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Curso de
Recuperao de reas
Degradadas

MDULO II

Ateno: O material deste mdulo est disponvel apenas como parmetro de estudos para
este Programa de Educao Continuada. proibida qualquer forma de comercializao do
mesmo. Os crditos do contedo aqui contido so dados aos seus respectivos autores
descritos nas Referncias Bibliogrficas.
MDULO II

5 LEVANTAMENTO HISTRICO

Como vimos no mdulo anterior, rea degradada toda rea que por ao
natural ou antrpica teve suas caractersticas originais alteradas alm do limite de
recuperao natural dos solos, exigindo, assim, a interveno do homem para sua
recuperao. (NOFFS, 2000). Contudo, para que acontea a interveno do homem
visando recuperao da rea degradada temos que saber qual , ou so, os
passivos ambientais da mesma.

Lembrando!!!
A legislao brasileira diz que o objetivo da recuperao o retorno do
stio degradado* a uma forma de utilizao, de acordo com um plano
preestabelecido para o uso do solo, visando obteno de uma
estabilidade do meio ambiente (Decreto Federal 97.632/89).
Segundo Snchez (2001), o passivo ambiental representa o acmulo de
danos ambientais que devem ser reparados a fim de que seja mantida a
qualidade ambiental de um determinado local.

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5.1 LEVANTAMENTO HISTRICO GERAL

O levantamento histrico geral um procedimento que visa levantar e


organizar todas as informaes pertinentes acerca de uma rea, visando embasar a
avaliao dos passivos ambientais que possam existir na mesma. Podemos
entender este levantamento como uma pesquisa de todos os eventos importantes
que aconteceram naquela rea, que podem estar relacionados sua degradao
ambiental.
Como pode existir grande nmero de passivos ambientais em uma rea,
importante fazer um levantamento sistemtico de todos os locais suspeitos que
podem estar sendo afetados. Esse levantamento serve como um inventrio dos
problemas encontrados e uma estimativa bem grosseira do potencial de risco de
cada local.
Com base nesse levantamento, possvel saber o grau de periculosidade de
cada passivo descoberto. E os passivos que apresentarem maiores riscos so
submetidos a uma avaliao mais detalhada. Assim, os passivos que apresentam
um grau de periculosidade so deixados para serem tratados em uma segunda
etapa do projeto de recuperao da rea degradada.
O motivo de ser feita essa seleo de locais suspeitos de apresentarem
algum passivo se d pelo fato de que, na maioria das vezes, os recursos financeiros
disponveis para o projeto de recuperao das reas degradadas so bem limitados.
Esse levantamento assegura que os passivos que tem um maior potencial de
destruio sero tratados com maior grau de prioridade, e os passivos que no
representam um grande perigo para o ambiente em questo sero tratados em uma
segunda etapa do projeto.

IMPORTANTE LEMBRAR QUE:

O passivo ambiental tambm pode ser entendido como o valor econmico


de um impacto ambiental que no foi mitigado, isto , o valor econmico da
recuperao de uma rea degradada.

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A essncia do passivo ambiental est no controle e reverso dos impactos das
atividades econmicas sobre o meio natural, envolvendo, portanto, todos os custos
das atividades que sejam desenvolvidas nesse sentido, podendo os danos
ambientais serem relativos a recursos hdricos, atmosfera, ao solo e ao subsolo,
perda da biodiversidade, danos sade e qualidade de vida, impactos na
atividade econmica e, por fim, impactos sociais e culturais. (MALAFAIA, 2004).

importante lembrar que esse primeiro levantamento das reas suspeitas


de degradao ambiental s uma estimativa grosseira com bases em informaes
existentes. somente no segundo passo que as localidades classificadas como
reas com passivos ambientais de alta relevncia so submetidas a um
levantamento histrico especfico para o caso em questo, envolvendo o registro de
todos os dados pertinentes (observe com ateno a Figura 16).

Observe bem que temos duas etapas de levantamento (Vide Tabela 4):

Etapa 1: O levantamento histrico dos locais que so suspeitos de


apresentarem algum passivo ambiental, classificando-os como sendo stios
contaminados* ou deposies antigas**, e indicando sua prioridade de recuperao
(baseada na importncia do passivo).

Etapa 2: Os passivos relevantes e que tero prioridade para aes de


recuperao passam para o levantamento histrico especfico do caso, em que
todas as informaes disponveis so pesquisadas e interpretadas.

*Stios Contaminados: So reas antigamente usadas para a atividade


industrial ou comercial, nas quais foram usadas substncias potencialmente nocivas
ao meio ambiente e/ou sade humana (SCHIANETZ, 1999).

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**Deposies Antigas: So sistemas abertos, raramente esto isoladas do
subsolo, do lenol fretico e da atmosfera (SCHIANETZ, 1999). So deposies
abandonadas no qual foram colocados resduos, exemplo: Lixes.

FIGURA 16 ESQUEMA DE AO PARA O LEVANTAMENTO HISTRICO

FONTE: Schianetz, 1999.

