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Este material didtico tem por objetivo inteirar o aluno aos conhecimentos bsicos
qumica geral.
dentre outros.
possvel. O mesmo utilizar as mais diversas tcnicas de avaliao, podendo ser cobrados
assim como prova escrita. Cada professor tem a livre escolha da avaliao.
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Disponvel em: www.pensalab.com.br
Converso de unidades
Massa
g Kg u.m.a. ton
1 grama (g) 1 0,001 6,024x1023 0,000001102
1quilograma (Kg) 1000 1 6,024x1026 0,001102
1 slug 14590 14,59 8,789x1027 0,01609
1 u.m.a. 1,66x10-24 1,66x10-27 1 1,829x10-30
1 ona 28,35 0,02835 1,708x1025 0,00003125
1 libra (lb) 453,6 0,4536 2,732x1026 0,0005
1 ton 907200 907,2 5,465x1029 1
Comprimento
cm m km in ft mi
1 centmetro (cm) 1 0,01 0,00001 0,3937 0,0328 0,000006214
1 metro (m) 100 1 0,001 39,3 3,281 0,0006214
1 quilmetro (km) 100000 1000 1 39370 3281 0,6214
1 polegada (in) 2,54 0,0254 0,0000254 1 0,08333 0,00001578
1 p (ft) 30,48 0,3048 3,048 12 1 0,0001894
Volume
m cm l ft in
1 metro cbico(m) 1 1000000 1000 35,31 61020
1 centmetro 0,000035
0,000001 1 0,001 0,06102
cbico(cm) 31
1 litro(l) 0,001 1000 1 0,03531 61,02
1 p cbico(ft) 0,02832 28320 28,32 1 1728
0,000578
1 polegada cbica(in) 0,00001639 16,39 0,01639 1
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Vrios
Comprimento 1m=3,281ps=39,37pol
rea 1m=10,76ps=1.550pol
Volume 1m=35,3ps=1.000litros
Volume 1galo(USA)=3,8litros 1galo(GB)=4,5 litros
Massa 1kg=2,2 lb 1lb=0,45kg 1 ona=28,35g
Presso 1atm=1,033kgf/cm=14,7lbf/pol(PSI)
Presso 1bar=100kPa=1,02atm=29,5polHg
Energia 1kWh=860kcal 1kcal=3,97Btu
Energia 1kgm=9,8J 1Btu=0,252kcal
Temperatura F=32+1,8 C K=273+C R=460+F
Sumrio
UNIDADE I VII
UNIDADE II 34
UNIDADE III 51
CAPTULO X - CALORIMETRIA 52
METODOLOGIA 56
PR-LABORATRIO 60
PS-LABORATRIO 60
CAPTULO XI - FATORES QUE INFLUENCIAM A VELOCIDADE DE UMA REAO QUMICA 61
METODOLOGIA 62
PR-LABORATRIO 65
PS-LABORATRIO 65
CAPTULO XII - EQUILBRIO QUMICO 66
METODOLOGIA 69
PR-LABORATRIO 73
CAPTULO XIII - SOLUO TAMPO 74
METODOLOGIA 77
PR-LABORATRIO 79
Unidade I
CAPTULO I - Segurana no laboratrio
Regras bsicas
No beba nem coma no laboratrio, pois qualquer alimento que esteja no ambiente laboratorial
est sujeito a contaminao.
Caso tenha cabelo comprido, mantenha-o preso durante a realizao das experincias.
Recomenda-se a no utilizao de lentes de contato sempre que possvel.
Todas as experincias que envolvam a libertao de gases e/ou vapores txicos devem ser
realizadas na capela, que um compartimento fechado e envidraado, contendo um exaustor, que serve
para proteger dos gases txicos que venham a ser liberados durante a manipulao de determinadas
substncias.
Ao preparar solues aquosas de um cido, coloque o cido concentrado sobre uma razovel
quantidade de gua. Nunca adicione gua diretamente ao cido concentrado.
Nunca aquea o tubo de ensaio, apontando a extremidade aberta para um colega ou para si
mesmo, pois pode ocorrer uma ejeo de fluido quente.
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No caso de contato de um produto qumico com os olhos, boca ou pele, lave abundantemente
com gua. A seguir, procure atendimento mdico.
No aconselhvel identificar um produto qumico pelo odor, porm caso seja necessrio, no
coloque o frasco sob o nariz. Desloque suavemente com a mo, para a sua direo, os vapores que se
desprendem do frasco.
No aquea lquidos inflamveis em chama direta. Usar sempre um aquecedor eltrico ou uma
manta de aquecimento.
Abra os frascos o mais longe possvel do rosto e evite aspirar ar naquele exato momento. Faa
isso na capela.
Os frascos contendo reagentes devem ser sempre identificados. Indicar o nome da substncia,
sua concentrao, o nome do responsvel e a data da fabricao.
Nunca volte a colocar no frasco um produto qumico retirado em excesso e no usado. Ele
pode ter sido contaminado.
A capela um bom exemplo de EPC. Seu revestimento interno deve ser resistente aos
produtos com os quais se vai operar. O sistema de exausto deve ter potncia suficiente para promover
a exausto dos gases. Deve haver um sistema de iluminao adequado. Os equipamentos eltricos e
interruptores devem ser prova de exploso.
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Figura 1.1. Exemplos de capelas.
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Figura 1.2. Chuveiro de emergncia.
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Figura 1.4. Extintores de incndio.
O agente extintor mais apropriado para cada tipo de incndio depende do material que est em
combusto. Em alguns casos, alguns agentes extintores no devem ser utilizados pois colocam em risco
a vida do operador do equipamento. Os extintores trazem em seu corpo as classes de incndio para as
quais mais eficiente, ou as classes para as quais no devem ser utilizados:
Classe A: Incndio em materiais slidos cuja queima deixa resduos ocorrendo em superfcie e
em profundidade, como madeira, papel, tecidos, borracha. Para esta classe recomendado o
uso de extintores contendo gua ou espuma.
Classe B: Incndio em lquidos e gases cuja queima no deixa resduo e ocorre apenas na
superfcie, como a gasolina, o lcool, o GLP (gs liquefeito de petrleo). Para esta classe
recomendado o uso de extintores contendo espuma, dixido de carbono e p qumico.
Classe C: Incndio que envolva materiais condutores que estejam potencialmente conduzindo
corrente eltrica. Neste caso o agente extintor no pode ser um condutor para no eletrocutar o
operador. Para esta classe devem ser utilizados apenas os extintores contendo dixido de
carbono e p qumico.
