1 Informe de Fisicoquimica Genial y

Tema: LEY DE BOYLE LABORATORIO DE
NDICE
I INTRODUCCIN. 2
II COMPETENCIAS......................... 3
III MARCO TERICO 4
IV PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.. 8
V GRFICOSY TABLAS..32
VI CONCLUSIONES...............................36
VII RECOMENDACIONES...............37
VIII BIBLIOGRAFA 38
IX ANEXOS... 39
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

Facultad de Ingeniera Qumica
1
I.- INTRODUCCIN
La Ley de Boyle-Mariotte (o Ley de Boyle), formulada por Robert Boyle y Edme

Mariotte, es una de las leyes de los gases ideales que relaciona el volumen y la presin de
una cierta cantidad de gas mantenida a temperatura constante.
La ley dice que el volumen es inversamente proporcional a la presin:
Donde es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes.
Esta Ley es una simplificacin de la Ley de los gases ideales particularizada para
procesos isotermos.

2
II.- COMPETENCIAS
Identificar la relacin de la presin con el volumen en los gases, para comprobar

la ley de Boyle.
Analizar y conocer la constante de Boyle y su ecuacin respectiva.

3
III.- MARCO TERICO

LEY DE BOYLE:
La ley de Boyle-Mariotte, o ley de Boyle, formulada independientemente por el fsico y
qumico irlands Robert Boyle (1662) y el fsico y botnico francs Edme Mariotte
(1676), es una de las leyes de los gases que relaciona el volumen y la presin de una
cierta cantidad de gas mantenida a temperatura constante.
La ley dice que:

La presin ejercida por una fuerza fsica es inversamente proporcional al
volumen de una masa gaseosa, siempre y cuando su temperatura se
mantenga constante
O en trminos ms sencillos:
A temperatura constante, el volumen de una masa fija de gas es
inversamente proporcional a la presin que este ejerce.
Matemticamente se puede expresar as:
Donde es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes.
Cuando aumenta la presin, el volumen baja, mientras que si la presin disminuye el

volumen aumenta. No es necesario conocer el valor exacto de la constante para poder
hacer uso de la ley: si consideramos las dos situaciones de la figura, manteniendo
constante la cantidad de gas y la temperatura, deber cumplirse la relacin:

4
Dnde:
Adems, si se despeja cualquier incgnita se obtiene lo siguiente:
Esta ley es una simplificacin de la ley de los gases ideales o perfectos particularizada
para procesos isotrmicos de una cierta masa de gas constante.
Junto con la ley de Charles, la ley de Gay-Lussac, la ley de Avogadro y la ley de Graham,
la ley de Boyle forma las leyes de los gases, que describen la conducta de un gas ideal.
Las tres primeras leyes pueden ser generalizadas en la ecuacin universal de los gases.
POR QU OCURRE ESTO?
Al aumentar el volumen, las partculas (tomos o molculas) del gas tardan ms en llegar
a las paredes del recipiente y por lo tanto chocan menos veces por unidad de tiempo
contra ellas. Esto significa que la presin ser menor ya que sta representa la frecuencia
de choques del gas contra las paredes.
Cuando disminuye el volumen la distancia que tienen que recorrer las partculas es menor
y por tanto se producen ms choques en cada unidad de tiempo: aumenta la presin.
EXPERIMENTACIN DE BOYLE
Boyle llev a cabo experimentos con el aire para encontrar la relacin que existe entre el
volumen y la presin. Tom un tubo en forma de U y verti mercurio hasta que los
niveles en ambas ramas fuesen iguales. En esta forma se tiene el volumen del aire V a la
presin atmosfrica P, ya que las ramas del mercurio tienen el mismo nivel. En seguida
verti ms mercurio hasta lograr un desnivel. Midiendo la columna de aire encerrado
obtuvo el nuevo volumen V1. La nueva presin P1 de este volumen de gas. Despus de

5
varias lecturas con este dispositivo. Boyle encontr que al incrementar la presin sobre
un gas confinado, ste reduca su volumen en la misma proporcin.
Con base en estas observaciones Boyle establece que el volumen de un gas seco vara
inversamente con la presin ejercida sobre l si la temperatura permanece constante.
Sus resultados indicaron que el volumen es inversamente proporcional a la presin.

6
Temperatura crtica:
Es la temperatura ms alta a la que puede existir una sustancia en estado lquido. Esto
quiere decir, que por encima de la temperatura crtica no puede distinguirse un lquido de
un gas; se tiene simplemente, un fluido.
Para entender el concepto de temperatura crtica, evaluemos desde el punto de vista de las
fuerzas intermoleculares. A temperaturas menores que la crtica, la fuerza intermolecular
es suficiente para mantener unidas a las molculas (con una presin adecuada) en un
lquido. Por arriba de la temperatura crtica, el movimiento molecular es tan enrgico que
las molculas son capaces de librarse de esta atraccin. Por ende, la magnitud de la
temperatura crtica refleja la intensidad de sus fuerzas intermoleculares. Cuanta ms alta
sea la temperatura crtica de una sustancia, ms fuertes sern las fuerzas de atraccin
entre sus molculas.
Presin crtica:
Es, a temperatura crtica, la ms alta presin a la que una sustancia pura puede existir
como lquido en equilibrio con su gas. Adems es la mnima presin que debe ejercerse
para licuar un gas a temperatura crtica.