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5.2 LEVANTAMENTO HISTRICO ESPECFICO DO CASO

Diferentemente do levantamento histrico geral, que compila informaes


sobre a rea como um todo, visando levantar os passivos ambientais existentes, o
levantamento histrico especfico do caso mais aprofundado e especfico para o
local onde se tem a suspeita de ter um passivo ambiental perigoso. Contudo, ainda
no nessa fase que so efetuadas as amostragens, pois elas exigem indicaes e
suspeitas (sem erros), que so formuladas baseadas nos resultados desse
levantamento.
Para realizao do levantamento especfico do caso so adotados diferentes
mtodos, mas os mais utilizados por apresentarem uma utilidade comprovada so
os questionrios, pois asseguram um registro sistemtico das informaes. A Figura
17(a) mostra um questionrio para ser aplicado em stios contaminados e a Figura
17(b) mostra um questionrio para situao de deposies antigas.
Alm desses questionrios, o pesquisador tem que ter acesso a todos os
documentos pertinentes, como fotografias informativas, mapas e plantas (projetos),
tanto do estado atual, como de estados anteriores da rea, isso porque novos
proprietrios podem ter escondido, muitas vezes sem saber, locais com passivos de
alto grau de periculosidade, tanto para o meio ambiente quanto para a sade
humana.
Para que se tenha sucesso nas investigaes de locais, por exemplo, em
antigas reas industriais, necessrio no apenas confiar em informaes de uma
s pessoa, mas apoiar a busca ou o diagnstico no conhecimento de vrias
pessoas, atravs de entrevistas, isso porque nem sempre os passivos ambientais
principais se encontram em depsitos visualmente acessveis (como barris de leos,
etc.), mas tambm em locais que primeira vista aparentemente parecem ser
intactos, por exemplo:

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Em um estudo de caso de uma rea suspeita de estar degradada, ao
passar pelo levantamento histrico geral foi encontrado um estacionamento
que aparentemente estava normal, no oferecendo riscos para o meio
ambiente e nem para a sade da populao que frequentava aquela regio.
Contudo, entrevistas feitas com testemunhas da poca mostraram que
aquela rea tinha sido utilizada como um antigo depsito para substncias
perigosas. Com base nessa suspeita, foi realizada uma amostragem e
anlise tcnica, na qual foram constatados altos nveis no solo de
concentraes de fenis, hidrocarbonetos clorados e aromticos (todos
produtos cancergenos). (SCHIANETZ, 1999).

Algumas informaes complementares tambm podem ser obtidas por meio


de estudos da bibliografia local existente. Em alguns lugares do mundo, como na
Alemanha, por exemplo, existem catlogos para levantamentos histricos de stios
contaminados, que so organizados por ramos de produo industrial
(BRANCHENKATALOG, 1989).

TABELA 4 RESUMO DOS TIPOS DE LEVANTAMENTO HISTRICO

Estudo Objetivo

Levantamento histrico geral Inventrio do maior nmero possvel de


reas suspeitas de contaminao

Primeira estimativa do potencial de risco

Levantamento histrico Listagem de todos os dados possveis


especfico do caso
Estimativa mais profunda do potencial de
risco

FONTE: Schianetz, 1999

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FIGURA 17 EXEMPLO DE CATLOGO PARA PERGUNTAS DE UM STIO
CONTAMINADO (A) E DE UMA DEPOSIO ANTIGA (B)

FONTE: Schianetz, 1999.

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5.3 DADOS HIDROLGICOS

O levantamento de dados hidrolgicos muito importante para saber como


funcionar a prpria estrutura dos solos afetados por uma degradao, seja ela
qumica, fsica, ou at mesmo uma eroso. Para todos os tipos de degradao de
solos que conhecemos, aspectos como quantidade de gua no subsolo e grandezas
hidrulicas do aqufero tm interferncia em suas formas de agir, tanto no aspecto
positivo (dessalinizao do solo), como no negativo (aceleramento do processo
erosivo).
O grande problema encontrado que na prtica so poucas as informaes
disponveis na forma de documentos preparados (planos ou outros dados), sobre a
hidrologia do local. Outro item importante a ser analisado a impermeabilizao do
solo, pois as reas impermeabilizadas impedem a infiltrao das guas pluviais no
solo e, com isso, h infiltrao de poluentes e contaminao da rea.

5.4 DADOS METEOROLGICOS

Da mesma maneira que os dados hidrolgicos so relevantes para o


levantamento histrico, os dados meteorolgicos tambm o so. Uma rea
degradada por ao antrpica, ou acelerada pela mesma, receber influncia das
condies climticas de sua regio e isso poder ajudar na recuperao da rea ou
at mesmo atrapalh-la.
As chuvas tm um papel muito importante dentro desse aspecto, elas podem
contribuir para que uma rea degradada venha a ter seu quadro revertido ou podem
degradar ainda mais essa rea e pior, estender a degradao para locais antes no
degradados. Exemplo: em locais onde so encontradas chuvas violentas (pancadas
fortes), geralmente ocorrem inundaes que podem espalhar contaminao qumica,
que antes estava degradando apenas uma pequena parte de um terreno, deixando

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assim uma rea muito maior poluda, e consequentemente aumentando os custos
para a recuperao.
Outro fator que est relacionado aos dados meteorolgicos so os ventos.
Sabe-se de casos em que indstrias lanaram indiscriminadamente altas
concentraes de poluentes por suas chamins, e anos mais tarde foram
descobertos que os terrenos que ficavam na direo predominante dos ventos
continham, em seu solo, altas taxas desses poluentes em sua camada superior. Mas
o vento no carrega somente os poluentes de um local para outro, ele transporta
tambm partculas do solo, contribuindo para a formao de ravinas (dando incio ao
processo erosivo), e expandindo os desertos para reas antes frteis
(desertificao).

FIGURA 18 DESERTIFICAO DE REAS FRTEIS

FONTE: Disponvel em: <http://desertosedesertificacao.blogspot.com>. Acesso em: 26/02/2010.

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6 LEVANTAMENTOS EM CAMPO

Para que se recupere uma rea degradada com grande eficincia e em um


espao de tempo relativamente curto imprescindvel que haja um bom
levantamento de campo, para que se determinem as reais condies do ambiente,
qual degradao est ocorrendo e, s ento, seja escolhida a melhor alternativa
para ser adotada na recuperao dessa rea.
Como foi visto no mdulo anterior, a degradao solos dividida em trs
frentes: eroso, degradao qumica e degradao fsica. Como essa tipologia de
degradao muito importante para se entender as prticas para um bom
levantamento de campo, iremos relembr-las agora:

Eroso: As eroses so encontradas pelo mundo todo, causando


grandes estragos em algumas regies. Elas acontecem pela ao
dos ventos e/ou da gua sobre o solo descoberto, por isso a grande
importncia da vegetao como fator de preveno degradao do
solo.

