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INDICE

I. INTRODUCCION 5
II. UBICACIN 6
III. OBJETIVOS 7
IV. MARCO TEORICO 8
V. MARCO LEGAL 25
VI. METODOLOGIA 24
VII. RESULTADOS 32
VIII.CONCLUSIONES 35
IX. ANEXOS 36
X. BIBLIOGRAFIA 40

INDICE DE FIGURAS

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Figura N 01: Ubicacin de la zona de trabajo 6
Figura N 02: Reacciones que caracterizan la oxidacin de un sulfuro en la
generacin de aguas cidas 17
Figura N 03: Comparacin de constantes de velocidad en funcin al pH 20
Figura N 04: Diagrama Eh-pH mostrando los dominios tericos para el
sistema Fe-O-H-S 21
Figura N 05: Equipo Water Test 26
Figura N 06: Punto de monitoreo (rbol de eucalipto) 27
Figura N 07: Calicata N 01 terminada 27
Figura N 08: Perfil del Suelo de la calicata N 01 28
Figura N 09: Llenado de agua al bidn 28
Figura N 10: Julio Diaz y Percy Cadillo aadiendo relaves al bidn 29
Figura N 11: Julio Diaz homogenizando la mezcla (agua + relave) 29
Figura N 12: Mezcla homogenizada 30
Figura N 13: Julio Diaz y el Dr. Arturo Lobato extrayendo una muestra para
la toma de parmetros 30
Figura N 14: Dr. Arturo Lobato haciendo la toma de parmetros 31
Figura N 15: Realizacin de las 04 calicatas 32
Figura N 16: Dr. Arturo Lobato, explicando las diferencias de los tratos de los
suelos de cada calicata 33
Figura N 17: Valores de la Temperatura de las 04 calicatas 34
Figura N 18: Valores de la conductividad elctrica de las 04 calicatas 35
Figura N 19: Valores del potencial de hidrogeno de las 04 calicatas 35
Figura N 20: Valores del potencial redox de las 04 calicatas 36

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INDICE DE TABLAS

Tabla N 01: Tipos y subtipos de PAMs 11


Tabla N 02: Efectos asociados a los PAMs 13
Tabla N 03: Sustancias Toxicas y sus efectos en la salud humana 22
Tabla N 04: Sustancias Toxicas y sus efectos en la salud humana 23
Tabla N 05: Resultados de las 04 calicatas con sus parmetros respectivos 34

INDICE DE ANEXOS

Anexo N 01: Calicata N 01, realizado por el Equipo N 01 38


Anexo N 02: Muestra de la calicata y calculando el parmetro temperatura 38
Anexo N 03: Temperatura hallada por el Ingeniero Arturo Lobato 39
Anexo N 04: Calicata realizada por el equipo N 01 39
Anexo N 05: Sembrado de las poncianas con xito junto a la profesora
Ing. Mara Aliaga M. 40
Anexo N 06: Fotografa tomada despus de la inauguracin 40
Anexo N 07: Explicacin de lixiviados por parte del Ing. Arturo Lobato hacia nosotros 41
Anexo N 08: Equipo de la calicata N 01 41

I. INTRODUCCIN

La industria minera es una actividad productiva vital para la macroeconoma de muchos pases; sin
embargo, el impacto negativo y acumulativo del mal manejo de sus residuos constituye un
problema grave para la salud de la poblacin y del medio ambiente. Entre los riesgos asociados a

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la minera se encuentra la contaminacin de cuerpos de agua, principalmente debido a la
inadecuada disposicin de relaves, aguas residuales, drenaje de aguas cidas y desmontes.

La mayora de las actividades mineras se concentran en las cuencas altas de los ros, y el mal
manejo contribuye a desencadenar efectos ambientales adversos que repercuten en toda la
cuenca y tambin en el desarrollo de otras actividades productivas. A pesar de los cambios y la
modernizacin en la industria minera y de la preocupacin por la proteccin, preservacin y
restauracin del medio ambiente, las comunidades siguen expuestas a niveles altos de
contaminacin, fundamentalmente por los pasivos ambientales mineros (Amezaga, Rting, y otros
2008, 1, Amezaga y Balvn 2006, 7, Bebbington, Humphreys Bebbington y Bury 2010, 308-309,
Coelho y Teixeira 2011, 792-799).

Actualmente muchos problemas ambientales asociados con el manejo de los relaves en


Norteamrica y Europa estn relacionados con la contaminacin potencial del agua superficial y
subterrnea. Las nuevas tecnologas de tratamiento para la destruccin del cianuro se practican
universalmente en operaciones de oro que descargan el agua de la planta a los arroyos receptores.
Ha habido importantes avances en el desarrollo de recubrimientos de materiales sintticos que
buscan reducir la infiltracin, aunque la transferencia de la tecnologa de recubrimientos para
rellenos de tierra y para los desechos peligrosos an no satisface la totalidad de las caractersticas
especiales que demandan los depsitos de relaves.

El Per tiene 176 minas metlicas en operacin con un nmero desconocido de depsitos de
relaves activos e inactivos. De estas minas, 54 producen ms de 100 tons/da y slo 26 ms de
500 tons/da. Siete de stas son operaciones a tajo abierto con minas subterrneas completando la
diferencia. Este inventario de pequeas minas subterrneas primarias contrasta con las grandes
operaciones a tajo abierto que prevalecen en Norteamrica e influencia el nivel de la tecnologa de
manejo de relaves que se practica actualmente en el Per.

II. UBICACIN

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El monitoreo se realiz en las partes bajas de las instalaciones de la ex Planta concentradora de
relaves mineros antiguos ubicadas en la Facultad de ingeniera de minas de la Universidad
Nacional de Ingeniera.

Figura N 01
Ubicacin de la zona de trabajo

FUENTE: Elaboracin Propia

III. OBJETIVOS

El objetivo de esta prctica es conocer y familiarizarse con los procesos que se llevan a cabo
con el trabajo hecho en campo.

