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NDICE

1. IDENTIFICAO DE AGENTES QUMICOS...........................................2


1.1. CLASSIFICAO DOS AGENTES QUMICOS EM CIDOS, BASES, SAIS E
XIDOS...................................................................................................... 2
1.1.1. CIDOS....................................................................................... 2
1.1.2. BASES........................................................................................ 5
1.1.3. SAIS............................................................................................ 6
1.1.4. XIDOS...................................................................................... 9
1.2. QUESTES DE NOMECLATURAS E SINNIMOS EM QUMICA....9
NOMENCLATURA DOS COMPOSTOS ORGNICOS........................................9
1.3. REGRAS PRTICAS PARA IDENTIFICAO DE UM AGENTE QUMICO 21
1.4. CUIDADOS NA IDENTIFICAO DE UMA AGENTE QUMICO....21
2. ANLISE DE RISCO DO AGENTE QUMICO.......................................24
2.1. GRAU DE RISCO DE UMA GENTE QUMICO................................24
2.2. RISCO QUMICO:.............................................................................33
3. MEIO DE PROPAGAO........................................................................33
3.1. EXPOSIO AREA, DERMAL E DIGESTIVA.................................33
3.2. VOLATILIDADE, PRESSO DE VAPOR E ODOR............................35
4. REAES QUMICAS E SUAS CONSEQUNCIAS................................39
4.1. MISTURA DE PRODUTOS SIMPLES E COMPOSTO......................39
4.2. REAO QUMICA...........................................................................41
4.3 EQUILIBRIO QUMICO......................................................................44
5. ANLISES DE RISCOS COM SUBSTNCIAS COMPOSTAS (Pela Fispq E Por
Reaes Qumicas Comuns)....................................................................54
6. PRINCIPAIS EFEITOS TOXICOLOGICOS...............................................54
6.1. CONCEITO DE TOXICOLOGIA.........................................................55
6.2.EFEITOS TXICOS DOS PRINCIPAIS EGENTES QUMICOS..........60
7. CUIDADOS NECESSRIOS PARA LIBERAR ATIVIDADES COM PRODUTOS
QUMICOS................................................................................................... 61
7.1. ARMAZENAMENTO DE PRODUTOS QUMICOS............................61
1. IDENTIFICAO DE AGENTES QUMICOS

1.1. CLASSIFICAO DOS AGENTES QUMICOS EM CIDOS, BASES, SAIS E


XIDOS.

1.1.1. CIDOS

CLASSIFICAO DOS CIDOS

PRESENA DE OXIGNIO NA MOLCULA

Hidrcidos so todos os cidos que no contm oxignio, por exemplo: HI, HCN, H 4
[Fe(CN)6]

Oxicidos so todos os cidos que possuem oxignio em sua composio, por exemplo:
HNO2, H3PO4, H4P2O7

NMERO DE HIDROGNIOS IONIZVEIS

Todos os monocidos que possuem um hidrognio ionizvel, por exemplo: HCl, HBr. HNO 3,
HClO4.

Todos os dicidos ou diprticos possuem dois hidrognios ionizveis, por exemplo: H 2SO4,
H3PO3. H2S, H2CrO4, H2CO3

Todos os tricidos ou triprticos possuem trs hidrognios ionizveis, por exemplo: H 3PO4,
H3BO3.

Todos os tretrcidos ou tetraprticos possuem quatro hidrognios ionizveis, por exemplo:


H4P2O7.

Um policido ionizado por fases, observe o exemplo abaixo:

Observe agora de forma simplificado:


HIDROGNIO CIDO OU HIDROGNIO IONIZVEL

Qualquer tomo de hidrognio que tenha condies de se transformar em ons H +,


considerado hidrognio cido, porm, para esse tomo de hidrognio se tornar ionizvel
necessrio estar ligado a um tomo eletronegativo.

O hidrognio poder ser cido, quando estiver ligado a F, O, N, Cl, Br, I e S, e quando ele
estiver ligado a carbono e fsforo no ser cido.

QUANTO VOLATILIDADE:

cidos Volteis apresentam grande tendncia a evaporao.

Ex: HNO2, HNO3 e Hidrcidos

cidos Fixos: Apresentam pequena tendncia evaporao.


Ex: H2SO4 (cido sulfrico), H3PO4 (cido fosfrico). Os Oxicidos em geral no so
volteis.

Quanto fora ou grau de organizao temos:

X = n de molculas ionizadas.

n de molculas dissolvidas

x menor ou igual a 50% cido forte

x maior ou igual a 5% e x menor ou igual a 50% cido moderado

x menor que 5% cido fraco


Fora dos hidrcidos

Fortes: HCl, HBr, HI

Moderado: HF

Fraco: os demais.

Fora dos Oxicidos

Regra de Pauling:

(n de oxignio) ( n de "H" ionizvel) = x

x = 3 e 2 = Fortes

x = 1 = Moderados

x = 0 = Fraco

cidos fortes, quando a ionizao ocorre em grande extenso.

Exemplos: HCl, HBr, HI . cidos HxEOy, nos quais (y - x) 2, como HClO 4, HNO3 e
H2SO4.

cidos fracos, quando a ionizao ocorre em pequena extenso.

Exemplos: H2S e cidos HxEOy, nos quais (y - x) = 0, como HClO, H3BO3.

cidos semifortes, quando a ionizao ocorre em extenso intermediria.

Exemplos: HF e cidos HxEOy, nos quais (y - x) = 1, como H3PO4, HNO2, H2SO3.

Exceo: H2CO3 fraco, embora (y - x) = 1.

1.1.2. BASES

Toda substncia que, em soluo aquosa, sofre dissociao liberando ons OH- definida
como sendo base.

Voc pode classificar uma base usando vrios critrios, entre eles o nmero de hidroxilas que
as compe, pela solubilidade ou ainda pelo grau de dissociao.

CONTE O NMERO DE HIDROXILAS


Monobases: bases que apresentam um grupo OH-. Exemplos: AgOH (hidrxido de prata),
NaOH (hidrxido de sdio).
Dibases: bases que se caracterizam pela presena de dois grupos OH-. Exemplos: Ba(OH) 2
(hidrxido de brio), NiOH2 (hidrxido de nquel).
Tribase: a presena de trs grupos OH- caracteriza esta base. Exemplo: Fe(OH) 3 (hidrxido
de ferro).
Tetrabase: esta base conta com quatro grupos OH- em sua composio. Exemplo: Mn(OH) 4
(hidrxido de mangans).

COMPARE A SOLUBILIDADE EM GUA.

Os metais possuem uma ordem crescente de solubilidade representada a seguir:

Para classificar as bases usando o critrio solubilidade basta saber a que famlia seus
componentes pertencem. Exemplos:

Base NaOH (hidrxido de sdio): o sdio pertence famlia dos metais alcalinos, portanto a
base correspondente se apresenta solvel em gua.
Base Ca (OH)2 - hidrxido de clcio: o clcio um metal alcalino terroso e por isso a base
apresenta pouca solubilidade em gua.
Base Pb (OH)4 - hidrxido de chumbo: base insolvel.

Observao: a solubilidade est relacionada conduo de corrente eltrica numa soluo


bsica. Quanto mais solvel uma base, maior ser sua facilidade em conduzir corrente eltrica.

DESCUBRA SE A BASE FRACA OU FORTE ATRAVS DO GRAU DE DISSOCIAO

Essa classificao se relaciona tambm com a solubilidade: quanto mais solvel for uma base,
maior ser seu grau de dissociao, sendo, portanto, considerada uma base forte:

Elevado grau de dissociao Base solvel base forte


Baixo grau de dissociao Base insolvel base fraca

Exemplos:

Base fraca: NH4OH (hidrxido de amnio)


Base forte: NaOH (hidrxido de sdio).

A fora da base influi sobre seu comportamento em meio eletrlise: bases fortes so boas
condutoras de eletricidade, j as bases fracas constituem eletrlitos ruins.

Vamos ento classificar uma base de acordo com os trs critrios demonstrados, por exemplo,
a monobase NaOH (hidrxido de sdio) solvel em gua, apresenta elevado grau de dissociao e
por isso considerada uma base forte.

1.1.3. SAIS

+
So compostos inicos que possuem pelo menos um ction diferente de H e um nion
diferente de OH-.

O sal formado atravs de uma reao entre um cido e uma base; onde os ons H + e OH-
reagem para formar a gua; e o nion do cido reage com o ction da base, formando o sal.

H uma reao entre um cido e uma base, dar-se o nome de reao de neutralizao.

Veja os exemplos a seguir:

HCl + NaOH ---------> NaCl + H2O


H2SO4 + 2 LiOH --------> Li2SO4 + 2 H2O

CLASSIFICAO DOS SAIS QUANTO PRESENA DE OXIGNIO:

Oxissais (Sais Oxigenados) Apresentam oxignio em sua molcula. Ex: Na2SO4, AlPO4.
Sais no oxigenados No apresentam oxignio em sua molcula. Ex: NaCl, CaCl2.

CLASSIFICAO DOS SAIS QUANTO AO NMERO DE ELEMENTOS:

Sais Binrios Apresentam dois elementos qumicos em sua composio. Ex: KCl, Al2S3.
Sais Ternrios Apresentam trs elementos qumicos em sua composio. Ex: Na2SO4,
Ba2P2O7.
Sais Quaternrios Apresentam quatro elementos qumicos em sua composio.
Ex: Ca(OCN)2.

CLASSIFICAO DOS SAIS QUANTO NATUREZA DOS ONS:

Sais Neutros (Normal) No apresentam em sua composio nem H + e nem OH-. Ex: NaCl,
BaSO4.
Sais cidos (Hidrogeno-sal) Apresentam em sua composio dois ctions, sendo um deles
o H+, e um s tipo de nion, sendo diferente de OH-. Ex: NaHCO3, K2HPO4.
Sais Bsicos (Hidrxi-sal) Apresentam em sua composio dois nions, sendo um deles o
OH-, e um s tipo de ction, sendo diferente de H+. Ex: Ca(OH)Cl, Fe(OH)SO4.
Sais Duplos (Misto) Apresentam em sua composio dois ctions diferentes de H + ou dois
nions diferentes de OH-.
Sais Hidratados Apresentam em sua composio molculas de gua. Ex: CuSO 4*5 H2O,
CoCl2*2 H2O.

CLASSIFICAO DOS SAIS QUANTO SOLUBILIDADE EM GUA:

SOLUBILIDADE EM GUA

Solveis (como regra) Insolveis (principais excees regra)

Nitratos (NO3-)
Acetatos (CH3COO-)

Cloretos (Cl-) AgCl, PbCl2, Hg2Cl2,


Brometos (Br-) AgBr, PbBr2, Hg2Br2.

Iodetos (I-) AgI, PbI2, Hg2I2, HgI2, BiI2.

Sulfatos (SO4-2) CaSO4, SrSO4, BaSO4, PbSO4.

Sais de metais alcalinos e de


amnio

Insolveis (como regra) Solveis (principais excees regra)

Os dos metais alcalinos, alcalinos terrosos e


Sulfetos (S2-)
de amnio. Exemplos: K2S, CaS, (NH4)2S.

Os dos metais alcalinos, alcalinos terrosos e


Hidrxidos (OH-)
de amnio. Exemplos: NaOH, KOH, NH4OH.
Os dos metais alcalinos e de amnio.
Carbonatos (CO32-)
Exemplos: Na2CO3, K2CO3, (NH4)2CO3.

Os dos metais alcalinos e de amnio.


Fosfatos (PO43-)
Exemplos: Na3PO4, K3PO4, (NH4)3PO4

Sais no - citados Os dos metais alcalinos e de amnio.

1.1.4. XIDOS

1.1.5. Os xidos so compostos binrios, isto , so substncias formadas pela combinao de


dois elementos, um deles o oxignio (que o mais eletronegativo entre eles).

Ex: CaO, CO2 , H2O , H2O2

Os xidos se classificam em funo do seu comportamento na presena de outros


elementos como: gua, bases e cidos, sendo assim eles podem ser: bsicos, cidos,
neutros, anfteros, mistos, ou perxidos, vejamos a diferena entre eles:

xidos bsicos: o metal presente em sua frmula, geralmente apresenta carga eltrica +1 e
+2, ou seja, possuem carter inico. Ex: Na2O - xido de sdio, CaO - xido de clcio (cal
viva), BaO - xido de brio (barita)

xidos cidos ou anidridos: no geral so formados por ametais e, apresentam carter


covalente.

xidos neutros: eles no reagem com gua, cido ou base, so covalentes, ou seja, sua
composio de ametais.

xidos anfteros: pode se apresentar de dois modos. Em presena de um cido se


comportam como xidos bsicos, e na presena de uma base como xidos cidos.

xidos duplos ou mistos: quando dois elementos se unem e formam um xido, esse vai ser
denominado xido misto.

