Analito Matriz Tcnica Procedimiento Tratamiento de la Autor

muestra
Calcio Canasta espectro Resultados La evaluacin de EAA a la llama Paulina Silva
(saul bsica scopia las condiciones analticas Trejos; Ericka
Garcia (queso, de ptimas para la cuantificacin de calcio Valverde
Ambrocio leche, absorci en las diferentes matrices de alimentos Montero
) tortilla n se realiz utilizando materiales
etc.) atmica de referencia certificados de la Nist:
SRM 1846 Infant Formula, SR 1846
Bovine Muscle Powder y
SRM 8415 Whole Egg Powder. El
mbito de linealidad ptimo se obtuvo
para el mbito de (0,03-0,87) mg/L con
un coeficiente de correlacin igual a
0,9995. La sensibilidad de calibracin
fue de 0,267 A.Lmg-1 y la sensibilidad
analtica fue de 81 Lmg-1. En la figura 1
se presentan la curva de calibracin y
los lmites de confianza obtenida por
mnimos cuadrados ponderados. La
precisin se evalu en condiciones de
repetitividad y se obtuvo un valor para
RDSr igual a 1,7%. Los lmites de
deteccin y cuantificacin se
determinaron gracias al mtodo grfico.
En la figura 2 se incluyen los
resultados obtenidos iguales a 0,029
mg/L y 0,057 mg/L, respectivamente
del calcio.

Oro determi Ro Las medidas se tomaron utilizando un Para la realizacin Erial, G. (1984)
(Miguel nacin Segre colimador de del anlisis .
Huerta analitic Ro Mio 600 /-lm y filtro de Ni. El tiempo de con mediante EDXRF se Gomorpholog
Valentn) a de oro Ro Moa taje para la obtencin del espectro fue utiliz un equipo ie et gtologie
 nativo North de 50 segundos. Fischer, modelo de l'or
mediant Fork Of Fischerscope X-ray detritique.
e America XDAL, el equipo Pimonts et
espectr River trabaja a una bassins
oscopia tensin de 50 kV Y intramontagne
de 1mA de intensidad. us du N W d e
fluoresc l'Espange.
encia CNRS, Paris
de 456 pp.
rayos x Roessiger &
(edxrf) Nensel (2003).
Gold Bulletin,
36 (4), 125-
137. Daz
Martnez, R. et
al (1998). Acta
Geolgica
Hispnica, 33,
351-37l . Freys
sinet, Ph. ( 1
989) . Journal
of
SELENIO SUERO ESPECTR ABSORCION ATOMICA tcnica del horno de M~ VICTORIA
(Paola OFOTOM grafito SEIJAS
pea) ETRIA DE (EAAHG) MARTNEZ-
ABSORCI ECHEVARRA
ON Madrid, Junio
ATOMICA 1992

