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Gases Nobres

Halogneos

Calcogneos

Metais
Alcalinos
Terrosos

Metais Alcalinos
Estrutura Atmica

Modelos Atmicos O desenvolvimento da qumica Atomstica Representao oficial Iupac:

X
p+n=A (A = N de massa)
John Dalton: primeiros estudos (A new system of chemical philosophy) n
Z =P (Z = P = N atmico)
1) Toda matria constituda por tomos (pequenas partculas)
2) Atomos seriam indestrutveis e imutveis (base do princpio de Lavoisier)
Observao:
3) Atomos so indivisveis 1) Atomos negativos (nion)
4) os diferentes elementos so caracterizados pelas diferentes massas N de eltrons > N de prtons
5) Atomos do mesmo elemento qumico possuem a mesma massa.
6) Os tomos de um elemento so idnticos em massa.
7) O tomo como uma esfera macia e rgida, semelhante a uma bola de bilhar.
XQ
8) o atomo uma partcula eletricamente neutra. 2) Atomos positivos (ctions)
N de prtons > N de eltrons

XQ +
Observao:
1) No desenvolvimento da cincia, os cientistas descobriram que:
- Atomos podem ser divididos em partculas menores (protons, eltrons e neutros)
- Atomos de mesmo elementos podem ter massas diferentes (Isotopos)
Istopos
- Atomos de elementos diferentes podem possuir a mesma massa (Isobaros) 1) Mesmo nmero atmico (z=p)
2) Diferentes nmeros de massa (A)
Istonos
John Thomson : A descoberta do eltron (The Lord K elvin)
1) Mesmo nmero de nutrons (n)
1) O estudo dos raios catdicos: massa e carga das partculas 2) Diferentes nmeros atmicos (z)
2) Prmio Nobel de Fsica: A descoberta do eltron 3) Diferentes nmeros de massa (A)
3) Eltrons: Partculas subatmicas
Isbaros
4) O tomo era uma esfera positiva na qual os eltrons estariam imersos. (Pudim de passas)
1) Mesmo nmero de massa (A)
5) Atomos: Cargas positivas e negativas (neutralidade)
2) Diferentes nmeros atmicos (z)

Rutherford: O desenvolvimento da qumica Substncia pura


1) Eletrosfera: Nucleo provido de prtons e neutros rodeados por eltrons em Observao:
movimentos circulares 1) Possui frmula
2) O ncleo formado por protons e neutrons, sendo a maior parte do atomo vazia. 2) Propriedades definidas
3) A eletrosfera formada pelos eltrons. 3) Composio fixa.
4) O tomo era uma esfera macia e positiva. a) Simples: nico elemento ( O2, H2,Cn,...)
5) Prmio Nobel de Qumica: partculas radioativas alfa e beta. b) Composto: mais de um elemento ( H 2O, ...)

Misturas
Bohr: Os estudos aprofundado das rbitas. Observao:
1) Aprimorao do modelo de Rutherford. 1) No possui frmula
2) A trajetria circular e a energia quantizada. 2) No tem propriedades definidas
3) Ao saltar de uma orbita a outra, h emisso de energia. 3) No possui composio fixa.
4) Os eltrons absorvem energia ao passar de uma rbita interna para externa. a) Homognea (soluo): uma nica fase
5) Os eltrons emitem energia ao passar de uma rbita externa para interna. (gua potvel, ouro 18 quilates, ar...)
6) Quando o eltron estiver girando em rbita, no h emisso de energia.
b) Heterognea: mais de uma fase2 2 (Polifsica)

(gua + areia, granito, plvora, leite ...)


Observao:
1) James Chadwick: comprovou a existncia dos nutrons. Densidade a relao entre massa
(em gramas) de uma amostra de matria e
2) Dmitri Mendeleiev: Publicou a primeira tabela peridica, baseando nas propriedades o volume (geralmente cm ) ocupado por esta
dos elementos e suas massas atmicas. amostra.
3) Demcrito: Na filosofia, foi o primeiro a definir conceiitos sobre o atomo. m Densidade (g/cm )
D =- massa (g)
4) Jacob Berzelius: Descobridor do efeitos de catlise, desenvolveu a teoria da v Volume(cm )
reatividade, e dividiu os elementos em metais e no-metais.
5) Henry Mosely: Conceitos de nmero atmico.
6) Richard Feynman / Max Planck : Teoria Quantica
6) Sommerfeld: Subnveis de energia.
Substncia

Diagrama de Linus Pauling Nmeros Qunticos Misturas


(n) = 3

1 K (2) 27 Co = 1s , 2s , 2p , 3s , 3p , 4s , 3d
2 2 6 2 6 2 7
(l) = 2
o tipo de matria cuja fuso e/ou
ebulio no ocorrem em
(m) = -1 temperaturas constantes.
Observao:
(s) = -1/2
2 L (8) 1) Numero Quntico Principal (n): I. Misturas Azeotrpicas
Tambm conhecido como nvel energtico, a mistura que apresenta ponto
7
so representados pelos nmeros inteiros. (3d ) de ebulio constante.
3 M (18) - (gua e alcool)
2) Numero Quntico Azimutal (l):
4 N (32) Representados pelas letras S(0), P(1), D(2) e F(3).

3) Numero Quntico Magntico (m):


5 O (32) util para identificao dos orbitais.
O primeiro a entrar na Orbitra :
Nmero mximo
6 P (18) de eltrons:
d(5)=

Subnvel s: 2
7 Q (8) Subnvel p: 6
Subnvel d: 10
Subnvel f: 14 Ateno:
1) Ordem crescente de energia: s(1)= _ p(3)= _ _ _ d(5)= _ _ _ _ _ Observao:
0 -1 0 +1 -2 -1 0 +1 +2
1s 2 , 2s 2 , 2p 6 , 3s 2 , 3p 6 , 4s 2 , 3d10 , 4p6 , ... 1) Toda mistura homognea de
Observao: f(7)= _ _ _ _ _ _ _ lquidos so azeotrpicas.
-3 -2 -1 0 +1 +2 +3
a) O Nmero Quntico comumente conhecido com 2) Principais misturas
o subnvel energtico. azeotrpicas: gua e lcool;
3) Numero Quntico de Spin (s):
acetona e etanol; lcool e
So representaes em forma de seta dos eltrons
2) Ordem de camadas: distribudos nos orbitais. clorofrmio;
1s 2 , 2s 2 , 2p 6 , 3s 2 , 3p 6 , 3d10 , 4s 2 , 4p6 , ...
Para baixo negativo M s = -(meio)
Observao:
Para cima positivo M s = +(meio) II. Misturas Eutticas
a) A Famlia e perodos dos elementos so comumente a mistura que apresenta ponto
conhecidos com a camada de valncia. de fuso constante. (gua e NaCl)
Sistemas
Observao
Lquidos que se misturam so chamados de lquidos miscveis. Ex.: gua e lcool;
Lquidos que no se misturam so chamados de lquidos imiscveis. Ex.: gua e leo;
Todo sistema que apresentar apenas uma fase, dizemos monofsico; duas fases, bifsico;
trs, trifsico; mais de trs fases, polifsico;
Uma substncia pura pode formar sistemas homogneos ou heterogneos,
dependendo dos estados fsicos em que ela se apresenta; (gua e gelo)
As misturas homogneas formam sistemas homogneos e as heterogneas formam sistemas heterogneos. Observao:
O nmero de fases do sistema nem sempre igual ao nmero de componentes envolvidos. 1) Toda mistura homognea de
Sistema homogneos apresentam apenas uma fase; sistemas heterogneos apresentam mais de uma fase; slidos so eutticas. (Ligas
metlicas)
Alotropia
Alotropia: propriedade que alguns elementos possuem de formar substncias simples diferentes.
Observao:
1) Altropos possuem propriedades qumicas iguais, ou seja, reagem da mesma forma. J as propriedades fsicas dos altropos so diferentes.
2) J as propriedades fsicas dos altropos so diferentes.
3) As variedades alotrpicas podem diferir uma da outra em relao atomicidade (nmero de tomos que formam a molcula)
4) ou quanto, organizao de tomos na estrutura (arranjo cristalino).

Carbono: Oxignio:

Oxignio Oznio
Observao:
Diamante (Tetradrico) Grafite (Hexgonos) Fulerenos
Oxignio (O 2)
Observao:
1) Inodoro, incolor, substncia vital
Carbono Grafite (Hexgonos) 2) A diferena entre O e O est na2 atomicidade
3
1) Conduz corrente eltrica 3) O2 menos energtico que o O3 , logo, o O 2
2) Ponto de fuso 3000C mais estvel.
3) A diferena entre Cgrafite e Cdiamante est no arranjo cristalino (estrutura).
Oxignio (O 3)
4) O Cgrafite menos energtico que o Cd, logo, mais estvel e um bom
1) Tem cheiro caracterstico
condutor de eletricidade
2) levemente azulado
Carbono Diamante (Tetradrico) 3) o gs formador da estratosfera

1) Estrutura rgida
2) No conduz corrente eltrica Fsforo:
3) Transforma-se em grafite a 1900C
Observao:
Carbono Fulerenos (C 60) Fsforo Vermelho
1) Substncia sinttica 1) Mais estvel, menos voltil e menos txico
2) Usados na fabricao de palitos de fsforos.

