1.

El lquido intravascular tiene mayor con 96%, HbA2 con 2% y un 2% de Hb Fetal, del
concentracin de ___ que el lquido insterticial. total de hemoglobina (gartner, 198-199).
SODIO
Regula el volumen plasmtico, el equilibrio acido- 12. Las cadenas de globina que constituyen dicha
bsico, tiene funcin nerviosa y muscular, Na/K- hemoglobina son:
ATPasa. 2a y 2g

2. La presin onctica del plasma depende 13. Componente histolgico de la medula sea
principalmente de la siguiente protena: constituido por clulas sanguneas en diferentes
ALBUMINA estadios de maduracin:
ESTROMA
3. En condiciones normales la concentracin Las molculas de adhesin del estroma
plasmtica en g/dl de dicha protena (albmina) contribuyen a mantener determinados
es: microambientes celulares de la estroma, para
3.5 a 5.5 distintos estadios de clulas madre y quiz
tambin estadios ms avanzados en la
4. Protena plasmtica transportadora de colesterol: hematopoyesis (geneser, 259).
LIPOPROTENAS DE BAJA DENSIDAD (LDL)
La transporta desde el hgado hacia las clulas 14. Cual de las clulas no concluyen su maduracin
corporales (Gartner, 196). en la medula sea:
LINFOCITOS T
5. Cual de las siguientes NO es funcin de las El microambiente que ofrece la MO es solo para
protenas del plasma: la maduracin inicial de los linfocitos T. Al
a) Actan como amortiguadores del pH contrario de los linfocitos B que es en donde se
b) Participan en la inmunidad lleva gran parte del proceso de maduracin
TRANSPORTE DE OXGENO (gartner, 210).
c) Transportan sustancias
d) Mantienen la presin coloidosmtica de la sangre 15. Primera clula reconocible morfolgicamente en
frotis de MO perteneciente al linaje del eritrocito,
6. Concentracin plasmtica del catin ms tiene un dimetro de 18 a 15 mm:
abundante en el plasma: PROERITROBLASTO
142 mEq/L
16. A la hemoglobina que transporta CO 2 se le
Siendo el sodio el ms abundante. conoce como:
CARBOXIHEMOGLOBINA
7. La osmolaridad del plasma esta dada
principalmente por: 17. El eritrocito puede sintetizar el siguiente
SODIO compuesto que tiene funcin moduladora de la
afinidad de la Hb por el O2:
8. El suero difiere de la linfa en que: a) Piruvato
CONTIENE MS FIBRINGENO b) Lactato
Adems de los factores de coagulacin II, V, VIII c) Citrato
(ganon, 586). 2,3 DIFOSFOGLICERATO (2,3 DPG)
d) ATP
9. De la linfa es cierto:
EL CONDUCTO TORXICO VIERTE SU CONTENIDO 18. La va metablica donde se sintetiza dicho
AL SISTEMA VENOSO compuesto, recibe el nombre de:
a) Contiene fibringeno en mayor cantidad que el a) Fosforilacin oxidativa
plasma b) Va de las pentosas
b) Carece de albmina c) Gluclisis anaerobia (Embden Meyerhoff)
c) Los capilares linfticos conectan directamente con d) Ciclo de Krebs
los sanguneos VA RAPAPORT-LEUBERING
d) Contienen abundantes eritrocitos
19. Va metablica utilizada por el eritrocito para
10. Principal sitio de eritropoyesis durante el tercer generar energa (ATP):
trimestre de embarazo: GLUCLISIS ANAEROBIA (EMBDEN MEYERHOFF)
MDULA SEA Utiliza el 90% de la glucosa para generacin de
La eritropoyesis termina en el bazo hacia la ATP.
semana 28, comenzando a llevarse a cabo en la
MO (Moore, 119). 20. La mayor parte del hierro que el organismo
emplea para la sntesis del grupo Hem proviene
11. En el segundo trimestre del embarazo la de:
hemoglobina ms abundante es: CATABOLISMO DEL GRUPO HEM
Hb FETAL
Esta queda restituida poco despus del 21. Los folatos al igual que la vitamina B12 participan
nacimiento por Hb del adulto. Quedando HbA 1 en:
 SNTESIS DE TIMIDINA Y CONSECUENTEMENTE
DE DNA
B12 y folatos proveen el grupo metilo para la
