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Florianpolis
2011
iv
Inclui referncias
Por
______________________________________________________
Prof. Dr.-Ing. Philippe Jean Paul Gleize
Orientador
________________________________________
Profa. Dra Janade Cavalcante Rocha
Coordenadora
COMISSO EXAMINADORA
_____________________________
Dr. Elton Bauer
_____________________________
Dr. Luiz Roberto Prudncio Jr.
_____________________________
Dra. Helena Carasek Cascudo
_____________________________
Dr.-Ing. Malik Cheriaf
AGRADECIMENTOS
RESUMO
ABSTRACT
The main objective of this study was to adapt methods for evaluation of
cracking in rendering mortars for measurements of free and restrained
shrinkage from the molding. It was adapted from ASTM C1579 (2006) a
method to evaluate the cracking in the laboratory with a controlled
environment using molds with shrinkage restrictions on and
simultaneously measure water mass loss through evaporation. It was
proposed a device to measure free linear shrinkage using the same side
technique, with deformation of only one tip connected to a
displacement transducer. It was also proposed another device for
measuring restrained shrinkage by a load cell that records the strengths
induced by the deformation of samples since its casting. This same
device was used to measure the disrupture energy strength, also known
as toughness. These devices and methods were evaluated using five
commercial mortars widely accepted in Brazil. It was also used mortars
made with cement, hydrated lime, natural sand and crushed rock sand,
with additions of polypropylene fibers and air incorporation agent to test
the methodologies. It was proposed a technique for determining the
amount of water that evaporates from the mortar and the amount of
water absorbed by the substrate. The ingredients of the mortars were
characterized chemically and physically, and all mortars were
characterized in fresh and hardened state. The results showed that the
proposed methods are viable, demonstrated by the convenience of
samples casting and the sensitivity and reproducibility of the tests. It
was also showed a significant correlation between free and restrained
cracking shrinkage of the rendering mortars.
LISTA DE FIGURAS
LISTA DE TABELAS
LISTA DE SMBOLOS
LISTA DE SIGLAS
SUMRIO
RESUMO............................................................................................xi
ABSTRACT.....................................................................................xiii
LISTA DE FIGURA................. ................................................... .....xv
LISTA DE TABELA..... .............................................................. ...xxv
LISTA DE SMBOLOS.... ........................................................... ..xxix
LISTA DE SIGLAS.... ................................................................. xxxi
1 INTRODUO.................................................................... 37
1.1 CONTEXTO GERAL .................................................. ..... 37
1.2 JUSTIFICATIVAS E CONTRIBUIES .................. ..... 37
1.3 DELIMITAO DO TRABALHO ............................. ..... 39
1.4 OBJETIVOS................................................................. ..... 40
1.5 ESTRUTURA DA TESE ............................................. ..... 40
3 PROGRAMA EXPERIMENTAL....................................138
3.1 INTRODUO...............................................................138
3.2 MATERIAIS....................................................................138
3.2.1 Cimento.......................................................................138
3.2.2 Cal...............................................................................139
3.2.3 Areias..........................................................................141
3.2.4 Fibras de polipropileno................................................143
3.2.5 Aditivo incorporador de ar..........................................144
3.2.6 Argamassa industrializadas.........................................146
3.2.7 Blocos cermicos.........................................................147
3.3 METODOLOGIA............................................................148
3.3.1 Definio dos traos e preparo da mistura..................148
3.3.2 Estudo-piloto para determinao do teor de ar
xxxv
incorporado..................................................................151
3.3.3 Ensaios realizados.......................................................152
3.3.3.1 ndice de consistncia..................................................152
3.3.3.2 Squeeze-flow...............................................................153
3.3.3.3 Reteno de gua.........................................................154
3.3.3.4 Teor de ar incorporado................................................154
3.3.3.5 Calorimetria de conduo isotrmica..........................155
3.3.3.6 Retrao por secagem..................................................156
3.3.3.7 Densidade de massa aparente no estado endurecido...156
3.3.3.8 Mdulo de elasticidade................................................156
3.3.3.9 Resistncia compresso e trao na flexo............157
3.3.3.10 Capilaridade................................................................158
3.3.3.11 Absoro de gua e ndice de vazios...........................159
3.3.3.12 Microscopia eletrnica de varredura...........................160
3.3.3.13 Retrao livre linear....................................................160
3.3.3.14 Retrao restringida linear...........................................165
3.3.3.15 Mtodo para avaliao da fissurao...........................168
3.3.3.16 Perda de massa por evaporao da gua.....................170
3.3.3.17 Perda de massa por evaporao da gua e por
suco do substrato......................................................171
3.3.3.18 Fissurao dos revestimentos da parede de
alvenaria......................................................................174
4 RESULTADOS E DISCUSSES.....................................177
4.1 INTRODUO...............................................................177
4.2 CARACTERIZAO DAS ARGAMASSA NO
ESTADO FRESCO..........................................................177
4.2.1 Consumo de materiais.................................................177
4.2.2 ndice de consistncia e teor de ar incorporado..........178
4.2.3 Squeeze-flow...............................................................181
4.2.4 Reteno de gua.........................................................189
4.2.5 Calorimetria de conduo isotrmica..........................191
4.3 ENSAIOS NO ESTADO ENDURECIDO ................... ...196
4.3.1 Retrao por secagem..................................................196
4.3.2 Densidade de massa aparente no estado endurecido...200
4.3.3 Resistncia compresso e trao na flexo............202
4.3.4 Mdulo de elasticidade................................................205
4.3.5 Capilaridade................................................................207
4.3.6 Absoro de gua e ndice de vazios...........................210
4.4 PERDA DE MASSA POR EVAPORO DA GUA..212
4.5 RETRAO LIVRE E RESTRINGIDA ..................... ...218
xxxvi
5 CONSIDERAES FINAIS.............................................257
5.1 CONCLUSES...............................................................257
5.2 QUANTO S METODOLOGIAS..................................258
5.3 QUANTO INFLUNCIAS DAS FIBRAS DE
POLIPROPILENO...........................................................258
5.4 QUANTO A INFLUNCIA DO AR INCORPORADO.259
5.5 QUANTO INFLUNCIA DO TIPO DE AREIA........260
5.6 QUANTO INFLUNCIA DO TRAO.......................260
5.7 QUANTO AOS MTODOS DE AVALIAO DA
FISSURAO.................................................................261
5.8 SUGESTES PARA TRABALHOS FUTUROS...........262
REFERNCIAS.............................................................................263
ANEXOS.........................................................................................288
37
Captulo 1 Introduo
___________________________________________________
1.4 OBJETIVOS
2.1.1 Introduo
2.1.2 Conceitos
2.1.3 Funes
2.1.4 Propriedades
a) Consistncia
b) Trabalhabilidade
c) Coeso e Tixotropia
d) Reteno de gua
1
A incorporao de ar em argamassas de revestimento um processo muito
utilizado principalmente em argamassas industrializadas com utilizao de aditivos
tensoativos que introduzem nas argamassas vazios em forma de microbolhas de ar
estveis (ALVES, 2002).
2
Ar aprisionado o vazio no interior da argamassa no estado fresco devido ao
inadequado adensamento durante a aplicao e/ou devido ao processo de mistura.
47
a) Resistncia mecnica
b) Capacidade de deformao
c) Permeabilidade
d) Aderncia
2.1.5.1 Evaporao
M E R U C
Classes 3
kg/m MPa MPa % g/dm /min1/2
2
P M R C D U A
Classes
MPa kg/m3 MPa g/dm2/min1/2 kg/m3 % MPa
Emboo
O emboo, tambm conhecido por massa grossa, uma camada
cuja principal funo a regularizao da superfcie de alvenaria,
devendo apresentar espessura mdia entre 15 mm e 25 mm. aplicado
diretamente sobre a base previamente preparada (com ou sem chapisco)
e se destina a receber as camadas posteriores do revestimento (reboco,
cermica, ou outro revestimento final). Para tanto, deve apresentar
porosidade e textura superficiais compatveis com a capacidade de
aderncia do acabamento final previsto. Ambas so caractersticas
determinadas pela granulometria dos materiais e pela tcnica de
execuo.
56
Reboco
O reboco, ou massa fina, a camada de acabamento dos
revestimentos de argamassa que aplicada sobre o emboo, e sua
espessura apenas o suficiente para constituir uma pelcula contnua e
ntegra sobre o emboo, com no mximo 5 mm de espessura.
o reboco que confere a textura superficial final aos
revestimentos de mltiplas camadas, sendo a pintura, em geral, aplicada
diretamente sobre o mesmo. Portanto, no deve apresentar fissuras,
principalmente em aplicaes externas. Para isto, a argamassa dever
apresentar elevada capacidade de acomodar deformaes.
Massa nica
A massa nica o revestimento com acabamento para pintura
executado em uma nica camada. Neste caso, a argamassa utilizada e a
tcnica de execuo devero resultar em um revestimento capaz de
cumprir as funes tanto do emboo quanto do reboco, ou seja,
regularizao da base e acabamento.
Chapisco
O chapisco no considerado como uma camada de
revestimento. um procedimento de preparao da base, de espessura
irregular, sendo necessrio ou no, conforme a natureza da base. O
principal objetivo do chapisco melhorar as condies de aderncia da
primeira camada do revestimento ao substrato, em situaes crticas
basicamente vinculadas a dois fatores:
limitaes na capacidade de aderncia da base: quando a
superfcie muito lisa ou com porosidade inadequada,
por exemplo concreto ou substrato com capacidade de
suco incompatveis com a aderncia do revestimento;
revestimento sujeito a aes de maior intensidade: os
revestimentos externos em geral e revestimentos de teto.
2.1.8 Concluses
2.2.1 Introduo
3
o fenmeno de esvaziamento dos poros capilares no decorrer da hidratao do
cimento (ATCIN, 2003).
62
2 Equao 1
cap = p v pc = cos
r
RT
cap = p v pc = ln H Equao 2
Mv
Onde:
cap = tenso capilar (Pa)
= tenso superficial da gua (N/m)
= ngulo do menisco
pc = presso na gua (Pa)
pv = presso no vapor de gua (Pa)
r = raio do poro onde est o menisco (m)
R = constante universal dos gases
Mv = massa molar da gua
T = temperatura (K)
H = umidade relativa
63
2.2.4 Concluses
A distribuio e o tamanho dos poros de uma argamassa no
estado endurecido so funes diretas da quantidade de gua adicionada
e das condies ambientais, principalmente temperatura e umidade
relativa. Para a hidratao do cimento so necessrios aproximadamente
38% de gua em relao massa de cimento. As argamassas de cimento,
cal e areia exigem uma quantidade de gua muito superior a 38% da
massa de cimento devido, essencialmente, a grande rea especfica dos
agregados e dos aglomerantes. Com isso, a gua no utilizada na
hidratao ficar adsorvida aos agregados e nos capilares, contribuindo
para um aumento da porosidade.
A movimentao e a perda da gua de uma argamassa dependem
do tamanho e das conectividades dos poros e tambm das condies
ambientais, entre outros fatores. Este fenmeno provocado pelas
diferenas de presso entre o meio gasoso e o lquido, explicado pelas
leis de Laplace e Kelvin.
O desempenho de uma argamassa de revestimento depende,
fundamentalmente, da distribuio e tamanho dos poros capilares e,
tambm, da movimentao e perda da gua que esto diretamente
ligadas a condies ambientais e tipo de substrato ao qual aplicada,
dentre outros fatores.
2.3.1 Introduo
F dv
= = = Equao 3
A dy
= o + Equao 4
64 Ft Equao 5
=
2 2
3 ( h h o )D 4
12 hF
o = Equao 6
D 3
4
Processo espontneo de transporte de massa num sistema fsico-qumico,
por efeito de gradientes de concentrao (FERREIRA, 1986).