Fsforo Branco (P4 )


1) Extremamente txico e inflamvel.
2) Aplicaes militares em bombas incendirias.

Tabela Peridica

Raio Atmico: representa a distncia do ncleo camada de valncia Eletronegatividade (Carter no-metlico)
Observao:
a capacidade que um tomo apresenta em atrair eltrons
1) Para tomos isoeletrnicos : Menor Nmero Atmico, maior Raio Atmico;
Observao:
2) Para tomos do mesmo elemento (mas com diferentes cargas eltricas):
1) Os gases nobres no entram na regra de eletronegatividade
Maior nmero de eltrons, maior Raio Atmico; e vice versa;

(tomos neutros)

Energia ou potencial de ionizao Afinidade eletrnica ou eletroafinidade:


a energia necessria para "arrancar" um eltron de um tomo isolado a energia liberada quando um eltron adicionado a um tomo neutro
no estado gasoso.
Observao: 1) variao idntica eletronegatividade
Tabela Peridica

Eletropositividade (carter metlico): Volume:


23
a capacidade que um tomo apresenta de perder eltrons o volume ocupado por um mol do elemento (6,02.10 ) em determinadas
Observao: condies de temperatura e presso.
1) Eletropositividade a propriedade oposta eletronegatividade
2) Os gases nobres no entram na regra de eletropositividade.

Ponto de fuso e ebulio: Densidade:


Observao:
1) O elemento mais denso da tabela peridica o smio,
seguidos do Irdio e da Platina.

A diviso em blocos Observao:


Representativos: distribuio eletrnica terminada em "s" e "p" 1) A tabela peridica est organizada
em ordem crescente de nmeros
atmicos.
2) elementos de um mesmo grupo
apresentam propriedades qumicas
semelhantes.
Transio: distribuio eletrnica terminada em "d"
3) As linhas horizontais da tabela
so denominadas perodos e h
sete deles.
4) As linhas verticais (colunas) da
tabela so denominadas grupos ou
famlias.
5) Os principais grupos so:
1 ou IA: Metais Alcalinos
2 ou IIA: Metais Alcalinos terrosos.
13 ou IIIA: Grupo do alumnio
14 ou IVA: Grupo do carbono
15 ou VA: Grupo do nitrogneo
16 ou VIA: Calcogneos
17 ou VIIA: Halogneos
18 ou VIIIA: Gases nobres

Transio interna: distribuio eletrnica terminada em "F"

A correlao entre tabela peridica e configurao eletrnica


Observao:
1 ou IA: Metais Alcalinos 1 eltron na camada de valncia.
2 ou IIA: Metais Alcalinos terrosos 2 eltron na camada de valncia. 1 camada eletrnica: 1 perodo
13 ou IIIA: Grupo do alumnio 3 eltron na camada de valncia. 2 camadas eletrnicas: 2 perodo
14 ou IVA: 4 eltron na camada de valncia. 3 camadas eletrnicas: 3 perodo
Grupo do carbono 4 camadas eletrnicas: 4 perodo
15 ou VA: Grupo do nitrogneo 5 eltron na camada de valncia. 5 camadas eletrnicas: 5 perodo
16 ou VIA: Calcogneos 6 eltron na camada de valncia. 6 camadas eletrnicas: 6 perodo
17 ou VIIA: Halogneos 7 eltron na camada de valncia. 7 camadas eletrnicas: 7 perodo
18 ou VIIIA: Gases nobres 8 eltron na camada de valncia.
Ligaes Qumicas

Regra do Octeto: os tomos ligam-se para Geometria Molecular Polaridade das molculas

A geometria molecular baseia-se nas ligaes covalentes.


obter a configurao eletrnica de um gs
nobre (8 eltrons na camada de valncia). Nuvens de Eltrons Exemplo Geometria Polaridade

Ligaes Inicas metal + ametal ou hidrog. x


x Linear
(Cede Eltrons ) (Recebe Eltrons) Apolar
O C O
x+ y
A y B x
2
Observao:
1) Elementos Eletropositivos: Tendncia a perder eltrons xx Angular
2) Todo composto inico slido. S Polar
O (Eltrons em
3) Altos pontos de fuso e ebulio O sobra)
4) Conduz corrente eltrica no meio aquoso ou lquido
( ons dissociados) 3
5) No conduz corrente eltrica quando slido O Trigonal
6) Grande diferena de eletronegatividade entre os tomos
(Famlia IA, IIA, IIIA e VA, VIA, VIIA) Diferena >1,7 S Apolar
7) So solveis em solventes polares; O O
8) Principais metais: Na, Mg, Ca, Rb, Sr, Li e K

Ligaes Covalentes ametal + ametal (hidrog.)

xx
xx
O Angular Polar
(Compartilhamento ) (Eltrons em
(Ligaes Simples)
..
. .. + xH = Hx. O.xH (ou H-O-H ) H H sobra)
H + .O
x
.. ..
Observao: xx Polar
4 N Piramidal (Eltrons em
1) Alta eletronegatividade (tendncia a receber eltrons)
H H sobra)
2) O hidrognio compartilha um eltron, adquirindo a H
configurao eletrnica do gs nobre hlio (He)
3) Baixos pontos de fuso e ebulio
4) No conduz corrente eltrica no estado slido. H
(no h ons) Tetratrica
H C H Apolar
5) Pequena diferena de eletronegatividade entre os tomos
(Familia VA, VIA e VIIA) Diferena <1,7 H
6) Semelhante (apolar ou polar) dissolve semelhante;
7) Principais ametais: Polaridade das Ligaes
Famlia IIIA B (3 eltrons na camada de valncia) 1) Polar Eletronegatividades diferentes Vetor momento dipolar U=0
-
/ ex: H-O
Famlia IVA C e Si (4 eltrons na camada de valncia) 2) Apolar Eletronegatividades iguais -
Vetor momento dipolar U=0 ex: Cl-Cl
Famlia VA N, P e As (5 eltrons na cama de valncia) ( ou Vetor polaridade)
Famlia VIA O, S e Se (6 eltrons na camada de valncia) Observao:
Famlia VIIA F, Cl e Br (7 eltrons na camada de valncia) 1) Todo hidrocarboneto (com Hidrognio e Carbono) apolar.
2) Toda molcula que apresenta o fator base (OH) polar.
(Ligaes Dativas ou Coordenadas)
.. H + Foras InterMoleculares Propriedades fsicas
.
H O .
. H+H= H
x x + Observao:
O H 1) So as foras que mantm as molculas unidas nos estados
x slidos e lquidos.
H H 2) Fatores que Influenciam nas tempraturas de fuso e ebulio:
Observao: - Intensidade das foras interpartculas
- as dimenses das superfcies ou massa moleculares
1) Com a regra do Octeto completa no tomo central, j
estvel, " doa-se " um par de eltron livre. - ramificaes das cadeias carbnicas
2) Capacidade de ligaes simples e dativas: 3) Fator Fora Intermoleculares (ponto de ebulio e fuso):
Famlia IVA 4 (simples) Lig. Hidrog. > Dipolo Permanente > Dipolo Induzido
Famlia VA 3 (simples) e 1 (dativa)
Famlia VIA 2 (simples) e 2 (dativas) Pontes de Hidrognio (FON)
Famlia VIIA 1 (simples) e 3 (dativas)
Observao: H+ F O N ou ou

Ligaes Metlicas metal + metal


1) Ocorre quando o Hidrognio liga-se a tomos fortemente
eletronegativos: o Flor, o Oxignio e o Nitrognio
Observao: 2) So molculas polares
1) Altos pontos de fuso e ebulio (exceto:Hg)
2) Todo composto metlico slido
3) Conduz corrente eltrica no estado slido e lquido. Ligaes Dipolo-Dipolo Permanente
4) boa condutividade trmica e eltrica (eltrons livres)
5) Ductibilidade e maleabilidade: Laminao Observao: H + ...
1) Ocorre quando o Hidrognio liga-se a tomos diferentes
dos tomos do Flor, Oxignio e Nitrognio.
2) So molculas polares

Fora de Van Der Waals (Dipolo Induzido)


Observao: ... + ...
1) Em molculas apolares
Qumica Inorgnica: cidos
Teoria da dissociao Inica Grau de inizao Nomenclatura dos Hidrcidos
(dissociao inica ou eletroltica: corrente eltrica) (Devido a diferena de eletronegatividade O nome sempre escrito com a terminao DRICO
entre os tomos de hidrognio e cloro
Nos de molculas ionizadas a ligao covalente quebrada produzindo cido + ........................................ drico
Grau de ionizao = (nome do nion)
Nos de molculas dissolvidas ons, esse fenmeno chamado de
ionizao).
Observao:
1) O grau de ionizao ou de dissoluo distingue
Nomenclatura dos Oxicidos
um eletrlito forte de um fraco. a) cidos fortes: 50% 100% a) se o elemento formar somente um oxicido,
H2SO4 ( = 61%) HCl ( = 92%) usa-se a terminao ICO
cidos: Ction Hidrognio (H+) (Familia IIIA e Famlia IVA)
Observao:
(Ph: 0pH 7 pH) Alumnio Carbono
1) Fortes condutores de eletricidade, em Silcio
Boro
1) Radical Funcional H + + tomo A solues aquosas.

