UNIVERSIDAD NACIONAL

MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUMICA, INGENIERA QUMICA E
INGENIERA AGROINDUSTRIAL

E.A.P DE INGENIERA LABORATORIO DE

FISICO QUIMICA II #10

INTEGRANTES:
Segovia Torres, Allen Steven 15070129.

. Muoz Ccorizapra Pamela 14070146.

CURSO:
Laboratorio Fisico Qumica II.

TEMA:
Equilibrio Lquido-Vapor.

DOCENTE:
Agrico Pantoja Cadillo.

FECHA DE ENTREGA:
23/05/2017

pg. 1
Contenido
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS...............................................1
1. INTRODUCCION....................................................................................................................3
2. RESUMEN.............................................................................................................................4
3. FUNDAMENTO TEORICO.......................................................................................................5
4. TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES....................................................................................15
5. CALCULOS...........................................................................................................................21
6. DISCUSION DE RESULTADOS...............................................................................................24
7. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES..............................................................................25
8. APNDICE...........................................................................................................................26

pg. 2
 1. INTRODUCCION

En circunstancias reales, los materiales en estado slido existen

en muchas formas diferentes o fases. El nmero de tales fases
puede ser grande incluso para sustancias puras, por ejemplo el
hielo puede existir en varias fases slidas y un metal tan
importante como el hierro presenta hasta cuatro fases slidas. En
los sistemas que presentan ms de una especie qumica el nmero
de fases puede igualmente ser grande. Es tambin frecuente, an
en sistemas comerciales importantes, la disponibilidad de datos
que cubren slo una parte de los sistemas. En vista del hecho que
las propiedades de los materiales dependen significativamente de
la naturaleza, nmero, cantidad, y forma de las posibles fases que
se presentan y pueden cambiarse por alteraciones en dichas
cantidades, es vital, en el uso de materiales, conocer las
condiciones bajo las cuales cualquier sistema dado puede existir
en sus varias formas posibles.

A travs de los aos se ha acumulado gran cantidad de

informacin de un gran nmero de sistemas; para registrar tal
enorme cantidad de datos se acostumbra graficar el nmero y
composicin (e indirectamente las cantidades) de fases presentes
como funcin de la temperatura, la presin y sobre todo la
composicin. Estas grficas se llaman diagramas de fase,
diagramas de constitucin o diagramas de equilibrio, en donde se
muestra la mayora de las fases estables que se encuentran bajo
condiciones de equilibrio.

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 2. RESUMEN

El experimento de regla de fases tuvo como objetivo determinar el diagrama

de fases y las curvas de enfriamiento de una mezcla binaria cuyos
componentes no se combinan qumicamente, no son miscibles en estado
slido, pero son solubles al estado lquido.
Para nuestra experiencia realizada se tuvo en cuenta las condiciones
atmosfricas en las que se encontr nuestro laboratorio. Se determin una
temperatura ambiente de 23C, una presin atmosfrica de 756 mmHg y una
humedad relativa de 96%.

Para la determinacin del diagrama de fases se tom las temperaturas de

cristalizacin de 8 muestras formadas por mezclas de diversa composicin en
naftaleno y p-diclorobenceno.
En base a estos datos se realiza el diagrama de fases (Temperatura vs fraccin
molar del p-diclorobenceno), el cual permite determinar el punto eutctico
experimental de 33.3C y el terico 32.2 oC lo que da como porcentaje de error
un 3.42% con una composicin molar teorica de X A=0.38 y una composicin
molar experimental de XA=0.36 dando como resultado un % de error de X A un
1.41%
Para la determinacin de las curvas de enfriamiento se tom las temperaturas
cada 10 segundos teniendo mayor inters en aquellos valores mas prximos al
punto de cristalizacin. Con estos datos se grafican las curvas de enfriamiento
(Temperatura vs tiempo).
El calor latente experimental del naftaleno fue de 4566.95 cal/mol y el terico
4567.23 cal/mol lo que dio un porcentaje de error de 0.01 %.El calor latente
experimental del p-diclorobenceno fue de 4359.84 cal/mol y el terico
4353.92 cal/mol lo que dio un porcentaje de error de 0.14 %.

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 3. FUNDAMENTO TEORICO

Diagrama de fase.

