entre parnteses, desvio padro.
Riqueza
Local Chao 1 Jacknife 1 Bootstrap
obtida
Fazenda Tucano 7 (0) 7(0) 7.20 7
P. E. Morro do Diabo 15 (3.74) 15 (1.41) 13.91 13
Fazenda Mosquito 17 (5.29) 16.99 (1.99) 14.81 13
Isc a s e posicionamento das parcelas: mtodos

Com o intuito de testar o efeito do uso de diferentes iscas e da posio das
parcelas na frequncia de registro de pegadas, foram distribudas 160 parcelas
de areia na Reserva Biolgica de Una, Sul da Bahia. As parcelas forapi divididas
em dois grupos de 80, um deles disposto ao longo de uma trilha antiga e larga
que corta a Reserva e outro disposto paralelamente ao primeiro, mas a 10 metros
da trilha, no meio da mata. Trs tipos de iscas foram usadas: banana, bacon e sal
grosso. Em cada grupo de 80 parcelas, subgrupos de 5 parcelas foram iscadas
diferentemente, de forma que se alternaram no ambiente quatro subgrupos isca
dos com banana, quatro com bacon , quatro com sal grosso e quatro sem isca. As
parcelas foram verificadas durante quatro dias consecutivos sem chuva.
Resultados
As parcelas de areia apresentaram resultados muito semelhantes nos dois
ambientes amostrados (trilha e fora de trilha), tendo registrado o mesmo n
mero de espcies e as mesmas espcies, com exceo do coati (dois registros) e
tamandu-mirim (um registro), que apareceram em apenas um dos ambientes
amostrados (tabela 6 ). Esse resultado esperado, j que os dois grupos de
parcelas foram colocados em reas bastante prximas, e esto amostrando a
mesma fauna.
Por outro lado, o nmero total de registros foi maior fora da trilha (92 em
comparao a 81), o que se deve ao maior nmero de registros de gamb neste
ambiente. Esse marsupial foi a nica espcie em que a diferena do nmero de
registros foi estatisticamente significativa entre os dois ambientes, mostrando
possivelmente uma preferncia por locais mais protegidos do interior da mata.
192
Apesar do nmero baixo de registros para alguns tipos de isca no permitir

anlise estatstica na maior parte das espcies, verifica-se que os animais res
ponderam nitidamente de maneira diferente s iscas utilizadas (fabela 6 ). A
banana e o b a co n foram as iscas mais eficientes tendo resultado no maior
nmero de espcies (7) e nos maiores nmeros totais de registro. No caso da
cotia e do gamb, as duas espcies com maior frequncia relativa nessa amos
tragem, e do tapiti, o maior nmero de registros ocorreu nas parcelas iscadas
com banana. J os marsupiais de menor porte e o tatu-galinha parecem ter sido
mais atrados pelo bacon .
Tabela 6. Nmero de registros de pegadas de mamferos nas parcelas de areia com diferen
tes iscas na Reserva Biolgica de Una, Sul da Bahia.
Espcies Nome Popular Banana B acon Sal Sem isca Total P
Marsupiais 1 2 0 1 4
pequenos
Metachirus cuca-quatro- 6 9 3 0 18
nudicaudatus olhos
Didelphis aurita Gamb 25 16 5 5 51 < 0 .001*
Dasypus tatu-galinha 1 3 1 3 8
novemcictus
Dasyprocta sp. Cutia 35 21 15 9 80 < 0 .0 0 1 *
Sylvilagus Tapiti 8 1 0 0 9
brasiliensis
Nasua nasua Coati 1 1 0 0 2
Tamandua tamandu- 0 0 0 1 1
tetradactyla mirim
Total de espcies 7 7 4 5 8
Total de registros 77 53 24 19 173

/
P= probabilidade associada ao teste de qui-quadrado comparando os resultados da mata e

trilha. * diferena significativa, a = 0,05
193
RENATA PARDINI
LAURY CULLEN JR.
CLARICE B A SSI ,
RUDY RUDRAN
O sal grosso, que foi utilizado com o intuito de atrair os ungulados, no apre
sentou os resultados esperados. Sabe-se que a anta e o queixada esto prova
velmente extintos na regio, mas tanto o veado-mateiro e o cateto so ainda
relativamente comuns e um indivduo de cada espcie foi observado em uma
ocasio na rea de amostragem durante trabalho. provvel que esses ani
mais no sejam atrados por quantidades pequenas de sal, como as dispostas
nas parcelas.
Concluses e consideraes sobre a utilidade do mtodo

1 . O mtodo de registro de pegadas em parcelas de areia, aplicado durante
perodos curtos, mostrou ser satisfatrio para o levantamento das espcies
de mamferos terrestres de mdio e grande porte presentes em reas de
floresta. O mtodo foi ficiente para o registro dos carnvoros e de ani
mais de hbitos noturnos, para os quais o mtodo de censo, mesmo quando
aplicado em longo prazo, no eficiente. Por isso, este mtodo parece ser
bastante adequado para levantamentos rpidos, permitindo a utilizao
de inforiaes seguras sobre a presena dos mamferos de mdio e gran
de portes (em contraposio ao mtodo de entrevistas) e comparveis en
tre reas (em contraposio procura aleatria de pegadas) na realizao
de diagnsticos ambientais (CAIXA 1 ).
2 . Na obteno da riqueza de espcies de mamferos terrestres de grande porte

em florestas tropicais, o mtodo de registro de pegadas em parcelas de areia
apresenta uma grande vantagem relacionada com a facilidade de utilizao
de estimadores de riqueza. Como a delimitao de amostras no mtodo das
parcelas de areia simples e possvel utilizar um nmero bastante grande
de amostras, o mtodo adequado ao uso desses estimadores.
3. O esforo amostrai de 5 dias com 100 parcelas de areia provavelmente

adequado para a obteno da riqueza de espcies de mamferos terrestres
de mdio e grande portes na maioria das florestas, incluindo aquelas bem
preservadas, com alta riqueza e abundncia, como tambm aquelas com
fauna empobrecida pela forte presso de caa. Em reas ricas, mas com
baixa densidade das espcies, entretanto, uma amostragem mais intensa
pode ser necessria.
4. Como uma medida, no s da presena das espcies, mas de suas frequn

cias relativas entre reas, o mtodo de registro de pegadas em parcelas de
areia, mesmo quando aplicado durante perodos de poucos dias, possibili
tou diagnosticar as reas com maior e menor abundncia para vrias esp-
194
cies. provvel que, se o mtodo for aplicado ampliando-se o esforo de

amostragem tanto no tempo quanto no espao, seja possvel a obteno de
dados de frequncia relativa mais precisos.
5. Ao se utilizar o mtodo, deve-se ter em mente que a presena ou a frequn

cia rlativa das duas espcies de porcos-do-mato que ocorrem em nossas
florestas no so adequadamente refletidas pelo nmero de pegadas encon
tradas nas parcelas. Pelas caractersticas da organizao social dessas esp
cies, os resultados obtidos com censos visuais em transectos lineares tam
bm devem ser interpretados com cautela.
6 . Apesar do mtodo de registro de pegadas em parcelas de areia ser adequa

do para a comparao da frequncia de uma espcie entre diferentes reas,
ele no um mtodo que possa ser utilizado na comparao da frequncia
entre espcies de uma mesma rea, ao contrrio do mtodo de censo em
transectos lineares. Isso porque o padro de deslocamento, o tamanho das
reas de vida e outras caractersticas que diferem grandemente entre as
espcies de mamferos terrestres, impedem que se assegure a premissa que
seria necessria de que o nmero de pegadas e o numero de indivduos de
uma rea apresentem o mesmo tipo de correlao em todas as espcies da
comunidade. Ao contrrio, de se esperar que a forma da correlao seja
bastante diferente entre as diferentes espcies do grupo.
7. O mtodo de registros de pegadas em parcelas de areia apresentou resulta

dos bastante semelhntes quando as parcelas foram dispostas ao longo e
fora dessas trilhas. Aparentemente, entretanto, as espcies de menor porte
podem ser mais facilmente registradas fora de trilhas largas, provavelmente
por evitarem a exposio em ambiente de vegetao mais aberta.
8 . A utilizao de determinadas iscas nas parcelas de areia pode facilitar o

registro de algumas espcies, podendo ser bastante til, principalmente,
em levantamentos rpidos ou em reas com baixa densidade. Porm, deve
ser lembrado que para a comparao de reas necessria a padronizao
da utilizao de iscas, para evitar interferncia nos resultados.
195
RENATA PARDINI
LAURY CfJLLEN JR.
CLARICE BASStf
RUDY RUDRAN
CAIXA 1
ESTUDO DE CIRCULAO DE FAUNA NO ENTORNO DO PARQUE NACIONAL DAS
EMAS/ GO: UM EXEMPLO DA UTILIZAO DO MTODO DE REGISTRO DE PEGA
DAS EM PARCELAS DE AREIA EM DIAGNSTICOS AMBIENTAIS
O Parque Nacional das Emas (PNE), com seus 1.330 km2 de rea, considerado a mais
importante reserva de cerrado, bioma que vem sendo o principal alvo da expanso agrcola
e pecuria no pas. A construo de uma ferrovia na rea de entorno do parque e os estudos
de impacto ambiental relacionados ao empreendimento levaram realizao de uma srie de
diagnsticos, exigidos pelos rgos ambientais. Um deles foi uma avaliao da importncia
das reas naturais do entorno para a fauna do parque, com o intuito de subsidiar estratgias
para mitigar os efeitos da ferrovia sobre a fauna em um contexto de paisagem.
Os mamferos terrestres de mdio e grande porte foram um dos grupos da funa escolhi
dos para esta avaliao. Atravs da identificao, caracterizao e mapeamento das reas
naturais presentes em um polgono de 117 km x 140 km que inlui a rea do Parque,
foram escolhidas 4 reas naturais consideradas como mais relevantes na paisagem e 2
tipos principais de matrizes, lavouras e pastagens. Amostragens padronizadas com 500
parcelas/dia foram realizadas no Parque e em cada uma das quatro reas naturais do
entorno. A ocorrncia das espcies nas matrizes foi avaliada atravs da observao direta
de animais nestes ambientes e do nmero de animais mortos nas rodovias ao redor do
Parque. Foi estabelecido, a priori, um sistema de interpretao da condio de circulao
da fauna na regio de estudo, baseado no seguinte esquema:
reas PNE reas Matriz Interpretao

naturais do entorno
presente presente presente 1.a Existe circulao, so

(matriz duas subpopulaes e trocam
permevel) indivduos OU so a mesma
ausente populao
(matriz no 2 .a So duas populaes
permevel) . isoladas, troca de indivduos
dependente de corredores
presente ausente presente 3.b Os fragmentos no so
(matriz adequados OU
permevel) 4.b Os fragmentos so muito
ausente distantes
(matriz no 5.c Populao do parque
permevel) isolada; possibilidade de
implantao de corredores
ausente presente presente 6 .c Os hbitats do parque no
(matriz so adequados
permevel) 7.c Os fragmentos so muito
ausente distantes do PNE
(matriz no 8 .c Espcie necessita de
permevel) corredor para dispersar
9.d Espcie de rea alterada
D asente ausente presente ou migrante
196
No total, foram obtidos 564 registros de pegadas de 20 espcies de mamferos

terrestres.
rea Distncia Riqueza de

Local Nmero
(km 2 ) mnima de registros mamferos
do PNE (km)
Fazenda Bacuri 2 0 ,8 ' 167 9

Fazenda So Domingos 12 1,9 17 3
Fazenda Treze Pontos 68 7,9 102 13
Fazenda Morro Vermelho 103 7,7 78 11
Parque Nacional das Emas 1130 0 200 12
Fonte: C. F. & Ramos-Neto, M. B. (1998) Estudo de Circulao de Fauna no Entorno do Parque

Nacional das Em as, GO. Relatrio Tcnico. Licenciamento FERRO N O RTE, IBAMA, Tetraplan,
SR 20 p. ,
Utilizando-se o esquema estabelecido a priori, conclui-se que a maior parte

das espcies de mamferos terrestres de mdio e grande porte da paisagem que
inclui o Parque Nacional das Emas e as principais reas naturais de seu entor
no encontra-se nas seguintes situaes: 1 ) onde a fauna circula pela matriz
entre o Parque e as reas naturais do entorno e 2 ) onde as espcies ocorrem nas
manchas de hbitat e no PNE, mas no circulam entre eles. Essa anlise sim
ples e rpida permitiu concluir a importncia da regio de entorno do Parque
para a fauna do mosaico regional, alm de responder a algumas questes bas
tante importantes como:
1 . quais reas naturais sustentam a fauna mais rica no entorno do parque;
2 . quais espcies provavelmente necessitam de corredores para dispersar

entre diferentes reas do mosaico;
3; em que reas seria mais importante o estabelecimento de corredores.
197
RENATA PARDINI _ .
EDUARDO HUMBERTO* DITT
LAURY CULLEN JR.
CLARICE BASSI
RUDY RUDRAN '
Bibliografia
Becker, M. & Dalponte, J. C. 1991. Rastros de mamferos silvestres brasileiros - um guia de
campo. Editora Universidade de Braslia, Braslia, Brasil.
Bezerra, A. M. R.; Rodrigues, E H. G. & Carmignotto, A. R 2001. Predation of rodents by yellow

armadillo (E u phractu s sexcintus) in Cerrado of central Brazil. Mammalia, 65(l):86-88.
Bodmer, R. E. 1989. Frugivory in Amazonian artiodactyla: evidenc.e for the evolution of the
ruminant stomach. Journal of Zoology of London, 219: 457-467.
Bodmer, R. E. 1990. Fruit patch size and frugivory in the lowland tapir (Tapirus terrestris).
Journal of Zoology of London, 222:121-128.
Bodmer, R. E. 1991. Strategies of seed dispersal and seed predation in amazonian ungulates.
Biotropica, 23: 255-261.
Bodmer, R. E.; Eisenberg, J. F. & Redford, K. H. 1997. Hunting and the likelihood of extinction
of Amazonian mammals. Conservation Biology, ll(2 ):4 6 0 -4 6 6 .
Carrillo, E.; Wong, G. & Cuarn, A. D. 2000. Monitoring mammal populations in Costa Rican
protected areas under different hunting restrictions. Conservation Biology, 14(6):1580-1591.
Carter, T. S. & Encarnao, C. D. 1983. Characteristics and use o f burrows by four species of
armadillos in Brazil. Journal of Mammalogy, 64:103-108.
Charles-Dominique, P.; Atramentowics, M.; Charles-Dominique, M.; Grard, H.; Hladik, A.;
Hladik, C. M. & Prvost, M. S. 1981. Les mammifres frugivores arboricoles nocturnes dune
fort guyanaise: inter-relations plantes-animaux. Rev. Ecol. (Terre Vie), 35:341-435.
C h iarello , A. G. 1 9 9 9 . Effects of fragm en tation of the A tlan tic forest on mam mal
communities in south-eastern Brazil. Biological Conservation, 89:71-82.
Chiarello, A. G. 2000. Density and population size of mammals in remnants of Brazilian

Atlantic Forest. Conservation Biology, 14:1649-1657.
Crawshaw, P.G. 1989. Notes on ocelot movement and activity in the Pantanal region, Brazil.
Biotropica, 21:377-379.
Crawshaw, P. G. & Quigley, H. B. 1991. Jaguar spacing, activity and habitat use in a sesonallly
flooded environment in Brazil. Journal of Zoology of London, 223:357-370.
Colwell, R. K. 1997. Estim ates 5.0.1. - Statistical Estimation of Species Richness and Shared
Species from Samples.
C olw ell, R. K. & C oddington, J. A. 199 4 . E stim ating terrestrial b io d iv ersity through
extrapolation. Philosophical Transactions of the Royal Society (Series B) 345:101-118.
Crooks, K. R. & Soul. M. E.1999. M esopredator release and avifaunal extinctions in a

fragmented system. Nature, 400:563-566.
Cullen, L. 1997. Hunting and bidiversity in Atlantic Forest fragments, So Paulo, Brazil.
M .Sc. Thesis, University of Florida, Gainesville, FL.
Cullen, L.; Bodmer, R. & Pdua, C. V. 2000. Effects of hunting in habitat fragments of the
A tlantic forests, Brazil. Biological Conservation, 95:49-56.
Cullen Jr. L; Bodmer, R. E & Valladares-Padua, C. 2001. Ecological consequences of hunting in

Atlantic forest patches, So Paulo, Brazil. Oryx 35(2),137-144.
De Steven, D. & Putz, F. E. 1984. Impact of mammals on early recruitment of a tropical canopy
tree, Dipteryx panamensis, in Panama. Oikos, 43: 207-216.
198
Dirzo, R. &Miranda, A. 1990. Contemporary neotropical defaunation and the forest structure,
function, and diversity - a sequel to John Terborgh. Conservation Biololgy, 4:444-447.
Eisenberg, J. F. & Thorington, R. W. 1973. A preliminary analysis of a Neotropical mammal
fauna. Biotropica, 5:150-161.
Eisenbferg, J. F.; OConnel, M. A. & August, P.V. 1979. Density, productivity, and distribution
of mammals in two Venezuelan habitats. In: Eisenberg, J. F. (ed.) Vertebrate Ecology in
northern Neotropics, pp. 187-207. Smithsonian Intitution Press, Washington.
Emmons, L. H. 1984. Geographic variation in densities and diversities of non-fling mammals

in Amazonia. Biotropica, 16: 210-222.
Emmons, L. H. 1987. Comparative feeding ecology of felids in a Neotropical rainforest.
Behavioral Ecology and Sociobiology, 20:271-283.
Emmons, L. H. 1988. A field study of ocelots [Felis p a rd a lis) in Peru. Rev. Ecol. (Terre Vie),
43:133-157.
Emmons, L. H.; Sherman, P.; Bolster, D.; Goldizen, A. & Terborgh, J. 1989. Ocelot behavior in
moonlight. Pp. 233-240, In: Eisenberg, J. F. (ed.). Advances in Neotropical mammalogy.
Sandhill Crane Press, Gainesville, FL.
Facure, K. G. & Giaretta, A. A. 1996. Food habits of carnivores in a costal Atlantic Forest of
southeastern Brazil. Mammalia, 60: 499-502.
Facure, K. G. & Monteiro-Filho, L. A. 1996. Feeding habits of the Crab-eating fox, Cerdocyon
thous (Carnivora, Canidae), in a suburban area of southeastern Brazil. Mammalia, 60:147-
149.
Fonseca, G. A. B. & Robinson, J. G. 1990. Forest size and structure: competitive and predatory
effects on small mammal communities. Biological Conservation, 53:265-294.
Fragoso, J. M. V. 1994. Large mammals and the dynamics of an Amazonian rain forest.
Ph.D. Dissertation, University of Florida, Gainesville, FL.
Glanz, W. E. 1982. The terrestrial mammal fauna of barro Colorado Island: Censuses and
long-term changes. Pp. 455-468, In: Leigh, E .G.; Rand, A. S. & Windsor,.D. M. (eds.). The
ecology of a tropical forest. Smithsonian Institution Press, Washington.
Janson, C. H. & Emmons, L. H. 1990. Ecological structure of nonflying mammal community

at Cocha Cashu Biological Station, manu National Park, Peru. Pp. 314-338, In: Gentry, A. H.
(ed.)..Four neotropical rainforests. Yale University Press, New Haven, Connecticut.
Keith, L. B. & Windberg, L. A. 1978. A demographic analysis of the snowshoe hare cycle.
Wildl. Monogr., 58.
Kiltie, R. A. 1981a. Stomach contents of rain forest peccaries (Tayassu tajacu and T. p e c a n ) .
Biotropica, 13:234-236.
Kiltie, R. A. 1981b. Distribution of palm fruits on a rain forest floor: why white-lipped
peccaries forage near objects. Biotropica, 13:141-145.
Konecny, M. J. 1989. Movement patterns and food habits of four sympatric carnivore species
in Belize, Central America. Pp. 241-262, In: Eisenberg, J. F. (ed.). Advances in Neotropical
Mammalogy. Sandhill Crane Press, Gainesville, FL.
MacDonald, D.W. &Courtenay, O. 1996. Enduring social relationships in a population of crab-

eating zorros, C erdocyon thous, in Amazonian Brazil (Carnivora, Canidae). Journal of Zoology
of London, 239:329-355.
Motta-Junior, J. C.; Lombardi, J. A. &Talamoni, S. A. 1994. Notes on Crab-eating fox (D usicyon

thous) seed dispersal and food habits in southeastern Brazil. Mammalia, 58:156-159.
199
RENATA PARDINI
EDUARDO HUMBERTO DITT
LAURY CULLEN JR.
CLARICE BASSI
RUDY RUDRAN
Olmos, F. 1993. Notes on the food habits of Brazilian Caatinga carnivores. Mammalia,
57:126-130.
Olmos, F.; Pardini, R.; Boulhosa, R.; Blirgi, R. & Morsello, C. 1999. Do tapirs steal food from
palm seed predators or give them a lift? Biotropica, 31(2): 375-379.
Pardini, R. 1998. Feeding ecology of the Neotropical river otter (Lontra lon gicaudis) in an
Atlantic Forest stream, Southeastern Brazil. Journal of Zoology of London, 245: 385-391.
Pardini, R. &Trajano, E.1999. Use of shelters by the Neotropical river otter Lontra longicaudis
in an Atlantic Forest stream, Southeastern Brazil. Journal of Mammalogy, 80: 600-610.
Palomares, F.; Gaona, P.; Ferreras, P. &Delibes, M. 1995. Positive effects on game species of top
predatora-by controlling smaller predator populations: an example with lynx, mongooses and
rabbits. Conservation Biology, 9(2):295-305.
Peres, C.A. 1996. Population status of white-lipped Taypssu p e c a r i and collared peccaries T.
ta ja cu in hunted and unhunted amazonian forests.'Biological Conservation, 77:115-123.
Pulliainen, E. 1981. A transect survey of small land carnivore and red fox populations on
subartic fell in Finnish Lapland over 13 winters. Ann. Zool. Fenn., 18: 270-278.
Rabinowitz, A. R. e B G. Nottingham. 1986. Ecology and behaviour of the jaguar [Papthera
o n ca) in Belize, Central America. Journal of Zoology of London, 210:149-159.
Raine, R.M., 1983. Winter habitat use and responses to snow cover of fisher (M artes p en n a n ti )
and marten (M artes a m e ric a n a ) in southeastern Manitoba. Canadian Journal of Zoology,
61:25-34.
Redford, K. H. 1992. The empty forest. BioScience, 42:412-422.
Reid, D. G.; Bayer, M. B.; Code, T. E. &McLean, B. 1987. A possible method for estimating river
otter, Lutra lon g ica u d is, populations using snow tracks. Canadian Field-Naturalist, 101:
576-580.
Robinson, J. G. & Bennett, E. L. 2000. Hunting for sustainab ility in tro p ical forests.
Columbia University Press, New York. 582 pp.
Rodrigues, F. H. G.; Marihi-Filho J. & Santos, H. 2001. Home ranges of translocated lesser
anteatersT am an dua tetradactyla in-the Cerrado of Brazil. Oryx, 35(2):166-169.
Roger, C. M. & Caro, M. J. 1998. Song sparrows, top carnivores and nest predation: a test
of the mesopredator release hypothesis. Oecologia, 116:227-233.
Saunders, D. A.; Hobbs, R. J. & Margules, C. R. 1991. Biological consequences of ecossystem

fragmentation: a review. Conservation Biology, 7: 18-32.
Shafer, L. 1990. N ature Reserves - Island theory and con servation p ractice. 189 pp.
Smithsonian Institution Press.
Sieving, K. E. & Karr, J. R. 1997. Avian extinction and persistence mechanisms in lowland
Panama. Pp. 156-170, In: Laurance, W. F. &Bierregaard, R. O. (eds.). Tropical forest remnants:
ecology, management, and conservation of fragmented communities. The University of
Chicago Press, Chicago.
Soutiere, E. C. 1979. Effects of timber harvesting on marten in Maine. Journal of Wildlife
Management, 43:850-860. v
Terborgh, J. 1983. Five New World Primates: a study in comparative ecology. Princenton
University Press. Princenton,
Terborgh, J. 1988. The big things that run the world: a sequel to E. O. Wilson. Conservation
Biology, 2: 402-403.
200
LEVANTAMENTO RPDO DE MAMFEROS TERRESTRES
Terborgh, J.; Lopez, L.; Tello, J.; Yu, D. & Brni, A. N. 199 7. ^Transitory states in relaxing
ecosystems of land bridge islands. Pp. 256-274, In: Laurance, W. F. & Bierregaard, R. O. (eds.).
T ropical fo rest rem n an ts: ecology, m an agem en t, and co n se rv a tio n of fragm ented
communities. The University of Chicago Press, Chicago.
Terborgh, J.; Lopez, L.; Nunez, P.; Rao, M.; Shahabuddin, G.; Orihuela, G.; Riveros, M.; Ascanio,
R.; Adler, G. H.; Lambert, T. D. & Baibas, L. L. 2001. Ecological meltdown in predator-free
forest fragments. Science, 294:1923-1926.
Thompson, I. D.; Davidson, I. J.; ODonnel, S. & Brazeau. F. 1989. Use of track transects to
measure the relative occurence of some boreal mammals in uncut forest and regeneration
stands. Canadian Journal of Zoology, 67:1816-1823.
Van Dyke, F. G.; Brocke, R. H.& Shaw, H. G. 1986. Use of road tranects as indices of mountain
lion presence. Journal of Wildlife Management, 50:102-109.
Vieitas, C. F. & Ramos-Neto, M. B. (1998) Estudo de Circulao de Fauna no Entorno do
Parque Nacional das Emas, GO. Relatrio Tcnico. Licenciamento FERRONORTE, IBAMA,
Tetraplan, SP, 20 p.
Voss, R. S. & Emmons, L. H. 1996. Mammalian diversity in neotropical lowland rainforest: a
preliminary assessment. Bulletin of the American Museum of Natural History, 230:1-117.
Wilcox, B. A. & Murphy, D.,D. 1985. Conservation strategy: the effects of fragmentation on
extinction. A m erican N aturalist, 125:879-887.
201
Manejo e controle de danos
causados por espcies da fauna
Sandra M. C. Cavalcanti
Centro de Conservao do Pantanal,
Wildlife Conservation Society, W CS
Introduo
Todas as espcies da fauna silvestre possuem valores positivos ou benefcios
para a sociedade de uma maneira geral. Algumas pessoas gostam de ver e
ouvir espcies da fauna silvestre, outras gostam de caar. Outras, ainda, sen
tem um grande prazer em simplesmente saber que essas espcies existem e
vivem livres de qualquer dependncia humana. Essas espcies possuem tam
bm valores negativos, associados aos impactos adversos que elas podem cau
sar, tais como danos a propriedades do homem, danos agricultura, predao
sobre animais domsticos, ou simplesmente por serem consideradas espcies-
praga.
O valor de um recurso faunstico resume-se na somatria de todos os seus

valores positivos e negativos. O objetivo da disciplina do manejo de fauna se
baseia no aumento desses valores faunsticos, atravs do aumento do aspecto
positivo e/ou a reduo dos atributos negativos de certas espcies. A maioria
dos programas de m anejo de fauna desenvolvidos no pas , geralm ente,
direcionada ao aumento dos valores positivos inerentes a certas espcies. O
manejo de fauna silvestre normalmente visto em termos de proteo e sus
tento de populaes e do hbitat necessrio para sa sobrevivncia. Muito
menos ateno tem sido devotada ao aumento do valor dos recursos faunsti
cos atravs da reduo de valores negativos.
O manejo e controle de danos causados por espcies da fauna silvestre, sendo

.uma rea especfica da disciplina de manejo de fauna silvestre, se torna cada vez
mais importante, devido ao rpido e constante crescimento populacional e ao
uso cada vez mais intensificado de reas naturais. medida que conflitos entre

espcies da fauna silvestre e atividades antrpicas se tornam uma realidade,
203
SANDRA M. C. CAVALCANTI
existe a necessidade de sua reduo. Planos ou aes de manejo de interesse

pblico, alm de eficientes, devem ser justificveis ecolgica e economicamente.
O Brasil ainda no possui uma poltica de manejo, preveno e controle de

danos causados por espcies da fauna silvestre. Em pases que j possuem
programas desse tipo, eles so caracterizados por quatro etapas: 1 ) definio
do problema; 2) conhecimento da tecologia da espcie-problema; 3) aplicao
de mtodos de controle e 4) avaliao desses mtodos de controle.
A definio do problema se refere determinao da espcie e ao nmero de

indivduos causadores do problema, quantidade de dano causado e/ou
natureza do problema, e outros fatores biolgicos e sociais relacionados o
problema. O conhecimento da biologia da espcie-problema, principalmente
no que se refere ao tipo de conflito gerado, extremamente importante para a
implementao de um mtodo ou programa d controle eficiente. A avaliao
dos mtodos de controle permite que se faa uma estimativa da reduo nos
danos causados em relao aos custos e aos impactos causados espcie em
questo bem como a outras espcies.
As tcrlicas descritas nesse captulo consistem em metodologias que tm sido

aplicadas, em sua maioria, em outros pa&es. No Brasil, as informaes sobre o
uso dessas prticas so ainda bastante escassas. O objetivo do presente captu
lo introduzir o leitor s prticas existentes na rea de manejo e controle de
danos, bem como discutir suas vantagens e desvantagens.
Captura e controle de esp c ie s da fauna silvestre

Antes que qualquer ao de controle seja tomada, importante que um indiv
duo esteja ciente da legislao referente espcie em questo. O manejo das
espcies da fauna silvestre brasileira responsabilidade do Governo Federal,
cujo rgo atuante o Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos
Naturais Renovveis, IBAMA. A Diretoria de Ecossistemas (DIREC), pela Divi
so de Animais Silvestres (DEVIS), a responsvel pelo manejo de espcies
silvestres, juntamente com governos estaduais, pela aplicao da Lei de Cri
mes Ambientais 9.605, criada em 12 de fevereiro de 1998.
De acordo com o artigo 29 da referida lei, proibido matar, perseguir, caar ou

apanhar espcimes da fauna silvestre sem a devida permisso, licena ou au
torizao da autoridade competente. O artigo 36 abre uma exceo ao abate de
animais e no o considera crime quando realizado para proteger lavouras,
pomares e rebanhos da ao predatria ou destruidora de animais. Porm, em
-MANEJO E CONTROLE DE DANOS
CAUSADOS POR ESPCIES DA FAUNA
qualquer situao em que o controle seja necessrio, ele deve ser legal e ex
pressamente autorizado pela autoridade competente.
O IBAMA tem recebido vrios pedidos para liberao da caa das espcies que
causam problemas, principalm ente dos estados de Tocantins, Paran, Mato
Grosso do Sul, Santa Catarina, Rio Grande do Sul e Minas Gerais. Pormr
apesar de considerar a caa como um instrumento importante de manejo e
controle ambiental, o rgo federal no dispe de recursos para estudos do
status populacional das espcies-problema (F. Dalava, comun. pessoal). Al
gumas espcies danosas agricultura, como a lebre-europeia (Lepus europaeus),
por exemplo, apesar de no serem nativas da fauna brasileira, tm sua caa
proibida em todo territrio nacional, com exceo do estado do Rio Grande do
Sul (Silva 1984). O artigo 29 da lei 9.605 (Pargrafo 3o), considera como fauna
silvestre todos os espcimes que tenham todo ou parte do seu ciclo de vida
ocorrendo dentro dos limites do territrio brasileiro. A Representao Estadual
do IBAMA no Rio Grande do Sul est atualm ente trabalhando numa nova
portaria referente caa, que abranger espcies que causam danos agricultu
ra e pecuria no estado.
Quando procurado por produtores rurais, o IBAMA intervm, buscando re

solver cada situao de acordo com as circunstncias locais. O Brasil ainda
no possui uma poltica de manejo e controle de danos causados por espcies
da fauna silvestre. Cada caso avaliado e o produtor orientado a tomar
medidas que visem proteo da plantao ou do rebanho domstico em ques
to. Quando necessrio, um tcnico enviado para avaliar o problema em uma
vistoria e, de acordo com as circunstncias, pode ou no indicar a retirada do
excedente populacional. At o presente momento, a retirada de animais exce
dentes tem sido realizada apenas com capivaras (H ydiochaers h y d ro ch a eris),
aps extensivas tentativas de isolamento das reas onde os problemas ocor
rem, sendo os animais retirados da natureza enviados para criadouros comer
ciais, atravs de um termo de cooperao tcnica entre o IBAMA, a Escola
Superior de Agricultura Luiz de Queiroz (ESALQ-USP), a Pr-Fauna Asses-
soria e Comrcio Ltda. e o Instituto Biolgico de So Paulo.
O problema com a lebre-europeia mais complicado, pela dificuldade da cap

tura de indivduos e pelo desconhecimento da biologia da espcie (M: P. Car-
bonari, comun. pessoal). Em situaes como essa, o IBAMA opta pof convni
os com universidades para o desenvolvimento de estudos sobre a ecologia e a
biologia das espcies-prblema (ESALQ - USP, UNESP Botucatu, UNESP Bau
ru). No caso da pomba-amargosa (Z enaida au ricu lata), conhecida tambm como
205
avoante, o IBAMA tem feito uso de uma licena de carter experimental para o
controle da espcie no estado de So Paulo. Renovaes da licena so libera
das mediante minuciosos relatrios tcnicos/cientficos (IBAMA 1998). Casas
da agricultura e associaes de produtores rurais de diversos municpios tam
bm mantm contato com o rgo federal, colaborando para a formao de um
acervo dos principais problemas com espcies da fauna silvestre para que
futuras medidas de controle possam ser tomadas com maior eficincia.
A questo de colises de pssaros com aeronaves em aeroportos e reas adjacen

tes regulamentada pelo Conselho Nacional do Meio Ambiente, CONAMA,
atravs da resoluo n 4, de 9 de outubro de 1995, seguindo recomendaes
da Organizao Internacional de Aviao Civil. Propriedades vizinhas a aero
portos e a instalaes de auxlio navegao area esto sujeitas a restries
especiais. reas que se encontram em um determinado raio a partir dos cen
tros geomtricos dos aeroportos brasileiros so consideradas reas de Segu
rana Aeroporturia - ASA. As reas de Segurana Aeroporturias so divi
didas em 2 categorias: 1) Raio de 20 km para aeroportos que operam de acordo
com as regras de voo por instr-umento; e 2) Raio de 13 km para os demais
aeroportos. Nessas reas, no permitida a implantao de atividades de natu
reza perigosa, entendidas como foco de atrao de pssaros, como, por exemplo,
matadouros, curtumes, vazadouros de lixo e culturas agrcolas que atraiam ps
saros. Projetos para qualquer tipo de implantao ou aproveitamento de pro
priedades localizadas nas ASA devem ser submetidos a autorizao do Co
mando Areo Regional - COMAR, que decide contrria ou favoravelmente
sobre a execuo de tais projetos (Ministrio da Aeronutica 1987).
Princpios de manejo e controle de danos

A rea de manejo de danos bem complexa. No existem guias ou receitas
para a determinao da situao exata em que o controle de danos seja neces
srio. Cada situao individual deve ser avaliada de acordo com suas condi
es em relao a consideraes ecolgicas, como o impacto em outras esp
cies, consideraes econm icas, sociais, ticas etc. Os danos causados por
espcies da fauna silvestre so normalmente associados suas ativida'des de
alimentao. Atividades relacionadas nidificao, construo de tocas ou
simples presena podem tambm muitas vezes estar associadas aos danos.
Porm, nem todos os conflitos gerados tm que ser necessariamente corrigi
dos. O dano sustentado que demanda a ateno de tcnicos.
Para que uma estratgia de controle seja planejada de maneira eficiente, ela
206
MANEJO E CONTROLE DE DANOS
deve ser desenvolvida em cooperao entre agncias m ultidisciplinares que

trabalham na rea. O controle de decises no deve ser feito de maneira inde
pendente. Vrios aspectos e princpios devem ser levados em considerao.
A resoluo de um problema torna-se difcil quando no existe seu reconheci

mento. Existe a necessidade de se reconhecer os padres e o potencial de dano
antes que ele ocorra. Por exemplo, em uma plantao de milho em que as espi
gas foram encontradas comidas, o padro de dano pode ser identificado atravs
da observao direta. Cervdeos que se alimentam de plantaes de milho nor
malmente deixam a espiga com uma pequena mordida nas pontas. J o estorni
nho (Sturnus vulgaris) ataca o milho verde, no perodo em que ele est macio.
Corvos e gralhas atacam a parte mais externa (superficial) dos gros. Roedores
comem a espiga, enquanto fungos deixam buracos caractersticos de infeco.
E muito importante que o problema seja reconhecido quando o dano ainda

ljiaixo, para que seja resolvido a tempo. Dessa maneira, h a possibilidade do
custo de controle ainda ser baixo, de existir um menor potencial de risco a
outras espcies e de o nmero de espcies afetadas ser menor. Nos Estados
Unidos por exemplo, uma espcie de roedor que cava tneis na terra, os p ocket-
gophers (Thom om ys talpoides), come somente a raiz de plantas novas em reas
de reflorestamento. Ele tende a no atacar reas com plantas adultas. Mtodos
preventivos incluem a eliminao da vegetao nova antes do plantio de novas
plntulas e a colocao de veneno ao redor da' rea a ser plantada para evitar
sua invaso. Quando a planta cresce, no h necessidade de preocupao.
Alguns roedores (M icrotus spp.j podem causar danos a laranjeiras no leste
dos Estados Unidos (OBrien 1993). Mtodos preventivos incluem a colocao
de uma tela ao redor do tronco das rvores. A determinao do potencial de
dano ser possvel baseando-se na situao da vegetao cobrindo o pomar. Se
for feita uma limpeza fsica ou qumica, conhecida como modificao do hbi
tat, talvez no haja a necessidade das telas ao redor dos troncos.
O conhecimento das espcies que ocorrem na rea tambm importante. Se

existem pombas na rea,, por exemplo, a construo de telhados sem parapei
tos mais indicada. O histrico do problema e mais uma parte da informao
que pode ajudar. Esse um problema recorrente ou o primeiro episdio?
Quais os resultados das aes de controle empregadas anteriormente? Quais
os prejuzos passados? Se o proprietrio, por exemplo, perde 2 cabeas de
gado por ano por causa de ataques de ona-pintada (Panthera onca), e uma
cerca eltrica custa o preo de 20 cabeas de gado, esse mtodo de controle se
torna invivel economicamente.
207
O entendimento da biologia das espcies em relao a prticas de manejo

tambm muito importante para uma estratgia de controle eficiente. Por exem
plo, gambs (D idelphis sp.j so capazes de escalar. O uso de telas de arame
como cercas ao redor de um galinheiro provavelmente no funcionar para
exclu-los da rea. Estorninhos so animais gregrios. Uma armadilha austra
liana modificada (Bogatich 1967) conta com essa caracterstica da espcie para
capturar essas aves de maneira eficiente. Alguns indivduos so presos no
interior da armadilha e funcionam como chamariz para outros indivduos.
O conceito de unw elt refere-se ao mundo de acordo com a percepo animal.

Uma cobra falsa poderia, por exemplo, ser utilizada como estmulo visual para
amedrontar roedores ou pssaros em uma determinada rea. Mas apesar de
uma cobra causar as mais diversas reaes de medo em humanos, pode passar
completamente despercebida pelos animais em questo, como ser confundida
* com um galho, por exemplo. Sim plesm ente porque os humanos veem algo
como assustador, no quer dizer que os animais percebam ou reajam ao est
mulo da mesma forma. Entendendo a biologia da espcie, possvel uma me
lhor avaliao de ua reao ao mtodo de controle a ser aplicado.
A importncia do conhecim ento de diferentes tcnicas a serem empregadas

para o controle de danos se mostra em situaes nas quais elas tm seu uso
' restringido. Se existe a escolha entre diferentes mtodos, um programa de
controle pode ser mais eficientem ente implementado. O conhecim ento de
mtodos alternativos possibilita uma flexibilidade para agir de acordo com
diferentes situaes. Se s se conhece uma tcnica a ser utilizada e por algum
motivo essa tcnica no pode ser aplicada, no resta outra para a resoluo do
problema. Mas se 5 ou 6 tcnicas forem conhecidas, ainda restam alternativas
na impossibilidade do uso de algumas delas.
T cnicas de controle - Descrio geral

Modificao do hbitat e prticas culturais e de manejo
A atrao de um animal por uma determinada rea pode estar associada a
atividades de alimentao, acasalamento, construo de tocas, nidificao, pro
teo ou pela sua simples presena. A remoo de um ou mais recursos essen
ciais como gua, proteo, alimentao ou espao pode ser classificada como
uma modificao no hbitat de determinada espcie. A modificao no hbitat
geralmente associada a modificaes de comportamento.
Modificaes no hbitat e algumas prticas culturais e de manejo podem ser
208
implementadas em vrias situaes para tornar algumas reas menos atrativas

para a espcie causadora de danos. O controle de roedores em reas rurais
pode ser alcanado atravs da remoo de cobertura vegetal densa no entorno
de cocheiras e outras edificaes. Sem a proteo da cobertura vegetal, os ani
mais no se sentem seguros e tendem a evitar a rea. Cabe mencionar que essa
prtica no necessariamente no letal. No caso dos roedores, por exemplo,
desprovidos de proteo, podem vir a ser capturados por predadores, ou mes
mo enfrentar a competio de outros indivduos da espcie.
O plantio de lavouras atrativas alternativas, onde aves so encorajadas a se

alimentar, pode ser uma tcnica economicamente efetiva. Essa prtica utiliza
da para diminuir os danos causados em plantaes comerciais prximas onde
outras prticas de controle so aplicadas, como por exefriplo o uso de estmu
los visuais e acsticos (Cummings et al. 1987). O plantio de cultivares de
milho, soja e girassol resistentes a aves outra prtica que tem demonstrado
eficincia na reduo de danos (Dlbeer et al. 1982). reas com cobertura
vegetal densa so geralmente associadas com ataques a animais domsticos. A
limpeza de campos utilizados para o pastoreio desses animais domsticos pode
ser por vezes recomendvel.
Excluso
A excluso consiste em manter um animal longe do alcance de determinado
item ou rea. A rea ou alvo de proteo pode variar de uma simples flor ou
rvore at grandes reas, atravs do uso de cercas ou telas,, plsticas ou de
arame. A quilomtrica cerca para dingos (Canis fa m ilia rs dingo) na Austrlia
um exemplo clssico do mtodo de excluso.
A metodologia de excluso utilizada para proteo de rvores frutferas ou

plantas jovens em reas de reflorestamento tem sido utilizada principalmente
contra a ao predatria de roedores. Os mtodos incluem vrios materiais
amarrados diretamente nos troncos das rvores, cilindros protetores de arame,
ou outros materiais ao redor da base das plantas, os quais restringem a alimen
tao dos animais-problema e o consequente dano por eles causados. Uma
completa reviso de protetores de troncos para rvores frutferas e outros m
todos de excluso para plantas pode ser encontrado em artigo publicado por
Marsh e seus companheiros (Marsh et al. 1990).
Nenhum mtodo 100% eficiente, e deve ser monitorado com frequncia.

