MONTEJE Y APLICACIONES DE UNA CELDA GALVANICA

1,2,3 Estudiante qumica IV semestre Udenar Colombia.

INTRODUCCIN

Las reacciones electroqumicas tienen lugar en las llamadas celdas o pilas electroqumicas que pueden ser de dos tipos;
Pilas galvnicas que proporcionan energa elctrica a partir de energa qumica; Pilas electrolticas: proporcionan energa
qumica a partir de energa elctrica. Una pila galvnica consta de dos semiceldas. Consta de un metal y una solucin de
una sal del metal. La solucin de la sal contiene un catin del metal y un anin para equilibrar la carga del catin.
Consideremos una celda de Daniell, sta consta de un electrodo de cinc sumergido en una disolucin de ZnSO4 y otro de
cobre sumergido en una disolucin de CuSO4. Cada electrodo con su disolucin se llama semicelda de la celda; en este
caso, las dos semiceldas pueden estar separadas en recipientes diferentes, manteniendo el contacto elctrico por un
puente salino. Ambos evitan que se mezclen las dos disoluciones, permitiendo el contacto elctrico. Cuando los dos
electrodos se unen, una corriente elctrica circula de uno a otro, debido a que existe una diferencia de potencial entre los
dos electrodos, con la construccin de esta celda teniendo en cuenta la ecuacin de Nernst se realiz una prueba a la
celda variando la concentraciones de zinc manteniendo la contante la concentracin de solucin de cobre y viceversa,
para hacer una curva de calibracin de potencial vs concentraciones de la celda de Daniell.

CLCULOS Y RESULTADOS
E(v) vs [Zn]
Tabla 1: Contiene las concentraciones de cinc vs el 1.2
potencial a una concentracin contante de 1M para la
1
solucin de Cu+2.
0.8
[Zn] E(v)
E (V)

0.6
1,00E-03 0,9915
0,05 1,049 0.4

0,1 1,077 0.2

0,5 1,082 0
2,04 1,098 0.00E+00 5.00E-01 1.00E+00 1.50E+00 2.00E+00 2.50E+00
Tabla 2: Contiene las concentraciones de cinc vs el [Zn]
potencial a una concentracin contante de 1M para la
DISCUSIN
solucin de Cu+2 utilizando la ecuacin de Nernst.
En esta prctica tambin se procedi a determinar una
[Zn] E (V) cada de potencial de nuestra celda de Daniels, mediante
1,00E-03 8,96E-01 el uso de una resistencia diferente al voltmetro, ya que
5,00E-02 1,01E+00 este voltmetro posee una gran resistencia que evita que
1,00E-01 1,03E+00 la celda se descargue, es decir que nuestra celda est en
5,00E-01 1,08E+00 un estado de no equilibrio y no se est presentado
1,00E+00 1,10E+00 reaccin, para medir esta cada de potencial se utiliz
2,00E+00 1,12E+00 una resistencia (bombillo Led) de 0.44 adems de que
Grafica 1: muestra la grfica obtenida con los datos se tomaron concentraciones iniciales de las disoluciones
experimentales y usando la ecuacin de Nernst. Para en las semiceldas de 1M, los datos de potencial medidos
poder compralas la lnea azul son los tericos y la lnea se muestran en la tabla 3 , con estos datos se procedi a
naranja los obtenidos en laboratorio. graficar potencial (voltios) vs tiempo (segundos), donde
esta grafica se ajust mejor a una cada de potencial
exponencial, es decir que la celda de Daniels estudiada
en este caso se descarga exponencialmente con el
tiempo teniendo como medidor de corriente de baja
resistencia un Led. En este caso la concentracin de
Cobre disminuye con el tiempo mientras que la
concentracin de cinc aumenta, ya que se lleva a cabo
una reaccin de celda espontanea, para la celda de
Daniels la cada de potencial sucede exponencialmente
hasta que se alcanza el equilibrio ya que en este caso se
tendra un potencial de celda de 0,000 voltios, es decir
que no hay corriente neta en la celda, que indica que la
pila de Daniels se descarg por completo. cabe destacar
que en el equilibrio la concentracin de cobre que se
redujo a su estado slido va a ser un poco ms baja que
antes de iniciar la descarga, mientras que la
concentracin de cinc que fue la que se oxido a un estado
inico Zn2+ va a ser un poco ms baja que antes de iniciar
la descarga de la celda. [*]

Conclusiones

En la cada de potencial de una celda de Daniels, se puede

llegar a ecuaciones que nos permitan determinar
concentraciones muy cercanas a las reales ya sea de
cobre o de cinc con solo medir o saber la diferencia de
potencial de la celda, esto partiendo de la ecuacin de
Nerts y ajustando la grfica de potencial vs tiempo al
mejor ajuste.

Referencias

[*] Skoog, West, Holler y Crouch. Fundamentos de

Qumica Analtica. Ed. Thomson. 8va Ed, PP 507-508.