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Un tumor
de naturaleza invasora
y agresiva -deca la ciencia
mdica tradicional-, que
surge espontneamente
La biopata
del cncer
en un organismo sano
y .acaba por destruirlo.
Wilhelm Reich se opone
a esta concepcin y define
el cncer no ya como un tumor
-el tumor es una
manifestacin ulterior
de la enfermedad-, sino
Wilhelm Reich
como una dolencia sistmica
causada por la frustracin
crnica del funcionamiento
Ediciones
sexual natural.
De acuerdo con esta
concepcin cientfica,
Nueva Visin
radicalmente distinta, de un
proceso que termina
literalmente en la
putrefaccin del cuerpo vivo
determinada por la asfixia
crnica de los tejidos, Reich
lleg a la conclusin de que
"el cncer es la expresin
somtica ms significativa
del efecto biofisiolgico
de la estasis sexual". Si la
tesis de Reich se confirma,
las perspectivas que se abren
en el campo de la prevencin
del cncer son enormes.
Psicologa
Contempornea
Coleccin Psicologa Contempornea
ISBN: 950-602-090-6
1985 por Ediciones Nueva Visin SAIC
Tucumn 3748, Buenos Aires, Repblica Argentina
Queda hecho el depsito que marca la ley 11.723
Impreso en la Argentina / Printed in Argentina
Prefacio 9
Prlogo al segundo tomo 15
I. Funcin de tensin y carga 25
II. Las vesculas de energa orgnica (biones) y
la organizacin natural de los protozoarios 34
III. El verdadero descubrimiento de la energa orgnica 87
IV. Demostracin objetiva de la existencia de la energa orgnica 106
V. La biopata carcinomatosa de encogimiento 154
VI. La clula cancerosa 206
VII. Naturaleza y evolucin de los experimentos de orgonterapia 271
VIII. Resultados de la orgonterapia experimental en seres humanos
afectados de cncer 289
IX. La anorgona en la biopata carcinomatosa de encogimiento 317
X. La biopata del cncer como problema sexual sociolgico 365
Apndice 385
9
9
PREFACIO
10 11
La energa orgnica constituye la base de la teora de Reich sobre el
cncer. Dicha energa puede ser utilizada para el estudio de todos los
fenmenos naturales y para la investigacin, tratamiento y profilaxis de
enfermedades. Lo lgico habra sido que la demostracin de la existencia
de una energa csmica -acerca de la cual el hombre ha especulado en el
curso de toda su historia- fuera recibida con expectante entusiasmo. Sin
embargo, la incapacidad del hombre medio para experimentar o entender
sus propias sensaciones corpreas que son manifestaciones del
movimiento de esa energa lo llev a rechazar la realidad de una fuerza
especfica que gobierna su organismo. Por eso consider el descubrimiento
de Reich, el de la energa orgnica, como una fantasa o una superchera.
Uno de los principales impedimentos para la comprensin de la teora de
Reich acerca del cncer es el convencional enfoque mecanicista de la
enfermedad. Hasta hace relativamente poco en realidad, menos de cien
aos, se atribuan las enfermedades a los efectos de la interaccin de
muchas variables en el individuo y su medio. Sin embargo, con las
investigaciones de Pasteur y de Koch comienza a imponerse la "doctrina d
la etiologa especfica", segn la cual una enfermedad es provocada por un
factor especfico, por ejemplo, una bacteria o un virus o una deficiencia
hormonal. La medicina moderna se basa en este enfoque mecanicista,
respaldado en la actualidad por generosas partidas oficiales destinadas a la
investigacin del cncer. l enfoque mecanicista goza de ese entusiasta
apoyo porque ha demostrado que se puede provocar una determinada
enfermedad en el animal de laboratorio, mediante un nico factor aislado, o
que un procedimiento mecnico o una sustancia qumica con frecuencia
descubierta por azar pueden resultar efectivos para el tratamiento de una
enfermedad. Hay cientficos prominentes que rechazan tal enfoque y
declaran intil la bsqueda de un factor causal especfico. Con todo, la
bsqueda prosigue.
Hoy se investigan varias "causas" del cncer, entre otras teoras,
encontramos la del virus, la psicosomtica y la bioqumica. As algunos
investigadores estn convencidos de que el cncer es una enfermedad
infecciosa de origen virsico y creen que no tardar en desarrollarse una
vacuna. Otros han sealado la posibilidad de una etiologa psicosomtica
interaccional y han especulado acerca de la relacin entre la aparicin de
tumores malignos y la depresin fsica, la falta de agresin, etc. Otros, por
su parte, sugieren que ciertos factores psicolgicos perturban el equilibrio
hormonal del organismo o deprimen los mecanismos de inmunidad,
contribuyendo as a la etiologa del cncer. Finalmente, en el terreno de la
bioqumica -en vista de que la falta de oxgeno parece
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contribuir al desarrollo del cncer- se estn reconsiderando los olvidados
descubrimientos de tto Warburg, quien comprob que los procesos
normales de oxidacin sufren un dao irreversible en la clula cancerosa y
son reemplazados por procesos anaerbicos.
A pesar del inters estimulado por estas distintas teoras, es evidente que
muchos interrogantes respecto de la etiologa permanecen an sin respuesta
y que muchos aspectos siguen siendo oscuros y confusos. Por ejemplo: Si
es verdad que los virus tienen una participacin, cmo y dnde se originan
stos? Si hay algo ms fundamental que la accin virsica, algo qumico,
qu es? Si las emociones intervienen en la etiologa, cmo producen
concretamente el cncer? La relacin entre el cncer y los virus, las
emociones, la falta de oxgeno, etc., parece indudable; pero ignora por qu
medios y de qu manera tales factores producen la transformacin maligna
de los tejidos.
Ante el desconocimiento de la etiologa del cncer, el tratamiento se
orientado en gran parte por los sntomas, y los resultados han sido
imprevisibles y, por lo general, desalentadores. En realidad, los
sufrimientos del enfermo de cncer suelen deberse ms a los medios
empleados para atar los sntomas, que a la enfermedad en s. El tumor es la
manifestacin ms visible de la enfermedad y la mayora de los
investigadores lo considera la enfermedad en s; por eso, el tratamiento
consiste en su extirpacin quirrgica o en el intento de destruirlo por medio
de radiacin de substancias qumicas. El valor de stas es objeto de
enconadas controversias. Por ejemplo, no se ha llegado nunca a un acuerdo
respecto a la cantidad de tejido que debe ser extirpado para tener la
seguridad de que no quedan clulas de cncer que puedan invadir y destruir
los tejidos vecinos sanos. El doctor George Crile (h.), de la Cleveland
Clinic, ha comprobado que muchas intervenciones quirrgicas son
excesivas y se ha lamentado de que "en nuestra prisa por extirpar el cncer
mediante un uso indiscriminado de la ciruga, olvidamos al paciente y hasta
difundimos la enfermedad". A pesar de las evidentes limitaciones que
presenta el tratamiento de la enfermedad por medio de una extirpacin
quirrgica o una destruccin del tumor, la medicina corriente considera que
el tumor es el nico blanco de intervencin teraputica. Eso se debe a una
premisa mecanicista, segn la cual el tumor aparece de novo en un
organismo por lo dems sano.
En La biopata del cncer, Reich presenta una teora funcional del
cncer, que explica el origen y desarrollo de la enfermedad y brinda
posibilidades de tratamiento y, lo que es ms importante, de profilaxis. Al
hacerlo, no excluye las especulaciones actuales sobre una relacin de esta
enfermedad con la infeccin, con trastornos emocionales, y con daos en
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el metabolismo celular, ni discute el valor de extirpar simplemente los Esperamos que La biopata del cncer no provoque un entusiasmo
grandes tumores, etctera. El supuesto "virus del cncer" guarda una mstico ni un rechazo ciego. Reich previo estas posibles reacciones
indudable relacin con los bacilos-T de Reich que producan tumores irracionales ante su obra e insisti en sealar que la solucin del problema
cancerosos en los animales de experimentacin. Esto no hara ms que del cncer por l propuesta no significaba haber dado con un medio de
brindar un fundamento a la actual teora de la infeccin. Sin embargo, para curacin. Pero pese a sus esfuerzos por evitar malentendidos y por moderar
conformarse con el punto de vista de Reich, la teora de la infeccin las expectativas exageradas, se lo ha condenado y ridiculizado por
debera contemplar el hecho de que el bacilo-T tiene un origen endgeno, afirmaciones que jams formul, aunque predijo que se le atribuiran sin
puesto que surge de la desintegracin bionosa de la sustancia viviente. (Por fundamento. De su prlogo surge con toda claridad esa conciencia de lo
supuesto, esto no coincide con la teora metafsica de los "grmenes del inevitable de las distorsiones y de las reacciones malvolas. Conviene
aire", considerados como origen de todas las bacterias.) La depresin leerlo con detenimiento para evitar cualquier malentendido respecto a lo
psquica o la falta de agresin sealada por los psicosomaticistas es la que Reich realmente pretende. Adems, para eliminar cualquier duda
"resignacin caracterolgica" de Reich. Pero para Reich, la "resignacin subsistente, recomendamos al lector un atento anlisis del ltimo captulo,
no es slo un interesante descubrimiento que interviene de manera poco en el cual Reich subraya, una vez ms, que la autntica solucin del
clara en la gnesis de la enfermedad; es la primera fase de un proceso de problema del cncer reside ms en la profilaxis de la enfermedad que en su
encogimiento, producto de un trastorno en la descarga de energa sexual. curacin. Los medios para esta solucin se encuentran, en primer lugar, en
La actual teora de la deficiencia de oxgeno a nivel celular, el terreno social, pues la sociedad coercitiva es la que crea la miseria sexual
originariamente sealada por Warburg, no es un descubrimiento aislado sin y el consiguiente estancamiento de energa biolgica que da origen al
explicacin; segn Reich, se trata de la expresin bioqumica interna de cncer.
una insuficiencia en la respiracin exterior. En otras palabras, en la teora Chester M. Raphael, M.D.
del cncer de Reich estos y otros hechos no son elementos inconexos ni
aparecen en un orden arbitrario, sino que se presentan como sntomas de Forest Hills, N.Y.
una enfermedad sistmica, cuyo origen se debe a una estasis crnica de la 1973
energa biolgica del organismo. Ello significa que estos elementos tienen
un origen comn y luego adquieren la capacidad de funcionar en forma
autnoma y por eso producen la impresin de poseer una importancia
etiolgica primaria.
A diferencia de las dems explicaciones ofrecidas hasta ahora, la teora
de Reich toma en cuenta todos los aspectos del cncer. Reich no slo ha
practicado las mismas observaciones que hoy se estn encarando en forma
individual, sino que ha demostrado la existencia de una relacin funcional
entre ellas, que la metodologa mecanicista no pudo descubrir. Lo trgico
es que los descubrimientos de Reich fueron recibidos con sorna, sin inters
y, sobre todo, con indiferencia, cuando los hizo pblicos hace ms de un
cuarto de siglo, y que jams se intent examinarlos con imparcialidad.
Incluso el inters actual por las primeras obras de Reich que mantienen
su vigencia en el clima social de nuestros das no se ha hecho extensivo
a sus trabajos posteriores, vinculados con el descubrimiento de la energa
orgnica. A pesar de todo, quizs ese nuevo inters estimule una recepcin
ms favorable de su teora del orgn y posibilite la utilizacin de esa
energa en el estudio y tratamiento de enfermedades somticas, como el
cncer.
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PROLOGO AL SEGUNDO TOMO
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en la atmsfera mediante el empleo de un contador Geiger-Mller. Me fue es una pequea vescula energtica implicada en un proceso de degeneracin.
imposible exponer en forma ms detallada este hecho tan importante, en La biofsica orgonmica investiga el origen del estafilococo a partir de otras
razn de que su descubrimiento se produjo en el transcurso del verano de formas de vida y sigue sus transformaciones, lo estudia en funcin de los
1947. procesos de la energa biolgica total del organismo y lo genera
Creo -y espero- que este tomo resulte accesible al lector sin formacin experimentalmente mediante procesos degenerativos en biones, clulas,
cientfica, aunque familiarizado con los principios de la investigacin etctera.
cientfica en general y de la orgonoma en particular. Estos lectores pueden Con este ejemplo slo pretendo sealar -nada ms que sealar- por qu los
saltear los captulos demasiado especializados, sin que eso afecte demasiado hechos de la orgonoma no pueden ser aprehendidos por medio de los
su comprensin del tema en general. clsicos mtodos mecanicistas y qumicos, y por qu es tan importante la
El presente libro abarca un perodo de trabajo de unos diecisiete aos, exposicin sistemtica de las tcnicas de pensamiento y de los mtodos de la
comprendido aproximadamente entre 1930 y 1947. Me he limitado a lo orgonoma para comprender la energa orgnica.
esencial, ya que de incluir todos los detalles, el libro se habra vuelto ilegible. Pero es preciso que me imponga lmites y slo me resta esperar que los
No faltar oportunidad para proporcionar, en otros contextos, las hechos y funciones aqu expuestos hablen por s mismos, aun cuando los
informaciones importantes que se hayan omitido aqu. bacterilogos, bilogos y mdicos de formacin tradicional los vean como
Es lamentable, aunque fcilmente comprensible, que este tomo no pueda algo nuevo y extrao.
brindar una exposicin definitiva. Esto debe atribuirse a que, en la Los procesos naturales analizados en estas pginas no resultarn
investigacin sobre el orgn, quedan todava muchos claros, como ocurre en fcilmente accesibles sin un conocimiento de la funcin biofsica del
toda investigacin objetiva practicada en el terreno de las ciencias naturales. orgasmo. El cientfico que pretenda estudiar especies animales deber tener
No se trata de un "sistema de pensamiento" ni de una nueva "filosofa de la suficientes conocimientos de geologa. Quien quiera investigar las leyes
Naturaleza"; slo presentamos nuevos hechos y nuevas relaciones entre naturales que constituyen la base de la energa csmica orgnica deber tener
hechos conocidos, en la medida en que estos hechos y relaciones han podido conocimientos muy precisos acerca de la funcin del orgasmo. En cuanto al
ser verificados hasta aqu. En los casos en que ha quedado un margen de otro requisito que" debe llenar el observador que trabaje con energa
duda, lo he sealado en forma expresa. orgnica, slo puede ser mencionado aqu, pero no fundamentado. Esta
Las actuales investigaciones sobre el orgn van mucho ms lejos de lo exigencia se refiere a las sensaciones que dicho observador tiene de su propio
expuesto en esta obra. Los resultados orgonomtricos de los ltimos aos organismo, que no deben ser demasiado reprimidas. Es comprensible que la
quedan reservados para una publicacin ulterior. La exposicin sistemtica estructura emocional del cientfico coloree sus observaciones y
de la tcnica de pensamiento funcional -en la cual se basan todas las pensamientos; por lo tanto, las sensaciones orgnicas del investigador son
observaciones, experimentos y conclusiones- tambin debi ser pospuesta. Es una herramienta de trabajo. Este vale tanto para m como para cualquiera que
una omisin lamentable, pero forzosa. En el transcurso de los ltimos doce trabaje con funciones orgonmicas naturales; si bien es cierto que la
aos se ha podido comprobar, una y otra vez, que los bilogos y fsicos no experimentacin debe confirmar o refutar las observaciones y las hiptesis de
entienden o malinterpretan los estudios sobre el orgn, porque no contemplan trabajo, la forma en que se idean y se ejecutan los experimentos depende del
los hechos nuevos desde el punto de vista del funcionalismo energtico sino aparato sensorio del investigador. Las percepciones sensoriales y las
que intentan abarcarlos con la ayuda de los tradicionales mtodos del sensaciones orgnicas son factores decisivos en este caso. Es un error creer
pensamiento mecanicista. Y eso es absolutamente imposible. Para el que los experimentos por s solos pueden llevamos a una conclusin. Siempre
bacterilogo, por ejemplo, el estafilococo es una formacin esttica, esfrica es el organismo viviente, sensible y pensante el que explora, experimenta y
u ovalada, de un tamao aproximado de 0,8 micrn, que reacciona a la saca conclusiones.
tincin Gram con una coloracin azulada y est dispuesto en racimos. Para la Y esto es todo lo que diremos acerca del amplio y difcil campo de la
biofsica orgonmica, estas caractersticas son importantes, pero no tcnica de pensamiento funcional, que apenas se ver al pasar, en este libro.
esenciales. El nombre en s no dice nada acerca del origen, la funcin y Nuestro tema es muy serio y lleno de implicaciones decisivas para las
posicin de los cocos azules en la naturaleza. Para el fsico que estudia el ciencias naturales en general. He tenido plena conciencia de este hecho desde
orgn, aquello que el bacterilogo denomina "estafilococo", que comenc a registrar mis observaciones (1941). Por eso he dejado pasar
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siempre varios aos antes de publicar una nueva observacin o un
experimento poco usual. He tomado por norma no anunciar ningn hecho
nuevo hasta tanto ste no haya quedado confirmado por otros hechos. Ruego
al lector atento y bien dispuesto que no crea que -desde 1933- he invertido
bastante ms de 100.000 dlares de mis ingresos personales en la
investigacin de una "ilusin" o de una simple "idea", o slo por
entretenimiento. No pocos estudiosos reconocen que las investigaciones
sobre el orgn han revolucionado varios conceptos anticuados e inexactos
acerca de la Naturaleza. Mucha gente ha comprendido ya que en la
orgonoma se quiebran las rgidas fronteras entre las ciencias especializadas.
Todo aquel que trabaja con la energa csmica orgnica debe poseer slidos
conocimientos de medicina, biologa, sociologa, fsica y astronoma para
entender las funciones del orgn en sus diversos campos. La Naturaleza no
reconoce lmites entre funciones especiales. La biopsiquiatra fue mi punto
de partida. El conocimiento de las emociones humanas y de la funcin de los
impulsos instintivos desempea un papel muy importante en la investigacin
orgonmica, no slo en relacin con las funciones bsicas de la energa
orgnica, sino en la comprensin de las reacciones humanas ante la
existencia de una energa csmica universal, que en la esfera de lo viviente
funciona como "energa biolgica", como la energa de nuestras emociones.
Esto tiene, por cierto, implicaciones muy serias.
Dado que por espacio de una dcada mis investigaciones sobre las
funciones biolgicas esenciales de la energa orgnica han estado vinculadas
con la biopata del cncer, es lgico que esta enfermedad represente el eje
sobre el cual gira la tesis orgonmica del presente tomo. Creo que la
biopsiquiatra ha sido la encargada de sealar el camino para una
comprensin de la energa biolgica de la clula yeso representa todo un
xito para dicha disciplina. La comprensin de la energa biolgica de la
clula, por su parte, prepar el terreno para el descubrimiento de la energa
orgnica atmosfrica. Esto ir surgiendo en forma lgica de la exposicin que
sigue. Adems, es una satisfaccin que, dentro de la biopsiquiatra, haya sido
la rama de la economa sexual, en particular, la destinada a resolver el enigma
del cncer y de abrir nuevos horizontes para un posible mtodo de
prevencin de esta enfermedad. S -y me preocupa el percibirlo- que estas
afirmaciones representan una aterradora responsabilidad. Pero no puedo dejar
de formularlas si pretendo trasmitir al lector mi sensacin de la seriedad de
esta situacin. La seriedad del tema de este libro exige una cautelosa
evaluacin de los hechos que expongo y de mis afirmaciones. Para resumir:
el cncer, cuyo mecanismo esencial consiste en una progresiva retraccin del
sistema vital, resulta claramente
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comprensible no bien se supera la resistencia a abarcar en un todo los
siguientes hechos:
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2. Cuanto ms nos familiarizamos con las funciones del orgn, tanto ms
"a gusto" nos sentimos con ellas. La amplitud de visin que nos otorga dicho
trabajo, nos alivia de la constante presin experimentada al tratar, por
ejemplo, con enfermos de cncer, cuando no se tienen conocimientos sobre la
energa biolgica. Luego de trabajar durante algunos aos con estos
conocimientos resulta imposible concebir cmo en algn momento hemos
podido arreglrnoslas sin ellos. Los movimientos coreicos y los ataques
epilpticos dejan de ser un misterio. Los procesos se hacen simples y
transparentes.
3. Se aprende de manera gradual a enfrentar la irracionalidad humana ms
fcilmente. Se entiende mejor lo que ocurre dentro de los hombres cuando
son vctimas del misticismo o de la peste emocional.
4. Adems, hay un hecho que no debe subestimarse: se comprende mejor y
ms plenamente al hombre religioso cuando se sabe que existe una energa
csmica omnipotente que penetra todo (el ter de Newton, los dioses de todos
los tiempos y todos los pueblos) y que puede experimentarse por medio de
nuestras sensaciones orgnicas de la vista y hasta medirse con el termmetro,
el electroscopio y el contador de Geiger-Mller.
5. Finalmente, es un alivio poder dar un contenido concreto al trmino
mdico "predisposicin". Es un alivio entender por qu una persona sufre
permanentemente de resfro s y otra jams; es un alivio saber por qu, slo
ciertos individuos sucumben a una epidemia y otros no; por qu unos mueren
de cncer o de hipertona vascular, y otros no; es un alivio saber, en qu
estriba la diferencia entre un nio lleno de vitalidad y uno aptico.
En resumen, la claridad de visin que nos brinda el conocimiento de la
energa orgnica compensa con creces la alarma experimentada al descubrir
los grandes enigmas de la naturaleza.
Para terminar, querra dedicar algunos prrafos a aquellos colaboradores
que han consagrado su vida a la investigacin y a la aplicacin prctica del
orgn csmico.
El carcter revolucionario de nuestro trabajo nos obliga a adoptar ciertas
actitudes nuevas respecto al medio y a renunciar a algunas de las tcnicas
usuales en el contacto con l; slo as podremos cumplir nuestra misin de
investigadores del orgn. No es el inters personal, sino el inters por el
reconocimiento de la energa csmica orgnica, para bien de todos" lo que
me mueve a formular las siguientes observaciones: En nuestras relaciones
con colegas y legos, chocamos con un clima de violenta hostilidad y hasta
soportamos peligrosos ataques a nuestra integridad fsica y profesional.
Como psiquiatras, comprendemos el carcter irracional de estos ataques y de
esta hostilidad.
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Sabemos de qu fuentes provienen. Nada tienen que ver con el carcter
personal de tal o cual investigador orgnico o terapeuta orgnico. Nos llegan
de manera tpica tanto a m como a otros que viven y actan muy lejos de mi
laboratorio. No podemos aplicar pblicamente, de manera personal, nuestro
conocimiento de los motivos de esa conducta irracional. Bajo ningn
concepto podemos decirle a un fsico que rechaza en forma neurtica las
funciones del orgn, qu es lo que lo est motivando en el fondo. Podemos
sealar esos motivos en trminos generales pero en ningn caso formular
juicios acerca de una determinada persona. Lo nico que podemos hacer con
la conciencia tranquila es preguntamos si determinado ataque es racional o
irracional. Los ataques irracionales jams deben recibir respuesta. Nosotros
los combatimos revelando el irracionalismo en la conducta humana. Ellos
mismos se anularn con el tiempo, aun cuando en algn momento asuman
formas peligrosas. Sabemos muy bien que nada atemoriza tanto al hombre
medio de nuestros das como el conocimiento de su naturaleza biolgica.
Sabemos a la vez que su deseo ms ferviente es el de satisfacer su naturaleza
biolgica. Ambos factores, miedo al conocimiento y ansia de satisfaccin, se
dan en forma conjunta. Por eso, siempre debemos buscar lo racional en lo
irracional, comprenderlo y exponerlo sin odio ni indignacin. Con el tiempo
prevalecer lo racional. Pero, lamentablemente, no puedo brindar consejo
alguno respecto a cmo protegerse de la irracionalidad, que constituye una
amenaza para la vida. En este caso de nada sirven los procesos judiciales ni
las invectivas.
Sin embargo, existe un medio muy eficaz para obligar -tanto a los
profesionales como a los legos- a adoptar una conducta racional: No aceptar
crticas en materia de investigacin orgnica, si quien las formula no puede
demostrar que est familiarizado con nuestras publicaciones y
descubrimientos desde hace mucho tiempo. Nuestra ciencia slo puede ser
juzgada desde el punto de vista de sus propias premisas, mtodos y tcnicas
de pensamiento. Esta es una regla muy estricta en el intercambio cientfico,
que siempre tiene validez cuando se est efectuando una investigacin.
Esperamos y deseamos la crtica, pero slo crtica inmanente.
De modo que si un psiquiatra forense partidario de la abstinencia sexual, o
un onclogo recalcitrante y hasta un escritor free-lance se atreve a condenar
nuestro trabajo porque no lo entiende o porque siente que su imagen del
mundo se desintegra o porque se siente personalmente afectado o porque su
partido poltico se siente amenazado, nosotros responderemos con el silencio.
Nos negamos a participar en polmicas o rias irracionales. Quisiera insistir
sobre esta regla, que ha demostrado ser muy til. Cuando se ha realizado un
descubrimiento, es habitual buscar el respaldo de ciertas "autoridades",
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para lo cual es necesario humillarse Y recurrir a todo tipo de tcticas y significativos se desarrollan con ms efectividad, y precisin cuando se hace
estratagemas en procura de su reconocimiento. Por lo comn tambin se necesario luchar contra las reacciones humanas irracionales. Pero no por eso
procura lograr publicidad a travs de la prensa. deja de ser triste que en la vida social lo racional necesite tiempo para su
Nada de eso se presta para nuestra tarea, que es sumamente seria. Si aceptacin... mucho tiempo!
trabajamos con honestidad y conciencia, si nos atenemos a los hechos y no Quisiera agradecer, por fin, a todos los amigos que me han ayudado, a lo
cedemos a la tentacin de llegar a compromisos en asuntos tan esenciales largo de estos difciles aos, a construir el andamiaje descrito por este libro.
como la funcin del orgasmo, tarde o temprano ganaremos la confianza Podra mencionar muchos nombres, nombres muy importantes. Aquellos que
pblica. Hay pocas cosas ms urgentes para el mundo que el conocimiento de estn familiarizados con nuestro trabajo comprendern por qu no los
las funciones del orgn, dentro y fuera del organismo. nombro aqu. Algunos de mis amigos ntimos y de mis colaboradores ms
No podemos reconocer autoridad alguna en lo referente al orgn, porque cercanos me han aconsejado tambin que dejara de lado esa prctica comn a
no existe una autoridad en la materia. Sin embargo, debemos delegar la mayora de las publicaciones cientficas.
responsabilidades. Es indudable que una clnica oncolgica tiene la De muchas de mis publicaciones surge a las claras mi conciencia de la
responsabilidad necesaria para trabajar con energa orgnica. Todo mdico deuda que tengo con los grandes pioneros de las ciencias naturales, sin cuyos
que haya sido testigo de los efectos teraputicos de la energa orgnica, debe esfuerzos habra sido imposible el descubrimiento de la energa csmica
asumir la responsabilidad de defender estos hechos en el terreno profesional orgnica. Con harta frecuencia he sealado la continuidad o interdependencia
y no eludirlos ni aguardar la opinin de una "autoridad". Es responsabilidad de todas las ramas del trabajo cientfico vital. Debo destacar que el cuantioso
de todo individuo que haya resultado beneficiado por los efectos teraputicos material recogido, con gran esfuerzo, por la investigacin mecanicista del
de la energa orgnica, ayudar a su prjimo siempre que le sea posible. cncer fue indispensable para mi nuevo enfoque de la biopata carcinomatosa,
Es ineludible responsabilidad de todo publicista no entorpecer el uso por ms que la teora orgonmica del cncer difiere mucho de la teora
salvador del orgn por medio de artculos periodsticos sensacionalistas. Al clsica y hasta la contradice en muchos aspectos. Ms de un especialista en
articulista hay que hacerle comprender que est matando indirectamente a cncer ha comprendido ya que el problema del cncer est resuelto y que para
muchas personas al agitar la opinin pblica en contra de nuestro trabajo. resolverlo fue necesario el descubrimiento del orgn y la dilucidacin de la
Finalmente, es responsabilidad de los gobiernos decidir si van a poner la biognesis.
energa csmica orgnica al alcance de la comunidad y dentro de qu plazos Por otra parte, es preciso rechazar algunas injustificadas pretensiones de
lo han de hacer. Nosotros cumplimos con nuestro deber en todo sentido y de prioridad que se hicieron or en el campo de la medicina psicosomtica
la mejor manera posible. Hemos trabajado duro por espacio de dcadas. despus de la publicacin de La funcin del orgasmo (1942). La teora del
Hemos sacrificado dinero y tiempo libre. Procuramos ser decentes y orgasmo (1923) es mucho ms antigua que cualquiera de las dems
honestos. Comunicamos nuestros resultados con sentido de responsabilidad. concepciones derivadas del psicoanlisis como base para el conocimiento de
Es todo lo que podemos hacer. Lo dems depende de la opinin pblica. Si se los trastornos psicosomticos. Si estas concepciones pasan completamente
toleran las publicaciones difamatorias, las mentiras y las distorsiones, se por alto la funcin del orgasmo -problema central de los procesos
estar perjudicando al pblico y no a un determinado profesional que aplica psicosomticos-, no merecen demasiada consideracin. Slo podemos
la orgonterapia. manifestar nuestro asombro ante la consecuencia con que se elude el factor
Quisiera evitar este tipo de declaraciones, pero no puedo. Es mi deber ms importante. Una vez ms, las principales vctimas son los enfermos, que
formularlas. son muchos.
Al mismo tiempo debemos comprender que el mundo de la ciencia natural Publico este libro no sin serias preocupaciones. Me preocupa, ante todo,
seria necesita mucho tiempo para orientarse en un terreno tan nuevo como el que muchos lectores crean que por fin se ha encontrado el remedio contra el
nuestro. Para mal de la humanidad, los ignorantes e incompetentes escriben y cncer. No es se el caso. Si bien es cierto que el enigma del cncer ha
publican con gran rapidez y facilidad sus artculos; el orden poltico actual quedado aclarado gracias al descubrimiento del orgn, no debe creerse que de
facilita mucho ms la publicacin de un artculo difamatorio que la de hechos ahora en adelante todo aquel que padezca esta enfermedad puede ser salvado.
de importancia vital. Debemos admitir, sin embargo, que los hechos Es preciso recorrer un largo camino de trabajo duro y de estrecha
22 23
cooperacin antes de establecer en qu medida la energa orgnica puede ser 1
til en determinados casos de cncer. Pero no cabe duda de que ese camino FUNCIN DE TENSIN Y CARGA
ya se ha iniciado.
Wilhelm Reich
Orgonon, septiembre de 1947
24 25
intensa excitacin biolgica, repetida expansin y contraccin, eyaculacin de cuatro tiempos: tensin carga descarga relajacin. Para abreviar,
fluidos corporales y rpido descenso de la excitacin biolgica. Para concebir llamaremos a este ciclo "funcin T-C".
estas caractersticas como funciones biolgicas debimos liberamos, por Por investigaciones anteriores sabemos que la funcin T-C no slo es
supuesto, de las reacciones emocionales lascivas que provoca en el ser caracterstica del orgasmo, sino que se aplica tambin a todas las funciones
humano la contemplacin de las funciones sexuales y, en realidad, de las del aparato biolgico autnomo. El corazn, los intestinos, la vejiga y los
funciones autnomas en general. Estas reacciones emocionales constituyen, pulmones (respiracin) funcionan con este ritmo. Incluso la divisin celular
en s, expresiones neurticas que representan un problema en nuestra labor se cumple en cuatro tiempos. Otro tanto puede decirse del movimiento de los
psiquitrica. protozoarios y metazoarios de todo tipo. Los gusanos y las vboras exhiben
Con sus expansiones y contracciones en rpida sucesin, el orgasmo claramente el funcionamiento rtmico definido por la formula T-C, tanto en el
constituye una funcin compuesta por aumento y disminucin de la tensin, movimiento de sus partes como en el del organismo completo. Eso hace
por carga y descarga, es decir, pulsacin biolgica. Una observacin ms pensar en la existencia de una ley bsica que gobierna el organismo como
precisa demuestra que estas cuatro funciones no se presentan apareadas, sino totalidad y tambin sus rganos autnomos.
ms bien en cuatro tiempos, con un ritmo especfico y regular. Al aumento de El organismo en su totalidad se contrae en el orgasmo como el corazn en
tensin en la excitacin biolgica, que se manifiesta precisamente como cada pulsacin. Con nuestra frmula biolgica bsica abarcamos la esencia
excitacin sexual, sigue una carga de la periferia. Esto ha quedado claramente misma de las funciones vivientes. La frmula del orgasmo resulta ser la
demostrado por las mediciones de potencial de las zonas ergenas durante la frmula de la vida misma. Esto coincide por completo con nuestra primitiva
excitacin agradable. Una vez que la tensin y la carga bioenergtica han formulacin: "El proceso sexual es el proceso biolgico productivo per se" en
alcanzado una determinada intensidad, son seguidas por convulsiones, es la procreacin, en el trabajo, en el placer de vivir, en la productividad
decir, contracciones de todo el sistema biolgico. La alta tensin de energa intelectual, etc. La aceptacin o el rechazo de esta frmula es la que define a
de la periferia se descarga. Esto se manifiesta en un repentino descenso del los partidarios o a los opositores de la biofsica orgnica.
potencial bioelctrico de la piel y, subjetivamente, por una brusca La tensin mecnica de los rganos por tumescencia es fcil de entender:
disminucin de la excitacin. El repentino paso de la alta carga a la descarga los tejidos acumulan humores y las partculas individuales del coloide
es lo que se denomina "acm". A la descarga energtica sigue un relajamiento biolgico se separan. La relajacin mecnica, en cambio, se produce por
mecnico de los tejidos, resultado del reflujo de lquidos corporales. La detumescencia: los humores son expulsados de los tejidos y, as, las
prueba de que se trata de una descarga de energa est en que el organismo no partculas vuelven acercarse entre s. El problema de la naturaleza de la
es capaz de una nueva excitacin sexual inmediatamente despus de la carga y la descarga ya no es tan accesible. El hecho de que podamos medir el
descarga. En lenguaje psicolgico, este estado se denomina "gratificacin". potencial elctrico podra inducimos a dar por resuelto este enorme problema
La necesidad de gratificacin o, para expresado en trminos biofsicos, la rotulndolo como "carga elctrica" y "descarga elctrica"; porque, despus de
necesidad de descargar el exceso de energa por medio de la fusin con otro todo, se han medido cantidades de energa elctrica en las contracciones
organismo, se presenta a, intervalos ms o menos regulares, segn el musculares y en los llamados "peces elctricos". Y acaso no se han llegado a
individuo y la especie. Los intervalos se abrevian, por lo general, en la medir ondas elctricas en el cerebro? En mis experimentos bioelctricos
primavera. Entre los animales existe el fenmeno del celo, que es una (1934-36) registr los cambios de potencial que se producen en el placer y en
concentracin de estas necesidades biolgicas en una determinada poca del la ansiedad.
ao, predominantemente en la primavera. Este hecho nos revela una estrecha
relacin entre la funcin del orgasmo y una funcin energtica de naturaleza
csmica. Junto con los conocidos efectos del sol sobre el organismo viviente, 2. El postulado de una energa biolgica especfica
la funcin del orgasmo es uno de los fenmenos que nos llevan a considerar
al organismo viviente como una parte de la naturaleza no viviente, estado de
un funcionamiento peculiar. Son la energa biolgica especfica y la electricidad una misma cosa? No
De modo que la funcin del orgasmo se puede definir como un ritmo de podemos conformarnos con una respuesta demasiado simple. No cabe duda
26 27
de que sera muy cmodo expresar el funcionamiento del organismo en
conceptos fsicos muy familiares. De esa manera, el organismo se nos
aparecera como una "mquina elctrica particularmente compleja". Sera
muy fcil y muy prctico explicar la reaccin de los reumticos a los cambios
climticos sealando que su "electricidad corporal" est sujeta a la influencia
de las cargas "elctricas" de la atmsfera. Se ha intentado tambin aplicar las
leyes del magnetismo del hierro a los organismos vivientes. Acaso no se
dice que uno experimenta el "magnetismo" de la persona amada, o que uno
est "electrizado" de excitacin? Muy pronto nos convenceremos de que
estas analogas tienen una base errnea. En publicaciones anteriores yo
hablaba de "bioelectricidad", utilizando la terminologa habitual. Es
indudable que el organismo contiene electricidad, en forma de partculas
coloidales cargadas elctricamente y de iones. Toda la qumica coloidal opera
con ella; otro tanto ocurre con la fisiologa neuromuscular. Por medio de
aplicaciones de corriente elctrica pueden provocarse contracciones
musculares. Al peinarse, suelen surgir chispas "elctricas" del cabello.
Y sin embargo: hay una serie de fenmenos que no coinciden de ninguna
manera con la teora de la energa electromagntica.
En primer lugar estn los efectos del "magnetismo" corporal. Muchos
mdicos y terapeutas legos hacen uso prctico de estas fuerzas magnticas.
Pero nosotros no podemos convencemos de que esas fuerzas magnticas que
conocemos surjan de una sustancia orgnica coloidal, no metlica. En las
pginas que siguen aportaremos pruebas experimentales de que la energa del
organismo viviente no es lo mismo que el electromagnetismo.
El cuerpo experimenta los efectos elctricos de una corriente galvnica
como algo extrao, "inorgnico". La energa elctrica -incluso en cantidades
mnimas- siempre provoca trastornos en nuestro funcionamiento normal. Los
msculos, por ejemplo, se contraen de manera antinatural, inadecuada, "sin
sentido". Jams se ha visto que una carga elctrica aplicada al cuerpo
produzca movimientos que guarden el ms remoto parecido con los
movimientos normales de sistemas musculares enteros, o de grupos
funcionales de msculos. La corriente elctrica genera un movimiento en el
cual faltan las caractersticas esenciales de la energa biolgica: el
movimiento de un grupo de rganos en forma coordinada y con un sentido
funcional. Los trastornos del funcionamiento biolgico provocados por una
corriente elctrica poseen, en cambio, el carcter de la energa elctrica: son
rpidos, bruscos, angulares, como los movimientos que se observan en un
oscilgrafo cuando se frota un electrodo contra un metal (cf. Die Eunktion
des Orgasmus, Colonia, 1969).
En un preparado neuromuscular, el estmulo elctrico no se manifiesta
28 29
directamente en el movimiento; de lo contrario, los msculos lisos deberan
contraerse con la misma velocidad que los estriados. La contraccin del
msculo liso sigue el ritmo lento y ondulatorio que le es caracterstico. De
modo que entre el impulso elctrico y la accin muscular se interpone un
"algo" desconocido que slo es activado por la corriente elctrica y se
manifiesta como movimiento acompaado por una corriente de accin. Pero
ese "algo" en s no es electricidad.
Nuestras sensaciones orgnicas nos demuestran con toda claridad que las
emociones (que indudablemente son manifestaciones de nuestra energa
biolgica) difieren por completo de las sensaciones experimentadas como
resultado de una descarga elctrica. Nuestros rganos sensoriales no son
capaces de registrar las ondas electromagnticas que colman la atmsfera. No
experimentamos nada en la proximidad de una emisora radial. Un receptor de
radio reacciona en las proximidades de un cable de alta tensin; nosotros no.
Si nuestra energa vital estuviera constituida por electricidad, sera
incomprensible que slo la longitud de ondas de la luz visible sea accesible al
ojo, y que por lo dems seamos insensibles cuando nuestras sensaciones
orgnicas son expresin de nuestra energa vital. No percibimos ni los
electrones de un aparato de rayos X, ni las radiaciones del radium. La energa
elctrica no es capaz de proporcionar-nos una carga biolgica. Por eso ha
resultado hasta ahora imposible determinar la potencia de las vitaminas por
medio de mediciones elctricas, aun cuando es indudable que stas contienen
energa biolgica. Y as podramos seguir enumerando ejemplos en forma
indefinida. Otro de los problemas es cmo se las arregla nuestro organismo
para no ser destruido por los infinitos campos electromagnticos que lo
rodean.
Si bien es cierto que los voltmetros sensibles reaccionan al tacto de un
organismo vivo, las magnitudes de esta reaccin son tan nfimas, comparadas
con la cantidad de energa producida por nuestro organismo, que no parece
existir relacin alguna.
Todas stas son contradicciones muy importantes que no pueden
resolverse dentro del marco de ras formas de energa conocidas hasta ahora.
La biologa y la filosofa de la Naturaleza las tenan en cuenta desde hace ya
mucho tiempo. Se ha procurado superar esta brecha mediante conceptos
destinados a hacer comprensibles las funciones especficas de la vida. La
mayora de estos intentos fueron comprendidos por los vitalistas que se
oponan al materialismo mecanicista. Driesch procur contribuir al
esclarecimiento de la situacin con su idea de "entelequia", fuerza vital
inmanente a toda materia viviente, que gobernaba la vida. Pero como esa
fuerza no era mensurable ni tangible, tal idea acab siendo una contribucin
28 29
a la metafsica. El lan vital de Bergson tambin procuraba tener en cuenta la las conclusiones anticientficas, injustificadas y moralizantes que se sacaron
incompatibilidad entre las formas conocidas de energa y las funciones del clebre estudio de la "familia Kalikak". Al leer las hiptesis sobre la
vitales. Su force cratrice representa una explosiva funcin de la materia, que herencia, siempre se tiene la impresin de que hay en ellas ms fanatismos
se manifiesta con particular claridad en la materia viva. La hiptesis de seudo ticos que ciencia. El proceso de la vida queda asfixiado por una
Bergson estaba dirigida contra el materialismo mecanicista, pero tambin montaa de hiptesis mecanicistas. Esas teoras acabaron por desembocar en
contra el finalismo teolgico. Desde el punto de vista terico, captaba bien el la perniciosa teora racial de Hitler.
carcter bsicamente funcional del proceso de la vida, pero careca de En la obra de los vitalistas, la fuerza vital se convirti en un vago espectro;
fundamento emprico. La fuerza en cuestin no era mensurable, tangible ni en la de los mecanicistas, en una mquina inanimada. Los bacterilogos
controlable. postularon la existencia de un germen especial -nunca visto-"'en el aire". En
El clebre fisilogo alemn Pflger presumi la existencia de una relacin la segunda mitad del siglo XIX, Pouchet se dedic a la agotadora tarea de
entre la energa vital y el fuego, sobre la base de la funcin del cianuro. Su poner a prueba la exactitud de la teora de los grmenes del aire. Pasteur
suposicin era correcta. Destacados bilogos -como el viens Kammerer- se demostr en forma experimental que los lquidos llevados a cierta
mostraron convencidos de la existencia de una energa biolgica especfica, temperatura no contenan grmenes, Si se encontraba algn organismo
sin relacin directa con la electricidad, el magnetismo, etc. viviente, lo atribua a la contaminacin del aire. Friedrich Albert Lange, en su
Geschichte des Materialismus, critica las conclusiones de Pasteur y cita los
Si he de sealar, finalmente, lo que a m me parece ms probable declarar
experimentos de Pouchet. Pouchet hizo pasar cientos de metros cbicos de
-sobrepasando los lmites de lo permisible al sentar un credo cientfico no demostrado
y, por el momento, indemostrable- que creo en la existencia de una fuerza vital aire por agua y examin el agua. Invent un instrumento para su propio uso,
especfica!. En una palabra, una energa que no es calor, ni electricidad, ni magnetismo, que impulsaba aire contra unas planchas de vidrio sobre las cuales quedaban
ni movimiento (incluyendo la oscilacin y la radiacin), como-tampoco energa adheridas partculas de polvo. Luego analizaba el polvo as recogido. Efectu
qumica, ni un mosaico de todas ellas, sino una energa que corresponde estos experimentos en los glaciares de los Pirineos, en las catacumbas de
especficamente a todos esos procesos naturales que denominamos 'vida'. Eso no Tebas, en el campo y en alta mar, en Egipto y en la torre ms alta de la
significa que slo est presente en los cuerpos naturales que nosotros llamamos 'seres catedral de Run. Si bien dio con todo tipo de cosas, slo muy de tanto en
vivientes'; tambin lo est, por lo menos, en el proceso formativo de los cristales. Por tanto encontr algn esporo de hongo y, en casos ms excepcionales an, un
esa razn, y para evitar malentendidos, sera mejor denominarla 'energa formativa' en infusorio muerto. La refutacin de Pasteur a las primitivas teoras de la
lugar de 'energa vital'. No posee propiedades suprafsicas, a pesar de que no tiene nada
en comn con las energas fsicas conocidas. No se trata de una misteriosa 'entelequia'
generacin espontnea fue mal entendida. Pesaba una verdadera prohibicin
(Aristteles, Driesch), sino de una autntica 'energa' natural; slo que, as como la sobre toda indagacin relativa al origen de los primeros grmenes de la vida.
energa elctrica est vinculada con fenmenos elctricos y la energa qumica con Para no entrar en conflicto con la doctrina de la "creacin divina", se apel a
transformaciones qumicas, esta 'energa formativa' est vinculada con los fenmenos la idea de una sustancia plasmtica que descendi a nuestro planeta desde el
de la vida y con la gestacin y cambio de las formas. Est sujeta, sobre todo, a la ley de espacio exterior.
la conservacin de la energa y puede convertirse en otras formas de energa, as como, Ninguna de estas escuelas logr penetrar en los problemas funcionales de
por ejemplo, el calor puede convertirse en energa cintica y viceversa. (P. Kammerer,
la vida ni encontrar un nexo con la fsica experimental. El proceso de la vida
Allgemeine Biologie, p. 8.)
apareca como un misterio insondable, intangible, reservado a la divina
Kammerer haba tropezado con el problema de una "fuerza vital" providencia, en medio del vasto campo de las ciencias naturales
formativa en el curso de sus experiencias sobre la herencia de los caracteres experimentales.
adquiridos en las salamandras. Las "sustancias hereditarias" y los "genes" Y sin embargo, cada planta que brotaba, cada embrin que se desarrollaba,
postulados por los tericos de la herencia confundan la comprensin de los el movimiento espontneo de los msculos y la productividad de todo
procesos vivientes y parecan haber sido concebidos slo para bloquear todo organismo biolgico demostraba diariamente la existencia de incalculables
acceso a stos. Eran teoras comparables con una pirmide invertida, una energas que gobernaban el trabajo de la sustancia viviente. La "energa" es
verdadera masa de afirmaciones hipotticas que se balanceaba sobre la base la capacidad de trabajo. Ninguna de las formas de energa conocidas puede
mnima de un contado nmero de hechos dudosos. Recurdense, por ejemplo, competir con la capacidad de trabajo de la totalidad de los organismos
30 31
vivientes en nuestro planeta. Las energas que realizan este trabajo deben no viviente, si nos atenemos al principio segn el cual la materia orgnica
tener su origen en la materia no viviente. Pero eso ha sido ignorado por la tiene su origen en la inorgnica.
ciencia desde hace milenios. 3. Debera dilucidar de manera satisfactoria la relacin entre los seres
Qu impeda a los seres humanos comprender esta energa? Con el vivientes y la Naturaleza no viviente (respiracin, orgasmo, nutricin, etc.)
descubrimiento de la funcin de la represin sexual, hecho por Freud, se 4. A diferencia de la electricidad galvnica, debera funcionar en la
abri la primera brecha en el muro que nos separaba de, la comprensin de1 sustancia orgnica, no conductora de la electricidad, y en los tejidos
proceso de la vida. Primero fue necesario entender las manifestaciones del animales.
inconsciente y de la vida sexual reprimida. El segundo paso importante 5. Su funcin no podra limitarse a clulas nerviosas aisladas o a grupos de
consisti en la correccin de la teora freudiana del inconsciente: la represin clulas, sino que debera penetrar y gobernar todo el organismo.
de la vida instintiva no es natural; ms bien es un resultado patolgico de la 6. Debera explicar con simplicidad la funcin pulsatoria bsica
supresin de los instintos naturales, sobre todo de la sexualidad genital, Un (contraccin y expansin) de la vida, tal cual se manifiesta en la respiracin y
organismo que emplea la mayor parte de su energa en ocultar dentro de s en el orgasmo.
mismo el proceso natural de la vida, no puede estar en condiciones de 7. Debera manifestarse de manera comprensible en la produccin de
comprender el proceso de la vida fuera de l. La manifestacin central de la calor, que es una caracterstica de la mayora de los organismos vivientes.
vida es la funcin sexual genital. A ella le debe su existencia y perduracin. 8. Debera poder aclarar definitivamente la funcin sexual, es decir que
Una sociedad de seres vivos que ha proscrito y ha relegado al inconsciente la debera explicar la atraccin sexual.
manifestacin esencial de esa funcin no puede manejar las funciones vitales 9. Su naturaleza nos revelara por qu los organismos vivientes no han
en forma racional y stas aparecen como manifestaciones distorsionadas en la desarrollado un rgano sensible al electromagnetismo.
pornografa. Slo los msticos mantuvieron siempre contacto -en un plano 10. Debera contribuir a la comprensin de la diferencia entre protena
muy distante de la inteleccin cientfica- con el proceso de la vida. Y como el viva y protena muerta, y explicar qu se incorpora a la protena tan
proceso de la vida se haba convertido en dominio de la mstica, las ciencias compleja desde el punto de vista qumico- para darle vida. Debera tener la
naturales serias se mantuvieron alejadas de l. En la literatura biolgica y propiedad de cargar a la materia viviente y por lo tanto su efecto debera ser
fisiolgica, no se encuentra el menor atisbo de comprensin del movimiento positivo para la vida.
autnomo, tal como, por ejemplo, se manifiesta en el gusano. Ese 11. Debera revelamos los procesos que llevan a la simetra en el
movimiento recuerda demasiado los despreciados actos sexuales del reino desarrollo de las formas, y cul es la autntica funcin de dicho desarrollo.
animal. De esa manera, la mstica y la biologa mecanicista quedaron 12. Finalmente, nos explicara por qu la materia viviente slo existe en la
enfrentadas. Y, sin embargo, la fuerza del sentimiento religioso en s revelaba superficie de la Tierra.
la existencia de un algo poderoso que los hombres sentan, pero que no
podan definir con palabras ni controlar. Tambin la religin haba Con la enumeracin de estos problemas slo se pretende fijar el marco
mistificado el proceso de la vida. necesario dentro del cual ha de desarrollarse cualquier discusin sobre
El problema slo entrara en el terreno de las ciencias naturales cuando se biofsica o biognesis.
postulara la existencia de una funcin energtica mensurable y controlable,
que hiciera comprensible la funcin bsica de lo vivo y no entrara en
conflicto con la fsica.
Se deduce que esa energa biolgica especfica debera reunir las
siguientes propiedades:
32 33
II Los estafilococos, los estreptococos, los bacilos T y las bacterias de la
LAS VESCULAS DE ENERGA ORGNICA (BIONES) Y LA putrefaccin son resultados de una degeneracin del plasma orgontico
ORGANIZACIN NATURAL DE LOS PROTOZOARIOS viviente.
La exposicin que sigue, acerca de los experimentos con biones, est
basada en el conocimiento del orgn atmosfrico y, por consiguiente, su
enfoque ya no es biolgico, sino funcional y se fundamenta en principios
energticos. Los errores y las posteriores correcciones son inevitables cuando
se trabaja en un terreno inexplorado.
Los trminos "bion" y "vescula energtica" designan a una misma
formacin microscpicamente visible en funcionamiento. El trmino "bion"
significa que las vesculas dentro de las cuales toda materia expandida se
descompone son formaciones de transicin entre lo no viviente y lo viviente.
Base experimental para entender la biopata del cncer El bion es la unidad funcional elemental de toda materia viviente. Al mismo
tiempo es portadora de un quantum de energa orgnica y, como tal, funciona
de ua manera especficamente biolgica. Es una unidad energtica,
El orgn fue descubierto en un cultivo de biones. Por eso, debemos comenzar compuesta por una membrana, un contenido lquido y un quantum de orgn,
por exponer los fenmenos orgonticos, que representan la transicin entre la comprendido en ste. En una palabra, es una "vescula de energa orgnica".
materia no viviente y la viviente. Quisiera ahora resumir las observaciones y ensayos que justificaron estas
Dada la relacin funcional existente entre los biones y la energa del orgn conclusiones tan pretenciosas.
atmosfrico, es importante que la exposicin del descubrimiento del orgn en
s vaya precedida por un anlisis de las funciones del orgn en la materia
bionosa. 1. Desintegracin vesicular de la materia expandida (biones Pa)
Es difcil precisar la fecha del descubrimiento del orgn. Ya en 1936-1939
se haban observado las funciones orgonticas de la atraccin, la penetracin,
la pulsacin y la luminacin y se las haba investigado en diversos preparados El carbono es la sustancia bsica que, combinada con oxgeno, nitrgeno,
binicos. Sin embargo, por entonces yo ni sospechaba que me encontraba hidrgeno y agua, constituye el punto de partida de innumerables compuestos
ante manifestaciones de una energa biolgica especfica. Los experimentos orgnicos y tambin de la materia viva. Dejemos de lado ahora las reacciones
con cultivos de biones llevaron al descubrimiento de la energa orgnica en qumicas bien conocidas y limitmonos a observar una partcula de carbono
biones SAPA, en el transcurso de enero de 1939, y en la atmsfera, en el bajo un microscopio equipado con una lente apocromtica. Todos los
transcurso de julio de 1940. Slo despus de trabajar con las funciones estudios fueron practicados con buenos microscopios Reichert
puramente fsicas de la energa orgnica (1939-1942), comprend las ("microscopios Z"), que posibilitan una ampliacin de hasta 5000 veces. Los
observaciones que vena practicando desde 1936 en los biones y cultivos de procesos biolgicos ms finos, como la expansin y la contraccin, la
biones. El enfoque de mi libro Die Bione (1938) se ajusta an a los conceptos vibracin y la formacin de un puente radiante, slo pueden observarse con
tradicionales de la bacteriologa y la biologa. El ulterior conocimiento de las ms de 2000 aumentos, preferentemente con 4000. Lo que interesa no es la
funciones del orgn me oblig a corregir gran parte de lo expuesto. Por resolucin de los detalles estructurales ms finos, sino la visualizacin del
ejemplo, los cultivos de cocos y de bacilos derivados de los biones no movimiento. Para ello podemos emplear carbono obtenido de la sangre
representan una etapa avanzada en el desarrollo de los biones hacia la vida cargada de anhdrido carbnico (en mis ensayos se utiliz el de la firma
plena sino todo lo contrario: se trata de una degeneracin de los biones hacia Merck) o de holln comn. El origen del carbn utilizado para el experimento
una forma biolgicamente estril, incapaz de evolucionar. La evolucin carece de importancia, puesto que el proceso de combustin convierte todos
normal de los biones pasa por su organizacin en protozoarios. los componentes orgnicos en carbn.
34 35
En primer lugar observamos la partcula de carbono en seco, con una queda flotando en la superficie. El agua en s se mantiene clara; no se ha
ampliacin de unas 300 veces. Vemos un cuerpo negro, irregular, que formado una solucin coloidal. El preparado es no estril. Diariamente
permanece inmvil. En el campo oscuro observamos una estructura, en su recogemos una gota del lquido y lo observamos al microscopio. Queremos
mayor parte estriada, en la cual aparecen formaciones vesiculares. En los comprobar si se produce alguna transformacin en el carbono y cul es esa
lmites entre las estras y en las minsculas vesculas ovaladas, la luz se transformacin. Slo despus de transcurridas algunas semanas establecemos
refracta con intensidad. que se ha producido una modificacin. Las partculas esfricas que se
mueven dbilmente por el campo son ahora algo ms numerosas. Las
partculas de carbono de mayor tamao muestran, en el campo oscuro, un
progreso muy lento del nmero de formaciones esfricas contenidas en ellas.
Pero el cuadro general es de ausencia de vida. Transcurren meses sin que el
panorama vare mucho. Nos llama la atencin la ausencia de las habituales
bacterias del aire. (Por supuesto, los tubos de ensayo han sido taponados con
algodn) Microscpicamente, el lquido sigue sin mostrar modificaciones.
Contina siendo claro.
Este es nuestro ensayo de control. El experimento para producir biones de
carbn es el siguiente.
A partir de este momento aplicamos procedimientos estrictamente
estriles. Todos los lquidos se llevan a 1200C en la autoclave; todas las
sustancias secas y los instrumentos se esterilizan, en seco, a 1800.
Cargamos tubos de vidrio con 50% de caldo y 50% de solucin de KCl 0,l
1. Pared gruesa de carbono, no elstica. normal y se los esteriliza en autoclave. Luego calentamos sobre la llama una
2. Aumento del contenido lquido, tumefaccin. pequea porcin de polvo de carbn en la punta de la esptula, hasta llevarlo
3. Membrana ms fina, elstica; el interior, azul, vibrante. a la incandescencia. Mientras an est incandescente, sumergimos el carbono
4. Bion de carbn en proceso de estrangulamiento. en el lquido estril. Este se tie inmediatamente de negro y slo las
5. Divisin en dos biones. partculas pesadas del carbn precipitan en el fondo. Las partculas ms
livianas quedan flotando en la superficie. Se ha formado una solucin
Figura 1. Evolucin de un bion de carbn. coloidal, a diferencia de lo que ocurra con el preparado de control. En el
transcurso de media hora, el negro pasa a ser gris. La solucin sigue siendo
Disponemos el microscopio para un aumento de aproximadamente 2000x coloidal durante varios das (3-6), luego se aclara. Todas las partculas han
(objetivo 80x, ocular 16x y tubo binocular inclinado, lo cual aumenta en un precipitado.
50% el aumento) Ahora vemos la estructura estriada y vesicular con mayor Una vez completada la preparacin, recogemos -por medio de mtodos
claridad. No se advierte el ms leve movimiento. estriles- una gota y la observamos en el microscopio, primero con un
Aadimos una gota de agua comn y volvemos a observar, primero con aumento de 300x en campo claro y oscuro, luego con 2000-3000x de
300x, luego con 2000x de aumento. En esencia, nada ha variado. Seguimos aumento. El cuadro que se nos ofrece difiere por completo del que vimos en
sin percibir movimiento. Slo de tanto en tanto se desplaza una partcula el preparado de control.
redonda e irregular. Su tamao pocas veces supera el micrn de dimetro. En Hay un predominio de la estructura vesicular en las diferentes partculas
trminos generales, el campo est "muerto". No vemos contracciones ni de carbn. Si proseguimos la observacin vemos que, del borde de las
expansiones. partculas ms grandes, se desprenden pequeas vesculas de alrededor de un
Con ayuda de una esptula, aadimos una pizca de carbn pulverizado al micrn de dimetro y que stas se mueven libremente en el lquido. Cuando
agua contenida en un tubo de ensayo. Parte del polvo se precipita; otra parte la preparacin es exitosa, observamos movimiento en los mrgenes de las
36 37
partculas: extensin, contraccin, vibracin, etc. Y aun las partculas ms
pequeas, las que estn en movimiento, se transforman ante nuestros propios
ojos por as decirlo; si las observamos duran bastante tiempo. Al comienzo
parecen "duras", la membrana es negra y gruesa. En el interior distinguimos,
cada vez con mayor claridad, un resplandor azul o azul verdoso. Las vesculas
se vuelven ms turgente s y en su interior aumenta el movimiento. En algunas
vesculas se observa una vibracin ondulatoria. Cuanto ms se afina la
membrana, tanto ms intenso se vuelve el azul y tanto ms elsticos se vuelven
los movimientos. Muy pronto -ese mismo da o al da siguiente- observaremos
con toda nitidez movimientos de expansin y de contraccin. Nadie que haya
estudiado estos preparados durante bastante tiempo dudar del carcter
viviente de dichos movimientos. Distinguiremos entre los movimientos de
traslacin de la vescula de un lugar a otro, y los movimientos internos del
contenido de la vescula: desplazamientos del azul, de la claridad, protrusiones
y retracciones. Las vesculas laten con un ritmo irregular.
Hacemos pasar una corriente galvnica de alrededor de 0,2-0,5 Ma por el
preparado. Las vesculas se desplazan en direccin al ctodo, de modo que
tienen una carga elctrica positiva. Despus de varios das, cuando las
partculas ya no estn en suspensin coloidal, los fenmenos cataforticos se
debilitan y desaparecen. De modo que la carga de las vesculas parece ser
requisito indispensable para la suspensin coloidal y para la motilidad, como
ya lo supusiera Pauli. Adems es el requisito para la capacidad de constituir
un cultivo (cf. Die Bione, pp. 54 y ss.).
Intentamos ahora una reaccin biolgica al colorante, y para ello
utilizamos Gram o fucsina fenicada. Como control, coloreamos simple polvo
de carbn. El carbn no preparado no admite una tincin biolgica. Las
partculas continan siendo negras. Los biones de carbn, en cambio,
evidencian una reaccin positiva a "la tincin (azul, cuando se utiliza Gram).
Tambin puede observarse que slo aquellas partculas que han alcanzado un
determinado grado de evolucin bionosa (membrana fina, aumento del
lquido y azul en el interior) tienen reaccin positiva a la tincin, mientras
que las partculas no evolucionadas se mantienen neutras como el preparado
de control.
Al observar la preparacin coloreada con un aumento de 3000x e
inmersin en aceite, comprobamos que la mayora de las vesculas azules son
ahora esfricas, mientras que antes mostraban las formas ms diversas. Pero
hay un nuevo fenmeno que nos llama particularmente la atencin: adems
de las vesculas de cerca de un micrn de dimetro, vemos unos corpsculos
rojos que no resultaban visibles con un aumento de 300x. Los ms pequeos
estn en el lmite de lo visible con microscopio, es decir alrededor de
38 39
0,2 micrones de longitud. Estn agrupados en torno a las grandes vesculas
redondas y azules y a los cristales no coloreados. Son alargados y uno de sus
extremos es puntiagudo: parecen minsculas lancetas. No los habamos visto
en el preparado fresco, pero podemos verlos vivos en otros preparados de
biones de carbn (cf, Fig. 26, Apndice).
Estos corpsculos gram-negativos son de enorme importancia, como pudo
comprobarse despus de largas experiencias. Se trata de los as llamados
"bacilos T", que desempean un papel tan crucial en el cncer. Ms adelante
volveremos sobre este tema.
Nuestra conclusin es que los biones son formas biolgicamente activas
porque, a diferencia de la sustancia en la cual han tenido origen, reaccionan a
la coloracin biolgica.
Hay otra reaccin especficamente biolgica de los biones: las sustancias
no vivientes, vistas en el microscopio fluorescente, siempre muestran slo su
propio color caracterstico: negro, carbn, amarillo, cloruro de sodio, etc. Los
biones de carbn vistos con microscopio fluorescente no muestran un
resplandor negro, sino azul, de la misma manera que un cultivo de
estafilococo s o un tejido celular orgnico. Esta es una prueba ms del
carcter biolgico de los biones de carbn.
Antes de proceder a investigar otras propiedades de las vesculas
energticas, debemos establecer si las vesculas azules se forman solamente
en el carbn, o si tambin aparecen en otras sustancias. Si se las encontrara
slo en el carbn, no sera difcil hallar la respuesta al interrogante
fundamental acerca de la naturaleza de la energa biolgica en la materia no
viviente. Pero el problema se vuelve ms complejo, pues mientras mayor es
el nmero de sustancias que examinamos y sometemos a expansin, tanto
ms se confirma la siguiente conclusin: Toda materia calentada hasta la
incandescencia Y expandida est constituida por vesculas de un resplandor
azulado o se desintegra en vesculas de esa naturaleza.
1. Alimentos cocidos: el msculo sometido a hervor pierde en gran parte su
estructura estriada y est constituido por vesculas azules, mviles. Lo mismo
ocurre con la verdura de todo tipo. El tamao y la forma de las vesculas
puede variar, pero el contenido muestra siempre un resplandor azul.
2. Yema de huevo: est constituida por vesculas azules individuales,
aunque tambin pueden aparecer en acmulos, rodeadas por una membrana.
Aparte de los glbulos de grasa, la leche contiene biones azules. Lo mismo
puede decirse de los quesos, sobre todo de las variedades obtenidas por la
accin de bacterias, como el kfir, el yogurt, el roquefort, etc. La presencia de
los biones azules tambin es muy destacada en la casena de todo tipo.
18 19
Las vitaminas consisten -observadas con un aumento de 2000x-en vesculas
irregulares color azul, que refractan intensamente la luz. La clara de huevo
cruda carece de estructura. Cuando se la somete a hervor, se constituyen
acmulos de vesculas azules. El comportamiento del suero sanguneo es muy
similar. Las plaquetas sanguneas, los glbulos blancos y los rojos muestran
un intenso resplandor azul.
El musgo y la hierba presentan una estructura similar a la del msculo
animal: estriada, sin corpsculos. La hierba o el musgo hervidos se
descomponen en vesculas azules. Al observarlos semejan algas. Por eso,
cabe preguntarse si las algas que se encuentran en los charcos no son lo
mismo que nuestros biones, es decir, vesculas energticas de materia en
desintegracin. En agua estancada pululan las vesculas azules, que sirven de
alimento a los protozoarios. Los experimentos con biones brindan una
sorprendente respuesta a ese interrogante, que ya estudiaremos en detalle
dentro de otro contexto.
Procuramos descubrir algo ms acerca de la formacin de biones.
Mezclamos determinadas sustancias sin estructura en un orden determinado.
Para comenzar preparamos las siguientes soluciones: a) 100 cm3 de agua + 50
cm3 de KC1 0,1 n + 2 mg de gelatina disuelta +50 cm3 de caldo filtrado; b)
unas gotas de clara de huevo en KCl; un poco de lecitina fresca en KCl. Estas
soluciones no muestran estructura. Slo la mezcla de lecitina present
membranas que encerraban un espacio sin estructura interna. Ahora
mezclamos los tres grupos de sustancias. Al cabo de pocos minutos
presenciamos en el microscopio la aparicin de las vesculas azules. Antes no
se haba advertido el menor movimiento; ahora, las formaciones vivientes
pululan en la solucin. La gelatina rene varias vesculas azules en un
acmulo, que se contrae y expande. Es como si las diferentes vesculas
contenidas procuraran moverse en diferentes direcciones creando as un
movimiento interno. En general, pueden distinguirse cuatro tipos de
movimiento (ver. Fig. 2).
Si ahora aadimos carbn animal finamente pulverizado, podremos
estudiar la aparicin de biones de carbn muy mviles. Presenciamos cmo
el carbono absorbe el lquido que contiene clara de huevo. Los tubos de
lecitina, antes vacos, se colman de vesculas azules. En todo eso bulle la
vida''. Esterilizamos la mezcla en autoclave. El movimiento se vuelve ms
intenso an. Ahora han aparecido los bacilos T. La reaccin a la tincin
biolgica (fucsina fenicada, Giemsa o Gram) es ahora positiva. En enero de
1937 comuniqu los resultados de mi experimento -el nmero 6- a la
Academia de Ciencias de Pars.
En enero de 1938 recib noticias del profesor Lapique, quien me informaba
que -despus de un ao- la preparacin sometida a la autoclave an mostraba
movimientos vivos y an contena formas contrctiles.
40 41
4. Acmulo de vesculas con movimiento
ameboide; "protozoario" (ameba)
Universit de Paris
Facult des Sciences
LABORATOIRE DE PHYSIOLOIE GENERALE
1, Rue Victor-Cousin (5e. Arr.)
Sorbonne, le 25 Janvier 1938
Monsieur le Docteur.
Traduccin:
De mi consideracin:
42 43
de apariencia vital que usted describe. El hecho en s es curioso, dado el tiempo
transcurrido desde la preparacin.
Quisiera proponer a la Academia la publicacin de sus descubrimientos, en sntesis,
junto con una breve nota ma en la que yo confirmara el hecho y ofrecera una
interpretacin fsico-qumica desde mi propio punto de vista. Dejando de lado su teora
elctrica que nada tiene que ver con el experimento, aceptara usted que su
comunicacin fuera publicada simplemente en forma de extracto, como el adjunto, que
en realidad es un resumen de la parte ms importante? Considero que de esta manera
cumpliramos con su deseo de que la investigacin quede registrada en nuestro boletn.
Saludo a usted con mi consideracin ms distinguida.
44 45
puramente fsica, no se negara de manera tan terminante a consideran
algunos hechos que contradicen su interpretacin en determinados casos. No
creo que jams llegue a convencer a estos fsicos; pero s que el callejn sin
salida en que hoy se encuentra el enfoque puramente mecanicista, obligar
algn da a la ciencia a prestar atencin a nuevos hechos y argumentos.
Sin duda existen movimientos de las partculas ms finas, que admiten una
interpretacin mecnica. Yo mismo creo, por ejemplo, que el movimiento del
grupo de vesculas (cf. Fig. 2), cuyos elementos se balancean en el mismo
lugar, no es de naturaleza biolgica. No s si son molculas las que los
impulsan en su balanceo, porque nunca he visto molculas, as como
tampoco las han visto los defensores del movimiento browniano, puramente
mecnico.
En primer lugar, dejemos en claro lo defendido por la interpretacin.
fsico-mecnica. Puesto que ni las partculas ni las molculas desaparecen
jams en la solucin los impulsos moleculares lgicamente deberan actuar
en forma indefinida y el movimiento de las partculas no debera cesar.
Adems, todas las partculas del mismo orden de magnitudes deberan estar
en movimiento. Por ltimo, en tales circunstancias, slo debera existir un
tipo de movimiento: el de traslacin.
Las contracciones y expansiones del contenido de las partculas no pueden
explicarse con ayuda de la interpretacin mecnica. Cmo es posible que el
impulso de una molcula exterior provoque una vibracin interna y hasta una
expansin? Ms adelante nos familiarizaremos con otras propiedades de los
biones que no admiten explicacin en trminos mecnicos.
Estas observaciones exigen como mnimo un aumento de 2000x. Es el
mnimo indispensable. En realidad, para llegar a conclusiones correctas se
requiere un aumento de 3000-4000x. Tambin es necesaria la observacin
microscpica de un preparado vivo, antes de que ste sea destruido por la
tincin biolgica. El bilogo A. Fischer, de Copenhague, se mostr
disgustado y hasta bastante hostil al no poder lograr un aumento superior a
1500x, como yo lo exiga para poder ver lo que yo le sealaba como un
hecho. La coloracin Giemsa de los biones practicada en su instituto en 1936,
dio resultado positivo. Si se cumplen estos requisitos se manifiestan los
siguientes fenmenos, que no pueden ser interpretados desde un punto de
vista mecanicista:
46 47
muestran movimiento alguno. Dnde estn, en tales casos, los impulsos
moleculares? Las molculas no se han ido y las partculas tampoco! Y la
escuela mecanicista no postula un tercer factor en el origen de los
movimientos. Por lo tanto, el movimiento externo de la vescula energtica
tiene que estar vinculado con su carga interna.
2. El movimiento interno de algunos biones, su expansin, contraccin,
vibracin y resplandor es un hecho que no puede explicarse como resultado
de impulsos externos; slo pueden atribuirse a desplazamientos internos de
energa. La motilidad interna tiene que estar tambin relacionada con la
carga interna.
3. El estudio de los biones incluye los glbulos rojos vivos como vesculas
orgonticas. Son azules y laten, cuando se los observa con ms de 2000
aumentos. Los glbulos rojos muertos no son azules sino negros. Permanecen
inmviles y no laten.
El movimiento de los glbulos rojos slo puede provenir de su carga
interna, no de impulsos externos. Con la desaparicin del azul orgontico,
tambin desaparece la motilidad.
46 47
Se trata de procesos especficos de desintegracin de la materia y de
expansin de las partculas en desintegracin. Estos procesos guardan la
solucin del enigma del funcionamiento viv. Las funciones objetivas
esenciales de la energa biolgica coinciden con las funciones esenciales de
la materia viviente. Las funciones bsicas de los organismos altamente
desarrollados son las mismas que las del ms mnimo fragmento de plasma
contrctil. Aqu fracasa cualquier enfoque mecanicista o qumico, pues no se
trata de sustancias sino de funciones de la energa biolgica. En este aspecto
coincidimos con muchos bilogos. Uexkll, por ejemplo, escribe lo siguiente:
"La biologa animal moderna debe su existencia a la introduccin de la
experimentacin fisiolgica en el estudio de los animales inferiores. Las
esperanzas de que estas experiencias abrieran nuevos campos de
investigacin, alentadas por los fisilogos, no se cumplieron. La
descomposicin de los fenmenos de la vida en procesos qumicos y fsicos
no avanz en lo ms mnimo... para todos aquellos investigadores que ven el
contenido esencial de la biologa en el proceso mismo de la vida y no en su
reduccin a la qumica, la fsica y las matemticas." (Umwelt und Innenwelt
der Tiere, Springer, Berln, 1921, p. 2.)
3. Los bacilos T
48 49
borde azul-verdoso y comprobamos que hay muy pocos cocos. En cambio
pululan unos bacilos mucho ms pequeos, que se desplazan con vivos
movimientos zigzagueantes. Su longitud es de algo as como 0,2-0,5
micrones y, examinados con un aumento de por lo menos 2000x, su forma es
ligeramente ovalada (vase Fig. 4-c). Inoculados en caldo producen un
cultivo con un intenso resplandor azul-verdoso y un intenso olor cido y
amoniacal. Cuanto ms tiempo se deja estar el cultivo en el caldo, tanto ms
denso se hace ste y tanto ms se acenta su coloracin azul o azul-verdosa.
Los cultivos de bacterias de putrefaccin (proteus B, subtilis B y
estafilococos) (vase Fig. 4-b) se aglutinan a los pocos das en el fondo del
50 51
tubo de ensayo o constituyen una membrana en la superficie. Los cultivos de
bacilos T, en cambio, slo se aglutinan despus de meses. Si se trata de un
cultivo mixto, todos los dems bacilos se aglutinan rpidamente, mientras
que los bacilos T continan viviendo.
Los bacilos T pueden obtenerse por degeneracin de todo tipo de
sustancias proteicas. Hasta ahora se han cultivado bacilos T -idnticos en
cuanto a forma y reacciones- a partir de quince fuentes distintas. Por lo tanto,
los bacilos T son el resultado de procesos degenerativos de putrefaccin en
los tejidos. A continuacin enumerar algunas de las fuentes de bacilos T:
50 51
sometida a estudio microscpico como en una rata con vida (Fig. 4).
Colocamos una gota de solucin de biones de tierra, hierro o carbn en un
portaobjetos cncavo Y aadimos una gotita de un cultivo de bacilos T. Con
un aumento de 400 x, en campo oscuro, y mejor de 2000x en campo claro,
podremos ver que los bacilos se agitan en las proximidades de los biones
azules y giran una y otra vez sobre s mismos sin abandonar el lugar, luego se
van deteniendo con movimiento trmulo, hasta que por fin permanecen
inmviles. A medida que pasa el tiempo se van acumulando cada vez ms
bacilos T en torno a los biones azules: se aglutinan. Los bacilos "muertos"
parecen atraer a los vivientes y ejercer una accin letal sobre ellos. Los
experimentos con energa orgnica en materia de cncer tuvieron su punto de
partida en este significativo hecho.
Los bacilos subtilis o proteus, que son de cinco a ocho veces ms grandes
que los bacilos T, experimentan el mismo efecto. La accin letal de los
biones azules puede observarse con mayor claridad en ellos. Al final, todo el
campo queda cubierto de bacilos muertos.
Entre enero de 1937 y enero de 1939 se practicaron experimentos de
inyeccin de biones PA y bacilos T en 178 ratas sanas. La tabla que sigue
muestra los resultados.
178 2 sacrificadas
50 51
e infiltrativas, de naturaleza cancerosa. Las cinco restantes tenan
excrecencias inflamatorias crnicas. Las ratas que haban resistido durante
ms tiempo a la inyeccin de bacilos T eran las que presentaban excrecencias
cancerosas ms avanzadas.
La relacin entre los bacilos T y el cncer es de importancia decisiva y se
tratar ms adelante.
Los resultados de estos experimentos tienen el siguiente significado para
la evaluacin de la energa orgnica:
1. Terico: en la base misma de los procesos de la vida, en el lmite entre
lo no viviente y lo viviente, encontramos una forma de funcionamiento que
coincide por completo con nuestro esquema de validez general del
funcionamiento biolgico: Toda funcin viviente obedece a la ley natural de
la disociacin de lo unitario y de la antitesis funcional y la unidad de lo
disociado.
La materia no viviente A da origen a biones mviles B, con contenido de
energa orgnica. Estos biones se dividen en dos grupos: el grupo PA y el
grupo T. Ambos grupos mantienen una relacin antittica: los biones PA
paralizan a los biones T. Este hecho slo tiene una interpretacin plausible
dentro del contexto de nuestro conocimiento de las funciones fsicas de la
energa orgnica. Los biones PA son unidades orgonticas totalmente
desarrolladas e intensamente cargadas. Los biones T, por su parte, son
producto de una degeneracin y, por lo tanto, aparecen cuando los tejidos,
clulas o bacterias comienzan a perder su carga de orgn.
52 53
los T se puede deducir, por lo tanto, de las funciones puramente fsicas de la
energa orgnica.
2. Prctico: los T son producidos por procesos de degeneracin; es decir,
por prdida de energa orgnica en formaciones ms evolucionadas o se
originan a partir de ua entidad insuficiente de orgn libre de masa, dentro de
una vescula energtica.
Hasta ahora los bacilos T han sido producidos en mi laboratorio por
degeneracin de los siguientes tejidos y preparados de biones: sangre seca,
materias fecales secas, tejidos cancerosos esterilizados en autoclave, medio
albuminoso espolvoreado con carbn incandescente y cubierto con hidrxido
de potasio, epitelio de la lengua daado por un puente dental, clulas
degeneradas del epitelio vaginal, espermatozoides degenerados, bacterias de
putrefaccin degeneradas, preparados de carbono de todo tipo y medio
albuminoso tratado con cianuro de potasio, etctera.
La falta de contenido de orgn de los bacilos T se manifiesta en un hecho
muy curioso, que yo he denominado "hambre de orgn". Las observaciones
son las siguientes:
Filtramos sangre diluida 19 veces en una solucin normal de KCl.
Mediante el uso de un filtro Berkefelt, con una medida de poro no superior a
los 0,25 micrones, evitamos el paso de cualquier bacilo T presente. El
examen microscpico con un aumento de 2000 a 4000x slo revela fluido sin
la menor estructura. Incorporamos al suero una minscula gotita de cultivo
puro de bacilos T, es decir, sin contenido de biones PA. Al cabo de pocos
minutos presenciamos un espectculo muy interesante, que probablemente
encierre en s el misterio de los "cuerpos inmunes" del suero:
Al comienzo slo vemos bacilos T que se desplazan a gran velocidad por
el campo. Pero muy pronto aparecen aqu y all grandes vesculas azules, en
torno a las cuales se agrupan cada vez ms bacilos T, como en la mezcla de
PA y T. Los T parecen haber estimulado la formacin de los biones azules
PA; el suero de control sin T sigue sin contener PA. Los biones PA, una vez
formados, ejercen una accin paralizante sobre los T, que comienzan a
aglutinarse.
52 53
Estos dos fenmenos no han sido estudiados a fondo hasta el momento. La sangre del otro no presenta vesculas azules sino nicamente bacilos T. La
Por un lado guardan relacin con la inmunidad, y por otro, con la tincin con Gram confirma esta diferencia: una muestra de sangre produce
estructuracin vesicular o con la desintegracin vesicular de los tejidos que vesculas azules, Gram-positivas (Fig. 31, Apndice), la otra, bacilos T rojos,
entran en contacto con los bacilos T. Gram-negativos (Bacilos T de un sarcoma, vase Fig. 32, Apndice). De esto
Si se inyectan por va subcutnea bacilos T a una rata sana, a los pocos puede sacarse la siguiente conclusin:
das aparece una ppula no purulenta. El examen microscpico nos revela Una muestra de sangre revela una fuerte carga orgontica en sus glbulos
que se trata de tejido en estado de desintegracin vesicular. De la misma rojos. La carga se pone de manifiesto -despus de haber pasado por la
manera, los epitelios de los enfermos de cncer comienzan por desintegrarse autoclave- en los biones azules ("reaccin B"). La otra muestra revela una
en T y luego aparecen en las inmediaciones numerosos biones PA. carga orgontica dbil o mnima en sus glbulos rojos. La falta de carga
Llegado a este punto, quisiera interrumpir la descripcin de estas orgontica se manifiesta en la ausencia de biones azules y en la presencia de
observaciones, que tanto nos han revelado acerca del orgn en el cuerpo, y bacilos T -despus que la sangre ha sido sometida a la autoclave-, lo cual es
aguardar los resultados de otras investigaciones antes de sacar conclusiones. el resultado de la degeneracin de los glbulos rojos ("reaccin T'').
De cualquier manera es indudable que los bacilos T estimulan la La reaccin T es tpica de los casos de cncer avanzado, en los cuales el
desintegracin bionosa, y que las clulas de cncer se organizan a partir de contenido de orgn de la sangre ha sido consumido en la lucha del organismo
los tejidos as desintegrados, as como las amebas y otros protozoarios se contra la enfermedad sistmica (biopata del cncer) y contra el tumor local.
forman a partir de los biones de musgo. Esta reaccin T te presenta por lo comn antes que cualquier sntoma de
anemia y con frecuencia revela el proceso canceroso mucho antes de que se
haya formado un tumor perceptible.
La prueba de sangre T Por otra parte, los glbulos rojos absorben con avidez la energa orgnica
cuando sta es administrada al organismo por medio del acumulador
El vigor biolgico -es decir, la capacidad funcional- de una clula no est orgnico. Las pruebas con autoclave demuestran un desplazamiento de la
determinado por su estructura ni por su composicin qumica. La reaccin T hacia la reaccin B, es decir que los glbulos rojos se han vuelto
desintegracin de la estructura y de la composicin qumica deben ms resistentes a los efectos de la autoclave; contienen ms orgn.
considerarse como consecuencias y no como causas de la degeneracin Los glbulos rojos pueden ser cargados con orgn atmosfrico. (Los
biolgica. La estructura -junto con el equilibrio bioqumico de la clula- es la efectos de la radiacin solar se basan en el mismo principio.) Esto puede
expresin de su vigor; pero la funcin biolgica en s ha sido hasta ahora un confirmarse experimentalmente. En el portaobjetos del microscopio
misterio. La carga orgontica de la clula nos brinda la posibilidad de mezclamos sangre biolgicamente (o sea orgonticamente) dbil, con
determinar en forma experimental el vigor biolgico de la misma. bacterias de putrefaccin o con bacilos T. La sangre muestra una reaccin
Los glbulos rojos de dos personas pueden ser idnticos desde el punto de dbil, no destruye ni aglutina las bacterias y los bacilos T. Cuando el
vista estructural y qumico; pero pueden diferir por completo desde el punto organismo ha recibido una carga orgontica (lo cual puede apreciarse
de vista biolgico y funcional. Observados al microscopio, ambos pueden mediante pruebas de autoclave), la sangre ejerce un decidido efecto
tener la misma forma; la cantidad de glbulos rojos y el contenido de paralizante y aglutinante sobre los mismos microorganismos patgenos. Los
hemoglobina de los mismos puede ser normal e idntico en ambas personas. protozoarios ms pequeos tambin responden de la misma manera: no
Ahora bien, expongamos muestras de la sangre de ambas personas al experimentan dao alguno con la sangre dbil en orgn y son paralizados por
mismo agente destructivo. Sometemos a la autoclave unas gotas de la sangre sangre orgonticamente fuerte.
de cada persona en caldo y cloruro de potasio, por espacio de 1 media hora, a El glbulo rojo es un minsculo sistema orgontico, que contiene una
120 grados Celsius y 15 libras de presin de vapor. El examen microscpico pequea cantidad de orgn dentro de una membrana. Con un aumento de
puede brindar dos resultados totalmente distintos. La sangre de uno de los 4000x, los glbulos rojos muestran un intenso resplandor azul y se advierte
individuos se ha desintegrado en grandes vesculas binicas con un una marcada vibracin de su contenido. Se expanden y se contraen; por
resplandor azul. consiguiente no son rgidos, como se cree habitualmente.
54 55
Son los encargados de conducir el orgn atmosfrico desde los pulmones
hasta los tejidos. La indudable relacin entre el oxgeno atmosfrico y el
orgn no ha podido ser experimentalmente confirmada hasta ahora.
Ignoramos an si el orgn es idntico a las partculas qumicas del aire o si es
fundamentalmente distinto.
La carga orgontica de los glbulos rojos se revela tambin en su forma y
estructura. Las clulas con carga dbil aparecen ms o menos encogidas y
muestran un estrecho borde con un tenue reflejo azul. Cuando el organismo
est cargado, los glbulos rojos se vuelven turgentes y el borde azul adquiere
una tonalidad intensa y se ensancha, a veces hasta llenar la totalidad de la
clula. Ningn microorganismo patgeno puede sobrevivir en las
proximidades de estos glbulos sanguneos con alta carga orgontica.
dbil fuerte
Borde de orgn delgado Color azul intenso
Color azul dbil Borde de orgn ancho
Membrana con frecuencia
contrada ("poikilocitosis")
Figura 5. Glbulos rojos con carga orgontica dbil y fuerte (dibujados en
observacin directa, con un aumento de 4500x aproximadamente).
56 57
(campo oscuro 300-400) resultan estar colmadas de corpsculos T.
Macroscpicamente, el contenido de las cavidades es primero de un rojo
sangre que luego va adoptando una tonalidad pardusca a causa de la
hemosiderina. El pigmento de hierro se ha separado de los glbulos
desintegrados, que han perdido su carga de energa. La tpica anemia
secundaria de los enfermos de cncer es la manifestacin de la prdida de
energa biolgica de la sangre en la lucha contra los bacilos T y contra las
clulas cancerosas.
Al tratar de nuestros experimentos con cncer daremos ms detalles sobre
el tema. Aqu slo hemos pretendido explicar de qu manera acta la carga
orgontica de las clulas sanguneas en diversas condiciones. Para resumir
puede decirse que los eritrocitos con gran carga orgontica actan sobre las
bacterias y protozoarios pequeos, de la misma manera que los biones de
tierra, hierro, carbn, etc. Dado que los glbulos rojos se forman en la
mdula sea, es lgico suponer que sta tiene la facultad de generar nuevos
biones en forma permanente. El proceso de organizacin de vesculas
energticas es una caracterstica bsica del tejido animal y vegetal. Todos
estos hechos constituyen el fundamento de la aplicacin experimental de la
orgonterapia en caso de cncer. La administracin de energa orgnica desde
el exterior alivia al organismo de la carga que representa consumir su propio
orgn en la lucha contra la enfermedad. Esta es una prueba ms de la
identidad entre orgn atmosfrico y orgn orgnico (= "energa biolgica").
