INFORME DE PRACTICA EN LABORATORIO

FISICOQUIMICA

PRESENTADO POR:
IVETTE YOLIMA VANEGAS COD: 1022359049
NESTOR ORLANDO ESPITIA COD: 80022102
ERIKA ALEXANDRA PEZ CRDENAS. COD: 1074418948
ANYI CAROLINA RUIZ GMEZ. COD: 1030523698
SANDRA MARLENE BARRERA COD: 1102716477

TUTORA
ANDREA YATE

GRUPO
5

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS AGRCOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE
INGENIERIA AMBIENTAL

OCTUBRE 2016
PROCEDIMIENTO 1: DETERMINACIN DE LA ENTALPA MOLAR DE
DISOLUCIN Y ENTROPA DE UNA MEZCLA BINARIA
Calibracin del calormetro o vaso Dewar:

Se halla la densidad del agua calienteT1 y a temperatura ambiente T2:

3
30,0658(7,48 1 0 T )
=
30

30,0658(7,48 1 0380 C) 29,46

T 1= = =0,982 gr / ml
30 30

3
30,0658(7,48 1 0 20 C) 29,91
T 2= = =0,997 gr / ml
30 30

Para determinar la masa del agua caliente m1 y la masa del agua a

temperatura ambiente m2 se tiene:
m= . v
g g
m1=0,982 100 mL=98,2 gr y m2 =0,997 100 mL=99,7 gr
mL mL

Se adicionan los 100ml de agua ambiente al calormetro y se mide la

temperatura por 5 min hasta que sea constante T 0, luego se agregan los 100ml
de agua caliente y se mide la temperatura por 5 min hasta que la temperatura
de la mezcla sea constante Teq y se obtiene:

T0 Teq
20C 41C

Calculamos el calor especfico del recipiente (Ce) de acuerdo con el balance de

calor:

Qganado=Qcedido Donde:

mC = Masa del calormetro

mc C e ( T eq T 0 ) + m1 C H 2O ( T eq T 0 ) =m2 C H 2 O ( T eq T 1) CH2O = Capacidad
calorfica del agua

Se despeja
C e y se reemplazan datos:

m2 C H 2 O ( T eq T 1 )m1 C H 2 O ( T eqT 0 )
C e=
mc ( T eq T 0 )
 99,7 gr4,184 J / gr C ( 41 C80 C )98,2 gr4,184 J /gr C ( 41 C20 C )
C e=
326,2 gr ( 41 C20 C )

16268,65 J 8628,24 J
C e=
6850,2 C

7640,41 J
C e= =1,125 J / C
6850,2 C

Para determinar la capacidad calorfica del calormetro C se tiene:

C=mcC e

C=326,2 gr( 1,125 J / C ) =366,98 J gr / C

Calor especfico de una muestra de agua:

Se halla la densidad del agua destilada calienteT1 y del agua residual a

temperatura ambiente T2:

3
30,0658(7,48 1 0 80 C) 29,46
T 1= = =0,982 gr / ml
30 30

30,0658(7,48 1 0321 C) 29,91

T 2= = =0,996 gr /ml
30 30

Para determinar la masa del agua caliente m1 y la masa del agua a

temperatura ambiente m2 se tiene:

g g
m1=0,982 100 mL=98,2 gr y m2 =0,996 100 mL=99,6 gr
mL mL
Se realiza el mismo procedimiento de la prctica anterior y se obtiene:

T0 Teq
21C 44C

Calculamos la capacidad calorfica de la muestra de agua residual (Cm):

mc C e ( T eq T 0 ) + m1 Cm ( T eq T 0 ) =m2 C H 2O ( T eq T 1 )

Se despeja Cm y se remplaza:
 m2 C H 2 O ( T eq T 1 ) mc C e ( T eqT 0 )
Cm =
m1 ( T eqT 0 )

99,6 gr4,184 J / C ( 44 C80 C )326,2 gr1,125 J / C ( 44 C21 C )

Cm =
98,2 gr ( 44 C21 C )

15002,2 J8807,4 J
Cm =
2258,6 C

6194,8 J
Cm = =2,743 J / C
2258,6 C

Entalpa molar de disolucin del NaOH en H2O:

Se mide la temperatura de 2gr de NaOH, luego se adicionan 100ml de agua al

calormetro y se mide la temperatura por 5 min hasta que sea constante T 0,
luego se agrega el NaOH se agita y se mide la temperatura por 5 min hasta
que la temperatura de la mezcla sea constante T eq y se obtiene:

NaOH
T0 Teq
(T1)
19C 19C 23C

Se halla la densidad del agua destilada adicionada al calormetro:

30,0658(7,48 x 1 03 )19 C
= =0,997 gr /ml
30

Para determinar el calor cedido en la solucin (Csn) se tiene:

Qganado=Qcedido=Q sn

Qsn=(C (TeqT 0)+ mNaOH . CH 2O(TeqT 1))

Remplazamos:

Qsn=(366,98 J / gr C ( 23 C19 C ) +2 gr4,184 J /gr C( 23 C19 C))

Qsn=( 1467,92 J +33,472 J )=1501,39 J

Hallamos la molaridad de la disolucin estudiada a partir de:

Na = 22,99 O = 15,99 H = 1,007 NaOH = 39,997gr/mol
 1 mol
2 gr=0,05 mol
39,997 gr NaOH 1

n NaOH 0,05 mol

Molaridad ( M ) = = =0,5 mol/ L
100 ml 100 ml

Se calcula la entalpia molar de disolucin a partir de:

Qsn
Hsn=
nNaOH

1501,39 J
Hsn= =30027,8 J /mol
0,05 mol

Con base en la informacin anterior determinamos la entropa de la mezcla,

segn la ecuacin:
T eq
Sm=2.303n NaOHC snlog
T0

23 C
Sm=2.3030,05 mol(1501,39 J )log
19 C
Sm=14,345 J mol / C

Capacidad calorfica de una muestra de suelo:

Se mide la temperatura de 2gr de suelo, luego se adicionan 100ml de agua al

calormetro y se mide la temperatura por 5 min hasta que sea constante T 0,
luego se agrega el suelo se agita y se mide la temperatura por 5 min hasta que
la temperatura de la mezcla sea constante Teq y se obtiene:

Suelo
T0 Teq
(T1)
19C 20C 20C

Se halla la densidad del agua destilada adicionada al calormetro:

30,0658(7,48 x 1 03 )20 C
= =0,997 gr /ml
30

Para determinar el calor cedido en la solucin (Csn) se tiene:

 Qsn=(C (TeqT 0)+ msuelo .CH 2O(TeqT 1))

Qsn=(366,98 J / gr C ( 20 C20 C ) +2 gr4,184 J /gr C (23 C19 C ))

Qsn=( 0 J +0 J )=0 J

PROCEDIMIENTO 2: DETERMINACIN DE LA CONSTANTE UNIVERSAL DE

LOS GASES

La reaccin qumica empleada en este procedimiento es:

2 HCl(ac)+ CaCO3(s) C O2(g )+ H 2 O(l) +CaCl 2(ac)

Se obtuvieron los siguientes resultados:

Muestr CaCO3
V (mL)
a (gr)
1 0,1 13,1
2 0,2 20,3
3 0,8 47,5
4 1,2 72,5

Para calcular los moles de CO2 producidos por cada masa de CaCO3 empleados
tenemos:
m
n=
M

n = nmero de moles
m = masa de la muestra en gr
M = masa molecular
 0,1 g de 0,1 gr CaCO 3(1 mol C O2 /100,09 gr CaC O3)=9,99 x 104 moles de C O2
CaCO3
0,2 g de 3
0,2 gr CaCO 3(1 mol C O2 /100,09 gr CaC O 3)=1,99 x 1 0 moles de C O2
CaCO3
0,8 g de 3
0,8 gr CaCO 3(1 mol C O2 /100,09 gr CaC O3)=7,99 x 10 moles de C O2
CaCO3
1,2 g de 1,2 gr CaCO 3(1 mol C O 2 /100,09 gr CaC O 3 )=0,011 moles de C O 2
CaCO3

Se tienen en cuenta los siguientes datos:

Presin atmosfrica de Presin de vapor de agua a

Bogot 20C
560 mmHg = 0,74 atm 17,54 mmHg = 0,023 atm

Con estos datos podemos calcular la presin de dixido de carbono:

Presin= presion atmpresion vapor de agua

PresionCO 2=0,74 atm0,023 atm=0,717 atm
Con esta ecuacin calculamos la constante universal de los gases R:

PV =nRT

Puesto que la presin y temperatura son constantes el volumen vara

directamente proporcional al
Nmero de moles, por esto se dice que:
V RT
=
n P

Teniendo estos datos se puede realizar la grfica de volumen (V) de dixido de

carbono vs el nmero de moles (n) del mismo (ver anexo grafica 1), se hallar
la pendiente (m) que ser igual a V/n, donde decimos respecto a la relacin
entre V y n que:

RT mP
m= es decir R=
P T

Teniendo que m = 5615.2, remplazamos y tenemos:

5615,2 ml/mol0,717 atm

R= =13,74 ml atm/ K mol=0,01374 L atm/ K mol
293,15 K

Hallamos el porcentaje de error:

 0,01374 L atm/ K mol0,082 L atm/ K mol
error = 100=0,83
0,082 L atm/ K mol

PROCEDIMIENTO 3: CINTICA DE LA DESCOMPOSICIN DEL

TIOSULFATO DE SODIO, POR MEDIO DE HCL CONCENTRADO

La reaccin qumica empleada en este procedimiento es:

2 HCL(ac)+ Na 2 S 2 O 3 (ac) SO 2( g) +2 NaCL(ac)+ S + H 2 O

De acuerdo a la prctica realizada se presentan los datos obtenidos de los

procedimientos realizados a ambas temperaturas:

[Na2S2 V= Log
T1(K) t (min) Log V
O3] [Na2S2O3]/t [Na2S2O3]
1 min 1
0,1 M 0,098 -1 -1,008
s
Ambie
1 min
nte 0,05 M 0,028 -1,301 -1,552
46 s
20C
4 min
293,15 0,025 M 0,0052 -1,602 -2,283
47 s
K
0,0125 6 min
0,0018 -1,903 -2,744
M 35 s

[Na2S2 V= Log
T2(K) t (min) Log V
O3] [Na2S2O3]/t [Na2S2O3]
1 min
En 0,1 M 0,068 -1 -1,167
27 s
bao
3 min
de 0,05 M 0,014 -1,301 -1,853
22 s
hielo
7 min
7C 0,025 M 0,0031 -1,602 -2.508
59 s
280,1
0,0125 9 min
5K 0,0013 -1,903 -2,886
M 36 s
Se realizan las grficas correspondientes de Log V vs. Log [Na2S2O3] para cada
temperatura y se observa que es una reaccin de primer orden ya que
disminuye la concentracin del reactivo con respecto al tiempo y el R 2 es muy
aproximado a 1 (ver anexo grafica 2 y 3); tambin se obtienen las ecuaciones
linealizadas que aportan datos para calcular el valor de la constante especfica
de velocidad (K1 y K2), considerando que:
log V =nlog [ Na 2 S2 O3 ]+ log k[ HCL ]

Y =m X +b

Antilog(b)
b=log k[ HCL ] entonces k= [1]
[ HCL ]
De la grfica se tiene:
T1(K) T2(K)
y = 1.9731x + y = 1.9309x +
0.9672 0.6992

Sustituyendo [1] tenemos:

9,2725
1 min
Antilog (b) Antilog (0,9672 M / min) min 1
k 1= = = =0,155 s
[ HCL ] [1 M ] 60 s

5,0026
1 min
Antilog(b) Antilog (0,6992 M /min) min
k 2= = = =0,083 s1
[ HCL ] [1 M ] 60 s

A partir de este dato podemos hallar la energa de activacin (Eac) y el factor

de frecuencia de la reaccin (A), aplicando la ecuacin de Arrhenius:

Eac
1
R
k =A eEa/ RT Es necesario linealizarla es decir ln k= + ln A [2]
T

Agrupando se tiene:
Eac Eac
1 1
R R k 1 Eac 1 1
ln k 1ln k 2=
T1
+
T2
ln =
k2
+
R T 1 T2 (
[3] )
De la cual reemplazamos [3] para hallar la energa de activacin Eac):

0,155 s1 Eac 1
ln
0,083 s1
= 3
8,31410 kJ /mol K (
1
293,15 K
+
280,15 K )
Eac
0,6245= 3
( 1,5829104 K )
8,31410 kJ / mol K

0,6245=Eac ( 0,019 kJ /mol )

0,6245
Eac= =32,87 kJ /mol
0,019 kJ /mol
Ahora hallamos el factor de frecuencia de la reaccin (A) con la ecuacin [2],
usando ya sea k1 o k2:

Eac
1
R Eac
ln k 1= + ln A 1
T1 R
ln k 2= + ln A
T2

32,87
1
8,314103 32,87
ln 0,155= + ln A 3
1
293,15 8,31410
ln 0,083= + ln A
280,15

1,864=13,487+ ln A
2,489=14,112+ln A
1,864 +13,487=ln A
2,489+14,112=ln A
11,623=ln A
11,623=ln A
11,623
A=e =111636 kJ /mol

A=e11,623 =111636 kJ /mol Para hallar la vida media a T1 y T2 se utiliza:

0,693 0,693
t 1 1= y t 1 2=
2
k1 2
k2

0,693 0,693
t 1 1= 1
=4,47 s y t 1 1= =8,35 s
2 0,155 s 2 0,083 s1

PROCEDIMIENTO 4: ADSORCIN DE SOLUCIONES ACUOSAS DE CIDO

ACTICO EN SUELOS Y CARBN ACTIVADO

[c.
N
Muestra T (C) Act] Cf (M) 1/N 1/Cf
(mmol/g)
(M)
Ambien
Suelo (S1) 0.15 -9.00 0.960 -0.111 1.042
te
Ambien
Suelo (S2) 0.05 3.20 0.072 0.313 13.889
te
Carbn activado Ambien
0.15 12.48 0.101 0.080 9.921
(CA1) te
Carbn Ambien
0.05 4.28 0.029 0.234 34.722
activado(CA2) te

Considerando la isoterma de adsorcin de soluciones binarias [1] y las

ecuaciones de la isoterma de Langmuir [2,3]:
 kX 2 Xs = Composicin de la solucin
[ 1 ] X s= superficial
1+ ( k1 )X 2 k = Constante de equilibrio de adsorcin
X2 = Fraccin molar de la solucin
volumtrica

kC
[ 2 ] = = Fraccin de superficie slida cubierta
1+kC
por las molculas adsorbidas
C = Concentracin de la solucin en
equilibrio
N
[ 3 ] = N = Representa el nmero de moles
Nm
adsorbidos por gr de slido para un soluto
en equilibrio de concentracin C
Nm = Nmero de moles por gramo,
necesarios para formar una monocapa
Y realizando las respectivas sustituciones en la ecuacin de adsorcin de
soluciones binarias, obtenemos la ecuacin reacomodada como la de una
ecuacin de recta:
C 1 1 Con las forma de una ecuacin
[ 4 ] = C+ lineal
N Nm kNm
y=mx +b
Se realizan las grficas 1/N vs. 1/Cf para cada muestra (ver anexo grafica 4 y
5), de las cuales se obtiene:

Muestra de carbn
Muestra de suelo
activado
y = 0.033x - 0.1455 y = 0.0062x + 0.0187

Con esta informacin podemos hallar el Nm:

1 1
m= de la cual despejamos Nm=
Nm m
Y tenemos:
1 1
Nm suelo= =30,3 mmol/ gr y Nm carbn ac= =161,3 mmol/ gr
0,033 0,0062
0,0303 mol/ gr=0,1613 mol /gr

Para obtener el valor de la constante de equilibrio de adsorcin K, tenemos:

1 1
b= de la cualdespejamos k =
kNm bNm
1
Y tenemos:
k suelo= =0,22683 mmol /gr
0,145530,3
 1
k carbn ac= =0,3315 mmol/ gr
0,0187161,3

Para hallar el rea especfica (A) en m2/g tenemos:

Reemplazando:
Na = Nmero de Avogadro (6,023 x 1023)
= rea en Angstron cuadrados ocupada
A=N mN a1020 por una molcula adsorbida sobre una
superficie (272)

A suelo=0,0303 mol/ gr6,023 102327 A21020=4,927 mol A2 / gr

2
4,927 mol 2
1 m
gr 20 2
A suelo= 20 2
=4,92710 mol m / gr
110

A carbn ac=0,1613 mol /gr6,023 10 2327 A 21020 =26231mol A2 / gr

2
26231mol 2
1 m
gr 16 2
A carbn ac= 20 2
=2,623110 mol m / gr
110

Para obtener el valor de remplazamos la ecuacin [3]:

9,00 mmol/ gr 12,48 mmol/ gr

s 1= =0,297 Ca1= =77,371
30,3 mmol/ gr 0,1613 mmol/ gr

3,20 mmol / gr 4,28 mmol / gr

s 2= =0,106 Ca1= =26,534
30,3 mmol / gr 0,1613 mmol/ gr
 RESULTADOS Y DISCUSIN

PROCEDIMIENTO 1

Se examin el comportamiento de la temperatura del agua en el vaso Dewar

(vaso de icopor), teniendo como resultado que el vaso conserva el calor
debido a su material y por lo tanto la temperatura de la solucin all aadida
permanece estable, dependiendo de los factores externos como la agitacin y
el estar al aire libre este puede llegar a variar su comportamiento reduciendo
la temperatura y por el contrario logre tener un punto de equilibrio fijo

PROCEDIMIENTO 2

Se determin la constante universal de los gases y los moles de

CO2 producidos por cada masa de CaCO3 empleados, logrando determinar un
valor aproximado al valor de la constante universal de los gases. Segn el
procedimiento en la prctica y los resultados obtenidos se pudo comprobar la
ley de Boyle la cual dice que para un gas que se encuentra en un recipiente
cerrado la presin es inversamente proporcional al volumen y que al
aumentar la temperatura la presin de un gas aumenta de manera
proporcional.
En los clculos para el porcentaje de error se puede decir que estos
resultados tuvieron mucho que ver con la ejecucin del montaje en la prctica
ya que se presentaron algunos problemas con los materiales (manguera)
debido a que esta se encontraba en mal estado y no permita que el proceso
hiciera correctamente la reaccin, por lo cual tuvimos que repetir varias veces
el experimento hasta que logramos conseguir buenos resultados, lo cual se ve
reflejado en la tabla de datos donde encontramos la cantidad de volumen
perdido en cada una de las reacciones , en donde tambin se calcul con que
cantidad de reactivo se logr mayor presin para obtener un cambio, no se
puede hallar este porcentaje ya que no fue posible encontrar el dato real que
indicaban en la literatura.

PROCEDIMIENTO 3

El cido clorhdrico reacciona con el tiosulfato poniendo en libertad al cido

tiosulfrico (H2S2O3), que se descompone instantneamente en dixido de
azufre, agua y azufre, el cual se precipita en la solucin produciendo u
opacamiento de la misma. De esta forma, a travs de la reduccin del azufre
(2S+2 + 4e- --> 2S), se puede seguir la cintica de esta reaccin. La ley de
velocidad es: V * a + n * l+; donde l (constante) Aplicando el logaritmo
decimal a ambos lados de la ecuacin de velocidad.
El logaritmo de la velocidad est dado en intervalos muy cercanos a pesar
que la temperatura es diferente para los dos tipos de muestra, ya que la
velocidad de la sustancia en opacarse reacciona muy similar en temperatura
ambiente. Se puede deducir que la relacin de constantes es bastante
estrecha para la sustancia Triosulfato Sdico en diferentes temperaturas.
Se puede observar que segn los resultados podemos evidenciar que cuando
la molaridad del tio sulfato e mayor la velocidad de reaccin es directamente
 proporcional a la concentracin del reactivo es decir que si la molaridad
disminuye la velocidad de reaccin tambin.

Se observa tambin que la velocidad de las reacciones tambin son

proporcional a la temperatura, es decir que en el caso del bao de hielo la
reaccin al disminuir la temperatura tarda ms tiempo en la reaccion
resultante.

PROCEDIMIENTO 4

Se puede establecer de acuerdo a la practica que la constante de equilibrio

del carbn activado es mayor sin considerar notablemente la concentracin
del cido actico, posiblemente se da una mejor adsorcin de este material
por la naturaleza qumica de su superficie, dimensiones d los poros del
adsorbente y la propiedad del cido actico.
En las dos muestras se logra evidenciar que se realiza una adsorcin en la
superficie de estos con gran fuerza y las molculas posibles de formacin, con
los grupos oxhidrilos de la superficie, enlaces de hidrgeno (fenoles,
alcoholes, agua) y complejos de Quimiosorcin (aminas).
Podemos referenciar segn la practica que la adsorcin tiene una influencia
de acuerdo a la naturaleza qumica de la superficie, se observa por tal razn
el valor de (Nm = Nmero de moles por gramo, necesarios para formar una
monocapa) que en el caso del carbn activado fue de 0,1613 mol/ gr por
ende tambin ser mayor su constante de equilibrio.
Podemos asumir que la temperatura de adsorcin e constante es decir al
realizar a temperatura ambiente, tambin suponiendo que el tiempo de
adsorcin tambin puede ser constante.
 CONCLUSIONES