7
IV.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
a) Equipos:
b)
b) Procedimiento:
1. Con la ayuda del termmetro, realizamos la experiencia a una temperatura

de 26C.
2. Armamos el equipo para la comprobacin de la ley de Boyle.
3. Medimos el volumen (V) que se encuentra y anotamos la presin (P)
registrada.
4. Variamos los volmenes del gas contenido y anotamos la variacin de
presin.
5. Graficamos con los valores obtenido una grfica de P vs V
6. Determinamos para cada caso el valor del nmero de moles y sacamos las
moles promedio (n).
Experiencia 1:

8
Equipo de medicin de la Ley de Boyle (aire seco)

Primero trabajamos con el equipo a presin, el cual consta de medir a un volumen
inicial y la presin en 0.
Luego a medida que vamos reduccin el volumen anotamos la presin que marca
Para nuestra experiencia comenzamos en el volumen inicial de 95 ml
Tabla N1 (datos obtenidos de la experiencia 1)

Presin(mmHg) Presin(atm) Volumen(ml) volumen ( L)
30 0.039473 95 0.095
72 0.094736 90 0.090
110 0.144736 85 0.085
150 0.197368 80 0.080
192 0.252631 75 0.075
234 0.307894 70 0.070
278 0.365789 65 0.065
Grafica N1 (A partir de los datos obtenidos en la Tabla 1)

Volumen ( L ) vs Presion(atm)

9
0.4
0.3
0.2
Presin (atm)
0.1
0
0.06 0.07 0.07 0.08 0.08 0.09 0.09 0.1 0.1
Volumen (L)
Comentario: En esta grafica observamos que la grfica tiene una tendencia de una recta,
pero no debera ser as, nos debera salir una curva isoterma, esto sucede ya que en la
experiencia se present un error, hubo una fuga de gas, es por esta razn que la grfica
tiende a una recta.
Caso 1: Condiciones Iniciales
Ahora comprobaremos ya que si tenemos la temperatura y cantidad de gas constante

hay una relacin inversamente proporcional entre la presin y el volumen.
Tabla N1.1 (datos obtenidos de la experiencia 1)

Presion(atm) L
volumen (1)

0.039473 10.5263
0.094736 11.111
0.144736 11.764
0.197368 12.5

1
0.252631 13.33
0.307894 14.285
0.365789 15.3846
Grafica N1.1 (A partir de los datos obtenidos en la Tabla 1.1)
(Volumen1) ( L1 ) vs Presion( atm)
Presin (atm)
10 11 12 13 14 15 16
1/volumen (L-1)
Comentario: En esta grfica invertimos los valores de volumen con lo cual logramos una
lnea casi recta con pendiente.
Realizando ajuste por mnimos cuadrados:
Hallamos la pendiente de la recta:
XY
X Y
m =
N

Tabla N1.2
x y xy x2 x
2

10.5263 0.039473 0.415504 110.80 7903.21
11.111 0.094736 1.05261 123.4543
11.764 0.144736 1.702674 138.391
12.5 0.197368 2.4671 156.25

1
13.33 0.252631 3.3675 177.688

14.285 0.307894 4.3982 204.061
15.3846 0.365789 5.6275 236.6859
X = 88.90 Y = 19.031 1147.330
1.402 2
62
Reemplazando datos:
7 ( 19.31 )( 88.9)(1.40262)
m= =0.08178
7 (1147.3302 )(7903.21)
P
m= =0.08178
1
( )
V
Hallando el k, (pendiente de la grfica), a condiciones ideales mediante la grfica por el

mtodo de mnimos cuadrados.
P=V 1K
K = 0.08178
Experiencia 2:
Equipo de medicin de la Ley de Boyle a una determinada temperatura de 26C

Primero trabajamos con el equipo a presin, el cual consta de medir a un volumen
inicial y la presin en 0.
Luego a medida que vamos reduccin el volumen anotamos la presin que marca.

1
Tabla N2 (datos obtenidos de la experiencia 2).
5
Presin(10 pa) Presin(atm) Volumen(ml) Volumen( L)
20 19.73 0.4 0.0004

14.5 14.31038 0.5 0.0005
12 11.8430 0.6 0.0006
9.5 9.3757 0.7 0.0007
8.5 8.3884 0.8 0.0008
7 6.9084 0.9 0.0009
6 5.9215 1 0.001
5.5 5.4280 1.1 0.0011
2.5 2.4673 2 0.002
2 1.9738 2.5 0.0025
Grafica N2 (A partir de los datos obtenidos en la Tabla 2).

Volumen ( L ) vs Presion(atm)

1
25
20
15
Presin (atm)
10
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3
Volumen (L)
Comentario: En esta grafica observamos una curva isoterma a una temperatura

constante de 26C.
a)Caso 1: Condiciones Iniciales
Ahora comprobaremos ya que si tenemos la temperatura y cantidad de gas constante

hay una relacin inversamente proporcional entre la presin y el volumen.
Tabla N2.1 (datos obtenidos de la experiencia 2)

1
5 1 1
Presin(10 pa) volumen (mL )
20 2.5
14.5 2
12 1.66
9.5 1.4285
85 1.25
7 1.11
6 1
5.5 0.909
2.5 0.5
2 0.4
Grafica N2.1 (A partir de los datos obtenidos en la Tabla 2.1)
(Volumen1) ( L1 ) vs Presion( atm)
25
20
15
Presin (atm)
10 Valores Y
Linear (Valores Y)
5
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3
1/volumen (ml-1)
Comentario: En esta grfica invertimos los valores de volumen con lo cual logramos una
lnea casi recta con pendiente.