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Conocer la situacin actual de los pasivos ambientales mineros ubicados en la parte alta
de la baja de la ex planta concentradora Lima UNI y los principales actores alrededor del
mismo.

IV. MARCO TERICO

4.1 DEFINICIONES

a. cido sulfhdrico: El cido sulfhdrico es liberado espontnea mente en la


descomposicin de compuestos sul furados, y tambin por accin bacteriana sobre
compuestos sulfurados presentes, cuando el oxgeno disuelto se ha consumido por la
carga orgnica excesiva del agua. Diversos sulfuros liberan cido sulfhdrico al ponerse en
contacto con agua o cidos.

b. Arsnico: El arsnico es un elemento cuya exposicin causa el desarrollo de diversas


enfermedades (ver 20 y 21 para una revisin), entre ellas el cncer broncopulmonar, de
vejiga urinaria, rin, vas urinarias, piel (excluyendo los melanomas) e hgado. Se
encuentra en forma natural en rocas y en ms altas concentraciones en diversos
minerales, entre ellos, en algunos minerales de cobre. La exposicin humana puede ser

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por va inhalatoria y por va digestiva. La exposicin por va inhalatoria del arsnico ocurre
principalmente en los trabajadores de fundiciones de cobre y a los habitantes de zonas
aledaas, an cuando tambin afecta a mineros y otros trabajadores expuestos a polvo
con alto contenido de arsnico.

c. Calicata: Las calicatas o catas son una de las tcnicas de prospeccin empleadas para
facilitar el reconocimiento geotcnico, estudios edafolgicos o pedolgicos de un terreno.
Son excavaciones de profundidad pequea a media, realizadas normalmente con pala
retroexcavadora. Las calicatas permiten la inspeccin directa del suelo que se desea
estudiar y, por lo tanto, es el mtodo de exploracin que normalmente entrega la
informacin ms confiable y completa. En suelos con grava, la calicata es el nico medio
de exploracin que puede entregar informacin confiable, y es un medio muy efectivo para
exploracin y muestreo de suelos de fundacin y materiales de construccin a un costo
relativamente bajo.

d. Cierre de Pasivos Ambientales Mineros: Se refiere al conjunto de actividades a ser


implementadas a fin de cumplir con los criterios ambientales especficos y alcanzar los
objetivos sociales deseados despus de la etapa de identificacin y aprobacin del Plan de
Cierre de Pasivos Ambientales Mineros. El cierre de pasivos ambientales mineros requiere
del diseo e implementacin de diferentes medidas como desmantelamiento, demolicin,
estabilizacin fsica y qumica e hidrolgica, tratamiento de drenaje cido de mina y
lixiviacin de metales, recuperacin o rehabilitacin de terrenos, revegetacin y
rehabilitacin de hbitats acuticos.

e. Contaminacin de napas y suelo por sulfatos: Los sulfatos que contaminan las napas
acu feras tienden a producir acidificacin del suelo, lo cual tiende a solubilizar diversos
elementos metli cos insolubles que pueden ser concentrados en productos hortofrutcolas
cultivados en terrenos con alto contenido de sulfatos.

f. Corte: Es el rea cercana a la bocamina (ingreso), que por su estructura y composicin es


similar a un rajo.

g. Depsito de desmonte: Es el rea ocupada por los materiales extrados del interior de la
mina o del rea de explotacin a tajo abierto, que no contiene valores extrables u/o que su

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extraccin no es econmica, por lo que se han dispuesto en un lugar donde no se realizan
actividades de explotacin.

h. Depsito de relave o relavera: Es el rea ocupada por los materiales (de grano fino) sin
valor, que se obtiene, como producto de los procesos de concentracin de minerales, estos
relaves se han dispuesto en forma de pulpa, eliminando el agua despus de la
sedimentacin de los slidos. Su disposicin exige generalmente la construccin de una
presa de sostenimiento, la misma que por lo general se construye con el mismo material
grueso que est contenido en la pulpa.

i. Edificaciones e instalaciones: Son las construcciones tales como: planta concentradora,


laboratorios, campamentos, oficinas, talleres, almacenes, suministro de energa y agua.

j. Flotacin: La flotacin es un proceso fisicoqumico de tres fases (slido-lquido-gaseoso)


que tiene por objetivo la separacin de especies minerales mediante la adhesin
selectiva de partculas minerales a burbujas de aire. En qumica, es una mezcla
heterognea a nivel molecular o inico de dos o ms especies qumicas que
no reaccionan entre s, cuyos componentes se encuentran en proporcin que vara entre
ciertos lmites

k. Plan de Cierre: Es un instrumento de gestin ambiental que comprende todas las acciones
tcnicas y legales requeridas para garantizar el logro de los objetivos de remediacin de
alguna rea con pasivos ambientales mineros. Incluye la rehabilitacin de las reas
utilizadas o perturbadas por la actividad minera, para que stas alcancen caractersticas de
ecosistema compatible con un ambiente saludable y adecuado para el desarrollo de la vida
y la conservacin del paisaje.

l. Relave: El relave es un conjunto de desechos txicos de procesos mineros de la


concentracin de minerales, usualmente constituido por una mezcla de rocas molidas,
agua y minerales de ganga, (o sin valor comercial), aunque tambin se encuentran bajas
concentraciones de metales pesados, tales como, cobre, plomo, mercurio y metaloides
como el arsnico.

m. Socavn: Es la labor horizontal de ingreso a una mina subterrnea.

