INTRODUCCIN

Un electrolito dbil es una sustancia que al disolverse

en agua, produce iones parciales, con reacciones de
tipo reversibles. Los electrolitos dbiles o sales poco
solubles o insolubles, son aquellos que se disuelven
menos del 5%. Estrictamente hablando no existen
sales insolubles porque aun en el peor de los casos
siempre hay una cantidad, lo que ocurre es que
enseguida se saturan y se llega a un equilibrio en que
los iones disueltos vuelven a unirse para formar la sal.
Por otro lado, los electrolitos fuertes se caracterizan por ser sustancias que, al
entrar en contacto con medio acuoso, los iones que los componen se disocian
en su totalidad, permitiendo un alto grado de conductividad.
Obviando que hay excepciones a la regla, hay electrolitos fuertes que son poco
solubles en agua, tal es el caso del presente sujeto de estudio del cual se
hablar ms adelante.
El producto de solubilidad o producto inico de un compuesto inico es el
producto de las concentraciones molares (de equilibrio) de los iones
constituyentes, cada una elevada a la potencia del coeficiente estequiomtrico
en la ecuacin de equilibrio:

CmAn m Cn+ + n Am-

1

Donde C representa a un catin, A un anin y m y n son su respectivo ndice

estequiomtrico. Por tanto, atendiendo a su definicin su producto de
solubilidad se representa como:

Kps = [Cn+]^m [Am-]^n

El valor de Kps indica la solubilidad de un compuesto inico, es decir, cuanto

menor sea su valor menos soluble ser el compuesto. Tambin es fcilmente
1 Atkins, TW. Qumica General, 3 ed., Omega, Mxico, 1992Brown
Theodore, Qumica: La ciencia central, 9 ed., Pearson Educacin,
Mxico, 2004
Burriel Fernando, Qumica analtica cualitativa, 16 ed., Paraninfo,
Espaa, 1998

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observable que si aumentamos la concentracin de uno de los componentes o
iones y alcanzamos de nuevo equilibrio. El estado de equilibrio de solubilidad,
la concentracin del otro ion se ver disminuida debido al efecto ion comn
(efecto de accin de masa).
Hay dos formas de expresar la solubilidad de una sustancia: como solubilidad
molar, nmero de moles de soluto en un litro de una disolucin saturada
(mol/L); y como solubilidad, nmero de gramos de soluto en un litro de una
disolucin saturada (g/L). Todo esto ha de calcularse teniendo en cuenta una
temperatura que ha de permanecer constante y que suele ser la indicada en las
condiciones estndar o de laboratorio (P=101 kPa, T=25C).
Una Solucin (sn) saturada es la cual posee la mxima cantidad de soluto (st)
que el solvente (sv) puede disolver. Esta propiedad varia segn la temperatura
de esta sn, si esta aumenta la capacidad de solvatacin del sv aumentara y de
este modo se podr agregar mayor cantidad de st. En caso contrario podemos
decir que si bajamos la temperatura de la sn saturada, el sv perder poder de
solvatacin y provocara una precipitacin en la sn hacia el fondo del recipiente.
Entonces podemos decir que el poder o capacidad de solvatacin de un sv es
directamente proporcional a la temperatura.
Un sistema en equilibrio puede ser alterado si se modifican las condiciones que
se establecieron para lograr el equilibrio. Esto es, puede haber cambios en las
concentraciones de los reactivos y/o productos, la presin, el volumen y la
temperatura del sistema y romper el equilibrio.
Estos cambios en los sistemas en equilibrio fueron estudiados por el Qumico
Industrial Henri Louis Le Chatelier, quien estableci: si un sistema en equilibrio
es perturbado por un cambio de temperatura, presin o concentracin, el
sistema se desplazar en la direccin que contrarreste al mnimo dicha
perturbacin, logrndose un nuevo estado de equilibrio.
Cambios de concentracin. Cuando se agrega una sustancia a un sistema en
equilibrio, reactivo o producto, ste se desplazar en el sentido que lo
contrarreste consumiendo la sustancia adicionada y conseguir un nuevo estado
de equilibrio.
Si por el contrario, se extrae del sistema reactivo o producto, el sistema se
dirigir en la direccin que se forme ms de la sustancia retirada.
Cambios en la temperatura. Los cambios de concentracin, presin y volumen
slo alteran la posicin del equilibrio y no el valor de la constante de equilibrio
como sucede con los cambios de temperatura. Hay que recordar que para cada
temperatura la Keq tiene un determinado valor.
Debido a que en el presente diseo se abordar un equilibrio qumico
hetero2gneo lquido-slido no se har mencin de cmo afecta la presin a un
sistema en equilibrio debido a que sera relevante si se tratase de una fase
gaseosa.

