Es un estudio que Intervienen los halogenuros de alquilo con un
entendimiento de diferencia en la reactividad de las molculas
Las reacciones de clasificacin de sustitucin en dos categoras
principales como el nmero de reactivos que intervienen en el paso lento de la secuencia de las reacciones
Para la formacin del ter etlico, se rompe un enlace carbono
bromo y se forma un enlace carbn oxgenos, esto ocurre atreves de tres procesos diferentes:
1. Formacin del nuevo enlace y posterior ruptura de original (un
proceso en dos pasos). 2. Ruptura del enlace original y formacin de un nuevo enlace (un proceso en dos pasos). 3. Formacin de nuevo enlace y ruptura de la original, en forma simultnea (un proceso concertado, en un solo paso). (Henry Rakoff, 1991 )
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MECANISMO SN2.- Para la formacin del ter etlico se realiza
mediante la reaccin entre el etxido de sodio y el bromuro de etilo a travs de un mecanismo concertado, en un solo paso
En la reaccin en la cual el ion alcohoxido nucleofilico sustituye al ion
bromuro se conoce como substitucion neuclofilica biomolecular o S N2 el trmino ion molecular significa que en la formacin del complejo activo interviene dos partculas.
La velocidad de reaccin de los halugenuros de alquilo con reactivos
nucleofilico, mediante un mecanismo SN2 se encuentra el siguiente orden (Henry Rakoff, 1991 )
IMAGEN Mecanismo SN1.- Es la reaccin del bromuro de ter-butilo con hidrxido de sodio, en una solucin acuoalcohlica produce una cantidad de alcohol terbutlico
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La velocidad de reaccin no cambia si la concentracin de hidrxido
de sodio se duplica por la mitad. Tambin se dice que las reacciones de substitucion cuya velocidad de formacin del complejo activado depende de una concentracin de una sola substancia.
Se dice que el orden de reactividad de los diversos halogenuros en las