Perxidos: possui em sua frmula o grupo (O2) 2-.

1.2. QUESTES DE NOMECLATURAS E SINNIMOS EM QUMICA

NOMENCLATURA DOS COMPOSTOS ORGNICOS

Funo Orgnica: um conjunto de substncias com propriedades qumicas semelhantes


(propriedades funcionais)
Grupo funcional: o tomo ou grupo de tomos responsvel(eis) pelas propriedades qumicas
dos compostos pertencentes a uma determinada funo qumica.

A nomenclatura orgnica oficial comeou a ser criada em 1892 em um congresso


internacional em Genebra, aps vrias reunies surgiu nomenclatura IUPAC (Unio Internacional
de Qumica Pura e Aplicada).

A nomenclatura IUPAC obedece aos seguintes princpios:

I. Cada composto tenha um nico nome que o distinga dos demais;

II. Dada a frmula estrutural de um composto, seja possvel elaborar seu nome, e vice-versa.

Obs.: Apesar de a nomenclatura IUPAC ser a oficial, existem outros tipos de nomenclatura como
por exemplo a nomenclatura usual.

A) FUNO HIDROCARBONETO (CxHy)

Os compostos pertencentes a esta funo so constitudos exclusivamente por carbono e


hidrognio, portanto possuem frmula geral: CxHy.

Os hidrocarbonetos so muito importantes porque formam o esqueleto das demais funes


orgnicas.

Os Hidrocarbonetos esto divididos em vrias classes, dentre as quais merecem destaque os


alcanos, alcenos (alquenos), alcinos (alquinos), alcadienos, cicloalcanos, cicloalcenos e os
hidrocarbonetos aromticos.

B) ALCANOS OU PARAFINAS

So hidrocarbonetos saturados de cadeia aberta (acclica). Possuem frmula geral: CnH2n+2.

I. Fundamentos da Nomenclatura Orgnica:

PREFIXO + AFIXO + SUFIXO

Prefixo: indica o nmero de tomos de carbono pertencentes a cadeia principal.

1C = met 6C = hex 11C = undec


2C = et 7C = hept 12C = dodec

3C = prop 8C = oct 13C = tridec

4C = but 9C = non 15C = pentadec

5C = pent 10C = dec 20C = eicos

Afixo ou infixo: indica o tipo de ligao entre os carbonos:

todas simples = an duas duplas = dien

uma dupla = en trs duplas = trien

uma tripla = in duas triplas = diin

Sufixo: indica a funo qumica do composto orgnico:

hidrocarboneto no

lcool ol

Aldedo al

Cetona Ona

cido ico
Amina Amina

ter xi

II. Nomenclatura dos Alcanos de Cadeia Normal:

Junta-se o prefixo + o infixo + o sufixo. Por exemplo: metano, etano, propano, butano,
pentano, hexano, heptano, octano, nonano, decano, undecano, dodecano etc.

III. Grupos ou Grupamentos derivados dos alcanos.

Grupamento: a estrutura que resulta ao se retirar um ou mais tomos de uma molcula.

Grupamento alquil(a) ou alcoil(a) o grupamento formado a partir de um alcano pela retirada


de um tomo de hidrognio:

Obs.: Apesar da palavra radical ser muito usada ela est errada o nome correto grupo ou
grupamento: grupo metil (correto), radical metil (errado).

IV. Nomenclatura dos Alcanos Ramificados.

Para dar nome a um alcano ramificado, basta voc seguir as seguintes regras estabelecidas
pela IUPAC:

1. considerar como cadeia principal, a cadeia carbnica mais longa possvel; se h mais de
uma cadeia de mesmo comprimento, escolha como cadeia principal a mais ramificada.

2. numere a cadeia principal de forma que as ramificaes recebam os menores nmeros


possveis (regra dos menores nmeros).

3. elaborar o nome do hidrocarboneto citando as ramificaes em ordem alfabtica,


precedidos pelos seus nmeros de colocao na cadeia principal e finalizar com o nome
correspondente a cadeia principal.

4. os nmeros so separados uns dos outros por vrgulas.

5. os nmeros devem ser separados das palavras por hfens.

Obs.1: no caso de haver dois, trs, quatro, etc. grupos iguais ligados na cadeia principal,
usam-se os prefixos di, tri, tetra, etc. diante dos nomes dos grupos.
Obs.2: Os prefixos di, tri, tetra, iso, sec, terc, neo no so levados em considerao na
colocao dos nomes em ordem alfabtica.

C) ALCENOS OU OLEFINAS

Alcenos, alquenos, olefinas ou hidrocarbonetos etenilnicos so hidrocarbonetos de cadeia


aberta (acclicos) contendo uma nica dupla ligao. Possuem frmula geral CnH2n .

I) Nomenclatura dos Alcenos de Cadeia Normal e de Cadeia Ramificada

muito semelhante nomenclatura utilizada para os alcanos. Troca-se a terminao ano do


alcano por eno.

1) A cadeia principal a mais longa que contm a dupla ligao.

2) A numerao da cadeia principal sempre feita a partir da extremidade mais prxima da


dupla ligao, independentemente das ramificaes presentes na cadeia. No nome do
alceno a posio da dupla dada pelo nmero do primeiro carbono da dupla; esse nmero
escrito antes do nome do alceno.

3) Se houver mais de uma possibilidade para a cadeia principal adota-se a regra dos menores
nmeros.

D) ALCINOS OU ALQUINOS

Alcinos, alquinos ou hidrocarbonetos acetilnicos so hidrocarbonetos acclicos contendo


uma nica ligao tripla. Possuem frmula geral CnH2n-2.

Nomenclatura dos Alcinos de Cadeia Normal e de Cadeia Ramificada

muito semelhante nomenclatura utilizada para os alcanos. Troca-se a terminao ano do


alcano por ino.

1) A cadeia principal a maior cadeia que contenha a ligao tripla.

2) A numerao da cadeia feita a partir da extremidade mais prxima da ligao tripla. (As
outras regras vistas para os alcenos tambm valem par os alcinos).

E) ALCADIENOS
So hidrocarbonetos acclicos (abertos) contendo duas duplas ligaes. Possuem frmula
geral: CnH2n-2.

Nomenclatura dos Alcadienos de Cadeia Normal e de Cadeia Ramificada

I. A nomenclatura IUPAC feita com a terminao DIENO.

II. A cadeia principal a mais longa possvel e deve conter as duas duplas ligaes.

III. A numerao da cadeia se inicia pela extremidade mais prxima das duplas ligaes de
forma que as duplas ligaes fiquem com os menores nmeros possveis.

IV. Em caso de empate na posio das duplas ligaes, deve-se numerar a cadeia de forma
que as ramificaes fiquem com os menores nmeros possveis;

F) CICLANOS OU CICLOALCANOS OU CICLO-PARAFINAS

So hidrocarbonetos de cadeia cclica (fechada) e saturada. Possuem frmula geral

CnH2n onde n deve ser maior ou igual a 3.

Nomenclatura dos Ciclanos de Cadeia Normal e de Cadeia Ramificada

I. O nome dado adicionando-se o prefixo CICLO ao nome do alcano correspondente;

II. Quando a cadeia for ramificada, a numerao da cadeia se inicia a partir da ramificao
mais simples e segue-se o sentido horrio ou anti-horrio, de maneira a se respeitar a regra dos
menores nmeros;

III. As ramificaes devem ser citadas em ordem alfabtica;

G) CICLENOS OU CICLO-ALQUENOS OU CICLO-OLEFINAS

So hidrocarbonetos cclicos com uma dupla ligao. A frmula geral CnH2n-2;

Nomenclatura dos Ciclenos de Cadeia Normal e de Cadeia Ramificada

I. O nome dado adicionando-se o prefixo CICLO ao nome do alceno correspondente;

II. Quando a cadeia for ramificada, a numerao da cadeia se inicia a partir do carbono da
ligao dupla (a dupla deve ficar entre o carbono 1 e 2) e segue-se o sentido horrio ou anti-horrio,
de maneira a se respeitar a regra dos menores nmeros;

III. As ramificaes devem ser citadas em ordem alfabtica;


H) HIDROCARBONETO AROMTICO

So os hidrocarbonetos que possuem um ou mais anis benznicos, que tambm so


chamados de anis aromticos.

Nomenclatura dos Hidrocarbonetos Aromticos

I. A nomenclatura IUPAC considera os hidrocarbonetos aromticos como derivados do


benzeno;

II. Quando o anel benznico possui mais de uma ramificao, a numerao da cadeia se inicia
a partir da ramificao mais simples e segue-se o sentido horrio ou anti-horrio, de maneira a se
respeitar a regra dos menores nmeros;

III. Quando o anel benznico possuir duas ramificaes, iguais ou diferentes, pode-se usar a
nomenclatura orto, meta, para, ao invs de numerar o anel benznico. A posio 1,2 passa a ser
indicada por orto ou simplesmente por o, a posio 1,3 passa a ser indicada por meta ou
simplesmente por m e finalmente a posio 1,4 passa a ser indicada por para ou simplesmente por
p.

IV. As ramificaes devem ser citadas em ordem alfabtica;

I) LCOOL (R-OH) (OH ligado a carbono saturado)

Obs.: R= grupo ou grupamento orgnico; Ar = anel aromtico ou anel benznico.

Oficial (IUPAC)

I. Troca-se a terminao do hidrocarboneto correspondente por OL;

II. A cadeia principal a maior fila de tomos de carbono que contenha a hidroxila;

III. Quando houver mais de uma possibilidade para a posio da hidroxila, esta deve ser
numerada;

IV. A numerao da hidroxila se inicia pela extremidade mais prxima da mesma;

Obs.: Em molculas complexas a hidroxila pode ser considerada como uma ramificao
chamada: hidrxi;

Obs.: lcoois insaturados: posio da insaturao + hidrocarboneto correspondente + posio


do OH + OL

Obs.: dilcool (terminao: DIOL); trialcool (terminao: TRIOL) etc.


Usual:

I. lcool + nome do grupo ligado a hidroxila + ICO

II. Nomenclatura de Kolbe (metanol=carbinol) e todos os demais lcoois so considerados


como seus derivados (nome dos grupamentos + carbinol).

J) TER (R-O-R ou Ar-O-Ar ou Ar-O-Ar)

(grupo menor) XI + (hidrocarboneto correspondente ao grupo maior)

Usual:

ter (grupo menor) (grupo maior) + ICO

K) FENOL (Ar-OH)

Usa-se o prefixo HIDRXI;

Havendo necessidade de numerao, esta se inicia pela hidroxila e segue o sentido dos
menores nmeros;

Obs.: O nmero 1 atribudo a hidroxila pode ser omitido;

Usual:

O hidrxi-benzeno chamado de FENOL e todos os outros fenis so considerados como


seus derivados;

L) ALDEDO (H-COH ou R-COH ou Ar-COH)

Troca-se a terminao do hidrocarboneto correspondente por AL;

A numerao se inicial pelo carbono do grupo funcional;

Usual:

Os aldedos possuem nomes usuais correspondentes aos nomes usuais dos cidos
carboxlicos: metanal (aldedo frmico ou formaldedo); etanal (aldedo actico ou acetaldedo);
etanodial (aldedo oxlico ou axaldedo); fenil-metanal (aldedo benzico ou benzaldedo) etc.

M) CETONA (R-CO-R ou R-CO-Ar ou Ar-CO-Ar)

Troca-se a terminao do hidrocarboneto correspondente por ONA;

A numerao da cadeia se inicia pela extremidade mais prxima da carbonila (-CO-);


Obs.: cetonas insaturadas: posio da insaturao + hidrocarboneto correspondente + posio
da carbonila + ONA;

Usual:

(grupo menor)-(grupo maior)-CETONA

N) CIDO CARBOXLICO (H-COOH ou R-COOH ou Ar-COOH)

Troca-se a terminao do hidrocarboneto correspondente por ICO;

CIDO + hidrocarboneto correspondente + ICO;

Usual:

A nomenclatura usual dos cidos carboxlicos est relacionada com a origem do cido ou de
suas propriedades: cido metanico (cido frmico); cido etanico (cido actico); cido
propanico (cido propinico); cido butanico (cido butrico); cido etanodiico(cido oxlico)
etc.

O) STER (H-COO-R ou R-COO-R ou Ar-COO-R ou Ar-COO-Ar)

Oficial (IUPAC):

Substitui-se a terminao ICO do cido carboxlico correspondente por ATO e acrescenta-se


o nome do grupamento ligado ao oxignio;

Obs.: o nome do grupamento deve terminar com ILA e no com IL. EX.: metila, etila etc.