1
Realizando ajuste por mnimos cuadrados:

Hallamos la pendiente de la recta:
XY
X Y
m =
N

Tabla N2.1
x y xy x2 x
2

2500 19.73 49325 6250000 162956203
2000 14.31038 28620.76 4000000
1666.66 11.8430 19738.254 2777755.556
1428.57 9.3757 13393.84 2040812.245
1250 8.3884 10485.5 1562500
1111.11 6.9084 7675.9923 1234565.432
1000 5.9215 5921.5 1000000

909.09 5.4280 4934.5405 826444.6281
500 2.4673 1233.65 250000
400 1.9738 789.52 160000
X = Y = 142118.55 20102077.86
12765 86.14
.43 64
Reemplazando datos:
10 (142118.55 )(12765.43)(86.1464)
m= =8.445103
10 ( 20102077.86 )(162956203)
P
m= =8.445103
1
( )
V

1
Hallando el k, (pendiente de la grfica), a condiciones ideales mediante la grfica por el

mtodo de mnimos cuadrados.
1
P=V K
3
K = 8.44510
b)Caso 2: Condiciones Reales por Van der Waals a T= 26C

Hallaremos los k para cada presin y volumen medido, mediante la ecuacin de Van der
Waals:
( ( ) )(
P+a
n
V
vnb )=nRT =K
Despejada en funcin del volumen molar seria
RT 2 a ab
(
V 3 b+
P )
V + V =0
P P
Resolviendo por el mtodo de Newton y Raphson:
Para una mezcla de gases como el aire tenemos:

Composicin del gas usado = 21% de O2 y 79% de N2.
Valores de a y b de las tablas.
L .atm L
a( ) b( )
mol mol
O2 1.36 0.03183
N2 1.39 0.03913
Valores promedios 1.36 (0.21) + 1.39 (0.79) = 0.03183 (0.21) + 0.03913
1.3837 (0.79) = 0.03759

1
Mtodo matemtico de Newton Raphson:

En general para una ecuacin f(x)=0 ; el (n+1) ensimo valor de la raz , est dada por:
f Xn
x n+1=x n
f xn(derivada)
En volmenes:
F (Vi)
Vi+1 = Vi F (Vi)
Para cada valor medido:

1.
() (L)
1.9738 0.0025
RT 2 a ab
f (v ) V 3 b+( P )
V + V =0
P P
L 0.082 atml299 k 2 1.3837 l 2atm 0.03759 l1.3837 l 2atm

3
(
f ( v )=V 0.03759 +
mol kmol1.9738 atm
V + )
mol 2 1.973 atm
V
mol 31.973 atm
=
2 3
(
f (v )=V 3 12.459
l
mol ) (
V 2 + 0.7013
l
mol 2 )
V 0.02636
l
mol3
=0
f ( v ) =3 v 224.918 v +0.7013
Iterando:
Cuando i=0, entonces:
F (V 0)
Vm1= Vm0 F (V 0)
Dnde:

1
RT 0.082atm . L299 k L
Vm0 = P = mol . k1.9738 atm = 12.421 mol
L ( 12.421 )3 (12.459 )( 12.421 )2 + ( 0.7013 ) (12.421 ) (0.02636)

Vm1 = 12.421 mol 2
3 ( 12.421 ) ( 24.918 )( 12.421 ) +(0.7013)
L L
mol =12.4036 mol
Realizamos esta operacin hasta encontrar dos resultados iguales

Entonces Vm0 Vm1
Vm2=12.4036-
( 12.4036 )3 ( 12.459 )( 12.4036 )2+ ( 0.7013 )( 12.4036 ) ( 0.02636 )

=12.4026
3 ( 12.4036 )2( 24.918 ) ( 12.4036 ) +( 0.7013)
Entonces Vm1 Vm2
( 12.4026 )3 ( 12.459 )( 12.4026 )2+ ( 0.7013 )( 12.4026 ) ( 0.02636 )

=
Vm3=12.4026 - 2
3 ( 12.4026 ) ( 24.918 ) ( 12.4026 ) +(0.7013)
12.4026
Luego Vm2= Vm3
Por lo tanto Vm =12.4026
Hallando las moles

v 0.0025
n= = =2.0157104 mol
Vm 12.4026
Hallando el K segn Van der Waals:

1
n
V
=k
P+a ( 2 ) ( vnb )=n RT

4
2.015710
0.0025

1.9738+1.3837 ( 2 ) ( 0.00252.015710 0.03759 ) =k
4
3
k =4.941910
2.
() (L)
2.4673 0.002
l2 l3

3
(
f (v )=V 9.9747
l
mol
2
) (
V + 0.5608
mol2
V 0.02108 )
mol3
=0
2
f ( v ) =3 v 19.94 v + 0.5608
Iterando:
F (V 0)
Vm1= Vm0 F (V 0)
Dnde:
RT 0.082atm . L299 k L
Vm0 = P = mol . k2.4673 atm = 9.9371 mol

2
L ( 9.9371 )3 ( 9.9747 ) ( 9.9371 )2 + ( 0.5608 ) ( 9.9371 )( 0.02108)

Vm1 = 9.9371 mol 2
3 ( 9.9371 ) ( 19.94 ) ( 9.9371 ) +(0.5608)
L L
mol =9.91846 mol

Entonces Vm0 Vm1
L ( 9.9184 )3( 9.9747 )( 9.9184 )2 + ( 0.5608 ) ( 9.9184 ) (0.02108)

Vm2 = 9.9184 mol 2
3 ( 9.9184 ) ( 19.94 ) ( 9.9184 ) +(0.5608)
L L
mol = 9.9183 mol
Entonces Vm1 Vm2
L ( 9.9183 4 )3 ( 9.9747 ) ( 9.9183 )2 + ( 0.5608 ) ( 9.9183 )(0.02108)

Vm3 = 9.9183 mol 2
3 ( 9.9183 ) ( 19.94 )( 9.9183 )+(0.5608)
L L
mol =9.9183 mol
Luego Vm2= Vm3
Por lo tanto Vm=9.9183
Hallando las moles

v 0.0020
n= = =2.016104 mol
Vm 9.9183

n
V
=k
P+a ( 2 ) ( vnb )=n RT


2
4
2.016010
0.0020

2.4673+1.3837 2 ( 0.00202.016010 0.03759 ) =k
4
( )