El experimento revela las siguientes peculiaridades:
4. Luminacin y atraccin
Todo el mundo sabe que la sangre animal emite radiaciones, segn lo pudo
comprobar por primera vez Gurtwitsch. Dado que, desde el punto de vista de
56 57
la biofsica del orgn, los glbulos rojos no son otra cosa que vesculas de
energa orgnica, es importante demostrar microscpicamente la existencia el eritrocito, que parece establecer una unin. Este puente evidencia una
de esta radiacin. Una de sus caractersticas ms salientes es -como lo hemos marcada vibracin, se ampla o se estrecha. Finalmente, las membranas que
podido comprobar en la fsica orgontica pura- la "atraccin orgontica", que estn entre los cuerpos parecen ms difusas; Si se observa el proceso durante
no guarda relacin alguna con el magnetismo del hierro. Para observar la un lapso considerable se ver con toda claridad que los eritrocitos refractan la
atraccin orgontica se deben llevar a cabo las siguientes experiencias, que luz con mayor intensidad, que su color azul se acenta cada vez ms y que se
consisten fundamentalmente en la reunin de biones de diverso origen en el van volviendo ms grandes y turgentes y muestran una pulsacin muy vital.
habitual preparado de caldo y solucin de cloruro de potasio y en su ulterior De esa manera se pueden cargar orgonticamente los eritrocitos de la misma
observacin microscpica: maneta en que se cargan en el cuerpo, por administracin de orgn al
Desde un punto de vista bioenergtico la destruccin y aglutinacin de organismo. Si para este experimento se utilizan hemates dbiles y
bacterias por accin de biones no es otra cosa que la atraccin y consiguiente deformados de la sangre de un enfermo de cncer, su expansin y radiacin
extraccin del orgn por parte del sistema orgontico ms fuerte, que es el del es ms evidente an. Los glbulos rojos orgonticamente dbiles ejercen
bion PA. Al mezclar diferentes tipos de biones descubrimos otros efectos poca o ninguna influencia sobre los bacilos y pequeos protozoarios. Los
importantes de la energa orgnica. efectos aparecen cuando estn cargados con orgn. Los eritrocitos "beben" el
En primer lugar experimentaremos con una mezcla estril de glbulos orgn de los biones de tierra hasta colmarse.
rojos y biones de tierra. Basta con una gota de sangre diluida y una de Inyectando biones de tierra, estriles a ratas con cncer, se obtuvieron los
solucin de biones de tierra para que la solucin no sea excesivamente densa mismos efectos que al exponerlas a la acumulacin del acumulador orgnico:
y permita una cmoda observacin de cada bion. Con un aumento menor de inhibicin del crecimiento del tumor, reemplazo del tejido tumoral
2000x no puede esperarse resultado alguno. Con todo, una buena lente-
objetivo apocromtica de 80x, combinada con un ocular de l6x, en un
microscopio binocular inclinado bastara para estos fines. Es conveniente el
uso de una lente especial de inmersin en agua, que puede sumergirse
directamente en la solucin. Las interferencias mecnicas desaparecen
rpidamente. No hay por qu temer los efectos del metal, ya que los
fenmenos pueden observarse tambin con una cubierta de vidrio. Sin
embargo se trabaja con mayor facilidad y rapidez con la inmersin directa.
Los cubreobjetos no son convenientes con esta ampliacin y si se emplean
portaobjetos cncavos, pues se quiebran con facilidad. Cualquier
experimento de control nos convence de que la inmersin del objetivo en la
solucin no afecta los resultados.
5. Fusin e interpenetracin
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Emocin sexual psquica Excitacin corporal fisiolgica
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a los pocos das no quedan biones de carbn. Pero si la cantidad de biones de
carbn incorporada a la solucin es grande, no todos ellos desaparecen. El
grado de "hambre de orgn" vara segn las especies de biones. Por ejemplo,
los cultivos de biones de arena demostraron "voracidad" en presencia de
biones de carbn. Los biones de hierro tambin se funden fcilmente con los
biones de carbn. Los biones formados a partir de sustancias orgnicas
hervidas -por ejemplo, los msculos- son mucho menos voraces y absorben
muchos menos biones de carbn. Esto nos permite sacar la siguiente
conclusin: cuanto menor es la cantidad de carbono contenida
originariamente por un bion, tanto mayor es su tendencia a colmarse de
carbono. Los biones SAPA surgidos de la arena no contenan originariamente
carbono, los biones de hierro slo contenan pequeos vestigios, los biones
de msculos, en cambio, estn constituidos por compuestos de carbono. Por
eso, su hambre de carbono es menor que la evidenciada por los biones de
arena. Prefiero no sacar conclusiones de gran aliento acerca del origen del
plasma en nuestro planeta y atenerme estrictamente a los hechos.
Los biones de carbn no son los nicos que se funden con otros. Tambin
se funden los biones de tierra y los de hierro, los de hierro y los de msculos,
los de carbn y los de sangre, etc. He aqu un gran territorio virgen que se
presta a fecundas investigaciones.
Para resumir: las vesculas de energa orgnica muestran las funciones
bsicas de las sustancias vivientes con un desarrollo completo: luminacin,
puente de radiacin, fusin y penetracin. Estas funciones son propiedades
especficas de las vesculas de orgn, pues no se dan en los biones que han
perdido su carga, de orgn. De modo que no estn determinadas por la
sustancia sino por la energa. Son funciones especficas del orgn y nada
tienen que ver con el magnetismo o con la electricidad.
Considero que ahora estamos mejor preparados para encarar las
observaciones efectuadas en el curso de nuestras investigaciones acerca de la
organizacin de clulas de protozoarios y de clulas cancerosas.
64 65
del funcionamiento plasmtico. Esta concepcin, para la cual todo existe ya
"materialmente" en el germen, se asemeja a la antigua "teora de la
preformacin" de todas las futuras generaciones en las clulas germinales.
Ahora bien, si se puede observar en el microscopio y registrar en una pelcula
la transformacin de una materia no plasmtica en plasma, las conclusiones
acerca de la evolucin de la funcin plasmtica en s surgen por s solas.
Podemos establecer, sin vacilaciones, que la funcin plasmtica y la funcin
de tensin y carga son una misma cosa. Porque todas las funciones complejas
tienen como punto de partida la alternancia de expansin y contraccin de la
pulsacin biolgica. La sustancia no viviente no late, la sustancia viviente, s.
La solucin al enigma de la biognesis debe buscarse justamente en la
transicin entre inmovilidad y movimiento pulsatorio. Y este punto de
transicin puede observarse con microscopio y puede registrarse en un filme.
Los hechos que enumeraremos a continuacin nos demostrarn hasta qu
punto la teora metafsica de los grmenes ha causado un dao a la
investigacin biolgica.
Ni uno solo de los textos de biologa que conozco contiene una
descripcin del material de las infusiones de protozoarios. No se nos informa
acerca de lo que sucede en el musgo o en la hierba. Los protozoarios se nos
presentan como "productos terminados". No es posible tomar en serio el
argumento esgrimido con tanta frecuencia contra la organizacin natural de
los organismos unicelulares, segn el cual no existen protozoarios en el
musgo calentado. Son varios los bilogos que han sealado su inexactitud
desde hace mucho tiempo y la tenacidad con que se lo sigue sosteniendo
revela un inters que no es cientfico sino religioso. Nosotros slo podemos
aadir que si el musgo hervido no contiene protozoarios, contiene en cambio
biones azules.2 Pero estos biones tambin se encuentran en el musgo no
hervido, que experimenta un proceso de progresiva hinchazn.
En todo texto oficial de biologa encontramos la afirmacin ciegamente
copiada de un autor a otro- de que los protozoarios se desarrollan a partir de
"grmenes enquistados". Porque se ha observado que los protozoarios pueden
adoptar forma esfrica. La observacin es correcta, por supuesto, pero se la
ha interpretado errneamente. Se trata de dos procesos tratados como si
fueran un solo fenmeno. Un proceso es la adopcin de una forma esfrica
por parte del protozoario daado. El otro proceso es el desarrollo de formas
esfricas en las infusiones de hierba. Estas formas nada tienen que ver con los
2
En 1944 se obtuvieron protozoarios de hierba esterilizada a 50, 60, 70 y hasta 80
grados Celsius.
64 65
protozoarios que han adoptado forma esfrica. Se trata del resultado del
gradual desarrollo de biones que constituyen acmulos de vesculas bionosas.
El acmulo esfrico de biones representa una etapa tpica en la formacin
natural de organismos unicelulares.
En los textos de biologa se nos informa que las infusiones estn llenas de
"algas", que tambin se han desarrollado a partir de "grmenes". Es verdad
que los protozoarios se alimentan de "algas". Pero quin ha visto el germen
de una de esas "algas"? Y cmo es posible que esas supuestas "algas" se
encuentren en gran nmero y se muevan en preparados que slo contienen
sangre o tejido muscular esterilizado en autoclave? Las "algas" no son ms
que vesculas binicas, es decir, esas vesculas en las cuales se descompone
todo tejido orgnico al hincharse. De modo que, en lugar de afirmar que los
"grmenes" de protozoarios se encuentran en el aire y se "depositan" para
iniciar su proceso evolutivo cuando "encuentran" un terreno "propicio", nos
tomaremos el trabajo de observar una infusin con ayuda del microscopio,
una hora por da, desde el instante de su preparacin, con un aumento de
2000x. No hay "grmenes" de protozoarios en el aire (Pouchet). El prejuicio
de la biologa nos parece tan inconcebib1e como lo que hemos llegado a
observar.
Pero antes que nada queremos recurrir a un simple experimento para
convencemos de que los "grmenes de protozoarios" no son algo as como
"esporos del cosmos" que se han posado sobre las hojas de hierba o de
musgo. Para ello sostenemos unas cuantas briznas de hierba con unas pinzas
y raspamos los grmenes" de modo que caigan en un recipiente con agua no
estril. Previamente se ha examinado la hierba para asegurarse de que las
briznas no estn ya en estado de desintegracin vesicular y que conservan su
estructura celular habitual. Sea cual fuere la forma en que procedamos no
podemos descubrir un solo protozoario o un solo quiste en el agua no
esterilizada en la cual hemos sumergido las briznas de hierba. Qu es lo que
ocurre, entonces, en la infusin?
En el curso de dos o tres das, las hojas de hierba experimentan una
desintegracin vesicular, como toda sustancia sometida a un proceso de
hinchazn (Figs. 34, 35, Apndice). Ni aun con un aumento de 4000x se
advierte la presencia de bacterias, quistes o protozoarios. Trascurridos 2 3
das ms, apenas si aparece alguna brizna que conserva intacta su estructura
celular estriada. Puede que hayan aparecido algunos protozoarios aislados,
pero nuestra atencin se concentra en los biones. Slo aqu y all observamos
acmulos de vesculas binicas rodeados por membranas. El proceso
evolutivo puede seguirse paso a paso. Ocasionalmente, dentro de un montn
las vesculas binicas individuales comienzan
66 67
a exhibir un suave movimiento rotativo o vibratorio. Se vuelven cada vez
ms turgentes y comienzan a tomar un aspecto que realmente se asemeja al
de los quistes. Pero no se trata de protozoarios secos, sino de formas dentro
del proceso de desarrollo de los acmulos de biones. Estas masas o acmulos
de biones adoptan formas y tamaos muy variados. Cuanto ms turgentes,
ms esfricos son. Se han llenado de lquido y, por lo tanto, estn
mecnicamente tensos. El primer paso de la funcin tensin-carga se ha
cumplido. Vale la pena observar durante muchas horas una misma
configuracin esfrica, con 2000x de aumento, y recargar permanentemente
el lquido, para que la esfera se mantenga en foco. Podemos filmar esta
formacin con movimiento rpido, lo cual si bien facilita la tarea, hace que se
pierdan muchos detalles interesantes. El proceso evolutivo por el cual uno de
estos acmulos de biones se trasforma en un organismo unicelular pulsante
dura de uno a dos das. La vescula germinal del protozoario (acmulos de
biones) permanece inmvil durante horas, pero como lo demuestra la pelcula
de movimiento rpido, se vuelve ms turgente y de contornos cada vez ms
definidos. Poco a poco se inicia el movimiento de las vesculas energticas en
el interior del acmulo de biones. Se pueden distinguir los siguientes tipos de
movilidad:
a) Movimiento de rodamiento: las vesculas energticas que se encuentran
dentro del acmulo de biones ruedan acercndose y alejndose rtmicamente
entre s. Se tiene la impresin de que se atraen y se rechazan en forma
alternada. La razn de este movimiento de rodamientos slo puede
conjeturarse: originariamente, las vesculas de la hierba en descomposicin se
mantienen an unidas entre s con firmeza. Su carga de orgn es la misma
que la de los dems biones de hierba, que no evolucionan hasta trasformarse
en protozoarios. A medida que el acmulo esfrico de vesculas se hincha y
se vuelve ms turgente, debe desarrollarse ms orgn dentro de cada vescula
individual, ya que -como en el bin de carbn- la hinchazn afina la
membrana e intensifica la carga orgontica. Cuando las vesculas
comprendidas dentro del acmulo han perdido su cohesin mecnica, la
carga de orgn comienza a manifestarse en movimiento, con el consiguiente
desarrollo de la atraccin orgontica entre las vesculas. El efecto de
atraccin ejercido por las vesculas ms remotas se traduce en la mutua
atraccin y repulsin.
b) Movimiento de rotacin: todo el contenido de las vesculas comienza a
rotar en una direccin. Este movimiento puede mantenerse por espacio de
horas. Su intensidad aumenta hasta que, por fin, toda la masa, incluyendo la
membrana, comienza a rotar. En este proceso, la membrana se separa del
tejido vegetal que la rodea.
c) Confluencia de las vesculas energticas: No todos los acmulos de En primer lugar, por la formacin de burbujas de aire y, en segundo lugar,
biones conservan la estructura vesicular de su plasma. En algunos tipos de porque los microorganismos se asfixiaran. Hasta el momento se ha logrado
amebas, los lmites desaparecen entre las vesculas energticas individuales y filmar la estructura bionosa y la motilidad plasmtica en protozoarios org,
el plasma constituye una masa homognea con un resplandor azul. En otros, con un aumento de 2300x. La tcnica de movimiento acelerado permite ver
la estructura vesicular persiste a travs de todo el proceso evolutivo. Esto en el trmino de pocos minutos un proceso que, en la realidad, ha durado de
ocurre tambin en el caso de las clulas cancerosas, que se organizan de la dos a tres das.
misma manera, a partir de tejidos animales en estado de desintegracin, que La evolucin es idntica en todos los protozoarios, hasta la etapa en la cual
los protozoarios a partir de la hierba o el musgo. Las clulas cancerosas no se forma la vescula germinal bionosa. A partir de ese punto los protozoarios
son otra cosa que protozoarios formados en el organismo humano a partir de se diferencian obedeciendo a una regla an ininteligible para nosotros. No
biones tisulares. La organizacin natural de protozoarios en las infusiones de puedo suponer, despus de aos de observacin, que las primeras vesculas
hierba o musgo es la clave para comprender la organizacin de las clulas germinales pertenezcan a formas individuales especficas. Ms bien creo que
cancerosas en los tejidos animales. la diferenciacin de las formas slo se inicia en un determinado punto de la
d) Pulsacin: con un aumento de 3000x aproximadamente se pueden evolucin en comn (Fig. 7). Las futuras observaciones debern complementar
observar movimientos mnimos de expansin y contraccin en el acmulo de y corregir mucho en este aspecto. Uno de los misterios ms grandes es por
biones. Parecera ser que las formaciones en las cuales hay coalescencia de qu determinadas formas, una vez desarrolladas, se reproducen de la misma
las vesculas energticas son mucho ms capaces de pulsacin que aquellas manera. En lo que a este tema se refiere, el enfoque funcional deber librar
que retienen el carcter vesicular del plasma, por ejemplo, los ms de una batalla contra la teora metafsica de la herencia que reemplaza la
"orgprotozoarios" (vorticela) (Figs. 39, 42, Apndice). comprensin por genes completos y acabados.
En las vesculas germinales de algunos infusorios se observa una variante Las vesculas germinales que adoptan un movimiento rotatorio y presentan
de la confluencia de biones. En este caso, los pequeos biones no convergen una estructura vesicular grande, por lo general se convierten en paramecios.
en una masa, sino que se agrupan en vesculas de tamao mediano en el Las vesculas germinales inmviles, en las cuales el contenido binico se
interior del cuerpo ms grande. Entonces las vesculas comienzan a licua, se convierten en amebas fluyentes (amoeba limax) (Figs. 36, 37,
desarrollar movimientos de rodamiento y rotacin alrededor y hacia cada una Apndice). La forma en que ambos tipos se separan de su matriz tambin es
de ellas, exactamente del mismo modo que los biones de los cuales proceden. caracterstica: los paramecios ruedan hasta desprenderse, mientras que las
Cuanto mayor es el nmero de biones que confluyen -es decir, cuanto ms amebas simplemente fluyen y se apartan de la masa de biones (Fig. 38,
fluido es el plasma-, tanto ms mvil es el organismo en su totalidad. Apndice).
Sobre todo en los bordes del musgo o la hierba en estado de Las vorticelas, a las cuales yo he dado el nombre de "protozoarios org",
desintegracin, se pueden ver, adems de animales "terminados", organismos por las contracciones y expansiones semejantes al orgasmo que muestran,
y formas en todos los niveles de desarrollo. Como en la amoeba limax y en el suelen permanecer adheridas a las hojas de hierba hasta que estn totalmente
proteus II, los ncleos se forman por una concentracin distinta de las desarrolladas (Fig. 39). Pero en algunos casos se desprenden y nadan
vesculas energticas, que se pone de manifiesto por su luminacin ms libremente, a veces con una minscula porcin de hierba bionosa adherida a
intensa. ellas.
La fatiga hace difcil observar la transicin de una etapa evolutiva a otra. Los protozoarios completamente desarrollados absorben biones del
El dispositivo retardador es una ayuda invalorable en este aspecto. Cuando la lquido, por atraccin. La atraccin ejercida por los paramecios y los
filmacin se prolonga a travs de varios das; se coloca el cubreobjeto sobre colpidios sobre las vesculas energticas es enorme y no puede atribuirse a la
el portaobjeto de manera tal que una parte de la concavidad de ste ltimo accin mecnica de las cilias. Porque las vesculas del lquido no se mueven
quede al descubierto. Adems se hace subir el lquido hasta ms arriba del junto al cuerpo con la corriente, como ocurrira por accin de las cilias, sino
borde de la concavidad y se forma afuera una reserva de lquido que puede que son atradas hacia el paramecio con gran fuerza, cuando se encuentran a
reponerse a voluntad, sin perturbar el foco. Es imposible filmar con la una determinada distancia. La impresin es inconfundible. Despus de
cavidad del portaobjeto totalmente cubierto por el cubreobjeto. haberse contrado, el protozoario-org se expande y abre de par en par su
68 69
extremo estomtico; los biones del fluido fluyen entonces al interior con gran
fuerza. El estoma se cierra, el protozoario se contrae a su primitiva forma
esfrica y, en su interior, se inicia un movimiento rtmico de trituracin. Las
observaciones practicadas con un aumento de 2000-3000x proporcionan
interesantes resultados. En el lugar en que ha de formarse un seudopodio se
advierte primero un intenso movimiento de friccin de las vesculas.
70 71
Estas presentan un brillante color azul. A continuacin el plasma comienza a
fluir hacia la periferia; en otras palabras, comienza la expansin. Algunas
vesculas azules son arrastradas, pierden su color azul y se vuelven negras.
Esto admite la siguiente interpretacin: La emisin del seudopodio es
precedida por una rpida e intensa concentracin de orgn, que es la fuente
del impulso de expansin. Si el impulso se traduce en movimiento, la energa
orgnica se consume en forma visible; no existe otra explicacin del
ennegrecimiento de las vesculas. No quisiera generalizar esta correlacin,
puesto que el fenmeno que acabamos de describir no se presenta en todos
los protozoarios. Pero no cabe duda de que la carga de orgn de los biones
contenidos en el protozoario provee la energa del movimiento en forma de
impulsos de expansin. La interpretacin mecanicista basada en el
movimiento browniano no tiene cabida aqu. Tampoco puede echarse mano a
la concepcin qumica del plasma como un cuerpo de carbono
extremadamente complejo. El protoplasma viviente es una compleja protena
gobernada por orgn libre de masa.
El cuerpo del protozoario representa tambin un campo de energa
orgnica que acta sobre el entorno. Esa influencia afecta a biones, pequeas
bacterias y otros pequeos protozoarios, que son atrados y paralizados. Los
eritrocitos cargados parecen ser orgonticamente ms fuertes que los
paramecios y las amebas, ya que pueden limitar la movilidad de estos
organismos. De modo que, desde el punto de vista de la fsica orgontica, el
protozoario consiste en un ncleo, una periferia plasmtica y un campo de
energa orgnica, con lo cual constituye un "sistema orgontico".
Se entiende que la formacin de protozoarios a partir de tejidos vegetales
bionosos no contradice el hecho de su procreacin por divisin. El desarrollo
por organizacin natural y la procreacin por divisin se producen de manera
simultnea, como puede observarse con toda facilidad a travs del
microscopio.
Difcilmente exista un campo ms apto para el estudio de las funciones de
tensin carga relajacin, que el que brindan los protozoarios. Sus
movimientos, sus corrientes plasmticas, su expansin y contracciones dejan
trasuntar de manera inequvoca la vigencia de nuestra frmula de
funcionamiento del organismo vivo. Se pueden alterar, acelerar y hasta
destruir estas funciones por medio de una dbil corriente elctrica. Pero,
como lo demuestra el desarrollo de los protozoarios, la energa necesaria para
estas funciones proviene de los biones que integran la vescula germinal del
protozoario. Las funciones locomotrices de la ameba deben atribuirse
exclusivamente a la energa orgnica, en vista de la falta de composicin
estructural. Los seudopodios aparecen y desaparecen no bien las funciones de
70 71
expansin y de contraccin lo exigen. La ameba no forma un seudopodio mecnica y la orgontica coinciden en el patrn de cuatro tiempos:
"con el fin" de llegar a un objeto. No lo hace en procura de un "objetivo", tumescencia (tensin) expansin (carga) contraccin (descarga)
como se considera desde un punto de vista finalista. Se trata de algo detumescencia (relajacin). Pero la pulsacin en s esta ligada, en esencia, a
funcional puesto que, por atraccin, un objeto apropiado provoca un impulso la alternancia de la disociacin con la atraccin y de la atraccin con la
de expansin en el plasma orgontico. disociacin de las partculas.
Aunque slo sea para proteger las futuras investigaciones, debemos Este proceso es de extraordinaria claridad en la expansin y la contraccin
atenemos con toda firmeza al principio de que la materia viviente de la vorticela (protozoarios org): despus de cada contraccin, se inicia un
simplemente funciona sin un "sentido" ni una "finalidad". Es fcil explicar movimiento de trituracin o de friccin de las vesculas contenidas dentro del
todo cuando se invoca una "finalidad". Mucho ms difcil es descubrir la cuerpo, movimiento que culmina con una expansin. La apertura del estoma
naturaleza de las funciones desconocidas. La "conducta finalista" de la ameba en un extremo del cuerpo est conectada con esta expansin. Las vesculas
puede atribuirse a la funcin del orgn; por ejemplo, el protozoario incorpora energticas del lquido son atradas ("devoradas"), es decir que se produce la
una vescula binica porque su carga orgontica ms intensa atrae la carga carga. Esto va seguido por una contraccin hasta alcanzar la forma esfrica;
ms dbil del bion libre. Es verdad que de esa manera tambin se cumple la lo cual significa un reacercamiento de las vesculas internas. Y esto se repite
"finalidad" de la nutricin, pero esto es el efecto y no la causa del acto de interminablemente.
ingestin. El protoplasma no funciona segn principios finalistas mecnicos o Tendremos oportunidad de encontrar con frecuencia este funcionamiento
metafsicos; lo hace sobre la base de las funciones energticas del orgn. biolgico. La pulsacin biolgica (contraccin y expansin), en tanto
Todas las funciones biolgicas pueden reducirse, en principio, a la fenmeno central de la sustancia viviente, quedara explicada as por dos
pulsacin, es decir a la alternancia de expansin y contraccin. La pulsacin funciones fsicas bsicas antitticas, dentro de la energa biolgica: la
en s es una expresin natural de dos funciones antitticas de la energa atraccin y la disociacin.
orgnica: la disociacin y la atraccin de materia orgnica cargada con
orgn. Si nos basamos en los procesos observados en el plasma de la ameba,
debemos suponer que el estado inmediato de la materia ejerce la siguiente Resumen
accin sobre la funcin de la energa orgnica:
Las vesculas individuales, cargadas de orgn, pueden disponerse en 1. Si se expone la materia a altas temperaturas y se provoca una
hileras, como en el musgo, y constituir una estructura tisular estriada. Esto hinchazn, se inicia en ella un proceso de desintegracin vesicular.
debe atribuirse a la funcin organizativa de la atraccin. En otros 2. A pesar de que las altas temperaturas -calentamiento hasta llevar a la
protozoarios, las vesculas energticas convergen para formar una masa incandescencia (unos 1500 C) o la accin de la autoclave (120 C)-
homognea. Por efecto de la atraccin, toda concentracin de materia, destruyen la vida, producen vesculas energticas que luego pueden
cargada de orgn desencadena, en forma automtica, el impulso hacia la desarrollarse hasta convertirse en organismos vivientes.
disociacin y provoca, por lo tanto, una separacin de las partculas. Si la 3. La funcin energtica en los biones proviene de la desintegracin
ameba ha adoptado ya una forma esfrica, en el punto en el cual las vesculas vesicular de la materia y no de una fuente externa.
energticas estn ms densamente concentradas se advierte un vivaz 4. Las vesculas energticas son cantidades nfimas de materia que
movimiento de rotacin. Este movimiento se convierte en una expansin, es contienen una porcin de energa originada por esa materia.
decir, en una separacin de las vesculas. A su vez, la separacin de las 5. Los biones son portadores de energa biolgica: Representan la
vesculas desencadena el impulso de reaproximacin por efecto de la transicin entre lo no viviente y lo viviente.
atraccin. Eso da lugar a la contraccin. Mientras el plasma tenga suficiente 6. El color azul de los biones es una manifestacin de esa energa. Al
carga de orgn, toda contraccin provocar una expansin y toda expansin desaparecer ese color tambin desaparece el carcter bsicamente biolgico
una contraccin. Este proceso interno aparece exteriormente como pulsacin de los biones.
biolgica, cualquiera que sea su ritmo. Dado que la expansin va 7. Los experimentos con biones no "crean" vida artificial, Se limitan a
acompaada de tumefaccin y la contraccin de detumescencia, la funcin revelar el proceso natural por el cual los organismos unicelulares y las clulas
72 73
cancerosas surgen espontneamente de la desintegracin vesicular de mayor potencia orgontica -que, por lo tanto, contienen ms energa
materia. orgnica- luminaran con ms intensidad que los lquidos con menor potencia
orgontica. Por consiguiente, la intensidad de la fluorescencia en los lquidos
se considerara como expresin de la luminacin. Como hiptesis de trabajo,
Experimento XX 3 se tom el grado de fluorescencia como medida de la potencia orgontica.
Estas suposiciones se confirmaron en lo sucesivo y condujeron a resultados
Sobre la organizacin de la materia plasmtica a partir de energa orgnica experimentales prcticos y controlables.
libre de masa. La medicin de la intensidad fluorofotomtrica, o sea de la potencia
orgontica de los lquidos que haban contenido biones de tierra durante
En las pginas que siguen quiero informar acerca de un resultado meses y a veces durante aos, dio por resultado inmediato e incuestionable
experimental debido al "azar". Fue una de esas casualidades que suelen darse un valor fluorofotomtrico mucho ms alto que el del agua comn.
en el curso de investigaciones experimentales sistemticas. Por lo comn, Quisimos averiguar los cambios que poda experimentar la potencia
cuando se estudia ms a fondo uno de estos sucesos accidentales se orgontica expresada en valores fluorofotomtricos, bajo diversas
comprueba que son la lgica consecuencia del proceso experimental de condiciones. Distribuimos en diversos lugares del laboratorio ampollas que
pensamiento y de trabajo. En este caso, se trat de un simple experimento (N contenan agua con biones de tierra ya sometida a medicin
XX, 1944-1945). fluorofotomtrica. Dejamos ampollas cerradas en la propia sala del
Yo haba estado observando durante varios aos preparados de biones de laboratorio, por espacio de varias semanas. Colocamos otras en un pequeo
tierra que mantena con vida reponiendo el agua de manera continua. acumulador triple, en la sala de rayos X, al aire libre y enterradas. Nuestra
Transcurridos unos meses -en algunos casos, slo despus de algunos aos- intencin era slo la de controlar los valores fluorofotomtricos despus de
advert la aparicin de pequeos organismos vivientes de movimientos muy cierto tiempo. Trascurridas tres semanas, advertimos que las ampollas
rpidos, con forma de porotos o semejantes a las cabezas de los depositadas al aire libre, que se hablan congelado a consecuencia de las bajas
espermatozoides. Pude seguir con toda claridad la evolucin de esas formas a temperaturas, al derretirse presentaban densos copos. Pero el azar interviene
partir de biones intensamente radiantes, con una lenta pulsacin. Como ya en lo siguiente: "estbamos a punto de descartar esas ampollas, por
sabemos, esas formas vivientes no surgen del aire. En primer lugar, no se las consideradas "contaminadas", cuando se me ocurri examinar los copos en el
encuentra en el polvo del ambiente; en segundo lugar, no se las puede microscopio. Para mi sorpresa, comprob que los copos -que se haban
cultivar a partir de la contaminacin del aire; en tercer lugar, su aparicin, formado en un lquido absolutamente cristalino: es decir, absolutamente
slo despus de meses o aos, en las preparaciones de biones de tierra no libres de partculas- examinados al microscopio eran partculas de materia
estriles confirma su organizacin a partir de las preparaciones mismas. Por bionosa, con una intensa radiacin. Con un aumento mayor (3000x) pudimos
aadidura, pudimos comprobar que en las preparaciones esterilizadas en observar biones contrctiles y expansivos que nos resultaban muy familiares.
autoclave surgan las mismas formas vivientes. Repetimos el experimento filtrando y congelando agua bionosa cristalina,
En diciembre de 1944, adquirimos un aparato especialmente diseado para hasta que no nos qued la menor duda: Estbamos ante un proceso a travs
la medicin cuantitativa de la fluorescencia en los lquidos, que tambin del cual la energa orgnica que se encuentra libre en el agua -es decir, no
poda aplicarse a la colorimetra. El uso de ese aparato se bas en las ligada con una materia bionosa- se puede organizar hasta constituir sustancia
siguientes consideraciones: plasmtica viva, que presenta todos los criterios de la vida.
Experimentos anteriores haban demostrado que la energa orgnica tiene En lo sucesivo me limitar a exponer la tcnica de este Experimento XX y
la propiedad de la "luminacin". Era lgico suponer que los lquidos con de los hechos comprobados. Por el momento prefiero no ubicar estos datos
experimentales dentro de un contexto ms amplio. Las implicaciones de estos
hechos son de extraordinaria trascendencia, pero slo resultan comprensibles
3
El protocolo se inici el 2 de enero de 1945. Fue autenticado el 3 de si se los analiza dentro del contexto de la funcin fsica orgontica. Esto se
marzo de 1945 y concluido el 26 de mayo de 1945. intentar en otro momento.
74 75
Por ahora me limitar a sealar el avance que signific este experimento para
la preparacin de biones, es decir de vesculas de energa orgnica viables.
Resumiendo:
1. Desde 1936 hasta 1945, los biones se prepararon exclusivamente a
partir de materia ya organizada (humus, hierba, hierro, arena, carbn, etc.). El
avance representado por el Experimento XX reside en el hecho de que ahora
las vesculas de energa orgnica -con todas las propiedades de lo viviente-
tambin pueden obtenerse del orgn libre de masa., Por eso, en la produccin
de biones podemos distinguir entre los obtenidos de materia ya organizada
("formacin secundaria") y la organizacin de vesculas de orgn a partir de
energa no organizada ("formacin primaria"). En otro momento hablaremos
de la importancia de esta distincin para la comprensin de la biognesis y de
ciertos problemas bioqumicos.
2. Otro progreso del Experimento XX respecto a los experimentos con
biones practicados hasta ahora consiste en que con l se ha logrado una nueva
e irrefutable prueba de la naturaleza especficamente vital de la energa
orgnica.
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Lquido PO
Agua destilada 1
Agua de lluvia 3
Agua corriente 4
Agua de mar 8
Arena en H20, filtrada 1
Limaduras de hierro en H20, filtrada 5
Polvo de carbn de lea en H2 0, filtrado 7
Tierra en H20, filtrada 8
Biones de tierra en H20, filtrados (promedio) 50
Hierba en H20, filtrada.
(despus del desarrollo de biones y protozoarios) 13
Orina 43
NaCl (solucin fisiolgica) 4
KCl (0,1 normal) 2
CaCl2 (0,1 normal) 2,5
HCl (0,1 normal) 1
NaOH (0,1 normal) 2
Solucin de Ringer 1,5
HgCl2 (desinfectante) 3,5
Alcohol (95%) 3
Caldo de cultivo 45
50% caldo, 50% KCl 60
Azcar blanca (solucin saturada) 9
Azcar negra (solucin saturada) 13
Melaza de arce (solucin saturada) 27
Dextro-Maltosa (solucin saturada) 41
Miel 73
Jugo de naranja 7
Leche (pasteurizada) 55
Leche (no pasteurizada) ms de 100
Clara de huevo 25
T 2
Whisky 11
4. Se filtra el agua hasta quitarle la tierra hervida y dejarla cristalina.
Llamaremos a este lquido "agua de biones. A diferencia del agua original,
que era incolora, sta presenta "una tonalidad amarilla de intensidad variable.
Inmediatamente despus de haber hervido y filtrado el agua de biones se
efecta la medicin fluorofotomtrica de su potencia orgontica. El valor
obtenido -o sea la PO- vara por lo general entre 30 y 60, con un promedio de
45. En otras palabras, la luminacin orgontica del agua de biones es,
trmino medio, 45 veces mayor que antes del hervor. Puesto que el
galvanmetro registra la reaccin de una clula fotoelctrica a los rayos de
luz fluorescente, el aumento del valor fluorofotomtrico del agua despus de
80 81
la coccin de la tierra indica un mayor contenido energtico del lquido. Este
contenido puede estimarse en microamperios. Como es lgico, el valor en
microamperios que leemos en el galvanmetro no es la verdadera medida de
la luminacin orgontica; slo es la medida de la excitacin de la fotoclula
transformada en energa elctrica. Como he sealado en otro contexto, las
unidades de medida elctrica slo reproducen una nfima fraccin del
verdadero valor energtico del orgn.
5. A primera vista resulta desconcertante e incomprensible que el agua
bionosa hervida alcance valores energticos que estn en el nivel de los de
lquidos orgnicos como los caldos de cultivo, la leche o las vitaminas. Pero
si se analiza el problema veremos que el resultado es perfectamente lgico:
La coccin ha transformado la sustancia de la tierra en una materia
bionosa mvil. Se ha liberado energa de la materia, como lo demuestra en
forma inequvoca la movilidad interna, las lentas pulsaciones rtmicas y la
contractilidad de las vesculas de energa orgnica (en contraste con la
inmovilidad de las partculas de la misma tierra antes de la coccin). Pero la
transformacin de las partculas de tierra en biones y la liberacin de energa
dentro de las partculas no fueron los nicos efectos: esa energa penetr en
el agua porque el agua atrae al orgn y viceversa. Por eso, la potencia
orgontica del agua ascendi de su propio valor bsico al nivel de lquidos
bioqumicos de alto valor orgontico.
6 La experiencia nos ha demostrado que el agua bionosa hervida desarrolla
bacterias de putrefaccin, aun cuando se la envase hermticamente. Por esa
razn, en los experimentos ms recientes el agua bionosa se esteriliz en
autoclave durante treinta minutos, a 15 libras de presin y 120 C. Este
proceso hace que la PO descienda de 5 a 8 puntos, para luego recobrar su
nivel original en el transcurso de las 24 a 48 horas. El agua bionosa sometida
a la autoclave es envasada en frascos hermticamente cerrados con algodn
esterilizado, o en ampollas selladas, que se conservan en heladeras.
78 79
Dividimos los tubos en tres grupos. El grupo A es colocado en un acumulador
de tres capas de orgn y de 1 pie cbico; el grupo B se deja en el laboratorio;
el grupo C se coloca en el congelador de la heladera. Para fines de control se
colocan en los mismos lugares recipientes con agua comn esterilizada para
cada uno de los grupos.
Dos a ocho das despus, se retira el grupo C de la heladera. Antes de
comenzar el descongelamiento advertimos que el amarillo del agua bionosa
se ha concentrado en el centro del hielo, en una opaca mancha amarillo-
parduzca: El hielo circundante es completamente claro y transparente. No
bien se licua el hielo, se advierte la presencia de copos blanquecinos y
parduscos en el lquido antes cristalino. A simple vista, los copos son de 1-5
mm de largo y alrededor de 1 mm de ancho. El lquido en s es de un amarillo
homogneo.
Los grupos A y B desarrollan los mismos copos, aunque con mucha ms
lentitud, en un lapso de tres a ocho semanas. De los grupos de control, ni el B
-que se encuentra en el laboratorio- ni el C -que es agua comn congelada-
desarrollan esos copos. El grupo de control A, en cambio, es decir el agua
comn ubicada en el acumulador de orgn, llega a desarrollar copos en el
transcurso de varios meses; si bien su densidad es mucho menor y su forma
no es tan neta como la de los grupos experimentales A, B y C.
El examen microscpico de los copos revela siempre la existencia de dos
tipos bsicos: formas lisas, plasmticas, pero bien definidas, en las cuales se
encuentran dispersos grnulos oscuros y algunos biones PA azules, en
diverso grado de densidad; o acmulos de vesculas de energa orgnica con
un intenso resplandor azul y un borde muy neto (Figs.43-47, Apndice).
Los preparados que siguen mantenindose estriles muestran al cabo de
varios das, y sobre todo despus de dos o tres semanas, un aumento en el
nmero de copos. A travs del microscopio se puede establecer que los copos
crecen individualmente por acumulacin de sustancia y, adems, se dividen.
Los copos, filiformes, enrulados, serpentinos y brillantes, se trasforman en el
transcurso de las semanas en acmulos de biones con una intensa radiacin.
78 79
80
EXPERIMENTO XX
organizacinForma deexistentesOtras formas
Form. de
Procedimiento tratamientoPO antes delBin Plasma aislad.Clulas zoariosProto-Multipl. TDegener.
poroto
20 das en acumulador de orgn 46 + + + +
21 das congelado 38 + + + + + + + + + +
Autoclave, conservado bajo techo 41 + + + + +
Sin tratamiento, conservado bajo techo 40 + + + +
Cong.4 das + + + + + + +
Autoclave y 4 das congelado. 52 + + + + + + +
Secado en cristales aado agua destilada + + + + + +
Autoclave y 3 das congelado. 60 + (+) + + + + +
Autoclave y 4 das congelado. 51 + (+) + + + + +
Autoclave; secado e incorporado a agua
destilada
51 + + + +
Autoclave; congelado y descongelado
alternativamente durante 6 das
57 + + + + + +
Autoclave; secado e incorporado a agua
de biones
57 + + +
Autoclave; congelado 1 da + + + + + + +
Autoclave; congelado 1 da 37 + + + + + + +
Autoclave; secado, incorporado a agua de
biones
37 + + +
13/2 xx 10 f
13/2 xx 10 cf
13/2 xx i0g
13/2 xx 10cg
20/2 xx 11 f
21/2 xx 11 f
1/II xx 13 f
1/3 xx 14 cf
2/3 xx 15 f
5/3 xx 15 g
7/3 xx 17 f
8/3 xx 18 cf
14/3 xx 19 cf
6/4 xx 20 cf
81
Segn nuestra experiencia, la PO del lquido de cultivo se mantiene
aproximadamente en su nivel primitivo o hasta aumenta.
Si se cuenta con suficiente nmero de preparados y se los examina con
microscopio a intervalos regulares (una vez a la semana durante varios
meses), podremos observar cambios biofsicos muy graduales en los copos.
En algunos de ellos aparecen biones esfricos de 2-3 micrones de dimetro,
con un borde bien definido y un intenso resplandor azul. Estos biones se van
estirando poco a poco y finalmente adoptan la siguiente forma de poroto:
82 83
cristales muestran los fenmenos de crecimiento, multiplicacin y formacin
de protozoarios.
2. Observacin microscpica de la organizacin: los copos crecen en largo
y ancho; los acmulos de biones incorporan ms biones del lquido, por
organizacin. Los copos ms pequeos aumentan de tamao y los de mayor
tamao dan origen a biones pequeos. Los biones suelen disponerse en
grupos. Cuanto ms crecen los copos, tanto ms oscuros se vuelven; adoptan
una coloracin entre pardusca y negruzca.
3. Atraccin orgontica y efecto esterilizante. Los copos de orgn
reaccionan de la misma manera que todas las dems materias bionosas
investigadas hasta ahora. Si se las acerca a bacterias de putrefaccin, las
matan o las paralizan.
4. Degeneracin T y putrefaccin: Los copos de orgn degeneran por
putrefaccin como toda otra sustancia orgnica o viviente o se desintegran en
los corpsculos T que ya conocemos. Los protozoarios se forman con mayor
lentitud y dificultad en los preparados muy degenerados que en los estriles.
Pero los preparados degenerados pueden quedar libres de bacilos T y de
bacterias de putrefaccin si se los congela repetidas veces. Esto parece
aumentar la capacidad de organizacin de protozoarios mviles.
5. Los copos secos y molidos en pequeas partculas se queman en la
llama hasta reducirse a una sustancia negra semejante al carbn. Es decir que
se comportan como el protoplasma viviente y como las combinaciones
orgnicas no-vivientes de carbono. Aun cuando se los deje secar, sin
molerlos, se desarrolla -probablemente por oxidacin- la misma sustancia
negruzca, que ha demostrado ser combustible a la llama.
6. Contenido de azcar: El agua bionosa con alta potencia orgontica tiene
un sabor dulzn. Cuando se queman los copos se percibe un aroma a
caramelo. (Hasta ahora no ha sido posible realizar un anlisis bioqumico
exacto, pero se proyecta hacerlo.)
7. Todos los recipientes que han estado en contacto por bastante tiempo
con el agua de biones parecen grasosos al tacto.
8. El agua bionosa reacciona a las influencias debilitantes, como la accin
de la autoclave, de la misma manera en que reaccionara un organismo
viviente, es decir con una disminucin de la PO, que luego slo se recupera
en forma paulatina.
9. Contractilidad del orgn libre de masa en el agua de biones: la presencia
de una mancha amarillenta, concentrada en el centro del hielo cristalino, slo
admite una explicacin plausible: la energa orgnica libre de masa
reacciona en el agua en proceso de congelacin de la misma manera que la
energa orgnica en un organismo viviente en proceso de congelacin:
84 85
se contrae y se retira del punto en donde se est produciendo la congelacin.
Por lo tanto, la energa orgnica libre de masa tiene la facultad de contraerse.
En el proceso se crea materia, evidentemente por condensacin Este proceso
necesita un estudio intensivo.
10. Los copos de orgn se desarrollan con ms rapidez hasta convertirse
en protozoarios, cuando se aaden bacilos T al preparado. En ese caso puede
observarse la aparicin de formaciones fusiformes de tosca estructura,
similares a las formaciones Ca III (ver Captulo VI).
84 85
Experimentos de control
Conclusiones generales
84 85
a partir de energa. Eso nos lleva a considerar la energa orgnica como la
energa csmica primordial.
7. Segn los resultados obtenidos en nuestro Experimento XX, la
evolucin del plasma viviente precedi en nuestro planeta a la organizacin
del carbn y de los hidratos de carbono. El carbn es un producto de la
desintegracin de la materia viviente. Las molculas bioqumicas no existan
antes del desarrollo de la sustancia plasmtica; slo aparecieron como uno de
los elementos mecnicos en el proceso de la organizacin plasmtica.
86 87
III
EL VERDADERO DESCUBRIMIENTO DE LA ENERGA
ORGNICA
Hasta ahora habamos tenido que defendemos contra una objecin o, mejor
dicho, contra un slogan, segn el cual los biones no son otra cosa que una
"comn y corriente infeccin por el aire". He esgrimido tres argumentos en
contra de esa afirmacin:
88 89
de tanto en tanto, algunos bacilos. Pero nuestros biones no aparecen. Si
dejamos la placa de agar descubierta el tiempo requerido como para una
inoculacin, nos convenceremos de que es muy difcil producir infeccin por
el aire.
f) Podemos variar este experimento de control recogiendo polvo de la
superficie de un armario o de un horno abierto, con ayuda de una esptula, e
incorporndolo a nuestra solucin de caldo y KC1 0,1n, es decir,
sometindolo a las mismas condiciones a las cuales est sometido al cultivo
de biones. Una vez ms nos encontramos con el panorama familiar:
crecimiento despus de veinticuatro horas, pero tambin despus de cuarenta
y ocho o setenta y dos. Nada de biones, slo bacterias filiformes, espirilos y
formas anlogas a las espiroquetas as como pequeos cocos, no contrctiles,
que se desplazan a gran velocidad. Si se lo inocula en agar, el cultivo slo
produce, por lo general, formas bacilares con movimiento serpentino. Como
todos los dems cultivos no estriles, ste forma una membrana y, trascurrido
cierto tiempo, un precipitado floculento. Cuan; do se utiliza medio de huevo
se produce una contaminacin masiva de polvo, por lo general de moho.
Estos experimentos de control respecto al problema de la infeccin por el
aire pueden repetirse a voluntad en una gran variedad de formas, y siempre
revelan dos hechos:
88 89
Esto se contradice con un hecho indiscutible, y es que el cultivo de bacterias
del aire slo produce una fraccin mnima de las formas conocidas en
patologa. Esta sola discrepancia plantea algunos interrogantes que deberan
recibir una respuesta clara y directa por parte de los defensores de la teora de
los grmenes del aire.
Alguna vez se ha logrado cultivar directamente a partir del aire vibriones
de clera, bacilos de peste, espiroquetas de sfilis, etc.? Lo real y lo cierto es
que hasta ahora slo se han cultivado estas formas a partir de tejidos animales
y luego se ha forjado una teora. Mientras existan formas microbianas -y,
ahora, tambin biones- que no han sido cultivados a partir del aire, la
hiptesis de la infeccin por el aire carecer de validez.
2. Refutacin de la teora metafsica de los grmenes del aire: El
experimento de los biones -que ha sido filmado- demostr que la
desintegracin vesicular del musgo da lugar a la organizacin natural de
organismos unicelulares, como los protozoarios. La teora metafsica de la
esporognesis, en cambio, asegura que los protozoarios tienen su origen en
grmenes omnipresentes en el aire, que se desarrollan en lugares favorables
para su crecimiento. Ninguno de los paladines de esta teora de los grmenes
ha podido hasta ahora probar su existencia. La inexactitud fundamental de
esta teora queda demostrada en forma palmaria por el siguiente experimento:
Si los protozoarios se originaran en grmenes adheridos al musgo y al
heno y pudieran aparecer despus de unos das en infusiones, este hecho
debera ponerse de manifiesto en la experiencia que sigue. Se lava heno o
musgo, no esterilizado, con agua comn. Para eliminar hasta la ms nfima
partcula de heno, se hace pasar el agua por un filtro sobre el cual est
apoyado el musgo, o bien se hacen correr briznas de heno por el agua, con
ayuda de una pinza. El agua as "contaminada" no evidencia crecimiento de
protozoarios y ni siquiera el menor atisbo de este fenmeno. En cambio, la
infusin de heno o musgo muestra una progresiva hinchazn de los tejidos y
todas las fases del desarrollo de protozoarios, desde la primera desintegracin
vesicular hasta la formacin, en los bordes, de crecimientos hacia afuera de
tejido vegetal, que finalmente se desprenden como protozoarios
completamente formados.
Para que la teora de los grmenes del aire pueda confirmar su validez,
ser necesario que sus partidarios se esfuercen por demostrar en forma
experimental que los esporos, a partir de los cuales evolucionan
supuestamente los protozoarios, pueden ser aislados de la materia a la cual
estn adheridos para luego evolucionar hasta convertirse en protozoarios.
Supongamos por un momento que todas las formas microbianas conocidas
y las nuevas formas de biones se encuentran en el aire;
90 91
puede considerarse la expresin "grmenes del aire" como una explicacin
cientfica del origen de dichas formaciones? Con toda razn podramos
replicar: Y bien, esas formas existen en el aire; pero de dnde provienen y
cmo llegaron al aire?
Si analizamos esta pregunta con atencin estaremos de acuerdo en que la
teora de los grmenes del aire carece de valor cientfico. Si estamos en lo
cierto al afirmar que los microorganismos se forman a partir de la materia
inorgnica y de la materia orgnica en descomposicin, tendramos una
explicacin vlida acerca del origen de los grmenes del aire. Por otra parte,
en el aire no puede haber ms que sustancias inorgnicas o sustancia orgnica
muerta. Dejemos de lado el hecho de que slo se han visto, a lo sumo, los
esporos de unos pocos organismos primitivos; nadie ha visto jams los
grmenes o esporos de una ameba o de un paramecio. Los slogans con los
cuales se sustituye la autntica experiencia visual, a modo de tesis teolgicas
absolutas Omne vivum ex vivo y Omnis cellula ex cellula no pueden ser
consideradas como afirmaciones cientficas serias a la luz de nuestras
experiencias; slo se las puede considerar una efectiva defensa contra hechos
muy contundentes.
Ahora que hemos demostrado lo absurdo de la teora de los grmenes del
aire, tal cual sta predomina en el pensamiento mdico actual, debemos
esforzarnos por demostrar hasta qu punto es perjudicial para la comprensin
de gran nmero de fenmenos de gran importancia dentro de la medicina;
cmo, al desechar la idea de la organizacin natural, la medicina se priva de
toda posibilidad de ver hechos simples y aleccionadores, de investigarlos a
fondo y de aplicar esos conocimientos en la teraputica.
1. La medicina sabe que en el organismo animal se forman, de manera
permanente, organismos vivos de funcionamiento biolgicamente autnomo.
Tal es el caso de los glbulos rojos y de los blancos, formados en la medula
sea y en el sistema linftico, o de los vulos y espermatozoides formados en
los epitelios de las gnadas. La discrepancia entre este hecho reconocido y la
teora de los grmenes parece no haber turbado la conciencia del mundo
cientfico. Se forman eritroblastos que dan origen a los eritrocitos; el vulo se
forma a partir del folculo; el espermatozoide tiene su origen en la
espermatogonia. Las formas transitorias se desarrollan a partir de los epitelios
de los rganos en cuestin. Una forma celular se trasforma en otra totalmente
distinta. Este proceso se produce en el cncer y es uno de los factores
primordiales del problema. La formacin de entidades biolgicamente
independientes a partir de organismos biolgicos de naturaleza diferente es
continua dentro del cuerpo.
Y justamente esto resulta incomprensible si no se admite la metamorfosis de
tejido orgnico en formaciones unicelulares independientes.
2. Hay diversas formas de microorganismos en las mucosas y orificios del
cuerpo humano. Las bacterias intestinales, por ejemplo, deben de llegar al
tubo digestivo desde alguna infeccin exterior al cuerpo. Pero la razn por la
cual la bacteria coli se encuentra precisamente en el colon y no, por ejemplo,
en la mucosa bucofarngea, permanece en el misterio. Igualmente misteriosa
es la razn por la cual los neumococos pasan del aire a los pulmones y no van
a dar a los intestinos. Ms an, cmo es posible que el gnero humano no se
haya extinguido hace ya mucho tiempo si en el aire, y por consiguiente en las
mucosas, hay miles de variedades de bacterias letales? La frmula mgica
con que se elude este interrogante es la clebre "disposicin". Pero el propio
concepto de "disposicin" revela lo que la teora de los grmenes del aire
oculta. Es inexplicable, por ejemplo, que en un tejido canceroso recin
extrado del interior de un hueso se encuentren cientos de miles de
microorganismos cultivables y hasta fatales para las ratas. Cmo llegaron al
hueso? No podemos tomar muy en serio la informacin de que "vinieron del
aire, se instalaron en las mucosas" y "de all por va circulatoria llegaron al
hueso"; porque es imposible no formularse esta pregunta: cmo es posible
que esa bacteria del aire, en su complejo recorrido, se haya detenido
precisamente en ese hueso y no haya desencadenado enfermedades
infecciosas de todo tipo en su trayectoria a travs del cuerpo humano? El
hecho de que haya organismos patgenos en la garganta que slo son dainos
en determinados momentos y para determinadas personas, es un milagro para
cuya explicacin no bastan, sin duda, las palabras "disposicin" y "virulencia
latente", porque no son ms que palabras. Lo importante es establecer con
precisin qu ocurre dentro del organismo, por qu un microorganismo ejerce
sus efectos unas veces y otras no.
3. En la bibliografa sobre microorganismos encontramos a cada paso la
explicacin de que determinados organismos slo prosperan en determinados
medios de cultivo. Es ms que mstico suponer que los grmenes de amebas,
los cuales, segn la teora, tienen que estar repartidos por la atmsfera en
forma pareja, escojan precisamente las charcas barrosas y la cara inferior de
las hojas de las plantas. Ms curioso an es que estos grmenes de ameba no
puedan desarrollarse en el fresco musgo primaveral y, en cambio, aparezcan
masivamente en el musgo de otoo. Es fcil advertir la carencia de lgica, la
inconsecuencia y el afn de ocultar hechos que privan en un pensamiento de
esta naturaleza.
4. Dentro del contexto de estas consideraciones, podemos arriesgarnos a
rozar una problemtica que desencadena todo tipo de pasiones.
92 93
De acuerdo con la teora de los grmenes del aire, los bacilos del clera o de
la peste bubnica zumban por el aire todo el tiempo, pero no se ponen de
manifiesto en condiciones normales de higiene. Surgen del aire para producir
epidemias, que cuestan la vida a cientos de miles de personas, en tiempos de
guerra y en zonas densamente pobladas en las cuales no se adoptan las
medidas de higiene apropiadas. Cmo podemos creer que en estas
epidemias no represente un papel importante el estado biolgico de los seres
humanos expuestos a una crnica falta de higiene o a los horrores de una
larga guerra? Es posible que toda la responsabilidad recaiga sobre un bacilo
y que el organismo viviente en el cual ste ejerce su accin devastadora no
tenga nada que ver? Qu razones hay para atribuir tanta importancia al
bacilo y tan poca al organismo del hombre? Me temo que la "bacteria del
aire sea menos difcil de combatir que las biopatas! Si bien no pretendo
responder aqu a las preguntas formuladas, quiero destacar que el estado
bioptico de las vctimas del clera y de la peste bubnica merece una
atencin mucho mayor que las bacterias en cuestin, sobre cuyo origen muy
poco se sabe hasta el da de hoy.
Para resumir: La teora de los grmenes del aire no slo es errnea desde
el punto de vista experimental; no slo no puede explicar fenmenos decisivos
de la biologa y la patologa; por encima de todo, impide la clara
comprensin de los mecanismos de la enfermedad. Se ha convertido hoy en un
dogma, que, como todos los dogmas, evita pensar y buscar. Hemos visto en
qu medida la teora de los biones y los hechos en los cuales sta se basa
pueden contribuir a la clarificacin de los problemas no explicados por la
teora de los grmenes del aire.
Volvamos ahora nuestra atencin a un determinado cultivo de biones, en
el cual se descubri realmente la energa orgnica.
92 93
El proceso de calentamiento aceleraba an ms la formacin de biones. La
desintegracin bionosa podra llevarse ahora a cabo en el trmino de pocos
minutos, si se aseguraba la esterilidad total. Ya no me era necesario esperar
das y semanas para que se cumpliera el proceso de hinchazn que produca
biones a temperatura ambiente. Para provocar la hinchazn de las sustancias
utilizaba leja y cloruro de potasio. Durante dos aos (1937-1939),
experimento tras experimento confirmaron la desintegracin vesicular de la
materia hinchada y la organizacin de biones. 1
En enero de 1939, una de mis ayudantes, que estaba haciendo una de-
mostracin del experimento de incandescencia en el laboratorio de Oslo,
tom un recipiente equivocado del esterilizador, y en lugar de calentar tierra
hasta llevarla a la incandescencia, lo hizo con arena ocenica. Dos das
despus se haba empezado formar un cultivo en la solucin de caldo y
cloruro de potasio, que inoculada en un medio de huevo y agar produca un
crecimiento amarillo. Examinado al microscopio, el novedoso cultivo estaba
constituido por grandes y pocos mviles paquetes de vesculas energticas,
con un intenso resplandor azul. El cultivo era "puro", es decir, estaba
constituido por una sola clase de formaciones. Con un aumento de 400x,
stas se asemejaban a las sarcinas que de tanto en tanto se encuentran en el
agua. El examen con un aumento de 2000 y 4000x revelaba la presencia de
formaciones con intensa refraccin, constituidas por paquetes de 6 a 10
vesculas y de un tamao de 10 a 15 micrones. Repetimos ocho veces el
ensayo en el transcurso de unos meses y obtuvimos cinco veces las mismas
formaciones (Fig. 48 a, b, Apndice).
Dimos a estos biones el nombre de SAPA (Sand-Packet). Sus propiedades
resultaron ser muy interesantes.
El efecto de los SAPA sobre las bacterias de putrefaccin, los protozoarios
y los bacilos T fue mucho ms poderoso que el de otros biones. Al
juntrselos con clulas cancerosas se pudo comprobar que ejercan sobre ellas
una accin letal o paralizante a distancia, inclusive con unos 10 micrones de
separacin. Las clulas cancerosas ameboideas se detenan a esa distancia,
comenzaban a girar sobre s mismas y por fin quedaban inmviles. Este
resultado se registr en una pelcula.
Observ los biones SAPA por espacio de cuatro semanas, durante varias
horas diarias. Trascurridos algunos das, los ojos comenzaron a dolerme
cuando miraba mucho tiempo a travs del ocular. Para controlar ese dolor
utilic un tubo monocular: siempre dola slo el ojo con el cual yo miraba por
el microscopio. Por fin se me declar una fuerte conjuntivitis; el ojo se volvi
1
Vase Die Bione, 1938.
94 95
muy sensible a la luz y deb consultar a un oculista. Este consider que la
historia era "fantstica"; me trat el ojo, me prescribi anteojos negros y me
prohibi trabajar con el microscopio durante varias semanas. Mi problema
ocular mejor, pero me convenci de que en todo aquello intervenan
radiaciones. Varios meses antes de este resultado me haba escrito el fsico
holands doctor Bon, preguntndome si no haba percibido alguna vez
radiaciones en mis biones. Yo le haba contestado que no. El doctor Bon
mantena desde haca aos una polmica con sus colegas, pues afirmaba que
la vida era un fenmeno de radiacin. Y de pronto yo me vea enfrentado a
esa realidad. No saba cmo aproximarme a ella. Si bien es cierto que
conoca los problemas tericos fundamentales de la fsica, nunca haba
trabajado con radiaciones en la prctica. Esto constitua una dificultad muy
seria, pero tena sus ventajas. La radiacin descubierta result ser nueva y
muy peculiar. Los mtodos habituales de investigacin sobre radiaciones
dieron indefectiblemente resultados negativos. La radiacin orgnica exiga
la elaboracin de mtodos y procedimientos desconocidos hasta ese momento
y que slo podan lograrse en forma paulatina y tras prolongados perodos de
observacin. Los mtodos esquemticos de rutina fracasaban.
Para comenzar prob la existencia de radiacin dentro de los tubos de
cultivo en una forma muy primitiva: apoyndolos contra la palma de mi
mano izquierda. Cada vez que lo haca crea experimentar una dbil
comezn, pero no estaba seguro de esa sensacin.
Luego coloque un portaobjetos (de cuarzo) sobre mi piel, volqu una
pequea cantidad de cultivo SAPA en una solucin de cloruro de potasio y lo
dej actuar por espacio de unos diez minutos. En el lugar donde el cultivo
actuaba sobre la piel (a travs del cristal) se form una mancha anmica con
un borde hipermico. Repet este ensayo con todos mis discpulos, cuyas
reacciones vegetativas conoca muy bien. Los individuos con gran movilidad
vegetativa siempre presentaban resultado positivo. Los menos emocionales
mostraban reacciones dbiles o no evidenciaban reaccin alguna. Eso
indicaba algo, pero algo que an no alcanzbamos a entender.
Recurr al doctor Moxnes, fsico especializado en radium, del hospital
oncolgico de Oslo. El doctor Moxnes coloc un tubo de cultivo en el
electroscopio de radium. No hubo reaccin. El fsico declar que "no haba
radiacin". Puesto que su electroscopio estaba preparado exclusivamente para
radium, objet que slo poda afirmarse que no haba radioactividad, pero no
poda asegurarse que no existiera ningn tipo de radiacin. La reaccin de la
piel no poda ponerse en duda. Yo estaba desconcertado; no saba con qu
tipo de radiacin tena que vrmelas. La rapidez de la reaccin epidrmica
94 95
haca pensar en enejas enormes. El enrojecimiento de la piel slo se produce objetivo control. Mi intuicin fue acertada: La energa orgnica es realmente
al cabo de algunos das despus de a exposicin a rayos X o al radium Los omnipresente. Pero en aquellos tiempos esta frase no enunciaba nada concreto
cultivos SAPA, en cambio producan el enrojecimiento a los pocos minutos. an.
Como veremos ms adelante la ausencia de reaccin en el electroscopio tena Haba llegado a un callejn sin salida en lo referente a las experiencias con
una explicacin perfectamente lgica. placas. Si "todo" estaba expuesto a esa radiacin, no haba posibilidades de
Los resultados que se obtuvieron a continuacin respondieron en forma aislar y controlar los fenmenos; no exista ningn factor de comparacin. 2
completa al interrogante. Traslad los cultivos a stanos oscuros y prosegu all mis investigaciones.
Trascurridas dos semanas ms, la palma de mi mano izquierda se inflam Con el fin de intensificar el efecto prepar docenas de cultivos. Las
de manera notoria y comenc a experimentar fuertes dolores. No caba la observaciones en tinieblas tenan algo de "siniestro e inquietante". Una vez
menor duda: los cultivos podan ejercer una accin biolgica que los ojos se acostumbraban a la oscuridad, el recinto no se vea ab-
Con el correr del tiempo advert tambin que el aire de la sala en la cual solutamente negro, sino azul-grisceo. Yo vea vapores nebulosos, rayas
permanecan los cultivos se pona "pesado" y provocaba dolor de cabeza si luminosas de una tonalidad azulada y puntos que se movan de un lado a otro.
no se abran las ventanas durante ms de una hora. Las paredes y los objetos parecan emitir a veces una luz de un violeta
Un buen da advert, durante un procedimiento experimental, que todos los profundo. Estas impresiones luminosas, por lo general de color azul o azul-
objetos metlicos -tijeras, pinzas, agujas, etc.- evidenciaban un alto grado de grisceo, se hacan ms intensas y las rayas y puntos aumentaban de tamao
magnetismo. Por supuesto, en ese momento no entend para nada un si colocaba una lupa ante mis ojos. Los anteojos negros debilitaban las
fenmeno que hoy me parece tan comprensible. Jams lo haba observado impresiones; en cambio, stas se mantenan si cerraba los prpados. Todo eso
antes y no estaba preparado. Pero como el electroscopio del fsico de Oslo no slo contribua a aumentar mi confusin. An no saba que la radiacin
haba reaccionado, yo estaba dispuesto a recibir una sorpresa. orgnica irrita de manera especfica los nervios pticos y provoca una
Experiment con placas fotogrficas de diversas maneras: coloqu persistencia de imgenes.
preparados del cultivo sobre placas descubiertas, en la oscuridad, sobre La permanencia de una o dos horas en el stano me provocaba dolor y
placas guardadas en su portaplacas, sobre placas total o parcialmente enrojecimiento de los ojos. A pesar de eso, una noche permanec en el stano
cubiertas de plomo y, para fines de control, coloqu algunas placas sin por espacio de cinco horas, sin interrupcin. Trascurridas dos horas, pude ver
cultivos en la misma sala. Para mi sorpresa, todas las placas que se con toda claridad que las palmas de mis manos emitan un resplandor, lo
encontraban en la sala de los cultivos se velaron. En algunas de ellas se vea mismo que las mangas de mi camisa y mi cabello (visto en el espejo). El
un ennegrecimiento que coincida con las juntas del portaplacas; en otras, resplandor azul comenz a rodear lentamente mi cuerpo y los objetos del
observe un marcado ennegrecimiento en los lugares en donde el cultivo no recinto, como un luminoso vapor azul-grisceo de vagos lmites. Admito que
haba actuado directamente sobre la placa, pero que coincidan con los me alarm. Esa misma noche llam al doctor Bon por telfono y le relat mi
lugares en donde la cubierta de plomo presentaba alguna fisura. Lo ms experiencia. El me recomend que me protegiera. Pero yo no saba cmo
curioso es que hasta las placas de control que estaban en la misma habitacin protegerme, puesto que esa radiacin pareca ser omnipresente y penetraba
aparecan veladas. Yo no entenda nada. Era como si la energa actuara con- por doquier.
torneando los ngulos de los portaplacas y a travs de sus juntas Aquella Invit a nuestro amigo, el doctor H., 3 a que compartiera mis observaciones
radiacin pareca ser "omnipresente". Pero tambin poda existir un error en el stano a oscuras. A pesar de que ste nada saba acerca de mi
incontrolable. experiencia, confirm la mayora de mis observaciones, tal cual las acabo de
describir. Durante varios meses somet a una infinidad de personas a la
En el curso de dos dcadas de trabajos clnico y experimental, yo haba prueba de la piel y a las observaciones en la oscuridad. Las descripciones
aprendido a no descartar ciertas ideas aparentemente incidentales como la de coincidan; ya no caba duda de la existencia de esa radiacin.
la "energa omnipresente". Me merecen gran respeto esas ocurrencias que
2
pueden conducirnos al objetivo si se las sabe combinar con un estricto y En el otoo de 1940 logr fotografiar por fin la radiacin SAPA.
3
El doctor Harrevold, segn la versin estadounidense.
96 97
La tarea ms ardua consisti en deslindar los fenmenos objetivos de las
sensaciones subjetivas del ojo. Pero en el curso del trabajo fueron surgiendo
infinidad de pequeas tcnicas que permitan establecer la distincin. Por
ejemplo, peda a los sujetos que aferraran los objetos luminosos en plena
oscuridad o que indicaran dnde estaba mi brazo en determinado momento.
Luego les haca apartar los ojos de las impresiones luminosas hasta que la
persistencia de la imagen haba desaparecido. Despus les peda que trataran
de ubicar otra vez las impresiones primitivas. La radiacin irritaba mucho los
nervios visuales. Un comerciante, que me haba suministrado un aparato y
particip una vez en la experiencia, formulo el siguiente comentario: "Es
como si hubiera estado mirando el sol durante un buen rato.
Este comentario de un lego me dio que pensar. No poda dejar de tener en
cuenta la conjuntivitis que haban sufrido varias de las personas que haban
compartido la experiencia. Un buen da surgi en m la idea: "Energa solar".
Y a continuacin se me ocurri una solucin simple, que en el primer
momento pareca absurda: Los biones SAPA se haban obtenido de la arena
de mar. Y la arena de mar no es otra cosa que energa solar solidificada. La
incandescencia y la hinchazn de la arena haban vuelto a liberar esta
energa del estado material.
Deb superar mi renuencia emocional a aceptar esta conclusin. Si la
energa en cuestin estaba directamente relacionada con la energa solar,
muchos de los fenmenos quedaban explicados de la manera ms simple.
Tomemos por ejemplo la irritacin de los ojos y de las conjuntivas, el
enrojecimiento de la piel y su posterior oscurecimiento. Yo haba emprendido
las investigaciones en el invierno y comienzos de la primavera de 1939, no
haba tomado sol y, sin embargo, tena la piel muy bronceada. Adems me
senta muy fuerte, fuerte como un oso y con gran vitalidad vegetativa en
todos los aspectos. Poco a poco fui perdiendo el temor a las consecuencias
negativas de la radiacin y comenc a trabajar sin proteccin.
No caba la menor duda de que me encontraba ante una energa de
extraordinaria accin biolgica. Pero quedaba por averiguar de que
naturaleza era aquella energa y qu mtodo poda emplearse para su
medicin Uno de mis colaboradores relat la experiencia de los biones SAPA
a una asistente del Instituto Bohr de Copenhague. Esa persona consider tan
"fantasiosa" la idea de que pudieran producirse biones a partir de la arena,
que decid no exponer mi descubrimiento al peligro de un examen ya influido
desde el comienzo por un descreimiento prejuicioso.
Por aadidura no poda ofrecer ms que efectos biolgicos y sensaciones
subjetivas como punto de partida para una determinacin cualitativa y
cuantitativa de la radiacin.
98 99
Hasta la reaccin negativa de los cultivos en el electroscopio del fsico de
Oslo era una exhortacin a la prudencia. La campaa contra las
investigaciones del orgasmo y de los biones, iniciada poco antes por los
patlogos y psiquiatras noruegos, haba destruido las bases de una
cooperacin amistosa.
De modo que, por el momento, pareca no existir la menor posibilidad de
una investigacin cuantitativa. Deba dejar todo librado a la evolucin
espontnea de los hechos y al azar. Ese "azar" no tard en intervenir.
Yo pasaba el tiempo dedicado a producir fenmenos electroscpicos bien
conocidos provocados por la friccin entre diversos materiales. Un da se me
ocurri realizar un experimento electroscpico con alto voltaje. Para aislar
mis manos me calc un par de guantes de goma que siempre guardaba en una
cajita de vidrio en el laboratorio. Cuando aproxim las manos al
electroscopio se produjo un brusco movimiento en la hoja. Esta se dobl
hacia arriba, luego se dobl hacia la pared de vidrio del electroscopio y
permaneci adherida a ella. Yo saba que los aisladores podan estar
"cargados"; pero lo sorprendente era el movimiento lateral de la hoja y la
manera tenaz en que se adhera al vidrio. El aluminio no-magntico se
adhera al vidrio aislante no sometido a friccin! Yo no haba friccionado los
guantes de goma. De dnde provena la accin? Se comprob que los
guantes haban estado en la proximidad de un grupo de cultivos SAPA. A
manera de control, dej un guante de goma en un lugar ventilado y sin sol,
trabaj con el otro y, trascurrido un rato, los cambi. As pude comprobar que
el guante (o bastoncillo de goma, segn el caso) que haba permanecido
quince minutos al aire libre no provocaba reaccin alguna en el electroscopio;
en cambio el guante o bastoncillo antes neutro daba lugar a una intensa
reaccin si se lo dejaba durante media hora junto a los cultivos, bajo una
cubierta metlica comn. El resultado fue el mismo durante varias tardes
consecutivas.
Pudo establecerse que los bastoncillos de goma dura, los guantes de goma,
el papel, el algodn, la celulosa, etc., absorban energa de los cultivos y por
esa razn provocaban la brusca reaccin de la hoja, sin que se los hubiera
sometido previamente a friccin. La humedad, la sombra combinada con
brisa fuerte y la permanencia de estos materiales en la mano durante varios
minutos hacan desaparecer el efecto.
Habamos logrado un punto de partida para la comprensin cualitativa de
la radiacin. No caba duda de que los cultivos cargaban la goma y otras
sustancias orgnicas. Estas sustancias podan ser cargadas con slo ponerlas
en contacto con los cultivos, y se las poda descargar exponindolas al aire
libre o sumergindolas en agua.
La situacin se complic cuando adquir un par de guantes de goma
nuevos y comprob que stos tambin provocaban una reaccin en el
electroscopio, sin que los hubiera expuesto a la accin de los cultivos y sin
que los hubiera sometido a friccin. De modo que la energa no slo estaba
en los cultivos! Tambin estaba "en otras partes"! Este descubrimiento
echaba por tierra la certeza de que la reaccin a los cultivos era inequvoca
Sin embargo, pareca importante. Una vez ms tuve la sensacin de que esa
radiacin era omnipresente, como en el caso de mis experimentos con las
placas fotogrficas.
Y en esos momentos acudi a mi memoria aquel comentario de una de las
personas que haban participado en las experiencias: Es como si hubiera
estado mirando el sol durante un buen rato." Aquella radiacin tena que
estar vinculada con la energa solar. Si estaba en todas partes slo poda
provenir del sol. Dej un par de guantes de goma descargados a pleno sol.
Luego de una permanencia de cinco a quince minutos al sol, los guantes o
bastoncillos de goma provocaban -sin previa friccin- una intensa reaccin en
la hoja de aluminio del electroscopio Esa era una prueba ms del origen solar
de la energa: por un lado estaba el experimento con arena incandescente, que
haba liberado energa solar de sta, por el otro, los aisladores se haban
cargado directamente con la radiacin solar. La irradiacin prolongada de
aisladores con lmpara ultravioleta produca el mismo efecto.
Pero era lgico pensar que si los biones y el sol emitan la energa en
cuestin, sta tambin deba estar presente en los organismos vivientes.
Coloqu guantes y bastoncillos de goma descargados sobre la epidermis
abdominal de un paciente vegetativamente muy activo. Al hacerlo procur
evitar toda friccin. El resultado fue positivo: luego de cinco a quince
minutos de contacto con la piel del vientre, la goma provocaba una intensa
reaccin en el electroscopio. Repet este experimento con varios discpulos y
pacientes. El resultado fue siempre positivo. En los individuos con cierta
rigidez vegetativa y con mala expiracin, la reaccin era ms dbil. La
respiracin forzada mejoraba el resultado.4
Ahora comprenda muchos fenmenos antes incomprensibles. Era evidente
que estaba ante una energa desconocida con actividad especficamente
biolgica. Surga de materia calentada hasta la incandescencia y sometida a un
proceso de hinchazn. Probablemente se originaba por descomposicin y
desintegracin de la materia (como en el caso de los biones radiantes).
Adems era irradiada por el sol en la atmsfera y por eso era omnipresente.
4
Vase "Drei Veisuche am statischen Elektroskop", en Experimenteller und
klinischer Bericht, N 7, 1939.
100 101
Eso aclaraba el hecho aparentemente contradictorio de que el electroscopio
reaccionara no slo en presencia de la goma cargada por los biones SAPA,
sino tambin de aquella que no haba estado cerca de los cultivos.
La energa recin descubierta tambin se encuentra en el organismo
viviente, el cual la absorbe de la atmsfera y directamente del sol.
Era la misma energa con la cual mis biones azules -cualquiera que fuese
su origen- mataban a los bacilos y a las clulas cancerosas. La nica
diferencia era que, en los biones, esa energa estaba contenida en minsculas
vesculas azules.
Dimos a esa energa el nombre de "orgn". Este nombre hace referencia a
la historia de su descubrimiento, que parti de un estudio del orgasmo, y a su
efecto biolgico que consiste en cargar sustancias de origen orgnico.
Por fin entenda tambin aquellos vapores azul-grisceos que haba
observado en la oscuridad en torno a mi cabeza, a mis manos y mi
guardapolvo blanco: la materia orgnica absorbe energa orgnica y la
retiene.
El electroscopio del fsico de Oslo no haba reaccionado a los cultivos
porque la energa orgnica slo puede influir sobre un electroscopio en forma
indirecta, a travs de aisladores cargados.
102 103
Hoy que la energa orgnica puede medirse y se utiliza para el tratamiento
de enfermos de cncer, mi desconcierto inicial parece absurdo. Porque desde
el comienzo yo haba intuido la omnipresencia de esa radiacin. Adems, el
incidente de los guantes cargados a pesar de no haber sido expuestos a la
accin de los cultivos debera haberme preparado para recibir sin sorpresa la
presencia de radiacin en el cajn vaco. Es fcil ser inteligente a posteriori;
pero durante los dos primeros aos yo dudaba de todas mis observaciones.
Las sensaciones como "esa radiacin est presente en todas partes" o sucesos
como los de "los guantes espontneamente cargados" no eran demasiado
convincentes y ms bien contribuan a apartar mi atencin de la radiacin en
s. Por aadidura, las constantes dudas, objeciones y comprobaciones
negativas de fsicos y bacterilogos me impedan tomar mis propias
observaciones tan en serio como ellas lo merecan. La confianza que tena en
m mismo haba declinado bastante a raz de la campaa persecutoria
emprendida por la prensa noruega, que acababa de terminar cuando descubr
la radiacin. Esa confianza no bastaba, por cierto, para hacer frente al diluvio
de descubrimientos que acababa de precipitarse sobre m. Esos
descubrimientos ponan en tela de juicio muchas convicciones
inquebrantables en el terreno de la biologa y la bacteriologa: la teora de los
grmenes del aire, la "electricidad corporal", la idea de que el protoplasma no
era ms que una protena extremadamente compleja, la visin mecanicista y
vitalista de la existencia, etc. Slo la evolucin espontnea y la lgica de mis
experimentos me sostuvieron.
Es interesante y til volver la vista a esos perodos de inseguridad, cuando
uno miraba como fenmenos inexplicables hechos que hoy intervienen en la
labor cotidiana. Eso brinda el coraje necesario para proseguir, a pesar de los
descubrimientos perturbadores y aparentemente negativos que puedan darse
en los experimentos de control, para no invalidar hechos nuevos por causa de
un control superficial, para controlar siempre personalmente los resultados
negativos de los experimentos de control y, finalmente, para no ceder a la
tentacin de una salida fcil y decirse: "Realmente, tiene que haber sido una
simple ilusin". La existencia de la radiacin haba quedado demostrada sin
lugar a dudas. No poda esperar que todos los fenmenos quedaran aclarados
en un santiamn. Menos an poda permitirme dar paso a las dudas y a las
conmociones emocionales que esos estados de confusin traen aparejados.
Por supuesto, no bastaba con declarar que la radiacin en ausencia de
cultivos corresponda a la reaccin del electroscopio a la goma que nunca
haba estado en las proximidades de stos. Semejante explicacin no era ms
que un puente temporal sobre un vaco que yo no estaba en condiciones de
llenar.
Durante varias semanas observ la radiacin en el gabinete vaco. Segua
como la primera vez que la viera. All estaba con sol o con lluvia, con niebla
o con tiempo despejado, con ndice alto o bajo de humedad ambiente, de
noche y de da. De modo que no poda ser directamente provocada por la
radiacin solar, como la carga de la goma sometida a la accin del sol. Vena
"de todas partes", pero no se poda determinar qu era todas partes.
En el verano de 1940 tom unas vacaciones y viaj a Maine, en Nueva
Inglaterra. Una noche -an bajo la presin del enigma no resuelto- comenc a
observar el cielo sobre el mar. La luna estaba a muy poca altura sobre el
horizonte occidental; en el sector opuesto del cielo, sobre el este, se vean
estrellas que titilaban intensamente. Advert que las estrellas que estaban en
el cenit no titilaban con la misma intensidad. Si se cumpla la teora segn la
cual el titilar de las estrellas se debe a la difusin de la luz, todas las estrellas
-estuvieren donde estuvieren- deberan titilar con igual intensidad y, en todo
caso, la titilacin deba ser ms marcada en las proximidades de la luz lunar.
Pero ocurra justamente lo contrario.
Comenc a observar las estrellas por separado a travs de un tubo de
madera. Sin proponrmelo dirig el tubo hacia un manchn azul oscuro del
cielo, entre las estrellas. Para mi sorpresa vi en el campo circular del tubo una
animada titilacin, seguida por un entrecruzamiento de finos rayos de luz. El
fenmeno se fue perdiendo a medida que yo mova el tubo en direccin a la
luna. Alcanzaba su mxima intensidad en los lugares ms oscuros del cielo,
entre las estrellas. Eran los mismos temblorosos y minsculos puntos de luz y
las mismas finas rayas que yo haba aprendido a conocer tan bien en mi caja.
Insert una lupa en el tubo para agrandar las imgenes. De pronto, mi cajn
perdi todo misterio. El fenmeno se haba hecho perfectamente inteligible.
La radiacin que contena mi cajn sin cultivos provena simplemente de la
atmsfera La atmsfera contiene una energa de la cual yo no haba odo
hablar hasta ese momento.
No poda tratarse de "rayos csmicos". Nadie haba visto los rayos
csmicos a simple vista. Por otra parte, los fsicos aseguran que los rayos
csmicos" provienen del espacio exterior y, por lo tanto, no tienen origen en
nuestro planeta, si bien en los ltimos tiempos hay quienes afirman que no es
as. Pero si la supuesta radiacin csmica de los fsicos fuera de origen
planetario, no sera otra cosa que rayos de orgn. El gran "poder de
penetracin" de los "rayos csmicos" se explicara simplemente por el hecho
de que la energa orgnica est presente en todas partes.5
5
Rudolf W. Ladenburg declara lo siguiente en "The Nature of Cosmic Rays
104 105
Dirig el tubo hacia la tierra y las rocas. El fenmeno se repeta, unas
veces era ms intenso, otras menos. En las nubes ocurra lo mismo aunque en
forma ms intensa. Ahora entenda: Durante mis experimentos de control de
la radiacin SAPA haba descubierto la energa orgnica atmosfrica.
Ahora tratar de describir la energa orgnica en forma sistemtica y de
manera tal que cualquiera pueda descubrirla por s mismo, sin recorrer los
complicados caminos que yo recorr con mis experimentos sobre biones. Al
redescubrir el orgn conoceremos muchas propiedades desconocidas en otras
formas de energa. Slo despus de esta exposicin entenderemos la lgica
que establece un vnculo entre el "bion azul y su funcin energtica, y la
energa atmosfrica. El orgn atmosfrico poda haberse descubierto, sin
duda, aun cuando no hubieran mediado los biones SAPA. Sin embargo,
gracias a este complicado rodeo a travs de la radiacin bionosa hemos
adquirido una visin de profundo significado: La energa que gobierna todo
lo vivo tiene que ser lo mismo que la energa atmosfrica; de lo contrario no
habra conducido al descubrimiento del orgn atmosfrico.
________________
and the Constitution of Matter" (Scientific Monthly, mayo de 1942): "El
origen de los rayos csmicos es todava un gran enigma. Desconocemos los
procesos responsables de la produccin de estas partculas inmensamente
energticas. Algunas de ellas tienen un milln de veces ms energa que la
mayora de las partculas energticas que podemos producir artificialmente.
Y en cuanto al problema de la constitucin de la materia, nuestra respuesta
sigue siendo incompleta. Sabemos que toda materia consiste en tomos, que
cada tomo est constituido por minsculos ncleos rodeados de electrones y
que los ncleos estn constituidos por protones y neutrones. Tiene que haber
fuerzas muy grandes que acten entre los protones y neutrones, para mantener
los ncleos cohesionados. Pero ignoramos cules son esas fuerzas. No son de
naturaleza elctrica, como hemos visto, y se han formulado muchas teoras
en el afn de entender dichas fuerzas. El descubrimiento del mesn en los
rayos csmicos ha hecho concebir esperanzas de alcanzar la meta. Pero este
fundamental problema est an muy lejos de su solucin." (La bastardilla ha
sido incorporada por m. W.R.)
IV
DEMOSTRACIN OBJETIVA DE LA EXISTENCIA DE LA
ENERGA ORGNICA
Cuando ramos nios, los fenmenos luminosos que veamos con los ojos
cenados eran una constante fuente de fascinacin. Puntitos azul-violceos
flotaban lentamente de un lado a otro ante nuestros ojos. Surgan de algn
lugar desconocido y nosotros seguamos su recorrido con un lento girar del
globo ocular; flotaban en curvas suaves y peridicamente describan un
movimiento espiralado, en un recorrido ms o menos as:
106 107
por la luz y sus siete colores. Con el correr del tiempo, lo que era posible de
ser medido y pesado iba obliterando las vigorosas impresiones de nuestros
rganos sensoriales. Dejamos de tomarlas en serio. La tarea prctica diaria
exiga una total concentracin en problemas concretos y la fantasa se
converta en un estorbo. Pero las impresiones luminosas subjetivas no
desaparecan y ms de uno se habr preguntado alguna vez si fenmenos tan
claros como las sensaciones visuales a ojos cerrados no reflejaran, despus
de todo, una realidad. Lo ilusorio de estas sensaciones visuales no es tan
evidente como parece.
Se nos ense que las impresiones visuales a ojos cerrados eran "slo
subjetivas" y, por consiguiente, "no reales". La investigacin cientfica no se
ocup ms del asunto. Las impresiones visuales subjetivas quedaron relegadas
al terreno de la "fantasa humana". La vida imaginativa del hombre es
demasiado ajena a la realidad y, por aadidura, inestable e inspirada por
deseos subjetivos; era lgico, pues, que la investigacin cientfica buscara un
fundamento realista y objetivo por la va del experimento. El experimento
ideal otorga independencia a nuestro juicio, lo emancipa de nuestras fantasas,
ilusiones y deseos subjetivos. En una palabra, el hombre no confa en sus
facultades de percepcin. Cuando investiga algn fenmeno prefiere confiar
-con toda razn- en la placa fotogrfica, en el microscopio y en el
electroscopio.
Sin embargo, pese a todo el progreso logrado, al abandonar la experiencia
subjetiva para alcanzar una observacin objetiva se perdi una cualidad
esencial de la investigacin. Aquello que captamos en forma objetiva tiene,
sin duda, una existencia real; pero carece de vitalidad, es algo muerto. En
inters de la objetividad cientfica, hemos aprendido a matar lo que est vivo,
antes de tomarlo en cuenta. El resultado es, necesariamente, una imagen
mecnica de lo vivo, en la cual falta la cualidad esencial: su especfico "estar
vivo". Pero ocurre que ese "estar vivo" nos recuerda demasiado las intensas
percepciones sensoriales de nuestra infancia. Esas percepciones sensoriales
subjetivas son el punto de partida de to1 das las formas del misticismo, sea el
ensimismamiento yoga, el "ardor de la sangre" de los fascistas, la reaccin de
una mdium espiritista o la vivencia exttica de Dios de un derviche. El
misticismo denuncia la existencia de fuerzas y procesos que las ciencias
naturales niegan o desdean. Pero si nos detenemos un instante a pensar
comprenderemos que el hombre no puede sentir ni imaginar nada que no
tenga una existencia real y objetiva, en alguna forma. Pues las impresiones
sensoriales humanas son slo funciones de procesos naturales objetivos que se
desarrollan dentro del organismo. No es posible que nuestras impresiones
visuales "subjetivas" tengan por fundamento una realidad, despus de todo?
No es posible que a travs de nuestras sensaciones oculares "subjetivas"
percibamos la energa biolgica de nuestro propio organismo? La idea parece
extraa, audaz. Pero veamos.
No podemos descartar las impresiones luminosas a ojos cerrados y
tildarlas lisa y llanamente de "fantasas". Esas "fantasas" se cumplen en un
organismo gobernado por determinadas leyes naturales y, por lo tanto, tienen
que ser reales. No hace mucho, la medicina rechazaba por irreales y
fantasiosos todos los trastornos funcionales y nerviosos que no entenda. Pero
un dolor de cabeza es un dolor de cabeza y una impresin luminosa es una
impresin luminosa, los entendamos o no.
Haremos bien en rechazar las afirmaciones msticas en una errnea
interpretacin de las sensaciones orgnicas, pero esa no es razn para negar
la existencia de sensaciones orgnicas. Tambin debemos rechazar las
ciencias naturales fragmentadas con un criterio mecanicista, porque separan
las sensaciones orgnicas de los procesos orgnicos reales. La
autopercepcin es una parte esencial del proceso de la vida. No podemos
considerar por separado los nervios, los msculos y las sensaciones
orgnicas; las acciones de los tejidos constituyen una unidad funcional
inseparable de las sensaciones de las mismas. Esta habra de ser una de las
fundamentales normas tericas con basamento experimental en nuestra labor
teraputica. La alegra y el miedo expresan un determinado estado funcional
de todo el organismo. Por eso debemos establecer una clara distincin entre
el pensamiento funcional y el mecanicista y fragmentante, que jams podr
penetrar en lo esencial del proceso de la vida. Veamos cuatro importantes
principios del enfoque funcional de la Naturaleza:
108 109
percibido constituyen una unidad funcional. La investigacin mecanicista
divide esta unidad en una dualidad. El empirismo mecanicista
contemporneo no tiene salida, pues descarta por completo la sensacin.