Obs.: Um raciocnio mais fcil acrescentar ATO ao hidrocarboneto correspondente, no


sendo assim necessrio, raciocinar com o cido carboxlico correspondente;

Usual:

Est, a exemplo dos aldedos, baseada na nomenclatura dos cidos carboxlicos: metanoato =
formiato; etanoato = acetato; propanoato = propionato.

P) AMINA (R-NH2 ou R-NH-R ou R-NR-R)

(grupos ligados ao N) + AMINA;

Obs.: Os grupamentos ligados ao N devem ser colocados em ordem alfabtica (a ordem


crescente de complexidade no recomendada pela IUPAC);

Obs.: Em molculas complexas o grupamento caracterstico das aminas pode ser considerado
uma ramificao chamada de AMINO;
Q) AMIDA (H-CONH2 ou R-CONH2 ou Ar-CONH2; ou H-CONH-R ou R-CONH-R ou Ar-
CONH-R; ou H-CONR-R ou R-CONR-R ou Ar-CONR-R)

So compostos que apresentam o seguinte grupo funcional:

Troca-se a terminao ICO do cido carboxlico correspondente por AMIDA;

Obs.: Um raciocnio mais fcil acrescentar AMIDA ao hidrocarboneto correspondente, no sendo


assim necessrio raciocinar com o cido carboxlico correspondente; (raciocnio semelhante foi
proposto para os steres).

R) NITRILA (R-CN ou Ar-CN)

D-se o nome do hidrocarboneto correspondente, acrescentando-lhe a terminao NITRILA,


(hidrocarboneto correspondente + NITRILA);

Usual:

Cianeto de (nome do grupamento ligado ao -CN);

S) NITROCOMPOSTO (R-NO2 ou Ar-NO2)

Usa-se o prefixo NITRO antecedendo o nome do hidrocarboneto que origina o nitrocomposto


(NITRO + hidrocarboneto correspondente)

T) HALETO ORGNICO (Compostos derivados dos hidrocarbonetos pela substituio de


um ou mais hidrognios por halognios(F, Cl, Br, I).

Considera-se os haletos como derivados dos hidrocarbonetos correspondentes;

O nome do halognio antecede ao nome do hidrocarboneto como se fosse um grupamento


qualquer;

Obs.: Se na cadeia existir apenas halognios como ramificaes, a numerao da cadeia se


inicia pela extremidade mais prxima destes, mas se existir qualquer outro grupo ligado cadeia
principal a numerao se inicia pela extremidade onde seja possvel se obter os menores nmeros
possveis.

Usual:

Usam-se as palavras cloreto de, brometo de, etc., seguidas do nome do grupamento orgnico
ligado ao halognio;
(nome do haleto) de (nome do grupo);

U) ANIDRIDO;

Os anidridos so considerados como derivados dos cidos carboxlicos;

Nos anidridos com cadeias carbnicas iguais, deve-se mencionar o nome do cido
correspondente, precedido da palavra ANIDRIDO;

Quando o anidrido possuir cadeias diferentes deve-se escrever primeiro o nome do menor
cido existente;

V) SAL ORGNICO

Substitui-se a terminao ICO do cido carboxlico correspondente por ATO e acrescenta-se


o nome do metal ligado ao oxignio;

Obs.: Um raciocnio mais fcil acrescentar ATO ao nome do hidrocarboneto


correspondente, semelhante ao que j foi proposto para outras funes anteriores;

Usual:

Est baseada na nomenclatura usual dos cidos carboxlicos: metanoato = formiato; etanoato
= acetato; propanoato = propionato;

X) COMPOSTOS DE GRIGNARD

(cloreto, brometo, iodeto) de (grupo ligado ao Mg) + Magnsio;

Grupo Funcional:
Y) CIDOS SULFNICOS (R-SO3H ou Ar-SO3H)

CIDO + (nome do hidrocarboneto correspondente) + SULFNICO

cido metanosulfnico

W) TIOL ou TIOLCOOL (R-SH) O oxignio da funo lcool substitudo pelo enxofre.

Obs.: o prefixo TIO indica a substituio de um oxignio por um enxofre;

A nomenclatura semelhante a dos lcoois correspondentes trocando-se a terminao OL por


TIOL;

Usual:

O grupo -SH denominado MERCAPTAN: (nome do grupo) + MERCAPTAN;

Z) TIOTER (R-S-R ou Ar-S-Ar) O oxignio da funo ter substitudo pelo enxofre.

Oficial (IUPAC):

Obs.:

O prefixo TIO indica a substituio de um oxignio por um enxofre;

A nomenclatura semelhante a dos teres correspondentes trocando-se a terminao XI por


TIO.

1.3. REGRAS PRTICAS PARA IDENTIFICAO DE UM AGENTE QUMICO

Ao lidar com produtos qumicos, a primeira providncia ler as instrues do rtulo, no


recipiente ou na embalagem, observando a classificao quanto ao risco sade (R) que ele oferece
e s medidas de segurana para o trabalho (S). Por exemplo: um produto qumico X tem R-34 e S-
10, isto significa que ele um produto que provoca queimaduras e que deve ser mantido mido.
Portanto, conhecer a classificao, torna-se possvel obterem-se informaes quanto forma correta
de manipular, estocar, transportar e descartar os resduos do produto. Referente ao transporte,
observar, tambm, a forma como foi acondicionado e embalado e adotar os mesmos cuidados para
realiz-lo com segurana.

1.4. CUIDADOS NA IDENTIFICAO DE UMA AGENTE QUMICO.


A rotulagem por intermdio de smbolos e textos de avisos so precaues essenciais de
segurana.

Os rtulos ou etiquetas aplicados sobre uma embalagem devem conter em seu texto as
informaes que sejam necessrias para que o produto ali contido seja tratado com toda a segurana
possvel.

perigoso reutilizar o frasco de um produto rotulado para guardar qualquer outro diferente,
ou mesmo colocar outra etiqueta sobre a original. Isto pode causar acidentes. Quando encontrar uma
embalagem sem rtulo, no tente adivinhar o que h em seu interior. Se no houver possibilidade de
identificao, descarte o produto

FACILMENTE INFLAMVEL (F)

Classificao: Determinados perxidos orgnicos; lquidos com pontos de inflamao inferior a


21C, substncias slidas que so fceis de inflamar, de continuar
queimando por si s; liberam substncias facilmente inflamveis por
ao da umidade.

Precauo: Evitar contato com o ar, a formao de misturas inflamveis


gs-ar e manter afastadas de fontes de ignio.

EXTREMAMENTE INFLAMVEL (F+)

Classificao: Lquidos com ponto de inflamabilidade inferior a 0C e o


ponto mximo de ebulio 35C; gases, misturas de gases (que esto
presentes em forma lquida) que com o ar e a presso normal podem se
inflamar facilmente.

Precaues: Manter longe de chamas abertas e fontes de ignio.


TXICOS (T)

Classificao: So agentes qumicos que, ao serem introduzidos no


organismo por inalao, absoro ou ingesto, podem causar efeitos graves
e/ou mortais.

Precauo: Evitar qualquer contato com o corpo humano e observar


cuidados especiais com produtos cancergenos, teratognicos ou
mutagnicos.

MUITO TXICO (T+)

Classificao: A inalao, ingesto ou absoro atravs da pele, provoca


danos sade na maior parte das vezes, muito graves ou mesmo a morte.

Precauo: Evitar qualquer contato com o corpo humano e observar


cuidados especiais com produtos cancergenos, teratognicos ou
mutagnicos.

CORROSIVO ( C )

Classificao: Estes produtos qumicos causam destruio de tecidos vivos


e/ou materiais inertes.

Precauo: No inalar os vapores e evitar o contato com a pele, os olhos e


vesturio.

OXIDANTE (O)

Classificao: So agentes que desprendem oxignio e favorecem a


combusto. Podem inflamar substncias combustveis ou acelerar a
propagao de incndio.

Precauo: Evitar qualquer contato com substncias combustveis. Perigo


de incndio. O incndio pode ser favorecido dificultando a sua extino.

NOCIVO (XN)

Classificao: So agentes qumicos que por inalao, absoro ou


ingesto, produzem efeitos de menor gravidade.
Precauo: Evitar qualquer contato com o corpo humano, e observar cuidados especiais com
produtos cancergenos, teratognicos ou mutagnicos.
IRRITANTE (XI)

Classificao: Este smbolo indica substncias que podem desenvolver uma


ao irritante sobre a pele, os olhos e o trato respiratrio.

Precauo: No inalar os vapores e evitar o contato com a pele e os olhos.

EXPLOSIVO (E)

Classificao: So agentes qumicos que pela ao de choque, percusso,


frico, produzem centelhas ou calor suficiente para iniciar um processo
destrutivo atravs de violenta liberao de energia.

Precauo: Evitar atrito, choque, frico, formao de fasca e ao do


calor.

2. ANLISE DE RISCO DO AGENTE QUMICO

2.1. GRAU DE RISCO DE UMA GENTE QUMICO

Classificao dos agentes qumicos segundo seus graus de risco


Esta relao foi extrada da Classificao de Agentes Qumicos da National Fire Protection
Association - NFPA 704-m / USA. O significado dos cdigos referentes s colunas - RISCOS
e - CUIDADOS - esto no final da relao.

GRAU DE RISCO 1

Riscos Cuidados

cido ctrico 36 26 - 26

cido crmico 8 - 35 28

EDTA 37 22

cido fosfomolbdico 8- 35 22 28
Sulfato de cobre II 22 20

Nitrato de prata 34 24 - 25 26

Cromato de potssio 36 - 37 - 38 22 28

GRAU DE RISCO 2

Riscos Cuidados

cido ntrico fumegante 8 - 35 23 - 26 - 36

cido sulfanlico 20 - 21 - 22 25 28

Amonaco 25% 36 - 37 -38 26

Anidrido actico 10 - 34 26

Anidrido carbnico 2 3 - 4 - 7 - 34

Sulfato de cdmio 23 - 25 - 33 - 40 13 - 22 - 44

Cianetos 26 - 27 - 28 - 32 1 - 7 - 28 - 29 - 45

Formalina 23 - 24 - 25 - 43 28

Nitrognio gs 2 3 - 4 - 7 - 34
O-toluidina 20 - 21 24 25

Oxignio gs 2-8-9 3 - 4 - 7 - 18 - 34

Timerosal 26 - 27 - 28 - 33 13 - 28 - 36 - 45

GRAU DE RISCO 3

Riscos Cuidados

Acetato de etila 11 16 - 23 - 29 - 33

Acetato de butila 11 9 - 16 - 23 - 33

Acetona 11 9 - 16 - 23 - 33

cido clordrico 34 - 37 26

cido frmico 35 23 - 26

cido ltico 34 26 - 28

cido perclrico 5 - 8 - 35 23 - 26 - 36

cido sulfrico 35 26 - 30

cido tricloroactico 35 24 - 25 - 26

Acrilamida 23 - 24 - 25 - 33 27 - 44
lcool etlico 11 9 - 16 - 23 - 33 - 7

lcool isobutlico 10 - 20 16

lcool metlico 11- 23 - 25 7 - 16 - 24

Amonaco 10 - 23 7 - 9 - 16 - 38

Anilina 23 - 24 - 25 - 33 28 - 36 - 37 - 44

Benzeno 11 - 23 - 24 - 39 9 - 16 - 29

Tetracloreto de carbono 26 - 27 - 40 38 - 45

Clorofrmio 20 24 - 25

Fenol 24 - 25 - 34 28 - 44

Nitrobenzeno 26 - 27 - 28 - 33 28 - 36 - 37 - 45

Oznio 9 - 23 17 - 23 - 24

Dicromato de potssio 36 - 37 - 38 - 43 22 - 28

Hidrxido de potssio 35 26 - 37 - 39

Permanganato de
8 - 20 - 21 - 22 23 - 42
potssio

Tolueno 11 - 20 16 - 29 - 33

Xileno 10 - 20 24 - 25
GRAU DE RISCO 4

Riscos Cuidados

Acetileno 5 - 6 - 12 9 - 16 33

cido actico 10 - 35 23 26

cido fluordrico 26 - 27 - 28 - 35 7 - 9 - 26 - 36 - 37

cido pcrico 2 - 4 - 23 - 24 - 25 28 - 35 - 37 - 44

cido sulfdrico 13 - 26 7 - 9 - 25 - 45

Azida sdica 28 - 32 28

Riscos Cuidados
Cdigos de risco - normas "R"

