ACTIVIDAD INDIVIDUAL.

ANTHONY ARIZA MOLINA

CODIGO: 1065647206

GRUPO : 100416A_360

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

INGENIERIA AMBIENTAL
QUIMICA ORGANICA
2017

ACTIVIDAD INDIVIDUAL
ESTRUCTURA DEL ATOMO DE CARBONO
El carbono puede unirse consigo mismo formando polmeros, que son
compuestos de elevado peso molculas, constituyendo cadenas abiertas
El tomo de carbono se presenta como un slido de color negro, a
excepcin del diamante y el grafito que son cristalinos.
La densidad del carbono es de 3.51 g/cc, se funde a 3527 C, hierve a
4200 C.

De igual manera constituye ciclos, o cadenas cerradas; forman figuras

geomtricas regulares

El ciclo-propano y el ciclo-butano son inestables.

Los ms estables son el ciclo pentano y ciclo hexano

TIPOS DE CARBONOS DE ACUERDO A SU POSICIN

Primarios. - Si estn en los extremos

Secundarios. - Si son intermedios y unidos a dos carbonos contiguos
Terciarios.- Si en su estructura se unen a tres carbonos contiguos
Cuaternarios.- Si saturan sus cuatro enlaces con cuatro carbonos contiguos

Se encuentra ubicada en la tabla peridica en el segundo periodo, su

nmero atmico es 6 y su masa atmica es 12 Da (Dalton), tiene cuatro
electrones de valencia en su ltimo nivel de energa los que determinan
todas sus propiedades qumicas.

Por su distribucin electrnica al tomo de carbono presenta las siguientes

propiedades:
TETRAVALENCIA
El tomo de carbono, para cumplir con la ley de los octetos, puede ganar o
perder cuatro electrones para alcanzar as la configuracin electrnica de un
gas noble. En la mayora de los compuestos acta como elemento
electronegativo. Al formar compuestos como el oxgeno, hidrgeno, nitrgeno,
y carbono lo hace por covalencia, es decir que comparte los electrones.

ESTABILIDAD DE LOS ENLACES

Los compuestos orgnicos presentan gran estabilidad debido a que el tomo
de carbono tiene un volumen reducido y los enlaces covalentes que forman son
fuertes y estables. Esta solidez en el enlace covalente permite la formacin de
largas cadenas con un nmero ilimitado de carbonos. Como ya se explic,
presenta cuatro electrones en su ltimo nivel de valencia, lo cual determina
que comparta los cuatro electrones en su ltimo nivel de energa completando
los ocho electrones
TIPOS DE ENLACES DEL CARBONO
El carbono es un elemento que pertenece al grupo IVb y tiene una
configuracin electrnica de 1s2, 2s2, 2p2. Dicha configuracin presenta 4
electrones de valencia que utiliza para formar 4 enlaces covalentes, puesto que
perder los 4 electrones o ganar otros 4 para completar su ltima capa requiere
demasiada energa.
La gran variedad de los compuestos del carbono que existen es debida a su
gran facilidad para unirse consigo mismo formando enlaces C - C muy fuertes y
de gran estabilidad con una variedad de casi infinita de disposiciones. Esto es
lo que hace que el carbono sea un elemento nico. Adems, tambin tiene
facilidad para unirse a otros no metales (H, O, N, Cl, F, Br, I, P y S
principalmente).
El carbono en los compuestos orgnicos acta siempre como un elemento
tetravalente, (con valencia 4), mientras que en los inorgnicos acta como
divalente, (carbonatos y xidos).

a) Hibridacin sp3.
El carbono en su estado fundamental tiene una estructura electrnica
de:

Segn esto, el carbono slo podra formar dos enlaces porque tiene
slo dos electrones desapareados. Se supone que cuando el carbono
reacciona, un e- del nivel 2s pasa al 2p vaco adquiriendo una
configuracin:
CADENAS LINEALES, RAMIFICADAS, CCLICAS Y AROMTICAS.
Hidrocarburos
Son compuestos constituidos exclusivamente por carbono e hidrgeno.
Pueden ser:
a) ACICLICOS: Son hidrocarburos de cadenas carbonadas abiertas. Existen
dos tipos de cadenas abiertas:
-Cadenas lineales: los tomos de carbono pueden escribirse en lnea recta.
Ejemplo:

-Cadenas ramificadas: estn constituidas por dos o ms cadenas lineales

enlazadas. La cadena lineal ms importante se denomina cadena principal; las
cadenas que se enlazan con ella se llaman radicales.
Ejemplo:

b) CICLICOS: Son hidrocarburos de cadenas carbonadas cerradas, formadas al

unirse dos tomos terminales de una cadena lineal. Las cadenas carbonadas
cerradas reciben el nombre de ciclos.
Ejemplo:

Existen hidrocarburos poli cclicos, constituidos por varios ciclos unidos entre s.
Ejemplo:
AROMTICO: es un compuesto orgnico cclico conjugado que posee una
mayor estabilidad debido a la deslocalizacin electrnica en enlaces

ISOMERA, QUIRALIDAD Y GEOMETRA ESPACIAL DE MOLCULAS DE

CARBONO.

