FORMAS SOLIDAS: POLVOS DE USO INTERNO CPSULAS ANALGSICAS Y

PAPELES

CARRERA: Farmacia y Bioqumica

TEMA: formas solidas: polvos de uso interno cpsulas analgsicas y papeles

CURSO: Farmacomorfica (Laboratorio)

TURNO: Noche

AULA: 602

DOCENTE: Espinoza Tasaco Juan

ALUMNO: Durand Neyra Yonny Javier

2016

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 FORMAS SOLIDAS: POLVOS DE USO INTERNO CPSULAS ANALGSICAS Y
PAPELES

INTRODUCCIN

La forma farmacutica de preparacin de un medicamento es con el fin de

posibilitar su administracin. Estos preparados pueden tener una o varias drogas y
son confeccionadas por el farmacutico o la industria farmacutica. Existen en
estado slido, semislido, lquido y gaseoso, soluciones, suspensiones,
emulsiones o dispersiones coloidales.

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MARCO TEORICO

Los polvos. Son productos slidos constituidos por una sustancia o mezcla
homognea de sustancias finamente divididas que pueden estar destinados para
uso interno (polvos orales) o externo (polvos tpicos). Debido a su mayor rea
especfica los polvos se dispersan y se disuelven ms fcilmente que las formas
farmacuticas slidas. Los polvos pueden estar destinados a ser reconstituidos
por el farmacutico o el paciente mediante el agregado de una cantidad especfica
de agua u otro vehculo al momento de dispensar o usar.
Dado que estos productos reconstituidos generalmente tienen una estabilidad
limitada, se requiere que se declare el perodo de vida til (fecha de vencimiento)
a partir de su reconstitucin y pueden requerir conservacin en un refrigerador.

Ventajas y desventajas:

Ventajas como forma farmacutica:

Versatilidad en la dosificacin
Estabilidad

Desventajas:
complicado de preparar
sabor desagradable, delicuescencia, higroscopicidad
inexactitud en la dosis

Papeles. Se emplean papeles rectangulares de material celulsico satinados

doblados para contener dosis definidas de polvo. Cumplen la misma funcin los
sachets cerrados por termofusin de multilaminados que incluyen aluminio y
plsticos. Deben llevar rotulacin individual. Otro caso particular, adems de los
efervescentes, es el de las sales de rehidratacin oral.

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Etapas en su elaboracin: Pesar cada componente Tamizar Mezclar

Volver a tamizar Comprobar el peso total Dosificar en los papeles Comprobar
el peso individual Doblar Rotular.

Las capsulas. Segn FA8 son formas farmacuticas slidas que contienen el
principio activo solo o acompaado por excipientes dentro de una cubierta soluble
rgida o blanda. Generalmente la gelatina es el componente principal de las
paredes de las cpsulas. Los tamaos de las cpsulas se designan mediante
escala numrica desde el N 5, el ms pequeo, al N 000, que es el ms grande.

Las cpsulas rgidas pueden contener colorantes como xido de hierro,

agentes opacantes, como dixido de titanio, dispersantes, agentes de
endurecimiento como la sacarosa y conservantes. Contienen normalmente entre
10 y 15% de agua. Las cpsulas rgidas se llenan con polvos o grnulos.
Generalmente las formulaciones contienen excipientes, lubricantes y deslizantes
para facilitar el llenado. Tambin pueden agregarse desintegrantes, para facilitar la
disgregacin y dispersin en el tracto digestivo.

Cuando el principio activo es hidrofbico pueden agregarse agentes

humectantes. La formulacin, el mtodo de llenado y el grado de compactacin
influyen en la velocidad de liberacin de los principios activos.

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CONCLUSIONES

Durante la prctica hemos verificado que en la capsula entre la cantidad necesaria

del principio activo y al realizar los procedimientos para que pueda cumplir con su
funcin para la cual fue elaborada. En el caso de la chrtula se ha verificado,
hasta obtener un adecuado estado de subdivisin de tamao de partculas. Para
luego envasar con la ayuda de la esptula en chrtulas.

RESULTADOS:

Hemos preparado capsulas analgsicas y papelillos anticidos. Como forma de

dosificacin. Todo don la ayuda de un qumico farmacutico.

CUESTIONARIO:

1. Elaborar un mapa conceptual de la preparacin de capsulas.

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2. Cmo deberan almacenarse estos dos tipos de preparados?

Las capsulas deberan ser almacenados en un frasco de color oscuro para

evitar que la luz les d, con el fin de evitar el deterioro rpido de la capsula
y del principio activo. Pueden ser envasados en cajas tambin. En un
ambiente de 15-25 C. cumpliendo las BPA, BPM Y BPD.
Las chrtulas deberan ser almacenadas en cajas cerradas evitando las
altas temperaturas y las bajas temperaturas (15-25C). cumpliendo la
BPA,BPM Y BPD.

3. Diferencias entre papeles y capsulas.

CAPSULAS.- existen capsulas duras y blandas estas se pueden consumir

por va oral y su fecha de vencimiento es largo de la fecha de produccin.

PAPELES.- pueden ser papeles o sachet, estas tienen que ser disueltas en
agua y tambin se pueden aplicar drmicamente, segn el principio activo.
No tienen fechas muy largas.

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BIBLIOGRAFIA

http://www.fcn.unp.edu.ar/sitio/tecnofarma/wp-
content/uploads/2013/02/polvos
http://www.medicinaumsa.freeiz.com/web_documents/17_forfar.pdf
http://es.slideshare.net/clasesdefarmacologia/formas-farmaceuticas-
18250624
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/152001/Solidas_1.pdf