Todo descubrimiento importante comienza con la sensacin subjetiva o
vivencia de un hecho objetivo, es decir, con un estado de armona orgontica.
Slo es preciso objetivar la sensacin subjetiva, separarla del estmulo y
descubrir la fuente del mismo. Como orgonterapeutas hacemos eso muchas
veces por da o por hora en nuestro trabajo con los pacientes, al entender la
expresin corporal de stos. En el proceso de inteleccin nos identificamos
con el enfermo y sus funciones. Una vez que hemos comprendido
emocionalmente, hacemos trabajar nuestro intelecto y objetivamos el
fenmeno.
Volvamos ahora -ya con una idea clara de lo que es la armona orgontica-
a las fantasas e impresiones luminosas de nuestra infancia. Cmo podemos
hacer para decidir en forma objetiva si las impresiones luminosas que
recibimos con los ojos cerrados corresponden a procesos reales?
110 111
El fenmeno pierde nitidez en las proximidades de la luna y esa nitidez va en
aumento a medida que el fondo atmosfrico se oscurece.
Seremos vctimas de una ilusin una vez ms? Para cerciorarnos
insertamos un ocular plano-convexo con un aumento de unas cinco veces y
miramos a travs de l.
El campo circular ms claro se ha ampliado; los puntos y rayas de luz han
aumentado de tamao y se distinguen con ms claridad. Puesto que es
imposible magnificar las impresiones luminosas subjetivas, el fenmeno tiene
que ser objetivo. Hemos apartado un sector bien delimitado y podemos
observar el fenmeno con claridad (sin el inconveniente de la luz difusa). Por
aadidura, el crculo claro aparece dentro de un campo negro constituido por
las paredes interiores de nuestro tubo. En dichas paredes no se observa
titilacin; esta se limita estrictamente al crculo luminoso, por lo tanto no es
una sensacin "subjetiva". Sin pretenderlo, hemos construido un primitivo
"orgonoscopio". Podemos perfeccionarlo de la siguiente manera:
Figura 8. El orgonoscopio.
Apuntarnos con el tubo hacia el oscuro cielo nocturno, frente al espejo de un
buen microscopio, equipado con lentes apocromticas. Utilizamos un
objetivo de 10x y un ocular de 5x. Para habituarse a la oscuridad nuestros
ojos necesitan media hora ms o menos. El microscopio muestra el fenmeno
luminoso del cielo con toda claridad. Se percibe con nitidez rayo por rayo.
Quitemos ahora el ocular del tubo. Ahora veremos la titilacin en una escala
menor, pero ms intensa; ya no se distinguen los rayos individuales.
Pueden atribuirse estos fenmenos a la bruma atmosfrica, por ejemplo?
Procuremos observar los fenmenos en noches de niebla o bruma. No
tardaremos en convencernos de que los fenmenos son muy dbiles o han
desaparecido por completo. Ni la niebla ni la bruma producen titilacin en el
campo circular. El movimiento de las partculas luminosas en el campo del
microscopio nada tiene que ver con el movimiento de la niebla.
Por medio de una cuidadosa observacin podemos establecer que los
fenmenos de luz y ondas se extienden sobre la totalidad del cielo y slo se
debilitan en las proximidades de las estrellas o de la luna a causa de la luz.
Alcanzan su mxima intensidad en las noches claras, con poca humedad
relativa ambiente. Cuando la humedad relativa ambiente supera el 50%, los
fenmenos de radiacin disminuyen. La humedad absorbe la radiacin de la
atmsfera, tal cual ocurre con la radiacin SAPA.
Dirigimos el tubo a diversos lugares de la superficie; observamos el suelo
de las calles, la tierra removida, una superficie de csped, paredes, etc.
Vemos el mismo movimiento de partculas luminosas. Es ms marcado en la
tierra que en el asfalto. Dirigimos el tubo a un arbusto muy frondoso y lo
acercamos a unos 10 cm. Luego lo apartamos para enfocar otra cosa y
volvemos lentamente a la fronda. Repetimos la operacin. No cabe duda de
que los fenmenos son mucho ms intensos en el arbusto que en sus
alrededores. Parecen partir de las propias hojas. Observamos diversas flores.
Los fenmenos de radiacin son ms intensos en la flor que en el tallo.
La tierra, las paredes, los arbustos, la hierba, los animales, la atmsfera,
etc., muestran los mismos fenmenos, slo que con diferente grado de
claridad y de densidad. Esto nos obliga a sacar la siguiente conclusin: Los
fenmenos de radiacin existen en todas partes. Hay diversos grados de
densidad e intensidad de energa. Quizs nos hubiera gustado encontrarla en
determinados lugares y en otros no. En ese caso, el descubrimiento no habra
sido tan abrumador. Pero debemos atenernos a los hechos, por
desconcertantes que nos parezcan.
112 113
3. Cmo delimitar un mbito de radiacin y hacerlo objetivamente visible
114 115
A causa de la trayectoria descripta le hemos dado provisionalmente el
nombre de onda espiriforme (Kreiselwelle). Su importancia slo se hizo
evidente mucho despus.
Los puntitos luminosos azul-violceo parecen surgir de las paredes
metlicas a intervalos rtmicos.
Si permanecemos mucho tiempo dos o tres horas en la jaula,
advertimos un resplandor azul-grisceo en torno al guardapolvo blanco. Los
contornos de otra persona se distinguen desdibujados, pero claros. No
permitamos que el carcter mstico y fantasmal de este fenmeno nos
desconcierte. No hay nada de mstico en l. La radiacin parece adherirse a la
tela y a los cabellos. Espolvoreamos un trozo de algodn con un buen
material fluorescente, por ejemplo, sulfuro de cinc (ZnS), y lo sujetamos a
una pared frente a nosotros. No nos habamos engaado. La zona del trozo de
algodn aparece ms clara que sus inmediaciones. A travs de la lente de
aumento vemos la radiacin ampliada. Se observa la titilacin y los finos
rayos de luz, que ya nos resultan familiares.
Dejamos un disco de papel impregnado en sulfuro de cinc en la jaula. Al
cabo de varios das lo doblamos lentamente. Emite una intensa radiacin.
Como control dejamos un disco similar al aire libre o doblamos el primero
para arriba y para abajo durante largo rato. En ambos casos el fenmeno
luminoso desaparece. Ahora dejamos el disco de control otra vez durante
unos cuantos das en el mbito con orgn. Los fenmenos luminosos
reaparecen cuando lo doblamos. El disco de papel impregnado en sulfuro de
cinc ha vuelto a absorber orgn.
Nuestro siguiente cometido consistir en hacer visible desde afuera el
orgn contenido en la jaula. Recortamos una ventanita cuadrada, de 5
pulgadas de lado, en la pared frontal del aparato. Por dentro, sobre el forro
metlico, cubrimos la abertura con una plancha de vidrio fluorescente, de
esas que se utilizan para hacer visibles los rayos X.1
1
Por fluorescencia se entiende -a diferencia de luminacin- la propiedad de una
sustancia de producir luz mientras actan sobre ella partculas de energa
invisibles. En el caso de la luminacin, el efecto luminoso persiste durante
perodos ms o menos prolongados, despus que la sustancia ha sido sustrada a
la influencia de los rayos excitantes. El sulfato de zinc es una sustancia
fluorescente; el sulfato de calcio, en cambio, es luminiscente.
En la pared exterior de madera sujetamos un tubo metlico provisto de un
ocular con un lente biconvexo cuyo aumento est entre 5 y 10x. Tanto el tubo
como el lente son desmontables, a fin de que la plancha fluorescente pueda
observarse con o sin ampliacin.
En el interior de la jaula instalamos una bombita de luz verde, del tipo que
se utiliza para revelar placas fotogrficas de alta sensibilidad. La lamparita,
controlada reostticamente, suministra una luz mortecina y constante como
fondo de la radiacin. En este experimento imitamos el modelo
proporcionado por la naturaleza: la radiacin de orgn resulta bien visible de
noche, sobre el fondo de un cielo nocturno apenas iluminado. Para reproducir
tambin la titilacin de las estrellas, practicamos unas cuantas perforaciones
(de alrededor de 1/8 de pulgada de dimetro) en las paredes. Luego
observamos el aparato desde afuera en una completa oscuridad.
A travs de las perforaciones vemos una luz azulada, que titila con notable
intensidad. En la plancha de vidrio fluorescente se percibe un marcado
movimiento. Titilantes rayos de luz la cruzan rpidamente. Alcanzamos a
distinguir con toda claridad especies de relmpagos, unas veces formados por
rayas y otras por puntos luminosos. Trascurrido un rato, vemos vapores de
una coloracin violeta profundo que parecen brotar de las aberturas. El rea
visible de radiacin es un cuadrado netamente definido sobre el negro de la
jaula. La titilacin y los rayos de luz slo se observan dentro de ese cuadrado.
A travs de la lente de aumento, los fenmenos luminosos se ven con mucha
mayor nitidez. Distinguimos cada rayo por separado. Con tiempo seco y cielo
despejado los fenmenos son ms ntidos e intensos que con tiempo hmedo
y lluvioso. El uso del orgonoscopio mejor sensiblemente la observacin en
la jaula de Faraday.
Cmo penetraba la energa en la jaula? Se supona que la red de alambre
derivaba a tierra toda energa electromagntica. El interior de la jaula debera
haber estado libre de cargas elctricas, de lo contrario no se habran podido
practicar en ella delicados experimentos elctricos sin experimentar
inconvenientes. Nos encontramos ante un problema:
Ser electricidad la energa contenida en la jaula? Debemos encarar dos
tareas:
116 117
4. El acumulador de orgn
* Cada capa est constituida por una plancha exterior de material orgnico y una
interior de metal. Su nmero puede ampliarse a voluntad. Se han llegado a
utilizar veinte capas. (Nota del editor alemn.)
116 117
2. Los materiales mecnicos, sobre todo el hierro, atraen orgn, pero
lo repelen rpidamente. El metal cargado de orgn, por su parte, repele las
partculas metlicas.
0: Material orgnico
M: Material metlico
CO: Campo de energa orgnica
EM: Esfera metlica.
Atr.: Atraccin
Rep.: Repulsin
E: Electroscopio (orgonmetro) conectado a tierra o no
C: Cable de unin
PO: Portador de orgn (bastoncillo de polister)
Ch: Chispa a la punta del electroscopio
: Direccin de la defleccin
118 119
Se apoya una esfera metlica sobre una plancha de corcho o goma y se la
coloca bajo una campana de vidrio. Se suspende un trocito de corcho de un
lado del ecuador de la esfera de hierro, de modo tal que penda libremente a
una distancia de 2-3 mm. Del otro lado se sujeta un trocito de papel metlico,
que penda tambin libremente a la misma distancia, de modo que ni el corcho
ni el papel metlico rocen la esfera de hierro y se mantengan inmviles en su
posicin. La esfera est conectada por un cable a un electroscopio.
A continuacin cargamos un bastn de poliestireno (la carga producida
por el bastn de goma es demasiado dbil) pasndolo sobre nuestro cabello,
sin friccionar. Luego se aproxima el bastn cargado a la pared de la campana
de vidrio del aparato o, mejor an, a la punta metlica del electroscopio
conectado con la esfera. Si la carga de orgn es lo bastante fuerte (y la
humedad atmosfrica no es superior al 50%), el trocito de corcho se. mover
hacia la esfera metlica y permanecer adherido a ella por cierto tiempo sin
ser rechazado. Esta reaccin significa que la energa trasferida del cabello al
bastoncito ha permitido que la esfera metlica forme un campo de energa en
derredor, en el cual la materia orgnica es atrada y retenida. Referido a
otros experimentos podemos invertir los trminos: la materia orgnica atrae
la energa orgnica y la retiene.
Un bastoncillo de poliestireno no cargado no ejercer influencia alguna
sobre un trozo de papel metlico. Un bastoncillo de poliestireno cargado
atraer, en cambio, la hojita de papel metlico y la retendr.
118 119
sustancias orgnicas y la repulsin de sustancias metlicas en el campo de
energa orgnica.
La aplicacin y significacin de estos resultados para el acumulador de
orgn se ponen de manifiesto en los siguientes estudios experimentales.
120 121
T0 Temperatura sobre el cilindro; T: Control (temperatura del aire en la
habitacin); E: Electroscopio; : direccin de la radiacin; medida: 1 pie
cuadrado; Ti: Temperatura en el interior del aparato
120 121
122
Figura 11. Medicin de la diferencia de temperatura T(0) T (en la habitacin).
123
Daremos a la temperatura del aire en el saln la denominacin de T y a la del los fenmenos subjetivos y objetivos son notablemente ms intensos en el
aire contenido en el cilindro la de T0. La diferencia de temperatura T0 - T interior del aparato que fuera de l.
debera ser positiva y constantemente presente, si nuestras suposiciones son
correctas. An ignoramos su magnitud. Las mediciones efectuadas durante
varios das indican una diferencia constante en la temperatura, que vara entre
los 0,2 y los 1,8o C. La media aritmtica de las diferencias de temperatura
obtenidas sobre la base de mediciones practicadas varios das por semana
asciende a los 0,5 C, aproximadamente. Dado que no hemos introducido
ninguna fuente constante de calor en el gabinete, la diferencia de temperatura
debe tener origen en el bloqueo de las partculas de radiacin.
A esta altura del proceso advertimos una falla en nuestra construccin. Las
paredes metlicas desnudas, expuestas tanto al interior como al exterior,
irradian la energa y el calor producido tanto hacia afuera como hacia
adentro. Para separar mejor el aire contenido en el acumulador del aire
atmosfrico circundante, envolvemos el gabinete metlico en un material
orgnico tal como algodn. Para que la construccin sea ms slida y para
mejorar el aspecto, construimos un segundo gabinete en torno al primero.
Utilizamos para ello madera terciada fina o celotex. Se accede al interior por
una puerta ubicada en la pared frontal (Fig. 10).
De modo que la parte exterior del aparato es de material orgnico y la
interior de material metlico. Puesto que la cubierta exterior absorbe la
energa y las paredes interiores la reflejan, se produce una acumulacin de
energa. La cubierta orgnica absorbe la energa de la atmsfera y la trasmite
al metal del interior. El metal irradia la energa hacia afuera, hacia el algodn
y hacia el interior, hacia el espacio vaco del acumulador. El movimiento de
la energa hacia adentro es libre; hacia afuera, en cambio, tropieza con
resistencias. Por esa razn, la energa puede oscilar libremente en el interior,
pero no en el exterior. Adems, una parte de la energa irradiada por el metal
hacia afuera es absorbida por el algodn y devuelta al metal. No sabemos
cmo penetra la energa a travs del metal; slo sabemos que lo hace, pues
122 123
La diferencia de temperatura T0 - T es ms constante y, trmino medio,
ms alta despus que se ha revestido el metal. Hemos creado un acumulador
que limita y concentra el orgn. Para control de estos resultados practicamos
mediciones dentro, fuera y arriba de un gabinete de las mismas medidas, pero
confeccionado en madera o cartn. Nos convencemos de que la temperatura
del aire se iguala por completo en un gabinete de esa naturaleza: las
temperaturas son las mismas en todas partes. Las diferencias de temperatura
slo se producen cuando el gabinete tiene un revestimiento metlico.
124 125
124
(al aire libre). Experimento del 16 al 17 de febrero de 1941.Figura 12. Medicin de la diferencia de temperatura T(0) T
125
Aire
Aire en frasco de vidrio el suelo
el suelo comparado con el aireT(o) T
126
Fecha y hora Libre Protegido Suelo en T-org en Observaciones
Aparato con termmetro envuelto en
Feb. 1641 cartn, frente izquierdo expuesto. Dos
3.6 5.0 0.5 1.5 11.6 +8.0 tercios enterrado, comenzada a las 24 hs.
12,30
lecturaN deTiempo
Sol, viento fro, claro
1
Aparato a la sombra;
7 temperatura de congelacin
Noche; temperatura de
8 congelacin
Fuerte nevada
10
11 Fuerte nevada
12 Fuerte nevada
13 Fuerte nevada
14 Fuerte nevada
15 Fuerte nevada
Fuerte nevada
127
16
diferencia en las habitaciones. T0 T oscila al aire libre, sin sol, alrededor
de los +2o Celsius.
Para asegurar estos resultados prosegu el experimento durante la noche y
al da siguiente, desde el 16 hasta el 17 de febrero de 1941, de la siguiente
manera: dej el aparato como estaba, al aire libre, pero le quit la manta de
lana, es decir que lo dej "enfriar por completo" con las bajas temperaturas
nocturnas. El 17 de febrero, a las 9,30 horas, la temperatura del aire era de -1o
C y la de la tierra de 0o C. Volv a envolver el aparato con la manta de lana e
insert el termmetro cuando acababa de registrar -1o de temperatura
atmosfrica a travs de la abertura del gabinete. La columna de mercurio
ascendi y un rato despus marcaba +2,3 C. La temperatura del aire segua
siendo de -1o C y la de la tierra de 0 C. El aire contenido en el frasco
enterrado tena una temperatura ms de +0,9 C.
Este ensayo se realiz con el propsito de refutar las objeciones de un
distinguido fsico. En enero de 1941, pocos meses despus del
descubrimiento de la llamativa diferencia de temperatura, Albert Einstein
instal un pequeo acumulador de orgn en su casa de Princeton (Nueva
Jersey). Einstein confirm en una carta la existencia de la diferencia de
temperatura en el acumulador, pero tambin descubri una diferencia de
temperatura entre la cara inferior y la cara superior de la mesa sobre la cual se
encontraba el acumulador. Por supuesto, esta comprobacin restaba validez a
los registros en el acumulador. Un ayudante de Einstein, Leopold Infeld,
intent explicar la diferencia de temperatura en el acumulador atribuyndola
a la "conveccin desde el techo a la cara superior de la mesa", que aumentaba
la temperatura en la habitacin del subsuelo, en donde se practicaban las
observaciones. El ayudante de Einstein no control su interpretacin de la
diferencia de temperatura ya confirmada, es decir, no efectu mediciones al
aire libre y en el suelo, donde no existe posibilidad alguna de "conveccin
desde el techo hasta la cara superior de la mesa".
Creo que los hechos hablan un lenguaje muy claro:
126 127
Figura 13. Mediciones de la diferencia de temperatura practicadas en una
habitacin con la ventana abierta.
128 129
materiales en relacin con la radiacin solar y del suelo. A la sombra, en
donde la influencia de la radiacin solar desaparece, la diferencia T0 - T se
reduce, respecto a las mediciones de control, de + 5o C a + 2o C trmino
medio. El termmetro de control encerrado en un frasco de vidrio y, por
consiguiente, apenas expuesto a la radiacin de la energa orgnica del suelo,
registra una diferencia de slo 1o C aproximadamente. El acumulador, en
cambio, que es el dispositivo ms completo construido hasta ahora para
absorber y acumular la energa orgnica, registra valores mucho ms altos,
superiores a los + 2o C.
El descenso de temperatura al aire libre a causa de las condiciones
meteorolgicas alcanza al termmetro de la caja, a pesar del aislamiento. La
diferencia T0 T permanece constante, dentro de determinados lmites
superiores e inferiores, debido al descenso paralelo de T0 y T en el curso de
unas 3 horas:
T0 = 11,4
T0 T = 6,8
T-(Aire) = 4,6
T0 = 9,5
T0 T = 6
T-(Aire) = 3,5
T0 = 6,5
T0 T = 5,9
T-(Aire) = 0,6
Resultados experimentales
132 133
Conclusin: La reaccin del campo de energa del acumulador de
orgn es de naturaleza orgontica y no magntica.
132 133
Los electroscopios de hoja, cargados, se descargan con mayor rapidez en
el aire intensamente ionizado que en el aire dbilmente ionizado o no
ionizado. Por "aire ionizado" entendemos el aire que contiene unidades
elctricas negativas o sea "electrones". Se puede "ionizar" el aire de un
ambiente cerrado por medio de rayos X o ultravioletas de una lmpara de sol.
El aire de las alturas est mucho ms ionizado que el de las llanuras bajas. El
aire muy ionizado provoca la rpida descarga porque acta como conductor
entre todas las partes del electroscopio, de modo que la carga de las paredes
metlicas y la de la hoja se igualan con mayor facilidad que en el aire no-
ionizado, que es un mal conductor. Las mediciones electroscpicas en el
estudio de los rayos csmicos se basa en este principio.
Ahora bien, si medimos las descargas electroscpicas fuera y dentro del
acumulador de orgn existen las siguientes posibilidades:
134 135
de nuestra observacin y slo registraremos este hecho. La conclusin a
extraer es la siguiente:
134 135
La placa metlica de nuestro electroscopio descarga con ms rapidez en un
aire con baja tensin de energa que en un aire con alta tensin de energa.
Con toda intencin trato de explicar la diferencia de la velocidad de
descarga apelando a la tradicional teora del gradiente de energa. Dentro de
otro contexto se ver que la interpretacin puramente biolgica se ajusta ms
a los hechos. Esta caracterstica de nuestra energa es nueva. La teora de la
ionizacin no la explica. El electroscopio se descargara con mayor rapidez
en un aire con alta carga elctrica. La energa en cuestin no puede ser
electricidad. Esta conclusin se impone, pero es inquietante, pues una energa
que influya sobre un electroscopio y no sea electromagntica parecera ser
algo muy improbable.
Debemos considerar otra posible objecin:
La descarga espontnea del electroscopio es ms lenta en el interior del
aparato que fuera de l, porque el aire de adentro no circula con la misma
velocidad que el de afuera. En consecuencia, el intercambio de iones de aire
es ms lento adentro que afuera, lo cual retarda la descarga. De acuerdo con
este enfoque, el fenmeno podra explicarse entonces en funcin de la teora
de los iones, es decir, de la electricidad.
Es fcil someter a prueba esta objecin. Medimos con toda exactitud la
velocidad de descarga de nuestro electroscopio fuera del acumulador. Luego
cargamos el electroscopio hasta el mismo nivel y aceleramos la circulacin
del aire en torno a l con ayuda de un ventilador. Resultado: el ventilador no
ejerce accin alguna sobre la velocidad de descarga. La diferencia de la
misma no puede atribuirse al aire circulante. Nuestra energa se comporta de
manera diferente que la electricidad. La velocidad de la descarga
electroscpica depende slo de la tensin de energa de la atmsfera. Esta, a
su vez, est condicionada por la densidad o concentracin de las partculas de
orgn por unidad cbica de aire.
Segn lo han demostrado nuestras observaciones, la energa aparece ms
concentrada en el aparato que al aire libre. La designacin "acumulador de
energa atmosfrica" es, pues, exacta.
En teora, los electroscopios cerrados no deberan perder su carga; pero lo
cierto es que tambin los electroscopios hermticos se descargan en forma
espontnea. Esto es lo que la fsica tradicional denomina natural leak. Se
atribuye este fenmeno a la humedad del aire. De modo que, en realidad,
medimos el fenmeno designado como natural leak del electroscopio. No
sellamos hermticamente el electroscopio para mantener absolutamente
separado el aire contenido en el mismo. A propsito le permitimos que se
comunique con el aire exterior. De esa manera provocamos precisamente el
136 137
fenmeno que los fsicos tratan de evitar al medir el efecto de una fuente de
radiacin elctrica, y que, en la medida en que no logran hacerlo, sustraen del
resultado el efecto de los iones porque hasta el momento no se haba
entendido el natural leak. La descarga espontnea del electroscopio "sin
razn aparente" no es otra cosa que el efecto normal de la energa
atmosfrica orgnica.
Hay otra objecin posible:
El electroscopio se descarga con ms lentitud dentro del acumulador que
fuera del mismo, porque las paredes metlicas internas aslan el ambiente
interior del acumulador de los efectos de sustancias radiactivas.
Esta objecin puede refutarse as:
136 137
partculas de energa orgnica por unidad de espacio (org)- de la tensin de
orgn (op). Definiremos 1 op como la carga de orgn atmosfrico que reduce
la carga de un electroscopio esttico en una unidad (E0 -Er-1), en el trmino
de 1 hora (T, 60 t' y 3600 t").
Si 1 op (atm) designa la unidad de tensin de orgn atmosfrico, E 0 la
carga del electroscopio, Er lo que resta de carga electroscpica despus de la
lectura, (E0 - Er) la cantidad de descarga y t el tiempo en horas, la siguiente
frmula representa la tensin de orgn atmosfrico en el aire libre
t
op = ----------
E0 Er
op = 30' org
Si, por ejemplo, la carga total del electroscopio Eo = 5 org (equivalente a 630
voltios) se descarga en veinte minutos,
138 139
0,33 (t) 11 1/2 780 divisin
op = --------------------- = 0.066
5 - 0 (E0 - Er)
o
op = 4' org (4 minutos org)
138 139
Cargamos este electroscopio recurriendo al mtodo de pasar un disco de
celulosa sobre el cabello en forma continua hasta la dcima divisin de la
escala, es decir, hasta una carga de energa equivalente a aproximadamente
630 voltios y luego lo dejamos descargar dos divisiones de la escala -es decir,
un equivalente en orgn de 120 voltios- en el aire circundante. De modo que
dos divisiones de la escala (8-10) corresponden a una unidad de carga de 1
org, es decir, 120 voltios. Si un electroscopio que ha sido cargado hasta la
dcima divisin de la escala con una energa orgnica equivalente a 630
voltios se descarga en una hora (sesenta minutos) 1 org (= 120 voltios), la
tensin de orgn (op) del aire circundante es de 1 hora-op o 60 minutos-op.
En otras palabras, el electroscopio descarg en el aire a razn de 2 voltios por
minuto.
La unidad de 1 org se determin por la diferencia constante de
temperatura T0 - T en una hora, en un acumulador de 1 pie cuadrado. Desde
el punto de vista electroscpico, 1 org se define como el equivalente de 120
voltios. Aun no se sabe si estas dos determinaciones de la unidad 1 org son
equivalentes.
El hecho de que las curvas que representan T 0 - T y la tensin de orgn de
la atmsfera (op atm) sean paralelas parece indicarlo. Con todo, debern
practicarse otras investigaciones antes de llegar a una respuesta definitiva.
14
13
12
11
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
AM PM AM PM AM PM
14
13
12
de las 9 hs.
11
10 Chaparrn con
9
8 tormenta 13 hs.
7
6
5
Chaparrn con
4
3
tormenta
2
1
0
8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 8 910 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
AM PM AM PM AM PM
Figura 16.
142 143
21 jul 1941 Despejado 22 jul 1941 23 jul 1941 Despejado
20
19
18
17
desde las 14 hs.
16
15
Minutos org
14
13
12
11
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
AM PM AM PM AM PM
12
11
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
8 9 10 11 12 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 8 9 10 11 12 1 2 3 4 5
AM PM AM PM
144 145
por ejemplo, el 20 de julio, cuando entre las 9 y las 20 se registraron
repetidos ascensos y descensos en la intensidad de la concentracin, que no
se produjeron en los das parejamente soleados. Tambin advertimos que
entre tres y dos horas antes de una lluvia o de una tormenta elctrica se
produce un brusco descenso en la concentracin de la energa atmosfrica. El
electroscopio se descarga con suma rapidez al aire Libre y en el acumulador
de orgn (algo ms rpido en el acumulador que en el exterior), y la
diferencia de temperatura T0 - T se reduce mucho o desaparece por completo.
Las mediciones practicadas a intervalos regulares, durante lapsos
prolongados, indican que la curva de descarga electroscpica describe
ondulaciones aproximadamente paralelas a las de la curva de diferencia de
temperatura.
El 25 de junio a las catorce se produjo una tormenta elctrica acompaada
de lluvias. Durante la maana, la tensin haba descendido entre las 10 y
las 11 de 12' org a 5' org. El 16 de junio se registr un descenso similar. En
ese da, la tensin baj de 14 minutos org a 10" org entre las 16 y las 16,30
horas, es decir en el trmino de 30 minutos. A medianoche se produjo un
violento chaparrn.
Otro tanto ocurri el 22 de julio, da en que la tensin descendi de 12' org
a 2' org entre las 16 y las 19 horas, y slo llegaba a 30" a las 10 de la noche.
A las 3 de la maana del 23 de junio se inici una fuerte y persistente
precipitacin pluvial.
El da 19 de junio fue ventoso, nublado y la tensin no super 1 minuto
org. A las 10 de la maana, no se pudo cargar el electroscopio, y a las 13 se
desencaden una fuerte tormenta que se prolong hasta las 15. Por contraste,
los das con una curva de tensin regular y con alta concentracin de orgn
durante las ltimas horas de la tarde (1-3 minutos org) son seguidos siempre
por das soleados. Las variaciones diurnas revisten gran importancia para la
aplicacin teraputica del orgn. Si exponemos a un paciente a la energa
orgnica en dosis calculadas en horas-op o minutos-org, la duracin de la
aplicacin no puede ser la misma por la maana que a medioda o a ltima
hora de la tarde. Esto seguir siendo necesario mientras no podamos regular
la tensin del orgn con prescindencia de la situacin meteorolgica.
Las mediciones de control efectuadas a intervalos regulares desde el
verano de 1941 confirmaron los descubrimientos ms importantes: la tensin
de energa orgnica vara con la hora del da; desciende o desaparece por
completo antes de una lluvia o nevada, o en el transcurso de las mismas; las
reacciones del electroscopio se oponen por completo a la teora de la
ionizacin del aire.
El lector con conocimientos de fsica se habr formulado la siguiente
144 145
pregunta: "Qu relacin guarda el orgn con la llamada 'electricidad
esttica' "? Esta pregunta recibir respuesta dentro de otro contexto. 2
146 147
las oscilaciones del pndulo van disminuyendo, hasta desaparecer por
completo. Su movimiento espontneo se reanuda al restablecerse el buen
tiempo. Las oscilaciones del pndulo se harn ms marcadas si el organismo
del observador tiene un campo de energa orgnica intenso y de gran alcance.
Las oscilaciones se mantienen sin detenerse, cualquiera que sea la ubicacin
del aparato. Slo obedecen a las leyes que gobiernan a cualquier pndulo, el
nmero de oscilaciones vara por unidad de tiempo, segn la longitud del
pndulo y la altura sobre el nivel del mar.
M: Esfera metlica
P: Pndulo
(PK): Cuerpo del pndulo (sustancia orgnica y metlica)
Direccin de oscilacin
146 147
Conclusin: este experimento demuestra la existencia de un campo
pulsante de energa orgnica en torno a una esfera de hierro comn, que
imprime movimiento a un cuerpo pendular. El campo natural de energa
orgnica, en el mbito de la materia no viviente, es pulsante.
148 149
Estas observaciones, que con un poco de prctica y de paciencia se llevan
fcilmente a cabo, estn de acuerdo con la comprobacin de la existencia de
un campo de energa orgnica pulsante en torno a una esfera metlica, y con
el concepto orgontico y biofsico de la funcin pulsatoria bsica de la
energa orgnica. Ms an, la rotacin y pulsacin del orgn atmosfrico de
Oeste a Este coincide a todas luces con determinadas observaciones
astronmicas practicadas hace mucho tiempo. En otro escrito me explayar
sobre la importancia astronmica de la observacin descrita. Pero la
conclusin provisional es que la Tierra no slo est rodeada por una
atmsfera de determinada composicin qumica, sino tambin por una
cubierta de energa orgnica. Esta cubierta de orgn gira de Oeste a Este, con
mayor velocidad que el planeta. An queda por estudiar con detenimiento la
relacin entre la inversin de esta direccin de movimiento y los procesos
meteorolgicos locales. La cubierta rotatoria de orgn nada tiene que ver con
ondas de bruma o con el movimiento del aire, pues es independiente de estos
procesos.
Lo expuesto reviste el carcter de descubrimiento provisional y requiere
otras investigaciones que lo confirmen, lo amplen o lo limiten, a medida que
las condiciones sociales y financieras lo permitan. Por el momento nos
limitamos a comunicar con la ayuda de un oscilgrafo que se ha logrado
registrar una pulsacin en la atmsfera. Quisiera reservarme el anlisis y
exposicin detallada de este fenmeno.
148 149
150
mpo luminiscente de energa orgnica M: Material metlicoO: Material orgnicoS; Bobinamiento; i: polo indiferente; d: polo diferente
orgnica.
Figura 18. Diagrama de un dispositivo para medir el campo de energa
151
la incandescencia del filamento. Por supuesto, la manera de obtener este
punto de incandescencia depende de la naturaleza del aparato de induccin
utilizado.
Observacin:
150 151
por encima de la plancha superior hace que el filamento de la bombita se varias semanas, pueden producir de 25 a 100 impulsos por segundo en el
ponga incandescente. contador de impulsos, a un "umbral de rotacin" de 900 a 1000 voltios.
F. En el campo de un equipo de rayos X de 60-80 kilovoltios no se lo-
gra que el gas argn adquiera luminacin.
Conclusiones:
152 153
Este ndice de impulsos basta para una pareja rotacin de la aguja en el
contador de impulsos. En otras palabras:
3. La energa orgnica puede desarrollar una fuerza motriz. No bien se
completen los experimentos de control se publicarn los detalles importantes.
Pero ya en este momento es evidente la existencia de una fuerza motriz en la
energa orgnica, lo cual proporcionara una explicacin de la locomocin de
los organismos vivos.
152 153
V
LA BIOPATA CARCINOMATOSA DE ENCOGIMIENTO
154 155
Pero lo ms importante es el comn denominador de todas estas
enfermedades: se trata de un trastorno de la funcin natural de pulsacin en
la totalidad del organismo. De acuerdo con esta definicin, una fractura, un
absceso local, una neumona, la fiebre amarilla, una intoxicacin alcohlica
aguda, una peritonitis infecciosa, la sfilis, etc., no son biopatas. Ninguna de
ellas se basa en una perturbacin de la pulsacin autnoma del aparato vital
en conjunto; estn circunscriptas y pueden provocar una perturbacin de la
pulsacin biolgica, pero secundariamente. Slo en los casos en los cuales el
proceso patolgico comienza con un trastorno de la pulsacin, podemos
hablar de "biopata", cualquiera que sea el cuadro secundario en el cual
desemboca. De modo que podemos distinguir una "biopata esquizofrnica"
de una "biopata cardiovascular", y stas de una "biopata epilptica",
"carcinomatosa", etctera.
Este despliegue de terminologa mdica se debe al hecho de que no
podemos entender ninguna de las muchas enfermedades especficas del
aparato vital autnomo a menos que:
154 155
dentro de su multiplicidad slo tienen un comn denominador: la estasis En la vejiga, funciona en respuesta al estmulo de la expansin mecnica que
sexual. Y esto nos conduce directamente a nuestro tema: se produce al llenarse la vejiga. El proceso se manifiesta tambin en las
La estasis sexual representa un trastorno fundamental de la pulsacin funciones musculares: en los msculos estriados, como contracciones, y en
biolgica. Porque la excitacin sexual es una funcin primaria del sistema los lisos, como peristalsis ondulante. En la convulsin orgstica ("reflejo de
plasmtico viviente. La funcin sexual demuestra ser la funcin vital orgasmo"), la pulsacin alcanza al organismo en totalidad.
productiva por excelencia.1 Una perturbacin crnica de esta funcin debe Ni los movimientos pulsatorios de los rganos del cuerpo ni sus trastornos
coincidir, pues, necesariamente con una biopata. -como el shock, el bloqueo, el encogimiento, etc.- coinciden con la idea
La estasis de la excitacin biosexual puede manifestarse, en principio, de predominante de que los nervios actan tan slo como conductores de
dos maneras principales: indirectamente, como trastorno emocional del impulsos mientras ellos mismos permanecen rgidos e inmviles. Los
aparato psquico, es decir como neurosis o como psicosis; o directamente, movimientos autnomos slo resultan comprensibles si el sistema nervioso
como perturbacin funcional de los rganos, en cuyo caso se presenta como autnomo en si es mvil. Este interrogante tan decisivo puede aclararse por
enfermedad orgnica. Segn nuestros actuales conocimientos, no puede medio de la observacin directa. Observemos con un buen microscopio
generar enfermedades infecciosas. gusanos lo bastante transparentes (por ejemplo, gusanos de la harina) como
El mecanismo central de una biopata es la perturbacin de la descarga de para permitirnos poner en foco no slo los nudos ganglionares sino tambin
excitacin biosexual. Esta afirmacin requiere una amplia fundamentacin. las fibras. El gusano se mueve constantemente y reacciona con violencia al
No sorprender comprobar que en la biopata intervienen tanto procesos crculo de luz, de modo que es preciso aprender a mantener en foco las fibras
fsico-qumicos, como factores emocionales. La unidad psicosomtica del nerviosas por medio de movimientos compensatorios de los tornillos de
sistema biolgico total se evidencia con mxima claridad en la emocin ajuste. Esta observacin nos demostrar que el sistema nervioso autnomo no
biosexual. Por eso es muy lgico que los trastornos de la descarga de energa es rgido sino contrctil y expansivo. Los movimientos de los nervios son
biosexual -aparezcan donde aparezcan- constituyan el punto de partida de serpentinos, lentamente ondulatorios y, a veces, bruscos. Siempre preceden
trastornos en el funcionamiento biolgico, es decir de las "biopatas". en una fraccin de segundo a los movimientos correspondientes del
organismo total. Primero se contraen el nervio y sus ramas, slo despus de
eso se produce la contraccin de la musculatura. Lo mismo puede decirse
2. Encogimiento bioptico
respecto a la expansin. Cuando el gusano muere, el sistema nervioso
comienza a encogerse en forma paulatina y, al ocurrir esto, el organismo se
En esencia, el proceso vital es el mismo en el hombre que en la ameba. 2 Su encorva. El paulatino encogimiento se ve interrumpido por alguna que otra
caracterstica principal es la pulsacin biolgica, la alternancia de contraccin violenta. Trascurrido un lapso de inmovilidad total, la
contraccin y expansin. En los organismos unicelulares este proceso puede contraccin rgida (rigor mortis) cede: el organismo se va poniendo laxo,
observarse con claridad en las contracciones rtmicas de las vacuolas o en las junto con los nervios, y el movimiento no retorna.
contracciones y movimientos serpentinos del plasma. En los metazoarios, se
El encogimiento bioptico comienza con un crnico predominio de la
la observa, sobre todo, en el sistema cardiovascular, en el cual el latido del
contraccin y con la inhibicin de la expansin del sistema nervioso
pulso es un claro signo de la pulsacin. La pulsacin biolgica se manifiesta
autnomo. Esto se pone de manifiesto con particular claridad en los
de diferentes maneras segn la estructura de cada rgano. En el intestino
trastornos respiratorios de los neurticos y psicticos: la pulsacin
aparece como "movimientos peristlticos", es decir, ondas alternadas de
(alternancia de expansin y contraccin) de los pulmones y de la caja torcica
contraccin y expansin que avanzan en direccin distal.
se hace limitada y hay un predominio de la actitud inspiratoria. La
1
contraccin general ("simpatectoma") no se limita a determinados rganos.
Vase Wilhelm Reich, The Function of the Orgasm, Orgone Institute Press, N.Y., Abarca el sistema ntegro, sus tejidos, el sistema sanguneo y el sistema
1942. [Vers. cast.: La funcin del orgasmo, Paids, Buenos Aires, 1974.] endocrino, as como tambin la estructura caracterolgica. Se manifiesta en
2
Vase Wilhelm Reich, Der Urgegensatz des vegetativen Lebens. 1934. una diversidad de formas, segn su localizacin; por ejemplo: como alta
156 157
presin sangunea y taquicardia en el sistema cardiovascular; como
encogimiento de los glbulos rojos (formacin de bacilos T, poiquilocitosis,
anemia) en el sistema sanguneo; como bloqueo afectivo y endurecimiento
del carcter, en el terreno emocional; como constipacin espstica en el
aparato digestivo; como palidez en la piel; como impotencia orgstica en la
funcin sexual, etctera.
El lector atento se formular aqu una serie de preguntas: Puede hablarse
de "encogimiento" si el aparato vital autnomo est simplemente en un
estado de contraccin crnica? No es posible que la contraccin ceda y se
restablezca la funcin de la plena pulsacin? No debera establecerse una
distincin entre "contraccin crnica" y "encogimiento" del sistema nervioso
autnomo? Despus de todo, el encogimiento podra ser una consecuencia de
la contraccin crnica del sistema nervioso autnomo, es decir un paulatino
agotamiento del aparato vital, un morirse gradual y prematuro.
La objecin es correcta. El encogimiento bioptico en el cncer es, en
efecto, la consecuencia de una contraccin crnica, gradual del aparato
autnomo vital.
3. Premisas econmico-sexuales
158 159
La enfermedad orgnica aparece durante el tratamiento o se desarrolla
despus, de modo que uno recuerda los signos que la anunciaron antes: por
ejemplo, los espasmos de la musculatura pelviana son muy frecuentes en las
mujeres y por lo general dan origen a tumores benignos en los rganos
genitales.
Nuestra prctica clnica nos ha llevado a formularnos una importante
pregunta: qu ocurre con la excitacin sexual somtica cuando no se la
descarga debidamente? Slo sabemos que la excitacin biosexual puede ser
restringida y reprimida por medio de una tensin muscular constante. En
pacientes de sexo femenino, esta tensin se manifiesta en engrosamientos
semejantes a nudos en el tero, que se palpan como un bulto sobre el
pubis. El espasmo muscular del tero se extiende por lo comn al esfnter
anal y al vaginal, para pasar, por fin, a los aductores de los muslos.
Generalmente, la pelvis aparece retrada y la regin sacra de la columna
vertebral suele estar rgida y anquilosada. El lumbago y la lordosis son
tpicos en este estado. No hay sensaciones orgnicas en la pelvis. En la
exhalacin, la onda de excitacin es bloqueada por el pecho, que es
mantenido alto, o por el abdomen tenso. La excitacin de los grandes
ganglios abdominales no penetra hasta los rganos genitales. En
consecuencia hay una perturbacin del funcionamiento biolgico. Los
genitales ya no son susceptibles de excitacin biolgica.
Algunas mujeres que padecen tensiones genitales y anestesia vaginal, se
quejan de que "all abajo algo no anda bien". Informan que durante la
pubertad experimentaron los conocidos signos de excitacin biosexual,
picazn, cosquilleo. Aprendieron a combatir las excitaciones reteniendo el
aire, con lo cual las sensaciones desaparecan. Ms tarde -as rezan los tpicos
informes- en la zona genital predomin una sensacin de tener all algo
"muerto" o "entumecido", que las atemorizaba. Puesto que el estado
biolgico de los rganos se refleja en sensaciones orgnicas debemos atribuir
gran importancia a esos datos, para evaluar el proceso somtico. 3
La inhibicin sexual, tan comn en las mujeres, es la causa de la notable
frecuencia del cncer de mama y de los rganos genitales en el sexo
femenino. En innumerables casos, la inhibicin sexual slo llega a
manifestarse como cncer despus de dcadas.
El caso que describiremos a continuacin ilustra la relacin directa entre
coraza caracterologa, contractura muscular y aparicin de tumor maligno.
3
Por lo comn, las mujeres no entienden sus propias sensaciones orgnicas. El
anlisis caracterolgico las habilita para hacerlo.
160 161
Un hombre de 45 aos concurri a mi laboratorio para hacerse tratar una
obstruccin total de esfago provocada por un carcinoma. Ya no poda
ingerir aumentos slidos y vomitaba gran parte de los lquidos. La radiografa
mostr una sombra del tamao de un puo pequeo y un estrangulamiento
total en el sector medio del esfago. Ya se haba iniciado un rpido proceso
de adelgazamiento y debilitamiento; la anemia haba alcanzado un grado muy
avanzado y exista una intoxicacin de bacilos T. La anamnesis revel lo
siguiente: varios meses antes de la aparicin de los primeros sntomas de
cncer, su hijo haba ingresado al servicio militar. El enfermo senta un afecto
muy particular por ese hijo y la preocupacin que senta por l desemboc en
una depresin. Caracterolgicamente, siempre haba mostrado una tendencia
a la depresin. En el trmino de pocos das se le produjo un espasmo de
esfago. Experimentaba dificultades para tragar, pero stas desaparecan en
cuanto beba agua. Estos malestares, acompaados por una sensacin de
presin en el pecho, aparecan y desaparecan, hasta que un da no pudo
librarse ya de ellos. La dificultad para tragar fue aumentando rpidamente.
Consult a un mdico y ste comprob la existencia del estrangulamiento y
de un pequeo tumor. El tratamiento con rayos X no sirvi de nada y, al cabo
de pocos meses, el hombre estaba al borde de la muerte por inanicin.
Conviene destacar que este individuo padeca desde la infancia de una
marcada rigidez de la musculatura mandibular y que su rostro tena una
expresin dura, obstinada. El movimiento pasivo de la mandbula era casi
inexistente. Tambin evidenciaba trastornos en el habla: la tensin de los
msculos maxilares lo llevaba a hablar con los dientes apretados.
Hasta ahora no se ha llegado a evaluar en toda su medida la accin
devastadora que puede ejercer sobre el cuerpo la inhibicin del ritmo
biolgico natural, que se manifiesta en la respiracin y en la tensin y
gratificacin sexual. Es lgico suponer que la mala respiracin debe de
perturbar gravemente "la respiracin interna de los rganos", es decir, el
suministro de oxgeno y la eliminacin de anhdrido carbnico en los tejidos.
Hace varios aos, cuando comprend la importancia de los trastornos
respiratorios en los trastornos emocionales, record que en los tejidos
cancerosos hay un marcado dficit de oxigeno.
El investigador vienes Otto Warburg 4 comprob que los diversos
estmulos del cncer tienen una caracterstica en comn: la produccin de una
deficiencia local de oxgeno, la cual a su vez provoca una perturbacin
respiratoria en las clulas afectadas. De acuerdo con esta hiptesis, la clula
4
Otto Warburg en Biochemische Zeitschrift, N 317, op. cit.
160 161
cancerosa es una clula que respira mal y, por consiguiente, no cumple su
papel en la oxidacin tisular. Warburg considera esta deficiencia de oxgeno
y el consiguiente trastorno respiratorio como una causa de la aparicin del
cncer. A su juicio, las nicas clulas capaces de sobrevivir y continuar
desarrollndose en determinadas reas afectadas por la falta de oxgeno son
aquellas que superan los trastornos respiratorios provocados por dicha
deficiencia y de esa manera adoptan el metabolismo de la clula cancerosa.
Se trata, pues, de una perturbacin del metabolismo energtico. El trastorno
respiratorio es una caracterstica comn a todos los blastomas malignos
conocidos hasta ahora, incluido el sarcoma de Rous. Por consiguiente, el
metabolismo del cncer podra considerarse como el metabolismo de clulas
normales en condiciones de anoxia.
Sin embargo, las correctas comprobaciones de Warburg no nos permiten
extraer la conclusin de que la clula de cncer es tan solo una clula normal
con una forma diferente de crecimiento, motivada por falta de oxgeno.
Desde el punto de vista biolgico, la clula cancerosa es fundamentalmente
distinta de la normal; no es otra cosa que una formacin protozoaria.
Estos hechos constituyen, pues, el puente entre las funciones biolgicas
autnomas y el cncer.
162 163
abandonar la cama. Otro mdico le aplic rayos X, para esterilizarla. Cuando Estos datos indicaban una extrema debilidad biolgica del sistema sanguneo.
abandon la clnica, su peso era de 40,900 kg. El examen radiogrfico revel lo siguiente:
Las fichas provistas por el hospital brindan los siguientes datos: 4 meses
antes de la internacin la paciente comenz a experimentar dolores en la Examen radiogrfico de la columna entera.
cadera derecha, sobre todo cuando caminaba. Tambin le resultaba difcil
sentarse. Quinta vrtebra cervical colapsada. En las dems vrtebras cervicales no se
Nos llam la atencin que los dolores, que obligaron a la paciente a observan detalles de importancia.
guardar cama durante ms de dos aos, no aparecieron originariamente en la La columna dorsal muestra un colapso de la dcima y la duodcima vrtebras
zona en la cual se haba diagnosticado el tumor maligno. Los dolores se y un estrechamiento del espacio entre la tercera y la cuarta vrtebra. Tambin hay
hacan sentir en la cadera derecha, mientras que el tumor primario estaba marcados indicios de una lesin metastsica en el segundo tercio medio de la
localizado en la mama izquierda, con metstasis en la columna vertebral. novena costilla derecha. .
Adems, la paciente padeca vmitos. Los registros de la clnica hacan No se advierten lesiones en la columna lumbar, pero hay tres zonas redondas
constar que la mujer yaca de espaldas en la cama y que todo movimiento le de menor densidad en el ilion derecho, cerca de la articulacin sacroilaca que
provocaba dolor. Los ganglios linfticos no aparecan agrandados. Las hacen pensar en una lesin metastsica, aunque podra tratarse de sombras de gas
medidas del tumor de mama eran de aproximadamente 3 x 2 x 6 cm. Ya en en el ciego.
ese momento tena poco movimiento en las piernas y el sacro rgido. La
mayor parte de la columna vertebral presentaba una sensibilidad dolorosa. El Conclusin: Mltiples lesiones metastsicas seas.
diagnstico de la clnica fue: carcinoma de la mama izquierda con metstasis
de hueso. Cuatro meses despus de la aparicin de los primeros dolores, el El mdico a quien envi a la paciente para un examen general, declar el
mdico que la trataba en el hospital lleg a la conclusin de que no haba caso sin esperanzas, sobre la base de las radiografas. Sin embargo, a m me
esperanzas. haba impresionado ms la debilidad biolgica de la sangre que las
26 meses despus de haber sido descubierto el tumor de mama, la paciente radiografas.
lleg a mi laboratorio experimental de cncer. Lo hizo ayudada por dos Dos mdicos amigos de la familia declararon que el final no poda estar
familiares y a duras penas poda pararse. Su piel -sobre todo la del rostro- era lejos; calculaban que la enferma vivira alrededor de dos semanas. Otro
de un gris ceniza y estaba encogida en torno a la nariz. Los dolores de mdico afirm que segn los informes proporcionados por los mdicos
espalda, a la altura de la XII vrtebra eran bien localizados y agudsimos. El particulares y por el hospital, la enferma vivira a lo sumo dos meses.
tumor del pecho izquierdo tena el tamao de una manzana pequea y era
apenas movible. Un anlisis de sangre practicado ese mismo da mostr el
siguiente resultado: contenido de hemoglobina, 35%; cultivo de bacilos T en La coraza muscular
caldo, marcadamente positivo (a las 24 horas). Se observaron bacterias de
putrefaccin, elongadas y serpentinas. Los glbulos rojos se encontraban en
El hbito biofsico de la paciente cuando la vi por primera vez era el
su mayor parte en estado de desintegracin bionosa y presentaban espinas T.
siguiente: la mandbula pareca soldada en la articulacin; la mujer hablaba a
Tambin se comprob la presencia de pequeas clulas redondas granuladas
travs de los dientes, como en un siseo. Los maseteros reaccionaban con un
y acmulos de bacilos T en grandes cantidades. La prueba de autoclave dio,
fuerte espasmo a todo intento de traccin de la mandbula hacia abajo. La
sobre todo, biones azules, pero las vesculas eran pequeas y con radiacin
musculatura superficial y profunda del cuello, sobre todo en la regin
dbil. La inoculacin del cultivo de caldo en agar produjo un margen
supraclavicular, mostraba una extraordinaria rigidez. La paciente mantena la
definido de bacilos T. 5
cabeza un poco recogida e inclinada hacia adelante, como si temiera que a su
5
nuca le pudiera ocurrir algo terrible si mova la cabeza. A primera vista, esta
Vase Wilhelm Reich, "Bion Experiments on the Cancer Problem", Klinische postura pareca ser consecuencia del colapso de la quinta vrtebra cervical.
und experimentelle Berichte, 1939. La paciente haba usado durante mucho tiempo un collar ortopdico en el
164 165
164 165
cuello y la fractura de la columna cervical como resultado de un movimiento
brusco o extremo entraba dentro de lo factible. No tard en comprobarse que
haba aprovechado esta situacin como defensa neurtica. Su miedo a mover
la musculatura de la nuca exista mucho antes del colapso de la vrtebra. Ms
an, esa postura del cuello slo era parte de una actitud biofsica general, que
no debemos entender como consecuencia sino como causa bioptica de su
cncer.
Todos los reflejos de cabeza, tronco y piernas eran normales. La
respiracin estaba gravemente perturbada. La paciente tena los labios
apretados, los orificios nasales un poco dilatados, como si tuviera que aspirar
continuamente por la nariz. El trax se mantena inmvil. No se contraa y se
expanda con el ritmo de la respiracin y permaneca como fijado en la
posicin de inspiracin. No pudo obedecer a la orden de espirar totalmente.
Pareca no haber entendido lo que se le peda. Al intentar presionar la caja
torcica para llevarla a la posicin de espiracin se tropez con una marcada
y activa resistencia muscular. La cabeza, el cuello y los hombros constituan
una sola masa rgida, como si las articulaciones carecieran de movimiento
independiente. La paciente slo poda levantar los brazos con lentitud y con
gran esfuerzo. La presin de ambas manos era extraordinariamente dbil. Los
msculos escapulares estaban muy tensos y en algunos lugares se palpaban
verdaderos nudos. Entre los omplatos y a ambos lados de la columna
vertebral los msculos presentaban una reaccin dolorosa al tacto.
La pared abdominal tambin estaba tensa y reaccionaba con gran re-
sistencia a la menor presin. La musculatura de las piernas pareca dbil en
comparacin con la del resto del cuerpo, como si fuera atrfica. La pelvis
estaba muy retrada e inmvil.
Un examen psiquitrico superficial arroj los siguientes resultados: La
paciente haba padecido de insomnio muchos aos antes de descubrirse su
tumor maligno. Era viuda desde haca doce aos. El matrimonio -en
apariencia estable- haba durado dos aos pero, en realidad, haba sido
desdichado. En contraste con tantos otros casos de infelicidad matrimonial en
los cuales no hay conciencia del sufrimiento, la paciente siempre supo que su
matrimonio no andaba bien. Su marido era impotente. En las primeras
semanas y en los primeros meses de vida marital, se haba mantenido en un
estado de permanente excitacin e insatisfaccin. Su marido haba fracasado
en el acto sexual y cuando finalmente se logr el coito, ella no llegaba a la
gratificacin pues el marido padeca de eyaculacin precoz. Durante los
primeros meses de su matrimonio sufri mucho por la insatisfaccin sexual,
pero ms tarde se "acostumbr". Siempre haba tenido conciencia de la
necesidad de una satisfaccin sexual, pero no haba encontrado salida a esa
situacin. Cuando su marido muri, se consagr a la educacin del hijo,
rechaz todo acercamiento a los hombres y evit todo contacto social. Sus
excitaciones sexuales desaparecieron con el tiempo; pero fueron
reemplazadas por estados de ansiedad, que ella combati mediante diversas
fobias. Cuando lleg a m ya no padeca de estados de ansiedad; pareca
emocionalmente equilibrada y reconciliada con su destino y con su
abstinencia sexual. Para el analista de carcter, aqul era el tpico cuadro de
la resignacin neurtica. La mujer ya careca de impulsos para modificar su
vida. Evit penetrar ms hondo en el conflicto latente de la enferma y
concentr la atencin en los cambios orgnicos que no tardaron en
producirse.
6
La concentracin de energa orgnica dentro del acumulador es de tres a cinco veces
mayor que al aire libre. Una unidad de carga electroscpica se descarga dentro del
acumulador dos, tres y hasta cinco veces ms lentamente que en la atmsfera. Cuantos
ms minutos demora una unidad en descargarse, tanto ms alta es la tensin de energa.
166 167
En la primera sesin se produjo un enrojecimiento de la piel entre los
omplatos, en un lugar que dos meses ms tarde desempeara un importante
papel en la enfermedad funcional de la paciente. A partir de la segunda
sesin, las reacciones se hicieron ms intensas y claras. El dolor en la regin
de la dcima vrtebra disminua durante la aplicacin de orgn. El retroceso
del dolor se mantena por lo general hasta el siguiente tratamiento, pero el
dolor se agudizaba cuando haba mal tiempo, sobre todo con humedad o
lluvia. Durante la segunda sesin, el enrojecimiento de la piel se extendi a
toda la parte superior de la espalda y el pecho. Cuando se interrumpa la
aplicacin por cinco minutos, el enrojecimiento desapareca para volver no
bien la paciente reingresaba al acumulador. A partir de la tercera sesin, la
paciente sinti que el aire dentro del acumulador era "closer and heavier". "I
feel like I'm filling up", "I nave buzzing around the ears from the inside",
"something makes me strong", "some-thing clears up in my body *. En la
tercera sesin se produjo tambin sudoracin, sobre todo en las axilas. A una
pregunta expresa, la paciente respondi que no transpiraba desde haca aos.
Las reacciones orgnicas mencionadas hasta aqu son tpicas de los
cancerosos sometidos a orgonterapia. En algunos es ms evidente una
reaccin; en otros, otra. El enrojecimiento de la piel, la disminucin de
frecuencia de las pulsaciones, el sudor tibio y las sensaciones subjetivas
como que en el cuerpo "algo se afloja", "se llena" o "se hincha", slo admiten
una interpretacin: el hbito canceroso est determinado por una
simpaticotona general, es decir, por una contraccin vegetativa; por eso, en
la mayora de los enfermos de cncer encontramos pulso acelerado, palidez y
sequedad de la piel, mejillas hundidas, reducida motilidad de los rganos,
constipacin e inactividad de las glndulas sudorparas. La radiacin
orgnica ejerce un efecto vagotnico, de modo que acta en contra de la
retraccin simpaticotnica general del organismo. El pulso del paciente
expuesto a la radiacin orgnica en el acumulador puede descender, en el
trmino de 20 minutos, de 120 a 90 de 150 a 110, sin ayuda de
medicamento alguno. Tambin se advierte una reaccin en la piel, que se
enrojece, y en las glndulas sudorparas. Los vasos perifricos se dilatan y la
presin sangunea disminuye. En trminos de pulsacin biolgica: la
contraccin crnica del sistema plasmtico cede y deja lugar a una expansin
vagotnica. Esta "expansin plasmtica" va acompaada de una reduccin de
los tpicos dolores de cncer.
166 167
En general se atribuyen los dolores padecidos por el enfermo de cncer a
lesiones mecnicas locales de los tejidos por causa del tumor. Es indudable
que en algunos casos los dolores tienen ese origen; por ejemplo, cuando un
nervio es comprimido o cuando un rgano sensible al dolor sufre una lesin.
Pero el tpico dolor de cncer, al cual me refiero aqu, se distingue claramente
de los dolores mecnicos locales. Para definirlo, lo denominaremos "dolor de
encogimiento. Lo entenderemos mejor si analizamos un par de hechos que
hemos pasado por alto hasta ahora.
La economa sexual se ha visto obligada a dejar de lado un concepto an
vigente en la medicina actual: el de que los nervios autnomos de los
organismos multicelulares slo trasmiten impulsos y son rgidos en s. Los
dolores "desgarrantes" o los "tirones" resultan incomprensibles si no se
admite que ese sistema nervioso se estira y se contrae, es decir, que es mvil.
Esto se ve confirmado como lo sealara en la primera parte por la
observacin microscpica del sistema nervioso autnomo en los gusanillos
de la harina. Vemos que los filamentos nerviosos de los ganglios autnomos
se estiran y se contraen; sus movimientos son independientes de los
movimientos del organismo total y se adelantan a los del cuerpo. Los
impulsos motores se manifiestan primero en los movimientos del sistema
nervioso autnomo y son trasmitidos secundariamente a los rganos
locomotores mecnicos del organismo. Esta afirmacin parece revolucionaria
y desconcertante, pero es en realidad una conclusin lgica que deb extraer
de las funciones pulsatorias del organismo y que luego pude confirmar por
observacin directa. La ameba contrctil y expansible sigue viviendo en el
organismo multicelular en forma de sistema nervioso autnomo contrctil y
expansible. Ese sistema nervioso autnomo no es otra cosa que plasma
contrctil organizado. Por eso, el movimiento emocional, vegetativo,
autnomo es expresin directa de la corriente plasmtica. La idea
prevaleciente, acerca de la rigidez de los nervios autnomos, no se ajusta a
ninguno de los fenmenos observados en el acontecer biofsico, tales como el
placer, el miedo, la tensin, el relajamiento; las sensaciones de presin, de
traccin, de dolor, etc. La contractilidad del sistema nervioso autnomo, en
cambio, que constituye una unidad funcional e histolgica (sincicio), explica
de manera simple nuestras sensaciones plasmticas subjetivas. Lo que
experimentamos como placer es una expansin de nuestro organismo. En el
placer, los nervios autnomos se extienden literalmente hacia el mundo. En la
angustia, por el contrario, sentimos una especie de reptar hacia dentro de
nosotros mismos, un encogimiento, un esconderse y una "angostura"
(angustiae, Angst). Experimentamos, pues, el proceso real de la contraccin
del sistema nervioso autnomo.
168 169
Sentimos el orgasmo como una convulsin involuntaria; esto refleja
tambin el proceso objetivo de la expansin y contraccin de todo el sistema
plasmtico. El dolor de los cancerosos refleja la retraccin de los nervios
autnomos del lugar enfermo y el "tironeo" de los tejidos. La descripcin del
dolor como "desgarro" o "tirn" responde por completo al proceso objetivo.
Slo se puede negar el hecho simple e inequvoco de la identidad de nuestras
sensaciones orgnicas y los procesos reales en el sistema nervioso autnomo
si se asume una actitud rgidamente mecanicista, reida con la vida, con la
biologa y con la psicologa. Tal actitud remite nuestras sensaciones
orgnicas al terreno de la metafsica y por consiguiente no puede enfocar
debidamente ninguno de los hechos que constituyen el cuadro sintomtico del
cncer.
Ahora entendemos ese fenmeno que parece ser tan extrao: el de la
disminucin o desaparicin de los dolores de cncer en el acumulador de
orgn. Si dichos dolores no son la manifestacin de una lesin mecnica
local sino de una contraccin general de los nervios autnomos, un "tironeo
de los tejidos", se entiende que la extensin vagotnica de los nervios haga
ceder el tironeo y por ende los dolores.
Este hecho nos revela un efecto esencial de la energa orgnica: carga los
tejidos vivos y provoca una expansin del sistema plasmtico (vagotona).
La revitalizacin general de las funciones del organismo por efecto del
orgn tambin se manifiesta en el cuadro hemtico de los cancerosos.
Cuando la paciente acudi a nosotros, el contenido de hemoglobina de su
sangre era de 35%. Dos das despus haba ascendido al 40%; a los cuatro
das era del 51% a los siete del 55% a los nueve del 63% a los quince del
75% y a las tres semanas haba alcanzado el nivel normal, es decir 85%. La
paciente abandon la cama, se volvi a hacer cargo de su hijo y comenz a
trabajar, luego de aos de inactividad. Lleg a abusar de su bienestar: sala de
compras y pasaba horas enteras recorriendo tiendas. No experimentaba
dolores, dorma bien y se senta sana, de modo que atenda su casa sin ayuda
de ninguna clase. Tuve que llamarle la atencin y recordarle que tena que
superar una enfermedad muy grave y que todava deba cuidarse mucho. Mi
llamado de atencin era muy justificado. Trascurridas una seis semanas, la
paciente comenz a experimentar fatiga y el contenido de hemoglobina de su
sangre descendi al 63% Los dolores de espalda no volvieron, pero la mujer
se quejaba, por primera vez, de dificultad para respirar y de un "dolor
errante" en la regin del diafragma. Le orden reposo absoluto y el cuadro
hemtico volvi a mejorar. La hemoglobina no tard en aumentar al 70% y
ocho das ms tarde haba vuelto al nivel normal, al 85%. El peso se haba
estabilizado alrededor de 53,360 kg.
168 169
Trascurridas otras cuatro semanas, el nivel de hemoglobina continuaba
siendo de 85%.
Ya no era necesario que la trasladaran a mi laboratorio en automvil;
acuda a diario en subterrneo para someterse al tratamiento. Los familiares y
los mdicos que la haban tratado estaban atnitos. Sin embargo, ya en ese
caso tuve oportunidad de observar la extraa conducta de los mdicos, que se
alejan cuando la situacin de un enfermo de cncer no es la esperada. Es una
conducta incomprensible desde el punto de vista racional: no preguntan cmo
se logr esa mejora. Al comienzo yo haba enviado a la paciente a un mdico
que predijo su muerte para unos pocos das despus. Ahora la paciente estaba
en pie y las radiografas mostraban una completa osificacin de la columna
vertebral, antes afectada por el cncer. Las sombras en los huesos pelvianos
haban desaparecido ya a las dos semanas de iniciarse el tratamiento. Los
mdicos no se hicieron ver ni or a pesar de todo. Las radiografas no dejaban
lugar a dudas; se estaba cumpliendo un proceso de curacin. Eso confirmaba
lo que yo haba observado con tanta frecuencia en los experimentos con ratas:
la energa orgnica detiene el crecimiento del tumor, lo reemplaza por un
hematoma que, en condiciones favorables, es reabsorbido y reemplazado por
tejido conjuntivo o, si el tumor es en los huesos, por calcificacin.
170 171
2. Prueba de resistencia biolgica. Se vierten unas gotas de sangre en
caldo + KC1 y se las somete a la accin de la autoclave por espacio de media
hora, a una presin de vapor de 15 libras. La sangre sana resiste el proceso de
autoclave mejor que la sangre biolgicamente dbil del enfermo de cncer.
Los glbulos sanguneos biolgicamente fuertes se descomponen en grandes
vesculas azules. La sangre debilitada por el cncer se descompone en
corpsculos T. El contenido de T aumenta y el de biones azules disminuye
segn el grado de debilitamiento.
El tratamiento con orgn carga los glbulos rojos. Esto se manifiesta en la
transformacin de la reaccin T en reaccin B: la sangre se vuelve resistente
a la destruccin por accin de altas temperaturas.
3. Desintegracin en solucin fisiolgica salina. Se vierte una pequea
gota de sangre en un portaobjetos cncavo con una solucin de cloruro de
sodio al 0,9%. Los glbulos sanguneos se desintegran con lentitud o con
rapidez, segn su resistencia biolgica. Cuanto ms rpido se desintegran, se
contrae su membrana y se forman vesculas bionosas en el interior de las
clulas, tanto menor es su resistencia biolgica. Los eritrocitos
biolgicamente fuertes pueden mantener su forma por espacio de 20 minutos
o ms. La descomposicin en un lapso de uno a tres minutos demuestra ya un
alto grado de debilidad biolgica. En la anemia avanzada, los glbulos rojos
muestran las caractersticas agujas T, es decir, una membrana contrada.
4. Borde orgontico azul: Los eritrocitos biolgicamente fuertes muestran
al ser observados con objetivo apocromtico, con 2-3000 aumentos un
borde de intensa coloracin azul o azul-verdoso y un ancho considerable. Los
glbulos rojos debilitados, con tendencia a una rpida desintegracin,
presentan un borde muy estrecho, de un azul desvado.
Las pruebas efectuadas con la sangre de la paciente en cuestin
demostraron un fortalecimiento biolgico general. Los cultivos de sangre
eran positivos cuando inici el tratamiento, es decir que haba un intenso
desarrollo de bacilos T. Tres semanas despus, los cultivos de sangre eran
negativos y lo siguieron siendo de ah en adelante. Los glbulos rojos dejaron
de contraerse; se los vea turgentes, con anchos bordes orgonticos de un azul
profundo. La prueba de autoclave dio como resultado una desintegracin en
biones del cien por ciento y no reaccin T como al comienzo. La
desintegracin en biones dentro de una solucin de cloruro de sodio fue muy
lenta y sin formacin de agujas T.
La paciente ya no experimentaba dolores, se mostraba alegre, pero sus
malestares reaparecan en los das de lluvia. Acuda diariamente al
laboratorio para someterse a la aplicacin de radiacin orgnica. Su presin
sangunea se mantuvo constante en 130/80. El pulso nunca super la
170 171
frecuencia normal de 80. Slo haba un sntoma que no slo no desapareca,
sino que hasta tenda a empeorar: la inexplicable dificultad de respiracin.
Pasar ahora a describir la biopata carcinomatosa, que slo apareci una vez
eliminados los tumores y restituido el cuadro hemtico normal. Yo no tena la
menor idea de lo que voy a describir y, al comienzo, lo viv con asombro e
incomprensin. Era difcil entender las relaciones entre los fenmenos.
Luego de la desaparicin de los tumores cancerosos locales, pas a primer
plano un cuadro bioptico general, antes oculto y que haba constituido el
verdadero fondo del cncer: el encogimiento bioptico.
La paciente pareca haber recuperado por completo su salud fsica. Este
estado se mantuvo durante aproximadamente seis semanas y qued
confirmado por los resultados de los anlisis de sangre y de las radiografas:
los tumores haban desaparecido. La sangre segua siendo fuerte; la anemia
no reapareca. El tumor en la mama derecha ya no se palpaba despus de la
octava aplicacin de energa orgnica. De considerarse la patologa desde un
punto de vista mecanicista, se podra haber hablado de "curacin" de ese caso
de cncer. Pero en ese mismo lapso comenzaron a aparecer, cada vez con
mayor claridad, sntomas emocionales que nos aconsejaban moderar nuestro
entusiasmo.
Cuando la paciente acudi a m, careca por completo de libido. Unas
cuatro semanas despus de haberse iniciado la orgonterapia observ en ella
signos de una grave estasis sexual. Se haba mostrado alegre y
despreocupada, y llena de esperanzas en el futuro; ahora comenzaba a
insinuarse un estado depresivo. Estaba desarrollando sntomas de ansiedad
propios de la estasis. Volvi a apartarse de la gente. Me confes que sus
intentos de rectificar su situacin sexual haban fracasado.
Logr vencer su timidez y as me enter de que en los ltimos tiempos
haba experimentado intensas excitaciones sexuales, que -segn ella deca-
eran incomparablemente ms fuertes que las que experimentara en los
comienzos de su matrimonio, 14 aos atrs. A juzgar por sus descripciones,
se trataba de excitaciones vaginales normales. En las dos primeras semanas
de su recuperacin, la paciente haba intentado varias veces una
aproximacin sexual a algunos hombres. Ante su fracaso, se sumi en la
desesperacin y en estados de agotamiento fsico. Esos intentos, que se
haban repetido durante varias semanas, fueron saludables e indicaban una
actitud positiva ante la vida.
172 173
Un da me pregunt si el contacto sexual con un hombre "una vez por mes"
poda resultarle daino. La pregunta fue formulada en un tono medroso que
contradeca sus conocimientos sobre asuntos sexuales. Eso era el ndice de un
miedo irracional: la paciente haba comenzado a gestar el miedo de que
durante el acto sexual le ocurriera una desgracia, "puesto que su columna
vertebral estaba deshecha en dos lugares". Tema las consecuencias de los
movimientos bruscos durante la excitacin sexual. Cabe sealar que esta idea
surgi despus del fracaso de sus intentos por encontrar un compaero. Haba
conocido a un hombre que haba resultado ser impotente. Eso la enfureci,
pero ella combati su odio y su decepcin. Cuando percibi los sntomas de
un nuevo acceso de furia, "se la trag". Su cuadro era ahora el de una total
neurosis de estasis. La depresin se haba acentuado; sufra accesos de llanto
convulsivo, que era incapaz de dominar; se quejaba de opresin y de un "peso
en la zona del corazn". "There is a dreadful pressure in my chest"*, se
lamentaba, "it goes through and through".
Podra haberse atribuido el "peso en la zona del corazn" al estado de la
XII vrtebra; pero haba un elemento que nos induca a descartar esta idea. La
paciente haba pasado seis semanas sin dolores, no haba experimentado el
menor malestar en la zona torcica, haba trabajado duro. No era lgico que
la presin mecnica de la vrtebra colapsada sobre un nervio se hiciera
presente de una manera tan brusca, luego de un largo perodo sin
inconvenientes. Los acontecimientos confirmaron la suposicin de que estaba
desarrollando una histeria de miedo y que esa histeria se vala de la lesin en
la columna vertebral para una racionalizacin. Cualquier mdico sin
experiencia psiquitrica habra atribuido aquellos sntomas patolgicos a la
vrtebra colapsada sin tener en cuenta el hecho de que esa vrtebra estaba
igualmente colapsada durante las semanas que la paciente vivi sin
experimentar dolores.
Las excitaciones sexuales haban aparecido luego de unas diez aplicaciones
de orgn. La paciente estaba biofsicamente cargada por accin de esa
energa, pero no poda manejar sus excitaciones sexuales. La neurosis de
miedo que comenzaba a manifestarse era slo una reactivacin de conflictos
que haba vivido en la pubertad. Ahora se encontraba en una situacin
trgica: despertaba a una nueva vida slo para encontrarse ante la nada.
Mientras estuvo enferma, el tumor canceroso y los padecimientos que ste le
infliga haban absorbido todos sus intereses. Su organismo haba consumido
grandes cantidades de energa biolgica en la lucha contra el cncer; pero
ahora esas energas estaban libres y se haban visto reforzadas por la carga
172 173
orgontica. En una fase de depresin excepcionalmente aguda, la mujer me
confes que se senta fea, arruinada como mujer y que no saba cmo hacer
para seguir soportando la vida. Me pregunt si la energa orgnica tambin
poda curar su neurosis de angustia. Mi respuesta fue negativa y ella
comprendi por qu.
Resumamos ahora la secuencia de los acontecimientos:
174 175
oncolgico y por mdicos particulares demostraron que no exista ningn
tumor canceroso y que los defectos de la columna vertebral estaban
calcificados. El tumor de mama no reapareci. Sin embargo, nadie poda
asegurar que los tumores no volveran a presentarse. Visit varias veces a la
paciente en su domicilio. Se quejaba de intensos dolores en las costillas
inferiores. Los dolores no eran constantes ni localizados; aparecan aqu y
all a lo largo del borde inferior del trax y siempre podan ser eliminados
corrigiendo la respiracin. El cuadro general era de una neuralgia con un
marcado componente histrico. La paciente yaca inmvil en la cama y
aparentemente no poda moverse a causa de los dolores. Pareca incapaz de
mover brazos y piernas. Si se procuraba moverlos en forma pasiva, la mujer
gritaba de dolor, palideca y se empapaba en sudor fro. Unas pocas veces
logr que abandonara el lecho y se sentara en un silln, indicndole que
respirara profundamente por espacio de diez minutos. Los familiares se
admiraban de que yo consiguiera suprimir los dolores con tanta facilidad.
Haban sido testigos de la eliminacin de los tumores, confirmada por
mdicos ajenos al proceso. Mi orgonterapia tena mucho de misterio, puesto
que no se basaba en medicamentos ni en inyecciones. Para contrarrestar esa
impresin trat de explicarles el mecanismo de la enfermedad. Entendieron
que el dolor no poda provenir de la lesin de columna, puesto que de ser as
habra estado bien localizado y no podra haber sido suprimido por una
simple correccin de la respiracin. Por entonces yo no sospechaba an que
la paciente no experimentaba dolores sino terror a la aparicin de stos.
Ensayamos una inyeccin intercostal de anestsico en el lugar en donde se
producan los dolores ms intensos. La anestesia no surti efecto y poco
despus de la inyeccin aparecieron los dolores en otra costilla. El mdico a
cargo del caso quien al comienzo estaba convencido de que el dolor tena
su origen en la lesin vertebral termin por admitir que el problema era
esencialmente "funcional". Pero ninguno de nosotros saba decir qu
"sentido" tena aquel sntoma "funcional". Por aadidura, para muchos
mdicos "funcional" significa "no orgnico-anatmico", es decir "no real sino
fingido".
Un da encontr a la paciente otra vez con "dolores" intenssimos.
Boqueaba en procura de aire y emita unos curiosos gemidos. Su estado
pareca grave, pero el cuadro desapareci rpidamente al corregirle la
respiracin o al hacer desaparecer la tensin de los msculos de la
mandbula. Confi el control de la respiracin a un colega, pues me vi
obligado a ausentarme por dos meses. Esto me confirm despus que haba
logrado suprimir los dolores imponiendo a la paciente una espiracin total.
La paciente fue nuevamente internada. El mdico a cargo del caso
176 177
comprob una vez ms la ausencia de metstasis en los huesos. No crea que
el tratamiento con rayos X eliminara los dolores. Tambin dudaba de que una
intervencin quirrgica al nervio del XII segmento espinal tuviera un
resultado positivo. Esto ocurra cinco meses despus de la iniciacin de la
orgonterapia y tres y medio despus de su interrupcin. Cuando el hermano
de la paciente mencion los xitos de la orgonterapia, el mdico se mostr
muy reticente; no poda expedirse "mientras el mundo de la medicina no
hubiera aceptado el asunto". El colega pasaba por alto el hecho de que l
mismo era parte de ese "mundo de la medicina" sobre el cual descargaba la
responsabilidad del reconocimiento del xito de la orgonterapia en casos de
cncer.
La paciente no tard en volver a su casa y all permaneci en cama,
inmvil, de espaldas, como antes. La atrofia de la musculatura por inactividad
haca rpidos progresos y el peligro de una recidiva de los tumores era muy
grande. Un mes despus volv a ver a la paciente. Una vez ms pude suprimir
los dolores por correccin de la respiracin. La mujer pudo bajar de la cama,
pero se senta muy dbil. Durante uno de esos intentos de mantenerla en pie,
observ que caa en un profundo estado de ansiedad. Me implor que la dejara
regresar a la cama. No experimentaba dolores en ese momento. Logr que
permaneciera un rato ms en pie. De pronto comenz a temblar con violencia,
palideci y se empap en sudor fro, de miedo. Era una violenta reaccin -casi
un shock- del sistema autnomo al acto de mantenerse en pie. No la dej
volver a la cama, porque advert que un miedo irracional la impulsaba a
acostarse. Pocos instantes despus comenzaron a hacerse visibles las
convulsiones en la regin abdominal superior. La paciente abra la boca en
procura de aire y pude ver que el espasmo diafragmtico se disolva en
convulsiones clnicas de la musculatura abdominal. A partir de ese instante
se sinti aliviada y pudo moverse con libertad.
Por primera vez, yo captaba un elemento esencial de la biopata: la
paciente haba reaccionado con una contraccin del diafragma a la carga
biolgica por medio del orgn y a las excitaciones sexuales que siguieron. 8
Esa contraccin del diafragma provocaba, sin duda, la "presin en el trax" y
la sensibilidad dolorosa que ella atribua a la lesin de columna. La presin
"dolorosa" sobre el trax desapareca cuando yo lograba superar el espasmo
inspiratorio al prolongar la exhalacin, con lo cual se restableca el
movimiento pulsatorio del diafragma. Pero era evidente que esas
contracciones y expansiones del diafragma inspiraban un terrible miedo a la
8
La represin de la excitacin sexual por medio de una actitud crnica de
inspiracin es un fenmeno bien conocido por los orgonterapeutas.
176 177
paciente, que ella contrarrestaba refugindose en el espasmo inspiratorio. Y
ahora quedaba demostrado que el "peligro" de una disolucin clnica de la
contraccin al mantenerse de pie o andar era demasiado grande para la
paciente. El peligro consista en las fuertes convulsiones que amenazaban
disolver el espasmo diafragmtico. La mujer no se animaba a abandonar la
cama porque tema esas convulsiones. De modo que el miedo la mantena
atada a la cama, si bien no era el nico motivo que la llevaba a la
inmovilidad.
No cabe duda de que el espasmo de diafragma provocaba dolores
neurlgicos en las costillas y en la insercin de este msculo. Pero el espasmo
slo constitua una parte de su inmenso miedo de moverse. Ms importante
era su miedo de "desplomarse" o "quebrarse la columna" si se mova. Las
convulsiones involuntarias del diafragma, que amenazaban producirse si se
pona de pie, parecan confirmarle el peligro. La mujer no padeca, pues,
dolores agudos, sino un miedo mortal a la aparicin de dolores terribles.
Segn ella misma deca, pocos meses antes haba podido comprobar que
"algo dentro de ella cruja, cuando se mova con excesiva rapidez". De modo
que padeca a causa de una mala interpretacin de las sensaciones
orgonticas normales que acompaan a los movimientos del diafragma. La
necesidad de guardar cama era un tremendo mecanismo de defensa, cuya
funcin consista en evitarle el miedo a "quebrarse". Ese peligro se haca
sentir no bien el espasmo diafragmtico comenzaba a disolverse en
movimiento clnicos, y para conjurarlo ella intensificaba su contraccin
espstica del diafragma. Por supuesto, tal estado emocional deba tener
consecuencias somticas graves, pues daba lugar a una rigidez muscular
general que dificultaba todo movimiento. Con el tiempo, esta falta de
movimientos redundaba a su vez en una atrofia de los msculos tensados. Por
ejemplo, la paciente apenas si poda levantar los brazos. Si quera levantar el
izquierdo tena que hacerlo con ayuda del derecho. No poda levantar las
piernas y apenas si flexionaba las rodillas. Mantena la cabeza en una postura
rgida, como si la musculatura profunda del cuello la mantuviera fija en un
punto. Los movimientos pasivos de la cabeza tropezaban con una automtica
resistencia. Era evidente el miedo de la paciente a que se le "quebrara el
cuello". Todos los mdicos consultados haban insistido en que se guardara
de efectuar movimientos bruscos puesto que la quinta vrtebra cervical estaba
colapsada.
Pocos das despus, encontr a la paciente en estado lamentable. Pese a su
intensa necesidad de defecar no haba ido al bao durante varios das para no
abandonar la cama. Y una vez ms sucedi: cuando exhal el aire a fondo,
desaparecieron los "dolores" y pudo levantarse. La defecacin fue
178 179
abundantsima y el proceso se cumpli sin dificultad alguna.
Inform al hermano que quera tratarla durante dos semanas con
orgonterapia psiquitrica, pero que lo hara a ttulo de ensayo e interrumpira
el tratamiento si no vea resultados. La paciente se traslad a las
proximidades de mi domicilio y durante las semanas siguientes trabaj con
ella por espacio de dos horas diarias (este trabajo fue sin honorarios). En el
curso de este tratamiento qued en descubierto el fondo fbico de su estado
bioptico.
178 179
Despus de un rato se senta "muy aliviada de la garganta".
En una ocasin, mientras se hablaba de los reflejos de la garganta, me
relat espontneamente que tena pesadillas. Por la noche soaba que caa en
precipicios, que se hunda en el suelo, que se asfixiaba, que algo se
desmoronaba sobre ella y la aniquilaba, etc. El orgonterapeuta est muy
familiarizado con los sueos de cada. Como es sabido, aparecen en la fase
final del anlisis de carcter, durante el perodo en el cual las sensaciones
preorgsticas comienzan a aparecer en el abdomen y los genitales, y son
reprimidas antes de que se hagan conscientes. Tales sensaciones, cuando
estn cargadas de miedo, se experimentan como cadas. El mecanismo de
accin es el siguiente:
La excitacin preorgstica es el punto de partida de una convulsin
involuntaria del sistema plasmtico. Si el individuo se resiste a esa convulsin
por miedo, en medio de la expansin que debera culminar en convulsin, el
organismo desarrolla una contraccin neutralizante. En otras palabras: el
organismo frena la expansin. De eso proviene la sensacin que se
experimenta al descender rpidamente en un ascensor o al aterrizar con
rapidez en un avin. De modo que la sensacin de cada es la percepcin de
una contraccin del sistema autnomo, que frena, sbitamente, una expansin
a punto de iniciarse. Los tpicos sueos de cada suelen ir acompaados por
una repentina contraccin de todo el cuerpo.
Aplicado a la paciente en cuestin esto significaba que ella reaccionaba a
una excitacin vagal de su organismo, con contracciones espsticas. Su
organismo se trababa en espasmos musculares del cuello y del diafragma,
para "aferrarse a algo". El temor a las contracciones disminua
considerablemente cuando yo lograba eliminar los espasmos al desencadenar
el reflejo de vmito. Los movimientos que la paciente ejecutaba en la cama
no terminaban ya en espasmos, sino en una sensacin de bienestar:
experimentaba el placer del movimiento.
Toda corriente plasmtica tiene su origen en una contraccin central que
se disuelve en una expansin vagal, 9 esta expansin est conectada con la
sensacin de placer. En el caso de temor al placer orgstico, concluye en un
espasmo muscular. Ya no caba duda: la paciente sufra una reaccin
espstica a la expansin vagal, como consecuencia de su miedo al orgasmo.
De modo que el encogimiento bioptico comienza con una restriccin
espstica de la pulsacin plasmtica. El encogimiento bioptico se distingue
de la simple neurosis simpaticotnica de estasis en que los impulsos de
9
Este fenmeno puede observarse directamente en la amoeba limax al
microscopio con un aumento de 2000x.
180 181
expansin y extensin van desapareciendo, mientras que en la neurosis por
estasis su intensidad no se pierde. Con todo, es difcil establecer una
distincin muy neta.
El mecanismo de reaccin espstica de la musculatura a los impulsos de
expansin vagotnica, que acabamos de describir, funcionaba de manera
especial en cada sistema muscular. Si yo intentaba mover los brazos de la
paciente en forma pasiva, la reaccin invariable era una contraccin de los
msculos del hombro y de los flexores del brazo. La reaccin se asemejaba al
negativismo y a la rigidez de los catatnicos. La paciente pareca ser vctima
de una parlisis flccida de brazos. Cuando le ped que me golpeara el brazo
pareci incapaz de hacerlo; pero cuando le suger que imaginara estar
descargando as su furia, logr superar la parlisis en cinco minutos y
comenz a golpear casi con alegra. Al final, el movimiento y la accin se
convirtieron en un placer para ella. La parlisis pareca considerablemente
disminuida. La paciente haba superado temporalmente su miedo a la
expansin y a la pulsacin plasmtica. Esto fue contribuyendo a mejorar su
estado general.
Pude observar el mismo proceso cuando la enderezaba en la cama contra
su voluntad. Cada vez que lo haca se alarmaba hasta el punto de quedarse sin
respiracin y palidecer. "No debera haber hecho eso", repeta aterrada. Sin
embargo, cuando repet unas cuantas veces el procedimiento y logr, por fin,
que la enferma superara sus temores y se convenciera de qu nada le ocurra,
no tard en ejecutar los movimientos por propia voluntad. Ella fue la primera
sorprendida y coment: "Es un milagro que esto sea posible".
A partir de ese momento provoqu en forma regular el reflejo de vmito,
le hice morder la almohada y golpearme el brazo, con la intencin de
desencadenar contracciones clnicas en los hombros y en la musculatura del
cuello. Saba por experiencia que la energa biolgica slo se desprende de
los msculos tnicamente contrados, en forma de clonus. Esta comprobacin
se confirm tambin en el caso de esta paciente. Al cabo de media hora de
movimientos voluntarios aparecieron contracciones involuntarias en los
msculos de los brazos y los hombros. Las piernas tambin comenzaron a
temblar. Logr intensificar ese temblor flexionndolas y estirndolas con
suavidad.
Cuando se produjeron las primeras contracciones clnicas, la paciente se
mostr muy asustada. No saba qu le estaba ocurriendo. Era el mismo miedo
al clonus involuntario de su musculatura, que ella evitaba por medio de
contracciones tnicas. Pero luego de trascurridos algunos minutos, los
movimientos clnicos comenzaron a provocarle placer. Poco a poco comenz
a intervenir en el clonus la musculatura profunda del cuello.
