1.

Calcular la densidad del agua con la composicin de la Tabla 6 (realizar

el balance a
condiciones del laboratorio). La temperatura de laboratorio es 90oF.

Cmo podemos observar el agua de formacin del campo San Francisco

es una salmuera, a la cual se le puede calcular con los siguientes
clculos.

Para determinar la densidad del agua: Se calcula La NaCl equivalente:

Ppm Fd NaCl
Eq
3100 1 3100
280 0,95 266
50 2 100
4900 1 4900
1050 0,27 283,5
NaCl Eq 8649,5 NaCl 0,8649
5
Para la densidad a SC Se usa la siguiente correlacin

3 2 lb
wst =62,368+(0,4386030,86495)+1,60074 10 0,86495 =62,74856
ft 3
La correlacin es tomada del pdf enviado por el profesor.
Para hallar la densidad a condiciones de laboratorio, necesitamos el
factor volumtrico.

Tomado del libro : Correlaciones Carlos Banzer.

Se Reemplaza para hallar los deltas

V wT =1.0001102+1.33391104 ( 90 ) +5.50654107( 90 )2=0.006464397

V =1.95301107( 14.7 ) ( 90 ) 1.728341013 ( 14.7 )2 ( 90 )3.58922107 (14.7 )2.253411010( 14.

Retornamos a la ecuacin principal.

3
0.2610
1+()( 1+ 0.006464 )
Bw=

bbl
B W =0.99973832
STB

Hallamos la densidad a condiciones de laboratorio (90F y 14.7psia)

lb
62,7486
ft
3
lb
w = ws = =62.7655 3
Bw 0.99973 BY /BN ft

2.Con la densidad del solvente determinar el volumen poroso de la muestra y la porosidad

de la muestra, La porosidad calculada es total o efectiva, explique?

Peso Inicial: 131.5

 Para hallar la porosidad Se calcula el peso del tolueno para luego por medio de su
densidad calcular el volumen.

Peso saturado toluenoPeso Seco final=(141.44131.7) g

9.74 g
VolumenTolueno= =10.0412
9.74 gr g Volumen Poroso=10.0412ml
( )
( 0.97 )
ml

LONGITUD DIAMETRO PESO VOLUMEN

MUESTRA (cm) (cm) (gr) (cm3)
No
290 5.901 3.774 131.7 66.01
2
V Total =r H

2
3.774
V Total = ( 2 )
cm 5.901 cm

V Total =66.01 cm3

Entonces:

10.0412 cm3
=
66.01 cm3

=0.152

La porosidad calculada es la porosidad efectiva ya que se calculo en base al volumen de

fluido alojado y desplazado dentro de la muestra.

3.Calcular la saturacin de fluidos.

1ml de agua en la trampa a 90F

 Vfluidos 1 ml
S=
Vporoso
Sw= ( 10.0412 ml )
100=9.95 S=Sw+ So+ Sg=1

Como no Hay Gas asumimos Sg=0 Por Ello 1Sw=So 10.995=0.9004

0.9004100=90.041 So

Calcular API

VolOil
So= =0.9004 0.9004VolumenPoroso=VolumenOil
Vol Poroso

0.900410.0412 ml=9.041ml

Densidad Supuesta= 55.73l b/bbl

lb
55.73 ( )
bbl
=0.892=SG
lb
62.473 ( )
bbl

141.5
API = 131.5
( )

141.5
API = +131.5
0.89 LB 27.48 API
BBL

5.Explique los mtodos para determinar el volumen total de los ncleos.

Se investiga sobre cmo hallar el volumen en slidos porosos:

"El material va a tener poros cerrados, aquellos que no estn abiertos a la superficie
externa del slido, y poros abiertos, los que son accesibles desde la superficie.

En un slido poroso se pueden definir tres tipos de volmenes:

1) El volumen total (Vt) :se determina utilizando instrumentos como un calibre o un

micrmetro para medir las dimensiones principales del objeto, y corresponde al volumen
que ocupa el slido con todos sus poros.
2) El volumen aparente (Va) :es el volumen que desplaza el slido cuando se sumerge en
un lquido, el cual ser el volumen de slido y el volumen de poro cerrado ya que el
lquido penetra en los poros abiertos.

3) El volumen ltimo del slido (Vu): es el volumen real de slido, y su determinacin

experimental es bastante ms laboriosa.

Se tiene que cumplir que:

La presencia de porosidad tambin introduce pequeas desviaciones de los valores de la

masa que se determina por pesada en una balanza, ya que los poros estn llenos de aire
u otro gas, y adems la pesada se hace en aire donde el objeto est sometido al empuje
del fluido. No obstante, estos efectos son despreciables y no suelen ser tenidos en
cuenta, sobre todo cuando el gas es el aire.

El volumen de un material tambin vara con la temperatura (dilatacin trmica) por lo que
la densidad vara con la temperatura. Por tanto, los datos de densidad deben ir
acompaados de la temperatura a la cual se han medido.

