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pg. 1
Huancayo - 2014
RESUMEN
NDICE
tem Pag.
2
Resumen 02
Introduccin . 05
Objetivos . 06
MARCO TERICO
BALANCES DE MATERIA
Solucin . 28
CONCLUSIONES 37
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS 38
ANEXOS .. 39
3
INTRODUCCIN
Las aguas residuales contienen altas concentraciones de material orgnica que estn
conformado por slidos suspendidos conocidos cono slidos suspendidos totales, esto
nos hace pensar que debemos tomar algunas medidas para el tratamiento de estas
aguas.
El agua como recurso natural es fuente de vida, peor el ser humano est usando
indebidamente y agotando demasiado rpido, la poca importancia que le damos, hace
que ste recurso natural se est agotando y la mala concepcin de nuestra mente que
siempre debemos tener agua limpia para cualquier actividad, entre ellos: regar las
plantas y cultivos, uso en los fregaderos y quehaceres en los hogares.
4
domsticas e industriales, y un grupo de modelos matemticos que ayudan al diseo,
puesta en prctica y operacin de las mismas.
El proceso de lodos activos ha sido utilizado para el tratamiento de las aguas residuales
tanto industriales como urbanas desde hace aproximadamente un siglo. El diseo de las
plantas de lodos activos se llev a cabo fundamentalmente de una forma emprica. Slo
al comienzo de los aos sesenta se desarrolla una solucin ms racional para el diseo
del sistema de lodos activos. Este proceso naci de la observacin realizada hace
mucho tiempo de que si cualquier agua residual, urbana o industrial, se somete a
aireacin durante un perodo de tiempo se reduce su contenido de materia orgnica,
formndose a la vez un lodo floculento.
1. OBJETIVOS
5
Plantear las ecuaciones de diseo para el tratamiento secundario de
aguas residuales de una planta de lodos activados.
Resolver un ejercicio de modelamiento y diseo aplicando todas las
ecuaciones de balance de materia, energa y las ecuaciones de diseo.
Elaborar un diagrama de flujo para el proceso de tratamiento secundario
de aguas residuales de una planta de lodos activados.
2. MARCO TERICO
Otro problema cada vez ms preocupante es la lluvia cida, que ha dejado muchos lagos
totalmente desprovistos de vida.
6
Las aguas residuales son materiales derivados de residuos domsticos, procesos
industriales, o de procesos agrcolas, los cuales por razones de salud pblica y por
consideraciones de recreacin econmica y esttica, no pueden desecharse vertindolas
sin tratamiento en lagos, ros o corrientes convencionales.
Durante muchos aos, el principal objetivo de la eliminacin de residuos urbanos fue tan
slo reducir su contenido en materias que demandan oxgeno, slidos en suspensin,
compuestos inorgnicos disueltos (en especial compuestos de fsforo y nitrgeno) y
bacterias patgenas.
Las aguas industriales son mucho ms contaminadas que las aguas residuales urbanas,
adems, con una contaminacin mucho ms difcil de eliminar.
Su alta carga unida a la enorme variabilidad que presentan, hace que el tratamiento de las
aguas residuales industriales sea complicado, siendo preciso un estudio especfico para
cada caso.
7
Figura 01. Clasificacin de los slidos presentes en las aguas residuales.
8
Gases: Los ms importantes son los de la descomposicin de la materia orgnica.
(Sulfuro de hidrogeno, amoniaco, metano)
Son procesos que implican la extraccin, tratamiento y control sanitario de los productos de
desechos arrastrados por las aguas residuales. La composicin de las aguas residuales se
analiza por mediciones fsicas, qumicas y biolgicas a fin de reducir en la medida necesaria
las sustancias de riesgo para el medio ambiente, especialmente para el agua, evitando as
que estos microorganismos lleguen a ros o a otras fuentes de abastecimiento o al menos
sus efectos nocivos.
9
Fuente: Metcalf & Eddy, 1991; PETA
Hay distintos tipos de tratamiento de las aguas residuales para lograr retirar contaminantes.