180 181
La paciente expres su temor de vomitar. Por un momento pareci que iba a
desmayarse. Yo insista en que no se resistiera a las contracciones
involuntarias, que se entregara a ellas. Al cabo de un rato, la intensidad de las
contracciones comenz a ceder: la energa biolgica retenida se haba
descargado. La mujer se desplom agotada. Su rostro adquiri color; su
respiracin se hizo calma, profunda, completa. Ya no era posible provocar el
reflejo de vmito. "Siento una extraa sensacin de libertad en la garganta",
coment. "Es como si me hubiera liberado de una presin." La presin en el
trax tambin haba desaparecido.
Al da siguiente, la respiracin era normal y procur hacer desaparecer la
parlisis de las piernas provocando un clonus de la musculatura de dichas
extremidades. Lo logr hasta cierto punto separndolas y juntndolas con
gran lentitud. Por supuesto, no haba prevenido a la paciente acerca de las
sensaciones preorgsticas que aparecen en los genitales al relajarse la
musculatura contracturada de las piernas. De pronto, la respiracin de la
mujer se detuvo, su mandbula se crisp y su rostro adopt una expresin que
slo puede describirse con la palabra "agnica". La reaccin fue tan violenta
que me alarm. Sin embargo, yo haba movido sus piernas con gran lentitud;
era imposible que se hubiera producido algn dao mecnico. La paciente
comenz a emitir unos sonidos propios de grandes dolores en el trax. Era
una mezcla de ronquido y gemido. Por mi experiencia clnica comprend que
aqulla era su reaccin a las corrientes plasmticas en los genitales. La
vegetoterapia nos ha enseado que bajo la presin del miedo al orgasmo, las
sensaciones orgsticas se manifiestan como temor a la muerte. "Muerte" en el
sentido de total desintegracin, disolucin, prdida de conciencia, "no ser".
Los estertores se hicieron ms violentos, la paciente palideci y su piel
lleg a adquirir una tonalidad azulada; los ojos se le dieron vuelta. Pareca
agotada. Yo nunca haba presenciado la reaccin agnica neurtica con
semejante grado de realismo. A pesar de mis veinte aos de trabajo en
disfunciones del orgasmo, yo segua subestimando la profunda significacin
de los trastornos de la pulsacin biolgica. Es verdad que siempre haba
afirmado que el orgasmo es una funcin bsica de toda actividad viviente y
que "la frmula del orgasmo es la frmula de la vida por excelencia"; pero
hasta ese momento nunca haba visto "morir" con tanto realismo, por miedo
al orgasmo. Comuniqu a los familiares que quiz la vida de la enferma slo
se prolongara unos das ms. Comprenda que el encogimiento de su aparato
vital poda llevarla realmente a la muerte. Si la paciente no hubiera llegado a
m siete meses antes al borde de la muerte, yo habra dado por terminado el
tratamiento al llegar a ese punto. Pero, dada la situacin no haba nada que
182 183
perder con proseguirlo y el caso me permitira aprender mucho acerca de la
naturaleza de la biopata de encogimiento.
Al da siguiente recib una llamada telefnica de la familia: la enferma
agonizaba, respiraba con dificultad, con estertores, y no defecaba.
Inmediatamente fui a verla. A primera vista me pareci que estaba realmente
moribunda. Su rostro tena una coloracin azulada, estaba muy demacrada,
respiraba con estertores y murmuraba: "This is the beginning of the end". El
pulso era acelerado, pero firme.
En el trmino de un cuarto de hora, mis o menos, pude establecer un buen
contacto con ella. Le pregunt si recordaba haberse sentido morir antes de
que aparecieran los tumores. Sin la menor resistencia me inform que de nia
sola poner los ojos en blanco y "jugar a que se mora". Los suspiros y
estertores tambin le resultaban familiares desde la infancia. Sola emitir esos
sonidos cuando senta una constriccin en la garganta o, segn sus propias
palabras, cuando senta que "algo se le cerraba en la garganta". La aparicin
de una metstasis en la quinta vrtebra cervical se deba, pues, a un espasmo
de la musculatura profunda del cuello, con varias dcadas de existencia.
Segn sigui informando ella misma, la sensacin de constriccin en la
garganta iba acompaada por un encogimiento de hombros y por un
endurecimiento "entre los omplatos", es decir, justamente en el lugar en el
cual ms tarde apareceran los dolores de tipo canceroso.
La paciente hablaba ahora con toda animacin y lucidez. La invit a que
"jugara a que se mora". En el trmino de pocos segundos reprodujo en forma
consciente el cuadro que antes haba ofrecido involuntariamente. Hizo girar
los globos oculares hacia arriba, entrecerr los prpados como para que se
entreviera el blanco del ojo, mantuvo la caja torcica en posicin de
inspiracin y comenz a emitir aquellos sonidos mezcla de gemido y de
estertor. No fue fcil sacarla nuevamente de su pose de moribunda; pero
mientras mayor fuera la frecuencia con que adoptaba a conciencia aquella
pose, tanto ms fcil le resultara renunciar a ella. Mi experiencia en
orgonterapia me deca que una funcin autnoma puede objetivarse por la
prctica y termina por quedar sometida al control consciente.
Pregunt a la paciente si crea que inconscientemente estaba tratando de
suicidarse. La mujer rompi en llanto y declar que ya no tena motivos para
vivir. La enfermedad haba destruido sus encantos sexuales. Ya no volvera a
ser feliz y no poda imaginar la vida sin perspectivas de felicidad.
Volv a provocar el reflejo de vmito. El temblor clnico de las
extremidades superiores y de la musculatura del cuello no tard en
reaparecer, aunque no con la misma intensidad que el da anterior.
182 183
La paciente logr sentarse en la cama por sus propios medios, pero las
piernas no le obedecieron. Tuve la impresin de que la mitad superior del
cuerpo funcionaba, pero que la mitad inferior desde las caderas hacia abajo
no participaba.
Durante algunos das la enferma comi con apetito, se sinti bien y se
mostr animada. Luego recay, sin transicin, en su actitud de moribunda.
Comprend que no estaba actuando; su reaccin bioptica la haba dominado.
Respiraba con dificultad, con inspiraciones poco profundas, estaba plida, la
nariz se le haba afilado, las mejillas estaban sumidas y emita un ronquido.
Yo no entenda por qu estaba sucediendo aquello en ese momento. La mujer
se quejaba de terribles dolores y no poda moverse. Una vez ms logr
hacerla respirar con normalidad, y ella luch con coraje para salir, adelante.
Nuevamente se produjo un violento clonus en el tronco y en el cuello, pero
las extremidades inferiores continuaron "muertas". Hice que la propia
paciente se introdujera los dedos en la garganta otra vez; los espasmos se
intensificaron.
Advert que la pelvis comenzaba a participar en las convulsiones, pero era
evidente que la mujer se contena. Los espasmos se prolongaron por unos
diez minutos, luego cedieron. Si antes haba dado la impresin de estar
asfixindose, ahora se advertan con toda claridad reacciones vagotnicas. El
rostro adquiri color, la palidez del cuerpo desapareci. Los dolores
provocados por el espasmo de diafragma se calmaron. Pocos minutos
despus la paciente comenz a hablar. Tema que le pudiera ocurrir algo
"abajo". Confes que desde el momento en que inici su tratamiento conmigo
se haba masturbado de vez en cuando. Aquello era una tarda rectificacin
de sus declaraciones originarias acerca de la total abstinencia en que haba
vivido por espacio de diez aos. Durante la primera semana del tratamiento
con orgn haba reprimido todo impulso de masturbacin en respuesta a
fantasas acerca de una relacin sexual conmigo. Desde entonces no se haba
animado a tocar sus genitales. La represin del impulso de masturbarse, junto
con la fantasa de relacin sexual, haba trado como consecuencia una estasis
de excitacin, intensificada por la carga biolgica que reciba en el
acumulador. El aumento de necesidades sexuales intensific sus miedos. Y
as surgi la fobia a la fractura de la columna. La distensin de un msculo
del hombro al agacharse bruscamente pareci confirmar sus temores; era
como si se hubiera dicho a s misma: "Has visto, yo ya saba".
Al da siguiente de haberme confesado sus fantasas onanistas, la encontr
de excelente humor, sin quejas y llena de esperanzas. Sus confesiones del da
anterior le haban permitido masturbarse por primera vez despus de varios
184 185
meses. Afirm haber experimentado una gran satisfaccin. En esos das pudo
controlar bien el espasmo de diafragma. Estaba constipada, pero senta necesidad
de evacuar. El miedo al movimiento le impeda ir al bao. Se mova mucho
mejor en la cama. Pudo incorporarse sin ayuda y eso la asombr y la alegr.
Por primera vez tena conciencia de la cadena de causas: temor a la fractura
de columnamiedo al dolorinhibicin de la respiracin por bloqueo del
diafragmadolor real en el traxtemor a la fractura de columna. Pero esta
vez, la inhibicin del movimiento por miedo a la fractura de columna se
demor, por as decirlo. El miedo slo apareca cuando el movimiento le
exiga demasiado esfuerzo. De esa manera resulta inteligible la relacin entre
su miedo a la fractura de columna y su miedo al "movimiento".
Al da siguiente volv a encontrar a la paciente con respiracin deficiente,
quejumbrosa, afligida y en actitud de moribunda. No supo decirme lo que le
haba ocurrido. Sus familiares me informaron que el da anterior se haba
sentido muy bien hasta entrada la noche. Su estado haba empeorado de
pronto a raz de un incidente sin importancia: su hijo estaba en el cuarto de
bao vecino al dormitorio y ella oy un rumor y se asust. De pronto imagin
que el nio estaba encerrado en un espacio muy pequeo, que no poda
respirar y que se asfixiara. Pas gran parte de la noche despierta y cada vez
que se dorma tena pesadillas angustiantes o sueos de cada. Ese da no
pude hacer otra cosa que corregirle la respiracin y las quejas acerca del
"dolor" cesaron.
En los das subsiguientes la paciente se sinti muy aliviada. Estaba en
condiciones de moverse en la cama sin dolores y de levantar las piernas. La
debilidad de los brazos haba disminuido, coma con apetito y pareca muy
esperanzada. Durante uno de los tratamientos, al moverse en la cama se
acerc mucho al borde y palideci, dej de respirar y lanz un grito. Tena
miedo de caerse de la cama. Sin duda alguna, la reaccin era desmedida, no
guardaba relacin con la situacin real. Despus de ese incidente me relat
que en el verano, mientras estaba internada en la clnica, haba pedido que le
colocaran una cama a cada lado de la suya, por temor a una cada. La levant
y la acerqu al borde de la cama. A pesar de la firmeza con que la sostena, la
mujer grit de terror. El miedo a la cada, que estaba en el fondo de sus
trastornos de movimiento, se pona de manifiesto con toda claridad.
Al da siguiente la hice sentar en la cama. No experimentaba dolores, pero
estaba aterrorizada y profera gritos histricos, mientras su cuerpo se
empapaba en sudor. Anunci que estaba a punto de morir, que hasta ese
momento haba luchado contra la muerte, pero que ahora morira. Lloraba por
su hijo. Me pidi que le administrara una inyeccin letal para acabar con
184 185
sus padecimientos. "No quiero dejar esta cama, quiero quedarme acostada."
Despus de un rato se tranquiliz y advirti con asombro que permaneca
sentada sin esfuerzo. Pero, poco a poco, aparecieron en todo el cuerpo -y con
particular intensidad en los hombros violentos espasmos clnicos. La
paciente manifest su terror a esos espasmos: justamente por eso permaneca
en la cama. Senta que los clonus comenzaban a manifestarse no bien se la
obligaba a enderezarse. Ahora no era miedo a la cada, pero la relacin era
clara. Las tremendas contracciones clnicas de su musculatura constituan la
base fisiolgica de su miedo neurtico a la cada. Como ya he sealado, la
paciente tena pesadillas. Caa en profundidades, algo pesado se precipitaba
sobre ella, unos hombres la asaltaban y la queran estrangular, etc. Ahora
recordaba haber experimentado el mismo tipo de miedos durante la pubertad.
Tambin record una fobia: cuando andaba por la calle y oa pasos a sus
espaldas acostumbraba correr por miedo a que "alguien la siguiera". Por lo
general, el miedo era tan intenso que "las rodillas se le doblaban" y tena la
sensacin constante de estar a punto de caer al suelo. Ahora adverta que era
la misma sensacin fsica que la dominaba cuando se vea obligada a
abandonar la cama. Las rodillas se le doblaban y tema desplomarse. El
diafragma se le contraa de terror.
Vemos, pues, que la debilidad motriz de las piernas era provocada por una
fobia que haba dominado su ser ya en la pubertad y, por consiguiente,
mucho antes de que apareciera el cncer. Su paresia no era otra cosa que una
intensificacin de la antigua debilidad de las piernas. Ahora poda asociar ese
miedo a la cada con la idea de la fractura de columna y as racionalizarlo.
Por lo tanto, debemos considerar su antigua fobia a las cadas como
antecedente real de su paresia de las piernas.
El da anterior se haba visto obligada a ir al bao con mucha frecuencia.
Los movimientos de intestinos y de vejiga haban sido "extraordinariamente
intensos". Durante la noche haba estado inquieta. Luego, al promediar la
maana, no pudo orinar ms. Las piernas haban perdido sensibilidad. La
examin y comprob que la sensibilidad a la puntura haba disminuido hasta
el dcimo segmento dorsal, aproximadamente. El reflejo patelar era normal y
otro tanto ocurra con el reflejo de Aquiles y los de la pared abdominal. Por
telfono me haban informado que la paciente no poda mover las piernas; sin
embargo, bien pronto se puso de manifiesto que las mova, aunque slo hasta
cierto punto. La sensibilidad profunda en las articulaciones de los dedos de
los pies haba disminuido. El cuadro era el de una paresia funcional. De
acuerdo con los sntomas, no se trataba de una parlisis decididamente
espstica ni tampoco flccida. Slo haba un elemento de juicio para suponer
que la lesin de la duodcima vrtebra era la responsable:
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los trastornos de la sensibilidad en la parte superior del abdomen tenan un
lmite bastante preciso hacia arriba.
Al da siente, la paciente volvi a orinar con normalidad, pero tres das
despus se debilit su esfnter anal y la mujer dej de tener control sobre su
movimiento intestinal. Todos los reflejos eran normales, pero la paciente
tena honor a enderezarse.
Ingres nuevamente al hospital para un examen general. Las radiografas
revelaron una total ausencia de metstasis en la columna, a pelvis y los
muslos; en cambio haban aparecido nuevas metstasis en el crneo y en el
hmero del brazo derecho. Los nuevos tumores haban aparecido, pues a
considerable distancia de las regiones del cuerpo que mostraban fenmenos
de paresia. La biopata funcional y los tumores cancerosos estaban netamente
separados: nada tenan que ver entre si.
La paciente permaneci 14 das en el hospital. All no se le practic
ningn examen neurolgico. La paresia de las piernas se consider, sin duda,
como una lgica consecuencia de la lesin vertebral. El carcter funcional de
la parlisis escap a la atencin de los mdicos. Estos informaron a la familia
que la paciente vivira a lo sumo dos semanas.
La familia decidi trasladarla nuevamente a su casa, puesto que en el
hospital slo le administraban inyecciones de morfina. Yo la vi el mismo da
de su regreso. Con actitud temerosa me insisti en que deba controlar mucho
sus movimientos, pues los mdicos del hospital haban recalcado que "la
columna vertebral estaba presionando un nervio y poda quebrarse" Como es
lgico, la recomendacin de los mdicos de la clnica reafirm a la paciente
en su conviccin y reforz la fobia. Los parientes me pidieron que hiciera un
nuevo intento de orgonterapia para eliminar los tumores del crneo. Ese da
no palp ninguna tumefaccin en el crneo.
Segu visitando a la paciente en su casa durante otras cuatro semanas. Los
reflejos de sus piernas eran normales. Los intestinos y la vejiga haban vuelto
a funcionar bien; pero la atrofia de la musculatura y de los huesos progresaba
rpidamente. (A causa de la larga permanencia en cama le haba abierto una
escara de decbito ptrida en las nalgas.) Las piernas se movan en respuesta
a estmulos dolorosos, pero pocas veces haba impulsos espontneos. Las
pesadillas proseguan: hombres que caan en un precipicio y se quebraban el
cuello; un elefante que se lanzaba sobre ella, que estaba "como paralizada",
no poda moverse. Aun de da haba una expresin de miedo en sus ojos y
senta el pecho oprimido El dolor haba desaparecido por completo, pero el
temor a moverse ante el peligro de una fractura de columna era tan intenso
como siempre.
186 187
Hicimos construir un acumulador especial para su cama. El efecto del
orgn se manifest en el enrojecimiento de la piel y en la disminucin de la
frecuencia de pulsaciones, que descendi de 130 a un ndice que variaba
entre las 80 y 84 pulsaciones por minuto. La paciente se senta bien en el
acumulador, sus mejillas solan adquirir color y la angustia desapareca.
El cuadro hemtico, que haba vuelto a deteriorarse en los ltimos meses
(50% Hgb, agujas T, cultivo T +, 50% T luego de la esterilizacin en
autoclave), mejor en forma visible. Los impulsos motores de sus piernas
tambin mostraron un aumento de frecuencia e intensidad. Y entonces se
produjo una catstrofe imprevista que sell definitivamente el destino de la
paciente: una noche, al darse vuelta en la cama, se fractur el fmur
izquierdo. Fue necesario trasladarla inmediatamente a una clnica quirrgica.
Los mdicos se sorprendieron ante el nfimo dimetro del fmur. En el lugar
de la fractura no se encontraron vestigios de tejido canceroso. Los mdicos
tampoco podan entender la desaparicin del tumor de mama. Se administr
morfina a la paciente, quien decay en el curso de las siguientes cuatro
semanas, hasta que por fin muri.
La orgonterapia le haba conservado la vida por espacio de unos diez
meses, la haba mantenido durante esos meses libre de tumores y dolores de
cncer y haba normalizado su cuadro hemtico. La interrupcin del
tratamiento con orgn a causa de la parlisis bioptica impide extraer
conclusiones acerca de la posibilidad de un final feliz. Pero no cabe duda de
que, en este caso, la causa de muerte fue el encogimiento bioptico y no los
tumores locales.
Este caso nos permiti estudiar el trasfondo vegetativo-emocional del
cncer y sacar importantes conclusiones. Se nos plantea ahora un interrogante
de fundamental importancia: qu ocurre en los tejidos y en la sangre como
consecuencia del encogimiento bioptico? En otras palabras, de qu manera
el encogimiento general del sistema autnomo llega a producir tumores
locales? Me atrevo a afirmar que la consecuencia general del encogimiento
bioptico es la putrefaccin de los tejidos y de la sangre. El tumor canceroso
es slo uno de sus sntomas. De ms est decir que estos descubrimientos
requieren una detallada fundamentacin clnica y experimental que se
brindar en otra oportunidad.
Pasemos ahora revista a lo expuesto, para lograr una visin panormica del
problema. La "agona" de la paciente en el ataque bioptico no haca pensar
188 189
para nada en histeria o simulacin. El sistema autnomo reaccionaba de una
manera tal que no poda excluirse la posibilidad de la muerte: mejillas
sumidas, nariz afilada, estertores, coloracin ciantica de la piel, pulso
acelerado y pequeo, espasmo de la musculatura de la garganta, limitacin
del movimiento y debilidad fsica general. Todas sas eran peligrosas
realidades.
Me atrevo a afirmar que cada uno de esos ataques era el comienzo de una
cesacin real de las funciones vitales. La agona, precedida por una
intensificacin extrema del encogimiento del aparato vital, pudo ser
interrumpida mltiples veces merced a la disolucin de los espasmos y a la
correccin del bloqueo respiratorio diafragmtico. La expansin vagotnica
contrarrest otras tantas veces el proceso de muerte. No se trataba de
sugestin. La sugestin, en el sentido corriente, no puede afectar el aparato
biolgico a niveles tan profundos. En cambio, los impulsos biolgicos de
expansin desencadenados en diversos sistemas somticos lograron detener
durante meses el proceso de encogimiento. Por supuesto, el buen contacto
emocional con la enferma fue parte indispensable del proceso teraputico.
Slo en ese aspecto puede decirse que intervino la sugestin.
Recurramos ahora a nuestro familiar esquema del funcionamiento
psicosomtico para comprender qu parte del aparato vital se ve afectada por
la biopata en contraste con la neurosis de angustia o una lesin mecnica
y por el experimento orgonteraputico:
PSIQUIS SOMA
Neurosis Lesin mecnica
Psicoterapia b1 b2 Terapia qumico-fsica
BIOSISTEMA
Biopata
Orgonterapia
188 189
Toda prolongada estasis de energa en el sistema plasmtico biolgico
(sistema autnomo a) se manifiesta inevitablemente en sntomas somticos y
psquicos (b1 y b2). La psicoterapia enfoca los sntomas psquicos; la terapia
qumico-fsica ataca los sntomas somticos. La orgonterapia parte del hecho
de que tanto el soma como la psiquis tienen races comunes en el sistema
plasmtico pulsante (sangre y sistema autnomo). Por eso, la orgonterapia no
ejerce influencia sobre la funcin psicofsica en s, sino sobre la raz comn
de las funciones psquicas y somticas, al tratar de disolver el bloqueo
respiratorio, el bloqueo del reflejo orgstico y otras inhibiciones de funciones
biolgicas. Por eso, la orgonterapia no es terapia psquica ni fisiolgico-
qumica, sino una terapia biolgica que se ocupa de las perturbaciones de la
pulsacin en el sistema autnomo. Dado que estos trastornos se ponen de
manifiesto en todas las capas superficiales del aparato psicosomtico -por
ejemplo, como hipertensin y neurosis cardaca en lo somtico, como fobia
en lo psquico la orgonterapia necesariamente debe atacar los sntomas de
las capas biolgicas superficiales. Podemos afirmar, pues, que la orgonterapia
es por ahora el mtodo ms avanzado para ejercer una influencia sobre los
trastornos biopticos. Por el momento se limita a las biopatas. En la biopata
carcinomatosa, el tratamiento de los trastornos respiratorios y orgsticos se
combina con orgonterapia fsica, dirigida contra la anemia, los bacilos T de la
sangre y los tumores locales. En nuestro laboratorio existe una conciencia
clara de la complejidad de esta nueva terapia contra el cncer y de su carcter
eminentemente experimental, como se ver en los captulos que siguen.
La concepcin clsica slo conoce anttesis entre la lesin mecnico-
qumica en el sistema somtico y la perturbacin funcional del sistema
psquico. La investigacin biofsica orgonmica de la biopata carcinomatosa
de encogimiento revela la existencia de un tercer factor, ms profundo: la
perturbacin de la pulsacin plasmtica, que acta en la base biolgica
comn al soma y a la psiquis. Lo fundamentalmente nuevo es el hecho,
experimentalmente establecido, de que una inhibicin de la funcin sexual
autnoma puede provocar un encogimiento bioptico del sistema nervioso
autnomo. An no ha podido establecerse con claridad si esa etiologa tiene
validez para todas las formas de cncer.
Se suele partir del preconcepto de que el organismo est dividido en dos
partes independientes entre s. Segn este punto de vista, una de estas partes
es el sistema somtico, fsico qumico, que es destruido por los tumores
cancerosos y la caquexia, y la otra es la psquica, que produce fenmenos
histricos -los llamados sntomas de conversin- y "desea" o "teme" tal o cual
cosa, que nada tienen que ver con el cncer. Esta artificial divisin del
190 191
organismo es fuente de errores. No es verdad que un aparato psquico "se
sirve de fenmenos somticos" y tampoco es cierto que el aparato somtico
slo responde a reacciones qumicas y fsicas, pero no "desea" ni "teme". En
realidad, las funciones de expansin y contraccin del sistema plasmtico
autnomo representan el aparato unitario responsable de los "deseos" y
"miedos" de la psiquis y de la vida y "muerte" del soma Nuestra paciente
mostr a las claras la unidad funcional de resignacin psquica y
encogimiento bioptico. El proceso vital de la paciente declinaba
gradualmente; la funcin de expansin fallaba. Expresado en trminos
psicolgicos, el movimiento, la accin, la resolucin y la lucha carecan de
impulsos. El aparato vital pareca encerrado en una reaccin de miedo,
psquicamente representada por la idea fija de que con cualquier movimiento
algo podra provocar una fractura de su cuerpo. El movimiento, la accin, el
placer y la expansin se ven como un "peligro mortal". La resignacin
caracterolgica precede al encogimiento del aparato vital.
La motilidad del propio sistema biolgico plasmtico se ve afectada por el
encogimiento bioptico. La base real del miedo al movimiento est
precisamente, en ese encogimiento vegetativo. El sistema plasmtico se
contrae y el organismo pierde su estabilidad autnoma y la autorregulacin
de su funcin locomotriz. La etapa final del proceso es una mengua de la
sustancia corporal.
La inhibicin de la motilidad plasmtica por efecto del encogimiento explica
todos los aspectos del cuadro patolgico. Nos permite comprender el miedo
neurtico y la parlisis funcional, el miedo a la cada y la atrofia de los
msculos, los espasmos y el trastorno biolgico que se manifiesta como
"cncer" y culmina como caquexia general. En mltiples oportunidades pude
ayudar a la paciente a desarrollar nuevos impulsos vitales con slo corregir el
espasmo de diafragma, que constituye el centro de los trastornos biopticos
de motilidad, de la defensa contra la sexualidad y, en general, de la defensa
contra la funcin expansiva vital. La paciente respiraba realmente mal; la
ventilacin de sus tejidos era incompleta; los impulsos motores plasmticos
en los miembros eran, efectivamente, insuficientes para el movimiento
coordinado; su miedo a caer y a lesionarse tenan un fundamento real y no
eran una simple fantasa neurtica, ms an, la "fantasa" de un desastre
ocasionado. Por la cada tenia un fundamento muy real en la restriccin de la
motilidad biolgica Vemos, pues, que el carcter histrico-funcional de la
parlisis adquiere una base biopatolgica concreta. Entre la parlisis de
motilidad de origen histrico y la parlisis causada por el encogimiento
bioptico slo existen diferencias de grado.
190 191
En los crculos mdicos existe la tendencia a considerar las parlisis
funcionales con cierta irona. La medicina an no se ha liberado de la idea de
que las parlisis funcionales son ms o menos "simuladas". Me atrevo a
afirmar que las perturbaciones funcionales de la motilidad atribuibles a
trastornos biopticos de la pulsacin plasmtica son mucho ms serias y
pueden afectar zonas mucho ms amplias que una parlisis resultante de una
lesin mecnica segmentaria. La lesin mecnica no afecta el funcionamiento
del organismo como totalidad. La parlisis funcional, en cambio, es la
manifestacin de una perturbacin biolgica total. Est perturbada la funcin
de generacin de impulsos plasmticos en el ncleo biolgico del organismo y
eso puede dar lugar a una cuantiosa prdida de sustancia en los tejidos
(atrofia muscular, caquexia general, anemia, etc.). No quiere decir nada el
hecho de que el trastorno mecnico sea inmodificable por sugestin, mientras
que el funcional es accesible a sta; porque la "sugestin" capaz de producir
una mejora de la parlisis funcional no es, en realidad, otra cosa que un
estmulo de placer para el sistema plasmtico por medio del cual se lo induce
a abrirse a una nueva posibilidad de vida y, por consiguiente, a retomar su
funcionamiento biolgico.
La perturbacin bsica en el funcionamiento del plasma corporal,
representada y causada por una estasis sexual crnica, por rigidez de carcter,
por resignacin y por una simpaticotona crnica, debe tomarse mucho ms en
serio que las lesiones mecnicas locales. Es preciso superar, en parte, el
enfoque mecanicista y puramente materialista de la medicina actual y, en
parte, complementarlo con el enfoque funcional. Con ayuda de este ltimo ha
podido abrirse una brecha en el muro que tornaba inaccesible el problema del
cncer. En las pginas que siguen se ver hasta qu punto esto es ya
practicable. Ahora pondremos toda nuestra atencin en los cambios
experimentados por la sangre y los tejidos como resultado de la retraccin
bioptica.
192 193
semanas con toda regularidad; pero siempre se prolongaba 8 das o ms y era
muy dolorosa.
Cinco aos atrs consult a un psiquiatra por problemas sexuales. Desde
su pubertad haba estado convencida de que "no andaba" en el aspecto sexual.
Con frecuencia haba debido dejar de asistir a clase por varios das para
"restaurarse", como ella deca. Al interrogarla ms en detalle pude enterarme
de que en su infancia y adolescencia sola sentirse dbil, se cansaba con
facilidad y no poda seguir el ritmo de estudio de sus compaeros. Las tareas
ms simples representaban para ella una magna empresa. Padeca de graves
depresiones y no se senta capaz de enfrentar la vida. La resignacin se fue
convirtiendo, poco a poco, en inactividad total.
La madre haba sido operada de cncer de tero (extirpacin total) y haba
muerto ms tarde de metstasis a los huesos. La enferma describi a su madre
como una persona muy silenciosa y tranquila, consagrada a sus hijos. Su
muerte haba sido tan silenciosa y resignada como su vida.
La educacin de la enferma en el aspecto sexual haba sido muy rgida y
asctica. Nunca haba mantenido relaciones sexuales. Muy pocas veces la
haban dejado salir a bailar. Durante la pubertad haba ambicionado por un
tiempo la amistad de jvenes del sexo opuesto, pero sus intentos haban
fracasado. Su familia, de una severa religiosidad, no toleraba situaciones que
implicaran cierto grado de "peligro". La jovencita haba fracasado por
completo en sus intentos de romper esas inhibiciones externas y se convenci
de que -por ms que considerara su propia actitud como algo irracional-
interiormente era incapaz de aproximarse a un hombre. Ese estado se haba
impuesto en las postrimeras de su pubertad y se conservaba hasta el
presente. Contribua en gran medida a sus depresiones y la vida retirada que
llevaba. Era bonita y, sin embargo, los hombres parecan eludirla. Ms de una
vez haba comenzado a gestarse una amistad; pero sta haba terminado
siempre en nada, porque ante la sola idea de una intimidad fsica se produca
un inevitable espasmo de los rganos genitales. La enferma termin por tener
miedo a esos dolorosos estados espasmdicos y evit toda situacin que
pudiera culminar en una actividad sexual. Saba que estaba enferma, pero no
saba qu hacer. No se animaba a pedir consejo a los mdicos ni a hablar del
asunto con otras personas. En una palabra, se dio por vencida. Nunca se haba
masturbado, por ms que experimentara excitaciones sexuales; pero de noche
tena tendencia a apoyar las manos sobre los genitales. A diferencia de otros
casos de abstinencia sexual, tena plena conciencia de su trastorno pero no
intentaba disfrazarlo con ideales ascticos. Eso contribua a aumentar sus
padecimientos. Trat el tema casi sin inhibiciones durante nuestras primeras
entrevistas.
194 195
Interrumpir la descripcin de su abstinencia para volver ms adelante
sobre el tema.
La gravedad del estado de la paciente exiga un examen fsico completo.
El resultado fue sorprendente: el mdico en cuestin prescribi una dieta,
pero no encontr trastornos fsicos. Su informe deca as: This is to certify
that I have given Miss... a complete physical examination, including blood and
urine examination, and find her to be in good health."* Este resultado
contrastaba tanto con la impresin que me haba causado la paciente, que en
el primer momento no lo entend. La paciente haba perdido 4,500 kg. de
peso durante las ltimas cuatro semanas. Desde haca dos aos estaba
incapacitada para trabajar, permaneca en su casa, sin establecer contactos
sociales y se senta tan dbil que se levantaba de la cama para sentarse en un
silln. No era raro que el mdico pasara por alto la biopata de abstinencia,
pero la prdida de peso debera haberle llamado la atencin. Por otra parte, el
aspecto general de la paciente no era como para pasar inadvertido. Todo ello
me llev a reflexionar sobre el hbito de la profesin mdica de tomar slo en
cuenta los resultados mecnicos y qumicos de un examen. Con frecuencia se
pasa por alto un grave hbito bioptico, slo porque el mdico no ha
aprendido a observar la expresin somtica de su paciente y a prestar atencin
al carcter de su vida sexual.
La enferma tena un pequeo tumor, del tamao de un poroto, en el borde
exterior de su mama derecha. Le pregunt si el mdico que la examin lo
haba visto; la paciente me asegur que s, pero como el tamao de ese tumor
sufra marcadas variaciones, haba llegado a la conclusin de que se trataba
de una inofensiva tumefaccin glandular. Al emitir ese diagnstico se bas,
sin duda, en la creencia de que un tumor maligno nunca se reduce
espontneamente y siempre crece. Aquel tumorcillo no se haba desarrollado,
pese a haber aparecido haca ya un ao. No quise ordenar una biopsia, para
no alarmar a la paciente. Puesto que sta deseaba someterse a la orgonterapia
experimental, decid esperar, para ver si el tumor desapareca despus de
algunas irradiaciones. Si desapareca con rapidez era porque se trataba de una
formacin maligna. Si tardaba muchas semanas o meses en desaparecer o no
desapareca ni creca, sera porque se trataba de una simple e inofensiva
tumefaccin glandular. Adems, recurriramos a nuestras pruebas de cncer
para confirmar los resultados.
194 195
Estas pruebas fueron todas positivas. El diagnstico era "cncer" sin lugar
a dudas. Los exmenes del ndice de desintegracin de los eritrocitos en
solucin fisiolgica mostraron desintegracin bionosa con formacin de
agujas T, en el trmino aproximado de un minuto. Los mrgenes de orgn de
los eritrocitos eran estrechos con una dbil coloracin azul. El contenido de
hemoglobina era normal: 80%.
En la prueba de cultivo, el caldo se enturbi a las veinticuatro horas. La
inoculacin en agar y la tincin de Gram mostraron el tpico crecimiento de
bacilos T.
Al ser sometida la sangre a la accin de la autoclave, en caldo y solucin
de KCL, se produjo una intensa reaccin T de los glbulos rojos (alrededor
del 60%).
Estos resultados, junto con el estado biofsico de la paciente, hicieron casi
inevitable el diagnstico de biopata carcinomatosa de encogimiento
avanzada. El hecho de que el pequeo tumor de la mama derecha fuera o no
carcinomatoso careca de importancia. Mi impresin era que la paciente no
tena ms de un ao de vida.
Notifiqu esto a un familiar cercano de la enferma y le solicit que
confirmara por escrito que yo no me comprometa en lo ms mnimo a curar
el cncer por m diagnosticado. Le previne que la paciente poda morir muy
pronto si el experimento con orgn no tena xito. Yo saba que ningn
mdico poda llegar a diagnosticar un cncer sobre la base del cuadro
existente. Por otra parte, aun en el caso de que algn mdico manifestara
sospechas acerca de la existencia de un cncer, dado el estado general de la
paciente, no haba otra alternativa que la orgonterapia, puesto que no haba
tumores locales que pudieran considerarse cancerosos.
La paciente comenz a someterse a aplicaciones diarias de orgn en mi
laboratorio. Ms adelante encarg un acumulador de orgn y se someti dos
veces por da, durante media hora, a la radiacin: por la maana temprano,
despus del bao y por la noche, antes de acostarse. El resultado de este
tratamiento fue el siguiente, en el transcurso de las primeras doce semanas:
196 197
semanas, tanto el cultivo en caldo como en agar dio resultados negativos, y
continu sin variantes en las semanas siguientes.
Prueba en autoclave: hasta la tercera semana no se produjo una mejora.
La reaccin T segua siendo del 60%. La solucin de biones de sangre no
tena el carcter de un coloide puro, sino que presentaba la coloracin azul-
verdosa caracterstica de muchos casos de cncer avanzado.
Tumor de mama: a los diez das de tratamiento con orgn haba
desaparecido el pequeo tumor de la mama derecha. La orgonterapia hace
desaparecer tumores de mama de tamao mediano en un lapso de dos o tres
semanas.
196 197
simpata nuestro enfoque coment que la economa sexual le pareca
importante y acertada; "pero qu tiene que ver con el cncer?", fue la
consiguiente observacin. A su juicio, las investigaciones sobre el cncer, y
sobre el orgn, slo dificultaran la aceptacin de la economa sexual. Fueron
muchas las voces que se alzaron para manifestar asombrada incredulidad
cuando califiqu al cncer de biopata sexual o de flagelo de hambre sexual.
Esas reacciones demuestran que el punto cardinal de nuestro trabajo no haba
sido comprendido, no se haba entendido que las enfermedades generadas
por estasis sexual son graves enfermedades biopticas del organismo. La
biopata carcinomatosa es una de esas formas de enfermedad en las cuales se
ponen de manifiesto las perturbaciones crnicas de la economa sexual del
hombre. El cncer es una biopata sexual (enfermedad por inanicin sexual).
Por eso, la economa sexual y el cncer son inseparables. El anlisis
caracterolgico, la vegetoterapia y la orgonterapia son mtodos de
tratamiento diferentes, pero en el fondo constituyen una misma bioterapia que
acta sobre un organismo unitario. Se complementan uno al otro y tienen una
raz comn en el biosistema. Su diferenciacin superficial corresponde a la
artificial divisin del organismo total en funciones biofsicas, caracterolgicas
y fisiolgicas.
Ped un examen ginecolgico de la paciente. Ese examen confirm mi
diagnstico de encogimiento plasmtico: el cuerpo del tero era muy
pequeo en relacin con el cuello y los ovarios no podan palparse por va
rectal, lo cual significaba, a juicio del gineclogo, que estaban muy poco
desarrollados. El tejido glandular de las mamas pareca no haberse
desarrollado en lo ms mnimo. Por supuesto, resultaba difcil establecer si se
trataba de una atrofia o de una inhibicin primitiva del desarrollo de los
rganos sexuales. El gineclogo opinaba que se trataba de un subdesarrollo
primitivo de los ovarios. Nuestro enfoque terico no concibe la idea de un
trastorno ovrico aislado y primitivo, pues los ovarios no son rganos de
funcionamiento autnomo sino que forman parte del aparato autnomo en su
totalidad y dependen de ste. Sobre la base de la historia sexual de la
paciente, me inclino a creer que la falta de desarrollo de las mamas y de los
rganos genitales en esta enferma deben considerarse como el resultado de
un proceso de atrofia por inactividad del aparato sexual. Por el momento no
podemos sealar con certeza en qu medida las glndulas endocrinas
desempean un papel primitivo y en qu medida se las debe considerar como
los rganos ejecutivos de la funcin plasmtica general.
Decid tratar a la paciente utilizando simultneamente orgonterapia fsica y
tcnica de orgonterapia psiquitrica. Al poco tiempo la paciente comenz a
198 199
formular, con gran inters, preguntas de este tenor: "Es doloroso el acto
sexual?" "Cundo piensa violarme?" (Esta paciente, como muchas otras que
padecen de una crnica inanicin sexual, tena graves fantasas de violacin.
Crea firmemente que una mujer no puede permanecer largo tiempo a solas
con un hombre en una habitacin, sin que ste la viole.) "El pene del
hombre se mueve dentro de la vagina? Eso tiene que ser doloroso!" "Qu se
hace cuando se tienen demasiados hijos?" (No saba nada acerca de mtodos
anticonceptivos.) "La mujer tiene que acceder cuando el hombre busca
satisfaccin? Eso me da miedo." La enferma ignoraba las cosas ms
elementales acerca de la vida sexual. De nia haba acosado a la madre con
preguntas sobre el tema, pero sta se haba negado a responder. A partir de
entonces no volvi a interrogar a nadie y se convenci de que "esas cosas"
deban ignorarse. Su apego al padre se haba ido acentuando. Este era un
educador autoritario y un rgido moralista, que haba reprimido
inmediatamente las primeras excitaciones de la pubertad en la nia. Poco
despus, sta comenz a tener fantasas perversas que la hacan sufrir mucho.
La fantasa de violacin brutal estuvo siempre en primer plano. A raz de eso
comenz a experimentar pnico cada vez que se le acercaba un muchacho.
Con el miedo aparecieron los espasmos genitales ya en la pubertad. Dichos
espasmos se convirtieron en un mal crnico. La muchacha se fue apartando
cada vez ms de los hombres y termin por aislarse.
Su carcter fue asimilando y fijando las habituales enseanzas errneas
acerca de la sexualidad: lo sexual es malo, satnico, un terrible pecado contra
los mandamientos divinos. Slo se mantienen relaciones sexuales en el
matrimonio y slo con el fin de concebir hijos. (Por supuesto, todo lo que
vea a su alrededor contradeca esas ideas.) El hombre es un animal que viola
a las jvenes "para satisfacer sus apetitos". Las mujeres no tienen sexualidad;
slo conciben hijos. Mantienen relaciones sexuales nicamente con el
marido, porque l lo necesita. Si uno se masturba acaba lisiado o idiota y
"pierde humor vital de la mdula", etc. (Como consecuencia de estas
enseanzas, nunca se haba masturbado realmente, pero desde nia haba
mantenido las manos inmviles sobre los genitales por la noche). Los seres
humanos se diferencian de los animales por su falta de sexualidad. Todo
impulso animal es bajo y debe ser combatido. Todo apetito sexual es un
impulso animal. Deben cultivarse los "valores ideales" y no tolerar los "malos
pensamientos". Por supuesto, ella tena "malos pensamientos" y en
consecuencia se senta culpable, su tensin aumentaba, y con ella "los malos
pensamientos". Ya de nia tena fantasas brutales y sdicas, que reprima
llena de angustia. Senta impulsos de arrancar con las manos o con los dientes
los genitales a los hombres que la rodeaban.
198 199
Cuando un muchacho la invitaba a bailar, durante su pubertad, senta la
tentacin de estrangularlo. Ese impulso iba acompaado por una intensa
excitacin sexual. Eso la hizo encerrarse an ms en s misma. El padre sola
prevenirla acerca de las enfermedades venreas y le dejaba entrever que los
contactos sexuales siempre desembocan en eso. Nunca le dijo, en cambio,
cmo poda protegerse de la infeccin. Y as permaneci desamparada,
librada a sus propias fuerzas, tironeada por ansias de amor y por su miedo al
mismo. Esto la condujo a situaciones realmente peligrosas. La curiosidad la
llev a acercarse a hombres por completo desconocidos y a permitirse
diversas prcticas, slo para luego huir horrorizada y encerrarse durante
meses. Es evidente que el propio miedo la coloc en situaciones peligrosas.
Senta necesidad de descubrir si era cierto lo que se le haba inculcado. El
miedo era una expresin de su vital ansia de satisfaccin. Esto confirma algo
que la economa sexual ha sostenido siempre: La moral compulsiva y el
ascetismo generan criminalidad y perversin sexual, es decir, exactamente lo
que pretenden combatir.
La paciente no conoca la anatoma de los genitales; pero la idea de que
tena que conocerla (dado que sus genitales le daban tanto que hacer) se haba
convertido en una verdadera obsesin. Surga hasta en las conversaciones
ms inocentes con conocidos de ambos sexos. Su reaccin instintiva era la
huida inmediata y el alejamiento. Slo una vez, a los veinte aos, se enamor
realmente de un muchacho y trat de liberarse de sus inhibiciones, pero
fracas. Y qued "hecha pedazos". La excitacin sexual se hizo tan intensa y
el espasmo genital se intensific hasta tal punto que quiso suicidarse. No
poda concebir el acto sexual sino como una brutal violacin.
Ya en la pubertad, su capacidad de trabajo se vea afectada por la
tremenda estasis sexual. Cada vez que se interesaba en su trabajo se
presentaban pensamientos sexuales compulsivos. Es evidente que el estmulo
emocional proporcionado por el trabajo desencadenaba al mismo tiempo la
excitacin sexual que ella tanto tema. La estasis sexual es la causa ms
importante de los problemas de trabajo en la pubertad.
Con los aos, la capacidad de trabajo de la paciente fue disminuyendo ms
y ms, hasta que lleg a ese estado de completo vaco emocional de los
ltimos dos aos. Durante esos dos aos, la vacuidad emocional y
caracterolgica comenz a traducirse en un encogimiento somtico.
En estos primeros intentos de tratar una biopata de encogimiento, yo
parta de la siguiente premisa: la estasis sexual, que produce la "neurosis por
estasis", es el punto de partida tanto de la biopata carcinomatosa como de la
cardiovascular. Pero debe de existir una diferencia esencial entre cncer y
biopata cardiovascular.
200 201
Las vctimas del cncer son, por lo comn, individuos mansos en el terreno
emocional y resignados en el del carcter. Los individuos que sufren de
hipertensin cardiovascular, es decir, de contraccin vascular crnica, se
caracterizan, en cambio, por ser fcilmente excitables, "emocionalmente
lbiles" y explosivos. Esto se pone claramente de manifiesto en sus ataques
agudos de angustia. En cuanto a los cancerosos, jams he tratado a un
enfermo que muestre emociones violentas, accesos de ira, etc. Por eso es
lgico pensar que, pese a la base comn representada por la estasis sexual,
tienen que existir diferencias especficas entre las dos formas de biopata. El
factor esencial es la forma de reaccin del organismo a la excitacin sexual
estancada.
Al investigar nuevos terrenos nos vemos obligados, una y otra vez, a partir
de suposiciones inspiradas por los cuadros patolgicos, sin estar en
condiciones de afirmar con certeza que tales suposiciones son acertadas. No
nos queda otra alternativa que esperar a que nuevas experiencias confirmen o
refuten nuestras suposiciones. En estos asuntos nunca se es lo bastante
flexible y cauto, la autocrtica nunca es demasiado severa. En sntesis, la
comparacin clnica de la biopata del cncer con la hipertona vascular nos
oblig a suponer una elaboracin fundamentalmente distinta de la excitacin
sexual en el biosistema. En la biopata vascular (neurosis de angustia como
resultado de la abstinencia), la excitacin sexual permanece siempre viva en
el terreno biolgico, es decir, fisiolgico y emocional. En otras palabras, el
ncleo biolgico del organismo, el aparato vital autnomo, contina
generando energa al mximo. El organismo reacciona contra eso, en el
estado de contraccin, con crisis de angustia o explosiones de ira, y con
sntomas somticos como el hipertiroidismo, la diarrea, etc. En el cncer, en
cambio, el ncleo biolgico reduce su produccin de energa. Este descenso
en la produccin de energa hace que las emociones y excitaciones se vayan
debilitando con el tiempo. El metabolismo energtico experimenta as una
perturbacin mucho ms profunda que la de los trastornos con sntomas ms
llamativos, como es el caso de la histeria. Desde un punto de vista funcional,
una crisis de angustia es una descarga de energa, aunque de naturaleza
patolgica. La quietud emocional crnica, en cambio, tiene que ir
acompaada de calma bioenergtica en el sistema celular y plasmtico.
Aunque con ciertas vacilaciones, no puedo evitar hablar aqu de una
"asfixia del sistema energtico celular". Si bien por el momento no existe una
certeza, podemos suponer que la resignacin caracterolgica es la
manifestacin superficial de un proceso interior de cesacin gradual de las
funciones energticas del aparato vital. Procuraremos aclarar este concepto
con una comparacin:
200 201
En un arroyo en movimiento, el agua se renueva en forma permanente;
eso posibilita lo que se ha dado en llamar autopurificacin del agua. Las
impurezas se disuelven con rapidez, por un proceso que an no ha llegado a
comprenderse por completo. En una charca, en cambio, en donde no hay
renovacin de agua, los procesos de putrefaccin no slo no son eliminados,
sino que se ven acelerados. Las amebas y dems protozoarios prosperan mal
o no prosperan en el agua en movimiento, pero se desarrollan profundamente
en el agua estancada. An no sabemos en qu consiste esta "asfixia" en el
agua estancada o en el sistema energtico inmvil, pero tenemos muchas
razones para suponer la existencia de tal proceso y estado. No es casual -no
puede serlo- que las clulas cancerosas se desarrollen tan pocas veces en un
organismo bioenergticamente vivo y, en cambio, aparezcan con tanta
frecuencia en los organismos calmos desde el punto de vista bioenergtico.
Es evidente que la biopata de encogimiento, a diferencia de otras formas de
biopata, se inicia con esa calma en la vida sexual y emocional. La historia
de los enfermos de cncer abunda en sntomas de angustia por estasis, pero
es muy raro que esos sntomas subsistan cuando el cncer alcanza su
madurez. Se tiene la impresin de una marcada disminucin del
metabolismo energtico que en los individuos sanos se manifiesta con tanta
vivacidad en la funcin del orgasmo. Considero que estas suposiciones son
de gran importancia y por eso espero que sean objeto de una investigacin
profunda.
No debemos suponer que las clulas del organismo aceptan la extincin
del sistema energtico sin lucha. Cuando la excitacin bioenergtica
(orgontica) del sistema total se reduce, la excitacin orgontica de clulas o
sistemas celulares aislados puede mantenerse con intensidad, a la manera de
lo que ocurre con un organismo que se asfixia y lucha contra la relajacin
final por medio del clonismo. De modo que cuando el organismo en su
totalidad ya ha perdido la capacidad de excitacin y de metabolismo
energtico, puede haber clulas individuales en un estado de sobreexcitacin
orgontica. Pero esas excitaciones aisladas, sin conexin con las excitaciones
orgonticas del organismo entero, ya no pueden ser fisiolgicamente
normales. Tienen que ejercer un efecto nocivo sobre la estructura celular.
Por ahora no insistir sobre este tema. De todas maneras, la fsica
orgonmica promete suministrar datos importantes para aclarar la funcin
afectiva de las clulas del cuerpo y su relacin con el metabolismo de la
energa orgnica. Tenemos, por ejemplo, el fenmeno de la luminacin
orgontica de los biones, que revela importantes relaciones con la luminacin
y excitacin de las clulas del organismo. Pero ahora volvamos a la paciente.
202 203
La conducta emocional y bioenergtica de nuestra enferma responda por
completo a las suposiciones que acabamos de exponer. Constantemente
formulaba preguntas acerca de los procesos sexuales; pero en esas preguntas
no se advertan ansias ni excitacin. Una paciente con histeria de angustia
habra formulado las mismas preguntas con gran excitacin o las habra
reprimido y habra desarrollado un intenso miedo. La significacin emocional
de las preguntas se habra puesto en seguida de manifiesto. El caso de nuestra
paciente era muy distinto. Todo lo que ella afirmaba o preguntaba careca de
relieve, como si hubiera sido dicho sin inters, a pesar de que eran temas
vitales para ella. El contenido de sus fantasas eran horripilantes, pero ella
permaneca intacta, como si su inters fuese slo superficial. No tard en
comenzar a quejarse de esa superficialidad de sus vivencias, de esa manera
de vivir las cosas "como un cadver". Esa sensacin la haba hecho sufrir
desde su pubertad. Senta que no poda establecer un autntico contacto con
nadie y con nada. Esa calma emocional de la vctima del cncer es muy
distinta de la frialdad y falta de contacto del carcter compulsivo con bloqueo
de emociones. En el carcter compulsivo hay potentes impulsos energticos
ligados al bloqueo afectivo: en el canceroso falta energa.
La detenida observacin del comportamiento de la paciente contradeca la
suposicin de que en las profundidades biolgicas haba emociones
reprimidas. Ni siquiera en las profundidades haba emociones. El reflejo de
orgasmo se present con sorprendente facilidad, pero casi sin fuerza emotiva.
Las emociones son expresin de una excitacin celular bioenergtica. Si se
logra superar la inhibicin respiratoria de un paciente afectado de neurosis de
estasis, con angustia cardaca, la consecuencia inmediata e inevitable sern
intensas excitaciones. En nuestra enferma no se advirti nada de eso. La
correccin de su respiracin durante un lapso de dos meses dio lugar a
acciones vegetativas espontneas pero no a movimientos vivaces. El reflejo
orgstico fue dbil, de modo que no le caus temor, a diferencia de lo que
ocurre en una persona con neurosis de estasis, que vive esa experiencia con
intensa angustia. La pobreza emocional, pues, alcanzaba a las profundidades
del sistema biolgico.
Yo me preguntaba si los espasmos del aparato genital desapareceran sin
la intervencin de intensas excitaciones. Era evidente: la mujer no sanara
mientras su sexualidad no comenzara a funcionar con vigor. Al cabo de dos
semanas de tratamiento, comenz a desarrollar dbiles corrientes vegetativas
en los genitales. De ah en adelante, los espasmos genitales se aliviaron y
desaparecieron los dolores. Pero como las excitaciones eran muy dbiles y
resultaba imposible intensificarlas, la enferma no desarroll los miedos
habituales. Eso es algo fuera de lo comn y confirma la suposicin de que en
202 203
la biopata de encogimiento las fuentes de excitacin del sistema autnomo
se van extinguiendo lentamente. Queda por establecer, a travs de nuevas
observaciones y estudios, si las funciones energticas en extincin pueden
restablecerse por completo con ayuda de la orgonterapia. Ms adelante
volveremos sobre el tema.
La resignacin sin protestas abiertas o encubiertas contra la prdida de la
alegra de vivir debe considerarse, pues, como una de las bases esenciales de
la biopata de encogimiento. La biopata de encogimiento sera, por
consiguiente, una continuacin de la resignacin caracterolgica crnica en
el terreno de la funcin celular.
Tratemos ahora de visualizar las funciones biolgicas -fisiolgicas y
psquicas- de una manera plstica. Imaginemos un amplio crculo con un
centro ("ncleo"). El encogimiento de la periferia del crculo representara el
comienzo de la resignacin caracterolgica y emocional. El ncleo, el centro
del crculo, se mantiene an intacto. El proceso avanza hacia el centro, hacia
el "ncleo biolgico". El ncleo biolgico no es otra cosa que la suma de
todas las funciones plasmticas celulares. Cuando el proceso de encogimiento
alcanza ese ncleo, el plasma mismo comienza a encogerse. Esto mismo
ocurre con la prdida de peso. Mucho antes de que se llegue a un deterioro
directo de la funcin plasmtica, se producen perturbaciones en las funciones
fisiolgicas y caracterolgicas perifricas: prdida de la capacidad de
establecer contacto social, prdida de la alegra de vivir, de la capacidad de
goce, de la capacidad de trabajo y, por ltimo, trastornos de la pulsacin y de
la excitacin vegetativa.
El aparato vital rodea al ncleo biolgico en capas de diferentes
profundidades. Hay capas superficiales y capas profundas en el biosistema.10
Por consiguiente, los trastornos en la funcin somtica pueden ser
superficiales o profundos. Un trastorno respiratorio agudo no afecta al ncleo
del biosistema. Un trastorno respiratorio crnico, provocado por una actitud
inspiratoria crnica, generar una angustia crnica, pero no afectar la
funcin plasmtica biolgica, en la medida en que continen las funciones
bioenergticas dentro de la clula misma, es decir, en la medida en que el
organismo siga produciendo impulsos vigorosos. Pero si la produccin de
impulsos en la clula misma llega a verse afectada, si la resignacin
caracterolgica perifrica ha penetrado hasta el sistema plasmtico, estamos
ante un proceso de encogimiento bioptico. Tendremos que estudiar tambin
este proceso en la esquizofrenia crnica (sobre todo en la hebefrenia).
10
Una estratificacin similar se ha descubierto en el carcter. Vase Wilhem
Reich, Character Analysis, Nueva York, 1972.
204 205
Parecera ser ya indudable que el encogimiento bioptico es especfico del
cncer. Pues el proceso canceroso propiamente dicho se asemeja en sus
rasgos esenciales a la vida protozoaria en una charca, en la cual el agua ya no
se mueve y, en cambio, prosperan los protozoos. Lamentablemente, este
proceso que se cumple como trasfondo de la biopata de encogimiento no
puede ser observado microscpicamente; slo podemos deducirlo. En la
medida en que pueda completarse la observacin directa y, con referencia a
sta, subsiste una brecha entre la quietud afectiva caracterobiolgica y el
proceso en el plasma celular que, en el proceso del cncer, podemos observar
microscpicamente en forma de desintegracin vesicular bionosa.
Ahora centraremos nuestra atencin en esos trastornos celulares y
tisulares. De lo dicho surge a las claras que una simple cicatriz, una verruga,
una herida o una irritacin crnica no pueden constituir el punto de partida de
un cncer, a menos que ya exista una perturbacin fundamental de la funcin
vital en el ncleo del sistema biolgico, que termina por aduearse de esa
lesin local. Pero de qu manera ocurre eso?
206 207
VI
LA CLULA CANCEROSA
Entre los mltiples problemas no resueltos que se vinculan con el flagelo del
cncer, uno de los que ms han interesado a mdicos y a legos es el del
origen de la clula cancerosa. El tejido sano es "tranquilo". Las innumerables
clulas individuales del organismo viven en ntima armona entre s, cumplen
en comn las funciones de los respectivos rganos, como son la absorcin de
alimentos, la excrecin, la respiracin, la excitacin y la gratificacin
sexuales, etc. En una palabra, estn subordinadas a las funciones orgnicas,
responsables de las funciones vitales del organismo en su totalidad. El tejido
canceroso se desarrolla a partir de tejidos que previamente parecan sanos.
Segn el punto de vista tradicional, las principales caractersticas del cncer
derivan de un nico hecho: una o varias clulas "tranquilas" comienzan a
"intranquilizarse", se dividen con gran rapidez, proliferan en forma vigorosa,
constituyen grandes acmulos y dan origen as al "tumor canceroso". A
diferencia de las clulas sanas, las clulas cancerosas son mviles. Penetran
en los tejidos vecinos por un proceso de rpida divisin. No se detienen ante
nada, lo invaden todo. Al penetrar en los tejidos, los destruyen. Por eso, su
crecimiento se define, con toda razn, como infiltrante y destructivo.
Dejemos ahora de lado los mltiples interrogantes planteados, para
concentrarnos en uno, el ms esencial: Cmo es posible que una clula
inmvil, que vive y funciona en armonioso orden con otras clulas, se
trasforme en una clula mvil, que se separa de la comunidad, una clula
"salvaje" que destruye todo lo que encuentra a su paso? Lo ms curioso de
todo es que la clula cancerosa es una estructura extremadamente dbil que
se desintegra con toda facilidad.
204 205
Esa brusca transicin entre la clula sana y la cancerosa ha permanecido
hasta ahora en tinieblas para nosotros. Se conocen con toda precisin las
caractersticas de la clula sana. La forma y muchas de las caractersticas de
la clula cancerosa tampoco nos son desconocidas. En cambio nada se sabe
acerca de lo que ocurre en la etapa de transicin; se ignora como una se
transforma en la otra.
A travs de la investigacin de los biones se encontr la respuesta a ese
interrogante, aunque a travs de curiosos rodeos. Con la solucin de este
problema fundamental se abrieron muchas puertas a la comprensin del
cncer y, por consiguiente, a la forma de combatirlo. Adelantar en pocas
palabras lo esencial de este descubrimiento: era un error creer que la clula
cancerosa surga directamente de la clula sana. Una clula inmvil y sana no
se trasforma de buenas a primeras en una clula inquieta, mvil y prolfica.
Mucho antes de que se desarrolle la primera clula cancerosa se producen
una serie de procesos patolgicos en el tejido orgnico afectado y en su
inmediata vecindad. Estos procesos locales, a su vez, van precedidos por una
enfermedad general del aparato vital. La aparicin de las clulas cancerosas
en un determinado lugar slo es, en realidad, una fase en el desarrollo de una
enfermedad general llamada "cncer" Hemos elegido la denominacin
biopata de encogimiento carcinomatoso para esta enfermedad sistmica. El
tumor canceroso ni siquiera es el elemento ms importante de la enfermedad;
slo es el ms llamativo y hasta ahora, el nico visible y palpable de la
biopata carcinomatosa. Por eso, el descubrimiento de la biopata de
encogimiento como la verdadera enfermedad fue de enorme importancia pues
orient nuestra atencin hacia los factores esenciales. Si lo esencial es la
enfermedad sistmica y no el tumor local, el tratamiento del cncer debe ser,
por lgica, general; ya no puede limitarse a la pequea zona del cuerpo en la
cual se desarrolla repentinamente en tumor. El desconocimiento de la
enfermedad sistmica y el convencimiento de que el tumor local era el
verdadero cncer han sido las causas del estancamiento en la lucha contra el
cncer.
Pero ahora volvamos a lo que ocurre en el tejido antes de la aparicin de
las primeras clulas cancerosas totalmente desarrolladas. Para responder a
esta pregunta deberemos desembarazamos de algunos procedimientos que
dificultan las investigaciones sobre el cncer:
208 209
Somos un poco desconfiados en lo que se refiere al xito de nuestra
empresa. Cmo es posible que hasta este momento nadie haya pensado en
analizar el esputo de individuos en los cuales se sospecha o se conoce la
existencia de un cncer? Cmo es posible que a nadie se le haya ocurrido
buscar en ese material la presencia de formaciones inusuales? De haberse
hecho, se habra comprobado sin dificultad la presencia de amebas en los
pulmones. Si la cosa es tan simple como parece, es preciso ser doblemente
cauto y comenzar por entender las razones de esa negligencia de los
investigadores. Examinamos la literatura sobre cncer y comprobamos que
nadie hace referencia a la forma, variedad, e incluso existencia de clulas
cancerosas vivas y mviles en las excreciones o en los tejidos vivos. A pesar
de todo, no podemos aceptar sin ms ni ms el hecho de que varias
generaciones de investigadores se hayan equivocado hasta ese punto. Las
posibilidades son dos: que nuestra ocurrencia sea un disparate y que las
amebas del esputo nada tengan que ver con el cncer, o que... generaciones
enteras de investigadores hayan cometido realmente un error tan serio. No
queremos regocijarnos prematuramente ante esta eventualidad, sino analizar
con seriedad todos los aspectos del problema. En primer lugar, se cometen y
se han cometido en la ciencia ese tipo de errores y omisiones? De eso no cabe
duda; tales omisiones y errores suelen preceder al nacimiento de un
importante conocimiento nuevo. Antes de Pasteur y de Lister, cuando nada se
saba acerca de infecciones ni de esterilizacin, moran innumerables mujeres
de fiebre puerperal. Y, sin embargo, habra sido muy simple perfeccionar el
viejo descubrimiento de Leeuwenhook y practicar observaciones
microscpicas. Un prejuicio crnico, hondamente arraigado, impeda a los
mdicos del tiempo de Pasteur utilizar el microscopio y eso cost
innumerables vidas. La actividad sexual infantil, aceptada hoy por todos los
pedagogos y mdicos modernos, no exista a los ojos de la ciencia antes de
que Sigmund Freud la descubriera. Sin embargo, qu simple es hoy ver que
el supremo inters de los nios pequeos se orienta hacia la sexualidad.
Eso nos anima a suponer que los investigadores del cncer pueden haber
cometido un error catastrfico similar. Pero debemos identificar ese error,
debemos entender su naturaleza, debemos probar que nuestro punto de vista
es el correcto. Una vez admitida la posibilidad de un error monstruoso ya no
podemos retroceder. Slo cabe seguir adelante. Si nuestro enfoque est
equivocado, debemos reconocerlo; pero si la investigacin sobre el cncer ha
seguido un camino equivocado y ha partido de premisas errneas, nos
corresponde demostrarlo. Quisiera adelantar aqu mi conclusin: La
investigacin tradicional en materia de cncer sigue, efectivamente, un
camino equivocado y ha partido de falsas premisas.
208 209
Eso explica la negligencia en que ha incurrido al no observar al microscopio
esputos de enfermos.
El estudio consecuente de las excreciones y de la sangre de cancerosos nos
suministrara, con el tiempo, los medios para un diagnstico precoz seguro.
Algn da no ser necesario ya aguardar a que el tumor canceroso sea lo
bastante grande como para permitir el diagnstico sobre la base de
radiografas y biopsias. En ltima instancia se contar con una base firme para
extraer conclusiones respecto al origen del cncer y a la forma de combatirlo.
La demostracin del error fundamental de la investigacin tradicional y la
prueba de la exactitud de nuestro enfoque acerca del origen de la clula
cancerosa estn indisolublemente ligadas. Si entendemos cmo se desarrolla
la clula cancerosa a partir del tejido sano, habremos comprendido tambin
cul fue la falla de la investigacin tradicional.
Observemos con mayor detenimiento el esputo de nuestro enfermo de
cncer y llevemos el aumento de 2000x a 3000 e incluso a 4000x.
Descubrimos as una multitud de diminutos corpsculos lanceolados que no
habamos alcanzado a distinguir con 2000x de aumento. Tienen la forma de
los bacilos T que cultivamos a partir de tejidos degenerados, sangre en
proceso de desintegracin o protena en estado de putrefaccin. Son los
mismos corpsculos que hemos visto en los preparados de carbn y que
pueden ser obtenidos de cualquier tipo de tejido canceroso por simple
inoculacin de cultivo.
Puesto que los bacilos T son el resultado de la degeneracin de tejidos y
de la desintegracin por putrefaccin, no podemos menos que llegar a la
conclusin de que en los tejidos pulmonares se est cumpliendo un proceso
de desintegracin y putrefaccin. An no lo sabemos, pero debemos
determinar si esos bacilos T son consecuencia o causa de la desintegracin
del tejido. Sin embargo, hay algo indudable ya: esos bacilos T no llegaron al
pulmn como infeccin por va del aire. Eso me demuestra con toda
facilidad: cualquiera que sea el medio de cultivo que utilicemos, es imposible
cultivar bacilos T a partir del aire. Slo se los obtiene cuando las propias
bacterias del aire cultivadas (bacterias de putrefaccin, B-subtilis,
estafilococos, etc.) degeneran; se reconoce la aparicin de bacilos T en el
cultivo por un fino borde azul-verdoso y resplandeciente que se forma en
torno a todo tipo de cultivo en proceso de degeneracin. Se percibe, adems,
un olor marcadamente cido y amoniacal. De ese borde pueden cultivarse
bacilos T puros. A la pregunta de si los bacilos T preceden a la aparicin del
cncer o si son resultado de la misma o quiz ambas cosas a la vez, puede
responderse por la va experimental. Ms adelante nos detendremos en este
tema.
210 211
En el esputo de nuestro enfermo de cncer de pulmn encontramos
tambin formaciones azules, contrctiles, de formas diversas, que no aparecen
en los tejidos pulmonares sanos. Se trata de los biones PA, acerca de los
cuales ya hemos hablado. Nosotros no los llevamos hasta el pulmn, de modo
que tambin ellos deben de haberse desarrollado all. A semejanza de los
bacilos-T, estos biones no pueden cultivarse directamente a partir del aire.
Los reconocemos como biones PA porque ejercen el mismo efecto paralizante
sobre los bacilos T que ejercan los biones PA experimentalmente producidos
a partir de la tierra o del carbn. Y ahora surge un nuevo interrogante: Qu
relacin existe entre estos grandes biones azules y el cncer? El problema se
torna ms complicado a medida que se prolongan e intensifican las
observaciones. Sin embargo, comprobaremos que la solucin es simple.
212 213
Esa forma aparece mucho antes que la motilidad. Por eso, si en las
secreciones vaginales y en los epitelios aparecen formaciones alargadas, de
intenso resplandor azul, vesiculares (bionosas) y caudadas, el diagnstico de
cncer incipiente queda confirmado. No se puede saber si la enfermedad va a
pasar de ese estado; eso depende de muchos otros factores que pronto
veremos.
Las formas caudadas no pueden ser confundidas con ninguna clula sana.
Hay clulas cilndricas en la mucosa gstrica que pueden tomarse por clulas
cancerosas, pero el observador experimentado no dejar de advertir la
diferencia.
Adems de las tpicas formaciones claviformes, hay grandes cantidades de
clulas redondas con plasma liso, no estructurado o constituido por biones de
intensa coloracin azul. (El problema de si esta estructura tiene algo que ver
con la tpica coloreabilidad intensa (cromofilia) y la cromatina nuclear
-problema muy conocido por los especialistas en cncer que trabajan con
tejidos muertos- slo tiene inters para los especialistas y, por lo tanto, se
analizar dentro de su contexto particular.)
Las etapas tpicas de la evolucin de las clulas cancerosas en las ratas y
en los hombres son, por lo tanto, las siguientes:
214 215
La ciencia suele formular preguntas que parecen superfluas o ingenuas a los
ojos del lego. Sin embargo, son de importancia fundamental.
Ni la economa sexual ni la investigacin sexolgica que la precedi han
brindado hasta ahora una respuesta a este interrogante. No es posible adoptar
un punto de vista cmodo como el de la mstica y aceptar que el hombre, a
diferencia de la bestia, "puede existir sin funcin orgstica". Los daos que la
impotencia orgstica causa a la humanidad son demasiado devastadores,
demasiado generales y demasiado graves como para seguir negndolos. La
importancia del orgasmo para el equilibrio bioenergtico del organismo ha
sido aceptada como un hecho por la economa sexual, pero no ha sido
comprendida. Slo sabamos que el orgasmo regula el equilibrio biolgico y
que su ausencia provoca las biopatas. Pero no sabamos cmo cumple su
funcin el orgasmo; no sabamos que provoca la descarga orgstica
(orgontica) en las clulas. Inesperadamente, las investigaciones sobre cncer
enfocadas desde el punto de vista de la economa sexual nos llevaron a la
solucin de este importante problema, de la siguiente manera:
Los tumores cancerosos locales se desarrollaron en rganos espsticos y
mal cargados, es decir, en rganos en proceso de asfixia. Las clulas
individuales tienen que resultar gravemente afectadas por tal proceso. Eso
nos lleva a suponer que el desarrollo de una clula cancerosa, a partir de una
clula normal sedentaria, corresponde a un cambio de la funcin
"bioenergtica" -es decir, fsico-orgontica- de la clula. Las investigaciones
qumicas han proporcionado importantes datos en este aspecto, como por
ejemplo la produccin de cido lctico en el tejido canceroso, el exceso de
anhdrido carbnico, que indica un metabolismo de asfixia en las clulas, etc.
etc.
La investigacin sobre biones incorpora, entonces, el enfoque fsico-
orgontico, es decir, energtico, al qumico. Sostiene que la estasis de energa
conduce a una descomposicin de la sustancia celular y que la clula
cancerosa slo se desarrolla a partir de esos biones. Pero es necesario que
investiguemos mejor ese aspecto: De qu manera lleva la estasis de energa
en un tejido a la descomposicin bionosa de la CLULA?
Cada clula del organismo, con su ncleo, su plasma y su campo de
energa orgnica constituye un "sistema orgontico" diminuto, pero
completo. Puesto que toda clula contiene energa orgnica su estructura
tiene que estar en relacin con la carga de esta energa. No es difcil adivinar
cul es esta relacin: El ncleo es el elemento ms importante de la clula y
el que contiene ms energa. El plasma celular, sin ncleo, no est capacitado
para vivir: en cambio hay clulas con un plasma mnimo -como las clulas
espermticas- que viven perfectamente bien. Por consiguiente, el ncleo debe
214 215
ser considerado como el "centro vegetativo" de la clula individual, as como
el sistema nervioso autnomo es el "ncleo biolgico" o el "centro
vegetativo" del organismo en su totalidad. El ncleo celular y el sistema
nervioso autnomo representan el aparato ms rico en energa del sistema
orgontico correspondiente; es decir, la clula, en el caso del ncleo, y el
organismo total, en el caso del sistema nervioso autnomo.
El ncleo es energticamente ms fuerte que el plasma celular. Todos los
procesos y funciones biolgicos esenciales comienzan en el ncleo y slo en
segundo lugar pasan al plasma. La divisin celular, por ejemplo, comienza en
el ncleo y luego se produce la divisin del plasma. Las amebas en proceso
de divisin suelen vivir por espacio de horas con el ncleo dividido, es decir
con dos ncleos, antes de que se formen dos amebas, por divisin del cuerpo.
El bilogo alemn Richard Hertwig tiene el mrito de haber sido el primer
cientfico que investig la relacin entre el ncleo y el plasma y que la
formul en su clebre "relacin ncleo-plasma".1 Se saba desde haca tiempo
que la mayora de las clulas alcanza cierto tamao al dividirse y que ese
tamao vara dentro de lmites muy estrechos. Luego de la divisin, la
pequea clula hija crece hasta alcanzar el tamao de la clula madre antes
de dividirse. Para la biologa clsica, la relacin normal ncleo-plasma es la
que guardan el ncleo y el plasma de la clula inmediatamente despus de la
divisin. Segn Popoff, una clula joven, que acaba de surgir de la divisin,
crece con ritmo parejo hasta la prxima divisin, en tanto las condiciones del
medio no varen. Pero ocurre que el volumen del ncleo de esa clula crece
con menos rapidez que el plasma hasta poco antes de la prxima divisin.
Slo entonces se produce un brusco crecimiento del ncleo ("crecimiento de
divisin"), de modo que muy poco antes de producirse la divisin llega a
doblar su tamao, como ya lo ha hecho el plasma. Vemos, entonces, que el
retraso en el crecimiento del ncleo despus de la divisin de una clula da
lugar a un desfasaje en la relacin ncleo-plasma, a favor del plasma: hay
ms plasma que ncleo. Esta desproporcin crea una tensin en la clula que
lleva al ncleo a crecer y a recuperar lo que ha perdido de manera relativa,
debido al mayor crecimiento del plasma. De modo que el ncleo crece por su
parte y, de esa manera, restablece la relacin normal ncleo-plasma. Ahora
bien, Hertwig pens que esa tensin en la clula no slo desencadenaba el
crecimiento del ncleo sino que tambin estimulaba la divisin celular. Sobre
la base de nuestra frmula del orgasmo, podemos aadir que inmediatamente
1
Hartmann, Allgemeine Biologic, Gustav Fischer, Jena, 2da. ed. pp. 364 y ss.
216 217
antes de la divisin, la clula est sujeta a mayor tensin mecnica y est ms
cargada de energa que inmediatamente despus de la divisin, cuando su
tamao es menor.2 Antes de la divisin la relacin ncleo-plasma se
descompensa en favor del ncleo, porque ste es orgonticamente ms fuerte
que el plasma. Si la relacin de la masa del ncleo con la masa del plasma
permanece invariable, la relacin orgontica entre ncleo y plasma debe
favorecer considerablemente al ncleo. La tensin y la carga relativamente
altas del ncleo en su tamao mximo provoca la divisin. Como es sabido,
la divisin en s se ajusta a la frmula tensin-carga y conduce a la descarga
por medio de la divisin, y a la relajacin en forma de clulas hijas. El lector
se preguntar qu tiene que ver esto con el problema de las clulas
cancerosas. La respuesta es: muchsimo.
En los cortes muertos, coloreados, por lo comn se reconoce a las clulas
cancerosas por las siguientes caractersticas: Los ncleos presentan un
agrupamiento irregular; hay numerosas divisiones de estos ncleos (mitosis);
son ncleos extraordinariamente ricos en cromatina, grandes y que aparecen
amontonados, como si la masa nuclear superara a la plasmtica. Impresiona
la abundancia de ncleos en los tejidos afectados.
Si sumamos estas comprobaciones a nuestra descripcin fsico-
orgonmica del proceso de formacin de la clula cancerosa, surgir un
nuevo interrogante: Puede expresarse la relacin ncleo-plasma de Hertwig
en trminos de biofsica orgonmica? S, se puede. El ncleo representa el
sistema ms fuerte, es decir ms rico en orgn, de la clula. El plasma celular
es el sistema orgonticamente ms dbil. Existe, pues, una diferencia entre la
carga orgontica del ncleo y la del plasma. Eso puede confirmarse por
medio de la observacin microscpica. El ncleo muestra todas las
caractersticas orgonticas con mayor intensidad que el plasma. Es ms
radiante que ste y tiene una coloracin azul ms intensa. En torno al cuerpo
de la clula hay un campo de energa orgnica, que podra considerarse como
la parte ms dbil en orgn de "todo el sistema orgontico" de la clula.
Ahora bien, una de las leyes fundamentales de la fsica orgonmica (a
diferencia de la electrofsica y de la mecnica) es que el sistema orgonmico
ms fuerte atrae al ms dbil y extrae energa de l. Este hecho reviste una
importancia enorme. Nos aclara, de pronto, ciertas incgnitas hasta ahora no
resueltas:
2
Wilhelm Reich, "El descubrimiento del orgn", Tomo I, La funcin del
orgasmo, Paids, Buenos Aires, 1974.
216 217
a) Qu es lo que mantiene unida a la clula en s?
b) Cmo es posible que la relacin ncleo-plasma siempre se man-
tenga aproximadamente igual (salvo en los perodos de divisin) y que, por lo
tanto, el ncleo sea siempre ms fuerte que el plasma en el aspecto
orgontico? Todo organismo irradia orgn en forma continua y, por
consiguiente, con el tiempo tendra que perder la totalidad de su carga.
218 219
y la divisin celular como un proceso orgstico en el sentido estricto de
nivelacin del exceso de energa biolgica. De modo que el orgasmo no es un
regalo superfluo de la vida, no es un capricho de la Naturaleza, no es la
funcin colmada de problemas que ven los individuos vctimas de su
insatisfaccin sexual y de su rigidez biolgica (impotencia orgstica); es el
regulador del equilibrio de la energa biolgica. El orgasmo descarga el
exceso de energa orgnica que se acumula peridicamente en los ncleos
celulares.
De modo que nuestra teora del orgasmo adquiere un slido respaldo
desde el instante en que penetramos en los misterios de la funcin celular.
Nos permite explicar muchas funciones celulares hasta ahora ininteligibles: el
orgasmo (descarga de orgn por convulsiones) libera el exceso de energa
acumulada en todo proceso de crecimiento. Una vez que el proceso de
crecimiento se detiene, con otras palabras, cuando la produccin de excesos
de energa orgnica en el ncleo biolgico comienza a disminuir, la funcin
del orgasmo va perdiendo importancia. Se hace menos frecuente y termina
por desaparecer. Pero sta es una caracterstica esencial del proceso normal
de envejecimiento, es decir, de involucin del organismo. La vida en su fase
ascendente es sexualmente vigorosa y se va debilitando en su fase
descendente. Este principio es vlido tanto para los individuos como para las
generaciones de clulas. Hay perodos de florecimiento y perodos de
extincin de generaciones de clulas, por ejemplo, la "muerte generacional"
de los protozoarios. En este aspecto quedan an muchos puntos oscuros.
Pero ahora quisiera ilustrar la asfixia celular precancerosa con un ejemplo.
Imaginemos un grupo humano que trabaja en conjunto en condiciones
favorables. Tiene suficiente espacio vital. Los individuos se apoyan entre s,
no tienen miedo, funcionan plenamente en todo sentido. Ahora imaginemos a
ese mismo grupo comprimido en un espacio mnimo. Se declara un incendio;
se produce pnico. Ese pnico no es otra cosa que una rebelda de los
impulsos vitales contra el peligro que amenaza la existencia. La paz y el
orden desaparecen y se imponen las reacciones salvajes y el desorden. Los
que han quedado en pie pisotean a los cados. El miedo no slo ha puesto fin
al funcionamiento ordenado, sino que, por aadidura, ha creado un nuevo
tipo de funcionamiento: el pnico, que es mortal. Algo semejante ocurre
cuando se desarrollan las salvajes clulas cancerosas en un tejido en proceso
de asfixia.
La contraccin crnica del organismo impide la respiracin normal del
plasma celular, dificulta la carga y descarga de orgn. El plasma se contrae
primero y luego comienza a encogerse. Los procesos qumicos del
metabolismo se trastornan. El exceso de anhdrido carbnico provoca una
218 219
situacin similar a la asfixia en el animal. El sistema autnomo reacciona a la
asfixia, es decir a la amenaza de muerte, por medio de violentas
convulsiones, o sea una hiperactividad desordenada.
La conclusin lgica es que los ncleos celulares desarrollan esta
sobreexcitacin y esa actividad salvaje cuando el funcionamiento del plasma
se limita y la masa plasmtica comienza a encogerse. Hay leyes
fundamentales que gobiernan tanto el organismo en su totalidad como la
clula individual, nunca nos cansaremos de repetirlo. Esto confirma el
principio de la unidad y anttesis funcional. En la funcin normal, el ncleo
constituye una unidad funcional con el plasma. Al producirse la asfixia del
plasma, el ncleo reacciona oponindose en forma decidida al proceso
patolgico del plasma. El ncleo, como sistema orgontico ms fuerte,
todava puede "defenderse" cuando el plasma celular que es
orgonticamente ms dbil comienza a sucumbir. Desde el punto de vista
energtico, esto significa que la relacin ncleo-plasma de Hertwig se
desequilibra rpida y peligrosamente en favor del ncleo. El exceso de
energa del ncleo aumenta demasiado en relacin con el plasma en proceso
de asfixia. En ese estado de sobrecarga, el ncleo slo admite una funcin: la
luminacin y la divisin. La radiacin biolgica orgnica declina durante el
proceso de encogimiento del sistema plasmtico y sanguneo; la radiacin
mitogentica del ncleo celular amenazado de asfixia aumenta, en cambio, en
forma desmesurada. Esto fue confirmado, por ejemplo, por von Klenitzky, en
el caso de carcinomas de tero. Gurwitsch, por su parte, comprob que en la
pulpa tumoral se adverta un aumento de la radiacin y de la induccin. Los
ncleos de las clulas afectadas intentan compensar la falla del organismo
total: se hacen cargo de la funcin de descarga de energa orgnica, que el
organismo total ya no puede cumplir a consecuencia de la impotencia
orgstica y de la contraccin del sistema plasmtico. En lugar de las
convulsiones orgsticas naturales del sistema plasmtico total, se produce una
descarga de energa en el nivel biolgico ms profundo, en forma de
luminacin y divisin de los ncleos.
Este enfoque hace inteligible esa profusin de divisiones celulares
(mitosis) en los tejidos cancerosos. Dado que estas divisiones ya no pueden
tener lugar de una manera fisiolgicamente normal, es forzoso que aparezcan
diferencias de tamao entre los ncleos. Y puesto que el plasma sufre una
grave perturbacin, es lgico que tambin se vea afectada la formacin del
ncleo, que se descompone en biones con una intensa radiacin. Esta
desintegracin bionosa del ncleo afecta a la totalidad de la clula y hasta se
extiende a las clulas vecinas, reducindolas a masas amorfas de vesculas
bionosas, que en los preparados coloreados aparecen como "abundancia de
220 221
ncleos", "densidad de ncleos" y "cromofilia". A partir de esa masa de corporal, por la retraccin de los eritrocitos, por la debilidad fsica, por la
biones se organizan, pues, los protozoarios llamados "clulas cancerosas". Lo prdida de resistencia del organismo en su totalidad, por la prdida de peso y,
hacen con la ayuda de su energa orgnica, que ya no funciona en armona finalmente, por la caquexia general.
con el resto del organismo. El metazoario deja de funcionar y el protozoario 3. Fase de putrefaccin: se caracteriza por la prdida de orgn en las
prospera, como en una charca, donde ya no hay metabolismo energtico. La clulas tisulares, por la trasformacin del material canceroso en materia
vida se hunde y funciona en el nivel biolgico ms bajo. Pues cuando un ptrida, por la rpida formacin de bacterias de putrefaccin (desintegracin
organismo multicelular no puede ya sobrevivir, un protozoario puede seguir ptrida), por la desintegracin de las bacterias de putrefaccin en bacilos T,
existiendo y, por supuesto, tambin puede seguir funcionando un bion. por la intoxicacin general de bacilos T, por las escaras de decbito ptridas,
Por consiguiente, el tumor canceroso es la ltima manifestacin de una por el olor corporal ptrido y por la muerte.
grave perturbacin del equilibrio orgontico y de la funcin unitaria del
organismo provocadas por la impotencia orgstica. Todo esto es resultado de Las manifestaciones de la biopata de encogimiento coinciden con los
una rebelin de los ncleos celulares contra los procesos de asfixia y fenmenos de regresin de la ancianidad, es decir, la paulatina atrofia del
encogimiento que se cumplen en los correspondientes plasmas. Esta rebelin organismo ("involucin"). En la ancianidad, el organismo se va encogiendo
es la que da lugar al "salvaje crecimiento de clulas". Este proceso que se en forma gradual y se pudre despus de la muerte. En la biopata cancerosa
cumple en los ncleos celulares corresponde a la alteracin del sistema este proceso general de atrofia se cumple en forma prematura y acelerada. La
autnomo en un estado agudo de angustia, como por ejemplo en las neurosis muerte por cncer es prematura, pero cumple todos los pasos de la muerte por
de angustia. Podemos hablar de un ataque de miedo en los ncleos celulares vejez. Es patolgica por tratarse de un proceso prematuro y acelerado, y
de los tejidos en proceso de asfixia. En la neurosis de angustia, el ataque de porque la putrefaccin del cuerpo se inicia cuando ste an est con vida. Los
angustia afecta al ncleo biolgico y a la periferia biolgica; el ataque de procesos de la muerte se inician en un rgano que se ha mantenido en un
angustia en el cncer afecta slo a los ncleos, mientras que la periferia del estado de contraccin por espacio de aos, que respira mal y que funciona
sistema orgontico del organismo y sus clulas permanece "emocionalmente" mal desde el punto de vista bioenergtico (orgontico). Estos fenmenos son
calma. En la neurosis de angustia, la angustia, el miedo se apoderan de todo los siguientes: prdida de orgn de los tejidos y sus clulas, descomposicin
el organismo; en la formacin de tumores locales, el ataque de angustia se vesicular, formacin de bacterias de putrefaccin y formacin de bacilos T.
limita a un tejido y, dentro de ste, a los ncleos. En la neurosis de angustia, La perturbacin abarca, sobre todo, el sistema sanguneo y, junto con ste, el
la totalidad del organismo retiene toda su capacidad de funcionamiento; en la organismo todo. El aparato autnomo comienza a encogerse. Este proceso es
formacin de tumores locales, el organismo total est en proceso de extincin consecuencia de un trastorno de la economa sexual del organismo. Empieza
y slo los ncleos conservan vitalidad y son capaces de experimentar a cumplirse en el organismo mucho antes de que aparezcan los sntomas
"miedo". Vemos que el mecanismo de las biopatas de estasis sexual es, en tangibles, que lo hacen inteligible al enfoque mecanicista. Por eso, el
ltima instancia, un mecanismo patolgico celular. diagnstico de los tumores locales siempre llega demasiado tarde. Por la
El proceso local es una consecuencia y un fenmeno concomitante de la misma razn la terapia local tradicional, por medios quirrgicos o
biopata sistmica de encogimiento. El proceso de encogimiento en s aplicaciones de rayos X o de radium no ataca al "cncer" como enfermedad
atraviesa por tres etapas tpicas: en s. Por completa que sea la extirpacin de un tumor maligno de mama, el
proceso de putrefaccin no sufrir alteracin. Estos hechos son de importancia
1. Fase de contraccin: comienza con una incapacidad crnica para la decisiva para la profilaxis del cncer por medio del orgn. Slo cuando
expansin (vagotnica) y se manifiesta caracterolgicamente en resignacin. estemos en condiciones de combatir el proceso sistmico de encogimiento y de
Sus caractersticas fisiolgicas son el espasmo muscular, la palidez de la piel putrefaccin podremos hablar de "terapia del cncer". Este principio ha
y el debilitamiento de la carga biolgica de los tejidos, la impotencia surgido de nuestros experimentos con biones en ratas afectadas de cncer y ha
orgstica y la anemia. Esta primera fase es comn a todas las biopatas, guiado los ensayos de orgonterapia del cncer en nuestro instituto.
incluyendo a la del cncer. Como es sabido, las clulas cancerosas son formaciones extremadamente
2. Fase de encogimiento: se caracteriza por la prdida de sustancia
222 223
dbiles desde el punto de vista biolgico y se desintegran con gran facilidad.
El tumor canceroso en s es inofensivo cuando no aparece en rganos vitales
(corazn, hgado, etc.) Por eso hay individuos con pequeos tumores
cancerosos que viven y trabajan durante aos sin sentirse mal. Muchos
ancianos tienen tumores cancerosos que no provocan trastornos y slo se
descubren despus de la muerte, cuando se practica una autopsia. Los tpicos
dolores de cncer y la debilidad general aparecen cuando el organismo entero
est muy afectado. A partir de ese momento, la declinacin es rpida.
El tejido canceroso en descomposicin es siempre ptrido y huele a
putrefaccin. El producto final de esta desintegracin son cantidades ingentes
de bacilos T. La debilidad biolgica de las clulas del tumor canceroso
representa el peligro mximo para el enfermo, pues cuanto mayor es la
cantidad de clulas cancerosas que se descomponen, tanto ms se generaliza
la intoxicacin T. Desde el punto de vista de la orgonterapia, eso representa
una gran ventaja, pues el tumor puede destruirse con facilidad. Las
dificultades con que tropieza hoy la orgonterapia no estn relacionadas con la
destruccin del tumor en s, sino con la eliminacin de los productos de
desintegracin. Pero para superar esa dificultad es necesario entender con
toda claridad la naturaleza de dichos productos. Para eso practicamos un
experimento: sometemos a coccin las clulas cancerosas de un tumor
operado y analizamos el producto. Ya no hay clulas cancerosas formadas.
En lugar de eso encontramos cantidades enormes de bacilos T, que nos
resultan tan familiares. El tejido celular sano se desintegra en biones azules
por efecto de la coccin. El tejido canceroso se desintegra en bacilos T. Los
biones azules son beneficiosos para el organismo; los bacilos T son nocivos.
Por eso, para la orgonterapia, el centro de gravedad en la terapia del cncer
se ha desplazado y ha pasado de la destruccin del tumor a la neutralizacin y
eliminacin de los productos de descomposicin.
Por supuesto, no es posible examinar los rganos mismos para determinar
la existencia y el grado de putrefaccin; para ello se recurre al anlisis de
sangre y de excreciones. Dado que la putrefaccin va siempre precedida por
encogimiento y por desintegracin bionosa, es necesario observar la forma y
funcionamiento de los eritrocitos en particular. Los eritrocitos sanos son
turgentes y con un aumento de 2000x se los ve latir. Los eritrocitos en
proceso de encogimiento son ms pequeos, por lo general, no ovalados sino
redondos, su pulsacin es ms dbil o no existe. Los eritrocitos sanos tienen
un borde de orgn ancho y fuerte, de intensa coloracin azul y vigoroso
resplandor. Los eritrocitos en proceso de encogimiento muestran un borde de
orgn estrecho y plido.
222 223
Figura 19. Eritrocitos deformados que aparecen en la sangre de
individuos con un cncer avanzado. Formacin de biones en el
centro, formacin de agujas T en la membrana ("simpaticotona"
de los glbulos rojos).
224 225
contraccin general y por el encogimiento del organismo, que sigue a esa
contraccin sistmica. Porque, despus de todo, la sangre es la "savia de la
vida" que une a todos los rganos en un todo y los alimenta. Por eso, la
sangre desempea un papel decisivo en la orgonterapia del cncer. Todo esto
hace necesario que comprendamos muy a fondo la funcin orgontica de la
sangre.
Creo que ha llegado el momento de comentar la teora que procura
explicar la difusin de los tumores cancerosos. Segn dicha teora, las clulas
cancerosas del primer tumor penetran en el torrente sanguneo y son
arrastradas a los diferentes rganos, en donde se instalan y desarrollan nuevos
tumores, las llamadas "metstasis". Ahora bien, hasta este momento nadie ha
observado directamente ese proceso. Ser acertada la hiptesis? Nuestro
enfoque nos permite vislumbrar una explicacin distinta y ms plausible: no
es necesario suponer que las clulas cancerosas son trasportadas por la
sangre. Pues si el proceso de encogimiento y putrefaccin es general, los
tumores locales pueden formarse, tarde o temprano, en cualquier lugar del
organismo. El caso que describ en pginas anteriores demostr, por otra
parte, que la localizacin de las metstasis est determinada por contracturas
locales y perturbaciones del funcionamiento biolgico de una determinada
rea del organismo. Primero puede aparecer un tumor de mama como
consecuencia de un espasmo crnico del msculo pectoral, para luego ser
seguido por otro tumor en las costillas o en la columna vertebral causados por
espasmos musculares en el diafragma, etc. Las contracciones musculares son
la prueba de una disfuncin bioptica y representan la tendencia general del
organismo a la contraccin y al encogimiento. Por supuesto, es necesario
establecer el distingo entre la formacin de metstasis en partes del cuerpo u
rganos distantes del tumor primitivo, y la difusin de ese tumor en los
tejidos vecinos, por ejemplo, cuando un cncer de recto penetra en la pared
de la vejiga.
Quizs convenga exponer ahora una hiptesis acerca de la naturaleza del
cncer de sangre, de la llamada leucemia. Por el momento no se puede
aceptar de plano esta hiptesis ni tampoco descartarla, pues para ello se
requeriran ms observaciones. Si el encogimiento y la desintegracin de los
eritrocitos representa la primera fase y la ms general dentro del proceso
canceroso, la violenta proliferacin de leucocitos tiene una explicacin fcil:
los glbulos blancos no tienen la funcin de hacer respirar a los tejidos y de
suministrarles orgn, como los eritrocitos; su misin consiste en defender al
organismo contra las bacterias y otros "cuerpos extraos". Los glbulos
blancos, leucocitos, linfocitos y fagocitos, siempre se acumulan all donde
hay cuerpos extraos (bacterias, impurezas, etc.) que penetran en la
224 225
sustancia corporal. Tal acumulacin de glbulos blancos da lugar a la
formacin de abscesos y de secrecin purulenta en las heridas. Ahora bien,
cuando los eritrocitos comienzan a desintegrarse se transforman en sustancias
extraas al organismo. En consecuencia, la capacidad defensiva de los
glbulos blancos debe aumentar enormemente para "acabar" con los
eritrocitos en proceso de desintegracin. Considerada desde este enfoque, la
leucemia -el sntoma prominente del cncer de sangre- no sera otra cosa que
una reaccin del organismo al encogimiento y a la desintegracin T de los
glbulos rojos. Por eso tambin se observa la proliferacin de leucocitos en
otras enfermedades en las cuales se produce un encogimiento del sistema
sanguneo. Una vez que los glbulos blancos han llegado a predominar sobre
los rojos y el organismo se ha debilitado hasta el punto de no poder
suministrar glbulos rojos completamente desarrollados, la muerte es
inevitable.
Por ende, el interrogante que se plantea en la orgonterapia del cncer es el
siguiente: Es posible detener e incluso evitar el proceso de descomposicin
de los eritrocitos? Si esta pregunta tuviera una respuesta prctica quedaran
abiertas las puertas para la profilaxis del cncer.
Ya veremos, en otro captulo, que las clulas cancerosas de un tumor se
constituyen originariamente como una defensa del proceso patolgico (y no
como sntoma de enfermedad). Puede que esto parezca muy revolucionario y,
sin embargo, en el fondo es algo obvio.
Antes de pasar a la funcin curativa de la sangre debo responder a ciertas
preguntas que, sin duda alguna, se ha formulado el lector:
226 227
El desarrollo de los protozoarios en las infusiones de hierba: clave
para la comprensin del cncer
228 229
producan con toda facilidad abundantes protozoarios de todo tipo. Un
investigador que creyera en la hiptesis de los grmenes del aire no habra
reparado en ese hecho; pero para nosotros fue de enorme importancia, pues
confirmaba la identidad entre los protozoarios de la infusin de hierbas y las
clulas cancerosas. Porque las clulas cancerosas nunca se desarrollan en
tejidos frescos y jvenes; slo prosperan en tejidos animales "otoales"
biolgicamente daados y en proceso de envejecimiento.
Quisiera subrayar que nunca se me haba pasado por la cabeza la idea de
consagrarme al estudio del cncer. Podra decirse que las circunstancias me
obligaron cuando descubr el desarrollo de protozoarios a partir de biones, en
las infusiones de musgo, y cuando lo confirm fotogrficamente. Aparte del
tejido normal de hierba y de los protozoarios totalmente desarrollados hay
una infinita cantidad de formas imposibles de definir desde el punto de vista
de la biologa mecanicista: vesculas azules aisladas, que no son bacterias del
aire, montones irregulares de tales vesculas, acmulos que slo presentan
membrana en un lugar, otros acmulos que ya parecen turgentes pero que
slo se han rodeado parcialmente de una membrana, etc. Hay infinidad de
formaciones estructuradas en los mrgenes del tejido en descomposicin que
no podran definirse como "musgo" ni como "protozoarios" (cf. figs. 39, 40,
41a, b, Apndice).
A esta altura quiero intercalar el relato de un incidente minsculo pero
interesante. En 1936, mi laboratorio mantena relaciones con el laboratorio
botnico de la Universidad de Oslo. Yo necesitaba un cultivo de amebas. El
asistente del laboratorio busc en una infusin y me mostr las amebas. En
ese instante se me escap una pregunta Cndida: "Me puede decir cmo
llegan esos protozoarios a la infusin?" Al formularla yo haba olvidado la
existencia de la "teora de los grmenes". El asistente me mir atnito y, tras
una vacilacin, respondi con un dejo de desprecio ante mi ignorancia
biolgica: "De los grmenes del aire, por supuesto. Se instalan en el musgo."
A partir de ese momento prepar cientos de cultivos de grmenes del aire en
diversos medios, pero jams llegu a ver el germen de una ameba o una
verdadera ameba. Con el tiempo fui perdiendo el pudor ante mi falta de
cultura biolgica.
Relatar otro suceso que quiz sirva para convencer al lector de que el
organismo humano sabe lo que debe hacer, aun en aquellos casos en que
oficialmente se lo considera equivocado. Yo estaba preparando la primera
publicacin sobre biones, sobre la desintegracin vesicular de la materia y
sobre el desarrollo de protozoarios. Esto ocurra en el otoo de 1937,
aproximadamente un ao y medio despus de las primeras observaciones
concluyentes. En esa poca yo ni siquiera presenta la existencia de los dos
230 231
tipos bsicos de vesculas energticas, los biones PA azules y los negros
bacilos T, ni saba que las vesculas azules, con contenido de orgn, mataban
a los bacilos T. En otras palabras, no tena la menor idea de que alguna vez
estara en situacin de emprender "ensayos de orgonterapia del cncer". Y
fue entonces, en ese otoo de 1937, cuando se inici la campaa difamatoria
de los mecanicistas y msticos noruegos contra mis investigaciones sobre
biones. A pesar de mi expreso pedido de que se me dejara trabajar en paz,
comenzaron a aparecer largos artculos periodsticos cuya presunta intencin
era la de "arrancar de una vez por todas el velo que protega a mi
laboratorio". Se me acus pblicamente de pretender "curar el cncer".
Semejante acusacin me dej perplejo, pues ni siquiera haba pensado en eso
y, por supuesto, jams haba alentado tal pretensin. Cmo era posible que
se me formulara semejante cargo (si es que se puede hablar de cargo)?
Mucho tiempo despus, luego de descubrir la accin mortfera de los biones
azules PA, comprend la razn de aquella acusacin. Era evidente que mis
agresivos "crticos" haban comprendido antes que yo que el descubrimiento
de la biognesis de los protozoarios abrira las puertas a la comprensin del
cncer.
Despus de dcadas de enormes esfuerzos, las investigaciones sobre el
cncer estaban atrapadas en un callejn sin salida, justamente por los tabes
que bloqueaban la comprensin del desarrollo de los protozoarios. Los
protozoarios no podan desarrollarse a partir del musgo bionoso; tenan que
surgir, por la voluntad de Dios, de "grmenes" que nadie haba visto jams y
que estaban all "listos" desde siempre y para siempre.
Cuando vi el problema con claridad, reanud mis observaciones de los
tejidos cancerosos que me haba suministrado un hospital oncolgico muchos
meses antes. Desde haca bastante tiempo yo acostumbraba a dejar mis
preparados estacionados, para observar lo que ocurra en ellos con el correr
del tiempo. Entre mis cultivos haba unos cuantos viejos preparados de caldo
a los cuales yo haba aadido tejidos cancerosos estriles. Para mi sorpresa
todos esos cultivos haban adquirido una coloracin azul-verdoso. Despedan
un olor intensamente cido, amonial y ftido. La inoculacin de uno de esos
cultivos en agar produjo un crecimiento terso, de una intensa coloracin azul-
verdoso. Tom material del borde y lo inocul en una nueva placa de agar.
Fue entonces cuando vi por primera vez los bacilos T, cuyo descubrimiento
abrira una importante brecha en el muro que rodeaba al problema del cncer.
Ruego al lector que trate de comprender la magnitud de mis temores al ver
los campos de investigacin que se abran ante m. Esper aos antes de
publicar estos descubrimientos. No se trataba simplemente del
230 231
descubrimiento de bacilos desconocidos hasta ese momento; de repente me
encontraba ante problemas que no me animaba a encarar sin ms ni ms.
Los bacilos T se forman por la descomposicin de tejidos. Eso significa
que nos encontramos ante el problema de la biognesis. La descomposicin
de los tejidos en el organismo viviente es consecuencia de daos sociales
crnicos causados a la actividad vital, lo cual nos enfrenta al problema de la
biognesis, del ordenamiento social de la energa biolgica. Los biones
haban revelado la existencia de una energa biolgica especfica, lo cual nos
enfrenta al problema de la situacin de la vida misma en el universo. El
descubrimiento de los bacilos T pareca condenado a provocar a todas las
fuerzas de la oposicin al poner en duda el origen divino del hombre y su
excelso destino. Yo haba dejado atrs experiencias muy amargas con
mdicos, investigadores y todo tipo de seres humanos (y tena an por
delante la campaa difamatoria de Oslo). Yo no era ciudadano del pas en el
cual haba tenido lugar el descubrimiento. Yo era un husped en un pas
extrao, un "extranjero", un "intruso". Los malintencionados parecieron
interesarse ms por mi condicin de aptrida que por mis descubrimientos.
Pero entonces, una hermosa maana de primavera, un pensamiento muy
simple me ayud a superar todas mis ansiedades: "Soy ciudadano del
planeta", me dije. Y, como tal, me sent orgulloso de haber entrado en
contacto con uno de los problemas cientficos ms grandes de la ciencia
natural de este siglo y quiz de todos los siglos. El hecho de que en la
investigacin de los biones encontrara de manera tan espontnea el comn
denominador de muchos problemas cuya relacin no se haba entrevisto hasta
ese momento, me infundi coraje. No era una vergenza sino un triunfo que
esos problemas comenzaran a resolverse, a pesar de todas las dificultades y
trabas creadas por colegas y burcratas, y a pesar de haberme visto obligado
a cambiar seis veces de pas de residencia. Y cuando, por fin, en enero de
1939, los biones SAPA irradiaron la energa biolgica en la atmsfera de mi
laboratorio y cuando, en 1940, comenc a concentrar dicha energa en el
interior del acumulador de orgn, mis angustias desaparecieron y las
actitudes hostiles e injustas que yo haba debido soportar perdieron
importancia. Desde ese momento slo contaba cumplir, en la medida de mis
fuerzas, la obligacin que se me impona, la responsabilidad que me haba
tocado en suerte.
Lo cierto es que el problema del cncer pareca estar ntimamente
vinculado con el problema de la naturaleza de la vida y de la muerte. El
problema no ha quedado resuelto, pero se han abierto las puertas para su
solucin.
Ya he descrito en detalle el bacilo T y, por consiguiente, puedo limitarme
232 233
a relatar la evolucin de los estudios sobre cncer. Considero esencial 3. No pueden practicarse observaciones correctas con un aumento inferior
exponer este proceso, pues la simple afirmacin: "El cncer es en el fondo
una putrefaccin del sistema tisular y sanguneo, algo casi como una lenta
muerte en vida", slo adquiere sentido merced a las relaciones que se fueron
dando espontneamente en el curso de nuestros experimentos y
observaciones. Slo as se comprender por qu se ha pasado hasta ahora por
alto la naturaleza bsicamente simple del cncer. El descubrimiento de un
filn de oro en las montaas del Colorado es un hecho muy simple y
provechoso; pero el camino que condujo hasta l es tortuoso y se halla lleno
de acechanzas.
El descubrimiento de bacilos T en un viejo tejido de sarcoma plante al
punto varios interrogantes a los cuales slo se pudo dar respuesta luego de
largos aos de intensa labor:
232 233
a 2000x. La investigacin tradicional sobre cncer rara vez va ms all de
1000x.
4. La terminante negacin de la organizacin natural de los protozoarios a
partir de materia tanto inorgnica como orgnica, bloque la comprensin de
la clula cancerosa.
5. El prejuicio de los "grmenes del aire" distrajo la atencin de los
investigadores y los condujo por un camino equivocado.
6. El cncer es una perturbacin general del funcionamiento del
biosistema y, por consiguiente, slo puede captarse con un enfoque funcional.
Pero la medicina y la biologa tienen una orientacin mecanicista, puramente
fsico-qumica. Buscan las causas en clulas individuales, en rganos
muertos, individuales, en sustancias qumicas individuales. Y se pasa por alto
la funcin total, la que determina el carcter de cada una de las funciones
particulares. (La funcin sexual sigue siendo la entenada.) Pero no es posible
entender el funcionamiento de un aparato de radio a travs de la descripcin
de la composicin qumica del vidrio o del metal de las lmparas o a travs
de un anlisis de la situacin mecnica de las partes entre s. De la misma
manera, es imposible que la descripcin de la forma de las clulas cancerosas
y de su reaccin a la tincin o de su ubicacin respecto a las clulas del tejido
sano explique la funcin bioptica del cncer. Tampoco la composicin
qumica de la protena viva, por sofisticada y compleja que sea, podr revelar
algo acerca de la pulsacin viva.
Pero ahora sigamos el camino que nos sealan los bacilos T.
2. La muerte en vida
234 235
determinada dosis (que variaba con cada grupo) de bacilos T. Al tercer y
ltimo par de ratas se le inyectaban bacilos T y biones azules PA. Este
experimento con ratas se describe sumariamente en la seccin "Organizacin
natural de los protozoarios".
La inyeccin combinada de biones azules PA y de bacilos T fue la
consecuencia lgica de mi observacin microscpica, segn la cual los
biones PA paralizaban a los bacilos T y los llevaban a aglutinarse. Como ya
se seal, el resultado final, al cabo de dos aos de experiencia, fue que todas
las ratas sanas a las cuales se haban inyectado biones PA continuaron siendo
sanas; que todas las ratas sanas a las cuales se les inyectaron slo bacilos T
murieron en seguida o en el trmino de quince meses como mximo a
consecuencia de una desintegracin y proliferacin de clulas en diferentes
grados, en una palabra: moran de cncer; que las ratas a las cuales se les
inyect la combinacin de bacilos T y biones PA permanecieron sanas en una
gran proporcin. Ese efecto de los biones azules PA fue el punto de partida de
las experiencias de orgonterapia en casos de cncer.
Podra limitarme ahora a consignar los resultados puramente empricos y
darme por satisfecho con los xitos prcticos obtenidos hasta ahora. De esa
manera ahorrara al lector el esfuerzo de seguir un complicado proceso. Pero
no puedo hacerlo. Porque aunque se haya abierto una importante brecha para
penetrar en el problema del cncer, hace falta un trabajo intenso y constante
si se quiere eliminar por completo esta enfermedad.
La conclusin que he sacado de los experimentos de orgonterapia del
cncer es que sera mucho ms fcil prevenir el cncer que curarlo una vez
que ha alcanzado su pleno desarrollo. Y justamente ese resultado exige que
me remonte mucho ms all de los lmites de esta investigacin; porque el
problema del cncer tiene muchos puntos en comn con el problema
infinitamente complejo de la relacin entre la vida y la muerte. El cncer no
es otra cosa que una muerte prematura y acelerada, pero "normal", del
organismo. Los procesos orgnicos que conducen a una muerte prematura por
cncer son los mismos que provocan la muerte natural.
Quiero sealar que tengo plena conciencia de las implicaciones de estas
afirmaciones y que no las formulo a la ligera. Mi enfoque del problema dista
mucho de ser frvolo. Al comenzar las experiencias con biones no haba
pensado en el problema del cncer; pero ste se me plant en el camino y me
vi ante la alternativa de renunciar a mis investigaciones sobre biones o
abocarme de lleno a ese magno problema. Mi decisin de demorar la
publicacin de los primeros resultados exitosos de mis experimentos con
biones en el terreno del cncer, y de no comunicarlos a las autoridades
234 235
responsables, se debi a que desde el comienzo advert que el problema del
cncer y el de la vida y la muerte son una misma cosa. Si analizamos con
detenimiento esta afirmacin veremos que no es tan sorprendente como
parecera ser a primera vista. Los primeros experimentos con biones y la
observacin de la organizacin natural de los protozoarios nos enfrentaron
ya, casi sin querer, con la biognesis. Luego, los experimentos con biones nos
condujeron, a travs de los biones PA y de los bacilos T, directamente al
cncer. Puesto que la vida y la muerte estn indisolublemente ligadas, era
lgico que las investigaciones acerca del origen de los protozoarios nos
llevaran al problema de la muerte por cncer y, por consiguiente, al de la
muerte en general.
Creo que, en cierto modo, yo me haba preparado inconscientemente para
encarar estos problemas. Ya en 1926 tropec con el problema de la muerte
cuando comenc a refutar, desde un punto de vista clnico, la hiptesis de
Freud sobre el instinto de muerte. Negu, con fundamento, la existencia de
una voluntad de morir. Pero no cabe duda de que existe un proceso objetivo
de muerte, que comienza mucho antes de que el corazn deje de funcionar.
Despus de refutar con xito la hiptesis del instinto de muerte (cf. La
funcin del orgasmo) subsisti mi inters en el proceso objetivo de la muerte,
ese proceso que el ser vivo no desea, ese proceso tan temido, al cual el
organismo sucumbe tarde o temprano. Los bacilos T son una prueba tangible
del proceso de muerte. Esto es lo que procurar demostrar a continuacin.
La biofsica orgnica reduce todas las manifestaciones de vida a la funcin
biofsica bsica de la pulsacin. El proceso de la vida consiste,
fundamentalmente, en una continua oscilacin -en el organismo como
totalidad y en cada uno de los rganos individuales- entre expansin y
contraccin. La "salud" se caracteriza por una regulacin econmico-sexual
de la energa y por la plenitud de esas pulsaciones en todos los rganos. Si la
expansin predomina de manera constante sobre la contraccin, hablamos de
vagotona. Si la contraccin predomina constantemente sobre la expansin,
hablamos de simpaticotona crnica. La contraccin crnica lleva, como ya
hemos visto, a espasmos musculares y a la preponderancia crnica de la
actitud de inspiracin. Como consecuencia de esta actitud se produce un
exceso de cido carbnico en los tejidos (Warburg), un proceso de
encogimiento y la prdida de sustancia corporal que culmina en la caquexia.
De modo que el proceso de la vida funciona como una pulsacin constante
en cada rgano de acuerdo con su ritmo propio y en el organismo como
totalidad segn un caracterstico ritmo placer-angustia. En el orgasmo sexual,
el exceso de energa se descarga peridicamente en pulsaciones extremas
234 235
(convulsiones). Pero la expansin y la contraccin tambin gobiernan el
lapso total de vida en una prolongada y nica pulsacin. La expansin del
biosistema se inicia con la fecundacin del vulo y contina (con predominio
de la expansin sobre la contraccin) hasta la edad madura. Por lo comn, el
crecimiento, la sexualidad, la alegra de vivir, la actividad expansiva, el
desarrollo intelectual, etc., predominan hasta la dcada entre los cuarenta y
cincuenta aos de vida. A partir de ese perodo -es decir al comenzar el
envejecimiento, la llamada "involucin"- comienza a predominar la
contraccin del sistema vital. El crecimiento se detiene y deja el lugar a un
lentsimo encogimiento de todas laS funciones vitales, que culmina en la
ancianidad con una involucin de los tejidos. La involucin natural de la
persona que envejece va acompaada por una cesacin de la funcin sexual.
Tambin disminuye la necesidad de placer sexual, de actividad y desarrollo.
El individuo se hace "conservador"; predomina la necesidad de descanso.
Esa contraccin natural del sistema vital en la edad avanzada puede
desembocar en la "muerte fisiolgica por cncer". El cncer es mucho menos
peligroso en la ancianidad que en la juventud. Hay muchos casos de muerte
por vejez en los cuales se descubre accidentalmente el cncer en la autopsia.
Por lo visto, la enfermedad no haba producido sntomas llamativos en vida
del individuo. La muerte del organismo en s va acompaada por una intensa
contractura muscular, el llamado rigor mortis, que nos muestra con toda
claridad la contraccin del sistema vital. Finalmente, el cuerpo se
descompone en la putrefaccin. En contraste con el tejido vivo, el tejido
muerto no muestra un aumento del potencial bioelctrico de la piel. El tejido
moribundo slo presenta una reaccin negativa. La fuente de energa
biolgica se extingue. El pescado, por ejemplo, acusa poco despus de la
muerte el efecto de la radiacin orgontica en el medidor de campo
orgontico; pero con reacciones dbiles que no tardan en perderse. Las ramas
muertas, a diferencia de las vivas, no acusan accin del campo de orgn. Eso
significa que el organismo moribundo pierde su energa biolgica; primero se
encoge el campo de energa orgnica que rodea al organismo, luego se
produce la prdida de orgn en los tejidos. Por eso, debemos reconocer que la
creencia popular en que al morir "el alma abandona el cuerpo", no carece de
fundamento. Pero no es que el "alma" sea algo estructurado que, luego de
abandonar el cuerpo, flota en el espacio como "espritu" esperando habitar un
nuevo cuerpo, segn las creencias msticas. Lo real y lo cierto es que la carga
de orgn del organismo constituye la base de las percepciones vitales y esas
percepciones van perdiendo intensidad a medida que la carga de orgn se
debilita. Este proceso no se cumple en el transcurso de las horas anteriores a
la muerte, sino a travs de dcadas. La muerte aguda, caracterizada por el
236 237
paro cardaco, es slo una -aunque decisiva- fase del proceso. Pero aun
cuando el corazn haya dejado de latir no todo "muere" repentinamente; las
funciones vitales individuales se prolongan por un breve lapso y cesan en
forma gradual por falta de oxgeno. (La muerte repentina por "shock" no es
ms que una brusca y total contraccin del aparato vital hasta un grado que
hace imposible la renovacin de la fase expansiva.)
La putrefaccin de los tejidos, que sigue a la muerte, es el resultado de la
descomposicin bionosa de los mismos. No es necesario suponer que las
"bacterias de putrefaccin de la atmsfera" invaden el organismo en esta
etapa. Porque es imposible no preguntarse por qu las bacterias de
putrefaccin que flotan en la atmsfera no se instalan en el organismo vivo y
hacen que se pudra. Esta pregunta es mucho ms importante de lo que parece
a primera vista, pues apunta nada ms ni nada menos que al problema de la
defensa natural que ofrece el organismo sano a la "muerte en vida". La
investigacin sobre biones nos puede brindar una respuesta concluyente al
respecto.
En los estadios ms primitivos de la vida, la expansin, el metabolismo
energtico de la sustancia viva, etc. estn representados por los biones azules
PA. En cambio, la contraccin y degeneracin de la sustancia viviente, su
decadencia, su desintegracin y putrefaccin estn representadas por los
bacilos T. Se cumple eso tambin en el caso de los organismos muy
desarrollados? Los biones PA no son otra cosa que portadores de energa
orgnica, las "vesculas de energa orgnica". Los bacilos T se caracterizan
por la falta de carga de orgn. Las clulas del cuerpo estn constituidas por
vesculas energticas azules, con una alta carga de orgn. La ingestin de
alimentos representa una fuente constante de energa orgnica en forma de
biones PA contenidos en la comida. Los biones PA matan a los bacilos T por
su mayor carga de orgn e impiden la putrefaccin del organismo. La energa
orgnica presente en la radiacin solar tambin mata las bacterias de
putrefaccin. Es decir que el funcionamiento del sistema vital se debe a la
constante accin de desinfeccin y carga de orgn que se hace efectiva en el
cuerpo; en otras palabras, a la funcin de expansin. Esta evita el predominio
de la funcin de contraccin, que desembocara en la putrefaccin, con
produccin de bacilos T.
Pero si la funcin orgontica de carga y expansin declina, la funcin de
contraccin puede predominar y conducir a procesos letales. Los bacilos T
son una manifestacin de estos procesos. La biopata del cncer no es otra
cosa que un proceso letal de esta naturaleza. Por eso, el cultivo y estmulo de
las funciones vitales positivas, como el placer, el desarrollo, la actividad, etc.,
son decisivos en la prevencin de procesos de muerte prematuros.
236 237
El aumento de las expectativas de vida del hombre de ciertos crculos un curso internacional de la Academia de Posgraduados de Berln (1936), Hirsch,
culturales durante las ltimas dcadas debe atribuirse a una liberacin de las Leipzig, 1937.
funciones sexuales naturales.
Estas suposiciones no slo tienen justificacin, sino que se imponen de
manera ineludible si se intenta reducir diversas observaciones a un comn
denominador. Y sa es precisamente la tarea de las ciencias naturales. La
biopata carcinomatosa de encogimiento (tambin podra llamrsela
"enfermedad de inanicin sexual") slo puede ser entendida dentro del
contexto de procesos concretos de vida y de muerte.
Cuando en 1937-1938 logr producir por primera vez excrecencias
carcinomatosas en ratas sanas por inyeccin de bacilos T, cre haber dado con
el "agente especfico del cncer". El bacilo T haba sido cultivado a partir de
tejidos cancerosos y ahora produca cncer en tejidos sanos. Las clulas
cancerosas se desintegraban en bacilos T. Estos hechos son fciles de
demostrar y la investigacin tradicional tena idea de su existencia. Hace
largo tiempo que se busca lo que yo llamo bacilo T, pero el prejuicio de la
infeccin por el aire y la resistencia a la idea de la infeccin endgena
crearon un obstculo insalvable para el progreso.
El "agente buscado
3
Ergebnisse der experimentellen Krebsforschung und Krebstherapie, Leiden, 1934.
4
Neuere Ergebnisse auf dem Gebiete der Krebskrankheiten, 47 conferencias
pronunciadas con el auspicio del Comit Alemn de Lucha Contra el Cncer, en
238 239
Est el cncer esencialmente representado por el tumor y sus metstasis o ya utiliz la sangre extrada de una vena tumoral para producir tumores en
est present en el organismo antes de la aparicin de una excrecencia? Y si anmales de la misma especie. Los tumores producidos fueron siempre de la
est presente de qu manera lo est? En el primer caso, lo verdaderamente misma especie, con una nica excepcin. Estos experimentos tuvieron
patolgico sera la clula cancerosa; en el segundo caso un "algo", que no es tambin xito con sangre del corazn y de la vena axilar. Se demostr as que
la clula misma, pero que est en una determinada relacin con ella. La el agente del cncer est relacionado con los componentes slidos de la
respuesta a este interrogante es de enorme importancia, puesto que las sangre. Los experimentos resultaron particularmente exitosos cuando se
decisiones acerca de la intervencin quirrgica de tumores dependen de ella. emplearon cogulos y eritrocitos adultos. En efecto, el bacilo T tiene su
Otro tanto ocurre con el problema del diagnstico precoz del cncer y, sobre origen en los glbulos rojos en proceso de degeneracin. La sangre venosa
todo, su profilaxis y de la destruccin de ese "algo". result ser mucho ms eficaz que la arterial; los tejidos cancerosos muestran
Los experimentos para provocar tumores trasplantando pulpa tumoral de seales de un metabolismo de asfixia, es decir, exceso de C02. En una
un animal enfermo a otro sano llevaron a los investigadores a la unnime oportunidad, Lser logr producir cncer en una gallina de la siguiente
conclusin de que es necesario trasplantar considerables cantidades de pulpa manera: haba inyectado una solucin de alquitrn a otra gallina y luego,
tumoral para obtener resultados positivos. Las experiencias con sustancias cuando todava no haban aparecido tumores, cultiv macrfagos a partir de
centrifugadas y con filtrados fueron negativas. El agente buscado est la sangre del animal. Al inyectar los macrfagos a la segunda gallina, stos
siempre vinculado con el residuo de la sustancia centrifugada. En lo referente dieron origen a un tumor. Este resultado sugiere la interpretacin de que los
al bacilo T, reviste extraordinaria importancia la hiptesis de R. Kraus, macrfagos haban absorbido al agente que circulaba por la sangre y luego lo
basada en experimentos efectuados por Swarzoff, quien observ el desarrollo haban trasmitido a la otra gallina. Muchos investigadores han conjeturado
de clulas tumorales a partir de partculas de tejido y clulas parciales. Krans que este agente es un componente de la clula cancerosa que slo penetra en
lleg a la conclusin de que omnis cellula ex granula y no, como se afirmaba la circulacin cuando las clulas cancerosas se descomponen. Los leucocitos
hasta ese momento, ex cellula. La idea de que las clulas cancerosas se cultivados a partir de la sangre de ratas afectadas de sarcoma provocaron
desarrollan a partir de diminutos "grnulos" coincide por completo con la sarcoma en ratas sanas, al serles inyectado. El hecho de que ese "algo" que
observacin orgonolgica de que se desarrollan a partir de biones. puede dar origen al cncer est presente en la sangre antes de la existencia de
Esto hace que el problema se desplace de la clula cancerosa hacia el clulas cancerosas y a la vez se desarrolle a partir de la desintegracin de las
origen de los biones en el organismo. La clula cancerosa ya no seria tanto mismas, es lo que ms confunde.
causa de enfermedad y pasara, ms bien, a ser sntoma y consecuencia de Se dice que ese "algo" puede estar presente en un rgano sin que se llegue
algn tercer factor ms general, de un "algo" presente en el organismo antes a la formacin de tumores. Diversos experimentos, algunos de ellos muy
que ella. ingeniosos, han demostrado que las clulas sanguneas estn en estrecha
Ernst Frnkel descubri que el agente del sarcoma de Rous, de las gallinas, relacin con las clulas malignas. "Las clulas sanguneas normales", escribe
estaba ligado a los eritrocitos y a la globulina. Determinados experimentos Blumenthal, "tienen que contener sustancias indispensables para la
demostraron la presencia de un principio carcingeno en el bazo, que poda preservacin de la actividad del principio etiolgico del cncer o para su
estar libre o contenido en las clulas esplnicas. Experimentos con animales reproduccin. Las clulas sanguneas son particularmente ricas en albmina
sealan una curiosa relacin entre la funcin esplnica y la funcin tumoral. coagulable... Parecera ser que este fibringeno se liga con el factor
Si se extirpa el bazo a una rata normal, sta se ver afectada por una grave etiolgico de las clulas cancerosas y lo trasfiere a las clulas del
anemia (Lauda). Si se extirpa el bazo a una rata con tumores, la anemia no se organismo... trasformando las clulas normales de ese organismo en clulas
producir, pero aparecer en cuanto se le extirpen los tumores. Por cancerosas... En todos... los casos se ha demostrado que algo emana de las
consiguiente, el tumor puede asumir determinadas caractersticas del bazo. clulas de cncer, algo que trasforma las clulas antes normales, en clulas
Todo esto parece muy extrao y, sin embargo, una vez ms seala en cancerosas..." (La bastardilla es un aadido mo, W.R.) De modo que el algo
direccin de la sangre y sus glbulos. Es sabido que el bazo es el depsito de
glbulos rojos. Segn se dice, nadie sabe qu ocurre con los eritrocitos que
se desintegran. Se supone que guardan cierta relacin con el cncer, pero se
ignora cual es esa relacin. Lindner, ayudante de laboratorio de Blumenthal,
240 241
buscado est, por una parte, ligado con los glbulos de la sangre y, por otra
parte, produce clulas cancerosas a partir de clulas normales.
Estas conclusiones enfrentan a la patologa clsica con una serie de
interrogantes. Resumir a continuacin los ms importantes:
Es ese algo carcingeno un cuerpo enzimtico, es decir, no un organismo
viviente? Hasta tanto no se demuestre que ese cuerpo es capaz de
multiplicarse no se lo debera comparar con un organismo viviente.
Es ese algo una sustancia qumica del cuerpo, que estimula las clulas
mesenquimticas sanas del animal a producir la misma sustancia y las
trasforma en clulas cancerosas? Se trata de un veneno qumico, de una
sustancia ltica, de un autocatalizador?
Se trata de algo celular? Si es celular se plantea el siguiente interrogante
fundamental: es posible que algo sea celular e infeccioso y, sin embargo, no
sea "parasitario", es decir "extrao al cuerpo"? Debe tenerse en cuenta que en
el caso del estmulo carcingeno no se trata de incorporacin de clulas
trasferidas, sino de la degeneracin de clulas previamente sanas.
De modo que ese extrao "algo" podra esbozarse as:
Est presente en el organismo antes de que aparezcan las clulas
cancerosas y est ligado a los elementos slidos de la sangre. Sin embargo,
tambin surge de las clulas cancerosas. Se comporta como un parsito y, a la
vez, como una sustancia qumica venenosa. Es "infeccioso", sin que la
enfermedad -el cncer- lo sea. Produce la clula cancerosa a partir de la
clula sana y surge de la clula cancerosa. Se comporta como un parsito y,
sin embargo, no tiene origen fuera del cuerpo.
Blumenthal ha sealado, con mucho acierto, lo siguiente: "Se ve, pues, que
el problema del cncer es un problema que roza los limites entre lo viviente y
lo no-viviente, al plantear la posibilidad de que las clulas animales puedan
producir algo que presenta caractersticas parasitarias."5
Nuestros bacilos T constituyen el puente entre lo viviente y lo no-viviente.
El experimento con bacilos T confirma un punto de vista que ha ido ganando
terreno en la investigacin cancerolgica moderna y que Blumenthal ha
resumido as:
240 241
agente del cncer en s no se multiplica, sino que influye sobr clulas antes sanas biones PA -y a veces despus de una segunda inyeccin de biones PA- se
para transformarlas en clulas cancerosas. inyectaba a dos de las cuatro ratas una de las diferentes cepas de bacilos T.
242 243
El tercer par de ratas slo reciba la inyeccin de bacilos T. La dosis de la
inyeccin era la siguiente: se disolva una asa de biones PA en 3 cm3 de
solucin fisiolgica estril o de solucin de cloruro de potasio. Se inyectaba
1/2 cm3 de sta solucin en el lomo por va subcutnea. En el experimento
con bacilos T se disolva un asa en 5 cm 3 y se inyectaba por va subcutnea
en el lomo 1/2 1/4 cm3 de esa solucin. Hasta fines de enero de 1939 se
haban practicado esas inyecciones en serie a un total de 178 ratas. De ese
total, 84 ratas slo recibieron inyecciones de bacilos T. De esas 84 ratas, 30
murieron en los ocho das siguientes a la inyeccin. Otras 30 murieron en el
transcurso de 15 meses. El resto estaban enfermas al concluirse este
protocolo. De las 30 ratas muertas en el lapso de 15 meses, 25 fueron
examinadas para establecer la presencia de excrecencias cancerosas. Siete de
las ratas examinadas contenan clulas cancerosas con movimiento ameboide
en los epitelios de los intestinos y el estmago, de las glndulas cervicales, de
los genitales, etc. 13 de estas ratas presentaban las caractersticas formaciones
celulares caudadas, fusiformes o claviformes, e infiltraciones en diversos
rganos, sobre todo en el peritoneo, en las glndulas cervicales, en los
genitales, en el estmago y en el duodeno. Las restantes cinco ratas no
mostraban fenmenos claramente discernibles.
De las 45 ratas que recibieron primero las inyecciones de biones PA y
luego los bacilos T, 36 se mantuvieron sanas y 9 murieron en el transcurso de
los siguientes 15 meses. Entre las 39 ratas a las cuales slo se les inyectaron
biones PA, no hubo ni una que mostrara signos de enfermedad en el mismo
lapso. De las 10 ratas a las cuales se les inyectaron primero el bacilo T y
luego los biones PA, 8 murieron en el transcurso de los quince meses
siguientes, y dos debieron ser sacrificadas a causa de abscesos.
Los bacilos T, cualquiera que fuese su origen, condujeron indefecti-
blemente a la formacin de clulas caudadas o claviformes, en diversos
rganos. Tambin el efecto de los biones azules PA fue el mismo, cualquiera
que fuese su tipo. En dos casos, un tipo paqueteameboideo (SAPA I),
inyectado despus de la aplicacin de bacilos T, provoc lceras secas,
"limpias", en las ratas, semejantes a las lceras provocadas por los rayos X, y
esas lceras aparecieron precisamente en el lugar en el cual los bacilos T
haban infiltrado el tejido despus de la inyeccin.
Para los experimentos con bacilos T se utilizaron cepas cultivadas di-
rectamente a partir de tejidos carcomatosos y carcinomatosos (T I), de sangre
de enfermos de cncer (T Ca 10), de sangre del corazn de ratas muertas
despus de experimentos con aplicacin de alquitrn (T II 6); bacilos T
cultivados por degeneracin, a partir de la sangre de seres humanos sanos (T
10), bacilos T de la sangre de personas en las cuales se sospechaba la
242 243
existencia de un cncer, sin que los exmenes clnicos habituales hayan las clulas, de los ncleos y de los lbulos hepticos; acumulacin de bacilos
suministrado pruebas de la enfermedad (T 10), de cultivos de biones T en los glomrulos renales, con atrofia de las clulas de los epitelios renales.
degenerados (6 d TT y l0e 41 T), de la sangre cardaca de ratas muertas de
tumores Bluko (Bluko-T) y, por fin, bacilos T recultivados a partir de la
sangre cardaca de las ratas afectadas (10 Ge Tr, 10 Ta Tr, 6 dT Tr, etc.).
Todos los tipos de bacilos T produjeron todas las fases de excrecencias
carcinomatosas en ratas blancas sanas.
Resumen
244 245
Cuanto ms tiempo vive la rata despus de la inyeccin T, tanto ms
abundantes y desarrolladas son las formaciones fusiformes y claviformes en
los diversos rganos. La presencia de clulas ameboides en la glndula
submaxilar, en la vejiga o en los riones confirma el diagnstico de cncer
completamente desarrollado. La formacin de excrecencias poliposas en la
mucosa intestinal va acompaada por una completa atrofia de las mucosas en
la inmediata vecindad. En las ratas macho se encuentran numerosas
formaciones cancerosas, incluyendo formas ameboides, en los testculos.
La conclusin general respecto al aparato vital autnomo es que al ser
inundado el organismo por bacilos T se produce una paulatina contraccin y
el subsiguiente encogimiento de los tejidos y de las clulas individuales. Como
resultado de este fenmeno hay una prdida de peso, atrofia y degeneracin
de las clulas, que culmina en una descomposicin ptrida, es decir, en
putrefaccin. Es exactamente el mismo proceso que se cumple en el cncer
humano. En las ratas utilizadas para este experimento, el proceso de
encogimiento es provocado por la inyeccin; en el cncer humano, el
encogimiento biofsico, como consecuencia de la resignacin caracterolgica,
precede a la formacin de bacilos T. Al desarrollarse y proliferar, los bacilos
T apresuran el proceso general de encogimiento y provocan intentos locales
de defensa, es decir, la formacin de tumores. Otras observaciones nos
permitirn determinar si los tumores locales siempre representan o no una
reaccin defensiva, y en cuntos casos se forman a partir de daos tisulares
locales, que conducen secundariamente al encogimiento general del aparato
vital.
244 245
est familiarizado con las formas, que el riesgo de confusin es mnimo.
A continuacin describir los descubrimientos hechos en las disecciones
practicadas en diversas etapas de los efectos causados por los bacilos T. Se
comprob que el cncer necesita un muy largo tiempo de maduracin. Las
clulas cancerosas ameboides representan su estado de mxima madurez. No
obstante eso, las ratas moran con frecuencia antes de alcanzar ese estado,
cuando la infiltracin de los tejidos y la destruccin de la funcin fisiolgica
de los rganos haba avanzado mucho (septicemia, nefritis, atrofia del
hgado, etc.).
El organismo reacciona al dao provocado por los bacilos T con los medios
que nos son familiares: hiperemia, acumulacin de leucocitos y formacin de
tejido de granulacin. Como se observ con frecuencia en los experimentos T
con ratas, el crecimiento inflamatorio puede quedar localizado o puede
extenderse, sin que an se lo pueda designar como excrecencia carcinomatosa.
246 247
Se puede observar el tejido de granulacin pardo o pardo-rojizo que se
difunde a partir del punto de inyeccin, a lo largo de los vasos sanguneos y
linfticos, en direccin a los tejidos ms profundos. Estos crecimientos
inflamatorios se extienden con particular frecuencia hacia las glndulas. El
examen microscpico, tanto en vivo como en corte, no permite detectar an
-aparte de los elementos de cualquier inflamacin- signos de formas celulares
carcinomatosas (Fig. 57, 58b y 58c, Apndice).
248 249
La cuarta clula, en cambio, ya es claviforme, muestra una estructura
vesicular y una marcada coloreabilidad en todo el cuerpo celular. El ncleo
va no se distingue de la estructura del plasma; el material del ncleo colma el
cuerpo entero de la clula. De modo que la metamorfosis de la clula normal
en clula cancerosa del primer estadio (Ca III) tiene lugar a travs de la
desintegracin vesicular de la clula y de su transformacin en una estructura
claviforme caudada (Fig. 58 c, Apndice).
248 249
En otros casos se observa cmo dos o tres clulas pierden sus lmites y se
convierten en una sola clula claviforme caudada. Esta trasformacin puede
reproducirse artificialmente. Si enviamos impulsos elctricos de unos 8-10
voltios a travs de una preparacin de tejido muscular o renal en solucin
KC1, veremos la progresiva aparicin de vesculas en el plasma, de una
intensa refraccin de la luz y de una elongacin. Los lmites entre las clulas
se disuelven y stas confluyen en una sola pieza. El mismo experimento
puede practicarse con tejido muscular. Al colorear con azul de metileno se
ver que las clulas que se han vuelto vesiculares se colorean con mayor
rapidez e intensidad que las clulas sanas. Se trata de las mismas formaciones
que en el corte eosina-hematoxilina producen la impresin de "ricas en
cromatina" y de ovaladas a fusiformes. Si estas formaciones no se encuentran
nunca en los pulmones o riones de las ratas sanas y, en cambio, aparecen
regularmente en las ratas enfermas en el estado de inflamacin crnica (Ca
III), se justifica diagnosticar que son estadios preliminares de la futura clula
cancerosa ameboidea. Esta suposicin queda verificada por el hecho de que,
al prolongarse la enfermedad, tales formaciones se hacen cada vez ms
abundantes y se vuelven ms definidas.
La conclusin que puede extraerse de esta serie de observaciones con ratas
a las cuales se haba inyectado bacilos T es la siguiente: es verdad que una
clula sana puede convertirse en una formacin fusiforme carcinomatosa;
pero, por lo comn, varias clulas sanas experimentan una desintegracin
vesicular y confluyen en un acmulo de vesculas, a partir del cual se han de
constituir luego una o varias clulas cancerosas.
Entre esas neoplasias de los tejidos enfermos hay algunas formaciones
curiosas, constituidas a partir de eritrocitos afectados de desintegracin
vesicular, combinados con acmulos de biones vesiculares no estructurados.
Es de suponer que en el proceso de desintegracin vesicular de los tejidos se
puede producir cualquier combinacin nueva entre las formas desintegradas.
La formacin fundamental es siempre la estructura vesicular. Exigi gran
esfuerzo localizar estas nuevas formaciones confirmadas en el preparado
vivo, en el corte coloreado del mismo tejido. La figura 60 (Apndice)
muestra esas clulas trasformadas, ricas en cromatina, que corresponden a las
nuevas formaciones vesiculares fusiformes.
En el corte muerto coloreado de epitelio intestinal, por ejemplo, se puede
observar con un aumento de unos 1600x adems de las clulas sanas,
clulas alargadas y acmulos de clulas intensamente coloreados que no se
encuentran en las ratas sanas. Si fuera del intestino se encuentran extensas
excrecencias constituidas por estas formaciones celulares (Fig. 60c,
Apndice) y si en el preparado viviente del mismo tejido se encuentran
250 251
acmulos de formaciones fusiformes, se habr confirmado el diagnstico de
"cncer de primer grado" (Ca III).
En algunas de las ratas de experimentacin se encuentran las mismas
agrupaciones de clulas oscuras, observadas dentro del epitelio intestinal, en
lugares muy distantes de los intestinos, por ejemplo, en la epidermis de la
espalda o del cuello, en el tejido conjuntivo que rodea a los vasos sanguneos,
dentro y alrededor de las glndulas, en el tejido adiposo, etc. (Fig. 59,
Apndice).
En algunos casos, con un aumento de 4000x se pueden ver clulas
glandulares que se han separado de la membrana y se han transformado en
formaciones claviformes oscuras, intensamente coloreadas. En otros casos,
cantidades masivas de estas clulas degeneradas penetran en toda la glndula.
Que yo sepa, estas formaciones celulares no se conocen en la patologa
clsica. No pude ubicarlas en las obras especializadas de patologa. Varios
patlogos formularon diagnsticos diferentes o admitieron no poder
ubicarlas. Uno de los patlogos las tom por clulas pancreticas, porque se
encontraban fuera del estmago. Cuando le mostr las mismas clulas, pero
en el tejido subcutneo del cuello, admiti que eran algo nuevo para l.
Desde hace mucho tiempo se sabe que los procesos inflamatorios crnicos
(tuberculosis, sfilis, cicatrices y quemaduras, etc.) pueden dar origen a
autnticos carcinomas. Sin embargo, el inters se ha centrado siempre en la
naturaleza de la clula cancerosa. Nuestros experimentos con biones y, en
particular, las nuevas formaciones tisulares en ratas que haban recibido
inyecciones de bacilos T, pueden arrojar considerable luz sobre este
problema. Como ya he sealado, basndome en preparados vivos, puedo
diagnosticar "cncer de primer grado (Ca III)", cuando el histlogo sigue
diagnosticando "inflamacin crnica", sobre la base de cortes coloreados.
Desde el punto de vista patolgico e histolgico resulta muy comprensible la
neta separacin diagnstica entre tumores autnticos e inflamaciones
crnicas, de acuerdo con el cuadro proporcionado por el corte muerto
coloreado. Sin embargo, para crear una base comn de discusin es
indispensable tener en cuenta los resultados tan diferentes obtenidos
mediante el examen de preparados vivos. Para quienes investigan los biones,
el diagnstico de "tumor maligno" puede formularse cuando en el preparado
vivo aparecen signos de desintegracin vesicular de las clulas y formaciones
nuevas, fusiformes (Ca III), aunque slo sea en forma aislada. Despus de eso
no queda ms que establecer el grado de madurez de la clula tumoral.
En su resea Ergebnisse der experimentellen Krebsforschung, 1934, p. 1,
Blumenthal seala lo siguiente:
250 251
Respecto al crecimiento autnomo, es posible que esta caracterstica slo sea aparente;
es posible que, un buen da, descubramos que ciertos tumores son de naturaleza infecciosa.
Como dice Lubarsch, ese descubrimiento reducira el terreno de los tumores autnomos y
ampliara el de las neoformaciones infecciosas. Con lo cual los verdaderos tumores
cancerosos seran cada vez menos. Pero el estudio de esos granulomas abarcara una parte
de lo que hasta ese momento haba abarcado la investigacin sobre cncer. En ltima
instancia, el crecimiento autnomo slo se ha concebido como lo opuesto a esos tumores
en los cuales el impulso de crecimiento proviene de un parsito, con cuya muerte se detiene
el crecimiento del tumor. El lugar del parsito puede estar ocupado por otro estmulo que,
considerado desde el punto de vista de la clula, debera considerarse como exgeno.
Crecimiento autnomo slo significa que el impulso de crecimiento parecera estar dentro
de la clula. Porque, despus de todo, el crecimiento autnomo slo puede pertenecer a la
clula, a pesar de la presencia del estmulo. Si est presente en el cncer, este crecimiento
slo es necesario en la etapa precancerosa, es decir que proporciona los impulsos para la
transformacin de la clula normal en clula cancerosa.
252 253
De modo que el diagnstico histolgico de un carcinoma tendr que basarse, ante todo en 6
Max Brost, Pathologische Histologie, 1938, pp. 447/448.
la heterotopa de las excrecencias epiteliales. Sin embargo, es preciso sealar que tambin
en los estados inflamatorios crnicos se produce un conflicto de lmites entre epitelio y
tejidos conjuntivos, y que tambin en esos casos los epitelios pueden penetrar
profundamente en los tejidos conjuntivos subyacentes, sobre todo cuando se trata de
procesos ulcerosos o de formacin de fstulas. No es fcil distinguir entre estas heterotopas
inflamatorias epiteliales y el carcinoma. No se puede tomar la epitelioheterotopa por s
sola como prueba histolgica de carcinoma; es preciso establecer el carcter destructivo de
la excrecencia epitelial cancerosa. En el carcinoma vemos una penetracin autnoma de las
clulas epiteliales, con frecuencia sin el acompaamiento de tejido conjuntivo, lo cual
indica el carcter desplazante y disolvente de tejidos de esta excrecencia epitelial
autnoma. De modo que, aun cuando se pueda formular un diagnstico histolgico de
carcinoma sobre la base de la heterotopia destructiva de epitelio de crecimiento autnomo,
esto implica reconocer que no podemos captar histolgicamente los estadios iniciales de
carcinoma, durante los cuales el epitelio en crecimiento todava se mantiene dentro de sus
lmites fisiolgicos. Pero, aunque de hecho no se pueda contar con caractersticas
histolgicas absolutamente seguras y especficas para juzgar la llamada malignidad
potencial (Ewing), ciertas trasformaciones nucleares que tienen lugar en los epitelios de
superficie y glandulares antes de su penetracin destructiva en los tejidos, permiten
reconocer con un cierto grado de probabilidad el comienzo de un cambio canceroso.
Cuando una excrecencia epitelial muestra una variabilidad muy notable en lo que se refiere
a tamao, forma, contenido de cromatina y estructura general de sus ncleos, eso debe
interpretarse siempre como un signo de procesos de divisin celular no regulados y como
probable indicacin de carcinoma. 6
252 253
cancerosas, pero sufriendo, a su vez, una trasformacin carcinomatosa
mientras se retira. Tras fonacin "carcinomatosa" no significa aqu otra cosa
que desintegracin bionosa por asfixia interna. Esta interpretacin coincide
con la de Bierisch. 7
La clula cancerosa pierde, pues, importancia ante los daos tisulares que
preceden a su formacin. La clula cancerosa no es causa sino consecuencia
del cncer. Slo su desintegracin T la convierte en un peligro para la vida.
De modo que, resumiendo, podemos responder de la siguiente manera a la
pregunta acerca de los estmulos especficos que convierten la clula normal
en clula cancerosa:
Los bacilos T, surgidos de la desintegracin vesicular de los tejidos (auto-
destruccin), al estimular la formacin de biones, constituyen el estmulo
especfico de las formaciones cancerosas. El efecto de los bacilos T se limita
a esa accin. La ulterior evolucin de los biones hasta que se convierten en
7
R. Bierisch, "Uber den Stoffwechsel der Krebszellen", en Neuere Ergebnisse
auf dem Gebiete der Krebskrankheiten, Leipzig, 1937.
254 255
formaciones de clulas cancerosas, y la proliferacin de dichas formaciones,
hasta que constituyen un tumor canceroso, son procesos autnomos, es decir,
independientes de la accin de los bacilos T. La formacin cancerosa de
biones y la subsiguiente formacin de clulas cancerosas debe ser
considerada como una defensa del organismo contra el. Estmulo de los
bacilos T. Sin embargo, esta defensa es de carcter patolgico, puesto que se
vale de la destruccin de clulas sanas. De esa manera exige nuevas defensas
al organismo para evitar la destruccin.
254 255
Viva. Las flechas indican los movimientos espasmdicos del
plasma. La flecha grande muestra la direccin del
movimiento de la clula completa.
Algunas contenan eritrocitos dentro de su plasma. Schaudinn, que examin con todo
detenimiento estas formaciones, consider que se trataba de parsitos ameboides. 8
8
F. Dflein, Generelles Lehrbuch der Protozoenkunde, IV ed. corregida y aumentada,
1916, p. 743.
256 257
Podwyssozki y Sawtschenko describieron como esporozoos a una variedad de
estructuras intracelulares libres y encapsuladas, muchas de las cuales se asemejaban a los
parsitos de Soudaketvitch. Ruffer y Walker perfeccionaron los mtodos tcnicos para
demostrar la existencia de cuerpos cancerosos y procuraron establecer la distincin entre
parsitos autnticos y espurios. Kahane crey detectar un diminuto protozoario en la
corriente sangunea de individuos afectados de cncer. Schaudinn observ, en el lquido
asctico canceroso, una gran clula ameboide, a la cual denomin Leydenia gemmipara.
Schuller sigui el ciclo completo de un diminuto protozoario intranuclear en las clulas
cancerosas. Este protozoario difera de casi todos los dems parsitos del cncer. 9
260 261
los que dieron origen a las excrecencias o existi una relacin con los bacilos
T? En otras palabras el efecto de la proliferacin de bacilos T tambin
habra sido responsable de las excrecencias en las ratas tratadas con
alquitrn? Pincel la cerviz de varias ratas con alquitrn, segn el mtodo
habitual; algunas de esas ratas murieron antes de que llegaran a constituirse
las excrecencias. Pues bien, en la sangre de esas ratas se encontraron bacilos
T que pudieron ser cultivados en un cultivo puro (T 11 4). Los cultivos de
sangre cardaca de algunas ratas pinceladas con alquitrn, que haban
superado el estado de inflamacin crnica y haban alcanzado ya el de las
excrecencias infiltrantes, tambin produjeron bacilos T.
Cmo llegaron los bacilos T a la sangre de las ratas tratadas con
alquitrn?
La pregunta permaneci sin respuesta durante mucho tiempo, hasta que se
me ocurri aplicar la tincin de Gram a una solucin de biones de carbono
previamente calentada hasta la incandescencia. Descubr, entonces, que
inmediatamente despus de producido un preparado de biones de carbono se
puede detectar la presencia de bacilos T. En cambio, el carbono no llevado a
la incandescencia y no tratado no reacciona a la tincin Gram. En un caso
pude cultivar bacilos T directamente a partir de los biones de carbono (10 c T
XVI).
De modo que los bacilos T penetran al organismo con la sustancia
carbono-hidrgeno antes calentada a altas temperaturas. Queda an por acla-
rar cmo actan los biones de carbono sobre los bacilos T en los tejidos del
animal. Es su accin complementaria o se neutralizan el uno al otro? Los
exmenes microscpicos permiten comprobar que los biones de carbono
atraen, irritan y paralizan a los bacilos T. Tanto desde el punto de vista
terico como desde el prctico es importante encontrar la respuesta a esta
pregunta. Pero, por el momento, no puedo ofrecer una solucin experimental.
La proliferacin de las sustancias proteicas es, pues, estimulada por los
biones de carbono (PA y T). Eso explica el cncer de los deshollinadores, el
cncer de los obreros que trabajan con alquitrn y anhilina y el cncer de
boca de los fumadores de pipa.
262 263
puente de una dentadura lacera el epitelio de la lengua durante aos.
Las lesiones graves de tejidos, como un golpe, pueden dar origen a
sarcomas que acarrean la muerte en poco tiempo. Los experimentos con
biones permiten comprender esta relacin: La lesin de tejidos da origen a
productos que degeneran en bacilos T y estimulan las excrecencias
cancerosas. Una cicatriz o una herida no provocan un dao real en tejidos
orgonticamente fuertes, es decir sanos. De modo que lo decisivo no es la
lesin local, como se cree, sino la fuerza orgontica del tejido, a la cual
denominaremos "potencia orgontica".
Todo esto se pudo entender mejor con el descubrimiento de los bacilos T y
reforz mi creencia de que el bacilo T era el estmulo especfico del cncer y
que slo se encontraba en los individuos afectados por esta enfermedad.
Siempre es gratificante encontrar el estmulo o la causa "especfica" de una
enfermedad, y poder trazar as un lmite neto entre enfermedad y salud. Nos
sentimos ms seguros al comprobar as que hay organismos libres de ese
estmulo. Pero ese concepto es errado y nos impide penetrar en la naturaleza
de la inmunidad, es decir, de las funciones naturales de defensa del organismo
viviente; en otras palabras, su potencia orgontica. No se puede establecer un
lmite preciso entre gente mentalmente sana y gente mentalmente enferma.
Tampoco es exacto suponer que hay "enfermos de cncer", por un lado, y
personas "libres de cncer", por el otro. Todo individuo "sano" tiene, en el
fondo, sus mecanismos catatnicos y sus bacilos T. Los lmites distan mucho
de ser netos y el problema se desplaza de las "causas" especficas y de los
"estmulos" especficos de la enfermedad a los mecanismos orgonticos
defensivos contra las enfermedades. Tenemos que entender la salud, antes de
intentar la curacin de enfermedades. Por eso es alentador ver que la me-
dicina se afirma cada vez ms en el punto de vista segn el cual los "es-
tmulos" y "causas" especficos slo son eficaces cuando el organismo se lo
permite. Los bacilos de la tuberculosis, por ejemplo, slo pueden producir su
efecto patolgico bajo condiciones bioenergticas bien definidas. Un trauma
psquico requiere la disposicin emocional del organismo para ejercer su
accin. De la misma manera, para que el bacilo T encuentre campo propicio
debe existir un deterioro general de la biofuncin. Una vez ms volveremos
al concepto de "predisposicin para la enfermedad" como factor decisivo.
Pero ahora el enfoque es diferente del de las teoras tradicionales. Para
nosotros "predisposicin para la enfermedad" es el funcionamiento vivo y
orgontico del organismo y no alude a sustancias muertas en el blastodermo
ni a conceptos moralistas vacos como "constitucin psicoptica
degenerativa". A nuestro juicio, la predisposicin a la enfermedad se adquiere
esencialmente por la miseria de la vida y no se
262 263
hereda indefectiblemente de los antepasados. Significa gnero y grado de
motilidad emocional (orgontica) del biosistema.
Se supone que la clula cancerosa inicia el proceso patolgico "cncer" al
transformarse "clulas normales en clulas cancerosas". Si se sigue con
mxima atencin el desarrollo de la clula cancerosa, se comprobar que este
concepto es errneo. Ocurre todo lo contrario: La clula cancerosa es una
consecuencia de la defensa de los tejidos contra la accin de los bacilos T.
Esta afirmacin puede sonar extraa, pero deja de parecerlo una vez que se
examinan los hechos. El primer paso en el desarrollo del carcinoma no es la
clula cancerosa ni la desintegracin del tejido en biones azules sino el
ingreso masivo de bacilos T en esos tejidos o en la sangre. Los bacilos T
tambin se encuentran en los tejidos sanos y en la sangre sana. Siempre estn
presentes cuando hay degeneracin de protenas.
Luego de practicar una serie de exmenes de la sangre de individuos
afectados de cncer, comenc a analizar la sangre de personas de las cuales
no se poda decir que padecieran de cncer en el antiguo sentido de la
palabra. Pude cultivar bacilos T a partir de la sangre y de las excreciones de
individuos completamente sanos. Este descubrimiento fue alarmante y
desconcertante en un principio. Si los bacilos T guardaban una relacin
directa y especfica con el desarrollo del cncer, como yo crea a fines de
1937, la posibilidad de cultivarlos a partir de la sangre de personas sanas
significaba que, en el fondo, todos los seres humanos estn enfermos de
cncer. Como esa suposicin no poda ser exacta, la nica alternativa era que
los bacilos T no estuvieran en relacin especfica con el cncer. El hecho
indiscutible de que todo enfermo de cncer y todo tejido canceroso
contuviera enormes cantidades de bacilos T contradeca a su vez tal supo-
sicin. Trascurrieron varios meses antes de que los experimentos y los ra-
zonamientos nos permitieran dar con la respuesta adecuada: El individuo
sano no se distingue del enfermo de cncer por la ausencia de bacilos T sino
por la potencia orgontica del organismo, es decir, por la capacidad de
eliminar los bacilos T existentes y por el grado de la tendencia de tejidos y
clulas sanguneas a desintegrarse en bacilos T. Porque si bien es cierto que
yo haba podido cultivar bacilos T a partir de la sangre y las excreciones de
individuos sanos, la sangre de enfermos de cncer y los tejidos cancerosos
producan con facilidad y rapidez los bacilos T, mientras que la sangre y las
excreciones de individuos sanos deban ser sometidas a un proceso de
degeneracin ms o menos largo para que produjeran bacilos T. En el caso de
los enfermos, ese proceso duraba pocos das; en el de los sanos, varias
semanas. De modo que la disposicin al cncer est determinada por la
resistencia biolgica de la sangre y de los tejidos a la putrefaccin.
262 263
Y esa resistencia biolgica, a su vez, est determinada por el contenido de
orgn de la sangre y de los tejidos, es decir, por la potencia orgontica del
organismo. Por consiguiente, todo proceso que reduce el contenido de orgn
y el funcionamiento orgontico del organismo o de determinados rganos,
aumenta en la misma medida la disposicin al encogimiento y a la
desintegracin cancerosa. Buen nmero de observaciones y experimentos por
dems concluyentes nos reafirman en esta suposicin.
Cuando me vi confrontado con el difcil y decisivo problema de establecer
si el bacilo T slo apareca all donde poda desarrollarse el cncer o si es una
presencia universal y, por lo tanto, tambin el cncer puede aparecer en todas
partes, comenc a examinar sangre, epitelios y excreciones de numerosos
individuos sanos. Y, en efecto, pude localizar formaciones locales de bacilos
T aqu y all, en rganos y tejidos en los cuales no exista el menor indicio de
cncer. Por ejemplo, vi desintegracin T en los epitelios vaginales y
cervicales de muchas mujeres sanas. En algunos casos, el cuadro T
desapareca despus de un tiempo, en otros se mantena constante. Comprob
la existencia de desintegracin T en los epitelios de mi propia lengua, del
lado izquierdo, en el lugar en que un puente rozaba constantemente el epitelio
de la lengua y haba provocado una pequea erosin. Hasta pude producir un
cultivo de bacilos T a partir del material extrado. Eso sucedi hace cinco
aos y todava no me he enfermado de cncer. El lado derecho de la lengua
no presentaba bacilos T y las clulas epiteliales eran sanas. Cultiv bacilos T
a partir de la sangre de uno de mis asistentes, permitiendo que esa sangre
degenerara, luego se la inyect a una rata y produje un definido
adenocarcinoma (cncer con una estructura similar a las glndulas; Fig. 62 a,
Apndice) en el glteo. Ese fue el primer tumor maligno que obtuve por
inyeccin de bacilos T de una persona sana. El hecho de que la causa de ese
tumor eran realmente los bacilos T qued demostrado por la forma en que se
produjo la evolucin: la inflamacin se extendi desde el lugar de inyeccin,
siguiendo los vasos linfticos del flanco derecho de la rata, hasta llegar al
msculo glteo; all apareci una inflamacin crnica que luego se
transform en adenocarcinoma. Este diagnstico fue verificado en la
Universidad de Columbia, a pesar de que yo no comuniqu que se trataba de
un cncer de tejido muscular (10 Ge T Ca; Fig. 62 a e, Apndice).
De modo que hasta el organismo ms sano contiene bacilos T y tiene
tendencia a la desintegracin ptrida. Eso significa que la disposicin al
cncer es universal. Pero en tanto los tejidos y la sangre sean
orgonticamente fuertes, los bacilos T sern destruidos y eliminados antes de
que se multipliquen, se acumulen y puedan provocar daos. Pero cul es el
primer dao que puede infligir un bacilo T? La respuesta a esta pregunta
264 265
demostrar que la formacin de clulas cancerosas es una reaccin defensiva
del organismo contra los bacilos T y no la enfermedad en s.
Cuando en algn lugar del cuerpo se forman bacilos T y comienzan a
acumularse, el organismo reacciona con una inflamacin leve pero crnica.
En ocasiones, la acumulacin de glbulos blancos basta para detener el
avance de los bacilos T. En otros casos, en cambio, la autoinfeccin con
bacilos T es demasiado grande o las defensas orgonticas del organismo son
demasiado dbiles. Y qu ocurre en tales casos? Cmo reacciona el tejido
afectado?
Un experimento con bacilos T en tubo de ensayo puede brindarnos la
respuesta. Se inocul un poco de cultivo de bacilos T en un medio de cultivo
albuminoso con una determinada composicin, completamente estril (E IV).
Los bacilos T proliferan en ese medio. Pero no slo los bacilos T! Habamos
examinado previamente el medio estril al microscopio con un aumento de
2000x y no habamos visto ni bacilos T ni biones azules. Sin embargo, el
medio inoculado no slo mostraba ahora bacilos T sino que, para nuestra
sorpresa, tambin haban aparecido una multitud de mviles biones PA
azules en el lugar de la inyeccin. Eso significa que los bacilos T inyectados
no slo haban proliferado ellos mismos en el medio de cultivo, sino que
haban estimulado a las sustancias proteicas que los rodeaban, a la albmina
orgnica, para que formara biones azules PA, es decir para que se hinchara y
se desintegrara en biones.
Lo mismo ocurre en el tejido sano de la rata a la cual se le inoculan bacilos
T en la cerviz o en otro lugar, en una dosis como para que no reaccione en
seguida con el absceso y la muerte, sino con una inflamacin leve, pero
crnica: en la vecindad del lugar de inyeccin se produce una desintegracin
bionosa. Si se procede a la diseccin de las ratas T en series desde el primer
da hasta la dcima semana, ms o menos, se podr seguir el desarrollo de las
formaciones de clulas cancerosas surgidas de los biones PA.
Repet muchas veces esos dos experimentos y siempre obtuve el mismo
resultado. Al principio no lo entenda, y cuando comenc a entenderlo se me
escap por mucho tiempo la enorme significacin de este hecho. Para
abreviar: Los bacilos T, que son el producto de una desintegracin ptrida de
materia orgnica o viviente, estimulan la formacin de biones azules en otra
materia orgnica o viva. Ahora bien, dada la relacin antittica existente
entre los biones azules PA y los bacilos T, esta formacin de biones tiene la
funcin de reaccionar contra los bacilos T. Eso significa que los biones
azules estimulados por los bacilos T son una reaccin de defensa contra la
infeccin.
Si el nico efecto de los bacilos T fuera esa formacin local de PA, es
264 265
decir la "reaccin B", su inters sera muy relativo. Es frecuente encontrar en
la sangre de individuos sanos, plaquetas sanguneas que no son otra cosa que
biones azules PA, rodeados de bacilos T muertos adheridos a ellos. De tanto
en tanto se encuentran tambin leucocitos llenos de cuerpos T. Por
consiguiente, el proceso de la reaccin de los PA contra los T, es decir la
reaccin B, debe de tener lugar en forma permanente y general, hasta en el
ms sano de los organismos. Pero cuanto ms dbil sea la carga orgontica de
las formaciones PA, tanto ms biones azules tendrn que formarse para
terminar con los T existentes; y a partir de los biones azules se organizan
formas biolgicas superiores, protozoarios, entre los cuales estn las clulas
cancerosas. Vemos as que la clula cancerosa slo es, en realidad, un
producto de los muchos biones azules constituidos a partir de las clulas
sanguneas o tisulares, como defensa contra la autoinfeccin local con bacilos
T. Esta visin de las cosas aclara notablemente el panorama. Y cabe ahora
llamar la atencin sobre un hecho aparentemente desconectado, pero que en
realidad tiene mucho que ver con este problema: el humus es materia
orgnica en desintegracin bionosa. La fertilidad del humus es un resultado
de la desintegracin ptrida de materia orgnica, sobre todo de compuestos
de nitrgeno simples. Esta "fertilizacin" no es otra cosa que un estmulo a la
formacin de biones PA azules en el humus, debido a la materia ptrida, es
decir, a los bacilos T. Lo ms notable es que el humus es estril y tiene efecto
esterilizante; eso debe atribuirse a la presencia de los biones PA azules de
tierra. Estos biones pueden reproducirse experimentalmente y observarse con
toda facilidad esterilizando en autoclave tierra en KC1.
Los experimentos con bacilos T abren, de tanto en tanto, una ventana
hacia una futura concepcin qumica. Pero estos temas siguen siendo oscuros
an. Con todo, mencionaremos aqu un hecho de considerable inters: en la
descomposicin ptrida de sustancias proteicas aparecen esencialmente
compuestos de metilo y de nitrgeno (urea, scatol, indol), es decir,
constituyentes de la orina y de las materias fecales. Los cultivos viejos de
bacilos T tienen un olor ftido, acre y amoniacal. El olor corporal de los
casos de cncer avanzado es similar y muy tpico. De modo que la
"putrefaccin en vida" no es una simple metfora.
Existe, adems, una relacin oscura entre los bacilos T y el cianuro (CN).
Segn Warburg, este veneno tiene la caracterstica de paralizar los procesos
respiratorios en las clulas al inhibir la oxidacin por medio de su
combinacin con la enzima respiratoria de las clulas, que contiene hierro.
Muchas de nuestras ratas T murieron como resultado de fenmenos de
asfixia, sangre hipervenosa y parlisis respiratoria. La relacin entre esta
caracterstica de los bacilos T y el metabolismo de asfixia de los tejidos
266 267
afectados de cncer es evidente. Se abre aqu un fecundo campo para la
bioqumica.
Hasta ahora slo hemos conocido una direccin del efecto de los bacilos
T: deterioro de los tejidos bacilos desintegracin bionosa de los tejidos
organizacin de protozoarios (clulas cancerosas) a partir de los biones
PA de los tejidos. De modo que este proceso va de los bacilos T a
formaciones biolgicas ms elevadas. Pero existe tambin un proceso a la
inversa, en el cual las clulas cancerosas se desintegran en bacilos T y en el
cual se va acentuando la putrefaccin: clula cancerosa bacilos T
putrefaccin general de la sangre y los tejidos e intoxicacin T. La verdadera
causa de la muerte no es la formacin de clulas cancerosas sino la
desintegracin secundaria en bacilos T. La lesin tisular era en un comienzo
local y los bacilos T se desarrollaban en cantidades relativamente reducidas;
pero el proceso de desintegracin del tumor canceroso imprime gran
aceleracin a la putrefaccin y la difunde por todo el cuerpo. Se produce as
la putrefaccin de la sangre y de la linfa y la intoxicacin con bacilos T. Por
eso vemos que los enfermos de cncer se mantienen bastante bien a travs de
meses e incluso aos y despus, de pronto, se produce una cada general,
seguida por una rpida caquexia y por la muerte. La segunda fase, la
desintegracin de los tumores cancerosos en masas ptridas, slo demora
unas pocas semanas, es decir, un lapso muy breve si se lo compara con el de
la formacin del tumor. La formacin de bacilos T y la putrefaccin son,
pues, tanto causa como consecuencia de la biopata del cncer.
Esta distincin es de gran importancia teraputica. Porque una vez que los
tumores, los tejidos y la sangre entran en proceso de desintegracin ptrida
secundaria, se forman cantidades tan enormes de bacilos T que todo intento
teraputico est condenado al fracaso. En la fase inicial, en cambio, en la de
formacin del tejido canceroso, la orgonterapia puede lograr mucho. En uno
de los captulos que siguen volver sobre este tema.
El problema de la terapia y de la prevencin en su totalidad puede
reducirse ahora a esta simple frmula: La reaccin T del organismo, la
debilidad orgontica, tiene como contraparte la reaccin B, la fuerza
orgontica en la sangre y en los tejidos. El destino del enfermo depende por
completo de la relacin entre la reaccin B y la T. Para llegar a dominar este
asunto en la prctica tenemos que familiarizarnos ms con los efectos de la
energa orgnica.
266 267
formular aqu una pregunta muy justificada: Y qu hay del factor
hereditario en el cncer? Acaso no ha quedado "demostrado" que hay cepas
de ratas con particular tendencia al cncer y que esta enfermedad es muy
frecuente en determinadas familias? En todos mis escritos insisto en que
nosotros no negamos la existencia de la herencia. Lo que subrayamos es que
la investigacin sobre la herencia no nos ha explicado concretamente cmo
se manifiesta este factor hereditario y cmo funciona desde el punto de vista
biolgico. El concepto de "genes" no nos sirve ni en el aspecto prctico ni en
el terico. La economa sexual se ha preparado desde sus comienzos para dar
algn da con los mecanismos de la herencia de caractersticas y condiciones,
mecanismos acerca de los cuales la investigacin tradicional parece no tener
nada que decir. No me refiero aqu a "sustancias hereditarias" sino a
funciones plasmticas. Al estudiar el problema del cncer tropezamos con el
de la herencia por una va tan inesperada como simple, que nada tiene que
ver con la cuestin de los rasgos caracterolgicos hereditarios. Al estudiar los
rasgos patolgicos de un carcter se descubre siempre una clara influencia de
la educacin en la primera infancia, por identificacin y estasis sexual precoz.
De modo que la "herencia" de rasgos caracterolgicos biopticos es un
fenmeno postnatal. La herencia del cncer, en cambio, parece ser prenatal,
pero los mecanismos nada tienen que ver con lo que suponen los estudiosos
del tema.
En nuestro laboratorio tuvimos oportunidad de observar centenares de
ratas, tanto sanas como enfermas de cncer. Nos llam la atencin el hecho
de que rara vez los hijos de animales afectados de cncer desarrollaran esta
enfermedad. Al comienzo nos dimos por satisfechos con el dato de que no
estbamos trabajando con una cepa de ratas proclives al cncer. Se
produjeron un par de casos de cncer entre las ratas jvenes, pero no
encontramos explicacin. El cncer se haba desarrollado en esos animales
espontneamente y no por intervencin experimental.
La sorpresa se produjo con las ratas originariamente sanas, a las cuales se
les inyectaron bacilos T a la edad de 3 a 8 meses. No tardamos en comprobar
que los hijos de esas ratas originariamente sanas eran enfermizos, moran
jvenes y hasta desarrollaban carcinomas. En ningn caso las ratas de
control, no sometidas a tratamiento, tuvieron hijos cancerosos o afectados de
alguna manera por bacilos T. La diseccin y el anlisis bacteriolgico de esas
cras cancerosas que no haban recibido la inyeccin de bacilos T, dieron los
mismos resultados que la autopsia y anlisis de las madres tratadas con
inyeccin: bacilos T en la sangre, descomposicin ptrida de los tejidos del
estmago, de las glndulas y, sobre todo, de los genitales, etc. Las ratas que
han desarrollado espontneamente cncer, no presentan fenmenos propios
268 269
de esta enfermedad en los rganos a menos que haya metstasis. En cambio,
las ratas que han recibido inyeccin de bacilos T presentan cncer en casi
todos los rganos. Esto es fcil de entender, pues el tumor espontneo surge
de una lesin tisular local, mientras que los tumores T de las ratas con
inyeccin se caracterizan por su difusin general del T en el organismo. Esas
ratas pueden morir de carcinosis sistmica y de intoxicacin T, sin que se
lleguen a formar grandes tumores locales. Esto parece ser la regla y se
explica por la inyeccin de bacilos T que son trasportados por la sangre en
grandes cantidades y diseminados por todo el organismo.
Ahora entendemos por qu los hijos de ratas T desarrollan con tanta
frecuencia cncer prenatal cuando nacen despus que la madre ha recibido la
inyeccin: Los bacilos T inyectados llegan a los embriones a travs de la
sangre materna y ejercen una accin carcingena.
Este hecho aclara un gran sector del problema de la herencia del cncer:
Cuando en la sangre materna hay gran nmero de bacilos T suficientemente
virulentos durante el embarazo, el hijo tiene que resultar infectado. El hecho
de que el organismo del nio pueda o no llegar a dominar los bacilos T
depende de otras circunstancias. Depende de la relacin entre la reaccin B
del nio y la reaccin T, tan precoz en este caso.
La aparicin de cncer de mamas en las ratas sigue siendo incomprensible.
Pero cabe sealar que las ratas hembras utilizadas para las observaciones ya
no llevan una vida sexual natural. Estn constantemente separadas de los
machos o se les regula la cra. Algunas de las observaciones practicadas con
machos a los cuales se haba inyectado bacilos T, indican que la estasis
sexual estimula el efecto de la reaccin T y reduce la reaccin B. Los machos
mantenidos en la abstinencia desarrollaban con mayor facilidad cncer -sobre
todo en los testculos- que los que convivan con las hembras. Quisiera
sealar que estos experimentos no se han practicado an con la suficiente
amplitud e intensidad como para admitir generalizaciones.
En las madres del gnero humano deben tenerse en cuenta otras dos
influencias "hereditarias": la accin local por espasmo del tero y la
inhibicin respiratoria general, de naturaleza bioptica. An no podemos
decir nada definitivo al respecto. Pero es importante tener en cuenta que una
perturbacin respiratoria grave de la madre tiene que tener consecuencias
perjudiciales para la respiracin tisular del embrin y otro tanto debe de
ocurrir con el espasmo crnico de tero. Pero esas influencias prenatales no
son efectos hereditarios segn el sentido que dan a esa palabra los tericos de
los "genes". Se trata ms bien de efectos sociales. El organismo de la madre
es, en un sentido estricto, el primer "factor social" en la existencia
intrauterina del embrin.
268 269
La hiptesis mecanicista y metafsica de la herencia no nos brinda la
menor posibilidad de entender los trastornos adquiridos en una etapa prenatal
y, por consiguiente, de eliminarlos. El conocimiento de la existencia y
naturaleza de los bacilos T, de la estructura caracterolgica y de las funciones
pulsatorias de los padres nos permite, en cambio, abrir nuevos caminos hacia
la comprensin del problema de la herencia, que pueden llegar a revestir gran
importancia, tanto desde el punto de vista terico como del prctico. 11
Esta incursin en el problema hereditario no fue intencional. Se hizo
necesaria como resultado de algunas observaciones estrechamente vinculadas
con la orgonterapia del cncer. Tendremos que habituarnos cada vez ms a la
idea (y podemos hacerlo) de que el cncer comienza a perder su horror y de
que es ms fcil prevenir que curar esta enfermedad. Por ejemplo, de ahora en
adelante ser posible determinar el grado en que la sangre materna tiende a la
desintegracin T, si la sangre materna contiene bacilos T libres, etc. En esos
casos, el tratamiento orgontico de la madre librara al embrin de los efectos
T. Tambin se puede someter al lactante a un tratamiento orgontico. Hasta
ahora no sabemos si el bacilo T es especfico del cncer o si puede provocar
tambin otras enfermedades cuando acta en otra forma y se localiza de otra
manera. En este aspecto, la oscuridad es total y tenemos que prepararnos para
grandes sorpresas. Enfermedades infecciosas tan poco vinculadas entre s
como el botulismo agudo y el estadio agudo de la poliomielitis podran estar
comprendidas dentro de ese sector. Esta suposicin es aceptable; pero no es
ms que una suposicin.
11
Es posible que el problema de la herencia del cncer se aclare si se exponen
ratas con un alto ndice de cncer hereditario, debidamente comprobado, a la
radiacin orgnica. El punto de vista de la biofsica orgontica quedara
confirmado si se lograra una reduccin o una eliminacin del cncer en las
generaciones siguientes de esa cepa de ratas. (Hemos procurado, en vano, obtener
una cepa de ratas cancerosas en el Jackson Memorial Laboratorium de Bar
Harbor, Maine.)
270 271
VII
NATURALEZA Y EVOLUCIN DE LOS EXPERIMENTOS
DE ORGONTERAPIA
Reaccin B Reaccin T
1. Organismo total Erguido, con buena toni- Encorvado, flccido o hiper-
cidad. Sin espasmos, sin tnico. Espasmos, clonismo.
clonismo. Sensacin de Sensacin de debilidad,
fuerza, capacidad de incapacidad de disfrutar o
disfrutar. miedo al placer.
2. Piel Tibia, bien irrigada, Fra, hmeda, sudor fro,
turgente, rosada o lvida, arrugada, palidez que
bronceada; sudor tibio puede ser de un blanco
cadavrico.
270 271
3a. Expresin facial Vivaz, cambiante. Semejante a una mscara
rgida.
272 273
La psiquiatra nos ha enseado que no podemos considerar una neurosis
como "curada" por el solo hecho de haber eliminado un dolor de cabeza o
una compulsin. En la prctica de la vegetoterapia analtica slo hablamos de
"curacin" cuando hemos logrado eliminar la base general caracterolgica y
biofisiolgica de los sntomas individuales, es decir, la "neurosis de carcter".
Esto slo se consigue restableciendo la potencia orgstica, es decir, la total
capacidad de pulsacin. Esta exigencia es severa, pero es la nica que cumple
con las necesidades esenciales de la medicina y de la higiene social. No debe
confundirse nuestra labor con esos mtodos ilusorios que creen "curar" un
dolor de cabeza neurtico con bromuro, o un cncer con una intervencin
quirrgica. Este principio el de considerar un caso curado slo cuando se
ha hecho desaparecer la neurosis ha gobernado nuestro trabajo clnico
desde los primeros aos del seminario de terapia psicoanaltica, en Viena.
Nos proponemos serle fiel, pues nos ha deparado muchas satisfacciones.
Antes de seguir adelante, quisiera aclarar que an no sabemos si la
orgonterapia es el mtodo ideal para el tratamiento del cncer. Porque si bien
es cierto que estamos ya en condiciones de trasformar la reaccin sistmica T
del organismo en reaccin sistmica B y de eliminar los tumores locales en
cualquier lugar del cuerpo, tambin es verdad que an no sabemos cunto
puede mantenerse esa reaccin B sistmica y si tarde o temprano no ceder el
lugar a una reaccin T. No hemos llegado a dominar la biopata de
encogimiento. A pesar de todo, considero que esta publicacin se justifica,
aunque se requieran muchos aos ms de experiencia y de trabajo intensivo
antes de que la orgonterapia pueda ser considerada como el mtodo para el
tratamiento del cncer y antes de que podamos fijar los lmites de su eficacia.
Pero lo descubierto hasta ahora supera en mucho nuestras esperanzas de hace
pocos aos y merece un anlisis detallado en estas pginas.
A continuacin relatar cmo surgi la orgonterapia experimental de hoy
(1943) de los torpes experimentos con biones de 1936.
Los comienzos de la orgonterapia del cncer se remontan a la primera
observacin del efecto letal ejercido por los biones azules sobre muchas
especies de bacterias de putrefaccin y otros bacilos. Era lgico que yo
reuniera bajo la lente del microscopio diversos tipos de biones PA azules con
diversas formas de bacilos y que, juntos, los inyectara a ratas. En el micros-
copio poda verse que, en la vecindad de biones azules vigorosos obtenidos
a partir de limaduras de hierro en polvo, humus, carbn, etc. los bacilos
con motilidad se tornaban intranquilos, intentaban huir, o permanecan en su
lugar, como paralizados, cuando estaban demasiado prximos. Lo mismo
ocurra cuando se reunan los bacilos T de rpido movimiento
zigzagueante con los biones azules PA.