formacin de timidilato, que es el precursor
importante para la sntesis de DNA y la formacin
de eritrocitos (Harper, 697).
22. Protena plasmtica transportadora de hierro:
TRANSFERRINA
Glucoprotena sintetizada en el hgado,
transporta y fija al hierro para que esto
disminuya su toxicidad (Harper, 799).
23. Es la protena plasmatica trasportadora de la
vitamina B12:
TRANSCOBALAMINA II
24. Cual de los siguientes factores desva la curva de
la oxihemoglobina hacia la derecha:
AUMENTO DE 2,3-DPG
2,3-DPG en concentraciones aumentadas se
combina con la hemoglobina causando una
disminucin de la afinidad por el O 2 desviando la
curva. Su presencia en los eritrocitos ayuda a la
oxihemoglobina a descargar oxigeno (Harper,
208).
25. Con que molcula se una le Succinil CoA para
inicial la sntesis del grupo Hem?
GLICINA
La ALA sintetasa (primera enzima de la va de la
biosntesis del hemo) cataliza la condensacin de
la glicina y succinil CoA para formar ALA (merck,
185-186).
26. La hem sintetasa cataliza la unin del hierro con
___ para la formacin del Hem.
PROTOPORFIRINA IX
Se da en el paso final de la sntesis del Hem
donde se cataliza la incorporacin del hierro a la
protoporfirina IX (Harper, 395-396).
27. Glucoprotena con alto contenido de cido silico
producida por el rin que estimula la mitosis del
proertitroblasto:
ERITROPOYETINA
28. El principal estimulo para la produccin de dicha
hormona es:
HIPOXIA TISULAR
29. Principal rgano encargado en la destruccin del
eritrocitos:
BAZO
30. El catabolismo del grupo Hem produce
inicialmente monxido de carbono y biliverdina,
este ltimo compuesto es transformado en:
BILIRRUBINA NO CONJUGADA
El metabolismo posterior de la bilirrubina se da
primordialmente en el hgado (Harper, 402).
31. La concentracin normal en sangre de bilirrubina
directa es de:
0.1-0.4 mg/dl
32. Hemoglobina que transporta O2 se le conoce
como:
OXIHEMOGLOBINA
33. Carbohidrato que producen los tejidos hipxicos,
que facilita la descarga de O2 desde el eritrocito:
2,3-DIFOSFOGLICERATO
34. Protena plasmtica que transporta dimeros de
ab de globina, previniendo su excrecin renal:
HAPTOGLOBINA
Alrededor del 10% de la hemoglobina que se
degrada cada da es liberada a la circulacin
siendo extracorpuscular. La haptoglobina (Hp)
fija la hemoglobina extracorpuscular formando
un complejo Hb-Hp que es demasiado grande
para pasar a travs del glomrulo, impidiendo la
perdida de hemoglobina libre por le rin (Harper
799).
35. Protena plasmtica responsable del trasporte
hacia el hgado de grupos Hem liberados de la
metahemoglobina:
ALBMINA
Se une al metahem para formar
metahemalbmina, transfiriendo despus el
metahem a la hemopexina (Harper 799).
36. El grupo sanguneo A se identifica porque su
antgeno A presenta el carbohidrato terminal:
N-ACETIL GALACTOSAMINA
37. En este grupo sanguneo existen anticuerpos
anti-A y anti-B en el plasma:
a) Grupo A
b) Grupo B
c) Grupo AB
GRUPO 0
d) Grupo Rh+
38. Esta determinado por el antgeno D:
GRUPO Rh+
39. En un paciente que presenta hemofilia clsica
usted transfundira:
CRIOPRECIPITADO
40. Concentracin normal de hemoglobina en un
hombre adulto:
14 a 18 g/dl
41. El nmero normal de eritrocitos en millones/mm3
en un hombre adulto normal es de:
4.5 a 6.0
42. Trastorno que causa anemia perniciosa:
DEFICIENCIA DE FACTOR INTRNSECO
Se da cuando la absorcin es bloqueada por
carencia de este factor intrnseco (Harper, 693)
43. Es la forma en que se denomina a la
fragmentacin de eritrocitos:
Esquistocitosis
44. Se caracteriza por neutropenia neucitropenia y
medula sea hipocelular:
 Anemia alasica Diapdesis