Se pueden usar desde sencillos procesos fsicos como la sedimentacin, en la que se deja
que los contaminantes se depositen en el fondo por gravedad, hasta complicados procesos
qumicos, biolgicos o trmicos. Entre ellos, los ms usuales son:
FSICO
QUMICO
BIOLGICO
10
Osmosis Inversa.- Haciendo pasar al agua a travs de membranas
semipermeables que retienen los contaminantes disueltos.
Proceso en el cual la materia orgnica del desecho es asimilado por las bacterias y otros
microorganismos, para estabilizar el desecho e incrementar la poblacin de
microorganismos (lodos activados, filtros percoladores, digestin, etc.)
Usan microorganismos que se nutren con diversos compuestos de los que contaminan las
aguas. Los flculos que se forman por agregacin de microorganismos son separados en
forma de lodos.
Pre-tratamiento
Tratamiento primario
Tratamiento secundario
Tratamiento terciarios o ms avanzados
2.2.3.1. Pre-tratamiento
Es un proceso en el que usando rejillas y cribas se separan restos voluminosos como palos,
telas, plsticos, etc.
11
grandes tanques o, en el caso de los tratamientos primarios mejorados, aadiendo al agua
contenida en estos grandes tanques, floculantes que hacen ms rpida y eficaz la
sedimentacin.
Elimina las partculas coloidales y reduce la cantidad de materia orgnica en el agua. Puede
incluir procesos biolgicos y qumicos.
Estos tanques tienen sistemas de burbujeo o agitacin que garantizan condiciones aerobias
para el crecimiento de los microorganismos. Posteriormente se conduce este lquido a
tanques cilndricos, con seccin en forma de tronco de cono, en los que se realiza la
decantacin de los lodos. Separados los lodos, el agua que sale contiene muchas menos
impurezas. Reduciendo el BDO5 entre 60 y 85 %.
Consisten en procesos fsicos y qumicos especiales con los que se consigue limpiar las
aguas de contaminantes concretos: fsforo, nitrgeno, minerales, metales pesados, virus,
compuestos orgnicos, etc. En esta etapa se realiza la desinfeccin usando clorina, UV y
ozono, entre otros.
Fuente:http://www.estrucplan.com.ar/Producciones/entrega.asp?IdEntrega=2517 Ingeniera
12
2.3. SISTEMA DE LODOS ACTIVADOS.
Desde el punto de vista microbiolgico, los lodos activados representan un ecosistema bajo
circunstancias artificiales. Una variedad de microorganismos, presentes en el lodo activado,
adems de las bacterias, participa directa o indirectamente en la estabilizacin de la materia
orgnica.
13
Fuente: Manuel Gil rodrguez, 1998
14
Fuente: R. S. Ramalho, 2003
Clave
X Vi . X NVi
Para los slidos en suspensin se emplean dos subndices, por ejemplo
Smbolos
1. Caudales
Q R . Reciclado: m3 /s (corriente 7)
r r=Q R /Q1
. Relacin de reciclado: sin dimensiones (
15
Q0 3
Q0=Q1 +Q R=Q1 (1+r )
. Alimentacin combinada: m /s ; (corriente 2)
3 3
m /s de alimentacin combinada = m /s del efluente del reactor, esto es
Q0 (corriente 2)= Q0 (corriente 3).