274 275
Los bacilos T se adheran, inmviles, a los biones azules o constituan
montones inmviles en torno a ellos ("aglutinacin"). Como ya sealramos
en el captulo sobre "organizacin natural de protozoarios a partir de
vesculas de energa orgnica", todas las ratas que haban recibido
inyecciones de biones PA exclusivamente conservaron la salud. Aqullas a
las cuales se les haba inyectado slo T, moran tarde o temprano de
intoxicacin T aguda o de cncer en diversos grados de maduracin. Las
ratas que haban recibido inyecciones de PA y de T al mismo tiempo,
conservaban en su mayor parte la salud.
Estos resultados revelaban el efecto curativo de los biones azules (ms
tarde denominados "vesculas de energa orgnica") en el caso de infeccin
de bacilos T. No se tena la menor idea acerca de los posibles efectos directos
de los biones PA sobre los tejidos cancerosos. En esa etapa de mi trabajo
haba muy pocas certezas y ningn conocimiento que pudiera servir como
punto de partida. Nadie saba qu poda esperarse de esos experimentos.
Reun biones PA y clulas cancerosas bajo la lente del microscopio. Los PA
se congregaron en torno al montn de clulas cancerosas, penetraron en la
masa y destruyeron su estructura (Fig. 63, Apndice).
Uno de nuestros colaboradores, mdico, logr persuadir a un cirujano de
que inyectara biones estriles PA a una paciente que estaba muriendo de
cncer. El cirujano le inyect por tres veces unos l0cm 3 de PA en la vena del
brazo. La enferma reaccion con fiebre. Muri una semana despus. La
autopsia revel lo siguiente: un tumor duro, del tamao de un puo, en el
hgado. En varios puntos, la superficie de dicho tumor presentaba
ablandamientos de 1 cm. de profundidad aproximadamente. El patlogo
consider este hecho muy curioso. Para nosotros se trataba de un dato
incierto, pero coincidente con las comprobaciones hechas durante el
experimento. (Yo saba que en Europa se haban emprendido varios
experimentos para atacar el cncer con inyecciones de estreptococos. Pero
mis biones eran formaciones estriles, obtenidas en autoclave.)
Me vea, pues, ante dos hechos diametralmente opuestos: Los biones PA
paralizaban a los bacilos T, que actuaban en la raz misma del cncer.
Adems destruan los propios tejidos cancerosos. El primer hecho apuntaba
en direccin a la profilaxis del cncer; el segundo en direccin a la terapia
local de dicha enfermedad. Durante los aos siguientes, la primera
orientacin fue cobrando cada vez ms importancia.
Lo lgico habra sido emprender nuevos ensayos con seres humanos. Por
ejemplo, se poda haber estudiado la accin de las inyecciones con cultivos
de biones PA, hasta determinarla con precisin. Pero haba algo en los biones
PA que nos detena: tenamos suficientes elementos de juicio para considerar
274 275
a los biones PA como una determinada especie de organismos vivientes. Al
ponrselos en contacto con los bacilos T consuman su energa biolgica en
la lucha. Esto se pona de manifiesto en el microscopio: muchos de los biones
PA perdan su coloracin azul y las multiformes vesculas azules se
convertan en cocos negros redondos, es decir, en simples estafilococos
productores de pus. De modo que la idea de inyectar biones PA a seres
humanos quedaba descartada.
Entre el otoo de 1937, cuando se produjo el descubrimiento de los
bacilos T, y el otoo de 1939, en que se llevaron a cabo los primeros
experimentos de orgonterapia en ratas, se practicaron mltiples
observaciones que, aunque inconexas, contribuyeron a orientarnos en nuestra
labor. Los cultivos de biones PA azules exterminaban los T inyectados en el
torrente sanguneo de las ratas. Cuando cont con los primeros cultivos de
biones SAPA, que dieron lugar al descubrimiento de la radiacin orgnica,
me vi enfrentado a un importantsimo interrogante: Es la energa irradiada
por los cultivos de biones de arena (orgn), la misma que la contenida por los
primeros biones azules PA que yo haba inyectado a las ratas para
protegerlas de la accin T? Hoy damos por sentado que la energa de los
biones de tierra, la de los biones de musgo, la de los biones radiantes SAPA,
la de los glbulos "rojos" de resplandor azulado y, por fin, la energa visible
de la atmsfera representan una y la misma forma de energa. La identidad de
las energas en las diversas sustancias y estados ha quedado demostrada
desde entonces en forma experimental y ha conducido a importantes
suposiciones tericas acerca del funcionamiento de lo vivo. Sobre eso ser
necesario informar en detalle, dentro de otro contexto. Pero por entonces,
cuando observ los primeros efectos del orgn sobre los tejidos cancerosos,
sin suponer que se trataba de dicha energa, todo era an inseguro. Toda
hiptesis que se impona y contradeca los conceptos de la patologa
tradicional nos alarmaba y nos haca retroceder. Yo vea con toda claridad
que el azul de los biones PA guardaba alguna relacin con su efecto letal,
pero nunca habra supuesto que ese color es el propio de la energa biolgica
del plasma. Slo despus de que hubo quedado establecida la existencia de la
radiacin SAPA (1939) y, con ella, el origen solar del orgn, me arriesgu a
formular suposiciones ms audaces.
Aunque ms no fuera para avanzar, me vi obligado a suponer
hipotticamente que el azul de los biones PA revelaba la presencia de la
misma energa que irradiaban los SAPA, es decir, la energa exterior a la
vescula bionosa e incluso exterior al tubo que contena los cultivos.
Haba descubierto, en mi mejilla izquierda, una pequea verruga que
contena bacilos T. Acerqu el tubo de cultivo SAPA a la verruga por espacio
276 277
de breves minutos en repetidas oportunidades. El anlisis microscpico que
haba revelado la presencia de bacilos T vivos, revel ahora la existencia de T
muertos. La verruga se cur. De modo que la energa orgnica de los SAPA
actuaba a distancia, a travs del vidrio del tubo. En una erosin del lazo
izquierdo de mi lengua haba bacilos T vivos. Expuse ese lado de la lengua
aproximando el tubo de cultivo. La lesin cur rpidamente y los bacilos T se
inmovilizaron. En una mujer que padeca de leucorrea comprob la existencia
de una degeneracin T en el epitelio vaginal y cantidades masivas de bacilos
T vivientes en la secrecin. Tambin haba unos protozoarios caudados con
motilidad ameboide: los llamados tricomonas vaginales. Bajo la lente del
microscopio, al reunirlos con unos pocos biones SAPA, los protozoarios se
inmovilizaban (sin haber llegado a entrar en contacto con los SAPA). Indiqu
a la mujer que se introdujera en la vagina un tubo cerrado estril que contena
biones SAPA, y que repitiera la operacin varias veces por espacio de medio
minuto. Muy pronto la paciente se quej de ardor en el bajo vientre e
interrumpi la experiencia. Analic entonces la secrecin vaginal y
comprob, con enorme sorpresa, que ya no contena bacilos T vivientes. Lo
que me sorprendi fue la rapidez de la reaccin, a pesar de que ya me haba
familiarizado con el rpido enrojecimiento de la piel provocado por la
aplicacin de un cultivo SAPA.
En mayo de 1939 me vi obligado a interrumpir mi trabajo como resultado
de una campaa de desprestigio iniciada por la prensa noruega. El laboratorio
fue trasladado a Nueva York. Tambin envi los cultivos de SAPA con una
asistente. Slo pude recomenzar la labor a mediados de septiembre de 1939,
una vez que se hubo reinstalado el laboratorio en Forest Hills. No fue fcil
esperar con paciencia. Las verdaderas experiencias en materia de
orgonterapia del cncer comenzaron con la inyeccin subcutnea de una
solucin de cultivos SAPA, a ratas (de Herrlein Inc., New York City, N.Y.)
con tumores espontneos, de rpido crecimiento. La primera rata tratada con
SAPA que perteneca a una cepa de Pars tena el diagnstico de "mammary
tumor". Un mdico, discpulo mo, haba conseguido la rata -Pars R 3- en la
Universidad de Columbia. Recuerdo con cunta excitacin todos esperamos
los resultados de esa primera inyeccin. Yo saba (y esta idea fue confirmada
por un mdico del Presbyterian Hospital que trabajaba conmigo) que hasta la
ms pequea reduccin del tumor sera un verdadero acontecimiento. Porque
jams en la historia de las investigaciones oncolgicas se haba logrado
reducir y, menos an, hacer desaparecer tumores en las ratas.
El tumor, ubicado en la mama izquierda, era del tamao de un poroto
grande y de consistencia dura. Al segundo da advertimos que se estaba
ablandando y unos das despus su tamao no exceda el de una arveja
276 277
pequea. Nuestra sensacin de triunfo fue indescriptible, pero la experiencia
nos haba enseado a no ser demasiado optimistas. Y esa reticencia qued
justificada.
Si bien es cierto que el tumor disminuy sensiblemente de tamao, dos
semanas despus comenz a crecer de nuevo y lleg a tener el tamao de una
nuez. Yo no saba si continuar con las inyecciones de SAPA o suspenderlas.
Entretanto murieron de caquexia algunas de las ratas no sometidas a
tratamiento. Pero tambin las ratas sanas a las cuales yo haba inyectado
SAPA como control, moran con sntomas muy curiosos: agrandamiento del
hgado y degeneracin de los acinos glandulares. Nos tranquiliz el hecho de
que las ratas tratadas con SAPA tuvieron una sobrevida mucho mayor que las
ratas cancerosas no tratadas. Algunas vivan varias semanas ms y otras
incluso varios meses ms. Pero finalmente todas murieron. En algunas, los
tumores se redujeron y permanecieron as hasta la muerte; en otras, los
tumores se redujeron y hasta llegaron a desaparecer, pero luego volvieron a
desarrollarse. Era deprimente. Con todo, habamos comprobado que el orgn
reduce el tamao de los tumores.
Comenc a inyectar SAPA a muchas ratas, en total 101. Con el correr de
los meses se fue aclarando aquella confusa situacin. Lo que ms nos
desorientaba era el hecho de que los tumores se agrandaran despus de
haberse reducido en el primer momento. En muy pocos casos haban
desaparecido en forma definitiva.
Desde el comienzo de la experimentacin yo haba examinado con toda
atencin tanto a las ratas que haban recibido la inyeccin como a las no
sometidas a tratamiento; sin embargo, no se haba podido aclarar de qu
forma los biones SAPA destruan el tejido tumoral. Exista la posibilidad de
que los biones SAPA penetraran en el tumor por la sangre y destruyeran las
clulas cancerosas mtiles, como ocurre en el portaobjetos del microscopio.
La autopsia de la primera rata tratada ya mostr un cuadro muy
desconcertante: de los biones SAPA inyectados no quedaba el menor vestigio,
ni en la sangre ni en el tumor. La autopsia de las restantes ratas tratadas
revel lo mismo.
No podamos entender lo que haba ocurrido; pero entonces advertimos
que los tumores de las ratas tratadas eran extraordinariamente hipermicos, y
comprendimos por qu los tumores comenzaban por reducirse y luego
volvan a agrandarse: el crecimiento que segua a la reduccin deba
atribuirse a la hiperemia de los tumores. La sangre tena que ver con el
proceso de destruccin del tumor.
Las ratas tratadas con biones SAPA se distinguan de las no tratadas por
sus eritrocitos. En las primeras, los glbulos rojos eran turgentes y
278 279
biolgicamente vigorosos; en las segundas, se adverta el tpico cuadro del consecuencia de su lucha contra el tejido canceroso y no el resultado de la
cncer: membranas encogidas, agujas T y abundantes bacilos T en la sangre, debilidad orgontica.
en general, y en los cultivos de sangre. Las ratas tratadas, en cambio, Y as dimos con la pista del mecanismo autocurativo del organismo, que
presentaban muy pocos bacilos T en la sangre o bien dichos bacilos ni habra de orientar toda nuestra futura labor: El factor curativo natural del
siquiera aparecan. La notable diferencia en la forma y actividad de los cncer slo puede ser la propia sangre.
eritrocitos nos llev a pensar que, en realidad, los agentes directos de la Quisiera recordar al lector que por ese entonces (invierno de 1939/40)
destruccin del tumor no deban de ser los biones SAPA sino los glbulos nadie supona la existencia del orgn atmosfrico. Por consiguiente, tampoco
rojos. Era evidente que los SAPA cargaban orgonticamente a los eritrocitos y haba acumulador de orgn. La orgonterapia de las ratas afectadas de cncer
ellos mismos se consuman en ese proceso. Los glbulos rojos as cargados se se basaba en la inyeccin de biones con contenido de orgn. Observamos
hacan cargo de la curacin del tumor, cosa que nosotros habamos atribuido detenidamente, a diario, las muchas ratas sometidas a tratamiento y cremos
inicialmente a la accin directa de los biones SAPA. Esta suposicin result advertir que las vesculas de energa orgnica que les inyectbamos destruan
acertada, pues nos condujo a otros descubrimientos de importancia. Una vez el tumor, pero que tambin, en cierto modo, daaban a las ratas.
extrada la conclusin de que la sangre con una fuerte carga orgontica debe Personalmente, siempre experiment una marcada aversin a la inyeccin de
ser considerada como el verdadero factor curativo, aplicamos este principio a sustancias extraas -ya se trate de productos qumicos o de sueros exgenos-
nuestra labor en forma consecuente. As se entenda la anemia y la caquexia en un organismo vivo. No es posible olvidar que muchas drogas alivian el
de las ratas no tratadas. Las ratas tratadas tambin murieron, pero nunca dolor, pero al mismo tiempo daan el aparato vital autnomo. El efecto
llegaron al grado de caquexia y anemia alcanzado por las no tratadas. En stas, anestsico de los alcaloides (morfina, etc.) se basa justamente en la depresin
el organismo, en su lucha contra la enfermedad, hizo uso de la energa de la sensibilidad vegetativa del organismo. Desde el punto de vista biolgico
biolgica disponible en los glbulos rojos hasta que lleg a la caquexia. En el su efecto es, pues, opuesto al perseguido por la orgonterapia, es decir que
caso de las ratas cancerosas tratadas con orgn, el organismo poda deprimen en lugar de estimular las funciones vitales. Este problema mdico
economizar su propia energa biolgica, puesto que se le estaba suministrando es muy antiguo: existe algn medio para matar el agente patgeno y calmar
desde afuera. Los resultados fueron los mismos cuando inyectamos biones de los dolores sin daar el sistema vital"? La investigacin qumica no ha dado
tierra esterilizados en autoclave en lugar de las vesculas energticas SAPA. hasta ahora con la respuesta.
Practicamos la diseccin de varias decenas de ratas cancerosas sin Las ratas de control sanas tambin enfermaban despus de la inyeccin de
tratamiento y comprobamos que, en algunos casos, los tumores tambin biones SAPA; las ratas cancerosas tratadas quedaban Libres de tumores, pero
contenan cavidades libres de tejidos cancerosos organizados o compactos. no se recuperaban del todo. Por eso, ya en esa etapa inicial del trabajo intent
Contenan, en cambio, una masa macroscpicamente parduzca y que vista a desarrollar un mtodo que suplantara la inyeccin de vesculas de energa
travs del microscopio estaba constituida, en esencia, por detritos y bacilos T. orgnica. Al comienzo no veamos forma de aplicar la energa orgnica sin
Sobre campo oscuro y con un aumento de 3000x, se vea con toda claridad recurrir a la inyeccin de biones. Pero cuando se pudo establecer que los
que siempre que los eritrocitos entraban en contacto con clulas cancerosas, biones actan por intermedio de la sangre y no en forma directa, se abrieron
no slo provocaban la desintegracin de los tejidos en corpsculos T, sino nuevos caminos a la aplicacin de orgn sin apelar a la inyeccin de biones.
que ellos mismos se desintegraban en dichos corpsculos. Las ratas sin Me limitar a describir brevemente estos mtodos, que slo constituyen una
tratamiento tienen sangre dbil en orgn, por consiguiente yo no saba si la aleccionadora etapa intermedia en las experiencias de orgonterapia y ms
desintegracin de los eritrocitos en corpsculos T deba atribuirse a esa tarde se los abandon por completo. No obstante, nos revelaron importantes
debilidad orgontica o a la prdida de energa durante la lucha contra las propiedades de la sangre en su relacin con la energa orgnica y con los
clulas cancerosas. Despus descubrimos el mismo fenmeno hasta en los tumores malignos.
tumores de ratas tratadas con orgn. Tambin en este caso, los eritrocitos se Los mtodos indirectos que se emplearon para la aplicacin de orgn
desintegraban en T siempre que entraban en contacto con las clulas fueron los siguientes:
cancerosas. (Esto se observa tambin en los cortes coloreados.) Con eso 1. Se punzaron los tumores con gran contenido de sangre de las ratas
qued demostrado que la desintegracin T de los glbulos rojos era una tratadas con energa orgnica. Se extrajo la sangre por mtodos estriles,
280 281
se la centrifug para separar los eritrocitos del suero. Se incorpor un cultivo
estril de biones SAPA a ese suero y se refriger la solucin por espacio de
un da. Dado que los fluidos absorben orgn, estbamos seguros de que el
suero se cargara con la energa orgnica de los biones SAPA. Luego se filtr
el suero, es decir que se lo liber nuevamente de los cuerpos SAPA. Por fin
se inyect el suero cargado de orgn a las ratas con cncer. Este experimento
nos convenci de que en la sangre de las ratas afectadas de cncer no se
desarrollaban anticuerpos especficos contra las clulas cancerosas, ya que el
suero de las ratas no tratadas no evidenciaba la ms mnima accin
teraputica, cosa comprensible, puesto que la sangre de los organismos
afectados de cncer es pobre en orgn. El suero de las ratas sometidas al
tratamiento preliminar de SAPA, en cambio, ejerca un efecto bien definido,
aunque no tan intenso como el de la inyeccin directa de SAPA.
2. Inyectamos varias veces cultivos SAPA a conejos sanos, luego les
extrajimos sangre (una vez ms pudimos comprobar que la sangre ya no
contena biones SAPA estructurados) y se la inyectamos a ratas cancerosas
de dos maneras diferentes: un grupo de ratas recibi a diario, durante varias
semanas, inyecciones de sangre de conejo (0,2-0,5 ce) diluida en cloruro de
potasio; el otro grupo recibi inyecciones de sangre de conejo centrifugada,
es decir de puro suero de conejo rico en orgn. Este mtodo de
administracin indirecta de energa orgnica tambin tuvo xito. Las
inyecciones en la vena caudal de las ratas result ms efectiva que la
subcutnea, pero se produjeron algunas muertes por shock, debido a la
inoculacin endovenosa de KC1.
3. Ni el suero ni la sangre completa de conejo inyectados directamente en
el tumor tuvieron efectos favorables.
4. Por ltimo empleamos sangre humana. Se extrajo sangre venosa del
brazo de algunos de los asistentes y se la reuni con biones SAPA en un tubo
de ensayo. Ya a travs del microscopio se poda ver con toda claridad cmo
los eritrocitos se congregaban, vidos, en torno a los biones SAPA, formaban
puentes orgonticos y absorban energa orgnica. Estas observaciones
fueron tan aleccionadoras como emocionantes. Los glbulos rojos adquiran
turgencia, el borde orgontico se ampliaba, la radiacin (sobre todo si se
practicaba la observacin con un filtro azul) se haca ms intensa. Una vez
ms se utilizaron dos grupos de ratas con cncer; a uno de ellos se le inyect
suero humano centrifugado, libre de eritrocitos, al otro, suero con eritrocitos.
Los efectos sobre los tumores cancerosos de las ratas fueron muy marcados.
Pero el procedimiento completo exiga mucho tiempo y esfuerzo. Era preciso
observar la ms estricta esterilidad y, por aadidura, la inyeccin endovenosa
en la cola de las ratas no es fcil.
280 281
5. Tambin intentamos producir un "suero de bacilos T". Inyectamos
pequesimas dosis de bacilos T a conejos sanos, extrajimos muestras de
sangre al cabo de ocho das, la filtramos e inyectamos el suero a las ratas
cancerosas. No pudimos comprobar efectos satisfactorios, a pesar de que en
el microscopio habamos observado la formacin de vesculas azules de
energa orgnica en el suero claro, filtrado, cuando se le incorporaban bacilos
T. No tardamos en renunciar a la produccin de un suero T especfico.
Tampoco tuvieron xito nuestros intentos de estimular la formacin de
anticuerpos en la sangre de ratas y conejos, por inyeccin de bacilos T
sometidos a la accin de la autoclave.
De todos los mtodos de administracin indirecta de orgn, el ms
satisfactorio fue la inyeccin de eritrocitos previamente cargados de orgn
por accin de los biones SAPA. Este mtodo tuvo el mismo efecto que la
inyeccin directa de biones SAPA. El tejido tumoral se desintegr en cuerpos
T, la anemia de la sangre disminuy y en la prueba de autoclave, la reaccin
T de la sangre fue reemplazada por una reaccin B.
La mayora de las 27 ratas de control examinadas de manera especial (en
realidad habamos observado un nmero mucho mayor de ratas cancerosas no
tratadas) murieron con todos los sntomas tpicos del cncer (caquexia,
necrosis de la sangre, reaccin T, crecimiento de los tumores, desintegracin
ptrida del tejido canceroso, etc.) en el transcurso de la primera semana (unas
dos semanas despus de haber sido descubierto el tumor en el criadero). El
criador nos asegur que examinaba a todas las ratas una vez por semana, de
manera que, al ser descubierto, el tumor visible no poda tener ms de siete
das de antigedad. En el curso de la segunda semana murieron cinco ratas
cancerosas. Luego murieron dos por semana, entre la tercera y la sptima
semana, y una por semana, entre la octava y la undcima. De modo que la
supervivencia mxima de las ratas cancerosas no tratadas fue de 10 a 12
semanas despus de la aparicin del tumor. La supervivencia media es mucho
menor (3,9 semanas de vida) ya que la mayora de las ratas afectadas de
cncer mueren muy poco despus de la aparicin del tumor.
En contraste con esto, la supervivencia media de las 101 ratas cancerosas
que recibieron aplicaciones directas e indirectas de orgn, fue de 9,1
semanas. La supervivencia media se obtiene dividiendo el nmero total de
semanas de supervivencia postumoral de todas las ratas cancerosas tratadas
por el nmero total de ratas. En realidad, la cifra debera ser ms alta ya que
nosotros sacrificamos 47 de las 101 ratas tratadas para controlar los efectos
del orgn en los tejidos.1 Slo 54 de las 101 ratas cancerosas tratadas
1
Desde el punto de vista estadstico puede argumentarse que es incorrecto
282 283
murieron espontneamente. Eso permite afirmar que la supervivencia media
de las ratas cancerosas tratadas fue casi 2,5 veces mayor que la de las no
tratadas. La supervivencia mxima de las ratas no tratadas fue de once
semanas, mientras que dos de las ratas cancerosas tratadas con orgn vivieron
28 semanas, es decir siete meses despus de aparecido el tumor. Este
resultado fue inusual y represent un xito para este primer intento de
orgonterapia del cncer de las ratas. Dado que la expectativa de vida de una
rata sana es de slo 2 1/2 aos aproximadamente y que la mayora de las
ratas afectadas de cncer llegaban a nuestras manos a una edad de 5-8 meses,
se puede decir que prolongamos su vida en un cuarto del lapso de vida
normal. Esta prolongacin equivaldra a quince aos en una vida humana.
Estos primeros resultados fueron estimulantes, aun cuando distaron mucho de
lo que podra ser una radical terapia del cncer. Pareca justificado esperar
resultados mejores an de la aplicacin de la orgonterapia al organismo
humano. En primer lugar, un tumor humano es mucho menor que el de la rata
con relacin al tamao total del cuerpo. La rata no puede comunicar los
dolores o cualquier otro sntoma que pueda anunciar el tumor. En el caso del
hombre se dispone de una gran variedad de ayudas mdicas que pueden
representar un complemento de la orgonterapia: vegetoterapia, cura de agua,
coloides de hierro, dieta, vitaminas, etctera.
Este era el estado de los ensayos de orgonterapia con ratas en el transcurso
de 1940. Pasar por alto nuestros mltiples esfuerzos por llenar claros y
obtener resultados ms satisfactorios. Slo me referir a una gran dificultad,
con la que volveramos a tropezar al iniciar nuestros experimentos de
orgonterapia con seres humanos. Si bien estbamos en condiciones de
destruir tumores cargando la sangre de orgn, la vida o la muerte de la rata
sometida a tratamiento dependan, en esencia, de la eliminacin del material
tumoral muerto. En el transcurso de esos experimentos murieron muchas
ratas, pero no tanto por efectos del tumor canceroso o de la intoxicacin T,
sino -y aqu cabra aquello de "operacin exitosa, paciente muerto"- por la
obstruccin de los conductos renales y los vasos linfticos, o por un tremendo
agrandamiento del hgado y del bazo. Estos son los rganos encargados de la
eliminacin del detrito. La obstruccin de los conductos renales era un
fenmeno muy tpico. Cuanto mayor era el tamao del tumor desintegrado,
tanto ms grave era este peligro. La rata no mora de caquexia cancerosa ni
por putrefaccin de los tejidos y de la sangre.
---------------
incluir las ratas sacrificadas en los clculos. Debe sealarse, sin embargo, que se las
sacrific cuando estaban evidentemente a punto de morir; por consiguiente su inclusin
en los clculos no modifica el resultado en forma sustancial.
282 283
SUPER VIVENCIA DE RATAS CANCEROSAS
Supervivencia en semanas
Mtodo para
aplicacin del Nmero
orgn de ratas 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19
Inyeccin de
vesculas de Muertas 54 2 2 5 2 3 3 9 3 2 7 1 3 2 1 1 1 1
energa
orgnica
(cultivos de
biones SAPA,
Grupo A
biones de Muertas
tierra, etc.) para
autopsia 47 3 4 5 6 1 4 3 3 4 1 1 5 2 2 1 1
Inyeccin de
sangre cargada de
orgn
(de conejo, Total
tumores, etc.) muertas 101 2 5 9 7 9 4 6 5 11 2 1 8 2 3 3 2 2
Grupo B
Acumulador
de energa
orgnica 36 1 3 1 5 2 3 3 2 1 2 4 3 1 1
Grupo C
Ratas de control
no tratadas 27 8 5 2 2 2 2 2 1 1 1 1
284 285
TRATADAS Y NO TRATADAS (1939-1941)
despus de la deteccin del tumor
Super- Super-
vivencia vivencia
20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 media mxima
2 1 1 2
9.1 28
2 2 1 2 semanas semanas
11.1 38
1 2 1 semanas semanas
3.9 11
semanas semanas
284 285
convirtieron en rutina, tuvimos oportunidad de observar esa misma sorpresa
en muchas personas que visitaron el laboratorio. Buscaban cables elctricos y
maquinarias complejas, y no entendan que una simple caja forrada
interiormente de metal pudiera ejercer una accin beneficiosa sobre el cncer.
Trascurridos varios meses, se pudo establecer que, estadsticamente, los
resultados que estbamos obteniendo con el orgn atmosfrico eran mejores
que los obtenidos con las inyecciones de biones. En total se trataron 36 ratas
con cncer en el acumulador de orgn. La supervivencia media de las ratas
tratadas con inyecciones de vesculas de orgn haba sido de 9,1 semanas; la
de las ratas tratadas en el acumulador de orgn lleg a 11,1. La supervivencia
mxima haba sido de 28 semanas, es decir, siete meses despus del
descubrimiento del tumor; la supervivencia mxima de las ratas tratadas con
orgn atmosfrico fue de 38 semanas, es decir 9 1/2 meses. Eso significaba un
importante paso adelante. Habamos prolongado la supervivencia de 1/4 (7
meses) a 1/3 (9 1/2 meses) de la expectativa total de vida (alrededor de 30
meses). Eso equivala a prolongar la vida humana en 20 aos, si la
expectativa normal de vida del ser humano se fijaba en 60 aos. (Cabe
sealar, sin embargo, que con toda probabilidad las ratas no padecen de
graves biopatas emocionales que en el ser humano tienden a complicar
enormemente el proceso del cncer.) Nos alegr que ya no fuera necesario
introducir cuerpos extraos en el organismo. Por aadidura, el tratamiento era
mucho ms fcil en cuanto a su aplicacin y preparacin. Mientras las ratas
estaban en el acumulador quedbamos en libertad para dedicarnos a otras
tareas. El descubrimiento abra nuevas perspectivas para una futura terapia
del cncer en los seres humanos. Si el acumulador de orgn resultaba ser
eficaz y no daaba los tejidos sanos y la sangre normal, exista la posibilidad
de que tanto la gente sana como la enferma tuviera un acumulador en su casa.
El primer acumulador diseado para uso humano fue construido en diciembre
de 1940. A continuacin resear las pruebas mediante las cuales llegamos a
establecer que el orgn atmosfrico concentrado en el acumulador no era
daino para individuos sanos.
Yo mismo haba pasado, durante dos aos, varias horas diarias en una
jaula de Faraday, con paredes de hierro (y que, por consiguiente, funcionaba
como acumulador de orgn) para estudiar los efectos del orgn. No slo no
experimentaba malestar alguno, sino que hasta perciba una notable vitalidad
en m. Algunos de los tcnicos del laboratorio pasaban por lo menos media
hora diaria dentro del acumulador. Durante varios meses alojamos conejos y
ratas en el acumulador y los dejamos all gran parte del da. Dejando de lado
cierta nerviosidad, no pudimos comprobar ningn efecto negativo en esos
animales. Una exposicin demasiado prolongada al orgn concentrado puede
286 287
provocar sensacin de mareo y nuseas en los seres humanos, pero esos
fenmenos desaparecen rpidamente al aire libre.
Un experimento especial puso de manifiesto algo curioso, que sin
embargo encajaba dentro del cuadro total. En circunstancias normales, en una
infusin de hierba, los protozoarios se desarrollan en cantidad entre el
segundo y el quinto da. Colocamos infusiones de hierba en un pequeo
acumulador de orgn y comprobamos que esas infusiones tratadas con orgn
no presentaban desarrollo de protozoarios o bien que ste era mnimo. Sin
embargo, una vez que los protozoarios y bacterias haban alcanzado su pleno
desarrollo y la estructura normal de la hierba haba quedado destruida casi
por completo, el acumulador no ejerca un efecto letal sobre los protozoarios.
Al comienzo no lo entendamos. Los anlisis de sangre de las ratas con
cncer demostraban con toda claridad que el tratamiento con orgn en el
acumulador cargaba la sangre y eliminaba los bacilos T; pero si colocbamos
un cultivo de bacilos T en el acumulador, no se adverta accin letal. Este
resultado coincida con el del experimento con infusiones de hierba, pero era
incomprensible.
A travs del razonamiento llegamos al siguiente anlisis del proceso: los
biones SAPA tampoco ejercan una accin mortal directa sobre las clulas
cancerosas y los bacilos T; actuaban de manera indirecta, cargando los
eritrocitos y los tejidos sanos. El orgn del acumulador deba de cargar, pues,
los tejidos sanos de la hierba fresca contenida en la infusin, lo cal provocaba
una demora en su desintegracin en protozoarios. Si los tejidos sanos
sometidos a carga no existan, tampoco poda existir el efecto mortal sobre
los protozoarios. A falta de tejidos sanos, el orgn cargaba justamente a los
protozoarios biolgicamente. Como se ver, los experimentos con orgn
resultan incomprensibles si se los enfoca sin prescindir de los rgidos
prejuicios de la mentalidad mecanicista.
Para eliminar cuerpos extraos protozoicos o bacterianos, o para evitar su
desarrollo, tienen que existir sistemas orgonticos sanos, vigorosos, capaces
de absorber una fuerte carga orgontica. Una de las leyes fundamentales de
la fsica orgontica es que el sistema orgontico ms fuerte atrae al ms dbil
y le extrae su carga. (Exactamente a la inversa de lo que ocurre con la carga
elctrica, en la cual la energa siempre fluye del sistema ms fuerte al ms
dbil.) Los tejidos o la sangre de un ser humano o de una rata representan un
sistema orgontico mucho ms fuerte que los protozoarios, clulas
cancerosas y bacilos T, de all su efecto letal. En condiciones normales, este
efecto se cumple aun sin la administracin de orgn de una fuente exterior.
Pero en su lucha contra las clulas cancerosas y los bacilos T, el tejido sano y
la sangre pierden crecientes cantidades de
286 287
energa orgnica, provocando anemia y prdida de peso. Ahora bien, si
suministramos al organismo, en forma regular, energa orgnica concentrada,
le estaremos economizando el consumo de su propia energa orgnica. En tal
caso, la caquexia y la anemia no se presentan o desaparecen.
El experimento con infusiones de hierba fue una interesante y decisiva
confirmacin de esta idea de la accin del orgn sobre los tejidos y la sangre.
En la aplicacin del orgn atmosfrico tropezamos con las mismas
dificultades que ya habamos encontrado con las inyecciones de biones.
Muchas ratas moran por obstruccin de los rganos excretores, sin anemia y
sin caquexia. Analizaremos este problema ms en detalle al hablar de los
experimentos de orgonterapia en seres humanos.
Pasar ahora a exponer los principios de la orgonterapia en el cncer
humano. Antes de hacerlo quiero sealar una vez ms que no se trata de
resultados definitivos, sino de experiencias llenas de claros e inseguridades.
288 289
VIII
RESULTADOS DE LA ORGONTERAPIA EXPERIMENTAL
EN SERES HUMANOS AFECTADOS DE CNCER
* El Instituto del Orgn no era una organizacin, sino el nombre bajo el cual
Reich conduca su trabajo. A su muerte, en 1957, el Instituto dej de existir.
(Nota del editor alemn.)
290 291
de temperatura y de descarga electroscpica (si bien estos resultados no
haban sido objeto de una completa elaboracin), de modo que estbamos
seguros de la concentracin, pero el mecanismo del efecto teraputico no nos
resultaba claro an. Nuestra hiptesis de trabajo, por esa poca, era que el
orgn concentrado penetraba en el cuerpo desnudo y de esa manera cargaba
biolgicamente la sangre y los tejidos. En el transcurso de los dos aos
siguientes se fueron acumulando observaciones que proponan una
explicacin diferente y mejor.
En la investigacin cientfica, los hechos aislados carecen de importancia.
Existe una tendencia a otorgar una denominacin a hechos inconexos -como
ocurre con la teora de la "electricidad esttica"- y se cree, errneamente
haberlos entendido. O bien se busca una "interpretacin" para cada uno de
estos hechos sin establecer correlacin entre ellos. El asunto cambia cuando
del contexto de muchos hechos surge espontneamente un nico concepto
que se impone a nuestra razn, que parece ineludible y que rene todos esos
hechos diferentes en una unidad funcional. Ahora bien, si ese concepto nico
no slo permite comprender la relacin funcional entre los hechos, sino que
hace innecesarias muchas interpretaciones, explicaciones, etc., y por
aadidura revela nuevos hechos que encajan sin esfuerzo dentro del cuadro,
quiere decir que estamos ante una teora que puede considerarse satisfactoria.
A pesar de que los llamados "pragmticos" ven la postulacin de teoras
como un "lujo filosfico", sta es una operacin cientfica comparable al
ordenamiento del instrumental antes de una intervencin quirrgica. Este
proceso de ordenamiento es tan decisivo para el xito de la operacin como
cada uno de los instrumentos en s. El ms hbil de los cirujanos fracasara en
su tarea si tuviera que buscar cada uno de los instrumentos que necesita.
Como en el caso del instrumental quirrgico, en la formulacin de teoras
puede haber un ordenamiento ms o menos eficaz de los hechos. Por
consiguiente, las teoras no pueden constituir nunca un sistema acabado;
siempre son incompletas y perfectibles. Este principio tambin se aplica al
informe que sigue, acerca del efecto teraputico del orgn acumulado.
Nuestra hiptesis inicial de que el orgn del acumulador simplemente
penetraba en el organismo, dejaba algunos hechos sin explicacin. Algunos
enfermos reaccionaban al orgn en seguida, otros necesitaban muchas
exposiciones antes de que los efectos se hicieran evidentes. Si la accin se
basaba slo en la penetracin mecnica de las partculas de orgn en el
organismo, todos los organismos tendran que haber reaccionado de la misma
manera. Las reacciones no eran parejas, de modo que eso requera una
explicacin.
290 291
Al formular la hiptesis de que la energa del orgn penetraba en el
organismo y que ste permaneca pasivo nos basamos en la accin de los
rayos X y del radio. En el caso de estas dos radiaciones el tratamiento
significa aplicar al cuerpo una energa no biolgica, extraa a l; el
organismo no emite ni rayos X ni de radio. El orgn atmosfrico, en cambio,
representa una energa especficamente biolgica. El organismo la absorbe en
forma constante, directamente del aire y del sol, a travs de la piel y por
ventilacin pulmonar. Por eso, el organismo contiene orgn en todas sus
clulas y en todos sus humores y lo irradia de manera incesante. Cuando el
organismo se encuentra en el acumulador de orgn se establece una relacin
funcional entre dos sistemas orgonticos. Eso lo sabemos ahora; no lo
sabamos en 1941. Para entender la relacin funcional entre dos sistemas
orgonticos debemos volver a las observaciones de biones (vesculas de
energa orgnica).
Como se sabe, un eritrocito y un bion de tierra constituyen dos sistemas
N: Ncleo biolgico
P: Periferia plasmtica
CO: Campo de energa orgnica
Atr: Asimilacin de orgn o carga
Rep: Eliminacin de orgn o descarga
290 291
orgonticos independientes. Desde un punto de vista biofsico, los
constituyentes de tal sistema son un ncleo bioenergtico, una periferia
plasmtica y un campo de energa orgnica que rodea al organismo. Si lo
representamos en un diagrama su forma sera la siguiente (Fig. 24).
Si dos sistemas orgonticos se aproximan entre s, se establece un
contacto energtico entre los dos campos de orgn. El resultado inmediato de
este contacto orgontico es la mutua excitacin y atraccin, que se traduce en
una mayor aproximacin de ambos sistemas orgonticos. Los eritrocitos se
agrupan en torno al bion de tierra, que es ms pesado y por lo tanto menos
mvil. Cuando los eritrocitos se han aproximado al bion de tierra hasta un
determinado grado se forma un puente de energa orgnica con intensa
refraccin de luz. Los ncleos biolgicos de los dos sistemas orgonticos
comienzan a emitir una radiacin ms intensa. Este fenmeno es lo que
hemos denominado "luminacin orgontica". Es el mismo fenmeno
observado por la biologa tradicional en la divisin celular y definido como
"radiacin mitogentica". Todos los procesos bioenergticos fundamentales,
tales como la excitacin sexual, el orgasmo, la fusin celular y la divisin
celular van acompaados por una intensa excitacin bioenergtica, es decir
por luminacin orgontica. Se trata de una sustancial descarga de energa en
la materia viviente. El "contacto sexual" entre dos organismos vivientes que
tienden al acto sexual representa, en trminos de la fsica orgontica, la
formacin de un puente de orgn y una luminacin orgontica en ambos
cuerpos (sistemas orgonticos). Muchos bilogos (entre ellos, Burr) han
demostrado la existencia de un campo energtico en torno a las clulas vivas
y a los organismos multicelulares, que va ms all de los lmites materiales
de stos. Se lo considera como un campo de energa electromagntica. La
fsica orgontica, en cambio, sostiene que ese campo energtico que rodea al
organismo nada tiene que ver con el electromagnetismo y que se trata, en
realidad, de un campo de energa orgnica, es decir, de un campo de energa
especficamente biolgica. Funciona a la distancia, sin necesidad de un
contacto directo entre las superficies materiales de los cuerpos. Mis propios
experimentos con el oscilgrafo y con el medidor de campo orgontico
recientemente desarrollado, demuestran la existencia de ese campo
energtico y revelan que su rea de radiacin vara considerablemente de
individuo a individuo y va desde unos pocos centmetros hasta cuatro metros
(segn las observaciones practicadas hasta el momento). Adems, el campo
energtico vara en un mismo organismo, es decir que tiene la propiedad de
ampliarse o estrecharse; en otras palabras, de expandirse o de contraerse.
Estas funciones del campo energtico dependen del estado emocional del
organismo. Al producirse la luminacin celular orgontica, por ejemplo,
siempre hay una
292 293
considerable expansin del campo energtico.
Por consiguiente, aun tratndose de dos relaciones tan divergentes como
la que existe entre el eritrocito y el bion de tierra, por un lado, y entre el
acumulador y el organismo instalado en su interior, por otro, en realidad
estamos ante un mismo fenmeno. Pero existe una diferencia esencial.
Mientras que en la primera relacin slo se establece un puente de radiacin
a travs del cual las superficies entran en contacto, en el caso del acumulador
el campo de energa orgnica del sistema orgontico no-viviente envuelve por
completo el campo de energa orgnica del sistema orgontico viviente. El
siguiente diagrama ilustra este1 proceso:
292 293
pequeas, de 8-12 pulgadas. En la actualidad empleamos acumuladores ms
pequeos an, pero hemos aumentado el nmero de capas de material
orgnico y de metal. Un nio de cuatro aos con cncer de huesos tuvo una
reaccin mucho menos favorable que los adultos afectados del mismo tipo de
cncer; se lo haba tratado en un acumulador construido para adultos. Ms de
una vez se ha comentado, a manera de argumento en contra del condensador,
que los electrofsicos que trabajan en jaulas de Faraday deberan
experimentar algn efecto. Como es obvio, una jaula de alambre de gran
amplitud no puede ser un acumulador de orgn biolgicamente eficaz. Yo,
personalmente, puedo permanecer mucho ms tiempo en mi acumulador
experimental, que mide 3 x 2 m, que en un acumulador teraputico, de 2 x 2
1/2 pies.
2. Los individuos ms activos desde el punto de vista vegetativo
(orgontico) experimentan los efectos del orgn en el acumulador con mucha
mayor rapidez que los individuos vegetativamente (orgonticamente)
perezosos. Los primeros tienen un campo de orgn ms amplio que los
ltimos. El contacto entre el campo energtico de su cuerpo y el de las
paredes metlicas interiores del acumulador se establece con mucha mayor
rapidez y facilidad.
3. Con frecuencia, los individuos orgonticamente perezosos comienzan a
experimentar los efectos del acumulador slo despus de varias aplicaciones.
Este fenmeno puede tener una explicacin solamente: el organismo recibe la
carga en forma pasiva hasta que sta alcanza cierto grado; su propia radiacin
orgontica debe intensificarse para permitirles la percepcin subjetiva del
efecto del orgn. Un mdico amigo no experiment, durante meses, la tpica
sensacin de cosquilleo y calor en las manos que se experimenta cerca de la
pared interior del acumulador. Slo cuando comenz a utilizar el acumulador
en forma regular fueron presentndose, poco a poco, esas sensaciones. Su
organismo haba permanecido inicialmente pasivo, pero despus de un
tiempo se "extendi", por as decirlo, en direccin al campo orgontico de la
pared metlica.
Estas experiencias son de extraordinaria importancia, no slo para la
comprensin de los efectos del orgn acumulado sino tambin para la
comprensin de las reacciones orgonticas del organismo. A pesar de todo,
an estamos muy lejos de haberlas entendido a fondo.
4. Las paredes metlicas internas del acumulador son fras; pero si se
mantiene durante cierto tiempo la palma de la mano frente a ellas, a una
distancia de unos 4 cm., se experimenta una dbil sensacin de cosquilleo y
calor. (En el Captulo IV se inform en detalle acerca de las diferencias
objetivas de temperatura en el acumulador.) Suponemos que la sensacin de
294 295
calor y el cosquilleo son el resultado subjetivo del impacto de partculas de
energa orgnica sobre la piel. Este hecho nos ayuda a entender la sensacin
de calor que experimenta el individuo expuesto a la radiacin orgnica.
En 1942 se descubri un importante fenmeno que guarda una relacin
decisiva con la luminacin del cuerpo en el acumulador: la temperatura
corporal aumenta varias lneas hasta uno e incluso dos grados Farenheit
en el acumulador (la rapidez y el margen del aumento de temperatura varan
segn el individuo). Si la temperatura corporal se aproximaba al lmite de la
fiebre antes de ingresar al acumulador, dentro de ste supera dicho lmite. De
modo que el acumulador provoca una ligera fiebre.
Se sabe que la elevacin de temperatura en el organismo es una reaccin
fundamental de excitacin de las clulas y de la sangre. Hasta ahora no se la
haba entendido. Ese aumento de temperatura indica una luminacin del
sistema orgontico corporal. As como el contacto entre dos biones produce
una luminacin orgontica, la sangre y el sistema celular luminan en contacto
con el campo de orgn del acumulador. Este contacto de ambos sistemas
orgonticos conduce a un aumento del metabolismo energtico de orgn en el
organismo y a ste debe atribuirse el efecto restaurador de la orgonterapia.;
Las etapas esenciales del proceso son, por orden: contacto entre dos campos
energticos, interpenetracin, luminacin celular, ascenso del metabolismo
energtico del orgn. Estas etapas coinciden con fases tpicas de importantes
procesos biolgicos tales como la copulacin y la conjugacin. En la
orgonterapia estamos manejando, pues, procesos de energa sexual en el ms
estricto sentido biofsico de la palabra. Slo as se explica que tantos
enfermos que padecen de una cesacin del metabolismo de energa biolgica
experimenten excitaciones sexuales y una estasis sexual mientras se someten
a la orgonterapia. Volveremos sobre este tema al estudiar los casos
especficos.
Nuestro acumulador, confeccionado con sustancias orgnicas por fuera y
con chapa metlica por dentro, no es, pues, el insignificante gabinete que
parecera ser. Se trata de un sistema muy activo desde el punto de vista
biolgico, que nos proporcionar abundante material de meditacin dentro de
otro contexto.
Las repetidas luminaciones del organismo provocadas por el acumulador
de orgn se manifiestan tambin en una gradual intensificacin de la energa
biolgica de los eritrocitos, que les permite irradiar con mayor fuerza, ganar
en turgencia, destruir las clulas cancerosas, matar los bacilos T, etc., cosa
que no pueden hacer en estado de debilidad orgontica. Desde cierto punto
de vista, la orgonterapia podra definirse tambin como una "terapia de
fiebre", si se interpreta la fiebre como es debido, es decir como signo de una
294 295
actividad bioenergtica intensificada. Esto podra arrojar luz sobre algunos
mtodos curativos que se aplican con frecuencia, pero en forma puramente
emprica, sin entenderlos. La terapia de la malaria contra la paresia general
introducida por mi maestro Wagner-Jauregg en Viena, consiste en un
estmulo artificial de la luminacin celular, por inyecciones de parsitos de
malaria. El t caliente con ron contra los resfros y las "compresas calientes"
contra el dolor de muelas son tratamientos que entran dentro de esta
categora. Pero nuestro deber es tratar de entender el efecto de muchas
tcnicas quicio-teraputicas desde este punto de vista y as distinguir las
drogas beneficiosas de las nocivas. Una droga que mata los bacilos pero que
al mismo tiempo daa las clulas de la sangre y el sistema plasmtico, en
lugar de fortalecerlos, no debera ser permitida, aun cuando poderosos
intereses creados traten de imponerla. Slo puede ser la luminacin
orgontica dentro del organismo lo que hace disminuir rpidamente los
dolores de todo tipo y hasta los suprime.
De acuerdo con las observaciones practicadas hasta la fecha, considero
que la luminacin celular provocada por el acumulador en el organismo es el
verdadero y esencial agente teraputico. Esta luminacin celular ejerce un
efecto tan destructivo sobre las clulas cancerosas y los bacilos T contenidos
en el organismo, como el de la intensa radiacin orgontica de los biones
SAPA, que paralizaba los bacilos T y las clulas cancerosas mviles en
nuestras observaciones microscpicas, registradas luego en pelcula
cinematogrfica. Esperamos que otros experimentos, con diferente
ordenamiento de los materiales, aumenten en forma considerable el efecto del
acumulador de orgn. Lo ms importante sera abreviar la duracin de cada
una de las aplicaciones y lograr un mayor aumento de las temperaturas
corporales.
Los resultados de la orgonterapia en seres humanos, que expondr a
continuacin, son incompletos. Hubiera preferido demorar un poco la
publicacin de estos datos, pero nos pareci que los esfuerzos generales por
dominar el cncer recibiran un poderoso impulso si se daba a conocer este
enfoque de los mecanismos de la biopata del cncer, se aclaraba un
problema fundamental de la formacin de clulas cancerosas y se tena
conocimiento de los efectos de la energa recin descubierta.
Los primeros enfermos de cncer sometidos a la experimentacin con
orgn fueron aceptados en el Laboratorio de Investigaciones sobre Orgn y
Cncer, de Forest Hills, con la condicin de que el mdico a cargo del caso
no tuviera nada que objetar contra el experimento y que los familiares
firmaran la siguiente declaracin:
I state herewith that I came to Dr. Wilhelm Reich for possible help in the case
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of my... who suffers from cancer. I came because I was told of the experiments that Dr. experiencia se produjera la muerte del enfermo o aparecieran abscesos, ello no sera
Reich has made with cancer mice and human beings. Dr. Reich did not promise me any consecuencia del tratamiento experimental.] [N. de la T.]
cure, did not charge any money and told me that only during the last few months has he
tried the orgone radiation on human beings who suffer from cancer...
Death or abscesses could occur as a consequence of the disease. I told Dr. Reich that
the physicians have given up the case of my... as hopeless. Should death or abscesses
occur during the time of the experiment it will not be because of the treatment.*
* [Por la presente declaro que acud al Dr. Reich en procura de su posible ayuda en el
caso de mi... que padece de cncer. Recurr a l porque tuve conocimiento de las
experiencias que estaba llevando a cabo con ratas y con seres humanos afectados de
cncer. El Dr. Reich no me prometi la curacin, no me exigi retribucin y me
inform que hace slo pocos meses que estudia los efectos de la radiacin orgnica en
seres humanos afectados de cncer... La muerte o los abscesos pueden ser una
consecuencia de la enfermedad. Comuniqu al Dr. Reich que el mdico a cargo del caso
de mi... considera que no se pueden concebir esperanzas. Si en el transcurso de la
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78% y permaneci constante en torno a ese valor. Las reacciones T Antes de eso, durante muchos meses, experimentaba insoportables dolores en
continuaron siendo positivas durante unas tres semanas. Trascurridas cuatro el recto. Los supositorios analgsicos y la codena por va oral slo le
semanas desaparecieron los bacilos T de la sangre, pero la desintegracin T deparaban un alivio temporal.
de los eritrocitos -que al comienzo era del 100 %- segua siendo del 35 % al Cuando aceptamos este caso en el laboratorio, el 7 de mayo de 1941, la
cabo de siete semanas. enferma estaba en un estado desesperado. La caquexia estaba muy avanzada
Los tumores palpables del crneo se redujeron notoriamente y perdieron y, a pesar de su considerable estatura, la paciente slo pesaba 50,250 kg. No
dureza. Comenzaron a presentarse hemorragias nasales. La sangre tena una tardamos en advertir que padeca de una grave biopata sexual. Su expresin
coloracin parduzca y contena tpico material de tumores Los dolores era medrosa y padeca de frecuentes sueos angustiantes. Su marido haba
disminuyeron, el sueo y el apetito mejoraron. La enferma se senta a gusto muerto ocho aos atrs. Desde entonces viva en total abstinencia. En el
en el acumulador y quiso tener uno en su casa, para evitarse el largo viaje matrimonio, la actividad sexual tambin haba sido muy limitada: el marido
diario. No pude acceder a eso, porque mi experiencia con los efectos de la siempre estaba enfermo y "demasiado dbil para prestar atencin a esas cosas"
orgonterapia en seres humanos era an muy limitada ("too week to pay attention to that"). La colostoma agudiz su estado de
Trascurridos dos meses, aparecieron tensiones en el sector superior de los nerviosismo. Se senta al borde del desmayo cuando los gases intestinales se
muslos y en los aductores. La enferma comenz a evidenciar un rechazo al le escapaban sin control. Padeca de insomnio desde haca largo tiempo,
acumulador, que en un principio yo no comprend. Ms o menos en la misma mucho antes de aparecer los primeros sntomas de cncer. Durante sus ataques
poca, la primera enferma cuyo caso relat en un captulo anterior reaccion de angustia se le producan espasmos en el cuello y en el ano y "se senta
con estasis sexual. Eso me hizo pensar que el orgn poda haber cargado morir".
sexualmente tambin a esta paciente, y que los espasmos de los aductores del Varios mdicos particulares haban formulado diagnstico de cncer y
muslo podan ser una reaccin contra esa carga sexual. La hipocondra se otro tanto haba ocurrido con los mdicos de la clnica.
acentu. Ya no experimentaba dolores de cncer, pero se mostraba quejosa y Los resultados de los anlisis fueron los siguientes: hemoglobina 72%,
pendenciera. Los familiares no pudieron soportarla ms y la internaron en un prueba de autoclave 99% de reaccin T. Los glbulos rojos eran plidos; el
asilo de ancianos. El tratamiento con orgn qued interrumpido. Una nueva margen de orgn, estrecho; la degeneracin lenta, pero con evidente
serie de radiografas revel una sensible reduccin y calcificacin de los formacin de agujas T. El cultivo de las excreciones intestinales revelaba una
tumores del brazo y del crneo. Pero la neurosis de la paciente complicaba la intensa reaccin T, numerosas bacterias de putrefaccin y clulas cancerosas
terapia. Luego de algunos meses de notable mejora, la enferma muri. La formadas, algunas ya ameboides.
orgonterapia haba prolongado su vida por varios meses y haba aliviado sus Dos das despus de iniciado el tratamiento con orgn, el contenido de
dolores. hemoglobina ascendi al 82% y permaneci en ese nivel. Al cabo de dos
Tambin esta paciente presentaba un cuadro de total resignacin semanas, el cuadro sanguneo haba mejorado en forma notable. En las
emocional. Sus familiares tambin lo haban advertido. En una oportunidad excreciones intestinales se encontraban ahora pocas clulas cancerosas
uno de sus sobrinos me dijo: "She has nothing to live for.* Era imposible completamente formadas y, en cambio, grandes cantidades de estas
librarse de la impresin de que esa mujer se mora porque su "instinto de formaciones destruidas y de T inmviles. Trascurridas cuatro semanas, la
vida nunca haba funcionado bien y porque su sistema vital se detena por reaccin T de la sangre esterilizada en autoclave slo llegaba al 5% y la
falta de alegra de vivir. reaccin B al 95%.
Caso C.K. Paciente de sexo femenino, treinta y tres aos de edad Estaba Los dolores haban disminuido de manera sensible despus de la quinta
en tratamiento mdico por una colostoma. Se le haba practicado dicha aplicacin de orgn. La enferma pasaba la noche con una sola pastilla de
intervencin por un cncer de colon. La enferma deca haber sufrido de codena, cosa que nunca haba ocurrido y poda dormir. Despus de la
constipacin desde su ms tierna infancia. Adems, siempre haba sido duodcima aplicacin de orgn, dej de usar supositorios y en las seis
anmica. En el verano de 1939 comenz a padecer de "disentera" durante su semanas siguientes slo recurri a ellos en dos oportunidades. Adems, ya no
perodo menstrual. En 1940 se sumaron hemorragias intestinales. necesitaba codena. Su apetito mejor, pero no aument de peso.
El 29 de mayo, el examen de las excreciones rectales revel la total
* ["No tiene ninguna razn para vivir"] [N. de la T.]. ausencia de clulas cancerosas formadas y la presencia de detrito de cncer,
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T inmviles, etc. La excrecin ya no era gris sino parduzca, lo cual indicaba
sangre desintegrada del tumor.
Despus de la duodcima aplicacin de orgn comenz a experimentar
prurito anal. La enferma sudaba ahora copiosamente en el acumulador y la
piel perdi su palidez. Los dolores haban desaparecido y la mujer dorma
bien, caminaba, reciba amigos, etctera.
Continu el tratamiento hasta el 28 de julio de 1941, con breves
interrupciones. No experimentaba dolores y se senta bien. A principios de
agosto dej de concurrir. A mediados de septiembre nos inform
telefnicamente que segua sin dolores y que se senta bien, pero que no
poda continuar con el tratamiento. El 30 de septiembre escrib una carta a los
familiares de la paciente en la cual les comunicaba que no poda hacerme
responsable del futuro de sta. Descubr entonces que era su neurosis lo que
le impeda seguir concurriendo al laboratorio a recibir el tratamiento Desde la
pubertad padeca de una grave claustrofobia y no poda emplear el
subterrneo para ir al laboratorio. La relacin con sus familiares ms
cercanos era psima. Ms de una vez tuve la impresin de que el profundo;
odio inconsciente de esos parientes los haca desear la rpida desaparicin de
la enferma. No parecan dispuestos a dedicarle tiempo o le demostraban tan a
las claras la molestia que causaba que ella, con su manera silenciosa y
resignada, ya no manifestaba su deseo de que la trasladaran en automvil. Yo
saba que la mujer estaba condenada, pero no poda hacer nada por ella. Era
imposible superar aquella situacin familiar y no poda facilitar a la paciente
un acumulador para que lo usara en su domicilio porque su mdico de
cabecera haba adoptado una actitud hostil, pese a que el 24 de mayo haba
admitido ante uno de los hermanos de la enferma la mejora en el estado
general de sta. Al iniciarse el tratamiento haba amenazado con denunciarme
a la polica y se haba negado a suministrarme la historia clnica de la
paciente. En el verano de 1942 me enter de su reciente deceso.
Esa muerte fue un claro ejemplo de biopata de encogimiento El estado de
la enferma haba mejorado mucho durante varios meses por efecto de la
orgonterapia, y su vida se prolong alrededor de un ao Pero este caso nos
demostr que la orgonterapia tambin depende de circunstancias sociales y
familiares.
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dominar ese flagelo llamado cncer. La orgonterapia es slo una de las
medidas sexo-econmicas en la lucha contra las biopatas. El orgn puede
cargar los tejidos y lograr la expansin del aparato vital, pero cuando el
medio social obliga permanentemente al organismo a la contraccin, a la
resignacin y al encogimiento, la aplicacin de energa orgnica equivaldra a
llenar de agua un barril sin fondo.
Por eso, para clarificar estos problemas separemos el uso especfico de la
energa orgnica de las medidas sociales de carcter ms general. En el
primer momento, los mdicos slo se interesarn por la orgonterapia. Pero si
quieren tratar al organismo humano como un producto de influencias
biolgicas y sociales, nunca debern olvidar el condicionamiento social de
las biopatas.
La orgonterapia del cncer ofrece varias ventajas sobre las aplicaciones de
radio y de rayos X, y sobre la intervencin quirrgica. Es verdad que los
rayos X pueden detener en forma transitoria el desarrollo de un tumor, pero el
tratamiento trae como secuela un debilitamiento biolgico general. El apetito
disminuye, aparecen estados nauseosos y vmitos, etc. El efecto es
puramente local y no influye sobre la biopata de encogimiento. Los
resultados de las aplicaciones locales de radio son mejores, pero se limitan a
la superficie del organismo y dejan tambin la biopata intacta. La extirpacin
quirrgica de un tumor es de un efecto radical en el aspecto local, pero no
impide las metstasis y tampoco modifica el proceso general.
A diferencia de estos mtodos, la orgonterapia tiene la enorme ventaja de
aplicar un tipo de energa que no es extraa al cuerpo y que puede llegar a
cualquier lugar del organismo por va de la sangre. La carga orgontica de
los glbulos rojos cumple dos importantes funciones: estimula la expansin
general del organismo y la creacin de fuerzas defensivas propias de ste,
para su lucha contra la intoxicacin T. Por eso, siempre que la decadencia del
organismo no haya avanzado demasiado, la aplicacin de orgn hace que
aumente el apetito, que se detenga la prdida de peso y hasta que se produzca
un aumento del mismo. Las nuseas y los dolores disminuyen y las
reacciones de la sangre se hacen ms vigorosas. La destruccin del tumor no
es inmediata. Primero se fortalece la sangre. Slo cuando el fortalecimiento
biolgico general ha alcanzado cierto grado comienza el ataque de la sangre
contra el tumor y la infeccin T sistmica. Por eso, la eliminacin de masa
tumoral en forma de un lquido pardo-rojizo slo se inicia despus de algunas
semanas. Los cultivos de bacilos T a partir de la sangre del paciente slo son
negativos luego de trascurridas semanas de tratamiento.
En algunos casos en los cuales la anemia ha alcanzado un grado muy
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avanzado y la sangre est biolgicamente debilitada, el ataque al tumor va
precedido por un aumento en el nmero de glbulos rojos. Este proceso
puede seguirse con mtodos microscpicos. Los tumores de mama
desaparecen en el trmino de dos o tres semanas.
Nuestra experiencia nos indica que, cualquiera que sea su localizacin, los
tumores se ablandan siempre. Si bien esto es motivo de satisfaccin, la
terapia del cncer se complica mucho justamente por la destruccin de los
tumores cuando el detrito no puede ser absorbido o eliminado. El proceso nos
resulta familiar por nuestros experimentos con ratas. La sangre
orgonticamente fuerte penetra en el tumor y el tejido canceroso se
desintegra. Se forman grandes cavidades colmadas de sangre, que pueden
llegar a aumentar el volumen del tumor. En esas cavidades se va juntando un
lquido parduzco, no ptrido. Como en el caso de las ratas tratadas con orgn,
ese lquido est compuesto por enormes masas de corpsculos T inactivos.
Esto puede comprobarse mediante el anlisis microscpico de las
excreciones. El desenlace slo depende ahora de que esas enormes masas de
material del tejido canceroso destruido puedan ser eliminadas del organismo.
En una oportunidad, el tumor cerebral de una enferma qued desintegrado en
el trmino de dos semanas. Los sntomas en los ojos y la presin intracraneal
perdieron intensidad; pero el detrito del tumor llen y obstruy las glndulas
linfticas del cuello y la paciente muri, segn el informe de su mdico, de
asfixia por edema de glotis.
Otra enferma con un tumor en el estmago del tamao de una manzana
reaccion muy bien a la orgonterapia. El tumor, que era palpable, se abland
y su volumen se redujo notablemente. Pero al cabo de ocho semanas se
obstruyeron los conductos renales, las piernas se le edematizaron, comenz a
fallar el corazn y la mujer muri de parlisis cardaca.
En este caso, la eliminacin de los productos de desecho poda haberse
producido por los intestinos, pero la paciente sufra de constipacin crnica.
En consecuencia, los intestinos no pudieron hacerse cargo de la eliminacin y
la mayor parte de los productos de desecho pas al torrente sanguneo.
Una tercera mujer con tumores de ovario tambin muri por
complicaciones renales luego que, por efecto de la orgonterapia, haba
experimentado una sensible mejora en su estado general as como el
ablandamiento y recesin del tumor.
En el caso de un nio de cinco aos con un tumor de glndulas
suprarrenales y metstasis en la columna vertebral, la radiografa revel la
calcificacin de los defectos seos al cabo de cuatro semanas y el tumor en la
glndula suprarrenal izquierda dej de ser palpable despus de dos semanas
de tratamiento. Pero la masa tumoral disuelta en la columna colm el canal
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medular y el nio fue afectado por una parlisis flccida de las extremidades
inferiores. Muri ms tarde de agrandamiento del hgado y degeneracin de
las clulas hepticas, evidentemente a causa de una falla en el proceso de
eliminacin.
El agrandamiento del hgado con degeneracin de las clulas hepticas y
la obstruccin de los conductos renales son los resultados ms tpicos y
frecuentes de la destruccin de los tumores cuando la masa de tejido tumoral
destruida no encuentra un camino de salida con rapidez y facilidad An no
hemos encontrado solucin para esta dificultad. Es verdad, no debe permitirse
que el tumor alcance un volumen tal como para producir este tipo de
complicaciones; pero no podemos darnos por satisfechos con esa afirmacin.
Tenemos que encontrar medios y caminos para tratar esta manifestacin
secundaria en los casos en que acudan demasiado tarde en procura de
tratamiento. Quiero recordar al lector que ninguno de los casos de cncer
tratados en el laboratorio de investigaciones sobre cncer y orgn lleg a
nosotros inmediatamente despus del descubrimiento del tumor. Todos ellos
haban dejado pasar dos o ms aos durante los cuales se los haba tratado
con otros mtodos. Todos estaban al borde de la muerte. Por consiguiente, no
sabemos si muchos carcinomas no desapareceran sin esos fenmenos
secundarios si la orgonterapia se iniciase no bien descubierto el tumor. En
tumores de tamao mucho menor, la masa de detrito sera inferior, lo cual
reducira tambin las probabilidades de una obstruccin de las vas excretoras.
Es preciso subrayar que la potencia biolgica de la sangre no puede
juzgarse por el porcentaje de hemoglobina. Hemos visto casos con 80% de
hemoglobina, que tienen un 100% de reaccin T en la prueba de autoclave
Las reacciones T y B de la sangre son las que indican la resistencia biolgica
de la misma, por eso es necesario distinguirlas con toda claridad del
contenido de hierro de la sangre.
Quisiera analizar en forma muy breve algunos problemas de economa
sexual en la orgonterapia del cncer, que revisten suma importancia practica
Sabemos ya que en el fondo de la biopata de encogimiento carcinomatoso
acta la resignacin sexual. Por eso, los pacientes llegan a nosotros con un
pronunciado dficit de libido. El tratamiento con orgn produce una
reduccin de los dolores y una carga orgontica del sistema sanguneo Estos
dos efectos dan lugar, en muchos casos, a un renacimiento de la excitacin
sexual. Si la represin y la coraza son muy marcadas, el enfermo no percibe
la excitacin sexual y la expresa de una manera que slo resulta inteligible
para quien conoce los principios de la economa sexual: aparicin de estados
de ansiedad aguda, espasmos genitales, "pesadez" de la musculatura de los
muslos y de la pelvis o simple fuga ante la "inquietante" radiacin orgnica
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(dos casos). En otros casos, en los cuales la vida sexual no se haba
extinguido por completo y que de tanto en tanto mantenan an relaciones
sexuales (aunque, naturalmente, sin potencia orgstica) fue ms fcil
solucionar la dificultad. En estos casos el trastorno en la vida sexual adopta, en
general, la forma de prcticas daosas y de inhibiciones por ignorancia. Por
ejemplo, un hombre con cncer de recto comenz a experimentar dolores en
los testculos y en los cordones espermticos al mejorar su estado general
como resultado de la orgonterapia. El paciente atribuy esos dolores a su
enfermedad, pero yo reconoc en ellos un sntoma de estasis y pude aliviarlo.
Su esposa se negaba a mantener relaciones sexuales con l, y el hombre
estaba demasiado enfermo para procurarse satisfaccin de otra manera. Por su
formacin no pens siquiera en la masturbacin. Durante una consulta, a la que
asisti tambin su hermano -que demostr ser muy inteligente- comprendi que
los dolores se deban a una estasis genital y que el nico recurso era la
masturbacin. Poco tiempo despus, los dolores haban desaparecido.
Otro paciente, que sufra de cncer de vejiga, experimentaba
espordicamente intensos dolores en la pelvis. Pero esos dolores eran
diferentes de los provocados por el tumor antes del tratamiento con orgn.
Trat de obtener un panorama claro de su situacin sexual. El hombre no
mantena relaciones sexuales con su esposa desde haca 15 aos y desde
haca cinco aos tampoco se haba procurado otro tipo de satisfaccin sexual.
No puedo afirmar que esa estasis haya guardado una relacin directa con la
aparicin del cncer de vejiga, pero me atrevo a suponerlo. Mantuve una
seria conversacin con l sobre ese tema y comprendi que deba librarse de
esa estasis genital. La desaparicin de los dolores fue tan rpida que es
imposible dudar de la vinculacin. Por eso resulta incomprensible la actitud
mdica expresada en una crtica al primer nmero de nuestra revista, en la
cual encontramos el siguiente comentario: "One may reasonably object to the
recommendation to practice masturbation in order to achieve relaxation of the
genital apparatus".* Por qu? No creo que exista un solo argumento
racional contra esta medida. Inclusive opino que es necesario prestar mucha
atencin a los dolores del aparato genital y a los estados de estasis del
enfermo de cncer, como lo demuestran los dos casos que acabo de
mencionar.
La mxima dificultad con que tropieza la orgonterapia del cncer es el
fondo bioptico general del cncer; el encogimiento del sistema autnomo
entero ("biopata de encogimiento") roza las races mismas de la vida. Por eso,
304 305
debemos estar preparados para enfrentar grandes dificultades en nuestros
esfuerzos por encarar este problema. Sin duda alguna, el lector habr
comprendido la importancia de los descubrimientos hechos en el caso de
cncer descrito en el captulo "La biopata de encogimiento carcinomatoso":
el organismo continu encogindose an despus de eliminados los tumores
locales. Este hecho desplaz todo el problema del tumor local, para centrarlo
en el encogimiento sistmico. Pero, en este terreno, los problemas ya no son
biolgicos solamente, sino sociales y sexo-econmicos. No estamos an en
condiciones de afirmar que la orgonterapia puede contrarrestar la tendencia al
encogimiento general y en qu medida puede hacerlo. Probablemente eso
dependa de la medida en que pueda llegar a mejorar la forma de vida
sexoeconmica del paciente. Ser preciso recoger ms experiencias prcticas
antes de formular una conclusin.
Hasta ahora me he limitado a mencionar las dificultades de la orgonterapia
y los problemas que impiden su eficaz aplicacin. Veamos ahora sus logros,
que son inequvocos y alentadores.
Caso S. T. Paciente de sexo femenino de cuarenta y dos aos de edad.
Concurri por primera vez a nuestro laboratorio el 30 de abril de 1941 para
someterse a la orgonterapia. En febrero de 1938 haba sufrido la extirpacin
radical de la mama izquierda por un cncer. Dos meses despus de abandonar
el hospital aparecieron dos tumores en ambas piernas, por debajo de la rodilla.
Comenz a experimentar intensos dolores y caminaba con gran dificultad. Por
esa razn permaneca en cama la mayor parte del tiempo. Ya antes de la
mastectoma haba padecido de dolores "reumticos" en las piernas. Los
pulgares de los pies se le "dorman". Adems, durante aos la haban
perseguido los "tirones" en los brazos, en la punta de los dedos y en la nuca.
Los dolores de cabeza y los vrtigos la haban hecho padecer ya mucho antes
de la operacin. Tambin padeca de estreimiento crnico. Haba tenido cinco
partos prematuros y tres abortos espontneos. El tratamiento con rayos X haba
hecho que su menstruacin desapareciera seis meses atrs. Los tumores de las
rodillas se desarrollaban en forma lenta pero incesante; los dolores se
intensificaban con el mal tiempo. La debilidad de sus brazos era tan grande que
tena que sostenerse un brazo con el otro cuando quera levantar algo. Desde la
operacin, el brazo izquierdo estuvo siempre hinchado y dolorido.
Tenamos ante nosotros la tpica historia clnica de una biopata. Los
exmenes confirmaron el cuadro. La totalidad de la musculatura del cuello
era marcadamente hipertnica. El trax se mantena expandido, la espiracin
estaba casi por completo inhibida, el cuello, muy rgido, pareca en actitud de
desafo. La pared abdominal estaba tan rgida que era imposible deprimirla.
Los tumores de las piernas tenan el tamao de una nuez.
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Anlisis de sangre: hemoglobina 80%; prueba de autoclave y coloracin
Gram: 40% de reaccin T. Cultivos T+++, con abundantes bacterias de
putrefaccin. Los eritrocitos eran plidos, con mrgenes de orgn estrechos,
pero sin agujas T. La desintegracin se produjo en cinco minutos
Secrecin vaginal: Bacilos T+++ con numerosas bacterias de putrefaccin y
bacilos T.
El 4 de mayo ya caminaba mejor. La sensacin de brazos y piernas
dormidos desapareci Los tumores de las piernas haban comenzado a
disminuir en forma bien notoria. El 6 de mayo, el mdico de la familia
confirmo la reduccin de dichos tumores y le aconsej continuar el
tratamiento con nosotros. La paciente escribi a su hijo comunicndole la
notable mejora de su estado general. Ya no guardaba cama y hasta se senta
con fuerzas para encargarse de parte de las compras. El 7 de mayo haba
desaparecido el tumor de la rodilla izquierda y el de la derecha apenas si
resultaba palpable. Las reacciones de la mujer en el acumulador se iban
intensificando: comenz a transpirar, con un sudor clido; se haba logrado,
pues, una respuesta vagotnica. El peso permaneca estable en unos 78,600 kg.
Radiografas: Antes de que la enferma acudiera a nosotros, su sistema
seo estaba sembrado de pequeas sombras, sobre todo en la regin pelviana.
El 20 de jumo de 1941 las radiografas revelaron que dichas manchas se
haban aclarado sensiblemente, sobre todo en los huesos pelvianos. Las
rodillas estaban normales.
En los meses siguientes, hasta diciembre de 1941, la enferma no
experiment dolores, ya no tuvo necesidad de morfina, la prdida de peso se
detuvo y pudo desempear sus tareas domsticas con normalidad. En
diciembre de 1941 interrumpi el tratamiento con orgn. En enero de 1943
viva an y se senta bien. Es imposible predecir si el proceso canceroso se va
a reiniciar. La paciente no tiene acumulador en su casa.
Caso F.H. Paciente de sexo masculino; edad: cuarenta y cinco aos.
Concurri por primera vez a nuestro laboratorio el 19 de abril de 1941. Un
ao antes haba comenzado a experimentar un dolor desgarrante en el pecho
que le produca sensacin de asfixia ("it choked him). Perdi 11,360 kg. de
peso en el curso de un ao. Ya no poda consumir alimentos slidos e incluso
slo poda beber los lquidos por cucharaditas. Padeca de hipo, de insomnio
y se cansaba rpidamente cuando trabajaba. En el captulo "Biopata
carcinomatosa de encogimiento" se describe la naturaleza emocional de este
caso.
El diagnstico del mdico a cargo del caso fue: cncer inoperable de
esfago. El estrechamiento del conducto, confirmado por las radiografas era
casi total. El epigastrio apareca tenso y el paciente padeca de grave constipacin.
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El trax no se mova con la respiracin. Peso: 65,450 kg.
Exmenes de sangre: hemoglobina, 70%; cultivo T+++, reaccin T, 95%
(!!!). Los glbulos rojos, que ostentaban agujas T, experimentaban al instante
una desintegracin bionosa, pero se transformaban luego en pequeos
eritrocitos con citoplasma homogneo.
La reaccin del paciente al acumulador de orgn fue inmediata e intensa:
sudor caliente, enrojecimiento de la piel, sensacin de obnubilacin al cabo
de veinte minutos de exposicin.
El 28 de abril, el contenido de hemoglobina era del 85% y ese nivel se
mantuvo durante los meses siguientes. Durante el mismo perodo, el peso
corporal aument en unos 2,780 kg. La fatiga haba desaparecido y poda
tragar con facilidad los alimentos blandos (carne picada, sopa de fideos, etc.).
La reaccin T, el 9 de mayo, era de slo 10%. La sensacin de asfixia haba
desaparecido; el paciente dorma bien y trabajaba sin fatigarse. La piel
adquiri un tono bronceado. El paciente se mostraba feliz y agradecido.
El tratamiento con orgn dur slo 12 semanas, aproximadamente. En
enero de 1943, el paciente segua con vida y trabajaba. Sin embargo, tambin
en este caso podra producirse una recidiva.
Resumen
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Estos resultados fueron estimulantes, por ms que distaran mucho de ser
satisfactorios, e hicieron que nos sintiramos obligados a proseguir nuestra
labor. Si se los compara con el estado en que se encontraban los pacientes
antes de la orgonterapia, deben considerarse sorprendentemente buenos. Pero
el problema de la eliminacin del material tumoral no ha podido ser resuelto
an.
Los resultados no slo confirman la fundamental exactitud de los
descubrimientos en materia de biones, sino que han confirmado la correcta
orientacin de nuestros experimentos con bacilos T, de las pruebas de orgn
en la sangre, de la frmula tensin-carga y de los descubrimientos en el
terreno de la biofsica orgnica.
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En general, la teraputica ignora los fracasos.
2. Se evit toda sospecha de lucro en el uso del acumulador de orgn,
creando una fundacin administrada como una organizacin de bien pblico.
3. Se evit el empleo de los mtodos de propaganda habituales para
difundir la terapia.
4. A los usuarios del acumulador de orgn no se les promete la curacin.
El paciente es quien decide si el tratamiento es eficaz o no.
El enfermo se instala en el acumulador de orgn una o dos veces por da, con
o sin ropa. La aplicacin dura de 15 a 45 minutos, segn la capacidad de
reaccin del individuo. Hay personas intensamente orgonticas que
comienzan a percibir los efectos a los cinco minutos. Otros enfermos, que
padecen de anorgonia, necesitan una hora y ms para comenzar a sentir el
calor y el cosquilleo. El efecto teraputico pleno slo se percibe con el uso
diario, y en el caso de pacientes anorgonticos, slo despus de tres semanas.
Los individuos cuyo campo de energa orgnica est encogido, no
experimentan nada en un comienzo. En la medida en que su organismo se
carga, se agudizan tambin la sensibilidad y las percepciones.
Los signos de una total reaccin del organismo al tratamiento con orgn
son: sensacin subjetiva de calor, sudor, enrojecimiento de la piel, sobre todo
la del rostro y el cuello, pero tambin la de otras zonas del cuerpo; sensacin
de cosquilleo, hormigueo, etc. Aumento de la temperatura corporal
objetivamente mensurable; desaparicin de tensiones y dolores.
En aquellos casos en los cuales el acumulador se emple en forma regular
y a travs de meses, la aplicacin de orgn al organismo entero ha producido
los siguientes resultados:
La anemia, en cualquier grado, desaparece en el trmino de tres a seis
semanas. Este efecto figura entre las experiencias mejor documentadas. Junto
con la desaparicin de la anemia, el mdico observar una mejor irrigacin de
la piel. La piel se broncea y deja de ser viscosa o coricea. La tendencia a los
resfros disminuye en casi todos los casos. Estos slo se presentan de tanto en
tanto y sin la duracin e intensidad de antes. Tambin disminuye la tendencia
a los llamados "enfriamientos", que poco tienen que ver con los virus y
mucho con las condiciones del orgn atmosfrico.
En algunos casos -entre los cuales me incluyo- se logr conjurar la gripe
308 309
o suavizar sus efectos mediante aplicaciones adicionales (varias veces por
da). En el invierno de 1945-1946, durante una epidemia de gripe que azot a
Nueva York, yo soport la enfermedad slo 12 horas y mi temperatura nunca
super los 100 F. Otros sujetos de experimentacin informaron tambin que
su gripe haba sido breve y benigna. Es evidente la importancia que puede
tener este descubrimiento para la prevencin de las neumonas como secuela
de una gripe.
Un efecto muy feliz y promisorio es la disminucin de la presin
sangunea en los casos de hipertensin vascular. Este efecto se explica por la
influencia vagotnica del orgn. Esta accin se observ slo en cuatro casos y
requiere un estudio ms detenido.
Las aplicaciones de orgn han resultado hasta ahora muy eficaces en los
casos en que un indefinible estado de debilidad -lo que en biofsica
orgontica se llama ataque anorgontico- pone en peligro la vida del
individuo afectado. En los casos en los cuales la anorgonia va acompaada de
sntomas que indican una tendencia a la putrefaccin carcinomatosa de los
tejidos, la orgonterapia ha resultado casi siempre muy efectiva. El xito del
tratamiento se refleja con particular claridad en las reacciones de la sangre a
las pruebas biolgicas, en el paso de la reaccin T a la reaccin B.
Hace varios aos, al comenzar mis experimentos, yo crea que el orgn
poda ejercer una influencia favorable sobre los tejidos, en la medida en que
no se hubieran producido ya cambios estructurales. Por eso consider que el
acumulador no poda resultar eficaz en los casos de artritis con marcadas
contracturas y deformacin de las articulaciones. En el verano de 1944 me
invitaron a examinar a un anciano enfermo que viva en Rangeley, Maine.
Padeca desde haca largo tiempo de una grave artritis y durante los ltimos
aos se haba visto obligado a guardar cama. Cuando lo vi estuve a punto de
renunciar. Tena las rodillas fijas en posicin de flexin. No poda caminar y
apenas si se desplazaba con movimientos rgidos. Estaba en un estado de
extrema delgadez, plido, anmico y prximo a la muerte. Las articulaciones
de los dedos estaban rgidas y presentaban las tpicas deformaciones
artrticas. La familia me rog que intentara tratarlo a pesar de su estado. Les
aclar que no vea la menor esperanza, pero que lo intentara si ellos lo
deseaban. Se le suministr un acumulador sin cargo. Pasaron varios meses
sin que tuviera noticias de aquel enfermo. En el transcurso del invierno me
llegaron las primeras informaciones: el paciente se senta mejor, ms fuerte,
con buen apetito y de cuando en cuando abandonaba la cama y caminaba por
su habitacin. No volv a saber nada hasta el verano. Cuando regres a
Rangeley y visit a aquella familia no pude dar crdito a mis ojos y a mis
odos. Tuve la sensacin de haberme convertido en uno de esos santones
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que curan por la fe. El anciano ya no estaba en la cama, sino que se mova de
aqu para all con movimientos casi normales. Tena la tez sonrosada, la piel
bien irrigada. Me entere que desde haca algunas semanas haba vuelto a
caminar realmente, que paseaba por el patio, que ya no sufra de
constipacin, que coma bien y estaba de buen humor. El hombre rompi a
llorar cuando me vio. Quiero dejar bien claro que no puede hablarse de
sugestin ni nada por el estilo. Primero: la sugestin no puede curar una
artritis avanzada. Segundo: yo slo haba hablado brevemente con el enfermo
en una oportunidad y le haba sealado en forma expresa que no crea en la
posibilidad de una curacin. Tercero: haba pasado un ano sin ver ni hablar al
enfermo. Todo fue obra del acumulador. Algunas semanas despus, el
paciente me visit en el laboratorio -que se encontraba a unas 10 millas de
distancia- lleno de gratitud y demostrando un conmovedor inters por nuestra
labor.
Slo he tratado tres casos de angina pectoris, uno crnico y grave y dos
ms leves. En los tres casos el orgn ejerci una accin curativa. El paciente
que padeca la afeccin crnica dej de sufrir accesos frecuentes v pudo dejar
de apelar a medicamentos durante largos periodos, aunque no se cur en
forma definitiva. En los otros dos casos desaparecieron todos los sntomas
despus de unos pocos meses de orgonterapia.
En cuanto a los efectos del orgn en los casos de esquizofrenia, pretiero
tratar el tema dentro de otro contexto.
Quisiera relatar ahora el interesante caso de una paciente que pudo evitar
una peligrosa intervencin quirrgica con ayuda de la orgonterapia Los
mdicos haban descubierto una excrecencia, una dureza en la rama
descendente del colon, y haban diagnosticado un probable tumor canceroso
y recomendaban la intervencin quirrgica. La enferma haba odo hablar de
mis pruebas para determinar la presencia de un cncer y quiso consultarme
antes de someterse a la operacin.
Mi examen por medio del fluoroscopio y por tacto demostr, en efecto la
existencia de un tumor duro, del tamao aproximado de una nuez y ubicado
en el centro del colon descendente. Era un tumor movible. El examen fsico-
orgnico de sangre practicado a continuacin no mostr el menor indicio de
degeneracin cancerosa. Aconsej a la paciente -quien tambin padeca de
constipacin crnica- que demorara la operacin hasta que estableciramos la
naturaleza de aquel tumor, con ayuda de la orgonterapia. Saba por
experiencia que poda tratarse de un nudo espstico localizado y que la
orgonterapia puede aliviar tales espasmos.
Suministramos un acumulador de orgn a la enferma para que lo utilizara
en su domicilio. A los ocho das la volv a ver. Ya no se palpaba el tumor.
310 311
Mi suposicin se confirmaba: el supuesto tumor no era ms que un simple
espasmo. Pero como todo tejido crnicamente espstico puede sufrir una
degeneracin cancerosa, recomend a la paciente mucha cautela y un uso
constante del acumulador. La mujer se libr de la terrible operacin y pocos
meses despus estaba sana y muy agradecida. La constipacin tambin haba
disminuido y la totalidad de sus funciones se haban intensificado. Casos
como ste son realmente alentadores.
Quisiera aadir que los nios disfrutan con el uso del acumulador desde
sus primeros meses de vida. Al comenzar mis investigaciones prefera
prevenir a las mujeres embarazadas contra el uso del acumulador, puesto que
yo no conoca los efectos de la radiacin orgnica sobre el embrin y sobre el
funcionamiento del tero. El primer experimento con el uso del orgn en una
mujer encinta se efectu en mi propio hogar. Estoy muy agradecido a mi
esposa por haber aceptado ese riesgo. Como responsable colaboradora de
nuestro laboratorio se declar dispuesta a realizar la experiencia, fiel al
principio de nuestro instituto, segn el cual todo lo que se recomiende a los
dems tendr que haber sido probado antes en uno de nosotros. El xito de la
aplicacin de orgn durante el embarazo fue notable. La madre se sinti
fuerte y llena de vida durante todo el perodo de gestacin. El nio
demostraba gran vitalidad y el gineclogo declar que el latido fetal era
excepcionalmente vigoroso. Hoy en da, el nio muestra a las claras la accin
biolgica del orgn. Es ms alto que los de su edad y de extraordinaria salud
fsica.
312 313
Ese embudo se acerca al lugar que ha de ser sometido a radiacin. La
aplicacin se prolongar segn el rgano tratado. Los datos que suministro a
continuacin acerca de los diferentes tiempos de la aplicacin se han fijado
en forma emprica, pero no dudo que la experiencia ir modificndolos. Yo
acostumbro a exponerme a la radiacin durante los lapsos que enumerar a
continuacin y hago lo mismo con las personas utilizadas como sujetos de
experimentacin:
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neto y penetraba hasta el hueso, que haba quedado al descubierto. El dolor
era tan intenso que el hombre estuvo a punto de perder el conocimiento.
Somet inmediatamente la herida a la radiacin y a los dos minutos ces el
dolor. Luego lo vend y lo llev en automvil al consultorio de un mdico de
Rangeley, quien se hizo cargo del tratamiento corriente.
En las quemaduras tambin desaparece rpidamente el dolor. Mi idea
sobre la naturaleza del dolor es la siguiente: los nervios autnomos se retiran
del lugar lesionado y, por lo tanto, "tironean" literalmente de los tejidos. La
desaparicin del dolor podra atribuirse, pues, a que los nervios vuelven a
estirarse por influencia del orgn, con lo cual cesa el tironeo. Como acabo de
decir, sta es mi idea, pero estoy dispuesto a aceptar cualquier otra
interpretacin que explique el fenmeno mejor que la ma.
314 315
Se requieren ms experiencias en este terreno antes de arriesgar juicios al
respecto.
Los experimentos con la cuarta forma de administrar orgn, es decir por
ingestin o inyeccin de agua orgnica, no han concluido an; pero ya no
cabe duda de que se obtienen as reacciones vagotnicas y que se estimula el
crecimiento de animales y vegetales.
Para resumir dir que el descubrimiento del orgn y de sus aplicaciones en
medicina por medio del acumulador, del "disparador" de orgn de la tierra
bionosa y del agua orgnica ha abierto una multitud de perspectivas nuevas
y, al parecer, muy promisorias. Por supuesto, se requieren otras
investigaciones para establecer el verdadero alcance de la aplicacin
teraputica de la energa biolgica.