Famlia VA : N e P b) cidos moderados: 5% 50% cido + ........................................ ico


+1 x
H A
(Ction) (nion)
Famlia VIA : O e S
Famlia VIIA : F, Cl e Br
HF ( = 8%) H3PO4 ( = 27%) (nome do nion)

(Tendncia a receber eltrons)


Observao: c) cidos fracos: 0% 5% b) se o elemento formar trs ou quatro oxicidos
1) Todos os cidos so solveis em gua. H2CO3 (cido carbnico = 0,18%) usa-se a terminao ICO ou OSO
2) Quanto a estrutura, so moleculares. HCN ( = 0,008 %) Nox maior Nox menor

3) cidos fortes Somente conduz corrente (Familia VA e Famlia VIA)


eltrica em soluo aquosa. A presena do oxignio na molcula Nitrognio Oxignio
4) Possui sabor azedo, so txicos e corrosivos. Fsforo Enxofre
Hidrcidos: no contm oxignio ( HCl, HBr ...) Selnio
5) cidos importantes:
Oxicidos: Contm oxignio ( HNO3, H2SO4, ...)
cido Sulfrico (bateria de automveis) : H2SO4 cido + .................................. ico (Nox maior)
cido Actico (vinagre) : C2H4O2 Observao: (nome do nion)
cido Ctrico (frutas) : C6H8O7
cido Carbnico : H2CO3 1) A formulao dos oxicidos: O hidrognio
cido + ................................. oso (Nox menor)
liga-se ao tomo central atravs do (nome do nion)
oxignio.
Hidrognios Ionizveis H O Observao
Monocidos (1H + ): HCl , HNO3 (exceo: H3PO2) H O C O 1) O Fsforo, devido a variao no seu grau de
Dicidos (2H +): H2SO4, H2CO3 (exceo: H3PO3) (Os demais tomos de oxignio ligam-se hidratao (Nox=5), recebe os prefixos META,
Tricidos (3H +): H3PO4, H3BO3 ao tomo central por ligaes dativas ORTO e PIRO:
Tetracidos (4H +): H4P2O7, H4SiO4 ou duplas). MetaFosfr
cido + .................................. ico HPO3
OrtoFosfr
cido + .................................. ico H3PO4
PiroFosfr
cido + .................................. ico H4P2O7
(nome do nion)

c) se o elemento formar apenas dois oxicidos,


usa-se a terminao ICO ou OSO, mais os
prefixos PER e HIPO
(Familia VIIA )
Flor
tomos de
Cloro oxignio
Bromo

cido + Per................................ ico HXO 4

cido + ..................................... ico HXO 3


cido + ..................................... oso HXO 2
cido + Hipo ............................. oso HXO 1
(nome do nion)

Qumica Inorgnica: Bases de Arrhenius


Bases ou Hidrxidos: nion OH- Grau de dissociao inica Nomenclatura das bases
(Ph: 7pH 14 pH) (Os ons so separados: compostos inicos) a) se a base contm apenas uma hidroxila:
1) Metal A + Radical funcional OH - a) Bases fortes: Metais alcalinos, Metais alcalinos (Famlia IA, Famlia IIA e Familia IIIA)
+x terrosos. Sdio Clcio Alumnio
Famlia IA : Na, K e Rb
Famlia IIA : Ca e Mg A -1
OH Observao:
Hidrxido de sdio : NaOH
Potssio Magnsio
ou NH 4 (amnio) (Ction) (nion) 1) Este fato ocorre por que a base dos metais
E os demais metais: Al, Fe, B, Sn so compostos inicos. Hidrxido de ...........................................
(Tendncia a perder eltrons)
2) timos condutores de eletricidade. (nome do elemento)
Hidrxido de magnsiob: Mg(OH)
Observao: b) Bases fracas: Os demais metais e o Hidrxido
2

1) Quanto a estrutura, so inicos. de amnio. b) se a base contm duas hidroxilas, usa-se os


NH4OH
2) Conduz corrente eltrica quando fundidos.
Observao: sufixos ICO Nox maior ou OSO Nox menor
3) Possui sabor castico e adstringente, so txicos 1) So compostos moleculares.
e corrosivas. (Famlia IVA e os metais de transio)
Chumbo Ferro
Solubilidade em gua Germnio Estanho
Nmeross de Oxidrilas (OH-) a) Solveis: Metais Alcalinos e Hidroxdo de
1) Monobases (1OH-): NaOH , NH4OH (Famlia IA) amnio. Hidrxido de ..................................ico (Nox maior)
2) Dibases (2OH-): Ca(OH)2 (Famlia IIA) b) Poucos solveis: Metais Alcalinos Terrosos (nome do elemento)
3) Tribases (3OH-): Al(OH) 3 (Famlia IIIA) c) Insolveis: Metais de transio
Hidrxido de ..................................oso (Nox menor)
4) Tetrabases (4OH ): Pb(OH)4 (Famlia IVA) (nome do elemento)
Qumica Inorgnica: Sais
Sais Nomenclatura dos sais Neutralizao parcial do cido (sal cido)
I. Reao de neutralizao (salificao): ocorre quando nem todos os hidrognios
ETO ionizveis so neutralizados.
cido + base sal + gua ............................ ITO .......................
Nome do cido de origem ATO Nome do ction da
trocando a terminao base
NaOH + H2SO4 NAHSO4 + H2O
(Sais: formados na reao de um cido com uma
base de arrhenius) Nomenclatura
drico ETO (Hidrcidos)
Reao de
H2SO4 + Fe(OH)3 Fe2(SO4)3 + H2O Terminao do cido oso ITO Eto Mono cido
salificao
ico ATO ................... Ito Di ...... ...............
Balanceadas 3H2SO4 + 2Fe(OH)3 1Fe2(SO4)3 + 6H2O Para memorizar:
Nome do cido de Ato Tri Nome do ction
da base
origem trocando a terminao
Dissociao
dos sais 1Fe2(SO4)3 3+
2Fe + 3SO 4
2-
Em cido drico eu no me m eto
Ortofosfato dicido de sdio NaH2PO4
formoso mosqu ito
mordeu o bico do pato
II. Todo sal, quanto estrutura, inico. Neutralizao parcial da base (sal bsico)
Reao de neutralizao total (sal normal) HCl + NaOH NaCl + 2H2O ocorre quando nem todos as oxidrilas
cido Hidrxido Cloreto de sdio
+
Quando reagem todos os H do cido e todos os clordrico de sdio
ionizveis so neutralizadas.
Ca(OH)Cl + H2O
(Hidrcido)
OH - da base. Ca(OH) 2 + HCl
Unio completa 3NaOH + H3PO4 Na3PO4 + 3H2O 3H2SO4 + 2Fe(OH)3 1Fe2(SO4)3 + 6H2O apresenta na estrutura uma ou mais oxidrila
entre H+ do cido Ca(OH) + 2HNO Ca(NO ) + 2H O cido Hidrxido Sulfato de Ferro
e OH- da base 2 3 3 2 2
sulfrico de ferro
Nomenclatura

I. Frmula geral:
(oxicido)
ETO Mono base
................... ITO Di ...... ...............
HNO2 + KOH KNO2 + H2O Nome do cido de ATO Tri Nome do ction
+y
B A yx nion cido Hidrxido Nitrito de potssio da base
origem trocando a terminao
Ction x nitroso de potssio
proveniente da base proveniente dos cidos (oxicido)

Solubilidade dos sais


I. Os nitratos, cloratos e acetatos possuem grandes
solubilidades. (provenientes dos cidos)
II. Os ctions da Famlia 1A ( Li +, Na+, K+, Rb+,
Cs+ e NH4+) posseum grandes solubilidades.
(provenientes das bases)

Qumica Inorgnica: xidos


xidos: Oxignio: elemento mais eletronegativo xidos cidos xidos anfteros
So xidos que reagem com gua produzindo um cido, ou So xidos que ora se comprota como xido bsico, ora como
1) tomo A + Radical Funcional O reagem com um base, produzindo sal e gua xidos cido. S iro reagir com cido forte ou base forte.
+z 2
E 2 O z
(Ction) (nion)
I. xidos cidos so compostos geralmente gasosos,
moleculares e solveis em gua.
I. xidos anfteros so slidos moleculares, insolveis
em gua e formados ora por metais ora por ametais.
IMPORTANTE: Ligados a ametais com nmeros de oxidao IMPORTANTE: Ligados ora com metais ora ametais com nmeros
Observao: elevados +5 ou +6 ou +7. de oxidao +3 ou +4 ou apresentando os elementos Zn (zinco),
I. excees: Flouretos de oxignio OF2 e O2F2 Pb (chumbo) e Sn (estanho).
Nomenclatura
(O Flor mais eletronegativo que o oxignio) ZnO + 2HCl ZnCl2 + H2O
II. xidos importantes: (Famlia VA, Familia VIA e Famlia VIIA)
SiO2 Nitrognio Oxignio Flor
gua H2O areia
Fsforo Enxofre xidos duplos ou mistos ou salinos
Cloro
gs carbnico CO 2 (fotossntese) Selnio Bromo So xidos que se comporta como se fosse formado por dois
outros xidos de mesmo elemento qumico.

