I.

INTRODUCCION

Muchas de las propiedades importantes de las disoluciones dependen del nmero de partculas de soluto
en la solucin y no de la naturaleza de las partculas del soluto. Estas propiedades se denominan
propiedades coligativas porque tienen un mismo origen; esto es, todas ellas dependen del nmero de
partculas sean tomos, molculas o iones.

Se entiende por propiedades coligativas, aqullas que adquieren las disoluciones por el hecho de haberse
convertido en disoluciones, es decir, las nuevas propiedades que posee el disolvente (generalmente agua)
cuando se le aade una sustancia (soluto) para convertirlo en disolucin.

Propiedades coligativas, que dependen del nmero de partculas en un volumen de disolvente

determinado, y no de la masa de dichas partculas ni de su naturaleza. Entre las propiedades coligativas
figuran el descenso de la presin de vapor, la elevacin del punto de ebullicin, el descenso del punto de
congelacin y la presin osmtica (vase smosis).

Las medidas de estas propiedades en una disolucin acuosa diluida de un soluto no ionizado, como la
urea o la glucosa, pueden permitir determinar con precisin las masas moleculares relativas. En el caso
de solutos ionizados, las medidas pueden llevar a una estimacin del porcentaje de ionizacin que tiene
lugar. Las modificaciones debidas a solutos gaseosos son despreciables.

II. OBJETIVOS

Medir la disminucin del punto de fusin de un disolvente por la adicin de su soluto.

Determinar la masa molar del soluto a partir de la propiedad coligativa estudiada.

III. METODOLOGIA EXPERIMENTAL.

Punto de Fusin del ciclohexano

Coloque 15 ml de ciclohexano en un tubo de ensayo. Determine la masa del ciclohexano.

Sujete el tubo en un soporte e introduzca un termmetro con fraduacin de 0.1C. Fije el termometroi
para que quede dentro del liquido, pero que no toque el fondo del tubo.

Sumerja el tubo junto con el termmetro en un bao de hielo.

Cuando la temperatura llegue a 10C tome lecturas cada 30 segundos durante 15 minutos.

Utilice un agitador de alambre para mantener la temperatura homognea. Marque en su tabla en

momento en que se forma el solido.

Retire el bao de hielo para que el sistema se funda.

Grafique T y t y determine la temperatura de fusin del hexeno.

Punto de fusin de las soluciones

Pese 0.100g de naftaleno y disulvalos en el liquido.

Repita el experimento anterior.

Aada 0.100 g de naftaleno y repita las lecturas cuatro veces mas.

Determine la temperatura de fusin de las soluciones y estime la masa molar del soluto.
IV. REVISION LITERARIA.

PROPIEDADES COLIGATIVAS

Muchas de las propiedades de las disoluciones verdaderas se deducen del pequeo tamao de las
partculas dispersas. En general, forman disoluciones verdaderas las sustancias con un peso molecular
inferior a 104 dalton. Algunas de estas propiedades son funcin de la naturaleza del soluto (color, sabor,
densidad, viscosidad, conductividad elctrica, etc.).

Otras propiedades dependen del disolvente, aunque pueden ser modificadas por el soluto (tensin
superficial, ndice de refraccin, viscosidad, etc.). Sin embargo, hay otras propiedades ms universales
que slo dependen de la concentracin del soluto y no de la naturaleza de sus molculas. Estas son las
llamadas propiedades coligativas.

Las propiedades coligativas no guardan ninguna relacin con el tamao ni con cualquier otra propiedad
de los solutos.

Son funcin slo del nmero de partculas y son resultado del mismo fenmeno: el efecto de las
partculas de soluto sobre la presin de vapor del disolvente (Ver Figura superior).

Las cuatro propiedades coligativas son:

Descenso de la presin de vapor del disolvente

Elevacin ebulloscpica
Descenso crioscpico
Presin osmtica
DEFINICION

En qumica, se llaman propiedades coligativas son aquellas propiedades de una solucin que dependen
nicamente de la concentracin molar, es decir, de la cantidad de partculas de soluto por cada kilogramo
de solvente, y no de la naturaleza o tipo de soluto. Estn estrechamente relacionadas con la presin de
vapor, que es la presin que ejerce la fase de vapor sobre la fase lquida, cuando el lquido se encuentra
en un recipiente cerrado.