X V . e . En el efluente final
16
5. Purga
7. Produccin de lodos
X w . kg/d
Considrese el reactor biolgico continuo que opera bajo rgimen estacionario y mezcla
completa (RFCTA), representado en la figura 5.4. El balance de materia del sustrato que
entra y abandona el reactor puede escribirse como sigue:
Velocidaa a la que
velocidad neta Velocida a a la que Velocidaa ala que
el sustratoabandona
de cambio = el sustrato entra en el sustrato
en
en el el reactor se oxida
el reactor( elefluente)
reactor (en el afluente) en el reactor
(3.1.1)
17
Bajo rgimen estacionario, la concentracin de sustrato en el reactor permanece constante
y por tanto el primer miembro de la ecuacin (5.5) desaparece, esto es:
(3.1.2)
(3.1.3)
Fuente: R. S. Ramalho, 2003
Los dos trminos del segundo miembro de la ecuacin (5.6) se refieren al consumo neto de
sustrato debido a la accin hidrulica solamente y se definen como:
Velocidaa a laque
el s ustrato abandona
en =Q0 Se
elreactor (el efluente)
(3.1.5)
Velocidaa a la que
el sustrato =(dS /dt)a V
se oxida (3.1.6)
en el reactor
De la que:
18
(dS /dt)a=Q 0 (S 0Se )/V (3.1.8)
4. BALANCES DE MATERIA
0 S e
S
(5.1.2)
KgO2 /d =a
0 S e
S
(5.2.1)
Kg MLVSS producido=Y
Por ello:
19
Kg MLVSS producido=86.4 Y S f Q w (5.2.2)
De esta forma:
La produccin neta de MLVSS se obtiene por diferencia entre los MLVSS producidos,
ecuacin (5.2.1), y la cantidad perdida por respiracin endgena, dada por la ecuacin
(5.3.3). Esta produccin neta en kg/d se indica mediante DXV.
(5.2.5)
=YqK d (5.2.6)
: Q f Sf +r Q f S e =Q f (1+ r)
(5.4.2)
Por lo tanto:
20
S 0=( S f rS e ) / ( 1+r ) (5.4.3)
S 0S e= [ ( S f + r S e ) / ( 1+r ) ]S e S 0S e= ( S f S e ) / ( 1+ r )
(5.4.4)
Qf X v ,f +Q R X V ,u=Q0 X v, 0 (5.5.2)
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De estas consideraciones, el balance de VSS alrededor del circuito de la figura xx. Por todo
ello, en condiciones de equilibrio:
( VSS )W =Q w X v, e = X v + Q f X v, f Q e X v ,e
(5.6.1)
La ecuacin anterior establece sencillamente que los VSS en la corriente de purga igualan
la produccin neta en el reactor ms los VSS que entran en la alimentacin inicial menos los
VSS perdidos en el rebosadero del clarificador secundario.
NVSS
X (5.6.2)
( NV , f X NV ,e )+Q w X NV ,e
TSS
VSS
NVSS
Y ( S f S e ) Q f K d X v , a V +Q f X v , f Qe X v , e +Q f ( X NV , f X NV , e ) +Q w X NV ,e (5.6.3)
Con objeto de completar los balances de materia del diagrama de flujo de la figura 02.
Deben establecerse las concentraciones XNV,F , XNV.o = XNV.a , XNV.e y XNV.u . El procedimiento
normal consiste en la seleccin de la fraccin de slidos voltiles en los MLSS, o sea la
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fraccin voltil de los slidos en suspensin en el reactor y en el efluente del mismo. Sea F
dicha fraccin:
( X v, a + X Nv ,a )
F v = X v , a / (5.6.4)
Finalmente, se establece el valor de XNV.F mediante un balance de los NVSS alrededor del
punto de unin de la alimentacin inicial con la corriente de reciclado para formar la
alimentacin combinada (circuito de la figura 02). Este balance de materia es:
Qf X Nv , f +Q R X Nv ,0=Q0 X Nv , a
(5.6.9)
X Nv , f =( r +1 ) X Nv , aX Nv ,u (5.6.10)
Simplificando y despejando r:
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Qf X v ,a X v Qf X v ,f
r=
Q f (X v , uX v, a )
(5.7.2)
r= X v ,a /( X v, uX v ,a )
(5.7.3)
24
Fuente: R.S. Samalho, 2003
Las lneas de purga y retorno estn provistas de las vlvulas que se indican. Las vlvulas
actan por temporizadores para la purga intermitente de lodo (por ejemplo, 5 min cada
hora).