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n. Tajo: Es el rea de explotacin superficial, por lo general de los afloramientos de minerales
de veta y que tienen dimensiones pequeas. Consisten en cortes alargados.

o. Tajo abierto: Es la depresin o cavidad dejado por la explotacin de minerales desde la


superficie del suelo. Por otro lado, cabe mencionar, que la minera desarrollada antes de la
reglamentacin ambiental, tambin ha afectado reas o ecosistemas que estn siendo
considerados como pasivos ambientales a ser remediados; por ejemplo: el lago
Chinchaycocha en la regin Junn, la laguna Pajushcocha en la regin Ancash y la laguna
Condoraque en Puno.

p. Xantatos: Los complejos de compuestos cpricos y xantatos pueden lixiviar, en especial


en medio cido, liberando sales previamente insolubles de cobre y de otros elementos al
lixiviado, de tal manera que pueden contaminar las napas acuferas con elementos txicos
para la salud.

4.2 CONCEPTOS Y RIESGOS AMBIENTALES DE LOS PASIVOS AMBIENTALES MINEROS

Pasivos Ambientales Mineros (PAMs): Son aquellas instalaciones, efluentes, emisiones,


restos o depsitos de residuos producidos por operaciones mineras, en la actualidad
abandonadas o que constituyen un riesgo permanente y potencial para la salud de la
poblacin, el ecosistema circundante y la propiedad (Art. 2 Ley N 28271, Ley que regula los
pasivos ambientales de la actividad minera).

Tipos y subtipos de PAMs: El Ministerio de Energa y Minas considera 3 tipos de PAMs y ms


de 10 subtipos, como se muestra en la Tabla 1.

Tabla N 01
Tipos y subtipos de PAMs

10
FUENTE: Centro de cultura Popular Labor

4.3 CARACTERIZACION DE RELAVES

Las muestras fueron caracterizadas qumica y mineralgicamente para


la identificacin de EPT y minerales de tipo sulfuro como pirita (FeS2),
galena (PbS), calcopirita (CuFeS2) y esfalerita (ZnS) a los cuales se
asocia el Drenaje Acido de Mina (DAM), que es uno de los principales
problemas de impacto ambiental que enfrenta la industria minera, que
consiste en efluentes cidos con altas concentraciones de metales en
solucin con potencial de lixiviacin.

4.4 REACCIONES DE METALES CON EL AGUA

a. Reaccin del agua con el hierro:

El hierro es uno de los contaminantes que ocurren con ms frecuencia en el

agua potable.
Cuando el hierro viene en contacto con oxgeno, cambia a un compuesto

rojizo.

b. Reaccin del agua con el cadmio:

Cd + 2H2O <==> Cd (OH)2 + H2

c. Reaccin del agua con el plomo

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Pb = Pb++ + 2 e-

Pb + SO=4 = PbSO4 + 2 e-

Pb + 2 HO- = PbO + H2O + 2 e-

Pb++ + 2 H2O = PbO2 + 4 H+ + 2 e-

PbSO4 + 2 H2O = PbO2 + 4 H+ + SO=4 + 2 e-

PbO + 2 HO- = PbO2 + H2O + 2 e-

El plomo en soluciones puede determinarse por la formacin de un


precipitado blanco con cido sulfrico o sulfato soluble, por la
formacin de un precipitado cristalino blanco con cloruro soluble y un
precipitado amarillo con yoduro, cromato o dicromato.

El plomo forma precipitados con muchos compuestos orgnicos


(oxalatos, cidos, etc.) En la determinacin cuantitativa se usan varios
mtodos. En un metal con gran contenido de plomo primero se
determinan las impurezas y el plomo se calcula por diferencia.

d. Reaccin del xantato con el xido:

4.5 FLORA QUE ESTAN EN EL AREA DE TRABAJO


Las plantas que estn creciendo en el rea de forestacin del relave de la UNI son el:
Eucalipto,
Poncianas,

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Molle
Otras plantas que an no hemos identificado

4.6 RIESGOS Y DAOS AMBIENTALES

Un PAM constituye un potencial riesgo de contaminacin ambiental, y tambin, un riesgo para la


salud humana y animal, y la prdida de bienes y servicios ambientales.

Existen PAMs que contaminan fuentes de agua superficial y subterrnea, suelos y el aire de sus
alrededores, y otros que han causado daos ambientales, pero el Estado an no cuenta con
adecuados mecanismos y estrategias para su atencin. Cabe mencionar que la Ley General del
Ambiente define dao ambiental como todo menoscabo material que sufre el ambiente y/o
alguno de sus componentes, que puede ser causado contraviniendo o no disposicin jurdica, y
que genera efectos negativos actuales o potenciales (Artculo 142.2). Se entiende como sus
componentes a los elementos fsicos, qumicos y biolgicos de origen natural o antropognico
que, en forma individual o asociada, conforman el medio en el que se desarrolla la vida.

Para los daos ambientales generados por los PAMs no existe un marco legal de indemnizacin
o reparacin. Lo que se viene desarrollando son instrumentos de prevencin, remediacin y
compensacin.

Un determinado PAM causa diferentes efectos negativos. En la Tabla 2 se puede apreciar los
efectos ms comunes asociados a los PAMs.

Tabla N 02
Efectos asociados a los PAMs

FUENTE: Centro de cultura Popular Labor

Adems, los eventos extraordinarios como las lluvias intensas, el fenmeno El Nio y los sismos
podran agravar los daos ambientales de los PAMs de no tomarse acciones desde ahora.

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Recordemos que para el caso de las presas de relave, diversos estudios sealan, que es probable
que muchas presas de relaves en el pas presenten la posibilidad de fallar ante la ocurrencia de
sismos, debido, en unos casos, a su construccin emprica, o, en otros casos, a que en el clculo
de diseo no se ha considerado el factor de sismicidad o estn sobre su capacidad de
almacenamiento; por lo que, esperemos no ocurra desastres, como el de 1952 en Casapalca,
regin Lima, que provoc prdidas de numerosas vidas humanas y contaminacin del ro Rmac; o
el de San Nicols, en Cajamarca, que en 1980, a causa de la deficiencia en la construccin,
provoc contaminacin del ro Tingo y daos a la agricultura.

a) Contaminacin de aguas superficiales y subterrneas: El mayor riesgo ambiental de


los PAMs es la contaminacin de las aguas superficiales y subterrneas. La contaminacin
de la aguas se debe a liberacin de contaminantes txicos contenidos en los residuos
mineros y desde las obras mineras, los tajos abiertos y los socavones entre otros. Existen
diferentes fuentes y mecanismos de liberacin de estos contaminantes. El potencial de
liberacin de estos elementos y el riesgo asociado dependen de las condiciones
especficas del sitio, incluyendo el diseo y la operacin de la extraccin, del
procesamiento, la gestin de los residuos, la calidad de las medidas de mitigacin,
aspectos ambientales como el clima y la cercana a posibles receptores.

