NOMENCLATURA DE ALCANOS ACICLICOS

NOMENCLATURA DE ALCANOS ACICLICOS

El potencial para el descubrimiento o la sntesis de grandes cantidades de compuestos

qumicos puso de manifiesto la necesidad de un mtodo para dar nombre de manera
sistemtica a millones de compuestos. A principios del siglo veinte, la Unin Internacional de
Qumica Pura y Aplicada (IUPAC: International Union of Pure andApplied Chemistry)
desarroll el sistema de nomenclatura IUPAC, el cual relaciona los nombres de los
compuestos con su estructura molecular. Por ejemplo, el nombre de un hidrocarburo simple
se basa en el nmero de carbonos de la cadena continua de carbonos ms larga de la
molcula Se identifican los enlaces dobles y triples, y se describen numricamente sus
ubicaciones dentro de la cadena ms larga. Los compuestos que contienen slo carbono e
hidrgeno, con cadenas de carbono continuas y no ramificadas, y con slo enlaces sencillos,
s e designan de acuerdo con el nombre griego que corresponde al nmero de carbonos
seguido del sufijo-ano. Por ejemplo, un compuesto con una cadena de cinco carbonos s
e designa como penta, del griego que denota cinco, seguido del sufijo -ano, que indica que
todos los enlaces carbono-carbono son sencillos.

Reglas de UIQPA para nomenclatura de alcanos

1.- se nombra la raz que selela caracterstica del esqueleto o cadena de carbono,
procedimiento del sufijo o terminacin-ano que indcale grado de saturacin, es decir, esta
terminacin es caracterstica de los alcanos.

2.-para nombrar la raz del nombre se escoge la cadena mas larga de la molcula. Esta
constituye el alcano principal y se asigna el nombre segn el nombres de carbonos. Recuerda
que los cuatro primeros alcanos tienen nombre comunes, y del quinto en adelante se nombran
segn la cantidad de carbonos, utilizando los prefijos numricos.Si en la estructura hay dos o
ms cadenas de carbonos de igual nmeros, se elige la que contenga ms sustituyentes.

3.-se deben localizar los tomos de carbono consecutivo sobre la cadena principal,
comenzando por el extremo que tenga ms prximos los sustituyentes.

4.-se nombra cada uno de los grupos o sustituyente aparece mas de una vez en la cadena,
los nmeros e sus posiciones separan entre si por comas y se emplean los prefijos numerales
(di, tri, tetra, etc.) para indicar las veces de aparicin d he dicho grupo.

Ejemplo
Identifica el nombre correcto de la siguiente estructura
 Solucin:
a) La cadena mas larga es C10; se trata del compuesto decano.
b) Numerando de izquierda a derecha, el sustituyente ms prximo esta en el carbono 2; de
derecha izquierda estarn el carbono 4. Por lo tanto, escogemos la primera numeracin.
c) Los sustituyentes son metilo (metil), propilo (propil) y etilo (etil).
d) Se nombran los sustituyentes de acuerdo don el orden de apariencia en la cadena, para as
obtener nmeros de parisino mas bajo, aunque tambin podra nombrarse n orden alfabtico.

El nombre correcto del compuesto es:

2-metil-5-propil-7-etildecano

RADICALES
Radicales de alcanos
Sabemos que los compuestos del carbono pueden presentar un sinnmero de unin
para la formacin de molculas complejas y que existe compuestos presentar
ramificaciones es decir sustituyes en los carbonos de la cadena principal. Este tipo
de estructura se conoce como radicales de alcanos. Analicemos determinadamente lo
siguiente.
Cuando los alcanos pierden un hidrgeno, se transforman en radicales alquilo, los que
se nombran cambiando la terminacin "ano" del correspondiente alcano por "il" o "ilo";
pudiendo unirse a un grupo funcional o a otra cadena carbonada.