Classe D: Incndio que envolva metais pirofricos (combusto que se inicia espontaneamente
no ar) como, por exemplo, potssio, alumnio, zinco ou titnio. Requerem extintores com
agentes especiais que extinguem o fogo por abafamento, como os de cloreto de sdio.
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Equipamentos de proteo individual (EPIs)
Por exemplo, quando h riscos de exposio a vapores ou ps, fora da capela, faz-se necessrio
o uso de uma mscara e, essa, dependendo da substncia que for manipular, deve conter filtros.
Figura 1.5. Exemplos de EPIs mscaras, culos de proteo, luvas, protetores auriculares,
bata ou jaleco, capacete e botas.
Outro exemplo de EPI so as luvas, que, dependendo da situao poder ser de diversos tipos,
como luvas de borracha, luvas de couro etc.
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importante frisar que devemos procurar obter as melhores condies possveis no laboratrio
no que diz respeito s instalaes (iluminao, ventilao, uso de capelas etc.), para que o uso
obrigatrio de EPIs se d em ltimo caso. Por outro lado, os EPIs, quando necessrios, devem ser de
boa qualidade e proporcionar o mximo conforto possvel. Deve-se tambm realizar a inspeo dos
equipamentos de proteo segundo os prazos estabelecidos de acordo com as normas tcnicas de
segurana.
Referncias
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CAPTULO II Equipamentos, vidrarias, manipulaes e outros acessrios e
procedimentos indispensveis em laboratrio de qumica
Equipamentos e vidrarias
Tubo de ensaio: Usado Becker: Usado Balo de fundo Balo de fundo redondo:
principalmente testes de para chato: Usado para Usado para aquecimento de
Erlemnmeyer: Usado
reao. aquecimento de aquecimento e lquidos e reaes com
para titulaes e
lquidos, reaes armazenamento de desprendimento de gases.
aquecimento de
de precipitao, lquidos.
lquidos.
etc.
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Tela de amianto:
Usado para distribuir
Frasco de reagentes: Usado Bico de Bunsen: Trip de ferro: Cadinho de porcelana:
uniformemente o
para o armazenamento de Usado em Usado para Usado para aquecimentos
calor em
solues. aquecimentos sustentar a tela de seco no bico de Bunsen e
aquecimentos de
de laboratrio. amianto. Mufla.
laboratrio.
Tringulo de
porcelana: Usado
Pina de madeira: Usada
para sustentar Funis de
Estante para tubos de para segurar tubos de
cadinhos de decantao: Usado
ensaio: suporte de tubos de ensaio em aquecimento no
porcelana em para separao de
Bureta: Usada bico de Bunsen.
ensaio. aquecimento no bico
para medidas lquidos imicveis.
de Bunsen.
precisas de
lquidos.
Vidro de relgio:
Placa de Petri: Usado para cobrir
usada para fins beckers em
Almofariz e pistilo: Usado diversos. evaporaes, Pisseta: Usada para Picnmetro: Usado para
para triturar e pulverizar
pesagens etc lavagens, remoo determinar a densidade de
slidos.
de precipitados e lquidos.
outros fins.
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Cpsula de
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Pra: Usada para pipetar Esptulas: Usada para transferncia de
Condensadores: Usado para condensar
solues. substncias slidas.
os gases ou vapores na destilao.
Bico de Bunsen
Para obter calor nas experincias em laboratrio usa-se comumente um aparelho denominado
bico de Bunsen. Neste aparelho, cujo esquema aparece na Figura 2.1, a mistura gs-ar queimada no
tubo, gerando uma chama que pode ser de combusto completa (azulada) ou incompleta (amarelada).
A forma correta de usar o bico de Bunsen fechar a entrada de ar no anel, abrir a vlvula de gs
e acender. A chama ser larga e amarela. Ento, abre-se a entrada de ar at que a chama fique azul, que
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a ideal para o uso. Na mistura gs-ar, pode-se distinguir dois cones de cores distintas: um mais interno
de cor azul e outro mais externo de cor laranja. A chama laranja oxidante, a amarela redutora e a
azul neutra, sendo o ponto mais quente o pice do cone azul.
Balana e pesagem
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Figura 2.2. Balana analitica com uma vidraria adequada para realizao de pesagens.
Por definio, uma balana analtica um instrumento usado na determinao de massas com
uma capacidade mxima que varia de 1 g at alguns quilogramas, com uma preciso de pelo menos 1
parte em 105 em sua capacidade mxima. A preciso e a exatido de muitas balanas analticas
modernas excedem a 1 parte em 106 em sua capacidade total.
As balanas analticas mais comumente encontradas (macrobalanas) tm uma capacidade
mxima que varia entre 160 e 200 g. Com essas balanas, as medidas podem ser feitas com um desvio-
padro de 0,1 mg. As balanas semi-microanalticas tm uma carga mxima de 10 a 30 g com uma
preciso de 0,01 mg. Uma balana microanaltica tpica tem capacidade de 1 a 3 g e uma preciso de
0,001 mg.
A primeira balana analtica de prato nico surgiu no mercado em 1946. A velocidade e
convenincia de pesar com essa balana eram amplamente superiores ao que se podia realizar com a
balana de dois pratos tradicional. Conseqentemente, essa balana substituiu rapidamente a anterior na
maioria dos laboratrios. A balana de prato nico est sendo substituda atualmente pela balana
analtica eletrnica, que no tem brao nem cutelo. A convenincia, a exatido e a capacidade de
controle e manipulao de dados por computador das balanas analticas asseguram que as balanas
mecnicas de prato nico vo eventualmente desaparecerem de cena.
A balana analtica um instrumento delicado que voc precisa manusear com cuidado.
Consulte seu professor para obter as instrues detalhadas com relao ao processo de pesagem em seu
modelo especfico de balana. Observe as seguintes regras gerais no trabalho com uma balana
analtica, no obstante a marca ou modelo.
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1. Centralize tanto quanto possvel a carga no prato da balana.
2. Proteja a balana contra a corroso. Os objetos a serem colocados sobre o prato devem ser
limitados a metais inertes, plsticos inertes e materiais vtreos.
3. Observe as precaues especiais para a pesagem de lquidos.
4. Consulte o professor se julgar que a balana precisa de ajustes.
5. Mantenha a balana e seu gabinete meticulosamente limpos. Um pincel feito de plos de camelo
til na remoo de material derramado ou poeira.
6. Sempre deixe que um objeto que tenha sido aquecido retome temperatura ambiente antes de
pes-lo.
