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Universidade Federal de Uberlndia

Instituto de Qumica

GILBERTO ARANTES KOCH - 11311QID


KAROLINE VITRIA - 11311QID
LUDYMILA ROSA BATISTA - 11511QID023
SIMONE NETO DE SOUZA 11611QID030

- EXPERIMENTO 4 -

DETERMINAO DO CALOR DE NEUTRALIZAO

UBERLNDIA
2017
GILBERTO ARANTES KOCH
KAROLINE VITRIA
LUDYMILA ROSA BATISTA
SIMONE NETO DE SOUZA

- EXPERIMENTO 4 -
DETERMINAO DO CALOR DE NEUTRALIZAO

Relatrio apresentado como requisito parcial


de avaliao para a disciplina de Fsico Qumica
Experimental do curso de Qumica Industrial
da Universidade Federal de Uberlndia.

Professor: Dr. Daniel Pasquini

UBERLNDIA
2017
SUMRIO
1 INTRODUO 04
2 OBJETIVOS 06
3 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL 06
3.1 Materiais 06
3.2 Metodologia 06
4 RESULTADOS E DISCUSSO 07
5 CONCLUSO 12
REFERNCIAS 13
1 INTRODUO
O valor de H pode ser determinado experimentalmente pela medida do fluxo
de calor que acompanha uma reao presso constante. Quando o calor flui para
dentro ou para fora de uma substncia, a temperatura da sustncia varia.
Experimentalmente, podemos determinar o fluxo de calor associado a uma reao
qumica medindo a variao de temperatura produzida. A medio do fluxo de calor a
calorimetria; o aparelho utilizado para medir o fluxo de calor chama-se calormetro
(BROWN,2005).

As tcnicas e os equipamentos aplicados em calorimetria dependem da natureza


do processo estudado. Para muitas reaes, como as que ocorrem em soluo, fcil
controlar a presso para que H seja medido diretamente. Apesar de os calormetros
utilizados para trabalhos altamente acurados serem instrumentos de preciso, um
calormetro bem simples, do tipo copo de isopor muito utilizado em laboratrio de
qumica geral para ilustrar os princpios da calorimetria. Uma vez que o calormetro no
lacrado, a reao ocorre essencialmente sob a presso constante da atmosfera
(BROWN,2005).

Se supusermos que o calormetro evita perfeitamente o ganho ou a perda de


calor da soluo para sua vizinhana, o calor obtido pela soluo tem de ser produzido
pela reao qumica sob estudo. Em outras palavras, o calor produzido pela reao, qr,
inteiramente absorvido pela soluo; ele no escapa do calormetro. (Supomos tambm
que o prprio calormetro no absorva calor. No caso do calormetro de copo de isopor,
essa uma aproximao razovel porque o calormetro tem condutividade trmica e
capacidade calorfica muito baixas). Para uma reao exotrmica, o calor
dispendido pela reao e obtido pela soluo, portanto, a temperatura da soluo
sobe. O contrrio ocorre para uma reao endotrmica. O calor absorvido pela soluo,
qsoluo, consequentemente igual em valor absoluto e de sinal contrrio a partir de qr:
qsoluo = -qr. O valor de qsoluo facilmente calculado a partir da massa da soluo,
de seu calor especfico e da variao de temperatura:

qsoluo= (calor especfico da soluo) x (gramas de soluo) x T = -qr (1)


Para solues aquosas diludas, o calor especfico da soluo ser
aproximadamente o mesmo da gua, 4,18 J/gK. A equao 1 possibilita o clculo de qr a
partir da variao de temperatura da soluo na qual a reao ocorre. Um aumento de
temperatura (T > 0) significa que a reao exotrmica (qr < 0) (ATKINS,2002).

A calorimetria o estudo do calor transferido durante um processo fsico ou


qumico. Um calormetro um dispositivo para medir o calor transferido. O dispositivo
mais comum para medir U a bomba calorimtrica adiabtica (BROWN,2005).

A entalpia, H, definida como:

H=U + pv
(2)

Onde: p a presso do sistema e o v o volume. Como U, p e v so funes de


estado, a entalpia tambm uma funo de estado, a variao de entalpia, H, entre um
par de estados inicial e final, independente do processo que leva o sistema de um
estado para o outro (BROWN,2005).

dH=dq (a volume constante, sem trabalho extra)

no caso de uma variao finita,

H=q p (3)

Pode-se medir caloricametricamente a variao de entalpia acompanhando-se a


variao de temperatura de uma transformao fsica ou qumica que ocorra a presso
constante. A entalpia de uma substncia aumenta quando a temperatura se eleva. A
relao entre o aumento de entalpia e a elevao de temperatura depende das condies,
por exemplo, a presso ou o volume ser constante (BROWN,2005).

A capacidade calorfica, a presso constante relaciona a variao de entalpia com


a variao de temperatura. Para uma variao infinitesimal de temperatura
(BROWN,2005).

