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LABORATORIO DE QUMICA INORGNICA

PRACTICA DE LABORATORIO N4

Equilibrio Qumico

INFORME

Integrantes del grupo:

Damian, Alexander
Cahuancama, Mayte
Ccahuana, Jhonatan

Profesor:

Ulises Quiroz Aguinaga

Seccin:

C1-03-A

Fecha de realizacin: 31 de agosto

Fecha de entrega: 7 de septiembre

2016-II
I. OBJETIVOS

OBJETIVOS GENERALES
Observar el equilibrio qumico de las reacciones de cada experimento

OBJETIVOS ESPECIFICOS
Verificar los cambios fsicos de las reacciones de equilibrio.

II. INTRODUCCIN

En el presente informe trataremos sobre los experimentos realizados en el laboratorio.


Este laboratorio consta de 3 experimentos de los cuales se determin el equilibrio
qumico de las soluciones. En el experimento 1 veremos cmo influye el principio de
Le Chtelier en la formacin de compuestos y sus caractersticas fsicas,
principalmente el color. En el experimento 2 se observar la formacin de iones
complejos a partir de diferentes compuestos y las distintas coloraciones que se
presentan por cada reactivo. Y por ltimo, en el experimento 3, se verificar como la
temperatura determina la formacin de los complejos del cobalto.

III. PARTE EXPERIMENTAL


IV. RESULTADOS Y DISCUSIONES

En el experimento 1 se hizo reaccionar una solucin alcalina de dicromato de potasio


con cido clorhdrico, en esta solucin alcalina de dicromato de potasio existe un
equilibrio entre los iones dicromato y cromato

2OH- (l) + Cr2O7 = 2CrO4 = + H2O

Cuando se le agrega el cido clorhdrico a la solucin el equilibrio se desplaza hacia


la izquierda ya que el ion dicromato anaranjado solo existe en condiciones cidas.

El ion cromato es la base conjugada del ion hidrogeno-cromato, [HCrO 4]- ; por
ello, una solucin del ion cromato siempre es bsica a causa del equilibrio

CrO4 = + H2O (l) HCrO7 - + OH-

Tanto n los iones cromato con dicromato, el cromo tiene un estado de oxidacin de
+6; por tanto, el metal tiene una configuracin electrnica d. []. El color
proviene de una transicin electrnica del ligante al metal, proceso conocido como
transferencia de carga.(Rayner, 2000, pag. 464)

Luego de esto se le agrego a la solucin de dicromato una solucin alcalina de NaOH.


En soluciones bsicas y a pH superior a 6, el CrO 3 forma el ion cromato tetradrico
de color amarillo, CrO4 = donde el equilibro es el siguiente:

HCrO4 - CrO4 = + H+
Entonces podemos deducir que al agregar el hidrxido a la solucin el equilibrio se
desplaza hacia la derecha formndose el cromato de color amarillo.

2OH- (l) + Cr2O7 = 2CrO4 = + H2O

En el experimento 2 se utilizaron diferentes muestras de tiocianato de potasio.


Primero agregamos una cantidad de cloruro frrico del cual se pudo determinar una
coloracin rojiza como la sangre que nos indicaba la presencia del Fe +3. La prueba
ms sensible para el ion hierro (III) es la adicin de una solucin de tiocianato de
potasio. La aparicin del color rojo intenso del ion tiocianatohierro (III),
[Fe(SCN)] 2+, indica la presencia del hierro (III). (Housecroft, 2000, pag. 478)

Fe+3 + SCN- Fe(SCN)2+ + H2O

El Fe(SCN)2+ es el ion complejo formado por la reaccin donde el ion tiocianato es el


ligante de tipo ambidentado, es decir que puede coordinar a un tomo metlico
usando tomos de diferentes elementos y el tomo central es el hierro (III). Este tipo
de complejo es un complejo ambidentado. En las reacciones de complejacin implica
una reaccin entre un ion metlico, M+, y otra entidad molecular o inica (ligando), el
tomo central es un tomo el cual tiene un cierto nmero de electrones desapareados
que al entrar en contacto con un ligando se produce el desdoblamiento de sus
orbitales d y se produce la complejacin. La energa producida por el desdoblamiento
tiene un gran efecto en la intensidad de color del complejo.
Rojo

Violeta Naranja (Housecroft, 2006, pag. 539)

Luego de esta se agrega una cantidad de cloruro frrico a


Azul Amarillo
otra solucin de tiocianato de potasio con cloruro frrico el
Verde
cual se present una coloracin amarillenta encima de la
muestra lo cual demuestra que el equilibrio se ha desplazado
hacia la izquierda. El color amarillo del cloruro se debe a la presencia de iones
como [Fe(OH2 )5Cl]2+, en los que puede ocurrir una transicin de transferencia de
carga.[]Todas las sales de hierro (III) se disuelven en agua para dar una solucin
cida, caracterstica de los cationes hidratados con alta densidad de carga.(Rayner,
2000, pg. 475). Producto de la reaccin tambin se liberan gases como el sulfuro de
hidrogeno y el cido cianhdrico.