La presin de vapor depende del solvente y de la temperatura a la cual sea medida (a mayor temperatura,
mayor presin de vapor). Se mide cuando el sistema llega al equilibrio dinmico, es decir, cuando la
cantidad de molculas de vapor que vuelven a la fase lquida es igual a las molculas que se transforman
en vapor.

Propiedades Coligativas ms Comunes

Disminucin de la Presin de Vapor

Si un soluto es no voltil la presin de vapor de su disolucin es menor que la del disolvente puro. As
que la relacin entre la presin de vapor y presin de vapor del disolvente depende de la concentracin
del soluto en la disolucin. Esta relacin est dada por la ley de Raoult, que establece que la presin
parcial de un disolvente sobre una disolucin est dada por la presin de vapor deldisolvente puro,
multiplicada por la fraccin molar del disolvente en la disolucin.

Una fuerza motora en los procesos fsicos y qumicos es el incremento del desorden: a mayor desorden
creado, ms favorable es el proceso. La vaporizacin aumenta el desorden de un sistema porque las
molculas en el vapor no estn tan cercanamente empacadas y por lo tanto tienen menos orden que las
del lquido. Como en una disolucin est mas desordenada que el disolvente puro, la diferencia en el
desorden entre una disolucin y un vapor es menor que la que se da entre un disolvente puro y un vapor.
As las molculas del lquido tienen menor tendencia a abandonar el disolvente para transformarse en
vapor.

Elevacin del Punto de Ebullicin

El punto de ebullicin de una sustancia es la temperatura a la cual su presin de vapor iguala a la presin
atmosfrica externa. Como difieren los puntos de ebullicin y de congelacin de una solucin hdrica de
los del agua pura? La adicin de un soluto no voltil disminuye la presin de vapor de la solucin. Como
se ve en la Fig la curva de presin de vapor de la solucin cambiar hacia abajo relativo a la curva de
presin de vapor del agua lquida pura; a cualquier temperatura dada, la presin de vapor de la solucin
es ms baja que la del agua pura lquida. Teniendo en cuenta que el punto de ebullicin de un lquido es
la temperatura a la cual su presin de vapor es igual a 1 atm., al punto de ebullicin normal del agua
lquida, la presin de vapor de la solucin ser menor de 1 atm. Por consiguiente se necesitar una
temperatura ms alta para alcanzar una presin de vapor de 1 atm. As el punto de ebullicin es mayor
que el del agua lquida.
Para incrementar el punto de ebullicin relativo al del solvente puro, T, es directamente proporcional al
nmero de partculas del soluto por mol de molculas de solvente. Dado que la molalidad expresa el
nmero de moles de soluto por 1000 g de solvente, lo cual representa un nmero fijo de moles del
solvente. As Tes proporcional a la molalidad.

Kb = constante de elevacin del punto de ebullicin normal, solo depende del solvente. Para el agua es
0.52 C / m, por consiguiente una solucin acuosa 1 m de sacarosa o cualquier otra solucin acuosa que
sea 1 m de partculas de soluto no voltil ebullir a una temperatura 0.52 C ms alta que el agua pura.

Aplicacin

Cuando un mol de una sal se disuelve en solucin, el efecto del aumento del punto de ebullicin es an
mayor, pues la sal har un efecto tal que ser el total de las partes que se disuelven. Por ejemplo, el NaCl
ser disuelto en un mol de sodio y un mol de cloro, un total de dos moles en solucin.

