LABORATORIO N 3

TEMA: TERMOQUMICA
 CONTENIDO

RESUMEN...................................................................................................2

INTRODUCCIN..........................................................................................3

OBJETIVOS.................................................................................................3

PRINCIPIOS TERICOS................................................................................4

DATOS, CLCULOS Y RESULTADOS............................................................13

DISCUSIN DE RESULTADOS.....................................................................20

CONCLUSIONES........................................................................................21

RECOMENDACIONES................................................................................22

BIBLIOGRAFA.........................................................................................23

ANEXO.....................................................................................................24
 RESUMEN

En la presente prctica desarrollada se pudieron aplicar los conceptos termoqumicos

para poder determinar la capacidad calorfica de un cuerpo y el efecto trmico en una
disolucin y una reaccin qumica exotrmica, y con los datos obtenidos tambin poder
determinar los calores de disolucin y de reaccin.

La finalidad de esta prctica experimental fue la determinacin del cambio trmico, que se
manifiesta en todas las reacciones qumicas.

Para ello, en primer lugar, se determin la capacidad calorfica de un calormetro,

mediante un mtodo que consta en tomar temperaturas de cierta cantidad de agua,
mezclndose con otro de igual cantidad, pero de distinta temperatura y con ello
calculamos una capacidad calorfica experimental

En el primer experimento se determin la capacidad calorfica de un calormetro,

utilizando una fuente de calor, un termo aislado y un termmetro, este dato nos sirvi para
poder hallar los valores siguientes, tanto en el calor de disolucin como en el calor de
reaccin.

El resultado para la capacidad calorfica experimental del calormetro fue de 25cal/C.

Para el segundo experimento se va calcular el calor de disolucin, trabajado como el
compuesto de NaOH por el cambio de temperatura que sufrir al combinarse con agua y

ser agitado. Se obtuvo para el calor de disolucin experimental un valor de 1.125 kcal .

Para el tercer experimento se pesarn muestras de aluminio para el posterior vertido en el

calormetro, tambin se preparar una solucin concentrada de HCl que reaccionar con
el aluminio. El resultado obtenido del calor de reaccin experimental fue de 2.28Kcal y en
comparacin con el calor de reaccin terico de 4.57 Kcal nos deja con un error de
39.16%.

Se comprendi el funcionamiento de un calormetro, el calor desprendido a partir de una

reaccin y disolucin dentro del calormetro. Se reforz la idea de cmo el calormetro
ayuda a encontrar los calores reaccin y formacin (exotrmicas) de las sustancias. Con
todo esto se cumplen los objetivos planteados para el presente laboratorio.
 INTRODUCCIN

La Termoqumica es una rama de la fisicoqumica que estudia los efectos calorficos que
acompaan a las reacciones qumicas. La Termoqumica se encarga de estudiar la
energa qumica en energa trmica, mediante los cambios fisicoqumicos que conllevan a
una prdida o ganancia de calor. Para ayuda de los clculos se presentaran ciertas leyes
y postulados

En este trabajo se abordara un tema muy interesante es por eso que nos enfocaremos en
una de las leyes ms importantes de la termodinmica que es la Ley de Hess que dice
que el cambio de entalpia para una reaccin depende de los productos y los reactivos, y
La Ley de Lavoiser-laplace que dice que para descomponer un compuesto hay que
ponerle calor necesario

Este laboratorio es de suma importancia porque en el aprendimos a determinar el calor de

reaccin en especial y el calor de disolucin.

Por su parte, la ley de Hess, nos permite calcular indirectamente calores de reaccin, que
seran muy difciles de medir directamente y esto es posible porque las ecuaciones
termoqumicas pueden sumarse o restarse como ecuaciones algebraicas junto con sus
correspondientes calores de reaccin y grficos obtenidos y las conclusiones que derivan
estos.

La termoqumica es importante para la metalurgia ya que este tiene gran aplicacin en los
procesos piro metalrgicos (se aplica a la extraccin y produccin de los metales) y para
la metalurgia extractiva (consumo de bolas en la molienda).

OBJETIVOS

Determinar la capacidad calorfica de un cuerpo (calormetro).

