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UNIVERSIDADE FEDERAL DE SO JOO DEL-REI

Engenharia Qumica
Laboratrio de Engenharia Qumica III

Reator Tubular e Reator de Mistura

Andria G. Oliveira1, Cristiane M. Silva2, Dbora F. Batista3, Eugnia Abreu4, Jane S. F.


Magalhes5, Juliane G. Lacerda6*.
(6) Graduanda em Engenharia Qumica; Universidade Federal de So Joo Del-Rei Campus Alto Paraopeba, Rod.: MG
443, Km 7, Ouro Branco, MG, 36420-000. *jgl_juh@hotmail.com
Resumo
RESUMO O processo que utiliza reatores qumicos tem por objetivo realizar reaes qumicas e obter a melhor converso
entre as reaes. Nesse experimento, utilizou-se violeta cristal e hidrxido de sdio como substncias para a reao em um
reator tubular (PFR) e em um reator de mistura (CSTR). Os reagentes foram armazenados em tanques para serem bombeados
aos reatores, e ento obter a converso experimental. As concentraes de violeta cristal foram determinadas pela leitura de
absorbncia no espectrofotmetro, inicialmente e aps reagir. As vazes dos reagentes permaneceram constantes, nos dois
reatores de mesmo volume, 2,14 L. O objetivo desse experimento determinar a converso experimental, em uma reao de
pseudo-primeira ordem, e calcular os desvios entre os resultados experimentais e os clculos tericos. Os valores
encontrados para as converses experimentais foram de X para o PFR e Y para o CSTR, podendo observar que a converso
do PFR foi maior que o CSTR como previsto na literatura.

Palavras-chave: Reatores qumicos, Reator tubular, Reator de mistura, Converso experimental.