7. Utilize uma pina para prevenir a absoro da umidade de seus dedos por objetos secos.
Existem duas tcnicas para pesagens dependendo do tipo de balana. Uma delas pesar
previamente a vidraria e em seguida o reagente qumico, determinando a massa deste por diferena. A
outra consiste em zerar a balana com a vidraria a ser utilizada na pesagem sobre o prato, obtendo-se
diretamente a massa do reagente.
Para se fazer as pesagens adotam-se os seguintes procedimentos:
a) Observa-se se a balana est no nvel; caso no esteja, deve-se regular girando-se os ps.
b) Fecham-se as portas de vidro.
c) Zera-se a balana pressionando o boto tara.
d) Abre-se a porta, coloca-se o que se deseja pesar e fecha-se a porta.
e) Espera-se at que o mostrador digital no flutue mais e anota-se a massa. Preste ateno a
unidade de medida (mg, g, ...).
f) A ltima casa decimal a incerteza.
Medidas de volume
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A Figura 2.3 ilustra exemplos de aparelhos volumtricos.
Figura 2.4. Tipos de meniscos. Um menisco a superfcie curva de um liquido na sua interface com
a atmosfera.
Qualquer medida de volume feita com aparelhos desta natureza est sujeita a erros devido a:
a) Dilatao e contrao do material de vidro provocado pela variao de temperatura;
b) Ao da tenso superficial sobre a superfcie lquida;
c) Imperfeita calibrao dos aparelhos volumtricos;
d) Erro de paralaxe, o qual se origina no momento da leitura. Para evitar este erro, deve-se sempre
posicionar o aparelho de forma que o nvel do lquido esteja na altura dos olhos.
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Na leitura de volumes, o olho precisa estar no nvel da superfcie do lquido, para se evitar o
erro devido paralaxe, uma condio que faz com que o volume parea menor que seu valor
verdadeiro, se o menisco for visto de cima, e maior, se o menisco for visto de baixo.
A paralaxe o deslocamento aparente do nvel de um lquido ou de um ponteiro, medida que
o observador muda de posio e ela ocorre quando um objeto pode ser visto a partir uma posio que
no seja a do ngulo correto para a sua observao.
Comprimento Metro m
Tempo Segundo s
Massa Quilograma kg
Temperatura
Kelvin K
Termodinmica
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Matemtica bsica
Logaritmo
Definio de logaritmo: Chama-se logaritmo de x na base a um nmero b tal que se elevarmos
b
a ao expoente b obtemos x; isto , logax=ba =x
Consequncia da definio:
loga1 = 0, pois a0 =1
logaa =1, pois a1 = a
logaam = m, pois logaam=pap=am . Portanto, p=m e, ento, logaam=m
alogab = b, pois ax=b x = logab, substituindo x por logab em ax = b, resulta alogab=b
Propriedades do logaritmo:
loga(M.N) = logaM + logaN
loga(M/N) = logaM logaN
loga MN = N . logaM
Cologaritmo:
loga(1/b) = - logab = cologab, com b >0 e 1 a > 0
Os logaritmos que tem por base o nmero e (base de Neeper) chama-se logaritmo neperiano ou
logaritmo normal e escreve-se muitas vezes da seguinte forma: Logex= ln
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Clculo de erros
Ao trabalhar com dados experimentais em laboratrio, necessrio que se realize vrias vezes
um mesmo experimento, pelo fato de que em cada procedimento que acontece esto includos alguns
erros. Que podem ser:
Grosseiro: Pode ser provocado por falhas ocasionais e/ou anormais dos instrumentos, do
observador ou de outros parmetros intervenientes.
Sistemtico: Normalmente decorrente da m conduo da experincia, m calibrao dos
instrumentos e dos descuidos de planejamento.
Aleatrio: Naturalmente decorrente da prpria experincia, uma vez que o rigor absoluto ou
reproduo exata dos valores em sucessivas medies no so os esperados.
= (Xi) /N
Onde N o nmero de vezes que se repete o experimento.
medida que seus valores so mais prximos dessa mdia, estes tambm sero mais
consistentes e prximos do verdadeiro. Dessa forma, quanto mais afastados dessa mdia, menos
consistentes sero os valores. a partir desse raciocnio que se conclui a variao dos resultados em
torno do ponto, denominando-se desvio padro, que se pode calcular referente mdia da seguinte
forma:
= (Xi ) / N
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N SN (cm) (S) (cm)
1 5,82 0,01
2 5,83 0,00
3 5,85 0,02
4 5,81 0,02
5 5,86 0,03
Y = a + bX
a=
y b x = Y bX
n
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A partir do resultado obtido, pode-se calcular o coeficiente de correlao(r) que varia de -1 a 1 e
em suma informa a confiabilidade desta reta. Portanto, quanto mais prximo de zero, menos indicada
ela se torna.
50 R = 0,996
40 Extrapolao dos dados
30 experimentais
20 Ajuste linear
10
0
0 5 10 15 20
g NaHCO3/ 100g H2O
Percebe-se que, partir da extrapolao dos dados experimentais, possvel se estimar, por
expemplo, qual a solubibidade do bicarbonato de sdio a uma temperatura de zero graus celcius. Pode-
se tambm prever, qual a solubilidade a uma temperatura de 25C, a aprtir de uma interpolao dos
dados experimentais.
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Algarismo Significativo
Em clculo trabalha-se com valores extremamente grandes como tambm muito pequenos. Por
isso, se faz necessrio saber como se deve representar o valor experimental. Por exemplo, se ao medir
certo comprimento com um paqumetro, e caso a incerteza desse equipamento for de 0,1 mm, a
leitura deve ser registrada at o dcimo do milmetro.
O Algarismo significativo de um nmero est em referncia aos dgitos de certo resultado. E a
melhor forma de represent-lo quando o ltimo digito apresenta-se com um algarismo duvidoso.
Assim, vamos observar o exemplo: 514,0mm
O algarismo mais a esquerda no-nulo o algarismo mais significativo.
Exemplo: 0,051 40m;
O algarismo mais a direita o menos significativo, mesmo sendo zero.
Exemplo: 51,40mm;
Todos os algarismos entre o mais e o menos significativos so contados como significativos.
Exemplo: 0, 051 40m = 5, 140 cm = 51,40mm = 5, 140 104 m
*Todos com 4 algarismos significativos e expressando a mesma medida de um comprimento.
OBS: Os zeros esquerda no so considerados algarismos significativos como no exemplo: 0,
000123, que contm apenas trs algarismos significativos.
