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UNIVERSIDAD NACIONAL

"SANTIAGO ANTUNEZ DE MAYOLO"

FACULTAD DE INGENIERIA DE MINAS, GEOLOGIA Y


METALURGIA

INFORME DE LABORATORIO N 10

CURSO:

QUIMICA ANALITICA

TEMA:

DETERMINACION DEL ALUMINIO COMO OIDO DE


ALUMINIO

DOCENTE:

Ing. JUAN ENCIZO PINEDA

INTEGRANTES:

GRANADOS VALDEZ ADELA

LEYVA CASTILLO DANICA

GALAN CHINCHAY PATRICIO

DETERMINACION DEL ALUMINIO COMO


QUIMICA ANALITICA
OXIDO DE ALUMINIO
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LUCIOANO LAZARO CRISTIAN

ANDAHUA RAMIREZ DEIVY

INTRODUCCION

En esta prctica de laboratorio haremos la determinacin


gravimtrica del aluminio siguiendo el procedimiento realizado en
clase, con ayuda de la gua de laboratorio que consiste en separar y
pesar en el estado de mayor pureza despus de un tratamiento
adecuado a un elemento o compuesto de composicin conocida que
se encuentra en relacin estequiometria conocida con la sustancia
que se determina.

Es importante esta determinacin la transformacin del elemento o


compuesto que se determina en una sustancia pura y estable
convenientemente para poder pesar.

DETERMINACION DEL ALUMINIO COMO


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OXIDO DE ALUMINIO
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OBJETIVO

Determinar el contenido de aluminio en las muestras, ya que


este elemento se encuentra en una gran proporcin en la
naturaleza.

DETALLES EXPERIMENTALES

MATERIALES

3 vasos de precipitado de 250 ml.


2 varillas.
1 probeta de 10 ml.
1 pipeta de 10 ml.
Horno mufla.
2 crisoles de porcelana.
2 matraces de Erlenmeyer.

REACTIVOS

NH4OH (1:1).
HCl
Sal de aluminio.
Papel de filtro cuantitativo.
Rojo de metilo.
NH4Cl

PROCEDIMIENTO

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1. Secar la muestra solida a analizar a 110C por hora. Para


esta determinacin puede usarse sulfato amnico, alumbre de
amonio (NH4)2SO4. Al2 (SO4)2. 24H2O u otra sales.
2. Pesar por duplicado la muestra, de tal modo que el peso del
precipitado obtenido de Al2O3 se encuentre entre 0.1gr a 0.3gr,
por tratarse de un precipitado gelatinoso se recomienda que la
muestra contenga alrededor de 0.1dr de aluminio, esto equivale
aproximadamente a 0.2gr de Al2O3.
Al 2 O3+3 H 2 O
+3
2 Al + OH
3. Pasar las muestras pesadas a dos vasos de precipitado de 250
ml provisto cada uno con una luna de reloj y una varilla de
vidrio.
4. Disolver la muestra con agua destilada hasta un volumen de
150 ml (foto N1). Si la muestra solida es insoluble en agua usar
10ml de HCl concentrado, en tal caso no es necesario agregar
NH4Cl.

Foto N1
5. Agregar cada una de las disoluciones 3gr de NH 4Cl p.a (foto
N2), agitar asta disolucin completa, luego agregar unas 3
gotas de indicador rojo de metilo (foto N3) (solucin alcohlica
al 0.2%), o el indicador rojo de fenol (0.5ml de solucin al
0.1%).

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Foto N2 FotoN3

6. Calentar los vasos con su contenido hasta ebullicin. Evite


perdidas por proyeccin tapando con la luna de reloj (foto N4 y
5).

Foto N4 Foto N5
7. Agregar gota a gota el reactivo precipitante, solucin de NH 4OH
(1:1), con una pipeta o frasco gotero (foto N6), hasta que el
color de la solucin vive de rojo a amarillo ntido y luego hervir
las soluciones por dos minutos (foto N7).

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Foto N6 Foto N7

8. Inmediatamente efectuar la filtracin por decantacin


empleando papel de filtro cuantitativo (Whatman N 41) (foto
N8). Puede agregarse pulpa de papel para facilitar la filtracin.

