UNIVERSIDAD JUREZ AUTNOMA DE TABASCO

DIVISIN ACADMICA DE INGENIERIA Y ARQUITECTURA

MATERIA:
MAQUINAS TERMICAS

PROFESOR:
DR. IVAN ALEJANDRO HERNANDEZ PEREZ

ALUMNO:
OMAR ESTEBAN MARQUEZ CARDOZA

CARRERA:
INGENIERIA EN MECANICA ELECTRICA

Cunduacn, Tabasco a 23 de agosto de 2016

Analizador de Gases Orsat

UNIVERSIDAD JUREZ AUTNOMA DE TABASCO DIVISIN | DIVISIN ACADMICA DE INGENIERIA Y
ARQUITECTURA

El equipo analizador llamado Orsat, permite individualizar y cuantificar

los gases
cidos (anhdrido carbnico, anhdrido sulfuroso y otros gases cidos
eventualmente
presentes, en su conjunto), el oxgeno y el monxido de carbono en una
muestra
gaseosa.

Se emplea con frecuencia en el estudio de gases de combustin,

provenientes de
hornos, motores de combustin, etc.

Consiste sumariamente en una bureta graduada conectada en su parte

superior
a un manifold constituido por tubos de pequeo dimetro con 4 o 5
llaves de paso.
Una de las llaves se encuentra en el extremo opuesto al de la bureta y a
travs de ella
se accede a la muestra gaseosa por una vlvula y a la atmosfera por
otra, esto permite
efectuar el purgado del equipo con el gas a ensayar, las otras llaves
comunican cada
una con una pipeta de absorcin.
UNIVERSIDAD JUREZ AUTNOMA DE TABASCO DIVISIN | DIVISIN ACADMICA DE INGENIERIA Y
ARQUITECTURA

Por su parte inferior la bureta comunica con un frasco de nivel que

contiene el
lquido que permitir confinar el gas y efectuar los desplazamientos
necesarios dentro
del equipo. La bureta est sumergida en una camisa de agua.
La bureta tiene una capacidad de 100 ml, con graduaciones, a partir de
0 ubicado
en la parte inferior de esta, que marcan milmetros con una precisin de
0.2 ml.

Los gases a ensayar se toman segn criterios establecidos tendientes a

obtener
una muestra representativa, teniendo en cuenta la variacin de
velocidad y composicin de los mismos en funcin particularmente de la
temperatura. Se debe evitar contaminacin con aire.

Las pipetas de absorcin contienen por su orden de relacin con su

proximidad
a la bureta de absorcin, los siguientes reactivos:

1- Solucin alcalina de hidrxido de potasio, KOH, en agua en una

proporcin de
33% en peso. Esta solucin retiene en su totalidad los gases cidos,
formando
las sales de potasio correspondientes.

2- Solucin alcalina de pirogalol en hidrxido de potasio al 50% en peso.

Esta solucin retiene cuantitativamente el oxgeno. Se produce una
compleja reaccin
de oxidacin.

3- Solucin de cloruro cuproso (Cu2Cl2) en cido clorhdrico (HCl)

concentrado.
Esta solucin retiene el monxido de carbono, con el cual da un
compuesto de
adicin establecindose el siguiente equilibrio:

CuCl2 + 2CO = CuCl2; 2CO

Cuando esta solucin se desgasta el compuesto de la derecha libera CO

en lugar
de absorberlo. Por esta razn suelen usarse 2 pipetas de absorcin con
cloruro
cuproso.
UNIVERSIDAD JUREZ AUTNOMA DE TABASCO DIVISIN | DIVISIN ACADMICA DE INGENIERIA Y
ARQUITECTURA

Cromatgrafo de gases
El esquema general de un cromatgrafo de gases se muestra en la
figura.
Los componentes fundamentales de un cromatgrafo de gases son:
Fuente de gas
Sistema de inyeccin
Horno y columna cromatografa
Sistema de detencin
Sistema de registro

Los gases portadores utilizados en cromatografa no afectan, en principio

a la separacin ya que no tienen ninguna influencia sobre los procesos
de sorcion-desorcion o de particin que se producen en la columna, por
lo que afectan a la selectividad de esta: de cualquier forma, los trminos
de difusin en la fase mvil de la ecuacin de Van Deemter, si depende
de la naturaleza del gas portador, por los que las curvas de AEPT sern
ligeramente distintas para cada tipo de gas, lo que a su vez influir
UNIVERSIDAD JUREZ AUTNOMA DE TABASCO DIVISIN | DIVISIN ACADMICA DE INGENIERIA Y
ARQUITECTURA

sobre la velocidad optima de la fase mvil y, en consecuencia sobre los

tiempos anlisis.
Al margen del efecto que la naturaleza del gas portador puede ejercer
sobre la altura de plato, la eleccin de uno u otro tipo de gas, estar
determinada fundamental por el sistema de detencin utilizado, como
fuentes de gas portador se suelen utilizar cilindros de gas comprimido
de elevada pureza, capaces de suministrar una presin de gas adecuada
y constante; es de hacer notar que en muchos casos es necesario
eliminar las trazas de impurezas que pueda contener l gas (O2 y H2O
fundamental) que pueden afectar al sistema cromatgrafo por medio de
filtros adecuados. El control de la velocidad del gas portador a travs de
la columna se realiza por medio de vlvulas que suministran un caudal
constante (columnas empaquetadas) o que mantienen constantes la
presin cabeza de columna (sistemas capilares).
UNIVERSIDAD JUREZ AUTNOMA DE TABASCO DIVISIN | DIVISIN ACADMICA DE INGENIERIA Y
ARQUITECTURA

