APORTE INDIVIDUAL

ESTRUCTURA DEL CARBONO

LEYDY KATHERINE GUTIERREZ LIZARAZO

CODIGO 1118531852
GRUPO: 100416-25

TUTOR

MARIA DEL CARMEN PARRA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

QUIMICA ORGANICA
YOPAL 27 DE FEBRERO 2017
Plantear los siguientes conceptos de fundamentos de Qumica Orgnica:

a. Estructura del tomo de Carbono.

El carbono es un elemento que pertenece al grupo IVb y tiene una configuracin

electrnica de 1s2, 2s2, 2p2. Dicha configuracin presenta 4 electrones de valencia que
utiliza para formar 4 enlaces covalentes, puesto que perder los 4 electrones o ganar otros
4 para completar su ltima capa requiere demasiada energa. De acuerdo con la figura del
modelo de Bohr que ilustra la distribucin electrnica del carbono se observa que tiene
cuatro electrones en su ltimo nivel llamados electrones de valencia que son los
responsables de llevar a cabo hasta cuatro enlaces qumicos, razn por la cual puede
formar una gran variedad de compuestos orgnicos y grandes cadenas de tomos de
carbono.

Generalmente, un tomo de carbono forma cuatro enlaces covalentes. La disposicin

geomtrica ms comn de estos enlaces es la tetradrica. En esta estructura, los cuatro
enlaces covalentes no estn en un plano alrededor del tomo de carbono, sino que se
dirigen hacia las esquinas de un tetraedro regular, (un tetraedro s un slido geomtrico
con cuatro lados.) El ngulo entre estos enlaces tetradricos es 109.5.

b. Tipos de enlace que establece el tomo de carbono.

El carbono en los compuestos orgnicos acta siempre como un elemento tetravalente,

(con valencia 4), mientras que en los inorgnicos acta como divalente, (carbonatos y
xidos).
 a) Hibridacin sp3.

El carbono en su estado fundamental tiene una estructura electrnica de:

Segn esto el carbono slo podra formar dos enlaces porque tiene slo dos electrones
desapareados. Se supone que cuando el carbono reacciona, un e - del nivel 2s pasa al 2p
vaco adquiriendo una configuracin:

Adems los cuatro enlaces son iguales, por lo que el orbital s y los 3 orbitales p se
homogeneizan, se hibridan, y de los cuatro orbitales atmicos de partida se forman 4
orbitales idnticos (cada uno de ellos tiene una parte de s y tres de p, por lo que se
denomina una hibridacin sp3). Los 4 orbitales hbridos tienen idntica energa, y se
disponen de forma que el ncleo del tomo de carbono ocupa el centro de un tetraedro y
los tomos a los que se une cada uno de sus vrtices como se ve en la figura:

b) Hibridacin sp y sp.

El carbono tambin puede formar dobles y triples enlaces:

Enlace distancia C - C (A) Energa (Kcal/mol)

C-C 1,54 58,6
C=C 1,33 100,0
C C 1,19 123,0

Hay que observar que para romper el doble enlace no se necesita el doble de energa que
para romper el simple enlace, sino algo menos, lo que indica que no deben ser idnticos
sino que uno debe ser ms dbil que el otro. Esto se debe a que slo se hibridan el orbital
s y 2 orbitales p, quedando el otro orbital p como en el tomo original (hibridacin sp 2).
Los tres orbitales hbridos tienen una disposicin triangular plana (120) y el orbital p que
queda sin hibridar, se dispone formando un ngulo de 90 con el plano que contiene los 3
orbitales hbridos, tal y como muestra la figura:

entonces, entre dos tomos de carbono existen un enlace entre dos orbitales hbridos
(uno de cada tomo) y otro enlace entre los orbitales p que han quedado sin hibridar,
quedando dos orbitales hbridos de cada tomo para poderse enlazar a otros tomos:

son molculas planas, impidindose el giro, lo que da lugar a la isomera geomtrica ya

que:
son compuestos con la misma frmula pero que incluso poseen distintos puntos de
ebullicin.