ISOMERIA:
La isomera es una propiedad de aquellos compuestos qumicos que, con igual
frmula molecular (frmula qumica no desarrollada) de iguales proporciones
relativas de los tomos que conforman su molcula, presentan estructuras
qumicas distintas, y por ende, diferentes propiedades. Dichos compuestos
reciben la denominacin de ismeros. Por ejemplo, el alcohol etlico o etanol y
el ter dimetlico son ismeros cuya frmula molecular es C2H6O.
De hecho, una de las primeras cosas que un qumico ha de hacer cuando
quiere resolver la estructura completa de una nueva especie molecular es
establecer los elementos qumicos que forman parte de su composicin y
tambin la proporcin relativa en la que se encuentran los mismos.1

Despus, deber dilucidar el peso molecular de la nueva sustancia qumica y

de todos estos datos calcular la frmula molecular, es decir, el nmero de
tomos de cada elemento que se encuentran presentes en la molcula.2

Llegado a este punto se deber centrar las investigaciones en determinar la

manera en la que los tomos estn conectados entre s en la molcula bajo
estudio y cmo estos tomos se ordenan en el espacio, momento en el cual
entra en juego la isomera, ya que por lo general se abrirn numerosas
posibilidades de sustancias con la misma frmula molecular, todas ellas se
conocen por el nombre genrico de ismeros.3

Aunque este fenmeno es muy frecuente en Qumica orgnica, no es exclusiva

de sta pues tambin la presentan algunos compuestos inorgnicos, como los
compuestos de los metales de transicin.
 PREGUNTAS ORIENTADORAS

1) Para qu sirve la qumica orgnica?

En esencia, la qumica orgnica es el estudio del carbn y la amplia

diversidad de molculas que, al contener carbono, forman enlaces
covalentes de carbono a carbono o de carbono e hidrgeno u otros
heterotomos, es decir la qumica de la vida misma. No todas las
reacciones de carbn son orgnicas, por lo cual la qumica orgnica
podra considerarse tambin como el estudio de las molculas que
contienen la unin carbono-hidrgeno (C-H) y sus reacciones en general.

Esta rama de la qumica implica el estudio y la comprensin de las

estructuras, la composicin y la sntesis de todos aquellos compuestos
qumicos que contienen carbono (C), elemento fundamental para la vida.
El carbono y el hidrgeno (H) forman lo que llamamos un compuesto
orgnico y su comprensin es esencial para el entendimiento de la vida.

2) Porque se les llama hidrocarburos saturados?

Se llaman hidrocarburos saturados o alcanos los compuestos

constituidos por carbono e hidrgeno, que son de cadena abierta y
tienen enlaces simples.
Alcanos de cadena lineal
Su frmula emprica es CnH2n+2, siendo n el nmero de tomos de
carbono.

Ej:
 Los alcanos de cadena lineal forman series homlogas, conjuntos de
compuestos con propiedades qumicas similares y que difieren en el
nmero de tomos de carbono de la cadena.

Ejemplo:

3) Cules son las propiedades generales del tomo?

Entre las propiedades Generales del carbono, tenemos:

1) TETRAVALENCIA

El qumico alemn Federico Kekul enunci su teora estructural, bajo 3

postulados para establecer las frmulas estructurales planas de los
compuestos orgnicos:

*El tomo de carbono es tetravalente

*Las cuatro valencias son exactamente iguales
*Los tomos de carbono pueden unirse consigo mismos mediante
enlaces formando cadenas.

En 1824 dos qumicos: Le Bel (francs) y Jacobo Vant Hoff (holands)

establecen independientemente la teora de la configuracin tetradrica
del tomo de carbono. Esta teora explica los casos de isomera espacial
(ptica y geomtrica) que no podan ser explicados satisfactoriamente
por las frmulas de Kekul.

2) COVALENCIA
El tomo de carbono que tiene 4 electrones en su ltimo nivel de
energa, no gana ni pierde electrones, sino al combinarse los comparte
con otros tomos formando enlaces covalentes.

3) IGUALDAD DE VALENCIAS
Propiedad del tomo de carbono, de representar en el centro de un
tetraedro regular, con sus valencias dirigidas hacia los vrtices a igual
distancia del tomo de carbono (equidistantes), que tom el nombre de
Isovalencia o igualdad de sus valencias.

4) AUTOSATURACIN
Propiedad del tomo de carbono que lo distingue de los dems
elementos y se refiere a la capacidad que tienen para unirse entre si,
para formar cadenas carbonadas lineales o ramificados, cclicas o
abiertas compartiendo una, dos, tres pares de electrones de valencia
(enlaces covalentes).
 El carbono satura sus valencias unindose consigo mismo una. dos o
tres veces, dando lugar a enlaces simples, dobles o triples, y se
representan por medio de lneas.

5) CONCATENACIN
Se debe a que el tomo de carbono puede formar extensas cadenas
carbonadas que pueden ser alifticas o abiertas, cclicas o cerradas.