Los principales mecanismos de transporte a las aguas superficiales y subterrneas son las
descargas directas de las aguas de proceso, las aguas de mina, el escurrimiento
superficial y la infiltracin. Impactos adversos tambin al agua superficial lo conforman la
descarga superficial de sedimentos contaminados, la reduccin del pH, la destruccin de
ecosistemas hdricos y la contaminacin del agua potable.

La presencia de sulfuros en los residuos mineros y en las labores abiertas y la


consecuente formacin de drenajes cidos de mina (DAM) con altos contenidos de metales
pesados y arsnico han sido reconocidos ampliamente como uno de los grandes
problemas ambientales no solo en el Per sino en muchas regiones en el mundo.

La formacin de Drenaje Acido de Mina (DAM) se debe a la oxidacin de minerales


sulfricos en presencia del agua y oxgeno, reaccionando para formar cidos sulfricos que
fcilmente disuelven metales tales como el hierro, el cobre el aluminio y el plomo. Este
proceso puede ser natural, pero el desarrollo minero puede acelerar en gran medida la
velocidad a la que se producen tales reacciones que finalmente generaran procesos
contaminantes adversos principalmente para los cursos de aguas.
Las aguas superficiales se pueden contaminar debido a la erosin y descarga de
sedimentos y materiales provenientes de los tajos abiertos, pilas de lixiviacin, tanques de
relaves, desmontes, etc. hacia los cuerpos acuticos. Una alta o elevada concentracin de

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sedimentos o una concentracin elevada de contaminantes en el sedimento en el agua
pueden producir efectos adversos a la vida acutica.

Las aguas subterrneas pueden verse afectadas por los impactos que emanan de los
pasivos. Existen diferentes vas de influencia el cual es ms obvio ocurre en las minas que
llegan y sobrepasan el nivel fretico donde se abre un conducto directo con las aguas
subterrneas. Pero tambin la infiltracin natural de las aguas con las aguas de proceso de
mina representa una fuente comn de contaminacin de las aguas subterrneas. Una
contaminacin tambin puede ocurrir cuando existe una conexin hidrulica entre las
aguas superficiales y as agua subterrneas.

Existe un riesgo de que los pasivos puedan alterar el rgimen hidrolgico debido a labores
mineras como socavones ya que el flujo del agua subterrnea podra verse afectado
adems de la ruptura de estratos impermeables.

Por otro lado, en las actuales operaciones, el uso de sustancias qumicas conteniendo
cianuro y mercurio tambin resultan un potencial riesgo ambiental, por lo que se deben
tomar las medidas correspondientes para no dejar PAMs de alto riesgo.

b) Degradacin de la calidad de los suelos: Los suelos pueden sufrir un impacto por
efectos de la contaminacin, y la erosin elica e hdrica. La contaminacin se origina por
los contaminantes provenientes de los PAMs que llegan al suelo por el viento o el agua, y
por la inadecuada disposicin de residuos y qumicos sobre el suelo, como desmontes de
mina, relaves, pilas de lixiviacin y otros residuos. La erosin elica e hdrica se debe a la
destruccin de la capa vegetal protectora de laderas de cerro, zonas de pastoreo, entre
otros.

c) Contaminacin del aire: Uno de los grandes problemas asociados a los PAMs es el
arrastre de material particulado, por ejemplo de los relaves, depsitos de desmontes y pilas
de lixiviacin- por accin del viento, que puede contaminar el suelo y afectar por inhalacin,
ingestin o contacto drmico a las personas y animales. La dispersin del material
particulado depende de las condiciones climticas, del tamao del material particulado y de
la topografa del lugar.

d) Afectacin a la salud humana: El uso de agua superficial y subterrnea contaminada por


los PAMs, como por ejemplo, contaminacin del agua de consumo, agua de riego o como
objeto de recreacin, implica un riesgo a la salud por la posible ingestin o contacto
drmico. Adems existe el riesgo por el ingreso de los contaminantes a la cadena
alimenticia. De igual modo, la inhalacin de aire o polvo contaminado es un riesgo a la
salud.

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e) Prdida de bienes y funciones ambientales: Comprende la prdida de bosques,
biodiversidad, suelos o fuentes de agua en ecosistemas donde los PAMs se encuentran.
Para la inversin ptima en la recuperacin de ambientes naturales degradados se
requieren ejecutar evaluaciones ambientales y sociales, as como estudios de valoracin
econmica que permita, de alguna manera, compensar los daos.

Elementos txicos
Durante las dos ltimas dcadas, el trmino metales pesados ha sido utilizado para nombrar a un
grupo de elementos metales y metaloides que estn asociados con contaminacin y potencial
txico. Los metales pesados son expresados como elementos con densidad atmica mayor a 6
g/cm3 o controversialmente definidos como elementos con propiedades metlicas y un nmero
atmico mayor que 20. Sin embargo, no hay una definicin que agrupe las caractersticas,
componentes y propiedades txicas de los elementos que constituyen arbitrariamente los metales
pesados; es decir, no tiene base qumica o toxicolgica (Duffus 2002, 794). Por ello, es necesaria
una clasificacin de los metales y sus compuestos basada en sus propiedades qumicas que
permita anticipar la toxicidad. Asimismo, se debe determinar qu especies de iones o compuestos
metlicos tienen la probabilidad de ser ms txicos.