Alguns animais conseguem escalar, cavar, se espremer, morder ou roer. Os
materiais a serem utilizados dependem de vrios fatoref como a espcie em
209
questo, sua biologia, tamanho e comportamento, do grau de proteo neces

srio (lano? 20 anos?), da motivao do animal, da razo de seu custo/eficin
cia, se uma plantao perene ou anual (pomar ou campo de feijo), e da
disponibilidade de material. O tipo e a localizao do alvo de proteo tambm
importante. O terreno ir influenciar no material a ser utilizado, seja para a
proteo de uma planta ou da plantao inteira.
Entre as desvantagens relacionadas tcnica da excluso esto: a movimenta

o de outras espcies pode ser afetada, existe a possibilidade de destruio
da barreira ou cerca por outras espcies, os animais podem ficar presos dentro
da rea, e o custo pode ser alto.
Repelentes
Repelentes so substncias que reduzem o interesse de um animal sobre um
determinado item ou rea. Um repelente eficiente aquele que causa um efeito
imediato e de longa durao. Repelentes de rea so aqueles baseados no olfa
to dos animais, enquanto os repelentes de contato produzem reaes de tato
ou de paladar. Um repelente, para ser eficiente na reduo de danos, precisa
preveni-los por longos perodos. Seu sucesso depende de uma srie de vari
veis como, por exemplo, o quanto de fome tem o animal e o conceito de unwelt,
anteriormente citado.
As vantagens relacionadas ao uso de repelentes incluem sua rapidez de ao

(funciona imediatamente), so socialmente aceitveis, esto disponveis no
mercado e so geralmente de fcil utilizao. Desvantagens incluem seu alto
custo, o potencial para impacto em outras espcies e o fato de seus resultados
serem muito variveis.
Caractersticas de um repelente ideal incluem ser especfico para o animal em

questo, ser barato, eficiente, fcil de usar, no txico, disponvel no mercado,
e utilizar mais de um sentido animal: viso, olfato, paladar. So trs as catego
rias de repelentes: 1 ) Substncias picantes so aquelas que produzem dor, tem
gosto ruim, queimam ou so azedas; 2) Substncias de significncia biolgica
so aquelas que imitam a urina de um predador, por exemplo; e 3) Agentes
emticos so aqueles usados em condicionamento aversivo, que causam um
mal-estar no animal em questo quando usados em concentraes altas. A
diferena entre um repelente e um agente aversivo basicamente que repelen
tes atuam na hora e o animal imediatamente repelido da rea. Agentes aver-
sivos utilizam o aprendizado do animal, baseando-se na sua resposta ao est-
210
MANEIO E CONTROLE DE DANOS
mulo atravs do tempo at que uma associao seja estabelecida entre o mal-
estar causado pelo agente aversivo e o alvo de proteo. Veja mais detalhes
sobre condicionamento aversivo na seo de carnvoros.
Repelentes de rea devem ser volteis para evaporar, porm so menos eficien
tes devido ao do vento e tem um perodo de durao que fcil do animal
ignorar, se o desejo pela rea ou objeto for grande. Repelentes de rea no so
eficientes para grandes reas, pois s afetados por condies ambientais como
umidade e temperatura. Seu custo maior do que repelentes de contato. Exem
plos de repelentes de rea incluem a naftalina e a slfura, usada no repelente
Snake-A-Way para cobras (Wildlife Supplies, Plymouth, MI).
Repelentes de contato que se baseiam no paladar tm um perodo de durao

maior do que repelentes que se baseiam no odor. Para que surtam efeito, os
animais precisam sabore-los. Uma desvantagem desse tipo de repelente que,
se aplicado ao milho, por exemplo, o gado no o ir comer devido ao gosto
modificado. Outra desvantagem que esse tipo de repelente pode ser lavado
com as chuvas e existe a necessidade de uma reaplicao. Exemplos de repe
lentes de contato incluem iscas para cervdeos como o Deer-away Big Game
Repellent (Margo Supplies Ltd., Calgary, Canada).
Nos Estados Unidos, os repelentes so legalmente caracterizados como pesti

cidas. A Agncia de Proteo Ambiental (EPA) probe que compostos qumi
cos sejam registrados e usados como repelentes antes que sua eficincia seja
devidamente comprovada. Resultados obtidos em testes de campo com repe
lentes como controle de predao de animais domsticos tm demonstrado
uma eficincia limitada, com efeitos de curta durao que no tm justificado
a continuao de experimentos onerosos. Diante dessa situao, pesquisado
res tm procurado desenvolver prticas no letais alternativas.
Estmulos visuais e acsticos

Estmulos visuais e acsticos tm sido largamente usados para reduzir danos
causados por espcies da fauna silvestre a propriedades do homem. Esses
estmulos consistem em mtodos no letais de controle com o potencial de
produzir resultados imediatos. Por isso, eles so tidos como mtodos huma
nos e prticos. Equipamentos como luzes brilhantes, sirenes, sinos, espanta
lhos e explosivos j foram largamente testados para afugentar espcies causa
doras de danos.
Todos esses equipamentos podem promover uma diminuio temporria na pre

dao, mas todos apresentam a mesma limitao: os animais logo se habituam
211
com eles e recomeam a causar danos. Algumas tcnicas so especficas para

determinadas espcies, porm a maioria no e existe a possibilidade de ou
tras espcies serem afugentadas da rea em questo. Algumas tcnicas de con
trole no letais podem fazer os animais simplesmente mudar sua atividade
para uma rea prxima e desprotegida, ocasionando a simples transferncia
do problema, em vez de sua resoluo (R. Schmidt, comun. pessoal).
Alguns fatores que influenciam a eficincia desses estmulos visuais e/ou au

ditivos incluem o grau em que esses estmulos afetam o animal-problema, a
motivao do animal, sua idade e as experincias prvias desse animal com os
mencionados estm ulos, associados com a disponibilidade e adequao de
reas prximas, que sirvam como alternativas para a alimentao e descanso
dos anim ais. Programas de controle de danos atravs do uso de estmulos
visuais ou acsticos podem ter resultados melhores se forem iniciados ao
primeiro sinal de dano, primeira ocorrncia, aos primeiros vestgios dos
animais problema na rea. Devido a sua eficincia ser relativamente de curta
durao, estm ulos que visem afugentar anim ais so mais indicados para
situaes onde o controle necessrio seja de curta durao. Eles tambm po
dem ser usados em combinao com ou de maneira complementar a outras
tcnicas de controle.
Existem maneiras de melhorar a eficincia desses estmulos e dessa forma

diminuir a habituao dos animais. A utilizao alternada ou simultnea de
diversos estmulos uma maneira de diminuir a habituao, assim como a
mudana da localizao dos equipamentos produzindo tais estmulos. O suces
so dessas tcnicas depende largamente da prtica e da motivao do operador.
Existe falta de informao sobre essas tcnicas tanto no Brasil quanto nos Esta
dos Unidos. Alguns equipamentos esto sendo vendidos comercialmente nos
dois pases, porm, sua eficincia varia de acordo com a situao em questo.
Alguns estmulos visuais incluem objetos mveis, luzes constantes ou inter

mitentes, objetos refletores ou cintilantes e imagens assustadoras. Estmulos
acsticos incluem sons altos, sons biologicamente relevantes (a maioria dos
estudos com sons biologicamente relevantes incluem pssaros; h ainda falta
de informao cpm mamferos) e ul-trassnicos. Outros estmulos incluem ti
ros no letais com balas de borracha.
Agentes contraceptivos
Para muitos a ideia do uso de agentes contraceptivos no manejo de populaes
animais nova, mas na realidade seu potencial para tal finalidad conhecido
212
\ MANEJO E CONTROLE DE DANOS
desde 1953, quando pesquisadores conduziram um estudo usando um hor

mnio sinttico, o diethylstilbestrol, em candeos (Balser 1964). Agentes con
traceptivos ou agentes antifertilidade so substncias capazes de interferir na
fisiologia reprodutiva de machos e fmeas de uma populao, levando a uma
reduo no nmero de descendentes produzidos. A ideia bsica envolvida no
uso de contraceptivos ou agentes antifertilidade para controle de populaes
animais bastante simples: em se reduzindo as taxas de reproduo abaixo das
taxas de mortalidade, a populao de uma determinada espcie deve diminuir.
O uso de contraceptivos pode ser visto como o manejo de taxas de natalidade,

ao contrrio de mtodos tradicionais letais de controle que utilizam o manejo
das taxas de mortalidade. Alm de outros mecanismos, os agentes contracep
tivos podem interferir com a reproduo atravs de um bloqueio na produo
ou liberao de feromnios e, dessa forma, alterar o comportamento reprodu
tivo do animal. Embora a ideia seja antiga, ainda existe falta de estudos que
visem ao uso de contraceptivos como mtodo de controle de populaes de
animais-problema.
Agentes txicos
> *
No Brasil, alguns agentes txicos so disponibilizados para o controle de deter

minadas espcies de roedores. Outros agentes so utilizados no controle de
carnvoros predadores, como a estricnina, por exemplo, apesar de serem consi
derados ilegais. Nos Estados Unidos, todo e qualquer agente txico utilizado no
controle de danos deve ser registrado na Agncia de Pro.teo Ambiental (EPA)
para finalidades especficas. A maioria dos agentes txicos existentes est ainda
em fase de testes, sendo manejados somente por pessoas credenciadas. Os prin
cipais pesticidas existentes nos Estados Unidos hoje, em uso ou em testes,
sero descritos brevemente nas sees referentes a carnvoros predadores.
Grandes Carnvoros - Predadores de criaes domsticas

0 problema de predao
Nos ltimos anos, devido principalmente degradao de seus hbitats e
consequente perda de suas presas naturais, grandes predadores tm ficado
restritos a uma frao de suas reas de ocorrncia original, sendo muitas vezes
forados a coexistir com criaes de animais domsticos. Em reas fragmenta
das, onde espcies de presas/naturais tiveram suas populaes bastante redu
zidas, os predadores so forados a buscar fontes alternativas de alimento e,
muitas vezes, acabam atacando criaes domsticas. O problema de predao a
213
animais domsticos tem sido documentado em diferentes partes do mundo,

onde quer que grandes carnvoros tenham sido forados a coexistir com essas
criaes. No Brasil, os principais problemas de predao envolvem espcies
de carnvoros como a ona-pintada (P an thera o n c a j, a ona-parda (Puma
co n c o lo r), o lobo-guar (C hysocyon b ra c h y u r u s ), a jaguatirica (L eopardu s
p a r d a lis ) , o cachorro-do-m ato (C erd o cy o n th o u sj e o graxaim -do-cam po
(P seu dalop ex g ym n ocercu s).
Um problema srio que vem acontecendo nos ltimos anos no Parque Nacio
nal de Braslia, em Gois o ataque a animais domsticos, silvestres e, inclu
sive, humanos por matilhas de ces domsticos (Canis fam iliars). Esses ani
mais, geralmente abandonados ou foragidos da casa de seus antigos donos,
passam a viver sem contato humano e acabam se tornando asselvajados, co-
mumente conhecidos como ces ferais. O maior vazadouro de lixo da cidade,
localizado nas imediaes do parque nacional, serve de atrativo para esses
animais, que passam a viver em matilhas e acabam matando espcies da fauna
silvestre que vivem no parque. Carcaas de lobos-guar, tamandus (Myrmeco-
p h a g a tridactyla], veados-campeiros (B lastocerus dichotom us) e antas (Tapirus
terrestris) tm sido frequentemente encontradas por equipes de patrulhamento
do IBAMA (R. Milano, comun. pessoal). Alm de causar a morte de espcies
silvestres e domsticas, os ces ferais podem transmitir doenas como a parvo-
virose e a raiva (W. Tomas, comun. pessoal). A Universidade de Braslia recen
temente assinou um contrato com o IBAMA e a Empresa Brasileira de Pesquisa
Agropecuria (EMBRAPA) para um programa de controle dos ces ferais em
que se usam fmeas no cio como isca para capturar os animais.
Determinao da causa da mortalidade

Em animais de grande porte, as evidncias de predao so mais facilmente
observadas do que em animais menores, devido a suas carcaas desaparece
rem com menos facilidade. A presena de predadores ou de seus vestgios
numa rea no constitui evidncia suficiente para confirmar casos de predao
no local. Predadores so oportunistas e podem alimentar-se de uma carcaa,
sem necessariamente ter causado a morte do animal. Muitas vezes o animal
domstico teve morte natural, por doenas-(bacterianas ou virticas), parasitas
internos, ingesto de plantas txicas, picada de cobra ou at mesmo pode ter
nascido morto.
Casos de predao podem ser avaliados e confirmados com mais facilidade se

o exame da carcaa for conduzido o mais breve possvel. A decomposio da
214
carcaa, que mais rpida em reas de clima quente, assim como urubus e
outros animais que se alimentam da carcaa, pode obliterar evidncias impor
tantes em poucas horas. Devem-se tomar as devidas precaues para que as
evidncias de um possvel ataque no sejam prejudicadas por transeuntes ou
curiosos. Um histrico do problema de predao na regio pode tambm aju
dar na identificao da causa da mortalidade.
Uma causa de mortalidade bastante comum em ruminantes a distenso do

rmen por produo de gases, que pode ser causada pel ingesto excessiva
de gros, alfafa (M edicago sativa) ou outras plantas. Essa distenso do rmen
no deve ser confundida com distenses excessivas da carcaa causadas por
gases formados durante o processo de decomposio. A carcaa deve ser exa
minada, procurando-se por fraturas no crnio, ossos quebrados, perfuraes
na pele do animal e" outras feridas. O peito e a cavidade estomacal do animal
morto devem ser abertos para que se possa verificar a presena de leses inter
nas ou hemorragia. A posio da carcaa tambm pode ser importante. Ani
mais que morrem de outras causas normalmente morrem deitados de lado,
com as patas dobradas abaixo do corpo. As carcaas de animais mortos por
predadores geralmente apresentam-se acompanhadas de sinais de briga ou luta
no local. A vegetao muitas vezes se apresenta revolvida e marcas de sangue,
unhas e pelos so geralmente presentes. Algumas vezes o predador arrasta a
presa at outros locais onde se alimentar dela, deixando marcas claras no
solo. O comportamento do rebanho tambm pode ser indicativo de um ataque
por predador, principalmente quando se apresenta mais alerta e assustado.
Identificao da espcie por meio dos danos

A correta identificao do predador de animais domsticos um passo impor
tante na determinao do mtodo de controle adequado, que depender das
caractersticas da espcie em questo. Carnvoros silvestres tm hbitos cre
pusculares e noturnos e s.o geralmente bastante elusivos, sendo dificilmente
vistos na natureza. Entretanto, sinais tpicos como rastros, fezes e pelos so
frequentemente deixados pelos animais, podendo fornecer informaes quan
to a sua espcie.
A espcie de presa e o seu tamanho tambm podem fornecer informaes so

bre o predador. Animais de grande porte como gado bovino, equino e muar
so geralmente pred^dos por onas. A ona-parda, por ter um menor porte,
geralmente ataca mais animais jovens, usualmente bezerros, garrotes e potros
(at 1 ano e meio de idade], enquanto a ona-pintada preda tambm indivduos
215
adultos de at 500 kg. Espcies domsticas de porte mdio, como carneiros e

Cabras, alm das onas, podem tambm ser atacadas pelo cachorro-do-mato,
graxaim-do-campo ou pelo cachorro domstico. A predao destes animais se
d em indivduos jovens (cordeiros e cabritos). Cachorros domsticos podem
ocasionalmente matar animais adultos. Por outro lado, a predao em galinhei
ros se d por todas as espcies de predadores de menor porte, incluindo ca
chorro-do-mato, graxaim-do-campo, jaguatirica, gato-mourisco (Herpailurus
yagou arou n di) e at mesmo pelo lobo-guar. Entretanto, a correta identificao
do predador muitas vezes no fcil, pois os pa.dres de predao e alimentao
podem variar entre indivduos e se sobrepor entre espcies. Deve-se considerar
tambm a possibilidade da utilizao da carcaa por mais de uma espcie.
Ona-pintada
Carcaas de animais mortos por ona-pintada geralmente apresentam uma
mordida na base do crnio ou na rea da nuca/pescoo, perfurando o crnio
ou rompendo as vrtebras da nuca. A morte normalmente ocasionada pela
quebra do pescoo, decorrente do impacto da queda do animal. A cabea do
animal predado fica geralmente voltada para trs. Embora possa existir uma
variao entre indivduos, raramente a presa morta por sufocamento, com
uma mordida na garganta. A ona-pintada normalmente comea a consumir a
presa pela poro anterior, iniciando a alimentao pelo focinho e pescoo e
ento a regio peitoral. A parte inferior do pescoo e o peito so as partes
preferidas. Muitas vezes as partes posteriores so deixadas intactas. Bezerros,
por outro lado, podem ser completamente consumidos, inclusive a cabea e as
patas. A ona-pintada normalmente no cobre a carcaa e pode arrast-la por
at 1,5 km de distncia. Os rastros a elas associados so grandes, tm uma
forma arredondada, sendo que o comprimento total geralmente um pouco
menor do que a largura. Os dedos so redondos, as almofadas grandes e deli
neadas de forma arredondada.
Ona-parda, Suuarana ou Leo-baio

Os animais domsticos abatidos pela ona-parda so normalmente de menor
porte. Esse predador tende a matar sua presa com uma mordida na rea dorsal
do pescoo ou, ento, por sufocamento, atravs de uma mordida na garganta.
A carcaa usualmente apresenta grandes hemorragias na rea do pescoo e
nuca, bem como marcas de unhas na paleta e dorso da presa. A alimentao
geralmente iniciada logo aps as costelas, que podem at mesmo se quebrar. O
estmago e os intestinos so habilmente retirados, geralmente sem rompimento,
216
permitindo o alcance do fgado, dos pulmes e do corao. A musculatura das

patas posteriores geralmente a prxima parte a ser consumida, quase sempre
pela poro ventral. As carcaas parcialmente consumidas pela ona*parda
so comumente cobertas com material orgnico, como folhas secas, para prote
o contra outros animais, para futura alimentao. Os rastros associados -
ona-parda so semelhantes aos de um cachorro domstico, porm, no apre
sentam marcas de unhas. Normalmente, o comprimento total da pegada maior
que a largura total. Os dedos so mais finos e pontudos do que os da ona-
pintada.
Graxaim-do-campo
As carcaas de ovelhas e cordeiros predados por graxains-do-campo apresen
tam mordidas em vrias partes do corpo. Suas pegadas fazem lembrar as de
um cachorro domstico, porm, em menor tamanho e mais alongadas.
Cachorro domstico
* As carcaas predadas por cachorros domsticos, na maioria das vezes, apre
sentam ferimentos nos membros posteriores, com evidncias de mordidas e
ataques antes da morte da presa. Por ser uma espcie domstica, os cachorros
no so eficientes durante os ataques e acabam machucando as presas de ma
neira considervel e desnecessria. Muitas vezes a carcaa no consumida.
As pegadas associadas a cachorros domsticos fazem lembrar as de ona-par
da, porm apresentam marcas de unha e so mais alongadas. Devido ao forma
to mais alongado dos dedos, a distncia entre a parte superior da almofada e
os dedos maior nas pegadas de cachorro do que nas pegadas de ona.
importante notar que existe uma grande variao entre as diferentes raas de
cachorros, o que pode influenciar na apresentao das pegadas.
Outras espcies
A predao das demais espcies ocorre majoritariamente em galinhas, marre
cos, patos e outras espcies domsticas de pequeno porte, o que faz com que
quase nada reste para que se possa proceder a uma anlise da carcaa. A me
lhor forma de identificao nesses casos atravs dos rastros deixados. Pega
das de jaguatirica so muito similares s de ona-pintada, porm em menor
tamanho. Os gatos-do-mato (Leopardus spp.J apresentam pegadas similares s
de jaguatirica, mas em tamnho menor. Pegadas de gato-mourisco so simila
res s dos gatos-do-mato, porm com dedos mais alongados.
217
Tcnicas de controle
Prticas de manejo dos animais domsticos
Algupias prticas de manejo podem ser eficientes na preveno de danos cau
sados por predadores. A relao custo-benefcio precisa ser avaliada para cada
prtica e a sua eficincia ir depender de cada situao especfica.
O recolhimento do rebanho durante a noite, quando os predadores esto mais

ativos, uma prtica frequentemente aconselhada em casos de predao. Ape
sar de um pequeno aumento nos custos operacionais e de seu efeito potencial
na diminuio da produo, essa prtica ainda a maneira mais simples e
mais eficiente para reduo dos prejuzos. O tempo adicional necessrio para
confinar o rebanho noite geralmente diminui, medida que os animais se.
habituam a essa prtica.
A instalao de luzes em currais e a colocao de colares com cincerros (sinos,

guizos) no gado tambm tm sido aconselhadas para a preveno da predao.
Essas prticas encontram as mesmas limitaes citadas em sees anteriores
do presente captulo: os mamferos predadores possuem a capacidade de adap
tao a novas situaes e podem se habituar tambm presena de luzes em
currais onde o rebanho seja mantido e ao som de cincerros. importante,
porm, lembrar que no existe .uma tcnica ou prtica de manejo que proporci
one uma margem de segurana de 100%. A melhor opo sempre utilizar
uma combinao de alternativas de maneira aditiva ou supletiva. A manuten
o de alguns animais agressivos no rebanho pode ser muitas vezes aconselh
vel, de preferncia animais com chifre. A ideia a de que esses animais pos
sam ensinar s crias mais novas e a outros animais no rebanho o comporta
mento agressivo numa situao de ataque.
Os animais prestes a parir devem ser separados do rebanho e mantidos em

uma rea protegida, onde possam ser supervisionados diretamente. Outra pr
tica recomendada o confinamento de bezerros ou animais mais susceptveis
durante o perodo de pastoreio do rebanho adulto. Essa prtica permite um
melhor manejo da operao, uma vez que animais jovens criados em sistemas
de confinamento podem ganhar peso em menos tempo e dessa maneira serem
comercializados mais cedo.
Pastagens onde a predao. severa devem ser evitadas durante os perodos

em que os animais so mais vulnerveis. reas prximas de matas, capoeiras
e corpos dgua devem ser evitadas, pois elas proporcionam cobertura para os
predadores e podem facilitar sua aproximao. O tipo de cobertura vegetal nas
218
CAUSADOS POR ESPCIES DA-FAUNA
pastagens tambm um fator importante. Alguns estudos tm demonstrado

que os prejuzos so maiores em reas com cobertura vegetal mais densa.
A predao de animais domsticos por predadores se mostra mais significati

va em pastagens maiores (R. Boulhosa, comun. pessoal), sugerindo a possibi
lidade de maiores oportunidades para o ataque, uma vez que o rebanho tende
a uma maior separao e consequentemente alguns animais se distanciam do
resto do rebanho. Um bom manejo profiltico do rebanho tambm indicado,
pois a manuteno de um rebanho vacinado e sadio pode contribuir para a
preveno de mortes desnecessrias e o consequente prejuzo econmico as
sociado a elas.
A remoo das carcaas dos animais abatidos um assunto polmico. Alguns

pesquisadores aconselham o rcolhim ento (R Crawshaw, comun. pessoal),
argumentando que o abandono das carcaas no campo pode levar os animais a
se alimentarem delas e subsequentemente atacarem criaes domsticas. Por
outro lado, para predadores que se alimentam de animais mortos, a remoo
dessa fonte de alimento poder encorajar ataques adicionais a outros indiv
duos do rebanho. E importante lembrar que a densidade de coiotes em uma
determinada rea diferente da densidade de onas-pintadas, por exemplo.
Geralmente, se um anim al do rebanho for atacado por um predador como a
ona-pintada, existe uma maior possibilidade de que a carcaa desse animal
no seja encontrada por outro indivduo. Dessa maneira, aconselhvel dei
xar a carcaa no campo desde que seja comprovada a predao e a carcaa no
se encontre em reas muito prximas a comunidades rurais. Os predadores
podem voltar a se alimentar do animal abatido e a presena da carcaa no local
de abate pod evitar ataques adicionais. No caso da morte de indivduos do
rebanho por doenas ou picadas de cobra, por exemplo, as carcaas devem ser
removidas, evitando assim que os predadores sejam atrados por elas. Esse tpi
co ainda no bem compreendido e existe a necessidade de estudos adicionais.
A construo de cercas de espinhos outra prtica para preveno da preda

o adotada por diferentes tribos no Qunia (Kruuk 1980). Essas cercas so
construdas geralmente com diferentes espcies de accias (A cacia spp.J em
diferentes formas e tamanhos, com a funo primria de conter animais dos
rebanhos domsticos. Porm, so tambm utilizadas para reduzir o acesso de
predadores. As taxas de predao nas reas cercadas so menores do cfue nas
reas abertas. No Brasil existem estudos sendo conduzidos que podero, num
futuro prximo, testar a possibilidade da utilizao de cercas vivas na preven
o da predao (F. Azevedo, comun. pessoal). O plantio de culturas de citrus
219
em reas de pastagens limtrofes com matas foi proposto, porm, ainda so

necessrios dados que possam comprovar sua eficincia.
Ces de guarda
Outro tpico de controvrsia a utilizao de ces para preveno da preda-
o. A manuteno de ces preparados para dar o alarme aconselhada para
espcies de ces de grande porte e em grande nmero. aconselhado o uso de
pelo menos cinco animais que no devem ficar soltos pela propriedade, mas
sim contidos numa rea prxima possvel rea de acesso dos predadores ao
rebanho. A presena de ces de estimao de pequeno porte soltos pela pro
priedade no aconselhada. Deve-se impedir que esses animais entrem em
reas de mata ou outras reas de utilizao dos predadores. Um estudo realiza
do no Qunia (Kruuk 1980) comparou taxas de predao em reas com presen
a e ausncia de ces para preveno de danos. Os resultados obtidos sugeri
ram que a presena de ces em reas com criaes domsticas pode ser eficien
te na sua proteo.
Cercas eltricas
Mtodos de excluso como cercas tm o objetivo de prevenir ou reduzir o
acesso de predadores a criaes domsticas. Por se constituir numa barreira
fsica no letal, as cercas so vistas como um mtodo racional, com o potencial
de excluir predadores sem a necessidade de prejudic-los.
A atitude de um predador frente a uma cerca influenciada por vrios'fatores,

como, por exemplo, experincias prvias desse animal com cercas e sua moti
vao. Alguns animais necessitam levar vrios choques at que aprendam a
evitar cercas eltricas, enquanto outros aprendem at mesmo sem nunca as
terem tocado, possivelmente copiando ou tendo testemunhado o comporta
mento de outros animais frente a uma cerca eltrica. O condicionamento dos
animais pode ter vrias duraes, que dependem da frequncia com que esses
animais entram em contato com as cercas eltricas. Alguns animais aprendem a
evitar os choques, no lugar de evitar o contato com as cercas. Algumas espcies,
como os coiotes nos Estados Unidos, tornam as cercas quase ineficientes, devi
do grande variedade de tcnicas que utilizam para cruz-las (Thompson 1979).
Cercas podem ser construdas de vrias maneiras, e sua eficincia ir depen

der da situao local. Na escolha do tipo de cerca a ser utilizado,-o produtor
dever considerar a espcie do predador a ser excludo, as criaes domsticas
a ser protegidas, o tamanho da rea a ser cercado, o acesso rea, as caracters
'2 2 0
ticas do solo no local, as condies do terreno e os custos. O produtor deve

estar motivado para lidar com o problema de predao e estar ciente de que
algum tempo ser necessrio para atingir os resultados em relao ao custo-
benefcio, ou seja, a amortizao da cerca. Em reas onde a produtividade gera
uma suficiente margem econmica para custear a construo da cerca, a prote
o eficaz contra produtores se torna possvel.
Existem trs tipos bsicos de cercas eltricas: 1 ) cercas eltricas portteis, tem
porrias, 2) cercas eltricas adaptadas de cercas j existentes; e 3) cercas eltri
cas permanentes de alta tenso. Cercas eltricas portteis temporrias consis
tem, normalmente, de 1 a 5 fios de arame. O objetivo principal desse tipo de
cerca dividir piquetes para um melhor manejo de pastagens. Essas cercas
no do proteo contra predadores, embora seu uso possa ser sugerido para
manter o gado em reas especiais. Cercas eltricas adaptadas podem reduzir
problemas de predao. A cerca existente precisa estar em boas condies para
que fios extras possam ser adicionados.
Assim como qualquer outro mtodo empregado para controlar a predao, as

cercas eltricas tambm tm sua desvantagem. O problema de manuteno das
cercas parece muitas vezes ser crnico. A neutralizao da corrente eltrica
muito comum, mas pode ser minimizada se a construo inicial for de boa
qualidade e os procedimentos bsicos de manuteno forem seguidos. Cercas
eltricas necessitam d inspees peridicas para assegurar seu bom funciona
mento. A vegetao deve ser limpa n rea da cerca, para evitar que o capim
neutralize ou drene a voltagem, particularmente na poca mais mida. Alguns
autores recomendam o uso de herbicidas ao longo da cercas para a remoo da
vegetao.
Quanto maior a rea a ser-cercada, maior ser o potencial para um mau fun
cionamento ou danificao da cercas, tornando-as menos eficientes. Devido a
isso, o uso de cercas eltricas no aconselhvel para reas muito extensas.
Sua utilizao mais eficiente e mais vivel para a proteo de rebanhos meno
res em pastagens menores. Limitaes fsicas podem ser impostas pelo tipo de
solo, tipo de vegetao, caractersticas do terreno e condies climticas.
O custo-benefcio de uma cerca eltrica influenciado pela sua configurao e

manuteno, taxa de unidade animal, prticas de manejo, topografia e vegetao
e a severidade da predao. Por exemplo, uma cerca ser mais eficiente em reas
onde existam ao mesmo tempo uma alta taxa de predao e uma alta taxa de
unidade animal. Os custos de construo podem variar enormemente de acordo
com a rea geogrfica, a quantidade e a qualidade dos materiais necessrios e o
221
tipo de mo de obra utilizada. Os custos de manuteno so relacionados s

condies do terreno e ao tipo de vegetao ao redor da cerca. O uso de cercas
eltricas um mtodo no letal promissor. Porm, o produtor dever avaliar
cada situao especfica, baseado em todos os fatores relevantes, para determi
nar se a instalao de uma cerca eltrica ser o 'melhor investimento.
Captura e remoo ou translocao

Apesar da nova legislao ambiental no considerar crime o abate de animais,
quando devidamente autorizado e realizado para proteger rebanhos da ao
predatria, a captura e remoo de carnvoros como forma de controle de da
nos um assunto contraditrio no Brasil. Essas tcnicas so geralmente apli
cadas em projetos de pesquisa ou em situaes de ltima instncia, quando a
remoo nica alternativa, seja por razes biolgicas, de segurana, de tica
ou outras questes de considerao pblica. Quando necessrio, grandes car
nvoros so capturados basicamente de duas maneiras: atravs do uso de ar
madilhas ou com a assistncia de ces caadores. O uso de ces em capturas
deve ser feito por pessoas experientes devido ao elevado nvel de stress e
desgaste fsico que o mtodo pode causar ao animal a ser capturado e equipe
de trabalho. Armadilhas devem ser seguras para propiciar uma menor proba
bilidade de acidentes e devem ser verificadas periodicamente.
Mamferos menores, assim como aves e herbvoros, so geralmente capturados

com o uso de armadilhas. Existem vrios tipos de armadilhas utilizadas para
captura tanto de mamferos como de aves e herbvoros, que variam bastante
em forma e tamanho. As tradicionalmente utilizadas so do tipo caixa, trampa,
rede ou curral.
A translocao de animais-problema uma ideia comumente questionada em

ocasies de ataques frequentes a criaes domsticas. Porm, de acordo com
Nielsen (1988), a translocao no to universalmente aplicvel quanto o
seu apelo pblico e poltico sugerem. A metodologia no tem apresentado
suceSso nos escassos experimentos de campo que a tm testado como forma
de controle (Rabinowitz 1986, M iller & Ballard 1982, Rogers 1986, Rogers
1988). Animais translocados tendem a retornar a reas de origem ou continu
am causando problemas no local para o qual foram transportados. Alm disso,
por serem animais territorialistas, tendem a defender uma rea de vida. Quan
do um territrio fica vago devido translocao, pode ser ocupado por dife
rentes indivduos que podero tambm vir a causar problemas de predao
(Balser 1964). Quando o animal-problema mantido em sua rea de ocupao
222
original, novs ataques devem ser prevenidos atravs da implementao de medi

das de controle que incluam a melhoria no manejo das criaes domsticas.

Estmulos visuais e acsticos como sirenes, luzes brilhantes e explosivos, tm
sido usados para reduzir predao a animais domsticos. Durante perodos
em que as criaes domsticas estejam mais vulnerveis, o uso de estmulos
para afugentar predadores justificado, mesmo que eles sejam eficientes so
mente em curto prazo.
P astor E le tr n ic o : Existem algumas limitaes para o controle de predao.

Muitas reas so cobertas por vegetao ou florestas densas em reas remotas
e/ou de terreno acidentado onde o acesso de veculos geralmente limitado.
Essas condies tornam algumas tcnicas de controle impraticveis. Com o
objetivo de solucionar esse problema, o Centro Nacional de Pesquisa em Vida
Silvestre nos Estados Unidos (NWRG), desenvolveu um equipamento para
afugentar coiotes com estmulos mltiplos, que combina luzes brilhantes, sire
nes e outros sons de alta frequncia. Esse equipamento, aps cinco anos de
testes em condies de campo, sofreu vrias modificaes em sua configura
o, visando melhor eficincia e portabilidade. O aparato consiste em um
timer eletrnico e uma clula fotoperidica, ligados a uma luz intermitente e a
uma sirene, e funcionam com uma bateria recarregvel. Emitem uma sequncia
irregular de luzes e sons, sendo ativados no crepsculo pela clula fotoperi
dica, e desligados ao amanhecer (Linhart 1984).
Esses equipamentos foram testados em reas com pastagens cercadas. As uni

dades promoveram perodos de proteo mais longos em pastagens menores.
As unidades mais eficientes foram as localizadas nas reas de descanso dos
rebanhos de ovinos (reas onde o rebanho passava a noite) ou em reas do
terreno conspcuas, que interceptavam os cam inhos provavelmente usados
pelos predadores para se aproximar do rebanho. Durante testes de campo, foi
observada uma queda na taxa de predao de 6 ,6 % para 2,7%. Os rebanhos
das propriedades testadas no foram observados correndo ou se espalhando
de maneira desordenada por terem sido assustados (Linhart 1984). Os resulta
dos desses testes indicaram que os pastores eletrnicos podem modificar pa
dres de predao por predadores como coiotes, por exemplo, embora haja
uma variao no perodo de eficincia. As perdas podem ser reduzidas co n si
deravelmente, mas podem no necessariam en te cessar. Esses resultados
tambm indicaram que a predao em reas adjacentes no aumentou signifi
223
cativamente, uma vez que os predadores tendem a evitar a rea de localizao

das unidades, mas continuam a frequentar os mesmos territrios. No existem
dados disponveis que indiquem se esses pastores eletrnicos funcionam para
onas-pardas, desencorajando-as a atacar criaes domsticas. Recentemente,
pesquisadores no NWRC tm testado adaptaes promissoras no pastor ele
trnico. A mais recente verso, atualmente sendo testada em lobos nos Esta
dos Unidos (J. Shivik, comun. pess.), disparada pela presena do predador
nos arredores do aparato, o que contribui bastante para uma diminuio na
habituao do predador.
E x p lo siv o s d e P r o p a n o : A utilizao de materiais pirotcnicos uma outra

maneira de emitir estmulos auditivos que podem afugentar predadores. Ex
plosivos de propano tm sido usados com sucesso na tentativa de afugentar
coiotes de criaes domsticas (Pfeifer & Goos 1982). Os primeiros canhes
explosivos testados foram os da marca ScareAway, disponveis comercial
mente e fabricados pela Joseph International Company. Esses explosivos fun
cionam em intervalos intermitentes, quando uma determinada quantidade de
propano acesa eletronicamente, resultando em um estouro alto. Esses explo
sivos apresentam algumas vantagens sobre outros mtodos convencionais. Eles
so portteis, disponveis no mercado e de fcil operao. Os custos para aqui
sio e operao so considerados baixos, em torno de 200 dlares americanos.
Os explosivos de propano so mais eficientes quando usados em combinao

com outros mtodos de controle. Em reas de difcil acesso e/ou onde outros
mtodos de controle se tornam impraticveis, os canhes explosivos de propa
no podem ser usados para forar os predadores a mudar as reas mais fre
quentadas ou suas vias de aproximao do rebanho. Explosivos podem tam
bm ser usadps piara evitar que um padro de ataque se estabelea.
Assim como qualquer outra tcnica, a operao e a manuteno dos canhes

explosivos um fator-chave na eficincia dos mtodos que visam afugentar os
animais. Outro fator que pode influenciar na eficincia dos canhes explosi
vos a presso de caa no local. Quanto maior a presso de caa, maior a
probabilidade dos predadores temerem sons semelhantes aos de tiros de ar
mas de fogo.
Detectores de movimento
Os detectores de movimento so dispositivos parecidos com os pastores ele
trnicos, porm como o prprio nome sugere, so ativados atravs de um
sensor de movimento, e produzem sons de diferentes frequncias. Esses dis
224
positivos so mais eficientes com mamferos, sendo que animais maiores so

mais fceis de ser detectados. Os detectores de movimento podem facilmente
registrar a aproximao de um animal da forma e do tamanho de um veado,
por exemplo. Algumas vantagens incluem sua sensibilidade, que pode ser
ajustada na fbrica e seu modo de operao, que no liga e desliga mesmo
quando o predador no se encontra no local, diminuindo assim a habituao.
A principal desvantagem desses aparatos o fato deles no serem especficos
para o animal-problema em questo.
C olar s n ico a la r m a n te : Outra alternativa testada para o controle de preda

o, o colar snico energizado com bateria e possui uma clula fotoeltrica,
que liga o aparelho ao anoitecer, desligando-o pela manh. Possui tambm um
detector de movimento, o qual, assim que o rebanho se move e com ea a
correr, faz o colar emitir luzes brilhantes por aproximadamente 2 minutos.
Pode ser instalado em algumas cabeas do rebanho, dependendo do seu tama
nho. Tambm tem o potencial para diminuir a habituao do predador, porm
sua eficincia no foi devidamente testada.
Tiros n o le t a is ( b a la d e b o r r a c h a ): Outra maneira de fazer com que animais-

problema evitem uma rea atravs de tiros no letais com balas de borracha
ou com espingardas de cartucheiras. Os animais sentem desconforto com o
tiro, porm no so mortos. Essa tcnica particularmente til em situaes
em que o animal-problema uma espcie legalmente protegida. Porm, seu
uso fica bastante limitado quando a espcie em questo elusiva ou apresenta
hbitos noturnos. Os tiros no letais apresentam resultados imediatos, porm
apresentam as mesmas limitaes dos outros mtodos.
Repelentes qumicos e agentes aversivos

Vrios compostos qumicos, incluindo odores animais com erciais, atrativos
sexuais, odores sintticos, desodorantes comerciais, steres, aminas, cidos e
sulfatos j foram testados para desenvolver um odor natural ou sinttico que
pudesse repelir candeos predadores de criaes domsticas (Lehner et al.
1976). O nico repelente que se mostrou eficiente para repelir candeos foi o
Beta-cloro-acetil, que repeliu todos os animais em que foi testado. Porm, a
repelncia mostrou-se devido s propriedades irritantes desse composto. Irri
tantes desse tipo provavelmente no tm valor prtico devido irritao que
possam causar tambm aos animais domsticos.
Vrios outros testes de campo foram conduzidos nos Estados Unidos testando
a eficincia de sprays, estaes de odores e colares para criaes domsticas.
225
Embora alguns compostos tenham evocado certa repelncia, esses testes de

campo no indicaram uma eficincia significativa ou prtica para uso de repe
lentes por produtores rurais.
A viso o senso predominante usado por candeos durante a sequncia de

predao, quando ela se d durante o dia (Wells & Lehner 1978). Dessa forma,
estmulos visuais so os mais importantes no estabelecimento de uma respos
ta condicionada por parte dos predadores (Olsen & Lehner 1978). Provavel
mente, para candeos pelo menos, e possivelmente para feldeos, o controle da
predao atravs do uso de repelentes ainda seja difcil devido ao fato desses
animais usarem predominantemente o senso visual durante a localizao e a
captura de sua presa. A colocao de compostos qumicos em carcaas de
animais mortos faz com que os animais deixem de se alimentar dessas carca
as, porm, no tem efeito na deteno da predao.
Uma alternativa para essa situao seria o princpio do condicionamento aver

sivo, baseado na hiptese de que, se o consumo de um determinado item
seguido por um mal-estar, o animal ir associar esses efeitos com o item consu
mido e ir desenvolver uma averso a esse item. Alguns estudos tm sido
desenvolvidos com agentes qumicos aversivos, especificamente com cloreto
de litium (Lil) (Gustavson et al. 1974, Burns 1980).
Apesar de alguns autores apresentarem resultados positivos (Gustavson et al.