Arredondamento
Na regra de arredondamento existem trs casos:
Quando o algarismo incerto for maior que 5, arredonda-se o penltimo nmero para uma
unidade a mais: Exemplo: 5,4987 = 5,499
Quando o algarismo incerto for menor que 5, o penltimo nmero permanece o mesmo:
Exemplo: 2,1921 = 2,192
Quando o algarismo incerto for 5 observa-se o penltimo nmero, se for par, mantm-se igual.
Se for mpar, aumenta uma unidade na mesma. Exemplo: Par: 3, 2845 = 3, 284 / mpar: 9, 135 = 9,14
Referncias
HARRIS, Daniel C. Anlise qumica quantitativa. 6. ed. Rio de Janeiro: LTC, 2008. 862 p.
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Ps-Laboratrio
2) Descreva como voc procederia para realizar uma pesagem, por diferena, de 5,6643g de NaCl,
sendo a massa do recipiente (vidro de relgio) igual a 10,2590g.
4) Para a preparao de uma soluo a partir de um reagente lquido, qual o material utilizado, o
procedimento a ser adotado e os cuidados necessrios?
5) Faa o arredondamento dos nmeros abaixo, para trs casas decimais aps a vrgula.
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CAPTULO III - Densidade de slidos e lquidos
Objetivos
Introduo
A densidade absoluta de uma substncia definida como sendo a relao entre a massa e o
volume dessa substncia. A densidade funo da temperatura. As unidades de densidade absoluta
podem ser descritas como: g/cm3, Kg/m3, lb/ft3 etc.
A densidade relativa de uma substncia a razo entre a densidade absoluta dessa substncia e a
densidade absoluta de uma substncia padro, tomada como referncia, como a gua, obviamente nas
mesmas e na mesma temperatura de operao.
Arquimedes foi um dos mais importantes cientistas da antiguidade, que dentre outras invenes
notveis esto a alavanca e a hidrosttica.
Descobriu a relao existe entre a massa de um corpo e seu volume, e fundamentou a teoria do
empuxo. "Todo corpo imerso, total ou parcialmente, num fluido em equilbrio, dentro de um campo
gravitacional, fica sob a ao de uma fora vertical, com sentido ascendente, aplicada pelo fluido; esta
fora denominada empuxo, cuja intensidade igual do peso do fluido deslocado pelo corpo."
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O empuxo a fora que provoca a flutuao dos corpos nos lquidos, sendo proporcional a
densidade, ao volume do corpo e a acelerao da gravidade.
Metodologia
Materiais e reagentes
Picnmetro
Funil simples pequeno
Pisseta
Provetas de tamanhos variados
Soluo de hidrxido de sdio 0,5 M
Amostras de materiais slidos
O ao uma liga metlica formada essencialmente por ferro e carbono, com percentagens deste
ltimo variando entre 0,008 e 2,11%. Distingue-se do ferro fundido, que tambm uma liga de ferro e
carbono, mas com teor de carbono entre 2,11% e 6,67%. A diferena fundamental entre ambos que o
ao, pela sua ductibilidade, facilmente deformvel por forja, laminao e extruso, enquanto que uma
pea em ferro fundido fabricada pelo processo de fundio ou usinagem. No entanto, o valor terico
da densidade do ao, exibido posteriormente, Tabela 3.1, um valor mdio.
Vale salientar que, a partir dos valores de densiade possvel, dentre outras coisas, caracterizar
um determinado material, observando inclusive o grau de pureza.
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A Tabela 3.1 mostra os valores tericos das densidades das amostras de materiais slidos, a
20C, utilizadas no experimento.
Tabela 3.1. Valores tericos das densidades das amostras de materiais slidos, ao, alumnio e
cobre, a 20C.
Procedimento experimental
Picnometria
a) Pese o picnmetro (com a tampa) vazio e seco;
b) Coloque gua destilada no picnmetro at que o volume do lquido fique acima do colo;
c) Coloque a tampa capilar, verifique se ficou cheio e enxugue cuidadosamente o excesso de
lquido;
d) Pese o picnmetro com gua destilada;
e) Esvazie o picnmetro;
f) Lave inteiramente o picnmetro com a soluo a ser analisada (NaOH 0,5 mol/L);
g) Coloque a soluo no picnmetro at que o nvel do lquido fique acima do colo;
h) Coloque a tampa capilar e enxugue cuidadosamente o excesso de lquido;
i) Pese o picnmetro com a soluo.
Mtodo de Arquimedes
a) Em uma balana, pese os materiais slidos e anote as massas;
b) Coloque um determinado volume de gua, suficiente para submergir a amostra de material
slido; faa isso para os trs materiais;
c) Coloque a amostra do material slido na proveta;
d) Anote o valor do volume de gua deslocado;
e) Calcule as densidades dos materiais.
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Resultados
Tabela 3.2. Dados experimentais.
Vobjeto (cm3)
Objeto massa (g) Vi (mL) Vf (mL) Vobjeto (mL)
1mL = 1cm3
Ao
Alumnio
Cobre
Picnmetro vazio
Picnmetro com gua
Picnmetro com NaOH
Referncias
Pr-Laboratrio
1. Explique a diferena entre densidade absoluta e densidade relativa.
2. O que picnometria?
3. Descreva o princpio de Arquimedes.
Ps-Laboratrio
1. A partir dos dados obtidos na prtica calcule o volume do picnmetro e a densidade da soluo
analisada.
2. Efetue os clculos das densidades das amostras slidas.
3. Efetue os clculos dos erros percentuais das densidades.
4. Comente os possveis erros.
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CAPTULO IV - Destilao Simples
Objetivos
Realizar uma destilao simples, se inteirando sobre o aparato utilizado nessa destilao e,
realizar um teste do destilado.
Introduo
A destilao um dos mtodos mais utilizados para separao de lquidos, pois bastante
simples e, se tomados todos os cuidados necessrios, apresenta grande qualidade na separao. Pode
ocorrer de duas formas, a simples e a fracionada.
A destilao simples apresenta boa versatilidade, pois pode ser usada para separar lquidos de
outras substncias que podem ser slidas ou lquidas tambm, desde que tenham pontos de ebulio
bem distintos; basta aquecer a mistura de substncias at uma temperatura acima do ponto de ebulio
da mais voltil, esta ir entrar em ebulio e passar ao estado vapor, que aps ser resfriado em um
condensador, retornar ao estado lquido.