Determinar el calor de una disolucin (solucin de NaOH).
 Determinar el calor de una reaccin qumica exotrmica(Reaccin de Al (s) con una
solucin de HCl)

PRINCIPIOS TERICOS
TERMOQUMICA

Es la rama de la fisicoqumica, que se ocupa de determinar de los efectos trmicos que

acompaan a los procesos fisicoqumicos, como la cantidad de calor absorbida o liberada
en una transformacin qumica o fsica. Se dice que un proceso es exotrmico cuando se
produce calor en la reaccin, y se califica de endotrmico si se absorbe calor en l. Se
describe un proceso como termoneutro si durante su desarrollo ni se produce ni se
absorbe calor.

Consiste en el estudio de las transformaciones que sufre la energa calorfica en las

reacciones qumicas, surgiendo como una aplicacin de la termodinmica a la qumica.

Hay ciertos procesos fisicoqumicos que envuelven cambios de energa trmica y se

clasifican en endoenergticos y exoenergticos, segn absorban o produzcan energa. No
es preciso que un proceso exoenergtico sea exotrmico: puede construirse por ejemplo,
un elemento elctrico que produce energa elctrica y al mismo tiempo absorbe calor. En
ese caso el proceso es exoenergtico, pero tambin endotrmico

Frecuentemente podemos considerar que las reacciones qumicas se producen a presin

constante (atmsfera abierta, es decir, P=1 atm), o bien a volumen constante (el del
receptculo donde se estn realizando).

El calor que se transfiere durante una reaccin qumica depende de la trayectoria seguida
puesto que el calor no es una funcin de estado. Sin embargo, generalmente las
reacciones qumicas se realizan a P=cte. o a V=cte., lo que simplifica su estudio.

Los datos termoqumicos son indispensables para muchos clculos tericos de

importancia que permiten predecir el equilibrio qumico y el grado de completacin de una
reaccin, as como tambin el estudio de los enlaces qumicos.

SISTEMA
Definimos sistema como la porcin delimitada del mundo fsico (y especificado) que
contiene cantidades definidas de sustancia que se consideran bajo estudio. El resto se
denomina entorno.

Tipos de sistemas

Aislado: No hay transferencia de masa o energa con el entorno. Un ejemplo es un

termo ideal (aislado y de paredes rgidas).

Cerrado: No hay transferencia de masa pero s de energa en forma de calor, trabajo o

radiacin. Por ejemplo cualquier recipiente cerrado no ideal.

Abierto: Transfiere masa y energa con su entorno.

Transformaciones

Isoterma: Transformacin que se realiza a temperatura constante.

Isocora: Transformacin que se realiza a volumen constante y tambin recibe el

nombre de isomtrica.

Isbara: Es la transformacin que se realiza a presin constante.

Adiabtica: Es aquella transformacin que se realiza sin intercambio de calor.

VARIABLES DE ESTADO

Son magnitudes que pueden variar a lo largo de un proceso (por ejemplo, en el transcurso
de una reaccin qumica)

Ejemplos:

Presin.

Temperatura.

Volumen.

Concentracin.
FUNCIONES DE ESTADO

Son variables de estado que tienen un valor nico para cada estado del sistema.

Su variacin slo depende del estado inicial y final y no del camino desarrollado.

Son funciones de estado: Presin, temperatura, energa interna, entalpa.

NO lo son: calor, trabajo.

LEYES DE LA TERMOQUMICA

Ley de Lavoisier y Laplace

Enunciada en 1780 por Lavoisier y Laplace, establece que: La cantidad de calor que se
requiere para descomponer un compuesto qumico en sus elementos, es precisamente
igual a la que se liber en la formacin del mismo. Es decir, el calor de descomposicin
de un compuesto qumico es numricamente igual a su calor de formacin, pero de signo
opuesto

Ley de Hess

O Ley de la suma constante de calor.Hess en 1840 enunci una ley fundamental de la