1974), estudos de campo e experimentos obtiveram resultados limitados (Bourne
e Dorrance 1982, Burns 1980, Burns 1983), indicando que o uso de LiCl tem
ao muito reduzida no que diz respeito ao ataque de criaes domsticas. Em
estudo com o composto LiCl (Conover et al. 1977), os autores observaram que
os indivduos testados apresentavam um comportamento de alimentao sele
tiva, consumindo apenas as partes no tratadas das carcaas. Esses resultados
sugeriram que os animais evitavam apenas o composto qumico e no necessa
riamente a carcaa da espcie predada.
* y
Nos estudos realizados com agentes aversivos, a apresentao de LiCl numa
forma que no perm itisse a sua deteco aumentou a averso s carcaas
tratadas, mas no causou nenhum efeito na preveno da predao (Burns
1983). Alguns pesquisadores puderam constatar uma certa averso, mas a
dificuldade continua sendo a de demonstrar a averso predao, causada
pela aversao carcaas tratadas. At o presente ainda no existem compostos
qumicos com erciais para preveno da predao. Embora os resultados obti
dos at o momento no tenham sido muito encorajadores, existe um potencial
para utilizao dessa tcnica com outras espcies.
226 /
Agentes contraceptivos
Na teoria, o uso de contraceptivos poderia reduzir populaes de predadores
carnvoros e dessa forma reduzir a predao em todas as espcies de presa,
incluindo animais domsticos. Balser (1964) sugere que, quando indivduos
so removidos de uma populao, animais transientes podem se mudar para a
rea desocupada e continuar o problema, como previamente mencionado. Po
rm, quando animais estreis adultos ocupam seu territrio original, eles o
protegem de indivduos transientes que possam eventualmente causar proble
mas. No Brasil, o uso de contraceptivos ainda deixa dvidas quanto ao seu uso
como mtodo de controle, devido ao status em que se encontra a maioria das
espcies que causam problemas com predao. A maioria dessas espcies est
classificada pelo IBAMA como ameaadas de extino, apesar de ocuparem cate
gorias diferentes nas listagens da IUCN e da CITES. Porm, no caso de cachor
ros domsticos, por exemplo, mais estudos deveriam ser desenvolvidos devido
ao potencial do mtodo como ferramenta para o manejo e controle de danos.
Pesticidas e agentes txicos

E stricn in a: A estricnina provavelmente o veneno mais comumente usado
no mundo (Buck 1991). Apesar de j ter sido utilizado como pesticida para
predadores e aves, nos Estados Unidos ela hoje usada somente como pesti
cida para roedores (Savarie 1991). No Brasil a estricnina usada ilegalmente
por produtores de gado principalmente. Animais como a ona-parda, por exem
plo, tendem a retornar carcaa nos dias seguintes ao ataque, aps cobri-la
com matria morta. Produtores se utilizam desse comportamento e injetam
estricnina nas carcaas de animais predados para eliminar o predador.
A estricnina derivada de plantas do gnero Strychnos, do sudeste da sia.

extremamente txica para aves e mamferos. metabolizada no fgado, onde
mudanas patolgicas ocorrem devido a sua ao. Atua diretamente no siste
ma nervoso central. Os principais sintomas do envenenamento por estricnina
envolvem ataques convulsivos, que normalmente acontecem minutos aps a
ingesto. A morte ocorre devido anoxia causada por esses ataques convulsi
vos. De acordo com a Agncia de Proteo Ambiental (U. S. EPA 1980), se o
animal sobreviver, a estricnina excretada e o indivduo desintoxicado den
tro de 24 horas. Porm, quando o animal morre, como acontece na maioria das
vezes, a estricnina no trato gastrointestinal resiste decomposio for longos
perodos e pode estar disponvel para outros predadores ou espcies necrfa-
gas, nas quais pode ocorrer inclusive toxidade secundria (Marsh et al. 1987).
227
SANDRA M. O! CAVALCANTI
C o m p o sto 1080: O composto 1080 (fluoro-acetato de sdio) usado em colares

para a proteo de animais domsticos, conhecidos por Livestock Protection
Collar (ou LPC). O Composto 1080 um agente txico agudo que mata o pre
dador com uma potente dose nica. Em carnvoros, a morte resulta de parada
respiratria (Crabtree 1962). O Composto 1080, embora podendo ter toxicida
de primria e secundria (Ward e Spencer 1947) e sendo um agente txico no
especfico, possui um potencial mnimo de ser ingerido por outras espcies
alm da espcie-alvo, devido ao seu modo de aplicao. Desenvolvidos por
Roy McBride no Texas, os LPC consistem em pequenas bolsas de borracha
contendo uma soluo aquosa do composto 1080 que so amarrados ao redor
do pescoo dos animais domsticos, geralmente em ovelhas e cabras. Ao per
furar o colar no pescoo da presa, o pfedador morre pela ao do agente txi
co. De acordo com Connolly (1980), urubus e corvos que se alimentam de
carcaas evitam se alimentar de pores contaminadas ao redor do pescoo.
Atualmente, o Composto 1080 tem uso bastante limitado, sendo registrado
' xclusivamente para pessoas credenciadas para o controle de predao de ove
lhas e cabras por coiotes nos Estados Unidos.
C ia n e to d & s d io : Assim como o Composto 1080, o cianeto de sdio tambm

tem sido usado para o controle de predao de animais domsticos por coiotes
nos Estados Unidos, exclusivamente por agentes da A nim al Plant an d Health
Inspection Service (APHIS) do governo federal. A substncia distribuda em
uma cpsula do tamanho de um cartucho calibre 44, que colocada em um
dispositivo com uma mola conhecido como M-44. Quando ativada, ejeta a
substncia diretamente dentro da boca da espcie-alvo (Connolly 1978). Os
dispositivos, raramente utilizados ao longo de estradas, so geralmente distri
budos ao longo de trilhas deixadas por coiotes em reas remotas. Seu modo
de ao envolve a produo de cido hidrocinico quando a cpsula entra em
contato com a umidade na boca do predador. A morte rpida, levando geral
mente de 1 a 3 minutos, causada por asfixia. O cianeto de sdio uma
substncia altamente txica para a maioria das espcies. Entretanto, toxicidade
secundria improvvel, devido rapidez da morte, que limita a assimilao
do composto txico na carcaa, deixando-a sem resduos para espcies necr-
fagas como urubus e. corvos. Sua degradao no ambiente tambm extrema
mente rpida (USFW S 1975) e- seu uso bastante limitado, exclusivamente
por pessoas credenciadas pelo governo.
228
Aves
Estimativa de danos
Algumas espcies de aves causam danos considerveis em plantaes nas mais
diversas reas do pas. No estado do Tocantins, fazendeiros enfrentam preju
zos por bandos de marrecas-piadeiras (D endrocygna viduata) e marrecas-cane-
leiras (Dendrocygna bicolor), que aps terem se proliferado na regio tm des
trudo lavouras de arroz. As avoantes (Z naida au ricu lata) so o maior proble
ma nos estados de So Paulo e Paran, onde se reproduzem em canaviais e se
alimentam de lavouras de soja. Como em qualquer monocultura, existe nessas
plantaes uma fartura de alimento e, por ser um ambiente bastante modifica
do antropicamente, a densidade de predadores naturais bastante baixa. Des
sa forma, essa espcie chega a procriar mais de uma vez durante o ano, o que
aumenta suas populaes consideravelmente.
Algumas espcies causam dano econmico a produtores de peixes e alevinos.

Colises de algumas espcies de aves com aeronaves so outro tipo de' dano
que pode ter, alm de danos econmicos significativos, srias consequncias.
Nos Estadqs Unidos, existe um prejuzo anual de pelo menos 20 milhes de
dlares envolvendo empresas comerciais e aeronaves militares (M. Conover,
comun. pessoal).
Ao contrrio da maioria dos mamferos, que so bastante reservados quando

esto causando danos, as aves so na maioria das vezes muito visveis e o
dano por elas causado conspcuo. Por essas razes, estimativas subjetivas
dos danos causados so muitas vezes superestimadas e s vezes chegam at a
dez vezes mais que o dano real (Weatherhead et al. 1982). Dessa forma, estima
tivas objetivas dos danos causados so importantes para que a magnitude do
problema seja claramente definida e para que as aes de controle sejam apro
priadas e economicamente viveis.
Para estimar os danos causados por aves a lavouras comerciais, deve-se imple
mentar um esquema de amostragem que ir selecionar os campos a serem amos
trados e determinar as plantas ou a rea a ser medida nesses campos (Stickley
et al. 1979). Por exemplo, para que se possa estimar objetivamente a quantida
de de dano causado pela pomba-avoante numa plantao de milho, o pesqui
sador deve examinar pelo menos 10 localidades distantes umas das outras
nessa plantao. Se a plantao tiver 100 linhas e tiver 300 m de largura, o
pesquisador deve cam inhar distncias alternadas por 30 m ao longo de 10
linhas selecionadas aleatoriamente (por exemplo, 0-30 m na linha 9, 31-60 m
229
na linha 20, e assim por diante). Em cada distncia de 30 m, o pesquisador

deve selecionar 10 plantas aleatoriamente e estimar o dano causado em cada
planta. O dano causado por aves a lavouras de milho pode ser estimado pela
medida do seu comprimento na espiga (DeGrazio et al. 1969) ou pela estimati
va visual da percentagem de perda de gros (Woronecki et al. 1980) e a subse
quente converso para quilos perdidos por hectare. A perda na prduo de
frutas pode ser estimada atravs da contagem dos frutos normais, dos frutos
com danos e dos frutos retirados dos galhos (Otis et al. 1983). Danos causados
a plantaes de girassol podem ser estimados a partir da rea danificada no
miolo da planta. Alguns autores estimam os danos causados a lavouras comer
ciais atravs da bioenergtica das aves. Atravs da estimativa do nmero de
pssaros da espcie em questo numa determinada rea, de seus requerimen
tos calricos e da percentagem da planta em questo na dieta desses pssaros,
o pesquisador pode projetar a biomassa total removida pelas aves diariamente
ou ao longo de determinada estao do ano (Weatherhead et al. 1982, White et
al. 1985).
Identificao da espcie por meio dos danos

A maioria dos danos causada por certas espcies de avs ocorre durante o dia
e a melhor forma para identificao da espcie causadora pela observao
direta. Entretanto, a simples presena de determinada espcie de ave numa
lavoura que vem sendo danificada no prova que essa espcie seja necessaria
mente a que vem causando danos. Em 1979, Dolbeer e seus colegas descobri
ram que apesar das lavouras de trigo estarem sendo visitadas por grandes
bandos de chopins (Q uiscalus qu iscu la), essas aves estavam se alimentando
dos resduos da lavoura prvia de milho. Os danos lavoura de trigo estavam
sendo causados por bandos menores de estorninhos (Sturnus vulgaris), que se
alimentavam das sementes que comeavam a germinar. Danos reais e potenci
ais causados por vrios grupos de aves so descritos a seguir.
G a iv o ta s: Vrias espcies de gaivotas (Larus spp.J, tendo se adaptado a viver

em proximidade de centros urbanos, usufruem reas com lixes para ali
mentao. So tambm as ameaas mais srias para acidentes em aeroportos
(Bucher 1984, R. Schm idt, comun. pessoal). Essas aves tm cada vez mais
causado incmodo em reas urbanas, no s por degradar propriedades com
seus dejetos, mas tambm por nidificar em telhados e contaminar reas muni
cipais de abastecimento de gua. Em reas rurais, gaivotas s vezes se alimen
tam em plantaes frutferas e em zonas com atividade de aquicultura. Alm
230
de comer ovos de patos e marrecos e matar filhotes dessas espcies, elas po

dem competir, com espcies ameaadas, por locais de nidificao.
Pom bas p a r d a is : Pombas e pardais so aves que habitam zonas urbanas e

rurais e cujos dejetos desfiguram e deterioram edificaes, alm de servirem
como agentes de contam inao de diferentes zoonoses. Quando os dejetos
dessas espcies so acumulados por longos perodos, podem conter esporos
do fungo que causa histoplasmose (Weber 1979). Em reas de estocagem de
cereais, essas espcies consomem e contaminam gros.. Apesar de atacar lavou
ras de gros, o dano causado por pardais no de importncia econmica. J
a pomba-amargosa pode causar danos econmicos considerveis agricultura.
Essa espcie atualmente tida como a que causa mais danos econmicos s
plantaes, como a soja, no Brasil e em outras partes da Amrica Latina. Na
Argentina, sua populao tem crescido rapidamente desde os meados dos anos
50, coincidindo com a difuso das plantaes de soja em larga escala (Bucher
& Bedano 1976). O problema mais srio se mostra em reas que formam um
mosaico de plantaes e manchas de capoeira. Essa situao, semelhante a
outras regies como o Mxico e a frica, sugere que o problema causado por
espcies de aves-praga tende a aparecer em zonas de transio onde o desen
volvimento agrcola avana em direo a reas previamente no cultivadas (Bu
cher & Bedano 1976). Aps a colheita, uma quantidade considervel de gros
(entre 160 e 500 kg por ha) fica desperdiada no solo, o que sustenta uma
populao bastante alta da pomba-amargosa, principalmente durante perodos
em que a disponibilidade de outros alim entos pequena. Na Argentina, a
quantidade de gros desperdiada devido ineficincia do maquinrio de co
lheita fica entre 10 e 30%, sendo muitas vezes maior do que as perdas causa
das pelas aves, porm esse problema raramente recebe a ateno que merece
(Bucher & Bedano 1976).
Gansos e m a r r e c o s : Gansos e marrecos causam srios danos econmicos em

plantaes de gros na regio centro-norte dos Estados Unidos e na Argentina
(Bucher & Bedano 1976). No Brasil, os danos sofridos se concentram em plan
taes de arroz^hos estados do Tocantins e Rio Grande do Sul. Os danos
ocorrem tanto devido ao consumo direto quanto ao pisoteio dos gros, que
pode infringir danos econmicos duas vezes maiores que o consumo, (Sugden
& Goerzen 1979). As espcies frequentemente envolvidas so D endrocygna
spp. e A nas spp. O dano produzido varia de acordo com a localizao das
lavouras, sendo maior quando elas so localizadas perto de banhados ou outros
hbitats preferidos por essas espcies (Plotnick 1971). Nos Estados Unidos,
231
.SANDRA M. C. CAVALCANTI
gansos adaptados a ambientes suburbanos tm causado incmodo em parques

pblicos e campos de golfe, devido s atividades de alimentao e deposio
de seus dejetos em reas gramadas (Conover & Chasko 1985).
P s ita c d e o s : A caturrita (M yiopsitta m o n a ch a ) o nico psitacdeo que pode

causar danos considerveis agricultura (M. P. Carbonari, comun. pessoal).
Sendo uma ave gregria, nidifica em ninhos comunais de tamanho consider
vel. Os ninhos so construdos em rvores nativas dominantes ou em planta
es artificiais, principalmente eucaliptos. Em algumas regies, as caturritas
podem causar srios danos a plantaes de girassol e milho. Nas plantaes
de girassol, as aves se empoleiram nas flores, removendo algumas sementes
do miolo e causando a queda de muitas outras. No milho, elas no somente
comem os gros, mas permitem a ocorrncia de danos adicionais por insetos e
fungos atravs da abertura das espigas. Numa escala menor, as caturritas po
dem tambm causar danos a plantaes de sorgo, arroz e trigo, assim como a
frutferas, principalmente citrus, pssego e figo (Bucher & Bedano 1976).
G a ra s, b ig u s e m a r t in s - p e s c a d o r e s : Essas espcies muitas vezes se con

centram ao redor de reas com atividades de piscicultura. No Brasil e na Ar
gentina tm sido registradas queixas sobre o bigu (P halacrocorax olivaceus) e
o Martim-pescador (C hloroceryle spp.J, acusado de competir com pescadores
esportivos em corpos de gua doce (Bucher 1984, A. Cutolo, comun. pessoal).
Porm, as informaes sobre esse tipo de dano ainda so bastante escassas,
devido sua ocorrncia eventual (M. P. Carbonari, comun. pessoal). Nos Esta
dos Unidos, garas e bigus podem causar danos econmicos significativos
(Salmon & Conte 1981).
F a lc e s e c o r u ja s : Aves de rapina so muitas vezes responsveis por casos de

predao de animais domsticos. Alimentando-se de presas de menor porte
do que aqueles predadores carnvoros, essas espcies predam geralmente gali
nheiros e criaes de marrecos, embora possam ocasionalmente causar a morte
de cordeiros e cabritos recm-nascidos (P. Crawshaw, comun. pessoal). Aves
de rapina normalmente predam apenas uma ave por dia, deixando perfura
es com marcas de sangue nas costas e peito de sua presa. Corujas normal
mente removem a cabea de, suas presas. Montes de penas so caractersticos
de ataques de aves de rapina, que removem as penas com seus bicos. Uma
maneira de diferenciar casos de predao de situaes em que o animal j
morto apenas serviu de alimento para o predador atravs do exame da ponta
das penas arrancadas. Penas com pequenas quantidades de musculatura pre
sas a sua base foram geralmente arrancadas de uma ave cuja carcaa estava fria
232
e o animal provavelmente morreu de outra causa. Se a base da pena estiver lisa

e limpa, as penas provavelmente foram arrancadas logo aps a morte da ave
(Dolbeer et al. 1994).
Tcnicas de controle para aves

Modificao do hbitat e prticas culturais
Modificaes no hbitat e algumas prticas culturais podem ser implementa
das em vrias situaes para tornar algumas reas menos atrativas para aves
em suas atividades de nidificao, alimentao ou sua simples presena. Em
bora o investimento inicial de- tempo e dinheiro possa ser alto, essas modifica
es normalmente promovem um alvio de longo prazo. Uma diminuio ou
poda na vegetao pode levar as aves a procurar outras reas, muitas vezes
aumentando ao mesmo tempo o valor comercial e esttico da plantao (Good
& Johnson 1978, M icacchion & Townsend 1983). Em aeroportos, o objetivo
tornar a rea o menos atrativa possvel. A cada ano, nos EUA, pelo menos seis
pessoas morrem em acidentes de avio envolvendo colises com aves (M.
Conover, comun. pessoal). Gaivotas so os pssaros que mais causam problemas.
As atividades dessas aves em aeroportos podem ser praticamente eliminadas atra
vs da eliminao de fontes de gua parada, do cultivo de gramas mais altas ao
longo de pistas de pouso e da proibio de lixes nas imediaes da rea.
Nos Estados Unidos, a Administrao Federal de Aviao (FAA) mantm uma

poltica segundo a qual qualquer disposio de lixo slido deve ser feita em
reas que se localizam no mnimo a 3 Km de qualquer pista de pouso utilizada
por aeronaves turbinadas (Harrison 1984). No Brasil, essa distncia aumenta
para 10 Km para aeroportos que operam d acordo com as regras de voo por
instrumento e para 6,5 Km para os demais aeroportos (CONAMA 1995). Exis
te a necessidade de uma avaliao prvia de cada situao incluindo: 1 ) estra
tgias em curto prazo, como o uso de estm ulos visuais para afugentar os
animais, o que deve ser coordenado com a torre de comando e deve estar de
acordo com a legislao; 2 ) um time mvel, que preste servio quando necess
rio e que esteja sempre disposio; 3) uma boa base de dados na qual se
possa observar, se possvel, uma variao estacionai, anual e diria da ocor
rncia de acidentes; e 4) estratgias de longo prazo, incluindo a modificao
do hbitat por meio de uma mudana na vegetao.
A utilizao de cultivares mais atrativos, onde as aves so encorajadas a se

alimentar, tambm pode ser uma tcnica economicamente efetiva. Essa prtica
233
utilizada para diminuir os danos causados em plantaes comerciais prxi

mas onde outras prticas de controle so aplicadas, como, por exemplo, o uso
de estmulos visuais e acsticos (Cummings et al. 1987). O plantio de cultiva
res de milho, soja e girassol resistentes s aves outra prtica que tem de
monstrado eficincia na reduo de danos. O controle de insetos em certas
plantaes pode tambm contribuir para a diminuio dos danos, uma vez
que podem tornar os cultivares menos atrativos para certas espcies de aves
(Woronecki et al. 1981).
Uma prtica de controle j testada para o controle da pomba-amargosa, nas

plantaes de milho e soja no estado de So Paulo, envolve a coleta de ovos
dessa espcie, visando ao seu controle populacional (Guimares 1993). Porm,
esse mtodo no tem demonstrado resultados prticos. A velocidade de coleta
dos ovos no acompanha a velocidade de crescimento da populao. Porm,
estudos revelaram que o milho deixado no solo aps a colheita serve de ali
mento para as pombas no perodo da entressafra. A eliminao dos gros tem,
de certa forma, minimizado o problema (Garcaf 1999).
Excluso
Em reas de cultivo de frutferas ou outras plantaes de alto valor comercial,
o uso de telas de nylon ou de plstico pode ser justificvel economicamente
(Fuller-Perrine & Tobin 1993). Telados de arame podem ser usados tambm
para excluir aves de reas como tanques de piscicultura ou zonas de ventila
o de certas edificaes. Prdios e/ou telhados com parapeitos podem ser
cobertos com fios eletrificados para prevenir o pouso de pombas e outras aves.
reas com deposio de lixo, tanques de piscicultura e outras estruturas po
dem se valer de fios paralelos de linhas ou arame, pendurados em intervalos
de 2,5 a 12 m, para diminuir problemas causados por gaivotas. Linhas ou fios
de arame pendurados em intervalos de 30 a 60 cm repeliram pardais de reas
de alimentao num experimento conduzido por Agero e seus colegas (1991).
Pardais e gaivotas se mostram relutantes para voar por entre as fiaes, mesmo
quando o espaamento das mesmas maior do que a envergadura de suas
asas. Fitas de PVC grosso tambm so eficientes para excluir pssaros de edi
ficaes (Johnson & Glahn 1993).
Repelentes
Aves tm o olfato e o paladar pouco desenvolvidos de uma maneira geral e os
repelentes baseados nesses sentidos norm alm ente no so eficientes. Nos
234
Estados Unidos, por exemplo, cristais de naftalina, apesar de serem registrados

como repelentes de odor para aves de cativeiro, no surtiram efeito quando testa
dos em situaes de ambiente natural (Dolbeer et al. 1988). Heisterberg (1983)
observou que sementes tratadas com repelentes de paladar foram consumidas por
aves da mesma forma que sementes sem tratamento. Em contraste, substncias
qumicas que produzem mal-estar ou respostas fisiolgicas adversas (agentes aver-
sivos) parecem funcionar bem como repelentes para aves (Rogers, 1974). Nos
Estados Unidos, os aeroportos com maiores problemas utilizam o Rejex-it (RJ
Advantage, Inc.), uma isca forrriulada com antranilato de metila, que causa uma
sensao de queima e faz com que as aves abandonem a rea.

Vrios aparatos tm sido comercializados ou construdos de forma caseira para
afugentar aves. Provavelmente o aparato mais comumente utilizado para essa
finalidade o canho de propano, que produz uma exploso alta em interva
los de tempo pr-programados. Vrios modelos tm sido comercializados, in
cluindo aqueles com tim ers automticos e bases giratrias. Para que esses ca
nhes sejam eficientes em afugentar aves de plantaes, o uso de pelo menos
1 canho para cada 2 hectares recomendado e a sua localizao deve ser
mudada periodicamente. Dolbeer (1980) recomenda o uso de uma pessoa com
arma de fogo de vez em quando para reforar o uso dos canhes. Outros apa
ratos pirotcnicos para afugentar aves incluem foguetes e bombas que emitem
sons durante sua trajetria e exploso (Booth 1993).
Outra tcnica utilizada o emprego de sons biologicam ente relevantes. De

acordo com Bomford & OB rien.(1990), em certas situaes esses sons podem
funcionar bem, quando eles so emitidos atravs de um sistema de alto-falan-
tes. Alguns aeroportos nos Etados Unidos trabalham com um sistem a de
unidades mveis (veculos) com alto-falantes, que emitem sons biologicamen
te relevantes. Essa tcnica tambm normalmente usada em conjunto com
tiros de armas de fogo, que servem para refor-la. Nos Estados Unidos esses
sons so disponveis comercialmente para vrias espcies de aves (Schmidt &
Johnson 1983).
Aparatos emitindo ultrassons so tambm vendidos com ercialm ente para o

controle de aves nos Estados Unidos e no Brasil (Monte Qumica/SP e MRZM
Indstria e Comrcio/SP). Tratam-se de aparelhos emitindo sons com frequn
cia acima do nvel da audio humana (20.000 Hz), desenvolvidos para con
trolar aves nas imediaes de edificaes rurais e urbanas. Contudo, testes de
235
campo objetivos ainda no conseguiram demonstrar a eficincia desses apara

tos em afugentar aves (Woronecki 1988).
Em 1984, Conover conseguiu controlar danos causados por aves com certa
dose de sucesso, por meio da utilizao de bandeiras, bales de gs com dese
nhos imitando olhos grandes de predadores e pipas com o formato de guias
predadoras, suspensas por bales ou postes de bambu. Bandeiras fluorescen
tes tambm podem ser utilizadas para afugentar gansos de plantaes de trigo,
milho e alfafa. Heinrich & Craven (1990) recomendam o uso de 10 bandeiras
por hectare. Fitas refletivas foram tambm testadas com sucesso para a mesma
finalidade, penduradas em linhas paralelas em intervalos de 3 a 7 m. Essa
prtica reduziu danos causados por pssaros-pretos em diversos cultivares
nos Estados Unidos (Dolbeer et a. 1986).
Herbvoros, roedores e outros animais

Lebre-europeia
Nos ltimos anos, a lebre-europeia vem sendo considerada como espcie pra
ga no Estado de So Paulo, devido aos danos econmicos que causa agricul
tura. As principais culturas que sofrem com a ao da lebre so maracuj,
melancia, feijo, milho, pupunha e hortalias como repolho, couve e brcolos
(Garcia 1999, Frana 1999). Os danos so ocasionados durante o crepsculo
ou durante a noite, quando-os animais esto mais ativos. Em alguns casos, o
dano econmico considervel, o que pode levar ao desestmulo do produtor
rural e ao abandono da cultura (Bosqu 1998).
O ataque cultura do maracujazeiro ocorre principalmente em mudas, as quais

so seccionadas, levando perda total das plantas. Porm, os ataques no se
restringem fase inicial da cultura. Pomares adultos tambm tm sofrido o
ataque, onde perdas, embora menos significativas do que em pomares jovens,
tambm so registradas devido a leses e seces nos troncos das r.vores. O
ataque s plantas do maracuj acarreta um atraso no desenvolvimento dos
pomares, alm de incorrerem em gastos decorrentes da substituio de plantas
atacadas. J na cultura da melancia, as lebres-europeias se alimentam das bro-
taes pos estgios iniciais da cultura. Aps o incio da formao dos frutos,
as lebres roem o pednculo ou partes do fruto e nas culturas j formadas elas
roem a casca das frutas, no atingindo a polpa avermelhada, porm fazendo
com que as frutas, mesmo no destrudas, percam seu valor comercial. Na
regio de Marlia, estado de So Paulo, os primeiros ataques foram observados
236
no estgio final de desenvolvimento dos frutos e o dano foi o mesmo tanto em

reas prximas a residncias como em reas com a presena de ces ou em
reas mais distantes de contato antrpico (M. L. Neto, comun. pessoal).
Nas plantaes de pupunha (Bactris g a z ip a e), as lebres atacam as mudas no

vas, destruindo as folhas laterais para se alimentar do caule e das folhas mais
tenras. Nas plantaes de caf, as plantas so atacadas quando atingem aproxi
madamente 30 cm de altura e liberam as primeiras brotaes. A lebre ocasiona
uma quebra das mudas, por meio de um corte na regio do colo da planta,
prxima ao solo. Plantas com altura superior a 30 cm no so susceptveis (M.
A. C. Grande, comun. pessoal). Nas plantaes de citros, os danos causados
pela lebre so semelhantes aos danos s lavouras de caf, porm as pilantas
continuam suscetveis quando j esto mais desenvolvidas, tendo seu caule
rodo. Nas culturas do feijo, as lebres ocasionam a destruio total das plan
tas novas. Plantas adultas tm suas vagens consumidas. Na cultura do milho,
s lebres se alimentam das plantas receiri-germinadas. As mudas de hortalias
atacadas pela lebre-europeia so totalmente destrudas (L. E. R. Zamariolli,
comun. pessoal).
Apesar de preferir reas abertas (Dorst 1973, Garcaf 1999), a lebre se adapta a
uma grande variedade da hbitats, tendo sua presena registrada tanto em
pastagens quanto em reas reflorestadas com Pinus e E ucaliptus (Auricchio &
Olmos 1999).
Capivara
Nos ltimos anos, a Diviso de Ecossistemas do IBAMA (DIREC) tem recebido
diversas solicitaes para a retirada de capivaras (H ydrochaeris hydrochaeris)
em reas agrcolas devido aos danos econm icos causados em culturas de
cana-de-acar, milho, pupunha e arroz. Nessas culturas, as capivaras geral
mente se alimentam da parte area das plantas e causam o pisoteio e o conse
quente acamamento das plantas e touceiras (W. Galbiatti, comun. pessoal). O
dano causado pelas capivaras bastante conspcuo e geralmente acompanha
do de grande quantidade de fezes e trilhas no local. Porm, grande parte das
propriedades que apresentam problemas caracterizada por reas propcias
reproduo e ao desenvolvimento de capivaras, por apresentarem reas de
preservao permanente (APP), crregos, grande quantidade de audes e lo
cais adequados que funcionam como perfeito abrigo aos animais. Uma soluo
encontrada por tcnicos do IBAMA tem sido vistorias para a retirada de exce
dente populacional.
237
Essa situao tem sido acrescida de problemas com indivduos dessa espcie
em reas urbanas e problemas potenciais relacionados sade pblica, com a
possvel transmisso da febre maculosa, causada pelo organismo Rickettsia
rckettsi, atravs do carrapato estrela (Andlyom m a cajen n en se). Apesar de no
existirem at o momento estudos constatando a transmisso da referida doen
a, vrios pedidos para retirada de capivaras vm sendo justificados com base
nessa possibilidade (M. P. Carbonari, comun. pessoal).
Lontra
Nos ltimos anos, o nmero de pisciculturas e pesqueiros comerciais (pes-
que-pagues) tem aumentado consideravelmente, principalmente no interior do
estado de So Paulo, o que tem atrado aves predatrias e lontras (Lontra
lon g icau d is), que veem os peixes como uma fonte alternativa de alimentao. Os
danos econmicos podem ser considerveis (A. Cutolo, comun. pessoal), po
rm as informaes a esse respeito so bastante escassas. No existe uma estima
tiva do real impacto causado por lontras nessas atividades de piscicultura.
Consideraes finais
O profissional que trabalha nessa rea de identificao, preveno e controle
de danos causados por animais silvestres precisa estar aberto e disposto a
entender as questes sociais envolvidas num trabalho como esse. necessrio
que o profissional (bilogo, agrnomo, veterinrio, engenheiro florestal), alm
de entender a necessidade da proteo da fauna silvestre, compreenda o lado
do produtor rural, que muitas vezes depende do sucesso de suas atividades
para sua sobrevivncia. necessrio, ainda, entender que o nvel de dano
inaceitvel para uma pessoa pode no ser considerado prejuzo para outra.
Tome por exemplo o caso de pessoas reclam ando sobre capivaras em suas
hortas e plantaes, quando outras pessoas, simplesmente por gostarem des
ses animais, at os alimentam para que eles permaneam em suas proprieda
des. A caracterizao do comportamento dessas espcies baseada etn par
metros humanos, o que torna esse campo de preveno e controle de danos
to interessante.
238
Bibliografia
Agero, D. A.; Johnson, R. J. & Eskridge, K. M. 1991, M onofilam ent lines repel house sparrows
from feeding sites. Wildl. Soc. Bull. 19:416-422.
Auricchio, P. & Olmos, F. 1999. Northward range extension for the European hare, L ep u s
europaeus Pallas, 1778 (Lagomorpha, Leporidae) in Brazil. Pubis. Avulsas do Instituto Pau
Brasil. 2:1-5.
Balser, D. S. 1964. Management of predator populations with antifertility agents. J. Wildl.

Manage. 28:352-358.
Bogatich, V. 1967. The use of live traps to remove starlings and protect agricultural products
in the state of Washington. Proc. Vertebr. Pest Conf. 3:98-99.
Bomford, M. & OBrien, P. H. 1990. Sonic deterrents in animal damage control: a review of
device tests and effectiveness. Wildl. Soc. Bull. 18:411-422.
Booth, T. W. 1993. Bird Dispersal techniques. Em S. E. Hyngstrom, R. M. Timm, e G. E.

Larson, (eds). Prevention and control of wildlife damage. Univ. Nebraska Coop. Ext. Serv.,
Lincoln.
Bosqu, G. G. 1997. Relatrio ao IBAMA no publicado. A ssociao dos Fruticultores da

Regio de Vera Cruz/SP.
Bourne, J. & Dorrance. M. J. 1982. A field test of lithium 'chloride aversion to reduce coyote
predation on domestic sheep. J. Wildl. Manage. 46:235-239.
Bucher, E. H. & Bedano. P. E .1976. Bird damage problems in Argentina. Pp 5-19, In: Pinowski,
J ed. International studies on sparrow s. International A ssociation for Ecology, Working
Group on Granivorous Birds - Intecol. Institute of Ecology, Polish Academy of Sciences,
Poland.
Bucher, E. H. 1984. Las aves como plaga en la Argentina. Centro de Zoologia Aplicada,
Universidad Nacional de Crdoba, Publicacin n 9.
Buck, W. B. 1991. Toxicity of pesticides in livestock. Pp. 571-587, In: D. Pim ental, ed. CRC
Handbook of Pest Management in Agriculture, Vol. II. CRC Press, Inc., Boca Raton, FL.
Burns, R. J. 1980. Evaluation of conditioned predation aversion for con trolling coyote
predation. J. Wildl. Manage. 44: 938-942.
Conama. Conselho Nacional do Meio Ambiente. 1995. Resoluo N4, de 9 de outubro de

1995. Dirio Oficial da Unio, Seo I, de 11 de dezembro.
Connolly, G. E. 1978. Predators and Predator control. Pp 369-394, In: J. L. Schm idt & D. L.
Gilbert, (eds). Big Game of North A m erica Ecology and Management. Stackpole Books,
Harrisburg, PA.
Conover, M. R. 1984. Comparative effectiveness of Avitrol,. exploders, and hawk-kites in

reducing blackbird damage to corn. J. Wildl. Manage. 48:109-116.
Conover, M. R. e G. G. Chasko. 1985. Nuisance Canada goose problems in the eastern

United States. Wildl. Soc. Bull. 13:228-233.
Conover, M. R.; Fransik, J. G.& Miller, D. E. 1977. An experim ental evaluation of aversive
conditioning for controlling coyote predation. J. Wildl. Manage. 41:775-779.
Crabtree, D. G. 1962. Review of current'vertebrate pesticides. Bureau of Sport Fisheries

and Wildl., Wildl. Res. Ctr. Pp. 327-362.
Cummings, J. L.; Guarino, J. L.; Knittle, C. E. & Royall Jr., W. C. 1987. Decoy plantings for
reducing blackbird damage to nearby com mercial sunflower fields. Crop. Prot. 6:56-60.
239
DeGrazio, J. W.; Besser, J. F.; Guarino, J. L.; Loveless, C. M. & Oldemeyer, J. L. 1969. A method
for appraising blackbird damage to corn. J. Wildl. Manage. 33: 988-994.
Dolbeer, R. A. 1980. Blackbirds and corn in Ohio. U.S. Fish and Wildl. Serv. Resour. Publ.
136. 18pp.
Dolbeer, R. A.; Holler, N. R. & Hawthorne, D. W. 1994. Identification and control of wildlife
damage. In: Bookhout, T. A. (ed.). Research and management techniques for wildlife and
habitats. The Wildlife Society, Bethesda, MD. 740 pp.
Dolbeer, R. A., Woronecki, P. P. & Stehn, R. A. 1982. Effect of husk and ear characteristics on
resistance of maize to blackbird (A gelaicus p h o en ic e u s) damage in Ohio, U.S.A. Prot. Ecol.
4 :1 2 7 -1 3 9 .
Dolbeer, R. A.; Link, M. A. & Woronecki, P. P. 1988. Naphtalene shows no repellency for
starlings. Wildl. Soc. Bull. 16:62-64.
Dolbeer, R. A,; Woronecki, P. P. & Bruggers, R. L. 1986. Reflecting tapes repel blackbirds from
millet and sunflowers, and sweet corn. Wildl. Soc. Bull. 14:418-425.
Dolbeer, R. A.; Stickley Jr., A. R. & Woronecki, P. P, 1979. Starling (Sturnus vulgaris) damage
to sprouting wheat in Tennessee and Kentucky, U.S.A. Prot. Ecol. 1:159-169.
Dorst, J. 1973. Antes que a natureza m orra: por uma ecologia poltica. Traduo de 1924,
R. Buongermino. So Paulo, Edgar Blcher Ltda., 394 pp.
Frana, R. 1999. Bichos de sobra. Veja, 22 de setembro.
Fuller-Perrine, L. D. & Tobin, M. E. 1993. A method for applying and removing bird-exclusion
netting in com m ercial vineyards. Wildl. Soc. Bull. 21:47-51.
Garcaf 1999. Informativo da Cooperativa dos Cafeicultores da regio de Gara/SP. Maro e

Abril.
Garcia, A. R. 1999. Lebre vira praga no noroeste de SP. O Estado de So Paulo, Suplemento
Agrcola, 5 de maio.
Good, H. B., & Johnson, D. M. 1978. Nonlethal blackbird roost control. Pest Control 46:14-18.
Gustavson, C. R.; Garcia, J.; Hankins, W. G. & Rusiniak, K. W. 1974. Coyote predation control
by aversive conditioning. Science 184:581-583.
Harrison, M. J. 1984. FAA policy regarding solid waste disposal facilities. Pp. 213-218, In:
Proc. wildlife hazards to aircraft conference. U.S. Dep. Transp Rep. DOT/FAA/AAS/84-1.
H ein rich ,). & Craven. S. 1990. Evaluation of three damage abatement techniques for Canada
geese. Wildl. Soc. Bull. 18: 405-410. ,
Heisterberg, f. F. 1983. Bird repellent seed corn treatment: efficacy evaluations and current
registration status. Proc. East Wildl. Damage Control Conf. 1:255-258.
Johnson, R. J. & Glahn, J. F. 1993. Starlings. Pp. 23-45, In: Hyngstrom, S. E. Timm, R. M. &
Larson, G. E. (eds). Prevention and control of wildlife damage. Univ. Nebraska Coop. Ext.
Serv., Lincoln.
Kruuk, H. 1980. The effects of large carnivores on livestock and animal husbandry in
Marsabit District, Kenya. IPAL Technical Report Number E-4, ITE Project 675. UNEP-MAB
Integrated Project in Arid Lands. 52 pp.
Linhart, S. B. 1984. Strobe light and siren devices for protecting fenced-pasture and range
sheep from coyote predation. Proc. Vertebr. Pest Conf. 11:154-156.
Lehner, P. N.; Krumm, R. & Cringan, A. T. 1976. Tests for olfactory repellents for coyotes and
dogs. J. Wildl. Manage. 40:145-150.
Marsh, R. E.; Schm idt, R. H. & Howard, W. E. 1987. Secondary hazards to coyotes of ground
squirrels poisoned with 1080 and strychnine. Wildl. Soc. Bull. 15:380-385.
Marsh, R. E.; Koehler, A. E. & Salmon, T. P. 1990. Exclusionary methods and materials to
protect plants from pest mammals - a review. Proc. Vertebr. Pest Conf. 14:174-180.
Micacchion, M. & Townsend, T. W. 1983. Botanical characteristics of autumnal blackbird

roosts in centfal Ohio. Oh. J. Sci. 83:131-135.
Miller, S. D. & Ballard, W. B. 1982. Homing of transplanted Alaskan brown bears. J. Wildl.
Manage. 46:869-876.
Ministrio da Aeronutica. 1987. Portaria N1.141/GM5, de 8 de dezembro de 1987. Dirio

Oficial da Unio, Seo I, de 9 de dezembro.
Nielsen, L. 1988. Definitions, considerations, and guidelines for translocation of wild animals.
Pp.12-51, In: Nielsen, L. & Brown, R. D. (eds). Translocation of wild animals. Wis. Humane
Soc., Inc., Milwaukee, and Caesar Kleberg Wildl. Res. Inst., Kingsville, TX. 333 pp.
OBrien, J. M. 1993. Voles. Pp. 56.78, In: Hyngstrom, S. E. Timm, R. M. & Larson, G. E. (eds).
Prevention and control of wildlife damage. Univ. Nebraska Coop. Ext. Serv., Lincoln.
Olsen, A. & Lehner, P. N. 1978. Conditioned, avoidance of prey in coyotes. J. Wildl. Manage.
42:676-679.
Otis, D. L.; Holler N. R.; Lefrebve, P. W. & Mott, D. F. 1983. Estimating bird damage to sprouting
rice. Pp. 76-89, In: Kaukeinen, D. E. (ed.) Vertebrate pest control and management materials.
Am. Soc. Test. M aterials Spec. Tech. Rep. 817.
Pfeifer* W. K. & Goos, M. W. 1982. Guard dogs and gas exploders as coyote depredation control
tools in North Dakota. Proc. Vertebr. Pest Conf. 10:55-61.
Plotnick, R. 1971. Informe sobr el control de algunas aves daninas de Corrientes. Idia 283:1-7.
Rabinowitz, A. R. 1986. Jaguar predation on domestic livestock in Belize. Wildl. Soc. Bull.
14:170-174.
Rogers Jr., J. G. 1974. Responses of caged red-winged blackbirds to two types of repellents. J.
Wildl. Manage. 38:418-423.
Rogers, L. L. 1986. Homing by radio-collared black bears, Ursus a m erica n u s, in Minnesota.