6) HIBRIDACIN
Funcin de los orbitales, de diferente energa del mismo nivel, para dar
como resultado orbitales de energa constante.
La hibridacin del tomo de carbono, dependiendo del tipo de
compuesto que va a formar lo hace de 3 maneras:
1. Hibridacin sp3 , enlace simple
2. Hibridacin sp2 , enlace doble
3. Hibridacin sp1 , enlace triple
 CICLOPROPANO

El ciclopropano es un anestsico por inhalacin. En la prctica anestsica

moderna ha sido reemplazado por otros agentes, debido a su extrema
reactividad en condiciones normales: Cuando el gas se mezcla con el oxgeno
hay un riesgo significativo de explosin.

Qumicamente el ciclopropano es un cicloalcano cuya frmula molecular es

C3H6, que consiste de tres tomos de carbono unidos entre s formando un
anillo, y cada tomo de carbono est unido a dos tomos de hidrgeno. Es el
cicloalcano ms simple. Las uniones o ligaduras entre los tomos de carbono
son mucho menos fuertes que una tpica unin carbono-carbono. Esto se debe
al ngulo de 60 entre los tomos de carbono, que es mucho menor que el
ngulo normal de 109.5 de las uniones entre tomos con orbitales sp3
hbridos. La tensin en este ngulo debe ser sustrada de la energa de unin
normal C-C, por lo que el compuesto qumico resultante es ms reactivo que un
alcano acclico y otros cicloalcanos tales como el ciclohexano y el ciclopentano.
Nomenclatura sistemtica:
ciclopropano

frmula: C3H6

TIPO DE COMPUESTO: CICLOALCAN

Caractersticas
El ciclopropano es el cicloalcano ms inestable. Se trata de un gas incoloro o
lquido cuando se encuentra a baja presin con un olor caracterstico a
petrleo.

Su frmula es C3H6 y se encuentra formado por:

3 tomos de carbono.

6 tomos de hidrgeno.

Propiedades
Las principales propiedades del ciclopropano son:

Masa molar: 42,08 g/mol.

Densidad: 0,001 g/cm3.

Punto de fusin: -128 C.

Punto de ebullicin: -33 C.

 CICLOBUTANO

El ciclobutano es un compuesto orgnico cclico de frmula (CH2 )4 . En

condiciones estndar el ciclobutano es un gas y comercialmente se presenta
como un gas licuado . Los derivados del ciclobutano reciben el nombre de
ciclobutanos. El ciclobutano por l mismo no tiene significacin comercial o
biolgica, pero sus derivados ms complejos son importantes en biologa y
biotecnologa.

ESTRUCTURA
Los ngulos de enlace entre los tomos carbono estn significativamente tensa
y por lo tanto tienen menos energa de enlace que hidrocarburos similares,
lineales o no deformados, por ejemplo, butano o ciclohexano. Como tal, el
ciclobutano es inestable por encima de aproximadamente los 500 C.
Los enlaces estn en posicin alternada. Los ngulos de enlace se desvan
desde los 109 a los 88.1 El esqueleto de la molcula es un rombo
ligeramente plegado, los cuatro tomos de carbono del ciclobutano no son
coplanares, en lugar del anillo tpico adopta una configuracin doblada o
"fruncida".2 Uno de los tomos de carbono forma un ngulo de 25 con el
plano formado por los otros tres carbonos. De este modo algunas de las
interacciones eclipsantes se reducen. La conformacin tambin se conoce
como de "mariposa". Interconvierten equivalente conformaciones fruncido:

PROPIEDADES Y RIESGOS
Debido a la tensin del anillo la reactividad del ciclobutano es mayor que la de
n-butano. El ciclobutano es slo ligeramente soluble en agua .
El ciclobutano es altamente inflamable.

Reacciones:
A 500 C, se convierte en etileno por craqueo.
Con hidrgeno en presencia de un catalizador de paladio se hidrogena a n-
butano poses 4 carbonos .
Con oxgeno se quema para formar agua y dixido de carbono.
 EJERCICIOS DE CICLOALCANOS
1. 2-ciclopropilpropano

2. 1,1,2-trimetilciclopentano

3. Metilpropano
4. 1,2-dimetilciclopropano

NOMBRAR LOS SIGUIENTES CICLOALCANOS

1.

Ciclobutilciclopentano

2.

1-etil-1-metilciclopentano

3.
 REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
HTTP://WWW.QUIMICAS.NET/2015/10/SOLUCION-EJERCICIO-DE-
CICLOALCANOS.HTML
HTTPS://SITES.GOOGLE.COM/SITE/EJEMPLOSDENOMENCLATURA/C
OMPUESTOS-ORGANICOS/2-EJEMPLOS-DE-LOS-CICLOALCANOS
HTTP://WWW.QUIMICAORGANICA.NET/CICLOPENTANO.HTML
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SEARCH=QUIMICA+ORGANICA&DONDE=WEB&BCI=BUCM