J a destilao fracionada usada para separar substncias com pontos de ebulio prximos, a
mistura deve ser aquecida at uma temperatura ligeiramente acima da substncia de maior ponto de
ebulio, este tipo de destilao requer um sistema mais robusto, onde uma coluna de fracionamento
deve favorecer logo na entrada a condensao da sustncia com maior ponto de ebulio fazendo com
esta retorne ao recipiente de origem, e a substncia de menor ponto de ebulio seguir ao
condensador.
Metodologia
Materiais e reagentes
Materiais/Quantidade Reagentes
Balo de destilao 01 Cloreto de sdio NaCl
Termmetro 01 Nitrato de prata AgNO3
Pedras de destilao
Erlenmeyer de 125 mL 01
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Funil simples 01
Garra metlica 01
Aquecedor 01
Adaptador para condensador 01
Condensador 01
Suporte 01
Proveta 01
Suporte para bureta 01
Tubo de ensaio 02
Mufa, rolha, mangueiras, estante para tubos de
ensaio
Procedimento Experimental
Parte I (Destilao)
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Figura 4.1. Sistema de destilao simples (Brown et al, 2005).
Aps a destilao se faz necessrio um teste para verificar se a destilao foi bem sucedida.
Assim, deve-se testar o destilado a fim de saber se ainda existe a presena do NaCl. Para tanto siga os
passos descritos abaixo:
Tabela de Resultados
Observaes
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Referncias
Pr-Laboratrio
1. Em que se baseia o princpio da destilao simples e em que tipos de amostra ela pode ser usada?
2. Esquematize um sistema de destilao simples, enumerando cada componente, citando o nome e
sua funo.
Ps-Laboratrio
30
CAPTULO V - Conservao da Massa
Objetivos
Verificar a Lei da conservao da massa atravs da determinao da massa total antes e depois
de ocorrerem s seguintes reaes:
Introduo
Em 1774 Antoine Lavoisier enunciou a lei da conservao da massa, tambm conhecida como
lei de Lavoisier, onde afirmava, baseado em resultados de uma srie de experimentos, que mesmo com
uma reao qumica no era possvel criar massa, o que ocorria era apenas a modificao dos
compostos, conservando-se, desde que em um sistema fechado, todos os tomos presentes antes das
reaes, apesar de os produtos se apresentarem com configuraes qumicas e estado fsico distintos
dos reagentes.
31
Apesar de ocorrer liberao de energia durante as reaes qumicas comuns, as quantidades so
demasiadamente inferiores s liberadas durante as reaes nucleares, e, portanto, no mensurvel a
converso de massa em energia nestas reaes, verificando-se assim a lei da conservao da massa em
sistemas reacionais no nucleares.
Metodologia
Materiais e reagentes
Materiais Reagentes
Balana analtica Carbonato de sdio 0,1 M
Frascos pequenos Cloreto de clcio ,1 M
Beckeres cido sulfrico 0,1 M
Pipetas de 5 e 10 mL
Pipetadores
Procedimento experimental
32
Referncias
Pr-Laboratrio
1. O que diz a lei da conservao da massa, conhecida tambm por lei de Lavoisier?
2. Calcule o nmero de mols de cada soluo utilizada nesse experimento.
3. Verificar se h reagente em excesso nas propores em que foram utilizadas.
4. Considere a reao 2Na3PO4 + 3Ba(NO3)2 Ba3(PO4)2 + 6NaNO3. Suponha que uma soluo
contendo 3,5 g de Na3PO4 misturada com uma soluo contendo 6,4 g de Ba(NO3)2. Quantos
gramas de fosfato de brio podem ser formados?
Ps-Laboratrio
1. Com base nos dados obtidos, como possvel interpretar a Lei da Conservao da Massa?
2. Qual a origem da turvao observada na primeira reao?
3. Calcule a mdia e o desvio padro da massa do conjunto. Estime o erro experimental. Comente
o resultado.
33
Unidade II
34
CAPTULO VI Determinao da viscosidade de um lquido
Objetivo
Introduo
Por causa da interao das camadas adjacentes de molculas, os lquidos realizam uma
viscosidade ou resistncia contra o escoamento. Poiseuille mostrou que o volume V de um lquido que se
escoa sem turbulncia em (t) segundos por um capilar de raio (r) e comprimento (l) dado por:
F = 6... Vo (2)
4
Alm da fora de atrito agem sobre a esfera a fora gravitacional e a fora do empuxo: P = /3
. r3.s.g e=
4
/3 . r3.liq.g, respectivamente. No momento da queda, em que a esfera tem uma
velocidade constante, as foras se compensam e a velocidade de esfera dada pela equao abaixo:
(5)
Vo= 2 .r2.g (s - liq)
9
35
onde s = densidade do slido e liq = densidade do lquido. A velocidade da esfera ser influenciada
pela proximidade das paredes da proveta. Por isso recomendvel deixar cair a esfera no centro da
proveta.
A relao entre a velocidade constante (V), numa proveta de raio (R) e a velocidade de queda da
esfera (Vo) de raio (r) dada pela equao:
Metodologia
Materiais e reagentes
Procedimento experimental
Com o mtodo de Stokes vai ser determinada a viscosidade do leo de soja (liq = 0,92 g/cm3)
com auxlio de bolinhas de vidro (s = 2,57 g/cm3).
Para determinar o raio das bolinhas de vidro pese simultaneamente 05 bolinhas na balana
analtica.
Mea a distncia entre os pontos marcados na proveta e em seguida o dimetro da
proveta.
Ponha uma bolinha de vidro na superfcie do leo de soja e no centro da proveta e
deixa-a cair. Use o cronmetro para determinar o tempo em que a bolinha percorre o trajeto.
Repita a experincia com as outras quatro bolinhas.
36
Resultados
Presso Atmosfrica:
Obs:
_________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________
_________________________________________________________________________________
Referncias Bibliogrficas
37
Ps-Laboratrio
38
CAPTULO VII - Extrao lquido-lquido
Objetivo
Introduo
Calda
Cabea
CH3-CH2- OH
A parte polar da molcula hidroflica, ou seja, tem afinidade por gua, enquanto a
parte apolar hidrofbica, ou seja, tem repulso gua.
39
Devido a essa dupla afinidade, a molcula de etanol pode se misturar tanto com a
gasolina, que apolar, quanto com a gua, que polar. No entanto, a contribuio hidroflica
da molcula de etanol superior hidrofbica. Dessa forma, quando se mistura gua com
gasolina, a gua consegue extrair o lcool presente na mistura.
A Figura 7.1 ilustra a diferena entre uma ligao qumica e atrao intermolecular.