El punto de ebullicin es la temperatura a la cual la presin de vapor de un solvente o solucin iguala la

presin externa y comienza a observarse las molculas de lquido transformarse en gas. Por ejemplo, a
presin externa de 1 atm, el agua hierve a 100C, mientras que para una solucin acuosa de algo a 100C
las presiones externas y de vapor no se han igualado y por ende no se observa el cambio a estado
gaseoso. Cuando la presin de vapor iguale la presin externa la temperatura de la solucin ser mayor
que 100C y, consecuentemente, se comprueba que su punto de ebullicin es, efectivamente, mayor que
el punto de ebullicin de su solvente puro (agua) medido a una misma presin externa.
Reduccin del Punto de Congelacin

La presin de vapor ms baja de una solucin con relacin al agua pura, tambin afecta el punto de
congelamiento de la solucin, esto se explica porque cuando una solucin se congela, los cristales del
solvente puro generalmente se separan; las molculas de soluto normalmente no son solubles en la fase
slida del solvente. Por ejemplo cuando soluciones acuosas se congelan parcialmente, el slido que se
separa cas siempre es hielo puro, como resultado la parte del diagrama de fase en la Fig que representa
la presin de vapor del slido es la misma que para el agua lquida pura. En esta misma figura puede
verse que el punto triple de la solucin a una temperatura menor que el del agua pura lquida debido a
que la presin de vapor ms baja de la solucin comparada con la del agua lquida pura.

El punto de congelacin de una solucin es la temperatura a la cual comienzan a formarse los cristales de
solvente puro en equilibrio con la solucin. Debido a que el punto triple de la temperatura de la solucin
es ms bajo que el del lquido puro, el punto de congelamiento de la solucin tambin ser ms bajo que
el del agua lquida pura.

Presin osmtica y smosis

Ciertos materiales, incluyendo muchas membranas de los sistemas biolgicos y sustancias sintticas
como el celofn son semipermeables. Cuando se ponen en contacto con una solucin, ellas permiten el
paso de algunas molculas pero no de otras. Generalmente permiten el paso de las molculas pequeas
de solvente como el agua pero bloquean el paso de solutos ms grandes o iones. El carcter
semipermeable, se debe a la red de poros diminutos de la membrana.

Consideremos una situacin en la cual solamente las molculas de solvente pueden pasar a travs de la
membrana. Si esa membrana se coloca entre dos soluciones de diferente concentracin, las molculas de
solvente se movern en ambas direcciones a travs de la membrana. Sin embargo la concentracin del
solvente es mayor en la solucin que contiene menos soluto que en la ms concentrada. Por consiguiente
la tasa de paso del solvente desde la solucin menos concentrada hacia la ms concentrada es mayor que
la velocidad en la direccin opuesta. As hay un movimiento neto de las molculas de solvente desde la
solucin menos concentrada hacia la ms concentrada, este proceso se llama osmosis. Recuerde: el
movimiento neto del solvente es siempre hacia la solucin con la concentracin de solutos ms alta.

Aplicacin

El experimento ms tpico para observar el fenmeno de smosis es el siguiente:

Se colocan dos soluciones con distinta concentracin (por ejemplo, una consta de agua con sal
comn o azcar y la otra de agua sola).
Ambas soluciones se ponen en contacto a travs de una membrana semipermeable que permite el
movimiento del agua a travs de ella, es decir, que permite que el solvente pase y las partculas
no. El papel celofn suele funcionar, pero debe ser verdadero papel celofn y no sus sustitutos.
Al cabo de un tiempo se podr observar que el solvente ha pasado de la solucin diluida hacia la
solucin concentrada y los niveles de lquido han cambiado.

Las membranas celulares son semipermeables. La observacin al microscopio de clulas que

previamente han estado sumergidas en soluciones de sal comn o azcar, permite constatar el efecto de
la entrada de agua (turgencia) o la prdida de agua (plasmlisis) en funcin de que el medio exterior sea
hipertnico o hipotnico respecto al medio interno celular
La presin necesaria para evitar la smosis se conoce como presin osmtica, , de la solucin. Se
encuentra que la presin osmtica obedece una ley de forma similar a la de los gases ideales:

Donde:

V = volumen de la solucin
n = nmero de moles de soluto
R = la constante ideal de los gases = 0.08206 L-atm /mol-K
T = temperatura en la escala Kelvin.

Frmulas y Propiedades Coligativas

Descenso de la Presin de Vapor.

P =s P0 P Descenso de la presin de vapor.

sFraccin molar del soluto.
P0 Presin de vapor del disolvente puro.

Ascenso Ebulloscpico
T = Ke m T Ascenso ebulloscpico (C K).
-1
KeConstante ebulloscpica (Kkgmol ).
-1
m Molalidad del soluto (molkg ).

Descenso Crioscpico
T = Kc m T Descenso crioscpico (C K).
-1
Kc Constante crioscpica (Kkgmol ).
-1
mMolalidad del soluto (molkg ).

Presin Osmtica

V=nRT Presin osmtica (atm).

V Volumen de disolucin (L).
n Moles de solutos (mol).
-1 -1
R Constante de los gases (0,082 atmLmol K ).
T Temperatura absoluta (K).
V. RESULTADOS y DISCUCIONES

PARA EL SOLVENTE
Peso del tubo vacio : 30.1445g.

Peso del tubo + 15 ml de ciclohexano : 41.7284g.

t (s) T (C)
0 10
30 9.8
60 9.0
90 8.9
120 8.9
150 8.5
180 8.3
210 8.0
240 8.0
270 8.0
300 7.9
330 7.5
360 7.0
390 6.3
420 6.0
450 5.9
480 5.9
510 5.8
540 5.6
570 5.4
600 5.3
630 5.3
660 5.0
690 5.0
700 5.0
730 5.0
PARA LA SOLUCION
Peso del tubo vacio : 30.5994g.

Peso naftaleno : 0.1123g

t (s) T (C)
0 10
30 9.0
60 8.5
90 8.0
120 8.0
150 8.0
180 7.9
210 7.5
240 7.4
270 7.3
300 7.1
330 7.0
360 7.0
390 6.9
420 6.8
450 6.7
480 6.0
510 5.9
540 5.8
570 5.8
600 5.8

RESULTADOS:

PARA EL SOLVENTE
Peso del tubo vacio : 30.1445g.

Peso del tubo + 15 ml de ciclohexano : 41.7284g.

t (s) T (C)

730 5.0
 PARA LA SOLUCION
Peso del tubo vaci : 30.5994g.

Peso naftaleno : 0.1123g

t (s) T (C)
600 5.8

Discusin:
EL punto de fusin de la solucin fue 5.8 C en un tiempo aproximado de 600 segundos,
en el experimento se puede notar q el ciclohexano en solucin con el naftaleno logro el
punto de funcin en menor tiempo que el ciclohexano (solvente), en donde se puede
observar y decir que el solvente en solucin va a sufrir cambios en su estructura que har
que el punto de fusin vari en comparacin con el solvente.

VI. CONCLUSIONES
En este practico de laboratorio que tenia como objetivo comprender las propiedades
coligativas, adems medir la disminucin del punto de fusin de un disolvente por la
adicin de su soluto y determinar la masa molar del soluto a partir de la propiedad
coligativa estudiada, las cuales se realizaron mediante diferentes mtodos, mediante la
medicin de la temperatura con ayuda de un termmetro, donde se pudieron comprobar la
diferencia entre la temperatura terica y la real, la influencia de un soluto, tanto en la
temperatura de congelacin como de ebullicin.
VII. BIBLIOGRAFIA.

http://es.wikipedia.org/wiki/Propiedad_coligativa.
http://www.ehu.es/biomoleculas/agua/coligativas.htm
http://labquimica.wordpress.com/2007/08/26/los-fundamentos-las-propiedades-
coligativas/
http://www.salonhogar.net/Quimica/Nomenclatura_quimica/Propiedades_coligativas.ht
m
www.enciclopediaencartas2009.com
 PRCTICA N 01

CURSO : Fisioqumica

DOCENTE : Ing..Ramirez Trujillo, Yolanda

INTEGRANTES :

ARISTA RUIZ, Litman.

CASIQUE ROJA, Carlos

SEMESTRE : 2009 I

TINGO MARIA - PER

2009