BIOLOGA CELULAR Y MOLECULAR

EVALUACIN FINAL

FEISAL CRDENAS SNCHEZ

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y ADISTANCIA

TECNOLOGA EN RADIOLOGIA E IMGENES DIAGNOSTICAS

BUCARAMANGA

2017
DEFINA APOPTOSIS E INDIQUE MEDIANTE UN CUADRO LAS DIFERENCIAS ENTRE
NECROSIS Y APOPTOSIS.

El trmino apoptosis deriva del griego ap y ptsis, que significa separar y caer, en referencia
a la cada de las hojas de los rboles en otoo La apoptosis tiene como funcin biolgica
principal mantener la estabilidad de las clulas en los tejidos (homeostasis) Apoptosis, un
tipo de muerte con la que se evita daar las clulas vivas vecinas y en la que los macrfagos,
unas clulas especializadas del sistema inmunitario, eliminan las clulas muertas.

APOPTOSIS
corresponde a una muerte fisiolgica en la
que la membrana permanece ntegra, lo que
permite la correcta eliminacin de la clula
por los macrfagos sin ocasionar daos en
las vecinas
NECROSIS
corresponde a la destruccin patol- gica de
un conjunto de clulas o de cualquier tejido,
provocada por un agente nocivo que causa
una lesin tan grave que no puede repararse
o curarse

Es la que tiene lugar en las neuronas en la Se caracteriza por que la membrana celular
enfermedad de Alzheimer o en las clulas se rompe y se liberan los contenidos txicos
senescentes que presentan daos en el ADN intracelulares, lo que puede provocar daos
en el tejido circundante, una deficiente
eliminacin de las clulas muertas y la
activacin de una respuesta inflamatoria

la membrana permanece ntegra y el desintegracin de la membrana plasmtica

contenido se halla confinado y una liberacin del contenido celular

Programada como evento normal Se desencadena por agresiones

Se libera al medio celular Es muerte celular que resulta de un proceso

pasivo, accidental
 2. MEDIANTE UN ESQUEMA INDIQUE LOS CAMBIOS MORFOLOGICOS Y
BIOQUIMICOS DISTINTIVOS DE LAS CELULAS QUE LLEGAN A UN ESTADO DE
APOPTOSIS.

Cambios celulares durante la apoptosis

Cambio morfolgico

Retraccin celular La cromatina se Formacin de bulbas Apoptsicos.

agrega en la y cuerpos
La clula tiene un periferia por debajo apoptsicos. Los cuerpos
tamao menor, el de la membrana apoptosicos son
citoplasma es Muestra en primer
nuclear en masas rpidamente
denso y los lugar una amplia
densas en diversas inferidos por los
orgnulos. formacin de
formas y tamao. fagocitos y se
ampollas en la degradan por las
superficie, que enzimas
despus fragmentan lisosmicas de
en cuerpos los mismos.
apoptsicos rodeado
de membranas
MEDIANTE UN CUADRO INDIQUE LAS DIFERENCIAS ENTRE LAS RUTAS DE LA
APOPTOSIS.

DIFRENCIAS ENTRE RUTAS DE APOPTOSIS

RUTA EXTRINSECA RUTA INTRINSECA RUTA INTRINSECA DEL

MITOCONDRILA RETICULOENDOPLASMATICO
Receptor de muerte.( Se inicia con Interviene el retculo
una protena estimulo de muerte endoplasma tico.
producida por otras que se produce El retculo es lesionado por
clulas que acta a dentro de la clula. algn factor de estrs como
modo de estmulo) Participan las la acumulacin de protenas
se liberan protenas mitocondrias, la mal plegadas en este
al medio hipoxia, orgnulo.
extracelular. concentraciones de Activa la caspasa 12.
Se une a un receptor calcio y estrs A su vez activa la caspasa
de muerte en la oxidativo son 3.
membrana posibles activadores
plasmtica. de la va
Se activa la caspasa mitocondrial
8 las cules cortan intrnseca.
otras enzimas y dan Se pone en marcha
lugar a molculas cuando la
pequeas y activas. mitocondria libera
Activando la caspasa molculas
3 proapoptoticas como
citocromo C.
Activa la caspasa 9.
Pone en marcha la
caspasa 3
POR QUE ES IMPORTANTE CONOCER LA RELACION DE LA APOPTOSIS CON LA
ETIOLOGIA Y LA FISIOPATIA DE ALGUANAS ENFERMEDADES.

Por qu La estabilizacin de las clulas apoptticas puede ofrecer otras posibilidades

novedosas en el diagnstico y tratamiento de enfermedades. Por un lado, al ampliar el
tiempo de la apoptosis, permitir realizar una medida ms fiable y exacta del nmero de
clulas apoptticas, una determinacin que a menudo reviste dificultad porque, durante la
manipulacin en el laboratorio, muchas clulas entran en necrosis secundaria, lo que da lugar
a cuantificaciones inexactas. La introduccin de la tcnica en kits diagnsticos ayudara a
evaluar los efectos cito txicos de diferentes compuestos o a detectar la muerte neuronal en
modelos de la enfermedad de Alzhimer. Por otro lado, las clulas apoptticas estabilizadas
pueden ser utilizadas como vehculos para hacer llegar sustancias teraputicas a los
macrfagos. De este modo, podran emplearse para administrar antiinflamatorios a los
macrfagos en las enfermedades que cursen con inflamacin crnica. Sin embargo, todava
quedan numerosos aspectos bsicos y biotecnolgicos de la apoptosis que deben ser
estudiados en profundidad. Estos conocimientos, sin duda, ayudarn a perfeccionar el
mtodo para estabilizar las clulas apoptticas y lograr que perduren durante ms tiempo.
Ello representara un avance fundamental para dirigir con certeza los compuestos
teraputicos contra los macrfagos y luchar con mayor eficacia contra las enfermedades.
 ESQUEMATICE LA RELACION ENTRE LA APOPTOSIS Y LA ORGANIZACINON DEL
CITO ESQUELETO.

1 En la clula viva, el cito esqueleto

est constituido por filamentos de
actina (rojo), filamentos intermedios
(verde) y micro tbulos (azul).

2 Los filamentos de actina se

contraen y, despus, junto con los
otros componentes del cito
esqueleto, se des polimerizan.
Durante un breve tiempo, la clula
se queda sin elementos de sostn y
la membrana se halla desprotegida
ante la accin de las caspasas
(enzimas que degradan los

3 Los microtbulos
forman una capa
debajo de la
membrana plasma-
tica, a modo de
atad. Esta da
soporte a la clula y
crea una barrera que
evita que las
 La existencia de una zona
perifrica sin procesos
degradativos permite que
cierta mol- cula, la
fosfatidilserina, se site en la
parte externa de la
membrana. La clula puede
ser identificada as por los
receptores de los

BIBLIOGRAFIA

Sols Herruzo, J. A.. (2004). Apoptosis: una forma rpida y silenciosa de morir. Revista Espaola de Enfermedades
Digestivas, 96(7), 512-514. Recuperado en 27 de mayo de 2017, de http://scielo.isciii.es/scielo.php?
script=sci_arttext&pid=S1130-01082004000700009&lng=es&tlng=es.