45. Prueba de laboratorio til en el diagnostico de la 61. La facilitacin de la fagocitosis mediante el

anemia: recubrimiento de protena se denomina:
Prueba de Coombs Opsonizacin

46. Mujer de 24 aos de edad con fiebre fatiga 62. Cual de los siguiente es mediador qumico de la
disnea de esfurzo los examenes de laboratorio inflamacin:
reportaron Hb 6g Ht 20% cmhg 32% vgm 120 Leucotrienos
la anemia:
Macrocitica normocitica 63. Es un fenmeno til para eliminar desechos
tabicar el sitio de dao y reparar la zona para la
47. Causa mas frecuente de anemia ferropenica: reparacin:
Perdida crnica de sangre Fagocitosis

48. A la alteracin que se presenta cuando hay 64. Son opsoninas:

perdida de plasma sin aumento de eritrocito se IgG c3b
le conoce como:
Policitemia relativa 65. Fragmento originado de la activacin de la
anafilitoxina:
49. En el paludismo la fiebre terciana maligna es C5a
producida por:
Plasmodium falciparum 66. La activacin de esta va del sistema de
complemento depende del sistema inmune
50. La clula tallo hematopoyetica en el adulto se antgeno o anticuerpo:
encuentra en: Va comn o complejo de ataque de membrana
Medula osea (CAM)

51. En esta etapa de maduracin del neutrofilo se 67. El complejo de ataque ala membrana esta
desarrollan los grnulos primarios: formado por (CAM):
Promielocito C5b c6 c8 un polmero de c9

52. Clula que contiene grnulos de b, de eparina e 68. La ausencia de la respuesta inmune humoral y
histamina: celular ante la presencia de un antgeno propio
Basfilos se conoce como:
Tolerancia
53. Clula precursora de los macrfagos:
Monocitos 69. La respuesta inmune secundaria se caracteriza
por:
54. rgano linfoide mltiple capsulado localizado en La duracin de esta respuesta es corta
el trayecto del vaso linfticos que captan
antgenos provenientes de la linfa: 70. Se encuentra en forma dimerica en secreciones
Ganglios linfticos unidas por la cadenas j y e y por el componente
secretor:
55. Regin del bazo en donde se lleva acabo la IgA
presentacin del antgeno (abundan clulas
dendrticas): 71. Tiene peso molecular aproximado de 900kd la
Pulpa roja inmunoglobulina mas eficiente fijando
complementos:
56. Se encuentra en todas las estructuras del anillo IgM
del Waldeller:
Ndulos o folculos linfoides 72. Inmunoglobulina mas abundante en plasma
capas de atravesar la barrera placentaria:
57. rgano linfoide con corpsculos de asa produce IgG
hassal y linfocitos:
Timo 73. Que clula reconoce antgeno asociado a
molculas:
58. Es un rgano linfoide primario: Linfocitos tc(cd8)
Medula sea
74. Que clulas reconoce antgenos asociados a
59. rgano o tejido linfoide no capsulados , que molculas:
forma parte del sistema inmune asociados a Linfocitos th(cd4)
mucosas
Ndulos linfticos 75. Los linfocitos th (cooperadores)
Interaccionan con macrfagos o clulas
60. Etapa del procesos fagoctico en la que se dendrticas
degrada el microorganismo ingerido:
76. Segn la clasificacin de Gell y Coomb , la
hemlisis que resulta de las transfusiones
sangunea incompatible son un ejemplo de
hipersensibilidad de tipo:
II
92. En anemia aplsica se observa:
Equimosis e infecciones frecuentes
93. En la anemia ferropnica se observa:
Coiloniquia, glositis y sndrome de pica

77. La inyeccin intradrmica con tuberculina 94. De las siguientes opciones cual NO es causa de
genera una reaccin de hipersensibilidad de anemia hemoltica:
tipo: a) Deficiencia de cido flico
IV b) Deficiencia de vitamina b12
c) Deficiencia de factor intrnseco
78. El fenmeno de Arthur y la enfermedad del suero d) Deficiencia de transcobalamina ii
son ejemplo de hipersensibilidad de tipo: e) Deficiencia de eritropoyetina
III
95. De las siguientes cual NO es causa de policitemia
79. En una infeccin bacteriana generalmente absoluta o relativa:
encontramos: f) Adaptacin a grandes altitudes
Neutrofilos g) Enfermedad pulmonar crnica
h) Aplasia medular
80. Para valorar la inmunidad humoral especifica se i) Deshidratacin
debe cuantificar: j) Tabaquismo crnico
Inmunoglobulinas
96. De los incisos anteriores, cual es causa de
81. Se presenta en el 90% en los pacientes con policitemia relativa?
leucemias: Deshidratacin
Traslocacin
97. La policitemia absoluta secundaria cursa con:
82. La leucemia linfoblstica aguda: eritropoyetina srica elevada generalmente
Se clasifica en l1, l2 l3 de acuerdo a su debida a:
morfologa celular Hipoxemia

83. Es una caracterstica del mieloma mltiple: 98. Manifestacin clnica principal del paludismo:
Su forma linfoblstica aguda es la mas grave Fiebre peridica