H=C p dt (a presso constante) (4)

Se a capacidade calorfica for constante no intervalo de temperatura que se


estiver investigando, tem que, para uma variao finita de temperatura:
H=C p T , (a presso constante)
(5)

Como o aumento de entalpia pode ser identificado como o calor fornecido ao


sistema a presso constante, a forma prtica desta ltima equao:

q p =C p T (6)

2 OBJETIVO

O presente experimento tem por objetivo determinar o calor de neutralizao de


uma reao utilizando tcnicas experimentais, mais especificamente a calorimetria.

3 PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

3.1 MATERIAIS UTILIZADOS


1 frasco de Dewar de 500 mL
2 provetas graduadas de 50,0 Ml
Termmetro digital
Termmetro de mercrio ( 0 50 C + - 0.002 C)
Densmetro
1000 mL de cido clordrico (HCl) 1 M
2000 mL de hidrxido de sdio (NaOH) 1 M
Utilizou-se o esquema experimental de acordo com o mostrado na figura 1, para
a realizao do experimento.

Figura 1 Frasco de Dewar usado como calormetro.


3.2 METODOLOGIA
3.2.1 - 1 Parte - Determinao da Capacidade Calorfica do Calormetro
Colocou se 150 mL de H2O destilada a temperatura ambiente (temperatura
quente) no calormetro e aps estabilizada anotou se a temperatura, Tq.
Em seguida foi pego 50 mL de H 2O destilada gelada e medida sua temperatura,
Tf , colocou se ento rapidamente a H2O destilada gelada no calormetro.
Agitou se a mistura, e aps equilbrio anotou se a temperatura de equilbrio, Te.
Esvaziou-se o calormetro e repetiu-se o procedimento por mais duas vezes.

3.2.2 - 2 Parte - Determinao do Calor de Neutralizao

Primeiramente mediu se a densidade do HCl e do NaOH, com o auxlio de uma


densmetro.
Colocou se ento 150 mL de NaOH a 1M no calormetro aps estabilizada
anotou se a temperatura, TNaOH.
Em seguida mediu se 50 mL de HCl a 1M e anotou se a temperatura, T HCl, em
seguida colocou se rapidamente o cido no calormetro.
Agitou se a mistura, e aps equilbrio anotou se a temperatura de equilbrio na
neutralizao, Tn.
Esvaziou-se e lavou-se o calormetro e em seguida se repetiu o processo por
mais duas vezes.

4 RESULTADOS E DISCUSSO
4.1. Determinao da Capacidade Calorfica do Calormetro
Neste experimento, o calor foi trocado presso constante. Assim a variao de
entalpia pode ser medida calorimetricamente, acompanhando-se a variao de
temperatura de uma transformao qumica que ocorra a presso constante (calormetro
isobrico).
A rigor, deve-se considerar a capacidade calorfica do calormetro que inclui,
alm da capacidade trmica da gua.
A escolha do recipiente adequando, nesse caso o frasco de Dewar, para a
determinao do calor envolvido na reao, devido ao fato de que este no troca calor
com o ambiente.
Porm o clculo da capacidade calorfica do calormetro (C Calormetro) deve ser
feito, porque certa quantidade de calor ser absorvido pelas paredes do recipiente, e a
medio dessa energia trmica que necessria para retira- la do sistema para modificar
a sua temperatura deve ser calculada.
A variao de temperatura T pode ser relacionada ao calor sensvel pela
capacidade calorfica do sistema (Cp).

Onde,
C p a capacidade calorfica;
q = Calor especfico.
O calor de reao medido neste caso exatamente igual variao de
entalpia. Ento tem-se:

Onde, H determinado segundo o experimento calorimtrico.


Quando dois corpos com mesma massa, mas com diferentes temperaturas entram
em contato dentro de um sistema isolado, a temperatura final intermediria entre as
duas temperaturas. O calor liberado pelo mais quente (TQ) absorvido pelo mais frio
(TF) at atingir o equilbrio (TN).
Considerando o calormetro isolado adiabaticamete, o calor cedido pela gua
temperatura ambiente igual ao calor recebido pela gua gelada e pelo calormetro, ou
seja, a soma dos calores recebidos pelos corpos igual a zero, como mostra a equao
( ).

Substituindo a equao (1) na equao (3). Assim, tem-se:

Ento, a capacidade calorfica do calormetro foi calculada, utilizando a equao


(5).

De posse dos dados obtidos nesta primeira parte do experimento, construiu-se a


tabela 1.

Leituras TH2O ambiente = TH2O gelada = T equilbrio = C calormetro


TQ (C) TF (C) Te(C) (J.C-1)
Leitura 1
Leitura 2

Leitura 3
Para o clculo da capacidade calorfica do calormetro (Equao 7) necessrio
calcular a massa de gua utilizada em ambos os casos tanto da gua fria como em gua
temperatura ambiente, utilizando a densidade da gua para a temperatura especificada,
como observada na Equao 8.

Onde:
m: massa em gramas
v: volume em mL
: densidade (grama x mL-1)
Sabendo que a densidade () da gua a 27,5C e a 3C equivale a e
-1
g.mL respectivamente (HANDBOOK, 2008), e o volume utilizado de gua
temperatura ambiente foi de 150,0 mL e de gua fria 50,0 mL, pode-se determinar a
massa de H2O. Segue na tabela abaixo os valores encontrados para cada medida
realizada.