Can. Field Nat. 100:350-353.
^ Rogers, L. L. 1988. Homing tendencies of large mammals: a review. Pp. 76-92, In: L. Nielsen &
Brown, R. D. (eds). Translocation of wild animals. Wis. Humane Soc., Inc., Milwaukee, and
Caesar Kleberg Wildl. Res. Inst., Kingsville, TX. 333 pp.
Salmon, T. P. & Conte, F. S. 1981. Control of bird damage at aquaculture facilities. Univ.
California Coop. Ext. Wildl. Manage. Leafl. 475. 11 pp.
Savarie, P. J. 1991. The nature, modes of action, and toxicity of rodenticides. Pp. 589-598, In:
Pimental, D. (ed.) CRC Handbook of Pest Management in Agriculture, Vol. II. CRC Press,
Inc., Boca Raton, FL.
Schmidt, R. H. & Johnson, R. J. 1983. Bird dispersal recordings: an overview. Pp. 43-65, In:
Kaukeinen, D. E. (ed.) Vertebrate pest control and management m aterials. Am. Soc. Test.
Materials Spec. Tech. Rep. 817.
Stickley, A. R.; Otis, D.-L. & Palmer. D. T. 1979. Evaluation and results of a survey of blackbird
and mammal damage to mature field corn over a large (three-state) area. Pp. 169-177, In: Beck,
J. R. (ed.) Vertebrate pest control and managem ent m aterials. Am. Soc. Test. M aterials
Spec. Tech. Publ. 680.
241
Sugden, L. G. & Goerzen, D. W. 1979. Preliminary measurements of grain wasted by field-
feeding mallards. Can. Wildl. Serv. Prog. Notes. 104. 5pp.
Thom pson, B. C. 1979. Evaluation o f wire fences for coyote control. J. Range Manage.
3 2 :4 5 7 -4 6 1 . ,
U. S. Environm ental Protection Agency. 1980. Strychnine position document N. 4, EPA

Office of Pesticide and Toxic Substances, Sept. 30, 1983.
U .S. Fish and Wildlife Service. 1975, Hazards to the environment: sodium cyanide. Unpubl.
Rep., 6704-75: CDL: 222125-E.
Ward, J. C. & Spencer, D. A. 1947. Notes on the pharm acology of sodium fluoracetate
Compound 1080. J. Am. Pharm. Assoc. 36:59-62.
Weatherhead, P. J.; Tinker, S. & Greenwood, H. 1982. Indirect assessjnent of avian damage to
agriculture. J. Appl. Ecol. 19:773-782.
Weber, W. J. 1979. Health hazards from pigeons, starlings and English sparrows. Thompson
Publ., Fresno, CA. 138 pp.
Wells, M. C. & Lehner, P. N. 1978. The relative importance of the distance senses in coyote
predatory behaviour. Anim. Behav. 26:251-258.
White, S. B.; Dolbeer, R. A. & Bookhout, T. A. 1985. Ecology, bioenergetics, and agricultural
impacts of a winter-roosting population of blackbirds and starlings. Wildl. Monogr. 93.
42pp.
Woronecki, P. P.; Stehn, R. A. & Dolbeer, R. A. 1980. Compensatory response of maturing corn
kernels following sim ulated damage by birds. J. Appl. Ecol. 17:737-746.
Woronecki, P. P. 1988. Effect of ultrasonic, visual, and sonic devices on pigeon numbers in a
vacant building. Proc. Vertebr. Pest Conf. 13:266-272.
Woronecki, P. P., Dolbeer, R. A. & Stehn, R. A. 1981. Response of blackbirds to Mesurol and
Sevin applications on sweet corn. J. Wildl. Manage. 45:693-701.
242
10 ^ Uso de armadilhas fotogrficas em
levantamentos populacionais
Walfrido Moraes Tomas
EMBRAPA Pantanal
Instituto Nacional de Criminalstica
Servio de Percias de Engenharia e Meio Ambiente
i __________________________________________
Introduo
A estimativa de tamanho de populaes de importncia central no manejo e
conservao de fauna. Segundo Mouro & Magnusson (1997), os levantamen-'
tos populacionais so ferramentas auxiliares na definio dos propsitos de
manejo de populaes silvestres. Eles permitem, segundo Caughley (1977),
(1) o tratamento de populaes pequenas ou em declnio, visando aumentar
sua densidade e/ou rea de distribuio; (2) o uso econmico sustentado da
populao e (3) o tratamento de populaes com densidade e/ou taxa de cres
cimento inaceitavelmente altos, visando estabilizar ou reduzir sua densidade.
Bilogos de campo, s vezes, deparam a necessidade de estimar o tamanho de

populaes de espcies esquivas, de difcil observao em condies naturais,
como espcies de hbito noturno (Duckworth 1998), que apresentam densida
des baixas ou de difcil captura e recaptura. Situaes como essas geralmente
resultam em baixa taxa de encontro (ou em virtualmente nenhum encontro)
em levantamentos por observao direta, levando necessidade de um esforo
amostrai, logstica e financeiramente invivel, ou em amostras muito reduzi
das, para que seja possvel algum nvel de confiabilidade nas estimativas de
abundncia. Outro problema comum resultante da baixa probabilidade de
captura e recaptura, seja porque a espcie em questo evita artefatos de pesqui
sa (como armadilhas, por exemplo) ou porque, em algumas espcies, a captura
provoca algum tipo de resposta, diminuindo substancialmente as chances de
recaptura do mesmo indivduo. Estes tipos de problemas geram estimativas de
pouca preciso e requererem formas de deteco e/ou anlise de dados adequa
das para contornar estas limitaes.
243
WALFRIDO MORAES TOMAS
GUILHERME H. B. DE MIRANDA
Vrias tcnicas alternativas de amostragem/estimativa tm sido utilizadas com

a inteno de se ter uma noo do tamanho ou da densidade de populao de
espcies complicadas. Para grandes felinos, por exemplo, comum a tentati
va de identificao de indivduos atravs de particularidades das pegadas dei
xadas em determinada rea (por exemplo, Panwar 1979) para, a partir da,
estimar-se o tamanho da populao. A preciso do mtodo tem sido constan
temente questionada (Karanth & Nichols 1998), apesar de ainda ser utilizado
por muitos pesquisadores. Outra abordagem a tentativa de se obter estimati
vas de densidade/tamanho populacional baseando-se em contagens de pilhas
de fezes. Entretanto, essa tcnica pouco consistente, uma vez que o grau de
incerteza grande, principalmente devido grande variabilidade na taxa de
deposio de fezes. Essas diferenas podem ocorrer entre diferentes estaes
do ano, entr indivduos de idade e sexo diferentes e entre indivduos em
diferentes condies fisiolgicas. Com isso, a tcnica tem sido utilizada ape
nas como um meio de obter ndices de abundncia para comparar a mesma
populao em diferentes momentqs ou diferentes populaes ao mesmo tem
po. Por outro lado, tecnologias mais sofisticadas esto hoje disponveis, facili
tando a resoluo de problemas amostrais que restringiam o trabalho de cam
po. Entre elas, destacam-se a radiotelemetria, os marcadores moleculares e as
cmeras fotogrficas automticas.
Existem poucos trabalhos publicados sobre cmeras fotogrficas automticas

utilizadas para estimativa de tamanho populacional. Karanth (1995), Karanth
& Nichols (1998) e Karanth & Nichols (2002) aplicaram modelos de captura e
recaptura para estimar abundncia de tigres (P anthera tigrs) na ndia, com
base em registros fotogrficos. Os referidos autores afirmam que a associao
de captura-recapfura e cmeras automticas fornece escopo para estimativas
objetivas de parmetros como tamanho, densidade, sobrevivncia e recruta
mento de populaes de tigres e outras espcies animais inconspcuas e de
baixa densidade, com marcas naturais. Koerth et al. (1997) compararam re
sultados de estimativas de tamanho da populo de veados-de-rabo-branco
(O docoileu s virginianus) obtidas atravs de contagem por helicptero e por
cmeras automticas. Os autores afirmaram que as cmeras podem ser razo
veis para se estimar o tamanho de populaes de veados e ainda sugeriram
que pode haver influncia da presena de outras espcies sobre a detectabili-
dade de veados. Jacobson et al. (1998) conduziram dois levantamentos popu
lacionais de veado-de-rabo-branco usando cmeras fotogrficas. As estimativas
/ foram feitas pelo ndice de Lincoln-Petersen para animais marcados e no mar
cados, e pela estimativa de visualizao de diferentes categorias de indivduos
244
USO DE ARMADILHAS FOTOGRFICAS EM
LEVANTAMENTOS POPULACIONAIS
(machos com galhadas, fmeas e jovens, ambos sem galhadas). Os autores reali
zaram ainda experimentos interessantes relacionando os efeitos da densidade
de cmeras na rea de estudo sobre as estimativas populacionais. Jacobson et a.
(1998) demonstraram que h uma relao inversa entre a densidade de cmeras
e as estimativas de populao obtidas pelo ndice de Lincoln-Petersen.
O equipamento
O sistema fotogrfico automtico consiste, basicamente, de uma cmera foto
grfica comum, com lente de 35 mm, fotmetro, disparo de fla s h , foco e avano
do filme automtico. A mquina fotogrfica fica acoplada a um sistema dispa
rador que pode ser: (1) com sensor de raios infravermelhos (RIV); capazes de
detectar calor corporal irradiado e movimentos relativos ao fundo de disper
so dos RIV, (2) sensor de radar (detecta movimentos contra um. fundo relati
vamente fixo) ou (3) sistema mecnico (acionado por pressionamento ou tra
o). O conjunto acondicionado em envoltrio de material resistente que
protege contra o excesso de umidade e evita a ao danosa de animais curiosos
(Figura 1 ). A maioria dos equipamentos, hoje disponveis, permite a impres
so da data e horrio em que cada foto foi obtida, que so informaes impor
tantes para anlise via captura-recaptura, para eventuais anlises de perodos
de atividade. Existem ainda opes de regulagm para fotos diurnas, noturnas
ou contnuas, e opes de intervalmetro capazes de retardar uma prxima
fotografia por intervalos de 3, 6 e 10 minutos. Com estes aparatos, possvel
economizar material fotogrfico e baterias, otimizando os custos do estudo em
virtude do comportamento da espcie estudada. Apesar do custo relativamen
te alto dos equipamentos com erciais, mquinas fotogrficas equipadas com
sensores infravermelho ou com sistemas m ecnicos podem ser confecciona
das a partir de componentes disponveis no mercado de material fotogrfico,
Figura 1. Armadilha fotogrfica, modelo CAM TRAKKER instalada no campo A. vista frontal da
cmera; B. detalhe da instalao ao longo de uma estrada no interior de um parque. (Foto,
Laury Cullen Jr.)
245
'de sistemas de alarmes residenciais e eletroeletrnicos, em geral. Com isso,

pode-se obte uma reduo de cerca de 50% no custo final .em relao aos
modelos prontos disponveis. Karanth (1995) sugere o uso de cmeras mais
simples e baratas, acionadas por disparadores mecnicos no solo, naqueles
casos em que no houver problemas com a presena de animais de outras
espcies indesejadas e de umidade ou chuva.
As espcies que mais se prestam ao uso do equipamento fotogrfico so aque

las que se encaixam em duas categorias:
Espcies difceis de capturar/observar - Para essas espcies, a,existncia de

marcas naturais um ponto fundamental. A capacidade de diferenciar indiv
duos a vantagem central do uso das cmeras, considerando-se que as fotogra
fias so capturas e/ou recapturas. Dentre essas espcies, encontra-se a paca
(Cuniculus p a c a ) (Figura 2) e felinos pintados, como a jaguatirica (Leopardus
p a rd a lis), ona-pintada (Panthera o n c a ) e outros gatos selvagens (Figura 3).
Machos de cervdeos, cujas galhadas apresentam ampla variao, como o cer-
vo-do-pantanal (B lastoceru s d ich otom u s), tambm so passveis de levanta
mentos atravs de registro fotogrfico. Entretanto, essa abordagem apresenta
algumas complicaes com solues bastante adequadas, que sero discutidas
mais adiante.
Espcies difceis de recapturar - Para algumas espcies, a probabilidade de

recapturar um indivduo menor do que a de capturar um ainda no captura
do. Qualquer espcie passvel de captura, pelo menos em uma primeira oca
sio, e que possa ser marcada de forma a ser identificada atravs de fotografias
obtidas subsequentemente, permite a utilizao eficiente do mtodo das cme
ras fotogrficas e um tratamento estatstico adequado para os dados. Neste
caso, espcies de porte mdio a grande so as mais interessantes, uma vez que
marcas em animais muito pequenos so de difcil reconhecimento nas fotogra
fias. Importante ressaltar que a recaptura atravs de fotografia deve ser capaz
de identificar corretam ente os indivduos marcados dos no marcados, ou
seja, as marcas devem ser visveis nas fotos obtidas. A escolha do tip e loca
lizao das marcas ponto central nesses casos, alm da capacidade de fazer
com que os animais sejam fotografados em posio adequada para expor o
artefato de marcao. Colares, brincos, despigmentao de pelagem, alm de
mutilaes podem ser teis para isso. Em alguns casos, dependendo da abor
dagem estatstica utilizada, a identificao de cada indivduo capturado ne
cessria ou, pelo menos, a ocasio da captura/marcao precisa ser correta
mente determinada na recaptura fotogrfica.
246
I
LEVANTAMENTOS pbpULACIONAIS
Figura 2. Exem plos de diferentes padres de pelagem de pacas (Cuniculus paca) atradas
para pontos com iscas e fotografadas no Parque Nacional de Braslia. Padres de cor.
Figura 3. Momento de captura fotogrfica de ona pintada (Panthera onca). Foto obtida com
cmera automtica no Parque Estadual Morro do Diabo, So Paulo. Fotos em posio lateral,
como esta, permitem uma comparao entre indivduos diferentes com base no padro de
manchas da pelagem. (Foto: Laury Cullen Jr.)
247
Protocolos de amostragem
Antes de iniciar qualquer trabalho de campo utilizando equipamento fotogr
fico, fundamental estabelecer um protocolo adequado espcie a ser estuda
da, ao tipo de hbitat e aos objetivos do estudo.
Espcie-alvo - No que se refere espcie, algum conhecimento sobre horrio

de atividade, hbitat utilizado, comportamento de deslocamento e dieta, entre
outros, so importantes para orientar quando, onde e como instalar o equipa
mento. Essas informaes podem ser obtidas na literatura, em consulta a pes
quisadores experientes ou mesmo consultando moradores de reas rurais da
regio onde o estudo for desenvolvido. Um-exame prvio da rea de estudo
pode auxiliar bastante, j que sinais da presena da espci em questo podem
ser encontrados, mas a correta identificao e interpretao desses sinais re
quer experincia de campo. Finalmente, caso a amostragem se baseie em sinais
naturais (padres de pelagem, por exemplo), deve-se decidir sobre a necessi
dade de fotos de ambos os flancos dos animais, j que no esperado que haja
simetria bilateral no padro de pelagem (ver Figuras 7A e 7B do Captulo 4,
neste volume). Duas abordagens so possveis neste caso: a primeira, utilizan
do-se duas cmeras postadas frente a frente, de forma que se obtenha duas
fotos em um mesmo momento, uma de cada lado do animal, como utilizado
por Karanth (1995), Karanth & Nichols (1998) e Karanth & Nichols (2002) ao
longo de trilhas utilizadas por tigres. Nesse caso, a sincronia das fotos fun
damental. Testes realizados pelos autores com mquinas individuais (ou seja,
com sensores infravermelho separados) postadas frente a frente no produzi
ram essa sincronia. A situao ideal, portanto, um conjunto de duas cmeras
disparadas por um nico sensor ao qual estaro conectadas. A segunda abor
dagem a obteno de fotos atravs de uma nica cmera, de forma a obter
imagens de um mesmo flanco de todos os animais. Isso funciona melhor para
espcies que so atradas para iscas, como a paca (Figura 4) e, nesse caso, a
aproximao dos animais pode ser direcionada, por exemplo, colocando-se
obstculos que impeam a aproximao com exposio do flanco no deseja
do. Em outro esquema, ahimais fotografados em trilhas podem expor tanto o
lado esquerdo como o direito, mas as anlises devem ser feitas considerando
apenas um dos lados de todos os animis, descartando-se fotos de indivduos
obtidas do lado oposto. A seleo de qual lado ser includo nas anlises
arbitrria, mas pode-se, por exemplo, escolher aquel que produziu maior
nmero de registros.
Quando a identificao de indivduos se baseia em outros aspectos, como
248
LEVANTAMENTOS -POPULACIONAIS
galhadas em cervdeos, por exemplo, este cuidado pode ser relaxado, desde que
as fotos ofeream uma viso dos chifres o mais completa possvel (ver Jacobson
et al. 1998). Em animais capturados previamente e marcados, os mesmo cuida
dos devem ser tomados, dependendo do tipo de marcao utilizada.
Figura 4. (A) Grupo de queixada (Tayassu pecari)-, (B) macho de veado-mateiro (Mazama am e
ricana)-, (C) cachorro-do-mato (Cerdocyon thous): (D) anta adulta (Tapirus terrestris). Registros
fotogrficos realizados com cm eras automticas durante inventrio na fazenda Nhumirim,
Pantanal da Nhecolndia, no Mato Grosso do Sul.
O Uso de Iscas
A utilizao de iscas comum em protocolos de captura com armadilhas e
tambm pode ser um meio para atrair os animais para frente das cmeras foto
grficas. Conhecimentos sobre comportamento e hbitos alimentares so fun
damentais para o estabelecimento de protocolos. Testes preliminares podem
ser realizados com o Objetivo de selecionar os itens mais eficientes na atrao
da espcie-alvo. A paca, por exemplo, pode ser atrada por uma grande Varie
dade de gros, frutas e tubrculos. A escolha deve recair sobre iscas que re-
nam atratividade, maior resistncia ao apodrecimento, facilidade de transporte
e utilizao e, no caso de frutas ou gros exticos em reas de preservao,
menor risco de germinao.
249
Por outro lado, alguns efeitos das iscas devem ser ponderados: iscas podem
atrair mais espcies do que o desejado e, em alguns casos, a presena de uma
dada espcie pode influenciar a presena de outra (Koerth et al. 1997). Ou
seja, a atrao de espcies que no so alvo do estudo pode alterar a probabi
lidade de deteco fotogrfica da espcie de interesse. Outro efeito que pode
ocorrer, dependendo da durao do trabalho, o de viciar os animais aos
pontos de ceva, onde se encontram as iscas. Se o trabalho for de longa dura
o, predadores podem aprender a espreitar os animais nesses pontos, in
fluenciando a sobrevivncia dos indivduos na populao em relao situa
o natural. Para esses problemas no h solues fceis, mas o pesquisador
deve lev-los em considerao e estabelecer um protocolo de forma a tentar
minimiz-los.
A disponibilidade de iscas deve ser coerente com as premissas do protocolo

de amostragem e da anlise dos dados. Por exemplo, a disponibilidade de
iscas no pode variar ao longo do tempo e nem entre pontos diferentes de
amostragem numa mesma rea. A eventual falta de iscas em alguns pontos
pode resultar em variao na probabilidade de captura fotogrfica de indiv
duos, o que viola premissas im portante de alguns modelos disponveis para
estimar tamanho de populaes atravs de captura-recaptura. Para minimizar
esse problema, iscas devem estar disponveis em todos os pontos de amostra
gem ao longo do estudo.
Distribuio das cmeras

A distfibuio do equipamento fotogrfico depende tambm do hbitat, do
comportamento da espcie estudada e da questo a ser investigada. Hbitats
podem ser contnuos e de grande extenso (como florestas extensas e contnuas),
podem ser lineares*(como matas de galeria), alm de mosaicos de dois ou mais
tipos de hbitats (em reas de hbitats fragmentados, por exemplo).
O comportamento dos animis tambm um importante aspecto a ser conside

rado. Animais podem se deslocar ao longo de trilhas definidas; podem percor
rer os hbitats atravs de rotas muito variveis no tempo e no espao ou po
dem estar associados a aspectos fsicos particulares dos hbitats, como proxi
midade da gua, afloramentos rochosos etc. Alm disso, muitas espcies so
de comportamento solitrio, enquanto outras podem viver em grupos sociais
numerosos, como os taiassudeos, Tayassu tajacu e T. p e c a r (ver Figura 4a).
Finalmente, um aspecto muito associado ao tamanho de grupo e ao tamanho
corporal a densidade e/ou a rea de vida da espcie estudada. Algumas esp
250
cies possuem territrios individuais da ordem de milhares de hectares, en

quanto outras esto restritas a uns poucos hectares. A detectabilidade dos
animais, sob esse aspecto, varia muito entre esses dois extremos e, portanto, a
definio de um esforo amostrai adequado, que inclui a distribuio das c
meras, deve ser definido a priori atravs de testes a campo.
Levantamentos populacionais de espcies que utilizam trilhas definidas para

deslocamentos no necessitam atrao atravs de iscas, uma vez que equipa
mentos fixados s margens dessas trilhas conferem boa probabilidade de cap
tura fotogrfica dos animais. Espcies que no so to fiis a trilhas so mais
difceis de se detectar e, assim, as iscas podem ser uma opo conveniente. A
distribuio das armadilhas, nesse caso, pode ser desenhada com maior flexi
bilidade dentro da matriz de hbitat da rea de estudo. Em hbitats contnuos,
possvel distribuir cmeras formando uma grade cuja rea efetivamente amos
trada pode ser calculada, facilitando a obteno de.estimativas de densidade.
Isso possvel mesmo com cmeras associadas a trilhas, caso a rea amostrada
seja suficientemente grande (Karanth 1995).
Em hbitats de formato linear, o estabelecimento de grades de cmeras com

rea amostrada conhecida dificultada. Nesses casos, uma possvel aborda
gem a colocao de linhas de cmeras ao longo da rea amostrada e a obten
o de estimativas de densidade, considerando-se a rea total do hbitat da
espcie em questo. Por outro lado, em reas de mosaico, o problema mais
complexo e a definio da distribuio do equipamento depender da espcie
estudada e sua relao com o hbitat. Quando se tratar de espcie generalista,
a distribuio das cmeras pode ser relaxada, no que diz respeito ao tipo de
hbitat. Espcies especialistas devem ser estudadas apenas naqueles elemen
tos da paisagem aos quais esto associadas. A distribuio das cmeras pode
ento seguir os preceitos discutidos anteriormente para hbitats contnuos.
reas compostas por muitos fragmentos, por exemplo, podem ser amostradas
atravs de uma grade de cmeras, e a estimativa de densidade.pode ser ento
corrigida com base na proporo de hbitats da espcie estudada em relao
rea total amostrada.
Outro aspecto que pode definir a distribuio das cmeras fotogrficas a

questo do que se deseja saber/descobrir. Em planos de manejo e conservao,
bem como em estudos ecolgicos, muitas vezes, no necessria a estimativa
da densidade e do tamanho populacional, bastando um ndice de abundncia.
Para se obter uma estimativa de densidade, preciso conhecer a rea efetiva
mente amostrada e considerar o efeito de borda.
251
Esforo amostrai
Basicam ente, o esforo amostrai determinado pela densidade de cmeras
distribudas na rea de estudo e pela durao do perodo de amostragem. A
densidade deve estar coerente com a rea de vida da espcie estudada, evitan
do-se falta de independncia entre pontos de amostragem. Como a rea de
vida varia muito de espcie para espcie, no coerente utilizar a mesma
densidade de cmeras para estimar tamanho da populao de espcies com
reas de vida muito diferentes, como por exemplo, de uns poucos hectares, e
espcies que ocupam ras de centenas ou milhares de hectares. Entretanto,
no h regras pr-estabelecidas para o desenho da amostragem, e testes preli
minares podem ser realizados para avaliar o efeito de diferentes densidades
sobre as estimativas (ver, como exemplo, Jacobson et al. 1998). Informaes de
literatura podem fornecer alguns indicadores sobre como distribuir as cmeras
no campo, mas qualquer experimento deve descrever detalhadamente a forma
como as amostragens foram realizadas (notadamente para espcies cujas reas
de vida so desconhecidas).
A durao da amostragem deve estar coerente com o desenho experimental e

com a metodologia estabelecidos para amostragem e anlise de dados. Como
descrito a seguir, experimentos de longa durao resultam em complicadas
solues para lidar com a violao de premissas sobre a populao, tais como
a ocorrncia de nascimentos, mortes, imigrao e emigrao durante o perodo
de estudo. Alm disso, a durao da amostragem tende sempre a ter uma
correlao com a densidade da espcie estudada. Espcies de densidade muito
baixa, por exemplo, tm menor probabilidade de ser capturadas/fotografadas
e, por isso, h sempre que se direcionar maior esforo amostrai para a obten
o de dados suficientes para inferncias consistentes. Isso pode ser feito atra
vs de trs formas no excludentes: aumento do perodo amostrai, aumento
do nmero de cmeras e levantamentos repetidos duas ou mais vezes.
Abordagens estatsticas b sicas e anlise de dados

Captura - m arcao - recaptura (CMR)
Mtodos baseados em CMR tm sido desenvolvidos e aplicados a uma mira
de de espcies e situaes, haja vista que sua base conceituai e estatstica
relativamente robusta e bastante adequada maioria dos casos. Em algumas
situaes, tornam-se a nica alternativa vivel para se obter estimativas de
tamanho de populaes animais. O mtodo de CMR data do sculo 18, quan
252
USD DE ARMADILHAS FOTOGRFICAS EM
do Laplace o utilizou para estimar a populao da Frana (Seber 1982). Em

1896, C. Petersen deserivolveu um mtodo probabilstico simples de CMR, o
qual foi popularizado, a partir de 1930, por F. Lincoln (Begon 1979). O mtodo
passou a ser conhecido como estimador Lincoln-Petersen e baseia-se em duas
ocasies de captura. Assim,
N = (n1 * n2) / m2
em que,
N = estimativa do tamanho da populao

iij = nmero de animais capturados e marcados numa primeira ocasio
n 2 =. nmero de animais capturados numa segunda ocasio
m2 = nmero de animais capturados marcados na segunda ocasio
Esse estimador possui as seguintes premissas: (A) a populao fechada (no

ocorrem mortes, nascimentos, imigrao ou.emigrao entre a primeira e se
gunda amostragem); (B) a marcao no altera a probabilidade de recaptura; (C)
todos os animais marcados se misturam na populao, conferindo igual chan
ce de captura na segunda ocasio a todos os indivduos presentes na popula
o (marcados e no marcados); e (D) as marcas no so perdidas. Uma modi
ficao deste estimador foi proposta por Bailey para amostras pequenas, cbmo
segue:
N = nt * (n2 + 1) / (m2 + 1)
cujo erro padro :
EP = V n j2 * (n2 + 1) * (n2 - m 2) / (m2 + l } 2 * (m2 + 2)
Esses estimadores simplificados so bem aplicados ao uso. de cmeras fotogr

ficas automticas, desde que as premissas sejam obedecidas. Em espcies com
marcas naturais que permitem identificao de indivduos, a marcao no
precisa ser feita e, portanto, reduz-se o risco de violao das premissas B, C e
D. Em animais capturados por qualquer mtodo para marcao e posterior
recaptura fotogrfica, essas premissas devem ser consideradas, mesmo a re
captura no implicando o uso de armadilhas ou outro artefato para conteno
dos animais. Entretanto, caso metade ou mais da populao no seja marcada
(u fotografada), a distribuio de estimativas repetidas e independentes do
tamanho da populao sempre apresentar uma .tendncia direita, ou seja,
positiva (Caughley e Sinclair 1994). Assim, os limites de confiana tambm
apresentam uma tendncia e no podem ser facilmente calculados a partir do
erro padro das estimativas.
253
A premissa menos realista do modelo Lincoln-Petersen a de igual probabili

dade de captura, a qual rotineiramente violada em quase todas as populaes
cujo tamanho estimado por bilogos que estudam vida selvagem (Eberhardt
1969). Assim, as estimativas do modelo Lincoln-Petersen e de todos os mode
los dele derivados (formulaes de Bailey, de Schnabel e de Jolly-Seber, entre
outros) devem ser consideradas com cautela (Caughley & Sinclair 1994).
A partir dos estimadores de Lincoln-Petersen e de Bailey, vrios mtodos mui

to mais sofisticados foram desenvolvidos para populaes fechadas sujeitas a
mais de duas ocasies de amostragem. Em se tratando de populaes fecha
das, o problema que mais afeta as estimativas de tamanho de populaes a
violao das premissas 2 e 3, ou seja, a variao na probabilidade de captura
(Otis et al. 1978, Burnham & Overton 1979, Jolly & Dickson 1983). Basicamen
te, as violaes dessas premissas so de trs tipos, para os quais modelos
especficos foram desenvolvidos:
(A) - Modelo Mt - as probabilidades de captura variam com o tempo, para

todos os indivduos na populao, ao longo do perodo de amostragem. Este
modelo foi desenvolvido por Schnabel (1938) e pode ser altamente tendencio
so se as probabilidades de captura no forem iguais para todos os indivduos
num dado perodo.
(B) - Modelo Mb - as probabilidades de recaptura variam como respostas

comportamentais captura. Essas respostas podem ser de dois tipos: animais
capturados que se tornam mais atrados s iscas e/ou armadilhas do que os
no capturados (trap h a p p y ) e os animais que evitam as iscas/armadilhas aps
a captura (trap shy). Todos os animais tm uma mesma probabilidade inicial
de captura (p) e todos os animais marcados tm a mesma probabilidade de
recaptura (c) em todas as ocasies posteriores. Entretanto, p e c no so iguais.
Esse modelo basicamente uma forma de captura-por-unidade-de-esforo, com
uma diferena importante: os animais no so removidos fisicamente, j que
os indivduos marcados so ignorados em amostras subsequentes. Dessa for
ma, o nmero de animais no marcados a cada ocasio tende a diminuir ao
longo do tempo.
(C) - Modelo Mh - as probabilidades de captura de indivduos da populao

amostrada variam em virtude da heterogeneidade entre sexos, faixas etrias,
status social e estado fisiolgico. Ou seja, cada animal tem uma probabilidade
nica de captura, a qual permanece constante ao longo do estudo. Alm disso,
as probabilidades de captura so assumidas como uma amostra ao acaso de
todos os indivduos na populao. Esse modelo foi desenvolvido inicialmente
254
por Burnham (1972) e posteriormente detalhado por Burnham & Overton (1978,
197-9), os quais produziram um procedimento baseado no mtodo de jackkn ife.
Chao (1988) props um outro modelo baseado em um estimador de momento
(m om ent estim ator), o qual superior ao de Burnham & Overton (1978, 1979)
quando as probabilidades de captura so baixas.
Como intuitivo esperar, combinaes desses modelos podem ocorrer na rea

lidade. Pollock (1974) inicialm ente desenvolveu um modelo Mbh (incorporan
do heterogeneidade e resposta comportamental captura). Posteriormente, Otis
et al. (1978) desenvolveram um mtodo de remoo generalizado, e Pollock &
Otto (1983) aplicaram o mtodo de ja c k k n ife para a obteno dos estimadores
de tamanho de populao. Esses modelos baseiam-se na premissa de que cada
animal tem uma nica combinao de probabilidades de captura (pj e Cj), efn
que pj a probabilidade inicial de captura e Cj a probabilidade de recaptura.
Essas probabilidades so assumidas como constantes ao longo do perodo de
amostragem. Conceitualmente, os modelos apresentados anteriormente podem
ser generalizados para incluir o fator tempo. Entretanto, modelos foram desen
volvidos apenas para Mth (Chao et al. 1992) e Mtb (Rexstad & Burnham 1991).
O modelo Mtbh.ainda no possui soluo publicada para a estimativa de tama
nho de populaes.
Todos os modelos propostos acima para populaes fechadas esto inseridos

no programa CAPTURE (Rexstad e Burnham 1991), o qual inclui um mtodo
para a seleo do modelo que mais se ajusta aos dados coletados. Estes mto
dos so baseados em testes de ajuste de modelos (goodness-of-fit) e testes entre
modelos, mas devem ser utilizados com cautela e, se possvel, associados a
informaes sobre a biologia da espcie em questo. Detalhes sobre os mode
los e os procedimentos so encontrados em Rexstad & Burnham (1991).
Finalmente, estes modelos so adequados para perodos de amostragem cur

tos, durante os quais as chances de violao de premissas (notadamente a
premissa A) so desprezveis. Para perodos de amostragem longos, a violao
dessa premissa requer tratamento diferenciado, considerando-se a populao
estudada como aberta. -
Mtodos de remoo
O modelo mais simples de remoo assume que todos os indivduos tm uma
mesma probabilidade de captura, que constante em todas as ocasies (Hayne
1949, Moran 1951, Zippin 1956, 1958, Seber & Whale 1970, Otis et al. 1978,
Seber 1982, White et al. 1982). Este mtodo possui apenas dois parmetros: o
255
tamanho da populao (N) e a probabilidade de captura (p). O nico dado

coletado o nmero de capturas em cada ocasio de amostragem, consideran
do-se apenas os animais no capturados e marcados em ocasies anteriores.
As premissas do modelo so: (A) esforo de captura igual em todas as ocasies;
(B) a populao fechada e (C) a probabilidade de captura no heterognea.
Esta ltima premissa geralmente falha, uma vez que esperada variao na
probabilidade de captura entre sexos, idades e status social diferentes.
Uma outra abordagem o mtodo generalizado de remoo. A ideia bsica

que a probabilidade de captura constante nem sempre se ajusta aos dados de
remoo (White et al. 1982). Quando isso ocorre, necessrio generalizar o
modelo, ou seja, fazer com que o modelo seja mis flexvel por aceitar algum
grau de desigualdade nas probabilidades de captura. De um modo geral, essa
abordagem permite aplicar uma probabilidade de captura diferente para aque
les indivduos no capturados que permanecem na populao -a cada ocasio
de captura. Assim, os parmetros do modelo passam a ser o tamanho da popu
lao (N) e a probabilidade de captura de indivduos que permanecem na po
pulao no incio de cada ocasio j (p j. Entretanto, este modelo muito gen-
rico para poder ter uma aplicao prtica. Uma estratgia assumir que h
alguma relao entre as probabilidades de captura p j,......pt, ao contrrio do
modelo bsico onde pa = p 2 = ......= pt = p. Se as probabilidades de captura
variam devido heterogeneidade, um modelo generalizado de remoo pos
svel; j com variao temporal isso impossvel. A soluo conduzir um
estudo que procure minimizar qualquer variao temporal. Por exemplo, isso
pode ser feito pela utilizao de metodologia padronizada durante condies
ambientais constantes:
Duas abordagens so possveis para analisar dados atravs de modelos de

remoo com probabilidade constante de captura: mtodos de regresso (cap
tura por unidade de esforo) e mtodos baseados em mxima verossimilhana
(ver Zippin 1956, Carie & Strube 1978, Seber 1982, White et al. 1982), sendo
que os primeiros so inferiores aos segundos.
Para utilizao de cmeras fotogrficas, os animais fotografados em cada oca

sio so considerados removidos, e a cada ocasio s se computam os ani
mais novos fotografados. Aqui, a padronizao do protocolo, incluindo dispo
nibilidade permanente de iscas em todos os pontos e perodos amostrais,
fundamental para que no haja variao na probabilidade de captura entre
uma ocasio e outra ou entre um ponto e outro.
256
Populaes abertas
Uma populao aberta aquela em que ocorrem mortes, nascimentos, imigra
o e emigrao durante o perodo de amostragem. Entretanto, difcil diferen
ciar morte de emigrao e nascimento de imigrao atravs de marcao-recap-
tura. O modelo bsico para se estimar tamanho de populaes abertas o de
Jolly-Seber (Jolly 1965, Seber 1965, Cormack 1973, Seber 1982). Esse modelo
permite a estimativa do tamanho da populao a cada ocasio amostrai, bem
como taxas de sobrevivncia (inclui mortalidade e emigrao) e natalidade
(inclui imigrao) entre as ocasies. As premissas do modelo Jolly-Seber so
s seguintes: (A) Todos os indivduos marcados presentes na populao a
cada ocasio tm a mesma probabilidade de captura; (B) Todos os animais
marcados presentes na populao imediatamente aps uma dada ocasio de
captura/marcao tm a mesma probabilidade de sobreviver at a prxima
amostragem; (C) Marcas no so perdidas ou mal-identificadas e (D) Todas as
amostras so rpidas e cada soltura feita imediatamente aps a amostragem.
0 modelo se baseia no clculo de M; (nmero de animais marcados na popu

lao imediatamente antes de se conhecer todos os valores de amostras de i a
1 = 2, ..., k ocasies de amostragem). M; desconhecido em populaes aber
tas porque mortalidade e/ou emigrao podem ocorrer. A nica exceo M1;
que sempre igual a zero. Intuitivamente, o estimador de Ni (tamanho da
populao na ocasio i) o estimador Lincoln-Petersen, j discutido anterior
mente. O desenvolvimento desse estimador segue Lancia et al. (1994):
M j / n ; = Mj / Nj
em que Mj o nmero de animais marcados, recapturados na amostra i, e n;

o nmero total de animais capturados na mesma amostra. Assim,
N; = (ni * Mj) / ui;
A taxa de sobrevivncia a razo entre o nmero de animais marcados na

amostra i + 1 e o nmero de animais marcados na amostra i. O nmero de
animais marcados na amostra i o nmero de animais marcados na populao
imediatamente antes da amostragem i (M;), mais os animais no marcados (U;),
que so marcados nessa amostra i.
Assim, U; = R; - nj, em que Rj o nmero de animais soltos, j que pode

haver mortalidade no manuseio (isso no ocorre no caso de capturas fotogr
ficas). Portanto, o nmero de animais marcados na amostra i - uij + R;.
257
O nmero de animais que continuam vivos na populao imediatamente antes

da amostragem i + 1 Mi + 1, e, portanto, a taxa de sobrevivncia no perodo
amostrai i :
<|)i = Mi + 1 / (Mi - mi + Ri)
Taxas de sobrevivncia so definidas apenas para i = 1 k - 2 ocasies de

amostragem. Portanto, o planejam ento de um perodo de amostragem deve
incluir trs ocasies adicionais para os quais no haver estimativas de taxas
de sobrevivncia. O recrutamento no intervalo de tempo de i a i + 1 dado
pela diferena entre o tamanho da populao na ocasio i + 1 (= N; + 1 ) e o
nmero esperado de sobreviventes de i a i + 1 (que o produto da taxa de
sobrevivncia e o nmero de animais na ocasio i, ou seja, (j)i * N;). O nmero
de sobreviventes pode ser representado por <)>i (N; - n; + R J. Assim, o nmero
de nascimentos na ocasio i estimado por:
B - ^ N j + l - f c (Nj - iij + Rj)
As estimativas de nascim entos, assim como a taxa de sobrevivncia,

no podem ser estimada para i = 1 e para as duas ltimas ocasies amostrais.
A probabilidade de captura (p j pode ser estimada como a proporo de ani
mais marcados e vivos na ocasio i, e que so capturadosnesta ocasio, ou a
proporo do nmero total de animais vivos (marcados e no marcados) na
ocasio i que so capturados na ocasio i. Assim,
Pj = m; / Mj = nj / N;
Aqui tambm pi s pode ser estimada para i = 2,...., k - 1 ocasies amostrais.