3
k =4.943910
3.
() (L)
5.9215 0.001
l2 3
(
f (v )=V 3 4.1780
l
mol ) (
V 2+ 0.2336
mol
2
V )
8.7810 3 l
mol
3
=0
f ( v ) =3 v 28.356 v + 0.2336
Iterando:
F (V 0)
Vm1= Vm0 F (V 0)
Dnde:
RT 0.082atm . L299 k L
Vm0 = P = mol . k2.4673 atm = 4.1405 mol
L
Vm1 = 4.1405 mol
( 4.1405 )3( 4.1780 )( 4.1405 )2+ ( 0.2336 ) ( 4.1405 )(8.78103) L

2
3 ( 4.1405 ) ( 8.356 ) ( 4.1405 ) +(0.2336) mol = 4.1221
L
mol

2

Entonces Vm0 Vm1
L ( 4.1221 )3( 4.1780 )( 4.1221 )2 + ( 0.2336 )( 4.1221 )( 8.78103 )

Vm2 = 4.1221 mol 2
3 ( 4.1221 ) ( 8.356 )( 4.1221 )+(0.2336)
L L
mol = 4.1218 mol
Entonces Vm1 Vm2
L ( 4.1218 )3( 4.1780 )( 4.1218 )2+ ( 0.2336 ) ( 4.1218 )(8.78103 )

Vm3 = 4.1218 mol 3 ( 4.1218 )2( 8.356 ) ( 4.1218 ) +(0.2336)
L L
mol =4.1218 mol
Luego Vm2= Vm3
Hallando las moles

v 0.0010
n= = =2.4261104 mol
Vm 4.1218
Hallando el K segn Van der Waals

n
V
=k
P+a ( 2 ) ( vnb )=n RT

4
2.016010
0.001

5.9215+1.3837 ( 2 ) ( 0.0012.016010 0.03759 )=k
4
k =5.9324103
4.

2
() (L)
9.3757 0.0007
l2 3
(
f (v )=V 3 2.6526
l
mol ) (
V 2+ 0.1475
mol2)V 5.547103 l
mol 3
=0
f ( v ) =3 v 25.3052 v +0.1475
Iterando:
F (V 0)
Vm1= Vm0 F (V 0)
Dnde:
RT 0.082atm . L299 k L
Vm0 = P = mol . k9.3757 atm = 2.6150 mol
L
Vm1 = 2.6150 mol
( 2.6150 )3 ( 2.6526 ) ( 2.6150 )2+ ( 0.1475 )( 2.6150 )(5.547103 ) L

2
3 ( 2.6150 ) ( 5.305 ) ( 2.6150 ) +(0.1475) mol =2.5968
L
mol

Entonces Vm0 Vm1

2
L
Vm2 = 2.5968 mol
( 2.5968 )3 ( 2.6526 ) ( 2.5968 )2+ ( 0.1475 )( 2.5968 )(5.547103 ) L

2
3 ( 2.5968 ) ( 5.305 ) ( 2.5968 ) +(0.1475) mol =2.5966
L
mol
Entonces Vm1 Vm2
L ( 2.5966 )3( 2.6526 ) ( 2.5966 )2 + ( 0.1475 ) ( 2.5966 )(5.547103)

Vm3 =2.5966 mol 2
3 ( 2.5966 ) ( 5.305 ) ( 2.5966 ) +(0.1475)
L L
mol =2.5966 mol
Luego Vm2= Vm3
L
Por lo tanto Vm=2.5966 mol
Hallando las moles

v 0.0007 4
n= = =2.695810 mol
Vm 2.5966

n
V
=k
P+a ( 2 ) ( vnb )=n RT

2.6958104
0.0007

9.3757+1.3837 ( 2 ) ( 0.00072.69581040.03759 )=k

k =6.6095103

2
5.
() (L)
14.31 0.0005
2 3
(
f (v )=V 3 1.7284
l
mol ) (
V 2+ 0.09542
l
mol 2 )
V 3.587103
l
mol 3
=0
f ( v ) =3 v 23.4568 v +0.09542
Iterando:
F (V 0)
Vm1= Vm0 F (V 0)
Dnde:
RT 0.082atm . L299 k L
Vm0 = P = mol . k14.31 atm = 1.7133 mol
L
Vm1 = 1.713 mol
( 1.7133 )3 ( 1.7284 ) ( 1.7133 )2+ ( 0.09542 )( 1.7133 )(3.587103) L

2
3 ( 1.7133 ) ( 3.4568 ) ( 1.7133 )+(0.09542) mol = 1.6745
L
mol

Entonces Vm0 Vm1

2
L
Vm2 = 1.6745 mol
( 1.6745 )3 ( 1.7284 ) ( 1.6745 )2+ ( 0.09542 )( 1.6745 )(3.587103) L L

2
3 ( 1.6745 ) ( 3.4568 ) ( 1.6745 )+(0.09542) mol =1.6726 mol
Entonces Vm1 Vm2

L
Vm3 =1.6726 mol
( 1.6726 )3( 1.7284 ) ( 1.6726 )2 + ( 0.09542 )( 1.6726 )(3.587103 ) L L