6. NORMA API R40 : Mtodos De Saturacin Segn Litologa.

. Tomado de la Norma API

Para Operaciones de ncleos

Retorta a presin atmosfrica: Se obtienen las saturaciones de fluidos de agua y aceite

con un proceso de retorta en el cual el aceite y el agua contenidos en una muestra fresca
de material de ncleo triturado son vaporizados, condensados y recolectados en probeta
calibrada. La saturacin de gas se determina en una muestra adyacente litolgicamente
similar colocndola en una bomba de mercurio y midiendo la cantidad de mercurio
inyectado con el agua y/o aceite en sus lugares.

Ventajas

Las ventajas del mtodo bsico de retorta incluyen:

a. Los fluidos son recolectados de muestras relativamente grandes asegurando la mejor

representacin de la litologa e incrementando la potencial precisin de todas las
mediciones.

b. El proceso analtico es rpido y proporciona los datos de saturacin requeridos dentro

de pocas horas. Muchas muestras pueden ser evaluadas en corto tiempo y de manera
econmica, si hay suficientes retortas y hornos disponibles.

c. Los volmenes de fluidos son medidos directamente a diferencia de otras tcnicas que
dependen de las combinaciones de volmenes de fluidos y la prdida de peso total.

d. La prdida de granos, comnmente asociado con areniscas friables y algunos

carbonatos, no afecta los datos de saturacin de fluidos.

Limitaciones

Las limitaciones del mtodo bsico de retorta incluyen:

a. La saturacin de agua (y porosidad) puede ser demasiado alto si las muestras

contienen grandes cantidades de montmorillonita o yeso que se descomponen en altas
temperaturas. Esto a su vez resultar en saturaciones de aceite demasiado bajas porque
el volumen de aceite se expresara como un porcentaje de un volumen de volumen
poroso demasiado alto.

b. La saturacin de aceite (y porosidad) puede ser demasiado alto si la muestra (e.g.,

algunos shales) contiene hidrocarburos slidos que se descomponen en altas
temperaturas. Esto a su vez resultar en saturaciones de agua demasiado bajas porque el
agua de poro se expresa como porcentaje de un volumen de volumen poroso demasiado
alto.

c. Se requieren curvas de correccin del volumen de aceite y puede que no sea posible
obtener las correcciones para el aceite en cuestin. Puede ser necesario utilizar curvas
generalizadas de correccin, basadas en gravedades API reportadas o supuestas.

d. Se requiere un segundo fragmento del material de ncleo para determinar el volumen

total, densidad natural y el volumen poroso lleno de gas. Esta muestra debe ser
litolgicamente similar a la muestra triturada para los datos de aceite y agua.

e. Los lquidos destilados pueden formar emulsiones.

Equipo Utilizado:

Retorta De Acero Inoxidable

Ncleos De Pared Por Percusin.

Este mtodo es una modificacin del procedimiento bsico de retorta.La diferencia

principal es que las mediciones de los volmenes de gas, aceite y agua son realizadas
sobre la misma muestra a diferencia del procedimiento bsico en donde se requieren
fragmentos de ncleos adyacentes. En el procedimiento para muestras de pared las
muestras son ms pequeas y por lo tanto los equipos son reducidos a escala para
proporcionar una precisin comparable. Se puede aplicar este mtodo en los ncleos de
pared por rotacin, pero esto daa las muestras para futuras pruebas.

Equipo Para Ncleos De Pared.

Ventajas
Las ventajas del procedimiento de retorta para ncleos de pared incluyen:
a. Se realizan las mediciones de gas, aceite y agua utilizando una muestra.
b. El mtodo es relativamente rpido.
c. Este es un mtodo "directo" de medicin donde las mediciones de gas, aceite y agua
son realizadas independientemente.

Limitaciones
Las limitaciones del procedimiento de retorta para ncleos de pared incluyen:
a. Los lquidos destilados pueden formar emulsiones.
b. Se requiere una calibracin de aceite y agua
c. Los volmenes de aceite <0.1 ml son difciles de determinar con exactitud.
d. Para arenas muy friables o no consolidadas el volumen poroso llenos de gas puede ser
alto debido a la expansin de la muestra cuando se libera la presin de sobrecarga.
e. Las muestras deben ser manejadas con cuidado para minimizar la prdida de lquidos,
especialmente agua. En una atmsfera de baja humedad, la prdida de agua puede ser
sustancial.
f. Los valores de porosidad y saturacin de fluidos pueden ser errneos si hay yeso o
arcillas hidratables (e.g., montmorillonita) presentes y no se toman las precauciones para
registrar nicamente el agua "de poros".
g. La calibracin de todos los equipos es crtico porque las muestras son tpicamente
pequeas y pueden contener igualmente pequeas cantidades de aceite y agua. Mnimas
diferencias en los volmenes de fluidos registrados pueden resultar en rangos
significativos de valores de saturacin y porosidad.