Lembrando!!!
A eroso um processo natural e muito importante na formao dos
relevos da terra, mas prticas antrpicas aceleram muito este
processo, tornando-o um problema, e um dos principais causadores da
degradao do solo.

Deteriorao Qumica: A deteriorao qumica dos solos pode ser


dividida em:

Perda de nutrientes: que um problema causado, na maioria


das vezes, pela chuva em terrenos desmatados (sem

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vegetao), isso porque quando o solo se encontra saturado
com a gua das chuvas aparecem poas na superfcie dos
solos e tem incio o escoamento superficial. justamente o
escoamento superficial que leva embora os nutrientes
(principalmente nitrognio, fsforo e potssio), ou a parte mais
frtil do solo (matria orgnica).

Salinizao: que o processo pelo qual o solo fica com nveis


de sais to elevados que se torna txico para as plantas,
chegando a ficar to salino que se torna impossvel ou
totalmente invivel economicamente a sua recuperao. A
salinizao pode ocorrer pela m utilizao da irrigao,
sendo pela falta de ateno com a drenagem ou pelo uso de
gua com alto ndice de salinidade. Pode ser causada,
tambm, pela invaso da gua do mar ou pela invaso de
guas subterrneas salinas em reservas de guas de boa
qualidade.

Acidificao: que acontece quando pH do solo fica abaixo de


7,0. A principal causa da acidificao o uso excessivo de
fertilizantes cidos ou pela drenagem em determinados tipos
de solo.

Poluio de diversas origens: que pode ocorrer atravs do


acmulo de lixo, por derramamento de leo ou outros
combustveis, pelo uso discriminado de agrotxicos e/ou
fertilizantes ou qualquer outro acmulo ou despejo que
prejudique a capacidade do solo de sustentar a vida.

Deteriorao Fsica: A deteriorao fsica dos solos pode ser


dividida em:

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Compactao dos solos: que frequentemente decorrente do
uso de mquinas pesadas em solos instveis, mas pode ser
verificada tambm em locais onde h pisoteio de animais
como o gado, por exemplo. Ou ento pelo selamento ou
encrostamento do solo, que causado pelo impacto das
gotas de chuvas em solos descobertos.

Aumento do lenol fretico: que pode chegar at a zona


radicular das plantas (camada do solo onde esto as razes
das plantas), que pode ser causado por manejo inadequado
da irrigao ou por enchentes. Essa elevao do lenol
fretico pode ocasionar tambm a salinizao dos solos.

Subsidncia: que o rebaixamento da superfcie de terra,


onde os solos orgnicos, pelo processo de escoamento
superficial ou pela oxidao do prprio solo, perdem seu
horizonte O (primeira camada do solo, a camada orgnica).

6.1 MTODOS E TCNICAS APLICVEIS

Os mtodos e tcnicas que sero aplicados em um levantamento de campo,


para que se possa recuperar uma rea degradada, so definidos e aplicados no
mbito da vistoria, conforme o objeto de estudo do caso.

Exemplos de mtodos e tcnicas aplicveis na execuo de um levantamento


de campo:

a. Medies e coleta de amostras para anlise;

b. Utilizao de GPS para marcar pontos relevantes;

c. Registro fotogrfico e entrevistas;

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d. Confeco de croquis, por exemplo, de localizao da rea, de
identificao de reas direta e indiretamente afetadas, e de
demonstrao dos locais de coletas de amostras.

Notamos aqui que muitas das tcnicas usadas para o levantamento histrico
tambm so utilizadas no levantamento de campo, isso se d pelo fato de que
algumas entrevistas no levantamento histrico so realizadas no local onde se
encontra a rea degradada. No necessrio eliminar essas etapas que se
repetem, visto que quanto maior for o nmero de informaes, maior ser a preciso
na hora da escolha das prticas a serem empregadas.
O meio ambiente engloba os meios fsico, qumico e biolgico. Assim,
problemas ambientais podem afetar um ou mais meios, por exemplo, um aspecto de
uma atividade pode causar poluio no ar, na gua, no solo, e prejudicar a fauna e
flora local. Ento, quando o profissional recebe o caso a ser estudado, ele precisa
levantar quais foram os meios direta e indiretamente afetados por aquele problema e
identificar os mtodos que iro usar para quantificar a poluio e/ou contaminao.
Por mais que a recuperao de reas degradadas envolva muitas vezes a
recuperao de corpos hdricos, o enfoque desse curso apenas a recuperao de
reas degradadas, portanto imprescindvel lembrarmos agora a definio de reas
degradadas. No entanto, importante frisar que como cada caso diferente, cada
estudo ir envolver o levantamento dos mtodos adequados, o que pode ser
facilmente realizado atravs de livros tcnicos da rea ou, at mesmo, atravs de
consulta legislao especfica.

Lembrando!!!

Para este curso, consideraremos como rea degradada toda rea


que por ao natural ou antrpica* teve suas caractersticas
originais alteradas alm do limite de recuperao natural dos

*ao antrpica: ao do homem sobre o ambiente.

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6.2 AMOSTRAGEM

Depois de se fazer um levantamento histrico ele ter nos fornecido uma


referncia de qual degradao est afetando a regio (tipologia) e sua posio em
relao ao local de estudo. Partindo dessas referncias fazemos anlises mais
profundas (levantamentos em campo e medies) para obterem-se resultados com
fora de comprovao, ou seja, comprovar que as suspeitas esto corretas, e
fundament-las.
Para comprovarmos o que nosso levantamento histrico nos mostrou
necessria uma amostragem do local suspeito de estar degradado.