2 Atkins, TW. Qumica General, 3 ed., Omega, Mxico, 1992

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Para saber cmo afecta la temperatura a un sistema en equilibrio, es necesario
tomar en cuenta los cambios de entalpa. Una reaccin endotrmica requiere
energa para llevarse a cabo, por lo que se puede considerar como un reactivo,
un incremento en la temperatura es como si se adicionara dicho reactivo, por lo
tanto, el sistema se desplaza hacia los productos.
Una reaccin reversible, si en un sentido es endotrmica en el sentido contrario
es exotrmica con un cambio de entalpa exactamente igual pero con signo
contrario. As, un aumento en la temperatura beneficia a la reaccin
endotrmica, mientras que la reaccin exotrmica se favorece con la
disminucin

2. Objetivos experimentales
2.1 Objetivos generales
Establecer experimentalmente si el sistema:

Brown Theodore, Qumica: La ciencia central, 9 ed., Pearson Educacin,

Mxico, 2004

Burriel Fernando, Qumica analtica cualitativa, 16 ed., Paraninfo, Espaa, 1998

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2+ +2Cl (aq )

PbCl2(s ) Pb(aq)

alcanza el estado de equilibrio qumico.

Determinar experimentalmente el desplazamiento del sistema en
equilibrio cuando se aplica tensin en la concentracin y temperatura.
2.2 Objetivos particulares
Preparar disoluciones saturadas de cloruro de plomo.
Establecer experimentalmente si la reaccin es incompleta
Determinar experimentalmente si la reaccin es reversible
Identificar experimentalmente la presencia de cloruro de plomo, cloro y
plomo en el sistema en equilibrio.
Determinar experimentalmente hacia donde se desplaza la posicin de
equilibrio cuando se modifica la temperatura
Determinar experimentalmente hacia donde se desplaza la posicin de
equilibrio cuando se modifica la concentracin

3. Mtodo
3.1 Sujeto de estudio

2+ +2Cl (aq )

PbCl2(s ) Pb(aq)

El reactivo de la reaccin es poco soluble en agua y, al mismo tiempo, es un

electrolito fuerte, por lo que se tiene de referencia que las molculas del mismo
se disociarn en su totalidad.

3.2 Material, equipo y reactivos

Material Reactivos
Tubo de ensayo (9) 25 ml disl PbCl2
Piseta 25 ml disl PbCl2
Vidrio de reloj (2) 25 ml disl PbCl2
Pipeta volumtrica 5 ml (1) 25 ml disl PbCl2
Pipeta volumtrica 10 ml (1) NO
Pipeta volumtrica 50 ml (1) 5 ml Fe( 3)39 H 2 O 0.1 M
Frasco mbar de boca ancha 125 ml
(4) 10 ml HCl 0.1 M
Termmetro de mercurio
Pinzas de crisol
Termoagitador

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3.3 Procedimiento experimental
3.3.1 Preparacin de disoluciones saturadas
Tabla 1. Caractersticas de las disoluciones saturadas.
Reactivo Volumen (ml) Solubilidad Ensayo (%) G.R.A.
25 0.252
PbCl2 50 10 g/L 99 0.505
75 0.757
100 1.01

3.3.2 Procedimiento experimental para comprobar que una de las propiedades

fsicas del sistema permanezca constante.
Tomar la disolucin preparada con volumen de 25 ml y aadir 0.5
gramos de PbCl2

3.3.3 Procedimiento experimental para comprobar que la reaccin sea

incompleta.
Tomar la disolucin preparada con volumen de 25 ml que se satur
previamente al aadir 0.5 gramos de PbCl2.
Aadir un volumen extra de agua, en este caso ser de 10 ml.

3.3.4 Procedimiento experimental para comprobar que la reaccin sea

reversible.
Tomar 2 muestras de 5 ml de una de las disoluciones preparadas
anteriormente y verterlas en dos tubos de ensayo. Etiquetar con los
nmeros 1 y 2.
Agregar 1 ml de HCl 1.0 M al tubo de ensayo 1.
Aadir 1ml de Pb(NO3)2 1.0 M al tubo de ensayo 2.

3.3.5 Procedimiento experimental para comprobar que estn presentes tanto

reactivos como productos.
Hacer la preparacin de testigos que sern utilizados posteriormente
como sujetos de comparacin de la siguiente manera:
Tomar 2 tubos de ensayo y aadirles 1 ml de Pb(NO 3)2 0.1 M a cada
uno. Etiquetarlos con el nombre del compuesto que contienen,
diferencindolos con los nmeros del 1 al 2

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 Tomar 2 tubos de ensayo y aadirles 1 ml de HCl 1.0 M a cada uno.
Etiquetarlos con el nombre del compuesto que contienen,
diferencindolos con los nmeros del 1 al 2.
Agregar 1 ml de KI 0.1 M a cada uno de los tubos de ensayo con el
nmero uno
Agregar 1 ml de Fe(NO 3)3 0.3 M a cada uno de los tubos de ensayo

con el nmero dos

Tomar una delas disoluciones preparadas anteriormente y dividirla en 2.
Etiquetar con las letras A y B
Sistema A: Aadir 1 ml de KI 0.1 M y comparar con los testigos 1
Sistema B: Aadir 1 ml de KI 0.1 M y hacer las comparaciones
correspondientes con los testigos 2.

