RESUMEN

Sabemos que a temperatura ambiente y a una presin normal atmosfrica, los gases reales

tienden a comportarse de una manera muy similar a la de los gases ideales, a pesar de esto

los gases reales pueden variar significativamente alejndose del comportamiento de los gases

ideales, esto sucede en condiciones extremas como altas presiones y temperaturas. En este

informe hemos usado un mtodo eficaz que nos ayud a demostrar la desviacin del

comportamiento de los gases reales con respecto a la idealidad. El procedimiento es sencillo

en el cual fue necesario calcular los valores de presin, temperatura, volumen y nmero de

moles con los cuales llegamos a calcular el valor de R (la constante de los gases ideales),

experimental para luego comparar con el valor real de R.

INTRODUCCION

El estado gaseoso tiene sus molculas dispersas alejadas unas de otras, no tiene ni forma,

ni volumen definido y ocupa todo el volumen disponible. Este estado depende de las

condiciones de temperatura, presin y volumen. Una caracterstica su densidad es menor al

del estado slido y liquido. Los gases han sido de gran ayuda para explicar y descubrir temas

qumicos. El estado gaseoso e muy agradable experimentar, ya que es incoloro y no es

visible. En nuestra vida diaria podemos observar gases como: los freones son gases sintticos

que se utiliza como refrigerantes. El Cl2 es un gas que utilizamos para la purificacin del agua

potable. Tambin encontramos gases, que destruyen nuestro medio ambiente como lo son el

dixido de carbono (CO2) el gas metano (CH4) que causan el efecto invernadero.
PRINCIPIOS TEORICOS

Ley de los Gases Ideales

Los primeros estudios fsico-qumicos realizados a partir del siglo XVII involucraron el

estudio de los gases, debido a que stos responden en forma ms dramtica a cambios en el

ambiente que los lquidos y los slidos. La mayora de estos primeros estudios estuvieron

focalizados en las variaciones de presin, temperaturas y volumen de una determinada

porcin de gas (relaciones P-V-T). La ms simple es la Ley de Boyle-Mariotte:

PV = cte (1)

E. Mariotte encontr una relacin inversa entre P-V slo si T era constante.

Anlogamente, J. Gay-Lussac encontr que el volumen de un gas se expande 1/267 veces su

volumen a 0C por cada 1C que se incremente la temperatura. Este hecho introduce el

trmino de coeficiente de expansin, que ser diferente para cada gas, pero las diferencias

entre los gases disminuyen cuando las medidas se hacen a P < 1 atm. Gay-Lussac report la

relacin inversa entre el volumen y la temperatura:

V/T = cte (2)

Ley Combinada, donde se muestran los efectos opuestos de la P y T sobre el volumen de

un gas se pueden combinar dando la expresin:

PV/T = cte (3)

Ecuacin general del gas ideal

Ley de Boyle se aplica a procesos que mantiene la temperatura y la masa de gas constante,

por otro lado, la ley de Charles mantiene la presin y la masa de gas constante.

Consideremos ahora un proceso en el que cambie la presin el volumen y la temperatura.

Vamos a dividir el proceso en dos etapas, en la primera se mantiene constante la temperatura

y en el segundo la presin.

Apliquemos la ley de Boyle a la primera etapa:

Ahora aplicaremos la ley de Charles a la segunda etapa:

Igualando ambas ecuaciones:

A m = cte. siendo m la masa del gas se puede escribir:

Consideremos ahora la variacin de la masa manteniendo constantes la presin y la

temperatura del gas, se llega a la relacin: , como la masa est directamente relacionada

con el nmero de moles se puede escribir la ecuacin anterior como: , donde n

representa el nmero de moles del gas.

La constante de proporcionalidad k, es una constante universal, llamada constante del gas

ideal y se acostumbra a representar por R. As, la ecuacin de estado de los gases ideales se
puede escribir como:

Donde R = 0.082 atml/K.mol = 8.314 J/molK = 1,987 cal/molK

Esta ley slo es exacta en el lmite de presin cero
 Gas real

Un gas real no se expande infinitamente, sino que llegara un momento en el que no ocupara

ms volumen. Esto se debe a que entre sus tomos / molculas se establecen unas fuerzas

bastante pequeas, debido a los cambios aleatorios de sus cargas electrostticas, a las que se

llama fuerzas de Van der Waals

Las isotermas de un gas real tienen una forma ms compleja que las isotermas de un gas

ideal (hiprbolas), ya que deben dar cuenta de los cambios de fase que puede experimentar.

En la figura inferior se han representado las denominadas isotermas de Andrews. Dichas

isotermas fueron medidas experimentalmente, y representan la presin en funcin del

volumen a distintas temperaturas.