77
= T. T Equao 7
5
Poro equivalente uma simplificao geomtrica do espao cheio de
gua, e que, quando espostos secagem, tem uma curva de perda de gua
em funo da presso capilar idntica curva da amostra do sistema B.
81
t dW t dP
WS = dt dt Equao 9
0 dt 0 dt
2
Onde: WS = quantidade de gua exsudada (kg/m )
W = quantidade de gua evaporada da amostra (kg/m2)
P = medida da presso capilar da amostra (Pa)
dWE representa a geometria dos poros na superfcie da
=
dPE
amostra, sendo WE a quantidade de gua evaporada no poro equivalente
e PE a medida da presso capilar no poro equivalente (kg/m2Pa)
2.3.4 Concluses
(a) (b)
Figura 20 Sistema de fixao: (a) em palhetas (BASTOS, 2001; NICOT,
2008) e (b) em pinos (HAMMER, 2007)
Fase de inibio
A fase de inibio ocorre logo aps a moldagem. O assentamento
das partculas slidas provoca o deslocamento da gua do interior da
argamassa para a superfcie da amostra (exsudao). As deformaes,
quando ocorrem, so provenientes das reaes qumicas da hidratao
do cimento (DTRICH, 1977). Esta gua de exsudao, que sai sem
provocar a reduo do volume da argamassa e sem gerar tenses na
92
1a Retrao
A 1a retrao, tambm denominada por alguns pesquisadores de
retrao plstica, dura apenas algumas horas, inicia-se logo aps a
evaporao da gua exsudada, podendo ocorrer antes ou durante a pega
do cimento, dependendo da relao gua/cimento e das condies do
ambiente. Parte da gua presente no interior dos poros e nos capilares da
argamassa vai evaporar e a outra parte vai participar das reaes de
hidratao, induzindo presses capilares, originando rpidas variaes
dimensionais acompanhadas de perda de massa com variaes
sensivelmente constantes. Durante esta fase, a velocidade de retrao vai
diminuindo medida que prossegue a pega do cimento. Com o aumento
do consumo de gua da argamassa, retarda-se o incio da 1 retrao e
menor a retrao mxima (VEIGA, 1997).
Esta fase da retrao de fundamental importncia nos
revestimentos de argamassas, pois as tenses geradas devidas a estes
fenmenos no interior da argamassa, que ainda est pouco coesa, so as
principais causas de fissurao. Nesta fase, os revestimentos perdem
gua rapidamente por evaporao, devido grande rea exposta s
intempries como ventos fortes e insolao e, agravado pela perda de
gua por suco do substrato.
Expanso
Esta fase caracterizada por pequenas deformaes e inicia-se
logo aps o fim de pega do cimento e dura vrias horas. Ocorre a
sobreposio de retrao devido dessecao com a expanso causada
pelas reaes qumicas de hidratao. Em cimentos com concentraes
maiores de C3A e com pouca gipsita, esta fase pode no ocorrer. Em
argamassas pouco provvel a ocorrncia de expanso, pois o calor das
93
2a Retrao
Esta fase ocorre durante o endurecimento e caracteriza-se por
deformao muito lenta, onde a quantidade de gua que evapora muito
pequena e independe das condies do ambiente. A 2 retrao resulta
essencialmente das reaes de hidratao do cimento e, tambm, aos
efeitos da carbonatao. Baron (1971) citado por Veiga (1997),
relacionou a susceptibilidade fissurao do revestimento de argamassa
com a velocidade da 2 retrao. Segundo Baron, quanto maior a
declividade da curva da 2 retrao, maior a probabilidade de fissurao
devido aos gradientes de tenses geradas.
2.4.5 Concluses
2.5.1 Introduo
2.5.3.1 Cimento
2.5.3.2 Cal
2.5.3.3 Areia
2.5.3.4 Fibras
2.5.3.5 Aditivos
2.5.4.2 Placas
2.5.4.3 Anis
2.5.5 Concluses
3.1 INTRODUO
3.2 MATERIAIS
3.2.1 Cimento
3.2.2 Cal
3,0 0,2 0,3 42,1 28,2 0,0 2,8 0,0 96,6 5,7 26,4
Caracterstica Resultado
Massa unitria (kg/m) NBR 7251 (ABNT, 1982) 631
Massa especfica (kg/m) NBR NM 23 (ABNT, 2001) 2420
Granulometria 0,600 mm (%) 0
Granulometria 0,075 mm (%) 12
Umidade (%) 0,2
(a) (b)
Figura 73 Difratograma da cal CH III. (a) antes da maturao e (b) depois
da maturao
3.2.3 Areias
6
Para um volume unitrio, a diferena entre a massa especfica e a massa
unitria corresponde ao volume de vazios expresso pela massa equivalente
da areia. Esse valor dividido pela massa especfica determina o ndice
percentual de vazios.
143
100
7
Temperatura caracterstica na qual h a passagem da fase amorfa de um
material da fase rgida para a fase flexvel.
144
Caracterstica Resultado
Dimetro mdio 20 m
Comprimento 6 mm
Cor Translcido a branco
Aparncia Monofilamentos cortados
rea superficial especfica 225 m/kg
Temperatura de transio
30,5C
vtrea
Temperatura de fuso 165,6C
Alongamento na ruptura 111,50%
Densidade 0,76 g/cm
Resistncia trao direta 231 MPa
Mdulo de elasticidade 2,4 GPa
Caracterstica Resultado
Massa especfica 1,09 g/cm
rea superficial especfica 1,47 m/g
Cor Marrom claro
Umidade Menos que 5%
145
100
90
80
70 Arg A
60
Arg B
50
Arg C
40
30 Arg D
20 Arg E
10
0
Fundo 0,075 0,15 0,30 0,60 1,20 2,40
3.3 METODOLOGIA
8
Teor de finos a quantidade de material seco passante pela peneira de
malha 0,075 mm.
151
30,00
Teor de ar incorporado (%)
25,00
20,00
15,00
0,00
0,000 0,020 0,040 0,060 0,080 0,100 0,120 0,140
30,00
25,00
Teor de gua (%)
20,00
15,00
y = -49,7738x + 23,9615
10,00
R2 = 0,9998
5,00
0,00
0,000 0,030 0,060 0,090 0,120 0,150
3.3.3.2 Squeeze-flow
O ensaio para avaliao reolgica atravs do squeeze-flow, foi
realizado na prensa Instron utilizando-se uma clula de carga de 5 kN,
com velocidade de deslocamento de 0,1 mm/s, conforme prescreve a
norma NBR 15839 (ABNT, 2010). Foi utilizado 3 kg de material seco
para produo das argamassas em argamassadeira de 5 litros em sala
climatizada com temperatura de (231)C e umidade relativa de
(655)%. Imediatamente aps a mistura, cobriu-se a cuba com pano
mido e deslocou-se para o local de ensaio. Devido recente instalao
da prensa Instron, o ambiente de ensaio ainda no era climatizado. Os
ensaios foram realizados com temperatura de (281)C e umidade
relativa de (705)%. Para cada argamassa foram realizados trs ensaios,
com tempo estimado de aproximadamente 3 minutos para cada
repetio. A Figura 83 ilustra a realizao do ensaio.
154
(a) (b)
Figura 89 Ensaios de resistncias: (a) trao na flexo e (b)
compresso
158
3.3.3.10 Capilaridade
Onde:
C = coeficiente de capilaridade (g/dm2.min)
m90 = absoro de gua por capilaridade no tempo de 90 minutos
(g/dm2)
m10 = absoro de gua por capilaridade no tempo de 10 minutos
(g/dm2)
t90 = tempo de 90 minutos
t10 = tempo de 10 minutos
159
2
h= Equao 11
r
Onde:
h = altura da penetrao da gua no capilar (m)
= tenso superficial da gua (N/m)
r = raio dos capilares (m)
= massa especfica da gua (N/m3)
A altura da penetrao da gua inversamente proporcional ao
raio dos capilares, conforme mostra a Equao 11, ou seja, quanto
menor o raio dos capilares, maior ser a altura que a gua atingir no
corpo-de-prova.