Você está na página 1de 28

1 Parte - Conhecimentos Gerais

Questo n: 01
O desenvolvimento de frmacos antimicrobianos representa um dos mais
importantes progressos da teraputica, tanto no controle ou cura das infeces srias,
como na preveno e tratamento das complicaes infecciosas decorrentes de outras
modalidades teraputicas como as cirurgias. Sobre esse assunto, assinale a nica
alternativa incorreta:

a) A ampicilina no ativa contra a Klebsiella, Enterobacter, Pseudomonas aeruginosa,


Citrobacter e Serratia.
b) O cefamandol, cefuroxina, cefonicida, ceforanida e cefaclor no so ativos contra o
Haemophilus influenzae, mas so ativos contra Serratia.
c) A cefepima mostra-se altamente ativa contra o Haemophilus e Neisseria.
d) As cepas de Mycobacterium tuberculosis multirresistentes, incluindo as cepas resistentes
estreptomicina, so habitualmente sensveis Amicacina.

Questo n: 02
Conforme a Farmacopeia Brasileira, 5 edio, a determinao do Carbono
Orgnico Total (COT) um mtodo sensvel e inespecfico de quantificar os tomos de
carbono ligados por covalncia em molculas orgnicas presentes em uma amostra.
Dentre as opes abaixo assinale a afirmativa falsa:

a) A anlise de COT utilizada para identificar a contaminao da gua por impurezas


orgnicas e auxiliar no controle dos processos de purificao e distribuio.
b) Baixos nveis de COT sugerem a ausncia de compostos qumicos orgnicos
potencialmente perigosos na gua usada na elaborao de frmacos.
c) O teor de COT pode estar relacionado ocorrncia de endotoxinas, ao crescimento
microbiano e ao desenvolvimento de biofilmes nas paredes da tubulao dos sistemas de
distribuio de gua de uso farmacutico.
d) O contedo de COT depende do estado de oxidao da matria orgnica e sofre
interferncia de outros tomos ligados estrutura orgnica, como nitrognio e hidrognio.
Questo n: 03
Um frmaco pode ser metabolizado na parede intestinal ou mesmo no sangue do
sistema portal, porm muito comumente o fgado responsvel pelo metabolismo antes
que o frmaco alcance a circulao sistmica. Quaisquer desses locais podem contribuir
para tal reduo na biodisponibilidade, sendo o processo geral conhecido como
eliminao de primeira passagem. O efeito de primeira passagem heptica pode ser
evitado em grande extenso pelo uso de comprimidos sublinguais e preparaes
transdrmicas, bem como em menor extenso pelo uso de supositrios retais. Com
relao a biodisponibilidade e ao efeito de primeira passagem pode-se afirmar, exceto:

a) Os frmacos absorvidos a partir de supositrios na parte inferior do reto ganham os vasos


que drenam para a veia cava inferior, e por isso, no passam pelo fgado. Porm, devido a
tendncia a se moverem em direo ascendente no reto, para a regio onde h o
predomnio de veias que vo para o fgado, apenas 50% de uma dose retal devem ser
capazes de no passar pelo fgado.
b) Embora os frmacos administrados por inalao evitem o efeito da primeira passagem pelo
fgado, o pulmo tambm pode servir como um local de perda de primeira passagem por
meio da excreo e possvel metabolismo dos frmacos administrados por vias no-
gastrintestinais.
c) Os frmacos com altas razes de extrao apresentam variaes acentuadas na
biodisponibilidade entre os indivduos pelas diferenas na funo heptica e no fluxo
sanguneo.
d) O mecanismo de absoro do frmaco de primeira ordem quando a taxa de absoro
independente da quantidade de frmaco que permanece no intestino, por exemplo, quando
determinado pela taxa do esvaziamento gstrico ou por uma formulao de frmaco de
liberao controlada.
Questo n: 04
Conforme a Farmacopeia Brasileira, 5 edio, a Equivalncia Farmacutica
corresponde comprovao de que dois medicamentos so equivalentes em relao aos
resultados dos testes in vitro.
I. Equivalentes Farmacuticos so medicamentos que contm o mesmo frmaco, mesmos
excipientes, mesma forma farmacutica e via de administrao e so idnticos em
relao potncia ou concentrao.
II. Equivalentes Farmacuticos podem diferir em caractersticas como forma,
mecanismos de liberao, embalagem, excipientes, prazo de validade e, dentro de certos
limites, rotulagem.
III. Os estudos de Equivalncia Farmacutica destinam-se avaliao da qualidade dos
medicamentos por meio de anlise comparativa entre o medicamento teste e o
medicamento de referncia, e devem ser, necessariamente, realizados por laboratrios
autorizados pela ANVISA.
IV. Devem ser formulados para cumprir com as mesmas especificaes atualizadas da
Farmacopeia Brasileira e, na ausncia dessas, com as de outros cdigos autorizados pela
legislao vigente ou, ainda, com outros padres aplicveis de qualidade.
Dentre as afirmaes acima, esto corretas:

a) Somente as afirmativas I e III


b) Somente as afirmativas II e IV
c) Somente as afirmativas II, III e IV
d) Todas as afirmativas esto corretas

Questo n: 05
Com relao a Farmacopeia Brasileira, 5 edio, a respeito dos projetos de
instalao e operao de sistemas para produo de gua purificada (AP), gua para
injetveis (API) e gua ultrapurificada (AUP) afirma-se:
I. Os projetos, instalaes e operao de sistemas para produo de AP, API e AUP
possuem componentes, controles e procedimentos similares que possibilitam estabelecer
uma base comum para o projeto de sistemas destinados a obteno de AP, API ou AUP.
II. O ponto diferencial crtico de obteno de AP, API e AUP est no grau de controle do
sistema e os estgios finais de purificao necessrios para remover bactrias,
endotoxinas bacterianas e reduzir a condutividade.
III. Os processos de obteno empregam operaes unitrias sequenciais os estgios de
purificao que esto voltados remoo de determinados contaminantes e proteo
de estgios de purificao subsequentes.
IV. A deionizao e a eletrodeionizao contnua so tecnologias eficazes sendo
consagradas pelo seu longo histrico de confiabilidade e podem ser validadas para
produo de gua para injetveis.
Dentre as afirmativas acima, esto corretas:

a) Somente as afirmativas I e II
b) Somente as afirmativas III e IV
c) Somente as afirmativas I, II e III
d) Todas as afirmativas esto corretas

