Universidad Nacional Autnoma de

Mxico

Facultad de Qumica

Laboratorio de Qumica de
Coordinacin

Sntesis de cloro-amn
Practica 2.
complejos de cobalto (III) y
conductimetra
Introduccin:

Dentro de este tipo de complejos tenemos los denominados complejos

tipo Werner tal como el cloruro de hexamin-cobalto(III), [Co(NH 3)6]Cl3
donde las molculas de amoniaco actan como ligantes, y se dice que
estn coordinadas al ion cobalto el cual presenta un nmero de
coordinacin, o nmero de grupos amoniaco coordinados al ion metlico,
de 6.

Otros iones complejos pertenecientes a este grupo son [Ag(NH 3)2]+,

[Fe(CN)6]4- y [Cr(H20)6]3+.

En estos complejos cada ligante cede un par de electrones para formar

un enlace covalente coordinado o dativo entre el mismo y el ion central,
que tiene una capa electrnica incompleta. Pero, sin dudar, un caso
especial son los complejos con cobalto (III) que, junto con la qumica de
Cr(III), es una de las ms extensas en qumica de coordinacin. En
general, la qumica de hoy no podemos imaginarla sin la presencia de
los complejos de cobalto. Esto debido a que sufren descomposicin o
intercambio de ligantes muy lentamente comparativamente al que
presentan otros complejos anlogos pero con distinto in de metal de
transicin. Como ejemplo de los compuestos de cobalto tenemos a las
cobalaminas, o vitamina B la cual es un complejo hexacoordinado de
cobalto donde una de las posiciones axiales se completa con un ligante
(cuando se coordina un grupo ciano, CN-, se le conoce como
cianocobalamina o vitamina B12) y cuatro posiciones de coordinacin
estn ocupadas por un macrociclo de corrina y presenta una cadena
lateral del anillo de corrina compuesta por una amida, un grupo fosfato,
una ribosa y un nucletido completa la coordinacin a travs del resto
5,6-dimetilbenzimidazol en su extremo
As, el objetivo fundamental del estudio de estos
compuestos es introducir los conceptos bsicos de la Qumica de
Coordinacin y para ello se estudiara la sntesis, composicin, estructura
y propiedades en su relacin con las modernas teoras del enlace, as
como se har, en la practica 12, una introduccin al estudio de la
estabilidad en disolucin de estas especies por la importancia que la
misma tiene para su aplicacin.

Procedimiento experimental:

Compuesto I
En un matraz Erlenmeyer de 25 mL se coloca 1 g de CoCl 26H2O y 0.2 g
de NH4Cl.
Adiciona 3 mL de agua destilada y disuelve la mezcla agitndola con
ayuda de una barra magntica. Sin suspender la agitacin, agrega a la
disolucin aproximadamente 0.04 g de carbn activado y 3 mL de
amoniaco concentrado. Finalmente, se aade gota a gota H 2O2 al 30 %
hasta que se observe que la disolucin cambia a un color pardo
amarillento (mximo 40 gotas).
Se mantiene la agitacin durante 5 minutos ms y se filtra la mezcla de
reaccin en un embudo Hirsch. El filtrado se desecha y se coloca de
nuevo el embudo sobre el matraz Kitasato. Con ayuda del vaco, se hace
pasar a travs del filtro aproximadamente 5 mL de cido clorhdrico al 2
% caliente (calentar el cido en la campana de manera no excesiva). A
este segundo filtrado adele 5 mL de cido clorhdrico concentrado fro
y coloca el matraz sobre hielo por unos minutos. 5 Por ltimo, filtra al
vaco el precipitado que se forma y lvalo con 5 mL de etanol.