1. Risco de exploso em estado seco

2. Risco de exploso por choque, frico ou outras fontes de ignio

3. Grave risco de exploso por choque, frico ou outras fontes de ignio

4. Forma compostos metlicos explosivos

5. Perigo de exploso pela ao do calor

6. Perigo de exploso com ou sem contato com o ar

7. Pode provocar incndios

8. Perigo de fogo em contato com substncias combustveis

9. Perigo de exploso em contato com substncias combustveis

10. Inflamvel

11. Muito inflamvel

12. Extremamente inflamvel

13. Gs extremamente inflamvel

14. Reage violentamente com a gua

15. Reage com gua produzindo gases muito inflamveis

16. Risco de exploso em mistura com substncias oxidantes

17. Inflama-se espontaneamente ao ar

18. Pode formar misturas vapor-ar explosivas

19. Pode formar perxidos explosivos

20. Nocivo por inalao

21. Nocivo em contato com a pele

22. Nocivo por ingesto

23. Txico por inalao

24. Txico em contato com a pele

25. Txico por ingesto

26. Muito txico por inalao

27. Muito txico em contato com a pele


28. Muito txico por ingesto

29. Libera gases txicos em contato com a gua

30. Pode inflamar-se durante o uso

31. Libera gases txicos em contato com cidos

32. Libera gases muito txicos em contato com cidos

33. Perigo de efeitos acumulativos

34. Provoca queimaduras

35. Provoca graves queimaduras

36. Irrita os olhos

37. Irrita o sistema respiratrio

38. Irrita a pele

39. Risco de efeitos irreversveis

40. Probabilidade de efeitos irreversveis

41. Risco de grave leso aos olhos

42. Probabilidade de sensibilizao por inalao

43. Probabilidade de sensibilizao por contato com a pele

44. Risco de exploso por aquecimento em ambiente fechado

45. Pode provocar cncer

46. Pode provocar dano gentico hereditrio

47. Pode provocar efeitos teratognicos

48. Risco de srio dano sade por exposio prolongada

Cdigos de cuidados - normas "S"

1. Manter fechado

2. Manter fora do alcance das crianas

3. Manter em local fresco

4. Guardar fora de locais habitados

5. Manter em ...(lquido inerte especificado pelo fabricante)

6. Manter em ...(gs inerte especificado pelo fabricante)

7. Manter o recipiente bem fechado


8. Manter o recipiente em local seco

9. Manter o recipiente em local ventilado

10. Manter o produto em estado mido

11. Evitar o contato com o ar

12. No fechar hermeticamente o recipiente

13. Manter afastado de alimentos

14. Manter afastado de ...(substncias incompatveis)

15. Manter afastado do calor

16. Manter afastado de fontes de ignio

17. Manter afastado de materiais combustveis

18. Manipular o recipiente com cuidado

19. No comer nem beber durante a manipulao

20. Evitar contato com alimentos

21. No fumar durante a manipulao

22. Evitar respirar o p

23. Evitar respirar os vapores

24. Evitar o contato com a pele

25. Evitar o contato com os olhos

26. Em caso de contato com os olhos, lavar com bastante gua

27. Tirar imediatamente a roupa contaminada

28. Em caso de contato com a pele, lavar com ...(especificado pelo fabricante)

29. No descartar resduos na pia

30. Nunca verter gua sobre o produto

31. Manter afastado de materiais explosivos

32. Manter afastado de cidos e no descartar na pia

33. Evitar a acumulao de cargas eletrostticas

34. Evitar choque e frico

35. Tomar cuidados para o descarte

36. Usar roupa de proteo durante a manipulao


37. Usar luvas de proteo apropriadas

38. Usar equipamento de respirao adequado

39. Proteger os olhos e rosto

40. Limpar corretamente os pisos e objetos contaminados

41. Em caso de incndio ou exploso, no respirar os fumos

42. Usar equipamento de respirao adequado (fumigaes)

43. Usar o extintor correto em caso de incndio

44. Em caso de mal-estar, procurar um mdico

45. Em caso de acidente, procurar um mdico

46. Em caso de ingesto, procurar imediatamente um mdico, levando o rtulo do frasco ou o


contedo

47. No ultrapassar a temperatura especificada

48. Manter mido com o produto especificado pelo fabricante

49. No passar para outro frasco

50. No misturar com ...(especificado pelo fabricante)

51. Usar em reas ventiladas

52. No recomendvel para uso interior em reas de grande superfcie.

2.2. RISCO QUMICO:

o perigo a que determinado indivduo est exposto ao manipular produtos qumicos que
podem causar-lhe danos fsicos ou prejudicar-lhe a sade. Os danos fsicos relacionados exposio
qumica inclui, desde irritao na pele e olhos, passando por queimaduras leves, indo at aqueles de
maior severidade, causado por incndio ou exploso. Os danos sade pode advir de exposio de
curta e/ou longa durao, relacionadas ao contato de produtos qumicos txicos com a pele e olhos,
bem como a inalao de seus vapores, resultando em doenas respiratrias crnicas, doenas do
sistema nervoso, doenas nos rins e fgado, e at mesmo alguns tipos de cncer.

Agentes de Risco Qumico:

Consideram-se agentes de risco qumico as substncias, compostos ou produtos que possam


penetrar no organismo do trabalhador pela via respiratria, nas formas de poeiras, fumos gases,
neblinas, nevoas ou vapores, ou que seja, pela natureza da atividade, de exposio, possam ter
contato ou ser absorvido pelo organismo atravs da pele ou por ingesto.
3. MEIO DE PROPAGAO

3.1. EXPOSIO AREA, DERMAL E DIGESTIVA

VIAS DE ENTRADA

O homem frente a um meio natural est protegido eficazmente por meio da pele que o cobre
totalmente. A pele considerada como um verdadeiro rgo, e como tal, tem funes especificas,
uma delas a produzir compostos que anulam a ao de agressivos qumicos e microbianos. Nas
aberturas naturais do corpo, a pele troca de aspecto e recebe o nome de mucosa. A propriedade da
pele nas mencionadas aberturas, so caminhos de entrada de agressivos.

Assim pois, existem quatro vias fundamentais de entradas:

pele

nariz sistema respiratrio

boca - sistema digestivo

parenteral- leso de pele

A pele perde sua continuidade nos olhos, que tambm se pode considerar uma via de penetrao.

PENETRAO PELA PELE

A pele se compe de duas partes: epiderme e derme, a primeira est situada na superfcie e a
derme na camada mais profunda.

Na pele se distinguem trs classes de rgos: plos, glndulas e corpsculos sensitivos.

As glndulas podem ser: sebceas, sudorparas e mamarias.

As glndulas sebceas impregnam a pele formando uma pelcula lipdica que proporcionar
flexibilidade e proteo.

As glndulas sudorparas, segregam suor, em funo excretora e refrigerante.

Um txico frente a uma pele, pode atuar das seguintes formas:

1 Reao direta: por exemplo produtos custicos.


2 Penetrao: leso mecnica, dissoluo em alguns dos meios lquidos superficiais, filtrao
pelos poros, canais, etc.

Levando em conta a composio qumica da pele, em torno de 70% de gua e a natureza


altamente hidrfila dos produtos custicos: cidos, bases, etc., a ao desses se localiza lesando em
forma de queimaduras e proporcionando a entrada de outros txicos.

PENETRAO POR VIA RESPIRATRIA

a via mais importante da toxicologia industrial, uma vez ser necessrio a inalao de ar para
o funcionamento normal do organismo, e o contaminante que o acompanha penetra facilmente ,
possibilitando o contato do txico com zonas muito vascularizadas, onde ir se realizar os
intercmbios sangue-ar, nos alvolos pulmonares.

PENETRAO POR VIA DIGESTIVA

A proteo no sistema respiratrio proporcionada pelos tecidos ciliados frente a partculas,


fazia que estas se transferissem para o sistema digestivo.
Na digesto, os cidos biliares contribuem para desagregar a matria particulada e a solubilidade
dos compostos metlicos, facilitar a absoro posterior do txico.

3.2. VOLATILIDADE, PRESSO DE VAPOR E ODOR

Em cincias como a qumica e fsica, o termo volatilidade se refere a uma grandeza que est
relacionada facilidade da substncia de passar do estado lquido ao estado de vapor ou gasoso.
Essa facilidade depende do referencial; por isso, a volatilidade sempre relativa: leva em conta
duas substncias, sendo uma delas a substncia, digamos, "referencial".

A volatilidade relativa entre uma substncia A e uma substncia B definida da seguinte


forma:

[1]

Onde:

AB Volatilidade relativa entre A e B


Fraes molares de A e B,
yAe,yBe respectivamente, na fase vapor em
equilbrio com a fase lquida
Fraes molares de A e B,
xAe,xBe respectivamente, na fase lquida em
equilbrio com a fase vapor

Volatilidade relativa abaixo de um (AB < 1) indica que B mais voltil que A; caso contrrio,
se a volatilidade relativa maior que um (AB > 1), A mais voltil que B.

Caso a fase lquida seja uma mistura ideal, pode-se admitir a lei de Raoult como vlida:

[2]

[3]

Onde:

pA, pB Presses parciais de A e B, respectivamente

PAsat,PBsat Presses de vapor de A e B, respectivamente

Fraes molares de A e B, respectivamente,


xA,xB
na fase lquida

Se a fase vapor for um gs ideal, vale a lei de Dalton:

[4]

[5]

Onde:

fraes molares de A e B, respectivamente,


yA, yB
na fase vapor
P presso total do sistema
Substituindo [2] em [4] e [3] em [5], ficamos com:

Substituindo as duas equaes anteriores em [1], obtemos:

Ou seja, em casos de equilbrio lquido-vapor "totalmente ideais", a volatilidade relativa entre


duas substncias em uma mistura uma simples relao de presses de vapor.

Embora a presso de vapor seja fortemente dependente da temperatura, a razo entre presses
de vapor muito menos dependente da temperatura, o que faz da volatilidade relativa um bom
candidato para os clculos de equilbrio lquido-vapor em processos de purificao contnua por
destilao

Presso de vapor a presso exercida por um vapor quando este est em equilbrio dinmico
com o lquido que lhe deu origem, ou seja, a quantidade de lquido (soluo) que evapora a
mesma que se condensa. A presso de vapor uma medida da tendncia de evaporao de um
lquido. Quanto maior for a sua presso de vapor, mais voltil ser o lquido, e menor ser sua
temperatura de ebulio relativamente a outros lquidos com menor presso de vapor mesma
temperatura de referncia.

A presso de vapor uma propriedade fsica que depende intimamente do valor da


temperatura. Qualquer que seja a temperatura, a tendncia de o lquido se vaporizar at atingir
equilbrio termodinmico com o vapor; em termos cinticos, esse equilbrio se manifesta quando a
taxa de lquido vaporizado igual taxa de vapor condensado. Uma substncia lquida entra em
ebulio quando a presso do sistema ao qual faz parte atinge a presso de vapor dessa substncia.
Esse ponto recebe o nome de ponto de ebulio ou temperatura de ebulio. O ponto de ebulio
normal a temperatura de ebulio da substncia presso de uma atmosfera

Elevao ebulioscpica e depresso crioscpica


Elevao ebulioscpica uma propriedade coligativa que resulta do abaixamento da presso
de vapor pela dissoluo de um soluto involtil num dado solvente. A elevao ebulioscpica
depende da composio quantitativa da soluo e da natureza do solvente, podendo ser expressa
por:

Te = ke m- Te (soluo) Te (solvente puro) = ke nsoluto / msolvente em que a massa do solvente


vem expressa em kg, sendo ke a constante ebulioscpica do solvente.

Analogamente a depresso crioscpica uma propriedade coligativa e traduz a necessidade de


se provocar um maior arrefecimento para congelar uma soluo de um soluto involtil do que para
se congelar o solvente puro:

Tc = kc m Tc (solvente puro) Tc (soluo) = kc nsoluto / msolvente em que a massa do solvente


vem expressa em kg, sendo kc a constante crioscpica do solvente

Olfato

O odor aquilo que percebido pelas clulas olfativas. odorante toda substncia capaz de
provocar a percepo olfativa, ao passo que inodoro tudo aquilo que no possui esta capacidade.
Tem como sinnimo potico a variante olor. Ao estudo do odor d-se o nome de osmologia.

Tipos de odores

Os odores podem ser classificados em agradveis, e estudados pela perfumaria, por exemplo,
e desagradveis, como os que so controlados por substncias desodorantes. Afora o critrio
subjetivo, os odores podem tambm constituir grupos consoante os efeitos que provocam, como os
feromnios ou hormnios sexuais, que ativam a libido pela excitao provocada pelo aroma.