A amostragem consiste na obteno de material (solo) para a


posterior anlise em laboratrio.

Uma anlise em laboratrio das amostras de solo geralmente tem um custo


elevado. Assim, de fundamental importncia que na amostragem (posio,
quantidade, representatividade), preparao das amostras (conservao, recipiente
de amostras), e na anlise posterior, no sejam cometidas falhas, pois isso levaria a
um resultado errado, induzindo o pesquisador a refazer todo o seu trabalho,
aumentando o tempo do projeto e consequentemente os custos do mesmo.
Em casos extremos, uma anlise errada do local pode deixar uma rea
potencialmente perigosa e degradada se passar por uma rea que no representa
perigo e no necessita de cuidados para se recompor. Para que uma amostragem
do solo seja bem feita, devem-se seguir algumas etapas (Figura 19).

A amostragem do solo deve:

Ser representativa para o mbito da anlise ou para o ponto de coleta de


amostra;

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Permitir a identificao de circunstncias geolgicas;

Possibilitar informaes sobre o tipo, expanso e posio das degradaes;

Possibilitar uma estimativa da quantidade de solo afetado e elucidar possveis


riscos de contaminao das guas subterrneas.

A escolha dos pontos de amostragem pode ser feita atravs de informaes


concretas existentes, ou baseadas em avaliaes do local, ou estatisticamente. A
Figura 20 mostra como fazer a escolha do ponto de amostragem.

FIGURA 19 ETAPAS DE UMA AMOSTRAGEM DE SOLO

FONTE: Fachgruppe, 1997 apud Schianetz, 1999.

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6.3 QUANTIDADE DOS PONTOS AMOSTRADOS

Uma amostragem inicia-se sempre com poucos pontos. Se a anlise desses


pontos confirmar a presena de substncias nocivas, so feitos mais pontos de
amostragem para que se possa identificar a delimitao da fonte dessa substncia.
A quantidade de pontos de amostragem vai depender da estrutura homognea ou
heterognea do subsolo, da quantidade das informaes preliminares e das
caractersticas fsico-qumicas das substncias nocivas suspeitas.

FIGURA 20 PROCEDIMENTO POSSVEL NA DETERMINAO DOS PONTOS


DE AMOSTRAGEM

FONTE: Schianetz, 1999.

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6.4 PROFUNDIDADE DOS PONTOS AMOSTRADOS

Agora que aprendemos onde localizar os pontos de amostragem, temos que


escolher a profundidade de cada um, ou seja, em que profundidade deve ser obtida
cada amostra de solo. muito difcil estabelecer uma regra que valha para todos os
casos de amostragens de solos, porm, conforme Friesel (1995), sugere-se o
seguinte mbito mnimo de amostragem (por ponto de amostragem):

TABELA 5 PROFUNDIDADE DA AMOSTRAGEM


LOCAIS AMOSTRADOS PROFUNDIDADES DA AMOSTRA
1 - Geral Uma amostra prxima superfcie
2 - Em aterros Na camada inferior do aterro e na camada
inicial do solo
3 - Em aquferos protegidos por Na camada superior e a rea superior e
camada de baixa permeabilidade inferior do aqufero

FONTE: Friesel (1995) apud Schianetz, 1999

J Blatt (apud Schianetz, 1999), em reas onde o solo prximo


superfcie, sugere vrias profundidades de amostragem de acordo com a utilizao
de cada rea e da possvel contaminao com substncias nocivas. Esses valores
esto apresentados na Tabela 6 abaixo.

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TABELA 6 PROFUNDIDADE DA AMOSTRAGEM EM SOLOS PRXIMOS A
SUPERFCIE
Locais amostrados Profundidades da amostra
1- Parque infantil at 35 cm (0 - 5 cm; 5 - 15 cm; 15 - 35 cm)
2- Campos lavrados ou 20 - 30 cm
jardins
3- Campos gramados 10 cm
4- Solos de florestas Em funo das camadas do solo

FONTE: Blatt (apud Schianetz, 1999)

6.5 QUANTIDADE DE AMOSTRAS

Alm de saber o nmero de amostras a ser feita em uma determinada rea,


a quantidade individual de cada amostra tem uma influncia sobre o resultado da
anlise. A quantidade de cada amostra ir variar de acordo com a suspeita da
quantidade de substncias nocivas no local de estudo, portanto, a quantidade de
material (solo) ideal de cada amostra deve ser suficiente para que se possam
analisar todas as substncias desejadas.

Resumindo, a quantidade de cada amostra vai ser definida pelos


parmetros a serem analisados. Por esse motivo, recomenda-se manter
sempre um contato com o laboratrio.

A tabela 7 mostra as quantidades mnimas de amostras do solo para se


analisar alguns parmetros.

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TABELA 7 QUANTIDADE MNIMA DE AMOSTRAS PARA A ANLISE

Parmetros Original Eluente


Resduo seco 100g 30g
Metais pesados 100g 60g
leos minerais 50g 80g
Fenis 80g 80g
Cianeto 40g 60g
AOX 50g 80g
Na, K, Ca, Mg junto a metais pesados 30g
- -
pH, condutividade, Cl , NO 3 , SO 4 30g
NH 4 , F, NO 2 , Cr (VI) 80g
BTX, HC-clorados, HC-alifticos, naftalina 1 HS* / 25g 25g
PAH, PCB, fenis cada 50g cada 100g
Dioxinas/furanos 200g
*HS: Headspace

Fonte: Schianetz, 1999.