Compuesto II
En un matraz Erlenmeyer de 25 mL se coloca 0.2 g de NH 4Cl y se
disuelven en 2 mL de amoniaco concentrado, con agitacin constante.
Aade al matraz 1 g CoCl26H2O. Se mantener la agitacin y una vez ya
disuelta, se aade 40 gotas de H2O2 al 30 %. Al cesar la efervescencia de
la mezcla, se adiciona lentamente 3 mL de cido clorhdrico concentrado
y sin dejar de agitarla, calintala en un bao de agua durante 10
minutos. Deja enfriar la mezcla de reaccin hasta que alcance la
temperatura ambiente y filtra el precipitado que se forma. Lava ste con
3 mL de agua destilada fra, luego con 3 mL de etanol y finalmente
con 3 mL de acetona.

Pruebas de conductividad:

Se debe hacer los clculos necesarios para tener una disolucin 10 -3

mol/L de cada uno de los compuestos, luego, con ayuda de del
conductimetro medir la conductividad de cada una de las disoluciones,
adems de otras 3 grupales.

Resultados:

El compuesto 1, al agregar el cloruro de cobalto (ll) hexahidratado y el

cloruro de amonio al agua destilada se form una disolucin incolora,
luego de agregarle el carbn activado y el hidrxido de amonio la
disolucin se volvi de color negro con precipitado de color naranja.
Cuando se agreg el perxido de hidrogeno a la disolucin comenz una
efervescencia la cual provocaba la formacin del compuesto de
coordinacin deseado en precipitado con el carbn activado.
Al hacer los lavados con HCLconc caliente para que el compuesto se
disolviera y dejara solamente el carbn activado para posteriormente
tirarlo. En la aguas madre que quedaba en ese lavado se encontraba el
compuesto deseado pero como se utiliz el cido concentrado no pudo
recristalizar y se descompuso

El compuesto 2, al agregar el cloruro de amonio y el hidrxido de amonio

al matraz Erlenmeyer se observ que la disolucin era incolora, cuando
se agreg el cloruro de cobalto cambio a un color azul-morado, en
cuanto estuvo en contacto con el perxido se obtuvo una efervescencia
y la disolucin se torn oscura, al agregarle el HCl y calentarlo se
observ que la disolucin se volvi de color morado oscuro.
Una vez filtrado, se lav con agua destilada, etanol y acetona, quedo un
polvo muy fino de color morado.

Compuesto Peso Volumen Concentrac Conductivi Conductancia

(mg) (L) in dad molar
Na3[Co(N 82 0.1 2x10-3 748 374
O2)6]
NH4PF6 32.6 0.1 2x10-3 281 140.5
[Ni(en)3]C 30.9 0.1 1 x10-3 298 298
l2
Comp. 1 13.2 0.05 1 x10-3 850 430
Comp. 2 12.5 0.05 1 x10-3 475 309

Anlisis de resultados:

Cuando el cloruro est dentro de la esfera de coordinacin, el enlace

formado entre l y el cobalto es covalente coordinado, cuando est fuera
de la esfera es un enlace inico.

El perxido es fundamental para la prctica para que el cobalto pase de

en estado de oxidacin 2+ a uno 3+, y as poder formar el complejo.
Esto es posible ya que el perxido presenta un enlace oxgeno-oxgeno y
contiene un estado de oxidacin de -1, son sustancias oxidantes.
El HCl se utiliza como catalizador ya que hace que la trasformacin del
compuesto 1 amarillo al rojizo sea ms rpida.

El carbn activado se utiliza para eliminar el exceso de hidrogeno y

oxigeno debido al HCl y al perxido de hidrogeno presentes.

En el proceso de conductrimetria se utiliza para ver en los

compuestos de coordinacin cul de ellos contiene ms cantidad de
iones y as plantear con ms fiabilidad su frmula. Y es otro mtodo
para diferenciar los compuestos de coordinacin a parte del color

Conclusiones:

En la sntesis se presume que se obtuvo los compuestos de cobalto

deseados y aparte se realiz la prueba de condumetria para poder
comprobar si se obtuvieron los compuestos de coordinacin de cobalto
gracias a la medicin de del conductimetro.

Adems se utiliz el coductimetro con otros 3 compuestos de

coordinacin para ver qu tipo de electrolito eran.

Bibliografa: