REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA DEFENSA

UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITCNICA

DE LA FUERZA ARMADA

INGENIERIA PETROQUIMICA

TERMODINAMICA

INTEGRANTES:

Albuquerque Karen. C.I: 19.819.913.

Carlos Herrera. C.I: 25.684.664.

Luis Rojas. C.I:21.277.942

Modelo para la energa libre de Gibbs en exceso:

La energa libre de Gibbs (energa libre o entalpa libre) es un potencial termodinmico, es

decir, una funcin de estado extensiva con unidades de energa, que da la condicin de
equilibrio y de espontaneidad para una reaccin qumica a presin y temperatura
constantes.

G= H-TS
Donde H es la entalpa, T es la temperatura y S es la entropa del sistema.

La funciones de exceso son la diferencia entre el valor de una propiedad termodinmica

para una disolucin y el valor de esa misma propiedad para una disolucin ideal o diluida
en las mismas condiciones de temperatura, presin y composicin en una disolucin ideal
todas las funciones de exceso son cero. Por ejemplo la ecuacin libre de Gibbs en exceso
se define como:

Ge= G (disolucin real a T, P) G (disolucin ideal a T, P).

En termodinmica el equilibrio de fase, la propiedad de exceso parcial ms til es la
energa Gibbs de exceso molar parcial, que est directamente relacionada con el
coeficiente de actividad.

Efectos trmicos en los procesos de mezclados:

Al hablar de los efectos trmicos de mezclado se debe de referir a la propiedad de la

entalpa de las sustancias involucradas. La entalpa est definida como esa energa
necesaria para que las molculas reciban un cambio de temperatura, de fase o una
liberacin de energa en forma de calor. Es por esto que todos los efectos trmicos se
toman en cuestin de la entalpa a una temperatura y presin constantes y definidas
desde el principio. Se tiene que tomar en cuenta la composicin molar de cada una de las
especies del mezclado, sean las que sean, pues la frmula general es una sumatoria de
todas las composiciones del mezclado.
Efecto de la temperatura en la constante de equilibrio:

Variacin de la temperatura de un equilibrio qumico, ecuacin de Vant Hoff

El equilibrio qumico relativo a la constante de equilibrio Kc, el valor de esta constante

depende de la temperatura. Por tanto, cuando en un sistema en equilibrio se modifica la
temperatura, deja de estar en equilibrio porque se modifica el valor de la constante de
equilibrio, as a una temperatura T1 la constante K1 y a una temperatura T2, la constante
vale K2. La relacin entre estas magnitudes viene dada en la denominada ecuacin de
Vant Hoff:

Dnde:

Ho: entalpa estndar de la reaccin

R: constante de los gases ideales

K1: constante de equilibrio a la temperatura T1

K2: constante de equilibrio a la temperatura T2.

La ecuacin de Vant Hoff nos permite estudiar de forma cualitativa cmo se desplaza el
equilibrio qumico con la temperatura en funcin de que tengamos una reaccin
endotrmica o exotrmica:

Si una reaccin es endotrmica, H > 0, al aumentar la temperatura aumenta la constante

de equilibrio y el equilibrio se desplaza hacia la derecha (hacia la formacin de productos,
aumentando el numerador). En cambio, si la temperatura baja, tambin baja la constante
de equilibrio y la reaccin se desplaza hacia la izquierda.

Si una reaccin es exotrmica, H < 0, al aumentar la temperatura disminuye la constante

de equilibrio y la reaccin se desplaza hacia la izquierda, mientras que si la temperatura
disminuye, aumenta la constante de equilibrio y el equilibrio se desplaza hacia la derecha.

Otra forma sencilla de expresar esto de forma simplificada es que un aumento de la

temperatura favorece el sentido en el que la reaccin es endotrmica, y una disminucin
el sentido exotrmico. As, si tenemos el siguiente proceso:

Al aumentar la temperatura se favorece H > 0, por tanto hacia la derecha.

Al disminuir la temperatura se favorece H < 0, por tanto hacia la izquierda.