Por fim, como dito anteriormente, M; desconhecido numa populao aberta
e pode ser estimado por:
Zj / (M; - mj) = Ti / R;
que corresponde s taxas futuras de recaptura de dois grupos de animais mar
cados na populao no perodo amostrai i, em que zi e r; so animais dos
grupos Mj-ni; e R;, respectivamente, e que so recapturados pelo menos uma
vez. Assim, r; o nmero de animais recapturados mais tarde a partir dos
animais soltos na ocasio i; z; o nmero de animais capturados antes da
ocasio i que no so recapturados na ocasio i, mas so capturados novamente
durante uma sesso de amostragem subsequente. Portanto, o estimador de M; :
Mj = Itlj + Rj * Zj / Tj
258
Aqui tambm estimativas de M; so possveis apenas para i = 2 ,...., k - 1

ocasies amostrais.
Seber (1982) apresenta verses quase no tendenciosas desses estimadores e

fornece equaes para varianas e covarianas. Programas que incluem estima
tivas de tamanho de populaes atravs do modelo Jolly-Seber so dispon
veis, entre os quais citam os POPAN (A rnason & Baniu k 1980) e JOLLY
(Pollock et al. 1990).
Um problema do modelo Jolly-Seber ocorre quando a premissa de igual proba

bilidade de captura no obedecida. Heterogeneidade de respostas captura
pode afetar significativamente as estimativas de tamanho de populao porque
a proporo amostrai ni; / n; no refletir acuradamente a razo populacional
Mj / N; (Lancia et al. 1994). No caso de capturas e recapturas fotogrficas,
baseadas em marcas naturais, esta preocupao pode ser negligenciada, j que
no esperada resposta captura.
O modelo Jolly-Seber tem sido apresentado em variaes que se aplicam s

mais diversas situaes. Por exemplo, para casos em que nascimentos e im i
graes so desprezveis, um modelo que incorpora apenas mortes e emigra
o pode ser til, assim como modelos que s consideram nascimentos e im i
grao (perdas so desprezveis). Estes modelos foram propostos por Darroch
(1959). Modelos alternativos tambm foram propostos para situaes em que
as taxas de sobrevivncia e captura so constantes (Jolly 1982, Brownie et al.
1986). Outras variantes podem ser de aplicao mais restrita, em se tratando
de capturas/recapturas fotogrficas como, por exemplo, quando se marcam
animais com idades conhecidas (Buckland 1982, Loery et al. 1987).
Um mtodo proposto por Fisher e Ford (1947) estima tamanho da populao

atravs de uma modificao do estimador de Lincoln-Petersen: a estimativa do
nmero de indivduos na populao, assim como sobrevivncia e recrutamen
to, feita com base na estimativa de M; de forma diferente de Jolly-Seber. O
mtodo assume que a taxa de sobrevivncia constante ao longo do perodo
de amostragem, e os dados so agrupados no clculo da uma nica taxa de
sobrevivncia, o que vantajoso em casos em que o perodo amostrai longo
e resulta em poucas recapturas. Por outro lado, o mtodo no recomendado
quando a taxa de sobrevivncia sofre muita variao temporal (Fernandez 1995).
J o mtodo de Manly & Parr (1968) admite variaes temporais na taxa de
sobrevivncia.
259
WALFR1D0 MORAES TOMAS
GUILHERME H. B . DE MIRANDA
ndices de abundncia
Um ndice de abundncia ou de densidade algum atributo que muda de
forma previsvel conforme ocorram mudanas no nmero de indivduos ou na
densidade de uma populao (Caughley & Sinclair 1994). Quando ndices de
abundncia relativa so comparveis, eles podem ser teis para comparar a
densidade ou abundncia de duas ou mais populaes ou avaliar tendncias
de uma populao ao longo do tempo. s vezes, uma comparao exatamen
te o que se necessita, ou seja, quando a questo relevante no saber quantos
indivduos compem uma populao, mas sim se ela est declinando ou au
mentando. Isso caracteriza um monitoramento. Nesses casos, a acurcia do
ndice no relevante, mas a preciso crucial (Caughley & Sinclair 1994). A
preciso de uma estimativa de ndices depende fundamentalmente da consis
tncia e rgida padronizao de tcnicas de amostragem, porque deles depende
a varincia nos ndices obtidos.
No caso do uso de cmeras fotogrficas, ndices podem ser expressos como o

nmero de animais fotografados em relao ao nmero de noites de exposio
e ao nmero de cmeras, por exemplo. Pode-se ainda utilizar o nmero de
deteces por hora/cmera, por dia/cmera, ou, caso as deteces sejam raras,
o nmero de registros por semana ou por um perodo de tempo maior. A
padronizao do protocolo de amostragem (tcnica e esforo amostrais) entre
os perodos de amostragem de uma mesma populao ou entre diferentes po
pulaes em um mesmo perodo deve ser uma preocupao constante. Isso
significa que o nmero de cmeras utilizadas, o perodo de tempo de exposi
o, o intervalo mnimo entre cada foto (os equipamentos atuais permitem
programar este perodo), o uso ou no de iscas, o tipo de hbitat amostrado, a
estao do ano etc devem ser semelhantes nas diferentes amostras.
Monitoramento
Tanto estimativas de densidade ou de abundncia absoluta, como de ndices
de abundncia, podem ser utilizados para monitorar as tendncias de uma
populao. O objetivo, nesse caso, saber se a populao est estabelecida,
diminuindo ou aumentando alm da taxa de variao de um ano para outro.
Algumas complicas surgem quando esta a inteno do investigador. Nota-
damente o grande risco que se tem de cometer erros tipo I e II (ver Captulo 19,
neste volume) nas inferncias estatsticas (por exemplo, concluir que a popu
lao est declinando quando na verdade ela est estvel). Os resultados entre
uma estimativa e outra tendem a no ser iguais mesmo se a populao se
260
mantiver estvel. Entretanto, essa variao das contagens no to sria se o

erro associado aceitvel. OutVo complicador o fato de que declnios (ou
aumentos) numa populao so quase sempre difceis de se detectar em pero
dos relativamente curtos, a no ser que as taxas de declnio sejam catastrficas.
Estimativas de longo prazo permitem detectar declnios bem menos acentua

dos. Esse tipo de monitoramento relevante porque uma populao no pode
persistir indefinidamente com uma tendncia de declnio consistente. A difi
culdade est em determinar se a tendncia detectada existe realmente ou se na
verdade resultado de outros fatores componentes da srie temporal de amos
tragens, refletindo caractersticas da dinm ica da populao (por exemplo,
populaes tendem a apresentar um aumento logo aps a estao de nasci
mento, devido ao recrutamento inicial de indivduos). Esse tipo de variao
mais presente em esquemas de monitoramento cujo intervalo entre amostra
gens relativamente pequeno.
A capacidade de detectar aumento ou declnio em uma populao, atravs de

um esquema de monitoramento, sempre estar associada a um grau de incerte
za. Por isso, declarar que uma populao est declinando pode ser perigoso, a
no ser que esse declnio seja realmente drstico ou acentuado, a ponto de ser
percebido mesmo com levantamentos inconsistentes. Para taxas de declnio
ou aumento mais sutis, mas que em longo prazo podem levar uma populao
at mesmo extino, a capacidade de deteco reduzida. O grau de incerte
za, associado capacidade de detectar tendncias na populao, depende de
dois fatores principais: a varincia nas diferentes estimativas de abundncia e
o esforo amostrai ao longo do tempo. O planejamento de um programa de
monitoramento requer um conhecimento prvio da variao das estimativas
num momento inicial, para que o esforo amostrai seja definido de forma ade
quada para detectar declnios ou aumentos com um grau de Certeza desejvel.
Esse procedimento o que se chama de anlise de poder (power analysis),
baseada nos resultados prelim inares obtidos em levantam entos iniciais na
populao a ser monitorada. Dois programas de computador facilitam esta
anlise: MONITOR e TRENDS. A diferena entre esses programas que o
MONITOR executa a anlise com base na variao nas unidades amostrais
(transectos, quadrados, pontos com cmeras, etc), quando se realizam conta
gens ou levantamentos repetidos em cada uma delas; o TRENDS se baseia na
varincia entre as unidades amostrais, sejam elas transectos ou outra forma de
amostragem. Ambos os programas so teis porque, baseando-se nos levanta
mentos preliminares, calculam a probabilidade de deteco de declpio ou au-
261
GUILHERME H. 6 . DE MIRANDA
mento na populao, em diferentes taxas anuais e sob diferentes esforos amos

trais (nmero mnimo de anos de monitoramento, nmero de repeties de cada
levantamento anual etc). Assim, o investigador pode escolher o melhor esforo
amostrai para atingir o objetivo do trabalho, com o nvel de certeza requerido.
O grau de probabilidade de deteco de declnio pode ser mais ou menos

relaxado, dependendo da espcie e do problema em questo. Usualmente,
desejvel conduzir um esquema de amostragem que resulte em chances mais
altas possveis de deteco de um determinado percentual anual de declnio
(por exemplo, 95% de chance de detectar um declnio anual de 3% na popu
lao). Para espcies ameaadas de extino, provvel que se queira ser mais
conservador, ou seja, definir, por exemplo, que a partir de 85% de probabili
dade de deteco de declnio de 3% na populao j seja o suficiente para
serem iniciadas aes de pesquisa e manejo para deter esta reduo.
O exemplo a seguir o resultado de uma anlise de poder executada para

determinar o melhor esquema de monitoramento de uma populao de mutum
(Crax fa scio la ta ) no Pantanal. Foram utilizadas cmeras automticas colocadas
em 5 pontos amostrais nas matas ciliares do Rio Negro, Mato Grosso do Sul.
Um ndice de abundncia (nmero mdio de deteces a cada 3 dias/cmera)
foi calculado para cada ponto amostrado. As cmeras foram programadas para
registrar fotos continuamente (dia e noite) com intervalo mnimo de 10 minu
tos entre uma foto e a subsequente, alm de registrar o dia e hora de cada
registro. Com isso, podem-se eliminar deteces de indivduos associados a
outros j fotografados e, portanto, sem independncia entre uma deteco e
outra. Grupos fopam considerados com uma nica deteco. Foi utilizado o
programa MONITOR para orientar um esquema de monitoramento. Nas simu
laes variou-se a taxa anual de declnio e o nmero de pontos amostrados
com cmeras, mantendo-se fixos o perodo de 10 anos de monitoramento e um
total de 2 amostragens anuais. A inteno foi estabelecer um programa de
monitoramento de 10 anos com um mnimo de 90% de probabilidade de de
teco de declnios anuais de pelo menos 5% na populao. A Tabela 1 apre
senta uma sntese dos resultados obtidos.
Os resultados da tabela 1 indicam que, para se detectar 5% de declnio anual

na populao de mutum, ser necessrio distribuir 20 cmeras em pontos a
serem monitorados nas matas ciliares, duas vezes ao ano por um perodo de
10 anos consecutivos. Cada cmera dever permanecer instalada por 15 dias
em cada perodo amostrai. Esse resultado pode ser considerado razovel para
um esquema de monitoram ento. Entretanto^dependendo das espcies, do
262
Inicial com Expectativa para 10 anos

1 amostragem (com 2 amostragens/ano)
Porcen Nmero
tagem de de pontos S 5 10 15 20
declnio amostrais
10 0 .1 0 8 0 .6 3 2 0.978 0.998 1 .0 0 0
9 0 .0 7 2 0 .5 9 2 0.968 0.992 1 .0 0 0
8 0 .0 9 0 0 .5 3 4 0.942 0.986 0.998
7 0 .1 0 6 0 .4 5 6 0 .8 6 0 0.968 0.992
6 0 .0 6 4 0 .4 3 8 0 .8 1 2 0.934 0.984
5 0 .0 7 4 0 .3 2 8 0 .6 8 4 0 .8 2 2 0.926
4 0 .0 9 2 0 .2 8 4 0 .5 0 6 0 .7 1 2 0 .8 3 0
3 0 .0 8 0 0 .1 8 0 0 .4 0 4 0 .4 7 8 0 .6 2 6
2 0 .1 0 6 0 .1 6 2 0 .2 4 4 0 .3 0 4 0 .3 9 0
1 0 .0 7 4 0 .1 0 2 0 .1 2 2 0 .1 9 6 0 .2 0 2
0 * 0 .0 7 4 0 .0 7 2 0 .0 9 8 0 .1 1 0 0 .1 0 8
Tabela 1. Probabilidades de deteco de declnio na populao de mutum (Crax fasciolata) a

partir d e Jn d ice s de abundncia (nmero de deteces a cada 3 dias) obtidos atravs de
cm eras fotogrficas au tom ticas. Os nm eros em negrito correspondem q ueles que
atingem a meta estabelecida nas anlises.
problema a ser investigado, bem como das condies financeiras, decises

diferentes podem ser tomadas.
Sem este tipo de anlise prvia, um esquema de monitoramento pode ser con
siderado um tiro no escuro, j que tanto pode haver exageros nas amostra
gens ou insuficincias d intensidade amostrai (nmero de pontos x nmero
de amostras anuais x nmero de anos de monitoramento). Corre-se o risco de
estar despendendo tempo e dinheiro para coletar informaes que no sero
suficientes para detectar mudanas na populao. Assim, fortemente reco
mendado que se conduzam projetos piloto e posterior anlise de poder antes de
se implantar ou de buscar financiamento para um programa de monitoramento.
Outros usos ,
0 equipamento fotogrfico automtico pode ainda ser utilizado para respon
der questes outras que no estimar o tamanho de populaes animais. A
realizao de inventrios (listagem de espcies que ocorrem em determinada
rea ou hbitat) pode ser facilitada com o uso de cmeras fotogrficas, mas o
263
equipamento pouco eficiente para os grupos de animais mais complicados

de se identificar, como pequenos mamferos, morcegos, aves, rpteis e assim
por diante. Entretanto, o equipamento pode ajudar na deteco de espcies de
hbitos noturnos, por exemplo, diminuindo o tempo despendido no campo
pelo investigador. O equipamento pode ainda ajudar a diferenciar espcies de
difcil identificao atravs de pegadas e outros sinais, como veados do gnero
M azam a e alguns felinos de pequeno porte. necessrio levar em conta o
custo-benefcio do equipamento, principalm ente porque outros indicadores
da ocorrncia de espcies podem ser encontrados, alternativamente aos regis
tros fotogrficos (pegadas, fezes etc).
FYequentemente, a predao um aspecto importante em estudos ecolgicos

ou de manejo de fauna silvestre. A identificao de predadores geralmente
dificultada e o equipamento fotogrfico pode ser de grande valia nestes casos.
A correta instalao do equipamento fundamental, assim como a certificao
de que no afetar a probabilidade de ocorrncia de predao. As cmeras
podem ser bastante interessantes se instaladas junto a ninhos, tocas e colnias,
somente pra citar algumas possibilidades.
Como as cmeras geralmente so equipadas com intervalmetros, possvel a

determinao do horrio em que cada fotografia foi obtida. Assim, possvel
inferir sobre os horrios de atividade de espcies em estudos dessa natureza.
Por exemplo, num trabalho realizado com pacas no Parque Nacional de Bras
lia, utilizou-se o nmero de registros obtidos para cada animal (diferenciados
atravs dos padres de pelagem) em perodos de tempo de 1 hora como indi
cador de atividade. Com isso, foi possvel construir uma curva de atividade
para a espcie no perodo amostrado (Fig. 5), baseado nos registros de 4 pacas
diferentes. Essa abordagem simples pode ser suficiente, por exemplo, quando
a inteno determinar o melhor horrio para tentativas de captura. A limita
o maior a dificuldade em analisar diferentes tipos de atividade, j que as
cmeras fazem uma amostragem num nico ponto no espao, alm dos ani
mais serem atrados pela presena de ceva. Em fotos obtidas sem atrao por
cevas, as deteces tendem a ser mais raras dificultando esse tipo de anlise.
O uso de hbitats por determinada espcie tambm pode ser avaliado atravs
de equipamento fotogrfico automtico. Entretanto, cuidados devem ser to
mados quanto distribuio de cmeras e localizao do equipamento nos
pontos de amostragem, alm dos efeitos do uso de iscas. A distribuio das
cmeras deve incluir todos os hbitats ou categorias de hbitats na rea de estu
do, sendo que o esforo amostrai deve ser equiparvel entre essas categorias.
264
Figura 5. Atividade de paca (Agouti paca) inferida por meio de cm eras fotogrficas auto
mticas no Parque Nacional de Braslia, entre 05 e 17 de setembro, 2000. n = 4.
O risco que se corre considerar no deteco como no uso. Torna-se neces

srio ainda nesse tipo de estudo avaliar as vantagens e desvantagens de uma
distribuio ao acaso das cmeras na rea de estudo, e assim definir o protoco
lo de amostragem. A utilizao de iscas pode. por outro lado, atrair animais
para hbitats de outra forma pouco utilizados.
O uso das cmeras em estudos ecolgicos e ou populacionais deve sempre ser

precedido de uma avaliao das limitaes impostas pelo equipamento e pelos
protocolos amostrais possveis. Estudos de comportamento, atividade e uso
de hbitats, principalmente, tendem a ser mais problemticos, e as cmeras
podem ser consideradas uma alternativa eficiente quando comparadas com
tcnicas como radiotelemetria.
Bibliografia
Arnason, A. N.; & L. Baiiiuk. 1980. A Computer system for mark-recapture analysis of open
populatiOns. J. Wildl. Manage. 44:325-332.
Begon, M. 1979. Investigating Animal Abundance: capture-recapture for biologists. Edward

Arnold, London.
Brownie, C.; J. E. Hines & J. D. Nichols. 1986. Constant-param eter capture-recapture models.
Biometrics 42:561-574.
Brownie, C. & D. S. Robson. 1983. Estimation of tim e-specific survival rates from tag-resighting
265
Karanth, K. U. & Nichols, J. D. 1998. Estimation of tiger densities in India using photographic
captures and recaptures. Ecology, 79: 2852-2862.
Karanth, K. U. & Nichols, J. D. 2002. Monitoring tigers and their prey: a manual for researchers
and conservationists in Tropical Asia. Center for Wildlife Studies. Bangalore, India.
Koerth, B, H.; Mckown, C. D. & Kroll, J. C. 1997. Infrared triggered camera versus helicopter
counts of white-tailed deer. Wildlife Society Bulletin 25:557-562.
Lancia, R. A.; N ichols, J. D. & Pollock, K. H. 1994. Estimating the number of animals in
wildlife populations. Pp. 215-253, In: T. A. Bookhout (ed.). Research and M anagement
Techniques for Wildlife and Habitats. The Wildlife Society, Bethesda,
Loery, G.; Pollock, K. H.; Nichols, J. D. & Hines, J. E. 1987. A ge-specificity of black-capped
chickadee survival rates: analysis of capture-recapture data. Ecology 68:1038-1044.
Manly, B. F. J. & Parr, M. ). 1968. A new m ethod of estimating population size, suvivorship and
birth rate from capture-recapture data. Trans. Soc. Brit. Ent. 18: 81-89.
Moran, P. A. P. 1951. A mathem atics theory of animal trapping. Biometrika 38: 307-311.
Mouro, G. M. & M agnusson, W. 1997. Uso de Levantam entos Areos para M anejo de
Populaes Silvestres. Pp 23-33, In: Valladares-Padua, C.; Bodmer, R. E. & Cullen Jr., L.
(organizadores). Manejo e Conservao de Vida Silvestre no Brasil. MCT-CNPq/Sociedade
Civil Mamirau, Belm.
Otis, D. L.; Burnham, K. P.; W hite, G. C. & Anderson, D. R. 1978. Statistical inference from
capture data on closed animal populations. Wildl. Monogr. 62: 1-35.
Panwar, H. S. 1979. A note on tiger census technique based on pugmark tracings. Indian
Forester, Special issue:18-36.
Pollock, K. H. 1974. The assumption of equal catchability of anim als in tag-recapture

experiments. Ph.D. Thesis, Cornell Univ., Ithaca, N. Y. 82 pp.
Pollock, K. H.; Nichols, J. D.; Brownie, C. & Hines, J. E. 1990. Statistical inference for capture-
recapture experiments. Wildlife Monographies. 107: 1-97 pp.
Pollock, K. H., & Otto, M. C. 1983. Robust estim ation of population size in closed animal
populations from capture-recapture experim ents. Biom etrics 39:1035-1049.
Rexstad, C. & Burnham , K. P. 1991. U s e r 's Guide for In teractive program CAPTURE.
Colorado Cooperative Fish and Wildlife Research Unit, Fort Collins.
Schnabel, Z. E. 1938. The estimation of the total fish population of a lake. Am. Math. Mon.
45:348-352.
Seber, G. A. F. 1965. A note on the multiple-recapture census. Biometrika 52:249-259.
Seber, G. A. F. 1982. The estim ation of anim al abundance and related param eters. 2 nd
Edition. M acM illian Publ. Co., New York, 653 p.
Seber, G. A. F. & Whale, J. F. 1970. The removal method for two and three samples. Biometrics
26: 393-400.
White, G. C.; Anderson, D. R.; Burnham, K. P. & Otis, D. L., 1982. Capture-recapture and removal
methods for sampling closed populations. Los Alamos National Laboratory, Los Alamos, 235 p.
Zippin, C. 1956. Na evaluation of the removal method of estim ating animal populations.
Zippin, C. 1 9 5 8 . T h e rem ov al m eth od of p o p u la tio n e stim a tio n . Jo u rn a l W ildlife

Management. 22: 82-90.
267
11 Armadilhamento fotogrfico de grandes felinos:
algumas consideraes importantes
Ullas Karanth
Wildlife Conservation Society, International Programs
James D. Nichols
USGeological Survey, Patuxent Wildlife Research Center
Laury Cullen Jr.
Introduo
O armadilhamento fotogrfico uma ferramenta relativamente nova no estudo
da biologia de animais silvestres, tendo sido extensivamente empregado em le
vantamentos de campo com grandes felinos e outros animais. Como qualquer
ferramenta, pode ajudar no trabalho quando bem utilizado, ou atrapalhar quan
do usado erroneamente. Este captulo pretende dar algumas diretrizes iniciais
aos bilogos que queiram fazer uso de armadilhas fotogrficas com animais sil
vestres, particularmente com grandes felinos. Informaes mais detalhadas quanto
, utilizao adequada desta tcnica podem ser encontradas na literatura citada.
Uma leitura apropriada e completa sobre a definio cuidadosa e objetivos

antes do planejamento de um levantamento com armadilhamento fotogrfico
a melhor maneira de comear. Neste sentido, Karanth e Nichols (2002) apre
sentam uma compilao bastante completa sobre amostragens por captura e
recaptura. A lista de questes discutidas abaixo no pretende compor um guia
explicativo, tampouco substituir a reviso apropriada da literatura. Ela preten-
de servir como amostra de uma forma mais produtiva de usar (ou no usar)
armadilhas fotogrficas. Estas sugestes so baseadas em experincias com
armadilhas fotogrficas desde 1991, em diversos hbitats e reas na ndia, com
densidades de tigres variando entre < 1 at 17 animais/l00 km2.
As observaes feitas neste captulo podero ser relevantes tambm em estu

dos com outros animais marcados, embora aqui o enfoque seja dado aos
tigres. As marcas nos animais podem ser naturais (listras, manchas etc) ou
artificiais (brincos, colares, anilhas etc), mas elas devem permitir a identificao
ULLAS KARANTH
JAMES D. NICHOLS
LAURY CULLEN JR.
do indivduo sem ambiguidade. Este captulo no trata em princpio de levan

tamentos de animais que no sejam identificveis como indivduos em foto
grafias. Aqui esto alguns itens com os quais comear:
Razes para um levantamento

A maior parte dos pesquisadores faz levantamentos de campo com um ou
mais dos objetivos abaixo, embora nem sempre eles sejam claramente formula
dos, antes que o levantamento seja feito:
1. Para estimar a distribuio espacial de uma espcie (presena ou ausncia).

Isso pode acontecer de duas fornias:
1.1 Determinando as propores da rea de estudo ocupadas por ela; ou
' l . 2 Determinando todos os lugares onde ocorre.
2. Para estimar a abundncia relativa, por exemplo, a razo da abundncia em

dois diferentes pontos no tempo e/ou espao (para isso, frequentemente,
utiliza-se um ndice de densidade. No caso de estudos com tigres, por
exemplo, pode-se empregar o nmero de animais diferentes individual
mente fotocapturados em 100 noites ou 0 nmero de pegadas ou fezes de
tigre encontradas em 100 quilmetros de caminhada, entre outros).
3. Para estimar a abundncia absoluta' em termos de tamanho populacional ou

densidade (nmero de espcimes na populao amostrada; nmero de es
pcimes em 100 km 2 na rea amostrada). No decorrer deste captulo, usare
mos a abundncia como sendo o tamanho da populao N, sendo a densi
dade, ento, simplesmente N dividido por uma estimativa da rea amostra
da. Entretanto, acredita-se que a estimativa da abundncia absoluta ou den
sidade em dois pontos no tempo e/ou espao forneam a melhor maneira
de se obter estimativas no viciadas de abundncia relativa.
4. Para estimar a sobrevivncia anual e taxas de recrutamento em locais estu

dados por longos perodos.
Uso de armadilhas fotogrficas em levantamentos de campo

Sugere-se usar armadilhas fotogrficas somente quando rastros (pegadas ou
fezes) no puderem ser encontrados mais facilmente (em termos de trabalho,
tempo, dinheiro etc); quando o objetivo do estudo for estimar abundncias
absolutas, ou estimativas menos viciadas de abundncia relativa (objetivo 3),
e/ou estimar taxas de sobrevivncia e recrutamento (objetivo 4). Se rastros
forem relativamente mais fceis de encontrar, e os objetivos forem somente os
itens 1 . 1 , 1.2 e 2 mencionados anteriormente, uma melhor relao custo-bene-
270
ARMADILHAMENTO FOTOGRFICO DE GRANDES
FELINOS: ALGUMAS CONSIDERAES IMPORTANTES
fcio pode ser alcanada se no utilizarmos armadilhas fotogrficas, e sim con

tarmos seus rastros. Sendo a preciso de um ndice uma funo do tamanho
da amostra, taxas de encontro de rastros podem muitas vezes produzir maio
res amostras (nmero de conjuntos de pegadas vistos /100 km andados) do
que fotografias (nmero de indivduos fotografados/l00 noites de captura). Se
nossos objetivos incluem os itens 3 e 4, ou se os rastros forem realmente mais
caros e/ou difceis de se obter do que as fotografias, ento as armadilhas
fotogrficas devem ser utilizadas.
A estimativa de parmetros de populaes animais (a maioria dos estudos no

experimentais) um ramo muito especializado da bioestatstica. Deve-se, por
tanto, ser cauteloso na adoo de abordagens estatsticas convencionais. Mui
tas vezes, essas abordagens, com enfoque em desenhos experimentais, no
tm muita relevncia para experimentos de abundncia e densidade (para de
talhes ver Thompson (1992), Buckland et al. (1993), Thompson et al. (1998),
Johnson (1999)). Muitos trabalhos foram realizados nesse ramo especfico da
bioestatstica por mais de um sculo, e os estatsticos no necessariamente tm
conhecimento ou acesso a esses trabalhos, por isto orientam de maneira equi
vocada a conduo de trabalhos nesta linha. Tais problemas incluem princi
palmente a diferena na probabilidade de deteco dos animais.
A importncia da estrutura formal, baseada em amostras

Ao longo de dcadas, o trabalho de ecologistas quantitativos de primeira li
nha, matemticos e bioestatsticos vem sustentando a abordagem dos proble
mas envolvidos na estim ativa de parmetros de populaes animais. Esses
trabalhos tm forte influncia no que se faz em campo. Nos ltimos vinte anos,
em especial, ferramentas extremamente poderosas foram desenvolvidas nas
reas de estimativa e amostragem de populaes animais, de maneira que o
enfoque da biologia de campo deveria ser o de conseguir bons dados biolgi
cos, no lugar de criar novas abordagens ou formas de estimativa. Seria um
verdadeiro desperdcio descartar as ferramentas de anlise j disponveis e
softWares recentes para amostragens de populaes animais, como se fossem
irrelevantes para o trabalho. Como no podemos estar em todos os lugares ao
mesmo tempo, nem podemos detectar todos os animais em nossa rea de pes
quisa, uma estrutura formal, baseada em amostras e direcionada por modelos,
imprescindvel para levantamentos populacionais, sobretudo quando se pre
tende alcanar qualquer dos objetivos 1 . 1 , 2 e 3. Quanto menos viciado e mais
preciso for o processo de amostragem, e quanto melhor este processo for mo
delado, tanto mais confiveis nossas estimativas sero.
271
ULLAS KARANTH
JAMES D. NICHOLS
LAURY CULLEN JR.
Embora os modelos de estimativas populacionais usados na literatura moder

na e os softw ares recomendados paream terrivelmente complicados e difceis
de entender, na verdade no o so. Basicamente, qualquer que seja o levanta
mento, trabalha-se com o modelo (Nichols 1992; Lancia et al. 19^4):
N= p .a . C
Onde:
N = a populao da rea amostrai a estimar;
a = a proporo da rea total efetivamente amostrada;
p = a proporo do nmero de animais na rea amostrada;
C = o nmero de animais ou a contagem estatstica.
Todos os modelos estimativos baseados em amostragens (seja com mtodos de

transectos ou com mtodos de captura) podem ser descritos como verges do
simples modelo geral descrito acima. O trabalho de Nichols (1992), Lancia et
al. (1994) e Thompson et al. (1998) fornece maiores elaboraes deste concei
to. Assumindo que p e a sejam ambos = 1 na equao acima/, eles no
obrigatoriamente tero este valor na realidade, e o problema persistir. Por
outro lado, dispomos, hoje, de um corpo de conhecimento para lidar com o
problema de estimar p e a atravs de. amostragens apropriadas.
A estrutura de estimativas baseada em amostras apropriada e relevante se

nossos objetivos incluem qualquer dos seguintes itens: estimar a proporo
de rea ocupada (1.1), abundncia relativa (2.0), abundncia absoluta (3.0) e
sobrevivncia/ recrutamento (4.0). Na verdade, a estrutura acima tem sido uti
lizada para estimar riqueza de espcies e movimentao animal.
Como definir a estrutura amostrai mais apropriada e utilizar o DNA

de tigres obtido atravs de fezes ou pelos
A amostragem por captura e recaptura uma ferramenta robusta e bem desen
volvida, que conta com slidas bases tericas, bons softw ares e maneiras for
mais de acomodar e testar premissas biolgicas, subjacentes s capturas foto
grficas de tigres ou mesmo obteno de dados baseados em DNA. Estas
ferramentas permitem testar o ajuste dos diversos modelos alternativos de
estimativa aos dados coletados (Otis et al. 1978; White et al., 1982; Pollock et
al., 1990; Burnham & Anderson 1998). Karanth & Nichols (2002) forneceram
detalhes sobre levantamentos por captura e recaptura para a estimativa de
abundncia absoluta de tigres.
272
Como saber no apenas a proporo de hbitat disponvel, mas

determinar a presena ou ausncia efetiva de uma certa espcie
Nenhum mtodo pode dar 100% de certeza de que uma determinada espcie
esteja ausente pelo fato de no terem sido encontrados rastros ou no se ter
conseguido as fotos. Pode-se'estimar a probabilidade de no se encontrar ras
tros, considerando que haja a presena de animais, usando mltiplos levanta
mentos ou rplicas, utilizando a estrutura geral baseada em amostras mencio
nada anteriormente (Thompson et al. 1998). Da mesma forma, em termos de
cobrir a rea de amostragem mais eficientemente para espcies raras e de ocor
rncia restrita, como os tigres, o mtodo de Amostragem Agrupada Adaptativa
(Adaptive Cluster Sampling) parece ser uma abordagem que pode se mostrar
til (Thompson et al. 1998; Thompson 1992). Na maioria das vezes, o conhe
cimento biolgico das necessidades de hbitat da espcie ajuda bastante a
determinar sua ausncia.
Como determinar a abundncia relativa, a partir de um ndice, entre

dois locais
A taxa de armadilhamento apenas o elemento estatstico C da equao apre
sentada (nmero de indivduos distintos dividido pelo nmero de noites de
captura) expresso de forma diferente. Ao comparar-se C (taxa de armadilha
mento) entre dois locais, com um ndice vlido para N (a abundncia realmen
te fundamental a estimar), deve-se assumir que p e a so iguais entre as
duas reas sendo comparadas.
Mesmo que sejam amostradas reas de tamanho similar e se assegure que a

seja, pelo menos aproximadamente, igual para os dois locais, no se pode
simplesmente assumir que as probabilidades de captura (p) sejam tambm
iguais entre as duas reas. No h bases para assumir que as probabilidades de
captura sejam as mesmas; tais probabilidades so influenciadas pelos padres
de movimentao individuais dos animais, pela localizao das armadilhas e
pelo espaamento entre elas em relao aos movimentos dos tigres, pela quan
tidade de trilhas no local e por uma srie de outras variveis desconhecidas ou
at mesmo impossveis de se conhecer. Por isso, ainda faz sentido utilizar um
protocolo de estimativa por captura e recaptura como parte integral do dese
nho do levantamento. Se forem usadas amostragens por captura e recaptura,
alm das taxas de captura simples, sero obtidas, tambm, estimativas de p
para ambos os levantamentos e ser possvel, ento, utilizar taxas de captura
como nd ices vlidos para N, se as probabilidades de captura, p, forem
273
ULLAS KARANTH
JAMES D. NICHOLS
LAURY CULLEN JR.
realmente similares (mesmo que amostras pequenas possam inflar estimativas

da varincia de N). Ento, ter-se- evidncias, dos prprios dados, para apoiar
a afirmao de que as probabilidades de captura (os p ) so realmente iguais
entre os dois lugares e motivos para utilizar taxas de captura para comparao
de abundncia.
Suponha-se que sejam capturados todos os animais de uma rea. O uso da

tcnica de captura e recaptura evidenciar isso. A probabilidade total de cap
tura estimada vai se aproximar de 1 e o nmero de animais capturados C ser,
ento, na verdade, o total da conta N! Por outro lado, em capturas a d h oc, nas
quais no se estima nenhum valor para p , mesmo que todos os tigres sejam
capturados, isso nunca ser confirmado. Para este assunto, ver tambm o Ca
ptulo 10 neste volume.
Como escolher entre amostragem por captura e recaptura e

esquemas a d h o c prprios (ou j usados)
A habilidade biolgica e o esforo logstico necessrios para que as capturas
fotogrficas tenham sucesso baseiam-se, em primeiro lugar, em encontrar os
melhores locais possveis para armadilhamento e, em segundo lugar, em dese
nhar um esquema de espaamento entre as cmeras, que no deixe grndes
furos, reas onde a probabilidade de captura venha a ser muito baixa ou
mesmo igual a zero (Karanth & Nichols 2002). Isso vai depender de bom senso,
tempo, recursos, cmeras e trabalho para se obter a maior frao possvel de
animais na rea e mais recapturas destes indivduos.
Em qualquer esquema a d h o c de armadilhamento fotogrfico, sero tambm

necessrias todas estas habilidades de campo para sobrepor os problemas lo
gsticos. Portanto, as habilidades de campo, tempo e fora de trabalho necess
rios, tanto para o armadilhamento a d h o c quanto para amostragens por captura
e recaptura formais, so os mesmos. Parece no haver nenhuma base para a
arraigada noo de que o armadilhamento, num esquema de captura e recaptu
ra, seja de alguma forma mais complicado e difcil de pr em prtica no cam
po. O nico esforo adicional intelectual, envolvendo o desenho do levanta
mento e a anlise de dados.
Seria possvel, ainda, argumentar que mesmo a anlise de um esquema de

captura e recaptura razoavelmente fcil e sm complicaes para algum com
conhecimentos bsicos de informtica. Na verdade, nem mesmo os conheci
mentos de informtica so absolutamente necessrios, pois mesmo o simples
estimador de Lincoln-Petersen para duas amostras prefervel a uma conta
274
FELINOS: ALGUMAS CONSIDERAES IM POSA N TES
gem bruta de nmeros de animais capturados. Mesmo nos idos de 1960, George
Schaller utilizou um ndice de Lincoln na estimativa d lees marcados em
Serengeti. Desde ento, tem sido disponibilizada uma abundante literatura e
softw ares com melhores desenhos e anlises de levantamentos por captura e
recaptura, que esto largamente disponveis (Otis et al. 1978; W hite et al.
1982, revisado por Nichols em 1992). Parte desta literatura e softw ares j se
encontra disponvel gratuitamente na Internet.
Como tornar mais eficaz a amostragem por captura e recaptura com

a colocao aleatria de cmeras fotogrficas
A no utilizao dos melhores locais de armadilhamento disponveis, que
podem ser identificados por conhecim entos de campo, diminuir a probabili
dade de captura (menos animais capturados e menos recapturas), enfraque
cendo assim a estimativa populacional. Alcanar a aleatoriedade a razo
utilizada muitas vezes para o padro de distribuio das armadilhas, mas deve-
se lembrar que o real objetivo a obteno de probabilidades de captura seme
lhantes para todos os animais na rea de amostragem. Colocar armadilhas em
locais menos visitados pelos animais no necessariamente til para tal obje
tivo. A colocao aleatria de armadilhas pode ser til somente em situaes
em que no possvel distinguir locais melhores para armadilhas do que lo
cais piores, baseando-se na movimentao ou em rastros dos animais. Bons
lugares para armadilhas so difceis de encontrar, particularmente em reas de
baixa densidade, e no otimizar a utilizao dos melhores locais disponveis
no melhorar a qualidade dos dados. A coisa mais importante em armadilha
mento fotogrfico conseguir tantas capturas fotogrficas quanto possveis.
Portanto, deve-se otimizar a localizao das armadilhas de forma a conseguir o
maior nmero de fotos e faz-lo de forma a produzir probabilidades de captura
similares para os animais na rea de levantamento. As armadilhas no devem
nunca ser colocadas de forma regular, pois, fazendo isso, pode-se excluir lo
cais com melhor potencial e de alguma forma diminuir as probabilidades de
captura.
Como explicado em Karanth & Nichols ( 2 0 0 2 ), de maneira ideal, no deve

haver falhas na rea de amostragem, na qual um animal com uma pequena rea
de uso possa viver durante o perodo do levantamento, e ter probabilidade
zero de ser fotografado. Somente alguns animais entraro na amostragem, mas
todos devem ter alguma probabilidade de ser capturados. Isto quer dizer, teorica
mente, que se a amostragem fosse repetida por muitas vezes, todos os animais
terminariam sendo capturados. Se houver um animal que tenha chance zero
275
ULLAS KARANTH
JAMES D. NICHOLS
LAURY CULLEN JR.
de alguma vez esbarrar com uma armadilha (assumindo que todas as armadi
lhas estejam fora de sua rea de uso), ento, o tamanho populacional estimado
ser baixo demais, devido. no deteco daquele animal.
Uso de armadilhamento fotogrfico em populaes de baixa

densidade
Como qualquer outro mtodo para estimar nmero de animais (por exemplo,
transectos), o mtodo de captura e recaptura funciona melhor com animais de
altas densidades. Por exemplo, para os tigres, indicaes iniciais, a partir de
levantamentos na ndia, mostram que o mtodo funciona bem com densidades
acima de 2 a 3 tigres/100 km2, aproximadamente. O fato que nenhum outro
mtodo, n'em mesmo o armadilhamento fotogrfico, mais eficaz em baixas
densidades.
Dados obtidos pelos presentes autores sugerem que, mesmo em situaes de

baixas densidades de tigres, como em Sundarbans (aproximadamente 0.8 ti-
gre/100 Km2, somente 6 animais capturados), seria um estratgia melhor defi
nir um protocolo de amostragem aplicvel a subsequentes anlises baseadas
em modelos de captura e recaptura do que as baseadas simplesmente em arma
dilhamento fotogrfico. Considerando todas as outras restries, no h moti
vo para crer que um protocolo de captura e recaptura seja mais difcil de
implementar do que um armadilhamento fotogrfico, mesmo em reas de baixa
densidade. Com base em Karanth & Nichols (1998) e dados no publicados
desses autores, acredita-se que amostragens por captura e recaptura no preci
sam de um investimento de tempo, dinheiro ou esforo maior do que com
armadilhamento fotogrfico. No pior dos casos, com baixas taxas de captura
ou nenhuma recaptura, ainda ser possvel utilizar modelos mais simples,
como o de remoo (Mb) ou nulo (M0), sob uma abordagem de captura e recap
tura. O modelo Mb trabalha se^rn recapturas (sendo utilizado em anlises de
dados com remoo), embora em estudos com tigres espera-se que Mh seja o
modelo prefervel.
Mesmo que os modelos com estimadores menos robustos, como o Mb ou o M0,

no funcionem, o pesquisador ainda ter a opo de derivar ndices com base
nas taxas de captura brutas. Por outro lado, se comear com um esquema de
captura fotogrfica a d h o c , o pesquisador ter basicam ente s esta ltima
opo e estar jogando fora chances de fazer uma anlise superior dos dados.
Uma estatstica baseada em contagem to bsica (como, por exemplo, o nme
ro de tigres capturados) simplesmente no ser muito til sem a estimativa
276
correspondente de probabilidades de deteco (como, por exemplo, a probabi

lidade de captura), conforme explicado anteriormente.
Em diversas situaes de baixa densidade, possvel que no se consiga uma

estimativa confivel de densidade, independentemente da quantidade de es
foro de captura dedicada. Em um local da ndia onde os tigres ocorriam em
baixas densidades, obteve-se zero capturas depois de mais de 600 .noites de
esforo. Em tais casos, dados de presena/ausncia, baseada em rastros ou
outra informao, pode ser tudo o que se pode conseguir. Deve-se decidir se
vale a pena gastar dinheiro com cmeras em tais situaes.
Como se definir a rea efetivamente amostrada quando se utilizam

armadilhas fotogrficas
A rea amostrada a rea englobada pelas armadilhas situadas mais externa
mente, adicionada de uma rea de amortecimento, aproximadamente igual
metade do comprimento da rea de uso do animal ao seu redor (veja detalhes
em Karanth & Nichols 1998, 2002). A rea amostrada no pode ser arbitraria
mente aSsumida como uma rea em torno de cada ponto de armadilhamento.
No se pode tratar cada ponto no grid de amostragem como uma rea de
amostragem distinta. Faz-lo seria sugerir que se esto amostrando popula
es diferentes e sem conexo entre si e ao mesmo tempo.
Fazer armadilhamento fotogrfico em reas pequenas demais

aconselhvel? Quantas cm eras so necessrias para determinar a
densidade? Quo ampla deve ser a rea de cobertura? No melhor
ter amostras demais do que de menos na rea de estudo?
Assumindo que se queiram estimar densidades absolutas ou relativas, o obje
tivo deveria ser o de conseguir tantos indivduos diferentes quanto possvel,
por ser essa a base de amostragem. Armadilhas em reas muito pequenas po
dem reduzir o nmero de indivduos potencialmente expostos 's armadilhas
fotogrficas, mas aumentar as recapturas de indivduos na rea de amostra
gem, devido ao aumento da intensidade do armadilhamento. Por outro lado,
considerando um nmero limitado de cmeras e de tempo para fazer o levan
tamento, ao tentar capturar mais indivduos promove-se a reduo das taxas
gerais de recaptura. Portanto, realmente uma difcil escolha entre aumentar o
nmero de novos indivduos capturados ou aumentar a probabilidade de re
captura de um indivduo conhecido. Um ndice aproximado ter 2 armadi
lhas por rea de uso. tis et al. (1978) e o Captulo 1 0 , neste volume, tratam
deste assunto com bom detalhamento.
277
I
ULLAS KARANTH
JAMES D. NICHOLS
LAURY CULLEN JR.
Por exemplo, para tigres, as armadilhas devem ser colocadas de modo que uma
fmea em estgio reprodutivo possa encontrar pelo menos duas cmeras. Consi
derando que a menor rea de uso registrada em hbitats de grande produtivida
de na sia do Sul tem por volta de 15 km 2 (onde se pode posicionar as cmeras
com distncias de 3 - 4 km), em reas com maior densidade (reas de uso mais
amplas de fmeas) pode-se usar um espaamento maior com segurana.
Finalmente, a confiabilidade da estimativa depende tanto do nmero de indi

vduos capturados como das taxas de recaptura. Portanto, uma escolha dif
cil e deve ser tomada com base na biologia dos animais. No h regras para se
ter um bom espaamento entre armadilhas. Isso realmente depende das restri
es logsticas, tais como disponibilidade de tempo, nmero de cmeras, habi
lidade em cobrir a rea e uma ideia de qual seria a rea de us de uma fmea
em estgio reprodutivo na regio estudada.
Modelos de captura e recaptura mais apropriados para estimar a

abundncia
Uma suposio injustificada a de que todos os animais na rea de amostra
gem tm a mesma probabilidade de ser fotocapturados. Isso pouco provvel.
As probabilidades de captura dependem de fatores como a localizao das
armadilhas em, relao rea de uso e movimentos de cada indivduo, diferen
as sociais (residente, em trnsito) etc. Elas podem variar tambm (embora
com menos frequncia) devido s respostas comportamentais, ao armadilha-
mento, poca de armadilhamento etc. Situaes em que existem probabili
dades diferentes de captura devem ser modeladas e estimadas a partir dos
dados histricos de captura. Colocar as armadilhas em um grid modelo, para
se obter o que erroneamente considerado uma amostragem aleatria, no
evita o problema de diferentes probabilidades de captura (White et al. 1982;
Thompson et al. 1998). Por outro lado, ao usar-se o modelo Mh, considera-se
este problema (Otis et al. 1978), e este modelo implementado no programa
CAPTURE (Rexstad e Burnham 1993).
Como definir o nmero de cmeras

Pode-se utilizar uma nica cmera se ela for colocada no alto da trilha, miran
do para baixo e fotografando padronagem de listras no dorso do animal. Este
procedimento im plica na perda de informaes de idade e sexo do animal,
sem contar que as fotos no teriam boa definio.
Por outro lado, o uso das laterais dos animais para identificao necessita do
278
ARMADILHAMENTO -FOTOGRFICO DE GRANDES
registro de ambos os lados. Caso contrrio, os dados tero de ser analisados

como dois- conjuntos separados e menores, o que enfraquece a anlise. Para
uma dada amostra de fotos de ambos os flancos, todos os indivduos devem
ter os dois lados fotografados, com exceo de um dos indivduos, cuja foto de
apenas um dos lados seria suficiente para distingui-lo de todos os outros
animais. Em locais de baixas densidades, esses animais podem se deslocar
por distncias de 100 - 2 0 0 + km, e suposies sobre a identidade dos espci
mes deixam margem a crticas. O registro dos flancos do animal pode permitir
o uso de dados oportunos, tais como um avistamento do mesmo animal, fotos
tiradas por turistas, peles confiscadas em algum outro lugar etc.
Definindo a durao do armadilhamento fotogrfico

Uma premissa crtica ao usar modelos de populao fechada justamente que
a populao esteja demograficamente fechada (sem emigraes/imigraes nem
nascimentos/mortes) durante o levantamento. Portanto, o ideal, com relao
premissa de fechamento da populao, seria fazer o levantamento em apenas
uma noite, mas isso no vivel. Em termos de populaes fechadas, quanto
mais curta a durao, melhor. Sendo os felinos animais d vida razoavelmente
longa, armadilhamentos fotogrficos por alguns meses se encaixam no caso de
populao fechada.
A amostragem da mesma rea por um tempo longo o bastante resulta na captu

ra de animais. Se for esse o caso, o uso modelos de populao aberta (imple
mentados nos softw are POPAN, JOLLY, JOLLYAGE etc) para estimar o tama
nho populacional ser necessrio. Estes no so to poderosos ou versteis
quanto os modelos fechados implementados nos softw are CAPTURE e MARK.
No se justifica utilizar modelos fechados para estimar tamanho populacional,
caso se trate de uma populao aberta. Os resultados tenderiam a ser superes
timados. H um teste estatstico para fechamento populacional embutido no
software CAPTURE, para o caso de populaes que possam estar violando tal
premissa.
Onde e como usar modelos abertos

Modelos abertos so particularmente teis para estimar sobrevivncia e recru
tamento a partir de dados obtidos em levantamentos anuais em um mesmo
lugar. Se for esse o caso, ento podemos usar modelos fechados para estimar a
abundncia a cada ano, e o modelo aberto para estimar taxas de sobrevivncia
entre os anos. Ambos podem ainda ser com binados no que chamado de
desenho robusto de Pollock (Pollock et al. 1990).
279
ULLAS KARANTH
JAMES D. NICHOLS
LAUKY CULLEN JR.
Qual a aparncia de um conjunto de dados de captura e recaptura?