termoqumica, esta Ley establece que: la cantidad total de calor resultante en una
reaccin qumica dada, es siempre la misma, ya sea que la reaccin se efecte en una o
varias etapas esto significa que el calor neto de una reaccin, a presin constante o a
volumen constante, depende solamente de los estados inicial y final, y no de los estados
intermedios por los cuales pueda pasar el sistema. Cualquiera que sea el camino
recorrido para pasar de un cierto grupo de sustancias a otro bien determinado, se
involucra siempre la misma cantidad de calor.
 Principio del trabajo mximo
Formulada por Berthelot en 1867 y dice que toda reaccin que se produce en un sistema
de cuerpos, sin la intervencin de una energa extraa, tiende a producir el cuerpo o
cuerpos en la formacin de los cuales se libera la mayor cantidad de calor. Por ejemplo,
siempre que se hace la combustin del carbono en suficiente cantidad de oxgeno, se
produce CO2 y no CO, debido a que en la formacin del primero se libera mayor cantidad
de calor que en la del segundo. Sin embargo, este llamado principio tiene fallas notables
en otros casos. Berthelot afirmaba que el calor desprendido en una reaccin es una
medida de la afinidad de las sustancias reaccionantes, lo que es incorrecto, pues ciertas
reacciones endotrmicas se efectan tambin.

CALOR ESPECFICO

Es una magnitud fsica que se define como la cantidad de calor que se necesita por
unidad de masa para elevar la temperatura un grado Celsio. En general, el valor del calor
especfico depende de dicha temperatura inicial. La relacin entre calor y cambio de
temperatura, se expresa normalmente en la forma que se muestra ms abajo, donde c es
el calor especfico. Esta frmula no se aplica si se produce un cambio de fase, porque el
calor aadido o sustrado durante el cambio de fase no cambia la temperatura.
El calor especfico del agua es una calora por gramo y grado centgrado, es decir, hay
que suministrar una calora a un gramo de agua para elevar su temperatura en un grado
centgrado.
El calor especfico es una propiedad intensiva, no depende de la materia, y es un valor fijo
para cada sustancia. As, el agua tiene un valor fijo de calor especfico, el cual debemos
entenderlo como la cantidad de calor que puede absorber una sustancia: cuanto mayor
sea el calor especfico, mayor cantidad de calor podr absorber esa sustancia sin
calentarse significativamente.
Se representa mediante la siguiente frmula:
 Q
c=
mT

Donde:

c: calor especfico (cal/g )

Q: calor absorbido (cal)

m: masa (g)

T: variacin de temperatura ( )

CAPACIDAD CALORFICA

La capacidad calorfica de un cuerpo es el cociente entre la cantidad de energa calorfica

transferida a un cuerpo o sistema en un proceso cualquiera y el cambio de temperatura
que experimenta. Es una propiedad extensiva, ya que su magnitud depende, no solo de la
sustancia, sino tambin de la cantidad de materia del cuerpo o sistema; por ello, es
caracterstica de un cuerpo o sistema particular.

La capacidad calorfica no debe ser confundida con la capacidad calorfica especfica o

calor especfico, el cual es la propiedad intensiva que se refiere a la capacidad de un
cuerpo para almacenar calor, y es el cociente entre la capacidad calorfica y la masa
del objeto. El calor especfico es una propiedad caracterstica de las sustancias y depende
de las mismas variables que la capacidad calorfica

Q
Se representa mediante la siguiente frmula:
C=
T

Donde:

C: capacidad calorfica (cal/ )

Q: calor absorbido (cal)

T: variacin de temperatura ( )

ENERGA INTERNA

La magnitud que designa la energa almacenada por un sistema de partculas se

denomina energa interna (U). La energa interna es el resultado de la contribucin de la
energa cintica de las molculas o tomos que lo constituyen, de sus energas de
rotacin, traslacin y vibracin, adems de la energa potencial intermolecular debida a
las fuerzas de tipo gravitatorio, electromagntico y nuclear.

La energa interna es una funcin de estado: su variacin entre dos estados es

independiente de la transformacin que los conecte, slo depende del estado inicial y del
estado final. Desde el punto de vista de la termodinmica, en un sistema cerrado (o sea,
de paredes impermeables), la variacin total de energa interna es igual a la suma de las
cantidades de energa comunicadas al sistema en forma de calor y de trabajo

Se representa mediante la siguiente frmula:

E=W +Q

Donde:

E: variacin de la energa interna (cal)

Q: calor absorbido (cal)

W: trabajo realizado (cal)

(En termodinmica se considera el trabajo negativo cuando este entra en el sistema

termodinmico, positivo cuando sale). Aunque el calor transmitido depende del proceso en
cuestin, la variacin de energa interna es independiente del proceso, slo depende del
estado inicial y final, por lo que se dice que es una funcin de estado. Del mismo modo
dEes una diferencial exacta, a diferencia de dQ, que depende del proceso.