PROCEDIMIENTO 1

En la practica 1 determinacin de la entalpia se concluy que la entropa de

un sistema aislado contina aumentando mientras se hagan cambios en el,
cuando el cambio queda estable el sistema est en equilibrio y la entropa
llega a un valor mximo. Lo cual se puede estimar con cada muestra, por otro
lado se puede afirmar que el sistema aislado no intercambia ni materia ni
energa con su entorno, por ello la temperatura se queda en equilibrio
termodinmico.
Al emplear el vaso Dewar (Vaso de Icopor) proporcion aislamiento trmico, lo
que ocasion que se redujera la disminucin de calor por radiacin; se obtuvo
como resultado: el calor se conserva y que dependiendo de los factores
externos como la agitacin y el movimiento pueden llegar a variar su
comportamiento y temperatura, esto permiti observar y medir su calor con
pequeas tomas de temperatura cada minuto por un promedio mnimo de
cinco minutos.

PROCEDIMIENTO 2

En la prctica numero dos se tuvo como objetivo principal la determinacin de

la constante universal del gas, ya que cuando se acumula gas carbnico
desde una reaccin entre el cido clorhdrico y carbonato de calcio se
consume el gas y hace que el nivel de agua de la probeta baje y esto permite
establecer la relacin entre el nmero de moles y el volumen del CO2
consumido.
Pudimos observar que al mezclar los dos reactivos que fueron cido
Clorhdrico HCL Y Carbonato De Calcio CaCo3, estos produjeron una reaccin
entre s, la cual nos mostr un desplazamiento de un cierto volumen de agua
dentro de la bureta, esto sucede en el tercer procedimiento donde se agreg
una cantidad de 1.2g de CaCo3, ya que en los anteriores procedimientos el
volumen se mantuvo casi igual, lo que quiere decir que entre ms cantidad de
este reactivo se ejerce ms presin hay en la mezcla dentro de la bureta.

PROCEDIMIENTO 3
 Se entiende y se afirma que la constante de velocidad es inversamente
proporcional a la temperatura de esto se puede decir que la vida media es
inversamente proporcional a la constante de velocidad.
Los rdenes de reaccin no tienen relacin con los coeficientes
estequiomtricos, lo que hace que la ecuacin de velocidad la cual debe
determinarse a partir de medidas de velocidades de reaccin, por otra parte
esta no puede ser deducida y a medida que la reaccin tiene lugar, la
velocidad va de la mano con el tiempo el cual permite ver la concentracin.
En la prctica logramos entender lo que es una velocidad de reaccin y los
factores que determinan dichas velocidades en cada caso, en este caso la
cintica que se produjo es el movimiento y choque de partculas, produciendo
el rompimiento de enlaces dando paso a distintas reacciones qumicas.
Tambin fue posible identificar la cantidad mnima que tuvo que utilizare para
iniciar las reacciones (Energa de Activacin).
De acuerdo a la prctica aplicando la teora de las colisiones que depende de
la frecuencia de choque entre las partculas de los reactantes y cuando la
concentracin de reactivo es mayor entonces existirn ms choques que
permitan ms efectividad para generar cambios dados por la velocidad de
reaccin ocurriendo dicho suceso en menor tiempo.

La velocidad de reaccin representa la variacin de concentracin de una

cualquiera de las sustancias que intervienen en la reaccin por unidad de
tiempo de tal manera que la velocidad con que aparecen los productos tienen
que ser igual a la velocidad que desaparecen los reactivos.

Los factores que afectan la velocidad de reaccin son: la concentracin de los

reactantes, la temperatura a la que ocurre la reaccin, el estado de divisin
de los reactantes, la presin en sistemas gaseosos y la presencia de
catalizadores. De esta manera alterando uno o varios de estos factores es
posible o, conseguir que la reaccin se detenga, o por el contrario que se
desarrolle con una mayor rapidez.