Em um armadilhamento fotogrfico de 7 noites consecutivas, cada noite repre
senta uma amostra ou ocasio de amostragem, ou vrias noites combinadas
podem ser tratadas como uma amostra. De preferncia, amostras devem ser de
igual intensidade (noites de captura), mas essa no uma condio absoluta
mente essencial na maioria dos modelos. Dados brutos obtidos de um levanta
mento simples, por armadilhamento fotogrfico de tigres, esto na tabela a
seguir:
Identidade Noite Noite Noite Noite Noite Noite Noite

do tigre 1 2 3 4 5 6 7
Jim 0 1 1 0 0 1 0
Ullas ,1 0 0 0 1 0 1
Alan 0 0 1 1 0 0 1
Tim ' 1 1 0 0 0 0 0
Josh 0 0 0 0 0 0 1
Dale 0 1 1 0 1 0 0
Poderia h a v er outros tigres n a rea am ostrada, com o Tony, Ruth e Margaret, que
n o foram captu rados neste levan tam ento am ostrai especfico. A inda assim eles
n o p o d er o es ca p a r do p ro cesso d e estim ativa p o r captura e recaptura.
No quadro apresentado, o nmero 1 indica que o tigre, em particular, foi

capturado naquela situao especfica de captura e 0 indica que ele no foi
capturado naquela ocasio. Portanto, do arquivo de fotos cria-se uma-matriz de
histricos de captura de uns e zeros. O software CAPTURE l a entrada de
dados como um arquivo de texto simples, faz um teste de fechamento popula
cional, compara entre 8 modelos diferentes e sugere, ento, o modelo mais
apropriado aos dados. Por fim, ele d uma estim ativa da probabilidade de
captura por amostra e do nmero de animais na rea amostrada, incluindo
uma mdia e o erro padro nos resultados. Ele tambm gera intervalos de
confiana utilizando dois procedimentos diferentes.
No nosso caso especfico, o modelo Mh o melhor para os tigres, em razo da

existncia de conhecimentos biolgicos sobre seu comportamento e organiza
o social. Em bons conjuntos de dados, Mh costuma ser avaliado pelo sof
tware como o melhor modelo, geralmente mais robusto a falhas em premissas
subjacentes.
. \-
280
O uso de pegadas e de DNA para identificaes em levantamentos de

captura e recaptura
A amputao de falanges (toe-clippin g) em tigres permite fazer identificaes
baseadas nas pegadas. Exceto desta forma, identificar todos os indivduos na
rea usando somente o formato da pegada pouco seguro.
Os mtodos de discriminao estatsticos de formatos de pegada podem funcio

nar, s vezes, para pequenos nmeros de animais em cativeiro (Riordan 1998),
em substratos padronizados eso b condies controladas. Entretanto, esta abor
dagem, na maioria das vezes, no pode ser usada no campo. Variaes basea
das na pata especfica que gerou a pegada, nas condies do solo, inclinao e
velocidade do animal etc, tudo isso pode causar distores no formato da
pegada e criar animais diferentes para o softw are de discriminao de pega
das. Isso tem acontecido muito na ndia. O que acontece muitas vezes no
campo que o softw are usado para identificaes baseadas em pegadas en
ganado, fornecendo ao pesquisador nmeros de tigres que, na verdade, so
apenas o nmero de pegadas com aparncias diferentes que os algoritmos
podem reconhecer. Alm disso, essas identificaes baseadas em discrimina
o de formato so probabilsticas (a pegada poderia ser de um tigre X, com
uma probabilidade de 0,6). Tais identificaes probabilsticas no podem ser
usadas nos modelos de captura e recaptura atualmente disponveis.
Identificaes por anlise de DNA extrado de pelos ou fezes dos animais po

dem dar identificaes mais seguras e podem ser usadas em uma estrutura de
captura e recaptura. Entretanto, ainda no foram desenvolvidos microssatlites
especficos, necessrios para individualizar a maioria dos felinos silvestres.
Armadilhamento fotogrfico e radiotelemetria

A radiotelemetria fornece dados de movimentao que podem ser incorpora
dos em uma estimativa melhor da rea amostrada. Relatos de uso inovador de
dados de telemetria, combinados com mtodos de captura e recaptura, podem
ser encontrados em Powell et al. (2 0 0 0 ). Mas a radiotelemetria uma tcnica
muito cara, e tigres so difceis de capturar e rastrear com o rdio.
Localizaes com cmeras do uma ideia de reas de uso, mas, na prtica,

recapturas, na maioria das vzes, no so suficientes para tal. Acima de tudo,
em vez de tentar estimar o nmero de tigres de diversas formas sem bases teri
cas slidas, parece mais sbio usar o protocolo baseado na amostragem por
captura e recaptura, e usar informaes adicionais de radiotelemetria e outras
evidncias para alimentar este processo rigoroso de estimativa populacional.
281
ULLAS KARANTH
JAMES D. NICHOLS
LAURY CULLEN JR.
Como capturar filhotes e animais que evitam armadilhas

fotogrficas
Filhotes de felinos com menos de um ano parecem ter probabilidades de cap
tura inerentes muito baixas, o que torna a estimativa de seu nmero, atravs
de levantamentos feitos por captura e recaptura, difcil. Pode-se supor o n
mero de filhotes como uma proporo da populao total, com base no nme
ro de fmeas em estgio reprodutivo na rea, ou, ainda, por meio de modelos
demogrficos de populaes de tigres (Karanth & Stith 1999).
Se as armadilhas forem evitadas em escala significativa no conjunto de dados,

o software CAPTURE i'dentificar isso e sugerir um modelo que incorpore os
efeitos da resposta de captura (modelos Mb ou Mbh) que sejam mais apropria
dos para a anlise destes dados. Mais detalhes so encontrados em Otis et al.
(1978) e White et al. (1982).
Como escolher o equipamento para armadilhamento fotogrfico

Depende das condies de armadilhamento. Porm, a aquisio e o uso de um
equipamento que dispare duas cmeras praticamente ao mesmo tempo, ou a
utilizao de duas unidades avulsas de armadilhamento fotogrfico em cada
ponto, recomendvel. A comparao de custos deve ser baseada nisso. Uma
questo importante a demora entre dois disparos sucessivos da cmera.
Modelos com sensores ativos de infravermelho da Trailm aster permitem que
essa demora seja de apenas 6 segundos. Isso bom, pois s vezes pode-se
capturar 2 ou 3 tigres juntos (me com filhotes ou jovens, machos e fmeas).
Se houver uma longa demora entre os disparos, perderemos o segundo ani
mal. Uma armadilha fotogrfica desenhada especificamente para cada necessi
dade, e mais barata quando comparada ao Trailm aster e ao CamTrakker, entre
outros, desejvel.
Exemplo de informaes obtidas em armadilhas fotogrficas: o

nmero de presas
O nmero de presas uma das informaes que podem ser obtidas atravs das
armadilhas fotogrficas, mas isso vai depender de onde e de como foram colo
cadas as cmeras. Otimizaes visando predadores fornecem poucas fotos de
espcies de presas. A menos que as espcies de presa tambm apresentem
padres individuais de marcas, no podemos deduzir uma estimativa por cap
tura e recaptura de abundncia de. presas. O melhor que se pode conseguir
um ndice baseado em taxas de captura para densidade de presas (nmero de
I
282
fotos/l000 noites de captura). Se a armadilha estiver colocada de forma parti

cularmente favorvel s espcies de presas, poderemos estar capturando o
mesmo animal diversas vezes. Neste caso, a taxa de captura no ter muita
relao com a real densidade do animal. Se for possvel, deve-se conseguir
outra estimativa independente de densidade de presas, atravs de levanta
mentos por transectos lineares ou de contagem de fezes de presas, alm do
armadilhamento fotogrfico. Em locais onde chove ou neva com frequncia, a
contagem de pegadas em trilhas pode dar um bom ndice de densidade relati
va da abundncia de ungulados.
O armadilhamento fotogrfico em hbitats timos permite afirmar

algo sobre o status genrico dos animais ao longo dessa rea?
Uma estimativa boa e confivel de alguns pontos representativos pode forne
cer boas inferncias para outras reas, baseado no que j se sabe sobre os
animais, tais como as avaliaes de qualidade de hbitat. Boas estimativas de
densidade, derivadas de dados disponveis de armadilhamento fotogrfico em
algumas reas, podem resultar muitos frutos ao combin-las com exerccios de
mapeamento espacial. Para isso, estimativas confiveis, cientificamente defen
sveis, usando os melhores mtodos possveis so requeridas. E fundamental
ter algumas poucas estatsticas de densidade realmente boas, no lugar de esti
mativas em um grande nmero de pontos, mas com uma qualidade pobre. Ao
se extrapolar dados, partindo-se de uma estimativa ruim, cometem-se erros
ainda maiores sobre regies mais amplas. Portanto, o controle de qualidade
sobre os dados do armadilhamento fotogrfico deve ser a maior prioridade
para bilogos que estejam trabalhando com animais silvestres.
Bibliografia
Buckland, S. T.; Anderson, D. R.; Burnham, K. P. & Laake, J. L. 1993. Distance sampling:
estimating abundance of biological populations. Chapman & Hall, New York.
*
Burnham, K. P. & A nderson, D. R. 199 8 . M odel selection and in feren ce: a p ra ctica l
information theoretic approach. Springer-Verlag, New York.
Johnson, D. H. 1999. The insignificance of statistical significance testing. Journal of Wildlife

Management 63: 763-772.
Karanth, K. U. & Nichols, J. D. 1998. Estimating tiger densities in India from camera trap data
using photographic captures and recaptures. Ecology 79:2852 -2862.
Karanth, K. U. &-Stith,.B. M. 1999. Prey depletion as a critical determinant of tiger population

viability. Pp. 1 0 0 -1 1 3 , In: Riding the tiger: tiger co n servation in hum an-dom inated
landscapes. J. Seidensticker, S. Christie, & P. Jackson (eds). Cambridge University Press,
Cambridge.
283
Karanth, K. U. & N ichols, J. D. 2002. M onitoring tigers and their prey: a manual for
researchers and conservationists in Tropical Asia. Center for Wildlife Studies. Bangalore,
India.
Lancia, R. A.; Nichols, J. D. & Pollock, K. N. 1994. Estimation of number of animals in wildlife
populations. Pp. 2 1 5 -2 5 3 , In: R esearch and m anagem ent techniques for wildlife and
hbitats. T. Bookhout (ed.). The W ildlife Society, Bethesda, Maryland.
Nichols, J. D. 1992. Capture-Recapture models: using marked animals to study population

dynamics. BioScience 42: 94-102.
Otis, D. L.; Burnhaiji, K. P.; White, G. C. & Anderson, D. R. 1978. Statistical inference from
capture data on closed animal populations. Wildlife Monographs 62:1-135.
Pollock, K. H.; Nichols, J. D.; Brownie, C., & Hines, J. E. 1990. Statistical inference for capture-
recapture experim ents. Wildlife Monographs 107:1-97.
Powell, L. A.; Conroy, M. J.; Hines, J. E.: Nichols, J. D. & Krementz, D.G. 2000. Simultaneous
use of mark-recapture and radio telem etry to estimate survival, movement, and capture rates.
Journal of Wildlife M anagement 64:302-313.
Riordan, P. 1998. Unsupervised recognition of individual tigers and snow leopards from their
footprints. Animal Conservation 1: 253 -262.
Thompson, S. K. 1992. Sampling. Wiley, New York.
Thom pson, W. L.; W hite, G. C.- & Gowan, C. 1998. M onitoring vertebrate populations.
Academic Press, New York.
White, G. C.; Anderson, D. R.; Burnham, K. P. & Otis, D. L. 1982. Capture-recapture and
rem oval methods for sam pling closed populations. Los Alam os N ational Laboratory
Publication LA-8787-NERP, Los Alamos, New Mexico.
Sites na Web:
O software CAPTURE gratuitamente disponibilizado na rede no site da USGS Patuxent
W ildlife Research Center, Laurel, Maryland http://www.mbr-pwrc.Usgs.gov/software.html
mantido por Jim Hines.
Os softw are CAPTURE, MARK, JOLLY, JOLLYAGE etc. e a monografia em vida silvestre no
publicada de Otis et a l., 1978, mencionada no texto, esto disponveis no site da Universidade
Estadual de Colorado, Fort Collins, Colorado http://www.cnr.colostate.edu/~gwhite/mark/
mark.htm mantida por Gary White. Ele tambm mantm a lista de discusso MARK no site
da Colorado, que lida com tpicos sobre captura e recaptura.
284
12 Radiotelemetria em estudos populacionais
L Anael Aymor Jacob
Rudy Rudran
Smithsonian Institution, USA
I ____________________________________________________
Introduo
H aproximadamente 40 anos, a tcnica de radiotelemetria vem permitindo a
pesquisadores obter preciosas informaes sobre a ecologia e o comportamen
to de populaes silvestres, sem estarem obrigatoriamente em contato com os
indivduos estudados. Tal fato reflete-se principalmente em estudos com esp
cies elusivas ou de hbitos noturnos, que tornam difcil seu monitoramento
por meio de observao direta.
Atravs de um sistema eletrnico que consiste basicamente de um transmissor

acoplvel ao animal estudado, que emite sinais de rdio captados por um
receptor atravs de uma antena, faz-se possvel, mesmo a distncia, localizar,
acompanhar o deslocamento, monitorar sinais vitais e fisiolgicos e padres
de atividade do indivduo ou grupo marcado. Da mesma forma, a radioteleme
tria possibilita ao pesquisador aproximar-se da origem do sinal, a fim de regis
trar aspectos comportamentais atravs de observao direta ou identificar cau
sas proximais de mortalidade do espcime marcado. De posse dessas informa
es, coletadas ao longo de um gradiente temporal e a partir de uma amostra
representativa da populao em estudo, pode-se buscar padres de movimen
tao, territorialidade e utilizao de recursos, bem como avaliar parmetros
demogrficos tais como densidade, sobrevivncia e disperso.
Por ser uma tcnica sofisticada e em constante evoluo, a radiotelemetria tem

se tornado extremamente popular, principalmente nas ltimas duas dcadas
(Macdonald & Amlaner 1980). Esse fato pode induzir a sua escolha como meto
dologia antes mesmo da devida considerao s questes biolgicas que se dese
ja investigar, contrariando princpios bsicos do mtodo cientfico. Segundo
vrios autores (Sargeant 1980; Kenward 1987; White & Garrott 1990; Samuel &
Fuller 1994), provavelmente mais recursos e esforos foram desperdiados em
ANAEL AYMOR JACOB
RUDY RUDRAN
estudos m al-concebidos utilizando radiotelemetria do que quaisquer outras

tcnicas de campo. Lance e Watson (1980) e Harris et al. (1990) reafirmam que
a radiotelemetria raramente explorada em todo o seu potencial para a pesqui
sa ecolgica. E a clara definio dos objetivos da pesquisa (descrio de pa
dres ou processos, teste de hipteses ou construo de modelos) e das infor
maes necessrias para que estes sejam atingidos, os quais devem orientar
todo o processo metodolgico, inclusive a escolha da tcnica para coleta de
dados. Cada problema especfico a ser investigado possui em si elementos que
permitem a identificao, por parte do pesquisador, das melhores tcnicas a
serem empregadas para sua soluo (Volpato 2001).
O propsito deste captulo fornecer aos leitores uma introduo ao uso da

radiotelemetria no estudo de populaes de animais silvestres, com os ele
mentos bsicos necessrios para o planejamento e a conduo da pesquisa,
bem como problemas e dificuldades que podem ser encontrados nesse proces
so. Alm de uma base terica sobre as principais questes ecolgicas que po
dem ser abordadas por essa tcnica, sero oferecidas tambm algumas reco
mendaes prticas, advindas de experincias prprias com essa tcnica no
campo. Em virtude do carter prtico dessa publicao, no sero abordados
excessivamente os aspectos fsico-tericos envolvidos com a tcnica, reservan-
do-se-os apenas para fins de contextualizao e para justificar determinados
procedimentos no campo. Maior nfase ser dada ao sistema convencional de
radiotelemetria (VHF), em virtude de ser ainda o mais largamente utilizado,
porm sem deixar de lado os sistemas mais avanados atualmente dispon
veis. Com isso, espera-se contribuir para o crescimento do uso desta tcnica
de maneira correta e planejada, com o devido conhecimento de suas potenci
alidades e limitaes. Dessa forma, a radiotelemetria ser cada vez mais til
como ferramenta, capaz de enriquecer nossas pesquisas e permitir o avano no
conhecimento cientfico da vida silvestre.
C onsideraes Preliminares
Mesmo que a definio dos objetivos do estudo aponte para a radiotelemetria
como uma das tcnicas capazes de fornecer as informaes desejadas, deve-se
inicialm ente avaliar sua aplicabilidade realidade do projeto. tambm im
portante lembrar que existem outras tcnicas que podem suprir as mesmas
necessidades da pesquisa em questo. Para algumas espcies que vivem em
ambientes abertos e com boa visibilidade, observaes diretas de indivduos
com marcadores individuais permitem anlises de comportamento e territo-
286
RADIOTELEMETRIA EM ESTUDOS POPULACIONAIS
rialidade (Macdonald 1978; Cullen Jr. & Valladares-Pdua 1997). O uso de

armadilhas fotogrficas pode fornecer boas estimativas de abundncia/densi
dade para espcies que possuam marcas naturais (ver tambm neste volume os
Captulos 10 e 11). Nem sempre o uso da radiotelemetria o mais adequado
ou vantajoso. De fato, uma srie de restries pode at inviabilizar a utiliza
o da radiotelemetria, ou ao menos tornar sua relao custo/benefcio m e
nos atraente em comparao com metodologias alternativas.
A primeira questo que deve ser considerada refere-se a restries de ordem

biolgica. Mesmo com todo o avano na tecnologia de miniaturizao de com
ponentes eletrnicos, muitas espcies so ainda demasiadamente pequenas-
para conseguir carregar transmissores com potncia suficiente para permitir
seu monitoramento. Adicionalmente, importante lembrar que o tipo de hbi-
tat da espcie estudada exerce influncia sobre a capacidade das ondas de
rdio se propagarem. Ambientes de relevo acidentado, florestas densas e cor
pos" de gua com alta condutividade (salinos) interferem diretamente no sinal
de rdio, requerendo transmissores de maior potncia e consequentemente
maior peso. Assim, o tipo de hbitat tambm deve ser levado em conta na
avaliao da possibilidade de uso da radiotelemetria.
0 segundo tipo de restrio o elevado custo de equipamento, principalmente

para os padres oramentrios sul-americanos. Estimam-se os custos iniciais
apenas em equipamento para um projeto com radiotelemetria em no menos que
US$ 6 mil (Crawshaw 1997). Esse fator impossibilita a utilizao de radiotele
metria em muitos projetos, principalmente para pesquisadores iniciantes. Alm
desses gastos, recursos financeiros tambm so necessrios para montar toda a
logstica de coleta de dados, que envolve pessoal habilitado no uso do equipa
mento, transporte terrestre e eventualmente at uso de aeronaves para localiza
es de animais em reas de difcil acesso.
Outra questo logstica a ser avaliada o nvel de dificuldade na captura de

indivduos da espcie desejada, uma vez que esta necessria para a instala
o do transmissor. E importante certificar-ê da eficincia do mtodo de cap
tura em sua rea de estudo, antes de efetuar a compra de todo o equipamento.
Deve-se tambm atentar para o risco de capturar amostras viciadas da popula
o que se deseja estudar, por fora de diferentes probabilidades de captura
em funo do sexo, idade ou outros fatores. Por ltimo, o tempo disponvel
para a conduo da pesquisa ir determinar se esta factvel. Projetos bem-
estruturados devem prever prazos de importao dos equipamentos, perodos
de campanha de captura, projetos-piloto, coleta e anlise dos dados, alm de
287
ANAEL AYMOR JACOB
RUDY RUDRAI
contar com eventuais imprevistos como perda de indivduos monitorados por

mortalidade ou falha no equipamento. Particularmente, o tempo necessrio para
se dominar a tcnica no campo muitas vezes subestimado, quando at mesmo
pesquisadores com experincia em radiotelemetria podem levar algum tempo
para conseguir informaes de qualidade em um trabalho de pesquisa com uma
nova espcie (Kenward 1987). Crawshaw (1997) recomenda que a radioteleme
tria no seja utilizada em pesquisas com menos de 2 anos de durao.
Aps a devida considerao quanto viabilidade do uso da radiotelemetria, o

prximo passo a ser tomado a formulao de um plano metodolgico, que
descreva como se pretende atingir tais objetivos atravs da tcnica proposta.
Este processo pode ser dividido em quatro aspectos fundamentais: o delinea
mento da pesquisa, a escolha do equipamento, o procedimento de campo e a
anlise de dados (Samuel & Fuller 1994). Cada um destes aspectos deve ser
cuidadosamente pensado e embasado em reviso bibliogrfica, para que se
possa obter o mximo possvel de qualidade nas informaes coletadas.
Delineamento da Pesquisa
A maior parte das crticas dirigidas a estudos da vida silvestre gira em torno da
ausncia ou pouca elaborao no delineamento da pesquisa, tambm chamado
desenho experimental. Esse sintoma pode ser explicado em parte pelas ori
gens desta cincia relativamente jovem, basicamente constituda de estudos
descritivos e de histria natural, aliada dificuldade de controlar e replicar
experimentos frente magnitude de variveis que se encontram neste campo
de pesquisa. Ainda assim, cada vez mais autores clamam por um aumento de
rigor cientfico nesta disciplina (Ratti & Garton 1994; Volpato 2 0 0 1 ), de forma
a produzir uma slida base de conhecimento para direcionar es de manejo
e conservao da vida silvestre (Romesburg 1981). Contudo, isto no deve
implicar o abandono dos estudos de histria natural, especialmente em regi
es Neotropicais, onde ainda persistem imensas lacunas de conhecimento
bsico. Os estudos baseados na observao e descrio de processos ecolgi
cos devem ser encarados como um solo frtil, necessrio para instigar o surgi
mento de hipteses ou modelos que permitam testar ou prever as respostas
das populaes estudadas a diferentes condies ambientais.
O delineamento de uma pesquisa consiste em definir elementos determinantes

para a conduo dos procedimentos de campo, visando obter resultados estatis
ticamente mais significativos e biologicamente mais representativos (Eberhardt
& Thomas 1991). Este processo, iniciado na definio dos objetivos da pesquisa,
288
envolve tambm a definio do desenho amostrai e das anlises estatsticas ade

quadas. Embora esteja alm do escopo deste captulo a explicao detalhada do
processo de delineamento de pesquisas, as seguintes recomendaes podem ser
feitas no que diz respeito a estudos com radiotelemetria:
1 ) De forma geral, pesquisas que utilizam radiotelemetria seguem a tendncia

de estudos de vida silvestre por serem de natureza descritiva, principalmente
para espcies que ainda carecem de informaes bsicas sobre sua histria
natural. Com isso, testes de hipteses ainda so pouco comuns nesse tipo de
pesquisa, apesar de sua relevncia no esclarecimento de relaes causa-efeit
para padres observados em trabalhos descritivos (Garton et al. 2001).
2) Burnham & Anderson (1998) sugerem que estudos de radiotelemetria so

mais eficazes dentro de uma abordagem de modelagem, oferecendo um melhor*
entendimento das relaes potenciais dos animais marcados com seu ambiente.
3) Tenha em mente que o processo de amostragem se d em dois nveis: com

amostras de um universo de possveis localizaes para cada indivduo moni
torado, e o total destes como uma amostra da populao em estudo. Na maioria
dos estudos com radiotelemetria, a unidade amostrai consiste dos indivduos
ou grupos sociais monitorados, devendo as localizaes de cada indivduo ou
grupo ser consideradas como subamostras.
4) Da mesma forma, o tamanho amostrai deve ser considerado nos dois nveis,
buscando-se sempre o melhor termo entre o nmero de indivduos monitora
dos e o nmero de localizaes por indivduo (Alldredge & Ratti 1986). A
tendncia de amostrar poucos indivduos intensamente, apesar de potencial
mente fornecer um profundo entendimento sobre a autoecologia e comporta
mento desses indivduos, normalmente resulta na carncia de representativi-
dade da populao amostrai (Samuel & Fuller 1994; Garton et al. 2001).
5) Dependendo dos objetivos da pesquisa, as localizaes de cada indivduo

devero ser coletadas em regime contnuo ou descontnuo. Pontos contnuos
so coletados durante curtos intervalos de tempo pr-determinados (5 - 15
minutos), oferecendo uma noo do trajeto desenvolvido pelo animal monito
rado (Harris et al. 1990). Pontos descontnuos podm ser colhidos de forma
aleatria ou sistemtica, com intervalos de tempo mais amplos. Nestes casos, o
devido cuidado deve ser tomado para se distribuir equitativamente as localiza
es entre os perodos do dia, de forma a no introduzir vcios na amostra,
advindos de padres de comportamento circadianos diferenciados.
6 ) A autocorrelao entre as localizaes consecutivas de um mesmo indivduo

ANAEL AYMOR JACOB
RUDY RUDRAN
pode ter um impacto significativo em algumas das anlises de rea de uso,

devendo ser levada em considerao durante a definio do regime de coleta
de dados (Harris et al. 1990; White & Garrott 1990). Um teste de independn
cia foi descrito por Swihart & Slade (1985), baseado na razo da mdia do
quadrado das distncias entre localizaes consecutivas (t2J e a varincia entre
as localizaes (s2), chamado de ndice de Schoener (t2/s2). Sim ulaes de
Monte Cario indicaram que o valor esperado do ndice de Schoener para amos
tras estatisticam ente independentes (no autocorrelacionadas) seria de 2 ,0 .
Portanto, valores do ndice significativam ente menores que 2,0 indicariam
dependncia entre localizaes consecutivas (Swihart & Slade 1985; Solla et
al. 1999). A maioria dos programas de computador voltada para anlise de
dados de radiotelemetria incorporou o clculo do ndice de Schoener, facili
tando o trabalho do pesquisador. Com dados preliminares, tambm possvel
calcular o ndice de Schoener para prever o intervalo mnimo de tempo neces
srio para atingir a independncia estatstica entre localizaes, permitindo o
planejamento adequado do regime de coleta.
7) Deve-se considerar a possibilidade de um estudo piloto. Dados prelimina

res normalmente oferecem uma viso antecipada dos esforos e custos que
sero necessrios para obterem-se resultados satisfatrios, bem como das difi
culdades que sero encontradas mais -comumente no trabalho de coleta de
dados e estimativas iniciais de varincias associadas s variveis de interesse
para a pesquisa.
8 ) Procure otimizar o investimento de recursos em equipamento e pessoal.

Muitas vezes a organizao de todo um aparato de pesquisa com radioteleme
tria pode permitir que mais de um estudo seja desenvolvido conjuntamente.
White & Garrott (1990) lembram que este um processo iterativo, em que cada
etapa exerce influncia decisiva sobre a outra e a necessidade de reavaliao
do delineamento uma constante at que a pesquisa esteja pronta para imple
mentao. Para um maior aprofundamento no assunto, consultar Scheaffer et
al. (1986), Ratti & Garton (1994) e Volpato (2001).
Escolha do equipamento
A cada dia, torna-se mais difcil escolher o equipamento de radiotelemetria
ideal para um projeto de pesquisa. A evoluo da tecnologia para radioteleme
tria tem colocado disposio dos usurios uma enorme gama de opes,
desde sistemas convencionais que utilizam ondas de rdio VHF at os mais
modernos sistemas de telemetria por posicionamento global (GPS). Felizmente,
290
t
RADIOTELEMETRIA EM ESTUDOS PQPULACIONAIS
a maior parte dos fabricantes de produtos de radiotelemetria possui um amplo

servio de suporte ao usurio, orientando na escolha e adequao do equipa
mento a cada projeto especfico. No entanto, sempre prudente consultar
tambm pesquisadores que j estejam fazendo uso desta tcnica para tomar
conhecimento dos benefcios e contratempos que estejam enfrentando com a
escolha de determinado equipamento ou fabricante.
O sistema de radiotelemetria mais utilizado ainda o da faixa de ondas de rdio

Very High Frequency, mais conhecida como VHF. Embora esta faixa cubra um
especto bastante largo (30 - 300 MHz, lembrando que 1 MHz = 1.000 KHz), a
maioria ds pesquisadores na Amrica Latina utiliza frequncias na faixa dos
150 - 170 MHz, que oferecem uma boa relao entre o alcance do sinal e a
durabilidade da bateria do transmissor. Neste sistema, o sinal de rdio emi
tido na forma de pulsos pelo transmissor e captado diretamente pelo pesqui
sador com o auxlio de um receptor, conectado a uma antena. Cada transmis
sor deve operar em uma frequncia nica e com uma distncia razovel (10
KHz) de outros transmissores utilizados na mesma rea de estudo, para evitar
confuso entre os diferentes indivduos estudados. Segue uma breve descri
o dos principais componentes do sistema de- radiotelemetria por VHF, su
gestes quanto a suas aplicaes, bem como uma lista dos principais fabrican
tes destes equipamentos (Anexo I). Descries mais detalhadas podem ser
encontradas em Amlaner & Macdonald (1980) e Kenward (1987). Abordar-se-
o tambm as novas tecnologias desenvolvidas para radiotelemetria e, final
mente, discutiremos os efeitos da colocao de radiotransmissores em animais
silvestres.
Transmissores
Existem atualmente transmissores para quase todos os tipos de animais (pei
xes, aves, rpteis, mamferos, invertebrados etc), podendo ser externos (aco
plveis) ou internos (implantes). O sistema completo de transmisso com
posto basicamente pelo transmissor propriamente dito (em outras palavras,
pelos componentes eletrnicos responsveis pela emisso do sinal), pela bate
ria, pela antena de transmisso e pelo mecanismo de fixao ao indivduo. A
combinao das especificaes dos trs primeiros ir determinar a potncia
efetiva do sinal emitido e a vida til do transmissor. Por outro lado, os trs
ltimos so determinantes no efeito do radiotransmissor sobre o bem-estar do
animal marcado (Samuel & Fuller 1994).
Ao escolher um transm issor, necessrio ponderar sobre trs aspectos: a
291
ANAEL AYMOR JACOB
RUDY RUDRAN
potncia do sinal de rdio emitido, a vida til da bateria e o peso do transmis

sor. Tais caractersticas so altamente interdependentes, e a priorizao de um
deles quase sempre ser em detrimento dos outros dois. Transmissores mais
potentes ou de frequncias mais altas, que emitem sinais de rdio com maior
alcance, consomem mais energia e tm vida til mais curta. Para permitir um
estudo de lango prazo, preciso utilizar baterias maiores, que aumentam o
fardo que o indivduo marcado ter que carregar. A antena de transmisso, que
deve ser preferencialmente posicionada perpendicularmente ao solo e no se
encontrar em contato com o corpo do animal, possui um comprimento ideal
em virtude da frequncia do transmissor. No entanto, pode e deve ser encurta
da ou embutida caso interfira nas atividades normais do animal, mesmo que
signifique uma reduo no alcance do sinal. Em ltima anlise, o objetivo da
pesquisa, o tipo de rea de estudo e a espcie estudada devem ser os fatores
determinantes na escolha do tipo de transmissor. Os mecanismos de fixao
dos transmissores tambm evoluram consideravelmente, refletindo a preocupa
o de fabricantes e pesquisadores, ho s em ampliar o espectro de espcies
que podem ser estudadas por esta tcnica, mas principalmente em melhorar a
acomodao dos transmissores, reduzindo seu impacto sobre os indivduos
marcados. Os tipos de mecanismos de fixao mais comumente utilizados so:
Colares: utilizados principalmente em mamferos (Fig. 1 ) e em algumas esp

cies de aves. Os colares devem ser presos de forma a garantir sua fixao sem
restringir os movimentos do animal marcado. Para animais de mdio e grande
porte, uma forma de medir se o colar est bem ajustado tentar passar a mo
sem esforo por entre o colar e o pescoo do animal, afrouxando-o caso no
Figura 1. Radiotransm issor acoplado por meio de colar a uma ona preta (Panthera onca).
(Foto: Laury Culen Jr.)
292
consiga. O mesmo procedimento pode ser aplicado em .animais de pequeno

porte, utilizando-se o dedo mnimo como- medida. Existem ainda modelos
especiais, feitos com material expansvel (ideal para cervdeos machos, que
aumentam a grossura do pescoo em perodo reprodutivo), com costuras de
material perecvel ou ainda com mecanismos de liberao automtica (drop
off), que se partem, com o crescim ento de indivduos jovens, ou aps um
tempo predeterminado, permitindo a recuperao, o recondicionamento e a
posterior reutilizao do transmissor.
Arreios: utilizados na m aioria das aves (Fig. 2), bem como em mamferos
cujo formato do pescoo e da cabea permite a eles se desvencilhar de cola
res (ex. lontras e ariranhas). Consistem de um ou dois tirantes, podendo ser
Figura 2. Radiotransmissor tipo PTT, acoplado por meio de arreios a um Falco-das-pradarias

{Falco mexicanus). (Foto: Anael Aymor Jacob).
colocados em com binao ao redor do pescoo, torso ou abdmen. Reque

rem basicam ente os mesmos cuidados que os colares, sendo que o processo
de colocao um pouco mais delicado e demorado, especialm ente quanto
ao posicionamento, de forma a no impedir movimentos importantes como o
voo de aves.
Adesivos: utilizados em vrias espcies, com especial sucesso em quelnios.

Foram sugeridos como uma alternativa menos incm oda para o indivduo
marcado, mas ainda pecam pela curta durabilidade, especialmente quando
293
ANAEL AYMOR JACOB
RUDY RUDRAN -
grandes transmissores so aderidos diretamente contra a pele. Muito cuidado

deve ser tomado na escolha do adesivo, para que no provoque irritaes ou
abrases na-superfcie de contato.
Implantes: embora utilizados em vrios grupos distintos, desde mamferos at

anfbios, foi testado para relativamente poucas espcies. Possui como princi
pal vantgem o fato de no interferir externamente no comportamento do ani
mal, mas pode interferir nas funes fisiolgicas do mesmo caso implantado
incorretamente. Alm disso, permite apenas a utilizao de transmissores pe
quenos, de reduzida potncia, sendo pouco apropriado para espcies que se
movimentem por longas distncias.
Alm dos componentes bsicos, muitos modelos de transmissores possuem

sensores embutidos que aumentam o nmero de informaes que podem ser
obtidas de um mesmo transmissor. Os tipos de sensores mais utilizados so
os de temperatura, de atividade e de mortalidade. Todos se baseiam na mu
dana do intervalo entre os pulsos do transmissor em funo da varivel sen
do medida. O sensor de temperatura pode ser implantado para medies mais
precisas, servindo em estudos de termoregulao (Brown & Taylor 1984), ou
ser usado externamente para medir variaes na temperatura, prximo ao cor
po do animal marcado, servindo por exemplo para deteco de voo (Kenward
et al. 1982). O sensor de atividade funciona atravs de uma coluna preenchida
com mercrio ligada a uma chave, que alterna entre dois intervalos de pulso
de acordo com o ngulo do transmissor em relao ao solo (Fig. 3). Portanto, o
que est sendo realmente medido pelo sensor de atividade a alternncia na
posio da parte do corpo do animal que carrega o transmissor. Certas aes
ou movimentos do animal marcado, que no envolvam mudanas no ngulo
do transmissor, podem ser confundidas com inatividade. J o sensor de mor
talidade detecta a inatividade prolongada do transmissor. Caso o transmissor
permanea esttico por um perodo de tempo predefinido pelo fabricante (de
acordo com o desejo do usurio), uma chave muda para um terceiro intervalo
de pulso, normalmente mais rpido, retornando ao intervalo original caso o
transmissor seja movido. O acionamento do pulso de mortalidade deve ser
sempre averiguado, e o mais rpido possvel, para que se colete o mximo de
informaes sobre ca u sa m ortis. Caso no se encontre nenhuma carcaa no
local, lembre-se de que sempre h a possibilidade de desvencilhamento do
transmissor por parte do animal.
Uma alternativa para medies de atividade mais precisas sugerida por E. P.

