Universidad Jurez del Estado de Durango

Facultad de Psicologa y Terapia de la Comunicacin Humana

Anatoma y fisionoma del sistema nervioso central

Ensayo sobre el sistema sensorial

Gabriela Montserrat Melndez Ferreira

Marcos Santoyo

Grupo: 3 p-2

Victoria de Durango, Dgo a 27 de Mayo del 2014

Los sistemas sensoriales son conjuntos de rganos altamente especializados que

permiten a los organismos captar una amplia gama de seales provenientes
del medio ambiente. Ello es fundamental para que dichos organismos puedan
adaptarse a ese medio.
Pero, para los organismos es igualmente fundamental recoger informacin desde
su medio interno con lo cual logran regular eficazmente su homeostasis. Para
estos fines existen igualmente sistemas de detectores que representan formas
distintas de receptores, con una organizacin morfo funcional diferente y que
podemos llamar receptores sensitivos.
Ambos grupos de receptores estn ligados a sistemas sensoriales/sensitivos que
presentan un plan similar de organizacin funcional y ambos son capaces de
transformar la energa de los estmulos en lenguaje de informacin que manejan
los organismos (seales qumicas, potenciales locales y propagados). Es decir,
ambos grupos de receptores son capaces de transducir informacin.
En cada sistema sensorial o sensitivo es fundamental la clula receptora. Es ella
la clula transductora, es decir, la que es capaz de traducir la energa del
estmulo en seales reconocibles y manejables (procesamiento de la informacin)
por el organismo. Esas seales son transportadas por vas nerviosas especficas
(haces de axones) para cada modalidad sensorial hasta los centros nerviosos. En
estos, la llegada de esa informacin provoca la sensacin y su posterior anlisis,
por esos centros nerviosos, llevar a la percepcin. La sensacin y la percepcin
son entonces, procesos ntimamente ligados a la funcin de los receptores.

Los estmulos son cambios detectados de niveles de energa que se producen en

los distintos sistemas fsicos que rodean a cada organismo.
Cada variedad de estmulo solo es detectado en un estrecho rango de su
espectro. Pero para ello ocurra, el estmulo debe presentar una intensidad mnima
(estmulo umbral). Pero ms all de ese nivel de intensidad los organismos son
capaces de detectar modalidades de un mismo tipo de estmulo: de color, de
sonido, etc.
Hay clulas, especialmente nerviosas, altamente especializadas, llamadas
receptores sensoriales o sensitivos son las encargadas de reconocer y convertir
en forma especfica diferentes formas de energa presentes en el medio ambiente
o en el medio interno de un organismo y en seales bio elctricas que son
transportados a centros nerviosos especficos. Segn el tipo de estmulo que
excita las clulas sensoriales, se pueden clasificar los receptores en grandes
grupos:

1. receptores mecnicos

2. receptores qumicos

3. receptores trmicos
 4.
4.
4.
4.
4.
4.
4.
4.
receptores luminosos

1. Clula sensorial del corpsculo

cartideo sensible a estmulos qumicos
2. Clula gustativa a molculas presentes en
los alimentos
3. Neurona olfativa sensible a
odgenos
4. Corpsculo de Pacini, sensible a
En los rganos receptores, las clulas receptoras o procesos de ellas, se han
estmulos mecnicos de presin
5. Terminalesadaptado para
nerviosos de reconocer
la piel enaforma especfica el estmulo adecuado que las excita.
sensibles
estmulos nocivos que provocan dolor
Las flechas
6. Clulas pilosas del odo pequeas indican los sitios donde actan los estmulos y las mayores
interno sensibles
a las ondas inducidas por los estmulos
acsticos
7. Clulas de la retina (conos o bastoncitos)
sensibles a los efectos de la luz
8. Primera neurona de la va sensorial
de mecanorreceptores de elongacin
presente en el huso muscular
el sentido del flujo de la informacin. Las zonas punteadas indican los sitios donde
se produce la transduccin.
Gases como el O2, el CO2 y protones son estmulos especficos para
quimiorreceptores ubicados en el sistema nervioso central y en vasos
sanguneos perifricos.
Compuestos qumicos derivados de los alimentos actan sobre clulas gustativas
que se agrupan en estructuras especiales de la lengua, las papilas gustativas.
Tambin se les encuentra en el paladar blando, en la faringe y en la parte superior
del esfago. Tradicionalmente se ha descrito los receptores gustativos para
cuatro sabores bsicos: salado, dulce, cido y amargo. Sin embargo, se sabe
que se pueden distinguir una gama mucho mayor de sabores. Es en las clulas
gustativas donde se realiza el proceso de transduccin. Ellas se hallan rodeadas
por clulas basales. Los estmulos qumicos actan sobre receptores ubicados en
los cilios de las clulas gustativas desencadenando en ellas una serie de cambios
que provocan, por el polo opuesto, la liberacin de seales que estimulan a los
terminales nerviosos que las inervan. Ellos son fibras aferentes que se dirigen al
sistema nervioso central a travs de tres nervios: el facial o VII par craneano, el
glosofarngeo o IX par y el nervio vago o X par.
El olfato depende de neuronas olfativas que son clulas bipolares que reciben
estmulos de naturaleza qumica (odgenos) por el extremo donde presentan cilios
olfativos. Por el otro extremo nace un axn amielnico que se dirige al sistema
nervioso central.
Los Corpsculos de Pacini son terminaciones nerviosas encapsuladas que
transducen estmulos mecnicos de presin. Se les encuentra en la piel y en
rganos viscerales. Al ser estimulados generan potenciales de accin que van al
sistema nerviosos central.
En diversos rganos existen terminales nerviosos libres que son estimulados
qumicamente por substancias peptdicas que se liberan por efecto de estmulos
nocivos que daan la regin. Desde esos terminales se originan potenciales de
accin hacia el sistema nervioso central y la sensacin que inducen es la
de dolor.
En los msculos esquelticos se encuentran una variedad de mecano-receptores,
las fibras intrafusales, que se ubican en una estructura llamada el huso
muscular. El huso se orienta en paralelo con las fibras extrafusales, que son las
responsables de la contraccin muscular. En las fibras intrafusales hay terminales
nerviosos que la envuelven en su parte central, son las terminaciones anulo-
espirales. Cuando el msculo se estira, se alargan las fibras intrafusales y ese
cambio en longitud, estimula a los terminales nerviosos, desde los cuales se
generan potenciales de accin que se dirigen hacia la mdula espinal.
Clulas pilosas del odo interno son estimuladas mecnicamente por ondas de
presin que actan sobre el rgano de Corti donde inducen la formacin de
potenciales de accin, que codifican los estmulos sonoros que captan los odos.
Los conos y los bastoncitos son clulas especializadas de la retina que son
estimuladas por las ondas luminosas. Pigmentos que se ubican en esas clulas
son modificados por la energa de la radiacin luminosa, generndose as una
cadena de reacciones que llevan a la activacin de la va visual.

1. Membrana plasmtica 8. Adinelato ciclasa

9. CAMP
2. Odgeno 10. Canales inicos (Na+)
11. Elementos del citoesqueleto en el
3. Fosfodiesterasa terminal del axn de un corpsculo de
Pacini
4. Proteina G 12. Rodopsina
13. CGMP
5. Receptor de membrana de una
clula sensorial olfativa
 6. IP3

7. DG

En el proceso de transduccin la energa del estmulo es transformada en una

seal bio elctrica. A pesar de los diversos tipos de receptores que existen en un
organismo es posible sin embargo, resumir en tres mecanismos bsicos de
transduccin la aparente diversidad que para este proceso podra encontrarse en
los receptores sensoriales. En los tres modelos se llega, con participacin en
algunos de ellos de segundos mensajeros, a la modificacin de canales inicos lo
que se traduce en cambios en el potencial de reposo en una regin dada o en toda
la clula sensorial. Es el potencial receptor. Es un potencial local que a veces
puede representar la nica respuesta que resulta del proceso de transduccin, por
ejemplo en la clula sensorial gustativa.
Otras veces, este potencial es la respuesta al estmulo que se da en una regin
determinada de una clula, como es el caso del Corpsculo de Pacini. Este es un
terminal nervioso encapsulado que en respuesta a un estmulo mecnico genera
un potencial local, graduado, que induce en el primer ndulo de Ranvier de ese
axn, potenciales de accin propagados. A estos potenciales locales capaces de
producir potenciales de accin se les llama tambin potenciales generadores.
En el modelo de transduccin esquematizado en A se representa, en un segmento
de la membrana de los cilios de la clula sensorial olfativa, un quimio-receptor de
membrana al cual se unir el estmulo (odgeno). Cuando ste se une al quimio-
receptor, se activa la protena G, lo cual induce la formacin de segundos
mensajeros, IP3, DG o CAMP, los cuales pueden modificar la permeabilidad inica
de la membrana, generando as un potencial receptor.
En el esquema B, se esquematiza un segmento de membrana del extremo
terminal, encapsulado, de un corpsculo de Pacini. El estmulo adecuado que
acta sobre este tipo de receptor, es un estmulo mecnico de presin, el cual
deforma la cpsula que envuelve el terminal deformando tambin su membrana, lo
que estimula elementos del citoesqueleto conectados a canales para el Na +,
inducindose as una despolarizacin local, el potencial receptor.
En el esquema C se muestra el proceso de transduccin en la clula sensorial
(cono o bastoncito) de un fotorreceptor de mamfero. El estmulo (energa de la
luz) acta sobre un pigmento (rodopsina) ubicado en un sistema de membranas
internas (discos) de la clula receptora. Por este efecto se inicia una cadena de
reacciones que lleva finalmente a la reduccin de los niveles del segundo
mensajero, el CGMP. En reposo, esta molcula es un activador de los canales de
Na+, mantenindolos abiertos, lo cual se traduce en que las clulas sensoriales
estn depolarizadas en la obscuridad. Al disminuir el nivel del CGMP, se cierran
los canales de Na+, producindose una hiperpolarizacin de la clula. Al dejar de
influir sta, inhibitoriamente sobre la clula bipolar, se inicia la activacin de la va.

1. Barra de luz que se le presenta 6. Sujeto de experimentacin

al sujeto en la pantalla, con 7. Sistema de registro de la actividad elctrica de neuronas.
diferentes orientaciones Micro electrodo ubicado en la corteza visual primaria,
sobre una clula simple o sobre una compleja
2. Potenciales de accin 8. Representacin de campos receptivos de clulas simples
registrados en una neurona de la ubicadas en la corteza visual primaria. El campo receptivo
corteza visual en respuesta a la es un rea de la retina que presenta una regin central
barra amarilla (estmulo (barra vertical rosada) que es excitada por el borde de la
 luminoso) que se le presenta en
la pantalla
3. Duracin del estmulo (tiempo
que la barra est presente en la
pantalla)
4. Representa el segmento de la
retina donde cae la imagen del
estmulo (barra amarilla)
representado por una barra con
diferentes orientaciones
barra-estmulo luminosa. La zona central est limitada por
zonas rectangulares que se bloquean al ser iluminadas
9. Clulas simples de la corteza visual con sus respectivos
campos receptivos
10. Clula compleja inervada por axones excitadores de las
clulas simples (convergencia). Su campo receptivo est
formado por el de las clulas simples que la inervan
11. Esquema que representa el efecto de la posicin del
estmulo en diferentes reas de un campo receptivo

5. Pantalla donde se presenta el

estmulo

En 1950 se encontr (V. Mountcastle) que hay neuronas de la corteza cerebral que son
casi silentes, es decir, que su actividad espontnea es muy baja. Sin embargo, ellas
respondan claramente cuando se estimulaban reas especficas de la piel, que se
designaron como campos receptivos para esas clulas.
En la piel se ha estudiado la organizacin bsica de un modelo simple de campo
receptivo. En una regin dada de la piel podemos definir diferentes reas, cada una de la
cuales es inervada por ramificaciones de terminales nerviosos que se originan de axones
especficos. Una misma rea puede recibir terminales de diferentes axones pero hay uno
de ellos, que la inerva preferencialmente. Al aplicar estmulos sobre la piel, por ejemplo de
naturaleza mecnica, estos pueden activar simultneamente varias reas vecinas. Pero
hay una que ser especialmente activada. Esta, como cualquiera de las otras, est
conectada a diferentes neuronas a lo largo de la va sensitiva respectiva. Por lo tanto,
esas neuronas respondern cada vez que se estimulen las reas correspondientes de la
piel y una de ellas responder preferencialmente. Esas reas representan los campos
receptivos de esas neuronas.
Modelos ms complejos de campos receptivos los encontramos en el sistema visual. En
el esquema se muestran los resultados del estudio del campo receptivo de una clula
compleja de la corteza visual primaria. Para ello, se estudia la respuesta de este tipo de
clula cuando se le presenta a un animal de experimentacin (un mono) unas barras de
luz con diferentes orientaciones o posiciones en su campo visual (una pantalla). La barra
de luz (barra amarilla) acta sobre la retina, membrana en la cual se pueden definir
diversos campos receptivos de forma rectangular. El estmulo est representado por uno
de los bordes de una barra de luz que se hace caer en la pantalla en distintas posiciones
y orientaciones. Para esta clula, cuya actividad elctrica se est registrando, existe un
campo receptivo ptimo. Este corresponde al activado por el borde la barra, con una
orientacin y posiciones tales, que la clula responde con la ms alta frecuencia. Es su
campo receptivo. Ver registros en A1 y A2.
Con este tipo de experimentos se pueden definir campos receptivos para distintos tipos de
clulas en el sistema. Por ejemplo, para clulas simples y/o complejas, dependiendo
donde se est haciendo el registro de su actividad elctrica.

1. Neurona sensorial

2. Campo receptivo

3. Neuronas de primer
orden

4. Neuronas de segundo
orden

5. Corteza cerebral

6. Homnculo somato-
sensorial en la
corteza cerebral

7. Divergencia (un axn

se ramifica e inerva
varias otras neuronas)

8. Convergencia (varios
axones de diferente
origen inervan la
misma neurona)

9. Clulas accesorias en
el rgano receptor

Adems de las clulas receptoras, en los receptores sensoriales pueden existir otros tipos
de clulas que optimizan el proceso de excitacin del sistema sensorial. La clula
sensorial (clula receptora) activada puede liberar un neurotransmisor que acta sobre el
primer componente de la va sensorial. Esta es la va que va desde el receptor sensorial
hasta el rea sensorial respectiva de la corteza sensorial. En esa va viajan potenciales de
accin organizados en formas particulares de frecuencias o conjuntos (trenes) de
potenciales con intervalos especficos que representan una forma de cdigo en cada
modalidad sensorial. En ese recorrido, la informacin atraviesa varias sinapsis en las
cuales puede aparecer modificaciones (procesamiento). En el sitio de destino de la
informacin en la corteza cerebral, se ha descrito para varias modalidades sensoriales, la
existencia de una representacin sensorial. Es decir, los campos receptivos de los
rganos sensoriales (piel, Organo de Corti, retina) se encuentran representados en
ubicaciones definidas. As por ejemplo, en la zona somestsica de la corteza cerebral
existe una representacin sensitiva de la regiones del cuerpo (homnculo sensitivo).
En la va sensorial misma hay que tener presente algunas de sus propiedades. As por
ejemplo, los estmulos al actuar sobre los receptores sensoriales actan sobre campos
receptivos no sobre receptores individuales. Esto significa que en una va sensorial viajan
simultneamente los potenciales de accin por varios axones de la va. Esos axones
pueden pertenecer a las clulas sensoriales o a las primeras neuronas que inician la va.
Ellos se pueden ramificar (divergencia) y alcanzar a varias otras neuronas (de primer
orden) en la va. Pero estas tambin pueden recibir inervacin desde otros campos
receptivos o desde otros sistemas sensoriales o de axones que no pertenezcan a
sistemas sensoriales (convergencias). En todo caso, cada modalidad sensorial se
identifica con una va especfica.
La visin es una compleja forma de conducta, por la cual los organismos pueden percibir
a distancias variables y en forma tridimensional, el mundo fsico que les rodea. A travs de
complejos procesos, los organismos pueden extraer las caractersticas de los objetos de
ese mundo fsico, las pueden clasificar e interpretar la informacin que ellas proporcionan.
En forma paralela y como parte del complejo proceso, son capaces, adems, de integrar
esa informacin y de reinterpretarla logrando as una apreciacin de los objetos, es
la percepcin visual.
1. Globos oculares

2. Nervio ptico

3. Quiasma ptico

4. Tracto ptico

5. Ganglio geniculado
lateral
6. Radiacin ptica
7. Corteza visual primario
8. Campo visual del ojo
1. 1.

El substrato fsico de la visin est en el sistema visual. Este es un conjunto de rganos,

vas y centros nerviosos, que permiten la captacin, procesamiento y aprovechamiento de
la informacin visual, lo cual lleva a alcanzar una percepcin muy precisa del mundo
fsico que nos rodea.
La entrada al sistema visual es el globo ocular. En este rgano ocurre el proceso de
transduccin de la informacin derivada del campo visual. Es decir, la energa
electromagntica del estmulo representado por la imagen, se transforma en informacin
codificada que se enva a centros nerviosos donde es procesada.
Visto lateralmente desde el exterior, el globo ocular aparece como una esfera deformada,
rodeada de una membrana blanca, la esclertica, que en la parte anterior del ojo es
transparente. Esta zona transparente tiene la forma de un disco ligeramente curvado,
la crnea, a travs del cual los rayos luminosos son orientados (refraccin) para que
caigan exactamente en la retina.
Detrs de la crnea existe una cavidad, la cmara anterior del ojo, llena de un lquido
nutritivo para la crnea, el humor acuoso. Hacia el interior del ojo, esta cmara est
limitada por una membrana circular de tejido muscular, el iris, que deja en su centro una
apertura circular, la pupila. Gracias a su musculatura, el iris puede regular el dimetro de
la pupila regulando as el paso de luz que llega a la retina.
Detrs del iris y de la pupila excite un lente, el cristalino, que permite el enfoque fino de
la imagen en los fotorreceptores de la retina. Pero la luz, despus de atravesar el
cristalino debe cruzar una segunda cavidad o cmara antes de alcanzar a la retina. Esa
cmara est llena de un lquido llamado humor vtreo y su pared est limitada por una
membrana, la retina.
La retina presenta varias capas celulares en una de las cuales se encuentran los
fotorreceptores, los conos y los bastoncitos. En ellos ocurre el proceso de transduccin.
En otra de las capas se encuentra las clulas ganglionares que se comunican con las
clulas receptoras a travs de las clulas bipolares. Son los axones de las clulas
ganglionares los que constituyen el nervio ptico, que sale de cada globo ocular.
Los nervios pticos alcanzan al quiasma ptico, estructura en la que se produce el cruce
de parte de los axones de las clulas ganglionares al lado opuesto. Los axones que salen
del quiasma ptico, forman los llamados los tractos pticos los cuales se dirigen a
los tlamos ipsilaterales correspondientes. Alcanzan a los ganglios geniculados
laterales de dichos ncleos. Los axones que llegan al tlamo hacen relevo de la
informacin en neuronas talmicas. Estas, a travs de sus axones, inician una va que va
a termina en la corteza cerebral ipsilateral del polo occipital. Es el rea visual
primaria o corteza estriada o rea V1.
 1. Corte de la retina

2. Epitelio pigmentario

3. Cono

4. Bastoncito

5. Clula horizontal

6. Clula bipolar

7. Clula amacrina

8. Clula ganglionar

9. Nervio ptico

10. Capa nuclear externa

11. Capa plexiforme externa

12. Capa plexiforme interna

13. Capa de las clulas ganglionares

14. Estmulo luminoso

Al obtener un corte de la retina y prepararlo adecuadamente se puede conseguir una

visin de las clulas de la retina y de la organizacin cito-arquitectnica de ese rgano.
Si ello se logra, se encuentra que los diversos tipos de clulas de la retina estn
organizadas en capas:

1. La capa pigmentada. Es la ms externa (capa ms alejada del centro del globo

ocular) y corresponde un epitelio pigmentado debido a que sus clulas
tiene melanina. Esta capa cumple importantes funciones: absorbe el exceso de
luz, evitando el efecto de su reflejo; renueva los fotopigmentos y fagocita los
discos de los fotorreceptores, que deben ser recambiados a alta velocidad.

2. La capa de los fotorreceptores. Los conos y los bastoncitos son las clulas
sensoriales que transducen la accin de las ondas luminosas que forman la
imagen. Esta capa se ubica al interior de la pigmentada. Sin embargo, la
distribucin de los receptores en la retina no es homognea. En la especie
humana, existe una regin en ella donde se ubica la ms alta concentracin de
 conos, es la fvea. Por ello, la imagen que cae exactamente en ella proporciona
una visin ms clara lo que significa que las imgenes que caen fuera de ella se
vern con menos claridad. En nuestra especie existe slo una fvea en cada globo
ocular, ubicada en el centro de la retina. La mayora de los mamferos no tiene
fvea pero en algunos animales, como las aves y los caballos se describen dos
fveas por ojo.

3. La capa de las clulas bipolares. Estas clulas son inter neuronas que conectan
a las clulas sensoriales con las clulas ganglionares. Hacia la regin externa de
la retina hacen sinapsis con las clulas sensoriales y con otro tipo de inter
neuronas, las clulas horizontales. La zona donde se dan estas interacciones se
presenta como una capa que ha sido llamada la capa plexiforme externa. Viene,
entonces, inmediatamente por dentro de la capa de los fotorreceptores. Por el otro
extremo, las clulas bipolares hacen contactos con las clulas ganglionares y
con otro tipo de inter neuronas, las clulas amacrinas. La capa donde se dan
estas interacciones es la capa plexiforme interna.

4. Capa de las clulas ganglionares. Viene a continuacin de la anterior. Los

axones de estas neuronas forman el nervio ptico.

La luz que viene entonces en la imagen, cae sobre la retina pero debe atravesarla desde
el interior hacia el exterior, hasta alcanzar a la capa de los fotorreceptores. Estos
responden desinhibiendo a las bipolares, lo cual activa a la clulas ganglionares.

1. Cono (segmento externo) 6. Disco en el interior del cono

2. Cono (regin sinptica en el
segmento interno)
3. Membrana plasmtica del cono
4. Canal de sodio en la membrana
plasmtica (abierto)
7. Energa luminosa (estmulo)
8. Rodopsina unida a transducina
9. Fosfodiesterasa activa (destruye por
hidrlisis a cGMP)
10. Molculas de cGMP que mantienen
abiertos a los canales de sodio

5. Canal de sodio en la membrana

 plasmtica (cerrado)

En la membrana del disco de la clula foto receptora (cono) se ubica el

pigmento rodopsina (11-cis retinal + opsina). Este pigmento es estimulado por la luz, lo
cual provoca la activacin de una variedad de proteina G, la transducina.
La transducina activada estimula a la fosfodiesterasa, enzima que provoca la hidrlisis de
c GMP, reduciendo, por lo tanto, su concentracin. Este mensajero mantiene abierto a los
canales al Na+, ubicados en la membrana plasmtica del cono. Esto significa que en la
obscuridad, los canales a ese in permanecen abiertos, por lo cual la clula se mantiene
en un cierto nivel de despolarizacin. A esa corriente constante de sodio que se observa
en ausencia de luz, se le llama corriente obscura.
Al cerrarse lo canales por efecto de la luz, el cono se hiperpolariza, lo cual provoca una
disminucin de la liberacin del neurotransmisor inhibidor que se ha estado liberando
constantemente en el obscuridad y que mantiene bloqueada a las clulas bipolares. Estas
son entonces estimuladas por disminucin de un efecto inhibidor y responden
despolarizndose, generando entonces un potencial receptor.

1. Cerebro visto por su 10. Colliculus superior (ncleo relacionado con el

cara inferior movimiento de los ojos y de la cabeza)
11. Pretectum. Ncleo relacionado con el control
2. Globo ocular reflejo de la pupila y del cristalino
12. Hipotlamo
3. Nervio ptico 13. Tracto ptico
14. Ganglio ciliar
 4. Quiasma ptico 15. Va preganglionar parasimptica
16. Ncleo de Edinger-Westphal
5. Ncleo geniculado 17. Pretectum
lateral 18. Colliculo superior

6. Radiacin ptica

7. Corteza estriada

8. Cisura interhemisfrica

9. rea visual primaria (V1)

1. Lbulo frontal

2. Lbulo parietal

3. Lbulo (polo) occipital

4. Lbulo temporal

5. rea visual primaria

6. Va dorsal para la visin

espacial

7. Va central de
reconocimiento de objetos

Las clulas de la corteza visual responden en forma diferente a las neuronas de la retina y
del tlamo. En efecto, muchas de neuronas corticales responden a estmulos presentados
a ambos ojos. La corteza representara, entonces, el primer nivel del sistema visual donde
ocurren interacciones binoculares y sera el substrato para la percepcin en profundidad.
La mayora de las neuronas de la corteza visual responden a contornos lineales que
poseen una orientacin definida. Hubel y Wiesel definieron en la corteza dos tipos de
neuronas: las simples y las complejas, ambas sensibles selectivamente a la orientacin
del estmulo. Sin embargo, estas dos categoras de clulas estaran jerrquicamente
relacionadas. Las clulas simples recibiran inervacin directamente de las clulas
talmicas y ellas seran las que proyectaran su informacin a las clulas complejas. Esta
explicacin representara una de las hiptesis que explicara el procesamiento de la
informacin visual, sera la hiptesis del modelo serial del procesamiento.
Las clulas simples responden a estmulos luminosos con orientacin definida y con
configuracin y ubicacin especfica en el campo visual. Las clulas complejas tambin
responde al parmetro orientacin, pero su campo receptivo no parece ser segregado, se
maneja como una unidad que es independiente al parmetro orientacin del estmulo.
Las clulas simples son ms comunes en las capas corticales que reciben inervacin
directamente del tlamo. Las clulas complejas se ubican en capas ms alejadas de
aquellas que reciben inervacin talmica.
La corteza visual tienen una arquitectura ordenadamente funcional. Presenta una
organizacin columnar de sus neuronas y en cada columna ellas presentan
caractersticas similares, es decir, las neuronas de una misma columna presentan los
mismos atributos relacionados con el campo receptivo: selectividad de la orientacin,
dominancia ocular y localizacin en el campo receptivo.
Al igual que los bastones, los conos presentan pigmentos que tienen dos partes: una
protena llamada opsina del cono y una molcula que absorbe la luz, que es la 11-cis
retinal.
La excitacin, degradacin y regeneracin de los pigmentos de los conos ocurriran por
mecanismos similares a los descritos en relacin a los pigmentos de los bastoncitos.
Hay tres tipos de conos en la retina, cada uno de los cuales tiene pigmentos diferentes,
que absorben ondas de diferente longitud, componentes del espectro de la luz blanca. Los
tres tipos de pigmentos del cono presentan diferentes opsinas, cada una de las cuales
interactan con el 11-cis retinal, de manera distinta.

1. Estmulo sonoro

2. Medio areo de conduccin

del estmulo

3. Pabelln de la oreja,
entrada al receptor auditivo

4. Conducto auditivo externo

5. Cadena de huesecillos en
el odo medio

6. Coclea, rgano transductor

para el estmulo auditivo

7. Canales semicirculares.
Receptores de la
aceleracin de rotacin de
la cabeza

8. Trompa de Eustaquio
El estmulo adecuado para el receptor auditivo lo representan las ondas sonoras. Ellas
se generan en una fuente sonora y se pueden propagar por un medio que puede ser
areo, lquido o slido.
Dicha fuente origina las ondas cuando es inducida a vibrar, por algn mecanismo
adecuado. Su vibracin es comunicada al medio que le rodea, al cual comprime y
descomprime, generando as un juego de presiones que se propagan como ondas. En el
aire estas ondas sonoras se propagan a una velocidad de 332 m/seg (0 C).
Cada onda sonora tiene una longitud (l) y una amplitud (a) o intensidad o fuerza,
parmetros que se combinan y la caracterizan. As al aumentar l, el tono se escucha ms
bajo. Cuando se reduce a el sonido se escucha menos.
Otra propiedad de las ondas sonoras es su frecuencia (F) medida en Hertz (Hz). Cada
sonido puro tiene una sola F, que lo define y que representa su tono (nmero de ciclos
por segundo). Normalmente, los sonidos son mezclas de tonos diferentes. Hay una
frecuencia fundamental (el tono ms bajo) sobre la cual se sobreponen frecuencias ms
altas distintas, que constituyen el timbre del sonido.
El umbral para la percepcin de un sonido, que depende de la frecuencia, es la presin
mnima que necesita un sonido para inducir su audicin. La presin de un sonido se mide,
como nivel de presin, en unidades prcticas, los decibeles (dB). Para cualquier sonido
(Px), su intensidad se calcula comparndola con un nivel arbitrario de presin sonora (Po
= 2*105 Pa, donde Po es la presin de referencia, Pa = Pascal). Su presin se calcula,
entonces, aplicando la siguiente frmula:
Nivel de presin del sonido x (en dB) = 20 log Px/Po.
Las ondas sonoras se propagan por el aire y alcanzan al odo externo, en el cual penetran
a travs del conducto auditivo externo. Al hacerlo estimulan la membrana del tmpano,
que cierra el extremo interno de dicho conducto. Al vibrar esta membrana, se induce la
vibracin de una cadena de huesecillos ubicados en el odo medio. Estos huesecillos
transmiten su vibracin a la ventana oval, que es una estructura membranosa que
comunica el odo medio con la cclea del odo interno. Al moverse la membrana oval,
mueve el lquido (perilinfa) que llena una de las tres cavidades de la cclea generando en
l ondas. Estas ondas estimulan mecnicamente a las clulas sensoriales (clulas
pilosas) ubicadas en el rgano de Corti, dentro de la cclea en la cavidad central, la
rampa media. Esta cavidad est llena de un lquido rico en K+, la endolinfa. Las clulas
embebidas en la endolinfa, cambian su permeabilidad al K+ por efecto del movimiento de
los cilios y responden liberando un neurotransmisor que excita a los terminales nerviosos,
que inician la va sensorial auditiva.
 1. Pabelln de la oreja 1. Coclea

2. Concha 2. Nervio coclear

3. Pina 3. Nervio vestbular

4. Conducto auditiva 4. Martillo

externo
5. Yunque
5. Hueso
6. Estribo
6. Tmpano
7. Canales semicirculares. Receptores de la
7. Conducto de aceleracin de rotacin de la cabeza
Eustaquio
8. Vestbulo
8. Ventana redonda

9. Ventana oval

Es un conjunto complejo de rganos entre los cuales juega un papel fundamental la

cclea, que es el rgano receptor que se ubica en el odo interno. Su nombre de cclea se
debe a que tiene la forma de un caracol pequeo, formado por un tubito de unos 10 mm
de ancho que se enrolla como un espiral. En su interior ese tubo est dividido
longitudinalmente por dos membranas, la membrana basilar y la tectoria, en tres
cavidades o compartimientos, llenos de lquido. La cavidad superior es la escala
vestibular, la central es la escala media y la inferior es la escala timpnica.
Las ondas sonoras activan a la cclea luego de penetrar al odo externo y estimular a la
membrana del tmpano, la cual est conectada con una cadena de huesecillos ubicados
en el odo medio y a los cuales transmite sus vibraciones. Los huesecillos transmiten sus
movimientos al odo interno generando ondas que estimulan a las clulas pilosas, que son
las clulas sensoriales. Estas transducen estos efectos mecnicos a los cuales responden
elctricamente (potencial receptor) y secretando un neurotransmisor que excita a los
terminales nerviosos que inician la va auditiva.. Los axones del nervio auditivo van desde
la cclea al tronco cerebral, donde inervan al ncleo coclear. Desde este ncleo, la va
asciende hasta el ncleo oliva superior, ipsilateral. En este ncleo, parte de las fibras
cruzan al lado opuesto y alcanzan al ncleo homlogo contralateral. Desde estos ncleos,
en ambos lados, las vas respectivas ascienden hasta el tlamo, desde donde alcanzan a
la corteza auditiva primaria ipsilateral.

1. Clula pilosa en reposo

2. Sistemas de cilios
(estereocilios)

3. Canales de K+ en la punta
de los estereocilios

4. Canales de Ca2+

5. Vesculas sinpticas con

neurotransmisores

6. Terminal nervioso aferente

(se dirige al sistema
nervioso)

7. El sistema de estereocilios
se desplaza en un sentido,
lo cual provoca apertura
de sus canales de K+

El proceso de transduccin en las clulas pilosas se ha estudiado con tcnicas

electrofisiolgicas y otras que han permitido entender el mecanismo inico involucrado.
En la punta de los cilios de las clulas pilosas existen canales de K +, catin que es muy
abundante en la endolinfa, lquido que est en contacto con dichas clulas. En
condiciones de reposo ellas presentan un potencial de membrana que flucta entre 45 y
60 mV, con respecto a la endolinfa. Esos canales de K + estn abiertos en bajo nmero lo
que explicara la variabilidad del potencial de reposo ya que estara entrando ese catin y
tendiendo a despolarizar a la clula.
Los cilios se mueven en dos direcciones debido a la influencia de las ondas que vienen
por la perilinfa. Cuando se mueven en la direccin de estereocilio mayor se abren ms
canales de transduccin lo que provoca un mayor entrada de K +, con la consiguiente
despolarizacin de las clulas. Esta disminucin de su potencial de reposo abre canales
de Ca2+-dependientes de voltaje lo cual gatilla la liberacin del neurotransmisor que excita
a un grupo de terminales nerviosos que inervan dichas clulas. Estos responden
generando potenciales de accin que viajan por la va auditiva hasta el sistema nervioso
central.
El desplazamiento de los cilios en sentido opuesto al estereocilio mayor induce
hiperpolarizacin en las clulas pilosas.

El Olfato:
1. Cerebro

2. Cerebro medio anterior 1. Membrana de los 1. Adelinato

cilios de la clula ciclasa
3. Cerebro medio caudal olfativa
2. Segundo
4. Lmite puente-cerebro medio 2. Odgeno (molcula mensajero
que estimula al
5. Puente receptor olfativo) 3. CAMP

6. Mdula sea 3. Receptor qumico 4. Canal de sodio

(protena ubicada en y calcio
7. Coclea la membrana del
cilio) 5. Canal de
8. Ganglio espinal Cl- controlado
4. Protena G por calcio
9. Nervio auditivo
5. GTP 6. Protena
10. Ncleo coclear

11. Oliva superior (ncleo)

12. Ncleo del lemnisco lateral

13. Colliculo inferior
14. Ncleo genculado lateral del tlamo
15. Corteza auditiva primaria