Para Q0
Para S0
(9.3)
S 0S e=( ( S f +r S e ) / (1+r ) )S e
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Slidos voltiles en la alimentacin combinada (XV,o) se establece tambin mediante un
balance de materia alrededor del circuito de la figura 02.
VSS Entrada=Q f X v, f +Q R X v ,u
Qf X v ,f +Q R X v, u=Q0 X v , 0 (9.7)
Relaciones cinticas
Qf
V /
X Nv ,a (9.10)
1 dS S S e
q= ( )= f
X Nv ,a dt a
1 dS Sf Se
q= ( )=
X v , a dt a X v, a (t)
(9.12)
En el caso de que el consumo de sustrato siga una cintica de primer orden, (dS/dt) a = KSe ,
segn la ecuacin (5.17). Por ello la ecuacin (5.116) se convierte en:
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S f S e
q= =K S e (9.13)
X v , a( t)
En la que k = k/XV,a
X v =Y ( S f Se ) Qf K d X v, a (t) (9.14)
X v =Y ( S f Se ) Qf
(9.15)
(9.16)
KgO2 /d =a ( S f S e ) Qf +b X V ,a V (9.19)
A / M =Q f S f / X v ,a V =S f / X v , a t (9.21)
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En funcin del tiempo de residencia t basado exclusivamente en la corriente de alimentacin
inicial QF.
A / M =S f / X v, a t
A
( M )opt
(9.22)
t=S f / X v ,a
A / M =(S f + r Se )/ X v .a t (9.23)
En esta seccin se describe un procedimiento de diseo por etapas de las plantas de lodos
activos. Todas las ecuaciones requeridas en los clculos se presentan en el cuadro 01.
Antes de comenzar el procedimiento de clculo, se muestra una lista de los datos bsicos
requeridos y de los criterios fundamentales de diseo.
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4. Parmetros biocinticos a temperatura de laboratorio: k,Y,kd , a y b. Valores de
(ecuacin de Arrhenius) para las correcciones por temperatura de esos parmetros.
5. Informacin sobre las caractersticas de sedimentacin de los VSS (correlacin de
VSZ o IVL con la relacin A/M).
6. Correlacin para calcular la contribucin de la DBO5 de los VSS en el rebosadero del
clarificador secundario.
Cuadro 01. Resumen de las ecuaciones de diseo de plantas con lodos activos
Paso numero
Paso1. Kg DBO, consumida/ d
kgDBO
=86.4 (S F Se )Q F
d
86.4( S F S e )QF
HP=
20 a 22
h
F=
En la que: 3 . 6106
29
h=k cal/( h)(m2 )( C )
hA=1134 (HP)
1) K:
k T =k 20 T
w
w20
(1.0<<1.135)
kd :
2)
k d .T =k d .20 T
w
w 20
(1.03<<1.06)
3) b:
bT =b 20 T
w
w20
(1.03<<1.06)
t=( S FS e ) k X V .a S e
(condiciones invernales)
t=S F /( X V .a ( MA )
opt
)
A
=S F /(1+ k X V . a t )
M
30
Paso6. Calculo del volumen del reactor
V =Q F t
S F S e
q= =kS e
X Va t
t=V /QF
Siendo (tiempo de residencia)
- en funcin de la DQO
S
k ( eS n)
S S
q= F e =
X Va t
kg O2
=a ( S F Se ) QF +b X V .a V
d
kg O 2 / h
HP=
( RT )real kg O 2 /( HPh)
X V =Y ( S FS e ) Q Fk d X V .a V
31
Q F X V . a X V Q F X V .F
r=
Q F ( X V .u X V . a )
Ecuacin aproximada:
r= X V . a /( X V .u X V .a )
QR =rQ F
1.
2. Q 0=Q F (r +1)
X V +Q F X V . F Q F X V .e
3. Qw =
( X V .uX V .e )
Qe =QF Q w
4.
Qu=Q0 Qe
5.