40
As pontes ou ligaes de hidrognio so foras intermoleculares mais fortes. Elas
ocorrem em compostos polares onde a diferena de eletronegatividade mais pronunciada.
formada entre o hidrognio (H) e outro elemento demasiadamente eletronegativo como o
Flor, Oxignio, Nitrognio (F, O, N). Ex: H2O, HF
O Fluxograma (Brown et al, 2005) a seguir, Figura 7.2, resume os tipos de foras
intermoleculares.
Figura 7.2. Fluxograma com os tipos de foras intermoleculares (Brown et al, 2005).
Metodologia
Materiais e reagentes
Becker de 100 mL
Proveta de 100 mL, com tampa
Luvas
culos de segurana
Gasolina comum
Soluo de cloreto de sdio 10%w
41
Procedimento experimental
a) Colocar 50 mL da amostra de gasolina na proveta de 100 mL, previamente limpa,
desengordurada e seca, observando a parte inferior do menisco;
b) Em outra proveta de 100 mL, medir 50 mL de soluo de cloreto de sdio 10%w,
tomando os mesmos cuidados do passo anterior;
c) Colocar os 50 mL de soluo de cloreto de sdio 10%w na proveta com a gasolina;
d) Tampar de forma adequada a proveta;
e) Misturar as camadas de gua e gasolina atravs de trs inverses sucessivas da proveta,
evitando agitao enrgica;
f) Deixar a proveta em repouso por 5 minutos de modo a permitir a separao completa
das duas camadas;
g) Anotar o aumento da camada aquosa em mililitros.
Vlcool
%= *100
Vinicial _ gasolina
mL Vlcool
=
L 0,05
Figura 7.3. Esquema do experimento: (a) Proveta preenchida com 50 mL de gasolina; (b)
Adio de 50 mL de soluo de cloreto de sdio 10%w; (c) Captura do lcool presente na
gasolina.
42
Referncias
Pr-laboratrio
1. O que so foras intermoleculares?
2. Quais os tipos de foras intermoleculares?
3. D a definio de cada fora intermolecular, citando um exemplo de cada.
4. Por que no Brasil se adiciona lcool gasolina?
5. Faa uma pesquisa sobre as principais fraes do petrleo, com definio, principais
usos, caractersticas fsicas etc.
6. Faa uma pesquisa, mostrando em poucas linhas, como produzido o lcool no Brasil.
Ps-laboratrio
1. Qual dos lquidos tem maior densidade? Como voc deduziu sua resposta?
2. Por que a gua extrai o lcool da gasolina?
3. Qual o teor de lcool na gasolina em % e em mL/L?
4. Calcule o erro experimental baseado na percentagem de lcool permitida na gasolina.
Comente os possveis erros.
43
CAPTULO VIII - Solues
Objetivos
Introduo
Frao molar: a relao entre o nmero de mols do soluto (ou de solvente) e o nmero
de mols da soluo.
44
Molalidade: a relao entre o nmero de mols do soluto, e a massa do solvente (em Kg).
Metodologia
Materiais e reagentes
Materiais Reagentes
Balo volumtrico de 50 mL Acido clordrico (HCl), =1,19g/mL, =37,5%
Balo volumtrico de 100 mL Hidrxido de sdio (NaOH)
Basto de vidro
Becker de 100 mL
Esptula
Funil simples
Pipetas
Pissetas
Procedimento experimental
45
Preparo da soluo de HCl 0,1 mol/L.
Referncias
46
Pr-Laboratrio
1. O que soluo?
2. Descreva o procedimento adequado pra preparar uma soluo quando o soluto um
lquido.
3. Descreva o procedimento adequado pra preparar uma soluo quando o soluto um
slido.
4. Qual o procedimento para preparar uma soluo diluda a partir de uma soluo
concentrada de uma determinada substncia?
5. Calcule o volume de HCl necessrio para preparar 250 mL de soluo de HCl 0,5
mol/L, partindo de uma soluo de HCl a 37% em massa e = 1,19 g/mL.
6. Calcule o volume de HCl necessrio para preparar 25 mL de soluo de HCl 0,1
mol/L, partindo da soluo de soluo de HCl 0,5 mol/L.
7. Calcule a massa de NaOH necessria para preparar 250 mL de soluo NaOH 0,5
mol/L.
8. Converta HCl 0,5M para concentrao comum.
47
CAPTULO IX - Anlise volumtrica
Objetivos
Introduo
Geralmente a soluo padro adicionada gota a gota, por meio de uma bureta,
soluo de concentrao desconhecida (contida num erlenmeyer). Este tipo de operao
recebe o nome de titulao.
48
Metodologia
Materiais e reagentes
Materiais/Quantidade Reagentes
Becker de 50 mL 02 cido clordrico 0,5 mol/L
Bureta de 25 mL 01 Hidrxido de sdio 0,5 mol/L
Erlenmeyer de 125 mL 01 Fenolftalena 1%
Funil simples 01
Garra para bureta 01
Pipeta conta gotas 01
Pipeta conta gotas 01
Pipeta volumtrica de 5 mL 01
Pisseta 01
Proveta de 10 mL 01
Suporte para bureta 01
Procedimento experimental
a) Encha a bureta com a soluo de hidrxido de sdio 0,5 mol/L;
b) Abra a torneira da bureta e deixe escoar a soluo at o desaparecimento de bolhas:
c) Complete o volume com a soluo e zere a bureta;
d) Junte 20 mL de soluo padro de cido clordrico e transfira para um erlenmeyer de
125 mL;
e) Adicione duas gotas de soluo de fenolftalena;
f) Abra cuidadosamente a torneira da bureta, de modo que a soluo da base seja
adicionada gota a gota ao erlenmeyer, at o aparecimento de uma colorao rsea persistente.
g) Anote o valor de hidrxido de sdio gasto na titulao
49
Referncias
Pr-Laboratrio
1) O que titulao e qual sua finalidade?
2) Para que serve um indicador?
Ps-Laboratrio
3) Explique quando se deve suspender a adio de soluo padro em uma titulao.
4) Calcule a concentrao verdadeira de HCl.
50
Unidade III
51
CAPTULO X - Calorimetria
Objetivos
Introduo
Esta determinao necessria porque o calormetro troca calor com o sistema que
est sendo investigado no seu interior. Este processo denominado de calibrao.
A calibrao feita pela mistura, no interior do calormetro, de quantidades
conhecidas de gua fria e quente.
A capacidade calorfica (C) definida (de modo simplificado) como sendo a
quantidade de energia absorvida por um corpo para que sua temperatura aumente em 1C.
52
Geralmente, a capacidade calorfica de um calormetro determinada colocando-se
uma certa quantidade de gua (mgua fria) a uma determinada temperatura (tgua fria) em seu
interior e mistura-se uma outra quantidade de gua (mgua quente) a uma outra temperatura
(tgua quente). Mede-se a temperatura final (tequilbrio), e calcula-se C a partir da relao entre calor
recebido (Qrecebido) e calor cedido (Qcedido).
Qcedido + Qrecebido = 0
Qcedido (gua quente) + Qrecebido pelo calormetro + Qrecebido (gua fria) = 0
mgua quente.cgua quente.(tequilbriotgua quente)+mcalormetro.ccalormetro.(tequilbriotgua fria)+mgua fria.cgua fria.(tequilbrio
tgua fria) = 0
53
b) Determinao do Calor Especifico de um Metal
Metal c (cal/g C)
Cobre 0,093
Lato 0,094
Ferro 0,119
Alumnio 0,219
A variao de calor que ocorre em uma reao qumica entre produtos e reagentes,
a presso constante, chamada de entalpia de reao (H).
A entalpia de uma reao entre um cido (AH) e uma base (BOH) denominada
calor de neutralizao. Em soluo aquosa os cidos e bases fortes encontram-se
completamente dissociados e o calor de neutralizao igual ao calor de dissociao da
gua (com sinal contrrio), visto que:
54
ou resumidamente:
Qcedido + Qrecebido = 0
Qcedido reao + Qrecebido pelo calormetro + Qrecebido pela reao = 0
Qcedido reao + mcalormetro.ccalormetro.(tequilbrio-to) + msoluo.csoluo.(tequilbrio-to) = 0
Qcedido reao = -( msoluo.csoluo + C).( tequilbrio-to)
H = Q cedido reao (J ou cal)
H / mol = H /n (J/mol ou cal/mol)
55
d) Avaliao do erro.
A validade das equaes descritas nos itens anteriores pode ser afetada por vrios
fatores tais como:
a) Falta de homogeneidade da temperatura no meio constitudo por gua e material,
devido lentido da troca de calor da gua para o material, etc.;
b) Mau isolamento e perda de calor para o exterior.
A homogeneidade pode ser melhorada de diversas formas: (i) decrscimo do
tamanho do material, sobretudo para materiais com baixa condutividade trmica, (ii)
agitao, (iii) aumento do intervalo de tempo at leitura da temperatura. O tempo de
homogeneizao no dever exceder 1 a 2 minutos quando os materiais so metais,
cermicas, rochas ou vidros granulados.
A agitao e o tempo tambm agravam a perda de calor para o exterior,
provocando decrscimo da temperatura e dando origem a valores de calor especfico
sobreestimados. Essa perda de calor poder ser atenuada com a utilizao de recipientes
trmicos ou melhoramento do isolamento.
Metodologia
Materiais e reagentes
Materiais Reagentes
Calormetro de alumnio 01 gua destilada
Calormetro de vidro 01 Soluo de HCl 0,5 mol/L
Termmetro 02 Soluo de NaOH 0,5 mol/L
Chapa aquecedora e agitador 02
Barra magntica 01
Esptula 01
Becker 250 mL 02
Amostra de metal 01
Piceta 01
Proveta 100 mL 03
56
Procedimento experimental
tgua fria =
tgua quente =
tequilbrio =
Dados:
1cal = 4,18J
Calor especfico da gua = 1cal/g C
57
Quadro 10.1. Densidade da gua em diferentes temperaturas.
Densidade (g/mL)
T
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
(C)
0 0,9999 0,9999 1,0000 1,0000 1,0000 1,0000 1,0000 0,9999 0,9999 0,9998
10 0,9997 0,9996 0,9995 0,9994 0,9993 0,9991 0,9990 0,9988 0,9986 0.9984
20 0,9982 0,9980 0,9978 0,9976 0,9973 0,9971 0,9968 0,9965 0,9963 0,9960
30 0,9957 0,9954 0,9951 0,9947 0,9944 0,9941 0,9937 0,9934 0,9930 0,9926
40 0,9922 0,9919 0,9915 0,9911 0,9907 0,9902 0,9898 0,9894 0,9890 0,9885
50 0,9881 0,9876 0,9872 0,9867 0,9862 0,9857 0,9852 0,9848 0,9842 0,9838
60 0,9832 0,9827 0,9822 0,9817 0,9811 0,9806 0,9800 0,9765 0,9789 0,9784
70 0,9778 0,9772 0,9767 0,9761 0,9755 0,9749 0,9743 0,9737 0,9731 0,9724
80 0,9718 0,9712 0,9706 0,9699 0,9693 0,9686 0,9680 0,9673 0,9667 0,9660
90 0,9653 0,9647 0,9640 0,9633 0,9626 0,9619 0,9612 0,9605 0,9598 0,9591
58
Vgua = 100 mL mgua =
mmetal =
tgua =
tmetal =
tequilbrio =
VNaOH = 80 mL mNaOH =
VHCl= 80 mL mHCl =
tNaOH =
tHCl =
tequilbrio =
Dados:
C = 36 cal/C
dNaOH (0,5 mol/L) = 1,0190 g/mL
dHCl (0,5 mol/L) = 1,0090 g/mL
csoluo cgua = 1cal/g C
59
Referncias
Pr-Laboratrio
1. Defina: calor, trabalho, sistema, vizinhana, energia interna e entalpia.
2. Em que se baseia a primeira lei da termodinmica? Enuncie e cite um exemplo.
3. Comparando o calor especfico do metal com o da gua, o metal se aquece ou se
resfria mais ou menos rapidamente que a gua? Por qu?
4. Suponha que se tenham duas peas metlicas, uma de ferro e a outra de alumnio,
de mesma massa, em gua em ebulio. Ambas so colocadas em recipientes iguais com
gua a 25C. Em qual caso a temperatura final da gua ser mais elevada? Justifique.
Ps-Laboratrio
5. Calcule a capacidade calorfica do calormetro de alumnio.
6. Calcule o calor especfico do metal utilizado e compare com o valor da Tabela do
item 2.2. Qual o desvio percentual do valor experimental obtido com o de referncia?
Explique as possveis causas deste desvio.
7. Calcule o calor molar de neutralizao da reao ocorrida no item 3.3. Compare
com o valor terico e comente os possveis erros.
60
CAPTULO XI - Fatores que influenciam a velocidade de uma reao
qumica
Objetivos
Introduo
61
Metodologia
Materiais e reagentes
Procedimento experimental
1) Prepare quatro erlenmeyers e rotule-os em A, B, C e D.