METODO DE EXTRACCIN POR DESTILACIN (DEAN STARK) Muestras de Tapn

Este procedimiento es apropiado para muestras de tapones y para ncleos de pared por
rotacin. El mtodo de extraccin por destilacin (Dean Stark) para determinar la
saturacin de fluidos depende de la destilacin de la fraccin de agua, y la extraccin de
solvente de la fraccin de aceite de la muestra. Se pesa la muestra y la fraccin de agua
es vaporizada por un solvente en ebullicin. Se condensa el agua y
se recolecta en un recipiente calibrado. El solvente vaporizado tambin se condensa,
remoja la muestra y extrae el aceite. La muestra se seca al horno y se pesa. El contenido
de aceite es determinado por diferencia gravimtrica.
Equipo Utilizado.
Figura 4-4 - Aparato Dean Stark para la Determinacin Volumtrica de Agua
Figura 4-5 - Aparato de Extraccin Dean Stark para la Determinacin Gravimtrica de
Agua

Ventajas
Las ventajas de este mtodo incluyen:
a. Las determinaciones del volumen de agua por lo general son bastante exactas.
b. Generalmente, la muestra no se daa y puede utilizarse para pruebas adicionales. Sin
embargo, su humectabilidad puede ser alterada y ciertas arcillas (ejemplo,
montmorillonita) o yeso tambin pueden ser sujetos a cambios.
c. Se utilizan temperaturas relativamente bajas [212F (100C)]; por lo tanto, se remueve
poco o nada de las aguas de hidrxilo en la arcilla.
d. El procedimiento es sencillo y requiere poca atencin durante la destilacin.
Limitaciones
Las limitaciones de este mtodo incluyen:
a. Pueden aparecer errores en la determinacin de agua debido a los siguientes:
1. El agua atmosfrica se condensa en el condensador cuando la humedad atmosfrica
es alta. Se pueden utilizar tubos disecantes para evitar este problema.
2. El agua se evapora de la muestra a temperatura ambiente cuando esta no se instala
inmediatamente en el extractor con la circulacin de agua de condensador.
3. Las perlas de agua se adhieren al vidrio sucio en el brazo lateral o el condensador.
4. Se puede precipitar la sal dentro de la muestra por salmueras connatas (agua
intersticial salina). Esto puede resultar en cambios significativos en la porosidad y/o
permeabilidad. Se puede remover la sal de la muestra con una extraccin por metanol.
5. Se requiere una correccin por la mayor densidad del agua salada cuando la
concentracin total de slidos se pasa de 20.000 ppm (ver 4.3.1.4, Ecuacin 5).
6. El secado incompleto de solventes.
7. La prdida de agua debido a que las uniones en el frasco de extraccin no son
hermticas, o que las temperaturas de extraccin sean demasiado altas, o de un flujo de
agua insuficiente en el condensador.
8. Se debe considerar la flotabilidad de la densidad del aire solo cuando la muestra se
pesa con una precisin de 0.1 mg.
9. El tiempo de extraccin puede ser insuficiente.
10. La saturacin de agua puede ser demasiado alta si las muestras contienen grandes
cantidades de yeso (ver 4.8) o arcillas de montmorillonita (agua de hidratacin). Los
valores de permeabilidad y porosidad tambin pueden alterarse si las aguas de
hidratacin presentes en el yacimiento son removidos durante los procedimientos de
extraccin y secado (se prefiere el secado en un horno de humedad).
11. Si no se conoce la verdadera densidad del aceite, se introduce un error en el clculo
de saturacin de aceite porque se debe suponer un valor para la densidad del aceite.
b. Los volmenes de aceite no se encuentran directamente y pueden ser errneos debido
a los siguientes:
1. Agua adicional recolectado o perdido de la muestra mencionada arriba.
2. Prdida de slidos.
3. Limpieza incompleta del aceite.
4. Secado a una temperatura ms alta que la temperatura de extraccin puede remover
agua de hidratacin adicional y dar un valor exagerado para el volumen de aceite.
c. La humectabilidad de la roca puede alterarse.
d. El material de la arcilla puede alterarse, y esto puede resultar en unas mediciones de
permeabilidad errneas.
Ncleos de Dimetro Completo
El mtodo de extraccin por destilacin para determinar las saturaciones de fluidos en
muestras de dimetro completo es gobernado por los mismos principios y procedimientos
que aquellos utilizados en las muestras de tapn.

Ventajas
Consulte 4.3.1.5. Existen las siguientes ventajas adicionales cuando se realiza esta
prueba en ncleos de dimetro total:
a. No se requiere una balanza analtica de alta precisin debido a que los pesos se
calculan nicamente hasta la dcima de gramo (0.1).
b. La prdida de granos durante los procedimientos de manejo y prueba no es tan crtica
como lo es con tapones, pero aun as debera minimizarse.
c. Los volmenes de agua recolectada son bastante grandes en comparacin con
aquellos asociados con los anlisis de tapones. Por lo tanto, las lecturas de agua
necesitan registrarse aproximados al 0.1 ml.
d. Puesto que los volmenes de petrleo son determinados por diferencia gravimtrica,
los valores finales no se afectan en la misma extensin por pequeos errores en medicin
como aquellos determinados en tapones, excepto con muy bajas saturaciones de
petrleo.

Limitaciones
Existen las siguientes limitaciones cuando se analizan ncleos de dimetro completo:
a. Se requieren equipos ms costosos como por ejemplo material de vidrio, hornos,
sierras.
b. Se necesita un mayor espacio en el laboratorio.
c. Se utilizan volmenes ms grandes de solventes y por lo tanto la inversin es mayor.
Las
logsticas de almacenamiento y/o disposicin son ms complejas.
d. Se necesitan perodos ms largos para el proceso de destilacin y limpieza de las
muestras y por lo tanto se disminuye la puntualidad en el reporte de datos.
e. Se deben supervisar y observar muy cuidadosamente las normas de salud y seguridad
debido a los grandes volmenes de vapores y solventes comprendidos.