H+ + SCN- H2S (g) + HCN (ac) + Fe3+

Al agregar a la solucin de tiocianato de potasio con cloruro frrico una cantidad


determinada de EDTA (cido etilendiaminotretaacetico) se forma un complejo ms
estable de EDTA-hierro. la importancia del ligando EDTA como reactivo
volumtrico es debida principalmente a que forma solo complejos de estequiometria
1:1 de alta estabilidad con muchos iones metlicos. No existe, por lo tanto, en este
caso el problema de que coexistan en la solucin diversos complejos sucesivos [].
El trmino efecto quelatante ha sido acuado para describir la exaltacin de la
estabilidad de los complejos en los que forman estructuras cclicas, en comparacin
con los complejos similares que no implican formacin de ciclos. (Herbert, 1982,
pg. 200) Segn lo citado, el EDTA puede formar complejos con el hierro a la misma
vez que el tiocianato, pero los complejos de EDTA-Fe son en ms cantidad debido a
su gran estabilidad en comparacin con los ambidentados.

Fe2+ + [H2Y]2- [FeY]- + 2H+

El valor de pK para esta reaccin es pK2 =2,75

En el experimento 3 se produjo el equilibrio de la reaccin del cloruro de cobalto con


cido clorhdrico. El color de la solucin era azul ya que al reaccionar los reactivos
se desprendi calor lo cual indica que es una reaccin exotrmica y que el calor
favorece a la formacin del [CoCl4]2-

CoCl2 (s) + 2HCl (ac) [CoCl4]2- + 2H+

Este ion tetracloruro de cobalto estaba en equilibrio con el catin divalente


hexaacuocobalto.

[CoCl4]2+ + 6H2O [Co(OH2)6]2+ + 4Cl-

Al llevar al tubo de ensayo a un bao de agua fra y dejarlo reposar por 3 minutos se
observ que el color de la solucin era rosada lo cual indica que a bajas temperaturas
se favorece la formacin del ion hexaacuocobalto [Co(OH2)6]2+ y luego al llevarlo a
un bao mara el color de la solucin se torn azul intenso, es decir, la temperatura
favoreci la formacin del ion [Co(OH 2)6]2+ ; el equilibrio se desplaza hacia la
derecha

Q + [CoCl4]2+ + 6H2O [Co(OH2)6]2+ + 4Cl-


Se utiliz otro tubo de ensayo con la misma solucin de cido clorhdrico y cloruro
de cobalto al cual le agregamos 10 gotas de agua destilada, la solucin cambio de
color a rosado. Lo cual indica que se ha favorecido la formacin del ion [Co(OH2)6]2+.

Para que una reaccin ocurra, debe haber una disminucin en la energa libre. Sin
embargo, siempre debemos tener presentes los factores cinticos. Casi todas las
reacciones en solucin de los iones de metales de transicin son rpidas. Por
ejemplo, la adicin de un gran exceso de ion cloruro al ion hexaacuocobalto (II),
[Co(OH2)6]2+, de color rosado, produce el color azul oscuro del ion tetraclorocobalto
(II), [CoCI4] 2- , casi instantneamente:

[Co(OH2)6]2+ + 4Cl- [CoCl4]2+ + 6H2O (l)

Esta reaccin se favorece termodinmicamente y tambin tiene una energa de


activacin baja. Como ya mencionamos, los complejos que reaccionan rpida mente
digamos, en un minuto) se denominan lbiles) mientras que los que tardan mucho
ms se llaman inertes.
Los dos iones comunes de metales de transicin del periodo 4 comunes que forman
complejos inertes son cromo (III) y cobalto (III). El primero tiene una configuracin
electrnica d3, Y el segundo, una configuracin d6 de espn bajo. Es la estabilidad del
conjunto de orbitales d inferior a medio llenar y lleno lo que impide que haya algn
camino de reaccin de baja energa. Por ejemplo, la adicin de cido concentrado al
ion hexaaminocobalto (III) debera causar un reemplazo de ligantes segn los
clculos de energa libre, pero la reaccin ocurre tan lentamente que tienen que
pasar varios das antes de que se observe un cambio de color.(Housecroft, 2000,
pg. 450).

V. CONCLUSIONES
VI. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

1. Cotton, F. y Wilkinson, G. (1986) Qumica Inorgnica Bsica. (3era ed.) Mxico


D.F.: Editorial Limusa.
2.

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