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RESUMEN FISIOLOGIA CARDIOVASCULAR

Componentes del sistema cardiovascular


1. Corazon
2. Vasos sanguines, arterias(vasos de resistencia) venas (vasos de
capacitancia) capilares(vasos de intercambio)
3. Sangre
ANATOMIA MACROSCOPICA:
Circulacin mayor y menor y generalidades
El corazon es un rgano hueco, que presenta cuatro cmaras: dos
superiores(aurculas) dos inferiores(ventrculos) las paredes de los ventrculos son
mas gruesas que la de las aurculas porque manejan altas presiones. El corazon
tiene una forma conica, con su vrtice dirigido hacia la izquiera y su base es
superior. El esqueleto fibroso es el que separa las aurculas de los ventrculos.
Tenemos las vlvulas auriculoventriculares o AV: tricspide y mitral.
La sangre entra a la AD por la vena cava superior e inferior(esta sangre viene de
la porcin supradiafragmatica, y es sangre desoxigenada venosa. Luego la sangre
pasa de manera pasiva por gradiente de presin, pasando por la valvula AV al
ventrculo derecho. Y en la fase de llenado ventricular(distole ventricular)
mientras el VD se llena la valvula pulmonar se mantiene cerrada, luego se abre y
ocaciona la sstole, y la sangre pasa a la arteria pulmonar para llegar a los
pulmones y asi poder oxigenarse. Esto es la circulacin pulmonar o menor porque
su trayecto es mas corto. Pero sin embargo la cantidad de sangre es la misma
para la circulacin mayor y menor.
Circulacin mayor: las venas pulmonares llegan a la AI (la sangre esta oxigenada)
entra, se abre la valvula aortica, pasa luego por la mitral y sale por la aorta para
asi diseminarse a todos los tejidos llevando oxigeno.
CAPAS DEL CORAZON:
1. Miocardio: es la capa gruesa formada por clulas musculares y discos
intercalares DI
2. Endotelio liso: es el endocardio
3. Pericardio: serosa formada por una hoja visceral y parietal, es la que fija al
corazon y tambin evita la distencin excesiva
VALVULAS CARDIACAS: TENEMOS LAS VALVULAS AV Y SIGMOIDEAS
AV: se encuentran ancladas a un anillo fibroso que separa aurculas de
ventrculos. Su funcin general es: impedir el flujo retrogrado de sangre de los
ventrculos a las aurculas durante la sstole ventricular. Estn presentes los
musculos papilares y las cuerdas tendinosas. Y tienen un movimiento pasivo por
gradiente de presin.
Valvula sigmoideas: ellas no estn ancladas a un esqueleto fibroso sino a los
senos de valsalva. Su funcin es: impedir el flujo retrogrado de sangre de la aorta
y la pulmonar a los ventrculos durante la distole ventricular. No poseen cuerdas
tendinosas y estn sometidas a mayor presin mecnica.
MIOCARDIO: esta formado por clulas musulares: auriculares y ventriculares. Y
los DI: que son zonas de baja resistencia al paso de electricidad. Estas clulas son
excitables o estimulables que dependen de un estimulo.
Y tenemos las clulas especializadas de excito- conduccin : ellas son capaces de
autogenerar un potencial de accin(sin estimulos externos)
Ellas son importantes para la actividad elctrica del corazon:
Nodo SA: ubicado en la AD cerda de la VCS (denominado como marcapaso
fisiolgico)
Nodo AV: ubicado a nivel de AD (marcapaso ectpico cuando hay alteracin
en SA)
Haz de his (marcapaso ectpico cuando hay alteracin en SA)