Titulacin de Karl Fischer

Principios de Anlisis
Se limpian las muestras de tapn de ncleo por medio de un desplazamiento miscible
dinmico con una secuencia apropiada de solventes y el contenido de agua de los
efluentes producidos analizados por la titulacin de Karl Fischer .

Ventajas
Las ventajas de este mtodo incluyen:
a. Todos los niveles de saturacin pueden ser determinados.
b. La titulacin de Karl Fischer es muy exacta.
c. Se minimiza el dao a los minerales sensibles.
d. El procedimiento remueve las sales de la muestra.
e. Las saturaciones pueden ser determinadas en pruebas especiales de corazones, en las
cuales los efectos del histresis de estrs prohiben la descarga de la muestra.

Limitaciones
Las limitaciones de este mtodo incluyen:
a. El metanol absorbe fcilmente la humedad del medio ambiente.
b. La exactitud del mtodo depende del manejo de solventes y las tcnicas de
almacenamiento.
c. La muestra analizada debe ser representativa del efluente total.
d. La tcnica es ms compleja y ms costosa que el mtodo de destilacin por extraccin.
e. Las saturaciones de petrleo son determinadas indirectamente. La saturacin de aceite
por diferencia gravimtrica asume que no hay prdida de granos en la muestra.
f. Esta tcnica no es apropiada para las muestras que contienen halita, azufre u otros
minerales que son solubles en metanol.

Anlisis de Ncleos con Presin Retenida

El objetivo del anlisis de ncleos con presin retenida es proporcionar datos de
saturacin de fluidos sobre ncleos para los cuales se ha minimizado la expulsin de
fluidos durante la recuperacin de barril evitando la disminucin de presin del fondo del
hueco a condiciones de superficie. Una vlvula de bola sella el barril y evita la cada de
presin natural mientras se lleva el barril a la superficie. Adems, el barril est diseado
para mantener la presin predeterminada durante la recuperacin con una provisin de
presin que compensa la prdida de presin debido a una temperatura menor en la
superficie.
Se minimiza la purga del ncleo con fluido filtrado de perforacin antes de que el ncleo
entre en el barril con un fluido de perforacin especial que disminuye la prdida de agua,
tiene una alta tasa de penetracin de corazonamiento, un bajo balance excesivo de fluido
de perforacin, y un diseo especial de broca. Adems, antes de corazonar, el cilindro
interior es por lo general llenado con un gel de baja invasin. Este material minimiza la
invasin adicional de filtrado de fluido de perforacin por medio de imbibicin desplazando
el fluido de perforacin de la superficie del ncleo mientras el ncleo entra en el barril.
La saturacin de fluidos es la cantidad de aceite y agua presente en el ncleo en
condiciones de laboratorio. La alteracin de las saturaciones de fluido originales por
medio de purgas solo se pueden definir cualitativamente. Cualquier invasin de filtrado de
fluido de perforacin altera las saturaciones de los valores in situ a menos que las
saturaciones in situ estn a condiciones residuales de invasin de agua. En yacimientos
de baja presin, la invasin de filtrado se minimiza utilizando espuma como fluido de
perforacin. Con las precauciones anteriores, las saturaciones bajo estas condiciones
pueden reflejar saturaciones cercanas a los valores in situ.
Se indican los procedimientos para el manejo en el sitio de perforacin.
Principios del Anlisis
Los ncleos se mantienen congelados con hielo seco hasta que se inicia el anlisis de
laboratorio. Esto reduce la presin de poros, congela el agua, inmoviliza el petrleo y
atrapa el gas que no se lica ni se congela a la temperatura del hielo seco.
Mientras se permite que el ncleo se descongele en las celdas de recoleccin de gas, el
gas sale de la solucin y expulsa tanto aceite como agua que son atrapados en un tubo
receptor en el fondo de la celda. El gas es recolectado en el espacio vaco dentro de la
celda. Este volumen de fluido no necesariamente refleja la cantidad de fluido producido
por la disminucin de presin de un ncleo convencional porque ambas condiciones de
presin y temperatura diferentes existen en el yacimiento.
La prdida de granos debe mantenerse a un mnimo para una mayor exactitud dado que
los volmenes de petrleo son determinados por los pasos del anlisis de extraccin por
destilacin y la extraccin de solventes empujados por gas.
Si no hay gas libre presente en la zona corazonada y el ncleo se captura por encima del
punto de burbuja del petrleo, la saturacin total de lquido debe ser igual al espacio
poroso despus de aplicar un factor de formacin volumtrico en el petrleo. Las
saturaciones no deben variar mas del +5 por ciento.
El anlisis de la invasin del filtrado nos permite evaluar la alteracin de la saturacin de
fluidos de sus valores in situ.