Questo n: 06
De acordo com a Farmacopeia Brasileira, 5 edio, de forma geral, os principais
fatores que podem alterar a biodisponibilidade de medicamentos esto relacionados ao
indivduo (idade, sexo, peso corporal, fatores fisiopatolgicos associados) e s
caractersticas do medicamento (frmaco, formulao e processo de fabricao).
Baseado nos fatores relacionados biodisponibilidade de medicamentos identifique a
opo falsa:

a) Entre os fatores ligados ao medicamento que podem alterar a biodisponibilidade citam-se:


natureza qumica do frmaco, solubilidade, tamanho de partcula, polimorfismo, tipo e
quantidade de excipientes, tempo de mistura e secagem, tcnica de granulao e
compresso, instabilidade do frmaco, tamanho de partcula.
b) Entre as formas farmacuticas mais comumente utilizadas na teraputica, as formas
injetveis so aquelas que podem originar problemas potenciais de biodisponibilidade
devido s caractersticas do frmaco, da formulao, dos processos empregados na
fabricao e a via de administrao.
c) Considera-se indispensvel a realizao de estudos de pr-formulao e de aumento de
escala para obteno de uma formulao estvel, a ser administrada por meio de uma
forma farmacutica e uma via adequadas ao objetivo teraputico;
d) O profissional envolvido no desenvolvimento farmacotcnico deve conhecer amplamente
as caractersticas fsico-qumicas, farmacocinticas e farmacodinmicas do frmaco,
selecionando, tambm, os adjuvantes farmacotcnicos (excipientes) mais adequados,
alm das melhores operaes unitrias envolvidas na fabricao.

Questo n: 07
O teste de desintegrao de comprimidos e cpsulas um mtodo preconizado na
Farmacopeia Brasileira, 5 Edio, para verificar se essas formas farmacuticas se
desintegram dentro do limite de tempo especificado. Quanto a essa metodologia analise
as afirmativas abaixo:
I. A desintegrao definida para fins desse teste, como o estado no qual nenhum
resduo das unidades testadas (cpsulas ou comprimidos) permanece na tela metlica do
aparelho de desintegrao. As unidades que durante o teste se transformam em massa
pastosa, desde que no apresentem ncleo palpvel, tambm so consideradas.
II. O teste no se aplica a pastilhas e comprimidos ou cpsulas de liberao controlada.
III. O limite de tempo estabelecido como critrio geral para a desintegrao de drgeas
de 30 minutos, a menos que indicado de maneira diferente na monografia individual.
IV. Seis unidades do lote so submetidas ao de aparelhagem especfica sob condies
experimentais previstas neste mtodo da Farmacopeia.

a) Apenas I, II e IV esto corretas.


b) Apenas II, III e IV esto corretas.
c) Apenas I, III e IV esto corretas.
d) Todas as afirmativas esto corretas.

Questo n: 08
A intoxicao barbitrica pode ocorrer de trs maneiras: tentativas de suicdio (a
grande maioria); automatismo (perda de controle sobre a quantidade ingerida aps os
primeiros comprimidos) e, por ltimo, a intoxicao acidental, principalmente em
crianas. Existem diversos esquemas e condutas teraputicas para o tratamento de suas
intoxicaes. Marque a alternativa que no representa uma conduta para tratamento
de uma intoxicao barbitrica:

a) Terapia de suporte: estabilizao e manuteno de sinais vitais. Sendo a parada


respiratria a principal causa de morte, a adequao da ventilao deve ser o primeiro
passo. Administrar intravenosamente soluo de Ringer nos pacientes hipertensos e
administrar glicose, naloxona e tiamina a todos os que apresentem depresso do sistema
nervoso central.
b) Administrao de antdoto especfico: no intuito de reduzir ou reverter os efeitos nocivos
do agente txico, indicado a administrao de pralidoxima.
c) Descontaminao do trato gastrintestinal: como os barbitricos diminuem a motilidade
gastrintestinal e retardam o esvaziamento gstrico, indicada a lavagem gstrica e emese
para pacientes conscientes.
d) Aumento da eliminao: doses repetidas de carvo ativado reduzem a meia-vida srica de
fenobarbital administrado por via intravenosa ou oral. A alcalinizao urinria aumenta
de cinco a dez vezes a velocidade de excreo do fenobarbital e do metarbital.

Questo n: 09
Segundo a Lei Federal N12.305, de 2 de agosto de 2010, que institui a Poltica Nacional
de Resduos Slidos, so objetivos:

a) No gerao, reduo, reutilizao, reciclagem e tratamento dos resduos slidos, bem


como disposio final ambientalmente adequada dos rejeitos.
b) Incentivo indstria farmacutica de fitoterpicos, tendo em vista fomentar o uso de
matrias-primas vegetais.
c) Incentivo ao desenvolvimento de sistemas de gesto ambiental e empresarial voltados
para a melhoria dos processos de inativao e destruio de resduos biolgicos.
d) Adoo, desenvolvimento e aprimoramento de tecnologias limpas como forma de
minimizar a contaminao cruzada nos processos.
Questo n: 10
Segundo a RDC N 306 de 7 de dezembro de 2004, que dispe sobre o Regulamento
Tcnico para o gerenciamento de resduos de servios de sade, quanto aos materiais
perfurocortantes que compem o grupo E, podemos afirmar, exceto:

a) Os resduos perfurocortantes contaminados com radionucldeos devem ser submetidos ao


mesmo tempo de decaimento do material que o contaminou e o recipiente deve conter,
no somente o smbolo internacional de risco biolgico e a inscrio de
PERFUROCORTANTE, mas tambm, o risco radiolgico adicional.
b) Os recipientes utilizados para acondicionar esses resduos devem ser descartados quando
o preenchimento atingir sua capacidade mxima, e seu esvaziamento ou reaproveitamento
s poder ser feito por empresa que apresente certificado de capacidade tcnica para a
realizao.
c) As seringas e agulhas utilizadas em processos de assistncia sade, inclusive as usadas
na coleta laboratorial de amostra de paciente e os demais resduos perfurocortantes no
necessitam de tratamento.
d) Os resduos do Grupo E, gerados pelos servios de assistncia domiciliar, devem ser
acondicionados e recolhidos pelos prprios agentes de atendimento ou por pessoa
treinada para a atividade.