Anidrido .................................. ico (Nox maior) IMPORTANTE: Ligados por elementos que apresentam
xidos bsicos (nome do elemento) nmero de oxidao -8/3
So xidos que reagem com gua produzindo um base, ou
reagem com um cido, produzindo sal e gua
Anidrido ................................. oso (Nox menor)
I. xidos bsicos so compostos slidos, inicos, cujo o (nome do elemento) Perxidos
ponto de fuso e ebulio so elevados. So xidos que reagem com gua, formando gua oxigenada.

IMPORTANTE: Ligados a metais com nmeros de oxidao IMPORTANTE: So compostos que apresentam nmero de
baixos +1 ou +2 ou +3 (para o elemento Bismuto) xidos Neutros oxidao do Hidrognio igual 1.
So xidos que no reagem com gua, no reagem com bases,
Nomenclatura e no reagem com cidos.
a) elementos que formam apenas um xido I. xidos neutros so compostos que no apresentam Superxidos
carter cido e bsico. So xidos que reagem com gua, formando gua oxigenada e
(Famlia IA, Famlia IIA e Familia IIIA) oxignio.
Sdio Clcio Alumnio IMPORTANTE: So poucos os cidos neutros, os mais comuns
I. Superxidos so compostos slidos inicos,
Potssio Magnsio so:
gua H 2 O formados por ctions alcalinos ou alcalinos
-
terrosos e pelo nion superoxido (O 2 ).
xido de ...........................................
monxido de carbono CO
(nome do elemento) xido nitroso NO2 IMPORTANTE: So compostos que apresentam nmero de
oxidao do oxignio igual -1/2.
xido nitrico NO KO 2
b) elementos que formam mais de um xido
(Metais de transio)
Ferro Prata
Cobre Ouro
xido .................................. ico (Nox maior)
(nome do elemento)
xido ................................. oso (Nox menor)
(nome do elemento)
Reaes Qumicas

Reaes Qumicas Reaes de deslocamento ou simples troca Reaes de dupla troca ou


I. As reaes do oxignio com metais produz, em (ou de substituio - reaes de oxi-reduo) permutao (ou dupla substituio)
geral, xidos bsicos. Quando uma substncia simples reage com uma Quando substncias compostas reagem
2Cu + O2 2CuO (xidos bsicos) substncia composta, originando uma nova substncia formando duas novas substncias
II. As reaes do oxignio com ametais produz, em simples e outra composta. compostas.

AB+ CD AD + BC
geral, xidos cidos.
S + O 2 SO2 (xidos cidos) A+ BC AC + B
III. o hidrognio reage com metais e no metais de
Observao: I. Reao de salificao
alta reatividade formando hidretos.
1) O elemento A somente deslocar o elemento B HCl + NaOH NaCl + H2O
III.I Reaes com no-metais formam hidretos
quando A for mais reativo do que B.
gasosos, moleculares, estveis e de carter Caractersticas:
cido ( faz exceo a gua) FeSO4(aq) + Ag(s) no ocorre a reao I. Um dos produtos menos solvel que
H 2 + Cl 2 HCl 2 AgNO3(aq) + Fe(s) Fe(NO3)2(aq) + 2 Ag(s) um dos reagentes.
3 Fe(SO4)(aq) + 2 Al(s) Al2(SO4)3(aq) + Fe(s) NaCl + AgNO 3 AgCl + NaNO3
III.II Reaes com metais formam hidretos Nitrato Cloreto menos solveis
slidos, cristalinos, inicos, muitos reativos e de Al2(SO4)3(aq) + Fe(s) no ocorre a reao Mais solveis
carter bsico. Fe(SO4)3 + 6NaOH 2Fe(OH) 3 + 3Na2SO4
2Na + H2 2NaH Reatividade Qumica Bases Bases menos solveis
Alcalinos solveis
tendncia que um tomo possui para captar
IV. reaes com a gua: ou perder eltrons.
Observao:
IV.I Reaes com metais alcalinos e alcalinos Observao: 1) Os cidos, em geral, so solveis.
terrosos formando hidrxidos correspondentes. 1) O elemento mais reativo desloca um menos reativo 2) As bases alcalinas so solveis.
2Na + 2H2O 2NaOH + H2 em uma reao qumica. 3) Os sais nitratos, cloratos e iodetos
Ca + 2H2O Ca(OH) 2 + H 2 solveis.
IV.II Reaes com metais comuns s acontecem
I. reatividade dos metais
por aquecimento, formando xidos. Quanto mais eletropositivo for o elemento mais II. Um dos produtos menos ionizado que
reativo ser o metal. um dos reagentes.
Fe3O4 + 4H2
calor
Fe + 4H2O
Fila da reatividade (ou tenses eletrolticas): H2SO4 + 2NaNO 2 Na2SO4 + 2HNO2
cidos fortes cidos fracos
IV.II Reaes com metais nobres no acontece, K > Ba > Ca > Na > Mg > Al > Zn > Fe > H > Cu > Hg > Ag > Au
(pequena reatividade) (potssio) (zinco) (cobre) (mercrio) (prata) (ouro)
H2SO4 + 2KOH K2SO4 + 2H2O
Famlia IA e IIA Metais comuns Metais nobres Composto inico Composto molecular
Reaes de sntese ou adio
I. reatividade dos ametais Observao:
Quando duas ou mais substncias reagem,
originando um nico produto. 1) cidos fortes: HCl, HBr, HI e H2SO4
Quanto mais eletronegativo for o elemento mais
reativo ser o ametal.
A+B+... C Fila da reatividade (ou tenses eletrolticas):
F > O > Cl > Br > I > S
I. sntese total: (Flor) (Enxofre)

Todos os reagentes so substncias simples. Famlia VA, VIA e VIIA


C + O2 CO2 S + O 2 SO2

II. sntese parcial:


Quando pelo menos um dos reagentes for
substncia composta.
CaO + H2O Ca(OH)2

Reaes de anlise ou decomposio


Quando uma nica substncia origina dois
ou mais produtos

C A+B+...
I. decomposio total:
Todos os produtos so substncias simples.
2HgO 2Hg + O 2

II. decomposio parcial:


Quando pelo menos um dos produtos for
substncia composta.
2Cu(NO3)2 2CuO + 4NO2 + O2
Solues
Conceitos O coeficiente de solubilidade de um gs (Lei de Henry)
I. misturas homogneas monofsicas.
II. as partculas no se sedimentam de nenhum modo. C solub. = k. Presso
III. dissoluo: o soluto se dissolve no solvente ou o solvente dissolve o soluto. (k representa a constante de proporcionalidade)
IV. regra geral de solubilidade: substncia polar solvel em substncia polar e,
Observao:
substncia apolar solvel em substncia apolar (semelhante dissolve semelhante).
1) a presso influencia de modo significativo na solubilidade de
V. Solubilidade de substncias inorgnicas em gua:
solutos gasosos.
V.I - os cidos (polares) so em geral solveis. 2) a solubilidade de gs em lquido aumenta com a elevao da
V.II - as bases so em geral insolveis (exceto os hidrxidos de metais presso e diminui com a elevao da temperatura (dissoluo
alcalinos e de amnio). exotrmica).
V.III - xidos no-metlicos dissolvem reagindo com gua, enquanto xidos 3) O aquecimento da gua do mar diminui a solubilidade do oxignio
metlicos so insolveis. dissolvido na gua. Na carbonao de um refrigerante, devemos ter
alta presso e baixa temperatura.
VI. Em solues, o soluto s pode ser separado do solvente por processos fsicos,
com mudanas de estado.
Dissoluo endotrmica e exotrmica
VII. Em geral, temos que: I. se a dissoluo do soluto absorver energia (endotrmica),
o aumento da temperatura aumentar o coeficiente de solubilidade.
VII.I Para uma soluo do tipo lquido-slido ou lquido-gs, o solvente (em
II. se a dissoluo do soluto liberar energia (exotrmica),
maior quantidade) sempre o lquido e o soluto (em menor quantidade)
o aumento da temperatura diminuir o coeficiente de solubilidade.
o slido ou o gs. (solutos gasosos)
VII.II para uma soluo do tipo lquido-lquido, slido-slido ou gs-gs, o
Curvas de solubilidade:
solvente a substncia que se encontra em maior quantidade e o soluto,
a substncia que se encontra em menor quantidade. Dissoluo endotrmica (solutos no gasosos)

Solubilidade ou coeficiente de solubilidade Supersaturada ou


saturada com corpo Saturadas

a quantidade mxima de um soluto capaz de se dissolver totalmente numa
(gramas/100g de gua)

quantidade padro de solvente, em determinada temperatura. de fundo.