Los problemas de contaminacin del agua derivados del mal manejo de residuos de la actividad
minera incluyen el drenaje de aguas cidas de mina, la contaminacin por elementos txicos y el
incremento de sedimentos en los ros (Coelho y Teixeira 2011, 793).

Drenaje cido de mina


El drenaje cido de mina es considerado como uno de los principales contaminantes del agua en
muchos pases con actividades mineras histricas o en operacin. La generacin de cidos de
mina, su liberacin, movilidad y atenuacin implican procesos complejos gobernados por una
combinacin de factores fsicos, qumicos y biolgicos; por ejemplo, la geologa de la regin de
mineralizacin, microorganismos, temperatura y la disponibilidad de agua y oxgeno. Sin embargo,
estos factores son altamente variables de una regin a otra y, por esta razn, la prediccin,
prevencin y tratamiento de aguas cidas debe ser considerada cuidadosamente y con bastante
especificidad. Las causas del drenaje cido de minas no solo se limitan a la industria minera,
tambin puede ocurrir cuando los sulfuros son expuestos por medio de cualquier actividad, por
ejemplo, tneles, carreteras y otros tipos de excavaciones profundas:
Figura N 02
Reacciones que caracterizan la oxidacin de un sulfuro en la generacin de aguas cidas.

16
FUENTE: Elaboracin Propia

Estas transformaciones fsicas, qumicas y biolgicas, dan origen a unos drenajes de mina que por
lo general son cidos y contienen elevadas concentraciones de Fe, Al, SO4, adems de Zn, Mn,
Mg, Cu, Cd, Pb y As, que provienen de la disolucin de sulfuros y otros minerales asociados. Estos
efluentes son una de las principales fuentes potenciales de biodisponibilidad de elementos
contaminantes, que degradan la calidad de las aguas superficiales y subterrneas.

Dado que ste problema puede persistir durante dcadas e incluso cientos de aos una vez
finalizada la vida de la explotacin, es conveniente estudiar su generacin y realizar un inventario
de los puntos de descarga, as como determinar sus caractersticas principales.

En 1981 Stumm y Morgan propusieron un modelo de oxidacin de la pirita en donde hacen


corresponder los pasos a, b, c y d con las reacciones tpicas 2 a 5 del proceso global de formacin
de aguas cidas, y los pasos d y d corresponden a la formacin de minerales de hierro-sulfato
como la jarosita (d).
La presencia de hierro ferroso (Fe2+) en los drenajes de mina indica que las reacciones qumicas
estn en un nivel intermedio dentro de una serie de reacciones que en conjunto estn
representadas en la reaccin general (Ec.1) y que corresponde a la oxidacin de la pirita.

En la reaccin 2 (Ec.2) la pirita es oxidada por oxgeno y genera 2 moles de acidez por cada mol
de pirita, el azufre es oxidado a sulfato y se libera Fe2+.

17
La Ec.3 puede ser guiada por varias especies de bacterias oxidantes de Fe y S (Thiobacillus
ferrooxidans, Leptospirillum ferrooxidans y otras), que convierten el Fe2+ a Fe3+ (Fig.25), esta
reaccin se produce a pH bajos y consume un mol de acidez.

Las bacterias del gnero Acidothiobacillus (previamente conocidas como Thiobacillus) requieren
CO2 disuelto, O2, una forma reducida de Fe o de S, N y P para su metabolismo, para ello,
producen enzimas que catalizan las reacciones de oxidacin y usan la energa liberada para
transformar carbono inorgnico en materia celular.

La hidrlisis del Fe3+ se produce fundamentalmente a pH 2,7 y precipita en forma de hidrxido


frrico, generando 3 moles de acidez (Ec.5). A pH bajo el ratio de oxidacin de la pirita es
controlado por la concentracin de Fe3+ porque interacta con las superficies reactivas de los
sulfuros con mayor eficacia que el oxgeno, por tanto, en la Ec.4 el Fe3+ producido en la Ec.3 oxida
a la pirita en ausencia de oxgeno y forma 16 moles de acidez.

Acidithiobacillus ferrooxidans transformando el Fe2+ (ferroso) a Fe3+ (frrico) color naranja.


Esta reaccin describe la estequiometra total de la disolucin por oxidacin, pero no describe los
pasos individuales que ocurren en la oxidacin del sulfuro a sulfato, ni refleja las especies
intermedias como azufre elemental o los compuestos de azufre-oxgeno, que juegan un papel
importante en la reaccin general. La oxidacin secuencial del tomo de azufre se inicia con la
formacin del anin tiosulfato que es liberado en la solucin junto con Fe2+ y finaliza en la
oxidacin a sulfato por el Fe3+, esto se refleja en la Ec. 6 y 7 en vez de la Ec. 4 (la Ec. 6 se
produce en la superficie del sulfuro y la Ec. 7 en la solucin):

Los cambios qumicos que ocurren en la superficie del sulfuro (Ec. 6) son importantes al menos por
dos aspectos: uno, la formacin de minerales secundarios pueden formar una capa que cubra la
superficie de los sulfuros, inhibiendo la difusin de oxidantes hacia la superficie de contacto y
reduciendo la disolucin del sulfuro; otro, la produccin intermedia del azufre que se genera en la
superficie puede ser utilizada como una fuente de energa por algunos microorganismos, lo que
promueve la reactivacin de la formacin de acidez en el medio. Si la reaccin de pirita a azufre es
dominante y el azufre acumulado no limita la ratio de oxidacin en la superficie del sulfuro, la
reaccin de la pirita puede escribirse as:

18
En este caso, 1 mol de pirita oxidada consume solo 2 moles de Fe3+ comparado con los 14 que
requiere en la Ec. 4, sto es importante porque el ratio de oxidacin de la pirita esta controlada por
la presencia de Fe3+. Adems, en la Ec. 8 hay ausencia de iones H+ comparado con los 16 de la
Ec. 4, por tanto, en este caso la acidez es generada por la oxidacin del azufre (Ec. 9):

Tambin pueden generar acidez los minerales con iones metlicos divalentes, como: calcopirita,
esfalerita, galena y otros, que contienen Fe, Cu, As, Pb, Sb, Bi, Zn, Hg, Cd, Mo. En el caso de la
oxidacin de la calcopirita por oxgeno y la esfalerita por Fe3+ les corresponden las siguientes
reacciones:

Los estudios de cintica muestran que a pH cidos, las velocidades de oxidacin de la pirita por el
Fe3+ son mucho ms rpidas que la oxidacin por O2 (representado por la reaccin 2 de la Fig.
23).

Aunque, en entornos generadores de acidez estables, la secuencia tpica es la oxidacin de la


pirita por Fe3+ para producir Fe2+, como sucede en la reaccin 4 (Ec.4). El O2 que no es
consumido directamente en ste paso de oxidacin de la pirita, s es necesario para la
regeneracin del Fe3+ a partir del Fe2+ y para continuar con el ciclo de oxidacin de la pirita. De la
Figura 23, tambin se deduce que la vida media del Fe2+ en una solucin aireada es de 7 horas,
pero, a pH 4 su vida media abitica alcanza los 8 aos. Como paso final, una parte del Fe puede
precipitar como ferrihidrita Fe(OH)3 o minerales vinculados (segn reaccin 5).
Este hidrxido es el precursor de una serie de minerales tpicos del ambiente oxido-reductor de
menas sulfuradas, que otorgan un color amarillento-rojizo al medio circundante. El mineral ms
comn de este grupo llamado genricamente limonitas es la goetita. Por la relativa insolubilidad del
Fe3+, la mayor parte del Fe disuelto en soluciones con pH mayor de 3,5 aparece como Fe2+. Las
disoluciones de drenajes o descargas de aguas cidas de mina, comnmente tienen una
distribucin de pH-Eh cercano al lmite de Fe2+ Fe(OH)3.

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Figura N 03

Comparacin de constantes de velocidad en funcin al pH

FUENTE: Rose y Cravotta, 1999 modificada de Nordstrom 1982).


Figura N 04
Diagrama Eh-pH mostrando los dominios tericos para el sistema Fe-O-H-S

20
FUENTE: Rose y Cravotta, 1999; (L as fronteras de las reas de estabilidad entre fases
slidas (especies en negritas) y las fases disueltas (en cursiva) se han calculado para
actividades de Fe= 2x10-5 (1mg/l) y S=2x10-3 (300 mg/l), con pK=37,5 para Fe(OH)3).

Efectos del drenaje cido de mina en la salud humana


En relacin con los humanos y animales, el peligro de los metales y metaloides como
contaminantes en el agua est expresado de dos maneras.

Primero, los metales y metaloides tienen la capacidad de persistir en los ecosistemas por un largo
periodo.

Segundo, ellos pueden acumularse en niveles superiores de la red trfica, y causar as


enfermedades graves y crnicas.

En general, la toxicidad o envenenamiento por metales y metaloides resulta de la perturbacin de


las funciones metablicas.
Estas sustancias txicas se acumulan en rganos vitales y glndulas como el corazn, cerebro,
riones, huesos e hgado, perturban sus funciones, e inhiben la absorcin, interfieren o desplazan

21
los minerales nutricionales vitales de su lugar original; de este modo, entorpecen sus funciones
fisiolgicas (Akport y Muchie 2010, 1808).

Efectos del drenaje cido de mina en la vida vegetal


Las altas concentraciones o algunas mezclas de metales y metaloides en los tejidos de las plantas
pueden afectar su crecimiento de diferentes maneras.

En general, las plantas experimentan estrs oxidativo en cuanto a la exposicin a los metales y
metaloides que daan las clulas y perturban la homeostasis inica celular, tanto en la fisiologa
como la morfologa de las plantas.

Tabla N 03
Sustancias Toxicas y sus efectos en la salud humana.

FUENTE: Monachea Burton y Reid 2012.

TABLA N 04
Sustancias Toxicas y sus efectos en la salud humana.

22
FUENTE: Akport y Muchie 2010

Los Xantatos:
Son productos slidos usados en la flotacin de minerales sulfurados y metlicos. Los
componentes bsicos son: El Bisulfuro de Carbono, la Soda o Potasa Custica y un determinado
Alcohol; el cual, le otorga las propiedades colectoras en el circuito de Flotacin para los minerales
metlicos y polimetlicos.

Todos los Xantatos son solubles en agua, usualmente se alimentan como soluciones en
concentraciones del 5 al 20% en peso.
Minerales como:

Sulfato de cromo
Se produce en el medio ambiente principalmente en dos estados de valencia, el cromo trivalente
(Cr III) y el cromo hexavalente (Cr VI). El cromo trivalente (Cr III), ocurre naturalmente y es un
nutriente esencial. Y el cromo hexavalente (Cr VI), junto con el cromo menos comn que es el
cromo metlico (Cr 0), es producido por los procesos industriales.

Pirita
La pirita es un mineral de la clase de los sulfuros. La pirita es opaca, de color amarillo, brillo
metlico, gran dureza (D 6-6.5 en la escala de Mohs, no se raya con el acero), y color de la raya
pardo-oscuro verdoso (el color de la raya se obtiene frotando la muestra sobre una superficie de
porcelana sin vidriar).
Calcopirita

23
La Calcopirita es llamada la pirita de cobre, Pertenece al sistema tetragonal y est clasificada
dentro de los sulfuros, con frmula CuFeS2, siendo la mayor mena de cobre desde pocas
antiguas.

Galena
La galena es un mineraldel grupo de los sulfuros. Forma cristales cbicos, octadricos y cubo-
octadricos. Su dureza Mohs de 2,5 a 3.1 La disposicin de los iones en el cristal es la misma que
en el cloruro de sodio (NaCl), la sal marina. Su frmula qumica es PbS.

Cal
Cal es un trmino que designa todas las formas fsicas en las que puede aparecer el xido de
calcio (CaO). Se obtiene como resultado de la calcinacin de las rocas calizas o dolomas.

24
5 MARCO LEGAL

Las normas legales que regulan los pasivos ambientales mineros son:
Ley que Regula los Pasivos Ambientales de la Actividad Minera (Ley N 28271, de julio del
2004), y sus modificatorias (Ley N 28526, de mayo del 2005; y D.L. N 1042, de junio del
2008).
El Reglamento de Pasivos Ambientales de la Actividad Minera (D.S. N 059-2005-EM, de
diciembre del 2005) y su modificatoria (D.S. N 003-2009-EM, de enero del 2009). En
adelante llamado el Reglamento.
El Decreto Legislativo N 1042 modific y adicion diversos artculos a la Ley N 28271,
con el fin de posibilitar una mayor variedad de modalidades de participacin de terceros en
la remediacin de pasivos ambientales, establecer incentivos para su identificacin y
remediacin, y permitir su reutilizacin, reaprovechamiento y, uso alternativo o turstico.
El D.S. N 003-2009-EM modific el Reglamento de Pasivos Ambientales de la Actividad
Minera, adecuando, incorporando y desarrollando en su regulacin las disposiciones del
Decreto Legislativo N 1042.

Con estas normativas legales se estableci mecanismos para la identificacin, la responsabilidad y


el financiamiento para la remediacin de las reas impactadas por los pasivos. As como tambin la
elaboracin del Plan de Cierre como instrumento de gestin sujeto a fiscalizacin y sancin.

Asimismo, para las actuales operaciones mineras, en el 2003 antes de la regulacin de los
pasivos ambientales mineros- se establecieron normas que regula el cierre de minas a travs de:
La Ley que Regula el Cierre de Minas(Ley N 28090) y sus modificatorias(Ley N 28234 y
Ley N 28507).
El Reglamento de Cierre de Minas (D.S. N 033-2005-EM) y sus modificatorias (D.S. N
035-2006-EM y D.S. N 045-2006-EM)

6 METODOLOGIA

25
Para la prctica de laboratorio se utiliz diferentes materiales y equipos para obtencin de
parmetros para lo cual se sigui un procedimiento y obtencin de los parmetros con equipo
insitu.

MATERIALES Y EQUIPOS
A. MATERIALES
Un bidn.
Guantes descartables.
Mandil.
Cuadernos de apuntes.

B. EQUIPO
Water Test Multiprametro (pH, temperatura, conductividad elctrica y potencial
redox).

C. OTROS
Cmara digital
Grabadora

Figura N 05
Equipo Water Test

FUENTE:

http://www.hualix.com.pe/wpcproduct/multiparametro-ph-ce-temp-orp-hi98204-
water-test/
PROCEDIMIENTO:
1. Se eligi al azar un rbol de eucalipto como punto de monitoreo, para luego realizar 04
calicatas a su alrededor del eucalipto.
2.
Figura N 06
Punto de monitoreo (rbol de eucalipto)

26
FUENTE: Elaboracin Propia

3. Se empez a escavar para realizar la calicata cuyas medidas son 40 cm de profundidad y


un dimetro 30 cm. Aproximadamente.

Figura N 07
Calicata N 01 terminada

FUENTE: Elaboracin Propia


4. En la calicata se observ 03 niveles de estratos del suelo. En la parte alta o superficial de
nuestra calicata se encontr una acumulacin de sedimentos. y en la parte media hubo
relaves y los metales de sulfuro de hierro, pirita, xidos sulfatos de cobre y xantato y en la
parte del fondo de la calicata se encontr materia orgnica.
Figura N 08
Perfil del Suelo de la calicata N 01

27
FUENTE: Elaboracin Propia

5. Luego por medio de una tuberia instalada a la red de agua se procedi a llenar de agua
hasta la mitad del bidn.
Figura N 09
mezcla de agua al bidn

FUENTE: Elaboracin Propia.


6. Procedemos a homogenizar la tierra-relave que sacamos de la realizacin de la calicata N
01, para luego aadirlo adentro del bidn, una cantidad de partes del volumen del bidn.

28
Figura N 10
Julio Diaz y Percy Cadillo aadiendo relaves al bidn.

FUENTE: Elaboracin Propia

7. Una vez aadido el agua y los relaves se procede a la homogenizacin de la mezcla, con
movimientos circulares.
Figura N 11
Julio Diaz homogenizando la mezcla (agua + relave).

FUENTE: Elaboracin Propia


Figura N 12
Mezcla homogenizada.

29
FUENTE: Elaboracin Propia

8. Una vez homogenizada la mezcla, procedemos a extraer una muestra representativa en un


tarro, para luego con el equipo WATER TEST (multiparametro) realizar la toma de
parmetros (pH, T, conductividad elctrica y potencial redox) de la mezcla homogenizada.

Figura N 13
Julio Diaz y el Dr. Arturo Lobato extrayendo una muestra para la toma de parmetros

FUENTE: Elaboracin Propia


Figura N 14
Dr. Arturo Lobato haciendo la toma de parmetros.

30
FUENTE: Elaboracin Propia

9. Con el equipo Water Test se tomaron los siguientes parmetros:


Temperatura (C),
pH,
Conductividad Electrica (uS) y
Potencial Redox (mV).

10. Para cada calicata se realiz el mismo procedimiento en la toma de parmetros, la


observacin es que cuando terminamos de realizar los parmetros de cada calicata
tenamos que enjuagar con agua al equipo, con el objetivo de no alterar los parmetros de
la siguiente calicata.