Questo n: 11
Conforme a Resoluo da Diretoria Colegiada - RDC N 306, de 7 de dezembro de
2004, que dispe sobre o Regulamento Tcnico para o gerenciamento de resduos de
servios de sade, assinale qual dos itens abaixo est correto:

a) GRUPO A - Resduos contendo substncias qumicas que podem apresentar risco sade
pblica ou ao meio ambiente, dependendo de suas caractersticas de inflamabilidade,
corrosividade, reatividade e toxicidade.
b) GRUPO B - Resduos com a possvel presena de agentes biolgicos que, por suas
caractersticas, podem apresentar risco de infeco.
c) GRUPO C - Quaisquer materiais resultantes de atividades humanas que contenham
radionucldeos em quantidades superiores aos limites de iseno especificados nas normas
do CNEN e para os quais a reutilizao imprpria ou no prevista.
d) GRUPO E - Resduos que no apresentem risco biolgico, qumico ou radiolgico sade
ou ao meio ambiente, podendo ser equiparados aos resduos domiciliares.

Questo n: 12
De acordo com o previsto na Resoluo da Diretoria Colegiada - RDC N 306, de 7 de
dezembro de 2004, que dispe sobre o Regulamento Tcnico para o gerenciamento de
resduos de servios de sade, assinale qual dos itens abaixo est incorreto:

a) Sobras de amostras de laboratrio e seus recipientes contendo fezes, urina e secrees


provenientes de pacientes que no contenham e nem sejam suspeitos de conter agentes
classe de risco 4, devero ser acondicionados em saco branco leitoso e no necessitam de
tratamento prvio.
b) rgos, tecidos, fluidos orgnicos, materiais perfurocortantes com suspeita ou certeza de
contaminao de prons devem ser acondicionados em saco vermelho para posterior
incinerao.
c) Resduos do grupo B no estado lquido devem ser submetidos a tratamento especfico,
sendo vedado o seu encaminhamento para disposio final em aterros.
d) Resduos qumicos que no apresentam risco a sade ou ao meio ambiente, no
necessitam de tratamento, entretanto, no podem ser submetidos a processos de
reutilizao, recuperao ou reciclagem.

Questo n: 13
A Cromatografia Lquida de Alta Eficincia ou Alta Performance (CLAE ou HPLC) a
verso instrumental das tcnicas cromatogrficas. Existem muitas vantagens neste modo
de operao da cromatografia. Das afirmativas abaixo, assinale a nica alternativa
incorreta:

a) Em alguns aparelhos de Cromatografia Lquida de Alta Eficincia (CLAE) existe um


sistema de bombas que consegue bombear e misturar diferentes propores de solventes
durante a anlise. Esse sistema chamado eluio por gradiente.
b) Na CLAE, uma eluio por gradiente possui a vantagem de mudar as condies de
separao, permitindo que uma separao que no ocorria em um nico sistema eluente
agora possa ocorrer.
c) A CLAE tem sua alta eficincia representada por picos estreitos e bem definidos.
Apresenta tempo de anlise de 8 a 15 minutos, excelente reprodutibilidade e
repetibilidade, estes fatores contribuem para a gerao de resultados confiveis.
d) A CLAE foi desenvolvida para compostos slidos, lquidos e outros compostos que
podem ser volatilizados sem degradao com aquecimento. A sua coluna cromatogrfica
do tipo empacotada (partculas da fase estacionria), esta recebe uma presso intensa
para que ocorra o processo de separao.

Questo n: 14
Avalie as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:
I. O fenobarbital considerado por muitos como a droga de escolha para as crises
convulsivas apenas em lactentes.
II. A gabapentina se liga fortemente a protenas plasmticas e excretada na forma
inalterada, no sendo metabolizada, nem induzindo enzimas hepticas.
III. A primidona metabolizada a fenobarbital e feniletilmalonamida (PEMA), trs
compostos anticonvulsivantes ativos. O mecanismo de ao da primidona pode ser
mais semelhante ao da fenitona, do que ao do fenobarbital.
IV. O diazepam administrado via intravenosa altamente eficaz na interrupo da
atividade convulsiva contnua e o clonazepam apresenta eficcia no tratamento das
crises de ausncia.
V. A carbamazepina a mais antiga droga anticonvulsivante no-sedativo.

a) Somente as alternativas I, II e IV esto corretas.


b) Somente as alternativas II, III e V esto corretas.
c) Somente as alternativas I, III e IV esto corretas.
d) Somente as alternativas III e V esto corretas.
Questo n: 15
Quanto anlise microbiolgica do liquor, incorreto afirmar:

a) Por se tratar de material estril em condies habituais, qualquer achado no exame


bacteriolgico ou cultura deve ser considerado e reportado.
b) A amostra deve ser colhida em tubo estril e encaminhada ao laboratrio temperatura
ambiente o mais rpido possvel.
c) Se mais de um tubo for coletado, encaminhar para o laboratrio de microbiologia a
primeira poro coletada, evitar a segunda poro, que deve ser utilizada para dosagem
de bioqumica.
d) A anlise de parmetros como leuccitos, protenas, glicose e lactato podem auxiliar na
interpretao da cultura do liquor.

Questo n: 16
Com relao a procedimentos bsicos em microbiologia clnica, assinale a alternativa
incorreta:

a) Teste de liquefao da gelatina determina a habilidade do organismo em produzir


enzimas proteolticas (gelatinases) que liquefazem a gelatina. Utilizado para a
identificao de enterobactrias e bacilos gram-negativos no fermentadores.
b) CAMP TEST identifica cepas de Streptococcus agalactiae (Grupo B). A identificao
feita verificando se o organismo produz o fator CAMP (Christie Atkins e Munch-
Peterson) que atua de forma sinrgica com a alfa hemolisina produzida pelo
Staphylococcus aureus ATCC 25923 em gar sangue.
c) gar bile esculina verifica a capacidade da bactria hidrolisar a esculina em esculetina e
glicose, na presena de bile, diferenciando Enterococcus spp de Streptococcus spp.
d) gar acetamida utilizado para a diferenciao de bacilos gram-negativos no
fermentadores, especialmente Pseudomonas aeroginosa.
Questo n: 17
Avanos tecnolgicos recentes tem feito com que laboratrios de diagnstico molecular
sejam cada vez mais comuns no meio diagnstico. Correspondem a desafios e cuidados
importantes que devem ser levados em considerao na aplicao dessa tecnologia em
um espao fsico do laboratrio, exceto:
a) A abertura e o fechamento de tubos de centrfuga podem produzir aerossis contendo
amplicons (produtos amplificados), que depositados em superfcies podem permear
contaminao entre amostras.
b) O prprio cido nucleico pode ser alvo de contaminao cruzada entre amostras de
pacientes.
c) O processamento da amostra de um paciente em um ambiente em que o DNA alvo foi
clonado pode gerar contaminao entre os ensaios.
d) Em reas especficas, no so necessrias barreiras fsicas para minimizar o risco de
contaminao entre as salas de preparo de reagentes, acesso s amostras, extrao de
cidos nucleicos e anlise do material amplificado.