Como las propiedades de un material dependen ampliamente del tipo,

nmero, cantidad y forma de las fases presentes, y pueden cambiarse
alterando estas cantidades, es esencial conocer las condiciones bajo las
cuales existen estas fases y las condiciones bajo las cuales ocurrir un
cambio de fase.

Gran cantidad de informacin se ha acumulado respecto a los cambios de

fase, en muchos sistemas de aleaciones, y la mejor manera de registrar los
datos es por medio de diagramas de fase.

Para especificar por completo el estado de un sistema en equilibrio, es

necesario especificar tres variables independientes, mismas que pueden
controlarse externamente, que son la temperatura, presin y composicin.
Si se supone que la presin permanece constante con valor atmosfrico, el
diagrama de equilibrio indicar los cambios estructurales debidos a la
variacin de temperatura y composicin.

Regla De Fases De GIBBS

Los llamados Diagramas de Fases representan esencialmente una

expresin grfica de la Regla de Fases, la cual permite calcular el nmero
de fases que puede coexistir en equilibrio en cualquier sistema, y su
expresin matemtica est dada por:

P+F=C+2

Donde:

P: Nmero de fases presentes en el equilibrio

C: Nmero de componentes en el sistema

F: Nmero de grados de libertad del sistema (variables: presin,

temperatura, composicin)

En 1875 J. Willaid Gibbs relacion tres variables: fases (P),

componentes(C), y grados de libertas o varianza (F) para sistemas

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multicomponentes en equilibrio. El nmero de grados de libertad se
determina por la regla de las fases, si y solo si el equilibrio entre las fases no
est influenciado por la gravedad, fuerzas elctricas o magnticas y solo se
afecta por la temperatura, presin y concentracin. El nmero dos en la
regla corresponde a las variables de temperatura T y presin P.

Componente (de un sistema): es el menor nmero de constituyentes

qumicos independientemente variables necesario y suficiente para
expresar la composicin de cada fase presente en cualquier estado de
equilibrio

Fase: es cualquier fraccin, incluyendo la totalidad, de un sistema que

es fsicamente homogneo en si mismo y unido por una superficie que es
mecnicamente separable de cualquier otra fraccin. Una fraccin
separable puede no formar un cuerpo continuo, como por ejemplo un lquido
dispersado en otro.

- Un sistema compuesto por una fase es homogneo.

-Un sistema compuesto por varias fases es heterogneo.

Para los efectos de la regla de las fases, cada fase se considera homognea
en los equilibrios heterogneos.

Grado de libertad (o varianza): es el nmero de variables intensivas que

pueden ser alteradas independientemente y arbitrariamente sin provocar la
desaparicin o formacin de una nueva fase. Variables intensivas son
aquellas independientes de la masa: presin, temperatura y composicin.
Tambin se define con el nmero de factores variables.

F=0 indica invariante

F=1 univariante

F=2 bivariante

La regla de las fases se aplica slo a estados de equilibrios de un

sistema y requiere:

1.- Equilibrio homogneo en cada fase

2.- Equilibrio heterogneo entre las fases coexistentes

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 La regla de las fases no depende de la naturaleza y cantidad de
componentes o fases presentes, sino que depende slo del nmero. Adems
no da informacin con respecto a la velocidad de reaccin.

El nmero de componentes ms dos (C+2), representa el nmero

mximo de fases que pueden coexistir al equilibrio, donde los grados de
libertad (F) no pueden ser inferiores a cero (a condiciones invariantes).

Ejemplo: (1 componente)

* Para el punto de triple coexistencia ( C en diagrama):

3+F=1+2

F =0 (cero grados de libertad)

Como ninguna de las variables (presin, temperatura o composicin)

se puede cambiar manteniendo las tres fases de coexistencia, el punto triple
es un punto invariante.

* Un punto de la curva de congelacin slido-lquido (B):

2+F=1+2

F=1 (un grado de libertad)

Una variable (T o P) se puede cambiar manteniendo an un sistema

con dos fases que coexisten.

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 Si se especifica una presin determinada, slo hay una temperatura
en la que las fases slida y lquida coexisten.

* Un punto dentro de la zona de fase nica (A):

1+F= 1+2

F=2 (dos grados de libertad)

Dos variables (T o P) se pueden cambiar independientemente y el

sistema permanece con una nica fase.

Diagrama De Fase Binomial O De Dos Componentes

Al existir dos componentes en el sistema en consideracin la regla de fases

queda:

F + P =4

Luego, para representar grficamente el campo de estabilidad de una

regin homognea (monofsica) se requiere tres variables, lo que hace
necesario el sistema en un diagrama tridimensional.

