FUNDAMENTOS DE

CIDO ESTIMULACIN
16-1 INTRODUCCIN

Estimulacin de la matriz es una tcnica en la que se inyecta un disolvente en la

formacin para disolver algunos de los materiales presentes y por lo tanto, recuperar o
incrementar la permeabilidad en la regin cercana al pozo. Estos tratamientos se
denominan tratamientos de "matriz" porque el disolvente es inyectado a presiones
inferiores a la presin de separacin de la formacin para que las fracturas no se
crean. El objetivo es mejorar o recuperar la permeabilidad cerca del pozo en gran
medida, en lugar de afectar a una gran porcin del depsito. El tratamiento ms
comn estimulacin de la matriz es acidificacin, en el que se inyecta una solucin
cida para disolver los minerales en la formacin. Sin embargo, tambin se utilizan
otros disolventes. Los siguientes fluidos ms comunes son disolventes orgnicos
destinados a la disolucin de ceras, parafinas, asfaltenos u otros materiales orgnicos
perjudiciales. . Estimulacin de la matriz no cido se aborda en el captulo 14 de este
captulo se centra en la acidificacin de la matriz; sin embargo, el lector debe tener en
cuenta que muchas de las teoras y procedimientos de clculo que se presentan aqu
tambin se puede aplicar a tratamientos disolventes no cidos.

Los cidos ms comunes son el cido clorhdrico (HCl), que se utiliza principalmente
para disolver los minerales de carbonato, y mezclas de HCl y cido fluorhdrico (HF),
utilizado para atacar minerales de silicato tales como arcillas y feldespatos.

Otros cidos, en particular algunos cidos orgnicos dbiles, se utilizan en

aplicaciones especiales, tales como pozos de alta temperatura. Acidificacin Matrix es
un tratamiento cerca del pozo, donde todo el cido reacciona dentro de
aproximadamente 1 pie de pozo en formaciones de arenisca y dentro de unos pocos
centmetros hasta quizs tanto como 10 pies desde el pozo en carbonatos.

Acidificacin de la matriz puede mejorar significativamente la productividad de un pozo

cuando la formacin cerca del pozo el dao est presente y, por el contrario, es de
beneficio limitado en un pozo en buen estado, como se muestra en el captulo 1. Por
lo tanto, la acidificacin de la matriz generalmente se debe aplicar slo cuando un
bien tiene un alto factor skin que no puede ser atribuido a la penetracin
parcial, la
eficiencia de la perforacin u otros aspectos mecnicos de la finalizacin. Dos pueden
producirse excepciones a esta regla. En primer lugar, en altamente productiva pozos,
la mejora de la productividad de aproximadamente 20% que es posible con
estimulacin de la matriz de un bien en buen estado puede ser econmica. En
segundo lugar, en forma natural yacimientos carbonatados fracturados o altamente
vugular, cido vivo puede penetrar a una distancia suficiente para producir un aumento
de la productividad mayor que la normalmente se espera de un tratamiento matriz.

Un tratamiento ideal de matriz restaura la permeabilidad en la regin cercana al pozo a

un valor al menos tan alta como la permeabilidad original. Esto se logra sobre todo el
intervalo completado y deja la formacin en la regin tratada con alta permeabilidad
relativa al aceite y / o fase gaseosa. El diseo de un tratamiento debe esforzarse por
alcanzar este ideal al costo ms bajo posible, lo que requiere la consideracin de las
mltiples interacciones fsicas y qumicas que tienen lugar entre los fluidos inyectados
y los minerales del yacimiento y fluidos. Los ms importantes de estos fenmenos son
los siguientes:

La transferencia de masa de las molculas de cido a la superficie del mineral y la

posterior reaccin en la superficie-Esta proceso fundamental de la acidificacin se
ilustra en la. La figura. 16-1.

Reacciones cido con minerales se denominan reacciones heterogneas debido a

que ocurren en un lmite entre el slido y el lquido en lugar que en las fases a
granel. Antes de la reaccin puede ocurrir, el cido debe ser transportado a la
superficie
mineral por conveccin o difusin. La reaccin completa (es decir, la velocidad de
cambio de la concentracin de un componente en la fase de lquido a granel) puede
depender tanto de la tasa de transferencia de masa y la tasa de reaccin en la
superficie. Muchas veces, sin embargo, uno de estos procesos es mucho ms
lento que el otro y controla la tasa, en cuyo caso el proceso ms rpido puede ser
ignorado.

El cambio de estructura de poro El cambio fsico en la estructura de los poros

causada por la disolucin de algunos de los minerales por cido es el mecanismo por
el cual aumenta la permeabilidad. La manera en que la estructura de poro cambia es
fundamentalmente diferente en areniscas y carbonatos, lo que lleva a radicalmente
diferentes enfoques para modelar el proceso de acidificacin en estas dos
mineralogas.

Precipitacin de reacciones productos-secundarias de reaccin ocurrir en la

acidificacin, especialmente en areniscas, Esto puede resultar en la precipitacin de
productos de reaccin de la fase de lquido a granel. Obviamente, precipitado de
slidos pueden bloquear los espacios de poros y el trabajo en contra del objetivo de
la acidificacin de la matriz.

Fluido cido - interacciones de fluidos del yacimiento. La solucin de cido se inyecta

en la acidificacin de la matriz puede interactuar fsicamente y / o qumicamente con
los fluidos del yacimiento, as como con los minerales. Estas interacciones pueden dar
lugar a cambios en la humectabilidad, la saturacin de la fase distribucin,
precipitacin de slidos o emulsificacin.

Las variaciones en la permeabilidad del yacimiento o la distribucin de un dao

tratamiento acidificacin exitosa requiere contacto con todas las regiones daadas
alrededor del pozo con cido. Esto normalmente se complica por las variaciones en la
inyectividad al cido a lo largo del pozo, lo que conduce a la utilizacin de tcnicas
para afectar la cobertura de cido bueno (desviacin cido).

Al considerar los muchos aspectos del proceso de acidificacin de la matriz, la

atencin se centra en las variables fundamentales de diseo; para ser til, cualquier
modelo del proceso debe ayudar en la optimizacin del diseo. Las consideraciones
de diseo principales son:
La seleccin del fluido, tipo de cido, concentracin y
volumen
 programa de inyecciones, programa de tasas previsto y secuencia de fluidos
inyectados

La cobertura de cido y de desvo, medidas especiales adoptadas para mejorar el

contacto del cido con la formacin

Monitoreo en tiempo real, los mtodos para evaluar el proceso de acidificacin como
se produce

Aditivos de otras sustancias qumicas incluidas en el cido solucin para mejorar el

proceso o para proteger tubulares

Interacciones Mineral-cido

Estequiometra, reaccin cido mineral

La cantidad de mineral se determina por la estequiometra de la reaccin qumica, que

describe el nmero de moles de cada especie que participan en la reaccin. Por
ejemplo, la simple reaccin entre HCl y calcita (CaCO3) se puede escribir como

2HCl + CaCO3 CaCl2 + CO2 + H2O

Lo que demuestra que se requieren 2 moles de HCl para disolver 1 mol de CaCO3. La
multiplicacin de los nmeros 2 y 1 las especies de HCl y CaCO3 son la
estequiomtrica coeficientes HCl y CaCO3 para HCl y CaCO3, respectivamente.

Cuando HF reacciona con los minerales de silicato, numerosos reacciones

secundarias pueden ocurrir que la influencia del general estequiometra de la reaccin.
Por ejemplo, cuando HF reacciona con cuarzo (SiO2), la reaccin primaria es

4HF + SiO2 SiF4 + 2H2O

produccin de tetrafluoruro de silicio (SiF4) y agua. La estequiometra de esta reaccin

muestra que 4 moles de HF estn obligados a consumir 1 mol de SiO2. Sin embargo,
la SiF4 producido tambin puede reaccionar con HF para formar fluosilcico cido
(H2SiF6) segn

SiF4 + 2HF H2SiF6

El poder de disolucin expresa la cantidad de mineral que puede ser consumido por
una cantidad dada de cido sobre una base de masa o volumen. En primer lugar, el
poder de disolucin gravimtrico , que es la masa de mineral consumida por una
masa dada de cido, se define como (16-1)

donde los trminos son los coeficientes estequiomtricos y MWmineral y MWacid

son los pesos moleculares de la mineral y el cido, respectivamente. Por lo tanto, para
la reaccin entre 100% de HCl y CaCO3. El poder de disolucin volumtrica X, que se
define de manera similar como el volumen de mineral disuelto por un volumen dado de
cido, se relaciona con el poder de disolucin por gravimtrico.

Cintica de las reacciones cido-mineral

La reaccin entre un cido y un mineral se produce cuando el cido llega a la

superficie del mineral por difusin o conveccin de la solucin a granel.

En general la tasa de consumo o de mineral cido disolucin depende en dos distintos

fenmenos-la tasa de transporte de cido a la superficie del mineral por difusin o
conveccin y la velocidad de reaccin real en la superficie del mineral. Por lo general,
uno de estos procesos es mucho ms lento que la otra. En este caso, el proceso
rpido puede ser ignorado, ya que puede ser pensado como ocurre en una
insignificante cantidad de tiempo en comparacin con el proceso lento.
Por ejemplo, la velocidad de reaccin HCl-CaCO3 es extremadamente alta, por lo que
la tasa global de esta reaccin es por lo general controlada por la velocidad de
transporte de cidos a la superficie, el ms lento de los dos procesos. Por otro mano,
las velocidades de reaccin superficial para muchos HF-mineral reacciones son lentas
en comparacin con el transporte de cidos tasa, y la tasa global de consumo de cido
o mineral disolucin es-velocidad de reaccin controlada.

La cintica de una reaccin es una descripcin de la velocidad a la que la reaccin

qumica se lleva a cabo, una vez que las especies reaccionantes se han puesto en
contacto. Una velocidad de reaccin se define generalmente como la tasa de aparicin
en la solucin de las especies de inters en las unidades de moles por segundo (mol
/
s). Un tipo de reaccin en la superficie depende de la cantidad de superficie
expuesta a la reaccin, por lo que estas reacciones se expresan por unidad de rea
de superficie. En general, la velocidad de reaccin superficie de una especie acuosa A
de cido que reacciona con un mineral B es

Donde RA es la tasa de aparicin de cido A en mol / s, la AR es la velocidad de

reaccin-rea especfica de superficie A en mol/s-m2, y SB es el rea de superficie
del mineral B. Cuando A est siendo consumida, la velocidades de reaccin rA y RA
son negativos. Velocidades de reaccin cido-minerales se expresan tpicamente
como la tasa de disolucin de la RB de minerales, que se relaciona con la tasa de
consumo de cido a travs de la estequiometra de la reaccin

Donde A y B son los coeficientes estequiomtricos para el cido A y B.

mineral

La velocidad de reaccin rA generalmente depende de las concentraciones de las

especies reaccionantes. Sin embargo, en la reaccin entre una especie acuosas y un
slido, la concentracin del slido puede ser ignorado, ya que permanece
esencialmente constante. Por ejemplo, un grano de cuarzo tiene un nmero fijo de
moles de cuarzo por unidad de volumen de cuarzo, independientemente de reacciones
que pueden estar ocurriendo en la superficie del grano. La incorporacin de
dependencia de la concentracin en la expresin de tasa nos da

Donde EF es una constante de velocidad de reaccin en moles de A / [m2-s-(moles

A/m3) ], CA es la concentracin de la especie A en la superficie reactiva, y es el
orden de la reaccin (es decir, una medida de la fuerza con la velocidad de reaccin
depende de la concentracin de A). La constante de velocidad de reaccin depende
de la temperatura y, a veces en la concentracin de especies qumicas distintas de A.
Por ltimo, la ecuacin. 16-7 se escribe de la manera convencional para una especie
de cido que se est consumiendo de la solucin, mediante la colocacin de un signo
menos con AR de manera que EF es un nmero positivo.

Medicin de laboratorio de la cintica de reaccin

Para medir la velocidad de reaccin en superficie de reacciones cido-minerales, es

necesario para mantener un rea de superficie mineral constante o medir su cambio
durante la reaccin y para garantizar que la tasa de transporte de cido a la superficie
del mineral es rpido con relacin a la velocidad de reaccin. Los dos mtodos ms
comunes de la obtencin de estas condiciones son con una suspensin bien agitada
de partculas minerales suspendidas en una solucin de cido (un reactor agitado) o
con un aparato de disco rotativo (Fogler y col., 1976.) En el aparato de disco rotativo,
un disco del mineral se coloca en un gran recipiente que contiene la solucin de cido.

El disco se hace girar rpidamente, de modo que la tasa de transferencia de masa de

cido es alta con relacin a la velocidad de reaccin superficie. Un tercer mtodo, ms
indirecto es, haciendo coincidir la respuesta Coreflood a acidificacin con un modelo
del proceso de flujo con la reaccin.

Reacciones de los cidos clorhdrico y dbiles con carbonatos

HCl es un cido fuerte, lo que significa que cuando HCl se disuelve en agua, se
disocian las molculas de cido casi completamente para formar iones de hidrgeno
(H +) y los iones de cloruro (Cl-). La reaccin entre HCl y minerales de carbonato es en
realidad una reaccin de la H + con el mineral. Con cidos dbiles, tales como cido
actico o cido frmico, la reaccin es tambin entre H + y el mineral, con la
complicacin aadida de que el cido no est completamente disociado, limitando
as el suministro de H + disponible para la reaccin. Debido a H + es la especie
reactiva, la cintica de la reaccin de HCl tambin se pueden utilizar para los cidos
dbiles, considerando el equilibrio de disociacin del cido.

VELOCIDADES DE REACCIN RELATIVAS DE MINERALES DE

LA PIEDRA ARENISCA

Un tratamiento de acidificacin de la matriz est dirigido a la superacin

de los efectos de dao de formacin cerca del pozo. Idealmente, los
ataques con cido inyectado
slo el material que caus el dao, que en la mayora de los casos son las
partculas de arcilla u otras multas. Cmo se utiliza de manera eficiente el
cido? se puede determinar mediante el
clculo de las velocidades de reaccin de todas las especies minerales
principales presentes con el cido inyectado.

Considere la posibilidad de una formacin de piedra arenisca que ha

sido daada por la invasin de bentonita (montmorillonita) partculas
de lodo de perforacin.
Despus de que los minerales carbonatados se han eliminado por una pre-
limpieza de HCl, esta arenisca limpia contiene 90% de cuarzo, 5% albita
(sodio feldespato) y 5% en peso de montmorillonita. Las reas superficiales
de reactivos de los minerales son 10 m2/kg para el cuarzo y albita y 8000
m2/kg para la montmorillonita. (Un cubo de cuarzo con un lado de 1 mm
tiene una superficie de 2,2 m2/kg; si es 0,1 mm en un lado, su superficie es
de 22 m2/kg. Las arcillas tienen una superficie mucho ms grande que los
granos detrticos de cuarzo o feldespato.) Asumir estequiomtricamente
proporciones de 6 moles de HF / cuarzo mole, 20 moles de HF / feldespato
mole y 40 moles de
HF / moles montmorillonita.

Si esta roca se pone en contacto con una solucin de HCl-HF 3% al 12% en

[50 C] 125 F, qu proporcin de la HF inicialmente ser consumido por
cada uno de los tres minerales? Cules son las proporciones de minerales
disueltas en la
roca?

Solucin

Por unidad de masa de roca, el rea de superficie de cada mineral es sus

tiempos de la zona de superficie reactiva la fraccin de masa del mineral
presente en la piedra arenisca. Por ejemplo, el rea de superficie reactiva de
cuarzo por masa de piedra arenisca SQ es (10 m2/kg) (0,9) = 9 m2/kg roca.
Del mismo modo, las reas de superficie de feldespato y montmorillonita
son 0,5 y
400 m2/kg roca, respectivamente. Las concentraciones de cido en la
ecuacin. 16-11 se
encuentran en unidades de kg-mol/m3 solucin (equivalente a gmol / L);
las concentraciones dadas como fracciones de masa se convierten a estas
unidades de multiplicar por la densidad de la solucin y el peso molecular
del cido, obtenindose 1,61 kg-mol solucin HF/m3 y solucin HCl/m3
3,53 kg-mol. cuarzo se usa para ilustrar la secuencia de clculo para
determinar las velocidades de reaccin para cada mineral.
En primer lugar, la constante de velocidad se calcula con los datos de la
Tabla 16-5:
Entonces, la velocidad de reaccin especfica para el cuarzo de la ecuacin.
16-11 es
La velocidad de reaccin global para el cuarzo es la velocidad de
reaccin especfica multiplicado por el rea de superficie reactiva:

Que se multiplica por el peso molecular del cuarzo para ponerlo en una base
de masas:

Por ltimo, la tasa de consumo de HF en la reaccin de cuarzo se obtiene

con la ecuacin. 16-
9, suponiendo 6 moles de HF se
consumen para cada mol de cuarzo
disuelto:

Los resultados de estos clculos para todos los tres minerales se resumen en
la Tabla 16B-1.
La fraccin de HF gastado en una reaccin particular es la velocidad de
reaccin global para el mineral dividido por la suma de la reaccin de las
tasas, lo que demuestra que el 1,1% de la HF est reaccionando con cuarzo,
5,7% est reaccionando con feldespato y el 93,2% est reaccionando con
montmorillonita.
Sobre la base de la masa de mineral que se disuelve, 95,1% de la roca
disuelto es la arcilla,
4,3% es el feldespato, y menos de 0,6% es cuarzo. Esto es debido a la
gran rea superfcial de las arcillas authogenic (incluyendo, sin embargo,
las partculas de arcilla de los lodos de perforacin) y el baja reactividad
del cuarzo. Debido a que la arcilla y feldespato tienen tasas relativamente
altas de reaccin y generalmente forman una pequea porcin del total de
la masa de la roca, se disuelven primero en acidificacin de arenisca. La
reaccin de cuarzo es importante en regiones donde la mayora de la
arcilla, excepto las arcillas clsticas, y feldespato ya se han retirado
Las reacciones de cido fluorosilcico con minerales de la piedra arenisca
como se discuti en la
Seccin 16 a 2,1, cido fluorosilcico es producido cuando HF disuelve
minerales de silicato, y el propio cido fluosilcico puede entonces
reaccionar con aluminosilicatos.
A partir de modelos de experimentos Coreflood, Bryant (1991) y da Motta et
al. (1992a,
1992b) sugerido que la reaccin entre el cido fluorosilcico y arcillas y
feldespatos es lento a temperatura ambiente, pero que es del mismo orden
de magnitud como las reacciones de HF con estos minerales a
temperaturas por encima de 125 F [50 C]. Estas conclusiones tienen
sido sustentada por la experimentacin ms directa (ver Shuchart y
Gdanski, 1996).

La precipitacin de productos de reaccin una preocupacin importante en

la acidificacin, en particular la acidificacin de areniscas, los daos
producidos por la precipitacin de productos de reaccin cido-minerales.
En la acidificacin de la areniscas con IC, la formacin de algunos
precipitados es probablemente inevitable. Sin embargo, la cantidad del
dao que causan a la productividad de los pozos depende de la cantidad y
ubicacin de los precipitados. Estos factores se pueden controlar hasta
cierto punto con adecuada diseo del trabajo.
Los precipitados dainos ms comunes que pueden ocurrir en la acidificacin
de la piedra
arenisca son el fluoruro de calcio (CaF2), slice coloidal (Si (OH) 4),
hidrxido frrico (Fe (OH) 3) y lodos de asfaltenos. Fluoruro de calcio suele
ser el resultado de la reaccin de la calcita con HF, segn

CaCO3 + 2H------- CaF2 +

H2O + CO2

El fluoruro de calcio es muy insoluble, por lo que la precipitacin de CaF2

es probable si cualquier calcita est disponible para reaccionar con el HF.
La inclusin de una pre-limpieza adecuada HCl por delante de la etapa
de HCl-HF previene la formacin
de CaF2.
Produccin de algo de precipitado de slice coloidal es probablemente
inevitable en la acidificacin de arenisca. los clculos de equilibrio de Walsh
et al. (1982) muestran que no hay prcticamente siempre regiones donde
pasaron solucin de cido tiene la tendencia a precipitar coloidal slice. Sin
embargo, corefloods de laboratorio sugieren que el la precipitacin no es
instantnea y de hecho puede producirse a un ritmo bastante lento
(Shaughnessy y Kunze, 1981) que, sin embargo, aumenta con la
temperatura para minimizar el
dao causado por la slice coloidal, es probablemente ventajoso inyectar
relativamente alta tarifas, de modo que el potencial zona de precipitacin
es rpidamente desplazada lejos de la
boca del pozo. Adems, el cido gastado debe ser producido
inmediatamente despus de la finalizacin de la inyeccin, porque el cierre
en el pozo para incluso un tiempo relativamente corto puede permitir slice
significativa, precipitaciones que se producen en las inmediaciones
pocillos.
Cuando los iones frricos (Fe3 +) estn presentes, pueden precipitar a partir
de soluciones
cidas gastadas como Fe (OH) 3, cuando el pH es mayor que
aproximadamente 2. Los iones frricos pueden resultar de la disolucin
de minerales de hierro en un medio ambiente oxidativo o se pudieran
derivar de la disolucin
de xido en la tubera por la solucin de cido. Cuando un alto nivel de
plancha frricos es probable que en la solucin de cido gastado, agentes
secuestrantes se pueden aadir a la solucin de cido para impedir la
precipitacin de Fe (OH) 3. Sin embargo, Smith et al. (1969) sugirieron el
uso de estos secuestrantes con precaucin, ya que pueden causar ms
dao a travs su propia precipitacin que habra sido causado por el
hierro.

Por ltimo, en algunos embalses, el contacto del crudo aceite por el cido
puede causar la formacin de asfaltnico lodos. Botellas de prueba simple
en el que una muestra de aceite bruto se mezcla con el cido puede indicar
si el crudo tiene una tendencia a la formacin de lodos cuando es
contactado por el cido. Cuando la formacin de lodos es un problema,
emulsiones de cido en disolventes aromticos o superficie-aditivos activos
han sido utilizados para prevenir
la precipitacin de asfaltenos (Moore et al., 1965).

La tendencia de las reacciones de precipitacin que se produzcan

enacidificacin se predice con geoqumica integral, modelos de las
reacciones qumicas entre acuosa
especies y la gran cantidad de minerales presentes. El ms comn tipo de
modelo geoqumico utilizado para estudiar acidificacin piedra arenisca es
el modelo de equilibrio local,tal como se describe por Walsh et al. (1982) y
Faber et al. (1994). Este tipo de modelo asume que todas las reacciones
estn en equilibrio local; es decir, todas las velocidades de reaccin son
infinitamente rpido. Es un resultado tpico de este modelo se muestra en la
figura. 16-2, un diagrama de tiempo-distancia para la
inyeccin de 11% de HCl 4% de HF en una formacin que contiene calcita,
caolinita y cuarzo.
Este grfico muestra regiones donde la slice amorfa y fluoruro de aluminio
tender a precipitar. Una lnea vertical en el grfico representa las especies
minerales
presentes como una funcin de la distancia Si todas las reacciones estn en
equilibrio local. Por acoplamiento de este modelo con un modelo de la
permeabilidad de la formacin respuesta a la disolucin y la precipitacin,
predicciones de la mejora de la productividad.

Recientemente, Sevougian et al. (1992) y Quinn (1994) presentado un

modelo geoqumico que incluye la cintica para las reacciones tanto de
disolucin y precipitacin (ver 16C Sidebar).
Este modelo predice menos permeabilidad dao que un modelo de
equilibrio local porque la tasa finita de las reacciones permite desplazar el
precipitado ms lejos de la boca del pozo.
Acidificacin Arenisca
Introduccin:
Un tratamiento cido tpica en areniscas consiste en la inyeccin de una pre-limpieza
de HCl, con 50 gal / pie de la formacin , un volumen de pre-limpieza comn,
seguido por el inyeccin de 50 a 200 gal / pie de la mezcla de HCl-HF. la de pos-
limpieza del diesel, salmuera o HCl a continuacin, desplaza el HCl-HF de la tubera
o del pozo. Una vez que el tratamiento se ha completado, el cido usado debe ser
inmediatamente producido de nuevo a minimizar los daos por laprecipitacin de
productos de reaccin.

Un diseo de tratamiento de acidificacin de arenisca comienza con la seleccin del

tipo y la concentracin de cido a ser utilizado. Los volmenes de pre-limpieza, mezcla
de HCl-HF , pos-limpieza requerida y la velocidad de inyeccin deseada (s) va
considerndolo siguiente. En prcticamente todos los tratamientos con cido, la
colocacin del cido es un problema ; una importante estrategia para asegurar que los
volmenes suficientes de contacto con el cido de todas partes productivas de la
formacin es que tiene que ser cuidadosamente planeado. La correcta ejecucin del
tratamiento es fundamental para acidificar , por lo que la conducta del tratamiento,
incluyendo las disposiciones mecnicas para introducir el cido a la formacin y los
mtodos de tratamiento monitoreo, se debe planificar en detalle. Por ltimo,
numerosos aditivos se incorporan con soluciones de cido para diversos fines. Los
tipos y cantidades de aditivos para ser utilizado en el tratamiento debe ser
determinada sobre la base de la realizacin, la formacin y los fluidos del yacimiento.

Seleccin cido

El tipo y la fuerza es decir, concentracin de cido utilizado en

areniscas se seleccionar principalmente sobre la base de experiencia de
campo con particulares formaciones. Durante aos, la formulacin
acidificacin arenisca estndar consista de un 12% de HCl-3% de mezcla
de HF, precedido por un 15% De pre-limpieza de HCl. De hecho, el 12% de
HCl-3% de mezcla de HF ha sido tan comn que se hace referencia de forma
genrica como cido barro. En los ltimos aos, sin
embargo, la tendencia ha sido hacia el uso de
soluciones de HF de resistencia ms bajos (Brannon et al., 1987). Los
beneficios de la concentracin ms baja de soluciones de HF son la
reduccin de precipitados perjudiciales a partir del cido gastado y riesgo
reducido de una consolidacin de la formacin alrededor del pozo. La
seleccin de los fluidos de acidificacin siempre debe comenzar con una
evaluacin de los daos a la formacin , en general, el material soluble en
los fluidos de tratamiento debe ser perjudicial. Los modelos geoqumicos
pueden ser utilizado para guiar la seleccin de cido, una vez que la
composicin de la formacin daada se determina.
 Modelos de acidificacin Arenisca
Modelo de dos minerales
Numerosos esfuerzos se han hecho en los ltimos aos para desarrollar un
modelo integral de la piedra arenisca proceso de acidificacin que entonces
podra ser utilizado como una ayuda a disearla. El modelo ms comn en
uso hoy en da es
el modelo de dos minerales (Hill et al, 1977;. Hekim et al, 1982.; Taha y col.,
1989) que divide
todos los minerales en dos categoras-de reaccin rpida y de reaccin lenta
especies. Schechter (1992) clasifica los feldespatos, arcillas
authogenic y slice amorfa reaccionar tan rpido, y partculas de
arcilla detrticos y granos de cuarzo son
los minerales de reaccin lenta primarios. El modelo consiste en el balance
de materia
aplicando al cido HF y minerales reactivos, que para el flujo lineal, tal como
en un
Coreflood, son En estas ecuaciones,

CHF es la concentracin de HF en solucin y MWHF es su peso molecular,

u es el flujo de cidos, s es la distancia, SF * y * son SS las reas de
superficie especficas por unidad de volumen de slidos, VF y VS son las
fracciones de volumen, EF, F y Ef, S son las constantes de velocidad de
reaccin (en base a la tasa de consumo de HF), MWF y MWS son el peso
molecular, bF y betaS son los poderes de disolucin de 100% de HF, y F y
S son las densidades del minerales rpidos y de reaccin lenta,
respectivamente,
denotado por el subndice F y S. Cuando un hecho adimensional,
suponiendo porosidad permanece constante, estas ecuaciones se
convierten donde es la concentracin de HF adimensional, es la
composicin mineral adimensional, es distancia adimensional, es el
tiempo adimensional (volmenes de poro), y es la porosidad. El
superndice o denota
valores iniciales antes del tratamiento cido. Para una Coreflood, L es la
longitud del ncleo. en
Las ecuaciones. 16-15 a travs de 16-17, dos adimensional grupos aparecen
para cada mineral: el Damkohler Da nmero y el nmero de la capacidad del
cido Ac. estos dos grupos describen la cintica y la estequiometria de las
reacciones de HF-minerales. El Damkohler nmero es la relacin de la
velocidad de consumo de cido
a la tasa de conveccin cido

El nmero capacidad cida es la relacin de la cantidad de minerales

disueltos por el cido ocupando una unidad de volumen de espacio de los
poros de roca a la cantidad de minerales presentes en la unidad de
volumen de roca,
El Damkohler y nmeros de capacidad cida para los minerales de reaccin
lenta se definen de manera similar. A medida que se inyecta el cido en una
piedra arenisca, una reaccin delante se establece por la reaccin entre el
HF y los minerales de reaccin rpida. La forma de esta frontal depende de
Da (F). Para valores bajos de Da, la tasa de conveccin es alta con relacin
a la velocidad de reaccin y el frente es difusa. Con un alto Da, la reaccin
frente es
relativamente fuerte, porque la velocidad de reaccin es alta en
comparacin con la tasa de conveccin.
Las ecuaciones 16-15 16-17 slo pueden resolverse numricamente en su
forma general. Los modelos numricos proporcionar soluciones a estas
ecuaciones, tales como que presentado por Taha y col. (1989), se utilizan
con frecuencia para el diseo de la acidificacin. Sin embargo, las
soluciones analticas son posibles para ciertas situaciones simplificadas.
Schechter (1992) present una solucin aproximada
esto es vlido para una relativamente alta Da (Da (F)> 10). Esta solucin se
aproxima a la HF /
fast-reactingmineral como un frente fuerte, detrs de la cual todo se
han eliminado los minerales de reaccin rpida. Por el contrario, por
delante de la parte frontal, no se ha producido la disolucin. la
reaccin entre reaccin lenta minerales y HF

16 D. COMPARACIN DE VOLMENES DE CIDO PARA RADIAL Y EL FLUJO

DE LA PERFORACIN
La cantidad de cido necesaria para eliminar daos ms all de la punta de una
perforacin es generalmente ms grande que la cantidad requerida para eliminar el
dao a la misma distancia en flujo radial. Se trata de ilustrado por usar modelo (1992)
de Schechter para encontrar el volumen de cido necesario para penetrar una
distancia determinada para estas dos geometras. Considere una formacin con 20%
de porosidad que contenga 10% minerales de reaccin rpida (feldespato, arcilla o
ambos), carbonato de calcio 5% y 85% de cuarzo. Una regin de daos extiende 6
pulgadas en la formacin (una regin radial o 6 pulgadas ms all de la punta de una
perforacin), y el efecto inicial de la piel como resultado del dao es de 10. El radio
del pozo es 0,328 ft. En el perforado caso, hay 4 tiros por pie (spf) y las perforaciones
son
6 pulgadas largo con un dimetro en el pozo de 0,5. UN 12% Solucin de cido
clorhdrico 3% HF se inyecta en 0,1 bbl/min/m despus de la inyeccin de suficiente
preflush del 15% HCl para quitar los carbonatos de la regin para contactarse con vivo
Determine HF. el volumen de cido requerido en funcin de la distancia de penetracin
el cido y la evolucin del efecto de piel para radial y geometras de perforacin. El
pozo del tratamiento de la temperatura es de 125 F [50 C]. Para estas condiciones,
el nmero de Damkhler Da para el mineral de reaccin lenta de flujo radial es 0.013.

Solucin
Ecuacin 16-25 puede ser utilizado con las definiciones adecuadas de los grupos
para las dos geometras variables a dimensionales y de la tabla 16-6. La capacidad
cida nmero CA es igual para cualquier geometra; la relacin de los nmeros de
Damkhler es
Donde SPF es la densidad de perforacin en spf. Da para el slowmineral
la reaccin se calcula como 0.12 para el flujo de la perforacin. AC para la reaccin
rpida y minerales es 0.021. (Los valores de Da y Corriente alterna utilizada en este
ejemplo se obtuvieron de laboratorio coreflood pruebas descritas por Economides et
al., 1994).Utilizando estos valores en la ecuacin 16-25 para penetracin cida que
van de 0 a 6 pulgadas obtiene los resultados que se muestran en las figuras 16D-1
y
16D-2. Para las penetraciones de cido ms all de 2 pulgadas, es ms cido
requerido para la geometra de la perforacin que para flujo radial. El efecto de piel
evolucin refleja los mayores volmenes de cido necesaria para penetrar a travs
de la regin daada por el geometra de la perforacin en comparacin con la
geometra radial. Es interesante notar que el mineral de reaccin lenta Da y el mineral
de reaccin rpida Ac son los nicos grupos a dimensionales que aparecen en esta
solucin. Da (S) regula cunto HF vivo llega a la parte delantera; Si el mineral lento
reacciona rpido en relacin con la conveccin tarifa, poco cido est disponible para
propagar el fast mineral al frente. CA para el mineral de reaccin lenta no es
importante porque el suministro de mineral de reaccin es casi constante detrs del
frente. AC (F) directamente afecta la tasa de propagacin frontal la fast reacting
msmineral presente, ms lento ser el frente Motel Da(F) no aparece porque un
frente afilado se asume, lo que implica que la Da(F) es infinita. Esta solucin puede
utilizarse para estimar el volumen de cido necesaria para eliminar los minerales
de reaccin rpida una regin dada alrededor del pozo de perforacin. Los grupos
a dimensionales Da (S) y CA (F) puede ser calculado con ecualizadores. 16-23 y
16-
24,Respectivamente, y tabla 16-6 sobre la base de la mineraloga de la roca o
puede ser obtenida de experimentos. Modelo cido-dos, tres y minerales
Recientemente, Bryant (1991) y da Motta et al (1992b) present pruebas que la
acidificacin de la piedra arenisca.

Dos modelos para la inyeccin de 12% HCl 3% HF en una formacin daada

compuesta inicialmente por un 17% arcillas y feldespatos (reaccin rpida) y 83% de
cuarzo (velocidad de reaccin). En esta figura, mineral 1 es arcilla y feldespato,
minerales 2 cuarzo y minerales 3 es slice el gel. Despus de 100 gal/ft de la
inyeccin, los feldespatos y las arcillas han sido disueltos en una regin que se
extiende aproximadamente 6 pulgadas ms all del pozo segn la modelo cido-
dos, tres y minerales, mientras que slo 2 de. de disolucin es predicho por el cido
uno, dos y minerales modelo. Adems, una importante zona de slice la precipitacin
es predicha por el cido dos, tres y minerales modelo. Utilizando un modelo de la
permeabilidad respuesta a la disolucin de minerales y laprecipitacin, la
permeabilidad y la respuesta del efecto de piel son previsto para cada modelo y se
compara en las figuras 16-7 y 16-8. Aunque algunas precipitaciones se indicaron por
el modelo cido-dos, tres y minerales, mejor rendimiento debido las reacciones cido
fluosilcico predijo en comparacin con el cido uno, dos y minerales modelo.
 16

-3.4. Respuesta de permeabilidad.-Para predecir la respuesta de una formacin a la

acidificacin, es necesario para predecir el cambio en la permeabilidad como el cido
disuelve parte de la minerales de formacin y otros minerales se precipitan. El cambio
de permeabilidad como un resultado de la acidificacin es un proceso
extremadamente complicado Porque a veces es afectado por varios diferentes,
fenmenos de competencia en los medios porosos. La permeabilidad aumenta a
medida que los poros y las gargantas de poro son agrandados por la disolucin de
minerales. Al mismo tiempo, las partculas pequeas se lanzan como material de
cementacin disuelto, y algunas de estas partculas (quizs poro temporalmente) en
las gargantas, reduciendo la permeabilidad. Cualquiera precipitados formados
tambin tienden a disminuir la permeabilidad. La formacin de dixido de carbono
(CO2) como
carbonato de minerales se disuelven tambin pueden causar un temporal reduccin
de la permeabilidad relativa a los lquidos. El resultado de estos efectos competidoras
es
la permeabilidad en corefloods generalmente disminuye inicialmente; con continu la
inyeccin de cido, la permeabilidad al final aumenta a valores significativamente ms
altos que el original permeabilidad. La naturaleza compleja de la respuesta de
permeabilidad ha hecho su prediccin terica de verdad areniscas prctico, aunque
se ha logrado cierto xito para sistemas ms ideales como discos sinterizados (Guin
et al., 1971). Como resultado, correlaciones empricas relacionadas el aumento de la
permeabilidad al cambio durante la porosidad la acidificacin se utilizan. Las
correlaciones ms comunes son los de Labrid (1975), Lund y Fogler (1976)
y Lambert (1981). Es la correlacin Labrid..

16-4.CARBONATO DE ACIDIFICACION

16-4.1.CARACTERISTICAS DISTINTIVAS

En este captulo, se distingue la piedra arenisca de acidificacin de carbonato Acido

aunque sedimentarias rocas exhiben un espectro de composiciones que van desde
casi puro Calcita o dolomita a Arenas muy limpias. La caracterstica fundamental es la
HCl soluble fraccin. Si la solubilidad en cido clorhdrico de una roca es menor de un
20%, un tratamiento de piedra arenisca utilizando un HCl-HF mezcla (para una
discusin de esas reglas del pulgar, vea Ms probable es que se aplicara Mc Leod,
1984). Formaciones compuesta principalmente de Calcita o dolomita, incluyendo tizas
y margas, son en gran parte soluble en cido clorhdrico y son candidatos para
Carbonato Acido utilizando HCl sin HF. Carbonato Acido con cido clorhdrico no es
complicada por una tendencia para los precipitados formar, como es el caso de
acidificacin de piedra arenisca. Como lo demuestran las reacciones tpicas en la
tabla
16-1, los productos de reaccin CO2 y CaCl2 son ambos muy soluble en agua
(para una discusin de ver sus solubilidades, Shaughnessy y Kunze, 1981;
Schechter,
1992). Por lo tanto, la formacin de un precipitado o una fase rica en CO2 separada
no es generalmente un problema. Incluso si los precipitados de CaCl2 o separa una
fase de CO2,estas fases se disuelven fcilmente cuando aceite (o gas) y se reanuda
la produccin de agua. A pesar de la simplificacin qumica, cido clorhdrico de
acidificacin es un proceso difcil para modelo. El origen de las dificultades es la tasa a
la cual las reacciones tienen lugar en comparacin con las de HF con los varios
minerales prevalentes en areniscas. Reacciones de cido clorhdrico con carbonatos
son rdenes de magnitud ms rpido que HF reacciones con arena (cuarzo), arcillas,
etc.. Debido a la velocidad de reaccin alta, HCl tiende a etch recomendado: vas en
rocas carbonatadas, al parecer siguiendo lneas locales de alta permeabilidad (Wang,
1993),En lugar de progresar a travs de la formacin como un uniforme frente, como
es el caso en piedra arenisca de acidificacin. Estos las vas estn agrandadas pronto
por reaccin cida en la paredes en grandes orificios con un dimetro mucho ms
grande que de forma natural los poros. El proceso contina hasta que sern unos
grandes agujeros dominantes que fluye esencialmente todo el cido inyectado a
travs de estas vas, tanto agrandando y extendiendo ellos. Es esta tendencia para
vas macroscpicas para formar Eso dificulta el Acido clorhdrico al modelo. Porque
los agujeros que forma son grandes, se convierten en el ms caracterstica
importante del proceso. Al carbonato de modelo la acidificacin, la formacin de estos
orificios debe tomarse en cuenta. De hecho, se cree que el xito de la estimulacin de
formaciones de carbonato cida es debido a la formacin de estos caminos de flujo
recomendado: extendido hacia fuera desde el pozo o perforacin. Si las vas se
extienden a travs de la zona daada, los fluidos producidos puede fluir en el pozo a
travs de estas rutas de flujo con relativamente poca presin suelta porque los
agujeros son mucho ms grandes que los poros naturales. As, la fsica fundamental
del carbonato de acidificacin se materializa en tres temas discutidos en esta
seccin. La primera preocupacin es la caracterizacin de la agujeros o trayectorias
del flujo creados por el cido. Segundo, la deben definirse las condiciones bajo las
cuales se forman. Y en tercer lugar, la tasa en la cual extenderlos es un tema de
considerable importancia prctica.

16-4.2.AGUJEROS
No se sabe quin describi por primera vez el cido camino como un "agujero",
pero esta denominacin es comnmente aceptado por aquellos familiarizados con
el complejo patrn producido por ncleos de carbonato en la acidificacin
el laboratorio. Tal vez fue A. R. Hendrickson de Dowell. Figura 16-9 muestra que la
terminologa es apt. Esta es una fotografa de un bastidor metlico de un agujero de
crearon forzando el metal fundido en un agujero de gusano, permitiendo que el metal
se solidifica y luego disolver el roca restante con cido clorhdrico. El casting ilustra
la morfologa compleja del patrn de etc. Esto es tpico de muchos bastidores, que
han sido fabricados bajo una variedad de condiciones experimentales. La catica
naturaleza del patrn aparentemente desalienta cualquier intento de caracterizar su
estructura. Sin embargo, tiene se sugerido que existe una regularidad subyacente
puede ser til para el modelado.
 Daccord y Lenormand

(1987) considerada la Caracterizacin de un agujero de en trminos de su fractal

dimensin. Un fractal es un patrn geomtrico auto-similar. Esto implica que bajo
una creciente aumento de la mismo patrn continuar a reaparecer. As, segn esta
nocin es la estructura de un agujero grande repite con ramas del tronco principal que
se pequeas rplicas de uno ms grande. Esta rplica es repite como la magnificacin
se incrementa hasta ellos poros de la roca nativa entran en vista. Estos no se
asemejan a cido etch patrones porque fueron creados por diferentes procesos. El
descubrimiento por Daccord y Lenormand que los agujeros de gusano son fractales
es un significativo contribucin. Una manifestacin de la repeticin, o self-similar,
carcter es el permetro o la longitud de un agujero de gusano aumenta a medida que
el grado de magnificacin utilizada aumenta su medicin. Esto es debido al mayor
Ampliacin, ms de la estructura detallada se convierte en evidente y es, por
tanto, susceptible de medicin. Para los sistemas self-similar, la longitud de un agujero
de gusano conspiraron contra la longitud de una regla para medir la longitud es una
lnea recta en un diagrama log-log. La cuesta de esta lnea se relaciona con la
dimensin fractal. En caso de los agujeros de gusano, Daccord y Lenormand divulga
que la dimensin fractal es 1.6. Esto implica que el longitud de un agujero de gusano
es proporcional a L1.6 en lugar de L, donde L es la longitud macroscpica.
Daccord et al. (1989) utilizaron esta dimensin fractal en el desarrollo de un mtodo
de diseo de campo para carbonato de acidificacin. En su enfoque, la complejidad
del agujero de gusano es retratado por su dimensin fractal. Esto es slo una
caracterizacin parcial, Porque no es posible describir los detalles minuciosos de la
geometra del agujero de gusano. Aunque no es una descripcin precisa de un
agujero de gusano alcanzable, es deseable tener un modelo que proporciona
orientacin para determinar los mejores parmetros de tratamiento.

Cul debera ser la tasa de inyeccin? La inyeccin debe

tasa de ser constante durante todo el curso del tratamiento?
Qu tipo de cido y la concentracin son los mejores?
Qu aditivos deben incluirse en la solucin cida?

Estas preguntas se refieren a las variables controlables y, por tanto, deben

abordarse cada vez que un cido tratamiento est diseado. En lugar de depender
exclusivamente de experiencia pasada, algunos terico ayuda es bienvenida para
desarrollar la mejor estrategia posible basado en el informacin disponible.
El problema es abordado en las secciones siguientes al abordar dos cuestiones
separadas, las cuales son relevantes a las preguntas planteadas. La primera se
refiere el requisito de las condiciones para la iniciacin de los agujeros de gusano,
y la segunda se ocupa de su crecimiento o propagacin. Dos de estos
estudios proporcionan informacin necesaria para el diseo de tratamientos
cidos decarbonato.

16-4.3. INICIACIN DE AGUJEROS

El fractal, o auto-similar, topologa de un agujero de gusano estructura implica que el
mecanismo para la iniciacin de los agujeros de gusano es un fenmeno "local" que
se produce continuamente a lo largo de sus superficies limitadoras, as como en su
punta. As, los pequeos agujeros de gusano pueden ser iniciada cuando cido vivo
entra en los poros de la roca Virgen independientemente del patrn de etc ya en
existencia. Experimentos han demostrado que en casos donde el cido flujo entrando
en la matriz es bastante pequeo, iniciacin de agujero de gusano No es prolfica,
indicando un caudal dependencia del proceso de iniciacin. Prueba de ello afirmacin
se basa

Principalmente en moldes de metal de agujeros ,como se muestra en la figura 16-9.

Sin embargo, adoptando la nocin de una iniciacin de flujo-tasa-dependiente
proceso permite interpretar los resultados de laboratorio experimentos de acidificacin
y comprender el origen de los fractales. Adems, este enfoque conduce a la
prediccin de la tasa de inyeccin ptima en base lineal experimentos que se ha
observado experimentalmente. As, el anlisis presentado aqu representa una base
sobre el cual puede ser el diseo de tratamientos cidos trabajo de base, pero ms
es necesaria para lograr la objetivo deseado, es decir, la capacidad de predecir la
estimulacin como resultado de un tratamiento con cido dado lo esencial parmetros
de composicin cida, tasa de inyeccin, propiedades de temperatura y la roca
deformacin.

La iniciacin de los agujeros de gusano se produce cuando vivo cido

penetra en los poros presentes en la roca natural. Estos poros se distribuyen en
tamao y forma; por lo tanto, la difiere de la cantidad de cido que fluye a travs
de cada uno de los poros. La tasa en la cual se ampla un poro determinado en el
cido depende, por supuesto, la cantidad de cido entrar que volumen de poros y la
fraccin del cido reaccionaron en el paredes del poro antes de que el cido sale y
luego entra otros poros situados aguas abajo. As pues, incluso en el nivel del poro,
los procesos que contribuyen a la creacin de un patrn de etch son complejos,
implicando por conveccin, difusin y qumica reacciones dentro de cada uno de los
invadieron los poros. No ha quedado demostrado prctico a considerar estos procesos
en un solo poro y luego intentar considerar el comportamiento colectivo para derivar
un macroscpico patrn de grabado. Schechter y Gidley (1969) usado Este enfoque,
pero para hacer progreso utilizando sus resultados requiere conocer de antemano
toda la distribucin de tamaos de poro, permeabilidad y porosidad del nativo roca se
trat. Armado con este conocimiento, incluso que rara vez est disponible, prediccin
del patrn etc. Sin embargo, la prediccin de la iniciacin del agujero de gusano es
basado en un resultado que surgi teniendo en cuenta la comportamiento de cada
poro en el medio. Si un poro est representado como un agujero cilndrico con un
radio R y un longitud l, entonces la tasa a la cual el poro transversal rea aumenta
como resultado de la reaccin cida en el poro paredes en general, pueden ser
escritas en forma.

Por lo tanto, este criterio para la iniciacin agujero de gusano bisagras en el valor
el exponente n.Para investigar los factores determinantes N, recordar que la
velocidad de reaccin cido a una pared de los poros viene dada por la expresin
emprica.

El CW concentracin de cido en esta ecuacin es la concentracin cerca de la

interfase slido / lquido. El cido que reacciona en la superfcie de los poros debe
ser repuesta mediante la difusin de cido a partir de la solucin a granel a la
pared de los poros. Si esta tasa de difusin es lenta, la tasa de ampliacin de la
zona de poro puede estar limitado por difusin. Sin embargo, los poros nativas son
generalmente lo suficientemente pequeo como para que la difusin es
relativamente rpido, y la
velocidad promedio de poro dentro de un V - es suficiente para mantener una tasa
de transferencia de masa a la superfcie de manera que la reaccin de cido en la
pared es el factor de control. La velocidad a la que se ampla un poro es, por lo
tanto, (ver Schechter, 1992)

donde l es la longitud de un poro se defne como la distancia del cido en un poro

viaja antes de la mezcla con cido emergentes de otros poros. La concentracin de
cido C0 es la concentracin en la entrada de los poros. La velocidad media en un
poro V - depende del fujo local de Darcy u y el rea de seccin transversal de los
poros. El fujo dentro de un solo poro es laminar, de manera que

Ecuacin 16-32 parece formidable, pero la meta es reducir esta expresin a una
forma que revela el exponente n. Para lograr este objetivo, se consideran dos
condiciones extremas. En primer lugar, examinar el lmite

lo que implica que slo una pequea fraccin del cido reacciona dentro del poro.
En este lmite, que se aplica para la gran V -, la tasa de la ampliacin de los poros
se reduce a

Por lo tanto, en este lmite el exponente n es 1/2 (n <1) y los poros con un rea
de seccin transversal tal que la desigualdad de la ecuacin. 16-34 se satisface no
forman agujeros de gusano. Los poros se agrandan en lugar de manera
uniforme, y la parte delantera de cido permanecern agudo, progresando a
travs de la matriz porosa tambin en lugar de manera uniforme. No todos los
poros, sin embargo, satisfacen la desigualdad. Un segundo lmite para algunos
de los poros puede ser posible. Este segundo lmite se produce cuando los
poros son de un tamao tal que la desigualdad de la ecuacin. 16-34 se
invierte, lo que implica la reaccin de cido casi completa dentro de estos poros.
En este segundo lmite, que se aplica a las pequeas v -, se puede encontrar

Por lo tanto, las zonas de poro que cumplan el segundo lmite son inestables (n>
1). Ellos crecen ms rpidamente que los poros vecinos. Se convierten en
pequeos agujeros de gusano y continan evolucionando en los patrones de
grabado macroscpicas mostradas por los moldes metlicos. Para
una velocidad de reaccin dada y el fujo de cido, hay poros que son
esencialmente demasiado pequeo para convertirse en los agujeros de gusano y
tal vez otros que son de tamao suficiente para exhibir un crecimiento incontrolado
y eventualmente convertirse macroscpica. As, para un fujo de cidos dado, los
poros nativos pueden caer en dos categoras diferentes: los candidatos para la
formacin del agujero de gusano incipiente y no candidatos. No es, por lo tanto,
un tamao crtico (o de transicin) de poro de AT que puede estimarse como el
valor donde las dos tasas de crecimiento limitantes se hacen iguales:

Resolviendo esta expresin para un At

rendimiento

donde Da = EfC0 m - 1 / u y k es la permeabilidad de la formacin (Wang, 1993;

Wang et al, 1993.). Por lo tanto, si todos los poros en la roca nativa tienen reas de
seccin transversal de menos de AT, la iniciacin agujero de gusano puede no
ocurrir hasta que al menos uno de los poros ha sido ampliada por reaccin de
cido a un tamao suficiente para permitir el desarrollo agujero de gusano. El
crtico, o de transicin, rea depende tanto de la velocidad de reaccin y el fujo de
cido. Esta condicin tiene, como se discute posteriormente en este captulo, una
considerable importancia prctica. La longitud promedio de un poro es una
cantidad bastante impreciso que, sobre la base de una serie de experimentos de
laboratorio utilizando dos diferentes calizas y una dolomita, parece ser
aproximadamente 0,1 mm. Si utilizamos este valor, el criterio de la dimensin
crtica de poro se vuelve

donde tanto k como AT deben expresarse en cm2. Esta ecuacin es muy simple
en apariencia, pero sus implicaciones son profundas y stas pueden ser probado
experimentalmente. Los resultados de laboratorio que son aparentemente
contradictorio pueden explicarse satisfactoriamente mediante la invocacin del
concepto encarnado por Eq. 16-39.

16-4.4. Experimentos de
acidificacin

Esencialmente dos tipos diferentes de los resultados se encuentran en la base de

acidificacin ncleos de carbonato en el laboratorio. Uno de ellos es el metal
fundido de un agujero de gusano y la otra es la cada de presin medida, mientras
que la acidificacin a una velocidad de inyeccin constante. Ambos tipos de
experimentos han demostrado ser instructiva. La zona de transicin defnido por
la ecuacin.
16-39 depende de la tasa de fujo y la reaccin de cido, que a su vez
es una funcin de la
concentracin de cido, temperatura de reaccin y la composicin de la roca. El
fujo de cido es el ms fcil de controlar y es la variable ms estudiada.

Flujo de
cido
Se espera que la tasa de flujo de infuir en el patrn de grabado cido por
razones que pueden ser mejor entendidos por considerar la representacin
idealizada de un agujero de gusano se muestra en la fgura. 16-10. Se trata de un
cilindro con la prdida de fuido en torno al permetro, as como en la punta.
Dependiendo del campo de presin externa que rodea el agujero de gusano, el
fujo de prdida de fuido puede variar de punto a punto sobre la superficie del
cilindro. Si el fujo en la roca es pequea en algunos puntos, AT segn lo
determinado por la ecuacin. 16-38 puede exceder el rea de la seccin
transversal total.

En resumen, se espera que para tasas de inyeccin que son muy lento, los
agujeros de gusano no se forman y la cara del ncleo se disolvern en lugar de
manera uniforme. En las tasas de inyeccin modestos, lo suficientemente grande
como para iniciar los agujeros de gusano en el extremo del agujero de gusano
primaria, se espera un patrn de grabado para desarrollar eso demuestra poca
ramificacin del agujero de gusano primaria. La mayor parte del cido se gasta a
continuacin, en que se extiende el agujero de gusano primaria. Si se aumenta
entonces la tasa de inyeccin de cido, el fujo de prdida de fuido cido en la
matriz de la roca puede ser lo suficientemente grande en todas partes, o por lo
menos en muchos puntos-para permitir la iniciacin de los agujeros de gusano
lo largo del lmite de la primaria.

De inters prctico primaria son los agujeros de gusano creados en las tasas de
inyeccin intermedios. Ellos desarrollan un mnimo de ramas laterales que se
extienden desde el permetro del canal principal, de acuerdo con el patrn de
grabado previsto por la consideracin de un rea crtica de poro. De hecho, la
serie de moldes en la fgura. 16-11 confrma la existencia de una zona de
transicin. Aunque los modelos proporcionan una fuerte evidencia que apoya la
hiptesis establecida en el apartado anterior, tambin sugieren un medio para su
posterior verifcacin. Parece evidente al considerar la serie de moldes que un
agujero de gusano formado con un mnimo de ramificacin lateral se penetrar a
travs del ncleo utilizando una menor cantidad de cido que se requerira de otro
modo.
Figura 16-11. Moldes metlicos de los agujeros de gusano que se desarrollaron en
los ncleos de calcita en varios tipos de inyeccin se disponen de izquierda a
derecha para corresponder al aumento de la tasa de fujo (Hoefner y Fogler,
1988).

Figura 16-12. Resultados Coreflood para Indiana y

Glen Rose calizas.

Wang et al. (1993) midieron el volumen de cido necesario para lograr la

penetracin agujero de gusano a travs de un ncleo (de deteccin). Figura 16-12
es un grfico de los volmenes de poro de cido a la penetracin como una
funcin de la velocidad de inyeccin. Como era de esperar, existe una
velocidad de inyeccin ptima. Calculando los fujos de cido sobre el agujero de
gusano que se desarrollan durante el experimento para encontrar el fujo en la
punta, as como a lo largo de los lados del agujero de gusano. Se calculan para el
caso ptimo (es decir, el experimento que requiere el menor volumen de cido)
que el flujo en la punta est bien predicho por la ecuacin. 16-39. El tamao
crtico de AT fue determinada por la presin capilar de entrada y la velocidad de
reaccin se determin por la ecuacin. 16-8.

La temperatura de
reaccin

El aumento de la temperatura de reaccin aumenta de manera exponencial Ef

(ver la ecuacin. 16-9). De acuerdo con la ecuacin. 16-39, esto debe resultar en
un aumento correspondiente en AT. Por lo tanto, la tasa de inyeccin ptima
correspondiente debe ser aumentada (ver barra lateral 6E). Esta tendencia
predicha se muestra en la fgura. 16-13. La rata de inyeccin ptima a una
temperatura de
125 F es casi dos veces tan grande como la ptima a temperatura ambiente. De
acuerdo con Wang et al. (1993), el aumento de la tasa se predice por la ecuacin.
16-39. Una implicacin de este resultado es que, si es posible, los pozos profundos
deben Acidificar a tasas superiores a las de poca profundidad; pero en cualquier
caso, el aumento de la tasa durante el curso del tratamiento es apto para ser
benefcioso en la ampliacin de los agujeros de gusano. Inicialmente, sin
embargo, el fujo de cido debe ser restringido por el valor determinado con la
ecuacin. 16-39 si esta tasa es posible sin fracturar la formacin.

Como se muestra en las Figs. 16-12 y 16-13, el volumen de cido necesario para
lograr avance no aumenta rpidamente para velocidades de inyeccin superiores a
la ptima, por lo que el mantenimiento de la tasa de inyeccin ptima no se piensa
que es crtico. Estmulos a cabo a tasas algo superiores a los exigidos por la
ecuacin. 16-39 pueden no diferir mucho de los obtenidos en condiciones ptimas.
Por otro lado, la cantidad de cido para lograr avance no aumentar
sustancialmente para las tasas de menos que la ptima, por lo que mantener una
velocidad suficiente si se recomienda posible.
 Figura

16-13. Indiana caliza resultados Coreflood a diferentes

temperaturas.

La implicacin es que el campo de acidificacin en formaciones poco profundas

dolomita debe llevarse a cabo a tarifas bajas. Las altas tasas de resultado un
patrn de agujero de gusano mltiple que no penetra muy lejos en la formacin y
aparece como invasin cido uniforme disolviendo la cara del pozo, que es
inefcaz para la eliminacin de daos efecto de piel en comparacin con la
produccin de un par de agujeros de gusano dominantes que penetran en la
formacin . En formaciones ms profundas de la doloma, la tasa puede
aumentar en cierta medida debido a que la temperatura de reaccin aumenta con
la profundidad. El aumento de la tasa ptima con el aumento de temperatura que
se muestra en la fgura. 16-14 confrma las predicciones basadas en la ecuacin.
16-39.
Figura 16-14. Efecto de la temperatura sobre la variacin de los volmenes de
avance con la velocidad de inyeccin para la dolomita.

16-4.5. Propagacin de los

agujeros de gusano

Una vez que se inician los agujeros de gusano en la roca que rodea la cara de la
boca del pozo o perforacin, es deseable extender ellos en la formacin en la
medida de lo posible con un volumen dado de cido. El efecto de la piel debe ser
reducida en las regiones penetradas por los agujeros de gusano. Promover la
comprensin de los factores que regulan la velocidad de extensin de un agujero
de gusano, Hung et al. (1989) Crecimiento del agujero de gusano modelado por
considerar que se trata de un cilindro con la prdida de fuido como se
representa en la fgura. 16-10. Hung et al. Tuvo en cuenta una serie de
factores, incluyendo las contribuciones de tanto la difusin del cido y la
conveccin que resulta de la prdida de lquidos a las paredes del agujero de
gusano donde reacciona el cido. Estos son factores importantes debido a que las
reacciones de cido en un agujero de gusano
son, en general, limitada por la transferencia de masa, en contraste con aquellos
en los poros naturales, que son controlados por la velocidad de reaccin.

La tasa de extensin de agujero de gusano se determina por la cantidad del cido

de llegar a la punta:

Donde el subndice e se refere a las condiciones evaluadas en el extremo o

punta del agujero de gusano, rock es la densidad de la roca, y L es la longitud del
agujero de gusano. Esta ecuacin muestra la importancia de la difusin, la
conveccin cido y la prdida de fuido en la propagacin de agujero de gusano.

Cuanto mayor sea la velocidad de difusin de cido hacia la pared, la ms baja es

la concentracin de cido en la punta del agujero de gusano y el ms lento su
velocidad de propagacin. Aumento de las tasas de prdida de fuido sirven para
conveccin cido a la pared y al mismo tiempo reducen el fujo de cidos de llegar
a la punta, disminuyendo de ese modo la velocidad de propagacin. Teniendo en
cuenta tanto la prdida de fuido y la difusin, Hung (1987) encontr que para una
velocidad de inyeccin constante, la tasa de extensin de un agujero de gusano
comienza a disminuir a medida que la longitud del agujero de gusano aumenta.
La longitud parece alcanzar en ltima instancia, una meseta, como se muestra
en la fgura. 16-15 (Hung, 1987), pero en realidad nunca deja de crecer. Hung
atribuy la tasa de crecimiento disminuye por completo a la prdida de lquidos. Por
lo tanto, se prev que la penetracin de agujero de gusano esencialmente cesar al
cabo de una cierta longitud se ha alcanzado el tiempo que la velocidad de
inyeccin se fja. En experimentos Longcore, una longitud mxima se observ por
Bazin et al. (1995).

Figura 16-15. Prediccin de longitud agujero de

gusano (Hung, 1987).

La expresin de Daccord de la velocidad de propagacin de agujero de gusano en

los sistemas lineales es:
Donde a es una constante determinada experimentalmente, D es el coefciente de
difusin molecular, y A es el rea de la seccin transversal del agujero de gusano. .
Daccord et al 's modelo considera la infuencia de la difusin de cido, pero no
tiene en cuenta la prdida de lquidos; Por lo tanto, esta ecuacin no indica un
valor meseta como el agujero de gusano se alarga. Por lo tanto, la ecuacin es
aplicable a agujeros de gusano cortas donde la prdida de fuido no es un factor,
pero no debe ser utilizado para la prediccin de la longitud de penetracin agujero
de gusano.