Questo n: 18
As cabines de segurana biolgica so desenhadas para proteger o operador, o meio
ambiente externo e os materiais quando esto sendo manipulados. Em relao s cabines
de segurana, correto afirmar:

a) A cabine de segurana biolgica classe I uma cabine em que o fluxo de ar ocorre de fora
para dentro, pela abertura frontal, sobre a superfcie de trabalho. Os aerossis
eventualmente gerados pela manipulao do material so carregados pelo fluxo de ar para
o duto de exausto. No apresenta filtro HEPA no final do duto de exausto e o ar
liberado para o interior do laboratrio.
b) Na cabine de segurana biolgica classe II B1 o ar ambiente entra pela abertura frontal e
70% do ar recirculado para o interior da cabine passando por um filtro HEPA e 30%
exaurido para a rea do laboratrio atravs de outro filtro HEPA.
c) A cabine de segurana biolgica classe IIA tem 30% de recirculao do ar e 70%
exaurido passando por um filtro HEPA e dutada para o exterior do laboratrio. Esta cabine
pode ser utilizada com substncias qumicas de baixa volatilidade e protege tambm a
amostra que est sendo manipulada.
d) A cabine tipo B2 tem 100% de exausto, sem recirculao do ar protegendo o operador, o
material manipulado e o ambiente. A cabine tipo B2 indicada para a manipulao de
radioistopos, vapores e trabalho com culturas de micobactrias. Esse tipo de cabine deve
ser dutada para fora do prdio.
Questo n: 19
O teste de dissoluo in vitro de formas farmacuticas slidas tem por objetivo
fornecer uma previso razovel da biodisponibilidade do produto ou de uma correlao
dos dados obtidos in vivo. O sistema de classificao biofarmacutica descreve a
combinao da solubilidade e da permeabilidade intestinal de frmacos com uma
possvel base para prever a probabilidade de obteno de uma correlao in vitro in
vivo promissora. Nesse sistema, os frmacos so classificados em quatro classes. Com
relao a classificao dos frmacos, assinale a nica afirmativa correta:

a) Classe I Frmacos com baixa solubilidade e alta permeabilidade.


b) Classe II Frmacos com alta solubilidade e baixa permeabilidade.
c) Classe III Frmacos com alta solubilidade e baixa permeabilidade.
d) Classe IV Frmacos de baixa solubilidade e baixa permeabilidade.

Questo n: 20
Entre as formas farmacuticas usadas no tratamento tpico de manifestaes e
patologias oculares, esto as pomadas e os gis. A obteno de pomada oftlmica estril
requer tcnicas e procedimentos especiais. Com relao as preparaes para uso
oftlmico, incorreto afirmar:

a) Teste de esterilidade e teste para partculas metlicas so requeridos em pomadas


oftlmicas.
b) Em funo do curto perodo de tempo que uma soluo oftlmica permanece no olho, a
ligao do frmaco s protenas pode inviabilizar rapidamente seu valor teraputico por
torn-lo indisponvel para absoro.
c) Suspenses oftlmicas, gis e pomadas misturam-se com menor facilidade ao fluido
lacrimal do que solues de baixa viscosidade, permanecendo assim, por um perodo de
tempo maior no saco conjuntival e intensificando a atividade do frmaco.
d) A esterilizao por vapor ou xido de etileno de pomadas oftlmicas eficaz devido a
boa capacidade de penetrao na base.
2 Parte - Conhecimentos Especficos

Questo n: 21
As determinaes de Taxa de Filtrao Glomerular (TFG) podem ser obtidas por
meio da Taxa de Depurao de substncias filtradas pelos glomrulos e que no so
reabsorvidas nem excretadas pelos tbulos. O teste mais amplamente utilizado para
estimar a TFG a taxa de depurao de Creatinina. Outro elemento bastante utilizado
nesta determinao a:

a) Uria

b) Albumina

c) Inulina

d) Cistatina C

Questo n: 22
Com relao aos meios de cultura empregados na rotina microbiolgica, analise as
afirmativas abaixo:
I. O meio agar-chocolate um meio nutritivo que permite o crescimento da maioria
das bactrias, especialmente Haemophilus influenzae e Neisseria gonorrhoeae.
II. Os meios MC (MacConkey) e EMB (eosin methilene blue) so meios seletivos e
diferenciais, que permitem o crescimento de bacilos gram negativos.
III. O caldo tioglicolato (THIO) um meio de enriquecimento que favorece o
crescimento da maioria das bactrias.
IV. O meio Thayer-Martin um meio seletivo para isolamento de Neisseria
gonorrhoeae e Neisseria meningitidis, inibindo a maioria das outras bactrias.

a) Apenas I, II e IV esto corretas.


b) Apenas II, III e IV esto corretas.
c) Apenas I, III e IV esto corretas.
d) I, II, III e IV esto corretas.
Questo n: 23
As talassemias so desordens hematolgicas causadas pela diminuio na produo
de uma das cadeias da globina da hemoglobina. Analise as afirmaes abaixo e
responda:
I. Diminuio do VCM e CHCM so achados hematolgicos presentes em todos os
tipos de talassemia.
II. O padro da eletroforese da beta-talassemia maior : HbF >95%, HbA2 (2%) e
HbA ausente.
III. No diagnstico diferencial da deficincia de ferro e o trao talassmico, uma
relao VCM/contagem de eritrcitos <13 sugere trao talassmico e uma relao >13
deficincia de ferro.

a) Apenas I e II esto corretas.


b) Apenas I e III esto corretas.
c) I, II e III esto corretas.
d) Apenas I est correta.