La isoterma representada en rojo se denomina isoterma crtica (y su temperatura,

la temperatura crtica). Esta isoterma separa dos comportamientos: cuando una sustancia se

encuentra a una temperatura superior a su temperatura crtica, siempre est en estado

gaseoso, por muy alta que sea la presin. Por el contrario, cuando est a una temperatura
inferior a la crtica, puede estar en estado slido, lquido o vapor (en la grfica se han

representado solamente las zonas de lquido y vapor).

Los puntos representados con las letras A y B corresponden respectivamente a los estados

denominados vapor saturado y lquido saturado. Ambos estn sobre una curva

(representada en lnea punteada) denominada curva de saturacin. Por debajo de ella, todos

los estados son una mezcla de lquido y vapor.

En la figura tambin se observa que la zona de las isotermas que se encuentra por debajo de

la curva de saturacin es una recta horizontal. Por tanto, cuando el cambio de fase lquido -

vapor se produce a presin constante, se produce tambin a temperatura constante.

Para que una sustancia cambie de fase, es necesario suministrale o extraerle una cierta

cantidad de calor. Si el cambio de fase se produce a presin constante, este calor no se

traduce en un incremento de temperatura, y se denomina calor latente.

Ecuacin de estado de van der Waals

No existe una nica ecuacin de estado que describa el comportamiento de todas las

sustancias reales para todas las condiciones de presin y temperatura. A lo largo del tiempo se

han propuesto distintas ecuaciones de estado, siendo la ms sencilla la de van der Waals, por

la que recibi el premio Nobel de Fsica en 1910.

La ecuacin de van der Waals es una modificacin de la ecuacin de estado de un gas ideal en

la que se tiene en cuenta tanto el volumen de las molculas como las interacciones entre ellas.

Tiene la forma:

DETALLES EXPERIMENTALES
 1. iniciamos el laboratorio y seleccionamos gases ideales vs gases reales, luego abrimos

gases laboratory y ah encontramos un globo lleno con 0.100 moles de gas ideal 1.
2. hacemos clic en units (unidades ) para modificar las unidades de presin, temperatura

y volumen.
3. luego a la izquierda de la cmara de gases observamos que ha unas pantallas de

cristal lquido (LCD) de controladores de volumen, presin, temperatura y moles a la

izquierda de dichas pantallas hay unas palancas que nos permiten modificar las

presin temperatura y moles.

4. Procedemos a modificar los valores de la presin y temperatura de acuerdo a los

datos que tenemos y apuntamos el nuevo valor del volumen.

5. Una vez que terminaos con el gas ideal hacemos clic en la flecha verde que esta al

costado del botn save (guardar), luego hacemos clic en return tank (devolver tanque),

hacemos clic en gas reales y elegimos el gas CH4, hacemos clic sobre la parte frontal

de la cmara de gases se producir un acercamiento que nos permitir mover los

parmetros para poder hallar el volumen en cada condicin de temperatura y presin

para as hallar el valor de R.

6. para el caso del dixido de carbono repetimos el paso 5

EJEMPLOS DE CALCULOS

Calculamos el valor de R para los diferentes gases.

PV
PV =nRT R=
nT
a) gas ideal
Datos
T baja = 10K, T alta = 1000K, P baja = 1atm, P alta = 15 atm, n = 0.100
T baja y P baja
P= 1atm, T= 10K, n= 0.100mol, V= 0.08206 L
PV
R=
nT
1 amt0.08206 L
R=
10 K0.100 mol
R= 0.08206atm.L/mol.K

T baja y P alta

P= 15atm, T= 10K, n= 0.100mol, V= 0.005471L

PV
R=
nT

15 amt0.005471 L
R=
10 K0.100 mol

R= 0.082065 atm.L/mol.K

T alta y P baja

P= 1atm, T= 1000K, n= 0.100mol, V= 8.206L

PV
R=
nT

1 amt8.206 L
R=
1000 K0.100 mol
 R=0.08206 atm.L/mol.K

T alta y P alta

P= 15atm, T= 1000K, n= 0.100mol, V= 0.547L

PV
R=
nT

15 amt0.547 L
R=
1000 K0.100 mol

R= 0.08205 atm.L/mol.K

b) Gas metano (CH4)

Datos
T baja = 160K, T alta = 400K, P baja = 1atm. P alta = 15 atm, n = 0.100
T baja y P baja