Mdici (com. pess.), que consiste em pr-definir frente ao fabricante um curto
294
perodo de inatividade do transmissor para o acionamento do pulso de morta

lidade, de forma a medir tambm os momentos de inatividade do animal estu
dado. Esta alternativa tem como nica desvantagem o aumento no consumo da
bateria do transmissor, em virtude da maior rapidez do pulso de mortalidade,
mas pode ser empregada no estudo de grandes mamferos capazes de carregar
transmissores com baterias de longa durao.
Figura 3. Esquema demonstrativo do funcionamento do sensor de atividade, com alternncia

entre intervalo longo (I.L.) e intervalo curto (I.C.) de pulsos em funo da posio do radio-
transmissor em relao ao solo.
0 transmissor - provavelmente o componente que deve ser mais cuidadosa

mente escolhido. Uma escolha impensada pode comprometer no -apenas o
trabalho de pesquisa, como principalmente o bem-estar dos indivduos estu
dados. Adicionalmente, todo transmissor deve ser minuciosamente inspecio
nado e testado antes de utilizado. Muitas vezes, a inadequao ou defeito de
um transmissor s percebido aps a colocao e liberao do animal, quando
j no se pode reav-lo facilm ente para enviar ao conserto ou requerer um
modelo mais apropriado. E recomendvel a aqueles que estejam iniciando um
projeto de radiotelemetria com uma nova espcie ou novo modelo de equipa
mento, que busquem no apenas revises na literatura e sugestes de outros
pesquisadores, mas que tambm desenvolvam testes do equipamento com ani
mais de cativeiro, para melhor avaliar a adequao do equipamento adquirido
e a qualidade do sinal emitido.
295
ANAEL AYMOR JACOB
RUDY RUDRAN
Receptores
A escolha do receptor ir influenciar principalmente a quantidade de esforo
que o pesquisador ter que empregar durante a coleta de dados. Quase toda
novidade incorporada em modelos mais modernos gira em torno da maior
amplitude da faixa de captao, melhor portabilidade, praticidade e visibilida
de da frequncia sintonizada. O principal cuidado a ser tomado na compra do
receptor a compatibilidade de suas frequncias de captao com aquelas dos
transmissores adquiridos para o estudo. Receptores mais simples so capazes
de captar apenas um nmero fixo de frequncias, enquanto modelos mais
modernos captam frequncias ao longo de uma faixa de 1 at 10 MHz, traba
lhando com um nmero muito maior de transmissores. Muitos fabricantes
questionam o cliente sobre a frequncia utilizada na pesquisa quando da com
pra de receptores ou transmissores isoladamente, justamente para evitar tais
problemas de incompatibilidade.
Os receptores mais comumente usados so compostos por um controle de

volume, por um mecanismo de seleo de frequncia com sintonia fina, sada
para fones de ouvido e entradas para o alimentador de energia e para a antena.
Alguns modelos possuem atenuador de sinal para reduzir rudos externos ou
ainda um medidor de decibis para auxiliar o usurio a identificar 4 direo de
maior intensidade de sinal. Uma caracterstica a ser observada no processo de
escolha do receptor sua autonomia de energia e o tipo de bateria utilizada.
Modelos que utilizam baterias recarregveis normalmente possuem menor au
tonomia ( 5 - 8 horas), mas so mais econmicos em situaes onde h a pos
sibilidade de recarga. Em projetos de pesquisa que envolvam acampamentos
isolados por longos perodos, deve-se dar preferncia a modelos que utilizem
baterias comuns, que proveem maior autonomia (8 - 10 horas) e podem ser
substitudas. <
Outro item opcional que pode ser acoplado ao receptor o scan n er. Em sua
memria digital, podem-se armazenar as frequncias dos -transmissores em
uso. Feito isto, o scanner realiza uma varredura constante das frequncias
armazenadas, podendo ser interrompido quando o sinal emitido por algum
dos transmissores for captado. Essa ferramenta tem se provado muito til em
estudos com muitos indivduos marcados, especialmente em monitoramentos
areos de espcies com ampla rea de vida, quando no h corrro saber ao certo
quais indivduos sero encontrados em determinada rea. Nessas ocasies, 0
scan n er pode representar uma economia significativa de horas de sobrevoo, que
normalmente consomem grande parte do oramento de projetos de pesquisa
296
com radiotelemetria. Na verdade, muitos dos modelos mais modernos de re

ceptor j vm com sca n n e r embutido.
Antenas
O terceiro componente do equipamento bsico de telemetria a antena, res
ponsvel por interceptar o sinal emitido pelo transmissor e retransmiti-lo mag
nificado para o receptor. Normalmente ligada ao receptor por meio de cabos
coaxiais, a antena pode ter diversos tamanhos e configuraes, que iro influir
diretamente na magnificao do sinal captado e na sua portabilidade. Nova
mente, dever ser feita uma escolha de acordo com os objetivos da pesquisa e
espcie sendo estudada. Quanto maior for o porte e a complexidade da antena,
maior ser o ganho no sinal, porm maior ser a dificuldade no seu manuseio.
Adicionalmente, as antenas podem ser divididas em direcionais e omnidire-

cionais (Fig. 4). Esta diviso se refere capacidade da antena em captar mais
eficientemente o sinal transmitido de acordo com sua orientao em relao ao
transmissor. Antenas omnidirecionais possuem um padro de captao homo
gneo em todas as direes, podendo ser utilizadas apenas para detectar presen
a/ausncia de sinal e para m onitorar padres de intervalo nos pulso do
Figura 4. Ilustrao dos principais tipos de antena utilizadas em estudos de radiotelemetria

(Omni-direcionais: A - Chicote, B - Dipolo; Direcionais: C - Loop, D - Adcock ou "H", e E - Yagi).

sinal, produzidos por sensores embutidos no transmissor. Essa categoria in
clui a antena do tipo chicote (whip), tambm chamada apenas de omnidireci-
onal, e composta por um nico elemento vertical; e a antena dipolo, composta
por um elemento horizontal e que foi utilizada como antena direcional por
alguns pesquisadores (Parish 1980), tendo seu uso sido descontinuado em
297
ANAEL AYMOR JACOB
RUDY RUDRAN
virtude do aparecimento de modelos mais modernos. Os tipos de antena dire

cionais utilizados para radiotelemetria so:
Loop: Composta por um nico elemento circular, a antena loop tem um ganho
de sinal reduzido em comparao com outros modelos. No entanto, seu dese
nho simplificado oferece maior praticidade em ambientes mais fechados, po
dendo ser til para trabalhos com espcies de pequeno porte que no realizem
longos deslocamentos.
Adcock: Tambm conhecida como antena em H, em funo do seu formato.

A antena adcock possui dois elementos paralelos, aumentando o ganho de
sinal em at 4dB quando comparada com uma antena dipolo. Apresenta a
melhor relao custo-benefcio entre as antenas direcionais, em termos de gan
ho, portabilidade e preo, sendo o modelo preferido entre pesquisadores bra
sileiros. Este modelo tambm o mais utilizado em monitoramentos areos.
Yagi: O modelo yagi compreende todas as antenas com trs ou mais elementos
paralelos, oferecendo as melhores performances em ganho e direcionalidade
do sinal. Estima-se que uma antena com trs elementos possua um ganho de
sinal de at 6 dB em comparao a um modelo dipolo, podendo chegar a 13 dB
em uma antena com quatorze elementos. No entanto, excetuando-se a antena
com trs elementos, os modelos yagi so de difcil manejo, sendo utilizadas
preferencialmente em estaes fixas de monitoramento ou adaptadas a vecu
los automotivos.
Em antenas direcionais, o padro de captao constitudo basicamente por

dois campos de pico diametralmente opostos: um mais forte, chamado de fren
te da antena e um mais fraco, chamado de fundo da antena. Tais campos
so separados em ambas as extrem idades por lados surdos ou nulos da
antena, onde h apenas uma mnima captao de sinal (Fig. 5). Dessa forma,
para um volume constante no receptor, o sinal ser escutado com maior inten
sidade quando a frente da antena estiver voltada para o transmissor. este
padro diferenciado que permite a identificao da direo do sinal e localiza
o do animal monitorado, conforme descrito mais adiante. \
Talvez pela ausncia de circuitos eletroeletrnicos, a antena muitas vezes

menosprezada pelos pesquisadores no momento de sua aquisio e principal
mente na sua conservao. conveniente lembrar que s trata de um instru
mento de preciso, desenhado para minimizar o erro humano na localizao
do transmissor e que suas condies sero determinantes na qualidade dos
dados obtidos no campo.
298
Figura 5: Padro de captao de sinal para uma antena direcional do tipo Adcock, evidencian
do o pico de captao na frente da antena, o campo de captao mais fraco no fundo e os
dois lados "surdos", com captao mnima.
ftovas tecnologias
Conforme mencionado anteriormente, a tcnica de radiotelemetria vem ps-
sando por um processo de modernizao cada vez mais acelerado (Cohn 1999).
No entanto, duas dessas novas tecnologias merecem uma ateno especial: O
sistema de radiotelemetria por satlite e o sistema de radiotelemetria por posi
cionamento global (GPS). Essas inovaes j so uma realidade nos Estados
Unidos e Europa e vm ganhando cada vez mais adeptos tambm entre os
pesquisadores da Amrica Latina. Ambas tm ampliado o escopo dos estudos
de radiotelemetria, por incorporar elementos automatizados no processo de
obteno das localizaes dos indivduos marcados. No entanto, vale lembrar
que tambm essas tecnologias tm suas limitaes e podem no ser as mais
indicadas para determinado estudo.
Na telemetria por satlite, os transmissores (conhecidos com PTTs - Platform

Transmitter Terminais, Fig. 2) emitem sinais de rdio na faixa de UHF (Ultra
High-Frequency), sempre na frequncia de 401.650 MHz. Cada PTT possui
um nmero prprio de identificao que, juntamente com informaes de at
oito sensores, codificado e enviado atravs do sinal de rdio tambm na
forma de pulsos. Tais pulsos so captados pelo sistema de receptores da em
presa franco-americana ARGOS, 'que se encontra a bordo dos satlites norte-
americanos de rbita polar NOAA/POES, e retransmitidos para centrais de
recepo espalhadas pelo globo. Os dados coletados so enviados para cen
trais de processamento ARGOS, que calculam a localizao do PTT e decodi
ficam as informaes provenientes dos sensores, disponibilizando-as atravs
de correio eletrnico para o pesquisador contratante de seus servios.
299
ANAEL AYMOR JACOB
RUDY RUDRAN
Alm da bvia reduo no esforo de coleta de dados, a grande vantagem desta

tecnologia a possibilidade de rastreamento de indivduos realizando amplos
deslocamentos em relativamente curtos espaos de tempo, tais como migra
es ou disperses. Com a telemetria convencional (VHF), tais deslocamentos
dificilmente podem ser acompanhados, pois seria necessrio um esforo cons
tante de monitoramento para que o rumo dos indivduos estudados no fosse
perdido. No entanto, para espcies mais sedentrias ou em estudos que neces
sitem um maior grau de acurcia nas localizaes (ex. uso de hbitat), o uso de
PTTs no recomendvel. O sistema ARG^S no oferece estimativas quantita
tivas de acurcia de suas localizaes dos PTTs, apenas categorizando-as em
sete classes de qualidade. Segundo a empresa, a classe de localizao mais
comumente obtida (classe 0 - 40% das localizaes; Britten et al. 1999) cor
responde a um erro de > 1 Km (Service ARGOS 1996). No entanto, estudos
realizados com diferentes modelos de PTT indicaram um erro mdio de 9 Km
para a classe de localizao 0, podendo chegar at 15,8 Km (Brothers et al.
1998; Britten et al. 1999). Somando-se todas as classes de localizao, foi esti
mado um IC 95% para o erro de 1 - 3 Km (Harris et al. 1990; Keating 1994).
Tambm a elevao do terreno, ou altitude do PTT, pode induzir erros na

localizao, pois o sistema ARGOS utiliza valores pr-determinados para efe
tuar seus clculos (Keating et al. 1991). Finalmente, estudos que se utilizam
desta tecnologia so limitados a um nmero de localizaes dirias correspon
dente s passagens dos satlites sobre a rea de influncia do PTT, que em regies
tropicais variam entre 4 a 10 passagens dirias. Por fim, o custo desta tecnologia
consideravelmente maior do que a radiotelemetria convencional, com os preos
de PTTs custando de 3 - 10 vezes o preo de transmissores de VHF.
Se o sistema ARGOS foi a grande novidade tecnolgica para radiotelemetria

nos anos 80, na dcada seguinte temos o surgimento do sistema de posiciona
mento global (GPS) como uma proposta verdadeiramente revolucionria (Rod-
gers & Anson 1994). Nesse sistema de radiotelemetria, os indivduos monito
rados carregam receptores GPS que podem efetuar localizaes peridicas com
nveis de acurcia de at 10 metros. No entanto, o sucesso das localizaes ir
depender das condies da rea (cobertura vegetal, perfil do terreno) onde se
encontra o animal marcado, j que isso exerce influncia na capacidade de
recepo do GPS. reas mais abertas tm mais chance de sucesso na localiza
o que reas mais fechadas, podendo interferir em estimativas de proporo
no uso de hbitat (Moen et al. 1996).
O sistema GPS tambm oferece 24 horas/dia de funcionalidade, pois, diferen-
300
\
temente do sistema ARGOS, sua constelao de 24 satlites lhe permite atuali

zaes a cada segundo da localizao de todos seus receptores. Isto possibilita
a realizao de um nmero muito maior de localizaes dirias, cujos interva
los podem ser definidos pelo prprio pesquisador de acordo com as necessi
dades de sua pesquisa.
A principal questo a ser resolvida ao optar-se por esse sistema a forma de

recuperao dos dados coletados. Inicialm ente foi proposta a incluso de um
pequeno transm issor convencional de VHF acoplado ao receptor GPS, que
permita a busca e recaptura do indivduo marcado, retirada do receptor e recu
perao dos dados. Apesar de representar uma alternativa mais simples e,
portanto, mais leve e barata, seu risco bvio a falha na recaptura do animal
marcado, com consequente perda de todas informaes coletadas. A segunda
proposta foi a utilizao de um transmissor de VHF mais complexo, que trans
mita as informaes codificadas atravs de seu sinal. Apesar de oferecer maior
segurana contr a perda de dados, esta alternativa exige uma maior presena do
pesquisador no processo de coleta, alm do risco de perda do sinal de VHF em
virtude de longos deslocamentos do animal marcado. A terceira proposta che
gou talvez ao pice da automatizao, embora a preos ainda exorbitantes: a
asspciao dos sistemas GPS e ARGOS, em que as localizaes so realizadas
pelo primeiro, restando ao segundo apenas a tarefa de aquisio dos dados e
retransmisso para centrais terrestres que os decodificam e enviam para o pesqui
sador, j prontos para lanamentos em mapas e planilhas de anlise de dados.
Embora revolucionrios, esses sistemas so utilizado por pouqussimos pes

quisadores no Brasil, principalm ente por causa de seus custos ainda muito
elevados. A aquisio de poucos transmissores pode ainda influenciar no de
lineamento da pesquisa, incorrendo nos riscos de amostras populacionais
pequenas e de pseudorreplicao, j que as amostras de localizaes sero
provenientes de poucos indivduos (Hurlbert 1984). At recentemente, o peso
destes equipamentos os tornavam aplicveis apenas em estudos de animais de
grande porte. Mas hoje j esto disponveis no mercado receptores GPS de at
80 g e PTTs de 30 g, e a tendncia de constante evoluo da tecnologia e
queda de preos.
Efeitos da radiotelemetria em animais silvestres

E crescente a preocupao com os efeitos da colocao de radiotransmissores
em animais silvestres, tanto pela perspectiva de seu bem-estar quanto da qua
lidade das informaes coletadas de indivduos marcados (Friend et al. 1994).
301
ANAEL AYMOR JACOB
RUDY RUDRAN
I
Uma das premissas bsicas de estudos com radiotelemetria a de que animais

marcados no sofram alteraes significativas em seu comportamento e biono-
mia em virtude da presena do equipamento acoplado. Essa condio neces
sria para que eles possam ser considerados uma amostra vlida da populao
estudada (White & Garrott 1990). Embora seja senso comum que a captura, o
manejo e a acoplagem de instrumentos representam uma interferncia nas ati
vidades normais de um animal, divergncias ainda existem quanto signifi-
cncia e persistncia das alteraes observadas (Samuel & Fuller 1994). Tais
divergncias so fomentadas pela escassez de trabalhos experimentais publi
cados abordando essa questo, reflexo da dificuldade em se obter dados sufi
cientes de indivduos no marcados da populao (controle do experimento)
para compar-los com indivduos marcados. Dessa forma, em muitos casos, o
melhor que pode ser feito a avaliao qualitativa dos efeitos da marcao,
com ateno para possveis anormalidades nas respostas comportamentais dos
animais que estiverem sendo monitorados, uma boa dose de bom senso e
conhecimento da literatura sobre o assunto.
Samuel & Fuller (1994) observaram que tais efeitos variam de acordo com a
espcie estudada, classe etria e poca do ano, mas que o principal fator de
preocupao entre pesquisadores , a relao peso do equipamento/peso cor
poral e a acomodao do animal ao mecanismo de fixao. Geralmente, reco-
menda-se que o peso do equipam ento a ser acoplado no exceda 10% do
peso, corporal para rpteis, anfbios e grandes mamferos; 5-10% para peque
nos mamferos e aves; e 1% para aves de grande porte. No entanto, Murray &
Fuller (2000) alertam para o uso indiscrim inado de regras gerais, sendo Tes-
ponsabilidade do pesquisador considerar previamente os efeitos potenciais
da colocao de radiotransmissores em sua espcie de estudo. W hite & Gar
rott (1990) reforam essa ideia ao recomendar a utilizao de equipamentos
to leves quanto possvel, sem que se comprometam os objetivos do estudo.
Recomendam ainda: 1) a ateno possibilidade de interferncia do equipa
mento em m ecanismos de camuflagem do animal; 2) um perodo de aproxi
madamente uma semana aps a m arcao para in iciar a coleta de dados,
permitindo a adaptao do animal ao equipamento e retorno a m comporta
mento normal; 3) evitar a colocao do equipamento durante estaes repro
dutivas, pois muitas espcies demonstram ser particularmente sensveis neste
perodo.
i
302
Procedimentos de campo
Uma vez passadas as tapas de delineamento da pesquisa, escolha e teste do
equipamento a ser empregado, chegado o momento de iniciar a coleta de
dados. O procedimento de campo refere-se principalmente obteno de loca
lizaes dos animais estudados, ao longo de um gradiente temporal. Conforme
mencionado anteriormente, tais informaes podem ser coletadas por siste
mas automatizados (ex. Sistem a ARCOS e GPS), ou pela prpria equipe de
pesquisa, atravs de localizaes terrestres ou areas. E importante lembrar
que atravs do sistema de recepo de VHF (receptor e antena direcional) pode-
se estimar apenas a direo do radiotransmissor, de onde seu sinal ser capta
do com maior intensidade. A determinao de sua distncia pode ser feita,
apenas subjetivamente e de forma qualitativa (prximo ou distante) e, mesmo
assim, dependendo da experincia do pesquisador e das condies da rea de
estudo.
Localizando o radiotransmissor
A acurcia de uma localizao depende principalmente da qualidade das esti
mativas de direo do transmissor. Tais estimativas so suscetveis no apenas
ao erro humano, mas tambm sofrem a influncia das diversas interferncias
(reflexo, difrao, polarizao etc) a que so submetidos os sinais dos radio-
transmissores. Convm no poupar esforos no treinamento da equipe res
ponsvel por essa tarefa, a fim de identificar e corrigir eventuais vcios amos
trais, obter uma ideia geral da capacidade do equipamento sendo usado e de
finir locais vantajosos/problemticos na recepo de sinais. De extrema impor
tncia tambm a realizao de testes, com transmissores colocados em locais
desconhecidos pela equipe. Dessa forma, atravs de simulaes de diferentes
condies de coleta de dados e de suficientes repeties para cada membro da
equipe, possvel obter um valor de desvio padro para as suas estimativas de
direo, o que ser til nos clculos do erro associado s localizaes do trans
missor. Apesar da prtica ainda ser a melhor forma de aprendizado, as infor
maes a seguir podem ser de utilidade para quem est comeando:
1) Conhea bem a sua rea de estudo, de forma a se posicionar em pontos

onde a recepo de sinal seja avantajada. Pontos mais altos e de vegetao
mais aberta normalmente oferecem as melhores condies de recepo. Evite
posicionar-se prximo de obstculos ou fontes de interferncia eletromagnti
ca no sinal, bem como se distanciar excessivamente da provvel localizao do
transmissor; 2) Cuidado com a montagem e empunhadura corretas da antena
303
ANAEL AYMOR JACOB
RUDY RUDRAN
direcional. Lembre-se que cada modelo de antena tem um padro de captao

diferente e erros desta natureza podem provocar localizaes enganosas. Um
giro de 360 recomendvel para confirmar a direo geral de maior intensida
de do sinal; 3) Faa uso de fones de ouvido sempre que possvel; 4) Ajuste o
volume do receptor, de forma que seja possvel definir com clareza os campos
de pico e nulo de sinal na antena. Lembre-se que ao diminuir o volume, o arco
de captao formado pelo campo de pico com maior intensidade de sinal (frente
da antena) ser cada vez menor, facilitando a determinao de sua direo; 5)
Em casos de dvidas quanto direo precisa do sinal, utilize a reta que
representa a bissetriz do ngulo formado pelos limites de captao do sinal, ou
o incio de ambos os lados surdos da antena (Fig. 6 ).
Figura 6. Estim ativa da origem do sinal pelo mtodo da bissetriz, utilizando os limites dos
lados "surdos" da antena, para formao de um ngulo.
Para a medio do ngulo magntico correspondente direo do transmissor

(tambm chamado ngulo de visada ou azimute magntico), utilize bsso
las de qualidade (com escala ao nvel de I o), tomando cuidado com a proximi
dade a objetos imantados que interfiram na sua orientao (relgios, antenas,
receptores ligados etc).
A localizao de um radiotransmissor pode ser obtida de duas formas: atravs

de rastreamento ou de triangulao. A tcnica de rastreamento pode ser reali
zada por via terrestre ou area, enquanto que a de triangulao pode ser efetu
ada a partir de pontos fixos, mveis, ou de uma combinao de ambos. Cada
304
uma dessas tcnicas possui prs e contras, ficando a critrio do pesquisador

qual a mais apropriada para sua pesquisa. Independentemente da tcnica
escolhida, recomenda-se fortemente a aquisio de um receptor GPS porttil,
para auxiliar no apenas na localizao do indivduo monitorado, como mui
tas vezes na sua prpria localizao.
Rastreamento terrestre
Essa tcnica consiste em seguir no rumo de maior intensidade de sinal at o
estabelecimento de contato visual com o indivduo marcado, com subsequente
localizao desse ponto com auxlio de GPS ou de mapas. Apesar de ser um
mtodo com margem mnima de erro de localizao, pode ser inapropriado
caso a aproximao humana interfira no comportamento normal do animal
estudado. Tambm tem como desvantagem o tempo e esforo necessrios para
se chegar at a localizao desejada, o que dificulta o monitoramento de mui
tos indivduos. Essa tcnica tambm utilizada na recuperao de transmisso
res em situaes de desvencilhamento do mecanismo de fixao ou bito do
animal marcado. A grande dificuldade do rastreamento'terrestre se d com a
aproximao final ao radiotransmissor. Neste momento, o sinal ser escutado
de todas as direes e, caso se trate apenas do radiotransmissor ou de um
animal pequeno e furtivo, pode haver certa dificuldade na sua visualizao.
Nesses casos, deve-se sempre reduzir o volume do receptor medida que for
se aproximando do transmissor e considerar a possibilidade de desconectar a
antena, utilizando apenas o cabo coaxial como substituto.
Rastreamento areo
Fundamental na localizao de sinais perdidos por localizaes terrestres, o
rastreamento por sobrevoo permite que se cubram longas distncias na busca
de animais com amplas reas de uso ou que habitam reas de acesso muito
dificultado. Para tanto, utiliza-se uma antena direcional fixada em cada asa do
aeroplano e o auxlio de um comutador, que permite escutar o sinal de cada
antena em separado ou em conjunto. Aps a identificao da regio geral de
influncia do radiotransmissor, atravs de um sobrevoo alto ( 1 0 0 0 - 2 0 0 0 m) e
utilizando as duas antenas em conjunto, necessrio buscar o rumo de maior
intensidade do sinal, requisitando ao piloto que faa um giro de 360 enquan
to apenas a antena da asa externa curva mantida ligada. No momento em
que o sinal estiver mais forte, marca-se o rumo indicado pela bssola do aero
plano (que indica a direo de voo) e se adiciona/reduz 90 de acordo com o
sentido da curva, orientando o piloto para ajustar o curso do aeroplano nesta
305
ANAEL AYMOR JACOB
RUDY RUDRAN
direo. Caso o rumo esteja correto, ao se alternarem as antenas, o sinal ser

captado com igual e crescente intensidade. O rumo deve ser corrigido com
novos giros de 360, sempre que necessrio, at a aproximao definitiva
localizao do animal desejado. Este ponto pode ser identificado pelo sbito
pico e gradativa perda de intensidade do sinal, quando o piloto dever retor
nar e o volume do receptor ser reduzido. Ento, realiza-se um novo giro de
360, mas desta vez cqm as antenas sendo alternadas continuamente. Enquan
to a antena da asa interna curva captar o sinal com maior intensidade, pouco
a pouco o crculo deve ser fechado e a altitude reduzida. Caso o sinal passe a
ser captado com mais intensidade pela antena da asa externa, deve ser reorien-
tado at que o crculo e altitude cheguem ao mnimo capaz de ser descrito pelo
aeroplano, resultando na rea estimada de localizao do indivduo monitora
do (Fig. 7).
4 4if"
.-.....
/ t V
470
5
Figura 7. Esquema representativo do processo de localizao por rastreamento areo (nme

ros ao lado das asas indicam intensidade crescente do sinal captado por sua antena corres
pondente, com ausncia de nmero representando desligamento da antena).
Dependendo do grau de cobertura vegetal da rea de monitoramento, poss

vel a visualizao do indivduo, melhorando consideravelmente a qualidade
da localizao. Caso contrrio, a estimativa da localizao pode ainda ser melho
rada com o sobrevoo de retas perpendiculares que cortem o crculo mnimo, de
forma a determinar o quadrante de localizao do indivduo (Mech 1983;

Kenward 1987). Os poucos estudos publicados .com avaliaes da qualidade
de localizaes feitas atravs dessa tcnica estimaram seu erro mdio em 1 0 0 -
200 m, sendo que tal erro pode sofrer influncia da experincia do pesquisa
dor e do piloto, velocidade do aeroplano e altitude sobrevoada (Hoskinson
1976; Mills & Knowlton 1989; Samuel & Fuller 1994).
Triangulao
Possivelmente a tcnica de localizao por telemetria mais utilizada, a triangulao
consiste em: escolher dois ou mais pontos de qualidade na captao do sinal;
obter suas coordenadas geogrficas, no sistema UTM (Universal Transverse
Mercator); estimar suas respectivas direes de maior intensidade do sinal;
medir, com o auxlio da bssola, os ngulos de visada dessas direes; e final
mente calcular a localizao do transmissor, atravs dos pontos de encontro
das retas correspondentes aos ngulos medidos em cada ponto. Dependendo
do nmero de pontos utilizados para a triangulao, tais clculos podem ser
de trigonometria simples (dois pontos) ou baseados em estimadores de mxi
ma verossimilhana (trs ou mais pontos). A existncia de uma quantidade
razovel de programas de computador desenvolvidos para efetuar tais clculos
(Anexo II) toma desnecessria aqui a descrio desses clculos, porm, o leitor
mais afeito a procedimentos estatsticos pode buscar os trabalhos de Springer
(1979), Lenth (1981) e Saltz & Alkon (1985) ou ainda o bom resumo destes,
presente no livro de White & Garrott (1990).
Apesar de sua aparente simplicidade, a triangulao um processo cuja qua

lidade depende de uma srie de detalhes na escolha dos pontos onde sero
estimadas as direes. A primeira deciso a ser tomada sobre o uso de pon
tos fixos para a. triangulao. Sua principal vantagem a possibilidade de
construo de torres ou mastros (estaes), no topo das quais a antena estaria
em posio privilegiada para captao do sinal. Quando o animal utiliza uma
rea de vida bem definida e pequena, o uso de estaes permanentes pode ser
aplicado com sucesso. Por outro lado, com o uso de pontos fixos perde-se a
flexibilidade na busca dos pontos ideais para a triangulao de cada indivduo
monitorado e em cada ocasio diferente, principalmente quando os animais
percorrem longas distncias dirias ou apresentam comportamento sazonal de
ocupao territorial. Recomenda-se nesses casos a conjugao de alguns pontos
fixos estratgicos (e estaes, se possvel) com a busca de pontos ocasionais,
deslocando-se em veculos ou mesmo a p, de acordo com a necessidade.
307
ANAEL AYMOR JACOB
RUDY RUDRAN
O prximo passo a ser tomado a definio de um protocolo amostrai que

contemple os seguintes aspectos para cada triangulao: o nmero mnimo de
pontos utilizados, a diferena mnima entre os ngulos de visada medidos em
cada ponto e o tempo mximo decorrido entre as estimativas de direo nesses
pontos. Esse protocolo ser decisivo para que se obtenha estimativas de erro
nos clculos das localizaes, devendo sempre fazer parte da descrio meto
dolgica de publicaes de trabalhos com radiotelemetria. A escolha do nme
ro de pontos utilizados para a triangulao de fundamental importncia para
a acurcia do clculo da localizao. Teoricamente, dois pontos seriam suficien
tes para se efetuar tal clculo, mas dessa forma a triangulao fica extremamen
te vulnervel a erros fortuitos na estimativa de direo em algum dos pontos,
causados por possveis interferncias no sinal (Macdonald & Amlaner 1980;
Kenward 1987). Com o uso de trs ou mais pontos, possvel comparar as
estimativas de direo par a par, identificando estimativas discrepantes (ainda
que subjetivamente), alm de utilizar clculos da localizao mais robustos,
lealmente, s pontos de triangulao e seus respectivos ngulos de visada
deveriam ser plotados em um mapa e as localizaes correspondentes calcula
das durante o processo de coleta, para que se pudesse ajustar o nmero de
pontos de triangulao necessrios, caso a caso, e assim evitar a decepo de
descartar localizaes inacuradas aps o esforo de campo (Mech 1983). Mas
como raramente esse o caso, recomenda-se que sejam tomados tantos pontos
quanto possveis para cada triangulao, sem que se quebre o protocolo amos
trai previamente definido.
A diferena entre os ngulos de visada medidos em cada ponto , alm de um

fator que influi na preciso da localizao (Springer 1979), uma forma prtica
de avaliar-se a distncia desses pontos em relao ao transmissor. At mesmo
intuitivamente possvel perceber que, dado um ngulo de visada obtido no
primeiro ponto de triangulao, quanto maior o deslocamento necessrio at
um segundo ponto, para que o ngulo de visada se modifique, por exemplo,
em 30, tanto maior ser a distncia da localizao do transmissor (Fig. 8).
Conforme mencionado anteriormente, em condies semelhantes, quanto mais
prximo do transmissor, melhor ser a qualidade do sinal, mais acurada a esti
mativa de sua direo e mais preciso o clculo da localizao do transmissor.
Portanto, deve-se estipular previamente o valor mnimo da diferena entre os

ngulos de visada medidos para cada triangulao, associado a um valor
mximo de distncia de deslocamento entre pontos. Dessa forma, em ltima
anlise, se estar estipulando um valor mximo de distncia dos pontos de
triangulao em relao ao animal monitorado. O valor ideal de diferena entre
308 ,
ngulos de visada de 90, comumente sendo estipulada uma faixa de tolern

cia em torno desse-valor. A amplitude dessa faixa, no entanto, deve ser decidi
da em virtude das condies da rea de estudo e principalmente do grau de
preciso aceitvel para as estimativas de localizao (Kenward 1987).
Figura 8. Ilustrao dem onstrando que, quanto maior a distncia do pesquisador para o
radiotransmissor, maior a distncia a ser percorrida entre dois pontos de localizao para a
obteno de uma dada diferena a entre os ngulos de visada.
A terceira considerao a ser feita na definio do protocolo amostrai o tem

po transcorrido no deslocamento entre os pontos de triangulao. No caso de
grandes equipes de pesquisa, com vrios subgrupos posicionados em estaes
fixas e outros ainda em unidades mveis, esta uma preocupao menor,
necessitando apenas que a equipe esteja corretamente sincronizada (White &
Garrott 1990; Samuel & Fuller 1994). Porm, nada poderia estar mais distante
de nossa realidade latino-americana, em que muitas vezes o pesquisador se v
obrigado a realizar trabalhos solitrios ou na companhia de apenas um guia para
garantir o seu retorno base de campo. Nesses casos, necessrio lembrar que
o deslocamento do animal sendo monitorado pode embutir erros adicionais nos
clculos de sua localizao, pois a estimativa de direo em cada ponto de trian
gulao seria referente a localizaes distintas. Tais erros so impossveis de ser
quantificados, devido imprevisibilidade do deslocamento do animal. Portan
to, baseado em conhecimentos existentes sobre aspectos da biologia comporta-
mental da espcie no que se refere mobilidade, deve-se determinar um tempo
mximo aceitvel de intervalo entre o primeiro e o ltimo ponto de triangulao,
dentro do qual o deslocamento do indivduo monitorado no represente um
aumento significativo no erro das estimativas de localizao.
309
ANAEL AYMOR JACOB
RUDY RUDRAN
Apesar da relevncia dessas consideraes, importante ter em mente que a

localizao por meio dessa tcnica ser sempre baseada em estimativas das
direes de maior intensidade do sinal em cada ponto de triangulao, sendo
ento tambm uma estimativa da real localizao do transmissor. Por maior
que seja o esforo em montar-se um protocolo amostrai estrito e segui-lo
risca, o desvio padro associado s m edies dos ngulos de visada criar
uma rea de confiana em torno da localizao estimada, que pode ser um
*
polgono no caso de localizaes feitas com dois pontos (chamado polgono
de erro) ou uma elipse no caso de localizaes feitas com trs ou mais pontos
(Springer 1979; Lenth 1981; Fig. 9). Os clculos de reas de confiana tambm
esto normalmente inclusos nos programas de computador que realizam as
estimativas das localizaes (Anexo II), devendo ser includos nas publicaes
como parte dos resultados da pesquisa (Saltz 1994). Portanto, a rigidez de um
protocolo amostrai deve refletir sempre o balano entre o mnimo de preciso
nas localizaes que seja aceitvel pelos objetivos da pesquisa e o mximo de
preciso possvel de ser alcanado com os recursos disponveis, espcie estu
dada e condies da rea de pesquisa. Dessa forma, antes de desistir de uma
pesquisa utilizando radiotelemetria por conta de problemas com a confiabili
dade das localizaes, lembre-se de tentar redimensionar os seus objetivos ou
o nmero de categorias de uma varivel sendo medida, para que ambos pos
sam ser satisfeitos pelo grau de preciso fornecido por essa tcnica. Por exem
plo, numa rea de hbitat altamente heterogneo, uma preciso da ordem de
algumas centenas de metros na localizao dos indivduos estudados pode
dificultar a determinao do tipo de hbitat que o animal est utilizando. Por
outro lado, a determinao do grau de preciso possvel de ser obtido poder
ajudar na deciso quanto s variedades ou categorias de hbitat que podero
ser includas nesta pesquisa.
Finalmente, um ponto que necessita de meno em destaque a necessidade

de correo da declinao ou variao magntica, fenmeno causado pelo pa
dro do campo magntico do planeta Terra (geomagnetismo). A declinao
magntica faz com que os ngulos de visada, que so medidos pela bssola em
relao ao polo norte deste campo magntico, difiram dos ngulos em relao
ao polo norte verdadeiro (azimutes verdadeiros), referentes ao eixo de rota
o da Terra (encontros dos meridianos terrestres). Essa diferena, que no
Brasil pode chegar em at 23, relativamente pouco comentada fora das rodas
de gegrafos, gelogos e cartgrafos, apesar de sua relevncia para tcnicas
como a radiotelemetria. Segundo Samuel & Fuller (1994), uma diferena de I o
em um ngulo de visada prduz um desvio linear de 17,5 m para cada 1 Km
310
\
de distncia entre o transmissor e o ponto de triangulao. Considerando o

acmulo de desvios para cada medida de ngulo de visada, pode-se facilmente
chegar a erros de 500 m a l quilmetro na localizao. Como o geomagnetismo
varia de um local para outro e ao longo dos anos, cada pesquisador deve
procurar o valor atualizado de declinao magntica em sua rea de estudo,
bem como o sentido da declinao (Leste ou Oeste). Tais informaes normal
mente constam de mapas e bases cartogrficas, juntamente com o valor de
correo anual. Outra fonte bastante prtica so programas de computador que
calculam a declinao atualizada para qualquer lugar do globo, bastando infor
mar as coordenadas geogrficas (ver Anexo II).
Polgono
Figura 9. Estimativas d localizao por meio de triangulaes com dois e trs pontos. As
reas sombreadas representam as reas de confiana associadas ao desvio padro para as
medidas de ngulos de visada.
Anlise de dados
O propsito da anlise de dados em qualquer estudo, biolgico ou no,
extrair destes o mximo de informaes segras e passveis de interpretao
por parte do pesquisador. Este um processo que, apesar de trabalhoso, deve
fluir com tranquilidade quando o delineamento da pesquisa e os procedimen
tos de campo foram bem planejados e conduzidos. Da, ento, entram em cena
o conhecimento e a criatividade do pesquisador para sintetizar tais informa
es, avaliar sua confiabilidade e oferecer sua viso de como tais informaes
explicam a questo que se est investigando, bem como indicar novos passos
para o aprofundamento das pesquisas neste tpico (Ratti & Garton 1994).
311
ANAEL AYMOR JACOB
RUDY RUDRAN
Como j deve estar claro at aqui, os componentes bsicos de um banco de dados

proveniente de um estudo com radiotelemetria so as coordenadas geogrficas x e
y, expressas no formato UTM, associadas a um tempo t, expresso sob a forma de
data e hora da localizao do indivduo monitorado. Dados adicionais podem
advir de sensores embutidos nos transmissores ou de medies de variveis ex
trnsecas ao animal monitorado, complementando o banco de dados de acordo
com os objetivos da pesquisa. Embora tais dados possam ser de ordem primria
ou secundria dentro do delineamento da pesquisa, so comumente analisados
em relao dos componentes x, y e t (White & Garrott 1990).
As anlises de dados de radiotelemetria podem ter diversas orientaes. Inicial

mente, recomendvel a anlise exploratria dos dados brutos, plotados em
mapas ou imagens de satlite georreferenciadas, que podem revelar padres
no percebidos durante a coleta de dados (Fig. 10}. A partir desse ponto,
pode-se prosseguir na direo de anlises de movimentao, de padres de
utilizao do espao, de utilizao de hbitat (ou recursos especficos) ou ainda
de parmetros demogrficos, sempre de acordo com os objetivos da pesquisa.
Figura 10. Exemplo de localizaes de uma jaguatirica (Leopardus parda lis) monitorada no
Parque Estadual Morro do Diabo, SR
A descrio de cada tipo de anlise de dados ser limitada aos seus aspectos
tericos, para que o leitor compreenda sua utilizao e nuances, facilitando o
trabalho com os programas de computador dedicados a essas tarefas. O desen
volvimento matemtico dessas anlises foge dos objetivos deste captulo, po
dendo ser encontrado
* na literatura indicada. r'
312
Movimentao e atividade

Uma das formas mais simples de anlise de dados coletados com radioteleme
tria a de movimentao e atividade dos indivduos monitorados ao longo de
um gradiente temporal. Estas anlises consistem no clculo simples da taxa
deslocamento/tempo observado entre sucessivas localizaes, da proporo
entre pulsos de atividade/inatividade durante o monitoramento, ou ainda da
proporo presena/ausncia em uma rea definida de descanso. Informaes
desse tipo podem ser utilizadas para revelar padres comportamentais para a
populao estudada, que podem por sua vez ser correlacionados com outras
variveis, tais como perodo frtil ou disponibilidade de recursos alimentares.
Para esse tipo de anlise, so necessrios regimes contnuos de coleta de da

dos, a fim de registrarem-se tambm os movimentos ou perodos de atividade
errticos dos indivduos monitorados. Essa deve ser a principal preocupao
do pesquisador, pois intervalos muito longos de tempo entre triangulaes
consecutivas podem excluir movimentos inteiros, que tenham se iniciado e
terminado em um mesmo local (ex.: partida e retorno a um ninho em busca de
alimento). Estudos de disperso e migrao tambm entram nesta categoria,
embora com gradientes temporais mais amplos. Nesses estudos, aspectos como
a distncia, a direo e a proporo da populao efetuando o deslocamento
so comumente avaliados, bem como os fatores determinantes do incio desses
processos (Storm et al. 1976).
Uso do espao
Anlises do padro de uso do espao so normalmente feitas atravs da des
crio das reas de uso dos animais monitorados, a partir das localizaes '
observadas e com o auxlio de diversos estimadores de seu contorno e medida.
rea de uso foi originalmente definida por Burt (1943) como: A rea percorri
da por um indivduo em suas atividades normais de busca de alimnto, acasa
lamento e cuidado com filhotes. Sadas ocasionais dessa rea, talvez de natu
reza exploratria, no devem ser consideradas como parte da rea de uso.
Embora utilizado at os dias de hoje, esse conceito de rea de uso deixa mar
gem para controvrsias quanto ao que seriam atividades normais e sadas
ocasionais, evidenciando as dificuldades inerentes na estimativa dos limites
dessas reas (Gautestad & Mysterud 1995). Segundo -White & Garrott (1990),
esse conceito deveria ser abandonado em troca da formulao de hipteses
mais relevantes, a serem testadas pela anlise estatstica dos dados brutos
(localizaes), evitando assim a constante violao de premissas por parte dos
313
ANAEL AYMOR JACOB
RUDY RUDRAN
modelos de estimativa numrica de reas de uso. Em contrapartida, Powell