11. Realizacin de las 04 calicatas con sus respectivas muestras (mezclas).

Figura N 15
Realizacin de las 04 calicatas

31
FUENTE: Elaboracin Propia

Figura N 16
Dr. Arturo Lobato, explicando las diferencias de los tratos de los suelos de cada calicata

32
FUENTE: Elaboracin Propia
7 RESULTADOS

33
TABLA N 5
Resultados de las 04 calicatas con sus parmetros respectivos

Parmetros Bidon 1 Bidon 2 Bidon 3 Bidon 4

Temperatura (0C) 28.9 27.2 28.1 26.5

conductividad elctrica (S/cm) 1550 1826 1846 1895

pH 7.2 6.3 6.3 4.8

Potencial redox (mV) 155 159 148 220

FUENTE: Elaboracin Propia

Figura N 17
Valores de la Temperatura de las 04 calicatas

temperatura calculados en el area de trabajo


29.5
29
28.5
28
27.5
27
26.5
26
25.5
25
Temperatura (0C)

bidn 1 bidn 2 bidn 3 bidn 4

FUENTE: Elaboracin Propia

INTERPRETRACION: En el grafico numero 1 podemos apreciar una mayor temperatura en el


bidn 1 con respecto a los dems bidones.
Figura N 18
Valores de la conductividad elctrica de las 04 calicatas

34
grafico de la conductividad electrica (S/cm)
2000
1800
1600
1400
1200
1000
800
600
400
200
0
bidn 1 bidn 2 bidn 3 bidn 4

FUENTE: Elaboracin Propia

INTERPRETACION: En el grafico numero 2 podemos observar que la conductividad elctrica es


mayor en el bidn 4 pero no quiere decir que el bidn nmero 1 es el menor ya que presenta ya
una cantidad alta de conductividad elctrica.

Figura N 19
Valores del potencial de hidrogeno de las 04 calicatas

variacion del pH
8
7
6
5
4
3
2
1
0
pH

bidn 1 bidn 2 bidn 3 bidn 4

FUENTE: Elaboracin Propia

INTERPRETACION: En el grafico 3 podemos apreciar que el PH tomado en el rea de trabajo fue


mayor en el bidn 1 debi q esta con ms contacto con agua en forma de filtracin.
Figura N 20

35
Valores del potencial redox de las 04 calicatas

grafico del potencial redox (mv)


250

200

150

100

50

0
Potencial redox (mV)

bidn 1 bidn 2 bidn 3 bidn 4

FUENTE: Elaboracin Propia

INTERPRETACION: En el grafico 4 podemos observar una gran diferencia de potencial redox con
el bidn nmero 4 con respecto a las otras. Tomados por el instrumento multiparametro.

36
8 CONCLUSIONES:

En dicha investigacin llegamos a obtener ideas ms precisa y clara de lo que los relaves
mineros son desechos txicos subproductos de procesos mineros y concentracin de
minerales, usualmente son una mezcla de tierra, minerales, agua y rocas, y que vienen a
ser uno de los mayores contaminantes ambientales.

En la parte alta o superficial de nuestra calicata se encontr una acumulacin de


sedimentos. y en la parte media hubo relaves y los metales de sulfuro de hierro , pirita,
xidos sulfatos de cobre y xantato

Tambin hay minerales que contiene pirita y esta al oxidarse con el oxigeno y mas el agua
que riega y presentara un ligero drenaje acido

Tambin vimos en el bidn 4 tiene un PH muy bajo de 3 y tambin ah hay oxidacin de la


pirita
Luego de observar las 4 calicatas en estudio se vio que la calicata primera hubo una
presencia de un suelo orgnico ya que el eucalipto esta absorbiendo los metales de ese
pequeo lugar
Tambin vemos que el suelo donde hemos realizados las 4 calicatas en un suelo de
tendencia acida con un ph promedio igual a 6.15 por debajo de 6.5, se inicia un incremento
en el contenido en cargas positivas del complejo absorbente, ello provoca una fuerte
fijacin de los aniones sobre todo los fosfatos.
Los residuos provenientes de la actividad minera son por su composicin
y densidad, materiales peligrosos capaces de romper los equilibrios de
los ecosistemas, afectar la salud pblica, degradar cuerpos de agua y
modificar paisajes naturales.

37
9 ANEXOS:

ANEXO N 01
Calicata N 01, realizado por el Equipo N 01

FUENTE: Elaboracin Propia

ANEXO N 02
Muestra de la calicata y calculando el parmetro temperatura

FUENTE: Elaboracin Propia

38
ANEXO N 03
Temperatura hallada por el Ingeniero Arturo Lobato

FUENTE: Elaboracin Propia

ANEXO N 04
Calicata realizada por el equipo N 01

FUENTE: Elaboracin Propia

39
ANEXO N 05
Sembrado de las poncianas con xito junto a la profesora Ing. Mara Aliaga M.

FUENTE: Elaboracin Propia

ANEXO N 06
Fotografa tomada despus de la inauguracin
FUENTE: Elaboracin Propia

ANEXO N 07

40
Explicacin
de lixiviados
por parte del
Ing. Arturo
Lobato hacia
nosotros

FUENTE: Elaboracin Propia

ANEXO N 08
Equipo de la calicata N 01

FUENTE: Elaboracin Propia


10 BIBLIOGRAFA

https://es.wikipedia.org/wiki/Delonix_regia
http://www.catalogo.uni.edu.pe/cgi-bin/koha/opac-detail.pl?biblionumber=14414

41
https://es.wikipedia.org/wiki/Lixiviaci%C3%B3n_(metalurgia)
http://cms.colegiomedico.cl/Magazine%5C2006%5C46%5C1%5C46_1_5.pdf
https://www.researchgate.net/profile/Enrique_Albizzati/publication/267250166_DEGRADAC
ION_DE_UN_CONTAMINANTE_ORGANICO_EN_SOLUCION_ACUOSA_EMPLEANDO_
MEZCLAS_DE_AGUA_OXIGENADA_Y_SALES_DE_HIERRO_REACCION_DE_FENTON
/links/55be007108aed621de11f4b4.pdf
http://www.monografias.com/trabajos15/plomo/plomo.shtml

42

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