Ca, Cu, Caa de espectrof Absorcin y emisin atmica EAA a la llama Lorenzo,
Fe y Pb Azcar, otometr Magdalena;
(Andrea a de Reyes, Arlyn;
de la absorci Blanco, Idania;
rosa n Vasallo, Mara
atmica del Carmen
Metales Cabello Espectro Se realiza digestin con ayuda de HNO3 Se hace una Onuwa O.
pesados humano scopa y se calienta en una estufa. Se deja limpieza y una Peter, Ishaq S.
(Cd, Cr, de enfriar y posteriormente se neutraliza digestin de la Eneji, Rufus
Pb y As) absorci con ayuda de perxido de hidrogeno, se muestra de cabello ShaAto
(Sergio n hace un filtrado para eliminar las recolectada, con
Enrique atmica partculas precipitadas que no se ayuda de un cido
Cruz digirieron y que se obtuvieron en la (HNO3) y la
Lpez) neutralizacin; se realiza una dilucin aplicacin de calor
en material aforado y en este momento
ya se tendr la muestra lista para el
anlisis. A su vez se prepararn los
estndares por medio de otras seis
diluciones de una solucin de referencia
certificada de cada elemento a
cuantificar, se prepara el equipo para el
anlisis del primer elemento, se
selecciona la longitud de onda
apropiada, se alinea y se optimiza
empleando agua como blanco de
reactivo. En seguida se llevan a cabo
las lecturas de absorbancia de los
estndares preparados para cada
elemento.
Se leen las muestras digeridas en el
aparato con flama de aire acetileno y se
interpolan en la grfica de calibracin
obtenida con los estndares.
Mercurio( Pescado Espectro Despues de preparar la muestra se Se preparan Samuel Von
Hg) scpia de utilizan los reacitivos: aproximadamente Smith/Atkins
(Arturo absorci Reductor:0.3%(m/v) NaBH4/0.1%/m/v) 500 mg de muestra Stephania B.
Daniel n NaOH (Aadir 2.5g de NaOH a 7.5 g de y se digieren con la
Garcia
atomica NaBH4 y aforar a 250 ml con agua ayuda de un
Garcia)
destilada, la solucin se puede microondas de
refrigerar pro 3 semanas digestin se lleva
Solucion Portadora:HCl al 3%(70ml de hasta 25 ml esta
acido clorhdrico concentrado libre d dilusion se diluye
emercurio sse llevan a 1 L con agua por factor 100
destilada La muestra se
Solucion de lavado: HCl/HNO3( aadir calienta en vasos
20 ml de acido clorhdrico concentrado transparentes a las
libfe de mercurio) a 2 litros de agua MW junto con los
destilada acidos
Parametros del mtodo: recomendados. La
Modo de trabajo:Metodo continuo sin temperatura
enriquecimiento mxima de trabajo
Analisis:1 blanco por ciclo y 3 medidas normalmente esta
por ciclo entre 180-220C.
Modo de integracin:48s Reactivos mas
Tiempo de carga:10s usados:Acido
Tiempo de reaccin:12s ntrico,HCl, agua
Tiempo del primer lavado:15s oxigenada.
Timpo de integracin:48s ElEl resultado de la
Calibracion Hg estndar muestra tras la
Concentracion estndares:.5,1,2.0,5 digestin es una
ug/l disolucin acuosa
acido de la muestra,
adecuada para su
posterior anlisis.
dodecilbence limpiadore espectrosco Se tom un espectro a cada una de las Se titul 1 g de Ygmar Jimnez*,
no sulfonato s lquidos pia de materias primas, estos se muestra con cloruro Mnica Lpez
de sodio reflectancia
(Anah en el superpusieron al espectro del analito de benzetonio 0.05
Monserrat infrarrojo para facilitar la comparacin de los N, empleando como
Almeida cercano picos de absorcin y la determinacin indicador 10 mL de
Tellez) de alguna interferencia espectral. Los una mezcla de azul
espectros fueron obtenidos por medio de bisulfina
de un barrido desde 1100nm hasta bromuro de
2500nm siendo la regin de mayor dimidium,
inters 1650nm a 1800nm, donde se observndose un
presentan los principales picos de cambio de color de
absorcin del dodecilbeceno sulfonato rosado a gris.
de sodio.

Luego, se prepararon estndares de los

diez limpiadores lquidos por triplicado
a tres niveles de concentracin (70, 100
y 130% del valor esperado) de analito,
estos se analizaron a travs de las dos
curvas (ajustada y sin ajustar) durante
cinco das por quintuplicado, los
resultados obtenidos por ambas curvas
se compararon a travs de una prueba
de significancia al 99% de confianza.

Estatinas Hongos Cromato Se extrae al anlito sabiendo que La muestra extraida Nieto-
(Luis nativos grafa son mayormente solubles en debe de estar limpia Ramrez,
Gerardo o el liquida diferentes disolventes orgnicos en y libre de contacto Ivonne J
cornejo product de alta su mayora alcoholes. con el aire, muchos Chegwin-
cornejo) o de un eficiencia Se extrae principalmente con CO2 anlisis de las Angarita,
ferment (HPLC). supercrtico con metanol como estatinas se realizan Carolina
ado. Cromato cosolvente, esto mediante la in vitro. Atehorta,
Medica grafa de fermentacin en estado slido del Cuando se extrae la Lucia
mentos gases salvado de trigo. muestra de un Seplveda A.,
(CG) Para la identificacin se puede recurrir frmaco esta debe Liuda J
Detector a las tcnicas como la cromatografa o de ser analizada en
es UV y bien a una titulacin indirecta con un lapso de 5
DAD mezclas de Bromato-bromuro en medio minutos mediante la
Titulaci cido como agentes bromadores y titulacin indirecta.
n tiocianato de hierro (III) como agente Cuando la tcnica es
indirecta auxiliar mediante HPLC la
determinacin se
debe de realizar en
un lapso de 36
minutos.