P= 1atm, T= 160K, n= 0.100mol, V= 1.297 L

PV
R=
nT

1 amt1.297 L
R=
160 K0.100 mol

R=0.081063 atm.L/mol.K

T baja y P alta

P= 15atm, T= 10K, n= 0.100mol, V= 0.06752L

PV
R=
nT
15 amt0.06752 L
R=
160 K0.100 mol
R= 0.0633atm.L/mol.K
 T alta y P baja

P= 1atm, T= 400K, n= 0.100mol, V= 3.281L

PV
R=
nT

1 amt3.281 L
R=
400 K0.100 mol

R= 0.082025atm.L/mol.K

T alta y P alta

P= 15atm, T= 400K, n= 0.100mol, V= 0.2172L

PV
R=
nT

15 amt0.2172 L
R=
400 K0.100 mol

R= 0.08145 atm.L/mol.K

c) gas dixido de carbono (CO2)

Datos
T baja = 250K, T alta = 1000K, P baja = 1atm. P alta = 15 atm, n = 0.100
T baja y P baja

P= 1atm, T= 250K, n= 0.100mol, V= 2.033L

PV
R=
nT
 1 amt2.033 L
R=
250 K0.100 mol

R= 0.08132atm.L/mol.K

T baja y P alta
P= 15atm, T= 250K, n= 0.100mol, V= 0.1154L

PV
R=
nT
15 amt0.1154 L
R=
250 K0.100 mol

R= 0.06924 atm.L/mol.K

T alta y P baja
P= 1atm, T= 1000K, n= 0.100mol, V= 8.207L

PV
R=
nT

1 amt8.207 L
R=
1000 K0.100 mol

R= 0.08207 atm.L/mol.K

T alta y P alta
P= 15atm, T= 1000K, n= 0.100mol, V= 0.5487L

PV
R=
nT

15 amt0.5487 L
R=
1000 K0.100 mol
 R= 0.082305 atm.L/mol.K

ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS

Al momento de realizar los clculos para hallar el valor de R experimental,

notamos que no todos los valores eran cercanos al valor real de R esto se debe a

que en algunos gases han sido sometidos a diferentes condiciones de presin y

temperatura.
En el caso del gas metano (CH4) a temperatura baja y presin alta el valor de

R =0.0633atm.L/mol.K, el cual es muy lejano al valor real de R esto se debe a que

el gas de metano (CH4), fue sometido a una presin muy alta en donde las

molculas interacciona y las fuerzas intermoleculares que el gas se desvi de la

idealidad. Una de las condiciones de un gas ideal es que este a una presin baja.

CONCLUSIONES

Llegamos a la conclusin de que si a un gas real le elevamos la presin y

bajamos la temperatura este se desviara de la idealidad, ya que una de las

condiciones de los gases ideales es que estos estn a bajas presiones. si se eleva la
 presin de un gas las molculas interaccionan y las fuerzas intermoleculares hacen que
el gas se GAS R desve de la idealidad.
Ideal, T baja, P baja 0.08206
Un gas real Ideal, T baja, P alta 0.082065 puede tambin puede
Ideal, T alta, P baja 0.08206
comportarse Ideal, T alta, P alta 0.08205 de forma ideal a ciertas
CH4,T baja, P baja 0.081063
condiciones
CH4,T baja, P alta 0.0633
CH4,T alta, P baja 0.082025
CH4, T alta, P alta 0.08145
CO2,T baja, P baja 0.08132
ANEXOS CO2, T baja, P alta 0.06924
CO2, T alta, P baja 0.08207
CO2, T alta, P alta 0.082305
GAS V(L) P(atm) T(K) n( mol) PV/nT
Ideal, T baja, P baja 0.08206 1 10 0.1 0.08206
Ideal, T baja, P alta 0.005471 15 10 0.1 0.082065
Ideal, T alta, P baja 8.206 1 1000 0.1 0.08206
Ideal, T alta, P alta 0.547 15 1000 0.1 0.08205
CH4,T baja, P baja 1.297 1 160 0.1 0.081063
CH4,T baja, P alta 0.06752 15 160 0.1 0.0633
CH4,T alta, P baja 3.281 1 400 0.1 0.082025
CH4, T alta, P alta 0.2172 15 400 0.1 0.08145
CO2,T baja, P baja 2.033 1 250 0.1 0.08132
CO2, T baja, P alta 0.1154 15 250 0.1 0.06924
CO2, T alta, P baja 8.207 1 1000 0.1 0.08207
CO2, T alta, P alta 0.5487 15 1000 0.1 0.082305
Tabla 1

Usando la ecuacin de los gases ideales, hallamos el valor de R experimental

Tabla 2
1. Qu gases y condiciones muestran desviacin significativa respecto al valor

actual de R? Explique su respuesta.

El gas de metano a temperatura baja y presin alta y el dixido de carbono a

temperatura baja y presin alta, presentan una desviacin significativa con respecto al

valor real de R debido a que la ecuacin de gases ideales se cumple a ciertas

condiciones y una de estas es presione baja, si se eleva la presin de un gas las

molculas interaccionan y las fuerzas intermoleculares hacen que el gas se desve de la

idealidad.