Ventajas y Limitaciones:
Las ventajas / limitaciones de este mtodo son:
a. El corazonamiento con presin retenida es una operacin costosa, meticulosa y toma
su tiempo realizarlo. Se requiere un hueco recto y limpio que contenga una espuma o
fluido de perforacin especialmente formulado.
b. Se debe ubicar un laboratorio que incluya los equipos especiales necesarios y
supervisores expertos tan cerca al pozo como sea posible dado que puede ser difcil
transportar con seguridad un ncleo congelado por grandes distancias.
c. El anlisis suministra saturaciones de fluido que son ms indicativas de los valores de
saturacin in situ si se le compara con otros anlisis convencionales. La capacidad para
evitar una expulsin de fluido durante el retiro de la muestra (cada de la presin) impide
que haya alteraciones en la saturacin durante el retiro de la muestra. Consulte las
ventajas y limitaciones que tiene el proceso de limpieza en la destilacin extraccin
(secciones 4.3.1.5 y 4.3.1.6) para de esta manera entender el impacto sobre la
determinacin de la saturacin.
d. Minimizar el lavado del espacio poroso durante el corazonamiento es otro factor que
debe considerarse para obtener valores cercanos de los valores de saturacin in situ. Los
procedimientos de corazonamiento con presin retenida estn diseados para evitar
alteraciones por la cada de presin, pero no por el lavado. Como resultado, las
saturaciones de los ncleos recuperados normalmente en fluidos de perforacin base
agua nos indican valores de saturacin de aceite in situ solo si el lavado del filtrado es
mnimo (ver 4.3.7). Si se presenta una gran cantidad de lavado, las saturaciones medidas
indican mas bien los valores residuales. Esto es importante para la evaluacin de
proyectos de recobro terciario.
e. El lavado se minimiza cuando se disminuye el sobre balance de fluidos de perforacin
durante el corazonamiento. Esto se consigue utilizando fluidos de perforacin de prdida
baja y penetrando la formacin tan pronto como sea posible manteniendo al mismo
tiempo un buen nivel de recobro. En ciertas situaciones, como por ejemplo presin
depletado en el fondo del pozo, el utilizar una espuma estabilizada como fluido de
perforacin nos minimiza el lavado. No obstante, si la espuma se rompe durante el
corazonamiento, el corazn est sujeto a altas prdidas de fluido surfactante y ocurre un
apreciable lavado.
f. La capacidad que se tenga para capturar agua y petrleo en la muestra proporciona una
ventaja muy clara con respecto a los anlisis convencionales y de esponja. Si se captura
toda el agua que exista en la muestra al completar el corazonamiento, es posible
determinar el volumen filtrado del gas, petrleo o agua que se desplaz durante las
operaciones de muestreo. Si se conocen las saturaciones medidas y la cantidad de
filtrado, la alteracin de la saturacin durante el corazonamiento se puede evaluar de
manera cualitativa utilizando las caractersticas de flujo fraccional de permeabilidad
relativa de la formacin.

Por su parte, las muestras convencionales y de esponja permiten nicamente la

determinacin de filtrado residual una vez se ha completado el corazonamiento debido a
que los fluidos se expulsan durante el retiro de la muestra. Puesto que la mayora del
filtrado se localiza en la periferia de la muestra, la medicin del filtrado es errneamente
baja. En una muestra convencional, la saturacin del petrleo tambin se reduce durante
el proceso de deplecin de la presin, aunque este petrleo puede quedarse en la
esponja y luego analizarse. Si las saturaciones del petrleo estn cercanas a las
residuales, el valor de Kg / Ko es tal que usualmente muy poco petrleo es expulsado por
empuje de gas.
g. Puesto que el gas se retiene dentro de esta muestra, es posible medir el volumen del
gas as como su composicin. Estos valores son importantes cuando se evalen las
eficiencias de barrido a partir de la inyeccin del gas. Las saturaciones residuales en
zonas con un barrido alto permiten la evaluacin de varias propiedades petrofsicas de la
roca a saturacin residual una vez se ha inyectado el gas.
h. Las relaciones de gas petrleo, cuando se promedian en un intervalo, han
concordado favorablemente con las mediciones de produccin.
i. La gravedad del petrleo puede determinarse por cada pie en todo el intervalo de la
muestra para as determinar si esta gravedad cambia de acuerdo con la profundidad. Los
cambios de gravedad deben ser apreciables para ser observados por este mtodo.
j. El dimetro de los ncleos de presin es en la actualidad 2.5 a 3.75 pulgadas (64.5
95.3 milmetros). El dimetro ms pequeo aumenta

Anlisis de Corazones en Esponja

En esta tcnica la muestra entra en una manga hecha con esponja de
Poliuretano o de celulosa / poliuretano de media pulgada de espesor la cual se coloca
dentro de un tubo de aluminio. A medida que la muestra se acerca a la superficie, los
gases en expansin desplazan el crudo que se captura por medio de una manga hecha
de esponja (el agua es capturado por una manga hecha de esponja mojado por agua).
La manga hecha de esponja y humedecida con petrleo est hecha de poliuretano y tiene
una porosidad de aproximadamente el 70%. Tiene la capacidad de comprimirse hasta
llegar a niveles de porosidad casi nula. La esponja se satura con salmuera antes de
introducirla en el pozo. Si se conocen las propiedades de la salmuera de la formacin,
esta solucin utilizada para saturar la esponja debe corresponder con la salinidad y
densidad del agua en la formacin a ser corazonada. Cualquier cantidad de petrleo que
salga de la muestra va a desplazar el agua presente en la esponja y se distribuir en una
capa delgada sobre las paredes de los poros de la esponja.
La esponja mojado por el agua est hecha de una mezcla de fibra de celulosa con
poliuretano. La esponja se satura con aceite mineral seco antes de introducirse en el pozo
a corazonar, con un fluido de perforacin base aceite. El objetivo es capturar cualquier
cantidad de agua que escape de la muestra en el momento en que sale a la superficie.