mistura dentro do reator, utilizado especialmente em


reaesnafaselquida[1].
Introduo As vantagens dos reatores CSTR que eles so de
simples construo, baixo custo operacional e de fcil
Oreatorqumicoumequipamentoondeocorreuma limpeza. Porm a converso de reagente por unidade de
reaoqumica,comprincipalobjetivodeconverter,em volume a menor dentre os reatores com escoamento
condies controladas, reagentes em produtos. Os
reatoresqumicosideaispodemserdemisturaperfeita, contnuo. Reatores PFR possuem alta taxa de converso e
onde se admite que no h variaes espaciais das baixo custo operacional. Suas desvantagens so o difcil
variveis de estado (composies e temperatura), e controle de temperatura e o custo de manuteno [2].
escoamento pisto, onde se consideram as variaes O reator deve ser utilizado para maximizar a gerao de
espaciais das variveis de estado na direo axial do produtos desejados, produzir o maior rendimento com o
sistema,masnonadireoradial.Esteltimo,PFR, menor custo, gerar intermedirios qumicos para novos
utilizado com mais frequncia para reaes em fase processos e gerar lucro, porm tudo isso dentro de normas
gasosa. Sendo, os reagentes consumidos medida que pr-estabelecidas de segurana e de respeito ao meio-
elesescoamaolongodoreator,deformacontinuasem ambiente [3].
agitao. Podendo associar vrios tubos em paralelo, Sabe-se que as converses dos reatores podem ser
objetivando controlar a temperatura. J o reator de determinadas atravs de conceitos tericos e matemticos
mistura tambm conhecido como CSTR, possuem usando as concentraes do reagente limitante no incio e
contedobemagitadoeuniformeemtodooreator,sem fim do processo. Entretanto, a concentrao tambm pode
acumulodereagentesouprodutos.Paraqueoreatorseja ser obtida atravs da anlise quantitativa em
bem misturado usado um agitador que promove a espectrofotometria. Com a espectrofotometria a
absorbncia das amostras determinada, e com uma
curva de calibrao a concentrao obtida [4].
Neste trabalho apresentaremos a reao do violeta Onde: r vc : a velocidade da reao; : a
cristal, que possui colorao roxa, com o hidrxido de constante especfica de velocidade da reao; : a
sdio, que incolor. Como o produto desta reao concentrao de violeta cristal; : a
incolor, podemos analisar a converso da reao pela concentrao de NaOH.
concentrao obtida no final com leitura das
absorbncias pelo espectrofotmetro. Considerando e iguais a 1, pela estequiometria
Para determinao da converso experimental, da reao, tm-se que a reao possui uma ordem
utilizaremos clculos embasados na absorbncia, como global de reao igual a 2. Como concentrao de
na equao abaixo: NaOH utilizada foi muito maior que a concentrao de
violeta cristal, o consumo de NaOH durante a reao
mols reagidos dolimitante (C C C , S) muito pequeno. Assim, pode-se considerar a
X= = C,E concentrao de NaOH constante durante toda a
mols alimentados do limitante CC,E reao. Com essa considerao a reao pode ser
denominada pseudo-primeira ordem. Com isso, utiliza-
se a expresso abaixo para o clculo da constante
Onde: CC , E a concentrao do corante na especfica de velocidade da reao: [1]
entrada do reator e CC , S a concentrao na sada
'
do reator (obtida utilizando os dados de absorbncia do k =k .C NaOH Equao 2
espectrofotmetro)
Para a converso terica utilizada as equaes de k =k o e
( E/ RT )
Equao 3
cintica de reaes e a equao de Arrenius,
considerando-se que h um excesso de hidrxido de
sdio no meio, de modo que a lei de velocidade seja de Onde: : a constante especfica de velocidade da
pseudo primeira ordem. reao; : a nova constante especfica de velocidade
da reao; : a energia de ativao para a reao; :
Experimental a temperatura em que a reao acontece.
ProcedimentoExperimental
Considerando o fator pr-exponencial ko =
Para realizao do experimento foi utilizado um 12 - -1
aparato composto por um reator PFR e um CSTR de 1,878x10 L.mol 1.min a relao entre a energia de
mesmo volume, estando ambos eles conectados ao ativao e a constante universal dos gases
espectrofotmetro. Ea / RT = 7602,6 K e a temperatura de reao
Inicialmente calibrou-se o espectrofotmetro para igual a 20C (293,15 K) obtemos o valor de k que
futuras medies com o branco, que pela falta de gua igual a 10,248 L.mol-1.min-1.
destilada foi feita utilizando gua da torneira.
Aps esse procedimento as vlvulas que controlam O valor de da Equao 2 representa a
a sada das solues de hidrxido de sdio e violeta concentrao de NaOH aps a diluio com a soluo
cristal dos tanques de armazenamento, foram abertas e de violeta cristal, que a mesma que alimenta os
controladas para manter as vazes de 0,4 L.min -1 para reatores. Essa concentrao pode ser obtida a partir
ambas. Equao 4:
O primeiro reator alimentado foi o PFR, portanto as
vlvulas de alimentao do CSTR foram mantidas C NaOH ,t v NaOH
fechadas. Aps o volume do PFR ter sido completado a C Naoh ,diluda = Equao 4
vlvula que alimenta o espectrofotmetro foi aberta, (v NaOH +v vc )
mantendo a vazo controlada de 0,1 L.min-1. Em
seguida esperou-se o dobro do tempo espacial Onde: C NaOH ,t a concentrao de NaOH no
calculado de 5,35 min, e assim foram lidas as tanque, e igual a 102,000 mmol. L-1; v NaOH e
absorbncias no espectrofotmetro.
O mesmo experimento foi realizado para o reator v vc so as vazes de NaOH e violeta cristal que
CSTR com as mesmas vazes. Vale ressaltar que o alimenta os reatores. No experimento utilizou-se uma
controle das vazes foi feito com o auxlio de vazo de 0,400 L.min-1 de NaOH e 0,400 L.min -1 de
rotmetros. violeta cristal. Logo podemos determinar que a
concentrao de NaOH diludo, que igual a 0,051
Resultados e Discusso mol L-1.
Clculo da converso terica do Violeta Cristal para
O valor de k dado pela Equao 2, substituindo
um CSTR e um PFR
os valores de concentrao e k, tm-se que k= 0,523
A equao para o clculo da velocidade da reao
min-1. Substituindo k na equao da velocidade de
entre o NaOH e o violeta cristal descrita como segue
reao, temos que : [1]
abaixo na Equao 1: [1]

r vc=k . C vc .C NaOH Equao 1 r VC =k ' .C vc Equao 5


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Para o dimensionamento de um CSTR temos que Substituindo as Equaes 5, 7 e 10 na Equao 12,
determinar o volume do reator, logo: [1] temos que:

F diluda . X X vc
C VC. diluda v o . d X c
V CSTR = Equao 6 V PFR = Equao
r vc '
k . CVC . diluda (1 X VC )
0
13
Onde: V CSTR o volume do reator CSTR, em L;
a converso do violeta cristal na reao. Como e no variam ao longo do comprimento
do reator, a Equao 13 pode ser reescrita da seguinte
O fluxo molar dado por: [1] forma:

FVC , diluda=C VC .diluda v o Equao 7 vo d Xc


X vc

V PFR = Equao 14
k ' 0 (1 X VC )
Onde: FVC , diluda o fluxo molar da soluo de
violeta cristal diluda; FVC , diluda a concentrao Integrando a Equao 14 e rearranjando, obtm-se a
da soluo de violeta cristal que alimenta os reatores e definio de tempo espacial para o reator PFR: [2]
vo a vazo total dos reagentes para os reatores.
V PFR ln( 1X VC )
Substituindo as Equaes 5 e 7 na Equao 6, = = Equao 15
temos que:[1] vo k'
'
CVC , diluda . v o . X VC ek . =1X VC Equao 16
V CSTR = ' Equao 8
k .C VC '

X VC =1ek . Equaa 17
Pela estequiometria da reao sabe-se que a C vc
determinado por: [1] Calculou-se o tempo espacial para determinar as
converses dos reatores CSTR e PFR, e os dados esto
C VC .diluda (1X VC ) dispostos na Tabela 1:
CVC = Equao 9
1+ CV . X CV
Tabela 1.Tempo espacial para diferentes vazes e para
os reatores CSTR e PFR
Como a reao ocorre fase lquida, pode-se
considerar que no h variao de densidade, e,
portanto no h expanso ou compresso, assim o TEMPO ESPACIAL DOS REATORE
CV igual zero. Dessa forma, a Equao 9, pode
ser descrita da seguinte forma: [1]
Vazo (L.min-1) CSTR (min)
CVC =CVC .diluda (1X VC ) Equao 10

Substituindo a Equao 10 na Equao 8, e


0,4+ 0,4 5,350
rearranjando, obtemos a Equao 11:

' O tempo espacial para os dois reatores so iguais,


k . isso acontece porque o tempo espacial, depende
X VC = ' Equao 11
1+k . somente do volume do reator e das vazes de
alimentao. Sabe-se que os reatores PFR e CSTR,
Onde: o tempo espacial, que dado pela razo apresentam o mesmo volume e iguais a 2,14 L. Assim,
entre o volume do reator e a vazo de soluo que sabendo o valor do tempo espacial, podemos calcular
alimentado no reator. as converses nos reatores de acordo com as Equaes
deduzidas acima, para os dois reatores. Com esses
Para o reator PFR, as simplificaes do balano valores foi plotada a Tabela 2.
molar para o violeta cristal originam a seguinte
equao de projeto: [1] Tabela 2. Converso nos reatores CSTR e PFR para
diferentes vazes
X vc
F VC ,diluda . d X c
V PFR = Equao
0
r VC Vazo (L.min-1) Converso reator CSTR
12
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Concluses
0,4+ 0,4 0,737 Inseriraquiconcluses.

Referncias
Clculo da converso experimental do violeta cristal
para um CSTR e um PFR(parte ju) 1. H. S. Fogler Elementos de Engenharia das
Reaes Qumicas, LTC, Rio de Janeiro, 2009.
Clculo do desvio entre as converses terica e 2. F. M. Fbrega. Apostila Clculo de Reatores I.
experimental. Disponvel em:
Obtidas as converses experimentais e tericas, <http://dgx64hep82pj8.cloudfront.net/PAT/Upload
possvel calcular o desvio entre esses valores, atravs /1 95896/Apostila%20C%C3%A1lculo%20de
da Equao 21: %20Reat ores%20I.pdf>. Acesso em 20 de
novembro de 2015.
|X VC , experimental X vc , terico|
D= .100 3. O. Levenspiel. Engenharia das reaes qumicas,
X vc ,terico Blucher, 2000
Equao 21 4. A. D. Skoog; M. D. West; J. F. Holler; R. S.
Crouch, Fundamentos de Qumica Analtica,
Onde: D: o desvio em porcentagem. Thomson, So Paulo, 2007.

Os resultados obtidos atravs da Equao 21 esto


dispostos na Tabela 6.

Tabela 6. Desvios entre o valor terico e experimental


para os reatores CSTR e PFR, com suas respectivas
vazes.

Vazo (L.min-1) Desvio CSTR

0,4+ 0, 4 Preencher

Observa-se que houve desvios significativos. Alm


do que j foi mencionado anteriormente, outra fonte de
desvios o controle manual das vazes de sada dos
tanques de armazenamento. Pode ser que as vazes no
se mantiveram as vazes constantes durante o
experimento.(depende do valor de desvio encontrado)

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