Papel biolgico do odor

A percepo dos cheiros tem importante papel na evoluo das espcies: atravs dos odores
que muitos animais captam a presena da fmea, de inimigos ou das presas, sendo bastante
desenvolvidos nos carnvoros a sua percepo - sendo, por isto, ditos
osmticos.Algumas espcies como as mariposas, possuem em suas antenas
rgos perceptores dos aromas, em especial dos feromnios das fmeas.

Pelo odor, as flores atraem insetos a fim de possibilitar sua fecundao,


bem como percepo similar possuem certos peixes para captar a presena de sangue na gua, como
os tubares.
4. REAES QUMICAS E SUAS CONSEQUNCIAS

4.1. MISTURA DE PRODUTOS SIMPLES E COMPOSTO

Uma mistura constituda por duas ou mais substncias puras, sejam elas simples ou
compostas. As propores entre os constituintes de uma mistura podem ser alterados por processos
qumicos, como a destilao. Todas as substncias que compartilham um mesmo SISTEMA,
portanto, constituem uma mistura. No se pode, entretanto, confundir misturar com dissolver. gua
e leo, por exemplo, misturam-se mas no se dissolvem. Isso torna o sistema gua + leo uma
mistura, no uma soluo.

Existem trs tipos fundamentais de misturas: as homogneas (homo: igual), as heterogneas


(hetero: diferente) e as coloidais.

Mistura homognea

A mistura homognea aquela cujas substncias constituintes no podem ser identificadas,


pois possuem as mesmas propriedades em toda a sua extenso. Tais substncias sofrem dissoluo,
ou seja, a sua mistura produz somente uma fase. Isso quer dizer que toda mistura homognea uma
soluo, ou seja, mistura homognea um conjunto de substncias solveis entre si. Um exemplo
a mistura da gua com lcool: quando misturadas essas duas substncias impossvel distinguir
uma da outra. Outro exemplo a mistura de gua e sal de cozinha, seguindo o mesmo padro da
mistura anterior.

Misturas coloidais quando s se consegue distinguir os seus componentes a olho nu.

Gases formam misturas homogneas exceto quando suas densidades so muito diferentes,
como o hexafluoreto de urnio (UF6) com hlio (He)

Misturas heterogneas

Uma mistura dita heterognea quando apresenta duas ou mais fases e os componentes da
mistura so perceptveis. Observao: a visualizao no , necessariamente, a olho nu. As fases de
uma mistura heterognea podem ser detectadas no microscpio ou separadas em uma centrfuga.
Como exemplos tm-se o sangue e o leite.

Misturas Azeotrpicas e Eutticas

Algumas misturas apresentam caractersticas iguais s de elementos ou compostos qumicos


na hora da ebulio ou de fuso.
Mistura Azeotrpica

Misturas Azeotrpicas so misturas em que o ponto de ebulio no se altera, em temperatura


constante, comportando-se como um composto qumico ou um elemento. Esse tipo de mistura
acontece quando o ponto de ebulio atinge o patamar. muito comum entre lquidos.
Ex.: O lcool hidratado uma mistura azeotrpica, isso se deve porque esse lcool est
misturado gua em uma proporo onde impossvel separar pela ebulio, j que a temperatura
se mantm constante.
PE = 78,5C; PF = -177C; P = 0,79g/cm so os pontos de fuso (PF) e ebulio (PE) do lcool.

Misturas Eutticas

Misturas Eutticas so misturas em que o ponto de fuso dos elementos que a compem so
muito parecidos. Isso muito comum em misturas entre metais. Ex.: o bronze uma mistura de
cobre com o estanho, impossvel separar por fuso.

4.2. REAO QUMICA

Uma reao qumica uma transformao da matria na qual ocorrem mudanas qualitativas
na composio qumica de uma ou mais substncias reagentes, resultando em um ou mais produtos.
Envolve mudanas relacionadas mudana nas conectividades entre os tomos ou ons, na
geometria das molculas das espcies reagentes ou ainda na interconverso entre dois tipos de
ismeros. Resumidamente, pode-se afirmar que uma reaco qumica uma transformao da
matria em que pelo menos uma ligao qumica criada ou desfeita.

Caractersticas

Um aspecto importante sobre uma reao qumica a conservao da massa e o nmero de


espcies qumicas microscpicas (tomos e ons) presentes antes e depois da ocorrncia da reao.
Essas leis de conservao se manifestam macroscopicamente sob a forma das leis de Lavoisier, de
Proust e de Dalton. De fato, essas leis, no modelo atmico de Dalton, se justificariam pelas leis de
conservao acima explicitadas e pelo fato de os tomos apresentarem valncias bem definidas. Ao
conjunto das caractersticas e relaes quantitativas dos nmeros de espcies qumicas presentes
numa reao d-se o nome de estequiometria.

Deve-se salientar que uma ligao qumica ocore devido a interaoes entre as nuvens
eletrnicas dos tomos, e que ento reao qumica apenas envolve mudanas nas eletrosferas. No
caso de ocorrer mudanas nos ncleos atmicos teremos uma reao nuclear. Ao passo que nas
reaes qumicas a quantidade e os tipos de tomos sejam os mesmos nos reagentes e produtos, na
reao nuclear, as partculas subatmicas so liberada, o que causa reduo de sua massa, sendo
este um fato relacionado existncia de elementos isbaros, istonos e istopos entre si.

Um exemplo de uma reao quimica que (ambos os regentes em soluo aquosa):

NaCl + AgNO3 NaNO3 + AgCl

Nesta reao qumica, ao passo que o NaNO3 permanece em soluo, formou-se uma ligao
entre a prata (Ag) e o cloro (Cl) o que resultou em um produto slido de cloreto de prata (AgCl),
pode-se ento dizer que houve uma reao qumica.

Causas das reaes qumicas

O acontecimento de reaes deve-se a fatores termodinmicos e cinticos.

Termodinmica

Quanto termodinmica, o acontecimento de uma reao favorecido com o aumento da


entropia e a diminuio da energia. Essas duas grandezas se cooperam nesse caso de acordo com a
seguinte equao:

G = H - T.S (para sistemas a presso constante)

A = U - T.S (para sistemas a volume constante)

Onde T a temperatura em kelvin, H a variao da entalpia (que igual a energia


absorvida ou liberada em presso constante) entre os reagentes e os produtos, U variao da
energia interna (que igual a energia absorvida ou liberada a volume constante) entre eles, S a
variao da entropia entre os mesmos, G uma grandeza chamada de energia livre de Gibbs e A
uma grandeza chamada de energia de Helmholtz.

Se A e G forem maiores que zero em dadas condies, a reao dita como no


espontnea nessas condies, e ela ocorre ou no ocorre em escala aprecivel. Na situao de A e
G iguais a zero teremos um equilbrio qumico.
Caso A e G sejam menores que zero em dadas condies, dizemos que a reao
termodinamicamente favorvel nestas condies, ou seja, ela espontnea. Contudo importante
notar que uma reao ser espontnea no necessariamente significa que ela ocorra rapidamente.

Cintica

Nesse ponto, entram os fatores cinticos. Para que uma reao ocorra necessrio que antes,
os reagentes superem uma certa barreira de energia, e quanto maior for essa barreira mais difcil
ser a reao ocorrer e mais lenta ela ser. Dessa forma, uma reao termodinamicamente favorvel
pode ocorrer de forma extremamente lenta ou acabar nem sendo observada em um intervalo de
tempo consideravelmente grande; ento se diz que a reao cineticamente desfavorvel. Um bom
exemplo disso o carvo e o diamante, que so duas formas diferentes de carbono (altropos); em
condies normais a transformao de diamante a carvo termodinamicamente favorvel porm
cineticamente desfavorvel, o que faz com que fossem necessrios centenas ou milhares de anos
para se observar alguma mudana em um diamante. preciso entender que uma reao para ser
cineticamente vivel, necessita primeiramente ser termodinamicamente possvel

Tipos De Reaes Qumicas Mais Importantes

Reao de Sntese ou Combinao Direta a reao onde duas ou mais substncias se


combinam diretamente para formar um novo composto qumico.

Frmula Geral: A + B ---> AB

Exemplo: Fe + S ---> FeS

i.e., Ferro + Enxofre ---> Sulfeto de Ferro

Reao de Decomposio a reao onde um composto qumico se quebra (decompe) em


duas ou mais substncias. Se a decomposio requer uma fonte de calor, a mesma chamada
decomposio trmica.

Frmula Geral: AB ---> A + B

Exemplo: ZnCO3 ---> ZnO + CO2

i.e., Carbonato de Zinco (+ Calor) ---> xido de Zinco + Dixido de Carbono

Reao de Simples Troca a reao onde um elemento substitui outro em um composto


qumico para produzir um novo composto e o elemento deslocado.
Frmula Geral: A + BC ---> AC + B

Exemplo: Fe + CuSO4 ---> FeSO4 + Cu

i.e., Ferro + Sulfato de Cobre ---> Sulfato de Ferro + Cobre

Reao de Dupla Troca a reao onde dois compostos qumicos trocam seus radicais para
formar dois novos compostos.

Frmula Geral: AB + CD ---> AD + CB

Exemplo: KCl + AgNO3 ---> KNO3 + AgCl

i.e., Cloreto de Potssio + Nitrato de Prata ---> Nitrato de Potssio + Cloreto de Prata

4.3 EQUILIBRIO QUMICO

Um equilbrio qumico a situao em que a proporo entre as quantidades de reagentes e


produtos em uma reao qumica se mantm constante ao longo do tempo. Foi estudado pela
primeira vez pelo quimico francs Claude Louis Berthollet em seu livro Essai de statique chimique
de 1803.

Ao menos teoricamente, toda a reao qumica ocorre nos dois sentidos: de reagentes se
transformando em produtos e de produtos se transformando de volta em reagentes. Contudo em
certas reaes, como a de combusto, virtualmente 100% dos reagentes so convertidos em
produtos, e no se observa o contrrio ocorrer (ou pelo menos no em escala mensurvel); tais
reaes so chamadas de irreversveis. H tambm uma srie de reaes nas quais logo que uma
certa quantidade de produto(s) formada, este(s) torna(m) a dar origem ao(s) reagente(s); essas
reaes possuem o nome de reversveis. O conceito de equilbrio qumico praticamente restringe-se
s reaes reversveis.

Reversibilidade de reaes qumicas

Um exemplo de reao reversvel a da produo da amnia (NH3), a partir do gs


hidrognio (H2) e do gs nitrognio (N2) que faz parte do Processo de Haber:

N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)

Note-se que a seta dupla () significa que a reao ocorre nos dois sentidos, e que o subscrito
(g) indica que a substncia se encontra na fase gasosa.

Nesta reao, quando as molculas de nitrognio e as de hidrognio colidem entre si h uma


certa chance da reao entre elas ocorrer, assim como quando molculas de amnia colidem entre si
h uma certa chance de elas se dissociarem e de se reorganizarem em H2 e N2.
No incio do processo, quando h apenas uma mistura de hidrognio e nitrognio, as chances
das molculas dos reagentes (H2 e N2) colidirem umas com as outras a mxima de toda a reao, o
que far com que a taxa (ou velocidade) com que a reao ocorre tambm o seja. Porm medida
com que a reao se processa o nmero de molculas de hidrognio e de nitrognio diminui,
reduzindo dessa forma as chances de elas colidirem entre si e, conseqntemente, a velocidade
desse sentido da reao. Por outro lado, com o avanar da reao, o nmero de molculas de amnia
vai aumentando, o que faz com que cresam as chances de elas colidirem e de se voltar a formar
hidrognio e nitrognio, elevando assim a velocidade desse sentido da reao. Por fim chegar um
momento em que tanto a velocidade de um dos sentidos quanto a do outro sero idnticas, nesse
ponto nenhuma das velocidades variar mais (se forem mantidas as condies do sistema onde a
reao se processa) e ter-se- atingido o equilbrio qumico, conforme ilustrado nas figuras abaixo:

Velocidade das reaes direta e inversa em Concentrao das substncias envolvidas em


funo do tempo funo do tempo

Um raciocnio similar, em princpio, pode ser aplicado para qualquer equilbrio.

Deve-se salientar que quando uma reao atinge o equilbrio ela no pra. Ela continua se
processando, porm tanto a reao direta como a inversa ocorrem mesma velocidade, e desse jeito
a proporo entre os reagentes e os produtos no varia . Por outras palavras, estamos na presena de
um equilbrio dinmico (e no de um equilbrio esttico).

Constante de equilbrio

"Por exemplo, a constante dessa reao na temperatura de 1000 K 0,0413 L/mol ( comum
se observar a omisso da unidade da constante, uma vez que sua unidade pode variar de equilbrio
para equilbrio)."