Aplicacin a las reacciones qumicas. Las aplicaciones fundamentales son:

Transferencia de calor a volumen constante: E = Q + W = Q - PdV = Qv

Transferencia de calor a presin constante: E = Q + W = Qp - PdV

ENTALPIA (H)

Es una magnitud termodinmica, simbolizada con la letra H mayscula, cuya variacin

expresa una medida de la cantidad de energa absorbida o cedida por un sistema
termodinmico, es decir, la cantidad de energa que un sistema puede intercambiar con su
entorno. Por ejemplo, en una reaccin qumica a presin constante, el cambio de entalpa
del sistema es el calor absorbido o desprendido en la reaccin. En un cambio de fase, por
ejemplo de lquido a gas, el cambio de entalpa del sistema es el calor latente, en este
caso el de vaporizacin. En un simple cambio de temperatura, el cambio de entalpa por
cada grado de variacin corresponde a la capacidad calorfica del sistema a presin
constante.
La entalpa es una funcin de estado de la termodinmica que se simboliza con la letra
mayscula H, que expresa mediante su variacin la cantidad de energa consumida o
cedida por un sistema en una transformacin, es decir, la cantidad de energa que un
sistema puede intercambiar con su entorno.

Propiedad relacionada con el contenido calorfico de una sustancia o sistema. Si una

sustancia se calienta a presin constante, el calor se emplea en incrementar la energa
interna ms la energa equivalente al trabajo de expansin (PdV).

dQ=dE+ PdV = H

El calor de una reaccin exotrmica tiene convencionalmente signo negativo (-H).

En las reacciones qumicas que transcurren a presin constante, se establece que:

Q p=H 2H 1 = H

Donde H es la magnitud energtica denominada entalpa.

TIPOS DE ENTALPAS

La entalpa recibe diferentes denominaciones segn el proceso y entre ellos podemos

mencionar:
 ENTALPA DE FORMACIN:

Es el calor necesario para formar un mol de una sustancia, a presin constante y a partir
de los elementos que la constituyen.

ENTALPA DE COMBUSTIN:

Es el calor liberado, a presin constante, cuando se quema un mol de sustancia.

Las entalpias de combustin se usan en el clculo de las entalpias de formacin de los

compuestos, principalmente de los hidrocarburos.

ENTALPA DE SOLUCIN:

La entalpia o calor de solucin de una sustancia est definido como la suma de la energa
absorbida, o energa endotrmica y la energa liberada, o energa exotrmica.

ENTALPA DE ENLACE:

Algunos tipos de tomos tienden a unirse qumicamente con otros tomos, iguales o
diferentes, para formar molculas y adquirir estados ms estables de energa.

La unin se da a travs de enlaces covalentes que dan como resultado molculas

diatmicas o poliatmicas energticamente ms estables que los tomos individuales.

A la medida de dicha estabilidad se le denomina energa de enlace y es la que

corresponde al cambio de entalpa necesario para romper un enlace especfico de un mol
de molculas gaseosas. Cuando se forma un mol del mismo tipo de molculas a partir de
tomos gaseosos, la magnitud de la entalpa es igual, pero de signo contrario, esto es, se
libera energa

ENTALPA DE HIDRATACIN:

Pertenece a procesos termodinmicos de disoluciones de compuestos inicos. Cuando

nos encontramos con una disolucin acuosa, los iones estn rodeados de molculas de
agua polares. Una esfera de hidratacin primaria de molculas de agua (que normalmente
son seis), rodea a los cationes, con los tomos de oxgeno parcialmente negativos
orientados hacia el catin. De igual forma, el anin se encuentra rodeado de molculas de
agua, con los tomos de hidrgeno parcialmente positivos orientados hacia el anin. Ms
all de la primera capa de molculas de agua, nos encontramos otras capas de molculas
de agua orientadas. Al nmero total de molculas de agua que rodean efectivamente a un
ion se les conoce con el nombre de nmero de hidratacin.

Es el calor liberado o absorbido cuando se vierte una sustancia en agua lquida. Esto
ocasiona que la sustancia que rodee de molculas de agua (hidratacin).

