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RESUMEN
Materiales y mtodos: los procesos de cromatografa se llevaron a cabo por columna y por
capa fina, adems se hizo una cuantificacin de un colorante en la mezcla por curve de
calibracin
Resultados: En cromatografa en capa fina se encontr un RF de la muestra problema
igual al RF de la m nitroanilina de 0.8 para acetato, 0.85 para etanol y para acetato
etanol 0.87 DANIELA.. DIEGO
Conclusiones: Se cumplieron los objetivos propuesta para los diferentes tipos de
cromatografa
Palabras Clave: Cromatografa, factor de retardo, patrn, fase mvil, fase estacionara
ABSTRACT
RF= dR / dM
RESULTADOS
RF EN ACETATO
M.P N.A R.C
RF 0.8 0.8 0
RF EN ETANOL
M.P N.A R.C
RF 0.85 0.85 0.9
RF EN ETANOL ACETATO
Seccin III
Imagen N Tabla de datos
Concentracin (mg/L) Absorbancia
II). En los resultados se puede observar
200 1,803 que el comportamiento de la muestra
problema en las diferentes fases mviles,
100 0,903 fue igual al comportamiento de la
m nitroanilina lo que puede significar
88,5 0,802 que la muestra problema debe tener
compuestos similares al patrn
50 0,480 mencionado
III).
En la imagen se observa los resultados de
absorbancia de una concentracin de
.Imagen N3 Curva de calibracin de nitro anilina en una disolucin que se
concentracin vs absorbancia determinaron por medio de transferencia
de rayos de luz donde estos miden
Clculos mediante la cantidad de luz emitida - la
luz que pasa nos da la cantidad de luz
retenida con lo cual esto puede
determinar la absorbancia de luz de la
Concentracin de la fraccin: muestra.
CONCLUSIONES
Concentracin de la muestra:
A pesar de las inferencia
obtenidos, el objetivo fue logrado,
ANLISIS DE RESULTADOS ya que por medio del mtodo de la
I). En primera instancia, cabe aclarar que cromatografa en columna, se
muestra columna y su fase estacionaria pudo ver la separacin de lo
ya se encontraban contaminadas con otra componentes de una mezcla. Esas
muestra lo cual todo primero limpiarla con separaciones se definan de
el solvente y evidentemente nos generar manera visual, en este caso el
errores al momento de obtener el volumen color obtenido de la fraccin era
de la fraccin obtenida y de paso su de un color amarillo muy claro.
absorbancia y con ellos, su concentracin. Por medio de la
Sin embargo, al momento de recolectar la espectrofotometra y su curvas de
fraccin obtenida era evidente la calibracin , se pudo obtener el
separacin de los componentes de la valor de la concentracin que se
mezcla que pasaban por la columna obtuvo del primer colorante
extrado de la columna(valor
obtenido)
Se evalu la pureza del
compuesto mediante en
cromatografa en capa delgada.
REFERENCIAS
(1)http://www2.ulpgc.es/hege/alma
cen/download/39/39360/separacio
nes_por_cromatografia_1.pdf
(2)http://blog.utp.edu.co/docenciae
dwin/files/2014/09/TIPOS-
CROMATOGRAF%C3%8DA.pdf
(3)https://www.uam.es/docencia/jp
pid/documentos/practicas/actuales
/guion-p6.pdf