Ventajas/Limitaciones
El corazn de esponja es una alternativa menos costosa al mtodo de presin retenida
(descrita en la seccin 4.3.3) y es ms sencillo desde el punto de vista operacional. La
cantidad de aceite (o de agua) capturada en la esponja se agrega a la cantidad de aceite
(o agua) que permanece en el corazn para obtener valores de saturacin de aceite (o
agua) ms exactos.
A diferencia de los corazones de presin, los gases de hidrocarburos que se liberan no
son retenidos, y por lo tanto no se encuentran disponibles para el anlisis. De igual
manera, con el corazn de esponja, se debe elegir entre la determinacin de valores
corregidos de la saturacin de aceite del corazn o la determinacin de los valores
corregidos de la saturacin de agua. Ambas saturaciones corregidas no pueden ser
determinadas con el mismo corazn esponjoso.
Shale Productiva
Este prrafo cubre las consideraciones especiales para medir saturaciones de fluido en
espacios porosos en "shale productora de petrleo - rocas compuestas de partculas de
tamao que vara desde la arcilla hasta el limo y son potencialmente productoras de
petrleo. El anlisis de muestras tomadas de este tipo de formacin pueden requerir un
manejo especial debido a su baja permeabilidad, una posible presencia de agua densa y
presencia potencial de orgnicos slidos. No se recomienda un proceso de retorta para
muestras que contienen orgnicos slidos. Los orgnicos slidos en temperaturas
utilizadas en este proceso generarn petrleo produciendo altos volmenes. Se debe
utilizar un proceso de destilacin para determinar los datos de saturacin de fluido.
El principio de la tcnica es igual que la seccin 4.3. Se debe utilizar este mtodo si los
orgnicos slidos presentes no van a incluirse como volumen de petrleo. Si se requieren
tiempos de anlisis ms cortos, la remocin de hidrocarburos puede agilizarse aplastando
la muestra. La muestra aplastada tambin agilizar el tiempo de equilibrio para las
mediciones de volumen de grano.

Ventajas
Las ventajas de este mtodo incluyen:
a. Todas las mediciones pueden realizarse sobre la misma muestra.
b. Los orgnicos slidos no son representados en volmenes de petrleo.
c. Se pueden medir densidades de grano exactas.

Limitaciones

Las limitaciones de este mtodo incluyen:

a. Los volmenes de petrleo son sensibles a las tcnicas de secado.
b. Se requieren largos tiempos de extraccin debido a la baja permeabilidad de este tipo
de material rocoso.
c. La prdida de la muestra es crtica para la determinacin del contenido de petrleo.

Anlisis de Arena de Brea (Petrleo)

Principios de Anlisis
El mtodo de extraccin por destilacin puede utilizarse para determinar las saturaciones
de fluido en arenas de brea (petrleo) no consolidadas. Sin embargo se requieren ciertas
modificaciones en el procedimiento y la presentacin de datos la proporcin que hay entre
el rea de superficie y el volumen. El efecto de la invasin del filtrado del fluido de
perforacin y la alteracin de la saturacin es mayor en este caso que en un corazn con
dimetro ms grande. Al igual que en cualquier medicin o anlisis, el grado de exactitud
disminuye a medida que se disminuye el tamao de la muestra. Por lo tanto, a medida
que se aumenta el dimetro del corazn pequeos errores de medida tendrn menos
impacto sobre los anlisis en corazones de presin retenida.