Solubilidade

Observao:
1) a temperatura interfere na capacidade de dissoluo de um soluto em determinado
soluto, aumentando o grau de solubilidade (exceto em solues com solutos
gasosos)
Insaturadas
Solubilidade da Sacarose C 12 H 22 O 11 ,em g de sacarose por 100g de gua.
Temperatura (C) 0 30 70 100
Solubilidade 179,2 219,5 320,5 487.2
(gramas/100g de gua)

(dissoluo endotrmica) Temperatura (C)

Pela tabela, se tivermos 100g de gua a 70C, conseguimos dissolver no mximo Concentrao Comum
320,5g de sacarose.
a concentrao indica quantas gramas de soluto existe
em cada litro de soluo.
- se adicionarmos 350g de sacarose a 100g de gua a 70C, iro se dissolver,
m soluto O volume e a concentrao so
somente, 320,5g de sacarose (formando uma soluo saturada) e a diferena
C= grandezas inversamente proporcionais
29,5g de sacarose ir se depositar no fundo do recipiente (sem dissolver).
V soluo
o que chamamos de precipitado ou corpo de fundo. 1m 3 = 1000L
Unidade: gramas por litro (g/L) 1dm = 1L 1cm 3 = 10 -3 L = 1mL

- Da mesma forma, se tivermos uma soluo com 320,5g de sacarose em 100g Concentrao Molar ou Molaridade
de gua a 70C e resfriarmos essa soluo para 30C teremos a deposio da (ou concentrao em quantidade de matria)
diferena 101 g de sacaros no fundo do recipiente, pois, a 30C, a quantidade a concentrao indica quantos mols de soluto existe
mxima de sacarose que se dissolve em 100g de gua a 30C 219,5g. em cada litro de soluo.
n quantidade de mols do soluto
M=
Em funo do ponto de saturao (proporo soluto/solvente) Unidade: mols por litro (mol/L)
V soluo
I. Insaturada: contm menos soluto que o estabelecido pelo coeficiente de
msoluto
solubilidade (soluo rasa) como n quantidade de mols = massa M=
- diluda: baixa relao soluto/solvente. massa molar mmolar .Vsoluo
- concentrada: alta relao soluto/solvente. Ou seja, a quantidade
de soluto bem prxima ao coeficiente de solubilidade. Em relao as expresses de concentrao:

II. Saturada: atinge-se o coeficiente de solubilidade (sistema monofsico) ou C = Molaridade . M assa molar do soluto
apresenta corpo de fundo aps atingir o coeficiente de solubilidade (sistema bifsico).
Concentrao em ppm
soluo extremamente diluda
II. Super saturada: ultrapassa o coeficiente de solubilidade, mas no apresenta
corpo de fundo (s existindo em condies especiais); A mnima pertubao do x g de soluto x mg de soluto x g de soluto -6
x ppm = = = .10
6
sistema faz com que o excesso de soluto sofra cristalizao (saturada com corpo 10 g de soluo kg de soluo g de soluo
de fundo).
Solues

Molaridade de ons Diluio das solues


Nas solues inicas possvel determinar a molaridade do soluto Adicionar um solvente puro em uma soluo
assim como a molaridade dos ons provenientes de sua dissociao
ou ionizao.

A molaridade dos ons proporcional aos seus coeficientes


estequiomtricos nas equaes de ionizao ou dissociao:

3+ 2-
Al2(SO4) 3 (aq) 2Al (aq) + 3SO 4 equao de dissociao
balanceada
proporo 1 mol 2 mol 3 mol
soluo
Seja: 0,2 mol/L 0,4 mol/L 0,6 mol/L (proporcionalmente)

3+
[Al2(SO4) 3 (aq) ] = 0,2 mol/L [ Al(aq) ] = 0,4 mol/L [SO2-4 ] = 0,6 mol/L
I. A adio de solvente puro provoca aumento no volume da soluo, porm, a quantidade
de soluto permanece constante.
Sulfato de amnio:
(Sulfato SO 2- Quantidade inicial de soluto = Quantidade final de soluto
4 )
+ 2-
(NH4)2SO(aq) 2NH + SO 4 4
equao de dissociao
balanceada Inicial Final Relao
proporo 1 mol 2 mol 1 mol
soluo
Seja: 0,2 mol/L 0,4 mol/L 0,2 mol/L (proporcionalmente)
Concentrao m m
+ Comum C = soluto C' = soluto C.v=C .v
[ (NH4)2SO(aq)] = 0,2 mol/L [ NH ] = 0,4 mol/L [SO2-4 ] = 0,2 mol/L Final Final
4
V soluo V soluo
'
Ttulo uma forma que temos de verificar a proporo em
Concentrao
massa ou volume que uma substncia tem em relao ao todo. n mols n
Ttulo em massa:
molar ou M= M' = mols M.v=M Final .v Final

H x gramas de soluto a cada 100g de soluo molaridade Vsoluo Vsoluo


'
=
msoluto % = m100
m
soluto
msoluto + m solvente
(porcentagem em massa de soluto)
Ttulo =
m soluto
' = m'soluto .m=
soluo
Final .m Final
soluo

Ttulo em volume:
m soluo m soluo
H x litros de soluto a cada 100L de soluo

=
v soluto
v soluo
% = v soluto
v
100 Misturas de solues (sem reaes qumicas)
(porcentagem em volume de soluto)
Mesmos soluto e solvente
Densidade (g/mL ou g/cm3) Soluo A + Soluo B Soluo Final
d=
m soluo
C= .d (g/mL)
ou
C = 1000 . .d (g/mL)
V soluo (C=g/mL) (C=g/L) Na soluo final, a quantidade de soluto,
a massa da soluo e o volume da
soluo correspondem a soma de seus
Frao Molar (ou frao em mols)
valores nas solues iniciais.
Em relao ao soluto: Em relao ao solvente
n soluto ou n soluto
x= x=
n soluto + n solvente n soluto + n solvente

Molalidade
Indica a quantidade de soluto dissolvido em determinada quantidade
de solvente (e no soluo).
Soluo A + Soluo B Soluo Final
n mols do soluto
w= ateno
m assa do solvente massa expressa em Kilogramas (Kg)
Concentrao
Comum m 1= c 1.v1 m 2= c2.v2 C . (v1+ v2 ) = C1. v1 + C2. v2
ou n mols do soluto soluto soluto

w = 1000. ateno
m assa do solvente massa expressa em gramas (g)
Concentrao
molar ou nsoluto
1= M 1. v1 nsoluto
2 = M2. v2 M . (v1 + v2 ) = M1. v1+ M2. v2
molaridade

Para fixao:
A concentrao final a mdia ponderada das concentraes inicias, tomando-se
"peso" os volumes correspondentes.

C = C1. V1 + C 2. V2
M = M1. V1 + M2. V2
V1 + V2 V1 + V2
Solues
Misturas de solues - ons (sem reaes qumicas) Misturas de solues com solutos diferentes
-1
Misturando-se 100 mL de soluo aquosa 0,5 mol .L de sulfato de potssio I. Ocorre uma simples diuio dos dois solutos, pois
(K2SO4) com 100 mL de soluo aquosa 0,4 mol.L-1 de sulfato de alumnio suas quantidades permanecem iguais, porm dispersa
(AI2(SO4)3), admitindo-se a solubilidade total das espcies. em um volume maior.
-1 2-
A concentrao em mol.L dos ons sulfato (SO4 ) presentes na soluo final:
II. As concentraes finais dos dois solutos sero
Mesmos soluto (sulfato) e solvente (soluo aquosa) menores que as iniciais.
2- 3+ 2-
(K2SO4) (aq) 2K (aq)
+
+ SO 4 Al2(SO4) 3 (aq) 2Al (aq) + 3SO 4
Equaes de dissociao balanceadas e obedecendo a regra da proporcionalidade III. Efetuaremos os clculos particularmente a cada
soluto em questo para expressar sua concentrao.
0,1.0,5 3.0,1.0,4 mols SO24
0,05 0,12 mols 0,17 mol / L 0,85 mol
SO4
2

0,2 L 0,2 L 0,2

Reaes qumicas entre solutos


Casos comuns: cido com base, oxidantes com redutores e dois sais.
Ocorrem quando:

I. se a quantidade de nmero equivalentes-gramas de um dos reagentes igual ao outro,


assim reagem integralmente , de modo que no h sobra ou excesso de um dos reagentes.