V
t h= =t /( r+ 1)
6. Q0
( 1F V ) X V .a
1. X NV . a= =X NV .0
FV
X NV . e 0
Ecuacin aproximada:
X NV . u Q F ( r +1 ) X NV . a /Qu
3. X NV . F =( r +1 ) X NV . ar X NV . u
32
(VSS)w =Qw X V . u=Y ( S FS e ) Q Fk d X V .a V +Q F X V . F Qe X V .e
1.
2. (NVSS)w =Q w X NV .u =Q F (X NV . F X V .e )+Q w X NV . e
S 0 y X V .0 de la alimentacin combinada.
Paso15.concentraciones
1. S 0=(S F +r S e )/(1+ r)
X
2.
( V . F +r X V . u)/(1+ r)
X V .0=
Nitrgeno perdido:
0.12 X V + 86.4 QF ( 1.0 ) :kg /d
Nitrgeno disponible:
86.4 Q F ( NTK ) :kg /d
fosforo disponible:
86.4 Q F ( P ) : kg/d
33
4. Alcalinidad como CaCO3 = 50 mg/L.
5. Nitrgeno total Kjeldahl (NTK) = 60 mg/L (como N). El agua residual contiene un
compuesto que inhibe la nitrificacin, aunque sin efectos perjudiciales. Fsforo total:
1,0 mg/L (como P).
6. Temperatura. Verano = 24 C. Invierno = 16 C.
1. Se eligen los siguientes valores: XV,a = 3000 mg/L y XV,u = 12000 mg/L.
2. El porcentaje de slidos voltiles en los MLSS es del 80%, o sea, FV = 0.8.
3. Temperatura ambiente. Verano. Ta = 29 C. invierno. Ta = - 1 C.
4. Parmetros biocinticos a T = 20 C son: k = 0.00123 h-1 X L/mg = 0.02952 d-1 X
L/mg. = 1.03 (coeficiente de Arrhenius para k). Y = 0.5 kg MLVSS producidos/kg
DBOr (que se supone bsicamente independiente de la temperatura). kd = 0,0025 h-1
= 0,06 d-1. = 1.05 (coeficiente de la ccuacin dc Arrbenius para k y b). a = 0.718
d
Paso 1
Paso 2. Estimacin preliminar de la potencia. Supngase un factor 21(20 < 21 < 22).
86.4 Qf ( S f Se )
HP= =29.6
21
Paso 3. Estimacin de Tw
34
0
T f =24 C
T 0 =290 C
T f =16 0 C
T 0 =10 C
Tw
Paso 4. Valores de los parmetros biocinticos para las temperaturas de invierno
y verano.
(a) Verano: T = 25 C.
2520 1 1
K 25=( 0.00123 ) ( 1.03 ) =0.001426 h 1/mg=0.0342 d l /mg
2520 1 1
K d 25= ( 0.0025 )( 1.05 ) =0.00319 h =0.0766 d
2520 1 1
b25=( 0.00355 )( 1.05 ) =0.00453 h =0.109 d
T w = 13 C.
(b) Invierno;
1320 1 1
K d 13= ( 0.0025 )( 1.05 ) =0.001776 h =0.0426 d
35
1320 1 1
b13=( 0.00355 )( 1.05 ) =0.00252 h =0.0606 d
Criterio 2: Segn las condiciones ptimas de floculacin de los MLVSS: (A/M) opt
= 0,6 d-1.
36
El diseo resulta adecuado ya que bajo las condiciones ms adversas (o sea las de
DBO5 mxima soluble de 20 mg/L
invierno). Se cumple el requisito de obtener una
KgO2 /d =a ( S f S e ) Qf +b X V ,a V
Como informacin adicional tambin pueden estimarse las necesidades de oxgeno para
las condiciones de invierno:
KgO2 /d =( 86.4 ) ( 0.718 ) ( 20020 )( 0.4 )+ ( 0.0606 ) ( 3000 )( 4320 ) ( 101 )=219 Kg/ h
Como poda esperarse las condiciones de verano controlan las necesidades de oxgeno.
