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Tema I.

O ambiente geoqumico: mobilidade dos


elementos em ambiente supergnico e na
atmosfera, halos de disperso e anomalia
geoqumica.

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Sob o ponto de vista geolgico e geoqumico, a Terra um sistema dinmico, onde
os materiais so movimentados de um local para outro, mudando de forma e
composio;

Tudo isso feito por vrios processos, tais como fuso, cristalizao, eroso,
dissoluo, precipitao, vaporizao e decaimento radioactivo.

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um conjunto de factores como a temperatura, presso e componentes qumicos que
determinam a estabilidade das fases mineral e fluida num determinado ponto da
terra.

Com base nestes factores, se pode classificar todos os ambientes naturais


geoqumicos em dois grupos principais: primrios ou profundos e secundrios ou
superficiais.

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Ambiente primrio, profundo, endgeno ou
hipognico: abarca aquelas reas que se
estendem por debaixo dos nveis de circulao
de guas metericas, ou seja, compreende as
pores inferiores das crostas continental e
ocenica, o manto e o ncleo, onde
predominam os fenmenos como o
magmatismo, o metamorfismo e hidrotermais;

As condies existentes so as seguintes:


a. Temperatura e presso relativamente altas.
b. Escassez de oxignio. agostinhocachapa@esptn.umn.ed.ao
c. Limitado movimento de fluidos.
Ambiente secundrio, superficial exgeno ou supergnico:
localiza-se na poro superior das crostas continental e
ocenica, em contacto directo ou quase directo com a
atmosfera, hidrosfera, biosfera e tecnosfera. Compreende os
processos superficiais de eroso, intemperismo, transporte,
sedimentao e diagnese;
As condies existentes so as seguintes:
a. Temperatura e presso baixas;
b. Presena abundante de oxignio livre e outros gases,
particularmente CO2;
c. Fluxo de fluidos relativamente livre.
A maioria dos processos biolgicos e antrpicos se desenvolve agostinhocachapa@esptn.umn.ed.ao
sob essas condies.
O movimento de materiais que sucede entre os ambientes primrio e secundrio
pode ser representado graficamente em forma de um sistema fechado
simplificado, conhecido como o ciclo geoqumico que se pode definir como a
sequencia de estados que ocorrem durante a migrao de elementos que acontece
a medida que sucedem as mudanas geolgicas.

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As rochas e minerais que so estveis no ambiente geoqumico primrio, quando
alcanam o ambiente geoqumico secundrio so frequentemente instveis, de tal
maneira que pela aco de diferentes processos, principalmente o intemperismo,
os elementos contidos neles podem ser libertados, transportados e redistribudos
em solos, aguas e na atmosfera (volteis), obtendo-se a formao de grandes halos
de disperso secundaria. Tambm em condies favorveis no ambiente
secundrio se podem chegar a gerar novos jazimentos de minerais ou o
enriquecimento de jazimentos pr-existentes.

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Existem tres tipos de intemperismos:
Intemperismo fsico: inclui aqueles processos de desagregao das rochas, os quais no
implicam reaces qumicas nem mudanas mineralgicas mas sim reduz o tamanho
das partculas e gera uma maior superfcie especfica para o ataque qumico;
Intemperismo qumico: involucra a decomposio de rochas e minerais e a disperso
dos elementos libertados, geralmente pela agua, algumas vezes a distancias
considerveis da rocha-me;
Intemperismo biolgico: produzido por seres vivos como fungos, vegetais, pequenos
invertebrados, etc, produzindo a decomposio bitica de materiais orgnicos. Tambm
pode ser ocasionado atravs da penetrao das razes das rvores nas fissuras do solo
alargando ou triturando as paredes rochosas.
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A desagregao da rocha
(fragmentos) causado pelo
intemperismo fsico

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Desintegrao do solo
provocado pelo
intemperismo fsico:
expanso trmica

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Intemperismo fsico causado pelo gelo

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Intemperismo fsico causado pelo gelo

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As alteraes qumicas
nas rochas em funo
do intemperismo
qumico: dissoluo
(calcrios)

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As alteraes qumicas
nas rochas em funo
do intemperismo
qumico

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Reaco qumica detalhada do intemperismo qumico

Oxidao: reaco de transferncia electrnica entre o oxignio e as espcies


reduzidas presentes nos minerais. O produto principal so os xidos,
particularmente os de ferro:

4(Mg,Fe)(SiO3) + 3O2 2Fe2O3 + 4SiO2 + 4MgO

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As alteraes qumicas
nas rochas em funo
do intemperismo
qumico

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Reaco qumica detalhada do intemperismo qumico
Carbonatao: A capacidade corrosiva da agua se incrementa quando se forma o
cido carbnico (pela combinao de CO2 com a agua):

CO2 + H2O H2CO3

Se produz a dissoluo dos minerais carbonatados e se favorece a decomposio


da superfcie de outros minerais pela natureza cida do meio:

CaCO3 + H2CO3 Ca2+ + 2(HCO3-)


As alteraes qumicas
nas rochas em funo
do intemperismo
qumico

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Reaco qumica detalhada do intemperismo qumico

Hidrlise: reaco que se produz entre os ies do mineral e os ies da agua (H3O+;
OH-) para produzir novos componentes:

4KAlSi3O8 + 22H2O 4K++ 4(OH)- + Al4(OH)8Si4O10 + 8H4SiO4

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A aco dos
organismos vivos no
solo que geram o
intemperismo
biolgico

As razes das rvores


penetrando nas rochas

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O intemperismo qumico geralmente capaz de causar muito mais mudanas nos
constituintes das rochas que o intemperismo fsico, apesar de que este ltimo
mais efectivo em ambientes com carncia de agua, ou em ambientes com climas
frios, assim como aquelas reas com topografia abrupta.

O ambiente geoqumico secundrio de suma importncia na explorao


geoqumica e a maior parte das amostragens e anlises se realizam nos materiais
encontrados neste ambiente.

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A distribuio dos elementos qumicos no
planeta est condicionada aos processos
geoqumicos de migrao, disperso e
redistribuio dos elementos, seja no
ambiente profundo quanto no superficial.
A unidade Clarke, proposta pelo
geoqumico russo A. E. Fersman (1883-
1945) em homenagem ao geoqumico
americano F. W. Clarke, caracteriza a
abundncia mdia dos elementos na crosta
terrestre. Frank Wigglesworth Clarke (1847-1931))
Alexander E. Fersman
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ROCHAS CRUSTAIS
Folhelhos (80 %)

Rochas
Rochas gneas (95%) Arenitos (15 %)
sedimentares (5%)

Calcrios (5 %)

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Amplitude e mdia dos teores de alguns metais e metaloides em rochas gneas e
sedimentares)

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Os elementos qumicos quanto a sua abundancia so classificados em:
Elementos maiores: formadores de rochas, componentes da gua e alguns dos
principais constituintes dos organismos, como Na, Mg, Al, Si, K, Ca e so aqueles cuja
abundncia mdia nos materiais crustais, excede 1 %. Os elementos maiores so
expressos numa proporo percentual em massa do elemento com relao a massa da
amostra. Desse modo, quando um teor reportado como 1,35% K, isto significa que
de cem partes da massa da amostra analisada, 1,35 so constitudas exclusivamente
por potssio (K);
Elementos menores: Ti, P, S e Mn tm uma abundncia mdia na faixa entre 1,0 e 0,01
%;

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Os elementos qumicos quanto a sua abundancia so classificados em:
Elementos trao: como Be, B, As, Mo e U tm uma abundncia mdia inferior a 0,1%
ou na ordem de 1 parte por milho (ppm ou mg/kg ou g/g). Assim, 8 ppm Cu indicam
que em 1.000.000 de gramas da amostra analisada existem 8 gramas de cobre;

Elementos sub-trao: como Pt e Pd, frequentemente mostram teores mdios na faixa


da parte por bilho (ppb ou g/kg ou g/g).

As amostras de gua tm os resultados reportados em relao ao volume, em gramas por


litro (g/L), miligramas por litro (mg/L equivalente a ppm), ou microgramas por litro
(g/L - equivalente a ppb).

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o processo atravs do qual os tomos e partculas de um dado material se movem a
novos stios e ambientes geoqumicos.
A disperso se refere aos desvios valores mais baixos dos elementos contidos num
depsito, devido a que est sendo destrudo qumica ou mecanicamente por eroso
(ambiente secundrio).

Ambiente de Ambiente de
mobilizao deposio
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A disperso pode ser profunda ou superficial, dependendo do ambiente geoqumico
em que ocorrer, e primria ou secundria se ocorrer durante a formao do depsito
mineral ou num estgio tardio.
Na disperso profunda, os canais e locais de migrao e redeposio so as fissuras
e os espaos intergranulares das rochas posicionadas nas profundidades.
Ambientes: magmticos, metamrficos ou hidrotermais;

A disperso superficial se desenvolve prximo da superfcie ou nela mesma, em


fissuras e juntas de rochas prximas da superfcie, na cobertura inconsolidada, nas
drenagens, lagos, vegetao e mesmo no ar.
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Disperso primaria: inclui todos os processos que conduzem ao posicionamento de
elementos durante a formao de um depsito mineral, no importando o modo
como o depsito tenha se formado;

Disperso secundaria: compreende a redistribuio dos modelos primrios, por


meio de qualquer processo posterior; geralmente se desenvolvem sob condies de
baixa temperatura e presso.

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Disperso primaria:
Ligada aos fenmenos mineralizantes primrios ou formao da prpria rocha;
As alteraes hidrotermais das encaixantes de files mineralizados so as formas
mais frequentes de disperso primria;
Fenmenos:
turmalinizao, piritizao, silicificao, sericitizao, epidotizao,
carbonatao.
Disperso secundaria:
Alterao superficial de um mineral, por eroso de um veio, por transporte
atravs de cursos de gua, etc;
formada essencialmente por processos qumicos, bioqumicos e mecnicos.
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Dependendo do mecanismo, a disperso superficial, pode ser:

Clstica: o resultado do movimento de partculas slidas;

Hidromrfica: causada pelo transporte de ies e molculas na soluo;

Biognicos: resultam da absoro de ies pelas razes de plantas ou da disperso de


elementos nos produtos metablicos de animais.

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A disperso qumica depender da mobilidade do elemento.

Mobilidade a facilidade que o elemento qumico de se mover em soluo num


determinado ambiente. Ou seja, a resposta do elemento qumico aos
processos de disperso geoqumica.

Mobilidade no ambiente superficial explorao geoqumica.

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A resposta do elemento aos processos de disperso governado pela
mobilidade;

Estabilidade qumica dos elementos em fases slidas imveis (minerais) relativo


a fase fluida coexistente.

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A mobilidade qumica dos elementos, particularmente os metais, a base da
disperso secundria em ambiente supergnico;

Utilizada pela prospeco geoqumica em diferentes escalas;

Mobilidade no ambiente superficial funo da carga inica e do raio inico.

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Elemento com baixo PI (Ca e Na) so
solveis como simples caties;
Elem. com PI muito alto atraem O: oxi-
aniossolveis (PO43+, SO42-, MoO42-);
Elem. com PI intermedirios (Al, Ti, Sn) so
mveis pela forte tendncia adsoro em
superfcies, apesar da baixa solubilidade;
Os elementos de transio, com orbitais
internos incompletos (Cu, Cr, Al, Fe)
tendem a ser menos solveis e mais
fortemente adsorvidos.
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K: Coef. de migrao aquosa;
M: concentrao do
elemento na gua (em mg/l);
a: residuo mineral total del
agua (%);
N: concentrao do elemento
na rocha (%).
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So constituintes importantes de alguns solos, sedimentos de fundo de drenagens,
guas naturais superficiais, efluentes domsticos e depsitos de resduos slidos
urbanos.
Em virtude de suas propriedades singulares quando comparada com outros materiais
naturais, mesmo quantidades muito reduzidas de matria orgnica podem mostrar
efeitos importantes na qumica dos elementos trao.
Tais efeitos incluem a complexao de ies trao por matria orgnica dissolvida, o
que resulta no aumento de mobilidade dos elementos, adsoro ou formao de
compostos orgnicos, resultando em imobilizao e reduo a estados de valncia
mais baixa, com mudanas nas propriedades qumicas.
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Os compostos orgnicos naturais incluem :
carbohidratos;
hidrocarbonetos;
lcoois, cidos orgnicos, gorduras;
aminocidos, protenas;
substncias hmicas;
porfirinas, vitaminas, pigmentos e outros complexos.

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Os metais ligam-se matria orgnica de diversas maneiras:
cidos orgnicos contendo grupos -COOH, -OH ou similares, podem formar sais
orgnicos nos quais os metais ocupam o local do H+ ionizvel, geralmente com ligaes
moderadas;
Os metais podem ser ligados directamente ao carbono formando compostos
organometlicos, ou ento ao N, O, P ou S com ligaes fortes;
Em muitos compostos orgnicos os metais so quelados, ou seja, ligado a duas ou mais
posies na molcula por meio de ligaes muito fortes (ligaes coordenadas
dativas);
Os metais tambm podem ser atrados electrostaticamente a partculas coloidais de
matria orgnica por meio de ligaes fracas.
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Ligao de metal em hmus por quelatao

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Ligao de metal em hmus por quelatao

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So silicatos de alumnio hidratados, podendo conter pequenas quantidades de
elementos alcalinos (K, Na, Li) e alcalino terrosos (Ca, Mg).
O Al de sua estrutura cristalina pode ser substitudo por Fe3+, Fe2+ ou Mg2+;

Trs grupos principais de agrupamentos atmicos formam sua estrutura cristalina:

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O termo argilo-mineral diz respeito aos aluminosilicatos que compem a fase coloidal
dos solos e guas:
Argilas caulinticas (filossilicatos com estrutura do tipo 1:1) mostram capacidades
sortivas (ou CTC, capacidade de troca catinica) menores, pois apenas uma camada
carregada est exposta aos processos de soro e as posies de troca j esto
ocupadas por ies hidrognio;
Argilas esmectticas ou montmorilonticas (filossilicatos com estrutura do tipo 2:1)
apresentam capacidades de troca maiores, j que tm duas camadas disponveis e
maior deficincia de carga.

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A circulao e migrao dos fluidos em qualquer meio slido est directamente
relacionada com a capacidade desse meio de armazenar fluidos nos seus espaos
vazios estruturais (porosidade), assim como da possibilidade desses fluidos migrarem
e circularem atravs desse meio slido (permeabilidade).
Quanto mais permevel um meio, maior a possibilidade de migrao dos fluidos
contidos e por consequncia maior a possibilidade de interaco desse fluido com o
meio slido hospedeiro.

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Disperso qumica
capacidade de dissoluo das guas superficiais ou subterrneas;

presena de falhas e de zonas fracturadas.

A mobilidade dos elementos no ambiente secundrio:


em solues aquosas.
Factores que controlam:
o potencial inico (carga inica/raio inico)
condies fsico-qumicas do ambiente secundrio (Eh-pH).
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A mobilidade dos elementos no ambiente secundrio: Ambiente oxidante (alto Eh):

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A mobilidade dos elementos no ambiente secundrio: Ambiente cido (baixo pH):

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A mobilidade dos elementos no ambiente secundrio: Ambiente alcalino a neutro (pH > 5):

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A mobilidade dos elementos no ambiente secundrio: Ambiente redutor (baixo Eh):

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Mineral desagregado transportado, por:
Enxurradas;
pequenas correntes ou
vento.

Mineral desagregado transportado:


Sob forma de pequenos fragmentos e,
Depositados a uma certa distancia de
sua origem.

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Capacidade de absoro dos vegetais:
retiram atravs das razes os
elementos maiores e menores do solo,
incorporando-os s folhas, ao caule ou
prpria raiz.

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Corresponde aos obstculos fsicos e mudanas qumicas dos nveis superficiais que
impedem uma mobilidade normal do material fragmentrio e dos ies presentes
numa fase lquida. De tal forma, que as condies naturais so adversas e provoca
que a migrao dos elementos qumicos mude drasticamente, originando-se uma
variao no contedo dos elementos que migram.
As mudanas na migrao do material fragmentrio e os elementos em forma inica,
devido as barreiras geoqumicas, podem tambm obedecer a fenmenos fsicos,
fsico-qumicos e biolgicos

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a. Fsicos: Se originam quando a velocidade da agua muda bruscamente, geralmente
pela mudana da pendente da superfcie deslizante. So tpicos os processos de
assentamento e sedimentao de material fragmentrio, minerais. Neste caso, se
favorece a formao depsitos de placeres aluviais geralmente caracterizados pela
presena de minerais de alto peso especfico, tais como Au, platinides, cassiterite,
zirco, ilmenita, minerais com REE, entre outros.
As barreiras fsicas tambm podem controlar e delimitar os halos de disperso
secundaria, formados em volta de um depsito mineral.

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b. Fisicoqumicos. Se devem a factores como pH e Eh. Os principais so de tipo:
Oxidao, para o Fe, Mn, Co e S. Se apresenta pelo contacto entre agua subterrnea
e agua superficial rica em O2.
Reduo com H2S, para o V, Fe, Cu, Co, As, Se, Ag, Ni, Zn, Cd, Pb e U.
Sulfato e Carbonato, para Ca, Sr e Ba. Contacto entre aguas sulfatadas ou
carbonatadas com agua neutra.
Alcalino, para el Ca, Mg, Sr, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Cd y Pb.
cido, para el SiO2.
Evaporao, para o Li, N, F, Na, Mg, S, Cl, K, Ca, Zn, Sr, Rb, Mo, I e O.
Adsoro, para Mg, P, S, K, Ca, V, Cr, Co, Ni, Cu, Rb, Mo, Zn, As, Hg, Pb, Ra e U
provenientes de guas subterrneas.
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c. Biolgico. Prprios dos solos, pntanos e em geral de zonas onde a actividade
orgnica fundamental. Originam depsitos de carvo, turva e possivelmente
depsitos metalferos.

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A disperso qumica vai gerar halos geoqumicos de disperso.

Halos geoqumicos a regio que contm teores anormalmente elevados ou


reduzidos de elementos qumicos nas rochas encaixantes, solos, vegetao, guas
superficiais e subterrneas, de modo a revelar a presena de um alvo geoqumico.
A origem do halo geoqumico est relacionada com os processos de formao do
alvo (halo geoqumico primrio), ou de sua destruio supergnica (halo
geoqumico secundrio).

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A origem do halo geoqumico est relacionada com os processos de formao do
alvo (halo geoqumico primrio), ou de sua destruio supergnica (halo
geoqumico secundrio):

Halo geoqumico primrio: formao dos halos durante os processos de


formao do depsito mineral;

Halo geoqumico secundrio: redistribuio do padro primrio por processos


tardios.

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Os elementos tendem associar-se nos processos geolgicos devida s suas
mobilidades relativas;
Observando o conjunto de ambientes nos quais dois elementos esto associados, a
razo entre eles permanece relativamente constante, de modo que os teores
elevados de um so acompanhados por valores elevados do outro e vice-versa;
Alguns elementos mantm associaes caractersticas num amplo espectro de
condies geolgicas e podem mover-se juntos durante a maioria dos processos do
ambiente profundo (hipognico), rompendo-se essa afinidade sob as condies
ambientais do ambiente superficial (supergnico).

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Outros so caractersticos de rochas
plutnicas muito especficas e dos
minrios oxidados associados, ou
de minrios sulfetados ou de certos
tipos de minrios sedimentares. A
presena de um membro associado
sugere a presena dos outros.

Minerais de sulfetos hidrotermais


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Rochas de metamorfismo de contacto

Diversos (miscelnea) associaes plutnicas


Associaes sedimentares

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Geoquimicamente os elementos podem ser agrupados de acordo com suas
afinidades para formarem ligaes qumicas. So classificados em (Goldschmidt):
Siderfilos (afinidade pelo ferro e concentrando no ncleo da Terra, como Co, Ni,
Mo, Au, Ge, Sn, C, P );
Calcfilos (afinidade pelo enxofre e concentrados nos sulfuretos, como Cu, Ag,
Zn, Cd, Hg, Ga, In, Tl );
Litfilos (afinidade pela slica concentrados na crosta terrestre sob a forma de
silicatos, como Li, Na, K, Rb, Cs, Be, Mg, Ca, Sr, Ba);
Atmfilos (afinidade pelo oxignio e presente na natureza na forma gasosa, como
H, C, N, O, He, Ne, Ar);
Bifilos (comumente encontrados nos organismos vivos, como C, H, O, N, P, S, Cl
e I, assim como certos metais trao como: V, Cu, Mn e B).
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Victor Moritz Goldshmidt (1888-1947)

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Sob condies naturais, os elementos qumicos agrupam-se segundo regras de
comportamento e de afinidade que possibilitam predizer a presena de um
elemento, quando detectada a presena de outro com o qual tenha afinidade
geoqumica.
Desses relacionamentos ntimos e previsveis surgiram conceitos como o dos
elementos farejadores, indicador ou pathfinders, como aqueles com
propriedade ou propriedades particulares, que fornecem anomalias ou halos mais
facilmente utilizveis que os dos elementos procurados aos quais eles estejam
associados.
o elemento que ocorre no depsito mineral em estreita associao com o
elemento que se procura (principal = valor econmico).
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Em geral, os pathfinder so elementos que so mais facilmente detectados nos
estudos geoqumicos que os metais valiosos com os quais eles esto comumente
associados em diferentes classes de depsitos minerais.
So qualidades que justificam sua utilizao em lugar dos elementos principais:
(a) Relativamente mveis e consequentemente mais facilmente encontrados;
(b) Mais fceis de serem determinados analiticamente;
(c) Formam halos de disperso mais extensos e mais intensos.
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Lista de pathfinders
Pathfinder amostras recolhidas em: Tipo de depsito mineral

SO42- Agua cida Todos os depsitos de sulfuretos

Mo Agua, sedimento, solo Depsitos de cobre porfrico

As Solo, sedimento Ouro em veios

Hg solo Depsitos de Cu, Zn, Ag

Se solo Depsitos de sulfuretos


hidrotermais (epitermais)
Ag solo Depsitos de Au-Ag

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Relao de alguns elementos farejadores de depsitos minerais

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A interpretao dos
resultados de um estudo
geoqumico sistemtico
usualmente comea com a
preparao de um mapa de
curvas de nvel para cada
um dos elementos includos
no estudo.
Mapa que descreve uma
paisagem geoqumica

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Paisagem geoqumico est definido pelo mapa de curvas de isocontedos para
cada um dos elementos estudados.
As curvas podem determinar uma anomalia geoqumica, rea onde a concentrao
de um elemento seleccionado est consistente e significativamente por cima dos
valores normais.

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Anomalia, por definio, um desvio da norma.

A anomalia geoqumica:
uma variao da distribuio geoqumica normal correspondente a uma rea ou
a um ambiente geoqumico;
a abundncia ou a concentrao que se afasta do normal e cuja magnitude est
acima do valor do limiar;
Desvio dos padres geoqumicos normais.

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A anomalia geoqumica:
Teores anormalmente altos ou
baixos de um elemento ou
combinao de elementos, ou
Uma distribuio espacial
anormal de um elemento ou
combinao de elementos (Num
tipo de amostra particular, num
ambiente especfico,
determinado por uma tcnica
analtica especfica

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Modelo simplificado do processo de formao
dos principais tipos de Anomalias geoqumicas
de ambiente supergnico.

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Litogeoqumicas rocha;
Pedogeoqumicas solos;
Hidrogeoqumicas guas superficiais e subterrneas;
Biogeoqumicas seres vivos;
Atmogeoqumicas gases;
Relativas aos sedimentos de drenagem.

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Limiar (threshold):
Valor acima do qual uma
determinada amostra considerada
anmala.
Limiar o limite superior das
variaes do teor de fundo (russos).

Limiares local e regional so de grande


auxlio na prospeco:
alvos para trabalho de detalhe
imediatos;
reas para novas amostragens.
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Contraste:
O contraste (C) de uma anomalia (T) expressa a sua intensidade, sob a forma de uma
razo que a relaciona com o teor de fundo (F) ou limiar (L).


=


=

Onde:
C: Contraste;
T: Teor anmalo:;
L: Limiar;
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F: Teor de fundo.
Anomalias no-relacionadas a depsitos minerais

Litotipos com altos teores de fundo


Contaminao antrpica
Erros de amostragem
Erros analticos

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1. Litotipos com altos teores de fundo

Teores de fundo em Pb de trs


unidades litoestratigrficas diversas
na regio das minas do Camaqu.
Outros elementos ocorrem nos
litotipos de alto teor de fundo, em
associaes diferentes dos corpos
mineralizados.

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1. Litotipos com altos teores de fundo
Rochas Ultramficas (peridotitos, serpentinitos,
kimberlitos):
Enriquecidas em Cr, Co, Ni, Mg, produto do
intemperismo;
Alta concentrao de esmectite (caulinite) no solo
(alta CTC);
vegetao atrofiada por carncia em K.
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1. Outros litotipos com altos teores de fundo

Folhelhos negros (As, Cu, Pb, Mo, Ag, V, U, Zn);


Fosforitos (P, V, U, Mo, Zn);
Carbonatitos (P, Ti, Zr, Nb, Terras raras);
Rochas bsicas (Fe, Ti, Cu).

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2. Erros de amostragem
Muito difcil de discriminar ou prevenir.
Pessoal pouco capacitado.
Enriquecimento natural de metais:
M. O. em horizonte rico em hmus;
Horizonte limontico de solos podzlicos;
Materiais clsticos com elevado CTC;
Enriquecimento de metais em zona de surgncia;
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2. Erros de amostragem
Amostragem de solo recolhidas em
profundidade constante e principalmente
no horizonte A

Amostragem no horizonte A

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2. Erros de amostragem

Amostragem de solo em profundidade


constante e no horizonte correcto.

Reamostragem no horizonte B.

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3. Contaminao antrpica
Disperso pode ocorrer por:
Movimento gravitacional de partculas slidas por ar ou soluo aquosa;
Interaco das plantas com metal contaminado.

Os padres de contaminao podem ocorrer em :


Ambientes clsticos: forma compostos diferentes;
Ambientes hidromrficos;
Difcil identificar se o metal teve origem natural ou artificial.
Ambientes biognicos.

As anomalias antrpicas, por fornos de fundio, jogadas como fertilizante


atingem poucos metros abaixo da superfcie: 40m.
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3. Contaminao antrpica

Contaminao ao longo do leito de uma


ferrovia abandonada e que serviu ao
transporte de concentrado de cobre das
minas de Camaqu, Brasil. Notar o
alinhamento de pontos anmalos seguindo o
traado da estrada.

A fonte da contaminao restrita aos


ambientes superficiais.
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3. Contaminao antrpica

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4. Erros analticos
Anomalias sem qualquer significado;
Valores errticos isolados so suspeitos:
Reanalisar pela mesma tcnica e no mesmo laboratrio.
Mtodo de proteco:
Sistema de anlise duplicada de amostras padro, aleatoriamente distribuda no
lote

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Anomalias no ambiente supergnico

1. Forma das feies anmalas;


2. Na cobertura residual;
Anomalia de solo
3. Na cobertura transportada;
4. Nas guas naturais: Anomalias hidrogeoqumicas;
5. Nos sedimentos de drenagem.

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Anomalias no ambiente supergnico

Clsticas
Hidromrficas Singentica
Biognicas
Hidromrficas
Epigentica
Biognicas

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Padres
1. Sobrejacente: em cima da anomalia por sobrecarga de sedimento
Halossobrejacente simetricamente distribudo sob a fonte.
2. Deslocada: assimetria
Leque: movimento direcionado a partir da fonte gera assimetria
Cauda: canal restrito
3. Contraste: Intensa ou difusa

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Neto, M. & Rocha, A. (2010). Noes de prospeco e pesquisa mineral para tcnicos
de geologia e minerao. Natal-RN: IFRN. ISBN: 978-85-89571-52-4;
Licht, O. (2001). A geoqumica multielementar na gesto ambiental. Identificao e
caracterizao de provncias geoqumicas naturais, alteraes antrpicas da
paisagem, reas favorveis prospeco mineral e regies de risco para a sade no
estado do Paran, Brasil. Tese de Doutoramento. Curitiba: Universidade Federal de
Paran;
White, W. (2003). Geoqumica. (en espanhol). Valencia;
http://littlebullet2.tripod.com/Paginas/geoquimica.htm. 10 de julho de 2016;
http://www.geovirtual2.cl/EXPLORAC/TEXT/03000g~1.htm#M%C3%A9todo%20geo
qu%C3%ADmico%20de%20exploraci%C3%B3n. 22 de Julho de 2016

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