N eq.-g = massa
E
N de equivalente-grama = Volume . N ormalidade
Equiv-g (ou concentrao normal)
Equivalente Grama a massa em gramas de substncia
que pode reagir com um mol de eltrons.

3H2SO4 + 2Fe(OH)3 1Fe2(SO4)3 + 6H2O


Reao de Substncia simples
salificao

Seja: 0,12 eq-g 0,12 eq-g 0,12 eq-g Equiv-g = Massa molar
(ficar dissolvido na soluo final) Substncia
simples Valncia do elemento

II. se a quantidade de nmero equivalentes-gramas forem diferentes, o excesso de equivalente


cido (H x AB Valncia dos hidrognios ionizveis)
gramas de um dos reagentes em relao ao outro, e o nmero equivalente-grama do produto
formado ficaro dissolvidos nas solues finais. Equiv-g = Massa molar
cidos x (Valncia dos hidrognio ionizveis)

N de equivalente-grama = Volume . N ormalidade


(ou concentrao normal) Bases ( A(OH) x Valncia da Oxidrilas)

Reao de
salificao HCl + NaOH NaCl + H2O Equiv-g = Massa molar
Bases x (valncia das oxidrilas)
Seja: 0,12 eq-g 0,16 eq-g
S podem
reagir:
0,12 eq-g 0,12 eq-g 0,12 eq-g Sais ( C x A y Valncia dos ctions e nions)
...............................................................................
Sobram: zero 0,04 eq-g 0,12 eq-g Equiv-g = Massa molar
(ficar dissolvido na soluo final) Sais x . y (produto das valncias dos ctions e nions)
Equilbrios
Equilbrios Qumicos Grau de equilbrio
Reaes reversveis: aquela que se processa simultaneamente nos dois o quociente entre a quantidade de mol que realmente reagem de um
sentidos. Reao direta reagente at o equilbrio e a quantidade inicial de mols no mesmo reagente.
Seja CO(g) + NO 2 (g) CO2(g) + NO (g)
(200C) (quantidade de mols que reagem) Indicando por porcentagem
balanceada:
Reao inversa = modo genrico:

(quantidade inicial de mols) % = 100.


Conceito de equilbrio qumico o estado no qual as velocidades das Logo:
reaes diretas e inversas se igualam.
I. prximo de 1 (ou % prximo de 100%), indica que no equilbrio sobram
I. o equilbrio qumico s pode ser atingido em sistema fechado. poucas quantidades de reagentes e grande quantidade de produto, dizemos
II. dizemos que uma reao reversvel atinge um equilbrio qumico que a extenso (ou rendimento) da reao grande.
quando a velocidade da reao direta e a velocidade da reao inversa
se tornam iguais. II. prximo de 0 (ou % prximo de 0%), indica que no equilbrio sobram
III. toda reao reversvel ir chegar a um equilbrio. grandes quantidades de reagentes e pouca quantidade de produto, dizemos
IV. quando atinge-se o equilbrio qumico, as propriedades microscpias que a extenso (ou rendimento) da reao pequena.
do sistema (concentrao, densidade, massa e cor) permanecem
constantes. Constante de equilbrio (K c )
V. catalisadores no alteram o equilbrio da reao.
Reao direta

Tempo de CO2(g) + NO (g)


Seja CO(g) + NO 2 (g) CO2(g) + NO (g)
(200C)
reao (min) CO(g) + NO 2 (g) (200C) Sob temperatura constante balanceada:
Reao inversa
0 1 mol/L 1 mol/L zero zero a reao vai comear

10 0,5 mol/L 0,5 mol/L 0,5 mol/L 0,5 mol/L a reao est caminhando Reao direta
CO(g) + NO 2 (g) CO2(g) + NO (g) v = k 1 .[CO].[NO 2 ]
20 0,2 mol/L 0,2 mol/L 0,8 mol/L 0,8 mol/L a reao chegou ao equilbrio (200C)

30 0,2 mol/L 0,2 mol/L 0,8 mol/L 0,8 mol/L (permanecero inalteradas)
Reao inversa
Quantidade de reagente que sobrou
CO 2 (g) + NO(g) CO(g) + NO 2 (g) (200C)
v = k 2 .[CO 2 ].[NO]
Graficamente expresso:
I. No equilbrio, a velocidade da reao direta e a velocidade da reao inversa
so iguais (v1= v2)
k1 [CO 2 ].[NO]
k 1 .[CO].[NO 2 ] = k 2 .[CO 2 ].[NO] =
k2 [CO].[NO 2 ]
[CO 2 ].[NO]
produtos
kc =
[CO].[NO 2 ] reagentes
Lei da ao das massas
II. K c para uma reao genrica ou lei de Guldberg-Waage
x y
Reao direta [X] .[Y] ...
produtos
aA + bB + ... xX + yY + ...
kc = a b
Apartir do instante de [A] .[B] ...
reagentes
equilbrio, o rendimento Reao inversa
Constante de equilibrio em termos de concentrao
permanece fixo.
em mol/L
Observaes
I. Para reaes de altos rendimentos, temos altos K c e grandes.
A lei cintica da velocidade das reaes II. Para reaes de baixos rendimentos, temos baixos K c e pequenos.
v = k . [concentrao da molcula do reagente] III. No confundir concentraes do equilbrio com concentraes que reagem.
Reao direta IV. Como o grau de equilbrio, a constante de equilbrio (K c ) recebe nomes
Seja CO(g) + NO 2 (g) CO2(g) + NO (g)
(200C) particulares conforme a reao considerada. Em uma reao de esterificao
balanceada:
Reao inversa o K c chamado de constante de esterificao, e assim por diante.

I. velocidade da reao direta:


Reao direta
CO(g) + NO 2 (g) CO2(g) + NO (g) (200C)
v = k 1 .[CO].[NO 2 ]

II. velocidade da reao inversa:


Reao inversa
CO 2 (g) + NO(g) CO(g) + NO 2 (g) (200C)
v = k 2 .[CO 2 ].[NO]
(essa velocidade nula no incio da reao, depois aumentando com o tempo)

Observao:
1) Aps um certo tempo, as duas velocidades se igualam e dizemos
que atingimos o ponto de equilbrio.
2) tanto a reao direta, como a inversa, continua se processando
por isso dizemos que o equilbrio dinmico.
Equilbrios
Clculo de K c a partir de dados gerais sobre o equilbrio: tabela de clculo Deslocamento do equilbrio
Exemplo I_
Seja 1 mol de hidrognio e 1 mol de iodo misturados a 500C. As substncias REAGEM, e aps certo tempo, toda e qualquer alterao na velocidade
chega-se um equilbrio, em que se constata, a presena de 0,22 mol de hidrognio residual. da reao direta ou da reao inversa,
A constante de equilbrio (K c ) nessas condies : provocando modificaes nas concentraes
das substncias e levando o sistema a um
Reao direta
novo estado de equilbrio.
Seja: H 2 (g) + I 2(g) 2HI(g)
(500C)
Reao direta
Observao C (g)+ D (g)
A (g) + B (g)
I. devemos obter as concentraes em mol/L no equilbrio, que sero usadas na frmula Kc ;
Reao inversa (500C)
Tabela de clculo
Reao direta
H 2 (g) + I 2 (g) 2HI (g) (500C) A (g) + B (g) C (g)+ D (g)
Reao inversa (500C)
Quantidade inicial
1 mol 1 mol zero
de mols
linha proporcional mols que reagem : Mols que
Princpio de Chatelier
Quantidade de mols so produzidos (esta linha sempre (ou princpio da fuga ante a fora)
que reagem 0,78 mol 0,78 mol 1,56 mol obedece equao e obtida
............... ............... ...............
por clculo estequiomtrico) Quando um fator externo (fora externa)
Quantidade de mols age sobre um sistema em equilbrio, ele
em equilbrio 0,22 mol 0,22 mol 1,56 mol se desloca, procurando anular a ao do
............... ...............
fator aplicado (ou seja, fugir da ao) e
Concentrao molar procurando atingir um novo estado de
(mols/L) 0,22 mol/L 0,22 mol/L 1,56 mol/L
............... ............... ............... equilbrio.
Mtodo de clculo:
A influncia das concentraes
I. transferir para a tabela todos os lados do problema;
II. preencher a segunda linha da tabela (quantidade de mols que reagem e so produzidos) obedecendo
A adio ou retirada de um reagente ou
estequiometrica da prpria equao qumica dada;
produto pertubar o equilbrio do sistema.
III. preencher a terceira linha:
III.I. nas colunas dos reagentes, basta subtrair. Seja: H 2 (g) + I 2(g) 2HI(g)
(500C)
III.II. nas colunas dos produtos, basta somar.
IV. a quarta linha, referente a concentrao molar, equivale quantidade de mols por litro. A reao, na tentativa
de anular e se reequilibrar
aplicando a expresso de K c nas concentraes de equilbrio: forada a produzir maior
ADIO DE UM
2 2 REAGENTE quantidade de produtos,
x y
[X] .[Y] ...
produtos [HI] [1,56] deslocando o equilbrio para
kc = kc = kc = = 50
a b DIREITA.
[A] .[B] ... reagentes [H2] .[I2] [0,22 ] .[0,22 ]

Clculo de Kc a partir de dados gerais sobre o equilbrio: tabela de clculo A reao, na tentativa
de anular e se reequilibrar
Exemplo II_
forada a produzir maior
Uma mistura, contendo inicialmente 0,07 mol de HCl e 0,035 mol de O , REAGEM atingindo o equilbrio a ADIO DE UM
quantidade de reagentes,
PRODUTO
480C. Reao direta deslocando o equilbrio para
Seja: 4HCl(g) + O2 2Cl 2 + 2H2O (480C) ESQUERDA.