ENTALPA DE NEUTRALIZACIN:

Es el calor generado cuando un cido reacciona con una base, se libera una considerable
cantidad de calor; el proceso de neutralizacin comprende nicamente la combinacin del
in hidrogeno e hidroxilo para formar agua no ionizada

CALORIMETRA

La Calorimetra es la parte de la fsica que se encarga de medir la cantidad de calor

generada o perdida en ciertos procesos fsicos o qumicos por la diferencia de
temperaturas.

El calor es el paso de energa (energa en trnsito), fluye de un cuerpo ms caliente hacia

un cuerpo ms fra.

Todos los clculos de la calorimetra se fundamentan en los siguientes principios:

Cuando se ponen en contacto dos cuerpos a temperaturas distintas el ms caliente

cede calor al fro hasta que ambos quedan a una temperatura intermedia de las que
tenan al principio.

El calor ganado por un cuerpo es exactamente igual al cedido por el otro.

La ecuacin bsica:

Q = m (Ce) (T) = C (T)

Donde:
Q: Calor que gana o pierde una sustancia o cuerpo

m: masa de la sustancia
Ce: calor especfico de la sustancia

T: cambio de temperatura

C: capacidad calorfica del sistema (sustancia o cuerpo)

En un calormetro sencillo (agua en contacto con una fuente de calor)

Q = m (Ce) (T)

En un sistema calorimtrico (considerando el recipiente):

Q T = Q + Q calormetro = m (Ce) (T) + C (T) = [m (Ce) + C] (T)

Donde:

QT: Calor total que fluye.

Q: Calor que absorbe el agua.

Qcalorim: Calor que absorbe el calormetro.

m: masa de agua que absorbe calor.

Ce: Calor especfico del agua.

C: capacidad calorfica del calormetro.

DATOS, CLCULOS Y RESULTADOS

Se determina la capacidad calorfica de un calormetro y con este dato determinar calores
de disolucin y de reaccin.

EXPERIMENTO N 1:

CAPACIDAD CALORFICA DEL CALORMETRO

TEMPERATURAS

Agua a T ambiente T1 23C

Agua caliente T2 59C
Agua en T de Equilibrio T3 39C
Clculo por balance trmico:
 Calor Especifico CH2O: 1cal / g. C

Calor perdido = Calor ganado

Agua a 60 C calormetro (termo) + Calor
ganado Agua a 25C

Datos:

Volumen del agua = 100 mL

Densidad del agua = 1 gr / mL

Masa de agua = (1 gr / mL )x 100 mL = 100gr

cal
Ce = 1 gr C

T2 = 59C

Te = 39C

T1 = 23C

Frmula para hallar los calores perdidos y ganados:

Q1 (perdido) = masa H2O (caliente) x Ce x (T2 Te)

cal
Q1 (perdido) =100 gr x
1 x (59 C 39 C) = 2000 cal
gr C

Q2 (ganado) = masa H2O (fro) x Ce x (Te T1)

cal
Q2 (ganado) = 100 gr x
1 x (39C 23C) = 1600cal
gr C

Q3 (ganado) = C x (Te T1)

 Como: Q3 = Q1 + Q2

Q3 = 2000 cal - 1600 cal = 400cal

Finalmente:

Utilizamos la siguiente frmula: Q3 (ganado) = C x (Te T1)

400 cal = C x (39C 23C)

Ccalorimetro = 25 cal / C

EXPERIMENTO #2(Calor de disolucin)

CALOR DE DISOLUCIN
Nmero de veces que se agreg Temperaturas (C)
NaOH
Sin agregar T0 23C
1ra vez en agregar T1 25C
2da vez en agregar T2 27C
3ra vez en agregar Te 28C

Calor de Disolucin = Calor ganado por el agua + Calor ganado calormetro

(QD) = (Q1) + (Q2)

Datos:

masa de agua fra =200gr ; Ccalorimetro = 25 cal / C ; T1 = 23C

cal
Ce = 1 gr C ; Te = 28C

Hallando Q1
Q1 = masa de agua fra x Ce x (Te - T1)

Q1 = 200 gr x 1 cal/ (gr-C) x (28C- 23C)

Q1=1000 cal

Hallando Q2

Q2 = C x (Te - T1)

Q2 = (25 cal/C) x (28C -23 C)

Q2=125 cal

Hallando el calor de disolucin:

cal
1
QD = 200 gr x gr C x (28C- 23C) + (25 Cal/C) x (28C -23 C)