3 ( 1.6726 )2( 3.4568 ) ( 1.6726 ) +(0.09542) mol =1.6726 mol
Luego Vm2= Vm3
Hallando las moles:

v 0.0005
n= = =2.4261104 mol
Vm 1.6726

n
V
=k
P+a ( 2 ) ( vnb )=n RT

4
2.426110
0.0005

14.31+ 1.3837 ( 2 ) ( 0.00052.426110 0.03759 )=k
4
3
k =7.184310

2
c) Caso 3: Condiciones Reales por Redlich - Kwong a T= 26C

Hallaremos los k respectivos para cada una de los volmenes con los cuales hemos
trabajado, sabemos por la ecuacin de Redlich-Kwong que:
RT a
P=
V mb T .V m (V m+ b)
Escrita para iteracin seria:

a(Vib)
Vi+1 = V0 + b T PVi(Vi +b)
Donde las constantes de Redlich y Kwong:
0.42748 R ( Tc )2.5 0.08664 R . Tc

a= Pc b= Pc
Para el N2:
Tc = 126.2 K
1
0.986923 atm
= 33.456 atm
P c =33.9
2 2.5 0.5
0.42748( 0.082 atm . L ) ( 126.2 K ) . atm. L .( K )
a (N2) = mol . K 33.456 atm = 15.383 mol
0.086640.082atm . L126.2 K L
b (N2) = mol . K33.456 atm = 0.026 mol
Para el O2:
Tc= 154.6 K,
1
Pc = 50.5 bar x 0.986923 atm = 49.839 atm


2
0.42748( 0.082 atm . L )2(154.6 K )2.5 atm. L .(K )0.5

a (O2) = mol . K 49.839 atm = 17.139 mol
0.086640.082atm . L154.6 K L
b (O2) = mol . K49.839 atm = 0.022 mol
Para el aire:
0
atm. L .( K ) . 5
a aire= 0.79 ( 15.383)+0.21(17.139) = 15.751 mol
L
b aire = 0.79(0.026) + 0.21(0.022) = 0.025 mol

1.
() (L)
14.31 0.0005
Iterando:
Cuando i =0, entonces:
a(V 0b)
V1=V0 + b - T P V 0 (V 0 +b)
Dnde:
RT 0.082atm . L299 K L
V0 = P = mol . k14.31 atm = 1.7133 mol
L L
V1 = 1.7133 mol + 0.025 mol
1.7133 L L
15.751 L .atm .(K )0.5 (
0.025 )
mol mol
L L L
mol 299 K14.31 atm1.7133 (1.7133 +0.025 )
mol mol mol

2
L
V1 = 1.7022 mol
1.70221.7133
x 100
% Error = 1.7133 % = 0.64 % < 1%
0.0005 L
volumen
# moles = = L = 2.937 x 10-4 moles
volumen molar 1.7022
mol
Reemplazando en la ecuacin de Redlich-Kwong, sabemos que K1 = n.R.T, entonces:

a
K1 = (V n*b) (P+ T Vm (Vmb) )
L
K1= (0.0005 L- 2.937x10-4 mol*0.025 mol ) (14.31 atm+
0.5
15.751 atm . L .(K )
L L L )
mol . 299 K .1 .7022 (1.7022 0.025 )
mol mol mol
K1 = 3.92*10-4 L.atm
2.
() (L)
9.3757 0.0007
Iterando:
a(V 0b)
V1=V0 + b - T PV 0(V 0+b)
Dnde:
RT 0.082atm . L299 K L
V0 = P = mol . k9.3757 atm = 2.615 mol

3
L L
V1 = 2.615 mol + 0.025 mol
2.615 L L
15.751 L . atm.(K )0.5 (0.025 )
mol mol
L L L
mol 299 K9.3757 atm2.615 (2.615 +0.025 )
mol mol mol
L
V1 = 2.6035 mol
2.60352.615
x 100
% Error = 2.615 % = 0.44 % < 1%
0.0007 L
volumen
# moles = = L = 2.688 x 10-4 moles
mol

a
K2 = (V-nb) ( P+ T Vm (Vmb) )
L
K2= (0.0007 L- 2.688x10-4 mol*0.025 mol ) (9.3757 atm+
15.751 atm . L .(K )0.5

L L L )
mol . 299 K .2 .6035 (2.6035 0.025 )
mol mol mol
K2 = 6.74 x 10-3 L.atm
3.
() (L)
5.9215 0.001

3
Iterando:
a(V 0b)
V1=V0 + b - T PV 0(V 0+b)
Dnde:
RT 0.082atm . L299 K L
V0 = P = mol . k5.9215 atm = 4.14 mol
L L
V1 = 4.14 mol + 0.025 mol
4.14 L
0.5 L
15.751 L . atm. (K) ( 0.025 )
mol mol
L L L
mol 299 K5.9215 atm4.14 (4.14 +0.025 )
mol mol mol
L
V1 = 4.128 mol
4.1284.14
x 100
% Error = 4.14 % = 0.29 % < 1%
0.001 L
volumen
# moles = = L = 2.42 x 10-4 moles
volumen molar 4.128
mol

a
K2 = (V-nb) ( P+ T Vm (Vmb) )
L
K2= (0.001 L- 2.42x10-4 mol.0.025 mol ) (5.9215 atm+
15.751 atm. L .( K)0.5

L L L )
mol . 299 K .4 .128 (4.128 0.025 )
mol mol mol
K2 = 5.94 x 10-3 L.atm

4.

