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ENERGA
DESTILACION FRACCIONADA DE CRUDO DE PETROLEO
1.- OBJETIVO
Objetivo General

Obtener algunos de los componentes del petrleo mediante destilacin fraccionada

Objetivos Especficos

Diferenciar entre un proceso de destilacin fraccionada por lotes (discontinua) y una

destilacin fraccionada continua
Diferenciar la destilacin fraccionada con reflujo y sin reflujo
Obtener algunos de los mltiples componentes del crudo de petrleo
Trabajar en un laboratorio de este rubro con las normas de seguridad y condiciones
medio ambientales apropiadas.
MARCO TEORICO

Destilacin fraccionada del petrleo

El petrleo natural no se usa como se extrae de la naturaleza si no que se separa en mezclas

ms simples de hidrocarburos que tienen usos especficos, a este proceso se le conoce como
Destilacin Fraccionada.

El petrleo natural hirviente (unos 400 grados centgrados) se introduce a la parte baja de la
torre, todas las sustancias que se evaporan a esa temperatura pasan como vapores a la
cmara superior algo ms fra y en ella se condensan las fracciones ms pesadas que
corresponden a los aceites lubricantes. Continan a la prxima, cmara aquellas que aun a
esa temperatura son gases para condensar parcialmente en la fraccin de combustibles
Diesel. Este proceso de condensacin en fracciones de acuerdo al punto de ebullicin se
contina ascendentemente hasta que al final por la parte superior salen los gases que no
condensan a temperatura ambiente.
De este proceso se obtienen las fracciones:

destilacin fraccionada es un proceso fsico utilizado en qumica para separar mezclas

(generalmente homogneas) de lquidos mediante el calor, y con un amplio intercambio
calrico y msico entre vapores y lquidos.

Se emplea principalmente cuando es necesario separar compuestos de

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sustancias con puntos de ebullicin distintos pero cercanos. Algunos de los ejemplos ms
comunes son el petrleo, y la produccin de etanol.

Columna de fraccionamiento
La principal diferencia que tiene con la
destilacin simple es el uso de una
columna de fraccionamiento. sta permite
un mayor contacto entre los vapores que
ascienden con el lquido condensado que
desciende, por la utilizacin de diferentes
"platos" (placas).

Esto facilita el intercambio de calor entre

los vapores (que ceden) y los lquidos (que
reciben). Ese intercambio produce un
intercambio de masa, donde los lquidos
con menor punto de ebullicin se
convierten en vapor, y los vapores de
sustancias con mayor punto de ebullicin
pasan al estado lquido.

La columna fraccionadora que se usa con

ms frecuencia es la llamada torre de burbujeo, en la que las placas estn dispuestas
horizontalmente, separadas unos centmetros, y los vapores ascendentes suben por unas
cpsulas de burbujeo a cada placa, donde burbujean a travs del lquido.

Torres de destilacin se podran clasificar de la siguiente manera:

En promedio, por cada barril de petrleo que entra a una refinera se obtiene 40 y 50 por
ciento de gasolina

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Proceso:
Se coloca la mezcla en un baln de vidrio. Al ser calentada, la sustancia de menor punto de
ebullicin se evaporar primero, luego la otra sustancia se va a evaporar tambin. Sin
embargo, para apoyarse en la punta de la columna de fraccionamiento, la primera sustancia
se condensa de nuevo en el frasco, y la otra sustancia seguir subiendo hasta encontrar el
condensador.
La columna fraccionadora que se usa con ms frecuencia es la llamada torre de burbujeo, en
la que las placas estn dispuestas horizontalmente, separadas unos centmetros, y los
vapores ascendentes suben por unas cpsulas de burbujeo a cada placa, donde burbujean a
travs del lquido. Las placas estn escalonadas de forma que el lquido fluye de izquierda a
derecha en una placa, luego cae a la placa de abajo y all fluye de derecha a izquierda.
La interaccin entre el lquido y el vapor puede ser incompleta debido a que se puede producir
espuma y arrastre de forma que parte del lquido sea transportado por el vapor a la placa
superior. En este caso, pueden ser necesarias cinco placas para hacer el trabajo de cuatro
placas tericas, que realizan cuatro destilaciones. Un equivalente barato de la torre de
burbujeo es la llamada columna apilada, en la que el lquido fluye hacia abajo sobre una pila
de anillos de barro o trocitos de tuberas de vidrio.

El porcentaje de extraccin con respecto a la cantidad total del crudo, la temperatura de

ebullicin y los productos obtenidos a partir de la cantidad de tomos de carbono de cada
componente, se observan en la siguiente tabla:

Temp. de Ebullicin tomos de C Productos

% Salida
(C) Obtenidos

2 < 30 1a5 Hidrocarburos ligeros

15 a 20 30 200 5 a12 Gasolinas, naftas

5 a 20 200 300 12 a 15 Queroseno

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10 a 40 300 400 15 a 25 Gas-oil

Residuo + de 400 + de 25 Lubricantes, alquitrn

3.- EQUIPOS Y MATERIALES:

Manto calefactor
Baln de 2000 ml
Columna de relleno
Anillos Rashig (relleno)
Termmetro (350 C) 0
Condensador

Soporte universal
3 nueces
Cubeta hidroneumtica
5 probetas graduadas de 50 ml con tapn
Cronmetro
Soporte con graduador de altura
1500 ml de crudo de petrleo