Q Disolucin (QD) = 1125 cal

Donde el calor de disolucin es:

Q Disolucin (QD) = 1125.00 cal x (1kcal/1000cal) = 1.125 kcal

Calor integral de disolucin

Calcular el calor de la disolucin integral que por definicin es el efecto trmico al

disolverse un nmero de moles de soluto en moles conocidos de disolventes.
Dato:
Cantidad de NaOH agregado = 4gr
Cantidad de H2O contenido en el calormetro = 200gr

1 mol
X mol de NaOH = 4 gr x 40 gr = 0.1 moles de NaOH
 1 mol
X mol de H2O = 200 gr x 18 gr = 11.11 moles de H2O

Calor Integral de Disolucin

Sabemos que el calor integral de disolucin es el efecto trmico al disolver un nmero de

moles de soluto en moles de disolvente.

Dato terico: NaOH solido en 200 moles de H2O; rH = - 10.11 K cal / mol

NaOH + 200 H2O NaOH 200 H2O rH = - 10.11 K cal / mol

NaOH + H2O NaOH H2O rH = - 50.55 cal / mol

NaOH + 11.111 H2O NaOH 11.111 H2O rH = - 561.66 cal / mol

0.1NaOH + 11.111 H2O 0.1 NaOH 11.111 H2O rH = - 56.68 cal / mol

EXPERIMENTO 3 (CALOR DE REACCIN)

Sabemos que:

Q REACCIN = Q1 + Q2
Dnde:

Q1 = calor ganado por la solucin

Q2 = calor ganado por el calormetro

Problema dejado para el laboratorio:

Preparar una solucin 20ml de HCl 4 M partiendo de una solucin de 37.5% de HCl
en peso. Qu volumen de la solucin concentrada se debe medir para preparar la
solucin pedida?
Solucin:

n
Sabemos que: M = V

Entonces tenemos n = M x V = 4 x 0.02 = 0.08 moles

36,5 gr
X gr de HCl = 0.08 mol x 1 mol = 2.92 gr HCl

Psolv
%Peso = Psolu Psol = (2.92) / (37.5%) = 7.81 gr.

V = m/D = 7.81 gr / 1.19gr/mL =6.56 mL

Nmero de veces que se agreg Temperaturas (C)

NaOH
Sin agregar T0 30C
1ra vez en agregar T1 31C
2da vez en agregar T2 37C
3ra vez en agregar Te 50C
Calculo del calor de reaccin:

Datos:

m Solucin =21.33 gr
Ce calormetro = 25 cal/C
cal
Ce H2O = Ce HCL = 1
gr C

Hallando Q1
Q1 = masa de soluc. HClx Ce x (Te - T1)
Q1 = 21.33 gr x 1 cal/ (gr-C) x (50C- 30C)
Q1= 426.6cal
Hallando Q2
Q2 = Ce x (Te - T1)
Q2 = 25 cal/ (gr-C) x (50C- 30C)
Q2=500 cal

QR = msolucin Ce. (T4 - T1) + Ce calormetro (T4 - T1)

QR = (21.33gr x 1cal/gr-C (50C 30C))+ (25 cal/C (50C - 30C))

QR experimental= 926.6cal = 0.927 Kcalx3=2.78Kcal

CALCULANDO EL VALOR TERICO

6HCl (l) + 2Al (s) 2AlCl3 + 3H2

DATOS ( H Kcal. /mol)

0.2388 kcal
HCl = -92.31kj/mol x l 1 kj = -22.04 kcal/mol

0.2388 kcal
AlCl3 = -704.2kj/mol x 1 kj = -168.3kcal/mol

Se agreg 7ml de HClx 1.19g/ml=8.33gr HCl

Luego se complet con agua hasta los 20ml de solucin, pero solo en la reaccin
reacciona el HCl

Hallamos la cantidad de moles

1mol de HCl
Moles de HCl =8.33gr HCl x 36.5 g de HCl = 0.228 moles de HCl

2 mol de AlCl 3
Moles de AlCl3 = 0.228 moles de HCl x =0.076 moles de AlCl 3
6 mol de HCl

Calor de formacin por la cantidad moles:

 22.04 Kcal
HCl = 0.228 mol x ( mol ) = -5.03 Kcal

168.3 Kcal
AlCl3 = 0.076mol x mol = -12.79 Kcal

Calor de formacin de la reaccin:

QR = H = H (Productos) H (Reactivos)

QR = (2(-12.79) + 3(0)) - (6(-5.03) + 2(0))

QR terico= 4.57 Kcal

% DE ERROR DEL EXPERIMENTO #(3)

Datos: Valor terico = 4.57 Kcal

Valor experimental = 2.78Kcal

Valor Terico
E= Valor TericoValor Prctico x 100

4.57

E = 4.572.78 x 100

E = 39.16 %
 DISCUSIN DE RESULTADOS

Capacidad calorfica de un calormetro

Se determin la capacidad calorfica del calormetro mediante el uso de una fuente de calor,
un termo aislante y un termmetro, por lo cual por medio del balance trmico se determin
C= 25.0 cal/C.

Calor De Disolucin
Se obtuvo como resultado, luego de aadido en el calormetro la solucin de NaOH y por
medio de un balance trmico, nuestro calor de disolucin experimental fue 1.125 Kcal.

Calor De Reaccin
En este experimento se agreg virutas de aluminio y HCl; teniendo como resultado un calor
de reaccin experimental 2.28 Kcal en comparacin con un calor de reaccin terico de
4.57Kcal obteniendo as un error de 39.16%.

CONCLUSIONES
 Los calores de reaccin indica si es negativo cuando emite calor denominndose
proceso exotrmico, y si es positivo absorbe calor denominndose endotrmico

En la experimentacin del calor de reaccin se observ un proceso endotrmico debido

a que absorbe calor de fuentes externas debido a la agitacin del calormetro.
La Ley de Hess tiene un gran valor prctico ya que con su ayuda se puede establecer
los efectos trmicos de una reaccin cuya determinacin experimental representa
grandes dificultades.
El calormetro es un sistema adiabtico, no permite la transferencia de energa con el
medio ambiente

Se puede concluir que por el constante cambio de temperatura que sucede en el

experimento del calor de reaccin, no se pudo tomar el calor correcto o no se tom en
un tiempo determinado.

La disolucin de NaOH en agua se da de forma rpida

El calor producido en una reaccin es mucho mayor al calor producido en una dilucin
 RECOMENDACIONES

Mantener mucho cuidado al momento de calcular las temperaturas, ya que como

hemos visto, esto es fundamental al momento de los clculos.

Utilizar tablas con valores tericos muy confiables
Mantener en adecuado funcionamiento los instrumentos y materiales
Leer adecuadamente el manual, antes de empezar a trabajar en el experimento.
Agitar bien el calormetro para que la temperatura sea constante.
Tener precaucin a la hora de preparar soluciones concentradas de HCl ya que esta

sustancia es muy corrosiva al contacto y es toxica para el ser humano; de caerle HCl

se recomienda lavar con abundante agua y jabn

El peso que se realiza en la balanza debe ser lo ms exacto posible, por ello no debe

haber cantidades pequeas de impurezas en el platillo, ya que alterara los resultados.

Asegurarse de que al momento de verter los slidos al calormetro no se pegue a los

alrededores de la entrada ya que afectan los resultados considerablemente.

BIBLIOGRAFA

Libros
 Gua de laboratorio de Fisicoqumica

GASTN PONS MUZZO (1987) Fsico Qumica : Editorial Bruo

Raymond Chang qumica general 7 edicin.

Gilbert W. Castelln Fisicoqumica

Qumica Fsica, Tomo II Editorial Ciencia Educacin

Pginas web

http://joule.qfa.uam.es/beta-2.0/temario/tema6/tema6.php

http://fresno.pntic.mec.es/~fgutie6/quimica2/ArchivosHTML/Teo_1_princhtm

http://www.ecured.cu/Termoqu%C3%ADmica

http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/14-termoquimica.html

http://www.monografias.com/trabajos35/calorespecifico/calorespecifico.shtml

http://newton.cnice.mec.es/materiales_didacticos/calor/calor-equilibrio.htm

http://es.wikipedia.org/wiki/Calor_espec%C3%ADfico

http://quimica.laguia2000.com/general/termoquimica-calor-de-reaccion

http://www.vaxasoftware.com/doc_edu/qui/denh2o.pdf
 ANEXO

Tabla de la Variacin de la entalpia