Por lo tanto:

1 fase : Bivariante (F=2)

2 fases: Univariante (F=1)

3 fases: Invariante (F=0)

Por conveniencia se suele mantener P o T constantes y se representa

grficamente un sistema de fases bidimensionales, que es un corte
transversal de la representacin tridimensional.

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Regla De La Palanca

Estas cantidades normalmente se expresan como porcentaje del peso

(%peso), es una regla matemtica vlida para cualquier diagrama binario.

En regiones de una sola fase, la cantidad de la fase simple es 100%. En

regiones bifsicas, se debe calcular la cantidad de cada fase. Una tcnica es
hacer un balance de materiales.

Para calcular las cantidades de lquido y slido, se construye una palanca

sobre la isoterma con su punto de apoyo en la composicin original de la
aleacin (punto dado). El brazo de la palanca, opuesto a la composicin de
la fase cuya cantidad se calcula se divide por la longitud total de la
palanca, para obtener la cantidad de dicha fase.

En general la regla de la palanca se puede escribir de la siguiente forma:

Brazo opuesto de la palanca

PORCENTAJE DE LA FASE = 100%
Longitud local de la isoterma

Se puede utilizar la regla de la palanca en cualquier regin bifsica de un

diagrama de fases binario. En regiones de una fase no se usa el clculo de
la regla de la palanca puesto que la respuesta es obvia (exist un 100% de
dicha fase presente).

Miscibilidad en el Estado Slido

Algunos pares de sustancias son completamente miscibles en fase slida,

como por ejemplo los sistemas Cu- Ni, Sb- Bi, Pd- Ni, KNO 3- NaNO3 y d-
carboxima l-carboxima. Cuando existe miscibilidad completa tanto en la
fase slida como en la fase lquida, el diagrama de fase binario queda algo
como:

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 Si se enfra un fundido de Cu y Ni, de composicin arbitraria, empieza
a congelar una disolucin slida que es ms rica en Ni que la solucin
lquida. Si el sistema bifsico del slido y el fundido se siguen enfriando, la
fraccin molar del Ni disminuye tanto en la solucin slida como en el
fundido lquido. Finalmente, se forma una disolucin slida con la misma
composicin que tena el fundido lquido de partida. El punto de congelacin
del Cu aumenta debido a la presencia de cantidades pequeas de Ni.
Cuando los slidos son miscibles, el punto de congelacin del componente
de menor punto de fusin puede aumentar debido a la presencia del
segundo componente. Lo mismo ocurre con el incremento del punto de
ebullicin. Cuando el soluto es no voltil, el punto de ebullicin del solvente
aumenta, pero, si el soluto es ms voltil que el disolvente, el punto de
ebullicin del disolvente puede disminuir. El diagrama anterior es para el
caso ideal, pero cuando aparecen desviaciones considerables de la
idealidad, el diagrama de fases puede mostrar un mximo y un mnimo,
como se observa en los siguientes diagramas:

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En estos casos los puntos de fusin de cada componente aumenta debido a
la presencia del otro.

Dificultades de este tipo de sistemas:

El sistema debe enfriarse con extrema lentitud para dar tiempo a que el
slido ajuste su composicin a un valor uniforme a cada temperatura. En el
anlisis de estos diagramas suponemos que se ha alcanzado el equilibrio
descartando la dificultad experimental que esto implica.

Se conocen sistemas binarios que forman soluciones slidas en todo

el intervalo de composicin y que presentan un mximo o un mnimo en la
temperatura de fusin. Las que forman azetropos. La mezcla de
composicin correspondiente al mximo o al mnimo de la curva funde de
pronto y parece una sustancia pura, como un azetropo que hierve a una
temperatura definida y destila al cambiar. Las mezclas con un mximo en la
curva de temperatura de fusin son relativamente escasas.