En el triple enlace se produce una hibridacin sp (slo se homogeneizan un orbital s y otro

p, quedando 2 orbitales p como en el tomo original):

se forman por lo tanto dos enlaces entre los orbitales p sin hibridar y otro entre uno de los
dos orbitales hbridos, quedando otro para poderse enlazar a otros elementos:

En el triple enlace la molcula es lineal, que tambin tiene imposibilidad de rotar:

El carbono satura sus valencias unindose consigo mismo una. dos o tres veces, dando
lugar a enlaces simples, dobles o triples, y se representan por medio de lneas.
 c. Cadenas Lineales, ramificadas, cclicas y aromticas.

Propiedad del tomo de carbono que lo distingue de los dems elementos y se refiere a la
capacidad que tienen para unirse entre si, para formar cadenas carbonadas lineales o
ramificados, cclicas o abiertas compartiendo una, dos, tres pares de electrones de
valencia (enlaces covalentes).
2- Cada estudiante presentar adems de sus aportes tericos (conceptos) por lo
menos 3 preguntas orientadoras que permitan generar el debate en la segunda fase
de la actividad.

1-Cul es la caracterstica principal del carbono que permite que este pueda formar
estructuras complejas y por ello hace su estudio qumico una importante rea del
conocimiento?

2-En trminos de geomtrica molecular cuales seran las posibles combinaciones del
tomo de carbono?

3-Segn la alotropa del carbono cuales son los alotropos que se encuentran del
carbono?

http://portalacademico.cch.unam.mx/alumno/aprende/quimica2/quimicacarbono?
page=0%2C4

http://www.100ciaquimica.net/temas/tema13/punto1b.htm

http://www.fullquimica.com/2012/08/propiedades-generales-del-carbono.html
Cada estudiante presentar adems de sus aportes tericos (conceptos) por lo
menos 3 preguntas orientadoras que permitan generar el debate en la segunda fase
de la actividad.

1-Cul es la caracterstica principal del carbono que permite que este pueda
formar estructuras complejas y por ello hace su estudio qumico una importante
rea del conocimiento?

La caracterstica principal que tiene el tomo de carbono y que no tiene el resto de los
elementos qumicos, o lo poseen escasamente como es el caso del silicio, es la
concatenacin, es decir, la facultad de enlazarse o unirse consigo mismo formando
grandes cadenas o anillos muy estables. Esta propiedad conduce a un nmero casi
infinito de compuestos de carbono, siendo los ms comunes los que contienen carbono e
hidrgeno. Esto se debe a que el carbono puede formar como mximo cuatro enlaces, lo
que se denomina tetravalencia.

2-En trminos de geomtrica molecular cuales seran las posibles combinaciones

del tomo de carbono?

La geometra de las molculas en general y la de los compuestos del carbono en

particular, puede explicarse recurriendo a la idea de hibridacin de orbitales. El anlisis de
tres tomos tpicos, el berilio (Be), el boro (B) y el carbono (C) permite ilustrar este
fenmeno mecanocuntico. El berilio tiene como configuracin electrnica 1s22s2; a pesar
de que todos sus orbitales estn completos se combina dando lugar a molculas lineales
con dos enlaces.

La explicacin de este hecho experimental es la siguiente: cuando el tomo de Be se

excita, un electrn 2s es promovido al orbital 2px y la configuracin electrnica del berilio
excitado, Be*, se convierte en 1s22s12p1x Los dos electrones desapareados 2s y 2px
pueden dar lugar a sendos enlaces, que por sus caractersticas deberan ser de diferente
intensidad. La observacin experimental demuestra, sin embargo, que ambos enlaces son
equivalentes y la teora cuntica del enlace qumico explica este hecho recurriendo a la
idea de hibridacin. Cuando el berilio se excita, se produce una combinacin entre los
orbitales 2s y 2px que da lugar a sendos orbitales hbridos sp equivalentes.

En el tomo de boro, de configuracin electrnica 1s 22s2p1x, sucede algo similar y el boro

excitado, B*, alcanza la configuracin 1s22s12p1x2p1y por la promocin de un electrn 2s a
un orbital 2p. Los orbitales correspondientes a los tres electrones desapareados se
hibridan dando lugar a tres orbitales equivalentes sp2 que determinan la geometra
trigonal plana de sus enlaces.

El tomo de carbono, con configuracin electrnica 1s22s22p2 en el estadofundamental, se

convierte, por efecto de la excitacin, en 1s22s12p1x2p1y2p1z con cuatro electrones
desapareados, cuyos orbitales respectivos se hibridan para dar lugar a otros tantos
orbitales equivalentes sp3cuyos lbulos se orientan tetradricamente. Los lbulos
principales de los orbitales que resultan de la hibridacin se denominan, con frecuencia,
nubes activas porque son ellas las que participan en la formacin del enlace.

3-Segn la alotropa del carbono cuales son los alotropos que se encuentran del
carbono?

La alotropa es la propiedad que poseen determinados elementos qumicos de

presentarse bajo estructuras moleculares diferentes, en el mismo estado fsico.
El carbono es slido a temperatura ambiente, dependiendo de las condiciones de
formacin, puede encontrarse en la naturaleza en distintas formas alotrpicas, carbono
amorfo y cristalino en forma de grafito o diamante. Es el pilar bsico de la qumica
orgnica; se conocen cerca de 16 millones de compuestos de carbono, aumentando este
nmero en unos 500.000 compuestos por ao, y forma parte de todos los seres vivos
conocidos. Forma el 0,2 % de la corteza terrestre.

a) Diamante

b) Grafito

c) Lonsdaleita

d) Buckminsterfullereno

e) Nanotubo de carbono

f) Carbono amorfo
g) Grafeno

METANO Tetrahidruro de carbono

Es el compuesto del carbono ms simple, cuya composicin se basa en un carbono y

cuatro hidrgenos, con frmula CH4, grupo Hidroxilo.

Normalmente, representaremos al metano con una raya por cada par de electrones
compartido por el carbono y el hidrgeno (I). Para concentrar nuestra atencin sobre
electrones individuales, indicaremos algunas veces un par por dos puntos (II); finalmente,
para representar la forma verdadera de la molcula, emplearemos una frmula
tridimensional simple como III o IV.

Estructura del ciclopentano

La estructura plana del ciclopentano presenta unos ngulos de enlace de unos
108 muy prximos a los 109.5 de los carbonos sp 3, y no debera presentar
una tensin importante. Sin embargo, en una estructura plana el ciclopentano
presenta diez eclipsamientos entre hidrgenos que le proporcionaran una
energa de tensin aproximada de 10 Kcal/mol.

Disposicin espacial del ciclopentano

La estructura real de la molcula de ciclopentano tiene forma de sobre, lo que

disminuye los eclipsamientos entre hidrgenos bajando la tensin anular de la
molcula.

Modelo molecular del ciclopentano

El ciclopentano se dispone en forma de sobre, sacando uno de sus carbonos del

plano, esto disminuye el nmero de eclipsamientos, lo que convierte al
ciclopentano en una molcula prcticamente libre de tensin.
http://www.profesorenlinea.cl/Quimica/grupos_funcionales.html

http://www.quimicaorganica.net/ciclopentano.html

http://www.fisicanet.com.ar/quimica/organica/ap01_carbono.php

Yopal, marzo 21 de 2017

Seores
ENERCA
Yopal

Ref; AUTORIZACION

Cordial saludo,

Yo, VIVIAM LUCERO GUTIERREZ LIZARAZO, identificada con cedula de

ciudadana No 1.118.552.420 de Yopal, autorizo sea consignado el valor a
cancelar por orden de prestacin de servicio, a la cuenta de ahorros
011219264454 del banco BANCOLOMBIA, a nombre de LEYDY KATHERINE
GUTIERREZ LIZARAZO con cedula de ciudadana 1.118.531.852 de Yopal.

Atentamente,

VIVIAM LUCERO GUTIERREZ

CC. 1.118.552.420