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IX Resumamos brevemente lo que hemos aprendido hasta ahora acerca de la
LA ANORGONIA EN LA BIOPATA CARCINOMATOSA DE angustia de cada en las enfermedades biopticas. La angustia de cada
ENCOGIMIENTO
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est siempre presente en los casos de neurosis de carcter o de biopata
somtica y se pone de manifiesto cuando logramos romper la coraza y
contribuir a que afloren las sensaciones orgsticas. La "sensacin orgontica"
no es ms que la percepcin subjetiva de la "excitacin plasmtica" objetiva,
que hasta ahora hemos descrito a la manera mecanicista como "corriente
vegetativa". A nuestro juicio la aparicin de la angustia de cada es signo
inequvoco de que la excitacin plasmtica y las sensaciones orgsticas
comienzan a hacerse sentir en todo el organismo. La angustia de cada puede
manifestarse de diversas maneras, por ejemplo, como vrtigo, como
sensacin de "hundirse", como sueos de cada, presin o dolor en la regin
gstrica, nuseas y vmitos. Estos sntomas y otros similares forman parte del
tpico cuadro clnico que se produce al romperse la coraza y en el cual
tambin intervienen sensaciones orgonticas como contracciones musculares
involuntarias, escalofros, oleadas de calor, pinchazos, cosquilleos, comezn,
etc. Las manifestaciones psquicas de estos sntomas biolgicos son una
angustia y una inseguridad generalizadas. A grandes rasgos, las etapas
esenciales del proceso teraputico son: debilitamiento de la coraza,
sensaciones orgonticas, resquebrajamiento de la coraza, clonismo, angustia
de cada, intensificacin de la excitacin plasmtica y, finalmente,
sensaciones orgsticas en el aparato genital.
Si se procede a disolver la coraza correctamente, las sensaciones orgnicas
desagradables van cediendo paulatinamente el lugar a experiencias placenteras
del cuerpo. Con frecuencia omos decir a los pacientes que acaban de
experimentar convulsiones clnicas que se sienten "mucho mejor de lo que
jams se haban sentido". Pero si no se procede a disolver la coraza, capa por
capa, correctamente, si subsisten bloqueos rgidos como restos de la coraza,
si se permite que las comentes orgonticas emerjan en forma demasiado
abrupta y choquen as contra las capas no disueltas de la coraza, el paciente
puede reaccionar replegndose por completo en la antigua coraza. Su rigidez
bioptica se intensifica por temor a las excitaciones plasmticas ("miedo al
placer"). Se siente abrumado por un sentimiento de desorientacin que puede
llegar al pnico (como consecuencia del aumento de energa biolgica
mvil). Este estado puede agudizarse hasta producir impulsos suicidas.
Esto en cuanto a los fenmenos clnicos conocidos.
La angustia de cada puede manifestarse ms en el terreno somtico o en
el psquico, pero por lo comn ambos tipos de fenmenos aparecen
combinados. Sea como fuere, la aparicin de sntomas de angustia de cada
constituye para nosotros un signo de crisis biopsquica, es decir del primer
paso hacia la salud, desde el punto de vista de la potencia orgstica.
318 319
Si el orgonterapeuta domina el caso, no se alarmar ante los llamativos
sntomas de angustia de cada.
La angustia de cada no es peligrosa en el caso de neurosis de carcter puras.
Mis experiencias con una serie de pacientes con cncer o con disposicin
cancerosa me han demostrado, en cambio, que la angustia de cada puede
presentarse como sntoma de un proceso mortal En ese caso indica un total
colapso de la funcin plasmtica en el ncleo biolgico del organismo.
Lo fundamental es, evidentemente, la profundidad del trastorno bioptico.
El orgonterapeuta debe decidir si est ante una desorientacin superficial del
organismo en el momento de transicin entre un funcionamiento rgido y un
funcionamiento plstico, como ocurre en la neurosis de carcter pura, o si la
funcin plasmtica total oscila entre pulsacin v no-pulsacin, como en la
biopata carcinomatosa de encogimiento. Es difcil delimitar estos terrenos en
forma neta; las transiciones siempre son fluidas y el terapeuta tiene que
desarrollar una sensibilidad para apreciar justamente esta transicin entre el
sndrome de angustia de cada benigno y el grave. Porque la biopata
carcinomatosa de encogimiento no es ms que una forma particularmente
grave de la neurosis de carcter si somos consecuentes y entendemos por
"carcter" la forma biofsica de reaccin de un organismo. La resignacin
puede difundirse de las capas superficiales del biosistema a las ms
profundas, y as llegar a afectar la funcin plasmtica celular misma.
Ahora investigaremos el mecanismo biofsico de la llamativa angustia de
cada propia de la biopata carcinomatosa.
Quien haya estudiado con detenimiento el caso de biopata de
encogimiento carcinomatosa descrito por m en pginas anteriores, habr
advertido la importancia del papel desempeado en el por la angustia de
cada La paciente en cuestin podra haber conservado la salud conquistada
al comienzo si junto con la excitacin sexual no hubiera aparecido una grave
angustia de cada. Y, en efecto, la paciente se desplom en mi laboratorio
despus de haber quedado libre del cncer desde el punto de vista
sintomtico. De pronto, las piernas dejaron de sostenerla. A partir de ese
momento qued postrada en cama y desarroll un miedo fbico a ponerse de
pie. De esa manera impidi la prosecucin de la orgonterapia y finalmente, se
fue encogiendo en el curso de unos pocos meses hasta que el proceso
culmin en la muerte. En el fondo, yo no haba entendido su angustia de
cada; slo saba que la excitacin sexual la haba provocado Y bien, los
casos de cncer que trat desde entonces en forma experimental presentaban
esa angustia de cada con las mismas manifestaciones tpicas. En esos casos
ulteriores las reconoc con toda facilidad, las entend mejor y me aproxim a
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las bases biolgicas, aunque sin que los resultados mejoraran mucho. Con El temor a quebrarse la columna era el pretexto con el cual la paciente
todo, eso me alent a esperar que una investigacin ms detenida de la justificaba su necesidad compulsiva de permanecer en cama. En mi
angustia de cada en la biopata de encogimiento pudiera traducirse en exposicin del caso pude demostrar que no se trataba de un dolor mecnico
determinadas medidas teraputicas. Esa expectativa se confirm en dos casos en la columna vertebral, sino de angustia de cada. Se poda inducir a
de biopatas carcinomatosas que acudieron a tiempo para someterse a la paciente a andar. Durante el perodo de su recuperacin haba caminado
tratamiento. En total he podido observar a fondo la angustia de cada en seis mucho, a pesar de que la deformacin de la columna era irreversible.
casos de cncer y seguir su gnesis en un lactante de cuatro semanas (por Pero ms adelante no poda mover las piernas y tema que cualquier
supuesto, no computo aqu las neurosis de carcter puras), de modo que esta movimiento pudiera provocar la fractura de una parte de su cuerpo.
publicacin se justifica. De los seis casos de cncer, cuatro, que llegaron 2. En todos los casos, la angustia de cada iba acompaada por una
demasiado tarde, murieron, y dos, que llegaron a tiempo, se curaron. No inseguridad en el equilibrio. En el caso del lactante que sufra de angustia de
expondr la historia clnica completa; slo extraer de ellas lo referido al cada, pude observar esa misma inseguridad.
diagnstico y la angustia de cada. La angustia de cada del lactante antes Establezcamos ahora una relacin entre los dos fenmenos: es muy
mencionado suministrar la clave del problema. probable que la perturbacin del equilibrio determine la angustia de cada. La
angustia de cada es la expresin racional de un trastorno bioptico de
inervacin y no su causa. En algunos casos lleg a representar un peligro
La angustia de cada como expresin de inmovilidad plasmtica: mortal para la vida de la paciente, pues provoc la interrupcin de la terapia,
parlisis anorgontica estimul la atrofia de la musculatura y apresur la muerte por escaras de
decbito.
Para comenzar resumir los descubrimientos que nos permiten entender la 3. Uno de los seis casos de cncer, que sufra de carcinoma de prstata,
angustia bioptica de cada como expresin de inmovilidad plasmtica. Los qued por un tiempo libre de sntomas locales como resultado de la
cancerosos observados tenan en comn los siguientes sntomas de orgonterapia (orina clara, sin clulas cancerosas ni bacilos T, ausencia de
inmovilidad plasmtica: dolores locales, etc.), pero los msculos de sus piernas se haban atrofiado y
1. Debilidad fsica general. Este estado se manifestaba como falta de el enfermo desarroll una apraxia funcional. Tambin en este paciente los
disposicin a moverse y como lentitud de movimientos. La tendencia a reflejos motores permanecan intactos. Pude seguir este caso por espacio de
permanecer tendido era grande. Cabe sealar que la perturbacin de la cuatro meses, durante los veranos de 1942 y 1943, y lo trat a diario con el
motilidad plasmtica exista en estos pacientes mucho antes de que se acumulador de orgn y una vegetoterapia simplificada. De esa manera pude
advirtiera el menor indicio del futuro cncer. estudiar con todo detenimiento las peculiaridades de la parlisis. Despus de
En tres de los seis casos, la lentitud al moverse y al hablar ya exista desde la eliminacin del tumor de prstata, el enfermo comenz a caminar y pareci
la primera infancia. recuperarse. No experimentaba dolores, coma con excelente apetito,
La angustia de cada se me present por primera vez con toda claridad en aument 3,200 kg. en pocas semanas, se mostraba esperanzado y hasta
un caso particular de cncer (publicado por primera vez en 1942). La paciente trabajaba. En medio de esos progresos, un buen da se le doblaron las rodillas
relataba que en una ocasin, en que un joven pareci dispuesto a seguirla, las y se desplom. De repente haba perdido el dominio de sus piernas, "como si
piernas dejaron de responderle y estuvo a punto de caer. Ms tarde, en el la vida las hubiese abandonado". A partir de ese momento no pudo volver a
estado terminal de la biopata de encogimiento, sus piernas entraron en mover las piernas, se vio obligado a guardar cama y no tard en iniciarse un
pronunciada atrofia; el miedo a caminar se deba, ms que nada, a la paulatino proceso de encogimiento de la sustancia muscular en ambas
debilidad de sus miembros inferiores. Los reflejos motores y sensitivos piernas. Dos meses ms tarde se aadi al cuadro la prdida de control de los
estaban intactos. Hubo tambin una parlisis de vejiga e intestinos, pero fue esfnteres. Una creciente insensibilidad comenz a invadir las piernas y la
transitoria. Una fractura de fmur apresur el final. (Los tumores cancerosos regin perineal, hasta ms all de la snfisis. El enfermo conservaba la
locales estaban localizados entre la X y la XII vrtebra dorsal y entre la V y sensibilidad al tacto, pero la sensibilidad al dolor haba disminuido. El esfnter
la VII vrtebra cervical.) de la vejiga estaba espstico y el anal, afectado por una parlisis flccida.
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El hombre no poda orinar ni retener la materia fecal. Los lmites del
trastorno de sensibilidad eran difusos, es decir, no coincidan de manera neta
con un segmento central de la columna vertebral. El problema no era causado
por una lesin central de la mdula espinal, sino por una parlisis bioptica
de la periferia plasmtica. Esto se puso de manifiesto en la irregularidad del
trastorno y sobre todo en el hecho de que yo hubiera logrado primero reducir
la parlisis y luego eliminarla. El carcter bioptico de la parlisis slo se
revel al tratar la inmovilidad con orgn: cuando el enfermo recuper la
capacidad de sentarse y de mover las piernas se pusieron de manifiesto la
angustia de cada y la perturbacin del equilibrio.
Antes de entrar al anlisis de esta situacin considero necesario encarar y
descartar algunas objeciones: es muy poco probable que se haya tratado de un
trastorno de naturaleza mecnica. Si se hubiera tratado de una lesin orgnica
de la mdula espinal, por ejemplo un tumor en el lugar que corresponde a la
perturbacin, los efectos se habran mantenido e incluso extendido al crecer
el tumor. La perturbacin habra sido irreversible. Tampoco puede pensarse
en una parlisis perifrica del nervio, porque aunque los dolores se
asemejaban a los de la neuritis, se los poda suprimir sin ms recurso que las
medidas orgonterpicas. Adems, la neuritis misma tendra que ser explicada
como sntoma. En caso de una lesin mecnica, perifrica o central, no habra
sido posible modificar o eliminar el trastorno de control del esfnter anal. En
cambio, este trastorno fluctuaba con el estado biofsico del paciente. Si estaba
relajado y optimista, mova las piernas con mucho mayor facilidad y en
forma ms completa que cuando se encontraba en un estado de abatimiento.
La localizacin del tumor en la prstata fue una consecuencia directa de
ocho aos de permanente abstinencia. El posterior espasmo del esfnter
urinario y la parlisis de la musculatura anal fueron de naturaleza
simpaticotnica y, de acuerdo con nuestra experiencia, pueden considerarse
como causa directa de la degeneracin carcinomatosa del tejido. La parlisis
bioptica se fue difundiendo a partir de ese centro en el perineo y atac las
dos extremidades inferiores, hasta los dedos del pie. Gracias a la orgonterapia
no aparecieron metstasis. El torso y las extremidades superiores del enfermo
permanecieron mviles hasta ltimo momento Slo las piernas mostraban
signos de atrofia, y tiene que haber existido una razn para que la parlisis se
localizara en las piernas.
Durante el verano de 1943 trat al enfermo a diario, para devolverle el
movimiento de las piernas. En primer lugar afloj los espasmos de la
musculatura del tobillo mediante movimientos pasivos; luego fui aflojando,
da tras da, otra pequea parte de la pierna.
322 323
El procedimiento provocaba intensos dolores al enfermo, pero no tard en
flexionar y en estirar los dedos del pie y mover las articulaciones del pie y de
la rodilla. Luego comenc a trabajar con la musculatura del muslo y,
finalmente, con la de las caderas. Al cabo de unas cuatro semanas de
orgonterapia el paciente mova las articulaciones de la rodilla y de la cadera.
Poco despus se sentaba en la cama. Eso lo alent y fortaleci su decisin de
curarse.
Le propuse, entonces, que se trasladara a un sof. Su reaccin fue muy
peculiar: daba la impresin de estar muy entusiasmado, pero comenz con
evasivas en el momento de llevar a la prctica mi idea. Prefera esperar, etc.
No caba la menor duda de que estaba en condiciones de sentarse en un sof,
dado que permaneca sentado en la cama sin la menor dificultad. Era evidente
que tena miedo de pasar de la cama al sof, por ms que contaba con la
ayuda de dos personas fuertes y no le poda pasar nada. Le suger que se
sentara al borde de la cama, a manera de transicin. Acept mi propuesta con
bastante renuencia. Lo ayudamos, lo sostuvimos, pero no bien sinti que sus
piernas se balanceaban en libertad, el miedo lo abrum. Palideci y la frente
se le humedeci con un sudor fro. No experimentaba dolores; slo tena
miedo. Trascurrido medio minuto nos rog que lo dejramos acostar.
Mi primera enferma de cncer se haba comportado de la misma manera.
Le rogu que me describiera con toda precisin las sensaciones que lo
inducan a implorarnos que le permitiramos volver a acostarse. Me dijo que
se senta muy inseguro: su cuerpo pareca dormido de la cintura para abajo,
como "si no le perteneciera, como si pudiera "quebrarse en cualquier
momento". Tena un miedo mortal de caerse o de que lo dejaran caer y que su
cuerpo se hiciera pedazos. Record un curioso estado patolgico que lo haba
acosado entre los 6 y los 18 aos de edad. Tena que trabajar en el bosque y,
con frecuencia, sus rodillas y muslos dejaban de sostenerlo y las piernas se le
doblaban o tena que sentarse rpidamente. Ningn mdico haba podido
interpretar aquella debilidad que pronto desaparecera para reaparecer meses
despus.
Ahora comprendemos que la anorgonia de la parte inferior del cuerpo tuvo
sus races en esa anorgonia infantil. De modo que la anorgonia precedi al
cncer en unos 60 aos. No sabemos cmo llegaban a producirse esos
ataques de debilidad anorgontica) Debera aadir que la madre del paciente
muri poco despus del nacimiento de ste. El nio haba sido criado por
padres adoptivos, sin amor, y haba trabajado duramente en su infancia.
La sensacin de entumecimiento de la mitad inferior del cuerpo
desapareci gracias a la orgonterapia y slo qued una zona entumecida, del
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tamao de una manzana pequea, en la raz del pene. Las reacciones a los
estmulos eran normales. No experimentaba dolores al mover las
articulaciones; cuando yaca de espaldas poda mover la totalidad de las
articulaciones y hasta ejecutar una especie de danza con las piernas. Eso
haca ms enigmtico an su miedo mortal a sentarse sin apoyo.
Comenc a hacerlo sentar dos veces por da, durante uno o dos minutos, al
borde de la cama, a manera de ejercicio. Ese ejercicio result til.
Trascurridos ocho das ms, la angustia de cada haba disminuido tanto que
por fin lo pudimos hacer sentar en una silla de ruedas y trasladarlo al aire
libre. El miedo a la cada pareca superado. La permanencia de varios meses
en cama y la atrofia de las piernas le haban hecho perder la sensacin de su
propio cuerpo y, con ella, la sensacin de equilibrio. Las haba recuperado, en
parte, con el ejercicio de sentarse y de esa manera haba desaparecido la
angustia de cada.
Traducido al lenguaje de la biofsica orgontica, el proceso se cumpli de
la siguiente manera:
El encogimiento bioptico haba extinguido casi por completo la motilidad
orgontica y, con ella, la sensacin orgnica. Eso nos permite extraer la
conclusin de que la sensacin orgnica es una expresin directa de la
motilidad del plasma orgnico. La prdida de la sensacin del propio
organismo trae aparejada la sensacin de que se trata de un cuerpo ajeno, el
miedo a caerse y a "hacerse pedazos". El entumecimiento con reacciones
senso-motrices normales slo admite una interpretacin: el entumecimiento de
los rganos es la percepcin subjetiva de la inmovilidad orgontica objetiva de
las partes del cuerpo afectadas. Va acompaada por una sensacin similar a la
de un miembro "dormido", con su caracterstico "hormigueo". La anorgonia de
nuestro paciente no slo difera del entumecimiento agudo de un miembro por
su duracin y por su fondo bioptico. Por lo dems, los sntomas eran iguales.
Uno se pregunta cmo se puede interpretar la anorgonia: Consiste en una
prdida del contenido de orgn de los tejidos o en una inmovilidad de ese
orgn tisular, sin una real prdida cuantitativa? Porque la prdida de orgn
en el tejido bioptico es tan factible como la inmovilizacin del orgn
corporal, es decir, como la limitacin de la pulsacin orgontica. Pero, por
ahora, posterguemos la respuesta a este interrogante.
El paciente se sinti bien durante algunos meses. Hasta recuper el control
del esfnter anal. Y entonces comenz a experimentar grandes dolores cuando
haba mal tiempo. Un mdico a quien se llam en una emergencia le inyect
Venom (veneno de vbora) para aliviarle los dolores: pocos das despus, el
enfermo haba muerto. Sin duda habra muerto aun sin dicha inyeccin, pues
el encogimiento carcinomatoso ya haba avanzado demasiado.
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Pero el tejido orgonticamente dbil tiene una bajsima tolerancia a las
sustancias venenosas. Por eso hemos tomado por norma no aplicar, en los
casos de biopatas carcinomatosas, sustancias qumicas que ejerzan una
accin simpaticotnica sobre el aparato vital o que daen los tejidos, aun
cuando calmen los dolores. Este tipo de sustancias estimula la anorgonia en
lugar de suprimirla.
Pasar ahora a relatar brevemente el tercer caso de cncer, que luego
muri tambin. El tumor (un sarcoma histolgicamente diagnosticado) haba
aparecido en el msculo deltoides del hombro derecho; se lo trat con rayos
X. Se redujo pero el tratamiento dej como secuela una quemadura de tercer
grado de unos 15 a 18 cm2, lo cual no contribua a mejorar mucho el
pronstico. El estado bioptico general tambin era inquietante. La piel de
todo el cuerpo apareca viscosa y plida. Las piernas se mantenan fras y su
piel presentaba ciertas caractersticas que ahora reconocemos como
anorgonia de la piel: lividez, temperatura baja y sequedad, sin indicios de
campo orgontico. El enfermo era una persona sumamente tranquila y
resignada. Crea haber malgastado su vida sin lograr nada. Cuando acudi a
m, lo que ms le preocupaba era su pelvis, le pareca "entumecida",
"muerta". Haba tenido intenciones de consultarme un ao antes de la
aparicin del tumor, pero no lo haba hecho porque entre algunos
psicoanalistas haba corrido el rumor de que yo haba perdido el juicio. Pero
cuando apareci el tumor en la parte superior de su brazo derecho, con lo
cual quedaban confirmados sus viejos temores, decidi someterse a la
orgonterapia. No es fcil declarar que un rumor difundido por colegas
irresponsables cost una vida humana, pero yo creo que fue as. Un ao antes
el enfermo podra haberse salvado.
El paciente progres en forma notoria durante cuatro meses de continua
orgonterapia fsica y psiquitrica. Fue saliendo de su ensimismamiento y
hasta tuvo accesos de ira, cosa que jams le haba ocurrido hasta entonces. La
quemadura de los rayos X san por efecto de las aplicaciones de orgn, pero
aquel lugar del hombro derecho permaneci ajeno a la influencia. El enfermo
aument de peso, mejor su neurtica y complicada relacin familiar e hizo
progresos tan rpidos que el reflejo orgstico pareci a punto de aparecer.
La eleccin del hombro derecho para la localizacin del tumor era clara.
Desde que el paciente poda recordar, su brazo derecho haba sido "dbil".
Era como si los impulsos quedaran bloqueados en ese brazo. El omplato
derecho estaba mucho ms retrado que el izquierdo. Durante la duodcima
sesin teraputica aparecieron violentos impulsos de golpear con el brazo
derecho; pero trascurri bastante tiempo antes de que se pudiera permitir
descargar un golpe de puo. Cada vez que comenzaba a abrirse paso el
324 325
impulso de asestar un golpe, el paciente sufra un espasmo de glotis. Pareca
que iba a asfixiarse. La voz y el aliento se convertan en un sonido como de
silbido en alto tono. El rostro adquira una expresin agnica. Los ojos se le
daban vuelta; la piel adquira una tonalidad azulada, la respiracin era
superficial y el pulso se debilitaba.
La orgonterapia haba hecho aflorar un sndrome oculto. Estos fenmenos
se producan ya, desde haca varias dcadas, aunque en forma ms leve. El
propio enfermo atribua parte de su resignacin al hecho de que, desde nio,
jams se haba sabido defender con xito contra los ataques de los dems. No
bien se preparaba para asestar un golpe y comenzar una ria, se produca el
espasmo de glotis y la falta de aire. Eso lo haba vuelto impotente y cobarde.
Por supuesto, su orgullo sufra con esa situacin y no tard en renunciar a
todo tipo de lucha. Se hizo cobarde, conformista, evasivo; pero al mismo
tiempo se despreciaba por ello.
Estudiemos con detenimiento esta reaccin bioptica de nuestro enfermo.
La encontraremos nuevamente al final de sus das y comprenderemos la
enorme importancia que ha de atribuirse a la estructura biofsica en las
vicisitudes de la vida. Conviene destacar que este enfermo no es un caso
excepcional, sino que fue un caso tpico.
El espasmo de glotis y la actitud agnica de nuestro paciente se
convirtieron en una reaccin tpica contra el progreso del tratamiento.
Como l mismo deca, su pelvis haba estado "muerta" cuando acudi a
m. El reflejo orgstico comenz a emerger, poco a poco, pero era algo
mecnico, sin sensaciones orgonticas en la pelvis. La situacin mejor
cuando se aclararon sus inhibiciones infantiles sobre la masturbacin; pero la
anorgonia de la pelvis subsisti. Ambos tenamos la impresin de que aquella
pelvis nunca haba "vivido" y de que estaba "definitivamente muerta". En
realidad, esa era su mxima preocupacin desde haca muchos aos. Cuando
oy hablar por primera vez de la orgonterapia, supo que era lo indicado para
su caso.
Al cabo de varias semanas de grandes esfuerzos por revivir las emociones
en la pelvis, apareci en forma muy repentina una contraccin hacia
adelante, con intensas sensaciones orgonticas. De modo que en las
profundidades exista aun la motilidad orgontica. Pero la reaccin del
enfermo ante la nueva situacin fue tan violenta que de pronto comprend la
profundidad de la anorgonia.
Inmediatamente despus de la contraccin pelviana, el hombre cay de
nuevo en una actitud agnica. El espasmo de glotis fue tan intenso que le
costaba un gran esfuerzo respirar. Pocos das despus comenzaron a
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hincharse puntos aislados del hombro derecho, quemado por los rayos X.
El orgonterapeuta est familiarizado con las reacciones espsticas de las
corrientes plasmticas recin liberadas. No esperbamos que el reflejo
orgstico apareciera sin producir espasmos. Todo lo contrario, cualquier
nuevo avance hacia la corriente plasmtica en el ncleo biolgico provoca
siempre profundas reacciones de angustia, estados simptico-tnicos en el
lugar en donde aparecen, reaparicin de antiguos espasmos musculares ya
desaparecidos, etc. Encontramos estos elementos en todos los casos.
En la biopata de encogimiento del cncer, este proceso se complica
porque -a diferencia de lo que ocurre en otras biopatas- la anorgonia afecta al
ncleo y puede conducir a un bloqueo total de la pulsacin. Las experiencias
en la prctica clnica no dejan lugar a duda acerca de este factor. Esto
significa que la total cesacin de las funciones vitales se acerca en forma
alarmante. El problema consiste en estimular la funcin de expansin para
contrarrestar la anorgonia y en determinar con cunta velocidad se lo puede
hacer. Los casos que relataremos aclararn este aspecto.
Pero ahora volvamos a nuestro caso anterior: los exmenes de sangre
demostraron que el progreso biolgico logrado se mantena. Cuando inici el
tratamiento, su sangre era de una debilidad orgontica extrema: el contenido
de hemoglobina era del 70%, la reaccin T del 99%, la desintegracin de los
glbulos rojos se produca en segundos, etc. Trascurridas unas seis semanas
del tratamiento con orgn, esa sangre era normal: casi 100% de reaccin B,
duracin del proceso de desintegracin: 30 minutos, amplio margen
orgontico en los glbulos rojos, nivel de hemoglobina normal: 84%.
La complejidad de la biopata carcinomatosa qued de manifiesto en este
caso luego de la extirpacin quirrgica del tumor y de la recuperacin de la
total orgonidad de la sangre, pues estos dos factores no bastaron para detener
el avance del proceso de encogimiento en el aparato vital autnomo. La
muerte de este paciente es clara prueba de ello. Ni siquiera la prevencin de
la caquexia por medios orgonterpicos pudo evitarla. El paciente muri con
la sangre sana y sin haber llegado a la caquexia. Una autoridad en el terreno
de la patologa mecanicista del cncer lo comprob con asombro, poco antes
de la muerte del paciente.
Ahora se comprender por qu me empeo en repetir en todos mis
informes sobre orgonterapia experimental de la biopata carcinomatosa que
estamos en camino a la eliminacin de ese flagelo que es el cncer, pero que
an quedan por entender y dominar mecanismos patolgicos muy profundos.
Dada la complejidad de la biopata carcinomatosa resulta extrao que
difcilmente pase una semana sin que se anuncie en los peridicos la
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aparicin de tal o cual medicamento que cura el cncer. No se llegar tan
pronto a una terapia radical de esta enfermedad.
Por eso es difcil entender la actitud de la patologa tradicional. En primer
lugar, parte de premisas falsas en su enfoque del cncer; en segundo lugar,
permanece aferrada a los sntomas locales, sin ir ms all; en tercer lugar,
est tan atada por su impotencia, que parece incapacitada para tomar
conocimiento de los fecundos esfuerzos de la biofsica orgontica. He dicho
parece; pero no puede excluirse la posibilidad de que su silencio acerca de las
investigaciones sobre cncer enfocadas desde el punto de vista de la
economa sexual sea slo una callada espera. En general, en nuestro trabajo
tenemos la impresin de que estamos hablando en una gran sala vaca en la
cual "las paredes oyen" pero no hablan. Esto no debera desanimar a los
amigos de la biofsica orgontica. Algn da se reconocer el potencial que
encierra.
Repasemos ahora la situacin teraputica de nuestro enfermo: su
anorgonia era muy marcada; su inclinacin caracterolgica a la resignacin
era grande; al iniciar el tratamiento ya no tena tumores, pero su motilidad
plasmtica -es decir, su nica posibilidad de salvacin- estaba afectada por la
anorgonia. Se haba insinuado, por primera vez, dbilmente, pero el enfermo
haba reaccionado con un intenso miedo al orgasmo, sobre todo con
espasmos de glotis.
Comenz a tomar clases de gimnasia vegetoteraputica no especfica para
mejorar la motilidad del cuerpo. Un da se le produjo un pequeo desgarro en
el glteo izquierdo. Tres semanas ms tarde apareci en aquel lugar un
pequeo tumor que sigui creciendo lentamente. Al cabo de otras tres
semanas haba adquirido el tamao de un zapallito. El paciente estaba an en
condiciones de andar, pero su tendencia a permanecer en cama reapareci. Se
acost y no volvi a levantarse hasta su muerte. El tumor de la cadera
izquierda no continu creciendo, pero la pequea inflamacin del hombro
derecho comenz a crecer y a extenderse.
Un buen da se le presentaron dificultades para orinar y -como en el caso
de cncer antes descrito- el perineo y la raz del pene estaban "dormidos".
Una serie de radiografas de todo el cuerpo demostraron que no haba
metstasis en los rganos internos, cosa sorprendente en un linfosarcoma. Se
produjo algo de inflamacin ganglionar en la regin inguinal y en las axilas.
El estado del hombro derecho se haca cada vez ms ominoso. Apareci un
edema que se difundi por todo el brazo derecho y hasta la primera costilla.
El espasmo de glotis se hizo ms frecuente. La voz del paciente se
enronqueci y el peligro de muerte por asfixia, como consecuencia del edema
de glotis, se fue acentuando cada vez ms. Los cirujanos no podan hacer
nada contra el edema. Una puncin del tumor de la cadera revel la presencia
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de pequeas clulas malignas.
Se pudo aliviar repetidas veces la sensacin de entumecimiento en la
regin genital, de modo que no fue necesario recurrir a la cataterizacin.
Un da, el espasmo de glotis fue ms persistente y provoc la muerte por
asfixia.
Como los casos anteriores, este enfermo de cncer no muri por efecto de
un tumor local, ni de debilidad, ni de parlisis cardaca o caquexia. La causa
directa de su muerte fue el espasmo de glotis, que el paciente haba
desarrollado dcadas antes de la aparicin del tumor. La localizacin del
tumor en el brazo derecho y del ulterior edema estuvo determinada por una
inhibicin bioptica crnica de un impulso en el hombro derecho.
Comprendemos la razn directa de la muerte, es decir, el desarrollo y la
funcin del espasmo de glotis vinculado con su miedo al orgasmo. Tambin
entendemos la gran recada como reaccin contra las primeras agitaciones de
las corrientes plasmticas. Pero no llegamos a captar bien el mecanismo
bioptico que actu en los tejidos del hombro derecho y que se expres en la
aparicin del edema. Las radiografas revelaron que el tejido tumoral
localizado junto a la clavcula derecha era del tamao aproximado de una
manzana pequea. Por consiguiente, la hinchazn del brazo y del hombro no
poda atribuirse a un desarrollo sustancial del tumor. La "obstruccin de los
vasos linfticos" en s podra explicar en parte la formacin del edema, pero
no la explicara en totalidad. Se puede suponer que el edema de los tejidos
bloque el drenaje de los lquidos tisulares o, a la inversa, que la obstruccin
de los vasos linfticos con sustancia tumoral provoc el edema.
Quisiera intentar aqu una interpretacin biofsica del edema de los
enfermos de cncer, en lugar de la puramente mecanicista. Considero que se
adapta ms a la biopata del cncer que la simple mecnica de la "obstruccin
de los conductos excretores". Hay suficientes ramificaciones y conductos
secundarios para permitir el drenaje de los lquidos. En este proceso tiene que
intervenir otro elemento.
Es bien sabido que en los casos de inanicin se forman edemas y no se
puede hablar de "obstruccin de los conductos linfticos"!
Hay edemas de enca cuando el dolor de muelas es muy intenso.
Tampoco en ese caso se puede hablar de "conductos linfticos obstruidos"!
Las mujeres embarazadas suelen padecer de edemas en las piernas. Si el
embarazo dificultara en forma puramente mecnica la eliminacin del lquido
de los tejidos, todas las embarazadas deberan padecer de edema de piernas,
cosa que no ocurre. Tambin hay edemas en casos de quemaduras y de
graves inflamaciones, y no se trata de un trastorno de la eliminacin de los
lquidos.
328 329
Hoff 1 afirma lo siguiente: todos los terrenos de la vida, la reaccin viva ante perturbaciones de la
funcin consiste en una intensificacin de la funcin especifica para destruir
En todos los casos de paraplejia ms o menos prolongados, se producen edemas en la fuente de los estmulos perturbadores o una retraccin ante el estmulo. Los
las piernas que deben atribuirse, en primer lugar, al trastorno de la irrigacin provocado procesos regenerativos e inflamatorios, el ascenso de temperatura de la
por la falta de movimiento. Pero en dos casos Bwing observ inmediatamente despus sangre, etc., forman parte de este tipo de reacciones. Tambin son parte de
de la lesin medular una hinchazn edematosa de las piernas de una magnitud tal que ellas la formacin de biones PA y de clulas cancerosas, como defensa contra
slo poda explicarse como resultado de un dao trfico de las paredes vasculares.
Marburg y Rance observaron el mismo fenmeno en pacientes con heridas de bala en la
la desintegracin cancerosa de los tejidos, y la destructiva reaccin de ira del
mdula espinal. En un caso de hemiplejia, nosotros presenciamos la aparicin de un aparato vital.
edema de un lado de la cara, acompaado por parlisis facial. Estas observaciones nos La anorgonia pertenece al segundo tipo de reaccin vital a los trastornos
ayudan a entender los edemas angioneurticos descritos, sobre todo, por Quincke. An de funcin. Si la primera forma de reaccin representa una lucha contra el
no est claro por qu mecanismos un trastorno de la inervacin vascular vegetativa dao experimentado, la segunda puede compararse con una renuncia o para
puede conducir al edema. Pero segn las investigaciones de Asher y su escuela parece expresarlo de otra manera, con un aislamiento de la parte enferma de los
probable que los nervios vegetativos afecten la permeabilidad de las membranas y de rganos an sanos. El aislamiento de rganos enfermos se conoce en
las paredes de los capilares... No son raros los edemas hemilaterales del lado contrario a patologa como secuestro. Ejemplo de esto sera la expulsin de la parte
la lesin cerebral. La sola dificultad de movimiento no basta para explicarlos. Bwing
enferma de un hueso. En el reino animal suele eliminarse el miembro
observ la formacin de vesculas en la piel, adelgazamiento de la piel con un aumento
del brillo, cambios en las uas y mayor crecimiento del pelo del lado paralizado. En los enfermo integro -por ejemplo, una pata- simplemente a dentelladas. La
casos de psicosis con cambios orgnicos del cerebro Reinhardt encontr ms de una vez contrapartida del aislamiento fsico de un rgano enfermo es la inflamacin
cambios trficos, en particular lceras, que no podan deberse a adelgazamiento ni a con regeneracin. Cuando no existe posibilidad de regeneracin, es decir de
lesiones causadas por presin. (Bastardillas de W.R.) reaccin plasmtica de crecimiento, se produce el aislamiento.
En los enfermos de cncer se observa con toda claridad el aislamiento del
Volvamos al edema en el cncer. Las observaciones practicadas en rgano enfermo. Sus principales caractersticas son el retiro de los nervios
enfermos de cncer, sumadas a las de edemas no carcinomatosos como las autnomos de la zona enferma y la cesacin de la pulsacin en ella El
descriptas por Hoff, permiten suponer una causa funcional, biofsica. El resultado de este proceso es, por lgica, una serie de sntomas patolgicos
movimiento de lquidos en el organismo no es una funcin puramente secundarios: anemia local, embotamiento de la sensibilidad, exceso de CO2 y,
mecnica. Es muy poco probable que los ganglios y vasos linfticos sean por ltimo, atrofia de la sustancia celular. En los casos de carcinoma de
rgidos, es decir que el movimiento de la linfa sea slo pasivo y mecnico. Es estmago o de ovario, la ascitis abundante es algo usual y no se puede hablar
ms lgico suponer que todos los rganos, incluyendo los nervios, los vasos de obstruccin mecnica de los rganos excretores. Esto produce trastornos
sanguneos, los vasos linfticos y las clulas de los tejidos son contrctiles y funcionales generales como la parlisis intestinal con lo cual se apresura la
que, por consiguiente, tienen una pulsacin. Aunque sta se cumpla a muerte. Por eso, a mi juicio, el principal factor de inhibicin del movimiento
diferentes ritmos. de lquidos en las vecindades del rgano enfermo es el bloqueo anorgontico
Las funciones vitales de los diferentes rganos estn vinculadas con la de motilidad en los nervios vitales. Esto explicara el edema desde el punto de
pulsacin de los mismos. Debemos ser coherentes en nuestro enfoque vista funcional. El edema y los trastornos anorgonticos similares son
funcional. Segn ste, cada rgano constituye independientemente del funciones vitales especficamente orgonticas y no funciones mecnicas,
organismo total una unidad viva, equipada con sensibilidad y capacidad qumicas o fsicas.
para reaccionar ante los estmulos. Esto ha quedado demostrado en forma Existen pruebas experimentales que apoyen esta concepcin fsico-
inequvoca en los experimentos practicados con rganos extirpados como orgontica? En primer lugar, las experiencias de la orgonterapia fsica y
corazn, intestinos, vejiga urinaria, etc. Debemos suponer, pues, que cada psiquitrica nos ensean que los estados anorgonticos pueden ser suprimidos
o aliviados. Estos dos mtodos teraputicos parten de la suposicin de que el
1
Vase L. R. Mller, Lebensnerven und Lebenstriebe (3a. ed., 1931), pp. 753, 754.
rgano reacciona a la lesin o a la perturbacin de funciones de la misma
manera en que lo hace el organismo total ante estmulos perturbadores. En
330 331
sistema autnomo es contrctil. Los resultados prcticos del tratamiento modo que, segn las palabras de Hber -que informa sobre ese experimento
confirman tal hiptesis. en su texto de fisiologa-, la pared intestinal en s realiza el trabajo. Hber
Adems, en la fisiologa clsica existe una serie de fenmenos que resume el proceso de la resorcin intestinal en esta frase: Esta (la pared
resultaran incomprensibles si no se conocieran las funciones fsico- intestinal) presiona o absorbe la solucin a travs de s". Y luego aade:
orgonticas. Entre estos fenmenos est el de la resorcin en los intestinos. El
desenlace de un edema provocado por anorgonia local depende de si el Al cabo de un tiempo -cuando muere, por supuesto, y tambin cuando es cloroformada-
lquido acumulado es reabsorbido o no. Eso depende tambin de la potencia la pared abdominal falla, lo cual demuestra que todo depende de la vitalidad de sus
orgontica y de la pulsacin de los tejidos afectados. Aqu se estrella clulas. (Bastardilla de W.R.) Cmo se explica este hecho? A esto slo puede responderse
con una hiptesis: las vellosidades intestinales pueden acortarse por accin de las fibras
cualquier concepcin mecanicista. Para comenzar, orientmonos por el
musculares Usas, y los espacios linfticos del tejido conjuntivo reticular situado debajo del
conocido proceso de la resorcin intestinal: epitelio se expanden, para constituir un vaso quilfero central que desemboca en los
La naturaleza de las fuerzas de resorcin del organismo representa un grandes vasos linfticos ms profundos que conducen quilo, es decir, linfa intestinal. Ahora
importante problema que la fisiologa mecanicista parece estar muy lejos de bien, como las vellosidades se yerguen y se acortan alternativamente por la accin
resolver. Se comporta la membrana de resorcin de la pared abdominal peridica de los msculos, puede producirse un efecto de bombeo; las vellosidades no
como una membrana muerta durante el pasaje de los elementos nutritivos o en engrosan al acortarse, por lo cual el espacio del vaso quilfero central se agranda y se
achica alternativamente... Si este mecanismo de "bombeo" existiera realmente,
este proceso intervienen en forma activa las clulas de las vellosidades entenderamos los enigmticos resultados del experimento de Reid. Es verdad que debemos
intestinales? Esa es la pregunta que se formula la fisiologa. Los procesos en reconocer sin reservas el papel desempeado por actividades vitales en el proceso de
el tejido viviente suelen estar en contradiccin con los procesos puramente resorcin, pero el problema que quedara sin resolver no difiere del que nos plantea
fsico-mecnicos en las membranas semipermeables. La asimilacin de los cualquier contraccin muscular.
alimentos fluidificados a travs de la pared intestinal no puede ser atribuida a
osmosis. Heidenheim2 extrajo sangre de un perro, abri el abdomen del Es evidente que la interpretacin mecanicista de la funcin de resorcin,
animal y le inyect su propio suero en una asa intestinal vaca, ligada con es decir, de movimiento de lquidos a travs de la pared intestinal, es
ambos extremos. Se comprob que el perro reabsorba su propio suero. En deficiente. Las funciones mecnicas de osmosis y difusin no bastan para
este experimento no haba diferencia de concentracin entre el contenido del explicar el fenmeno vivo. Luego de defender en vano el punto de vista
intestino y el lquido de los tejidos, de modo que en la resorcin no mecanicista, Hber contina:
participaron los procesos puramente mecnicos de la difusin y de la
osmosis. Los fisilogos procuraron explicar la resorcin en el intestino -que Pero tambin hay observaciones que contradicen por completo lo que podra
no admite el principio de la osmosis ni el de la difusin- como un resultado esperarse de las leyes de la difusin y la osmosis. O. Cohnheim, por ejemplo, ha
del trabajo de la musculatura abdominal. Conjeturaron que los msculos demostrado que si se llena el intestino de un cefalpodo con ioduro de sodio y se lo
intestinales, que rodean el contenido del intestino y pueden someterlo a suspende en agua ocenica, todo el NaI desaparece y es despedido a la solucin
presin, haban obligado al suero del experimento antes mencionado a circundante. Tambin se ha comprobado en perros que, en determinadas condiciones, el
filtrarse a travs de la mucosa intestinal y a penetrar en la sangre por accin contenido de NaCl de una solucin presente en el intestino desciende por debajo del
contenido de NaCl del plasma sanguneo mientras dura la resorcin: es decir que la sal
mecnica. Los experimentos emprendidos para aclarar ese problema
se mueve contra el gradiente de concentracin. [De modo que la sal no va de la
demostraron que la filtracin por presin mecnica es imposible. Reid utiliz concentracin ms alta a la ms baja, como se espera, sino de la ms baja a la ms alta
como diafragma trozos de intestino delgado extrados de un conejo recin (Nota de W.R.).] Es como si un gas se moviera de una concentracin ms baja a la ms
muerto. Separ dos espacios llenos de la misma solucin salina, es decir, dos alta, o sea, de una menor presin a una mayor presin. Esto ocurre tambin de una
espacios isotnicos. Se comprob que los trozos de intestino trasportaban manera semejante, en otros rganos, pues el trabajo de concentracin es tpico de
durante un tiempo la solucin del lado de la mucosa al lado de la serosa. De numerosas glndulas... Esto es una prueba ms de que la clula viva desempea un
papel muy activo en el proceso de resorcin.
2
Los datos que siguen pertenecen a la excelente obra de Hbers, Lehrbuch der Esta declaracin en nada contribuye a la solucin del problema,
Physiologie des Menschen, 7a. ed., 1934, pp. 69 y ss.
correctamente formulado por la fisiologa mecanicista. La fisiologa
mecanicista
332 333
no nos presta ninguna ayuda cuando se trata de comprender en qu forma y
en obediencia a qu leyes energticas realiza la clula viva ese trabajo
contrario a las leyes mecanicistas del gradiente de potencial energtico. Pues
las leyes mecnicas conocidas no se cumplen. Est la fsica orgontica en
condiciones de brindar una respuesta mejor? Su respuesta es la siguiente:
1. Dado que segn la ley de la fsica orgnica el sistema orgontico ms
fuerte atrae siempre al ms dbil, se entiende que la pared intestinal absorba
siempre el contenido de los intestinos y que no ocurra jams lo contrario, es
decir que el contenido de los intestinos absorba los jugos de la pared
intestinal. Por eso, el movimiento de los lquidos en una sola direccin
durante el proceso de digestin debe atribuirse a la ley del funcionamiento
orgontico. Los biones de la alimentacin contenida por los intestinos son
sistemas orgonticos extremadamente dbiles si se los compara con la
orgonidad de la pared intestinal. Esta ley de funcionamiento orgontico se ha
extrado de la observacin directa y no se ha inventado para explicar
fenmenos biolgicos. Despus de haber sido descubierta en el acumulador
de orgn, se la aplic con xito a procesos biolgicos. La atraccin ejercida
por el sistema orgontico ms fuerte sobre el ms dbil se cumple tanto en el
mbito viviente como en el no viviente.
2. La circulacin de la sangre y de los lquidos tisulares depende de la
vitalidad de la funcin de pulsacin de los rganos. Cuanto ms "vivo" est
un organismo -esto es, cuanto ms activo est- tanto ms vigorosa es su
pulsacin orgontica y tanto ms rpido y completo es el metabolismo de los
lquidos del cuerpo. La intensificacin y la reduccin del metabolismo son
funciones vitales vegetativas, que dependen directamente de la actividad
pulsatoria general de los rganos. La "prdida de vitalidad" se puede
interpretar, desde el punto de vista de la biofsica orgnica, como una
disminucin de la motilidad orgontica, que puede llegar hasta la completa
anorgonia. Desde ese punto de vista, el edema provocado por el dolor de
muelas, el edema de hambre, el de lesin nerviosa o el de quemadura, el de
un embarazo mal tolerado, as como el de tumores cancerosos circunscriptos
provienen de una causa esencial.
Al disminuir la actividad pulsatoria de la regin orgnica afectada se hace
ms lento el fluir de lquidos del cuerpo. En la parte del cuerpo en que se ha
producido el debilitamiento de la pulsacin comienza a acumularse el
lquido: es ms el lquido que entra a la regin enferma que el que sale de
ella.
La actividad pulsatoria de un rgano depende, en primer lugar, de la
actividad de los nervios autnomos. Por eso, una inmovilizacin de los
nervios autnomos en una determinada parte del cuerpo tiene que provocar
334 335
una detencin del movimiento de lquido. Eso explica la rpida formacin de
ampollas llenas de lquido en las quemaduras y tambin los edemas de
diverso origen.
Volvamos ahora a nuestro enfermo de cncer: desde su infancia el patente
haba experimentado inhibiciones de la motilidad del brazo derecho y de los
rganos de fonacin. Esta inhibicin de la motilidad, con sus
correspondientes espasmos y anorgonia local de los tejidos, haba conducido
a la formacin de un tumor en el msculo deltoide derecho. Detrs de esta
anorgonia local estaba la resignacin caracterolgica, centrada sobre todo en
la pelvis y en los genitales, y que provoc la anorgonia local del aparato
genital que, ya cerca de la muerte, culmino con una parlisis de la vejiga. En
esos dos lugares anorgonticos se formaron edemas, como consecuencia del
bloqueo de motilidad de los nervios autnomos El final fue la muerte por
asfixia, a causa de un espasmo de glotis
Pasemos ahora a otro caso que ilustra con particular claridad el estado de
parlisis anorgontica. En su infancia, la paciente haba sufrido una angina
con caractersticas de difteria, que le haba dejado como secuela una leve
debilidad cardaca. La menstruacin se haba presentado a la edad de doce
aos y haba sido normal al comienzo. Pero ms tarde comenz a
experimentar, durante el primer da, violentos dolores espasmdicos en la
regin del ovario izquierdo. Ni los fomentos ni los calmantes le procuraban
alivio. Desde entonces, el lado izquierdo del bajo vientre fue un "punto
dbil", en el cual se producan siempre dolores desgarrantes A los 16 aos, la
paciente entr a trabajar en un laboratorio de rayos X A los tres meses
comenz a sentirse mal, a experimentar nuseas y palpitaciones y advirti
que perda el pelo. Un mdico le recet arsnico, pero la joven no lo toler
bien. El problema cardaco se acentu. A los 17 aos se comprob que
padeca de una grave anemia y que sus ovarios haban sufrido un dao.
Adems se le haban hinchado los pechos. Los dolores en la regin del ovario
izquierdo se iban intensificando. Los distintos mdicos que la examinaron
formularon diferentes diagnsticos: "espasmo de tero", "inflamacin de
ovarios", etc. Ningn tipo de medicacin resultaba eficaz. Dos aos despus
comenz a experimentar un cansancio anormal en la pierna izquierda y a eso
se aadi una flebitis. La paciente padeca de "gripe" dos o tres veces por ao
y en esas ocasiones se acentuaba la debilidad de la pierna izquierda y la
flebitis No haba trascurrido mucho tiempo cuando se presentaron dolores en
el bajo vientre. Un embarazo y un parto agravaron la hinchazn de la pierna
izquierda y le dejaron una exagerada sensibilidad a la presin en todo el
cuerpo. Desarroll una anemia de 3,2 millones de glbulos rojos y 56% de
hemoglobina. Se probaron diversas terapias, pero nada ayud. De la historia
334 335
clnica surge que los muchos mdicos consultados emitieron las opiniones
ms encontradas en cuanto a diagnstico y teraputica. La paciente fue,
tratada con diatermia, inyecciones de hgado, terapia de calor y evitan, pero
todo sin resultado. )
Exmenes de sangre: el resultado del examen fsico-orgontico de la sangre
de esta enferma fue muy curioso. Yo nunca haba visto un cuadro sanguneo
como aquel. El contenido de hemoglobina era del 95%; sin embargo, el cultivo
de la sangre fue decididamente positivo. La prueba de autoclave y la tincin
Gram del coloide sanguneo dio casi el 100% de reaccin T. El examen
microscpico revel lo siguiente: la prueba de autoclave haba indicado una
extrema debilidad orgontica en los eritrocitos y, sin embargo, en el
microscopio stos no evidenciaban encogimiento ni desintegracin bionosa
precoz (la desintegracin se produca en veinte minutos). Ocurra todo lo
contrario: su borde orgontico era amplio y mostraba un intenso resplandor.
Pero lo ms sorprendente era que el tamao de algunos eritrocitos exceda en
mucho las dimensiones normales de un glbulo rojo. En todos los campos
haba un buen nmero de clulas grandes con plasma Uso, semejantes a
macrfagos. Los glbulos rojos se agrupaban en torno a esas grandes clulas a
cierta distancia, sin contacto entre las membranas pero con una intensa
formacin de puentes orgonticos. Al cabo de unos minutos de observacin
tuve la impresin de que esos eritrocitos estaban enormemente sobrecargados.
Esta sobrecarga, que se pona de manifiesto en su color y en su tamao,
tambin poda traducirse en la extraordinaria lentitud con la cual se
desintegraban en la solucin fisiolgica salina. Mientras que, por lo comn, las
primeras vesculas bionosas aparecen en los glbulos sanguneos al cabo de
tres a cinco minutos, en el caso de esta enferma, a los 15 minutos no se haba
iniciado an la desintegracin bionosa. Y cuando por fin se produjo, las
vesculas energticas eran extraordinariamente grandes y resplandecientes.
Quisiera sintetizar el carcter tan peculiar de este cuadro sanguneo de
manera tal que mi diagnstico de leucemia latente resulte inteligible.
Hace algunos aos, al escribir sobre orgonterapia experimental de la
biopata carcinomatosa seal que la leucemia poda no ser una enfermedad
de los glbulos blancos, sino una enfermedad del sistema de glbulos rojos.
Supona que los eritrocitos quedan sometidos a un proceso de desintegracin
o putrefaccin y que los glbulos blancos proliferan de la misma manera que
cuando penetran bacterias u otros cuerpos extraos en el torrente sanguneo.
En la leucemia, estos "cuerpos extraos" son los propios eritrocitos en
proceso de desintegracin.
Nuestra enferma presentaba las siguientes contradicciones en su cuadro
sanguneo: examinados en el microscopio, los eritrocitos se vean, como ya
336 337
hemos dicho, sobrecargados, con una radiacin excesiva; la prueba de
autoclave, en cambio, revelaba putrefaccin interna, es decir, una
desintegracin T de casi el 100%. Es difcil conciliar la sobrerradiacin
orgontica con el proceso de putrefaccin que se cumpla simultneamente
en los eritrocitos. Sin embargo, conocemos muchos fenmenos en el
organismo que consisten en la exageracin de las funciones biolgicas
normales cuando as lo exige la defensa contra procesos patolgicos en el
mismo rgano. Por eso, a mi juicio, la paciente padeca de una latente
tendencia crnica a la putrefaccin de los glbulos rojos. El organismo
reaccionaba a esa putrefaccin de los eritrocitos con proliferacin de
glbulos blancos, desarrollo de grandes clulas blancas semejantes a
macrfagos3 y elevacin de la temperatura, es decir, con repetidas
luminaciones del sistema sanguneo para superar la debilidad orgontica.
Como de costumbre, la orgonterapia fue la piedra de toque para demostrar
el grado de exactitud de mi hiptesis. Si mi suposicin era correcta, la
administracin de energa orgnica tena que eliminar la tendencia de los
eritrocitos a la putrefaccin y los sntomas correspondientes. Y as fue.
Apenas una semana despus de haberse iniciado la orgonterapia, el cultivo de
la sangre fue negativo. Los eritrocitos ya no eran tan grandes y haba menos
glbulos blancos en el campo. La desintegracin de los eritrocitos se iniciaba
al cabo de tres a cinco minutos y ahora aparecan las agujas T.
Al practicarse el tercer anlisis de sangre, dos semanas despus de iniciada
la orgonterapia, ya no haba formaciones de clulas grandes y plasma liso, y
tres semanas ms tarde haban desaparecido tambin las agujas T y la
sobrerradiacin. Trascurridas tres semanas ms se practic un nuevo examen
de sangre y se pudo comprobar que la reaccin T despus de la esterilizacin
en autoclave -que en el primer anlisis era casi 100% positiva- slo llegaba al
10/20%. El cuadro sanguneo ya era casi normal. En el transcurso del ao
siguiente se practic un anlisis de sangre mensual. La reaccin al cultivo
segua siendo negativa. La sobrerradiacin de los glbulos rojos y la
proliferacin de los blancos no reaparecan; pero la reaccin T despus de la
esterilizacin en autoclave -en forma de decoloracin verdosa del coloide y
desintegracin T- permaneca constante entre 30 y 40%. Una sola vez, en el
curso de ese ao, la reaccin de cultivo fue positiva, y eso ocurri despus de
que otro mdico le prescribi un medicamento.
3
En estos casos no es posible formular un diagnstico sobre la base de una preparacin
coloreada untable. Lo que interesa no es el nombre ni la estructura de los distintos tipos
de glbulos blancos, sino la funcin viva del agrupamiento de glbulos blancos, en
torno a los rojos, y la constitucin orgontica de las clulas sanguneas vivas y muertas.
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Los accesos de fiebre que haba padecido durante tanto tiempo nuestra
paciente deban considerarse, pues, como una reaccin del sistema sanguneo
contra su propia tendencia a la putrefaccin. Era como si, en este caso, la
sangre hubiera reaccionado ante su propia debilidad orgontica, como ante
una toxicosis. Prueba de ello es que los accesos de fiebre desaparecieron
junto con la hiporgonia y la reaccin T de la sangre. Queda por investigar si
lo que denominamos "fiebre funcional" puede atribuirse regularmente a la
luminacin del sistema de clulas sanguneas, es decir, a una reaccin de
defensa contra trastornos de las funciones vegetativas. El sistema sanguneo
se comport en este caso como lo habra hecho ante una infeccin bacteriana.
El padre de esta enferma haba muerto de leucemia. Ella misma haba
padecido durante un tiempo una sospechosa leucocitosis. En la poca en que
era vctima de su fiebre funcional, el nmero de glbulos blancos lleg a
14.000. Su mdico tambin haba sospechado la existencia de una especie de
leucemia latente, a pesar de que los mtodos habituales no revelaban nada
concreto. Nuestras pruebas de sangre no dejaron dudas acerca del carcter
canceroso del cuadro sanguneo. An no haba seales de tumores malignos
circunscriptos, pero los signos ominosos eran muchos: quistes de ovario,
putrefaccin del tero, etc.
Yo personalmente no dudaba de que la paciente habra muerto d leucemia
si la orgonterapia no hubiera dado resultado. Exista una latente hiporgonia
de los glbulos rojos. La orgonterapia experimental revel hasta qu punto
eran profundas las races de esa hiporgonia, pues slo se la pudo eliminar con
mucha lentitud y la tendencia a la recidiva era siempre grande. Con otras
palabras, la coherencia del plasma en los eritrocitos era dbil y, por
consiguiente, la tendencia a la putrefaccin era grande.
Los accesos de debilidad no cesaron con el restablecimiento de la reaccin
normal de la sangre. Sin embargo, se hicieron ms espordicos, no duraban
mucho y ya no postraban a la paciente por espaciode meses. Por eso, la
anorgonia no poda atribuirse solamente a la debilidad bioenergtica del
sistema sanguneo. Evidentemente, la anorgonia puede afectar rganos
especficos y grupos de rganos y de esa manera producir trastornos de las
funciones orgnicas especficas y excrecencias malignas locales. Pero, como
lo demuestra este caso, la anorgonia puede existir tambin sin trastornos
tisulares, o sea que su efecto puede ser puramente funcional.
Nuestra enferma poda interrumpir los accesos de debilidad mediante el
uso del acumulador de orgn. Pero la tendencia a la anorgonia subsisti ms
de dos aos despus de su recuperacin. Es evidente que estamos ante un
trastorno de funcionamiento del contenido total de orgn del cuerpo,
independiente de los trastornos orgnicos mecnicos o fisiolgicos que
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puedan estar ligados a la anorgonia. Es necesario suponer la existencia de esa
anorgonia total independiente.
La anorgonia no es lo mismo que la condicin de contraccin plasmtica
que encontramos en la hipertensin vascular. Puede acompaar o seguir a
la hipertona muscular y vascular, pero tambin puede aparecer sin
hipertona.
Tampoco es lo mismo que el proceso de encogimiento carcinomatoso. Si
bien es cierto que el encogimiento siempre conduce, en ltima instancia, a la
anorgonia y a la muerte, la anorgonia no desemboca necesariamente en el
encogimiento. He tenido oportunidad de observar estados anorgticos en
casos en los cuales no poda hablarse de encogimiento del sistema autnomo.
Debemos imaginar la hipertona del aparato vital como una contraccin
biofsica que se resiste a los fuertes impulsos del ncleo biolgico. La
biopata de encogimiento va acompaada por una merma de los impulsos del
ncleo; hay un paulatino debilitamiento de las funciones de impulso
pulsatorio.
La anorgonia, en cambio, se caracteriza por una brusca cesacin de la
motilidad, como en la parlisis de miedo, que quiz represente la anorgonia
aguda en su forma ms pura. Todos los casos descritos hasta ahora
presentaron la anorgonia aguda junto con el proceso paulatino de
encogimiento: nuestra primera enferma de cncer se desplom en el
laboratorio cuando estaba recuperndose y aumentando de peso. Otro tanto
ocurri con el enfermo afectado de cncer de prstata. Tambin l se
desplom un buen da, cuando ya estaba en plena etapa de recuperacin.
Incluso nuestro tercer caso fue asaltado por la anorgonia en forma
repentina, en momentos en que su estado mejoraba ostensiblemente.
La parlisis de miedo y el shock vegetativo nos brindan una idea del tipo
de fenmenos que tenemos por delante: se trata de una abrupta cesacin del
funcionamiento plasmtico del organismo total. Si la anorgonia aguda se
extiende al sistema cardiovascular, se produce la muerte.
El caso que estbamos tratando revel parte del mecanismo subyacente en
la cesacin de la motilidad plasmtica. La enferma se someti a la
orgonterapia para eliminar el fondo bioptico de su leucemia latente. Por
espacio de varios meses hizo considerables progresos, de modo que el
recuerdo de su enfermedad se iba desvaneciendo. Y, de pronto, un da
reapareci todo el antiguo cuadro patolgico, como si entretanto no hubiera
ocurrido nada. El motivo de esta recada fue la aparicin de sensaciones
genitales muy intensas, que la paciente se empe en rechazar. En el instante
en que experiment esas sensaciones vaginales de corriente surgi el miedo
al orgasmo y, con l, un estado anorgontico que se prolong por espacio de
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unos diez das y que adquiri caractersticas alarmantes. Esta vez, el
fenmeno no me sorprendi impotente. Mis anteriores experiencias con
enfermos de cncer me haban preparado para esta contingencia. En un
esfuerzo teraputico concentrado -somet a la paciente a un tratamiento
diario- luch por permitir que el reflejo del orgasmo se desarrollara del todo,
eliminando las agudas reacciones de miedo que impedan a la paciente
vivenciar a fondo sus sensaciones genitales. Una multitud de experiencias
infantiles que comenzaron a aflorar a la memoria demostraron que su madre
haba amenazado con castigar severamente cualquier actividad que indujera a
la excitacin sexual, por ejemplo el baile, y la haba apartado de tales
actividades al calificarlas de propias de una "puta".
Es preciso subrayar esta relacin, pues es la clave para la comprensin no
slo de las biopatas en general, sino de la anorgonia aguda, de tipo shock, en
particular. Por supuesto, lo importante no es la palabra "puta", sino todo lo
que ella representa desde el punto de vista social, psquico, estructural y
biofsico: para que los impulsos genitales no considerados como "putescos"
por el compulsivo moralismo social y por la estructura blindada, tienen que
ser moderados, controlables y reprimibles. El vigoroso impulso natural del
erotismo incontrolable (luminacin) del plasma corporal es vivenciado
oficialmente como algo inmoral, criminal, "propio de putas" y,
subjetivamente, como una "prdida del autocontrol".
Este hecho tiene graves consecuencias sociales y biopsiquitricas. Las
expresiones "miedo al placer" y "miedo al orgasmo" son demasiado dbiles y
estrechas para expresar las tempestades bioenergticas que se producen
dentro del organismo cuando ste experimenta la excitacin orgstica plena
mientras est an bajo la presin de su coraza. Las consecuencias de este
conflicto entre coraza y excitacin plasmtica orgstica son muy serias; no
son "problemas clnicos menores" como se suele creer, sino que pueden
decidir sobre la vida o la muerte de un individuo. Espero poder trasmitir a
mis lectores la conciencia de la gravedad de este hecho.
Siempre fueron estados de parlisis anorgontica los que acabaron con la
vida de enfermos de cncer que ya se haban recuperado en mis manos. Los
tres primeros casos descritos murieron cuando la excitacin orgstica natural
se estrell contra la estasis plasmtica. En el cuarto caso logr salvar la
situacin. El quinto caso, que pasar a relatar, revelar con mayor claridad
an los peligros de la anorgonia.
Resumir los datos esenciales de esta historia clnica:
Los primeros signos de la enfermedad aparecieron entre los 12 y los 14
aos de edad de la paciente, es decir, a comienzos de la pubertad. Primero fue
un dolor desgarrante en la cadera izquierda que se prolong durante varios
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aos, aunque con intervalos. Poco despus comenzaron los accesos de dolor
al pecho, que se producan a intervalos y se repitieron por espacio de diez
aos. El diagnstico fue "pleuritis". Cuando la paciente tena 22 aos, una
radiografa de pulmn dio lugar al diagnstico de "tuberculosis curada". A la
edad de 13 aos comenz a experimentar "dolores reumticos y neurticos"
generales, que tambin se mantuvieron, con interrupciones, por espacio de
unos 15 aos. A los 12 aos de edad fue operada de amgdalas a causa de una
"amigdalitis purulenta". A los 15 aos soport una inflamacin de las
glndulas salivales (partidas). Por la misma poca comenz a experimentar
intensos dolores en los dedos gordos de los pies, que con frecuencia
adquiran una coloracin azul-grisceo. Evidentemente, se trataba de ataques
angioespsticos. Desde su ms tierna infancia la enferma haba padecido de
graves estados de angustia, que se intensificaron hasta constituir accesos
agudos de palpitaciones, cuando lleg a los 19 aos, aproximadamente. A los
15 aos sufri una infeccin de los maxilares y de las races dentarias. Fue
preciso resecarle un buen pedazo de maxilar inferior, junto con nueve piezas
dentarias. El diagnstico fue "osteomielitis". Entre los 16 y los 20 aos
padeci diversos trastornos intestinales y la diarrea alternaba con perodos de
constipacin. Tambin se vio afectada por estados febriles y, sobre todo, por
una debilidad y cansancio generales que perduraron hasta el momento en que
se someti a la orgonterapia.
A los 19 aos tuvo intensos dolores en ambas regiones inguinales y se la
someti a una nueva intervencin quirrgica, esta vez por "apendicitis".
Despus de la operacin debi soportar durante ocho meses altas
temperaturas, acompaadas de "diarrea" y escalofros. El estado culmin con
un "colapso nervioso".
Entre los 21 y los 26 aos debi someterse a una segunda operacin de
amgdalas el diagnstico tambin fue esta vez de "inflamacin e
infeccin" y a una laparotoma exploratoria, es decir, una operacin de
abdomen con fines diagnsticos, "para descubrir la causa de los dolores". En
esa ocasin se seccionaron algunas adherencias en el bajo vientre. Las altas
temperaturas persistieron. Los diagnsticos siempre eran de "infeccin".
Entre los 24 y 27 aos se comprob que padeca de "anemia" e "hgado
agrandado". Durante un tiempo se produjeron hemorragias rectales en todas
las defecaciones. Dos aos despus, en un hospital, le diagnosticaron
"disentera amebiana" y la operaron de "hemorroides". A los 30 aos debi
someterse a una tercera operacin de amgdalas, por "supuracin". A los 31
aos se vio afectada de poliuria. Una vez ms la sometieron a una
intervencin quirrgica, esta vez del tero, por "mltiples tumores benignos";
le extirparon el cuerpo del tero y un ovario con quiste. Poco despus de esa
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operacin se comprob que la mujer padeca de "lceras gstricas". Dos aos
antes de comenzar la orgonterapia se le abri una fstula purulenta en el
medio del abdomen.
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padeciera de una docena de enfermedades? Es difcil concebirlo. En realidad
padeca de un nico trastorno: una disfuncin de la pulsacin plasmtica. Los
diagnsticos individuales no tienen importancia en este caso. Cuando el
plasma corporal como totalidad no funciona como es debido, los rganos
biolgicamente mal cargados se tornan vulnerables a la invasin de
bacterias, las glndulas de secrecin interna funcionan mal, la contraccin
muscular tironea de los ligamentos, las mucosas se atrofian, etc.
Supongamos que el dueo de una casa edificada sobre arena efecta al
cabo de veinte aos el inventario de los problemas que esa edificacin le ha
acarreado: grietas en la chimenea; desconchado del cielorraso, hundimiento
en el piso, lesin de un nio por una araa que se vino abajo, rotura de
caeras, filtraciones de agua, etctera. Cmo penara la ley al arquitecto
incapaz de reconocer que todos esos defectos se deben a que esa casa ha sido
edificada sobre terreno poco firme? La fragmentacin mecanicista en el
diagnstico de afecciones somticas parte de un enfoque tan miope como el
de ese arquitecto. Los trminos como "infeccin" o "gripe", acuados por los
mecanicistas, ocultan el hecho de que se desconoce el agente provocador de
esos trastornos y de que no se puede demostrar su existencia. El
orgonterapeuta que presencia la aparicin de un catarro o de dolores
reumticos o pleurticos no bien la correspondiente regin del cuerpo se
contractura, piensa en la posibilidad de que las infecciones sean el resultado
de trastornos biopticos de la funcin. Se trata de un terreno totalmente
inexplorado en el cual todo est por hacerse. En caso de epidemias, como el
clera, el tifus, la poliomielitis, etc., tendremos que aprender a atribuir tanta
importancia a la orgonidad del organismo como al agente especfico d la
enfermedad. Si se ha podido establecer que microorganismos especficos
pueden desarrollarse en forma autgena, por degeneracin de las clulas del
cuerpo, el "bacilo" puede ser tanto causa como resultado de la enfermedad
sistmica.
Los tumores del aparato genital de nuestra paciente, que hicieron necesaria
la extirpacin del tero, y la tendencia a la destruccin de tejidos por
supuracin crean una similitud entre este caso y el caso 4. Los estados
febriles y de agotamiento hacen pensar en un grave trastorno del equilibrio de
la energa biolgica. Es verdad que, con excepcin de los tumores genitales,
los sntomas precancerosos fueron mnimos; sin embargo, eran lo bastante
netos como para justificar la afirmacin de que la enferma habra muerto de
cncer. As como el orgonterapeuta psiquitrico prev el desarrollo de una
psiconeurosis basndose en los accesos de angustia agudos, la patologa del
cncer puede prever el desarrollo de una biopata carcinomatosa cuando
comienzan a hacerse presentes los primeros emisarios de este mal. Una de las
344 345
principales tareas de la profilaxis del cncer consistir en reconocer y
eliminar estos precursores de la enfermedad. La orgonterapia fsica y
psiquitrica est particularmente bien equipada para esta tarea.
Y ahora veamos las reacciones de la paciente a la orgonterapia: su trax
mostraba la inmovilidad tpica, su respiracin era superficial, la musculatura
del cuello estaba tensa, la columna era lordsica, la pelvis estaba "muerta".
Su expresin facial se caracterizaba por una sonrisa rgida, que era en
realidad una mueca. No era difcil percibir una profunda depresin y un
reprimido deseo de echarse a llorar.
La eliminacin de las inhibiciones respiratorias superficiales despert al
punto impulsos corporales consistentes en bruscos y violentos movimientos
de rechazo. Esos movimientos no tardaron en adoptar la forma de una
enconada defensa contra un ataque sexual, acompaada por una expresin de
odio en el rostro. Por paradoja, el reflejo del orgasmo serva para expresar el
odio contra los movimientos sexuales. De nia, entre los seis y los diecisis
aos, la paciente haba sido objeto de frecuentes abusos sexuales por parte de
sus hermanos mayores. Eso la haba excitado y a la vez le haba causado
repulsin. La excitacin la haba compelido a tolerar una y otra vez esos
abusos; la repulsin la haba fijado somticamente en la actitud de "rechazo".
Y as, su reflejo orgstico haba adquirido una forma muy especial.
Dejar de lado los mltiples detalles de su historia infantil y me limitar a
la anorgonia. Porque lo fundamental no son las experiencias tempranas que
determinaron la anorgonia. Se trata de una reaccin puramente biolgica a un
bloqueo crnico de la funcin del orgasmo. Es probable que el elemento
especfico de la anorgonia sea la contradiccin entre impulsos genitales muy
vigorosos y fracturas igualmente poderosas en el curso del reflejo orgstico.
Me atrevo a afirmar que los nios que no desarrollan una orgonidad genital
muy potente tambin tienden a ser menos vulnerables a los ataques
anorgonticos. Pero se trata de una simple suposicin, que como tal es muy
dudosa.
Volviendo a la paciente, mientras las contracciones de su cuerpo
expresaron odio, el trabajo prosigui por las vas habituales. Pero eso cambi
cuando las contracciones se hicieron ms blandas, ms "tolerantes" y, por
ende, ms placenteras. A medida que la expresin de odio iba dando paso a
una expresin de placer, el movimiento de la pelvis iba cambiando de
direccin. Al comienzo, la pelvis haba tendido a moverse hacia atrs en las
contracciones, a "alejarse"; ahora aparecan movimientos hacia adelante. No
pas mucho tiempo antes de que aparecieran las esperadas sensaciones
preorgsticas en el suelo de la pelvis. Por ese mismo tiempo desapareci la
inflamacin de la mucosa vaginal.
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El examen microscpico de la secrecin vaginal mostr una disminucin de
las tricomonas, que ahora estaban inmviles en su mayor parte y hasta
comenzaban a desintegrarse. A partir de entonces pude observar, por espacio
de meses, que la frigidez genital iba acompaada por una intensa formacin
de protozoarios mientras que la excitacin vaginal produca un decrecimiento
en la formacin de protozoarios. Esta observacin coincida con una
afirmacin de la biofsica orgontica, segn la cual los protozoarios slo se
forman en el organismo cuando los rganos afectados son orgonticamente
dbiles, y desaparecen cuando la orgonidad es fuerte. La relacin entre las
tricomonas y la potencia orgontica del tejido es comprensible, puesto que
estos protozoarios se forman a partir de epitelios vaginales y cervicales en
estado de desintegracin. 4
Mientras las corrientes plasmticas en la vagina fueron dbiles, el proceso
de curacin de nuestra paciente en nada difiri de los restantes casos. Pero la
situacin cambi cuando la paciente experiment la primera oleada intensa
de excitacin sexual. En una oportunidad cedi mucho ms que de
costumbre. Una intensa oleada de excitacin recorri la parte inferior de su
cuerpo y no pudo moverse ni hablar. No responda cuando se le hablaba, no
poda incorporarse. Sus extremidades haban sido atacadas por una parlisis
flccida. El cuadro total era alarmante: la piel del cuello y de la mitad
superior del cuerpo presentaba manchas azuladas como en el shock
vegetativo. El cuerpo no responda a estmulos, como pellizcos, etctera. Sin
embargo, la enferma no haba perdido el conocimiento; cuando pas el
ataque anorgontico, declar que se haba hecho la ms completa "oscuridad"
a su alrededor; de pronto haba dejado de sentir su cuerpo y crey estar
"muriendo".
El ataque presentaba todos los signos de una anorgonia aguda. Haba
reflejos y tambin sensaciones tctiles y de dolor, pero la motilidad haba
desaparecido. La anorgonia se prolong por unos 40 minutos. Ayud a la
enferma a sentarse, pero se volvi a desplomar. Trascurrida una hora, pudo
incorporarse por sus propios medios, aunque con gran esfuerzo. Pero cuando
se puso de pie, las rodillas se le doblaron. Despus de descansar una hora
ms, pudo regresar sola a su casa.
En la prxima sesin, la coraza haba vuelto a ser impenetrable. Cuando
logr debilitarla se volvi a producir el ataque de anorgonia; pero esta vez fue
ms breve y menos completo. La enferma describi el ataque como un
"fading out" (esfumarse). A partir de ese momento pude inducir la anorgonia
4
La organizacin de trichomonas vaginalis a partir del epitelio de la mucosa
vaginal ha quedado comprobada y registrada en filme.
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a voluntad. Por ejemplo, poda provocarla moviendo la cabeza de la enferma Logr localizar el bloqueo de motilidad. Cuando el reflejo orgstico se
hacia un lado o hacia atrs. intensificaba y se difunda del trax al abdomen, la paciente repeta siempre
Es importante destacar que los ataques se produjeron sin que mediara un un curioso acto reflejo: se doblaba literalmente en dos; las piernas se
estado de ansiedad, de angustia. Poco a poco se fue aclarando la relacin levantaban en un movimiento brusco y el tronco avanzaba hacia adelante. Las
entre la anorgonia y la corriente orgontica. La paciente contaba con el manos se apoyaban en el bajo vientre como si experimentara un intenso
mecanismo del humorismo superficial como defensa contra las emociones dolor. Poco a poco se fue naciendo evidente y la palpitacin del abdomen
serias. Tambin era capaz de "morirse", como ella misma deca, cuando esas lo confirm que la ola de excitacin orgontica era bloqueada en su avance
emociones se volvan demasiado intensas. Ahora se incorporaba el ataque hacia los genitales por un espasmo intestinal. Y el lugar del espasmo era
anorgontico como tercer mecanismo de defensa. exactamente el mismo en el cual haba aparecido la fstula supurante de la
La superficialidad caracterolgica y la pasividad afectiva eran corazas pared abdominal. (La fstula en s haba desaparecido, entretanto, por accin
superficiales. La anorgonia era y continu siendo el verdadero mecanismo en de la orgonterapia.) Era evidente que los rganos abdominales sufran un
profundidad. Con el correr de los meses qued perfectamente demostrado espasmo no bien la ola de excitacin orgontica se abra paso hacia los
que la anorgonia siempre haba funcionado subterrneamente. A ella se genitales. As haban surgido los clicos, las diarreas y las constipaciones. Lo
deban tanto los estados de debilidad como los mltiples procesos que no resulta tan claro es el mecanismo histolgico a travs del cual esos
supurativos. La anorgonia desapareca cuando la paciente se permita espasmos dan origen a tumores uterinos e intestinales. Pero no cabe la menor
experimentar la excitacin sexual y reapareca en forma abrupta cuando la duda de que los tumores genitales benignos se originan en estados espsticos
excitacin no poda seguir su curso normal, es decir, cuando quedaba de los rganos abdominales.
interrumpida en pleno proceso ascendente. En dos semanas de intenso trabajo se logr hacer desaparecer este bloqueo
La anorgonia iba acompaada de vrtigos y angustia de cada. Su en el bajo vientre. El reflejo orgstico dej de ser brusco y espasmdico y se
desarrollo poda cumplirse "en superficie" y prolongarse por varios das, o convirti en un movimiento fluido. No tard en aparecer la placentera
"en profundidad", es decir, en forma inmediata y plena. Como en el caso 4, el sensacin de corriente en el abdomen y, por primera vez en su vida, la
ataque de debilidad sola desaparecer con facilidad en el acumulador de paciente experiment durante un acto sexual las sensaciones preorgsticas de
orgn. La liberacin del reflejo orgstico tambin lograba aliviarla. corriente en los genitales. Con la desaparicin del bloqueo de la motilidad,
El mecanismo de la anorgonia de este caso coincida por completo con los cesaron los ataques de anorgonia aguda, pero los largos estados de debilidad
de los casos antes descritos: el organismo reacciona a una intensa y en superficie continuaron presentndose. Algunos meses despus
desacostumbrada excitacin plasmtica con un bloqueo de la motilidad, que desaparecieron tambin esos estados de debilidad.
se manifiesta con trastornos del equilibrio y angustia de cada. Es como si la Y as el proceso teraputico confirm el concepto de anorgonia.
expansin orgontica comenzara a insinuarse, sin poder seguir su curso; Creemos haber definido de manera satisfactoria el estado de parlisis
como si el impulso de expansin se extinguiera en forma repentina. anorgontica, tanto desde el punto de vista sintomtico como desde el
En el curso del tratamiento, la enferma record diversas situaciones dinmico. Abarca todos esos estados que hasta ahora haban desempeado un
infantiles en las cuales se haban presentado esos estados de debilidad. Por papel de Cenicienta dentro de la patologa, bajo el nombre genrico de
ejemplo, se senta "como paralizada" cada vez que experimentaba el impulso "parlisis funcionales". Ahora las entendemos ms como un trastorno en el
de demostrar afecto a su padre. El anlisis de los detalles de esos incidentes funcionamiento de una energa biolgica concreta, que como lesiones
no dejaba lugar a dudas de que la parlisis se deba al desarrollo de una "histricas" o mecnicas de los cordones nerviosos.
excitacin sexual demasiado intensa dentro de la criatura. El padre era un Ms difcil es el distingo entre la anorgonia en tanto resultado de un
hombre duro y fro. Experimentar la sensacin de una corriente sexual en su encogimiento plasmtico paulatino, y la anorgonia como fenmeno agudo.
presencia era algo horrendo. La parlisis expresaba el desvalimiento de una En qu consiste la anorgonia? Es una prdida de contenido orgontico del
criatura que deseaba exteriorizar su afecto, pero no poda evitar la sensacin organismo, o se trata slo del resultado de un bloqueo de la motilidad de un
fsica que acompaa a la expresin de afecto. El resultado era un bloqueo de contenido orgontico intacto? Es fcil establecer con seguridad la diferencia
la motilidad y un ataque de debilidad. entre estados de debilidad orgontica latentes y ataques de anorgonia aguda.
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El principio es, seguramente, el mismo en ambos casos. Es lgico suponer
que la anorgonia que se manifiesta en ataques agudos puede convertirse en un
proceso de encogimiento crnico y viceversa: que la anorgonia crnica puede
culminar en una parlisis funcional aguda. El organismo puede resignarse y,
finalmente, encogerse, si sus impulsos de expansin no funcionan. Por otra
parte, el organismo puede cesar de expandirse cuando el cuerpo est
sometido a una prdida paulatina del contenido de orgn. El elemento comn
a ambos estados es la inhibicin de la expansin, para expresarlo en trminos
biofsicos, o la inhibicin de las vivencias de placer, si lo expresamos en
trminos psicolgicos.
El prximo interrogante es: Hasta qu altura de la historia del paciente se
remonta este trastorno? En los cinco casos descubrimos signos de anorgonia
leve, ataques pasajeros, en la primera infancia de los enfermos. Pero eso no
responde a la pregunta. La anorgonia tiene que tener su origen en etapas muy
tempranas. Es probable que las funciones orgonticas del cuerpo adquieran
su individualidad en la existencia intrauterina, durante el desarrollo del feto.
Eso no significa que exista una "predisposicin hereditaria"; slo significa
que el problema comienza poco antes y no poco despus del nacimiento. Es
importante recordar que la constitucin de un organismo es un proceso
formativo y no algo que "ya se presenta acabado". La evolucin de la
constitucin biofsica contina despus del nacimiento y se prolonga,
probablemente, hasta el final del primer ao de vida.
De la misma manera que jams es demasiado temprano para aplicar
medidas profilcticas, as tambin la investigacin de la constitucin biofsica
debe comenzar por el embrin. Y eso se ha hecho posible, en principio,
gracias al conocimiento de ciertas funciones del orgn.
El progreso de la ciencia consiste en reducir los datos empricos a causas
primarias y en una progresiva unificacin de esas causas. La psicopatologa
freudiana, con su descubrimiento de la libido infantil, redujo en forma
sensible la importancia de ese comodn que era la "herencia". Sus
afirmaciones se basan en la observacin clnica de nios a partir de los dos
aos.
La investigacin orgontica va ms all. La orgonterapia de
esquizofrnicos no deja lugar a dudas de que los mecanismos centrales de la
futura esquizofrenia ya quedan establecidos durante las primeras semanas de
vida. Es de vital importancia adquirir un conocimiento ms profundo de este
problema. El lenguaje del movimiento, el lenguaje de los rganos y el
lenguaje de la expresin emocional, estudiados y aprovechados por la
orgonterapia, son filogentica y ontogenticamente ms antiguos que el
lenguaje de las palabras, ideas y representaciones que sirve de instrumento
348 349
a la psicologa profunda. El lenguaje de la motricidad y de la expresin
corporal no comienza en una determinada edad y no se limita al ser humano,
como el de la palabra y la idea. El lenguaje de la expresin corporal es una
funcin del mundo animal en general, aun cuando todava no hayamos
llegado a entenderlo. Al utilizarlo, la fsica orgnica logra acceso a las
funciones de la vida del hombre, antes del primer ao de existencia, y del
animal, pues las emociones y la expresin motriz estn ligadas a la pulsacin
plasmtica.
En otra oportunidad me extender sobre los descubrimientos que nos ha
posibilitado la orgonterapia de esquizofrnicos y ahora quisiera concluir este
informe sobre anorgonia con la descripcin del lenguaje expresivo de un
recin nacido. Se ver que, en efecto, el despuntar de la anorgonia debe
buscarse en el lapso que media entre el ltimo perodo de vida intrauterina y
el que sigue al nacimiento.
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en los grandes establecimientos; la costumbre de dejarlos "que chillen hasta
cansarse", etc. Estas medidas compulsivas expresan la actitud hostil a la vida
de los padres y mdicos. Son prcticas que daan la autorregulacin
biolgica del organismo en el perodo que sigue al nacimiento y sientan las
bases de futuras biopatas que luego se consideran errneamente como taras
hereditarias. Estos hechos ya no se discuten, por ms que su aplicacin al
cuidado del lactante no haya llegado a generalizarse an.
Quisiera limitarme ahora a un determinado efecto nocivo en las primeras
semanas de vida, al cual no s le ha prestado atencin hasta ahora. Me refiero
a la falta de contacto orgontico entre el infante y la persona encargada de su
cuidado. La falta de contacto puede ser de naturaleza fsica o psicolgica.
Pero lo que quisiera hacer resaltar aqu es que la comprensin del lenguaje
expresivo del lactante es tanto ms completa cuanto ms pleno es el contacto
orgontico.
El principal lugar de contacto en el cuerpo del infante es la boca
-incluyendo la garganta-, cuya carga bioenergtica es muy alta. Esta parte del
cuerpo busca en forma directa la gratificacin, se "extiende" hacia ella. Si el
pezn de la madre reacciona a los movimientos de succin del nio de una
manera biofsicamente normal, con sensaciones de placer, entrar en ereccin
y la excitacin orgontica del pezn se aunar con la de la boca del lactante,
as como en el acto sexual orgsticamente satisfactorio los genitales del
hombre y de la mujer experimentan una luminacin orgontica y se funden el
uno en el otro. No hay nada de "anormal" ni de "repugnante" en eso. Toda
madre sana experimenta la succin del hijo como un placer y se entrega al
mismo.
Pero ocurre que alrededor del 80% de las mujeres padece de anestesia
vaginal y de frigidez. Por consiguiente, los pezones son anorgonticos, es
decir "muertos", o bien la madre reacciona con angustia y repugnancia a las
sensaciones de placer que experimenta en el pecho durante la succin. Esta es
la razn por la cual tantas mujeres no quieren dar de mamar a sus hijos. Tal
situacin acarrea otras consecuencias. Un pecho anorgontico funciona mal
desde el punto de vista fisiolgico, es decir, la produccin de leche est
perturbada. La excitada boca del lactante se encuentra, pues, con un pezn
muerto -que no le depara satisfaccin- o con el inexcitable pezn de goma del
bibern al cual lo ha condenado la fobia de la madre.
El trastorno del funcionamiento plasmtico de la boca y de las regiones
del cuello y los hombros que encontramos en las biopatas no dejan lugar a
dudas: los trastornos de la madre, a los que acabamos de hacer referencia,
provocan graves daos en la orgonidad del lactante en la regin de la cabeza
y del cuello.
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Los trastornos del habla, la falta de expresin emocional, los espasmos de la
musculatura cervical, los trastornos de la nutricin, los vmitos espasmdicos
histricos, el miedo a los besos, la depresin, el tartamudeo, el mutismo, etc.,
son consecuencia de un mal funcionamiento orgontico de los rganos de la
boca y del cuello Hasta aqu nos hemos limitado a hablar del primer contacto
fisiolgico del lactante con el mundo.
Pasemos ahora al contacto emocional, que esta directamente determinado
por el contacto orgontico. El infante no cuenta con ms medios de expresin
que las diversas formas de movimiento (muecas, movimientos de los brazos,
piernas y torso, expresiones de los ojos) y el llanto. El contacto de la madre
-o de quien est a cargo del cuidado del nio- con este no se gua pues por el
lenguaje, sino por la expresin motriz: al comienzo, el adulto comprende la
expresin motriz del lactante por contacto orgontico (en trminos
psicolgicos: por identificacin). Si el lenguaje expresivo del adulto funciona
bien, ste no tendr dificultades en entender la expresin del lactante. Si el
adulto est acorazado, es caracterolgicamente duro, se retrae ante el placer o
tiene otro tipo de inhibiciones estar incapacitado para comprender al infante
y la evolucin emocional de ste estar expuesta a influencias nocivas. Las
necesidades del infante slo pueden ser satisfechas si se entienden sus
expresiones; pero no siempre es fcil saber en seguida qu es lo que desea el
nio.