PROCEDIMIENTO 4

Con relacin a la prctica con muestra de suelo y carbn activado, se puede

determinar que el comportamiento qumico depende del carcter cido o
bsico de su superficie. Esto tambin puede asociare a diversos grupos
funcionales de tipo orgnico que contienen el oxgeno, tal es el caso de los
grupos carbonilo o carboxilo.
La determinacin de adsorcin del cido actico en soluciones acuosas a las
concentraciones 0,05 y 0,15 M, se calcul la cantidad de masa adsorbida y se
titula finalmente la solucin restante luego del filtrado para conocer la
concentracin final de la solucin. Tambin se conoci la masa del soluto
adsorbida con la concentracin final e inicial. Los valores determinados se
ajustaron a ecuaciones lineales, de las teoras de adsorcin a temperatura
constante de Freundlich y Langmuir.
En esta prctica podemos decir que el tipo de adsorcin generada e fsico
porque el fenmeno de adsorcin en el adsorbato y la superficie del
adsorbente interactuaron por medio de las fuerzas de Van der Walls y no hay
quimisorcion por no haber relacin entre el adsorbato y adsorbente.

ANEXOS

CO2
80
70
60 f(x) = 5615.23x + 7.5
50
V vs n
40
V (ml) Linear (V vs n)
30
20
10
0
0 0 0 0.01 0.01 0.01 0.01

n (moles)

Grafica 1
 T1 (K)
0.000
-2.000 -1.800 -1.600 -1.400 -1.200 -1.000 -0.800
-0.500
f(x) = 1.97x + 0.97
R = 0.99 -1.000
V vs Na2S 2O3 Linear (V vs Na2S 2O3)
Log V -1.500

-2.000

-2.500

-3.000

Log Na2S2O3

Grafica 2

T2 (K)
0.000
-2.000 -1.800 -1.600 -1.400 -1.200 -1.000 -0.800
-0.500

f(x) = 1.93x + 0.7 -1.000

R = 0.98 -1.500
V vs Na2S 2O3 Linear (V vs Na2S 2O3)
Log V
-2.000
-2.500
-3.000
-3.500

Log Na2S2O3

Grafica 3
 Muestra de suelo
0.400

0.300
f(x) = 0.03x - 0.15
0.200 R = 1
1/N vs 1/Cf Linear (1/N vs 1/Cf)
1/N 0.100

0.000
0.000 2.000 4.000 6.000 8.000 10.000 12.000 14.000 16.000
-0.100

-0.200

1/Cf

Grafica 4

Muestra de carbn activado

0.250
f(x) = 0.01x + 0.02
0.200
R = 1
0.150
1/N vs 1/Cf Linear (1/N vs 1/Cf)
1/N
0.100

0.050

0.000
5.000 10.000 15.000 20.000 25.000 30.000 35.000 40.000

1/Cf

Grafica 5
Buena tarde tutora, de antemano pido disculpas por las molestias, lo que pasa es que me encuentro
realizando los clculos del procedimiento 3 del laboratorio y en la ultima parte dice "determine la
energa de activacin y el factor de frecuencia de la reaccin a partir de la ecuacin de Arrhenius y
su relacin de constantes a diferentes temperaturas. Con la constante especfica hallada calcule la
vida media de la reaccin", ya halle la Eac, pero tengo unas dudas

1. el factor de frecuencia se halla para t1 y t2?

2. no se como hallar la relacin de constantes a diferentes temperaturas

3. como hallo la constante especifica, esta es diferente a k1 y k2?

4. la vida media la hallo a la constante especifica o a t1 y t2?

Espero me ayude con estas dudas tutora, es que ya revise en varios documentos y vdeos y en la
bibliografia que indica en la gua pero no encuentro, no se si estoy confundida. Muchas gracias.

Cordialmente

Ivette Vanegas

Cordial saludo Ivette.

A continuacin doy respuesta a las preguntas generadas:

1. EL factor de frecuencia corresponde a la constante A de la ecuacin de Arrhenius. Es decir, que

como generaste dos grficas, una por cada temperatura, debes calcular dos factores de frecuencia
de cada una.
2. Cmo de la grfica inicial determinas la constante de la ecuacin a cada temperatura, la relacin
de constantes corresponde a la comparacin de los dos resultados.

3. Las constantes son diferentes a cada temperatura, pero la constante especfica corresponde a la
obtenida de la grfica de log[Na2S2O3] vs. t.

4. La vida media la calculas con la constante especfica.

Espero con esto haber dado un poco de claridad al procedimiento a realizar. Y puedes obtener ms
informacin del capitulo 13 del libro chang.