Questo n: 24
Com relao hematoscopia de esfregao de sangue perifrico, incorreto afirmar que:

a) Eosinfilos assemelham-se aos neutrfilos, exceto pelos grnulos citoplasmticos, que


so maiores e corados em vermelho-alaranjado intenso e por raramente possurem mais
de 3 lobos nucleares.
b) Os basfilos somente so vistos ocasionalmente no sangue perifrico normal e contm
numerosos grnulos citoplasmticos encobrindo o ncleo.
c) Os precursores de neutrfilos geralmente no aparecem no sangue perifrico, estando
presente na medula ssea.
d) As clulas precursoras de neutrfilos (mieloblastos, promielcitos, mielcitos,
metamielcitos) sofrem diviso celular, exceto os bastes, que no mais se dividem.
Questo n: 25
Anlises microbiolgicas podem ser realizadas em diversas amostras como sangue,
fezes, urina, pele, lquidos orgnicos, entre outros. Para tanto, analise as afirmativas
abaixo e assinale a alternativa incorreta:

a) A tcnica de processamento de hemocultura por mtodo manual deve ter as etapas:


semeadura em frascos convencionais e incubao a 35C; semeadura aps 24h em gar
sangue; caso haja crescimento, realizar identificao do microorganismo e antibiograma e
emitir laudo parcial.
b) A presena de muitas clulas epiteliais e de mais de um tipo de microorganismo no
mtodo de Gram para urocultura, sugere contaminao da amostra em decorrncia da
coleta.
c) Na coprocultura, colnias que apresentam: Indol (-), H2S (+), Fenilalanina (-), Gs de
Glicose (+) so suspeitas de Escherichia coli.
d) Algumas amostras recebidas para anlise de micobactrias devem ser descontaminadas e
fluidificadas antes de serem semeadas no meio de cultura.

Questo n: 26
A classificao das amebas que vivem no intestino humano a seguinte: Reino:
Protozoa. Filo: Sarcomastigophora. Superclasse: Sardocina. Classe: Lobosea. Ordem:
Amoebida. Famlia: Entamoebidae. Generos: Entamoeba, Iodamoeba e Endolimax.
As espcies de ameba pertencentes ao gnero Entamoeba foram reunidas em grupos
diferentes, segundo o nmero de ncleos do cisto maduro ou pelo desconhecimento dessa
forma. So eles:
I. Entamoeba com cistos contendo quatro ncleos, tambm chamada grupo coli:
Escherichia coli (humanos).
II. Entamoeba de cistos com quatro ncleos, tambm chamada grupo hystolitica:
Entamoeba hystolitica (humanos).
III. Entamoeba de cisto com um ncleo: Entamoeba polecki (porco, macaco e
eventualmente, humanos).
IV. Entamoeba cujos cistos no so conhecidos ou no possuem cistos: Entamoeba
gingivalis (humanos e macacos).
De acordo com o enunciado acima, correto afirmar:

a) Somente a I e II esto corretas.


b) Somente a II, III e IV esto corretas.
c) Todas esto corretas.
d) Somente a I, II e III esto corretas.

Questo n: 27
A febre maculosa das montanhas a mais grave de todas as Riquetsioses. Possui taxa de
fatalidade prxima a 5% entre crianas e adultos jovens saudveis e imunocompetentes.
Possui como vetor o carrapato:

a) Dermacentor variabilis

b) Rickettsia rickettsii

c) Ctenocephalides felis

d) Coxiella burnetti

Questo n: 28.
No diagnstico laboratorial para identificao presuntiva de Criptococcus neoformans
podem ser realizadas as tcnicas de estudo das preparaes em tinta nanquim para
cpsulas ou por realizao de teste rpido para:

a) Carboidratos

b) Urease

c) Hidrxido de Potssio (KOH)

d) Lactofenol Azul Algodo

Questo n: 29
So exemplos de mtodos diretos utilizados para determinao de densidade urinria:

a) Urinmetro e Tira Reagente

b) Urinmetro e Mtodo da Gota


c) Refratmetro e Tira Reagente

d) Refratmetro e Mtodo da Gota

Questo n: 30
Ao realizar uma cultura de urina, obteve-se os seguintes resultados de provas
bioqumicas: Lactose (+); Indol (+), Citrato (+); H2S (-); Fenilalanina (-); Uria (+);
Lisina (+); Arginina (-); Ornitina (-); motilidade a 35 C (-); VP (+). A espcie envolvida
na infeco :

a) Klebsiella oxytoca

b) Klebsiella pneumoniae

c) Enterobacter aerogenes

d) Enterobacter cloacae

Questo n: 31
Paciente internado em CTI apresenta os seguintes dados na gasometria:

pH 7,45; pCO2 63,7 mmHg; HCO3- 43,3 mmol/L; SO2 96,2%; pO2 75,9 mmHg; CO2
total 18,7 vol%; e excesso de base 21,3 mmol/L.

Aps a anlise dos dados acima, qual o distrbio cido-bsico envolvido?

a) Acidose metablica com alcalose respiratria compensatria.

b) Alcalose metablica sem compensao respiratria.

c) Alcalose metablica com acidose respiratria compensatria.

d) No h distrbio cido-bsico, pois o pH est normal.

Questo n: 32
Com relao a RDC N302, de 13 de outubro de 2005, que dispe sobre o Regulamento
Tcnico para o funcionamento de laboratrios clnicos, a respeito da fase pr-analtica
dos processos operacionais do laboratrio clnico, correto afirmar, exceto:

a) Os critrios de aceitao e rejeio de amostras, assim como a realizao de exames em


amostras com restries devem estar definidos em instrues escritas.
b) O laboratrio clnico e o posto de coleta laboratorial devem definir mecanismos que
possibilitam agilizar a liberao dos resultados em situaes de urgncia.
c) A amostra deve ser identificada no momento da coleta ou da entrega quando coletada
pelo paciente.
d) O laboratrio clnico e o posto de coleta laboratorial devem dispor de instrues escritas
que orientem o recebimento, coleta e identificao de amostra.

Questo n: 33
O teste de estresse definido como ensaio de medicamentos e/ou frmacos
realizados em condies superiores aos utilizados nos testes de estabilidade de curto e
longo prazo. Os estudos de degradao forada so realizados em condies
consideradas extremas, as quais incluem, entre outros fatores extrnsecos, o efeito do
pH, da luz, temperatura, bem como de agentes oxidantes. Com relao ao teste em
questo todas as afirmativas esto corretas, exceto:

a) O objetivo do teste no degradar totalmente o composto, mas sim atingir entre 10-
30% de degradao, gerando uma impureza ou um produto de degradao em
quantidade suficiente para que se possa isolar e caracterizar o produto obtido.
b) Os estudos de estresse devero ser executados com placebo, frmaco isolado e a
formulao.
c) Em caso de associao de frmacos com dose fixa, devero ser feitos estudos de
estresse apenas na formulao final, para obteno de informaes referentes a
possveis produtos de degradao provenientes da interao e/ou incompatibilidade
dos princpios ativos e a formulao.
d) Primeiramente, os resultados do teste de estresse so avaliados em relao queda do
teor da substncia ativa, diretamente relacionada formao dos produtos de
degradao.
Questo n: 34
Com relao a anlise trmica aplicada a frmacos e medicamentos, analise as
afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:
I. A termogravimetria uma tcnica analtica na qual a variao da massa da
amostra (perda ou ganho) determinada em funo da temperatura e/ou tempo,
enquanto a amostra submetida a uma programao controlada de temperatura.
II. A termogravimetria permite acompanhar o andamento de reaes de
desidratao, oxidao, combusto e decomposio.
III. A colorimetria exploratria diferencial a tcnica pela qual a temperatura entre
a substncia e o material de referncia (termicamente estvel) medida em funo da
temperatura da referncia (forno).
IV. A anlise trmica diferencial (DTA) a tcnica pela qual se mede a diferena de
energia fornecida substncia e a um material de referncia, termicamente inerte,
em funo da temperatura, enquanto a substncia e a referncia so submetidas a
uma programao controlada de temperatura.

a) Apenas I e II esto corretas.


b) Apenas II e III esto corretas.
c) Apenas III e IV esto corretas.
d) Apenas I e IV esto corretas.

Questo n: 35
Comprimidos so formas farmacuticas slidas preparadas principalmente por
compresso, e um nmero limitado, por moldagem. Os comprimidos podem ser obtidos
por meio de trs tcnicas bsicas: Granulao por via mida, Granulao por via seca e
Compresso direta. Com relao a essas tcnicas incorreto afirmar:

a) Na granulao por via seca, a produo em alta velocidade tem como consequncia, o
aumento da ocorrncia de laminao (estriamento horizontal) e capping (formao de
comprimidos esfoliados).
b) Durante a granulao por via mida, o umedecimento excessivo resulta em grnulos
muito moles e pouco resistentes, para a formao adequada de comprimidos.
c) A esfoliao durante a compresso direta de comprimidos poder ser causada pelo uso de
punes sujos, grnulos contendo ps finos ou muito finos, bem como devido a captao
de ar durante o processo.
d) Um importante requisito na produo de comprimidos o escoamento livre do
alimentador da mquina de comprimir para a matriz, permitindo sua compresso e a
obteno de comprimidos em alta velocidade. As granulaes de ps proporcionam esse
fluxo livre, alm do aumento da densidade, de forma a melhorar a compressibilidade.
Questo n: 36
Segundo a RDC N17 de 16 de abril de 2010, que dispe sobre as Boas Prticas de
Fabricao de Medicamentos, quando so usados materiais e produtos em p na
produo de formas farmacuticas slidas, devem ser tomadas precaues especiais para
evitar a gerao e disseminao de ps. A ocorrncia de contaminao cruzada deve ser
evitada por meio de tcnicas apropriadas ou de medidas organizacionais, tais como:
I. Produo em reas exclusivas e fechadas (exemplo: as penicilinas, as cefalosporinas,
os carbapenmicos, os demais derivados beta-lactmicos, os preparados biolgicos
com organismos vivos, determinados hormnios, substncias citotxicas e outros
materiais altamente ativos).
II. Produo em campanha (separao por tempo) seguida por limpeza apropriada de
acordo com um procedimento validado.
III. Utilizao de antecmaras, diferenciais de presso e insuflamento de ar e sistemas
de exausto.
IV. Reduo do risco de contaminao causado pela recirculao ou reentrada de ar
no tratado ou tratado de forma insuficiente.
Dentre as medidas organizacionais para se evitar a ocorrncia de contaminao cruzada,
assinale a alternativa que indica as afirmativas adequadas:

a) As afirmativas I, II e III esto corretas.


b) As afirmativas II, III e IV esto corretas.
c) As afirmativas I e IV esto corretas.
d) Todas as afirmativas esto corretas.

Questo n: 37
De acordo com a Resoluo RDC N 17, de 16 de abril de 2010, que dispe sobre as
boas prticas de fabricao de medicamentos, a validao uma parte essencial de Boas
Prticas de Fabricao (BPF), sendo um elemento da garantia da qualidade associado a
um produto ou processo em particular. A validao de processos e sistemas
fundamental para se atingir os objetivos. por meio do projeto e validao que um
fabricante pode estabelecer com confiana que os produtos fabricados iro
consistentemente atender as suas especificaes. Assinale dentre as opes abaixo qual
documentao no est associada validao de processos:
a) Procedimentos Operacionais Padro (POP).
b) Laudos de anlise de matria prima.
c) Plano Mestre de Validao (PMV).
d) Protocolos e relatrios de qualificao.

Questo n: 38
Conforme a RDC N17, de 16 de abril de 2010, que dispe sobre as boas prticas de
fabricao de medicamentos, com relao a validao prospectiva, podemos afirmar
que:

a) A validao realizada durante o estgio de desenvolvimento do produto, com base em


uma anlise de risco do processo produtivo, o qual detalhado em passos individuais,
estes por sua vez, so avaliados com base em experincias para determinar se podem
ocasionar situaes crticas.
b) A evidncia documentada que atesta com um alto grau de segurana que um processo
especfico produzir um produto de forma consistente, que cumpra com as especificaes
pr-definidas e caractersticas de qualidade.
c) A validao realizada durante a rotina de produo de produtos destinados venda.
d) A verificao documentada que o equipamento ou sistema apresenta desempenho
consistente e reprodutvel, de acordo com parmetros e especificaes definidas por
perodos prolongados.

Questo n: 39
Considerando a RDC N17, de 16 de abril de 2010, que dispe sobre as Boas Prticas
de Fabricao de Medicamentos, marque o item incorreto:

a) As reas de armazenamento devem ter capacidade suficiente para possibilitar o estoque


ordenado de materiais e produtos: matrias-primas, materiais de embalagem, produtos
intermedirios, a granel e terminados, em sua condio de quarentena, aprovado,
reprovado, devolvido ou recolhido, com a separao apropriada.
b) No necessrio haver uma rea especfica para amostragem de matrias-primas.
c) O armazenamento de materiais ou produtos devolvidos, reprovados ou recolhidos, deve
ser efetuado em rea identificada e isolada fisicamente.
d) Deve ser dada ateno especial amostragem e ao armazenamento seguro dos materiais
de embalagem impressos, por serem considerados crticos qualidade dos medicamentos
quanto a sua rotulagem.

Questo n: 40
Considerando a RDC N17, de 16 de abril de 2010 da ANVISA, que dispe sobre as
Boas Prticas de Fabricao de Medicamentos, julgue os itens abaixo e assinale a
alternativa correta:
I. Plano Mestre de Validao (PMV): documento que descreve as atividades a serem
realizadas na validao de um projeto especfico, incluindo o cronograma,
responsabilidades e os critrios de aceitao para a aprovao de um processo
produtivo, procedimento de limpeza, mtodo analtico, sistema computadorizado ou
parte destes para uso na rotina.
II. Qualquer aspecto da operao, incluindo mudanas significativas nas instalaes,
local, sistemas computadorizados, equipamentos ou processos, que possam afetar a
qualidade do produto, direta ou indiretamente, deve ser qualificado e/ou validado.
III. Se for detectado um desvio da qualidade em algum lote do produto, ou se houver
suspeita de desvio em determinado lote, este deve ser considerado de modo pontual
sem necessidade de verificao de outros lotes.
IV. A liberao de um lote ou produto terminado no pode ser delegada a uma pessoa
com qualificao e experincia apropriadas, sendo atribuio exclusiva do
Farmacutico Responsvel Tcnico.

a) Apenas as alternativas III e IV esto corretas.


b) Apenas as alternativas II, III e IV esto corretas.
c) Apenas as alternativas II e IV esto corretas.
d) Apenas a alternativa II est correta.
Questo n: 41
Considerando a RDC N71, de 22 de dezembro de 2009, que estabelece regras para a
rotulagem de medicamentos, em relao aos rtulos das embalagens secundrias de
medicamentos, incorreto dizer:

a) No caso de medicamento genrico e imunoterpico, proibido usar nome comercial,


devendo ser adotada apenas a denominao genrica.
b) obrigatrio incluir a composio qualitativa dos excipientes, conforme a Denominao
Comum Brasileira (DCB) ou dos insumos inertes, no caso dos medicamentos
dinamizados.
c) No caso de medicamentos injetveis classificados como Solues Parenterais de Pequeno
Volume (SPPV), tais como soluo de cloreto de sdio, gua para injeo, soluo de
glicose e outros acares e eletrlitos, facultativo usar nome comercial, podendo ser
adotada apenas a denominao genrica.
d) facultativo incluir informaes sobre a empresa responsvel pela comercializao do
medicamento, informando o seu nome e endereo, citando a cidade e o estado precedidos
pela frase: Comercializado por e incluindo a frase: Registrado por: antes dos dados
da detentora do registro e informar.

Questo n: 42
Segundo a RDC N71, de 22 de dezembro de 2009, que estabelece regras para a
rotulagem de medicamentos, todas as afirmativas abaixo esto corretas, exceto a
seguinte alternativa:

a) O rtulo da embalagem primria tem que conter as seguintes informaes: nome


comercial e/ou genrico (utilizando a Denominao Comum Brasileira DCB), via de
administrao, data de fabricao (ms/ano) e o telefone do Servio de Atendimento ao
Consumidor (SAC) da empresa titular do registro ou de sua responsabilidade.
b) Os rtulos das embalagens primrias e secundrias de todos os medicamentos com
destinao institucional, independente da restrio de prescrio, devem possuir a frase,
em caixa alta: PROIBIDA VENDA AO COMRCIO, com tamanho mnimo de 30%
da altura do maior caractere do nome comercial ou, na sua ausncia, da denominao
genrica.
c) No caso de medicamentos com destinao hospitalar, a frase: USO RESTRITO A
HOSPITAIS dispensa a incluso da frase: EMBALAGEM HOSPITALAR, com
tamanho mnimo de 30% da altura do maior caractere do nome comercial ou, na sua
ausncia, da denominao genrica.
d) No rtulo da embalagem primria no necessrio: o nmero de registro do Ministrio
da Sade (MS), incluir o nome do responsvel tcnico, nmero de inscrio e sigla do
Conselho Regional de Farmcia titular do registro.

Questo n: 43
Segundo a RDC N60, de 10 de outubro de 2014, que dispe sobre os critrios para a
concesso e renovao do registro de medicamentos com princpios ativos sintticos e
semissintticos, classificados como novos, genricos e similares, e d outras providncias.
I. O estudo de bioequivalncia ou testes para a bioiseno devero ser realizados,
obrigatoriamente, com o mesmo lote utilizado no estudo de equivalncia
farmacutica.
II. Durante a anlise do processo de registro ou renovao, a empresa fabricante do
medicamento no poder ser auditada.
III. Com relao ao prazo de validade, no caso do produto a granel importado, o prazo
dever ser contado a partir da data de sua fabricao no exterior e no da data de
embalagem no Brasil, respeitando-se o prazo de validade registrado na ANVISA.
IV. A falta do CBPF (Certificado de Boas Prticas de Fabricao) vlido no impedir
a submisso do pedido de registro, mas impedir sua aprovao.

Ao analisar as afirmaes a respeito da Resoluo acima, esto corretas:

a) Apenas I, III e IV.


b) Apenas I e II.
c) Apenas III e IV.
d) Apenas II e IV.
Questo n: 44
Considerando a RDC N60, de 10 de outubro de 2014, que dispe sobre os critrios
para a concesso e renovao do registro de medicamentos, correto afirmar que:

a) Para renovao de registro de medicamento junto ANVISA, no caso de laboratrios


oficiais, dever ser apresentada justificativa de no comercializao quando no houver a
produo do medicamento no ltimo binio de vigncia do registro.
b) Sero admitidos para fins de registro como medicamento genrico ou similar
medicamentos dinamizados, medicamentos de notificao simplificada e radiofrmacos.
c) No ato do protocolo de pedido de registro de um medicamento, o solicitante dever
apresentar relatrio tcnico contendo entre outras informaes, relatrio com os
resultados dos estudos de estabilidade acelerada e de longa durao conduzidos com 1
(um) lote do produto terminado, protocolos usados, incluindo concluses com relao aos
cuidados de conservao e prazo de validade.
d) O prazo para renovao do registro de medicamentos na ANVISA, para todas as
empresas, ser at o primeiro semestre do ltimo ano do quinqunio de validade do
registro j concedido.