Estas clulas cardiacas especializadas tienen la funcin de generar impulsos de
manera rtmica y automtica, produciendo la contraccin peridica del musculo
cardiaco. Permiten la conduccin de los impulsos a todo el miocardio, el potencial
elctrico es dispersado y se activan primero las aurculas y despus los V. esto
sucede para que se de un buen llenado ventricular.
ESQUELETO FIBROSO DEL CORAZON: son zonas de alta resistencia al
potencial elctrico a nivel perivalvular. Encontramos:
Colgeno tipo I y III: zonas de alta resistencia
Fibronectina: previene el sobreestiramiento
Elastina: importante para los fenmenos de contraccin y relajacin
El tejido fibroso perivalvular: TFP. No permite el paso del potencial elctrico, este
se da solo por el sistema de conduccin especializado. Y esto permite que las
aurculas se contraigan antes que los ventricuos.
Anatoma microscpica:
DI: son zonas de baja resistencia.
Desmosomas: protenas cadherinas(permite la unin entre clulas miocrdicas)
Fascia adherens : protenas cateninas(tambin permiten la unin entre clulas
miocardicas
Nexus: son esos canales o poros por los que se da el paso de iones de una
manera bidireccional. Son las zonas de baja resistencia
CIRCULACION PULMONAR CARACTERISTICAS:
Trayecto corto
Es de baja presin(25-8mmHg)
Destino: capilares pulmonares
Sistema distribuidor: por la arteria pulmonar
Sistema recolector: Venas pulmonares
Finaliza en : AD
Su funcin: oxigenacin de la sangre
Circulacin mayor:
Corazon izquierdo
Maneja alta presin(120-180mmHg)
Inicia en VI
Lleva sangre oxigenada
Se distribuye por: aorta y ramas
Sistema recolector: venas cavas
Finaliza en AD
Funcin: llevar nutrientes y sangre oxinada a los tejidos y recoger los
desechos
PROPIEDADES DEL CORAZON:
1. EXCITABILIDAD O BATMOTROPISMO
Es la capacidad que tienen las clulas cardiacas de responder a estimulos
externos. El potencial de accin genera la contraccin muscular.

Tipos de tejido excitable:


Los que generan potenciales de accin de respuesta rpida:
Miocardio
Tractos internodales
Haz de His (fibras de Purkinje)
Los que generan PA de respuesta lenta:
Estructuras nodales SA y AV
Tipos de clulas cardiacas: las de respuesta rpida, Carcteristicas:
1. Potencial de reposo estable
2. El umbral es de -70 a -90mV
3. El potencial de accin no es espontaneo
Clulas de respuesta lenta:
1. Potencial de rreposo inestable
2. Umbral -60 -70 mV
3. Potencial de accin espontaneo

SECUENCIA DE EXCITACIN:
Potenciales elctricos:
El potencial de reposo es debido a canales de escape de K(es el principal motivo)
Y tambin a la bomba Na+/K+
Se pierden cargas positivas para negativisar el interior
Potencial de accin: se genera por la modificacin de la conductancia de
iones(Calcio, sodio, potasio) el calcio es importante en la fase de meseta del
potencial de accin en clulas de respuesta rpida.
CARACTERISTICAS DEL POTECIAL DE ACCION EN CELULAS DE RESP.
RAPIDA
Fase de despolarizacin rpida o fase 0(entrada de sodio)
Fase 1: repolarizacin lenta. Se abren canales de potasio, el potasio sale
de la celula, estos canales son lentos
Fase 2: meseta. Es donde se mantiene el potencial de accin(la
despolarizacin) aqu interviene el calcio ingresando a la celula para
mantener la despolarizacin y tambin es importante para el proceso de
excitacin- contraccin
Fase 3: repolarizacin rpida se abren canales de potasio para que salga
de la celula
Fase 4: los canales de potasio se mantienen abiertos para volver al estado
de reposo, y tambin se establece el equilibrio quimico por la bomba de
Na+/K+
POTENCIAL DE ACCION EN CELULAS DE RESP. LENTA:
Fase de reposo inestable -50 a -60mV
Lenta despolarizacin: es una corriente marcapaso de Na y K,
desactivacin de la corriente de salida de potasio, reactivacin de los
canales de Ca2
Fase 0: despolarizacin calcio dependiente
Fase 3: repolarizacin por la salida de K