Ventajas/Limitaciones
Las ventajas/limitaciones de este mtodo incluyen:
a. Los valores de contenido lquido son determinados en una muestra
b. El mtodo es bastante rpido.
c. Los clculos no son complejos.
d. Si la muestra tiene un alto contenido de brea (petrleo), puede ser necesario parar el
proceso de destilacin para que el tolueno sucio en el frasco de ebullicin pueda
reemplazarse con tolueno limpio.
Anlisis de Invasin de Filtrado (Corazones de Presin)
El objetivo del anlisis de invasin de filtrado es el de cuantificar la cantidad de filtrado de
fluido de perforacin que invade el corazn durante las operaciones de corazonamiento.
Esto se logra agregando una sustancia rastreadora en cantidades conocidas al sistema
de fluidos de perforacin y midiendo el contenido de esta sustancia en el corazn. El
grado de concentracin/ actividad/dilucin de este rastreador permite determinar la
cantidad de filtrado de fluido de perforacin en el corazn. El conocimiento de la cantidad
de filtrado de fluido de perforacin en el corazn permite una evaluacin cualitativa de la
alteracin en la saturacin que ocurre cuando se hace lavado durante el corazonamiento
y el clculo la salinidad del agua de formacin (ver 7.7).
Se pueden planear los estudios de invasin de filtrado para tipos de corazones distintos a
los de presin utilizando una gran variedad de fluidos de corazonamiento base agua y
base aceite. Los procedimientos para estos estudios no sern tratados en esta
publicacin. La amplia gama de tipos de corazones junto con la gran variedad de fluidos
de corazonamiento y materiales potenciales de rastreo impide la recomendacin de
procedimientos estndares para estas tcnicas.
La utilizacin de caractersticas de permeabilidad relativa de flujo fraccional en la
formacin mejora la evaluacin de alteracin en la saturacin de fluidos. El uso de brocas
de corazonamiento con un perfil de baja invasin minimiza la invasin de filtrado de fluido
para perforacin y los cambios de saturacin debidos al lavado.
El sistema de fluidos de perforacin se marca con un material rastreador. Para los fluidos
de perforacin base agua, se recomienda el uso de agua tritiada y esta es la base de las
siguientes descripciones de procedimientos. Para el fluido de perforacin base aceite, se
ha utilizado hexadecano tritiado.
El sistema de fluido de perforacin es de manera suficiente para permitir un mezclado
uniforme con el rastreador. Una regla de oro es la de hacer circular el fluido de
perforacin "voltendolo" tres veces. Durante el corazonamiento, se toma una muestra del
fluido de perforacin peridicamente para uso como referencia de base para la
actividad/concentracin de rastreador en el fluido de perforacin para calcular la
concentracin de filtrado en el corazn.
Se perfora un tapn vertical a ciertos intervalos resultando en muestras tapn y
muestras rosquilla (ver Figura 4.7). Se extrae el agua de estas muestras y se determina
la actividad del tritio con anlisis de centelleo lquido. La disminucin en la concentracin/
actividad del rastreador comparado con el filtrado de fluido de perforacin es igual a la
dilucin del filtrado de fluido de perforacin ocasionada por el agua de formacin. La
cantidad de invasin de filtrado de fluido de perforacin puede determinarse para el
exterior y el interior del corazn como tambin para la invasin total de filtrado de fluido de
perforacin.
Para minimizar el grado al cual el filtrado de fluido de perforacin se pasa al interior del
corazn por difusin o imbibicin, las muestras deben ser cortados en el pozo tan pronto
como sea posible despus del recobro del corazn. Si esto no es posible, el cilindro
interior debe ser congelado y preservado rpidamente. Gidman y Conner en 19925 han
reportado que el congelamiento de corazones causa una migracin de fluidos que puede
resultar en una evaluacin incorrecta de la cantidad de invasin de filtrado de fluido de
perforacin.

Ventajas/Limitaciones
Las ventajas y limitaciones de este mtodo incluyen:
a. La ventaja de determinar la invasin de filtrado de fluido de corazonamiento en
corazones con presin retenida, a diferencia de corazones convencionales o de esponja,
es que se retiene toda la fase de agua dentro del corazn durante el recobro porque la
presin del barril se mantiene a la presin original de corazonamiento. Por lo tanto, se
puede determinar cuantitativamente la cantidad de filtrado de fluido de perforacin
contenida en los segmentos del corazn al final de las operaciones de corazonamiento
antes de volver a la superficie.

Los fluidos son expulsados de los corazones convencionales o de esponjas a medida que
el barril es recuperado del pozo a la superficie. Puesto que los corazones convencionales
contienen un porcentaje mayor de filtrado de fluido de perforacin en el periferia del
corazn, este filtrado es el primer fluido acuoso que se expulsa cuando cae la presin
durante el retiro del barril. El volumen de filtrado de fluido de perforacin se reduce con
esta expulsin de fluido, y la cantidad de filtrado de fluido de perforacin medido en este
tipo de corazones ser nicamente el valor residual.
Se puede elegir un forro para la esponja que retenga agua o aceite. El agua expulsado
por la evolucin de gas es recuperada con una esponja mojada por agua y puede ser
analizado para verificar la presencia del rastreador de filtrado de fluido de perforacin. Los
fluidos de corazn tambin pueden ser analizados para detectar rastreadores utilizando la
extraccin de Dean Stark y el anlisis de las aguas recuperadas.
b. Es posible que la saturacin in situ no pueda determinarse de manera cualitativa
aunque se conozca la cantidad de filtrado de fluido de perforacin contenido en los
segmentos de corazn. El filtrado de fluido de perforacin desplaza tanto el aceite como el
agua. La cantidad de cada fase desplazada depende de la saturacin in situ, las
propiedades del fluido y de las propiedades de la formacin. Si se encuentra in situ, la
formacin est en un nivel irreducible de saturacin de agua. Por lo tanto el filtrado va a
desplazar principalmente petrleo o gas. De manera inversa, si est in situ la formacin se
encuentra cerca de la saturacin residual del aceite, y por lo tanto, el desplazamiento que
se hace ser principalmente de agua o de gas. Entre estos dos extremos, el
desplazamiento de agua o de aceite depende de las permeabilidades relativas
respectivas. Se deben

utilizar curvas fraccionales de flujo de permeabilidad relativa para evaluar la las