HP=296
T W verano=250 C
T W invierno=130 C
37
1
10
( 86.4 ) ( 0.5 ) ( 20014.5 )( 0.4 )( 0.0766)(3000)( 4320)
1036802558
r= =0.325(32.5 )
311040
Estos dos valores son tan prximos que en todos los balances de materia que siguen se
utilizar un valor nico r = 0.326. Podra haberse estimado un valor aproximado de r a
partir de las variables fundamentales XV,a y XV,u
Qw a Condiciones de verano
Qw a Condiciones de invierno
38
2558346
Qw = =184 m 3 /d=00021 m3 /s
11.99
Qw
Estos valores de son muy pequeos al compararlos con QF, 0,4 m 3 /s. Esto significa
que la mayor parte de la alimentacin inicial saldr con el efluente del clarificador
secundario, esto es, QF = Qe
Al objeto de completar los caudales restantes en el diagrama de flujo se toma un valor nico
Qw = 0,002 m 3 /s.
3
Qe =Qf Qu=0.40.002=0.398 m /s
Qu=Q0 Qe =0.530.398=0.132 m3 /s
3
t h=t /(r +1)= =2.26 h
0.326+1
1. Clculo de XNV,a
Por ello:
X NV , 0= X NV ,a =750 mg/l
3. Clculo de XNV,F
1. Clculo de (VSS)w
Condiciones de verano
39
(VSS)w = A X V + Q f X V ,f Qe X V ,e =2213+ ( 86.4 ) ( 0.4 )( 0.0 ) ( 86.4 ) ( 0.398 ) ( 10 )=2213344=1869 Kg /
Condiciones de invierno
S
VS
S
VS
2. Clculo de (NVSS)w
(NVSS)w = QwXNV,u = QF XNV,F
X NV , f =0
Ya que
3. Clculo de (TSS)w
Condiciones de verano
(TSS)w =1866+ 466=2332 Kg/d
Condiciones de invierno
(TSS)w =2214 +466=2680 Kg/d
1. So
Condiciones de verano:
40
S 0=(S f + r St ) / ( 1+r ) =(200+ 0.32614.5)/(1+ 0.326)=154.4 mg/l
Condiciones de invierno:
S 0=(200+0.32620)/ ( 1+ 0.326 )=156 mg/l
2. XV,o
X V ,0=(X V ,f + r X V ,u )/ ( 1+ r )=(0.0+0.32512000)/ ( 1+0.326 )=2950 mg/l
Alcalinidad enla alimentacion inicial :86.4 Q f ( Alc )=( 86.4 ) ( 0.4 ) ( 50 )=1728 Kg/d
Nitrgeno
N total perdido:
Verano=266+35 301 kg/d
Invierno=307 +35 342kg / d
Fsforo
1. Fsforo perdido en el sistema a travs de la purga de lodos:
Condiciones de verano:
41
44 kg
0.029 ( 2213 )
d
0.02 X V =
Condiciones de invierno:
(0.02)(2558) 51 kg/d
P total perdido:
61 kg
Verano=44 +17
d
Invierno=51+17 68 kg /d
Condiciones de invierno
Condiciones de verano
42
8. DIAGRAMA DE FLUJO DEL EJEMPLO DESCRITO
CONCLUSIONES
43
1. Se lleg a conocer los tpicos sobre el tratamiento de aguas residuales siendo los
reactores de mezcla completa los que intervienen en estas plantas toda vez que su
diseo es fcil, y adems su costo es comercial. Hay otros tipos de reactores como
los de lecho fijo y los de flujo pistn que tambin se dan utilidad para este tipo de
tratamiento, pero su estudio es ms cuando se trabaja con filtros percoladores y
desinfeccin respectivamente.
3. El ejercicio que se desarroll est direccionado a simular una planta real con un
caudal de 400 L/s con una DBO = 200mg/L. siendo las condiciones ambientales,
presin = 755 mmHg y a dos temperaturas diferentes una de invierno y otra de
verano, estas son: 16C y 24C respectivamente
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
44
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poblaciones. Captulo 3. McGraw-Hill. Colombia. 2000
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