Miscibilidad Parcial en Estado Slido

Cuando A y B son totalmente miscibles en fase lquida y parcialmente

miscibles en fase slida, el diagrama T-xA es algo como:

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Si se enfra una disolucin lquida de Cu y Ag fundidos con x Cu= 0,2, al
alcanzar el punto S empieza a separarse una fase slida (denominada fase
), que es una disolucin saturada de Cu en Ag. La composicin inicial de
esta fase slida viene dada por el punto Y, en el extremo de la lnea de
conjuncin SY. Si la mezcla bifsica de la disolucin lquida y la disolucin
slida continan enfrindose, aumenta el porcentaje de Cu en la disolucin
slida que est en equilibrio con el fundido. En el punto U, el fundido
alcanza la composicin eutctica y aparecen dos fases slidas la fase (Ag
slida saturada con Cu) y la fase (Cu slido saturado con Ag)-. El examen
del slido en el punto V muestra cristales grandes de la fase (que se
forman antes de alcanzar el punto U) y cristales diminutos de las fases y
(que se forman en el punto U).

Un aspecto complicado lo constituye el hecho de que la difusin de

las molculas, tomos e iones a travs de los slidos es bastante lenta, por
lo que es necesario que pase un tiempo considerable antes de que se
alcance el equilibrio en una fase slida. En el punto T, el slido en equilibrio
con el fundido presenta la composicin correspondiente al punto Z, mientras
que el slido que aparece en primer lugar tiene una composicin dada por el
punto Y. Puede ser necesario mantener el sistema en el punto T durante un
perodo prolongado para que la fase slida sea homognea, con
composicin Z en toda su extensin.

La velocidad de difusin en los slidos depende de la temperatura. A

temperaturas elevadas, no muy por debajo de los puntos de fusin de los
slidos, la difusin en el estado slido normalmente es tan rpido como para
que el equilibrio se alcance en pocos das. A temperatura ambiente, la
difusin es tan lenta que puede ser necesario que pasen aos para que se
logre el equilibrio del slido.

La regin bifsica (+) que se observa en la anterior figura

constituye un intervalo de inmiscibilidad. Las zonas de dos fases +
disolucin lquida y + disolucin lquida constituyen zonas de
transicin de fases. Las zonas de dos fases de la siguiente figura ilustran un
ejemplo de transicin de fase:

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Algunos diagramas de fase slido-lquido provienen de la interseccin de un
intervalo de inmiscibilidad en fase slida con una zona de transicin de
fases simple slido- lquido esto origina diagramas como:

La fase es una disolucin slida de A en la estructura cristalina de B; la

fase es una disolucin slida de B en A. Si se calienta el slido con
composicin F, empieza a fundirse en el punto G, formando una mezcla
bifsica de y una disolucin lquida de composicin inicial N. Sin embargo,
cuando se alcanza el punto H, el resto de la fase funde para formar un
lquido de composicin M ms una fase slida de composicin R; (s)
(s) + disolucin lquida. Durante esta transicin hay tres fases presentes:
, y el lquido, por lo que el nmero de grados de libertad es 1 (f= 2-
3+2=1), pero como P es constante e igual a 1 atm, el sistema posee 0
grados de libertad, y la transicin desde a + disolucin lquida tiene que
ocurrir a una temperatura determinada, la temperatura peritctica. Un
calentamiento adicional, posterior a la transicin del punto H lleva a una
regin bifsica de y la disolucin lquida y finalmente a la regin de una
sola fase de la disolucin lquida. Una transicin de fase peritctica, como la
transicin del punto H, es aquella en la que el calentamiento transforma una
fase slida en una fase lquida ms una segunda fase slida: slido1

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lquido + slido2. Por el contrario, en una transicin de fase eutctica, el
esquema es: slido1+ slido2 lquido.

MATERIALES Y REACTIVOS:

Materiales:

Ocho tubos de prueba grandes, agitador metlico grande, agitador metlico

pequeo, termmetro, un vaso de 600mL y otro de 400m, rejilla, cocinilla y una
campana extractora.

Reactivos:
Naftaleno QP(A) y P-diclorobenceno QP (B)

El naftaleno y p-diclorobenceno que se encuentran en 8 tubos de prueba grandes

de la siguiente forma:

Determinacin del Diagrama de Fases

- Seleccionamos los tubos de cada set en orden decreciente de su

temperatura de fusin.
- En un vaso de 600 ml, calentamos agua de cao y a la vez colocamos el tubo
cuyo punto de fusin es el ms alto (con el tapn ligeramente suelto), hasta
que la muestra se funda completamente.
- Inmediatamente despus sumergimos dentro del tubo el agitador metlico
pequeo y el termmetro.
- Sumergimos el tubo con la muestra fundida en otro vaso de 600 ml, que
contena agua de cao que se encuentra 3-6 C por encima del punto de
fusin de la muestra, agitamos lentamente y en forma constante hasta que
se formaron los primeros cristales, medimos la temperatura. Realizamos
este procedimiento en la campana extractora.