Uma vez atingido o equilbrio a proporo entre os reagentes e os produtos no


necessariamente de 1:1 (l-se um para um). Essa proporo descrita por meio de uma relao
matemtica, mostrada a seguir:

Dada a reao genrica:


aA + bB yY + zZ ,

onde A, B, Y e Z representam as espcies qumicas envolvidas e a, b, y e z os seus respectivos


coeficientes estequiomtricos. A frmula que descreve a proporo no equilbrio entre as espcies
envolvidas :

Os colchetes representam o valor da concentrao (normalmente em mol/L) da espcie que


est simbolizada dentro dele ([A] = concentrao da espcie A, e assim por diante). Kc uma
grandeza chamada de constante de equilbrio da reao. Cada reao de equilbrio possui a sua
constante, a qual sempre possui o mesmo valor para uma mesma temperatura. De um modo geral, a
constante de equilbrio de uma reao qualquer calculada dividindo-se a multiplicao das
concentraes dos produtos (cada uma elevada ao seu respectivo coeficiente estequiomtrico) pela
multiplicao das concentraes dos reagentes (cada uma elevada ao seu relativo coeficiente
estequiomtrico).

Um exemplo disso a formao do trixido de enxofre (SO3) a partir do gs oxignio (O2) e


do dixido de enxofre (SO2(g)) uma etapa do processo de fabricao do cido sulfrico:

2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g)

A constante de equilbrio desta reao dada por:

possvel determinar experimentalmente o valor da constante de equilbrio para uma dada


temperatura. Por exemplo, a constante dessa reao na temperatura de 1000 K 0,0413 mol/L (
comum observar a omisso da unidade da constante, uma vez que sua unidade pode variar de
equilbrio para equilbrio). A partir dela, dada uma certa quantidade conhecida de produtos
adicionados inicialmente em um sistema nessa temperatura, possvel calcular por meio da frmula
da constante qual ser a concentrao de todas as substncias quando o equilbrio for atingido.
Constante para a soma de reaes

Se uma reao qumica pode ser expressa pela soma de duas ou mais reaes (ou etapas
individuais), ento a constante de equilbrio da reao global ser a multiplicao das constantes de
cada uma das reaes individuais.

2P(g) + 3Cl2(g) 2PCl3(g)

PCl3(g) + Cl2(g) PCl5(g)

2P(g) + 5Cl2(g) 2PCl5(g)

Neste caso, a terceira reao igual soma da primeira mais duas vezes a segunda:

2P(g) + 3Cl2(g) 2PCl3(g)

+ PCl3(g) + Cl2(g) PCl5(g)

PCl3(g) + Cl2(g) PCl5(g)

2P(g) + 5Cl2(g) 2PCl5(g)

E a sua constante de equilbrio pode ser expressa por:

Pode se perceber que caso uma reao aparea duas ou mais vezes na soma, ela aparece esse mesmo
nmero de vezes na multiplicao.

Relao entre a velocidade da reao e a constante de equilbrio

Conforme j mencionado, no equilbrio a velocidade tanto da reao inversa quanto a da


direta so iguais. Por sua vez, a velocidade de uma reao depende de uma outra constante chamada
de constante de velocidade (simbolizada aqui por k); e possvel encontrar uma relao entre as
constantes de velocidade das reaes direta e indireta, e a constante de equilbrio.

Para demonstrar isso, considere-se o seguinte equilbrio genrico (supondo que as suas reaes
ocorram cada qual em uma nica etapa):
2A X + Y

Agora vejamos as duas reaes que ocorrem nele, juntamente com a expresso de suas
respectivas velocidades (r):

2A X + Y

X + Y 2A

importante frisar que o expoente que eleva as concentraes das espcies na frmula da
velocidade no necessariamente igual ao respectivo coeficiente estequiomtrico da espcie na
reao, contudo o expoente certamente ser assim se a reao se processar em uma nica etapa
(conforme se est considerando nessa situao).

Uma vez que as velocidades de ambas as reaes so idnticas no equilbrio, pode-se igual-
las:

Rearranjando a equao, tem-se:

Observemos que a expresso do membro esquerdo idntica frmula do equilbrio dessa


reao. Ento podemos escrever:

Esta relao vlida para qualquer equilbrio cujas reaes ocorram em uma nica etapa, o
que pode ser facilmente constatado por essa mesma deduo para outros equilbrios.

No caso de as reaes se processarem em mais de uma etapa, basta lembrar que a reao
global nada mais que a soma das reaes de cada etapa. Para cada uma das etapas pode-se fazer
essa mesma deduo, e ento somar cada reao (o que significa multiplicar as suas constantes).
Dessa forma teremos para uma reao de mltiplas etapas:

Sendo k1, k'1, k2, k'2 e assim por diante as constantes de velocidades de cada etapa.
Equilbrio heterogneo

Quando todas as substncias envolvidas no equilbrio se encontram no mesmo estado fsico


diz-se que temos um equilbrio homogneo, que o caso de todos os equilbrios apresentados aqui
at ento. Analogamente, os equilbrios onde esto envolvidas mais de uma fase so chamados de
equilbrios heterogneos, como o seguinte:

Ni(s) + 4CO(g) Ni(CO)4(g)

Note-se que o subscrito (s) significa que a espcie se encontra no estado slido. Equilbrios
heterogneos, como este, freqentemente apresentam ao menos um slido puro ou um lquido puro.

Na expresso da constante de equilbrio temos as concentraes das espcies envolvidas. A


concentrao pode ser calculada dividindo-se o nmero de mols da substncia pelo volume que ela
ocupa. O nmero de mols representa a quantidade de matria e, por isso, ele proporcional a massa;
assim o nmero de mols dividido pelo volume proporcional massa dividida pelo volume.

A densidade de algo justamente calculada dividindo-se a sua massa pelo seu volume
ocupado. No caso de uma substncia pura, toda a sua massa corresponde de uma nica substncia,
e assim a sua "concentrao" do seu nmero de mols dividido pelo volume proporcional a sua
densidade (massa dividida pelo volume).

A densidade de uma dada substncia em dadas condies uma propriedade intensiva, ou


seja, a mesma independentemente do quanto dessa substncia houver. Dessa forma pode-se
concluir que a concentrao de um slido ou um lquido puro (que so virtualmente icompressveis)
a mesma independentemente de quanto houver deles (j um gs, que pode ser comprimido sem
dificuldade, tem a sua concentrao variada facilmente). Por essa razo se simplifica as expresses
das constantes de equilbrio omitindo-se a concentrao de slidos e lquidos puros.

Com isso, a expresso para a constante do ltimo equilbrio apresentado fica:


Equilbrio gasoso

Pela equao dos gases perfeitos tem-se que para cada gs de uma mistura gasosa:

onde Px a presso parcial de um gs x qualquer (ou seja, a presso que ele teria caso
estivesse apenas ele no recipiente), V o volume ocupado pela mistura, nx o nmero de mols do
gs, R a constante dos gases perfeitos, e T a temperatura em kelvin.

Rearranjando a equao, teremos:

O membro esquerdo (nx/V) a frmula para o clculo da concentrao molar do gs. A


constante R sempre a mesma e a temperatura T no varia em um sistema que permanece em
equilbrio qumico, assim o nico fator que pode variar na equao em um equilbrio a presso
parcial Px. Dessa forma pode-se dizer que a concentrao do gs proporcional sua presso
parcial.

Com base nisso, tambm possvel escrever a frmula da constante de equilbrio usando-se as
presses parciais dos gases envolvidos, no lugar de suas concentraes. Por exemplo:

H2(g) + I2(g) = 2HI(g)

Observe-se que agora a constante de equilbrio est representada por Kp, em vez de Kc
(quando o clculo foi feito usando-se as concentraes dos gases). Essas duas constantes para um
mesmo caso possuem valores diferentes uma da outra, ento importante especificar qual das duas
se est usando quando se est lidando com um equilbrio.

Adio ou remoo de reagentes (No serve para slidos)

Ao se alterar a quantidade de uma substncia, tambm se est mexendo na velocidade em que


a reao se processa (pois se estar mudando as chances de as substncias reagirem entre si). Dessa
forma, a velocidade das reaes direta e inversa deixa de ser igual: se uma substncia foi retirada de
uma das reaes, essa passar a ser mais lenta; e, analogamente, ela passar a ser mais rpida se
uma substncia for adicionada a ela. Assim ocorre que se algo for acrescentado, o equilbrio tende a
reduzir a quantidade dessa substncia e vice-versa.
Tal resposta do equilbrio pode ser sumarizada pelo assim chamado Princpio de Le Chatelier:

Quando um stress aplicado a um sistema em equilbrio dinmico, o equilbrio


tende a se ajustar para diminuir o efeito do stress.

medida que as reaes se processam, as suas velocidades vo se aproximando at que se igualem


e assim atingido novamente o equilbrio. A constante do equilbrio ser a mesma da de antes de se
adicionar ou remover substncias.

Compresso

Um equilbrio gasoso pode ser afetado pela compresso. De acordo com o princpio de Le
Chatelier, com o aumento da presso o equilbrio tende a se deslocar no sentido de diminuir essa
presso, o que significa favorecer a reao que resulte no menor nmero de molculas no estado
gasoso. Nesse caso, a o valor da constante de equilbrio tambm no alterado.

Para se observar tal efeito, considere-se esse equilbrio:

N2O4(g) 2NO2(g)

As concentraes podem ser escritas como o seu nmero de mols dividido pelo volume (nx /
V), ento teremos:

Se o valor de V (volume) diminuir, preciso que o nmero de mols do N 2O4 aumente para que
o valor da constante de equilbrio permanea o mesmo. Na reao, esse reagente representava
metade do nmero de molculas do produto. O mesmo raciocnio pode ser aplicado em qualquer
equilbrio gasoso.

Temperatura

encontrado experimentalmente que a formao de produtos de uma reao exotrmica (isto


, que liberta energia) favorecida com a diminuio da temperatura, ao passo que a formao de
produtos em uma reao endotrmica (isto , que absorve energia) favorecida com o aumento da
temperatura.

Em um equilbrio, se uma reao endotrmica a outra necessariamente exotrmica, e vice-


versa. Aumentar ou diminuir a temperatura far com que a velocidade de uma das reaes aumente
e a da outra diminua. As velocidades das reaes se igualaro novamente depois de um tempo;
porm nesse caso como temos o favorecimento e o desfavorecimento da formao de certas
substncias, a constante de equilbrio nessa nova temperatura no ser mais a mesma da
temperatura anterior.

Catalisador

A adio de um catalisador direciona a reao para um novo mecanismo, o qual mais rpido
do que o sem a catlise. Contudo, o catalisador no afeta o valor da constante de equilbrio, ele
apenas faz com que o equilbrio seja atingido em um tempo menor, conforme mostrado na figura a
seguir:

Curvas tracejadas: com catalisador


Curvas cheias: sem catalisador

Ateno: O equilbrio no deslocado com a presena do catalisador.

Relao entre as constantes Kp e Kc

Existe uma relao matemtica entre as constantes de equilbrio em funo da concentrao


Kc e em funo da presso parcial Kp, baseada na equao de Clapeyron:

em que: R a constante universal dos gases, T a temperatura absoluta e n a diferena


entre a soma dos coeficientes inteiros dos produtos gasosos e a soma dos coeficientes inteiros dos
reagentes gasosos. Por exemplo, no equilbrio:

aA(g) + bB(g) + cC(s) yY(g) + zZ(g)

n = (y + z) - (a + b)
Essa expresso matemtica apresenta uma limitao, no admitindo a presena de um ou mais
lquidos na reao em questo. Isso no significa que a reao no apresente Kp e Kc, significa
apenas que a expresso invlida para esse caso.

Aplicaes

Dada a constante de equilbrio, possvel saber em qual direo a reao vai ocorrer
preferencialmente no incio quando misturamos certas quantidades de substncias que estaro em
equilbrio entre si.

Para isso basta calcular o quociente de reao para o incio da mistura. Sua expresso
exatamente a mesma que a da constante de equilbrio, o que muda que nesse caso usamos as
concentraes ou as presses parciais de um dado instante da reao (no necessariamente no
equilbrio).

Se o quociente de reao for maior que a constante de equilbrio, isso significa que a
quantidade de produtos alta demais e, pelo princpio de Le Chatelier, a reao vai se processar
preferencialmente no sentido de consumir os produtos. Analogamente, se o quociente de reao for
menor que a constante de equilbrio, a reao vai se processar preferencialmente do sentido de
consumir os reagentes.

Sabendo-se disso, tambm possvel favorecer a formao de um produto de interesse o


removendo em uma certa taxa ao longo do processo (pois assim o equilbrio ser deslocado a favor
da formao desse produto).

5. ANLISES DE RISCOS COM SUBSTNCIAS COMPOSTAS (Pela Fispq E Por Reaes


Qumicas Comuns)

6. PRINCIPAIS EFEITOS TOXICOLOGICOS

6.1. CONCEITO DE TOXICOLOGIA

A toxicidade de uma substncia qumica refere-se sua capacidade de causar dano em um


rgo determinado, alterar os processos bioqumicos ou alterar um sistema enzimtico.

Todas as substncias, naturais ou sintticas so potencialmente txicas; em outras palavras,


podem produzir efeitos adversos para a sade em alguma condio de exposio. incorreto
denominar algumas substncias qumicas como txicas e outras como no txicas. As substncias
diferem muito na toxicidade. As condies de exposio e a dose so fatores que determinam os
efeitos txicos (Ottoboni, 1991).
Paracelso, no sculo XVI afirmou: "Todas as substncias so txicas. No h nenhuma que
no seja txica. A dose estabelece a diferena entre um txico e um medicamento". Esta afirmao
ainda muito importante para a toxicologia e envolve a idia de dose.

Uma informao muito utilizada aquela denominada Dose Letal 50 - DL50 que a
quantidade de uma substncia qumica que quando administrada em uma nica dose por via oral,
expressa em massa da substncia por massa de animal, produz a morte de 50% dos animais
expostos dentro de um perodo de observao de 14 dias (Swanson, 1997). Na tabela abaixo temos a
classificao das substncias baseadas no valor da DL50.

DL50 AGUDA PARA ALGUMAS SUBSTNCIAS QUMICAS

DL50 rato macho, via oral; mg/kg de peso


Substncia qumica
corporal

Etanol 7000

Cloreto de sdio 3000

Sulfato de cobre 1500

DDT 100

Nicotina 60

Tetradotoxina 0,01

Dioxina (TCDD) 0,02

Outro valor a Concentrao letal 50-DL50, que a concentrao no ar de uma substncia


qumica que quando inalada constantemente por 8 horas produz a morte de 50% dos animais
expostos.
Se a dose de uma substncia for suficientemente alta poder ser perigosa para qualquer ser
vivo, assim como tambm se a dose de uma substncia muito txica for baixa no produzir efeito
adverso nenhum. A gua (um elemento essencial para a vida) quando ingerida em grandes
quantidades pode ter um efeito txico. A causa que um volume superior quele considerado como
ingesto diria ideal para um adulto, entre 2 L e 2,5 L, pode causar a eliminao pela urina de
substncias que so essenciais para o organismo, como sais, por exemplo.

O perodo de tempo no qual uma dose administrada e a freqncia so informaes tambm


muito importantes que influem na resposta a intoxicao.

Outro dado importante aquele denominado concentrao de interesse (em ingls: levels of
concern-LOCs), que a concentrao no ar de uma substncia extremamente perigosa acima da
qual poder produzir efeitos graves sade ou a morte como resultado de uma nica exposio
durante um perodo relativamente curto. Algumas publicaes (USEPA, 1987) consideram o LOC
como a dcima parte da concentrao denominada de perigo imediato para a vida ou sade (cuja
sigla em ingls IDLH ou IPVS em portugus), segundo o publicado pelo National Institute of
Occupational Safety and Health - NIOSH, ou um valor aproximado do IDLH para animais.

Exposio

Para que uma substncia qumica possa produzir um efeito deve estar em contato com o
organismo. As substncias qumicas podem ingressar no organismo por trs vias principais:
digestiva, respiratria e cutnea. Depois do ingresso, por qualquer destas vias, as substncias
qumicas podem ser absorvidas e passar para o sangue, serem distribudas no organismo todo,
chegar a determinados rgos onde so biotransformados, produzir efeitos txicos e posteriormente
ser eliminadas do organismo.

Tambm uma substncia qumica pode entrar no organismo por outras vias, por exemplo,
injeo venosa ou intramuscular, mas estas vias no so de grande interesse do ponto de vista
toxicolgico, especialmente quando se trata de acidentes que envolvem substncias qumicas.

Uma forma muito utilizada para


classificar as substncias qumicas
segundo a toxicidade, est baseada na
durao da exposio.
Geralmente, os toxicologistas procuram
os efeitos da exposio aguda, sub-
crnica e crnica, e tambm tentam
entender o tipo de efeito adverso para
cada uma destas trs exposies.

AGENTE TXICO ou TOXICANTE: Entidade qumica capaz de causar dano a um sistema


biolgico, alterando uma funo ou levando-o morte, sob certas condies de exposio.

VENENO: Agente txico que altera ou destri as funes vitais e, segundo alguns autores, termo
para designar substncias provenientes de animais, com funo de autodefesa ou predao.

TOXICIDADE: Capacidade inerente e potencial do agente txico de provocar efeitos nocivos em


organismos vivos. O efeito txico geralmente proporcional concentrao do agente txico em
nvel do stio de ao (tecido alvo).

AO TXICA: Maneira pela qual um agente txico exerce sua atividade sobre as estruturas
teciduais.

DL 50: (Dose Letal 50%) ou dose letal mdia de uma substncia expressa o grau de
toxicidade aguda de substncias qumicas. Correspondem s doses que provavelmente matam 50%
dos animais de um lote utilizados para experincia. So valores calculados estatisticamente a partir
de dados obtidos experimentalmente. Com base nas DL50 de vrias substncias, so estabelecidas
classes toxicolgicas de produtos qumicos e farmacolgicos, no entanto, para se dizer se uma
substncia txica ou incua para o ser humano, devemos tambm optar por critrios que avaliem
se uma substncia oferece Risco ou Perigo para um determinado sistema biolgico, para um
determinado indivduo ou para a sade pblica.

INTOXICAO: um processo patolgico causado por substncias endgenas ou exgenas,


caracterizado por desequilbrio fisiolgico, conseqente das

Classificao dos Efeitos Txicos

Inicialmente deve-se diferenciar efeito indesejvel de efeito adverso e txico.

Efeitos indesejveis:

O espectro de efeitos indesejveis amplo. Por exemplo, na teraputica, cada droga produz
um nmero de efeitos, mas apenas um est relacionado com o papel teraputico procurado. Todos
os outros efeitos so indesejveis, para aquela indicao teraputica. No entanto, estes efeitos
indesejveis podem se tornar desejveis para outra indicao teraputica da droga. Exemplo: a
secura da boca um efeito desejado da atropina, quando ela usada como medicao pr-
anestsica, mas passa a ser indesejvel, quando a atropina usada no tratamento da lcera pptica.

Efeitos Adversos ou nocivos:

Os efeitos adversos so aqueles que:

Ocorrem com uma exposio intermitente ou continuada e que do lugar diminuio da


capacidade funcional (determinada por parmetros anatmicos, fisiolgicos e bioqumicos ou de
comportamento) ou a uma diminuio da capacidade para compensar tenses adicionais;

So reversveis durante a exposio ou logo cessada esta, quando tais alteraes causam
diminuies detectveis da capacidade do organismo para manter a homeostase; e realam a
suscetibilidade do organismo aos fatores nocivos de outras influncias ambientais. Podem ser
causados por fatores qumicos, fsicos, biolgicos ou mecnicos.

Efeitos Txicos:

So os efeitos adversos causados por substncias qumicas e so, na maioria das vezes, dose-
dependentes. Todo o efeito txico indesejvel e adverso, mas nem todo efeito adverso txico.

Alteraes bioqumicas no organismo. Processo evidenciado por sinais e sintomas ou


mediante dados laboratoriais.

INTOXICAO AGUDA: Decorre de um nico contato (dose nica- potncia da droga) ou


mltiplos contatos (efeitos cumulativos) com o agente txico, num perodo de tempo aproximado de
24 horas. Os efeitos surgem de imediato ou no decorrer de alguns dias, no mximo 2 semanas.
Estuda a relao dose/resposta que conduz ao clculo da DL50.

INTOXICAO SUB-AGUDA OU SUB-CRNICA: Exposies repetidas a substncias


qumicas caracteriza estudos de dose/resposta aps administraes repetidas.

INTOXICAO CRNICA: Resulta efeito txico aps exposio prolongada a doses


cumulativas do toxicante ou agente txico, num perodo prolongado, geralmente maior de 3 meses a
anos.

FASES DA INTOXICAO: O processo de INTOXICAO pode ser desdobrado, para fins


didticos, em quatro fases: Fase de Exposio: a fase em que as superfcies externa ou interna do
organismo entram em contato com o toxicante. Importante considerar nesta fase a via de introduo,
a freqncia e a durao da exposio, as propriedades fsico-qumicas, assim como a dose ou a
concentrao do xenobitico e a susceptibilidade individual. Fase de Toxicocintica: Inclui todos os
processos envolvidos na relao entre a disponibilidade qumica e a concentrao do frmaco nos
diferente tecidos do organismo. Intervm nesta fase a absoro, a distribuio, o armazenamento, a
biotransformao e a excreo das substncias qumicas. As propriedades fsico-qumicas dos
toxicantes determinam o grau de acesso aos rgos-alvos, assim como a velocidade de sua
eliminao do organismo. Fase de Toxicodinmica: Compreende a interao entre as molculas do
toxicante e os stios de ao, especficos ou no, dos rgos e, conseqentemente, o aparecimento
de desequilbrio homeosttico. Fase Clnica: a fase em que h evidncias de sinais e sintomas, ou
ainda, alteraes patolgicas detectveis mediante provas diagnsticas, caracterizando os efeitos
nocivos provocados pela interao do toxicante com o organismo.

INTERAES ENTRE SUBSTNCIAS: A exposio simultnea a vrias substncias pode


alterar uma srie de fatores (absoro, ligao protica, metabolizao e excreo)que influem na
toxicidade de cada uma delas em separado.

Assim, a resposta final a txicos combinados pode ser maior ou menor que a soma dos efeitos
de cada um deles, podendo-se ter: Efeito Aditivo (efeito final igual soma dos efeitos de cada um
dos agentes envolvidos); Efeito Sinrgico(efeito maior que a soma dos efeitos de cada agente em
separado); Potencializao (o efeito de um agente aumentado quando em combinao com outro
agente); Antagonismo (o efeito de um agente diminudo, inativado ou eliminado quando se
combina com outro agente).

6.2.EFEITOS TXICOS DOS PRINCIPAIS EGENTES QUMICOS

Caracterstica Parte do corpo Tempo de


Efeitos Exemplos
txica afetada aparecimento
Inflamao,
queimaduras e
bolhas na rea
Amonaco, cido
Qualquer uma, mas exposta. Cura com
Irritante ou Alguns minutos a sulfrico, xido de
geralmente os olhos, freqncia depois da
corrosivo vrios dias nitrognio, soda
os pulmes e a pele exposio aguda. A
custica
exposio crnica
pode levar a dano
permanente.
Perda gradual e
acumulativa da
funo pulmonar
Poeira de bauxita,
Fibrognico Geralmente pulmes Anos que conduz a
asbesto, bagaos
incapacidade e a
morte se h
exposio crnica.
Nos pulmes pode
Tolueno di-
conduzir a asma
Qualquer uma, mas isocianato (TDI),
crnica. Na pele
Alrgico com freqncia os Dias at anos endurecedores da
pode produzir
pulmes e a pele amina para as
dermatite
resinas de epxi.
ocupacional.
cidos fortes,
lcalis, detergentes,
Inflamao e
Dermatite Pele Dias at anos tetracloreto de
erupes na pele.
carbono, cimento,
tricloroetileno.
Cncer no rgo ou
2-Naftilamina,
Qualquer rgo, mas tecido afetado. Este
certos alquitranes e
Carcinognico com freqncia os 10 a 40 anos pode causar em
leos, benzidina,
pulmes e a bexiga ltima instncia
asbesto
morte prematura.
Morte de clulas em Tetracloreto de
Qualquer rgo, mas rgo vitais com carbono, monxido
Txicos proto- com freqncia o Alguns minutos a perdas funcionais de carbono, fsforo,
plasmticos fgado, o crebro e muitos anos importantes. Pode mercrio, cdmio,
os rins causar em ltima cianeto de
instncia morte . hidrognio.
Os gases substituem
o contedo em Acetileno, monxido
Asfixiantes Pulmes Minutos
oxignio normal do de carbono, cianetos
ar

7. CUIDADOS NECESSRIOS PARA LIBERAR ATIVIDADES COM PRODUTOS


QUMICOS

7.1. ARMAZENAMENTO DE PRODUTOS QUMICOS

Deve-se guardar no laboratrio somente quantidades mnimas de produtos qumicos. Em se


tratando de reagentes lquido, manter 1 ou 2 litros no mximo. Para sais no perigosos 1 Kg e para
sais reativos ou txicos limitar-se a algumas gramas. Quantidades maiores devem ser estocadas
apropriadamente no almoxarifado.
Outro ponto importante a ressaltar a existncia de incompatibilidade entre alguns produtos
qumicos. Portanto, ao armazenar tais produtos, deve-se ter o cuidado de faz-lo de forma a evitar,
por exemplo, colocar produtos oxidante prximo a solvente orgnico ou pirofricos prximo a
inflamveis.