62
descolorir. Compare este resultado com aquele observado no experimento do erlenmeyer
A.
63
Referncias
Represente, na Tabela 11.2, o item estudado e o tempo de reao gasto para cada
procedimento, assim como o fator estudado.
1.a
1.b
1.c
1.d
2 Becker A
2 Becker B
Anotaes:
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
64
Pr-Laboratrio
Ps-Laboratrio
65
CAPTULO XII - Equilbrio Qumico
Objetivos
Introduo
66
A Constante de equilbrio
aA + bB cC + dD
[C ] c [ D ] d
Q=
[ A] a [ B ]b
Quando o sistema reacional atinge o equilbrio as concentraes das espcies
tornam-se constantes e, por conseguinte, o valor de Q tambm se torna constante,
recebendo o nome de constante de equilbrio (Keq) . Assim, no equilbrio temos:
[C ]ceq [ D ]eq
d
K eq =
[ A]eq
a
[ B ]beq
O valor da constante de equilbrio caracterstico para cada reao considerada,
sendo funo apenas da temperatura.
O princpio de Le Chatelier
67
A proposio do princpio de Le Chatelier bastante simples: Quando uma
perturbao externa exercida sobre um sistema em equilbrio qumico, o equilbrio tende a
se ajustar de forma a se contrapor esta perturbao.
O princpio de Le Chatelier uma regra que permite prever, qualitativamente, o
comportamento de um sistema em equilbrio quando este sofre alguma perturbao.
Em uma reao qumica reversvel, caso a reao direta seja exotrmica, a reao
inversa ser endotrmica, de acordo com a lei de Hess. Quando um sistema reacional em
equilbrio aquecido, este se deslocar no sentido de absorver o calor que est sendo
fornecido ao sistema, favorecendo a reao endotrmica. Ao contrrio, quando um sistema
em equilbrio resfriado se favorece a reao exotrmica, pois o sistema se desloca no
intuito de gerar o calor que est sendo perdido.
A Figura 12.1 mostra nos trs casos possveis, a variao da constante de equilbrio
com a temperatura.
68
Keq I
II
III
Temperatura
Metodologia
Materiais e reagentes
Materiais Reagentes
Banho de gelo Fenolftalena 1%
Banho-maria Cloreto de cobalto II
Bomba vacuo lcool a 95%
Kitassato Sonrisal
Pina de madeira Cromato de potssio 0,2 mol/L
69
Pipetas de Pasteur Sulfato de alumnio 0,2 mol/L
Tubos de ensaio Acido clordrico 1 mol/L
Hidrxido de sdio 1 mol/L
Procedimento experimental
2CrO42 + 2H + Cr 2 O 72 + H 2 O
I) Al 3+ + 3OH Al (OH ) 3
II) Al (OH ) 3 + OH
[ Al(OH)4 ]
70
sempre o tubo (observe a formao do precipitado). Continue adicionando hidrxido de
sdio at a completa dissoluo do precipitado.
b) No mesmo tubo de ensaio adicione, gota a gota, cido clordrico 1,0 mol/L, para
obter novamente o precipitado branco, continue adicionando cido clordrico at observar
o desaparecimento do precipitado.
HIn H+ + In-
H+
71
b) Adicionar alguns cristais de NaCl ao tubo de ensaio.
Referncias
72
Pr-laboratrio
1) Escreva as expresses para as constantes de equilbrio das reaes estudadas e
explique os fatos ocorridos em cada item.
2) Explique o que diz o princpio de Le Chatelier?
3) Cite os efeitos que alteram o equilbrio qumico e explique a influncia de cada um.
4) Considere o seguinte equilbrio:
N2O4 (g) 2NO2 (g) H = 58,0 kJ
Em qual sentido o equilbrio se deslocar quando uma das seguintes variaes for feita
ao sistema e explique por qu.
a) Adio de N2O4
b) Remoo de NO2
c) Aumento da presso total pela adio de N2 (gs inerte) sem variao de
volume
d) Comprimir o sistema
e) Diminuio da temperatura
73
CAPTULO XIII - Soluo Tampo
Objetivos
Introduo
Assim, possvel verificar o que acontece com uma soluo tampo, composta por
cido actico e acetato de sdio, quando a ela for adicionado um cido ou uma base forte.
Adio de cido
Componente bsico
do tampo
Adio de base
75
Componente cido
do tampo
Equao de Henderson-Hasselbalch
76
Tem-se:
ou
Metodologia
Materiais e reagentes
Materiais Reagentes
Tubo de ensaio 06 cido clordrico 1,0 mol/L
Pipeta de Pasteur 02 Hidrxido de sdio 1,0 mol/L
Estante para tubo de ensaio 01 Indicador cido-base natural
Pisseta 01 Soluo tampo
Procedimento experimental
77
d) Ao tubo A adicione 1 gota de cido clordrico (HCl) 1 mol/L. Anote o
ocorrido e comente.
e) Ao tubo C adicione 1 gota de hidrxido de sdio (NaOH) 1 mol/L. Anote o
ocorrido e comente.
78
Referncias
BROWN, T. L.; LEMAY, E.; BURSTEN, B. E.; Qumica A Cincia Central. 9 ed.;
Pearson ; So Paulo; 2006.
HARRIS, D.C. Anlise qumica quantitativa. 5a ed. Trad. C.A.S. Riehl e A.W.S. Guarino.
Rio de Janeiro: LTC Editora, 2001.
Pr-Laboratrio
1. De qu constitudo um tampo?
2. Demonstre a partir da constante de equilbrio, que para um tampo feito a partir de
uma base a equao de Henderson-Hasselbalch
.
3. Calcule a concentrao em quantidade de matria e a massa em gramas de acetado
de sdio (CH3COONa) que dever ser adiciona a 250 mL de uma soluo de cido
actico (CH3COOH) 0,20 mol/L, para que o tampo tenha pH = 5. Dados: MM
CH3COONa = 82 g/mol; Ka = 1,78x10-5. (R = 0,356 mol/L; 7,2980 g) Obs.: Usar
todas as casas decimais.
4. Calcule o pH de um tampo obtido pela adio de 2 mol de NH3 a 2,0 L de uma
soluo 0,10 mol/L de NH4Cl. O Kb da base 1,78x10-5. (R = 10,25)
5. Calcule o pH de um tampo obtido pela adio de 0,03 mol de H2PO4- a 3,0 L de
uma soluo 0,02 mol/L de HPO42-. (Ka= 6,32 x 10-8). (R = 7,50)
79