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SEGUIMIENTO Y MEDICIN
Cdigo: PRO-6
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PROCEDIMIENTO
PRO-6
SEGUIMIENTO Y MEDICIN
TABLA DE CONTENIDOS
1 OBJETIVO...................................................................................................................................... 2
2 ALCANCE ...................................................................................................................................... 2
3 NORMAS Y REFERENCIAS ............................................................................................................. 2
4 DEFINICIONES............................................................................................................................... 2
5 ENTIDADES AFECTADAS ............................................................................................................... 2
6 DESCRIPCIN DE LAS ACTIVIDADES ............................................................................................. 3
6.1 SEGUIMIENTO Y MEDICIN DEL SISTEMA DE GESTIN INTEGRADO .................................... 3
6.1.1 PROCESOS A CONTROLAR ............................................................................................. 3
6.1.2 FORMA DE CONTROLAR LOS PROCESOS ....................................................................... 3
6.1.3 ESTABLECER PROGRAMA PARA CONTROLAR PROCESOS ............................................. 3
6.1.4 MONITOREAR PROGRAMA ............................................................................................ 3
6.2 SEGUIMIENTO Y MEDICIN A INSTRUMENTOS DE PRECISIN ............................................. 4
6.2.1 ELABORAR LISTADO DE INSTRUMENTOS DE PRECISIN ............................................... 4
6.2.2 PROGRAMAR CALIBRACIONES ...................................................................................... 4
6.2.3 ALMACENAR INFORMACIN DE INSTRUMENTOS DE PRECISIN ................................. 4
6.2.4 CALIBRAR INSTRUMENTOS DE PRECISIN .................................................................... 4
6.2.5 REGISTRAR MEDICIONES ............................................................................................... 4
7 FORMULARIOS ............................................................................................................................. 5
SEGUIMIENTO Y MEDICIN
1 OBJETIVO
2 ALCANCE
3 NORMAS Y REFERENCIAS
4 DEFINICIONES
Metas: Cumplimiento de un parmetro que se establece para medir el logro del objetivo.
5 ENTIDADES AFECTADAS
Las entidades afectadas por ste procedimiento son todas aquellas declaradas en el organigrama
general y de contrato, que se encuentran bajo el alcance del Sistema de Gestin Integrado.
PROCEDIMIENTO
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Las normas ISO 9001:2008, OHSAS 18001:2007 e ISO 14001:2004 plantean la necesidad de
efectuar el seguimiento a los procesos claves del Sistema de Gestin Integrado y los que considere
la organizacin. Algunos de estos procesos son:
Los Jefes de rea y Gerentes de Contrato con apoyo de los Expertos en Prevencin de Riesgo y
Medioambiente, desarrollarn indicadores con la aprobacin del Gerente General o generarn
informes para controlar los procesos exigidos por las normas ISO 9001:2008, OHSAS 18001:2007 e
ISO 14001:2004.
Cada Jefe de rea o Gerente de Contrato de un proceso que sea medido, es responsable de enviar
al Representante de la Gerencia la informacin cuando sea requerida para calcular el indicador,
segn corresponda.
Los Jefes de rea y los Gerentes de Contrato, sern los responsables de controlar los procesos y la
frecuencia de medicin ser establecida por el Gerente General. Para registrar el proceso a medir,
su frecuencia, el rea y el responsable se utiliza el formulario PRO-6.0.1 "Programa de control de
procesos".
El Gerente de General junto a la Gerencia monitorearn el programa para controlar los procesos y
analizarn el cumplimiento de las metas durante la revisin Gerencial segn lo descrito en el
procedimiento. PRO-5 "Revisin Gerencial".
Se considerarn para ser calibrados slo los instrumentos de precisin que utilice la empresa y que
sean clave en el desarrollo de un contrato.
El Gerente de Adquisiciones y Logstica es responsable de programar las fechas para calibrar los
instrumentos de precisin de propiedad de la organizacin utilizando el formulario PRO-6.0.2
"Listado de instrumentos de precisin".
Los datos y fechas de las mediciones que se realicen con instrumentos de precisin de propiedad
de Chesta sern registrados.
En el caso de utilizar un instrumento descalibrado se analizarn mediciones anteriores para
verificar la exactitud de ellas.
PROCEDIMIENTO
SEGUIMIENTO Y MEDICIN
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7 FORMULARIOS