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- UNIDAD ZACATENCO.
GRUPO: 2CM6
EQUIPO: 6
INTEGRANTES:
1
INFLUENCIA DE LA PRESION SOBRE EL PUNTO DE EBULLICION.
OBJETIVO:
INTRODUCCION TEORICA
Presin de vapor
Este anlisis implica que, a una temperatura especfica, un lquido con una
energa cohesiva alta (es decir, un calor molar de vaporizacin alto Qvap ) tendr
una presin de vapor ms baja que otro con una energa cohesiva baja. A 20C, el
calor de vaporizacin del agua es 44 kJ/mol.
2
De la distribucin general de Boltzmann es factible obtener la relacin entre la
presin de vapor y el calor de vaporizacin. Un sistema que contiene lquido y
vapor en equilibrio tiene dos regiones en las cuales la energa potencial de una
molcula tiene valores diferentes. El intenso efecto de las fuerzas intermoleculares
rebaja la energa potencial del lquido, W=0. Por comparacin, la energa potencial
en el gas es alta, W. Segn la ley de Boltzmann, el nmero de molculas de gas
por metro cbico es =A exp (-W/RT), donde A es una constante. En el gas, el
nmero de molculas por metro cbico es proporcional a la presin de vapor,
entonces tenemos p=B exp(-W/RT), donde B es la otra constante. La energa
requerida para tomar una molcula del lquido y ponerla en el vapor es W, la
energa de vaporizacin. El calor de vaporizacin est relacionado con W por
Qvap =W + RT . Colocando este valor de W en la expresin para p, tenemos
Qvap
RT
p= p e
/RT b
p= (1 atm ) e +Q vap
Qvap
ln p= + ln p
RT
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Cambios de estado a presin constante
dU =d Q p pdV
dU = d Q p pdV
1 1 V2
U 2U 1 =Q p p ( V 2V 1 )
Reordenando, se obtiene
( U 2 + p V 2 )( U 1 + p V 1 )=Q p
Como p1=p2=p, la primera p puede reemplazase por p2, la segunda por p1:
( U 2 + p2 V 2) ( U 1 + p1 V 1) =Q p
Como la presin y el volumen del sistema dependen slo del estado, el producto
pV slo depende del estado del sistema. La funcin U + pV, que es una
combinacin de las variables de estado, es en spi misma una variable de estado,
H. Definimos
H U + pV ;
H=Q p
4
indican la variacin de entalpa del sistema, no los cambios en su energa. Para
calcular los cambios energticos en procesos a presin constante, la ecuacin se
expresa como:
U + p V =Q p
U .
dH=d Q p
dH= ( TH ) dT +( Hp ) dp
p T
obtiene
d Q p= ( HT ) dT
p
presin constante.
5
H=C p T
H vapor
Ln P = ( R )( T1 ) +C
y = m x + b
6
P2 T 1T 2 P2
Ln P1 =
H vapor
R ( T 1T 2 ) bien Ln P1 =
H vapor
R ( 1
1
T1 T2 )
Punto de ebullicin.
PROCEDIMIENTO:
Primera parte.
7
4. Calentar nuevamente hasta 98 , retirar el mechero y anotar la
MATERIAL:
8
DATOS:
Pt =P atm + P
P= h=h2h 1
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CUESTIONARIO:
Considere:
Temperatur h2 h1 H PT Temper
a = =5 atura
Experiment h2 85 Calcula
al + da
h1 P
H
=
P
C m m m m
K m m m m K
Hg Hg Hg Hg
Eb 3 15 14 1 58 3
ulli 6 .5 .5 6.0 9 67.72
ci 8
n .
95 1
5
96 3 17 9 10 59 3
6 .6 5.0 9 69.57
9
.
1
5
98 3 22 7 14 59 3
7 .5 9.0 9 69.60
1
.
1
5
10 3 28 3 23 60 3
0 7 .5 8.0 9 71.57
3
.
1
5
CLCULOS:
95 C +273.15 K =368.65 K
96 C+273.15 K =369.15 K
98 C +273.15 K =371.15 K
Despejando a T1 y T2 :
Para T1 :
1
P
( )
ln 2
P1 1
T1
= +
H vapor T 2
R
Para T2 :
1
P
( )
ln 2
1 P1
T2 =
T 1 H vapor
R
1
595 mm Hg
( )
ln
586.0 mm Hg 1
T1 +
= 9700 cal/ mol 368.15 K = 367.72 k 367.72
1.987 cal/mol . K
k 273.15 = 94.57 C
1
595 mm Hg
( )
ln
1 586.0 mm Hg
T2 = = 369.57 k 364.49
369.15 K 9700 cal/mol
1.987 cal /mol . K
k 273.15 = 96.42 C
1
599 mm Hg
( )
ln
1 595 mm Hg
T2 = = 369.60 k 369.60 k
369.15 9700 cal/mol
1.987 cal/mol . K
273.15 = 96.55 C
1
608 mm Hg
( )
ln
1 599 mm Hg
T2 = = 371.57 k 371.57 k
371.15 9700 cal/mol
1.987 cal/mol . K
-273.15 = 98.42 C
Pasamos todos los resultados obtenidos tericamente por la ecuacin de
Clausius-Clapeyron a las columnas de la Temperatura Calculada.
OBSERVACIONES.
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFA
FISICOQUMICA
Gilbert W. Castellan
Addison Wesley
1987
TERMODINMICA QUMICA