84. En la mononucleosis infecciosa: 99 a 102 correlacin de columnas

Se transmite por transfusin sangunea 99. Medicamento empleado en el tratamiento de
paludismo:
85. La clula th cd4 + es la mas afectada en: Cloroquina
Sida
100. Para tratar pacientes con anemia ferropriva,
86. Inmunodeficiencia mas frecuente a nivel mundial: por problemas de malabsorcin intestinal, se
Sida emplea:
Hierro parenteral
87. El diagnostico definitivo en la enfermedad de
Hodkin se hace mediante: 101. Forma parte del tratamiento de algunas
Estudio histopatolgico de ganglio linftico policitemias absolutas secundarias:
Flebotoma
88. La anemia ____es normoctica normocrmica:
Aplsica 102. Es una opcin para el tratamiento de anemia
aplsica:
89. Cual de las siguientes No es causa de anemia Transplante de mdula sea
ferropnica:
a) Sangrado digestivo crnico 103. Sobre sistema de Complemento seale la
b) Baja ingesta de hierro opcin correcta:
c) Sndrome de absorcin intestinal deficiente C3 puede activarse por va clsica y por va
d) Deficiencia de eritropoyetina alterna
e) Atransferrinemia
104. El complejo de ataque a la membrana (CAM)
90. La esferocitosis hereditaria puede producir esta formado por:
anemia: C5b, C6, C7, C8 y un polmero de C9
Hemoltica
105. El linfocito T citotxico (CD8) al reconocer a
91 a 93 correlacin de columnas: un antgeno responde:
91. Son manifestaciones clnicas de anemia Destruyendo directamente a la mdula
hemoltica:
Ictericia y esplenomegalia 106. Las molculas de HLA clase II se expresan en:
Macrfagos
 d) Hematocrito
107. En una infeccin bacteriana generalmente e) Eritrosedimentasin
encontramos leucocitosis a expensas de:
Neutrfilos 119. Los siguientes datos: VGM 78 ft, HGM 20 pg y
CMHG 30 g/dl; nos ayudan a clasificar
108. La intradermoreaccin con PPD es un ejemplo morfolgicamente una anemia como:
de hipersensibilidad tipo: a) Microcitica normocromica
IV b) Microcitica hipocromica
c) Macrocitica normocromica
109. Dicha reaccin se emplea para medir la d) Macrocitica hipercromica
inmunidad de tipo: e) Normocitica normocromica
Celular
120. Que desequilibrio acido bsico presenta un
110. La cantidad normal de leucocitos en sangre paciente que cursa con pH de 7.2, pCO2 de 10
perifrica ( x mm3) es: mmHg y HCO3 de 28 mEq/L:
5 a 10 mil a) Alcalosis respiratoria
b) Alcalosis metablica
111. Leucemia donde se encuentra en mayor c) Acidosis respiratoria
porcentaje el Cromosoma Filadelfia d) Acidosis metablica
Linfoblstica aguda e) Alcalosis mixta

112. ....De las anteriores, es leucemia ms 121. Enfermo diabtico deshidratado con
frecuente en nios: gasometra pH 7.2, HCO3 11mEq/L y pCO2 34
Linfoblstica aguda mmHg. El trastorno acido bsico es:
a) Alcalosis respiratoria
113. Agente etiolgico de la mononucleosis b) Alcalosis metablica
infecciosa clsica: c) Acidosis respiratoria
Virus de Epstein Barr d) Acidosis metablica
e) Alcalosis mixta
114. Una prueba cruzada mayor consiste en hacer
reaccionar: 122. La desnutricin as como algunas
a) Eritrocitos del donador con plasma del receptor enfermedades renales pueden causar edema
b) Eritrocitos del donador y del receptor mediante:
c) Plasma del donador con eritrocitos del receptor a) Aumento de la presin capilar
d) Plasma del donador y del receptor b) Disminucin de la presin onctica
e) Eritrocitos del donador y leucocitos del receptor c) Aumento de la presin onctica
d) Bloqueo linftico
115. En la actualidad la nica indicacin que existe e) Aumento de la permeabilidad capilar
para transfundir sangre total es:
a) Hemorragia aguda 123. Molculas con funcin de mensajeros
b) Hemlisis intravascular qumicos tipo hormona producidas por linfocitos T
c) Hemofilia activados:
d) SIDA Interleucinas
e) Reacciones alrgicas
124. Molculas con funcin de mensajero qumico
116. Es una complicacin inmediata y grave de las (tipo hormona) producidas por linfocitos T
transfusiones: activados y algunas otras clulas:
a) Hemlisis intravascular Citocinas
b) Policitemia Acantositosis
c) SIDA Esferocitosis
d) Hipotermia Eliptositosis
e) Anemia Estomatocitosis

117. Es una complicacin tarda e infecciosa de las

trasfusiones:
a) Hemlisis intravascular
b) Policitemia
c) SIDA
d) Hipotermia
e) Anemia

118. ndice eritrocitario que se utiliza para estimar

la cantidad promedio de hemoglobina que
contiene cada eritrocito:
a) Volumen globular medio
b) Hemoglobina globular media
c) Concentracin media de hemoglobina globular