alteraciones de saturacin de fluido durante las operaciones de corazonamiento.
c. Se recomienda la utilizacin de agua tritiada como el rastreador de fluido de perforacin
porque sta puede ser recuperada por el mtodo de extraccin de agua de Dean Stark.
Si en lugar de agua tritiada se van a utilizar rastreadores inicos o stos se utilizan junto
con el agua tritiada, el criterio que debe usarse para la seleccin del rastreador es que no
sean qumica ni biolgicamente alterados por la roca del yacimiento. Los rastreadores
aninicos que se han utilizado con diferentes grados de xito en fluidos de perforacin
base agua incluyen el bromuro, yoduro y sales de nitrato. Muchas aguas de yacimientos
contienen bromuro y el yoduro en cantidades significativas, as que un anlisis exacto de
la composicin del agua en el yacimiento es importante para seleccionar el rastreador
apropiado. El rastreador de ion nitrato requiere el uso de bactericidas en el fluido de
perforacin para prevenir la reduccin microbiolgica de nitratos a nitritos.

Los rastreadores inicos deben ser recuperados de los corazones con un mtodo de
extraccin de agua, lo cual requiere ms tiempo y esfuerzo que la extraccin de agua
tritiada. Se indican los procedimientos en 7.7. Los rastreadores inicos nos dan resultados
de invasin de agua semi-cuantitativos.
d. Como los tapones y rosquillas se colocan congelados en el equipo de destilacin por
extraccin de Dean Stark, se evita que el gas escape de las muestras. Las prdidas de
peso ocasionadas por la liberacin de gas durante la extraccin se incluyen en las
prdidas de peso atribuidos a la extraccin de aceite. El petrleo se determina de manera
gravimtrica. Si hay suficiente gas presente, puede haber un error significativo en la
determinacin de la saturacin de aceite. Por lo tanto, solo se reporta la saturacin de
agua en los estudios de invasin de filtrado

7. Por qu se utiliza un solvente con un punto de ebullicin menor al del agua?

Debido a que esto es arrastre de vapor:

En la Extraccin por arrastre de vapor de agua se lleva a cabo la vaporizacin selectiva
del componente voltil de una mezcla formada por ste y otros "no voltiles". Lo anterior
se logra por medio de la inyeccin de vapor de agua directamente en el interior de la
mezcla, denominndose este "vapor de arrastre", pero en realidad su funcin no es la de
"arrastrar" el componente voltil, sino condensarse en el matraz formando otra fase
inmiscible que ceder su calor latente a la mezcla a destilar para lograr su evaporacin.
En este caso se tendrn la presencia de dos fases insolubles a lo largo de la extraccin
(orgnica y acuosa), por lo tanto, cada lquido se comportar como si el otro no estuviera
presente. Es decir, cada uno de ellos ejercer su propia presin de vapor y corresponder
a la de un lquido puro a una temperatura de referencia.
La condicin ms importante para que este tipo de extraccin pueda ser aplicado es que
tanto el componente voltil como la impureza sean insolubles en agua ya que el producto
destilado voltil formar dos capas al condensarse, lo cual permitir la separacin del
producto y del agua fcilmente.

Es necesario establecer que existe una gran diferencia entre una destilacin por arrastre y
una simple, ya que en la primera no se presenta un equilibrio de fases lquido-vapor entre
los dos componentes a destilar como se da en la destilacin simple, por lo tanto no es
posible realizar diagramas de equilibrio ya que en el vapor nunca estar presente el
componente "no voltil" mientras est destilando el voltil. Adems de que en la
destilacin por arrastre de vapor el destilado obtenido ser puro en relacin al
componente no voltil (aunque requiera de un decantacin para ser separado del agua),
algo que no sucede en la destilacin simple donde el destilado sigue presentando ambos
componentes aunque ms enriquecido en alguno de ellos. Adems si este tipo de
mezclas con aceites de alto peso molecular fueran destiladas sin la adicin del vapor se
requerira de gran cantidad de energa para calentarla y empleara mayor tiempo,
pudindose descomponer si se trata de un aceite.

En conclusin se usa una sustancia con menor punto de ebullicin por que al convertirse
en vapor, este arrastrar molculas de agua presentes en la muestra, logrando subirlas
por la trampa hasta depositarlas en el recipiente de medida, como son inmiscibles no
habr problema al medir, puesto que lo que se tendr en la trampa ser solo el agua.

8. Calcule la saturacin promedio de petrleo, del agua connata y la porosidad

promedio de un yacimiento con la informacin de los siguientes pozos:
Pozo Espesor Porosidad (%) Sw (%) h*d Sw*d*h
(ft)
1 15 28 25 4,2 1,05
2 25 22 23 5,5 1,265
3 26 24 21 6,24 1,3104
4 16 25 26 4 1,04
5 9 14 22 1,26 0,2772
6 24 10 25 2,4 0,6
7 18 27 32 4,86 1,5552
133 28,46 7,0978

Porosidad 0,21398
496
Saturacion Agua connata 0,24939
564
Saturacion Oil=(1-Sat Agua 0,75060
Connata) 436

i hi 2846
= i=1n = =21.39
133
hi
i=1

i hi S wi 70978

S wc= i=1n = =24.94
2846
i hi
i=1

100S
n

i hi ( wi) 213622
i=1
= =75.06
n
2846
i hi
i=1
S o=
BIBLIOGRAFA:

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