3
() (L)
2.4673 0.002
Iterando:
a(V 0b)
V1=V0 + b - T PV 0(V 0+b)
Dnde:
RT 0.082atm . L299 K L
V0 = P = mol .k2.4673 atm = 9.937 mol
L L
V1 = 9.937 mol + 0.025 mol
9.937 L L
15.751 L . atm.(K )0.5 (0.025 )
mol mol
L L L
mol 299 K2.4673 atm9.937 ( 9.937 +0.025 )
mol mol mol
L
V1 = 9.925 mol
9.9259.937
x 100
% Error = 9.937 % = 0.12 % < 1%
0.002 L
volumen
# moles = = L = 2.015 x 10-4 moles
volumen molar 9.925
mol

a
K4 = (V-nb) ( P+ T Vm (Vmb) )
L
K4= (0.002 L- 2.015x10-4 mol.0.025 mol ) (2.4673 atm+
0.5
15.751 atm . L.(K )
L L L )
mol . 299 K .9 .925 (9.925 0.025 )
mol mol mol

3
K4= 4.94 x 10-3 L.atm

5.
() (L)
1.9738 0.0025
Iterando:
a(V 0b)
V1=V0 + b - T PV 0(V 0+b)
Dnde:
RT 0.082atm . L299 K L
V0 = P = mol .k1.9738 atm = 12.42 mol
L L
V1 = 12.42 mol + 0.025 mol
12.42 L L
15.751 L .atm .(K )0.5 (0.025 )
mol mol
L L L
mol 299 K1.9738 atm12.42 (12.42 +0.025 )
mol mol mol
L
V1 = 12.408 mol
12.40812.42
x 100
% Error = 12.42 % = 0.096 % < 1%
0.0025 L
volumen
# moles = = L = 2.0148 x 10-4 moles
mol

a
K5 = (V-nb) ( P+ T Vm (Vmb) )

3
L
K5= (0.0025 L- 2.0148x10-4 mol.0.025 mol ) (1.9738 atm+
0.5
15.751 atm . L .(K )
L L L )
mol . 299 K .12 .408 (12.408 0.025 )
mol mol mol
K5= 4.94 x 10-3 L.atm
d)Caso 4: Condiciones Reales por ecuaciones viriales a T= 26C

Sabemos que la ecuacin virial truncada en 2 trminos tiene la siguiente forma:
P . Vm BP
R .T =Z=1+ RT
Composicin del aire (79% N2 y 21% O2 )

La ecuacin virial expresa las composiciones en moles, por lo que se asume una base de
clculo de 1 mol de aire.
componente moles Fraccin

molar (Yi)
1) N2 0.79 0.79
2) O2 0.21 0.21
suma 1 1
Obteniendo de este modo el siguiente valor:

B= (0.79)(-6.388) + 2(0.79)(0.21)(-11.529)+(0.21)(-16.374)
cm
B= - 8.534 mol

3

1.
() (L)
14.31 0.0005
RT mol . K14.31 atm0.986923 cm

Vm = P +B= 83.14 cm . 299 K1 atm -8.534 mol = 1751.65

cm1 m 1000 L
6
mol(10 ) cm1 m
L
= 1.751 mol
PVm 14.31 atm1.751 Lmol . K

Z= RT = mol0.082 atm . L299 K = 1.022
P.V = Z.n.R.T
Dnde:
n.R.T = K1
P.V 14.31 atm0.0005 L

K1 = Z = 1.022 = 7 x 10-3 L.atm
2.
() (L)
9.3757 0.0007
RT mol . K9.3757 atm0.986923 cm

Vm = P +B= 83.14 cm . 299 K1 atm -8.534 mol = 2678.01

cm1 m 1000 L
mol(10 )6 cm1 m

3
L
= 2.678 mol
PVm 9.3757 atm2.678 Lmol . K

Z= RT = mol0.082 atm. L299 K = 1.024
P.V = Z.n.R.T
Dnde:
n.R.T = K2
P.V 9.3757 atm0.0007 L
K2 = Z = 1.024 = 6.41 x 10-3 L.atm
3.
() (L)
5.9215 0.001
RT mol . K5.9215 atm0.986923 cm

Vm = P +B= 83.14 cm . 299 K1 atm -8.534 mol = 4245.16

cm1 m 1000 L
6
mol(10 ) cm1 m
L
= 4.245 mol
PVm 5.9215 atm4.245 Lmol . K

Z= RT = mol0.082 atm. L299 K = 1.025
P.V = Z.n.R.T ,
Dnde:
n.R.T = K2
P.V 5.9215 atm0.001 L
K2 = Z = 1.025 = 5.77 x 10-3 L.atm

3
4.
() (L)
2.4673 0.002
RT mol . K2.4673 atm0.986923 cm

Vm = +B=
83.14 cm . 299 K1 atm -8.534 = 10200.29
P mol

cm1 m 1000 L
mol(10 )6 cm1 m
L
= 10.2 mol
PVm 2.4673 atm10.2 Lmol . K

Z= RT = mol0.082atm . L299 K = 1.026
P.V = Z.n.R.T
Dnde:
n.R.T = K3
P.V 2.4673 atm0.002 L
K3 = Z = 1.026 = 4.81 x 10-3 L.atm
5.
() (L)
1.9738 0.0025
RT mol . K1.9738 atm0.986923 cm

Vm = P +B= 83.14 cm . 294 K1 atm -8.534 mol = 12752.76

cm1 m 1000 L
6
mol(10 ) cm1 m

3
L
= 12.75 mol
PVm 1.9738 atm12.75 Lmol . K

Z= RT = mol0.082atm . L299 K = 1.026
P.V = Z.n.R.T
Dnde:
n.R.T = K5
P.V 1.9738 atm0.0025 L
K5 = Z = 1.026 = 4.81 x 10-3 L.atm
V.- GRFICOS Y TABLAS
Tabla del grupo N1 (A una temperatura de 13C)

3
V(ml) P (105
Pa)
4 0,5
3,5 0,9
3 1
2,5 1,4
2 2
1,5 3,1
1 5,5
0,5 13,5
0,4 20
Grfica del grupo N1 (A una temperatura de 13C)
25
20
15
PRESION (105 Pa)

10
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5
VOLUMEN (mL)
Volumen ( mL ) vs Presion (105 Pa)

V (ml) P (105
Pa)
3,75 0,5

4
3,5 0,5
3,25 0,9
3 1
2,75 1
2,25 2
2 2,3
1,75 2,6
1,5 3,5
1,25 4,5
1 6
0,75 9
0,5 15
0,3 33
35
30
25
20
PRESION (105 Pa)