Tabla de radicales derivados de un alcano que pierde un hidrgeno

Nombre del
Frmula Radical Nombre
alcano

CH4 Metano CH3 Metil(o

CH3 CH3 Etano CH3 CH2 Etil(o)

CH3 CH2 CH3 Propano CH3 CH2 CH2 Propil(o)

CH3 CH2 CH2 CH3 Butano CH3 CH2 CH2 CH2 Butil(o)

CH3 (CH2)3 CH3 Pentano CH3 (CH2)3 CH2 Pentil(o)

CH3 (CH2)4 CH3 Hexano CH3 (CH2)4 CH2 Hexil(o)

CH3 (CH2)5 CH3 Heptano CH3 (CH2)5 CH2 Heptil(o)

CH3 (CH2)6 CH3 Octano CH3 (CH2)6 CH2 Octil(o)

ALCANOS CCLICOS

ALCANOS CCLICOS
Las estructuras generales de los alcanos son largas cadenas de unin carbono-carbono que
pueden tener o no ramificaciones.

CH3 (CH2)n-CH3

Valor de n=numero de carbonos mayores a 16

Son llamados saturada por que todos los enlaces de los carbones que forman la cadena estn

Estructura Formula enlazados con hidrogeno o

Nombre
semidesarollada carbono es decir, estn
Metano CH4 CH4 saturados. Los miembros de
esta familia estn
Etano C2H6 CH3-CH3
representados por la
Propano C3H8 CH3-CH2-CH3
formula
n-Butano C4H10 CH3-(CH2)2-CH3
General: CnH2n+2, en donde
n-Pentano C5H12 CH3-(CH2)3-CH3 n corresponde al numero de
n-Hexano C6H14 CH3-(CH2)4-CH3 carbonos de cadena.

n-Heptano C7H16 CH3-(CH2)5-CH3 Los cuatro primeros

n-Octano C8H18 CH3-(CH2)6 -CH3 hidrocarburos de la serie

son gases, los que tiene de
n-Nonano C9H20 CH3-(CH2)7-CH3
cinco a 15 tomos de
n-Decano C10H22 CH3-(CH2)8-CH3 carbono son lquidos y los
n-undecano C11H24 CH3-(CH2)9-CH3 16 en adelante son slidos;
todos ellos son insolubles
n-Dodecano C12H26 CH3-(CH2)10-CH3
en agua y en disolventes
n-tridecano C13H28 CH3-(CH2)11-CH3 polares.

n-tetradecano C14H30 CH3-(CH2)12-CH3

n-pentadecano C15H32 CH3-(CH2)13-CH3

n-eicosano C16H34 CH3-(CH2)18-CH3

n-Heneicosano C17H36 CH3-(CH2)19-CH3

n-Docosano C18H38 CH3-(CH2)20-CH3

 TABLA DE ALCANOS, ALQUENOS Y ALQUINOS
TAREA
Del 1 al 20 hacer una tabla en la cual se muestren los alcanos alquenos y alquinos con
su perspectiva formula

ALCANOS CnH2n+2 ALQUENO CnH2n ALQUINO CnH2n-2

S S
Nombre Estructura Nombre Estructura Nombre Estructura
Metano CH4 Metano CH2 Metano CH
Etano C2H6 Etano C2H4 Etano C2H2
Propano C3H8 Propano C3H6 Propano C3H4
Butano C4H10 Butano C4H8 Butano C4H6
Pentano C5H12 Pentano C5H10 Pentano C5H8
Hexano C6H14 Hexano C6H12 Hexano C6H10
Heptano C7H16 Heptano C7H14 Heptano C7H12
Octano C8H18 Octano C8H16 Octano C8H14
Nonano C9H20 Nonano C9H18 Nonano C9H16
Decano C10H22 Decano C10H20 Decano C10H18
Undecano C11H24 Undecano C11H22 Undecano C11H20
Tridecano C12H26 Tridecano C12H24 Tridecano C12H22
Tetradecano C13H28 Tetradecano C13H26 Tetradecano C13H24
Octadicano C14H30 Octadicano C14H28 Octadicano C14H26
Nadecano C15H32 Nadecano C15H30 Nadecano C15H28
Eicosano C16H34 Eicosano C16H32 Eicosano C16H30

Como puedes observar, a partir de compuestos butano se antepone la letra n para indicar
normal, ya que esos compuestos tambien pueden presentar otras formas estructuras
(ismeros), dejando de ser normales. Por cuestion de espacio en la tabla que se muestra
hemos abreviado a partir de n-butano usando (CH2) entre parntesis e indicando las veces
que esa unidad esta presente en la estructura.

Ejemplo:
CH3-(CH2)3-CH3 CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
Abreviada semidesarrollda