Agora que vimos que a quantidade de pontos de amostragem e a


quantidade de amostra de cada ponto dependem muito dos dados obtidos com os
levantamentos histricos, torna-se necessrio outro conceito que ajuda na
determinao desses parmetros. Os poluentes so introduzidos no meio ambiente
atravs de fontes. Estas fontes podem ser classificadas em pontuais ou difusas. E
justamente conhecendo o mecanismo de cada uma delas que tomaremos nossa
deciso a respeito das amostragens e suas quantidades.
As cargas pontuais so introduzidas atravs de lanamentos
individualizados, como o que ocorre no lanamento de esgotos sanitrios ou de
efluentes industriais. Cargas pontuais so facilmente identificadas e, portanto, seu
controle mais eficiente e mais rpido. J as cargas difusas so assim chamadas
por no terem um ponto de lanamento especfico ou por no advirem de um ponto
preciso de gerao, tornando-se assim de difcil controle e identificao. Exemplos

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de cargas difusas: a infiltrao de agrotxicos no solo, provenientes de campos
agrcolas; o aporte de nutrientes em crregos e rios por meio da drenagem urbana.

FIGURA 21 - EXEMPLO DE FONTES DE POLUENTES: PONTUAL E DIFUSA

7 TESTES EM LABORATRIO

Agora que j conhecemos um pouco mais sobre a importncia das tcnicas


de amostragem, passaremos a ver algumas estratgias para testes analticos (testes
em laboratrio). Os testes analticos podem ser feitos atravs de processos fsicos
ou qumicos e servem para a identificao e quantificao de substncias que
causem danos ao meio ambiente. Em um programa de testes analticos devem ser
observados alguns itens, como:

Os parmetros analticos necessrios;

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A escolha dos processos analticos a serem empregados;

Os processos de preparao das amostras a serem previstos;

Os critrios de escolhas das amostras parciais para a anlise.

7.1 ANLISE QUMICA

responsabilidade do profissional fazer uma seleo das amostras no local


de amostragem para que possam ser devidamente acondicionadas em recipientes e
rotuladas (identificao das amostras: prtica muito importante para que no haja
problemas de confuso de amostras) para serem encaminhadas para o laboratrio.
o profissional tambm que ir definir quais os parmetros que sero analisados e
para qual amostra.
Esses parmetros definem quais amostras iro representar uma anlise
mais abrangente e quais iro representar uma anlise mais pontual. indicado que
se elabore formulrios para o registro de todos os dados com relao s amostras,
para evitar assim erros que podem levar a ter que refazer todas as anlises e coleta,
aumentando os custos do projeto. Para que se possa fazer uma anlise em
laboratrio, necessrio antes de tudo, fazer uma preparao prvia das amostras
slidas, com o objetivo de produzir uma amostra representativa, separar a poro da
amostra da matriz original, de modo que a quantidade a ser analisada seja
compatvel com o mtodo e equipamento utilizado, mantendo a representatividade
da matriz e por fim manter a concentrao ou diluio das substncias em questo,
de acordo com a sensibilidade do mtodo analtico utilizado.

Os mtodos analticos so definidos em:

Determinaes organolpticas (odor, cor, turbidez);

Mtodos qumicos (gravimetria, volumetria);

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Mtodos fsicos (instrumentais).

Os mtodos fsicos instrumentais so divididos em quatro grupos principais


(vide Figura 22). Eles so usados, na maioria das vezes, para determinar traos de
compostos orgnicos e para que se possa obter uma resposta adequada. Em geral,
deve-se usar uma combinao de dois processos analticos diferentes, isso devido
seletividade e sensibilidade de cada teste.

FIGURA 22 MTODOS ANALTICOS INSTRUMENTAIS

Hoje em dia, com a tecnologia existente, j h aparelhos portteis capazes


de serem levados a campo e que auxiliam em medies de parmetros no local da
amostragem, facilitando na tomada de decises e diminuindo os custos do projeto.
As vantagens das medies no local da amostragem so:

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A possibilidade de execuo de at 100 anlises por dia;

Baixo custo;

Possibilidade de modificao de qualidade de pontos de amostragem em


funo dos resultados analticos obtidos no prprio local, possibilitando
uma delimitao eficiente do foco de contaminao;

Identificao imediata de substncias nocivas para a proteo da mo de


obra.

Lembrando!!!

Por mais que exista a possibilidade de testes analticos no local da


amostragem, ainda assim indispensvel uma boa prtica de amostragem,
pois sem ela os testes apresentaro resultados falsos.

7.2 ANLISE FSICA

Alm das anlises qumicas, que so responsveis por encontrar


substncias nocivas nas amostras de solos obtidas, existem as anlises fsicas,
quando so observadas as caractersticas fsicas de cada solo para se saber como a
degradao ir se comportar em determinado local, e quais as melhores tcnicas
para a recuperao dessas reas.
Uma das anlises fsicas indispensveis em qualquer estudo de solo a
granulometria. Todos os solos, quando esto em seu estado slido, apresentam
partculas de diferentes tamanhos e nas mais variadas propores. A determinao
do tamanho dessas partculas e suas devidas porcentagens de ocorrncias so
denominadas estudo granulomtrico.

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Este material deve ser utilizado apenas como parmetro de estudo deste Programa. Os crditos deste contedo so dados aos seus respectivos autores
Materiais mais grosseiros como areia e pedregulho passam por um processo
de peneiramento com uma amostra seca em estufa, para que se possa obter sua
distribuio granulomtrica, e para os materiais menores, como no caso de argila e
siltes, o processo para se encontrar a distribuio granulomtrica uma
sedimentao dos slidos em meio lquido. Esses dois casos de anlise da
granulometria so padronizados pela ABNT e os resultados dessas anlises so
conhecidos como curva granulomtrica, e esto representados na Figura 23.

FIGURA 23 CURVA GRANULOMTRICA

FONTE: Disponvel em: <http://pt.wikipedia.org/wiki/Granulometria>. Acesso em: 26/02/2010.

Depois de feita a curva granulomtrica que se pode determinar qual o tipo


de solo que estamos trabalhando. No Brasil, a Associao Brasileira de Normas
Tcnicas (ABNT/NBR 6502/95) classificou os diferentes tipos de solo como sendo:

Bloco de rocha: Fragmentos de rocha transportados ou no, com


dimetro superior a 1,0 m.

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Este material deve ser utilizado apenas como parmetro de estudo deste Programa. Os crditos deste contedo so dados aos seus respectivos autores
Mataco: Fragmento de rocha transportado ou no, comumente
arredondado por intemperismo ou abraso, com uma dimenso
compreendida entre 200 mm e 1,0 m.

Pedregulho: Solos formados por minerais ou partculas de rocha, com


dimetro compreendido entre 2,0 e 60,0 mm. Quando arredondados
ou semiarredondados, so denominados cascalhos ou seixos. Divide-
se quanto ao dimetro em: pedregulho fino (2 a 6 mm), pedregulho
mdio (6 a 20 mm) e pedregulho grosso (20 a 60 mm).

Areia: Solo no coesivo e no plstico formado por minerais ou


partculas de rochas com dimetros compreendidos entre 0,06 mm e
2,0 mm. As areias de acordo com o dimetro classificam-se em: areia
fina (0,06 mm a 0,2 mm), areia mdia (0,2 mm a 0,6 mm) e areia
grossa (0,6 mm a 2,0 mm).

Silte: Solo que apresenta baixa ou nenhuma plasticidade, baixa


resistncia quando seco ao ar. Suas propriedades dominantes so
devidas parte constituda pela frao silte. formado por partculas
com dimetros compreendidos entre 0,002 mm e 0,06 mm.

Argila: Solo de graduao fina constituda por partculas com


dimenses menores que 0,002 mm. Apresentam caractersticas
marcantes de plasticidade; quando suficientemente mido, molda-se
facilmente em diferentes formas, quando seco, apresenta coeso
aceitvel para construir torres dificilmente desagregveis por
presso dos dedos. Caracteriza-se pela sua plasticidade, textura e
consistncia em seu estado e umidade naturais.

Alguns solos encontram-se bem graduados, ou seja, o tamanho de suas


partculas varia uniformemente sem apresentar variaes muito bruscas, j outros
solos apresentam partculas de tamanhos muito parecidos e so chamados de solos
de graduao uniforme, e um terceiro tipo de graduao, a graduao aberta,

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Este material deve ser utilizado apenas como parmetro de estudo deste Programa. Os crditos deste contedo so dados aos seus respectivos autores
ocorre em solos onde no so encontradas partculas de determinado tamanho. A
figura 24 abaixo mostra essas diferenas de graduao.

FIGURA 24 DIFERENA DE GRANULOMETRIA

Um solo, quando no est completamente compactado, encontra espaos


vazios entre suas partculas, que normalmente so preenchidos com gua ou ar. E
justamente essa caracterstica particular de cada tipo de solo que lhe confere
aspectos diferentes em relao quantidade de gua presente em seus vazios,
como por exemplo, porosidade dos solos, consistncia dos solos, coeficiente
de infiltrao, etc.
A porosidade do solo (n) expressa em percentagem, e definida como o
volume dos poros (ou vazios) dividido pelo volume total de uma amostra de solo.
Segundo Terzaghi (1943), o termo consistncia refere-se ao grau de adeso entre
as partculas de solo e resistncia oferecida a foras de deformao ou
rompimento sofridas pela massa do solo. Terzaghi tambm classificou alguns
estados para os solos que so:

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Este material deve ser utilizado apenas como parmetro de estudo deste Programa. Os crditos deste contedo so dados aos seus respectivos autores
Estado lquido: propriedade e aparncia de suspenso. Portanto,
no apresenta nenhuma resistncia ao cisalhamento;

Estado plstico: propriedade de plasticidade;

Estado semisslido: aparncia de slido, porm sofre variaes de


volume quando secado;

Estado slido: no ocorre mais variao de volume pela secagem.

Todos os ensaios fsicos relacionados ao solo so normatizados pela ABNT,


por isso no demonstramos todos os procedimentos aqui nesse curso.

8 AVALIAO DA PERICULOSIDADE

Toda rea degradada tem um risco, e esse risco pode ser para o meio
ambiente como para o ser humano. Em uma rea com suspeita de contaminao
podem surgir riscos que so determinados pelas caractersticas das substncias
nocivas e pela sua possibilidade de propagao, tanto pelo prprio meio em que ela
est inserida, como pelos objetos que entram em contato com ela.
Assim, surge o conceito de objetos (e meios) que requerem uma proteo
(bens a serem protegidos), para que no coloquem em risco a sade do ser
humano; por exemplo, os meios ambientais, como a gua, o ar, os solos e os seres
vivos, e bens materiais, como construes ou redes de abastecimento de gua
(Figura 25).

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Este material deve ser utilizado apenas como parmetro de estudo deste Programa. Os crditos deste contedo so dados aos seus respectivos autores
IMPORTANTE!!!

Exposio o modo como os bens a serem protegidos entraram em


contato com substncias nocivas. A dimenso dessa exposio, as
caractersticas txicas das substncias nocivas e a sensibilidade dos bens
atingidos so de extrema importncia para se saber os possveis efeitos
danosos acarretados por uma rea suspeita de contaminao.

FIGURA 25 GRANDE EROSO QUE ENGOLIU UMA ESTRADA

FONTE: Disponvel em: <http://www.espacoecologiconoar.com.br/>. Acesso em: 26/02/2010.

As exposies podem ser divididas em dois graus: dependentes e


independentes. Uma exposio dependente aquela que se d em um bem a ser
protegido, de utilidade direta e indispensvel da populao, por exemplo: gua

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Este material deve ser utilizado apenas como parmetro de estudo deste Programa. Os crditos deste contedo so dados aos seus respectivos autores
subterrnea utilizada para o abastecimento de uma regio, construes de
residncias, etc.
J a exposio independente atinge bens a serem protegidos com os quais
o homem no ter a necessidade de estar em contato, como animais selvagens e
lagos. Esse tipo de exposio levado em considerao em utilizaes futuras, ou
para a proteo da natureza, onde o homem no prejudicado no momento, mas
que pode representar um dano econmico futuro imenso para a sociedade.
A tabela 8 abaixo resume as principais dificuldades em uma avaliao de
uma rea contaminada, onde cada estimativa de risco deve ser analisada em funo
de todos os seus itens.

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Este material deve ser utilizado apenas como parmetro de estudo deste Programa. Os crditos deste contedo so dados aos seus respectivos autores
TABELA 8 PRINCIPAIS DIFICULDADES NA AVALIAO DE UMA REA
CONTAMINADA

Problema 1 Uma rea com suspeita de contaminao raramente conhecida na


ntegra, de regra, os conhecimentos baseiam-se em anlises por amostras
tiradas ao acaso.

Problema 2 A composio completa e as quantidades de substncias nocivas,


inclusive seu produtos de reao entre estas substncias, somente
conhecida em poucos casos de deposio simples.

Problema 3 O comportamento e a propagao das substncias e os produtos de suas


reaes no subsolo somente podem ser estimadas grosseiramente. Em
regra, utilizam-se valores empricos. Para anlise geoqumica abrangente,
em reas contaminadas de pequeno e mdio porte, normalmente no h
verba suficiente nem tempo disponvel.

Problema 4 Continua a haver lacunas de conhecimentos nos inter-relacionamentos


entre as caractersticas fsico-qumicas das substncias e os seus efeitos
sade humana e aos demais bens a serem protegidos.

Problema 5 No h critrios uniformes nem padres de avaliao quanto aos efeitos


esperados.

FONTE: Schianetz, 1999.

Contudo, para se saber se uma rea est realmente poluda, existem os


limites de concentraes das substncias, estipulados em uma lista chamada de
lista de valores limites. Essa lista confere valores mximos em que podem ser
encontradas determinadas substncias no ambiente, onde acima desses valores os
locais podem ser considerados poludos. No entanto, em regies diferentes

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Este material deve ser utilizado apenas como parmetro de estudo deste Programa. Os crditos deste contedo so dados aos seus respectivos autores
encontramos listas com valores diferentes para uma mesma substncia. Regies
industrializadas adotam valores de referncia mais elevados para substncias
nocivas, enquanto que, nas regies rurais, essas mesmas substncias so
relacionadas com valores menores.
Para garantir a aplicao correta dessas listas de valores limites,
necessrio observar alguns aspectos como:

Valores de referncia adotados em cada regio;

Relaes dos efeitos nocivos ao homem e ecossistema;

Possibilidades de tratamento dos poluentes.

IMPORTANTE!!!

Um no alcance do valor de referncia ou dos valores de limite no


significa, de forma alguma, que no h riscos para o ser humano e para o
meio ambiente em geral.

Sabe-se que metais pesados so cumulativos na cadeia alimentar, ou seja,


suas concentraes se transferem de espcie em espcie conforme uma vai se
alimentando da outra. Por esse motivo, por menor que seja a concentrao
encontrada dessas substncias, o organismo ir acumul-la e seus efeitos sero
sentidos em longo prazo. Assim, ao encontrarmos em um meio valor abaixo do limite
de um metal pesado, isso no significa que o mesmo no apresenta riscos para a
sade de homens e animais, pois so cumulativos.

Por mais que as listas representem valores de referncias para tomada de


decises, vale ressaltar que elas apenas consideram cada substncia
individualmente, e no a sinergia (combinao de efeitos) que possa existir entre

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Este material deve ser utilizado apenas como parmetro de estudo deste Programa. Os crditos deste contedo so dados aos seus respectivos autores
elas (principal responsvel pela ecotoxicidade). Na Europa, uma das listas de
valores mais mencionadas era a Lista da Holanda de 1988 (Neue Holland List, apud
Schianetz, 1999). Ela orientava as concentraes mdias de referncia na Holanda.
Essa lista foi melhorada, ficando ainda mais confivel.
A Nova Lista da Holanda (Tabela 9) referncia em toda a Europa
atualmente. Nessa nova verso o menor valor encontrado o valor de meta que
representa concentraes abaixo das quais existe um risco tolervel para pessoas,
plantas, animais e ecossistemas. J os valores de interveno so riscos ou nveis
mximos permitidos, acima do qual so necessrias aes para a recuperao.

IMPORTANTE!!!

Em uma avaliao de periculosidade de uma rea degradada, as


Listas de valores limites servem somente para orientar ou dar auxlio. Para
que se tenha uma avaliao completa, devem-se ponderar, alm dos valores
limites, as respectivas condies do local, principalmente as possveis
exposies de seres humanos.

Uma avaliao da periculosidade de uma rea degradada deve responder as


seguintes perguntas:

H algum risco neste passivo ambiental ou neste caso de dano?

Pode haver algum risco futuro?

Quais bens a serem protegidos so atingidos? Em especial, o homem


colocado em risco?

necessria uma recuperao?

Devem ser recomendadas restries de utilizao da rea?

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Tendo todas essas ferramentas disponveis no momento de uma avaliao
de uma rea degradada, certamente o relatrio final ser o mais fiel possvel e com
isso as tomadas de decises sero mais facilmente acertadas, economizando tempo
e dinheiro no projeto de recuperao da rea degradada.