15
10
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4
VOLUMEN (ml)
V (ml) P (105

4
Pa)
0,4 20
0,5 14,5
0,6 12
0,7 9,5
0,8 8,5
0,9 7
1 6
1,1 5,5
2 2,5
2,5 2
25
20
15
PRESION (105 Pa)

10
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3
VOLUMEN (ml)

4
Comportamiento Grafico del gas a diferentes temperaturas:

4
35
30
25
20
PRESION (105Pa)
15
10
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5
VOLUMEN (mL)
Grfica (A una temperatura de 13C, 18C y 26C)
VI.- CONCLUSIONES

4
Se utiliz la Ley de Boyle para calcular experimentalmente el nmero de moles de

aire dentro de un recipiente a temperatura constante.
En un gas que se asemeje bastante comprobamos que el valor del producto de la

presin y el volumen es una constante a una temperatura fija.
Se describi el comportamiento de un gas real por medio de las diferentes

ecuaciones que tratan de mostrar el verdadero comportamiento de un gas.
Comparacin de los k obtenidos por los cuatro tipos de mtodos:
Hallando el k, Condiciones Reales Condiciones Reales Condiciones Reales

(pendiente de la por Van der Waals a por Redlich - Kwong por ecuaciones
grfica), a T= 26C a T= 26C viriales a T= 26C
condiciones ideales
3
4.9419103 L . atm 3.92*10-4 L.atm
K = 8.44510
7 x 10-3 L.atm
3
4.943910 L . atm 6.74 x 10-3 L.atm
6.41 x 10-3 L.atm
5.9324103 L .atm 5.94 x 10-3 L.atm

5.77 x 10-3 L.atm
3
6.609510 L . atm 4.94 x 10-3 L.atm
4.81 x 10-3 L.atm
7.1843103 L .atm 4.94 x 10-3 L.atm 4.81 x 10-3 L.atm
promedio= promedio= promedio=

k 5. k 5.2 k 5.7
9223 96 6

4
VII.- RECOMENDACIONES
Tratar de mantener la temperatura constante en el equipo Boyle.
Trabajar de manera ordenada en cada experimento para as obtener mejores

resultados y mejores valores con lo que respecta a la presin y el volumen, para
as tener un buen resultado al aplicar las ecuaciones.
Usar de manera cuidadosa los materiales de laboratorio pues pueden ser frgiles o
podran causar dao a alguno de los compaeros si se da un mal uso.
Tomar los apuntes necesarios en cada experimento ya sea datos numricos o

tomar fotografas a los experimentos para as tener mejor referencia de lo que se
hizo.

4
VIII.- BIBLIOGRAFA
Maron Samuel y Prutton Carl, Fundamentos de la fisicoqumica, Ley de
boyle.1977 Limusa, Mxico.
I.N. Levine, FISICOQUIMICA, 5 Edicin, McGraw-Hill, 2004
servicios.encb.ipn.mx/polilibros/fisicoquimica/gases/Ley%20Boyle.htm
http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Boyle-Mariotte

4
IX.- ANEXOS
Problemas
1. Empleando la ecuacin de van der Waals , calcular el volumen que ocupan 200g de
NH3 a 100atm y -60 c
Solucin Datos de tablas

L. atm
M NH =17 g a=4.17
3
mol
L
mNH =200 g b=3.707102
3
mol
T =213 K
P=100 atm
n=11.764 mol
Ecuacin de Van der Waals:

RT 2 a ab
f (v ) V 3 b+( P)V + V =0
P P
l2 3
(
f (v )=V 3 0.21173
l
mol) (
V 2 + 0.0417
mol 2 )
V 1.5458110 3 l
mol 3
=0
f ( v ) =3 v 20.42346 v + 0.0417
Iterando:
F (V 0)
Vm1= Vm0 F (V 0)
Dnde:

4
RT 0.082atm . L213 k L
Vm0 = P = mol . k100 atm = 0.17466 mol
L
Vm1=0.17466 mol
( 0.17466 )3( 0.21173 )( 0.17466 )2+ ( 0.0417 )( 0.17466 )(1.54581103) L

2
3 ( 0.17466 ) ( 0.42346 ) ( 0.17466 ) +(0.0417) mol = 0.09692
L
mol
Entonces Vm0 Vm1

L
Vm2 =0.09692 mol
( 0.09692)3 ( 0.21173 ) ( 0.09692 )2+ ( 0.0417 ) ( 0.09692 )(1.54581103) L

mol =
3 ( 0.09692 )2( 0.42346 )( 0.09692 ) +(0.0417)
L
0.04776 mol
Entonces Vm1 Vm2

L
Vm3 =0.04776 mol
( 0.04776 )3( 0.21173 )( 0.04776 )2+ ( 0.0417 )( 0.04776 )(1.54581103) L

mol =
3 ( 0.04776 )2( 0.42346 ) ( 0.04776 ) +(0.0417)
L
0.04522 mol
Entonces Vm2 Vm3

4
L
Vm4 =0.04522 mol
( 0.04522)3 ( 0.21173 ) ( 0.04522 )2+ ( 0.0417 ) ( 0.04522 )(1.54581103) L

2
mol =
3 ( 0.04522 ) ( 0.42346 )( 0.04522 ) +(0.0417)
L
0.04522 mol
Entonces Vm3= Vm4

L
Vm=0.04522 mol
El volumen ser:
v =v n
L
v =0.04522 11.764 mol
mol
V =0.5319 l
2. A 100C y 1atm de presin , la densidad del vapor de agua es 0.594g/l, calcular
a. El volumen molar del vapor de agua
b. El factor de comprensibilidad
Solucin:
T =373 K
P=1 atm
0.597 g
=
l
M =MASA MOLAR (g)
Se sabe:
P .V =ZRnT
DESPEJANDO:

5
ZRT
P=
V M
PM
z=
RT
1 atm18 g/mol
Z=
atml
( 0.082
mol )
k 373 k0.597 g /l
z=0.9857
ZRT
V =
P
atml
0.98570.082 k373 K
mol
V =
1 atm
V =30.14 l
3. A 300k y 20atm de presin , el factor de comprensin de un gas es de 0.086

Calcular un valor aproximado para B (t), el segundo coeficiente del virial a 300k
Solucin:
T =300 K
P=20 atm
Z =0.86
B ( T )=?
PV
Z=
RT
ZRT
V =
P

5
atml
0.860.082 300 K
mol
V =
20 atm
1.0578 L
V =
mol
B(T )
Z =1+
V ( m)
( Z 1 ) V ( m )=B (T )
( 0.861 )1.0578 l
B ( T )= =0.148 l /mol
mol
4. Mediante la ecuacin de Redilch Kwong, calcule la presin que debe resistir un

cilindro de 142dm3 que ha de contener 45.4moles de cloro a 22.2C.
La constante de Redilch Kwong se puede calcular:

2 5 /2
0.4275R T C
a=
PC
RTC
b=0.08664
PC
Para el cloro:
T C =417.0 k
PC =77
R=0.0314 d m3mol 1k1
Datos
V=142L
1 =75.993
0.986923 atm
PC =77
n=45.4 moles de C l 2
T =295.2 K
142 l l
V = =3.1277
4504 mol mol

5
Para el cloro
atml
0.082
mol

417 k

2.5
0.4275
a=
atml
b=
(
0.08664 0.082
mol )
( 417 k )
=0.0389
l
75.993 atm mol
Ecuacin de Redlich-Kwong:
RT a
P=
V mb T V m (V mb)
atml l
0.082 295.2 k 0.0389
mol mol
P=
l l l l l
3.1277 0.0389 295 k 3.1277 ( 3.1277 0.0389 )
mol mol mol mol mol
P=7.0276 atm
5. H2, NH3 y O2 se encuentran en estados correspondientes si el H2 se encuentra a

25c y a 1atm. calcular la temperatura y presin a la que se encuentra los otros
T P
dos gases H2 , NH3 y O2 ( C y C iguales )
PARA (H2):
PC =12.8299 atm
P=1atm
T C =33.2 k
T=298k
P 1 atm
Pr = = =0.0779
PC 12.8299 atm
T 298 K
Tr= = =8.9759
T C 33.2 K

5
PARA (NH3):
1
=111.3249 atm
0.986923 atm
PC =112.8
T C =405.6 k
P=PrPC =0.0779111.3249 atm=8.6722 atm
T =T rT C =8.9759405.6 K =3640.62 K

5

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Tema: LEY DE BOYLE LABORATORIO DE

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

La Ley de Boyle-Mariotte (o Ley de Boyle), formulada por Robert Boyle y Edme

La ley dice que el volumen es inversamente proporcional a la presin:

Donde es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes.

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Identificar la relacin de la presin con el volumen en los gases, para comprobar

Analizar y conocer la constante de Boyle y su ecuacin respectiva.

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III.- MARCO TERICO

La ley dice que:

Matemticamente se puede expresar as:

Donde es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes.

Cuando aumenta la presin, el volumen baja, mientras que si la presin disminuye el

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Adems, si se despeja cualquier incgnita se obtiene lo siguiente:

POR QU OCURRE ESTO?

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Sus resultados indicaron que el volumen es inversamente proporcional a la presin.

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IV.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1. Con la ayuda del termmetro, realizamos la experiencia a una temperatura

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Equipo de medicin de la Ley de Boyle (aire seco)

Para nuestra experiencia comenzamos en el volumen inicial de 95 ml

Tabla N1 (datos obtenidos de la experiencia 1)

Grafica N1 (A partir de los datos obtenidos en la Tabla 1)

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Caso 1: Condiciones Iniciales

Ahora comprobaremos ya que si tenemos la temperatura y cantidad de gas constante

Tabla N1.1 (datos obtenidos de la experiencia 1)

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Grafica N1.1 (A partir de los datos obtenidos en la Tabla 1.1)

(Volumen1) ( L1 ) vs Presion( atm)

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13.33 0.252631 3.3675 177.688

Hallando el k, (pendiente de la grfica), a condiciones ideales mediante la grfica por el

Equipo de medicin de la Ley de Boyle a una determinada temperatura de 26C

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Tabla N2 (datos obtenidos de la experiencia 2).

20 19.73 0.4 0.0004

Grafica N2 (A partir de los datos obtenidos en la Tabla 2).

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Comentario: En esta grafica observamos una curva isoterma a una temperatura

a)Caso 1: Condiciones Iniciales

Ahora comprobaremos ya que si tenemos la temperatura y cantidad de gas constante

Tabla N2.1 (datos obtenidos de la experiencia 2)

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Grafica N2.1 (A partir de los datos obtenidos en la Tabla 2.1)

(Volumen1) ( L1 ) vs Presion( atm)

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Realizando ajuste por mnimos cuadrados:

1666.66 11.8430 19738.254 2777755.556

1428.57 9.3757 13393.84 2040812.245

1250 8.3884 10485.5 1562500

1111.11 6.9084 7675.9923 1234565.432

1000 5.9215 5921.5 1000000

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Hallando el k, (pendiente de la grfica), a condiciones ideales mediante la grfica por el

b)Caso 2: Condiciones Reales por Van der Waals a T= 26C

Despejada en funcin del volumen molar seria

Resolviendo por el mtodo de Newton y Raphson:

Para una mezcla de gases como el aire tenemos: