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NDICE
1. Concepto...................................................................................................................... 3
2. Diagnstico................................................................................................................. 5
2.1. Clnico............................................................................................................................ 5
2.2. Etiolgico........................................................................................................................ 6
2.3. De laboratorio................................................................................................................. 9
2.4. Diferencial...................................................................................................................... 9
3. Complicaciones........................................................................................................ 11
3.1. Encefalopata bilirrubnica............................................................................................ 11
3.2. Anemia tarda hiporregenerativa.................................................................................. 13
4. Profilaxis................................................................................................................... 13
7. Bibliografa............................................................................................................... 24
1.Concepto
2. Diagnstico
2.1. Clnico
2.2. Etiolgico
Aumento
Hemoltica
Infecciosa circulacin Otras
no isoinmune
enteroheptica
Antecedentes Infeccin Obstrucciones Familiares Diabetes,
posible o intestinales Anomalas toxemia
probable leo paraltico morfolgicas Sd. Lucey-
Sepsis por drogas hemates Driscoll
Infeccin Enzimopenias Distrs
localizada Hemoglobinopatas respiratorio
Dficit vitamina E Poliglobulia
Txica
Obstructivas
(Atresia vas
biliares) Hepatopatas
Pseudoobstructivas Endocrinometablicas
(Agenesia connatales
intraheptica
vas biliares)
2.3. De laboratorio
La bilirrubina transcutnea (BTC) medida en la zona esternal tiene una buena correlacin
con la bilirrubina srica y es un mtodo muy til de cribado incluso en prematuros. Ante una
cifra alta de BTC se requiere su comprobacin en el laboratorio antes de iniciar tratamiento.
Su fiabilidad puede disminuir en RN con pigmentacin cutnea racial y se altera por la
coloracin cutnea de la fluorescena empleada para descartar rotura prematura de
membranas. Una vez suspendida la fototerapia es necesario esperar un mnimo de 12
horas para que la determinacin de BTC sea fiable.
En neonatos de raza negra las guas clnicas recomiendan cribado universal de BTC a las
24 horas de vida, por la dificultad de valoracin clnica y la prevalencia de dficit de G6PDH.
2.4. Diferencial
3. Complicaciones
Aparte de las formas etiolgicas que comportan una hepatopata aguda o crnica y la
consecuente disfuncin heptica, el riesgo ms destacable de la ictericia neonatal es la
aparicin de encefalopata bilirrubnica en sus diferentes expresiones clnicas.
Inconsolable o solo
Agudo-penetrante (chilln)
desencadenado tras
LLANTO Agudo constante, o llanto escaso
estimulacin muy
difcil de obtener
intensa
4. Profilaxis
Se determinar bilirrubina transcutnea (BT) a todos los RN antes del alta del nido, a las
48 horas de vida, previo a la puncin del taln para la extraccin de la muestra del cribado
metablico. Si la BTC est en indicacin de FT se determinar bilirrubina srica.
- La cifra de bilirrubina al alta est comprendida entre las cifras (FT-3) y (FT-5), se
asegurar una visita por personal sanitario en 48 horas.
5. Una tercera parte de los RN sanos alimentados con LM tendrn una ictericia
persistente al cabo de dos o tres semanas. Si no hay signos clnicos de colostasis
y la exploracin fsica es normal, se recomienda observacin. Si persiste ms de
3-4 semanas convendra determinar una bilirrubina srica total y directa. En caso
de duda considerar interrumpir la lactancia materna 48 horas y ver evolucin.
Formacin de la bilirrubina:
Niveles en plasma:
Induccin heptica:
Fenobarbital. Acta como potente inductor enzimtico a nivel heptico, aunque puede
tardar 48-72 h en iniciar su efecto. Por su efecto colertico es til en la prevencin y
tratamiento del sndrome de la bilis espesa (ictericias hemolticas). Tiene el inconveniente
de poder alterar la valoracin neurolgica del neonato. Dosis habitual 5 mg/Kg/12 horas,
IM o EV, durante 3 das. Se considerar en:
- Sndrome de Crigler-Najjar.
Circuito enteroheptico:
Periferia:
- Segn niveles de bilirrubina, valorar interrumpir la fototerapia para las tomas al pecho
unos 20-30 minutos cada 3 horas (pautar el tiempo de descanso). Retirar proteccin
ocular en esos intervalos.
- Confirmar que los tubos llevan menos de 1.000 horas de uso desde que fueron
cambiados.
- Drager 4000. Los 2 tubos fluorescentes de luz blanca (no teraputica) se pueden
sustituir por tubos de luz azul si se quiere aumentar la eficacia teraputica. Es posible
tratar con fototerapia doble para incrementar la irradiacin.
- Si hay patologa (Apgar 5 min <6, clnica neurolgica previa, sepsis grave,
meningitis, acidosis persistente con pH <7,15 ms de 1 hora, hipoxemia prolongada
con p02<40 mmHg ms de 1 hora, hipercapnia prolongada con pCO2>75 mmHg ms
de 1 hora, hemlisis, hiponatremia <125 mEq/L, hipoglucemia rebelde, hipotermia
persistente con T axilar <35C ms de 1 hora, hipoalbuminemia <30 g/L) sumar a
la bilirrubina obtenida 2 mg/dL.
Bloqueo de la hemlisis:
Remocin:
6.2.Tratamiento
Dosis: 10-15 mL/Kg de concentrado de hemates. Si existe hipervolemia (PVC alta, signos
radiolgicos de EAP, cardiomegalia) administrar previamente furosemida 1 mg/kg EV.
Isoinmunizacin ABO
Isoinmunizacin Rh
Dosis: 500 mg/kg en 4 horas (se recomienda dieta absoluta durante el periodo de infusin).
No administrar si el neonato est deshidratado (se recomienda primero hidratarlo bien)
pues se han descrito cuadros de enterocolitis necrosante tras administrar altas dosis de
gammaglobulina EV, quizs relacionados con la hiperviscosidad que condicionan. Puede
repetirse si reaparece la indicacin.
Las ictericias hemolticas por isoinmunizacin Rh, en especial si han recibido transfusiones
intrauterinas, requieren un control peridico, clnico y analtico, para descartar la anemia
tarda hiporregenerativa y valorar la respuesta medular. Es, sobre todo en este grupo
de RN tratados con TIU, en los que se aconsejan los controles detallados a continuacin.
A los 7 das (o previo al alta) y cada 7 a 15 das hasta los 3 meses: control de
la anemia tarda (hematocrito), control de la gravedad de la isoinmunizacin y su
tratamiento (Coombs indirecto con titulacin y test de Kleihauer), control de la
evolucin de la hemlisis (bilirrubina total y directa) y control de los mecanismos
compensadores (reticulocitos). Si existe una anemia tarda hiporregerativa grave,
es de gran utilidad el tratamiento con eritropoyetina humana recombinante (rHuEPO)
a la dosis de 200 u/Kg, por va subcutnea, tres das a la semana, durante una media
de 3 a 5 semanas. El inicio del tratamiento con rHuEPO parece indicado alrededor
de las 3 semanas de vida, cuando los ttulos de anticuerpos circulantes son ya
suficientemente bajos y provocan poca hemlisis de los hemates Rh positivos
propios del nio. Pueden necesitar alguna transfusin de sangre Rh-.
7. BIBLIOGRAFA
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