Cromatgrafo de gases

El detector de ionizacin de llama (FID) es el detector ms

extensamente utilizado, y por lo general, uno de los ms aplicables en
cromatografa de gases. En un quemador el efl uente de la columna se
mezcla con H2 y aire para luego encenderse elctricamente. La mayora
de los compuestos orgnicos, cuando se pirolizan a la temperatura de
una llama de H2/aire, producen iones y electrones que pueden conducir
la electricidad a travs de la llama. Cuando se aplica una diferencia de
potencial de unos pocos cientos de voltios entre el extremo del
quemador y un electrodo colector situado por encima de la llama, la
corriente que resulta (~10-2 A) se dirige para su medida hacia un
amplificador operacional de alta impedancia.
La ionizacin de la llama de compuestos que contienen carbono no es un
proceso bien establecido, aunque se observa que el nmero de iones
que se producen es relativamente proporcional al nmero de tomos de
carbono reducidos en la llama. El detector de ionizacin de llama
responde al nmero de tomos de carbono que entra en el detector por
unidad de tiempo, por ello, es ms un detector sensible a la masa, que
un sistema sensible a la concentracin. Grupos funcionales, tales como
carbonilo, alcohol, halgeno y amina, originan en la llama pocos iones o
prcticamente ninguno. Adems, el detector es insensible a los gases no
combustibles como H2O, CO2, SO2 y NOx.
Estas propiedades hacen de este detector uno de los detectores
generales ms utilizado para el anlisis de la mayora de compuestos
orgnicos, incluyendo aquellos que estn contaminados con agua y con
xidos de nitrgeno y azufre. La insensibilidad del detector de ionizacin
de llama para con el agua le hace particularmente til en la deteccin de
contaminantes en muestras naturales de agua. Las aplicaciones de este
detector son diversas y generalmente de control rutinario. Un ejemplo
de ello es la determinacin de kerosinas como factor de conversin
energtico, o la determinacin de residuos de hidrocarburos en
poliestirenos destinados a envasados alimentarios.
UNIVERSIDAD JUREZ AUTNOMA DE TABASCO DIVISIN | DIVISIN ACADMICA DE INGENIERIA Y
ARQUITECTURA

De igual modo es utilizado en la determinacin de hidrocarburos como

metano, etano y acetileno, as como en la identificacin de compuestos
que los contengan, incluso de compuestos orgnicos voltiles (VOCs). El
FID posee una elevada sensibilidad (~10-13 g/s), un gran intervalo de
respuesta lineal (~107 ), y un bajo ruido. Por lo general, es resistente y
fcil de utilizar.
Una desventaja de este detector es que se trata de un detector
destructivo de la muestra. Un tratamiento particular debe aplicarse al
FID si se quiere determinar nitrgeno orgnico y compuestos de fsforo.
Se trata fundamentalmente de una nueva configuracin del sistema.
A la salida de la columna, los efluentes se mezclan con H2 y aire y se
queman en la llama. El gas caliente fluye alrededor de una bola de
silicato de rubidio calentada elctricamente, la cual se mantiene a 180V
con respecto al colector.

Gases portadores y de deteccin

La bola caliente forma un plasma que alcanza la temperatura de 600 a
800 C, lo que hace que se produzcan una gran cantidad de iones a
partir de las molculas que contienen fsforo o nitrgeno, esta gran
corriente de iones se emplea para determinar compuestos que
contengan estos dos elementos. Estos detectores termoinicos (TID) son
selectivos a compuestos orgnicos que contengan N2 y P.
Su respuesta a un tomo de P es aproximadamente 10 veces mayor que
a la de un tomo de N2. En comparacin con el detector de ionizacin de
llama, el detector termoinico es unas 500 veces ms sensible para los
compuestos que contienen P y unas 50 veces ms sensibles a las
especies nitrogenadas. Estas propiedades hacen de la deteccin
termoinica un sistema particularmente til para la determinacin y
deteccin de pesticidas.
Un importante papel juega en CG-FID el gas portador para transferir la
muestra desde el inyector, a travs de la columna hasta el detector.
El gas portador debe ser un gas inerte, no adsorbido por el material de
la columna, los ms habituales son helio o nitrgeno, en algunas
ocasiones se emplea hidrgeno.
El detector FID necesita hidrgeno como combustible y aire sinttico
como gas oxidante durante el proceso de combustin. Impurezas de
hidrocarburos y oxgeno producen un gran ruido en la lnea base del
cromatograma, el cual tiene su efecto adverso sobre el lmite de
deteccin.
UNIVERSIDAD JUREZ AUTNOMA DE TABASCO DIVISIN | DIVISIN ACADMICA DE INGENIERIA Y
ARQUITECTURA

Estas impurezas en los gases del detector, deben permanecer en lmites

de ppm para el correcto funcionamiento de ste. Como todo proceso
cromatogrfico, la cromatografa de gases es un mtodo relativo por lo
que la calibracin con mezclas precisas es necesario tanto para medir y
calibrar la linealidad del detector, garantizando de este modo una buena
reproducibilidad de la columna.