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 - Procedimos en forma similar con los dems tubos de su set, de acuerdo al
orden decreciente del punto de cristalizacin, teniendo en consideracin
que tanto e agitador como el termmetro estn impos y secos.

Determinacin de las Curvas de Enfriamiento

- Seleccionamos los tubos 8 y 5.

- Colocamos el tubo 8 en bao a una temperatura inicial mayor entre 5 y 8 C
a la de cristalizacin de dicho tubo. Tomamos datos de temperatura cada 20
segundos, hasta obtener por lo menos 8 valores constantes. Mantuvimos una
agitacin constante durante el proceso.
- Seleccionamos otro tubo que contenga dos componentes y en forma similar,
tomamos datos de temperatura cada 20 segundos hasta obtener por lo
menos 8 datos que vayan descendiendo en forma continua y uniforme,
observando simultneamente la formacin de cristales dentro del tubo.

4. TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES

Tabla N1: Condiciones de laboratorio.

Presin atmosfrica (mmHg) Temperatura (C) Humedad (%)

756 22 94

Tabla N2: Composicin de muestras y temperaturas experimentales.

Tubo N C6H4Cl2 (B) (g) C10H8 (A) (g) Temp. Crist. Temp. Crist.
terica (C) Experimental
(C)
1 15 0 54 52.7
2 12.5 1.5 47 45.8
3 12.5 2.5 43 42.6
4 12.5 6 32 33.2
5 10 10 48 48.5
6 7 12.5 58 38.1
7 3 15 72 72.4
8 0 15 80 79.8

Tabla N3: Temperatura vs tiempo para la solucin pura (tubo N8) y solucin (tubo N5).

T (C) tubo N8 t (segundos) T (C) tubo N5 t (segundos)

65 0 36.7 0
64.8 10 36.6 10
64.3 20 36.4 20
63.8 30 36.3 30

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62.5 40 36.2 40
61.9 50 35.3 50
60.7 60 35.2 60
59.3 70 35.1 70
57.9 80 35.1 80
56.5 90 35.1 90
55.3 100 35.0 100
42 110 35.0 110
40.5 120 35.0 120
39.4 130 35.0 130
38.5 140 34.9 140
37.7 150 34.9 150
37 160 34.8 160
36.3 170 34.7 170
35.8 180 34.7 180
35.4 190 34.7 190
34.8 200 34.7 200
34.3 210 34.6 210
33.9 220 34.5 220
33.5 230 34.5 230
33.2 240 34.5 240
32.9 250 34.4 250
32.8 260 34.4 260
32.5 270 34.3 270
32.3 280 34.2 280
32.3 290 34.1 290
32.1 300 34.0 300
32 310 33.9 310
31.9 320 33.7 320
31.7 330 33.7 330
31.4 340 33.6 340
31.2 350 33.5 350
31.0 360 33.4 360
30.8 370 33.3 370
30.7 380 33.2 380
30.6 390 33.1 390
30.6 400 33.0 400
30.6 410 33.0 410
30.5 420 32.9 420
30.5 430 32.9 430
30.5 440 32.8 440
30.4 450 32.8 450
30.4 460 32.8 460
30.3 470 32.7 470
30.3 480 32.6 480
30.3 490 32.6 490
30.2 500 32.5 500
30.1 510 32.4 510
30.0 520 32.4 520
29.9 530 32.3 530

pg. 16
29.8 540 31.7 540
29.8 550 31.6 550
29.7 560 31.5 560
29.6 570 31.5 570
29.5 580 31.4 580
29.5 590 31.3 590
29.4 600 31.3 600
29.4 610 31.3 610
29.3 620 31.3 620
29.3 630 31.2 630
29.3 640 31.2 640
29.3 650 31.2 650
29.2 660 31.2 660
29.2 670 31.2 670
29.2 680 31.1 680
29.1 690 31.1 690
29.1 700 31.1 700
29.1 710 31.1 710
29.1 720 31.1 720
29.1 730 31.1 730
29.1 740 31.1 740

TABLA DE RESULTADOS

Tabla N4: Fracciones molares experimentales de los componentes de cada tubo.

Tubo N nA nB nTOTALES XA XB T (C)

(naftaleno) (p_diclorobenzeno)
1 0 0.1020 0.1020 0 1 52.7
2 0.0117 0.0850 0.0967 0.1210 0.8790 45.8
3 0.0195 0.0850 0.1045 0.1866 0.8134 42.6
4 0.0468 0.0850 0.1318 0.3551 0.6449 33.2
5 0.0781 0.0680 0.1461 0.5346 0.4654 48.5
6 0.0976 0.0476 0.1452 0.6722 0.3278 58.1
7 0.1172 0.0204 0.1376 0.8517 0.1483 72.4
8 0.1172 0 0.1172 1 0 79.8

Tabla N5: Fracciones molares tericos de los componentes en cada tubo.

Tubo N XTERICA XEXPERIMENTAL T (C) % ERROR

1 1 0.9874 54 1.26
C6H4Cl2 (B) 2 0.8790 0.8529 47 2.97
3 0.8134 0.7951 43 2.25
4 0.6449 0.6412 32 0.57
5 0.5346 0.4890 48 8.53

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C10H8 (A) 6 0.6722 0.5976 58 11.10
7 0.8517 0.7914 72 7.08
8 1 0.9077 80 9.23

Tabla N6: Porcentaje de error del punto eutctico.

Valor terico Valor experimental %Error

Fraccin molar 0.355 0.36 1.41
(naftaleno)
Temperatura 32.2 33.3 3.42
eutctica

Tabla N7: Porcentaje de error temperatura de fusin.

Componentes Temp. Fusin Terica Temp. Fusin Exp. %Error

C10H8 80 79.8 0.25
C6H4Cl2 54 52.7 2.41

Tabla N8: Porcentaje de error para el calor latente.

Tubo N Componente cal cal %Error

H TERICO ( ) H EXPERIMENTAL ( )
mol mol
8 C10H8 4567.23 4566.95 0.01
1 C6H4Cl2 4353.92 4359.84 0.14

pg. 18
 5. CALCULOS

a) Mediante la composicin de cada una de las muestras, calcule la fraccin molar

experimental de cada componente en cada mezcla.
Se calcula usando la composicin de cada una de las mezclas, por ejemplo, para el tubo
N6:
Peso del naftaleno (WNaf) = 12.5 g
Peso del p_clorobenceno (WP) = 7 g
Hallando el nmero de moles:
WP 7g
n B= = =0.0476 mol
PM P g
147
mol

W Naf 12.5 g
nA= = =0.0976 mol
PM Naf g
128
mol

nT =n A + nB =0.0476 mol+ 0.0976 mol=0.1452mol

n A 0.0976
X A= = =0.6722
nT 0.1452
n 0.0476
X B= B = =0.3278
nT 0.1452
De igual manera se hace para los componentes de las dems mezclas (ver tabla 4).

b) Con los datos de a) construya el diagrama de fases. Analcelo.

El diagrama de fases se puede observar en la grfica N1.

Anlisis:
De la grfica podemos determinar el punto eutctico prolongando las curvas de la
grfica del diagrama de fases. Aqu se puede observar que estas se cruzan en un punto
el cual es el punto eutctico, luego al proyectar el punto hasta los ejes se halla la
temperatura eutctica, la temperatura la cual coexisten 3 fases.

pg. 19
 c) Construya las curvas de enfriamiento del componente puro (tubo N8) y de la mezcla
elegida (tubo N5).

Estas curvas se aprecian en la grfica 2.

d) Del diagrama de fases, determine el punto eutctico, igualmente determine la

temperatura y composicin de dicho punto.

El punto eutctico se halla representado en la grfica N1 como el punto E. La

temperatura en dicho punto es 33.3 C y la composicin en dicho punto es 0.36

e) Mediante la ecuacin 7, calcule la solubilidad del naftaleno (fraccin molar terica en

la mezcla), para el rango de temperaturas observadas, entre el punto de cristalizacin
del naftaleno y el punto eutctico.
La ecuacin es:
932.03
log X A = 13.241 log T +0.0332 T 2.3382 105 T 2+27.5264
T

T (tubo N6) = 58.1C = 331.1K

Reemplazando en la ecuacin XA = 0.5976
Los valores para los otros tubos (5,7,8) se pueden apreciar en la tabla N5.

f) Repita el clculo anterior para el p_diclorobenceno, en el rango de temperaturas desde

su punto de cristalizacin hasta su punto eutctico, mediante la ecuacin 6.
La ecuacin es:
2239.9
log X B= + 47.343 log T 0.03302 T 115.0924
T
T (tubo N2) = 45.8C = 318.8K
Reemplazando en la ecuacin XB = 0.8529
Los valores para los otros tubos (1,3,4) se pueden apreciar en la tabla N5.

g) Calcule el calor latente de fusin de los componentes puros en sus puntos de fusin
observados. Calcule tambin los valores tericos correspondientes.

Calculando el valor terico y experimental del calor latente de fusin para el naftaleno
(tubo N8), reemplazando la temperatura de fusin en la siguiente ecuacin:

H A =426526.31 T + 0.1525 T 20.000214 T 3 cal/mol

T (terica) = 80C = 353K

La temperatura terica es 353K, remplazando en la ecuacin:

2 3
H A =426526.31 353+0.1525 353 0.000214 353 cal/mol

H A =4567.23

T (experimental) = 79.8C = 352.8K

La temperatura experimental es 352.8K, remplazando en la ecuacin:

pg. 20
 2 3
H A =426526.31 352.8+0.1525 352.8 0.000214 352.8 cal/ mol

H A =4566.95

Calculando el valor terico y experimental del calor latente de fusin para el

p_diclorobenceno (tubo N1), reemplazando la temperatura de fusin en la siguiente
ecuacin:
2
H B=10250+94.07 T 0.1511 T cal /mol

T (terica) = 54C = 327K

La temperatura terica es 327K, remplazando en la ecuacin:

2
H B=10250+94.07 3270.1511 327 cal /mol

H B=4353.92

T (experimental) = 52.7C = 325.7K

La temperatura experimental es 325.7K, remplazando en la ecuacin:

H B=10250+94.07 325.70.1511 325.7 2 cal /mol

H B=4359.84

h) Determine el nmero de grados de libertad en el punto eutctico usado en la ecuacin

2.

La regla de fases es:

F + P = C + 1 (presin constante, ya que en laboratorio se trabaj con presin
constante)
Donde:
F: grados de libertad
P: nmero de fases
C: nmero de componentes
Ahora en el punto eutctico, hay 3 fases y 2 componentes, entonces los grados de
libertad son:
F+3=2+1
F=0
Lo cual indica que ninguna variable puede ser independiente y ni tampoco variar ya
que se trata de un punto de equilibrio entre 3fases, es decir el punto eutctico. Los
grados de libertad son igual a cero, lo que indica que existe un nico punto eutctico,
invariable, es decir este punto no necesita de ninguna variable para ser determinado.

i) Compare los valores experimentales con los tericos.

pg. 21
 TERICOEXPERIMENTAL
%Error= 100
TERICO
Se observa en las tablas de resultados.

6. DISCUSION DE RESULTADOS

Una vez ledo este informe se puede apreciar que los datos experimentales con
respecto a los datos tericos son muy cercanos.

- Se puede observar en el diagrama de fases (naftaleno p_diclorobenceno) el punto

eutctico (T eutctica = 33.3 C y X eutctica = 0.36), coexisten 3 fases en equilibrio:
Naftaleno slido, p_diclorobenceno slido y la disolucin ; todo el sistema a presin
constante (ya que en todo momento en el laboratorio trabajamos la experiencia a
presin constante) .

-En la grfica 1 (el del diagrama de fases), se halla el punto eutctico, el cual tiene un
error de composicin es de 1.41 % y un error de temperatura de 3.42% (errores
aceptables).

-Los grados de libertad en el punto eutctico, se halla tomando en cuenta que se

trabaj en laboratorio a una presin constante.

-Se aprecia que los % de error de las fracciones molares experimentales son
relativamente bajos.

-Al graficar (T vs t) del tubo 8, nuestra temperatura de congelacin fue de 79.8 C y

para el tubo 5 la temperatura de congelacin fue de 48.5C. En el tubo 8 la solucin
pura de naftaleno llega en un momento dado que su temperatura sea mantiene
constante.

pg. 22
 7. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

- La curva de enfriamiento de una mezcla binaria cambia de pendiente debido al

que el slido de T fusin ms elevada empieza a cristalizar y esta al ser un
proceso exotrmico cede el calor a la solucin haciendo que esta se enfre
ms lento.

- Respecto al diagrama de faces de un sistema binario, en la

grafica convergen en un punto en donde se ubica la
temperatura mnima a la cual se pueden fusionar las
sustancias a una determinada composicin.

- Los grados de libertad en el punto eutctico son igual a cero, lo

que da la conclusin que existe un nico punto eutctico,
invariable, es decir este punto no necesita de ninguna variable
para ser determinado.

- El tiempo donde se la temperatura se hace constante en una

curva de enfriamiento para una mezcla, ser ms prolongada
en cuanto la composicin de la mezcla este ms prxima a la
composicin eutctica.

- La agitacin constante tambin nos ayuda a mantener la temperatura uniforme,

adems debe estar debidamente limpio para no contaminar la sustancia

- En la el procedimiento para hallar la curva de enfriamiento tomar las medidas

cuando el tubo est fuera del agua caliente para que su descenso sea ms
rpido.

- Al calentar los tubos con las sustancias hacerlo con la tapa colocada
suavemente

pg. 23
 8. APNDICE

Cuestionario

1. Qu es un diagrama de fases? Cul es su importancia?

Diagrama de fase o diagrama de estados de la materia, a la representacin entre
diferentes estados de la materia, en funcin de variables elegidas para facilitar el estudio del
mismo. Cuando en una de estas representaciones todas las fases corresponden a estados de
agregacin diferentes se suele denominar diagrama de cambio de estado.

Los diagramas de equilibrio pueden tener diferentes concentraciones de materiales que forma
una aleacin a distintas temperaturas. Dichas temperaturas van desde la temperatura por
encima de la cual un material est en fase lquida hasta la temperatura ambiente y en que
generalmente los materiales estn en estado slido

Existen tipos de diagrama de fase:

Diagrama de fase de una sustancia pura; Los diagramas de fase ms sencillos son los de presin
- temperatura de una sustancia pura.

Diagrama de fase binario: Cuando aparecen varias sustancias, la representacin de los cambios
de fase puede ser ms compleja. Un caso particular, el ms sencillo, corresponde a los
diagramas de fase binarios. Ahora las variables a tener en cuenta son la temperatura y la
concentracin, normalmente en masa.

2. Qu entiende usted por un sistema eutctico simple?

Un sistema eutctico simple es
aquel en donde los componentes
son completamente miscibles en
la fase liquida, pero en las fases
solidas estn integradas por
componentes puros. El rea
designada por liquido
corresponde a una sola fase
liquida a presin constante.

En la zona de A de la parte
izquierda superior se representa la

pg. 24
posicion en la fase liquida de igual manera en la parte B ubicada a la parte derecha ,
ambos por encima de la linea eutectica.

Llamaremos al punto donde las dos curvas convergen , punto C, donde se dara la
temperatura eutctica, bajo la lnea que contiene al punto de la temperatura eutctica
se encuentran en equilibrio solido A puro, solido B puro y lquido. La mezcla de esta
composicin se denomina mezcla eutctica

Dado que en C se presentan tres fases coexistentes, se trata de un punto invariable y, si

se separa el liquido, la temperatura permanecer constante hasta que haya cristalizado
completamente; solo se formara dos fases solidas, y una vez ocurrido esto podr
disminuir la temperatura.

3. En un diagrama de punto eutctico simple, explique la aplicacin de la regla

de la palanca
La regla de la palanca es una expresin de relaciones respecto al diagrama de fases, este nos
da a conocer la relacin del nmero de moles de solucin de composicin b con el nmero de
moles del solido A es igual a la relacin, entre los segmentos de la lnea ac y ab.

moles del liquido de composocion b longitud ac

=
moles de solido A longitud ab

A menor temperatura, mayor es la cantidad relativa del slido para una composicin global

Un punto con a representa la solucin de composicin b en equilibrio con el slido de

composicin c, esto es A puro.

BIBLIOGRAFA

- La regla de las fases/ F.D.FERGUSON,T.K.Jones pg. 59-60-61

- Fisicoqumica Gilbert w .castellan segunda edicin -equilibrio de fases

en sistemas simples pag-284

- http://es.wikipedia.org/wiki/Diagrama_de_fase

pg. 25
GRFICA

pg. 26
 800

700

600

500
Tiempo (segundos)

400
Mezcl a (tuboN5)
Sustanci a pura (tubo

300

200

100

0
29 34 39 44 49 54 59 64

Temperatura (C)

pg. 27