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INTRODUCCIN
LIXIVIACION
ACIDOS:
cido sulfrico.-Es el ms efectivo con muchas menas, se utiliza,
diluido y concentrado e incluso mezclado con cido fluorhdrico. Es
barato y menos corrosivo. Las menas oxidadas son fcilmente solubles
en H2SO4 diluido.
BASES :
NaOH.-Se utiliza para disolver Aluminio a partir de la Bauxita
HIDROXIDO DE AMONIO.-Se utiliza para extraer metales que forman
aminas solubles.
La lixiviacin con bases presenta las ventajas siguientes:
Pocos problemas de corrosin
Mayor adecuacin para menas carbonatadas
Mayor selectividad, puesto que los xidos de Fe. No son
atacados
METODOS Y EQUIPOS PARA LIXIVIAR
La facilidad de disolucin y la riqueza de la Mena, son factores para determinar
el mtodo a emplear, los ms comunes son:
Lixiviacin In Situ
Lixiviacin en Montn.
Lixiviacin en Cuba
Lixiviacin de pulpas con agitacin.
- Paletas mecnicas.
- Aire comprimido
- Agitacin mecnica combinado con aire
LIXIVIACION DE Cu
Hablando de lixiviacin de cobre, podemos decir que existen tres tipos de lixiviacin:
I Lixiviacin en DUMP. - Sulfuros y xidos de baja ley de operaciones a cielo
abierto a gran escala. Puede durar varios aos. La operacin se realiza sin
chancar.
I. Lixiviacin en Heap.- Mineral oxidado poroso .El ciclo de tratamiento puede
durar unos meses Puede estar chancado o sin chancar .
II. Lixiviacin VAT.- Mineral oxidado de cobre chancado. El ciclo de tratamiento
dura unos das.
Parte experimental
Parte A: Lixiviacin
Se pesan 6g de un mineral de cobre tostado. Preparamos una disolucin de H2SO4 al
2% de 250ml (ser nuestra disolucin de lixiviacin), luego esta disolucin la llevamos
a un vaso de precipitados de 500ml. Despus le aadimos el mineral de cobre tostado
y lo dejamos lixiviar con agitacin constante durante 30 min. A temperatura ambiente.
Mientras que la reaccin tiene lugar, deberemos de tomar cada cierto tiempo una
muestra de la lixiviacin de 3 ml. La tomaremos, partiendo del tiempo cero, a los 2, 5,
10 y 30 min. Estas muestras se toman en un tubo de ensayo, y filtrndola previamente
con un tubo de pliegues. El filtro de pliegues tiene que ser pequeo, ya que si es muy
grande, no se filtrara la gran parte de los 3 ml.
De estos 3 ml, cogemos uno, y lo llevamos aun erlenmeyer de 250 ml y lo diluimos
hasta, aproximadamente 100 ml. Luego, con un pH metro ajustamos el pH entre 7 y 8.
Para ello: Si el pH<2 aadimos con una pipeta pasteur y gota a gota NH 4OH,
controlando el pH en todo momento hasta que llegue al intervalo deseado. Si el pH>2
lo ajustaremos con una disolucin 1M de NH4Cl y 1.5 ml de una disolucin de NH4OH
(que es un tampn de pH=8).
Ph de nuestras muestras:
Muestra (min) pH
2 2
5 2,04
10 2,16
30 2,37
En todas nuestras muestras, hemos utilizado la disolucin tampn para ajustar el pH.
Luego, a cada una de estas disoluciones, se les aade una punta de esptula del
indicador murexida. La disolucin toma un color amarillo verdoso. Despus lo
valoramos con EDTA 10-2 M, y en el punto de equivalencia, el indicador virar a rosa-
prpura.
Datos de las valoraciones:
Muestra (min) EDTA 10-2 M gastado
2 7,7 ml
5 10,8 ml
10 12,1 ml
30 15,1 ml
M (EDTA)= 10-2M
V (disol Cu)= 100 ml
V(EDTA)= tabla de arriba
Parte B: Cementacin
Cuando hayan transcurrido 30 min, filtramos la reaccin de lixiviacin sobre un filtro de
pliegues y en un erlenmeyer de 250 ml. Despus, medimos sobre una probeta de 250
ml, el V de nuestra disolucin. Nos da un volumen de 230 ml. Despus pasamos la
disolucin de nuevo al erlenmeyer y le aadimos una punta de esptula de NaCl.
Cogemos tres placas de aluminio, las lijamos, limpiamos y pesamos: 2,56g. Lo
siguiente es introducir las placas en la disolucin y calentar la mezcla hasta que tenga
lugar la cementacin del cobre. Para identificar este proceso, observaremos un cambio
de color: la disolucin en principio azul, se pondr griscea.
Placas de Al 1,72g
Cu cementado 2,49g
CALCULOS:
1- Comparar el efecto del tiempo de lixiviacin en la velocidad de disolucin del
cobre.
tiempo (min)
Si lo aplicamos vemos que tanto F como Eo y n son positivos, por lo que el G nos
dar menos que cero. Esto nos indica que la reaccin es espontnea.
CONCLUSIONES
La velocidad de disolucin de cobre est limitada por la difusin del ion cprico a
travs de la capa de residuo de la lixiviacin desde la zona de reaccin hacia la
solucin, tanto para soluciones diluidas como concentradas.
La velocidad de disolucin de cobre es mayor en soluciones diluidas que en
soluciones concentradas dado que el coeficiente de difusin del ion cuprico disminuye
en un 60 % al utilizar soluciones concentradas.
La velocidad de disolucin de cobre es independiente de la concentracin de cido
sulfrico en el rango de 15 a 30 [gr/lt].
El consumo de cido por cobre producido aumenta al aumentar la concentracin de
cido en solucin sin aumentar la velocidad de disolucin del cobre ni su recuperacin.
Basado en este resultado debera existir una concentracin de cido menor a 15 [gr/lt]
que mantenga la velocidad de disolucin de cobre minimizando el consumo de cido.
Debido a lo anterior es necesario efectuar pruebas adicionales de lixiviacin con
menor cantidad de cido para asi poder encontrar el ptimo en el consumo de cido
por cobre producido.