Questo n: 45
Conforme a RDC N54, de 11 de dezembro de 2013, que dispe sobre a implantao
do sistema nacional de controle de medicamentos e os mecanismos e procedimentos para
rastreamento de medicamentos na cadeia de produtos farmacuticos e d outras
providncias, o Identificador nico de Medicamento (IUM) deve ser formado pelos
dados abaixo dispostos, obrigatoriamente, na seguinte ordem:

a) Nmero do registro do medicamento junto ANVISA, contendo 13 (treze) dgitos;


Nmero serial; Data de validade e Nmero de lote.
b) Nmero de lote; Nmero do registro do medicamento junto ANVISA, contendo 13
(treze) dgitos; Nmero serial e Data de validade.
c) Nmero serial; Data de validade; Nmero de lote e Nmero do registro do medicamento
junto ANVISA, contendo 13 (treze) dgitos
d) Nmero do registro do medicamento junto ANVISA, contendo 13 (treze) dgitos;
Nmero serial; Nmero de lote e Data de validade.
Questo n: 46
Considerando um dos artigos da Resoluo N4, de 10 de fevereiro de 2009, no qual
determinado que alm das inspees em farmacovigilncia pelo SNVS, os detentores de
registro de medicamentos devem realizar, no mnimo uma vez por ano, uma auto-
inspeo em relao s aes de farmacovigilncia, mantendo em seu poder o registro da
auto-inspeo com a descrio das aes corretivas necessrias, no correto afirmar
que:

a) As empresas devem possuir documento de registro das auto-inspees realizadas. Os


resultados dessas auto-inspees e suas aes corretivas devem fazer parte de um processo
de melhoria.
b) As empresas devem possuir Procedimentos Operacionais Padro para a conduo de suas
auto-inspees.
c) As auto-inspees devem ser registradas em documentos a serem mantidos por no mnimo
cinco anos.
d) Podero ser exigidos na inspeo realizada pelo SNVS quaisquer documentos relacionados
ao sistema de farmacovigilncia da empresa e a esta Resoluo.

Questo n: 47
Baseado na Resoluo RE N01, de 29 de julho de 2005, que dispe sobre o Guia
para a realizao de estudos de estabilidade, assinale a alternativa incorreta:

a) Para fins de prazo de validade provisrio de 24 meses ser aprovado o relatrio de


estabilidade acelerado ou de longa durao de 12 meses que apresentar variao menor ou
igual a 5,0%. Enquanto que, se as variaes no doseamento estiverem entre 5.1% e 10% no
estudo de estabilidade acelerado, o prazo de validade provisrio ser de 12 meses.
b) O estudo de acompanhamento somente poder ser realizado se o produto no sofrer
nenhuma alterao aps a concluso do estudo de estabilidade de longa durao.
c) O prazo de validade deve ser confirmado mediante a apresentao de um estudo de
estabilidade de longa durao de 12 meses de durao.
d) O estudo de estabilidade deve ser executado com o produto farmacutico em sua
embalagem primria e a presena desta documentao no processo necessria para a
renovao do registro.
Questo n: 48
Considerando a RE N01, de 29 de julho de 2005, que dispe sobre a realizao de
estudos de estabilidade de medicamentos, analise os itens a seguir e assinale a alternativa
correta:
I. Para fins de prazo de validade definitivo, somente ser aprovado o relatrio de
estabilidade que apresentar a variao do doseamento dos princpios ativos dentro das
especificaes farmacopeicas e/ou proveniente de mtodo validado do produto, de
acordo com o Guia para validao de mtodos analticos e bioanalticos, e mantidas as
demais caractersticas do produto.
II. Para os produtos cuja concentrao do princpio ativo esteja na ordem de dosagem
acima de 0,99 miligramas por unidade posolgica, no sero permitidos lotes pilotos com
quantitativos diferentes dos lotes industriais.
III. Para produtos importados, os estudos de estabilidade devero obrigatoriamente ser
realizados no Brasil, de acordo com os parmetros definidos nesta Resoluo.
IV. Estudos adicionais, tais como fotoestabilidade, que se faam pertinentes, de acordo
com as propriedades do produto em questo podero ser necessrios para a
comprovao da estabilidade de produtos farmacuticos.

a) Somente a afirmativa I est correta.


b) Somente as afirmativas II e III esto corretas.
c) Somente as afirmativas I e IV esto corretas.
d) Somente as afirmativas I e III esto corretas.

Questo n49
Uma das mais importantes atividades dos estudos de pr-formulao a avaliao da
estabilidade fsica e qumica do frmaco puro. Dentre as caractersticas importantes
desses estudos, assinale a afirmativa incorreta:

a) Os estudos de estabilidade conduzidos na fase de pr-formulao incluem estabilidade


do estado slido do frmaco, estabilidade da soluo e estabilidade na presena de
excipientes.
b) A estabilidade a extenso na qual um produto retm, dentro dos limites especificados
e durante o perodo de armazenamento e uso, as mesmas propriedades e caractersticas
que possua no momento de sua fabricao.
c) O conhecimento da estabilidade qumica importante para a seleo das condies de
armazenamento (temperatura, luz, umidade) do material de acondicionamento usado
para a dispensao do medicamento e para a antecipao das interaes do frmaco em
uma mistura na forma farmacutica.
d) Ao avaliar a estabilidade qumica de um medicamento, deve-se conhecer a ordem e a
velocidade de reao. A ordem de reao pode ser a ordem global (o expoente do termo
de concentrao individual na expresso matemtica da velocidade) ou a ordem em
relao a cada reagente (a soma dos expoentes dos termos de concentrao da expresso
matemtica da velocidade).

Questo n: 50
Um importante fator na formulao a forma cristalina ou amorfa do frmaco.
Apresentaes polimrficas geralmente exibem diferentes propriedades fsico-qumicas,
incluindo ponto de fuso e solubilidade. Com relao ao polimorfismo, assinale a
afirmativa incorreta:

a) A apresentao amorfa de um composto sempre menos solvel do que a forma


cristalina correspondente.
b) A caracterizao da estrutura cristalina dos polimorfos e de formas solvatadas uma
etapa fundamental da pr-formulao.
c) Alteraes nas caractersticas do cristal interferem na biodisponibilidade e na
estabilidade qumica e fsica do frmaco, alm de ter implicaes importantes na
preparao da forma farmacutica.
d) Inmeras tcnicas so usadas para determinar as propriedades do cristal: as mais
amplamente empregadas so: microscopia hot stage, anlise trmica, espectroscopia em
infravermelho e difrao de raios X.

FIM DE PROVA