No equilbrio, a concentrao de Cl 0,03 mol/L. A constante de equilbrio em termos de concentrao (K C ) :


A reao, na tentativa
Tabela de clculo
de anular e se reequilibrar
4HCl (g) + O2 (g) 2Cl 2 (g) + 2H2O RETIRADA DE forada a produzir maior
UM REAGENTE quantidade de reagentes,
Quantidade inicial
0,07 mol 0,035 mol zero zero deslocando o equilbrio para
de mols
ESQUERDA.
linha proporcional mols que reagem : Mols que
Quantidade de mols so produzidos (esta linha sempre
que reagem 0,06 mol 0,015 mol 0,03 mol 0,03 mol obedece equao e obtida
............... ............... ............... ...............
por clculo estequiomtrico) A reao, na tentativa
Quantidade de mols de anular e se reequilibrar
em equilbrio 0,06 mol 0,02 mol 0,03 mol 0,03 mol forada a produzir maior
............... ............... ............... RETIRADA DE
quantidade de reagentes, UM PRODUTO
Concentrao molar deslocando o equilbrio para
0,06 mol/L 0,02 mol/L 0,03 mol/L 0,03 mol/L
(mols/L) ............... ............... ............... ESQUERDA.

aplicando a expresso de K c nas concentraes de equilbrio:


Observao
x y 2 2 2 2 I. o equilbrio desloca no sentido que for
[X] .[Y] ...
produtos [Cl 2 ] .[H2O] [0,03] .[0,03]
kc = kc = kc = = 4050 preciso produzir maior quantidade para se
a b 4 4 equilbrar com a adio ou retirada.
[A] .[B] ... reagentes [HCl] .[O 2 ] [0,01 ] .[0,02 ]
II. a alterao de concentraes em uma
reao no altera os valores das constantes
Kc e Kp .
Equilbrios

Clculo de K c a partir de dados gerais sobre o equilbrio: tabela de clculo Princpio de Chatelier
(ou princpio da fuga ante a fora)
Exemplo III_
Na esterificao de 1 mol de cido actico com 1 mol de lcool etlico, a 25c, o equilbrio atingido com Quando um fator externo (fora externa)
Kc = 4. Quais as quantidades em mols das substncias presentes no equilbrio? age sobre um sistema em equilbrio, ele
se desloca, procurando anular a ao do
I. devemos obter as concentraes em mol/L no equilbrio, que sero usadas na frmula Kc ; fator aplicado (ou seja, fugir da ao) e
Tabela de clculo procurando atingir um novo estado de
equilbrio.
CH3COOH (g) + C2H5OH (g) CH3COOC2H5 + H2O

Quantidade inicial A influncia da presso


1 mol 1 mol zero zero
de mols
mols que reagem : Mols que
O aumento da presso desloca o equilbrio
linha proporcional
Quantidade de mols so produzidos (esta linha sempre para o lado que possuir menor quantidade
que reagem x mol x mol x mol x mol obedece equao e obtida
............... ............... ............... ............... de mols.
por clculo estequiomtrico)

Quantidade de mols
x mol x mol
Seja: 1N2 (g) + 3H 2(g) 2NH3(g)

em equilbrio (1-x) mol (1-x) mol
............... ............... ............... ...............
4 mols 2 mols
Concentrao molar
(1-x) mol/L (1-x) mol/L x mol/L x mol/L Desloca-se para direita
(mols/L) ............... ............... ............... ...............

aplicando a expresso de K c nas concentraes de equilbrio: A reduo da presso desloca o equilbrio


x y para o lado que possuir maior quantidade
[X] .[Y] ... [ CH3COOC2H5 ] .[ H2O ] x' = 2 mols

produtos x.x
kc = kc = 4= (impossvel) de mols.
a b reagentes (1-x) . (1-x)
[A] .[B] ... [CH3COOH ] .[ C2H5OH ] x''= 0,6 mols
Observao
CH3COOH (g) + C2H5OH (g) CH3COOC2H5 + H2O
I. se a reao se processar sem
Quantidade de mols
variao de mols, a presso no exerce
1-0,6 = 0,4 mol 1-0,6 = 0,4 mol 0,6 mol 0,6 mol
em equilbrio ........................ ........................ ............... ............... nenhuma influncia.
Seja: H 2 (g) + I 2(g) 2HI(g)

Clculo de K c a partir de dados gerais sobre o equilbrio: tabela de clculo II. A alterao na presso no altera o
Exemplo VI_ valor das constantes K c e K p .
Aqueceram-se 2 mols de PCl 5 em um recipiente fechado, com capacidade de 2L. Atingindo o equilbro,
o PCl 5 estava 40% dissociado em PCl 3 e Cl2 . A constante de equilbrio :
A influncia da temperatura
(quantidade de mols que reagem)
% = 40%, ou seja, = 0,4 =
(quantidade inicial de mols) O aumento da temperatura desloca o
equilbrio para o sentido endotrmico.
(quantidade de mols que reagem) = (quantidade inicial de mols) .
(quantidade de mols de PCl 5 que reagem) = 2 . 0,4 = 0,8 mol de PCl 5 (1,2 mol de PCl 5 ficaram em equilbrio) Exotrmica (-109,5 kj)
Seja: 1N2 (g) + 3H 2(g) 2NH3(g)
( H= -109,5kj)
Tabela de clculo
Endotrmica (+109,5 kj)
PCl 5 PCl 3 + Cl 2
A diminuio da temperatura desloca o
Quantidade inicial
de mols
2 mols zero zero equilbrio para o sentido exotrmico.

linha proporcional mols que reagem : Mols que


Quantidade de mols so produzidos (esta linha sempre
Observao
0,8 mol 0,8 mol 0,8 mol
que reagem ............... ............... obedece equao e obtida I. A constante de equilbrio (K c )
por clculo estequiomtrico)
aumenta com a temperatura.
Quantidade de mols
em equilbrio 1,2 mols 0,8 mol 0,8 mol
............... ............... ...............

Concentrao molar 1,2 mols 0,8 mol 0,8 mol A influncia do catalisador
(C=mols/L) = 0,6 mol/L = 0,4 mol/L = 0,4 mol/L
2 litros ............... 2 litros ............... 2 litros ...............
O catalisador, embora diminua o tempo
OBSERVAO: Neste problema o volume igual a 2L necessrio para atingir o equilbrio, no
aplicando a expresso de K c nas concentraes de equilbrio: altera o estado de equilbrio da reao.
x y
[X] .[Y] ...
produtos [ PCl3 ] .[ Cl 2 ] 0,4 . 0,4
kc = a b kc = kc = k c = 0,26
[A] .[B] ... reagentes [PCl 5 ] 0,6

Constante de equilbrio em termos de presses parciais. Sendo que:


(x+y) - (a-b)
I. Quando todas as substncias do equilbrio qumico so gases; K p = K c .(R.T)
II. Usaremos as presses parciais em lugar das concetraes em mol/L.
n (variao de mols)
III. Generalizando: Reao direta K p = K c .(R.T)
x y
aA (g) + bB (g) xX (g) + yY(g) P . Py ...
X produtos
kp =
PAa . PBb ...
Reao inversa
reagentes
Equilbrio Inico

Equilbrios inicos Lei da diluio Ostwald


o caso particular dos equilbrios qumicos que aparecem ons. a relao do grau de ionizao com o volume (diluio) da soluo.
Seja: AB A+ + B -
(Equilbrio inico) Seja: AB A+ + B -
(Equilbrio inico)

cidos HCN H+ + CN
- - Molaridade ou concentrao

NH 4 OH NH +4 + OH-
Reaes de anlise ou decomposio
n . 2 ou M .2 molar do reagente.
Bases


k= k= - Constante de ionizao
v . (1- ) (1- ) baseada na molaridade do
reagente do composto.
I. Grau de ionizao ou dissociao (grau de equilbrio)
(quantidade de mols dissociados) Indicando por porcentagem Observao
= modo genrico:
I. O grau de ionizao de um eletrlito aumenta medida que a
(quantidade inicial de mols) % = 100. soluo dilui ( medida que o volume aumenta).
II. medida que a concentrao da soluo aumenta (mol/L,
II. Constante de ionizao (K cidos ou K bases ) diminuindo o volume em litros), o grau de ionizao diminui.
(Lei de Guldberg-Waage)
x y
[X] .[Y] ...
produtos Efeito do on comum
ki =
Seja: AB A+ + B (Equilbrio inico)
a b -
[A] .[B] ... reagentes
I. adicionando concentraes (deslocamento de equilbrios) nos
Observao
nos produtos, o reagente diminui seu grau de ionizao.
1) Quando o valor numrico do grau de ionizao e
da constante de ionizao forem altos o eletrlito II. a diminuio da ionizao de um cido ou base fraca, por
forte. Quando o valor numrico baixo, o eletrlito influncia de um sal do prprio cido ou base.
fraco; III. o deslocamento da posio do equilbrio de um eletrlito,
2) Tanto o grau de ionizao como a constante de causado pela adio de um segundo eletrlito (em geral mais forte),
ionizao aumentam com a temperatura. possuidor de um on em comum com o primeiro.