Foto N8
9. Lavar el precipitado a fondo por tres veces con solucin caliente
de amoniaco usando rojo de metilo (foto N9).

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Foto N9
10. Previamente preparar dos crisoles de slice o platino, estos
deben limpios y marcados, y luego se someten a calcinacin
hasta peso constante a la misma temperatura de operacin o
sea de 1100C a 1200C y mantener esta temperatura por a
1 hora.

11. Proceder al doblado del filtro con la muestra (foto N10),


luego introducirlos en cada una de los crisoles, de manera que
el precipitado quede en el fondo del crisol.

Foto N10
12. Proceder a la calcinacin empleando un mechero,
lentamente en un principio hasta que se carbonice
completamente el papel de filtro, luego elevar la temperatura
gradualmente (foto N11 y 12).

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Foto N11 Foto N12


13. Una vez calcinada dejar que se enfre por a 1 hora.
14. Proceder al pesado de los crisoles con la muestra
calcinada rpidamente y anotar los pesos de cada uno de ellos.
15. Expresar los resultados en masa o en porcentaje en masa
de aluminio.
2 Al
F Al=
Al2 O3

m Al =F Al m ponderal

F Alm ponderal
%Al= 100
mmustra

RESULTADOS
Masa de la muestra.
0.2524gr.
0.2548gr

Promedio de la masa de la muestra: 0.2536gr

Masa del crisol vaco.

29.5218gr.
31.4270gr.

Promedio de la masa del crisol: 30.4744gr

Masa del crisol ms el residuo.

29.6056gr.
31.5302gr.

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Promedio de la masa del crisol ms el residuo:


30.5679gr.

Masa del residuo es:

Mresiduo=Mcrisol con el residuo Mcrisol

Mresiduo = 29.6056gr 29.5218gr = 0.0838gr.


Mresiduo = 31.5302gr 31.4270gr = 0.1032gr.

Promedio de masa del residuo: 0.0935gr.

CUESTIONARIO
GALAN CHINCHAY PATRICIO
1. Anote los datos del experimento y determine el porcentaje
de aluminio en la muestra.
Masa de la muestra.
0.2524gr.
0.2548gr

Promedio de la masa de la muestra: 0.2536gr

Masa del crisol vaco.

29.5218gr.
31.4270gr.

Promedio de la masa del crisol: 30.4744gr

Masa del crisol ms el residuo.

29.6056gr.
31.5302gr.

DETERMINACION DEL ALUMINIO COMO


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Promedio de la masa del crisol ms el residuo:


30.5679gr.

Masa del residuo es:

Mresiduo=Mcrisol con el residuo Mcrisol

Mresiduo = 29.6056gr 29.5218gr = 0.0838gr.


Mresiduo = 31.5302gr 31.4270gr = 0.1032gr.

Promedio de masa del residuo: 0.0935gr.

Factor gravimtrico del Al en esta determinacin:

2 Al
F Al=
Al2 O3

MA (Al) = 26.9815

MA ( Al 2 O 3 )=101.9612

2(26.9815)
F Al=
101.9612

F Al=0.5293

% de Al en la muestra:

m Al =F Al m ponderal

m Al =( 0.5293 )(0.0935 gr)

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m Al =0.0495 gr

F Alm ponderal
%Al= 100
mmustra

( 0.5293 )(0.0935)
%Al= 100
0.2536 gr

%Al=19.5148

2. En una hoja aparte describa otros mtodos de determinacin


de aluminio.

3. CONCLUSIONES.
a. Se lleg a determinar el porcentaje en masa del aluminio, que
fue obtenido de la muestra, que es igual a 19.5148%.
b. El lavado que se realiz en el mtodo gravimtrico fue por
precipitacin ya que es muy importante porque de l depende
la pureza del precipitado.
c. El mtodo gravimtrico por precipitacin es muy importante
sobre todo en el campo de la minera, porque nos permite
determinar en qu porcentajes se encuentran los minerales en
una muestra, mediante pasos sencillos.

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