3.3.6 Procedimiento experimental para modificar la temperatura del sistema.

Tomar la disolucin con volumen de 50 ml preparada anteriormente y
aadir 0.7 gramos ms de soluto (PbCl2)
Dejarla reposar en el termo agitador (a temperatura ambiente y en
movimiento constante) durante 5 minutos.
Posteriormente, elevar la temperatura en el termo agitador a 40 C.
Esperar a que ocurra un cambio con respecto al soluto no disuelto
depositado en el fondo del frasco.
Tomar del sistema una muestra de 5 ml y dejarla reposar hasta que la
temperatura vuelva a disminuir.

4. Prediccin de resultados
4.1 Resultados esperados en el procedimiento experimental 3.3.2
Se espera que al saturar la disolucin de 25 ml en esta quede soluto no
disuelto, teniendo este un volumen fijo.

4.2 Resultados esperados en el procedimiento experimental 3.3.3

Para el procedimiento 3.3.3 hay que tomar en cuenta al agua como reactivo,
debido a que esta es la encargada de atraer hacia s las partculas que
recubren el soluto no disuelto situado al fondo del frasco y hacer que los iones
presentes en el compuesto se disocien.
Debido a ello, se espera que, al aadir 10 ml extra de agua a la disolucin, esta
reaccione con el soluto no disuelto en el fondo del frasco para volver a disociar
sus iones Pb 2+ y Cl-, demostrando as, que la reaccin es incompleta.
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4.3 Resultados esperados en el procedimiento experimental 3.3.4
Para demostrar experimentalmente que la reaccin es reversible es bien sabido
que es necesario que se aada producto extra al sistema para que este
reaccione con el producto presente en el mismo y, de esta forma, se formen
nuevamente los reactivos iniciales. Para aadir los iones Pb+ y Cl- se tomaron
como fuentes de obtencin de ellos al HCl y al Pb(NO 3)2.
Debe hacerse hincapi en que el sistema a trabajar es bifsico en el cual el
reactivo se encuentra como slido estancado en el fondo, mientras que los
productos, al ser iones, se encuentran disociados en la fase lquida del sistema
Al aadir estos compuestos a cada uno de los tubos de ensayo se espera que
los iones presentes en ellos reacciones con los iones que se tienen como
productos en el sistema y formen nuevamente cloruro plomoso en forma slida
y estancada al fondo.

4.4 Resultados esperados en el procedimiento experimental 3.3.5

Tabla 2. Propiedades fsicas de los testigos.
Ion 2+
Reactivo Pb
Cl

NO HCl
Pb( 3)2

KI

NO
Fe( 3)3

Para demostrar experimentalmente que en el sistema se encontraran presentes

tanto reactivos como productos se aadi lo siguiente:
KI 0.1 M: Se agreg este yoduro debido a que se sabe que este tipo de
compuestos reaccionan con el Plomo 2+, esperando como resultado
lluvia de oro en el sujeto de estudio, demostrando que el ion Pb2+ est
presente en el sistema.

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 Fe(NO 3)3 0.3 M: Se espera que este compuesto evidencie la

presencia del ion Cl- al tornar la reaccin a un color amarillo-verde nen

Tabla 3. Comparaciones entre el sistema y sus respectivos testigos.

Sistema Comparacin
Testigo 1 Testigo 2
A

4.5 Resultados esperados en el procedimiento 3.3.6

Se espera que, al aumentar la temperatura del sistema, aumente la solubilidad
de la disolucin, obteniendo una ligera disminucin en el volumen del soluto no
disuelto estancado en el fondo del frasco. Por otra parte, se espera que cuando
el sistema regrese a su temperatura inicial, el soluto que se disolvi se
recristalice, volviendo a formar PbCl2 no disuelto.
Recordando que el PbCl2 (reactivo) se encuentra en estado slido y los iones
(productos) estn en fase acuosa, se predice lo siguiente:
Al aumentar la temperatura el equilibrio del sistema se reacomoda
desplazndose de derecha a izquierda (hacia los productos)
Al disminuir la temperatura del sistema, este se reajusta desplazando el
equilibrio de derecha a izquierda (hacia los reactivos)

Tabla 4. Modificaciones del sistema al tensionar la temperatura del mismo.

Temperatura (C) Cambios observables Direccin del equilibrio

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