Ao armazenar substncias qumicas, considerar:

Sistema de ventilao.
Sinalizao correta.
Disponibilidade de equipamentos de proteo individual e equipamentos de proteo
coletiva.
rea administrativa separada da rea tcnica e da armazenagem.

Produtos Qumicos Incompatveis

A lista abaixo contm uma relao de produtos qumicos que, devido s suas propriedades
qumicas, podem reagir violentamente entre si resultando numa exploso, ou podendo produzir
gases altamente txicos ou inflamveis. Por este motivo quaisquer atividades que necessitem o
transporte, o armazenamento, a utilizao e o descarte devem ser executados de tal maneira que as
substncias da coluna da esquerda, acidentalmente, no entrem em contato com as correspondentes
substncias qumicas na coluna do lado direito Por causa do grande nmero de substncias
perigosas, relacionamos aqui apenas as principais.

Substncias Incompatvel com

Cloro, bromo, flor, cobre, prata,


Acetileno
mercrio

Bromo, cloro, cido ntrico e cido


Acetona
sulfrico.

Etileno glicol, compostos contendo


hidroxilas, xido de cromo IV, cido
ntrico, cido perclrico, perxidos,
cido Actico permanganatos e perxidos,
permanganatos e perxidos, cido
actico, anilina, lquidos e gases
combustveis.

cido ciandrico lcalis e cido ntrico

cido actico glacial, anidrido actico,


lcoois, matria combustvel, lquidos,
cido crmico [Cr(VI)]
glicerina, naftaleno, cido ntrico, ter de
petrleo, hidrazina.

cido fluordrico Amnia, (anidra ou aquosa)<>

cido Frmico Metais em p, agentes oxidantes.

cido actico, anilina, cido crmico,


cido Ntrico (concentrado) lquido e gases inflamveis, gs
ciandrico, substncias nitrveis.
lcoois e outras substncias orgnicas
oxidveis, cido ioddrico, magnsio e
cido ntrico outros metais, fsforo e etilfeno, cido
actico, anilina xido Cr(IV), cido
ciandrico.

Prata, sais de mercrio prata, agentes


cido Oxlico
oxidantes.

cido Perclrico Anidrido actico, lcoois, bismuto e suas


ligas, papel, graxas, madeira, leos ou
qualquer matria orgnica, clorato de
potssio, perclorato de potssio, agentes
redutores.

amnia aquecida com xidos ou sais de


cido pcrico metais pesados e frico com agentes
oxidantes
cido ntrico fumegante ou cidos
cido sulfdrico oxidantes, cloratos, percloratos e
permanganatos de potssio.
Cloreto de acetilo, metais alcalinos
terrosos seus hidretos e xidos, perxido
de brio, carbonetos, cido crmico,
gua
oxicloreto de fsforo, pentacloreto de
fsforo, pentxido de fsforo, cido
sulfrico e trixido de enxofre, etc
Solues cidas ou alcalinas, persulfato
Alumnio e suas ligas (principalmente de amnio e gua, cloratos, compostos
em p) clorados nitratos, Hg, Cl, hipoclorito de
Ca, I2, Br2 HF.
Bromo, hipoclorito de clcio, cloro, cido
Amnia fluordrico, iodo, mercrio e prata, metais
em p, cido fluordrico.
cidos, metais em p, substncias
Amnio Nitrato orgnicas ou combustveis finamente
divididos

cido ntrico, perxido de hidrognio,


Anilina
nitrometano e agentes oxidantes.

Bismuto e suas ligas cido perclrico

acetileno, amnia, butadieno, butano e


outros gases de petrleo, hidrognio,
Bromo
metais finamente divididos, carbetos de
sdio e terebentina

Carbeto de clcio ou de sdio Umidade (no ar ou gua)

Carvo Ativo Hipoclorito de clcio, oxidantes

cidos e lcalis, agentes oxidante, nitritos


Cianetos
Hg(IV) nitratos.

Cloratos e percloratos cidos, alumnio, sais de amnio,


cianetos, cidos, metais em p,
enxofre,fsforo, substncias orgnicas
oxidveis ou combustveis, acar e
sulfetos.

cidos ou seus vapores, matria


Cloratos ou percloratos de potssio combustvel, (especialmente solventes
orgnicos), fsforo e enxofre
cidos, sais de amnio, matria oxidvel,
metais em p, anidrido actico, bismuto,
Cloratos de sdio
lcool pentxido, de fsforo, papel,
madeira.

Cloreto de zinco cidos ou matria orgnica

Acetona, acetileno, amnia, benzeno,


butadieno, butano e outros gases de
Cloro
petrleo, hidrognio, metais em p,
carboneto de sdio e terebentina

Cobre Acetileno, perxido de hidrognio

cido actico, naftaleno, glicerina,


Cromo IV xido
lquidos combustveis.

Amnia, sulfeto de hidrognio, metano e


Dixido de cloro
fosfina.

Maioria das substncias (armazenar


Flor
separado)

Enxofre Qualquer matria oxidante

Cloratos e percloratos, nitratos e cido


Fsforo
ntrico, enxofre

Ar (oxignio) ou qualquer matria


Fsforo branco>
oxidante.

Fsforo vermelho Matria oxidante

Ar, hidrocarbonetos clorveis, dixido de


Hidreto de ltio e alumnio
carbono, acetato de etila e gua

Hidrocarbonetos (benzeno, butano, Flor, cloro, bromo, perxido de sdio,


gasolina, propano, terebentina, etc.) cido crmico, perxido da hidrognio.
Cobre, cromo, ferro, lcoois, acetonas,
Hidrognio Perxido
substncias combustveis

Hidroperxido de cumeno cidos (minerais ou orgnicos)

Hipoclorito de clcio Amnia ou carvo ativo.

Acetileno, amnia, (anidra ou aquosa) e


Iodo
hidrognio

Nitrato de amnio, perxido de


Lquidos inflamveis hidrognio, cido ntrico, perxido de
sdio, halognios

Ltio cidos, umidade no ar e gua<>

Carbonatos, cloratos, xidos ou oxalatos


Magnsio (principal/em p) de metais pesados (nitratos, percloratos,
perxidos fosfatos e sulfatos).

Acetileno, amnia, metais alcalinos,


Mercrio
cido ntrico com etanol, cido oxlico

Dixido de carbono, tetracloreto de


Metais Alcalinos e alcalinos terrosos
carbono, halognios, hidrocarbonetos
(Ca, Ce, Li, Mg, K, Na)
clorados e gua.
Matria combustvel, steres, fsforo,
Nitrato acetato de sdio, cloreto estagnoso, gua
e zinco em p.
cidos, cloratos, cloretos, chumbo,
nitratos metlicos, metais em p,
Nitrato de amnio compostos orgnicos, metais em p,
compostos orgnicos combustveis
finamente dividido, enxofre e zinco

Nitrito Cianeto de sdio ou potssio

Compostos de amnio, nitratos de amnio


Nitrito de sdio
ou outros sais de amnio.

Nitro-parafinas lcoois inorgnicos


xido de mercrio Enxofre

Gases inflamveis, lquidos ou slidos


Oxignio (lquido ou ar enriquecido
como acetona, acetileno, graxas,
com O2)
hidrognio, leos, fsforo

Pentxido de fsforo Compostos orgnicos, gua

Materiais combustveis, materiais


Perclorato de amnio, permanganato
oxidantes tais como cidos, cloratos e
ou persulfato
nitratos
Benzaldedo, glicerina, etilenoglicol,
cido sulfrico, enxofre, piridina,
Permanganato de Potssio
dimetilformamida, cido clordrico,
substncias oxidveis
Metais pesados, substncias oxidveis,
Perxidos carvo ativado, amonaco, aminas,
hidrazina, metais alcalinos.

Perxidos (orgnicos) cido (mineral ou orgnico).

Compostos orgnicos combustveis,


Perxido de Brio
matria oxidvel e gua

Cromo, cobre, ferro, com a maioria dos


Perxido de hidrognio 3% metais ou seus sais, lcoois, acetona,
substncia orgnica
cido actico glacial, anidrido actico,
lcoois benzaldedo, dissulfeto de
carbono, acetato de etila, etileno glicol,
Perxido de sdio
furfural, glicerina, acetato de etila e
outras substncias oxidveis, metanol,
etanol

Potssio Ar (unidade e/ou oxignio) ou gua

Acetileno, compostos de amnia, cido


Prata ntrico com etanol, cido oxlico e
tartrico

Zinco em p cidos ou gua

Tetracloreto de carbono e outros carbetos,


Zircnio (principal/em p) pralogenados, perxidos, bicarbonato de
sdio e gua
A seguir, so dadas algumas recomendaes para a estocagem de produtos qumicos:

A) Armazenamento centralizado Almoxarifado

Construdo com pelo menos uma de suas paredes voltadas para o exterior
Possuir janelas na parede voltada para o exterior, alm de porta para o acesso do Corpo de
Bombeiros de houver necessidade.
Deve possuir sada de emergncia bem localizada e sinalizada.
Deve possuir um sistema de exausto, ao nvel do teto para retirada de vapores leves e ao
nvel do solo para retirada dos vapores mais pesados.
Refrigerao ambiental caso a temperatura ambiente ultrapasse a 38 C
Iluminao feita com lmpadas prova de exploso
Presena de extintores de incndio com borrifadores e vasos de areia
Prateleiras espaadas, com trave no limite frontal para evitar a queda dos frascos.

Os cilindros de gases devem ser armazenados em locais especficos:

rea coberta, sem paredes e bem ventilado.


Rede eltrica com inspeo peridica
Os cilindros devem ser armazenados em posio vertical e amarrados com corrente
Observar a compatibilidade

B)Armazenamento de substncias qumicas no laboratrio

O armazenamento no laboratrio s permitido em pequenas quantidades, portanto deve ser:

Somente para quantidades limitadas


Os armrios devem ser confeccionados em materiais no combustveis, comportas em vidro
para possibilitar a viso de seu contedo
Refrigerao ambiental caso a temperatura ambiente ultrapasse a 38 C
O laboratrio deve possuir um sistema de identificao das substncias armazenadas, como
por exemplo um sistema de fichas contendo informaes a respeito da natureza das
substncias, volume, incompatibilidade qumica, dentre outras

Medidas de Segurana:

Preparar documento informativo sobre o uso, manipulao e disposio dos produtos


qumicos perigosos, e divulg-lo para todas as pessoas que trabalham no laboratrio.
Metais reativos (sdio, potssio) so estocados com segurana, em pedaos pequenos,
imersos em hidrocarbonetos (hexano, benzeno, etc) secos.
Adquirir, sempre, a quantidade mnima necessria s atividades do laboratrio. Produtos
qumicos faltando rtulo ou com a embalagem violada no devem ser aceitos.
Utilizar no laboratrio somente produtos qumicos compatveis com o sistema de ventilao
e exausto existente.
Selar as tampas dos recipientes de produtos volteis em uso com filme inerte, para evitar
odores ou a deteriorao do mesmo, se estes forem sensveis ao ar e/ou umidade.
No armazenar produtos qumicos em prateleiras elevadas; garrafas grandes devem ser
colocadas no mximo a 60 cm do piso.
No armazenar produtos qumicos dentro da capela, nem no cho do laboratrio.
Se for utilizado armrio fechado para armazenagem, que este tenha aberturas laterais ou na
parte superior, para ventilao, evitando-se acmulo de vapores.
Observar a compatibilidade entre os produtos qumicos durante a armazenagem; e reservar
locais separados para armazenar produtos com propriedades qumicas distintas (corrosivo,
solvente, oxidante, pirofosfricos, reativo). No colocar, por exemplo, cidos prximos a
bases; hidrxido de amnio deve ser colocado em armrio ventilado, preferencialmente
separado de outros produtos.
As reas (prateleiras) ou os armrios de armazenagem devem ser rotulados de acordo com a
classe do produto que contm.
Manter na bancada a quantidade mnima necessria de produtos qumicos. No caso de
mistura de produtos, lembrar que a mesma possui o nvel de risco do componente mais
perigoso.
Considerar de risco elevado os produtos qumicos desconhecidos.