TABELA 9 NOVA LISTA DA HOLANDA

Substncias Solo (mg/kg RS) gua subterrnea


(g/l)
Valores de Valores de Valores Valores
meta interveno de meta de
interven
o
I. Metais
As (arsnio) 29 55 10 60
Ba (brio) 200 625 50 625
Cd (cdmio) 0,8 12 0,4 6
Cr (cromo) 100 380 1 30
Co (cobalto) 20 240 20 100
Cu (cobre) 36 190 15 75
Hg (mercrio) 0,3 10 0,05 0,3
Pb (chumbo) 85 530 15 75
Mo (molibdnio) 10 200 5 300
Ni (nquel) 35 210 15 75
Zn (zinco) 140 720 65 800
II. Combinaes Inorgnicas
CN- (cianeto, livre) 1 20 5 1500
CN- (cianeto, complexo, 5 650 10 1500
pH<5)
-
CN (cianeto, complexo, 5 50 10 1500
pH>5)
tiocianatos (complexo S CN-) - 20 - 1500
tot.
III. Combinaes Aromticas
bezeno 0,05 (d) 1 0,2 30
etilbenzeno 0,05 (d) 50 0,2 150
fenol 0,05 (d) 40 0,2 2000
cresol (total) - 5 (d) 200
tolueno 0,05 (d) 130 0,2 1000
xileno 0,05 (d) 25 0,2 70
catecol - 20 (d) 1250
resorcinol - 10 - 600

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IV. Hidrocarbonetos
aromticos policclicos
PAH 1 40 - -
naftalina - - 0,1 70
antraceno - - 0,02 5
fenantreno - - 0,02 5
fluoranteno - - 0,005 1
benzo(a)antraceno - - 0,002 0,5
criseno - - 0,002 0,05
benzo(a)pireno - - 0,001 0,05
benzeno(ghi)perileno - - 0,0002 0,05
benzo(k)fluoranteno - - 0,001 0,05
indeno(1,2,3-cd)pireno - - 0,0004 0,05
V. Hidrocarbonetos clorados
1,2 dicloroietano (d) 4 0,01 (d) 400
diclorometano 0,001 20 0,01 (d) 1000
tetraclorometano 0,01 1 0,01 (d) 10
tetracloroetileno 0,001 4 0,01 (d) 40
triclorometano 0,001 10 0,01 (d) 400
tricloroetileno - 60 0,01 (d) 500
vinilcloreto - 0,1 - 0,7
clorobenzeno4 (total) (d) 30 - -
monoclorobenzeno 0,01 - 0,01 (d) 180
diclorobenzeno (total) 0,01 - 0,01 (d) 50
triclorobenzeno (total) 0,01 - 0,01 (d) 10
tetraclorobenzeno (total) 0,0025 - 0,01 (d) 2,5
pentaclorobenzeno 0,0025 - 0,01 (d) 1
hexaclorobenzeno - - 0,01 (d) 0,5
clorofenol (total)5 0,0025 10 - -
monoclorofenol (total) 0,0025 - 0,25 100
diclorofenol (total) 0,003 - 0,08 30
triclorofenol (total) 0,001 - 0,025 10
tetraclorofenol (total) 0,001 - 0,01 10
cloronaftaleno - 10 - 6
bifenilas policloradas (PCB, 0,02 1 0,01 (d) 0,01
total)6
VI. Agrotxicos
DDT/DDE/DDD7 0,0025 4 (d) 0,01
drin8 - 4 - 0,1
aldrin 0,0025 - (d) -
dieldrin 0,0005 - 0,02 mg/l -

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endrin 0,001 - (d) -
combinaes HCH9 - 2 - 1
-HCH 0,0025 - (d) -
-HCH 0,001 - (d) -
-HCH 0,05 g/mg - 0,2 ng/l -
carbaril - 5 0,01 (d) 0,1
carbofurano - 2 0,01 (d) 0,1
maneb - 35 (d) 0,1
atracino 0,05 g/mg 6 0,0075 150
VII. Demais impurezas
Ciclo-hexanona 0,1 270 0,5 15000
ftalatos (total)10 0,1 60 0,5 5
leos minerais 50 5000 50 600
piridina 0,1 1 0,5 3
estireno 0,1 100 0,5 300
Tetra-hidrofurano 0,1 0,4 0,5 1
Tetra-hidrotiofeno 0,1 90 0,5 30

FONTE: Neue Hollabdlist apud Schianetz, 1999.

Resduos secos.
Limite analtico de comparao.
Por PAH (soma de 10 substncias), entende-se a soma de
antraceno,benzeno(a)antraceno, benzeno(a)fluoreteno, benzeno(a)pireno, criseno,
pentranteno, fluoranteno, indeno (1,2,3-cd)pireno, naftalli, benzo(gui)perileno.
4
Por soma de clorobenzis entende-se: todos os clorobenzis (mono-, di-, tri-, tetra-, penta-
e hexaclorobenzeno).
5
Por clorofenol (soma) entende-se a soma de todos os clorofenis (mono-, di-, tri-, tetra- e
pentaclorofenol).
6
soma dos policlorobifenis pertencem as somas das bifenilas policloo 28, 52, 118, 138,
153 e 0. O valor de meta vale para a soma de bifenilas policloradas exceto, bifenila
policlorada 118.
7
Por DDT/DDE/DDD entende-se a soma de DDT, DDE, DDD.
8
Por drin entende-se a soa de aldrin, dieldrin e endrin.
9
Por combinaes HCH entende-se a soma de -HCH, -HCH, -HCH e -HCH.
10
Por ftalatos entende-se a soma de todos os ftalatos.

-------------------------FIM DO MDULO II--------------------

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