(2 0 0 0 ) defende a importncia do conceito de rea de uso e de sua quantifica
o, afirmando que a precisa definio de seus limites menos relevante que o
conhecimento da intensidade de uso e importncia biolgica de sua estrutura
interna, cuja estimativa menos sensvel a localizaes marginais. E mesmo
estimativas mais simplificadas, ainda que imprecisas, dos limites da rea de
uso podem oferecer importantes informaes sobre o mapa cognitivo do animal
estudado em relao ao ambientq que o cerca (Peters 1978). Por fim, pode-se
argumentar que a determinao do perodo de tempo durante o qual uma rea
de uso ser medida tambm tem papel fundamental na soluo dessa contro
vrsia. E a varivel de tempo t que em ltima anlise ir confinar o animal a
uma rea de uso que seja plausvel do ponto de vista biolgico, cuja manuten
o seja vantajosa do ponto de vista das relaes ecolgicas com outros seres e
o seu meio circundante e que seja passvel de ser estimada estatisticamente a
partir de uma amostragem de localizaes (Morris 1988; Powel 2000).
Diversos estimadores de rea tm sido propostos, sendo divididos basicamen

te em trs categorias principais: poligonais, probabilsticos paramtricos e no
param tricos. Enquanto a primeira deriva dos pontos mais perifricos das
localizaes amostradas, as outras duas concentram-se em descrever padres
de intensidade de uso do espao atravs de modelos baseados principalmente
em funes de probabilidade de densidade (Worton 1987, 1989; Powell 2000).
Esse padro comumente chamado de distribuio de utilizao e refere-se
distribuio das frequncias relativas das localizaes amostradas para o
animal monitorado (Jennrich & Turner 1969; Van Winkle 1975). A importncia
do conceito de distribuio de utilizao reside justamente na transformao
de uma estimativa bidimensional de rea em uma estimativa de volume, na
qual o terceiro eixo representa a densidade de uso, ou a quantidade de tempo
que o indivduo pasa em determinadas regies de sua rea de uso (Seaman et
al. 1999). Esse conceito possibilita at mesmo um critrio mais objetivo e re-
plicvel na soluo da problemtica de Burt (1943), ao permitir a separao
entre movimentos normais e ocasionais por meio da especificao de um con
torno da distribuio cujo volume interno corresponda a determinada proba
bilidade de se encontrar o animal estudado. O contorno de 95% do volume da
distribuio de utilizao tem sido comumente escolhido como critrio para
excluir movimentos ocasionais para fora da rea de uso, sendo porm total
mente arbitrrio e sem qualquer explicao biolgica (Anderson 1982; White &
Garrott 1990). Atualmente, os estimadores de rea de uso mais utilizados so:
314
Mnimo Polgono Convexo (MPC): Do tipo poligonal, o MPC o mais. antigo

estimador de rea de uso (Mohr 1947; Hayne 1949). Ainda extensamente uti-
lizdo em funo d'a simplicidade no seu desenho e por no possuir nenhuma
premissa estatstica, consiste basicamente na unio dos pontos mais externos
da distribuio de localizaes, de forma a fechar o menor polgono possvel
sem admitir concavidades (Fig. 1 1 ). No entanto, por sua susceptibilidade a
outliers (pontos extremos), o estimador MPC vem recebendo severas crticas.
Figura 11. Contorno da rea de uso de uma jaguatirica no Parque Estadual Morro do Diabo,
estimada pelo mtodo do Mnimo Polgono Convexo (MPC).
Ao ligar os pontos extremos da distribuio de localizaes, largas reas de

pouco ou nenhum uso so includas na estimativa, alm de informaes sobre
intensidade de uso, provenientes das localizaes mais internas serem perdi
das. A descrio de uma rea de uso pelo estimador MPC, donforme demons
trado por Metzgar (1973), subentende uma distribuio uniforme das localiza
es por toda a rea, o que pode ser testadp estatisticamente para validar o
estimador (Samuel & Garton 1985). Outra crtica comum ao mtodo sua de
pendncia de um alto nmero de localizaes para que sua rea estimada atin
ja um valor assinttico, ainda assim permanecendo sempre uma probabilida
de nfima de crescimento em funo de um movimento ocasional para fora da
rea previamente descrita (Jennrich & Turner 1969).
Vrios autores propuseram alternativas para reduzir os efeitos de localiza

es extremas. Mtodos de incluso de concavidades foram descritos por
Stickel (1954), Harvey & Barbour (1965) e Voight & Tinline (1980), mas care
cem de objetividade e, portanto, no devem ser generalizados. Kenward (1987)
315
ANAEL AYMOR JACOB
RUDY RUDRAN
e Worton (1995) discutem mtodos de excluso progressiva de pontos mais

externos, semelhantes a um descascamento do polgono, como uma forma
de estimar centros de atividade ou de importncia para o animal. De maneira
gral, convencionou-se em 5% das localizaes a proporo a ser excluda da
amostra como forma de desconsiderar os outliers, formando uma rea chama
da de MPC 95% (Hartigan 1987; White & Garrott 1990; Fig. 12 ). Finalmente,
E. O, Garton (com. pess.) sugere, o defender o abandono do estimador MPC
como mtodo padro de anlise de rea de uso, que este passe a ser utilizado
como uma medida bidimensional x e y dos limites (parmetro estatstico) das
observaes, fornecendo assim apenas uma boa perspectiva da real distribui
o das localizaes.
estimada pelo mtodo do Mnimo Polgono Convexo com 95% das localizaes (MPC 95%).
Note a excluso dos pontos mais extremos do ncleo de utilizao do indivduo.
Normal bivariado (Elipse): Do tipo probabilstico paramtrico, o estimador

normal bivariado, tambm conhecido como estimador da elipse, baseia-se na
noo de centro de atividade introduzida por Hayne (1949). Tal centro
representado pela mdia aritmtica das coordenadas x e y da amostra de loca
lizaes obtidas, correspondendo ao ponto de maior probabilidade dentro da
rea de uso de se encontrar o animal estudado e cercado por zonas de probabi
lidades decrescentes. Esta noo foi desenvolvida por Jennrich & Turner (1969)
para estimativas de rea de uso seguindo um modelo espacial baseado em uma
distribuio probabilstica normal bivariada, tendo o centro de atividade, as
varincias e covarincia estimadas de x e y como parmetros de clculo, geran
do um contorno elptico (Fig. 13). Samuel & Gafton (1985) propuseram ainda
316
uma modificao sobre o modelo de Jennrich-Turner, chamado de estimador

robusto da elipse. Neste modelo, diferentes pesos so atribudos a cada loca
lizao, em funo inversa, de sua distncia do centro de atividade. Dessa
forma, o estimador robusto da elipse compensa a tendncia do estimador de
Jennrich-Turner em inflar a rea descrita da elipse na presena de outliers,
produzindo estimativas de rea mais conservativas.
Figura 13: Contorno da rea de uso de uma jaguatirica no Parque Estadual Morro do Diabo,
estimada pelo mtodo normal bivariado de Jennrich-Turner com 9 5% da distribuio de
utilizao (Elipse 95% ).
0 uso do estimador normal bivariado em anlises de rea de uso representou

um avano em relao ao estimador MPC, pois transferiu o foco de ateno das
bordas da rea de uso para o centro de atividade, introduzindo uma medida
de intensidade de uso da rea em seus clculos. Por ser baseado em um mode
lo probabilsco, tambm menos sensvel ao nmero de localizaes do que
o MPC, oferecendo melhor grau de comparabilidade entre estimativas, alm de
fornecer a possibilidade de estimar-se a varincia associada ao clculo da rea
de uso (White & Garrott 1990). No entanto, por ter sido desenvolvido com
base em anlises de dados de capturas, o estimador de Jennrich-Turner m ui
to sensvel autocorrelao de dados, caracterstica comumente presente em
dados coletados por radiotelemetria. Mas, conforme mencionado anteriormen
te, os testes de Swihart & Slade (1985) podem ser utilizados para determinar o
intervalo mnimo para se atingir a independncia entre localizaes consecuti
vas, permitindo ao pesquisador retirar da amostra as localizaes que estiverem
causando a autocorrelao. Crticos deste estimador argumentam que, apesar da
importncia do conceito de centro de atividade, a obrigatoriedade da existncia
317
ANAEL AYMOR JACOB
RUDY RUDRAN
de apenas um centro posicionado no meio da rea de uso destituda de

significado biolgico (Dixon & Chapman 1980). Da mesma forma, o contorno
elptico de suas reas de uso visto com ceticismo quando plotadas em ma
pas, devido a sua simetria e possibilidade de incluso de reas onde no foi
observada a presena do animal (Powell 2000). De fato, a prpria distribuio
espacial dos movimentos reais de um animal raramente segue um modelo nor
mal bivariado (Harris et al. 1990), apesar de Schoener (1981) ter concludo que
esse padro pode ser aceitvel para espcies que vivam em ambientes relativa
mente homogneos e distribuam suas atividades em torno e a partir de um
local focal. Testes para avaliar o ajuste dos dados coletados a uma distribuio
normal bivariada (Smith 1983; Samuel & Garton 1985) devem ser conduzidos
de forma a satisfazer a premissa bsica deste estimador.
Mdia Harmnica: Do tipo no paramtrico, o estimador da mdia harmnica

surgiu a partir da insatisfao de alguns estudiosos com as premissas de esti-
madores probalsticos paramtricos, tais como o de Jennrich-Turner, que assu
mem a existncia de apenas um centro de atividade situado no centro aritm
tico de x e y da amostra de localizaes e tambm da obrigatoriedade no forma
to circular ou elptico do contorno das reas de uso. Dixon & Chapman (1980)
propuseram a utilizao de uma distribuio mdia harmnica, muito utiliza
da por gegrafos em estudos de distribuio espacial, como forma de estimar o
nmero de centros de atividade e posicion-los nas devidas regies de maior
utilizao pelo animal. Atravs da superposio de um grid sobre a distribui
o das localizaes, seria calculado para cada n (interseo de linhas) deste
grid um valor baseado na mdia de suas distncias para cada uma das localiza
es amostradas, chamado de distncia mdia harmnica (Dixon & Chapman
1980; Fig. 14). Os centros de atividade seriam ento estimados sobre os ns
que possussem o menor valor de distncia mdia harmnica, ou seja, que
tivessem o mior nmero de localizaes em sua proximidade, e os contornos
seriam traados atravs da interpolao dos valores para cada n (Kenward
1987; Fig. 15). Com a dificuldade na avaliao do significado de uma distncia
mdia harmnica em relao proporo da distribuio de utilizao, conven
cionou-se o clculo com apenas uma porcentagem (normalmente 95%) das loca
lizaes amostradas - excluindo as mais extremas - ou a diviso do valor encon
trado para cada n pela rea total do grid e desenho do contorno correspondente
proporo desejada (Cresswell & Harris 1988; Ackerman et al. 1990). .
O uso de grids para clculo de reas de uso data de muito antes do surgimento
do estimador por mdia harmnica. A forma de clculo inicialmente utilizada
318
Figura 14. Sim plificao do processo de clculo das distncias m dias harm nicas para
cada n do grid superposto. Por estar mais prximo das localizaes visualizadas no detalhe,
o n A ter um valor de distncia mdia harmnica menor que o n B, sendo includo em um
contorno de menor porcentagem da distribuio de utilizao.
estimada pelo mtodo da mdia harmnica, com 95% da distribuio de utilizao.
319
ANAEL AYMOR JACOB
RUDY RUDRAN
consistia na simples contagem de clulas que continham localizaes amostra

das e multiplicao pela rea da clula (Siniff & Tester 1965). Apesar do alto
grau de subjetividade na escolha do tamanho das clulas do grid, a utilizao
deste mtodo ainda comum (Peres 1991, Rylands 1989, Kleiman et al. 1988),
por ser totalmente no paramtrico (no pressupe um contorno para a rea de
uso) e por sua extrem a facilidade de clculo. Amostras com um reduzido
nmero de localizaes podem gerar reas de uso disjuntas, o que no neces
sariamente significa que os trechos entre as reas estimadas no tenham sido
utilizados pelo indivduo estudado. Posteriormente, foi incorporada ao mto
do a ideia de intensidade de uso, em que clulas com maior densidade de
localizaes indicam maior utilizao, tal qual um histograma tridimensional da
frequncia de localizaes em um grid, sendo este o precursor dos modernos
estimadores de rea de uso por kernel, que ser descrito a seguir (Anderson
1982; Horner & Powell 1990).
O desenvolvimento do estimador da mdia harmnica, como todos os outros,
veio para suprir as falhas do estimador mais utilizado quela poca, mas trou
xe consigo sua prpria parcela de problemas. Spencer & Barrett (1984) foram
os primeiros a identificar a questo da influncia do posicionamento e tama
nho do grid sobre a performance do estimador, baseando suas concluses em
dados de radiotelemetria para cinco espcies de carnvoros norte-americanos.
Inicialmente, foi demonstrado que uma localizao situada sobre um n do
grid atribui um peso desproporcional a este n, o que a princpio poderia ser
corrigido com um ligeiro reposicionamento do grid at que nenhum de seus
ns coincidisse com as localizaes amostradas. No entanto, foi percebido que
tal deslocamento implica a completa mudana dos valores de distncia mdia
harmnica dos ns e at mesmo na alterao das estimativas dos centros de
atividade e do contorno da rea de uso, fato tambm percebido com a utiliza
o de grids com clulas de tamanhos diferentes. Essa sensibilidade do esti
mador a critrios to subjetivos limita sua aplicao prtica e comparabilidade
entre estudos (White & Garrott 1990).
Dois critrios de correo mais objetivos foram propostos por Spencer & Barrett
(1984) e Samuel et al. (1985): o clculo das distncias mdias harmnicas de
cada localizao em relao s demais ou o deslocamento de cada localizao
para o centro da clula em que est situada. O primeiro critrio elimina a
necessidade de superposio de um grid, produzindo uma estimativa mais
estvel do centro de atividade. No entanto, reduz o nmero de centros de
atividade a um nico ponto e no permite o desenho do contorno da rea de
320
uso, para o qual so necessrios dados provenientes de um grid. J o se

gundo critrio, embora m antenha a indesejvel presena do grid, produz
valores balanceados de distncia mdia harm nica para cada n, enquanto
mantm a capacidade de desenho do contorno da rea de uso (Spencer &
Barrett 1984). Porm, o efeito da escolha do tam anho das clulas do grid
no considerado por este critrio, devendo ser ajustado de acordo com o
nmero de localizaes amostradas e com suas respectivas estim ativas de
erro (Samuel et al. 1985).
Kernel: Do tipo no param trico, o estim ador de kernel para reas de uso
foi proposto por Worton (1987; 1989), tendo como fundamento a obra de
Silverman (1986) sobre mtodos estatsticos no paramtricos de estimativa
de densidade. Este estimador utiliza um grupo particular de funes de proba
bilidade de densidade, chamadas de kernels e representadas graficamente
por pequenos morros arredondados, associadas a cada uma das localizaes
amostradas. Todo kernel possui um volume igual a 1 , porm sua forma e larguT
ra da base so definidas pelo pesquisador. A partir da combinao das funes
(kernels) de cada localizao, obtm-se uma estimativa (semelhante a um rele
vo) da real funo de densidade da distribuio de utilizao, sendo a estima
tiva da densidade em qualquer ponto da distribuio equivalente mdia de
todos os kernels que nele se sobrepem. Com o auxlio de um grid, podem-se
ento descrever contornos de probabilidade de densidade e estimar a rea de
uso baseando-se na porcentagem desejada da distribuio de utilizao (Worton
1987, 1989, Seaman & Powell 1996, Powell 2000; Fig. 16).
estimada pelo mtodo de kernel adaptativo, com 95% da distribuio de utilizao.
321
ANAEL AYMOR JACOB
RUDY RUDRAN
Embora a escolha entre as diversas formas do kernel e a definio da largura de

sua base seja de responsabilidade do pesquisador, Epanechnikov (1969) de
mostrou que qualquer funo de probabilidade de densidade que satisfaa as
premissas de um kernel pode ser utilizada, independentemente de seu forma
to. Por outro lado, a largura da base do kernel o aspecto mais importante
deste estimador (Silverm an.1986). Descrita pela varivel h e sendo tambm
chamada de fator ou parmetro de suavizao do kernel (Worton 1987), a
largura da base ir determinar o grau de detalhamento da estimativa de densi
dade, assem elhando-se a relevos mais acidentados para baixos valores e a
relevos mais suaves para altos valores de h (Worton 1989). Estimativas de
densidade com kernels de bases estreitas enfatizam centros de atividade e o
detalhamento de seu uso, porm so mais sensveis a erros nas estimativas de
localizao e tendem a formar contornos disjuntos da distribuio de utiliza
o. J kernels com bases largas enfatizam o contorno geral da distribuio de
utilizao e so menos sensveis a erros de localizao, mas tendem a suprimir
detalhes da distribuio de densidade (Powell 2000).
A escolha de um valor ideal de h depende muito das caractersticas dos dados

analisados. Uma das formas mais simples assumir que as localizaes amos
tradas distribuem-se segundo um padro normal bivariado, cujo h timo j foi
determinado analiticamente e que, portanto, permite uma estimativa de seu
valor. Esse valor, chamado de largura de efern cia (href), produziu boas
estimativas em simulaes de distribuio de utilizao unimodais (um centro
de atividade) e normais bivariadas, o que raramente observado em amostras
reais de localizaes de animais. Nesses casos, a aplicao de href deve ser
feita com cautela, pois tende a produzir contornos exageradamente suavizados
(Worton 1995).
A forma mais acurada de escolha do h ideal atravs do processo de valida

o cruzada de quadrados m nim os (Least Squares Cross Validation), que
consiste basicamente na utilizao de uma funo M(h) para estimar o valor
hcv, para o qual a discrepncia entre a estimativa do kernel e a real funo de
densidade da distribuio de utilizao seja a mnima possvel (Silverman
1986; Seaman & Powell 1996). Apesar de sua complexidade matemtica, o de
senvolvimento de programas d computador que efetuam os clculos necessri
os de M(h) tem contribuido para que a utilizao de h cv se torne mais acessvel
para pesquisadores em geral (Kenward & Hodder 1996; Seaman et al. 1998).
O estimador de kernel pode ainda ser dividido em duas categorias: o kernel

fixo e o kernel adaptativo. Essas categorias referem-se utilizao de um ou
322
mais valores de h. No estimador de kernel fixo, o valor escolhido de h man

tm-se por toda a distribuio de utilizao, suavizando por igual o volume de
densidade. J no estimador de kernel adaptativo, o valor escolhido de h varia
de forma inversamente proporcional densidade de localizaes, promoven
do um maior grau de suavizao em reas com menor concentrao de localiza
es (Worton 1989). Intuitivamente, o uso do estimador de kernel adaptativo
seria mais eficiente que o de kernel fixo, j que explora a variao de h para
fornecer ao mesmo tempo um maior detalhamento dos centros de atividade e
das bordas da distribuio de utilizao. No entanto, testes comparativos entre
esses dois estimadores e mais o estimador de mdia harmnica (que at ento
era considerado o estimador mais acurado; Boulanger & White 1990) mostra
ram que o kernel fixo com hcv (validao cruzada) produz as estimativas mais
acuradas de distribuio de utilizao para grupos de dados simulando amos
tras de localizaes com diversas formas e nmeros de centros de atividade
(Seaman & Powell 1996).
A grande vantagem dos estimadores de kernel est em reunir o carter probabi-

lstico de estimadores como o de Jennrich-Turner, porm, com a abordagem
no paramtrica de estimadores como o de Mdia Harmnica. Dessa forma, o
estimador de kernel no fica preso s premissas de distribuies paramtricas
que pressupem um formato rgido para os contornos de rea de uso (ex.:
elipses), nem afetado pelo posicionamento e tamanho de grids para a estim a
tiva de centros de atividade e distribuies de utilizao (Silverm an 1986;
Powell 2000). Modelos mais simplificados de estimadores de densidade foram
anteriormente propostos por Anderson (1982), utilizando as sries de Fourier
para suavizao das funes de densidade. Apesar de estimar ncleos de ati
vidade com boa acurcia, este estimador apresentou um mau desempenho
prximo s bordas da distribuio de utilizao (Anderson 1982; W hite &
Garrott 1990; Powell 2000).
Embora seja considerado atualmente como um dos melhores estimadores de

rea de uso, o estimador de kernel apresenta algumas falhas comuns a outros
estimadores. A pressuposio de independncia estatstica entre localizaes
consecutivas na amostra ignora a prpria natureza da varivel sendo medida,
j que animais normalmente se movem de maneira no aleatria (Powell 2000).
Com isso, para satisfazer esta premissa dos estimadores de rea de uso, o
carter de sequncia temporal da amostra de localizaes desconsiderado,
menosprezando informaes de importante significado biolgico (Solla et al.
1999). Segundo White & Garrott (1990), a mair contribuio para anlises de
323
ANAEL AYMOR JACOB
RUDY RUDRAN
rea de uso vir com o desenvolvimento de estimadores probabilsticos no

paramtricos que sejam capazes de incorporar as sries temporais das localiza
es em suas anlises. Outro aspecto que deve ser considerado a diferena
entre padres de uso do espao e de utilizao de recursos. Estimadores de
kernel, assim como muitos outros, referem-se probabilidade de um animal
ser encontrado em determinada rea, com diferentes contornos de densidade
ou frequncia de utilizao desse espao. No entanto, nem sempre a maior
quantidade de tempo dispendido em determinado trecho da rea de uso signi
fica maior importncia biolgica desta para o animal (Powell 2000). Para tanto,
so necessrios estudos mais detalhados de padro de utilizao de recursos,
que sero abordados mais adiante.
A opo pelo estimador de rea de uso e contorno da distribuio de utilizao

ainda permanece largamente a critrio do pesquisador, que deve levar em con
siderao fatores como: a adequabilidade dos dados s premissas subjacentes,
a significncia biolgica das reas de uso estimadas e a sua comparabilidade
com reas de uso estimadas em outros estudos relevantes (Harris et al. 1990;
Powell 2000). Uma das consequncias dessa profuso de estimadores a difi
culdade na comparao de valores de rea de uso entre estudos (Fig. 17), j
que diferentes estimadores produzem resultados distintos at mesmo quando
aplicados a grupos de dados idnticos (White & Garrott 1990). Por outro lado,
poucas diretrizes quanto ao mtodo mais eficiente, com comparaes de de
sempenho em simulaes em que o real valor da rea de uso seja conhecido,
encontram-se disponveis na literatura (Boulanger & White 1990; Worton 1995;
Seaman & Powell 1996). Outra questo digna de considerao a escolha do
programa de computador para clculos^ e desenho das estimativas de reas de
uso. Lawson & Rodgers (1997) evidenciaram divergncias entre as estimativas
produzidas por distintos programas para um mesmo estimador e grupo de
dados, restringindo a comparabilidade entre estudos que utilizaram diferentes
programas. A principal causa de tais discrepncias so as diferenas no nme
ro e tipos de opes dadas ao usurio, para definir parmetros relevantes aos
clculos de rea, tais como tamanho e posicionamento do grid para clculos de
mdia harmnica ou do valor de h para o estimador de kernel. Dessa forma,
torna-se imperativo que publicaes de trabalhos com anlises de rea de uso
contenham informaes quanto ao programa utilizado e aos parmetros esco
lhidos nas respectivas opes ao usurio.
324
Figura 17. Comparao entre a rea de uso de uma jaguatirica no Parque Estadual Morro do
Diabo, calculada por meio de diversos estimadores.
Interao e fidelidade territorial

Dois aspectos diversos da ecologia de populaes que possuem abordagens
semelhantes na anlise de dados de radiotelemetria so as medidas de intera
o e de fidelidade territorial. A primeira refere-se ao comportamento espacial
dos indivduos de uma populao com relao ao grau de tolerncia presen
a de outros indivduos da mesma espcie, enquanto a segunda est relaciona
da tendncia de um indivduo em permanecer em determinada rea por
prolongados perodos de tempo ou em retornar a esta aps perodos de ausn
cia (White & Garrott 1990). A semelhana de abordagem analtica deve-se ao
fato de ambas serem de natureza comparativa entre distribuies de localiza
es, sejam de indivduos vizinhos ou de um mesmo indivduo em pocas
distintas. Existem dois tipos de anlise comparativa entre distribuies de
localizaes: a forma esttica e a dinmica (Dunn & Gipson 1977; Dunn 1979).
Na forma esttica, a anlise feita sobre as taxas de sobreposio entre reas de
uso calculadas a partir das localizaes. Embora fornea uma boa noo quali
tativa quanto a possveis mudanas territoriais de um indivduo ou sobre pa
dres de associao entre indivduos, esse tipo de anlise fraco, pois assme
325
ANAEL AYMOR JACOB
RUDY RUDRAN
um nvel de utilizao homogneo das reas de uso calculadas. Dessa forma,

podemos ter uma situao na qual dois indivduos apresentem uma larga so
breposio de reas de uso, porm, em trechos com baixa frequncia de utili
zao, ou de um indivduo que, apesar de manter uma rea de uso sem maio
res alteraes no contorno, tenha modificado radicalmente seu padro de uti
lizao e centros de atividade (White & Garrott 1990). No entanto, com o de
senvolvimento de estimadores de distribuio de utilizao por probabilidade
de densidade, possvel que a aplicao de ndices de correlao, tais como o
coeficiente r de Spearman, forneam melhores estimativas e sobreposio de
reas (Doncaster 1990; Powel 2000).
A forma dinmica de anlise atua diretamente sobre a distribuio de localiza

es, evitando assim as generalizaes da forma esttica. Dunn (1979) desen
volveu um teste estatstico para verificar a hiptese de que dois ou mais indi-,
vduos movem-se independentemente dos outros, atravs da anlise de corre
lao entre os deslocamentos destes, enquanto Morgan et al. (1974) propuse
ram a utilizao de anlises de agrupamento para tal fim. No entanto, esses
mtodos so pouco aplicveis na maioria dos estudos com radiotelemetria,
pois necessitam de um regime contnuo de monitoramento e localizaes si
multneas dos indivduos estudados.
Seleo de hbitat
Um dos principais objetivos m muitos estudos de animais silvestres a iden
tificao e anlise de padres de uso do hbitat, pois este engloba diversos
recursos necessrios sobrevivncia de populaes (alimento, abrigo, etc; ver
Haney & Solow 1992; Tufto 1996). Atravs do conhecim ento de como uma
populao seleciona os hbitats disponveis em seu meio, pode-se avaliar melhor
a importncia de cada um para a adaptao dessa populao e da espcie em
estudo, servindo como orientao para aes visando a seu manejo e a sua
conservao (Garshelis 2 0 0 0 ).
As anlises de seleo de hbitats a partir de dados de radiotelemetria so

comumente efetuadas por meio de comparao entre as propores de utiliza
o e de disponibilidade de cada tipo de hbitat em uma regio geogrfica, rea
de estudo ou mesmo dentro da rea de uso de cada indivduo. A tcnica de
radiotelemetria presta-se particularmente bem para esse tipo de estudo, por per
mitir o monitoramento a distncia e com melhor controle sobre a distribuio e
frequncia das localizaes ao longo do tempo, assim fornecendo atravs da
amostra de localizaes uma medida da proporo de utilizao dos diferentes
326
tipos de hbitats por parte dos indivduos monitorados. No entanto, para que
possam ser consideradas como uma amostra representativa da proporo de
tempo que os indivduos estudados passam em cada tipo de hbitat, dis
aspectos das localizaes so fundam entais: sua acurcia e independncia
(White & Garrott 1986; Millspaugh et al. 1998). As localizaes devem ser
obtidas com acurcia suficiente para garantir o seu correto posicionamento
dentro dos diferentes tipos de hbitat estipulados para a anlise de uso pelos
animais, sendo aconselhvel o uso do sistema de telemetria por GPS em estu
dos com alto grau de detalhamento de hbitat (Moen et al. 1996). J a indepen
dncia entre localizaes consecutivas, tema recorrente neste captulo, deve
ser observada para evitar que a proporo de utilizao observada de determi
nado hbitat seja uma amostra viciada por conta do processo amostrai, quando
deveria ser uma funo da sua real seleo por parte dos indivduos monitora
dos (Millspaugh et al. 1998).
Como contraponto a esta medida de utilizao, temos a medida de disponibi

lidade desses diferentes tipos de hbitats, normalmente determinada atravs
do mapeamento e medio da rea de cada tipo de hbitat, passvel de ser
utilizada pelos animais monitorados. Com o surgimento de programas de com
putador voltados para o geoprocessamento, esta tarefa tem se tornado cada vez
mais fcil e acurada, ainda que dependente da existncia de bases cartogrficas
apropriadas e devidamente digitalizadas para a rea de estudo (White & Garrott
1990). Na ausncia de mapas de hbitat, uma forma alternativa foi proposta
por Marcum & Loftsgaarden (1980), utilizando pontos escolhidos aleatria-"
mente na rea de estudo. Atravs do clculo da proporo de pontos encontra
dos em cada tipo de hbitat, podem-se estimar as reas correspondentes a cada
um desses tipos. No entanto, por serem estimativas, tais valores de disponibi
lidade de hbitat possuem valores de erro associado, que devem ser includos
nas anlises de seleo de hbitat (White & Garrott 1990). Esta aparente simpli
cidade na determinao de disponibilidde de' hbitat esconde ainda um grave
problema: a diferena entre a percepo do pesquisador e do animal quanto ao
que realmente se encontra disponvel para utilizao. Um trecho de hbitat apa
rentemente adequado para a espcie pode conter caractersticas imprprias que
passem despercebidas pelo pesquisador, que incluir tal trecho entre as reas de
hbitat disponveis. Embora possa causar danos qualidade da anlise, essa
questo ainda carece de uma soluo prtica, limitando-se ao grau de conheci
mento do pesquisador sobre a biologia da espcie e da avaliao, durante o
trabalho de pesquisa, de reas cujo grau de utilizao contradiga aquela observa
da em outros trechos de hbitat semelhante (Johnson 1980).
327
ANAEL AYMOR JACOB
RUDY RUDRAN
Samuel & Fuller (1994) alertam ainda para a necessidade de cuidado com as
diferenas na abordagem'de um estudo deste tipo, fruto da natureza hierrqui
ca do conceito de seleo de hbitat. Diferentes abordagens exigiro diferentes
delineamentos de pesquisa, unidades experimentais e procedimentos de an
lise, consequentemente resultando em diferentes tipos de informaes adqui
ridas. Por exemplo, a nfase de um estudo de seleo de hbitat pode ser a
nvel individual, analisando como cada indivduo estudado utiliza os recur
sos a sua disposio dentro de suas reas de uso j estabelecidas (Thomas &
Taylor 1990); ou ao nvel populacional, avaliando ao longo de uma rea de
estudo os componentes de hbitat mais determinantes na seleo e estabeleci
mento de tais reas de uso (Johnson 1980).
Uma vez que as medidas das propores de disponibilidade e de utilizao

tenham sido determinadas ou estimadas, a presena de seleo dentre os tipos
de hbitat pode ser testada. O mtodo mais utilizado para a anlise comparati
va entre as propores de utilizao/disponibilidade de hbitat ainda o teste
do qui-quadrado (c2), proposto inicialm ente por Neu et al. (1974) e melhor
elaborado por Byers et al. (1984). No mtodo de Neu, a hiptese nula de
utilizao, proporcional disponibilidade pode ser testada em dois nveis,
com os tipos de hbitat sendo considerados em conjunto (H01) e separada
mente (H02). No primeiro nvel, a seleo de hbitat verificada atravs de um
simples teste c 2 de qualidade de ajustamento (goodness-of fit) da distribui
o de localizaes observada na amostra para aquela que seria esperada em
uma amostra de igual tamanho, tomada aleatoriamente na mesma rea de estu
do. Uma vez que os valores de c 2 encontrados sejam significativos, rejeitando
H01 e indicando a presena de seleo de hbitat, pode-se identificar quais
hbitats foram significativam ente selecionados atravs do teste da hiptese
nula H0 2 . Nesse teste, intervalos de confiana so calculados simultaneamen
te para as propores de utilizao de cada um dos tipos de hbitat e posteri
ormente comparados com suas respectivas propores de disponibilidade. Para
aqueles hbitats cuja proporo de disponibilidade seja inferior ao limite m
nimo do seu intervalo de confiana de utilizao, a H02 ser rejeitada, indi
cando que esse hbitat est sendo selecionado (Byers e al. 1984; Cherry 1996).
Neste ponto, importante evitar a confuso entre a ausncia de seleo e o ato
de se evitar um tipo de hbitat, tambm conhecido como seleo negativa.
Como as medidas de utilizao e de disponibilidade em cada hbitat so pro
pores do total observado na rea de estudo, somando ao valor de 1 atravs
de todos os tipos de hbitat, a seleo positiva de um ou mais tipos de hbitat
ser sempre em detrim ento dos demais, que apresentaro uma utilizao
328
desproporcionalmente menor do que sua disponibilidade. No entanto, isso

no significa necessariamente que tais tipos de hbitat estejam sendo ativa
mente evitados e nem que suas utilizaes, embora em pequenas propores,
no tenham im portncia para a sobrevivncia e reproduo dos indivduos
monitorados (White & Garrott 1990).
O mtodo de Neu tem como vantagem, a sua simplicidade de clculo e a possi

bilidade de escolha entre a anlise da amostra de localizaes para cada indiv
duo separadamente, a partir de onde concluses podem ser tiradas sobre pa
dres de seleo de hbitat para a populao, ou atravs do agrupamento dos
dados de utilizao dos indivduos monitorados em uma nica amostra que
represente a populao estudada, como forma de se obter amostras maiores e,
consequentemente, maior poder de teste. No entanto, Garshelis (2 0 0 0 ) lembra
que tal agrupamento pode causar dois problemas: a violao da premissa de
independncia entre as localizaes, j que os indivduos de uma amostra
agrupada podem influenciar mutuamente suas localizaes atravs de respos
tas comportamentais proximidade de outros indivduos da mesma espcie; e
a perda de perspectiva no que se refere variabilidade na utilizao de hbitats
entre os indivduos da amostra, podendo at mesmo levar a uma concluso
errnea de ausncia de seleo em casos em que houver indivduos com pa
dres opostos de seleo de hbitat. Dessa forma, tal recurso de agrupamento
recomendvel apenas em ltima instncia, quando o nmero de localizaes
por indivduo for muito reduzido para permitir uma anlise individual confi
vel (< 10 localizaes/indivduo; Leban 1999).
Outros mtodos foram propostos para a anlise de dados de radiotelemetria

para seleo de hbitat, dentre os quais convm destacar brevemente os mto
dos de Friedman (1937), de Johnson (1980) e o de Anlise Composicional
(Aebischer et al. 1993). No mtodo de Friedman (1937), as diferenas entre as
porcentagens de utilizao e de disponibilidade de cada tipo de hbitat so
calculadas para cada animal monitorado, e tais diferenas so ordenadas em
categorias (rankings) de maior utilizao. Para cada tipo de hbitat, a soma
das categorias obtidas atravs dos indivduos calculada, com os maiores
valores indicando os hbitats mais frequentemente selecionados. A consistn
cia da ordem de categorias obtida pode ento ser testada contra a hiptese nula
de que os valores so os mesmos para todos os tipos de hbitat (Conover 1980;
White & Garrott 1990). J no mtodo de Johnson (1980), a ordenao em cate
gorias feita, para cada indivduo, diretamente e de forma separada sobre as
propores de utilizao e de disponibilidade de hbitat. As diferenas entre
329
ANAEL AYMOR JACOB
RUDY RUDRAN
as categorias de utilizao e de disponibilidade para cada tipo de hbitat so

ento calculadas e suas mdias atravs dos indivduos monitorados so deter
minadas, produzindo uma estimativa de como os tipos de-hbitat esto sendo
selecionados pela populao (Alldredge et al. 1998). Este mtodo tem como
principal vantagem a expresso das propores de disponibilidade de hbitat
na forma simplificada de categorias, sendo apropriado para situaes m que
seus valores exatos no possam ser determinados. Por fim, o mtodo de An
lise Composicional (Aebischer et al., 1993) segue a mesma linha de raciocnio
do mtodo de Johnson (1980), diferindo na forma de ordenamento das catego
rias. Na qnlise composicional, todas as propores de utilizao e de dispo
nibilidade so tornadas independentes atravs de uma transformao por ra
zo logartmica (log-ratio), de forma que a estimativa de seleo positiva de
determinados hbitats no mais implique a seleo negativa dos demais (All
dredge et al. 1998; Leban 1999). Embora seja um mtodo relativamente novo e
conte com o entusiasmo de vrios pesquisadores, Aebischer et al. (1993) ad
mitem que a anlise composicional ainda carece de desenvolvimento e no
representa ainda a forma definitiva para anlise de seleo de hbitat para
populaes silvestres.
Atualmente, a mirade de mtodos e desenhos experimentais para esse tipo de

anlise permite a utilizao da tcnica de radiotelemetria em diversas situaes
de pesquisa, mas ao mesmo tempo causa diversos questionamentos quanto ao
mtodo de anlise mais apropriado (Alldredge et al. 1986; White & Garrott
1990; Manly 1993). No entanto, talvez mais importante que a avaliao do
melhor mtodo seja a mudana de foco nos estudos de seleo de hbitat,
incorporando aspectos demogrficos (tais como densidade, sobrevi

Muito mais do que documentos

Biologia da Conservação e Manejo da Vida Silvestre_Cullen_Rudy_Rudran_e_Valladare -1.pdf

Enviado por

Dados do documento

Descrição:

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Biologia da Conservação e Manejo da Vida Silvestre_Cullen_Rudy_Rudran_e_Valladare -1.pdf

Enviado por

Descrição:

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Títulos relacionados

Manejo da Vida Silvestre

Laury Cullen Jr. Rudy Rudran Cludio Valladares-Padua

Diretor da Editora UFPR

Adalberto Jos dos Santos Organizadores:

Coordenao editorial: Daniele Soares Carneiro

Serie Pesquisa, n. 143

Coordenao de Processos Tcnicos. Sistema de Bibliotecas, UFPR.

Mtodos de estudos em biologia da conservao e manejo da vida

1. Biologia. 2. Animais. 3. Zoologia. 4. Biologia - Populao.

Direitos desta edio

um prazer incomensurvel lanar este livro com uma coletnea de textos

No posso deixar de ressaltar o empenho dos organizadores. Vimos Laury

Cludio Valladares-Padua abdicou de uma vida como administrador de

Tenho a certeza de que o leitor poder perceber rapidamente os cuidados

A diversidade e a heterogeneidade do contedo apresentdo tem o propsito

Disseminar conhecimento e experincia faz parte da nobre misso do IP,

Para alcanar esses objetivos, foram treinados vrios profissionais do IP

Com ^ continuidade da parceria entre o IP e a SI, ficou cada vez mais

Dedicamos,este livro ao grande pesquisador brasileiro, Jos Mrcio Ayres,

Laury Cullen,' Rudy Rudran e C ludio Valladares-Padua.

2. Macroinvertebrados aquticos como

3. Diversidade de macroinvertebrados em riachos 69

4. Captura e marcao de animais silvestres 91

5. Insetos como indicadores ambientais 125

6. Mtodos para estudos com aves 153

7. Transectos lineares na estimativa de densidade

8. Levantamento rpido de mamferos

9. Manejo e controle de danos

11. Armadilhamento fotogrfico de grandes felinos:

12. Radiotelemetria em estudos populacionais 285

13. Metodologias moleculares

Vegetao e ecologia de paisagem

16. Estrutura da paisagem : o uso adequado de m tric a s 423

17. Mtodos para anlise de vegetao arbrea 455

18. Uso do sistema de informaes geog rficas em B iolog ia da C on serv a o 481

Educao ambiental e conservao

2 2 . Anlise da sustentabilidade de caa

23. Entrevistas e aplicao

24. Manejo integrado de espcies ameaadas 633

O estudo da diversidade biolgica nunca foi to importante quanto atualmen

Inventariar a fauna e flora de uma determinada poro de um ecossistema o

Mensurar a riqueza em espcies de um determinado grupo taxonmico em um

Para que os inventrios biolgicos se tornem teis para a tomada de decises

Atualmente, h grande variedade de mtodos de estimativa de riqueza, cada

Coleta de dados de riqueza em espcies

Geralmente, inventrios de fauna e flora so feitos por sistematas ou equipes

Uma vez escolhido o grupo e o local a serem amostrados, importante selecio

dade. Isso no significa, entretanto, que todos os mtodos disponveis devam

Como mencionado acima, o planejamento da coleta deve levar em conta medi

Uma vez terminada a coleta, os espcimes devem ser analisados em laboratrio

Um sistema de trabalho semelhante ao descrito acima utilizado pelo progra

Um ponto impottante a se considerar em inventrios o destino dos espci

tes estudos no apresentam infraestrutura para manuteno de colees biol

Nmero acumulativo de espcies

Figura 1. Curva de acumulao de espcies hipottica, mostrando o aumento do nmero de

Quando o objetivo analisar o padro geral de incremento em riqueza da

Principais mtodos utilizados em inventrios rpidos

A ju ste d e m o d e lo s d e d istr ib u i o d e a b u n d n c ia : Em qualquer estudo de

do am biente? calcu lan d o o nm ero de esp cies presentes na cauda oculta da

Fiqura 2 C urva log-norm al. (A) D istrib u io de ab u n d n cia s d a s e s p c ie s co letad a s em um

Um exemplo de aplicao prtica desse mtodo foi um inventrio de aranhas

As estimativas baseadas em ajustes de modelos de distribuio de abundncia

E x tr a p o la o d e cu rv as d e a c u m u la o d e e s p c ie s : Esta categoria de mto

Os modelos no assintticos no preveem um ponto de estabilizao para a

Apesax da grande diversidade de modelos de ajuste de curva disponveis (ver

M to d o s n o p a r a m t r ic o s : A terceira categoria rene mtodos conhecidos

1. J a c k k n i f e l e J a c k k n ife Z : estes mtodos foram originalmente desenvolvi