Equilbrio Inico na gua / PH e POH

Introduo de cidos Equilbrio inico na gua / produto inico da gua


-
(ionizao da gua)
[H+] .[OH ]
- k . [H2O] = [H+] .[OH ]
H2O H+ + OH -
+
cidos: Ction Hidrognio (H ) Seja:

produtos
(Ph: 0pH 7 pH) k= k . [H2O] = k water (gua)
[H2O] reagentes
+ k w = 10 -14 (a 25C)
1) Radical Funcional H + tomo A
(equilbrio inico) Produto inico da gua
Famlia VA : N e P
+1 x
H A
(Ction) (nion)
Famlia VIA : O e S
Famlia VIIA : F, Cl e Br
I. a ionizao da gua extremamente fraca, explicando sua baixa condutividade eltrica.
II. toda constante de equilbrio varia com a temperatura.
(Tendncia a receber eltrons)
Observao: III. concentraes de H + e OH - em gua pura:
- -
1) Todos os cidos so solveis em gua. k w = [H+] .[OH ] [H+] .[OH ] = 10 -14 (a 25C)
2) Quanto a estrutura, so moleculares.
3) cidos fortes Somente conduz corrente IV. em solues aquosas -
eltrica em soluo aquosa. I. Em gua pura [H+] = 10 -7 e [OH ] = 10 -7
+ -
4) Possui sabor azedo, so txicos e corrosivos. II. Em solues cidas
-7
[H ] > 10 e [OH ] < 10-7
+ -7 - -7
5) cidos importantes: III. Em solues bsicas [H ] < 10 e [OH ] > 10
cido Sulfrico (bateria de automveis) : H2SO4
cido Actico (vinagre) : C2H4O2
cido Ctrico (frutas) : C6H8O7
cido Carbnico : H2CO3

Introduo de bases
Bases ou Hidrxidos: nion OH-
(Ph: 7pH 14 pH)

1) Metal A + Radical funcional OH -


+x
Famlia IA : Na, K e Rb
Famlia IIA : Ca e Mg A-1
OH
ou NH 4 (amnio) (Ction) (nion) I. Quanto maior a acidez de uma soluo maior ser a concentrao de H +.
E os demais metais: Al, Fe, B, Sn
(Tendncia a perder eltrons)
II. Quanto maior o poder castico de uma soluo maior ser a concentrao de OH -.
Observao:
1) Quanto a estrutura, so inicos.
2) Conduz corrente eltrica quando fundidos.
3) Possui sabor castico e adstringente,
so txicos e corrosivos.
Equilbrio Inico na gua / PH e POH

Conceito de PH e POH
Os valores usuais de pH e pOH so expressos atravs do uso de logaritmos.
pH = -log[H+] pOH = -log[OH -]

I. Propriedades operacionais do logaritmo II. Com o uso dos logaritmos decimais:


1) logb ( xy ) = logb x + logb y -
Expresso (produto) [H+] .[OH ] = 10 -14 (a 25C)
2) logb ( x / y ) = logb x logb y -
Extraindo logaritmos log[H+] . [OH ] = log10-14
n
3) logb x = n.logb x -
log[H+] + log[OH ] = log10-14
- conclui-se
logc x Trocando-se sinais -log[H+] -log[OH ] = 14 pH + pOH = 14
4) logb x = (mudana de base)
logc b

Observao
I. Quanto maior a acidez de uma soluo, maior ser a concentrao de H + , porm menor ser o pH.
II. Quanto maior o poder castico de uma soluo, maior ser a concentrao de OH - , porm menor ser o pOH.
III. Quanto maior a basidade de uma soluo, maior ser a concentrao de OH- , porm menor ser o pOH.
IV. Assim:

pH = -log[H+] e
pOH = -log[OH -] e
pH + pOH = 14
Concentrao Concentrao
Hidrogeninica Hidroxilinnica
ou concentrao ou concentrao
molar de ons H+ molar de ons OH -

O pH ou pOH um valor que sempre se refere concentrao molar (molaridade) em equilbrio qumico.

O pH e a concentrao das solues O pH e o clculo estequiomtrico


I. Em soluo aquosa 0,1 M, o cido actico est 0,1% ionizado. A concentrao hidrognica e o pH da I. 80 mL de uma soluo aquosa de hidrxido
soluo so: de potssio de concentrao 0,250 mol/L so
Seja: CH3COOH H+ + CH3COO - (Equilbrio inico)
parcialmente neutralizados por 20,0 mL de uma
(quantidade de mols dissociados) soluo aquosa de cido ntrico de concentrao
% = 1%, ou seja, = 0,01 =
(quantidade inicial de mols) 0,500 mol/L. Sabendo que pOH = -log[OH] e
que pH + pOH = 14, calcule o pH da soluo
(quantidade de mols dissociados) = (quantidade inicial de mols) .
aps a adio do cido.
(quantidade de mols dissociados) = 0,1 . 0,01 = 0,001 mol de cido actico
(0,1 - 0,001 mol do cido ficaram em equilbrio) KOH + HNO3 KNO 3 + H2O

(equao de neutralizao)

CH3COOH H+ + CH3COO- - mols de KOH: n 1 = M1 . v 1


Tabela de clculo n = 0,25 mol/L . 0,08 L = 0,02 mol de KOH
Quantidade inicial
0,1 mols zero zero - mols de HNO3 : n 1 = M1 . v 1
de mols
n = 0,50 mol/L . 0,020 L = 0,01 mol de HNO3
linha proporcional mols dissociados:
Quantidade de mols -3 -3 -3 (esta linha sempre obedece
que reagem 10 mol 10 mol 10 mol equao e obtida por
KOH + HNO3 KNO 3 + H2O
............... ...............
clculo estequiomtrico)

Quantidade de mols -3 1 mol 1 mol (De acordo com a reao de neutralizao)


0,1 - 10 mols -3 -3
em equilbrio 10 mol 10 mol
............... 0,2 mol 0,1 mol 0,1 mol/L de KOH ficar em excesso
........................... ...............

Concentrao molar -3 Dissociao KOH K + + OH -



0,1 - 10 mols/L -3 -3
(C=mols/L) 10 mol/L 10 mol/L
............... 1 mol 1 mol 1 mol
........................... ...............
0,1 mol 0,1 mol 0,1 mol

pH = -log[H+] pH = -log[10 -3 ] pH = 3 pOH = -log[OH -]


Concentrao Concentrao Concentrao pOH = -log[10-1]
Hidrogeninica Hidrogeninica Hidroxilinnica
ou concentrao ou concentrao ou concentrao pOH = 1 e pH = 13
molar de ons H+ molar de ons H+ molar de ons OH -

O pH e a diluio das solues O pH e o deslocamento do equilbrio


I. A concentrao Hidrogeninica do suco de limo puro 10 mol/L. O pH I. temperatura ambiente, o pH de um certo refrigerante, saturado com gs
de um refresco preparado com 30 mL de suco de limo e gua suficiente carbnico, quando em garrafa fechada, vale 4. Ao abrir-se a garrafa, ocorre
para completar 300 mL igual a: escape de gs carbnico. Qual deve ser o valor do pH do refrigerante depois
de a garrafa aberta?
Diluio das solues M . v = M Final . v Final
Adicionar um solvente puro em uma soluo No refrigerante h o equilbrio:

CO 2 + H2O H+ + HCO3-

O suco de limo vai ser diludo de 30mL para 300mL.
Ocorrendo escape de CO2 , o equilbrio se desloca para a esquerda,
30 . 10 = 300 . [H+] [H+] = 10 mol/L pH = 3
-2 -3

consumindo H + . A soluo torna-se ento menos cida e seu pH


aumenta, em relao ao pH inicial que vale 4. (4 < pH < 14)

Quanto maior a acidez de uma soluo maior ser a concentrao de H + ,


porm menor ser o pH.