Tabela 2: Massa de H2O fria ( mH 2 Ogelada ) e temperatura ambiente ( mH 2 OTamb ),


determinadas pela densidade

Medidas mH 2 Ogelada /g mH 2 OTamb /g


1
2
3

De posse dos dados obtidos nesta primeira parte do experimento, pode-se obter o
valor de C calormetro (J .C-1) :

4.2. Determinao do calor de neutralizao


A neutralizao do cido clordrico por hidrxido de sdio representada
segundo Arrhenius por:
E a sua respectiva reao de neutralizao pode ser descrita como:

Quando cidos fortes so neutralizados por bases fortes, ambos em meio aquoso,
os ctions e os nions provenientes da base e do cido, respectivamente, no se unem
para formar o sal, mas permanecem dissociados na gua. Portanto, a variao de
entalpia observada na neutralizao de um cido forte e uma base forte, o que resulta em
um mol de gua, apenas a entalpia padro molar da formao da gua onde:

apresenta H o 298K = -13,4 kcal/mol = -55,9 kJ/mol sendo H o 298K o calor de


o
neutralizao a 1atm e 25 C, ou entalpia padro de neutralizao[8] .
Experimentalmente usou-se solues de HCl 1 mol L-1 e NaOH 1 mol L-1 com
estequiometria 1:1. Onde o cido clordrico o reagente limitante da reao com =
0,05 mols. Inicialmente com o auxlio de um densmetro mediu-se as respectivas
densidades. De posse da densidade equao:

e do volume utilizado, foi possvel calcular a massa de cada soluo utilizado como
apresentado na tabela 2.
Tabela 2: Densidades medida experimentalmente e suas respectivas massas e volumes

Densidade Volume Massa


cido Clordrico
Hidrxido de
Sdio
Na neutralizao consideramos solues aquosas de cidos e bases, onde os
produtos so solues inicas aquosas.

Neste caso utilizamos, o calor especfico da gua sendo, Cp ~ 4,184 J/g.oC.

A variao de entalpia de uma reao pode ser calculada pela equao descrita:
Onde:

Qc: quantidade de calor do calormetro

Cr: calor da reao

QT: quantidade de calor total

C : capacidade calorfica do calormetro

T: variao da temperatura (temperatura final temperatura inicial)

M: massa

c: calor especifico da gua

Assim, para determinar QT a partir da elevao de temperatura durante a reao


realizada sob condies adiabticas e conhecendo a capacidade calorfica do
calormetro, Cc = 173,34 J/C, e levando em conta as contribuies de todos os
participantes da reao, tem-se que:

Onde,

Para a determinao do calor de reao de neutralizao do HCl por NaOH


obtemos os dados apresentados na tabela 3.

Tabela 3: Variao de temperatura no decorrer do experimento.

Tinicial NaOH Tinicial HCl T equilbrio


Leitura 1
Leitura 2

Aplicando os clculos, com a equao (10) tem-se:


Para 1 Leitura H o = , para 2 Leitura H o = e para 3 Leitura

Ento a mdia dada por : H o =- KJ. mol-1

Com o calor de neutralizao obtido experimentalmente de - KJ mol -1.


Aplicando o clculo de erro relativo, tomando como referncia o calor de neutralizao
de -55,9 kJ/mol, tem-se:

Erro relativo= () / * 100 Erro relativo = %.

O erro relativo percentual de %. Erros podem ser justificados pelo fato


de que o experimento foi feito em um recipiente que no estava completamente vedado
hermeticamente, onde a perda de calor para o meio externo impactou na variao de
temperatura observada. Outras formas de erros so: a maneira que o analista visualiza a
graduao do termmetro; pela ausncia de um nmero maior repeties do
experimento, que poderia gerar uma mdia ponderada; a preparao das solues cido
e base, onde as concentraes indicadas podem no ser to exatas; a perda de volume
devido a transferncias de gua e solues das pipetas para o sistema, entre outras.

5 CONCLUSO

Por meio do experimento, pode-se observar, devido ao resultado do clculo da


capacidade calorfica, que mesmo se tratando de um calormetro adiabtico, uma
pequena quantidade de calor absorvida. Os valores encontrados para entalpia de
neutralizao cido/base fortes demonstraram que o calor liberado nesta reao igual
quantidade total de calor recebida pelos produtos da neutralizao e pelo calormetro.
Os erros encontrados devem-se a fontes de incertezas ao decorrer do experimento.
REFERNCIAS

BROWN, T.L; LEMAY H. E.; BURSTEN, B. E.; BURDGE, J. R. Qumica a Cincia


Central. v. nico; 9 ed; So Paulo: Pearson Prentice Hall, p.153 e 155; 2005.

ATKINS, P.; PAULA, J. Atkins: Fsico Qumica.v.1; 7 ed; Rio de Janeiro: Ltc, p.46, 47
e 50; 2002.

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