4.- PROCEDIMIENTO

Colocamos los 1000 ml de crudo de petrleo al baln de destilacin y conectar con la

columna de relleno. Instalar el manto calefactor, enchufar y darle potencia. Registrar los datos
de temperatura inicial del trabajo y anotar los tiempos de registro de temperaturas utilizando el
cronmetro. Es decir, de acuerdo al suministro de calor habr un incremento de temperatura
en el termmetro ubicado en la cabeza de la columna, mantenindose estable cuando se
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tiene el primer componente separado, entonces registrar el tiempo transcurrido y la
temperatura correspondiente. Posteriormente se dar un nuevo incremento de temperatura
ante la salida de otro componente, volver a registrar tiempo y temperatura. Repetir la misma
operacin tantas veces como componentes se encuentre. Los primeros componentes
separados (gases) se recogern utilizando la cubeta hidroneumtica. Los componentes
lquidos se obtienen en las probetas para medir la cantidad y otras propiedades
fisicoqumicas.

Los primeros componentes separados sern recolectados todos en una sola probeta
graduada.

Datos, Clculos y Resultados

Los datos que se tomaron en la prctica de laboratorio

temperatura [oc] volumen destilado

N tiempo [min]
Inferior [oc] Superior [oc] [ml]
1 0 23.7 22.5 0
2 2 24.5 22.5 0
3 5 28.5 22.5 0
4 10 59.2 36 27
5 15 79.3 66 110
6 20 94.4 87 190
7 25 108.7 102 250
8 30 121.9 116 309
9 35 133.8 129 348
10 40 146.6 139 380
11 45 152.7 143 405
12 50 158 155 420
13 55 164.8 160 430
14 60 168.4 149 438
15 65 171.9 119 440
CLCULOS

EL volumen que entra es 1 litro que se introduce en el balon

Se introduce 1000 ml de mezcla de compuesto y se destila 440 ml de gasolina

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Existe perdida por los gases

7. CUESTIONARIO
1. Cules son los componentes posibles en cada corte obtenido? Sugerencia:
Identificar los componentes de acuerdo a la temperatura registrada en el
fraccionamiento.
Los componentes que se utilizaron tales como la gasolina pesada, gasolina liviana y el
keroseno.

2. Qu otros mtodos se pueden aplicarse para identificar con mayor precisin los
diferentes componentes del crudo de petrleo? (Investigar)

DESTILACIN POR PRESIN REDUCIDA

La destilacin por presin reducida consiste en disminuir la presin a la que est sometido el
lquido a destilar ( la presin normal es de 760 miligramos de Mercurio, la presin a la que se
somete es de 40 miligramos de mercurio aproximadamente), de esta manera, su punto de
ebullicin tambin disminuye, y al destilar el material no se pierde por evaporacin.

La destilacin al vaco
consiste en generar un vaco parcial por dentro del sistema de destilacin para destilar
sustancias por debajo de su punto de ebullicin normal. Este tipo de destilacin se utiliza para
purificar sustancias inestables por ejemplo las vitaminas.
Lo importante en esta destilacin es que al crear un vaco en el sistema se puede reducir el
punto de ebullicin de la sustancia casi a la mitad.
Cracking cataltico
Los procesos catalticos ms conocidos que han suplantado con mucho a los antiguos
procesos trmicos son la tcnica de lecho fluidizado y la de fluido cataltico, que usan polvos
de gel de aluminio-slice como catalizadores. En el proceso de lecho fluidizado, se pasa el
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petrleo a travs de un lecho estacionario de partculas slidas; en el proceso de fluido
cataltico, las partculas son mviles y estn suspendidas en una corriente de vapores de
petrleo a una temperatura de 450 a 540 C, y a una presin de 2,4 atmsferas.

3. De acuerdo a la explicacin del docente, Cul es la diferencia que existe entre un

proceso de destilacin de petrleo discontinuo y otro continuo?

Haciendo que exista un flujo continuo de la mezcla hacia la torre de destilacin. Debido
a que se usa un baln en el experimento este no se puede volver continuo.

4. Cules son las ventajas que ofrecen una destilacin con reflujo comparada con una
sin reflujo?
Debido al reflujo que se ocasiona por los platos de la columna, es posible separarlos ya que
los vapores de aquellos lquidos de mayor punto de ebullicin se condensan nuevamente y
regresan al destilado, mientras que los que van ebulle lo hacen de manera continua.
Cuando este se acaba el siguiente destilado repite el proceso hasta terminar con los lquidos
que hay en la mezcla.

5. De acuerdo a los resultados obtenidos en el balance de materia, existen prdidas?

Por qu?
Si existen prdidas debido a las perdidas por los gases tambin fuga por el equipo de destilacin del
petrleo introducimos en el baln 1000 ml de petrleo y se obtuvo 446 ml

CONCLUSIONES

En la destilacin se ha realizado exitosamente introducimos en el baln 1000 ml de

petrleo y se obtuvo 446 ml a una temperatura 171.3 en el baln
Diferenciar los tipos de petrleo por el mtodo de destilacin fraccionada
Recomendaciones

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 Evitar mayor posible la fuga de los gases
Medir exactamente las temperaturas
Bibliografa

Gua de laboratorio de termodinmica de hidrocarburos

http://www.sabelotodo.org/combustibles/destilacionfraccio.html
http://www.kalipedia.com/tecnologia/tema/destilacion-fraccionada-petroleo.html?
x1=20070822klpingtcn_82.Kes&x=20070822klpingtcn_83.Kes
http://es.wikipedia.org/wiki/Destilaci%C3%B3n_fraccionada