Todo recin nacido tiene su individualidad, su nota emocional peculiar y
es preciso reconocer esa nota si se pretende comprender sus reacciones
emocionales. El lactante que describiremos aqu se caracterizaba por su
"expresin adusta". Esta "expresin de observacin" estaba ya plenamente
desarrollada a los pocos minutos del nacimiento. El recin nacido miraba con
los ojos bien abiertos y daba la impresin de ver. Acept el pecho de la
madre sin vacilaciones y con vigor. En el transcurso de la primera semana
llor poco. Durante la segunda semana llor mucho; las personas a cargo de
su asistencia no pudieron saber por que. El chupete no siempre lo calmaba.
Yo senta con frecuencia que ese nio deseaba algo muy definido. Pero qu?
Slo dos semanas ms tarde comprend que deseaba contacto fsico. Ser
necesario que aclare este punto.
Durante las pocas horas en que se mantena despierto, el nio segua con
los ojos las espirales rojas pintadas en las paredes de su habitacin. Era
evidente que prefera el rojo al verde y al azul. Su mirada se detena mucho
ms en el rojo y su expresin se haca ms intensa.
A dos semanas de su nacimiento, el lactante experimento su primera
excitacin orgstico en la boca. Ocurri mientras mamaba: los ojos giraron
hacia arriba y hacia los lados, los labios comenzaron a temblarle, lo mismo
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que la lengua; las contracciones se difundieron luego sobre todo el rostro y Como vemos, ni las explicaciones racionalistas ni las psicolgicas nos
desaparecieron a los diez segundos, ms o menos. La musculatura del rostro brindan una explicacin satisfactoria. Cmo es posible, entonces, que un
se relaj. Los padres tomaron esta excitacin como algo natural; pero nio de tres semanas experimente un agudo ataque de angustia de cada
sabemos por experiencia que muchos padres se alarman al presenciar el cuando no tiene conciencia del peligro que sta significa ni puede haber una
orgasmo oral de sus hijos. La contraccin convulsiva del rostro se repiti seal de miedo como defensa del yo contra el instinto? No podemos apelar a
varias veces durante las cuatro semanas siguientes. la existencia de un "miedo instintivo", "innato", "arcaico". Sera muy
Al cumplirse la tercera semana de vida el nio experiment un agudo cmodo, pero no explica nada. Un acceso de miedo es un trastorno funcional
acceso de angustia de cada en el momento en que lo sacaron del bao para y slo puede ser comprendido en trminos de funciones orgonticas del
tenderlo sobre la mesa. En el primer momento no se supo con certeza si el cuerpo.
movimiento con que se lo deposit de espaldas sobre la mesa haba sido Intentemos una interpretacin biofsica: si descartamos el miedo al peligro
demasiado rpido o si el enfriamiento de la piel haba sido el factor y la defensa contra los instintos, slo nos queda el mecanismo placer-
desencadenante de la angustia de cada. Lo cierto es que el nio rompi a ansiedad del sistema orgontico corporal, que funciona ya desde los primeros
llorar bruscamente y ech los brazos hacia atrs, como para buscar apoyo, movimientos del plasma. En mi trabajo Psychischer Kontakt und vegetative
intent adelantar la cabeza y sus ojos revelaron verdadero pnico. Fue Strmung (1934) formul la hiptesis de que la sensacin de cada es
imposible calmarlo durante un largo rato. Lo tomaron en brazos, pero cuando puramente biofsica y que se debe a un brusco retiro de la bioenerga de la
intentaron dejarlo otra vez sobre la mesa, la angustia de cada volvi a periferia al centro vegetativo del organismo. Se trata de una sensacin
hacerse presente. Slo se calm cuando volvieron a levantarlo y a sostenerlo orgnica cenestsica, que se experimenta en la cada real, en el terror, y
en brazos. cuando la expansin orgnica es detenida en forma brusca. Como lo he
Durante los das que siguieron a este incidente, el omplato derecho y el demostrado clnicamente, la angustia de cada siempre est en la raz de la
brazo del mismo lado permanecieron echados hacia atrs y su movilidad fue angustia de orgasmo. La pulsacin rpida y extrema del orgasmo se vivencia
inferior a la del lado izquierdo. La contraccin de la musculatura del hombro como cada cuando no puede seguir su curso normal. Por contraste, la
derecho era evidente y tambin lo era su vinculacin con la angustia de cada: contraccin orgstica libre, sin impedimentos, produce la sensacin de flotar
en su acceso de angustia, el nio haba echado ambos hombros atrs, como o volar.
para sostenerse. Esa actitud muscular persisti; no se relaj ni siquiera Ahora bien, el retiro de la bioenerga de la periferia del cuerpo equivale a
durante los periodos intermedios, cuando no experimentaba ansiedad. una anorgonia de las extremidades y la anorgonia de los rganos de apoyo
Creo que debe atribuirse gran importancia a este incidente; pero para trae aparejada una sensacin de prdida del equilibrio.
comenzar, descartaremos algunas explicaciones: De modo que la angustia de cada no es una "formacin psquica", sino la
No puede haberse tratado de una angustia de orgasmo genital, como el que simple expresin de una brusca anorgonia de los rganos encargados de
experimentan los enfermos despus de la pubertad. Tampoco se puede pensar mantener el equilibrio del cuerpo al oponerse a la gravedad. Sea que la
en un miedo racional, puesto que un lactante de tres semanas no tiene nocin angustia de cada y la anorgonia sean inducidas por la brusca aparicin de la
de lo que es "cada", es decir, de lo que es "altura" o "profundidad". Tampoco angustia de orgasmo, por una cada real o por una contraccin de terror, el
puede haber sido un miedo psiconeurtico a la cada, pues antes del mecanismo es igual: prdida de la motilidad plasmtica perifrica
desarrollo del lenguaje oral no hay representaciones, no hay conceptos, y no acompaada por prdida de sentido del equilibrio y del equilibrio en s. La
puede haber fobia sin representaciones. vivencia de la angustia es una reaccin biofsica inmediata a la repentina
La explicacin psicoanaltica del "miedo instintivo", que suele ofrecerse contraccin del sistema plasmtico". La contraccin orgontica, sin embargo,
en casos como ste, no es satisfactoria: de qu tipo de instinto se estaba est vinculada con la prdida de motilidad plasmtica en la periferia y, por
defendiendo? A esa edad no existe un yo moral y, segn la teora esa razn, se manifiesta como miedo a la cada.
psicoanaltica, cuando no hay defensa moral tampoco puede haber defensa Por supuesto, poco importa que la inmovilizacin se produzca como
contra los instintos. No existe un "yo" que "sealice" una erupcin instintiva consecuencia de un bloqueo secundario del placer o a causa de una
por medio del ataque de miedo. contraccin primaria de miedo. El efecto es el mismo: la sensacin de cada
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es la percepcin interna inmediata de una inmovilizacin de la periferia del
cuerpo y de la prdida del equilibrio. Por lo tanto, el equilibrio del cuerpo en
el campo gravitacional es una funcin de pulsacin orgontica plena en la
periferia del sistema orgontico.
Quisiera relatar un incidente que reafirma esta interpretacin. Un
muchachito conocido logr cazar una ardilla y la llev entre sus manos para
mostrrnosla. Me llam la atencin que la ardilla se mantuviera completamente
laxa en manos del nio, que no se agitara, que no se defendiera, que no
mordiera ni pataleara. Estaba paralizada de miedo, era vctima de un ataque
anorgontico agudo. Trascurridos unos minutos, el nio la dej en el suelo.
Al comienzo, la ardilla permaneci inmvil, como muerta. Luego intent
incorporarse, pero se desplom. Para expresarlo en trminos fsicos: no pudo
vencer la accin de la gravedad. Sus intentos por incorporarse fracasaron por
espacio de unos quince minutos. No estaba herida, porque poco despus pudo
correr y trepar con toda normalidad. El trastorno del equilibrio y las repetidas
cadas contribuyeron a aumentar la angustia y eso dio lugar a nuevos fracasos
en sus intentos de enderezarse. Durante unos minutos el cuerpo de la ardilla
se contrajo en convulsiones tan violentas que la lanzaban a 10 y hasta 20
centmetros del suelo. Por fin se repuso del ataque y se refugi en un
matorral, en donde descans largo rato. Luego huy.
Volvamos ahora a nuestro lactante. Es posible deducir la causa de ese
ataque de anorgonia? Yo creo que s. Durante las dos primeras semanas el
contacto orgontico de la madre con el beb haba sido pobre.
Evidentemente, el nio tena fuertes impulsos de contacto que no fueron
satisfechos. Luego se produjo el orgasmo oral, una descarga muy natural de
la extrema excitacin en la regin de la cabeza y el cuello. Eso signific ms
an la necesidad de contacto. La falta de ese contacto provoc una
contraccin, un retiro de la energa biolgica como consecuencia de los
esfuerzos intiles por establecer contacto. Si pudiramos recurrir aqu a la
terminologa psicolgica, diramos que el nio "se resign" (it was
"frustrated"). Pero la "resignacin biolgica" trajo aparejada la anorgonia y
apareci la angustia de la cada. Esto recuerda el caso 5, en el cual la
biopata estuvo gobernada por idnticos mecanismos.
Mis esfuerzos por dominar la angustia de cada del nio se vieron
coronados por el xito. Si mis conclusiones no estaban erradas, a mi juicio
deban adoptarse las tres medidas que paso a enumerar:
1. Haba que levantar al nio y tenerlo en brazos cuando lloraba. Esto dio
resultado. A las tres semanas, el miedo a la cada haba desaparecido. Con la
angustia de cada haba aparecido tambin el miedo a los extraos. Antes del
primer ataque, el nio permaneca muy a gusto en brazos de cualquier extrao.
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Despus del episodio lloraba y daba muestras de temor. Adems, en una
oportunidad, haba reaccionado con angustia ante la repentina aparicin de un
perro.
2. Era preciso mover con toda suavidad hacia adelante el hombro fijado
en una postura de "retraccin para eliminar ese primer indicio de coraza
caracterolgica de los hombros. Llev los hombros del nio hacia adelante
como si se tratara de un juego, entre risas y sonidos que deleitaban a la
criatura. Esa operacin se realiz a diario durante unos dos meses y siempre
como un juego.
3. Era preciso "dejar caer" realmente al nio, para que ste se
acostumbrara a la sensacin de cada: Tambin esta medida dio resultado.
Levantbamos a la criatura, sostenindola bajo los brazos y luego la
hacamos descender; primero con gran lentitud, luego cada vez ms rpido.
Al comienzo el beb reaccionaba con llanto, pero con el tiempo comenz a
disfrutar de ese movimiento. No tard en convertir aquel sube y baja en un
juego: cuando estuvo en condiciones de erguirse comenz a efectuar
movimientos de "andar" con las piernitas. Se apoyaba en mi pecho y
levantaba los ojos para mirarme a la cara. Comprend: quera trepar por mi
cuerpo. Al llegar arriba, encima de mi cabeza, chillaba de placer. En las
semanas que siguieron a la primera "ascensin", el subir y "caer" se convirti
en un juego predilecto.
Por fortuna, la primera reaccin bioptica haba quedado superada.
Durante los seis meses siguientes no observamos el menor indicio de
angustia de cada.
Es importante seguir un poco ms la evolucin de este lactante en un terreno
directamente vinculado con el encogimiento bioptico: cuando el encogimiento
carcinomatoso del organismo adulto tiene sus races en una contraccin y en
una resignacin crnicas adquiridas a una edad muy temprana, para la
prevencin de la biopata de encogimiento debe propenderse a un libre
desarrollo de los impulsos vitales en los primeros meses de vida.
Sin duda alguna, el descubrimiento de una droga contra el proceso de
encogimiento del cncer sera algo ms simple y mejor recibido; pero ya que
eso es imposible, deberemos atenernos a la educacin del recin nacido en la
economa sexual. Hasta donde alcanzo a ver, no existe otro camino, y
sabemos que las consecuencias sociales son muy graves.
Habamos partido de la incapacidad de los adultos para entender el
lenguaje expresivo del recin nacido, Esta incomprensin va muy lejos y es
general. Los padres de este nio se consideraban muy comprensivos porque
permitan al recin nacido decidir por s mismo cundo y cunto quera comer.
Pero ya a la cuarta semana de vida percibimos en el nio una inquietud que
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se traduca en excesivo llanto. Al comienzo no lo entendamos; pero poco a
poco comenzamos a entrever la simple realidad: es muy triste permanecer
horas y horas en una cuna, con altas paredes a ambos lados y una capota por
encima.
El recin nacido es un ser lleno de vida y necesita vida alrededor. Y no me
refiero slo a la vitalidad del lenguaje expresivo de los adultos sino al
movimiento, en el sentido literal. El lactante prefiere los colores vivos a los
tonos pastel; prefiere los objetos mviles a los fijos. Si se lo instala en el
cochecito o en la cuna de manera tal que las paredes de stos no obstruyan la
visual; si se suprime la capota para que pueda observar lo que lo rodea, las
personas que pasen cerca de l, los rboles, los arbustos, los postes, las
paredes, etc., despertarn en l vivo inters.
El supuesto "autismo del infante", su ensimismamiento, es un concepto muy
generalizado pero errneo. El autismo del infante es un artificio causado por la
conducta de los adultos. Est generado artificialmente por el estricto
aislamiento en que se lo mantiene y por la coraza caracterolgica de los adultos
responsables de su cuidado y de los tericos que elaboran los criterios para su
crianza. Resulta muy comprensible que el infante no pueda salir de s mismo (o
que lo haga con las mayores dificultades) si en vez de brindrsele afecto y
comprensin se lo somete a reglas inflexibles y a un tratamiento inadecuado.
Es muy cierto que actualmente la mayora de los infantes son callados y
encerrados en s mismos. Pero habra que preguntarse si el hecho de que la
lordosis o la neurosis de angustia sean muy comunes justifica que se las
considere naturales.
Mientras los padres, los mdicos y educadores traten a los bebs de una
manera falsa e inflexible a la vez que condescendiente y oficiosa en lugar de
establecer con ellos un contacto orgontico, los bebs continuarn siendo
callados, encerrados en s mismos, apticos, "autistas", "raros" y ms adelante
sern "unos animalitos salvajes", a quienes los adultos cultos creern
necesario "domar".
Este mundo no cambiar, a pesar de toda la chchara de los polticos,
hasta que los adultos no se tomen la molestia de evitar que la inercia ejerza
una influencia fatal sobre el sistema plasmtico, no daado an, del infante.
El beb no responde con ningn movimiento expresivo a la empalagosa
"charla infantil" o al lenguaje fro y estricto de los adultos. Responde
nicamente a la entonacin y al timbre de la voz, a un lenguaje que tenga
relacin con el suyo. Cuando el beb tiene apenas una semana de edad, se
puede procurarle un intenso placer y obtener de l respuestas vivaces si se le
habla imitando sus sonidos guturales y haciendo sus movimientos y,
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principalmente, manteniendo con l un contacto lleno de vida. Un
comportamiento falso de parte del adulto obliga inevitablemente al nio a
replegarse en s mismo. Es preciso destacar una y otra vez que el 90 por
ciento de los adultos no ha tomado conciencia an de esta situacin, razn
por la cual se producen constituciones biopticas da tras da.
Las deficiencias atribuibles a la secrecin interna y a las interesantsimas
funciones enzimticas son los resultados y los sntomas, no las causas, de
ulteriores enfermedades del biosistema. Esta conclusin es correcta si el
punto de vista qumico mecanicista es incorrecto... y es incorrecto. El
miserable estado de salud de la poblacin de nuestro planeta es prueba
suficiente de este estado de cosas.
La forma espantosa en que los indios, los japoneses y otros asiticos de
regmenes autoritarios cran a los nios no debera sorprendernos demasiado.
No estamos mucho mejor en nuestro "culto" mundo occidental. Slo los
mtodos empleados para "domar a los animalitos salvajes" son diferentes. La
mojigatera, la intolerancia por todo lo que tiene vida es la misma. Dentro de
veinte o cincuenta aos ser un lugar comn que quienes estn a cargo del
cuidado de los nios deben haber experimentado el amor y que su organismo
debe conocer las convulsiones y sensaciones orgsticas para que puedan
comprender a un nio pequeo. Soy perfectamente consciente de que mis
afirmaciones pueden resultar repugnantes para algunos, pero la experiencia
cotidiana nos ensea que el mayor peligro para el desarrollo del nio est
representado por los educadores orgsticamente impotentes.
El as llamado autismo del nio pequeo -su pasividad, su palidez, su
ensimismamiento- es un artificio de la crianza, un producto de nuestra total
miseria social Aunque pueda parecer descabellado, la diarrea, la anemia, etc.,
pronto ingresarn tambin en esta categora. Puesto que la funcin intestinal
es de naturaleza vegetativa, la carencia emocional, es decir, orgnica-
biofsica, del desarrollo del nio desempea un papel decisivo en la diarrea,
la palidez, la anemia y otras manifestaciones. No tiene sentido hablar de
"miseria social" porque realmente, en ltima instancia, la miseria social es el
producto de un mundo de seres humanos embrutecidos, de un mundo que
tiene dinero de sobra para desencadenar guerras, pero nunca el suficiente -ni
siquiera una mnima fraccin de lo que se gasta en pagar los costos de un da
de guerra- para asegurar la proteccin de la vida. Y esto es verdad porque los
seres humanos, animalizados y endurecidos, no comprenden lo que significa
estar vivo; en realidad, temen saberlo. No hay miseria social que se iguale a
la miseria de los nios de padres biopticos.
Es un concepto errneo y muy generalizado el de creer que las funciones
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de asir, gatear, caminar y otras similares aparecen sencillamente un buen da, En este ejemplo vemos con toda claridad el vaco que hay en las
que el nio empieza a asir a la edad de x semanas, a gatear a la edad de y interpretaciones mecanicistas de la vida.
semanas y a caminar a la edad de z semanas. Parece asombroso que los El nio nos mira de una manera cuando le sonremos y de otra cuando
pediatras no hayan elaborado un rgimen que establezca el nmero de pasos fruncimos el ceo. Por lo tanto, el elemento fundamental es la expresin
que el beb debe dar por da, as como han determinado el nmero de caloras motriz del plasma y no los diversos estmulos, reacciones o contracciones
que deben consumir. Un pezn erognicamente vivo y un clido contacto con musculares. El rayo de luz que hiere la retina configura siempre el mismo
la madre son mucho ms eficaces que cualquier receta qumica para estimular proceso de determinadas longitudes de onda. Pero los ojos de un nio pueden
la digestin y el funcionamiento integral del recin nacido. Una vez que se aparecer brillantes u opacos segn la turgencia tisular, que es estimulada por
establece el contacto entre el infante y el entorno clido y comprensivo, el placer e inhibida por la ansiedad.
entonces -y slo entonces- se observarn procesos naturales en lugar de los Cuando se establece un buen contacto con el lactante se est en
productos artificiales de una educacin patolgica. Las conclusiones condiciones de estimular las funciones del pequeo. Cada vez que me
cientficas acerca de los nios sern acertadas cuando los educadores sean acercaba a su cuna, el lactante al cual yo observaba practicaba movimientos
sanos desde el punto de vista sexual. Una norma educativa debe evaluarse en de marcha tal cual estaba, en posicin decbito. De esa manera me indicaba
funcin de la estructura caracterolgica de quien la formula Considero que su deseo de "caminar". A los tres meses y medio chillaba de placer cuando lo
eso debe llegar a ser una cosa tan natural (y sin duda lo ser) como lo es hoy sostena por debajo de los brazos y le permita que moviera rtmicamente los
el juzgar el valor pedaggico de un tratado por la elegancia del estilo, o la pies sobre el suelo, alternndolos para "avanzar". Miraba a cada paso las
eficacia de un cirujano por la firmeza de su pulso. paredes o el techo para convencerse de que estaba realmente "en
Hay que comenzar por establecer el marco para la observacin correcta: Si movimiento", es decir, si los objetos desfilaban junto a l.
el contacto orgontico existe, las diversas funciones se manifiestan en el
Los bebs atraviesan una etapa de desarrollo que se caracteriza por la
lactante mucho antes de que se haga presente su "finalidad". Por ejemplo: el
vigorosa actividad de la musculatura vocal. Muchos padres confunden el
ojo sigue el movimiento de la mano; la crispadura de la mano se perfecciona
placer que experimenta el nio al emitir la voz con todo vigor (gritos,
mucho antes de que el nio aferr un objeto, y esto nada tiene que ver con el
chillidos, ensayo de diversos sonidos), con agresividad patolgica. Por
"reflejo" considerado desde el punto de vista mecnico. Se trata de un
consiguiente se lo induce a callar, a no gritar, etc. Se frenan as los impulsos
movimiento con un objetivo preciso que se va desarrollando en forma
del aparato vocal, la musculatura en cuestin se contrae en forma crnica y el
paulatina por la fusin de muchas funciones, es decir por conexin de los
nio se hace callado, "bien educado" y retrado. El efecto de ese error de
movimientos de rganos antes incoordinados. El contacto entre el movimiento
formacin pronto se manifiesta en trastornos del apetito, apata general,
de los ojos y el movimiento que se produce alrededor del nio y que genera
palidez, etc. Es de suponer que los trastornos del habla, el atraso en la
placer en ste, es lo que precede a la accin de mirar con un propsito
evolucin de la misma, etc. tienen ese origen. En los adultos encontramos los
definido. Una vez que sta se ha desarrollado y constituye ya una funcin
efectos de ese abuso de autoridad educativa en forma de espasmos de
ms compleja, el pequeo busca nuevos motivos placenteros en los cuales
garganta. Los fenmenos ms caractersticos parecen ser la constriccin
puede ejercitarla. Los estmulos no placenteros, que provocan contracciones,
automtica de la glotis y de la musculatura profunda del cuello con la
no desarrollan la accin de mirar. El exceso de miedo y displacer
consiguiente inhibicin de los impulsos agresivos de la cabeza y el cuello. La
experimentado por los lactantes dan origen al futuro "cansancio ocular", a la
experiencia clnica indica que es necesario dejar a los infantes que "griten
"miopa" y a las limitaciones en el movimiento palpebral, lo cual produce, a
hasta cansarse" cuando los gritos son expresin de placer. Quizs eso resulte
su vez, esa expresin "muerta" en los ojos.
bastante incmodo a algunos padres; pero en materia de educacin debemos
Si tenemos en cuenta todos estos hechos qu podemos decir de la pobre
guiarnos exclusivamente por los intereses del nio y no por los de los adultos.
definicin mecanicista, segn la cual la "visin es la respuesta de la retina a
un rayo de luz"? Podemos decir que es cierto; pero la reaccin de la retina es Espero poder demostrar dnde veo yo el problema del origen de los
slo un vehculo, es un medio de la visin. Acaso podemos definir el baile procesos de encogimiento bioptico. A mi juicio ese origen est en la
del nio "slo" como el contacto entre los pies y el suelo, o "slo" como una
sucesin de contracciones musculares que se cumple de tal o cual manera?
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dependencia que se establece entre las funciones psquicas y fisicoqumicas y
la actividad bioemocional del organismo en los comienzos de la evolucin. Y
aqu, slo aqu, se encontrarn tambin los medios para evitar este proceso, y
no en las drogas ni en las teoras culturales de sublimacin.
He insistido en que las funciones psicosomticas dependen de las
funciones bioenergticas de la pulsacin plasmtica. La enrgica actividad
pulsatoria a partir del nacimiento es el nico medio preventivo concebible
contra la contraccin crnica y el encogimiento precoz.
La pulsacin bioenergtica es una funcin que depende por completo de
los estmulos del medio y de los contactos con ste. Las estructuras
caracterolgicas de los educadores constituyen una pieza clave dentro del
medio desde el instante del nacimiento. El organismo de la madre cumple la
funcin del medio, desde el instante en que se forma el embrin hasta el
momento en que se produce el nacimiento.
Quisiera hablar ahora acerca de lo poco que sabemos respecto a la
evolucin prenatal del organismo. Es verdad que no es mucho y que an no
se trata de nada decisivo; el camino a recorrer hasta abordar el oscuro
problema de la herencia es muy largo; sin embargo, las notas que siguen -no
son ms que eso, por cierto- constituyen un punto de partida para la
adquisicin de nuevos conocimientos.
Si el origen de la biopata de encogimiento se remonta al desarrollo del
embrin, el paso siguiente consistir en investigar la influencia de la sangre
materna sobre el embrin, es decir, el efecto de la orgonidad del organismo
materno -sobre todo del estado bioenergtico de los rganos genitales- sobre
el embrin.
Las contracciones del embrin de pollo registradas en pelculas
cinematogrficas confirman la naturaleza clnico-pulsatoria del crecimiento
embrional. La vitalidad de un embrin se manifiesta en esas contracciones. La
propia forma vesicular indica que all operan las tpicas funciones
bioenergticas de protrusin protoplasmtica, que tan bien pueden estudiarse
en las amebas que fluyen libremente. Es lgico suponer que un tero que se
contrae libremente representa un medio mucho ms favorable para el
embrin que un tero espstico y anorgontico. En un tero orgonticamente
vigoroso, la circulacin de la sangre y de los lquidos del cuerpo es ms
completa y, por ende, el metabolismo energtico es ms eficiente. Pero,
adems, la capacidad de carga del tejido materno se trasmite al embrin, el
cual, en realidad, es una parte funcional de la mucosa uterina.
Por eso, los hijos de madres de gran potencia orgstica son mucho ms
vitales que los de las mujeres frgidas y acorazadas. No es difcil someter a
prueba esta afirmacin.
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Lo que se suele definir como "temperamento hereditario" es, en gran parte, el
efecto del tejido materno sobre el embrin. Este enfoque nos permite, por
primera vez, entender parte de ese enorme problema que es la "herencia del
carcter". Dado que las funciones emocionales estn determinadas por las
funciones de energa orgontica, es comprensible que, inicialmente, las
peculiaridades caracterolgicas slo dependan del mayor o menor grado de
actividad energtica. En otras palabras: el temperamento es una expresin de
la cantidad de actividad pulsatoria del sistema orgontico corporal.
El factor hereditario" pasara a ser as, en principio, algo tangible, ya que
se convertira en un factor energtico cuantitativo. Es lgico que un sistema
rico en energa se resigne con menos facilidad que uno pobre en energa. La
legtima conclusin es que el nivel de energa de un embrin est
condicionado por el nivel de energa de los genitales maternos. El dficit
energtico podra concebirse, desde un punto de vista cuantitativo, como
disminucin de la orgonidad, y desde el punto de vista funcional, como
limitacin de la actividad pulsatoria del plasma. Ahora bien, es probable que
la limitacin de la pulsacin plasmtica pueda provocar una anorgonia en el
embrin. Por eso, no podemos suponer automticamente que el embrin en s
ha sido anorgontico desde un comienzo, aun cuando los padres hayan
padecido un metabolismo de energa orgnica bajo. Existen dos
posibilidades; una anorgonia original en el embrin o una anorgonia
secundaria determinada por la anorgonia del aparato genital de la madre.
Sigamos un poco ms este razonamiento, aunque, por supuesto, se
requieren observaciones concretas para corregir o ampliar lo que queda
oscuro en este terreno.
El embrin participa de las contracciones orgsticas del tero durante el
acto sexual de los padres. No puede ser de otra manera, dada la situacin
fisiolgico-anatmica. Antes del nacimiento se producen tambin
contracciones evolutivas, que desde el punto de vista bioenergtico no se
distinguen de las contracciones orgsticas. A eso se suman las contracciones
orgsticas estimuladas por el orgasmo materno. Si, por aadidura, el
organismo femenino posea un alto grado de orgonidad antes del embarazo,
las condiciones bioenergticas para la orgonidad del embrin son favorables.
Estas condiciones son reforzadas despus por la estructura caracterolgica
genital de los padres, que prolonga en el terreno del desarrollo psquico lo
que la funcin bioenergtica ha establecido en el embrin. Despus del
nacimiento, el lactante experimenta contracciones orgsticas independientes
en la cabeza y en el cuello.
El alto grado de orgonidad provoca una vigorosa actividad expansiva
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instintiva, con lo cual queda conjurada la anorgonia. La predisposicin para
una biopata carcinomatosa o para una anorgonia se hace as poco probable,
aunque no del todo imposible, pues las influencias destructivas en etapas
ulteriores pueden llevar al organismo ms vigoroso a la resignacin y al
encogimiento.
Pero volvamos ahora a nuestro recin nacido. A partir del quinto mes del
embarazo los movimientos del nio haban sido extraordinariamente
vigorosos; tanto, que la madre sola experimentar dolores. El obstetra
tambin se mostr sorprendido por la fuerza de los latidos del corazn de
aquel feto. Pese a las dificultades del parto (primer embarazo, rotura de la
bolsa antes de tiempo, veinte horas de trabajo de parto) el nio no present
seales de asfixia. La sangre de la madre permaneci orgonticamente fuerte
y libre de bacilos T hasta el final del embarazo.
Para resumir: El alto grado de orgonidad y la potencia orgstica de los
padres, la ausencia de anorgonia en el tero, la ausencia de bacilos T y de
exceso de CO2 en la sangre materna, son los requisitos biosociales para la
fuerte orgonidad del ser en estado embrionario.
Por lo contrario, la impotencia orgstica de los padres, la anorgonia del
tero, los trastornos de la respiracin tisular interna, la presencia de bacilos
en la sangre y la coraza muscular, todos estos factores provocan los
trastornos de funcionamiento que pueden determinar la futura anorgonia del
nio.
La teora mecanicista-mstica de la herencia pierde as ms terreno ante el
avance de la patologa funcional. El problema ya no es un incontrolable
"dao hereditario del embrin" que "predispone" al nio al cncer; se trata de
funciones modificables, de cantidades de energa y de trastornos de la
pulsacin. Es verdad que estos trastornos crean una tendencia a la anorgonia;
pero no es forzoso que esa tendencia se desarrolle, pues las condiciones de
vida favorables del futuro pueden reparar el dao. El organismo viviente
tiene una gran capacidad de adaptacin. Se adapta tanto a las malas como a
las buenas condiciones de vida.
El perodo que media entre la formacin del embrin hasta el nacimiento y
desde ste hasta el final del primer ao de vida, aproximadamente, es para la
biofsica orgontica el "perodo crtico" en la "constitucin del sistema
orgontico de funcionamiento". El ncleo de esta "constitucin" es el grado
de orgonidad y de capacidad pulsatoria de los tejidos, que determina el grado
de actividad pulsatoria del plasma.
Si en lugar de fijar la terminacin del proceso de desarrollo embrional en
el nacimiento, lo establecemos alrededor de los diez o doce meses de vida
extrauterina es decir, en el momento en que se renen todas las
362 363
bifurcaciones, para constituir un biosistema unitario y coordinado
habremos abarcado el perodo crtico, decisivo para el futuro funcionamiento
bioenergtico. El perodo crtico para el desarrollo psquico est
comprendido, en trminos generales, entre el tercero y el quinto ao de vida.
Su resultado est condicionado, en gran medida, por el curso del crtico
perodo biofsico precedente. Es en esta fase biofsica crtica donde debe
buscarse la solucin del misterioso hecho de que despus del tratamiento
orgontico, cuando se han elaborado todos los mecanismos patolgicos,
queda algo intangible: una inmodificable desesperanza en la actividad vital,
una pasividad del organismo, una irritabilidad, en resumen, lo que la
psiquiatra clsica sola definir como "disposicin innata".
Son muchos los puntos oscuros que quedan en lo referente a la angustia de
cada y a la anorgonia. Ni el miedo ni la ira son manifestaciones patolgicas
del sistema vital. Es natural que un nio experimente miedo si se cae o si es
atacado por un perro; es natural que el recin nacido manifieste enojo si no se
satisfacen sus necesidades.
Pero la angustia de cada es ms que un miedo al peligro. Puede hacerse
presente mucho antes de que el ser humano tenga conciencia del peligro. Est
relacionada con bruscas contracciones del aparato vital; en realidad, es
producida por esas contracciones. As como la cada real desencadena
contracciones biolgicas, tambin la contraccin produce, a su vez, la
sensacin de cada. Por eso (se entiende que una contraccin producida en
pleno proceso de expansin orgstica traiga aparejada la angustia de cada) Y
es comprensible que la angustia de cada se haga presente cuando se rompe la
coraza muscular y se establecen las primeras corrientes plasmticas. Una
contraccin en medio de una expansin plasmtica trastorna la sensacin de
equilibrio. Pero hay algo que ha quedado sin explicacin. Procuremos
localizar el problema aun cuando no podamos resolverlo.
Una de las funciones bsicas del sistema orgontico viviente consiste en
oponerse a la gravedad de la tierra y superarla. El pednculo de una hoja
muerta obedece por completo a la atraccin gravitacional. El pednculo de
una hoja viva se desarrolla en direccin opuesta a la gravedad. (Y este
fenmeno no se debe simplemente a un proceso de tensin mecnica, pues un
tallo muerto no se yergue aunque se lo colme de agua.) El vuelo de los
pjaros depende de la capacidad de stos para vencer la fuerza de gravedad.
La marcha erecta del hombre exige una enorme dosis de equilibrio para
compensar la accin de la gravedad. Sabemos que ese equilibrio falla cuando
la unidad de las funciones motrices del cuerpo sufre alguna perturbacin. Esa
perturbacin motriz puede ser puramente mecnica, como una lesin en una
pierna o un tabes; pero tambin puede ser funcional.
362 363
La anorgonia de la totalidad del cuerpo o de rganos esenciales significa una
perturbacin de la capacidad de equilibrio y, por consiguiente, tendencia a
caerse y angustia de cada. Hasta aqu todo resulta claro. Pero la
manifestacin de angustia de cada en un nio de tres semanas (que, por lo
que sabemos, fue desencadenada por el enfriamiento de la piel despus del
bao) sigue siendo un misterio. Es verdad que est la funcin de la rpida
contraccin vascular; pero, en cambio, no existe la experiencia de la cada.
De dnde proviene, entonces, la expresin de la angustia de cada?
Podramos conformarnos con la "experiencia filogentica" como explicacin.
Pero, para ser efectiva, la experiencia filogentica debe tener un punto de
apoyo actual. La funcin de la memoria no existe sin un mecanismo actual.
Aqu nos vemos obligados a renunciar a nuestro intento de entender por
completo la anorgonia y la angustia de cada y debemos conformarnos con
entender la relacin entre el bloqueo de la pulsacin orgontica y la prdida
de la sensacin orgnica de equilibrio. La relacin de la orgonidad y de la
anorgonia con la gravedad es clara. En el estado anorgontico los miembros
se vuelven "pesados" y todo movimiento exige un gran esfuerzo. En el estado
de alta orgonidad, en cambio, el individuo se siente "liviano", como si
"flotara". Tomemos estas expresiones al pie de la letra y con toda seriedad.
En la anorgonia hay menos energa biolgica libre y activa. La masa inerte
del organismo se vuelve mayor y por lo tanto ms pesada en relacin con la
energa activa encargada de mover el cuerpo. En la alta orgonidad hay ms
bionerga libre y activa, y la masa del organismo se vuelve ms liviana con
relacin a ella. Nos encontramos ante una autntica relacin variable entre
masa y energa en el biosistema.
Por el momento no podemos avanzar ms, sin invocar a ese duende
metafsico que supuestamente acta, piensa, siente y reacciona en el fondo de
las funciones vivas. Y eso no nos conducira a nada. Es preferible que
esperemos una oportunidad ms propicia para terminar de entender lo que
falta por entender. Bstenos, por el momento, haber comprendido que el
proceso de encogimiento carcinomatoso y su anorgonia despuntan en una
etapa muy temprana, y con haber localizado las funciones orgonticas en las
cuales puede estar su punto de partida.
364 365
X
LA BIOPATA DEL CNCER COMO PROBLEMA
SEXUAL SOCIOLGICO
364 365
por s solo pueden llegar a derrotar al cncer. No podemos dejar de sorprendemos ante la vitalidad y la capacidad de
Yo tambin he sucumbido a esas ilusiones. Cuando vi el efecto de la resistencia del organismo. Resulta difcil creer que los organismos humanos
radiacin orgnica sobre los tumores cancerosos de las ratas experiment un no perezcan ms rpido, si tenemos en cuenta la accin devastadora del
enorme alivio. Por fin se abre un camino a la terapia del cncer!", me dije. mecanicismo y del misticismo. Pero nuestra esperanza radica, precisamente,
"Por fin podremos comenzar a curar el cncer, e, incluso, a prevenido." En el en esa fuerza de lo vivo. Si un organismo maltratado es capaz de sobrevivir
fondo me deleitaba la perspectiva de librarme, por fin, del "maldito problema por espacio de dcadas antes de desarrollar crecimientos locales, puede que
sexual" y refugiarme en la atmsfera "pura", libre de sexo, de la patologa lleguemos a ver el final de ese terror sin lmites que es hoy el cncer; pero
orgnica. Pero me estaba engaando a m mismo. Los hechos no mentan y eso slo ocurrir si encaramos el problema sin ilusiones y, sobre todo, si nos
era preciso enfrentado. No tardaron en despojarme de mi confortable ilusin negamos a aceptar las ideas neurticas de un gnero humano azotado por la
de haber encontrado un camino fcil. peste.
Los grandes problemas no se resuelven por caminos fciles. La dificultad El World Almanac de 1942 contiene un resumen estadstico de la
del camino no es ms que el reflejo de la dificultad del problema. Yo no me frecuencia con que aparecen las enfermedades que hemos definido aqu como
haba librado de la "maldita" economa sexual y hoy no puedo menos que biopatas. Son datos oficiales del Estado de Nueva York. He tomado estas
experimentar gratitud ante esos hechos incontrovertibles. cifras del artculo de un colega. Entre 1921 y 1940, el considerable descenso
Los enfermos de cncer que trat hicieron aflorar a mi conciencia con gran en el promedio de enfermedades no-biopticas (neumona, difteria, etc.) 1
nitidez lo que yo haba observado desde haca veinticuatro aos: la coincide con el aumento del porcentaje de enfermedades biopticas
devastadora influencia de los trastornos sexuales. Por ms que lo intentara, no (enfermedades mentales, hipertona cardiovascular, cncer, suicidios,
haba forma de eludir la realidad: el cncer es una putrefaccin de los tejidos criminalidad, etc.).
que se produce en vida, como consecuencia del hambre de placer del
organismo. Ni los mtodos, inadecuados de investigacin ni los errores
teraputicos por s solos eran los responsables de que se hubiera pasado por PRINCIPALES CAUSAS DE MORTALIDAD
alto este hecho tan simple. Yo lo encontr por casualidad, slo porque deba EN EL ESTADO DE NUEVA YORK
ser consecuente como economista sexual y rastrear los resultados de las (Tasas por cada 100.000 habitantes)
perturbaciones sexuales en todas las direcciones. En realidad, la responsable
de esta ceguera es toda nuestra visin del mundo: nuestro moralismo, la Enfermedades no biopticas
deformacin sexual de nuestros nios y de nuestros jvenes, los prejuicios
moralistas de la medicina y la pedagoga; en una palabra: nuestra ceguera Tuberculosis
ante la vida y nuestro miedo a la misma, esa ceguera y ese miedo que se van pulmonar Neumona Difteria
trasmitiendo desde hace varios milenios, de generacin en generacin.
Hemos convertido la funcin ms importante de la vida en algo ilegal, la Muertes Tasa Muertes Tasa Muertes Tasa
hemos rotulado de pecaminosa y hasta de criminal, y le hemos negado toda
proteccin social. Y por aadidura, hemos tolerado y seguimos tolerando al
1921 9,503 88.6 10,645 99.3 1,702 15.9
enemigo mortal de la vida ertica natural de la infancia: la pornografa, la
1925 9,162 78.9 13,571 116. 1,001 8.6
chismografa sexual, la coercin sexual y las leyes medievales respecto al
8
sexo. Seguimos tolerando que mentes sucias -ya sean hipcritas y mojigatas o
1930 8,146 64.6 12,908 102. 656 5.3
bien abiertamente sdicas y pornogrficas- sigan determinando cmo hemos
4
de educar a nuestro hijos y a quin debemos amar y abrazar. Hemos perdido
1935 6,847 52.4 11,018 84.4 102 0.8
la confianza en las leyes naturales de la vida y ahora estamos experimentando
1940 5,793 42.9 6,143 45.5 45.5 0.01
las consecuencias.
366 367
1
W.F. Thorburn, "Mechanistic Medicine and the Biopathies", International
Journal of Sex-Economy and Orgone Research. vol. 1, n 3, 1942.
366 367
Enfermedades biopticas 1935 2,180 16.7
1941 2,188 16.2
Cardiovasculares Cncer
Muertes Tasa Muertes Tasa
Total
1920 40,691
1925 77,202
1930 175,530
1935 363,743
1940 1,155,986
Total Tasa
368 369
Estas cifras demuestran que las biopatas no slo son de naturaleza muy
diferente de la de otros tipos de enfermedades, sino que no se las entiende. La
medicina mecanicista, que no se orienta por la economa sexual, no tiene
acceso a las biopatas. Las biopatas son enfermedades provocadas por
trastornos de la pulsacin biolgica del aparato vital autnomo. En el fondo,
estos trastornos tienen un condicionamiento social; se trata de enfermedades
resultantes d la estasis sexual: Su principal caracterstica es una alteracin de
la economa de la energa biolgica, o sea, la impotencia orgstica, que
imposibilita la correcta pulsacin del aparato vital Y hace descender la
potencia orgontica. El nmero de biopatas se mantiene en continuo
crecimiento. La situacin es muy grave y exige atencin y asistencia.
La economa sexual y la biofsica orgnica ofrecen a la medicina y a las
ciencias de la educacin algunos datos importantes que podran representar
una valiosa ayuda en este terreno. Nuestra ayuda no es de la naturaleza que el
comn de la gente deseara; no hemos descubierto ninguna droga que haga
desaparecer masivamente y de una vez por todas el flagelo de las biopatas.
Eso no es tan fcil. La campaa contra las biopatas ha de ser una de las
tareas ms pesadas que haya encarado jams la sociedad humana. Me atrevo
a asegurar que ninguna revolucin, ni siquiera el esfuerzo que requiri
dominar las pestes del Medioevo, es comparable a esta misin, en cuanto a
magnitud, profundidad y riesgos. Es probable que la solucin de este
problema exija la mayor revolucin del pensamiento y de la accin que el
hombre haya encarado jams. Y estos cambios no pueden producirse por
accin individual, sino de toda la sociedad.
Las biopatas son una enfermedad endmica de la poblacin de la tierra. El
ndice de enfermos mentales en el Estado de Nueva York, que se ha
duplicado en los ltimos 20 aos (y estas cifras tienen validez para todo el
mundo), no requiere comentarios. Todava no contamos con los
conocimientos necesarios o, si contamos con ellos, an no estn lo bastante
organizados y las teoras errneas estn demasiado arraigadas como para
permitirnos esperar que las biopatas puedan ser eliminadas con rapidez, con
facilidad y sin peligros. Apenas estamos comenzando a comprender la
tremenda desgracia que aflige al gnero humano desde hace algunos milenios
y que, en la actualidad, amenaza casi con aplastado. Esta tragedia no podra
entenderse ni encararse con droguitas, slogans polticos u oraciones. Esas
cosas slo contribuirn a ahondada. Los requisitos indispensables para llegar
a la solucin son: profundizar los descubrimientos ya efectuados; fomento y
defensa de la verdad bajo cualquier circunstancia; coraje para admitir la
enormidad de la tragedia social y confianza en la funcin vital natural. Lo
esencial de esta tragedia es que se ignora la funcin natural de lo vivo, se la
368 369
teme y se la reprime por doquier. Y sin embargo, es y seguir siendo la nica
esperanza. Est y seguir estando ligada a la funcin sexual natural de la
especie animal "hombre". Es imposible eludir esta verdad y es una bendicin
que no podamos eludirla.
El doctor Friedrich Lnne, director del Theresienhospital de Dsseldorf,
declara lo siguiente en su tratado Wirksame Krebsbekmpfung (1937):
"Tenemos que contar con que, en Alemania, mueren anualmente unas 15.000
mujeres de cncer uterino y vaginal y unas 3.500 a 4.000 de cncer de
mamas. En ms de 12.000 casos de tero y vagina, el mal est radicado en el
cuello de tero..."
El cncer de los rganos genitales, y de las mamas es muchsimo. Ms
frecuente que el cncer de otros rganos, Eso demuestra con toda claridad la
naturaleza sexual bioptica del cncer. Si ligamos este hecho con el
predominio de la frigidez sexual entre las mujeres, comprenderemos que las
estadsticas sobre cncer no hacen ms que confirmar lo que la prctica
clnica de la economa sexual nos viene demostrando desde hace mucho
tiempo respecto a los trastornos de las funciones sexuales. Y lo que
perseguimos aqu es justamente demostrar la relacin existente entre la
patologa sexual y las estadsticas de cncer. Porque de eso puede extraerse
una importantsima conclusin: La afeccin cancerosa local es un fenmeno
resultante de la economa sexual trastornada del organismo. Por eso, una
campaa radical contra el cncer exige un cambio radical en la higiene
sexual de la poblacin. Las declaraciones de muchos cancerlogos no suenan
muy lgicas si se las considera en funcin de esta conclusin. Porque ocurre
que, en su impotencia en la lucha contra el cncer, creen necesario aferrarse a
teoras errneas y perimidas. En lugar de extraer las mismas conclusiones que
nosotros de esa predileccin del cncer por los rganos sexuales, escriben
cosas como stas:
Las investigaciones cientficas acerca del cncer consideran en la actualidad que,
adems de las causas locales para el desarrollo del cncer, debe suponerse la existencia
de otro factor general, que es la debilidad del sistema antiblstico. [El "sistema
antiblstico", que hasta ahora no ha sido entendido, no es otra cosa que nuestra
"reaccin B", es decir, la "potencia orgontica" del organismo. W.R.] En el tratamiento
prctico del cncer, nos vemos obligados -por razones clnicas- a sujetarnos a la teora
del origen local de esta enfermedad porque la mejor operacin y el mejor tratamiento de
rayos seran slo una dudosa solucin parcial si antes de la aparicin del tumor ya
existiera una enfermedad sistmica: Tanto los mdicos como los pacientes perderan su
confianza en la curabilidad del cncer, porque ninguno de nosotros conoce un mtodo
eficaz para combatir una enfermedad sistmica, si es que sta realmente existe. (De
Krebskrankheiten, Hirzel, Leipzig. 1937, pp. 221 y ss.).
370 371
De modo que si no conocemos un mtodo para curar la biopata del
cncer, la solucin es ignorar su existencia y seguir aferrados a la teora del
origen local del tumor canceroso, pues de lo contrario tanto el mdico como
el paciente pierden la confianza: Qu confianza? Confianza es una ilusin,
que no hace ms que cerrar el camino a la comprensin de la biopata del
cncer y, por consiguiente, a su eliminacin. Esta argumentacin de Lnnes
es muy similar a la de ciertos psiquiatras, que niegan el origen social de la
represin sexual o la naturaleza bioptica de las neurosis y psicosis slo
porque al admitir estas relaciones entran en conflicto con determinadas
instituciones sociales y se ven obligados a defender pblicamente hechos
muy impopulares. Esta conducta est reida con la medicina y con la ciencia
en general. Es una simple cuestin de negocios o de miedo a encarar la vida.
El lector comprender mejor ahora por qu describ como primer caso de
cncer una biopata de encogimiento sin tumores malignos diagnosticables.
Tambin justificar el hecho de que en esta exposicin se haya concedido
importancia al fondo bioptico y no al tumor local.
En la literatura sobre estadsticas de cncer se afirma que el crecimiento
de las cifras de muerte por cncer durante las ltimas dcadas se atribuye al
mayor acierto de los diagnsticos, tanto en el organismo vivo como en los
cadveres; de modo que el aumento de las cifras sera slo aparente. Para
aferrarse a la teora de la "naturaleza puramente hereditaria del cncer", se
niega que los pueblos primitivos, que todava llevan una vida sexual natural,
se mantienen relativamente libres de esta enfermedad y que el aumento
estadstico de las muertes por cncer corresponde a un crecimiento real de la
enfermedad.
A continuacin reproducimos una estadstica sobre casos de muerte por
cncer en Noruega, entre 1853 y 1925 (segn Gade).
Muertes por Porcentaje de
cncer por Nmero de certificados de
cada 100.000 mdicos en defuncin extendidos
habitantes el pas. por mdicos.
1853 7 295 20,4
1860 12 330 28,8
1870 27 410 38,5
1880 42 551 50,0
1890 58 658 55,4
1900 91 1066 82,7
1910 93 1177 88,3
1920 105 1281 92,4
1925 118 1496 98,5
370 371
La interpretacin que los msticos de la herencia hacen de estas cifras
estadsticas podra resumirse as: La mstica de la herencia no admite que el
medio social influye sobre los factores hereditarios. La teora de la herencia
de caracteres adquiridos no ha logrado imponerse hasta el da de hoy, pese a
que es acertada. Hay razones de sobra para dudar del carcter cientfico
racional de la teora de la herencia. No podemos dudar, en cambio, de que en
cualquier enfoque de la herencia interviene un factor emocional que escapa a
todo control. Y es precisamente este factor irracional en la teora mstica de la
herencia lo que lleva a excluir las influencias del medio social y a eternizar
los caracteres de la masa hereditaria Por consiguiente, para ella, las
enfermedades heredadas formaran parte de la "masa hereditaria" y seran
inaccesibles desde el punto de vista de la profilaxis. Todo esto significa que,
de acuerdo con este enfoque la trasformacin de las influencias sociales es
algo innecesario e inadecuado Es ms, si el cncer se da en los vegetales y en
los animales, es decir, en la Naturaleza entera, no existiran diferencias entre
los pueblos primitivos y el hombre mecanizado en lo que a esta enfermedad
respecta. En consecuencia, el cncer sera el resultado de una "malformacin
embrionaria" y, por eso, en los libros de texto se lo trata entre los teratomas.
De este enfoque hereditario" resulta, adems, que el crecimiento de las cifras
de muerte por cncer es puramente artificial y slo se debe a un
perfeccionamiento de las tcnicas de diagnstico y al mayor nmero de
mdicos con relacin a la poblacin, lo cual permite detectar ms tumores
cancerosos que antes.
El sentido oculto de todos estos argumentos es el de salvar la falsa teora
de la masa hereditaria inalterable y evitar que el enfoque vivo y funcional de
la interaccin entre plasma y medio acabe con ella. Esta teora mecanicista-
metafsica de la masa hereditaria no ha producido una sola idea fecunda en
cuanto a la posibilidad de una influencia mdica sobre las llamadas
enfermedades hereditarias. Un enfoque de esta naturaleza conduce en lnea
recta a la idea mstica del superhombre y del hombre inferior como producto
de una herencia inalterable, es decir, al mundo de las ideas de la peste
emocional. Pero esto no es de sorprender, pues se trata justamente de la
funcin conservadora que desempea la teora de la herencia. Los trabajos de
Darwin, de Vries, Freud, etc. han logrado abrir una amplia brecha en ella;
pero, por desgracia, esa brecha resulta an insuficiente. La teora de la
herencia no es ciencia sino una coartada tica
Por las razones que acabamos de esbozar, es difcil formular comentarios
sobre estadsticas aparentes como las que hemos reproducido. El nmero de
mdicos aument en forma considerable en Noruega desde 1853, de modo
que la evaluacin de estas cifras es extraordinariamente difcil.
372 373
No se puede afirmar, en cambio, que el aumento de los casos de muerte por
cncer entre 1921 y 1940 tambin se deba a mejores diagnsticos. Los
mdicos no han aprendido demasiado en materia de diagnstico del cncer
desde 1921 y su nmero no ha aumentado en forma tan notable. A pesar de
eso, el ndice de muertes por cncer ha aumentado de 104,1 a 158,4 por
cada 100.000 habitantes en el estado de Nueva York, en el transcurso de 20
aos.
El argumento de que el aumento de los casos de muerte por cncer es una
estadstica artificial o que puede atribuirse a un aumento en la expectativa
media de vida pierde toda validez si, en lugar de aislar la biopata del cncer
de las restantes biopatas sexuales, se la relaciona con el aumento del nmero
de muertes por biopatas cardiovasculares, con el aumento de casos de
esquizofrenia, de criminalidad y de suicidio. Si se establece esta relacin y se
capta el fondo econmico-sexual y social que todas ellas tienen en comn,
los argumentos esgrimidos se convierten en frmulas vacas. Slo entonces
nos enfrentaremos al hecho desnudo del efecto mortal causado por la peste
emocional y por la ignorancia de los mdicos y educadores en lo referente a
la vida sexual natural de los nios y adolescentes. No hay negligencia de la
medicina que pueda compararse con esta imperdonable indiferencia general
ante el flagelo del hambre sexual. La medicina y la pedagoga no fueron
culpables de que cientos de miles de personas fueran vctimas de la peste
bubnica. Se desconoca el agente. La medicina no fue la culpable de que
infinidad de mujeres murieran de fiebre puerperal. Pero las biopatas mortales
son producidas, en ltima instancia, por las reacciones irracionales de
individuos, es decir que su origen es social. Los educadores y los mdicos
eluden los problemas sexuales o los enfocan desde el punto de vista de una
moral coercitiva. Es una actitud deliberada, pero en general inconsciente. La
resistencia que estos grupos ofrecen a la lucha contra las biopatas sexuales es
una prueba de lo acertado de esta afirmacin.
Pero ante esta triste verdad se levanta una poderosa esperanza. Cuando se
llegue a comprender que las enfermedades biopticas del aparato vital son, a
la vez, causa y resultado de enfermedades sociales, ese cuadro tan alarmante
y desconcertante se simplificar. Es verdad que ningn ser humano puede
constituirse en salvador; es verdad que no podr aparecer el "redentor" que
aguardan las masas; pero el constante agravamiento de la tragedia social
lograr lo que ningn individuo puede lograr: las masas humanas, que tanto
padecen bioptica y socialmente, se vern obligadas a pensar en forma
racional y a recuperar el contacto con su esencia biolgica. Esta revolucin
ha de ser, probablemente, el resultado ms significativo de la peste emocional
del siglo XX. Hay innumerables signos de que esa revolucin est en marcha.
372 373
Hace diez o veinte aos, la sexualidad del nio y del adolescente era un
tema tab, tanto para los legos como para los cientficos. Hoy ya no lo es y
cada vez lo ser menos. El padecimiento sexual se ha hecho demasiado
obvio, se ha difundido demasiado. Los ensayos y estudios extraoficiales, e
incluso oficiales, en torno al problema son cada vez ms numerosos e
insistentes. Todava no se los incluye en ningn programa poltico; pero, por
primera vez en la historia de la humanidad, se est examinando la utilidad y
la racionalidad de los programas polticos. Hasta se ha llegado a preguntar si
la poltica en s no es una enfermedad social. La conciencia de las exigencias
naturales de la vida se hace cada vez ms clara, y ya no como imposicin o
sueo de personalidades individuales, sino como logro de la sociedad
humana.
El lector se preguntar qu relacin guardan estos problemas sociales
generales con el flagelo del cncer. La relacin es muy estrecha: la
dependencia es total. La principal finalidad de este libro es demostrar en
forma convincente que el cncer, en tanto forma especial de biopata, est
indisolublemente ligado con el problema de la sexualidad y con la estructura
de nuestra sociedad. Ms an: el cncer ha constituido hasta ahora un
problema insoluble, porque nunca se tom en cuenta su motivacin sexual ni
social. "Pero qu tiene que ver la patologa orgnica con la sociologa?", se
suele preguntar. Hace pocos aos se preguntaba en Europa qu tena que ver
la vida sexual de las masas con la poltica y la sociologa. Hoy esa pregunta
no se formula ms. En este terreno, la economa sexual ha logrado abrir
amplias brechas en la muralla del pensamiento tradicional. Ya no existe una
sexologa "apoltica", como exista en el III Congreso de la Liga Mundial por
la Reforma Sexual, celebrado en Viena en 1930. Hoy es cosa sabida, en el
campo de la biopsiquiatra, que la sexualidad y la sociologa slo pueden
tratarse en relacin una con otra. No pasar mucho tiempo antes de que la
patologa orgnica investigue las causas sociales y sexuales de una lesin
tisular. El hombre es un organismo biosexual y social que desarrolla
trastornos funcionales tanto en los tejidos como en su vida emocional.
Quienes estn familiarizados con las cifras sobre crecimiento de la
biopata carcinomatosa se habrn preguntado por qu esta enfermedad en
particular se ha difundido as. Hace algunos aos los psiquiatras se vieron
enfrentados al mismo interrogante, al comprender que las enfermedades
psquicas no se limitan a los sntomas histricos y neurticos compulsivos y
que las neurosis de carcter pasaban cada vez ms a primer plano y se
difundan eh sectores cada vez ms amplios de la poblacin. Se lleg a esta
conclusin: antes del comienzo de nuestro siglo, la represin sexual y el
acorazamiento eran totales. Eso significaba que slo se producan irrupciones
374 375
violentas y circunscriptas de sntomas neurticos, la grande hystrie, etctera.
El individuo ntegramente acorazado era el "hombre normal". A partir de
entonces, las demandas sexuales se fueron abriendo cada vez ms camino y
exigieron que se les prestara atencin y se las satisficiera Las neurosis
sintomticamente circunscriptas fueron dando lugar a la neurosis de carcter:
tos mayores exigencias de la vida chocaron contra formas perimidas y rgidas
de existencia, contra dogmas irracionales y contra inhibiciones neurticas
internas.
Seres humanos que adquieren conciencia de sus necesidades sexuales al
cambiar las costumbres, pero que, al mismo tiempo, no encuentran los
caminos y medios para permitir que su energa sexual siga un curso natural
en la satisfaccin plena, tienen que vivir, necesariamente, un grave conflicto
tienen que ser vctimas de biopatas, tienen que volverse asociales y
criminales. Es imposible retornar al ayer. Estamos inmersos en el progreso en
un progreso sin parangn, por ms que sea doloroso y momentneamente
peligroso. Cualquier intento de resistencia slo contribuye a producir
desdicha o aumentar la ya existente.
Los reaccionarios y msticos slo vern en esto el peligro de la
inmoralidad" y exigirn el retorno a la antigua vida de resignacin. En
realidad, insisten constantemente en esta exigencia; pero no aportan nada
constructivo, no proponen nada que alivie el sufrimiento humano. Y en la
evolucin biosocial no hay retorno. Slo existe la posibilidad de lograr que
esa evolucin sea menos dolorosa y menos sembrada de peligros.
Lo dicho respecto a la difusin de la biopata carcinomatosa puede
aplicarse a las biopatas en general. La evolucin social ha comenzado a
reemplazar las antiguas formas de vida social por modalidades nuevas. A
principios de siglo, una mujer de 35 aos era una matrona; hoy es una joven
llena de vida. Lo mismo puede decirse del hombre cuarentn o cincuentn
Pero la educacin y la medicina no se han puesto a tono con esta evolucin
social. La capacidad estructural de los individuos para vivir en forma plena es
muy inferior a sus conocimientos y a sus exigencias. Por eso la estasis de
energa biolgica en los organismos humanos es mucho mayor que hace 20 o
40 aos. Alrededor del ao 1900, una mujer frgida que permaneca en su
casa, que no ejerca una profesin m mantena contacto con hombres estaba
mucho menos expuesta a un conflicto sexual consciente de lo que estara hoy,
cuando su participacin en la vida social se torna cada vez ms activa. El
desarrollo industrial y la guerra actual son las principales causas de esta
situacin. Y debemos estar preparados para cambios ms revolucionarios an
en la vida femenina. Nadie -con excepto de los fascistas- exigir que la mujer
"vuelva a la cocina.
374 375
Y hasta el propio fascismo ha revelado su impotencia en este aspecto. Ahora
bien, si el organismo humano est expuesto a una creciente discrepancia
entre lo que exige la vida y su propia incapacidad de gratificacin es lgico
que la estasis de energa biolgica aumente en la misma medida. Y cuanto
mayor es la estasis sexual, tanto ms profundo ser el dao fisiolgico y
emocional que inflija al organismo. El cncer es la expresin somtica ms
significativa del efecto biofisiolgico de la estasis sexual. La esquizofrenia es
su equivalente en el terreno emocional No es por una simple casualidad que
el estado de Massachusetts, en el cual impera la ms estricta legislacin en
contra del control de la natalidad en pleno siglo XX, tenga uno de los ndices
de mortalidad por cncer ms altos de los Estados Unidos. 2 Ser preciso
aprender a tomar muy en serio el cncer como producto de la inanicin sexual.
El enorme incremento de las biopatas es pues la simple expresin de una
discrepancia entre el ansia de vida sexual y la incapacidad de concretarla. El
ansia de vivir se ha desarrollado de una manera descomunal; la capacidad de
vida (potencia sexual, capacidad de responsabilidad, autorregulacin, etc.),
en cambio, no ha progresado. La solucin no consiste en reducir nuevamente
la voluntad de vivir sino en crear una capacidad estructural de vida en el
organismo humano que est de acuerdo con las exigencias de la vida. Esa
misin es esencialmente educativa y social. La medicina no es ms que una
mediadora. Es evidente que para desarrollar en plenitud la capacidad de
placer y de vida en el individuo ser necesario trasformar las instituciones y
leyes que la restringen desde hace siglos y, a veces, milenios. Por eso si los
adolescentes de ambos sexos establecen relaciones erticas naturales, que los
gratifiquen antes de la edad legal y eso los expone al reformatorio, es decir, a
la asocialidad, lo racional es modificar esas leyes caducas y no la natural
sexualidad de la gente joven. Este solo ejemplo basta para calcular la
magnitud de las fuerzas contra las cuales chocar un experimento social de
esta naturaleza, y la intensidad que alcanzar el conflicto. Pero acaso
alguien puede creer que esa lucha ser una simple cuestin de palabras y no
de problemas vitales especficos, como el que acabamos de mencionar? Los
cambios sociales no se producirn con frases sino con la solucin concreta de
los problemas individuales.
2
"Cules son los aspectos pblicos del cncer? El cncer es responsable de
mayor nmero de muertes que cualquier otra enfermedad, con excepcin de las
afecciones cardiacas. Aproximadamente una de cada ocho muertes ocurridas en
Massachussets se debe a esta enfermedad. Massachussets tiene uno de los ndices
ms altos de todos los estados por causa de este mal. What and Whys of Cancer,
Massachusetts Department of Public Health, 1939.
376 377
El plan "Orgonon" sobre la posibilidad de la prevencin del cncer
376 377
El orgn atmosfrico es para la industria farmacutica lo mismo que la
bombilla elctrica fue para la industria de las lmparas de gas.
Siempre recuerdo que madame Curie no tena el dinero para comprar el
radio necesario para sus investigaciones; que se lo obsequiaban como por
lastima, mientras que los magnates ganaban millones negociando con ese
material. Conozco demasiado bien la "tica" del comercio y s hasta que
punto depende de ella la ciencia rutinaria, de modo que he aprendido a ser
cauto.
Descartada la venta, la donacin o la explotacin personal de la patente,
pareca no quedar camino para el aprovechamiento prctico del orgn. Pero
como ocurre con tanta frecuencia en esas situaciones, la marcha natural de
los sucesos trajo la solucin que ahora relatar:
Desde hace algunos aos disfruto de la amistad de un cazador de nutrias y
pescador de Maine, en donde poseo una cabaa. El hombre tiene ahora 70
anos. En esa cabaa de Maine instal un laboratorio para el estudio del orgn
atmosfrico. Dado que la gran humedad imposibilita el trabajo en Nueva
York durante los meses de verano, yo prosegua mis investigaciones en
Maine.
En febrero de 1942 me enter por su familia que mi amigo padeca de un
cncer de prstata y estaba internado en una clnica, en donde se lo someta a
un tratamiento de rayos X. El tumor haba sido descubierto unos meses atrs
y, en noviembre de 1941, los mdicos le pronosticaron de seis meses a un ao
de vida a lo sumo.
La noticia me conmovi profundamente. Habamos llegado a ser muy
buenos amigos cuando, aos atrs, le expliqu la naturaleza de los biones
Aquel hombre sencillo revel un conocimiento natural del proceso de la vida
con el cual difcilmente habran podido competir muchos bilogos y fsicos
universitarios. Yo haba llevado conmigo mi microscopio grande y le
pregunt si quera ver la energa vital de los biones. Pero qued mudo de
asombro cuando mi amigo -antes de asomarse al microscopio- me describi
los biones a la perfeccin. Durante muchas dcadas haba observado, con el
agudo instinto de un ser ntimamente ligado a la naturaleza la germinacin de
las semillas y el carcter del humus y se haba trazado el siguiente cuadro: en
todas partes -as me dijo- hay minsculas y delicadas burbujas (bubbles).
Esas burbujas representan la "vida" Todo se desarrolla a partir de ellas. Son
tan pequeas que no se las distingue a simple vista, pero el musgo de las
rocas nace de ellas. La roca expuesta a lluvias continuas se "ablanda" en
superficie y forma esas burbujas portadoras de vida. Ms de una vez haba
intentado tratar ese tema con turistas universitarios, pero siempre haban
378 379
escuchado su teora con una curiosa sonrisa. Sin embargo, l estaba seguro de
tener razn. Yo estuve de acuerdo con l, porque cmo era posible que las
"semillas" de musgo "echaran races" en la roca?
Cuando aquel hombre vio en el microscopio las vesculas que haba
intuido y le expliqu que la lente aumentaba 4000 veces el tamao de
aquellas "burbujitas", experiment -segn sus propias palabras- "la emocin
ms grande de su vida". Jams haba esperado llegar a ver las burbujitas en
las cuales l crea firmemente y en las cuales pensaba cada vez que trataba de
concebir el verdor, el crecimiento, la floracin y la fertilidad del suelo.
Durante aquel primer verano no le habl del orgn atmosfrico por temor
a empaar nuestra relacin. Ms tarde me enter de que tambin l me haba
ocultado ciertas ideas suyas por la misma razn.
Cuando en el verano de 1942 me traslad a Maine para proseguir mis
investigaciones sobre fsica orgontica lo encontr en estado caquctico.
Haba perdido mucho peso, caminaba encorvado, apenas si poda trabajar, se
cansaba muy pronto, haba perdido el apetito y tambin las esperanzas. Saba
que no le quedaba mucho tiempo de vida. Un mdico se lo haba confirmado.
Me confes que no se resignaba a su destino; ms an, que se rebelaba con
todas sus fuerzas. No quera morir, porque aquel mundo de bosques,
montaas y lagos, en el cual haba pasado casi setenta aos de su vida, era
demasiado hermoso y estaba demasiado ligado con l. No poda concebir que
pronto dejara de verlo y de disfrutarlo. Amaba su soledad en el bosque, esa
soledad en la cual haba luchado duramente por la existencia durante muchas
dcadas.
El tratamiento con rayos X haba calmado sus agudos dolores por un breve
lapso, pero ahora stos haban reaparecido. No tena dinero, pues siempre
haba sido un mal negociante. La familia estaba desesperada. Los mdicos no
le haban dado la menor esperanza. No quera volver a la clnica; se haba
sentido muy mal all y se haba rebelado contra todo y contra todos. De modo
que, adems de ser un mal negociante, era un psimo paciente. Como todo
individuo que est muy cerca de la naturaleza, no se adaptaba con facilidad a
los "valores" de la cultura y de la civilizacin. Saba demasiado acerca de la
naturaleza, del amor y de la vida, de la guerra y los negocios, como para
poseer esa respetada cualidad que definimos como "entrega al destino". Era
profundamente religioso en el buen sentido, pero despreciaba el negocio
eclesistico. Eso le haba valido la fama de apstata en la regin, cosa que,
por cierto, no iba en desmedro del gran respeto que todos sentan por l. Yo
siempre pens que si ese hombre hubiera nacido en otro medio econmico
podra haber sido un brillante naturalista. Cuntos talentos se pierden as!
378 379
Un da le pregunt si crea en Dios y me respondi: "Por supuesto,
-respondi-, est en todas partes, en m y en torno a nosotros. Mire eso..."
Seal l azul frente a las montaas distantes. "I call it life, but the people
would laugh at me, and therefore I don't like to speak about it".*
De modo que tambin conoca la existencia de la energa orgnica en la
atmsfera.
Haca semanas que su familia y yo trazbamos planes para convencerlo de
que utilizara el acumulador de orgn. Era extremadamente desconfiado en
todo lo que se refera a medicina y, para colmo, era tozudo. No iba a ser tarea
fcil la de convencerlo y su hija lo consideraba un imposible.
Cuando me revel su secreto y defini el azul de la atmsfera como
"vida", yo tambin le confi el mo. Le dije que tena razn, que lo que l
llamaba "vida" era, en efecto, la energa biolgica descubierta por m, el
"orgn". Y esa energa poda concentrarse y se la poda ver brillar como un
relmpago. Le expliqu que las auroras boreales tambin eran manifestacin
de un estado especial del orgn. Una noche le mostr los rayos de orgn en
un orgonoscopio. Los vio y los entendi al punto, sin ninguna de esas dudas
compulsivas que los universitarios mecanicistas y msticos exponen en esos
casos para preservar su dignidad cientfica. Lo convencimos de que
construyera un acumulador de orgn para su propio uso. Puso manos a la
obra cautelosamente y con mucha renuencia. El proceso nos pareca
interminable, pues su decadencia fsica era cada vez ms rpida. Por fin, un
da el acumulador qued terminado y mi amigo se instal en l. Nos inform,
radiante, que haba experimentado un cosquilleo en las manos. Pero no
logramos convencerlo de que utilizara el acumulador en forma regular. Por fin
descubr que se resista con todas sus fuerzas a aceptar el hecho de que estaba
enfermo. Mantuve una charla amistosa con l, pero fue en vano. Pero un da de
tormenta comenz a experimentar violentos dolores y ya no pudo moverse. El
ardor en la uretra era tal, que estuvo a punto de entregarse a la enfermedad.
Con gran esfuerzo de mi parte, y con la ayuda de su intenso deseo de vivir,
lo persuad de que se sentara en el acumulador dos veces por da, durante una
hora. A los pocos das desapareci el dolor. El anlisis microscpico de la
orina revel la presencia de clulas cancerosas en estado de desintegracin.
Los bacilos T estaban inmviles, pero eran muy abundantes. El enfermo
volvi a andar y recuper el apetito. Le arranqu la promesa de que se
cuidara por lo menos durante un ao, de que no experimentara la
enfermedad como una ignominia y de que proporcionara a su organismo la
* "Yo lo llamo vida, pero la gente se reira de m y por eso prefiero no hablar del
asunto. (N. de la T.)
380 381
posibilidad de recuperarse.
Los efectos del acumulador, sumados a mis esfuerzos psicoteraputicos,
dieron resultado. Segu su proceso de recuperacin durante varias semanas.
El visitaba mi cabaa, que estaba a cuatro millas de su casa, y me interrogaba
acerca de las caractersticas de esa energa a la cual l llamaba "vida".
Entenda en forma intuitiva todo lo que yo haba elaborado
experimentalmente y lo entenda bien. Por fin part, convencido de que
pronto dejara de utilizar el acumulador con regularidad. Pero estaba errado.
Le tom cario, admiti que le haba salvado la vida por el momento y me
inform por carta que se senta mucho mejor. Ya no experimentaba dolores,
aument de peso y, segn sus propias palabras, se senta "rejuvenecido".
Aument 3,180 kg. en el transcurso de dos meses. Por un tiempo excret un
lquido parduzco, es decir, el detrito de tumor.
Este hombre debera haber muerto hace mucho tiempo. A la fecha de la
publicacin de este libro se muestra lleno de vida, casi no experimenta
dolores y no necesita recurrir a droga alguna. Cualquiera que sea su destino
ulterior, al final de su vida ha experimentado el poder de lo que l llamaba
"Dios" y "vida".
Este hombre se llama Herman O. Templeton y es el administrador de los
laboratorios del Instituto Orgn, que establecimos en Franklin County,
Maine, bajo el nombre de "Orgonon".*
Lo que paso a describir ahora es slo un plan del Instituto del Orgn. Su
materializacin no depende slo del Instituto. No sabemos cunto tiempo
transcurrir hasta que la administracin social reconozca los peligros que
para la existencia humana representan las biopatas sexuales. No sabemos
cunto se prolongar esta guerra que impide fomentar el desarrollo humano.
De todas maneras, el Instituto del Orgn ha adoptado algunas medidas
decisivas para la prevencin de las biopatas. Dejo ahora librado a juicio del
lector el opinar si nuestros esfuerzos merecen o no el apoyo de la opinin
pblica. Y no me refiero slo a reconocimiento o encomio, sino a asistencia
tangible, econmica y social.**
* El seor Templeton falleci ms tarde a causa de un ataque anorgontico. (Nota del editor
alemn.)
** Si bien se hicieron grandes progresos en lo que se refiere a la implementacin del plan expuesto
por Reich en las pginas siguientes (escritas en 1943), las circunstancias que culminaron con su
muerte fueron paralizando el trabajo en Orgonon. Hoy, Orgonon es una parte del Wilhelm Reich
Infant Trust Fund; espera una renovacin del apoyo que le permita volver a ser el centro de
investigaciones de la orgonoma. El inters sin precedentes que despierta hoy esta joven ciencia nos
permite concebir la esperanza de que esa ayuda se concrete a la brevedad. (Nota del editor alemn.)
380 381
Templeton fue el primer enfermo de cncer que tuvo un acumulador de
orgn permanentemente en su casa. El efecto de ese autotratamiento a
domicilio fue excelente. Los enfermos de cncer que concurran a mi
laboratorio para someterse a la orgonterapia iban a diario "al mdico". Mi
amigo fue su propio mdico. Poda utilizar el acumulador con la frecuencia
que quisiera y cuando se le ocurriera. Cuando experimentaba dolores no tena
que soportarlos una hora hasta arreglar la cita con el mdico; l poda
someterse enseguida a la accin del orgn. Poda instalarse no una sino tres
veces diarias en el acumulador. Le sobr tiempo para familiarizarse con la
radiacin, para trabar amistad con ella, por as decirlo. El acumulador ya no
era un "aparato mdico" en un "laboratorio clnico". El enfermo poda
mostrrselo a sus amigos y parientes, invitar a Fulano o a Mengano a que se
sentara en l, discutir con ellos los fenmenos y confirmar sus experiencias.
El enfermo no era el objeto pasivo de un tratamiento, sino que desempeaba
un papel activo en la terapia. Aprendi a meditar sobre la energa que tanto lo
haba ayudado y a manejarla. Se convirti en una nueva especie de trabajador
social, que pona a la gente de su medio en contacto con el tema, sin
intervencin del mdico. Economiz mucho dinero que tendra que haber
invertido en largos viajes, en medicamentos, etc. Estos efectos mdicos y
sociales del acumulador de orgn a domicilio constituyen la base del plan
Orgonon. Nuestro enfermo recuperado se ofreci espontneamente a hacerse
cargo de la construccin de acumuladores. Su hija lo sucedi, ms tarde, en
esa tarea. Si todo se cumpliera como es debido, con el tiempo la demanda de
acumuladores de orgn aumentara mucho, y por lo tanto se necesitara un
predio para levantar los talleres. Pero la adquisicin del terreno y la
edificacin de los talleres exigen dinero. Las investigaciones sobre el orgn
requieren sumas muy elevadas, que quienes trabajamos en el Instituto no
podemos aportar y que nadie suministrar. Por eso, las pequeas sumas
cobradas para el uso de los acumuladores de orgn podran cubrir no slo los
costos de su fabricacin, sino todo el trabajo de investigacin. Cuando el
pblico se vaya familiarizando con la naturaleza del orgn, se mostrar
dispuesto a contribuir a la investigacin y se ver compensado por los
beneficios del acumulador.
As naci la idea de emplear el acumulador en la investigacin del orgn,
en lugar de venderlo o de explotarlo. Esto slo podra realizarse en forma de
una institucin pblica sin fines de lucro.*
El Instituto adquiri una granja de 150 hectreas en Maine, por un valor
* La Wilhelm Reich Foundation fue creada en 1949 con ese objeto. Ya no est en
actividad. (Nota del editor alemn.)
382 383
de 4 000 dlares. El dinero fue facilitado como prstamo sin intereses por una
maestra de escuela que estudiaba en el Instituto. La amortizacin se cumplira
en el transcurso de los prximos aos. La granja incluye algunos viejos
edificios cuyos materiales pueden aprovecharse para levantar los talleres
indispensables. Herman Templeton se hizo cargo de la administracin de las
edificaciones. El National Research Council de Washington est al tanto de
este plan.
Orgonon est situado a 1600 pies de altura y tiene un clima seco y soleado
Eso lo hace muy apto para la investigacin experimental del orgn. Con el
tiempo, todo el trabajo biofsico podr trasladarse a Orgonon. As se
solucionara, por fin, el problema de la falta de espacio, que dificulta el
trabajo en un pequeo laboratorio neoyorquino atestado de aparatos. Orgonon
se convertira en el centro de la investigacin fsico-orgontica, que ya lleva
quince aos deambulando de pas en pas. Es hora de que adquiera cierta
estabilidad y tranquilidad. Lo merece.
Los acumuladores de orgn construidos en Orgonon seguirn siendo
propiedad del Instituto. Se alquilaran como se alquila un telfono por el
tiempo que se desee y por un pequeo aporte mensual destinado al "Fondo de
Investigaciones sobre el Orgn". Los ingresos de este fondo provienen de las
contribuciones de estudiantes y asociados, de aportes voluntarios de otras
personas, de los exmenes de laboratorio y del pago mensual por el uso de
acumuladores. Este fondo es nuestra nica fuente de dinero para costear la
organizacin, para los salarios de los obreros y para la expansin de la fsica
orgontica.
El acumulador de orgn produce excitacin vagotnica del organismo y
carga la sangre de orgn, con lo cual aumenta la resistencia del organismo
contra las enfermedades. Por eso se convertir en un instrumento
indispensable en la lucha contra aquellas enfermedades que consisten en una
reduccin de las reacciones de defensa biolgica del organismo y en una
contraccin del aparato vital. No dudo de que la desconfianza que inspira el
aparato por su novedad y por su simplicidad pronto quedara superada. Si he
renunciado a la idea de las ganancias, no es por magnanimidad sino para
evitar toda sospecha de competencia econmica con la poderosa industria
farmacutica.
Quisiera repetir una vez ms que mis investigaciones con el acumulador de
orgn no se circunscriben al cncer, por ms que la accin del orgn se haya
probado ms que nada en esta enfermedad. Lo que ms nos interesa es la caga
bioenergtica del organismo, que por fin se har posible gracias al orgn.
Sostengo que la prevencin del cncer depende de nuestra capacidad de
elevar la potencia orgontica del organismo, mucho antes de que lleguen
382 383
a desarrollarse los bacilos T e incluso las clulas cancerosas. Lo importante
es evitar el encogimiento del aparato vital y la consiguiente putrefaccin. Esta
tarea abarca dos aspectos: el biofsico, que es ms limitado, y el mdico-
social, que es de mayor amplitud.
La tarea biofsica consiste en la aplicacin directa de orgn por medio del
acumulador. La tarea ms amplia, el aspecto social de la cuestin, consiste en
educar a la poblacin para que entienda y prevea las biopatas sexuales en la
infancia y en la adolescencia, es decir, para que evite el desarrollo de los
procesos orgnicos que no slo culminan en la biopata de encogimiento del
cncer, sino en todos los tipos de biopata. Sin duda alguna, la tarea social es
mucho ms amplia y ardua que la biofsica. Esta, que consiste en la
aplicacin directa del orgn, es simple y, al comienzo, deber practicarse en
escala limitada y en forma experimental. Para ello existen dos caminos:
a) A medida que el uso de los acumuladores de orgn se vaya difundiendo Fig. 25. Biones de carbn, obtenidos de polvo de carbn llevado a la incandescencia y
llevaremos un registro exacto de los usuarios que hayan desarrollado cncer u luego hinchados en caldo y solucin KCl.
otras enfermedades despus de tres o cuatro aos. Esto nos brindar un
panorama de las posibilidades de profilaxis del cncer. Pero el factor
emocional, el encogimiento del aparato vital por resignacin, es
imponderable y; sin duda, slo podr ser eliminado con la ayuda del aspecto
social de la tarea. Volviendo al acumulador, supongamos que en un momento
dado hay 5.000 unidades en uso. Si los 5.000 usuarios no desarrollaran
cncer o lo hicieran en una proporcin mucho menor que la poblacin en
general, esta parte de la tarea habra quedado cumplida. El principio podra
aplicarse en escala nacional e internacional.
b) En caso de contar con la ayuda de organizaciones pblicas, la tarea
podra cumplirse tambin de la siguiente manera; en un distrito o estado o
ciudad con una poblacin de, digamos, 10.000 habitantes, se suministrara
"un acumulador por domicilio". Los asistentes sociales llevaran un registro
exacto del nmero de casos de cncer producidos en ese distrito. Ese registro
se comparara con el de otros distritos en los cuales no se utiliza el
acumulador. En un lapso que podra mediar entre dos y cinco aos se podran
extraer conclusiones muy precisas acerca de la posibilidad de una profilaxis
general del cncer.
Este plan puede parecer fantstico a muchos lectores. Pero yo formulo la
siguiente observacin: si se puede movilizar la poblacin de todo el planeta
con fines blicos por qu no habra de movilizarse un distrito de 10.000 Fig. 26. Tres bacilos-T (flecha). Tincin Gram (roja). Inmediatamente despus de haber
habitantes para realizar un experimento decisivo? Tengo plena conciencia de producido un preparado de carbn animal. Aumento de 5000x aproximadamente;
las dificultades que esto implica; pero la materializacin de este plan es tamao real inferior a 0,25 micrones. Las grandes manchas negras son polvillo de
posible y no debe ser omitida. carbn. (ver pg. 39)
384 385
Fig. 27. Limadura de hierro
seca. Aprox. 3000x. (p. 43)
386 387
Fig. 32. Bacilos-T obtenidos en un tejido sarcomatoso. Aprox. 5400x. (p. 55)
Fig. 33. Bacilos obtenidos por infeccin del aire. Aprox. l000x. Comprese con
la Fig.32
388 389
Fig. 34. Desintegracin vesicular (bionosa) en una infusin de hierba. Aprox.
700x (p. 64 y 66)
Fig. 35. Vesculas bionosas que muestran un intenso resplandor azul en una
hoja de hierba. Aprox. l500x (p. 64 y 66)
390 391
Fig. 36. Fase inicial en el desarrollo de la ameba limax. Las formas esfricas que
aparecen en el ngulo superior derecho provienen de hierba hinchada. Se desarrollan
hasta trasformarse en amebas. Abajo a la izquierda se est constituyendo un
protozoario. Aprox. l000x.Para filmar este proceso se utiliz retardador. (p. 64 y 69)
390 391
Fig. 38. Grmenes de protozoarios en disolucin (a lo largo del borde derecho de la
hierba en estado de desintegracin); a la izquierda y arriba, se desprenden amebas.
(p. 64 y 69)
392 393
Fig. 40. Un protozoario que se desarrolla a partir de
un musgo. Aprox. 3500x. (p. 64 y 229)
392 393
Fig. 41b. Vesculas bionosas organizadas en
acmulo. Aprox. 1500x. (p. 64 y 229)
392 393
Fig. 42. "Org-protozoario". Un protozoario completamente organizado
en estado de expansin, aun cuando todava no se ha desprendido de
la hoja de hierba. Obsrvese la estructura vesicular del protoplasma
Aprox. 3000x. (p. 64 y 68)
394 395
Figs. 43-47. Copos plasmticos del Experimento XX, Aprox. 300x.
394 395
.
Fig.44. (p. 79)
396 397
Fig.45. (p. 79)
394 395
Fig.46. (p. 79)
398 399
Fig.47. (p. 79)
394 395
Fig. 48a, b, Cultivo de biones (SAPA) en el cual se descubri en 1939
la existencia de la energa orgn. (p. 94)
400 401
Fig. 49. Preparado de un
tumor de hueso (fbula) en
el cual el tejido muestra
estructura vesicular con
un acmulo de clulas
cancerosas en avanzado
estado de organizacin.
Aprox. 1000x. (p. 212)
394 395
Fig. 51. Tejido muscular (humano) normal, con estructura estriada, no vesicular.
Observado en estado viviente en solucin fisiolgica salina. Aprox. l000x.
(p. 212)
402 403
Fig. 55a. Clulas
epiteliales en
solucin KCl. Muestran
transformaciones
precancerosas (X).
Extradas de una
verruga en el rostro.
(p. 247)
Fig. 56a.
Clulas epiteliales
precancerosas del
cuello; hay
corpsculos T y
vesculas con una
intensa radiacin.
(p. 247)
Fig. 54. Tres tpicas clulas cancerosas claviformes de un tumor humano. Aprox.
2300x (p. 212)
394 395
Fig. 56b. Epitelio
cervical canceroso
con formaciones
fusiformes (X).
394 395
Fig. 57. Aparicin de formaciones fusiformes intensamente cromticas (X) en el
interior de una clula epitelial (flecha), de la secrecin vaginal de una mujer en la
cual se supona la existencia de un cncer (Ca III). (p. 248)
406 407
Fig. 58 b. Degeneracin carcinomatosa incipiente del epitelio gstrico de una rata
a la cual se le haban inyectado bacilos-T. Ca II y Ca III. (Corte transversal).
(p. 248)
394 395
Fig. 58d. Desintegracin ptrida de la mucosa gstrica cancerosa de una rata
tratada con bacilos-T (CaV). (p. 257)
Fig. 59. Metstasis en el tejido subcutneo cervical de una rata tratada con
bacilos - T (Ca 111). (p. 248 y 251)
408 409
Fig. 60a. Seccin del
pulmn de una rata
T, coloreada con
hematoxilina-eosina.
Se pueden ver
metstasis de clulas
cancerosas. Aprox.
300x. (p. 250)
394 395
Fig. 61a. Modelo de clula
cancerosa del experimento
N 14. Se ven biones de
Carbn que penetran en el
medio de huevo. Aprox.
300 x. (p. 260)
410 411
Fig. 61d. Lo mismo con coloracin
Gram. (p. 260)
Fig. 62c. Seccin coloreada del mismo tumor, en el lmite entre el tejido sano y el
tejido crnicamente inflamado. Las flechas indican clulas cancerosas
individuales grandes e intensamente coloreadas. (p. 248)
Fig. 61e. El tumor fue provocado en una rata sana por inyeccin de bacilos-T.
410 411
Fig. 62d. Formacin de quistes en un corte del mismo tumor. La flecha seala la
zona de inflamacin crnica entre la musculatura sana y el adenocarcinoma.
(p. 248)
410 411
Fig. 63. Biones azules PA que penetran en las clulas cancerosas y las
destruyen masivamente. Fotograma de una pelcula cinematogrfica.
(p. 275)
414 415
Fig. 64e. Tumor extrado a una rata con energa
orgnica. Grandes cavidades, antes colmadas de
sangre. Detrito (izquierda) que contiene bacilos-T.
En el centro tejido conjuntivo nuevo remplazando
las cavidades. En el centro y a la derecha, masas
cancerosas restantes.
410 411
Fig. 64a, b. Un compacto y duro tumor canceroso de mama de dos ratas no
tratadas.
416 417